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But : on se propose de travailler sur quelques aspects du traitement des eaux Le traitement par charbon actif La floculation/coagulation Le traitement des eaux par rsine changeuses dions. Mais nous nous servirons plutt de ces rsines pour doser une solution contenant des ions nickel en changeant ces ions par des ions H+ par passage sur une rsine changeuses dions. Remarque : les ions nickel sont prsents dans les effluents de la SAFT dont nous venons de visiter les installations.
Pour rpondre aux questions vous pouvez vous aider des documents fournis.
Un effluent traiter est votre disposition (CA) Mettre 25 mL de (CA) dans un bcher, sentir les odeurs qui s'y dgagent, ajouter 1 spatule de charbon actif en poudre, laisser agir 1h et filtrer.
Principe : Lintroduction dun agent de floculation/coagulation dans une suspension de particules trs fines permet de modifier ltat lectrique de la surface de ces particules et de permettre leur agglomration. Les agglomrats obtenus tant de taille plus importante, la dcantation est plus rapide ou la filtration plus aise. La floculation/coagulation dpend beaucoup des conditions de pH par exemple.
Manipulation
On dsire faire floculer de leau (F) trs charge en particules pour ensuite la traiter pour en faire ventuellement de leau de consommation.
A laide des documents fournis, choisir lagent de floculation qui vous semble le plus adapt.
Prparer deux prouvettes contenant chacune 100 mL de (F) La premire servira de tmoin Dans la deuxime, introduire quelques gouttes de floculant
Principe : On dispose dune rsine changeuse de cations, de type R-SO3- ,H+ (polymre prsentant de nombreux groupements sulfonate -SO3- dont le contre- ion est H+. Si on fait passer sur cette rsine une solution de cations Ni2+ , on ralise la transformation schmatise par : Ni2++ 2(R-SO3- ,H+) = (Ni2+, 2 R-SO3-) + 2 H+ Lchange est quantitatif : si on verse n mole dions Ni2+ sur la rsine, on rcupre en bas de la rsine 2n mol dions H+ . Ces ions oxonium sont doss par une solution de soude de concentration connue prcisment.
Manipulation et questions :
Prparation de la rsine.
La rsine a t traite par une solution dacide chlorhydrique 2 mol.L-1 dans laquelle elle baigne encore. Reprer le pH de l'eau dminralise grce un papier pH. Faire scouler le liquide surnageant au-dessus de la rsine. Rincer la rsine avec de leau dminralise jusqu neutralit de l'luat (papier pH). La rsine ne doit cependant jamais tre en contact de lair.
Indiquer le rle des rinages leau dminralise. Quel serait le type derreur sur le dosage en labsence de ces rinages ?
Vrifier que lluat ne contient plus non plus d'ions chlorure grce un test au nitrate d'argent.
Quobserverait-on sil restait des ions chlorures ? Ecrire lquation de raction correspondante.
change dions.
Faire s'couler le liquide au-dessus de la rsine (La rsine ne doit cependant jamais tre en contact de lair dans toute la procdure qui suit) Prlever VE = 5 mL de leffluent (E) doser et les faire passer travers la rsine en faisant couler le liquide le long de la paroi de la colonne.
luer avec de leau dminralise en faisant couler le liquide le long de la paroi de la colonne. On utilisera entre 30 50 mL deau dminralise verse par fraction de 5 mL en utilisant un pipeton en plastique. Rgler le dbit de la colonne afin que lcoulement se fasse lentement (1 goutte toute les 2 s). Rcuprer dans un bcher de 150 mL la totalit de lluat : le volume total ne doit pas dpasser 100 mL. On vrifiera que la totalit de la solution (E) est bien passe travers la colonne en utilisant le papier pH.
Dosage colorimtrique par la soude talonne. Doser les ions H+ librs par la rsine, l'aide de la solution d'hydroxyde de sodium de concentration COH = 0,0500 mol.L-1 en prsence dun indicateur color. On appelle Vb le volume l'quivalence.
Choisir judicieusement un indicateur color pour ce dosage. Justifier lutilisation de cet indicateur color
Donner l'expression littrale de la quantit de matire d ions Ni2+ changs avec la rsine
Rgnration de la rsine.
Rgnrer la rsine en utilisant une solution d'acide chlorhydrique de concentration 2 mol.L-1. Verser cette solution par fraction de volume gale 5 mL et interrompre llution lorsque le pH de lluat se situe au voisinage de 1.
DOCUMENTS
Ses effets neurotoxiques connus ont conduit mettre l'hypothse d'un lien entre l'aluminium dans l'eau de boisson et la maladie d'Alzheimer, maladie qui touche essentiellement les personnes ges, caractrise par des pertes de mmoire et des troubles du comportement. Des tudes ont t conduites aux Etats-Unis, puis en France, sur ce sujet. Sans rsultat irrfragable. En premier lieu, les tudes sont controverses. L'tude franaise dite ALAMA- (Aluminium- Alzheimer), est un volet d'une tude plus globale mene par l'INSERM dite cohorte paquid visant tudier le vieillissement crbral aprs 65 ans. La conduite de l'tude s'est heurte de nombreuses difficults (double dmarchage domicile d'un psychologue, puis d'un neurologue, refus des familles de prlever des tissus dans le cerveau des dfunts, faible nombre de communes -4distribuant des eaux charges plus de 100 g/l, faible nombre de cas de dmence -17- identifis....). L'tude a donc souffert d'une trs faible puissance statistique. Les conclusions sur de si faibles chantillons peuvent tre discutables. En second lieu, les rsultats sont contradictoires. Les premires tudes amricaines en 1989, suggrant un risque en relation avec l'aluminium de l'eau de boisson, ont t infirmes quelques annes plus tard. L'tude franaise conclut que les sujets vivant dans les communes distribuant une eau suprieure 100 ug/l auraient deux fois plus de risques de dvelopper la maladie, (mais une eau riche en silice rduit voire annule le risque) et toutes les personnes exposes l'aluminium ne dveloppent pas la maladie ; (...) la prdisposition gntique parat plus importante que les facteurs environnementaux et, un seul facteur environnemental tel que la prsence d'aluminium dans l'eau n'est pas une explication suffisante . On rappellera en outre que l'eau de boisson ne constitue que 5 % de l'apport d'aluminium quotidien alors que 95 % sont issus de l'alimentation.
Doc 4 : http://culturesciences.chimie.ens.fr/
Le charbon actif est une forme amorphe de carbone obtenu en chauffant des matires carbones vers 800-900C en prsence de vapeur deau et de dioxyde de carbone. Ce procd donne naissance un produit poreux avec une structure alvolaire (voir schma) connu pour ses capacits adsorber de nombreux produits en trs grande quantit. On appelle adsorption, la rtention de molcules sur une surface solide. Les interactions responsables de l'adsorption sont des forces de Van der Waals et lectrostatiques, dues la polarit des surfaces et la polarisabilit des molcules. Les liaisons intermolculaires ainsi formes sont de faible valeur, et peuvent par consquent tre rompues facilement .
Matire duvre : En commun Soude 0,05 mol/L avec distributeur (1L) Solution de chlorure de nickel 0,1 mol/L avec distributeur (1L) note E Acide chlorhydrique 2 mol/L avec distributeur (1L) BBT Nitrate dargent en compte goutte Charbon vgtal CA : jus de poivron F : eau + charbon vgtal (10 spatules dans 2 L deau) Remarque : Jus de poivron ou Jus de choux rouge + Encre bleue (Cf :http://www.epsic.ch/cours/chimie/G01.php))
Par poste : Colonne changeuse de cation prpare lacide chlorhydrique 2 mol/L 1 rouleau de papier pH de 1 14 Papier filtre et entonnoir Burette +support Agitateur magntique + barreau aimant 1 pipeton plastique 4 bchers de 100 mL 1 bcher de 200 mL 1 pot de yaourt 1 tube hmolyse 1 pipette jauge de 5 mL 1 propipette Gants Lunettes Eau distille 2 prouvettes gradues de 100 mL en verre 1 baguette de verre