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Couplage azo
Un couplage azo ou couplage azoïque est une réaction organique entre un composé chimique diazonium aromatique et d'un autre
composé qui produit un composé azoïque. Dans cette réaction de substitution aromatique électrophile, l'électrophile est le cation
1
aryldiazonium et le nucléophile est un arène activé . Dans la plupart des cas, comme dans les exemples ci-dessous, le composé diazonium est
également aromatique.

Sommaire
Diazotation
Utilisation
Exemple
Notes et références

Diazotation
Le traitement de l'aniline par l'acide nitreux produit un sel de diazonium, dans une réaction de diazotisation. Les sels de diazonium sont des
intermédiaires de synthèse importants qui peuvent subir des réactions de couplage pour former colorants azoïques ou une réaction de
substitution pour changer les groupes fonctionnels présents sur les cycles aromatiques.

Utilisation
Le colorant produit absorbera la lumière à des longueurs d'onde plus grandes (en particulier s'ils absorbent dans la région visible, vers le
rouge) que les réactifs, en raison de l'augmentation du système conjugué. Par conséquent, les composés azoïques aromatiques issus du
couplage azo ont tendance à être de fortement colorés en raison de leur système conjugués étendus. Beaucoup sont utilisés comme colorants
2
(voir colorant azoïque) . Les colorants azoïques importants comprennent le rouge de méthyle et le rouge naphtol (PR170).

Le couplage azoïque est également utilisé pour produire le prontosil et d'autres sulfamides.

Exemple
3, 4
De nombreuses procédures pour ce type de couplage ont été décrites . Le phénol réagit avec du chlorure de benzènediazonium pour donner
2
un composé azoïque jaune-orange. La réaction est catalysée par une base :

2
Un colorant homologue, appelé "jaune aniline" est produit par la réaction de l'aniline et du même sel de diazonium :

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Une animation du mécanisme

Les naphtols sont des accepteurs courants. Un exemple est la synthèse du colorant « brun organol » à partir d'aniline et de napht-1-ol:

De même, le napht-2-ol se couple avec un électrophile phényldiazonium pour produire un colorant rouge-orange intense.

Le système aromatique de l'amine d'où provient l'ion diazonium peut identiquement être plus étendu, comme par ex dans un dérivé de la
2-naphtylamine qui fournit du rouge lithol :

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Azo coupling (https://en.wikipedia.org
/wiki/Azo_coupling?oldid=594012638) » (voir la liste des auteurs (https://en.wikipedia.org/wiki/Azo_coupling?action=history)).

1. Michael B. Smith, Jerry March, Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (https://books.google.com
/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover), 6e ed., 2007, New York: Wiley-Interscience. (ISBN 0-471-72091-7).
2. Klaus Hunger, Peter Mischke, Wolfgang Rieper, Roderich Raue, Klaus Kunde, Aloys Engel, Azo Dyesin Ullmann’s Encyclopedia of
Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a03_245 (https://dx.doi.org/10.1002%2F14356007.a03_245).
3. J. L. Hartwell and Louis F. Fieser, Coupling of o-tolidine and Chicago acid (http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn
/prepContent.asp?prep=cv2p0145), Org. Synth., coll. « vol. 2 », p. 145
4. H. T. Clarke and W. R. Kirner, Methyl red (http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv1p0374), Org. Synth., coll. « vol.
1 », p. 374

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