On lit et on transcrit de 5’ en 3’
Eléments Procaryote
Transcription initiation
Transcription élongation
Transcription terminaison
Transcription maturation
- 1 Arn polymérase : Core
enzyme (alpha2, beta, beta’,
oméga) holoenzyme (tout
avec sigma)
- Fixation sur TATA -10 et -35
- Besoin d’énergie et facteurs
de TR
- Ajout des nt
- Bulle de TR 17 pdb non
appareillées
- Complémentaire et
antiparallèle
- Rho indépendant :
Mécanique
Zone complémentaire
(formation épingle à cheveux,
très stables) et zone riche en
AAAAA (zone très instable de
liaison A-U)
- Rho dépendant
Protéine Rho, besoin
d’énergie, va se mettre sur
l’AN synthétisé, d’enrouler
pour l’arracher
Y’a pas
Eucaryote
- 3 Arn polymérases : Poly 1 (fait les ARNr
18S 28S et 5.8S), Poly 2 (ARNm) et Poly 3
(ARNt et ARNr 5)
- TBP se fixe sur boite TATA et ramène
facteur de TR TFIID qui lui ramène l’ARN poly
Pareil
- Terminaison Enzymatique :
Séquence reconnut AAATAA et répétition de
GT il est reconnu et coupé
- Ajout de la coiffe en 5’ (méthyl guanosine)
enlève 1P de ARNm et 2P de guanosine et
méthylation
- Ajout d’une queue poly A en 3’
La séquence de terminaison AATAA GTGTGT
est reconnu et clivé puis il y a ajout de AAAA
par la polypoly A (cout énergie)
- Epissage
Donneur : GU ; accepteur : AG il y a
hydrolyse de liaison phosphoester entre GU
et exon 1 et hydrolyse de la liaison entre AG
et exon 2 puis formation de liaison entre A et
G (celui de AG). Besoin de SNURP
Ou Epissage alternatif : 1 ARN prém et
plusieurs ARNm
Lecture 5’ vers 3’

Eléments Procaryote Eucaryote

ARNr : 50S (23S+5S) + 30S (16S) = ARNr : 40S (18S) + 60S

70S
Initialisation traduction - Séquence SD fixée par le 30S (via
16S)
- Fixation de ARNt initiateur (N-
formylméthionine-tRNA) sur AUG
- Le 50S arrive
-Aminoacyl ARNt sur site P (au
départ) puis toujours sur le site A
Elongation traduction -Liaison petidique
-Peptidyl ARN t sur le site P
toujours
- Déplacement de l’ARNm d’un
codon par rapport au ribosome
(5S+28S+5.8S) = 80S
- CBP qui reconnait la coiffe, il y a
la SU 40S qui arrive en ramenant
des facteurs d’initiation
- Rechercher du codon start AUG
- eLF2 transfert ARNt sur le site P
et il y a pour ça hydrolyse d’un
GTP
Pareil

RF1 reconnait UAA et UAG

RF2 reconnait UAA et UGA
Terminaison traduction RF3 stimule l’activité de RF1 et
RF2 et fixe le GTP pour hydrolyse
Le dernier ARNt peptidyl Pareil
transférase devient une hydrolase
qui va couper la chaine polypep.
De l’ARNt auquel elle est fixée via
le GTP.
Synthèse toujours de 5’ vers 3’

Elément Procaryote Eucaryote

- hélicase ouvre les brins (supprime les liaisons H) via
ATP
- Topoisomérases 1 et 2 suppriment les super tours
Initialisation réplication via ATP
- SSB permet de maintenir les brins en Plusieurs ORI sinon tout
monocaténaires pareil
- Fixation de l’Adn polymérase 1 = primase sur ORI

- Adn polymérase synthétise toujours de 5’ vers 3’

mais sait pas commencer du coup il y a une amorce
d’ARN fait par l’ARN polymérase (aussi antiparallèle)
Elongation réplication - brin précoce
- brin retardé
- Adn polymérase 3 continue réplication suite à
l’amorce d’ARN (ARN poly) et d’Adn (Adn poly 1) Pareil
- monodirectionnelle
- présence d’ion Mg+

- Adn poly 1 mange ARN amorce et remplit par Adn

via activité exonucléasique de 5’ vers 3’
Terminaison réplication - Ligase relie les fragments d’Okazaki en faisant des Pareil
liaisons phosphoesters

- Relecture : via Adn poly 3 qui va via son activité

exonucléasique de 3’ vers 5’ éliminer le mauvais nt
et le remplacer par le bon puis reprendre la
Relecture réplication
- Correction post réplication : MutS, Mut L, Mut H Pareil
(coupe avant et après de mutation) et Adn poly 3