Com. 1er. Sem.

DRE-GL_CORRIGÉ_PC/1re C4 3a) Démonstration

𝑹𝑻
𝑃𝑉𝑀 = 𝑅𝑇 ⟹ 𝑽𝑴 = ⟹ 𝑉𝑀 = 0,376 ℓ. 𝑚𝑜𝑙 −1
Exercice 1 : 𝑷
1) Expression de y et z en fonction de x b) – 1re expérience :
𝑦 𝑛𝐻2 𝑛𝐻2 𝑉 𝑀 𝒏𝑯 𝟐
2
−1 𝑦 Rapport : = 𝑉 1 × 𝑚𝐴 ⟹ =𝟏
=1 ⟹ − 1 = 𝑥 ⟹ 𝒚 = 𝟐(𝒙 + 𝟏) 𝑛𝐴 𝑛𝐴 𝑀 1 𝒏𝑨
𝑋 2
𝑦
−1 𝑦 2 𝑦−2
Équation bilan : 𝑪𝟖 𝑯𝟖 + 𝑯𝟐 ⟶ 𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎
𝑍
2 =1 ⟹ −1=𝑍 ⟹ =1 Nom : éthylbenzène
𝑍 𝑍
𝑍
⟹ 𝑧 = 𝑦 − 2 ⟹ 𝑧 = 2(𝑥 + 1) − 2 ⟹ 𝒛 = 𝟐𝒙 Famille : composé aromatique
2) Équations bilans – 2e expérience :
𝟑𝒙+𝟏 𝑛𝐻2 𝑛𝐻2 𝑉 𝑀 𝒏𝑯 𝟐
– A : 𝑪𝒙 𝑯𝟐𝒙+𝟐 + 𝑶𝟐 ⟶ 𝒙𝑪𝑶𝟐 + (𝒙 + 𝟏)𝑯𝟐 𝑶 Rapport : = 𝑉 2 × 𝑚𝐴 ⟹ =𝟒
𝟐 𝑛𝐴 𝑛𝐴 𝑀 1 𝒏𝑨

– B : 𝑪𝒙+𝟏 𝑯𝟐𝒙 +
𝟑𝒙+𝟐
𝑶𝟐 ⟶ (𝒙 + 𝟏)𝑪𝑶𝟐 + 𝒙𝑯𝟐 𝑶 Équation bilan : 𝑪𝟖 𝑯𝟖 + 𝟒𝑯𝟐 ⟶ 𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟔
𝟐
Nom : éthylcyclohexane
3) Formules brutes de A et B
3 2 Famille : cyclane
𝑉𝐵 = 5 𝑉 = 6 𝑐𝑚3 ; 𝑉𝐴 = 5 𝑉 = 𝑉 − 𝑉𝐵 = 4 𝑐𝑚3 4) – Masse molaire
D’après les équations : 𝑥𝑉𝐴 + (𝑥 + 1)𝑉𝐵 = 𝑉 ′ 𝑀𝐷 8𝑀𝐶 𝐶 800𝑀
𝑉 ′ −𝑉𝐵 36−6
= ⟹ 𝑀𝐷 = 100−%𝐶ℓ−%𝐻
100 %𝐶
𝑥=𝑉 = ⟹ 𝒙=𝟑
𝐴 +𝑉𝐵 10 ⟹ 𝑴𝑫 = 𝟐𝟎𝟗, 𝟒𝟕 g. 𝒎𝒐𝒍−𝟏
⟹ A : 𝑪 𝟑 𝑯𝟖 ; B : 𝑪 𝟒 𝑯𝟔 . – Formule brute
A : alcane ; B : alcyne D : 𝐶8 𝐻10−𝑛 𝐶ℓ𝑛 ⟹ 𝑀𝐷 = 106 + 34,5𝑛
4) FSD et noms possibles de A et B 𝑀𝐷 −106
⟹ 𝑛= ⟹ 𝑛 = 3 ⟹ D : 𝑪𝟖 𝑯𝟕 𝑪𝓵𝟑
34,5
A : 𝐂𝐇𝟑 − 𝐂𝐇𝟐 − 𝐂𝐇𝟑 : propane
– FSD et nom de D
B : 𝐇𝐂 ≡ 𝐂 − 𝐂𝐇𝟐 − 𝐂𝐇𝟑 : but–1–yne ;
𝐂𝐇𝟑 − 𝐂 ≡ 𝐂 − 𝐂𝐇𝟑 : but–2–yne.
5a) Formule brute de D
35,5𝑛 44+34,5𝑛
D : 𝐶3 𝐻8−𝑛 𝐶ℓ𝑛 ⟹ = ⟹n=2 1, 3, 5–trichloro–2–éthylbenzène
% 𝐶ℓ 100
D : 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑪𝓵𝟐 Exercice 3 :
b) FSD de D et D' 1) – Calcul de E𝑚1
D : 𝐂𝐇𝟑 − 𝐂𝐇𝐂𝓵 − 𝐂𝐇𝟐 𝐂𝓵 ; v1 2
E𝑚1 = m [ + gL(1 − cos θ1 )] ⟹ 𝐄𝒎𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟑𝟗 𝐉
D' : 𝐂𝐇𝟑 − 𝐂𝐇 = 𝐂𝐇𝟐 : propène. 2
6a) B'' appartient à la famille des alcènes – Justification : Les frottements sont négligeables,
b) Représentation des stéréoisomères de B'' donc l’énergie mécanique se conserve.
2) – Détermination de 𝜃𝑚
𝜃𝑚 ⟹ 𝐸𝑐 = 0, donc E𝑚1 = 𝐸𝑝𝑚
E𝑚1 = mgL(1 − cos θm )
E𝑚
⟹ θm = cos −1 (1 − mgL1 ) ⟹ 𝛉𝐦 = 𝟒𝟑, 𝟓°
c) FSD de B : 𝐇𝐂 ≡ 𝐂 − 𝐂𝐇𝟐 − 𝐂𝐇𝟑
– Mouvement ultérieur du pendule
Exercice 2 : 𝐸𝑝𝑚𝑎𝑥 = 2𝑚𝑔𝐿 = 3,2 J ; donc E𝑚1 < 𝐸𝑝𝑚𝑎𝑥
1) Démonstration :
𝒚 𝒚
Le pendule effectue un mouvement oscillatoire
𝑪𝒙 𝑯𝒚 + (𝒙 + 𝟒)𝑶𝟐 ⟶ 𝒙𝑪𝑶𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 3) Vitesse v1
𝑽 𝒎 𝑥 𝒎 ∙𝑽𝒎 v1 2 v2
𝒚 = 𝒙𝑴 𝟐 ⟹ 𝒚 = 𝑴𝟐 m[ + gL(1 − cos θ1 )] = m ( 2 + 2gL)
(𝒙+ )𝑽𝒎
𝟒 𝑪𝑶𝟐 (𝒙+ ) 𝑪𝑶𝟐 ∙𝑽 2
𝟒
𝑥
𝒚 = 0,8 ⟹ 𝑥 − 0,8𝑥 = 0,2𝑦 ⟹ 𝒙=𝒚 𝐯𝟏 = √𝐯 𝟐 + 𝟐𝐠𝐋(𝟏 + 𝐜𝐨𝐬 𝛉𝟏 )
(𝒙+ )
𝟒
𝐯𝟏 = 𝟕, 𝟒𝟏 𝐦. 𝐬 −𝟏
2) FSD, masse molaire et nom de A
4) Mouvement ultérieur du pendule
E𝑚1 ′ = 5,71 J ; donc E𝑚1 ′ > 𝐸𝑝𝑚𝑎𝑥
nom : styrène Le pendule effectue un mouvement de rotation
𝑀𝐴 = 8𝑀𝐶 + 8𝑀𝐻 ⇒ 𝑴𝑨 = 𝟏𝟎𝟒 g.mol–1
5a) Comparaison : d) Calcul de M :
𝐸𝑚𝐴1 = 𝐸𝑚𝐴2 ⇔ 𝐸𝑐 (𝑷𝒐 −𝑷𝟐 )𝑺
⏟𝐴1 + 𝐸𝑝𝐴1 = 𝐸𝑐
⏟ 𝐴2 + 𝐸𝑝𝐴2 𝑴= −𝒎
𝐠
0 0
(101000−80000)×3,14∙10−4
Donc 𝒉𝑨𝟏 = 𝒉𝑨𝟐 : 𝑨𝟏 et 𝑨𝟐 ont même altitude 𝑀= − 20 ∙ 10−3
9,81
b) L’angle de remontée 𝑴 = 0,652 kg = 652 g
L
ℎ𝐴1 = ℎ𝐴2 ⇔ L(1 − cos θo ) = 2 (1 − cos θ1 )
ℎ
⟹ θ1 = cos−1 (−1 + 2 cos 𝜃𝑜 ) ⟹ 𝛉𝟏 = 𝟒𝟐, 𝟗° e) Calcul du rapport ℎ2 :
1
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 ⟹ 𝑃1 𝑆ℎ1 = 𝑃2 𝑆ℎ2
Exercice 4 : ⟹ 𝑃1 ℎ1 = 𝑃2 ℎ2
1a) Un tel gaz peut être qualifié de « gaz parfait » 𝒉𝟐 𝑷
= 𝑷𝟏 = 𝟏, 𝟐𝟓
b) Tableau de valeur 𝒉𝟏 𝟐
P(bar) 1 1,2 1,4 1,6 1,8
ℎ
𝟏
(m–3) 12500 14925,4 17543,8 20000 22727,27 f) Calcul du rapport ℎ3 :
𝑽 2
𝑉3 𝑉2 𝑆ℎ3 𝑆ℎ2 𝒉𝟑 𝑻
=𝑇 ⟹ = ⟹ = 𝑻𝟑 = 𝟏, 𝟒
2 𝑇3 2 𝑇3 𝑇2 𝒉𝟐 𝟐

25000
Représentation graphique :

Conclusion : D’après le graphique,

1 𝟐∙𝟏𝟎𝟓 −𝟏∙𝟏𝟎𝟓
𝑃 = 𝑘 𝑉 ⟹ 𝑃𝑉 = 𝑘, avec 𝑘 = 𝟐𝟓𝟎𝟎𝟎−𝟏𝟐𝟓𝟎𝟎
⟹ PV = 8 Pa∙m–3 = constante
Donc le gaz suit la loi de Boyle-Mariotte
2a) Représentation des forces :

b) Établissement de la
relation
⃗⃗⃗ 𝐹𝑜 + 𝑃⃗ = ⃗0
𝐹1 + ⃗⃗⃗
−𝐹1 + 𝐹𝑜 − 𝑃 = 0
−𝑃1 𝑆 + 𝑃𝑜 𝑆 − 𝑚g = 0
𝒎𝐠
𝑷𝟏 = 𝑷𝒐 − 𝑺
c) Écriture de la relation :
(𝑴+𝒎)𝐠
𝑷𝟐 = 𝑷𝒐 − 𝑺