Evaluation d'un risque en génétique

L'albinisme oculo-cutané est une maladie monogènique. Elle est due à une déficience en tyrosinase,
enzyme qui intervient dans la biosynthèse d'un pigment: la mélanine. Il en résulte, chez les individus atteints,
une peau et des poils blancs, un iris transparent ainsi que des troubles visuels.
Cette maladie se transmet selon le mode autosomal récessif.
La probabilité pour qu'un individu pris au hasard dans la population, soit hétérozygote pour le gène codant
pour la tyrosinase, est de 1%.

1°) Quelle est la probabilité pour un couple pris au hasard dans la population d'avoir un enfant atteint?
2°) Quelle est la probabilité pour le couple III1 - III2 d'avoir un enfant atteint?

Albinisme oculo-cutané
Lycée Robert Doisneau B.Damet

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