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EMBRYOLOGIE - GENETIQUE
Christ-Roi ECRA 1
UNIVERSITE DE LOME
ANNEE ACADEMIQUE 2019-2020
F.S.S/LS1-LS2
Formateur : Pr AMEGBOR
2. La période embryonnaire
A- Se caractérise par une succession de stades morphologiquement définis.
B- Correspond à la mise en place de la plupart des organes.
C- C’est la période de morphogenèse.
D- Correspond au début de l’organogenèse.
8. Parmi les organes génitaux internes (OGI) chez la femme on peut citer :
A- Le vagin C- Les trompes de Fallope E- Le col de l’utérus.
B- L’hymen D- Les glandes de Bartholin
19. La fécondation
A- Résulte de la rencontre ou de l’union de l’ovocyte II et du spermatozoïde
B- Aboutit à la fusion des gamètes
C- S’effectue dans l’ampoule tubaire
D- Permet l’expression d’un nouveau génome
E- Est précédée de la gamétogénèse
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1. La segmentation de l’œuf fécondé (AE)
A- Conduit à la formation de la morula
B- Se produit à partir de l’activation du zygote
C- Est synchrone
D- Nécessite la rupture de la zone pellucide
E- Est holoblastique asymétrique
4. A quel moment, un ovocyte II complète-t-il sa division méiotique pour devenir un ovule mûr ? (E)
A- Avant la naissance C- A la puberté E- Au moment de la
B- Avant l’ovulation D- A l’ovulation fécondation
5. Parmi les propositions suivantes, lesquelles caractérisent la segmentation de l’œuf avant la première
semaine de développement ? (DE)
A- Une augmentation de la taille des blastomères
B- Une série de division méiotique à l’origine des blastomères
C- La production des blastomères bien différenciée
D- Une diminution de la taille des blastomères
E- Une mitose donnant les blastomères
9. Au cours de l’implantation du blastocyste, quel élément joue le rôle le plus déterminant dans l’invasion de
l’endomètre ? (E)
A- La Splanchnopleure extra B- La somatopleure extra D- L’épiblaste
embryonnaire embryonnaire E- Le syncytiotrophoblaste
C- L’Hypoblaste
10. Quel tissu participe à la formation des villosités choriales primaires ? (BE)
A- Le chorion utérin C- Le mésenchyme extra D- Les vaisseaux sanguins
B- Le cytotrophoblaste embryonnaire E- Le syncytiotrophoblaste
13. Parmi les dérivées suivantes, lesquelles proviennent de l’ectoblaste secondaire ? (ABE)
A- Tube neural B- Crête neurale C- Chorde dorsale D- Somites E- Epiblaste
14. Parmi les dérivées suivantes lesquelles proviennent du mésoblaste intermédiaire ? (B)
A- Somites B- Néphrotomes C- Myotomes
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D- Dermatomes E- Cœlome embryonnaire
18. Les somites peuvent être à l’origine des tissus suivants, sauf : (D)
A- L’os B- Le cartilage C- Le muscle D- L’épiderme E- Le derme
20. La délimitation de l’embryon dans le sens transversal est due à plusieurs facteurs :(BCD)
A- La prolifération rapide du neuroectoblaste dans la région caudale
B- Augmentation du volume de la cavité amniotique
C- La stagnation du lécithocèle secondaire
D- La sphère choriale se développe peu
E- La croissance rapide des dérivées de l’endoblaste
22. La période fœtale est habituellement mieux estimée par la mesure : (D)
A- Du diamètre bipariétal de la tête
B- De la largeur de jour en jour
C- De la longueur vertex – colon
D- De la longueur vertex – coccyx
E- De la longueur du pied
23. Parmi les propositions suivantes relatives à l’hérédité récessive liée l’X laquelle (ou lesquelles) est (ou sont)
exacte(s) ? (ABDE)
A- Les femmes hétérozygotes sont cliniquement saines
B- La maladie se manifeste chez le sujet de sexe masculin
C- On observe une transmission père-fils
D- Il n’y a aucun sujet atteint dans la lignée paternelle
E- Si un homme se reproduit, aucun de ses garçons n’est malade mais toutes ses filles sont conductrices
24. Parmi les propositions suivantes relatives à l’hérédité autosomique dominante, laquelle (ou lesquelles) est
(ou sont) exacte(s) ? (ABCDE)
A- Les deux sexes sont atteints avec la même fréquence si le sujet atteint est viable et fécond.
B- La transmission de la maladie peut se faire par les deux sexes ;
C- La transmission père-fils est caractéristique de l’hérédité AD.
D- Tout sujet porteur d’un allèle morbide AD a un risque de 50% de le transmettre à ses enfants quel que soit leur sexe.
E- La répartition des sujets atteints est verticale sur l’arbre généalogique.
3. L’évolution du gamète femelle depuis l’ovogonie s’interrompt plusieurs fois à divers stades, lesquels ? (BE)
A- Ovogonie bloquée en métaphase
B- Ovocyte I bloqué en prophase
C- Ovocyte I bloqué en métaphase
D- Ovocyte II bloqué en prophase
E- Ovocyte II bloqué en métaphase
4. Régulation ovarienne pendant la période génital : choisir les propositions fausses (CE)
A- La FSH induit la production des œstrogènes par les follicules
B- L’ovulation se fait après le pic de FSH et LH
C- La sélection des follicules est sous la dépendance de LH
D- Les pilules oestroprogestatives bloquent l’ovulation
E- Au début de la phase folliculaire, la sécrétion de FSH baisse.
8. Quels sont les facteurs susceptibles de favoriser l’accolement de l’œuf à la muqueuse utérine ? (ABDE)
A- La perméabilité des capillaires sanguins
B- L’œdème du chorion
C- La sécrétion de glycogène par les glandes endométriales
D- La présence de pinopodes au niveau de l’épithélium utérin
E- La disparition de la membrane pellucide.
10. Parmi les dérivées suivantes lesquelles proviennent du mésoblaste intermédiaire (B)
A- Somites C- Myotomes E- Cœlome embryonnaire
B- Néphrotomes D- Dermatomes
1. Des infections contractées de même que les traitements reçus par la mère pendant la grossesse peuvent provoquer des
malformations chez l’embryon. V
2. Les facteurs de régulation du développement anténatal sont exclusivement nutritionnels F
3. Le cycle menstruel de la femme concerne l’utérus, les ovaires, l’hypophyse, l’hypothalamus et les reins. F
4. La traversée de l’épididyme par les spermatozoïdes permet leur capacitation F
5. La 4ème semaine de développement est caractérisée par la limitation de l’embryon F
6. Lors de la migration de l’œuf, le stade de 2 blastomères s’observe au tiers externe de la trompe d’Eustache F
7. Le chordo-mésoblaste induit la formation de la ligne primitive et du tube neurale par l’ectoblaste secondaire F
8. Les cellules sexuelles primitives apparaissent à la 3è SD (18ème jour), autour et au contact du diverticule allantoïdien. V
9. La délimitation de l’embryon dans le sens transversal est provoquée entre autres par la prolifération très rapide du
neuroectoblaste dans la région crâniale et de la poussée de la cavité amniotique F
10. La période fœtale va de la 9ème SD, période où le système nerveux central entame son développement F
1. Parmi les propositions suivantes relatives à la génétique, laquelle (ou lesquelles) est (ou sont) exacte(s) ?
(AC+/-D)
A. La génétique médicale s’intéresse à la transmission des caractères chez les êtres vivants (humain) ayant un impact médical
B. L’étude de la structure et de la fonction des gènes est la génétique moléculaire et biochimique ou Biologie cellulaire
C. La cytogénétique est l’étude des chromosomes
D. La génétique humaine est la génétique médicale
E. La génétique médicale connaît depuis quelques années un intérêt décroissant
5. Parmi les propositions suivantes relatives à l’hérédité récessive liée l’X laquelle (ou lesquelles) est (ou sont)
exacte(s) ? (ABDE)
A. Les femmes hétérozygotes sont cliniquement saines
B. La maladie se manifeste chez le sujet de sexe masculin
C. On observe une transmission père-fils
D. Il n’y a aucun sujet atteint dans la lignée paternelle
E. Si un homme se reproduit, aucun de ses garçons n’est malade mais toutes ses filles sont conductrices
6. Parmi les propositions suivantes relatives à l’hérédité autosomique récessive, laquelle (ou lesquelles) est (ou
sont) exacte(s) ? (ABC)
A. Les deux sexes sont atteints avec une fréquence égale
B. Les parents sont en général sains, et sont le plus souvent hétérozygotes
C. Dans la famille, les sujets atteints se retrouvent le plus dans la même fratrie,
D. La répartition est verticale sur l’arbre généalogique
E. Un couple d’hétérozygote a un risque de 50% d’avoir un enfant atteint à chaque nouvelle conception.
7. Parmi ces mutations, la/lesquelle(s) n’est/ ne sont pas une anomalie de structure ? (D)
A. Délétions C. Duplications E. Isochromosomes
B. Translocations D. Isodisomies
10. Parmi les propositions suivantes relatives à l’hérédité autosomique dominante, laquelle (ou lesquelles) est
(ou sont) exacte(s) ? (ABCDE)
A. Les deux sexes sont atteints avec la même fréquence si le sujet atteint est viable et fécond.
B. La transmission de la maladie peut se faire par les deux sexes ;
C. La transmission père-fils est caractéristique de l’hérédité AD.
D. Tout sujet porteur d’un allèle morbide AD a un risque de 50% de le transmettre à ses enfants quel que soit leur sexe.
E. La répartition des sujets atteints est verticale sur l’arbre généalogique.
1. Les maladies polygéniques ou multifactorielles résultent de la combinaison de petites variations qui par synergie peuvent
causer la maladie ou y prédisposer V
2. L’empreinte parentale est l’expression différente d’un gène selon son origine maternelle ou paternelle, cette expression est
toujours mono-allélique V
3. L’hétéroploïde désigne la présence d’un nombre anormal de chromosome, qu’il s’agisse d’une euploïdie, d’une aneuploïdie,
d’une triploïdie ou d’une polyploïdie F
4. Une translocation est un échange de matériel chromosomique entre deux chromosomes homologues. F
5. Les sujets du groupe sanguin AB sont dits receveurs universels alors que ceux du groupe O sont dits donneurs universels V
6. L’inactivation des gènes responsables des processus de cancer provoque des tumeurs F
7. Une mutation ponctuelle des oncogènes provoque les cancers au même titre que l’inactivation des proto oncogènes. F
8. Une cellule cancéreuse est une cellule dont la division n’est plus contrôlée V
9. Les cellules souches sanguines produisant les cellules sanguines se divisent pendant toute leur vie V
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