École de technologie supérieure

Département de génie de la construction

CTN-405 MÉCANIQUE DES SOLS

PROTOCOLE D’ESSAI #4
Analyse granulométrique par sédimentométrie

Révisé : Automne 2003

Ce protocole d’essai granulométrique par sédimentométrie est basé sur les normes
BNQ 2501-025 et NQ 2560-040, la norme ASTM D422, ainsi que sur les protocoles
présentées dans les livres de laboratoire de Joseph E. Bowles (1992) et de Étiennne J.
Windish (1999).

Définitions
Granulométrie : Distribution des particules d’un sol, selon leur dimension et leur masse.
Tamisat : Ensemble (masse) des particules passant un tamis.
Refus : Ensemble (masse) des particules retenues sur un tamis.
Sédimentométrie : Essai permettant de déterminer la distribution granulométrique des
particules de taille inférieure à 74 µm.

Objectif
Déterminer la distribution granulométrique approximative des particules de sol
passant le tamis no. 200 (ouverture de 74 µm).

Principe
La détermination de la distribution granulométrique d’un sol s’effectue en deux
étapes, soit :
1. Le tamisage mécanique des particules dont la grosseur est comprise
entre 5 mm et 80mm.
 2. Le tamisage des particules de grosseur comprise entre 80 µm et 5 mm.
3. L’essai sédimentométrique sur la portion des particules de dimensions
inférieures à 80 µm. Le présent document décrit ce dernier essai. Pour
les étapes 1 et 2, consultez le s protocole s #3a et #3b.

Le diamètre inférieur pouvant être mesuré par tamisage mécanique est de 74 µm

(tamis no. 200). Si le granulat contient une portion significative de particules passant le
tamis no. 200, la granulométrie des particules fines peut être obtenue par sédimentométrie
(Windisch, 1999). Cette méthode permet de mesurer la vitesse de chute des particules
dans une solution dispersante à l’aide d’un hydromètre. Il est ensuite possible de relier
cette vitesse de chute au diamètre des particules à partir de l’équation suivante dérivée de
la loi de Stokes :

18η v
D=
Gs − Gw

où η = viscosité du fluide (g/cm⋅s)

v = vitesse de chute des particules (cm/s)
Gs = densité relative des solides
Gw = densité relative du fluide (varie avec la température)

Cette équation est valide pour des diamètres de particules se situant entre 0.2 µm
et 0.2 mm (Bowles, 1992). Donc, l’essai granulométrique par sédimentométrie n’est pas
indiqué pour les sols grossiers.

Les conditions de l’essai (ex. température, agent dispersant) influencent les

résultats obtenus. Quelques corrections sont donc nécessaires. Pour plus de détails voir la
section sur les calculs-types et l’expression des résultats.

1. Une correction combinée pour l’agent dispersant et la

température doit être effectuée en cours d’essai à partir de
lectures sur un cylindre témoin.

2. La profondeur effective de l’hydromètre doit être déterminée à

partir du tableau 4, celui-ci prenant en compte une correction de
la lecture pour le ménisque.

2
 3. La masse des solides doit être corrigée pour l’humidité
hygroscopique à l’aide d’une mesure de teneur en eau sur
l’échantillon séché à l’air qui sert à l’essai de sédimentométrie.

Résultats et calculs-types
Masse des solides en suspension (correction hygroscopique) :

M s = M a ×Ch
Ms : Masse des solides
Ma : Masse du sol séché à l’air
C h : Facteur de correction
où

Masse séchée à l' étuve

Ch =
Masse séchée à l' air

Pourcentage passant :

Rc × a
% passant = × 100
Ms

où Rc = R a − C c
Rc = lecture hydromètre corrigée (g/L)
Ra = lecture hydromètre sans correction (g/L)
Cc = correction combinée pour l’agent dispersant et la température (g/L)
a = facteur de correction du à la densité relative des solides. (voir tableau 2)
Ms = masse sèche de l’échantillon (g)

3
Diamètre des particules :

L
D=K  
t 

où D = diamètre des particules (mm)

L = profondeur effective de l’hydromètre (cm) (voir tableau 3)
K = facteur (voir tableau 4)
t = temps (min)

Note : La détermination de la profondeur effective de l’hydromètre, L, à l’aide du tableau

3 requiert la lecture corrigée pour le ménisque seulement. Cette correction est la
suivante :

R = Ra + C m

où Cm = correction pour le ménisque (g/L)

R = lecture corrigée seulement pour le ménisque (g/L)

Appareillage nécessaire (voir figure 1)

• Balance : La balance doit être précise au centigramme soit à 0,1% de la masse de
l’échantillon à analyser.
• Brosses : Une brosse souple et une rigide.
• Tige de verre : Une tige d’environ 5 mm de diamètre et de 250 mm de longueur.
• Hydromètre : L’hydromètre doit être de type ASTM 152H, de forme ovoïde
symétrique, conforme à la norme ASTM E 100.
• Agent dispersant : Un superplastifiant Mighty 150 ayant comme caractéristiques
physiques 42% d’ingrédients actifs et une densité relative de 1,227.
• Cylindre à sédimentation : Un cylindre (sans déversoir) de verre de 63 mm de
diamètre et de 460 mm de hauteur, jaugé pour un volume de 1000 mL.

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• Cylindre témoin : Un cylindre (avec ou sans déversoir) de verre de 63 mm de
diamètre et de 460 mm de hauteur, jaugé pour un volume de 1000 mL.
• Bouchon : Un bouchon de caoutchouc.
• Thermomètre : Le thermomètre doit être précis à 0,20 C
• Appareil agitateur : Un agitateur électrique dont la vitesse ne peut être inférieure à
10 000 tours/min.
• Bécher : Un bécher d’une capacité de 250 mL.
• Bol avec couvercle : Un bol avec couvercle en plastique, pour trempage de 16 heures.
• Chronomètre

Figure 1. Appareillage nécessaire

Protocole d’essai
A. Notes sur la préparation et la réduction de l’échantillon (quartage)
Dans toute analyse granulométrique, l’échantillon doit être représentatif du sol
reçu en laboratoire. L’échantillon doit être réduit à la masse désirée par quartage
selon le protocole #1. Dans le cas présent, une masse sèche minimale de 200 g doit

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être obtenue par quartage sur le passant 5 mm. La masse obtenue est ensuite séparée
sur le tamis 150 µm en s’assurant que le refus est propre et sans agglomération. Pour
l’analyse sédimentométrique, une masse d’échantillon finale d’environ 50 g est
nécessaire.
L’échantillon doit être séché à l’air, afin que les particules fines n’adhèrent pas
aux particules plus grosses. Le sol ne doit pas être séché à l’étuve avant la
sédimentation. Il est préférable de déterminer la masse exacte du sol sec après l’essai.
Si on utilise la masse du sol séché à l’air, une correction pour humidité hygroscopique
est requise pour obtenir la masse de sol sec (Windisch, 1999).

B. Étapes préliminaires (le jour précédent l’essai de sédimentométrie)

1. Obtenir tous les renseignement concernant l’échantillon.
2. Prélever un échantillon par quartage d’environ 200 g, venant du passant 5 mm,
récupéré sur le récipient de fond suite au tamisage grossier (voir protocole # 3a) la
granulométrie des particules comprises entre 5 mm et 80 mm (voir section A ci-
dessus).
3. Tamiser cet échantillon sur un tamis de 150 µm en s’assurant de bien briser les
agglomérations (voir section A ci-dessus).
4. Obtenir dans un premier temps un échantillon entre 60 et 65 g.
5. Prélever environ 10 g de l’échantillon obtenu en 4), peser (noter la masse Msae) et
mettre à l’étuve afin de trouver le facteur de correction (C h )
6. Peser l’échantillon restant à ± 0,01 g (noter la masse Msa ).
7. Préparer 40 g de superplastifiant et ajouter de l’eau distillée jusqu’à l’obtention
d’un volume de 125 mL.
8. Placer l’échantillon de sol obtenu en 4) dans le bol de plastique et ajouter la
solution préparée en 7). S’assurer de récupérer toute la solution en utilisant un
minimum d’eau distillée. Fermer le couvercle.
9. Bien agiter et laisser reposer au moins 16 heures.
10. Remplir le cylindre témoin avec de l’eau distillée pour y mettre l’hydromètre et le
thermomètre entre chaque lecture.

6
C. Malaxage de l’échantillon
11. Verser l’échantillon préparé en 10) dans un vase à dispersion pour le malaxage
(voir figure 2). Ajouter de l’eau distillée jusqu’à ce que le vase soit remplit à
moitié.

Figure 2. Malaxeur et vase à dispersion

12. Malaxer l’échantillon pendant le temps spécifié au tableau 1.

13. Rincer les palettes du malaxeur avec de l’eau distillée afin de récupérer tout
l’échantillon.
14. S’assurer que l’échantillon ne présente pas d’agglomération. Dans l’affirmative,
ajouter de l’eau distillée et reprendre l’agitation.
15. Verser ensuite l’échantillon dans le cylindre à sédimentation.
16. Rincer le vase dans le cylindre à sédimentation (sans déversoir) afin de récupérer
toutes les particules.
17. Remplir le reste du cylindre d’eau distillée jusqu’à l’obtention d’un volume de
1000 ml exactement (voir figure 3).

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 Figure 3. Étape 17
D. Essai de sédimentométrie
18. Fermer le cylindre à l’aide du bouchon de caoutchouc, puis agiter par
retournement (c.-à-d. sens dessus, sens dessous) pendant 1 minute à la cadence
d’un retournement à la seconde (voir figure 4). Si pendant cette étape il y a des
particules qui adhèrent à la paroi du cylindre, agiter horizontalement le cylindre
pendant quelques secondes.

Figure 4. Étape 18

8
19. Déposer le cylindre à un endroit approprié à température constante (ex. votre
comptoir de travail).
20. Débuter la mesure du temps d’essai. Le temps des lectures débute au moment
où le cylindre se trouve dans la position verticale à la fin de l’agitation. Les
temps de lecture suggérés sont les suivants :
• 15 secondes (facultative)
• 30 secondes (facultative)
• 1 minutes (facultative)
• 2 minutes
• 5 minutes
• 15 minutes
• 30 minutes
• 60 minutes
• 120 minutes
• 240 minutes
• 480 minutes (facultative)
• 1440 minutes (24 heures)
21. Placer l’hydromètre ainsi que le thermomètre dans le cylindre 15 secondes avant
chaque lecture, puis les retirer immédiatement après la lecture. Note : Pour les
quatre premières lectures vous devez laisser l’hydromètre et le thermomètre
dans le cylindre.
22. Avant l’insertion de l’hydromètre, ce dernier doit être propre et à la température
de la suspension. L’hydromètre doit être introduit lentement, dans un seul
mouvement et en freinant les oscillations. Prendre la lecture au sommet du
ménisque.
23. Prendre la température au centre de gravité de l’hydromètre.
24. Noter les lectures hydrométriques (R) et es températures, ainsi que les corrections
combinées données par le professeur au cours du laboratoire.

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 Figure 5. Prise de lecture

Tableaux

Tableau 1. Durée d’agitation pour la dispersion du sol.

TYPE DE SOL DURÉE D’AGITATION (min)
Sols pulvérulents 0,5 à 1
Sols cohérents :
De faible plasticité à plasticité moyenne 1à2
De grande plasticité 2à4

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Tableau 2. Facteur de correction (a) pour la densité relative (Gs).
Gs Facteur de correction (a)
2.85 0.96
2.80 0.97
2.75 0.98
2.70 0.99
2.65 1.00
2.60 1.01
2.55 1.02
2.50 1.04

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 Tableau 3. Profondeur effective (L) en fonction des lectures (R).
Lecture Profondeur Lecture Profondeur Lecture Profondeur
corrigée (R) effective L corrigée (R) effective L corrigée (R) effective L
Hydromètre (cm) Hydromètre (cm) Hydromètre (cm)
0 16.3 21 12.9 42 9.4
1 16.1 22 12.7 43 9.2
2 16.0 23 12.5 44 9.1
3 15.8 24 12.4 45 8.9
4 15.6 25 12.2 46 8.8
5 15.5 26 12.0 47 8.6
6 15.3 27 11.9 48 8.4
7 15.2 28 11.7 49 8.3
8 15.0 29 11.5 50 8.1
9 14.8 30 11.4 51 7.9
10 14.7 31 11.2 52 7.8
11 14.5 32 11.1 53 7.6
12 14.3 33 10.9 54 7.4
13 14.2 34 10.7 55 7.3
14 14.0 35 10.5 56 7.1
15 13.8 36 10.4 57 7.0
16 13.7 37 10.2 58 6.8
17 13.5 38 10.1 59 6.6
18 13.3 39 9.9 60 6.5
19 13.2 40 9.7
20 13.0 41 9.6

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 Tableau 4. Valeur de K selon la température et la densité relative des solides (Gs).
Temp. Gs
(o C) 2.50 2.55 2.60 2.65 2.70 2.75 2.80 2.85
16 0.0151 0.0148 0.0146 0.0144 0.0141 0.0139 0.0137 0.0136
17 0.0149 0.0146 0.0144 0.0142 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134
18 0.0148 0.0144 0.0142 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132
19 0.0145 0.0143 0.0140 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132 0.0131
20 0.0143 0.0141 0.0139 0.0137 0.0134 0.0133 0.0131 0.0129
21 0.0141 0.0139 0.0137 0.0135 0.0133 0.0131 0.0129 0.0127
22 0.0140 0.0137 0.0135 0.0133 0.0131 0.0129 0.0128 0.0126
23 0.0138 0.0136 0.0134 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124
24 0.0137 0.0134 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0125 0.0123
25 0.0135 0.0133 0.0131 0.0129 0.0127 0.0125 0.0123 0.0122
26 0.0133 0.0131 0.0129 0.0127 0.0125 0.0124 0.0122 0.0120
27 0.0132 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124 0.0122 0.0120 0.0119
28 0.0130 0.0128 0.0126 0.0124 0.0123 0.0121 0.0119 0.0117
29 0.0129 0.0127 0.0125 0.0123 0.0121 0.0120 0.0118 0.0116
30 0.0128 0.0126 0.0124 0.0122 0.0120 0.0118 0.0117 0.0115

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 Tableau des résultats

Projet :_______________________________ Provenance : _____________________________

Analysé par : ____________________________________ Date : ____________
Échantillonné par : ________________________________ Date : ____________
Type d’utilisation : _________________________ Description : ______________________________
Hydromètre no : _152 H__ Agent dispersant : _ __________________ Concentration :____________
Gs (solide) : __________ C h : _________ Ma : ________(g) Ms : _________(g)
Facteur a (Tableau 2) : _________ Correction du ménisque (g/L) : _1.0___

TEMPS LECTURE HYDRO.

TEMPS LECTURE L K
DE TEMP HYDRO. CORRIGÉ D
DATE ÉCOULÉ HYDRO. TABLEAU L TABLEAU
LECTURE o CORRIGÉ MÉNISQUE
( C) t (mm)
(t) (Ra ) (3) (4)
(min ) (Rc ) (R)

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Références

American Society for Testing and Materials (ASTM). 1980. Calibration of Laboratory
Mechanical - Rammer Soil Compactors ASTM D 422, Philadelphia.
Bowles, J. E. 1992. Enginneering properties of soils and their measurement. 4e édition,
McGraw-Hill, New York. 427 pages.
Bureau de normalisation du Québec (BNQ). 1987. Analyse granulométrique des sols
inorganiques BNQ 2501-025. Ministère de l’industrie et du commerce. 23 pages.
BNQ. 1982. Analyse granulométrique par tamisage BNQ 2560-040. Ministère de
l’industrie et du commerce. 13 pages.
Windisch, E. J. 1999. CTN-405 Mécanique des sols. Essais de laboratoire. École de
technologie supérieure. 108 pages.

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