®

Furolix
Furosémide
Forme pharmaceutique : dose sera adaptée de façon à ne pas avoir de baisse brutale de
Solution injectable en ampoule de 2 ml. la tension ( 25 % de TA initiale ) dans l’heure qui suit.
Composition : - Pour l’œdème d’urgence de l’hypertension artérielle, la dose
Furosémide ………………………….……………….. 20 mg sera adaptée de façon à ne pas avoir de baisse brutale de la
Excipients : Chlorure de sodium, Hydroxyde de sodium ....... q.s. tension ( 25 % de TA initiale ) dans l’heure qui suit.
Eau pour préparations injectables ......................... q.s.p. 2 ml - Pour l’œdème aiguë du poumon, on peut renouveler
Indications thérapeutiques : l’injection si on ne trouve pas le résultat escompté.
- Urgences cardiologiques : œdème aigu du poumon,
Enfant et nourrisson : 0,5 à 1 mg / kg / jour en IV lente.
asystolie.
L’utilisation par voie orale de la forme injectable en facilite
- Poussées hypertensives sévères.
l’administration chez le nourrisson et le petit enfant.
- Insuffisance rénale aiguë oligo-anurique.
- Poussées d’insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance Mise en solution : Risque de précipitation si le Furolix® est
rénale chronique connue. introduit dans une solution de pH inférieur à 7.
- Rétentions sodées sévères d’origine cardiaque, rénale, Durée de traitement : en cas d’échec, arrêt du traitement au
cirrhotique. bout de 48 heures.
- Peut être utilisé en réanimation pédiatrique Interactions médicamenteuse :
Contre indications : Association contre-indiquée : Céfaloridine :augmentation de
- Encéphalopathie hépatique. la néphrotoxicité de la céfaloridine.
- Allergie aux sulfamides ou médicaments apparentés Association déconseillée : Lithium : augmentation de la
- Obstacle sur les voies urinaires en cas d’oligurie. lithiémie avec signes de surdosage imposant une surveillance
- Hypovolémie ou déshydratation. stricte de la lithiémie et une adaptation de la posologie.
- Femme en cours d’allaitement. Associations nécessitant des précautions d’emploi :
Effets indésirables : AINS (voie générale) : risque d’insuffisance rénale aiguë
- Quelques rares cas de réactions cutanées, de leucopénies et chez le malade déshydraté. Surveiller la fonction rénale en
thrombopénies ont été signalés.
début de traitement et hydrater le malade.
- En cas d’insuffisance hépatocellulaire, risque de survenue
Metformine : en raison du risque d’acidose lactique due à la
d’encéphalopathie hépatique.
- Des perturbations hydroélectrolytiques peuvent être metformine, ne pas utiliser la metformine lorsque la
observées : déshydratation, hyperazotémie, hyponatrémie, créatininémie dépasse 15 mg/1 (135 µmol/l) chez l’homme et
hypovolémie. 12 mg/l (110µmol/l) chez la femme.
- Une élévation de la glycémie est observée lors d’une Produits de contraste iodés : en cas de déshydratation, risque
administration intense et courte. majoré d’insuffisance rénale aiguë nécessitant une
- Parfois une augmentation discrète de l’uricémie ( de l’ordre réhydratation avant l’administration du produit iodé.
de 10 à 30 mg / l ) peut apparaître au cours du traitement et Antiarythmiques donnant des torsades de pointes ( béridl,
exceptionnellement favoriser un accès de goutte. quinidiniques (classe I.a), sotalol, amiodarone) :
- Quelques rares cas de calcifications rénales associés à une Surdosage :
hypercalciurie ont été observés chez de très grands prématurés Une hypovolémie par déshydratation avec troubles
traités par de fortes doses de Furolix®. Ces calcifications ont électrolytiques peut être observée en cas de surdosage. Le
généralement disparues après arrêt du traitement. traitement consiste en une compensation des pertes.
Mise en garde : Conservation :
- La prise accidentelle de Furolix peut entraîner une
A conserver à l’abri de la lumière et de la chaleur.
hypovolémie avec déshydratation.
Conditions de délivrance :
- Chez l’insuffisant hépatocellulaire, le traitement sera
Liste II ( Tableau C )
conduit avec prudence sous surveillance hydroélectrolytique
stricte compte tenu d’un risque d’encéphalopathie hépatique. Sous ordonnance médicale.
L’interruption du traitement devra alors être immédiate. Présentations et N° AMM :
- L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette
Spécialités Présentations N°AMM
spécialité contient un principe actif pouvant induire une
réaction positive des tests d’antidopage. Furolix Boite de 02 ampoules de 2 ml 923 321 2
Mode d’emploi et posologie : Furolix Boite de 50 ampoules de 2 ml 923 321 1 H
- Pour le traitement d’urgence de l’hypertension artérielle, la
Ceci est un médicament.
¡«Ëœ «c≥ ÒÊ≈
- Le médicament est un produit qui affècte votre santé et sa consommation contraire aux ‹«dC∫∑ºL∞« s± ÁdOGØ fO∞ sJ∞Ë dC∫∑º± ¡«Ëb∞« -
instructions est dangereuse pour vous. .dDªK∞ p{dF¥ ‹ULOKF∑K∞ U≠öî tØöN∑ß≈Ë p∑∫Å vK´ d£R¥ dC∫∑º± ¡«Ëb∞« -
- Suivez strictement la prescription du médecin, la méthode d’utilisation et les instructions du .UNOK´ ’uBML∞« ‰ULF∑ßô« WI¥d©Ë VO∂D∞« WHÅË WÆb° l∂¢« -
pharmacien qui vous a dispensé le médicament. .Á¸d{Ë tFHM°Ë ¡«Ëb∞U° Ê«dO∂ª∞« UL≥ w≤ôbOB∞«Ë VO∂D∞U≠ .p∞ UN≠dÅ Íc∞« w≤ôbOB∞« ‹ULOKF∑° bOI¢ -
- Le médecin et le pharmacien sont experts en médicaments, ses bienfaits et ses risques. .pºH≤ ¡UIK¢ s± p∞ …œb∫L∞« ÃöF∞« …b± lDI¢ ô -
- N’interrompez pas de vous-même la période du traitement qui vous a été prescrit. .VO∂D∞« …¸UA∑ß« ÊËb° UNOK´ œe¢ ôË ,bF¢ ô -
- Ne répétez pas la même prescription sans consulter votre médecin. .‰UH©_« Íb¥√ ‰ËUM∑± w≠ W¥Ëœ_« „d∑¢ ô
Gardez les médicaments hors de portée des enfants

Les Laboratoires Médis S.A.

NO0014
V02

Route de Nabeul – km 7 – BP 206 – 8000 Nabeul – Tunisie

Tél : ( 216 ) 72 235 006 Fax : ( 216 ) 72 235 016
 ®
Furolix
Furosemide
Pharmaceutical Form : will be adapted so as to avoid a brutal fall of tension (25 %
2-ml injectable solution ampoule. of initial TA) at the hour that follows.
Composition : - For the urgency edema of artrial hypertension, the dose
Furosemide…………………………..............……… 20 mg will be adapted so as to avoid a brutal fall of tension (25%
Excipients : Sodium chloride, Sodium hydroxide ........... q. s. of initial TA) at the hour that follows.
Water for injection ………………….............….. q.s.f. 2 ml - For the acute edema of lung, we can renew the injection if
Therapeutical indications : we do not find the expected result.
- Cardiological urgencies : acute œdeme of lung, asystole. Children and infant : 0,5 to 1 mg / kg / day in slow IV.
- Severe hypertensive eruptions. The use by oral route of the injectable form make easier the
- Oligo-anuric acute renal insufficiency. administration with children and infant.
- Eruption of acute renal insufficiency on a known chronical Putting into solution : Risk of precipitation if the Furolix®
renal insufficiency. is introduced in a pH solution inferior than 7.
- Severe salt retention of cirrhotic, renal, cardiac origin. Treatment duration : in case of failure, stop the treatment
- Can be used in pediatric reanimation. after 48 hours.
Contraindications : Medicinal interactions :
- Hepatic encephalopathy. Contraindicated association : Cefaloridin : increase of the
- Allergy to sulfonamides or apparent drugs. cefaloridin nephrotoxicity.
- Obstacle on the urinary route in case of oliguria. Inadvisable association : Lithium : increase of the lithiemia
- Hypovolemia or deshydratation. imposing a strict supervision of the lithiemia and an
- Nursing woman. adaptation of the dosage.
Undesirable effects : Associations requiring precautions for use :
- Rare cases of cutaneous reactions, leucopenia and AINS ( general route ) : risk of acute renal insufficiency
thrombopenia have been signaled.
with the dehydrated patient. Supervise the renal function at
- In the case of hepatocellular insufficiency we risk an
the beginning of treatment and hydrate the patient.
unexpected arrival of hepatic encephalopathy.
Metformine : because of the risk of lactic acidosis caused by
- Hydroelectrolytic perturbations may be observed :
the metformine, do not use the metformine when the
deshydratation, hyperazotemia, hyponatremia,
hypovolemia. creatininemie exceeds 15 mg/1 (135 µmol/l) with the man
- An increase of glycemia is observed during the short and and 12 mg/l (110 µmol/l) with the woman.
intense administration. Iodine-containing contrast media : in case of dehydration,
- Sometimes, a discreet increase of uricemia ( in the order of increased risk of acute renal insufficiency requiring a re-
10 to 30 mg/l) may be appear during treatment and hydration before the administration of the iodized product.
exceptionally to favour an access of drop. Antiarrhythmic giving cables stitch (beridl, quinidinics
- Rare cases of renal calcifications associated to a (class I.a ), sotalol, amiodarone).
hypercalciuria have been observed with very big prematures Overdosage :
treated by high doses of Furolix®. These calcifications have A hypovolemia by dehydration with electrolytic can be
to disappear after arrest of treatment. observed in case of overdosage. The treatment consist of a
Warning : compensation of losses.
- The accidental taking of Furolix can induce a hypovolemia Preservation :
with dehydration. To keep away from light and heat.
- With the hepatocellular insufficient, the treatment will be Delivery conditions :
lead with prudence under a strict hydroelectrolytic List II ( Table C )
supervision considering the risk of hepatic encephalopathy. Delivered strictly on medical prescription
The interruption of treatment must be then immediate. Presentations and M.A. numbers :
- Athletes should be aware that this specialty contains an Specialities Presentations M.A. numbers
active substance that may induce a positive reaction of the
tests done during drugs test. Furolix Box of 02 ampoules de 2 ml 923 321 2
Mode of use and dosage : Furolix Box of 50 ampoules de 2 ml 923 321 1 H
- For the urgency treatment of artrial hypertension, the dose

This is a drug

- A drug is a specific product agent.

- A drug is a product acting on your health and its use, contrary to prescriptions may
be dangerous for you.
- Strictly respect the doctor’s prescription and the instructions of use he has
prescribed.
- Follow your pharmacist’s know this drug ; its indications and contra-indications.
- Do not discontinue the drug intake by yourself during the prescription period.
- Do not repeat the prescription or increase the dosage without consulting your
doctor.
KEEP ANY DRUG OUT OF THE REACH OF CHILDREN.

Les laboratoires Médis S.A.

NO0014

Route de Nabeul – km 7 – BP 206 – 8000 Nabeul – Tunisie

V02

Tél : ( 216 ) 72 235 006 Fax : ( 216 ) 72 235 016