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Exercice 1 :
1.1.Formule semi développée de A : N-ethyl-2-methylpropanamide
A : 𝑪𝑯𝟑 − 𝑪𝑯(𝑪𝑯𝟑 ) − 𝑪=𝑶
−𝑵𝑯−𝑪𝟐 𝑯𝟓
D
D : 2-methylpropanoate d’ ethylammonium
1 .3.1. Déterminons la masse expérimentale de A
D → A
∆
𝒎𝑫 𝒎𝑨
n(𝑨) = 𝒏(𝑫) ⇒ =
𝑴𝑫 𝑴𝑨
𝒎𝑫 ∗ 𝑴𝑨
𝒎𝑨 =
𝑴𝑫
𝑹 ∗ 𝒎𝑫 ∗ 𝑴𝑨
𝒎𝒆𝒙𝒑𝑨 =
𝟏𝟎𝟎 ∗ 𝑴𝑫
AN. :
1.3.2. L’équation d’hydrolyse de A
=𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻(𝐶𝐻3 ) − 𝐶𝑁𝐻−𝐶2 𝐻5
+ 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻(𝐶𝐻3 ) − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶2 𝐻5 − 𝑁𝐻2
𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 2 − 𝑚𝑒𝑡ℎ𝑦𝑙𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑖𝑞𝑢𝑒
{
𝑒𝑡ℎ𝑎𝑛𝑎𝑚𝑖𝑛𝑒
1.3.3. Le composé E : chlorure d’acyle
=𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻(𝐶𝐻3 ) − 𝐶−𝐶𝑙
Chlorure de 2-methyl propanoyl
Car la réaction entre les chlorures d’acyle est rapide et totale
EXERCICE 2
𝐻2 𝑂2 + 2𝐻 + + 2𝑒 − ⇄ 2 𝐻2 𝑂
𝐻2 𝑂2 ⇄ 𝑂2 + 2𝐻 + + 2𝑒 −
1) L’équation bilan s’écrit
2𝐻2 𝑂2 ⇄ 2 𝐻2 𝑂 + 𝑂2
2) 1.
D’après la conservation de la matière : (𝑛𝐻2 𝑂2 ) = (𝑛𝐻2 𝑂2 ) + (𝑛𝐻2 𝑂2 )
𝑟 𝑖 𝑑
T(mn)
0 5 10 15 20 30
VO2 (formé en
0 1,56 2,74 3,65 4,42 5,56
ml)
[𝐻2 𝑂2 ] restant
6.10-2 4,7.10-2 3,7.10-2 3.10-2 2,3.10-2 1,4.10-2
en mol/l
Exercice3 :
3.1. Déterminons l’expression de l’accélération et déduisons la nature du mouvement.
𝑉 2 −𝑉 2
𝑃⃗ = 𝑚𝑎 ⇒ 𝑎 = −𝑔 ou 𝑎 = 0
𝑥
𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 ∶ 𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑐𝑎𝑙𝑒
Caracteristique { 𝑠𝑒𝑛𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑣𝑒𝑟𝑠 𝐵
𝑈 60
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑒: 𝐸 = 𝑑𝐴𝐵 = 6.10−3 = 105 𝑉𝑚−1
𝛼𝑟(𝑉2 −𝑉1 )𝑑
4.6. Montons que 𝑞 =
𝑈𝐴𝐵
TCI entre A et B
𝑃⃗ + ⃗⃗⃗
𝐹𝑒 + 𝑓 = 𝑚𝑎 or 𝑉2 = constante donc 𝑎 = 0
Projection 𝑃 + 𝐹𝑒 + 𝑓 = 0
𝑚𝑔 + 𝑞𝐸 − 𝛼𝑟𝑉2 = 0
𝑞𝑈𝐴𝐵 𝑚𝑔
= 𝛼𝑟𝑉2 − 𝑚𝑔 𝑜𝑟 𝑉𝑙 = 𝑉1 = ⇒ 𝑚𝑔 = 𝛼𝑟𝑉1
𝑑 𝛼𝑟
𝑞𝑈𝐴𝐵 𝛼𝑟(𝑉2 − 𝑉1 )𝑑
= 𝛼𝑟𝑉2 − 𝛼𝑟𝑉1 ⇒ 𝑞=
𝑑 𝑈𝐴𝐵
AN : 𝑞 = −4,6610−19 𝐶 ≅ −3𝑒
On a 𝑞 = 3 (−𝑒) = −𝑛𝑒 donc la charge est quantifiée
Exercice5 :
2𝜋𝑟𝑇 𝑟𝑇3
𝑇𝑇 = ⇒ 𝑇𝑇 = 2𝜋√
𝑉𝑇 𝐺𝑀𝑠
𝑇𝑇2
5.6.Montrons que =𝐾
𝑟𝑇3
𝑟𝑇3 𝑇𝑇2 4𝜋 2
𝑇𝑇 = 2𝜋√ ⇒ = = 𝑐𝑡𝑒 = 𝑘
𝐺𝑀𝑠 𝑟𝑇3 𝐺𝑀𝑠
5 .7.1. Montrons que les deux satellites verifient la 3𝑒𝑚𝑒 loi de KEPLER
𝑇𝑅2 (390355)2
= = 1,04.10−15
𝑟𝑅3 (527070000)3
𝑇𝐷2 (236477)2
3 = (377400000)3 = 1,04.10−15 .
𝑟𝐷