A.

CHIMIE ORGANIQUE
I. RAPPELS
1. Fonctions chimique
NOM FORMULE GENERALE TERMINAISON GROUPE FONCTIONNEL EXEMPLE
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 éthanol
ALCOOL 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 𝑂 ou 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+1 𝑂𝐻 -ol R-OH
ALDEHYDE 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑂 -al R-CHO 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 propanal
𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑂 -one R-CO-R’ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 Propanone
CETONE
𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑂2 -oïque R-COOH 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 Acide éthanoïque
ACIDE
𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
ESTER 𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑂2 -oate d’éthyle R-COO-R’
Ethanoate d’éthyle
II. MONOALCOOL SATURE
1. Classification
ALCOOL FORMULE GENERALE EXEMPLE
PRIMAIRE 𝑅 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 éthanol
𝑅 − 𝐶𝐻 − 𝑂𝑁 𝐶2 𝐻5 − 𝐶𝐻 − 𝑂𝐻
SECONDAIRE ⋮ ⋮ Butan-2-ol
𝑅′ 𝐶𝐻3
𝑂𝐻
𝑅′
⋮
⋮
𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
TERTIAIRE 𝑅 − 𝐶 − 𝑂𝐻
⋮ ⋮
𝑅 ′′ 𝐶𝐻3
2-méthylbutan-2-ol
2. Oxydation ménagée
𝑜𝑥𝑦𝑑𝑎𝑛𝑡 𝑜𝑥𝑦𝑑𝑎𝑛𝑡
𝐴𝑙𝑐𝑜𝑜𝑙 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 → 𝑎𝑙𝑑éℎ𝑦𝑑𝑒 → 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒
𝑜𝑥𝑦𝑑𝑎𝑛𝑡
𝐴𝑙𝑐𝑜𝑜𝑙 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑𝑎𝑖𝑟𝑒 → 𝑐é𝑡𝑜𝑛𝑒
𝑜𝑥𝑦𝑑𝑎𝑛𝑡
𝐴𝑙𝑐𝑜𝑜𝑙 𝑡𝑒𝑟𝑡𝑖𝑎𝑖𝑟𝑒 → 𝑟𝑖𝑒𝑛

REACTIF ALDEHYDE CETONE ACIDE

2,4 DNPH + + -
SCHIFF + - -
TOLLEN + - -
LF + - -
III. ESTERIFICATION
Acide + Alcool ⇄ Ester + Eau

𝑅𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑅’𝑂𝐻 ⇄ 𝑅𝐶𝑂𝑂𝑅’ + 𝐻2 𝑂

1. Caractéristique
Lent, limitée et athermique
2. Rendement
𝑛
𝑟 = 𝑛 𝐸 × 100
𝐸′

𝑛𝐸 : nombre de mole d’ester réellement former

𝑛𝐸 ′ : nombre de mole d’acide ou d’alcool initial en défaut
3. Saponification des ester
𝑅 − 𝐶𝑂𝑂 − 𝑅 ′ + (𝑁𝑎+ ; 𝑂𝐻 − ) → 𝑅𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝑅 − 𝑂𝐻
N.B: Soit la réaction 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
𝑛(𝐴) 𝑛(𝐵) 𝑛(𝐶) 𝑛(𝐷)
Bilan molaire : = = =
𝑎 𝑏 𝑐 𝑑
𝑚 𝑣
Quantité de matière : 𝑛 = {liquide ou solide} ; 𝑛 = {gaz}
𝑀 𝑉
𝑛 𝑚
Concentration molaire : 𝐶 = = 𝑀.𝑉
𝑉
 B. CHIMIE GENERALE
I. ACCIDE FORT ET BASE FORTE
1. Ph d’une solution
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ]
2. Produit ionique de l’eau/ autoprotolyse de l’eau
Autoprotolyse de l’eau : 2𝐻2 0 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 −
𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ][𝑂𝐻 − ]
3. Acide fort et base forte
ACIDE FORT BASE FORTE
𝐻2 𝑂
REACTION 𝐴𝐻 + 𝐻2 0 → 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − 𝐵𝑂𝐻 → 𝐵+ 𝑂𝐻 −

pH 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔𝐶𝑎 𝑝𝐻 = 14 + 𝑙𝑜𝑔𝐶𝑏

II. COUPLE ACIDE/BASE

1. Couple acide/base
Un couple acide/base noté A/B est constitué de deux espèces conjuguées A et B qui échangent un ou plusieurs proton 𝐻 +
2. Constante d’acidité Ka
[𝐵𝑎𝑠𝑒][𝐻3 𝑂 + ]
Tout couple Acide/Base est caractérisé par la constante d’acidité : 𝐾𝑎 =
[𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒]
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
On obtient alors une relation entre pKa du couple et le pH de la solution : 𝑝𝐾𝑎 = 𝑝𝐻 − 𝑙𝑜𝑔
[𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒]
III. ETUDE D’UNE SOLUTION AQUEUSE
SOLUTION ACIDE ET BASIQUE SELS D’ACIDE ET BASIQUE MELANGE
[𝐻3 𝑂+ ] = 10−𝑝𝐻
[𝐻3 𝑂+ ] = 10−𝑝𝐻 [𝐻3 𝑂+ ] = 10−𝑝𝐻
[10−14 ]
[10−14 ] [10−14 ] [𝑂𝐻 − ] =
[𝑂𝐻 − ] = [𝑂𝐻 − ] = [𝐻3 𝑂 + ]
[𝐻3 𝑂 + ] [𝐻3 𝑂 + ]
𝐶𝐴 𝑉𝐴 𝐶 𝑉
[𝑖𝑜𝑛] = 𝐶0 [𝑖𝑜𝑛] =
𝑉𝐴 +𝑉𝐵
{Acide} ou 𝑉 𝐵+𝑉𝐵 {Base}
𝐴 𝐵

Electro-neutralité : Electro-neutralité : Electro-neutralité :

∑(+) = ∑(−) ∑(+) = ∑(−) ∑(+) = ∑(−)

Conservation de la matière :
 Faible + fort :
𝐶𝐴 𝑉𝐴
= [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] + [𝐵𝑎𝑠𝑒]
Conservation de la matière : Conservation de la matière : 𝑉𝐴 +𝑉𝐵
Ou
𝐶𝐵 𝑉𝐵
𝐶0 = [𝐴𝐻] + [𝐴] 𝐶0 = [𝐴𝐻] + [𝐴] = [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] + [𝐵𝑎𝑠𝑒]
𝑉𝐴 +𝑉𝐵
 Faible + conjuguée :
𝐶𝐴 𝑉𝐴 𝐶 𝑉
𝑉𝐴 +𝑉𝐵
+ 𝑉 𝐴+𝑉𝐵 = [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] + [𝐵𝑎𝑠𝑒]
𝐴 𝐵

IV. REACTION ACIDO-BASIQUE

ACIDE FORT + BASE FORTE ACIDE FAIBLE + BASE FORTE ACIDE FORT + BASE FAIBLE
REACTION 𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 0 + 𝐻2 0 𝑅𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 − → 𝑅𝐶𝑂𝑂 + 𝐻2 0 𝐵 + 𝐻3 𝑂+ → 𝐵𝐻 + 𝐻2 0

A L’EQUIVALENCE 𝑝𝐻 = 7 𝐶𝐴 𝑉𝐴 = 𝐶𝐵 𝑉𝐵𝐸 et 𝑝𝐻 > 7 𝐶𝐴 𝑉𝐴𝐸 = 𝐶𝐵 𝑉𝐵 et 𝑝𝐻 < 7

A LA DEMI-EQUIVALENCE, LA 𝑉𝐵𝐸 𝑉𝐴𝐸
𝑉𝐵 = 𝑉𝐴 =
SOLUTION DEVIENT TAMPON 2 2
V. SOLUTION TAMPON
Une solution tampon est une solution dont le pH varie très peu après un certain ajout de volume de base ou acide
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 ⟹ [𝐴𝐻][𝐴]
Préparation d’une solution tampon :
2𝑛(𝑓𝑜𝑟𝑡) = 𝑛(𝑓𝑎𝑖𝑏𝑙𝑒)
 C. MECANIQUE
I. CINEMATIQUE

MOUVEMENT RECTILIGNE ROTATION

𝑎=0 𝜃̈ = 0
UNIFORME 𝑉 = 𝑉0 = 𝐶𝑡𝑒 𝜃̇ = 𝑉0 = 𝐶𝑡𝑒
𝑥 = 𝑉0 𝑡 + 𝑥0 𝜃 = 𝜃̇0 𝑡 + 𝑥0
𝑎 = 𝐶𝑡𝑒 𝜃̈ = 𝐶𝑡𝑒
𝑉 = 𝑎𝑡 + 𝑉0 𝜃̇ = 𝜃̈ 𝑡 + 𝜃̇0
UNIFORMEMENT VARIEE 1 1
𝑥 = 2 𝑎𝑡 2 + 𝑉0 𝑡 + 𝑥0 𝜃 = 2 𝜃̈ 𝑡 2 + 𝜃̇0 𝑡 + 𝜃0
𝑅𝐼𝑇: 𝑉𝑓2 − 𝑉𝑖2 = 2𝑎(𝑥 − 𝑥0 ) 𝑅𝐼𝑇: 𝜃𝑓̇ 2 − 𝜃̇𝑖2 = 2𝑎(𝜃 − 𝜃0 )
II. DYNAMIQUE
1. Centre d’inertie
⃗⃗⃗⃗⃗⃗
𝑚 𝑂𝐺1 +𝑚2 𝑂𝐺2 +...+𝑚𝑖 𝑂𝐺𝑖 ⃗⃗⃗⃗⃗⃗ ⃗⃗⃗⃗⃗⃗
⃗⃗⃗⃗⃗
𝑂𝐺 = 1 𝑚 +𝑚 +...+𝑚 1 2 𝑖

2. Théorème
 Théorème de l’énergie cinétique : ∆𝐸𝐶 = ∑ 𝑊(𝐹𝑎𝑝𝑝 )
 Mouvement de translation : 𝑇𝐶𝐼: ∑ 𝑊(𝐹𝑒𝑥𝑡 ) = 𝑚𝑎𝐺
 Mouvement de rotation : 𝑇𝐴𝐴: ∑ 𝑊(𝐹𝑎𝑝𝑝 ) = 𝐽∆ 𝜃̈
 Théorème de conservation de l’énergie mécanique : pour un système isolé ; l’énergie mécanique se conserve
𝐸 = 𝐸𝐶 + 𝐸𝑃 = 𝐶 𝑡𝑒
3. Energie cinétique :
1
 Translation 𝐸𝐶 = 2 𝑚𝑣 2
1
 Rotation 𝐸𝐶 = 𝐽∆ 𝜃̇ 2
2
4. Energie potentiel

𝐸𝑃 = 𝐸𝑃 𝑝𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒𝑢𝑟 + 𝐸𝑃 é𝑙𝑎𝑠𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒 + 𝐸𝑃 𝑡𝑜𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛

1 1
𝐸𝑃 𝑝 = ∓𝑚𝑔ℎ 𝐸𝑃 é = 2 𝐾𝑥 2 𝐸𝑃 𝑡 = 2 𝐶𝜃 2
5. Oscillateur harmonique
TRANSLATION ROTATION
EQUATION DIFFERENTIELLE 𝑥̈ + 𝜔2 𝑥 = 0 𝜃̈ + 𝜔2 𝜃 = 0
𝑙
PENDULE SIMPLE : 𝑇 = 2𝜋√
𝑔
2𝜋 𝑘 𝑚
PERIODE : 𝑇 = d’où 𝜔 = √ RESSORT : 𝑇 = 2𝜋√ PENDULE PESANT : 𝑇 = 2𝜋√ ∆
𝐽
𝜔 𝑚 𝑘
𝑂 𝑃 𝐺

𝐽∆
PENDULE DE TORSION : 𝑇 = 2𝜋√
𝐶

EQUATION HORAIRE 𝑥(𝑡) = 𝑥𝑚 sin(𝜔𝑡 + 𝜑) 𝜃(𝑡) = 𝜃𝑚 sin(𝜔𝑡 + 𝜑)

D. OPTIQUE GEOMETRIQUE
I. FORMULE DES LENTILLES
1. Formule de conjugaison
1 1 1
̅̅̅̅̅
− 𝑂𝐴
̅̅̅̅
= ̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′ 𝑂𝐹′

2. Grandissement
𝐴′𝐵′ ̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′
𝛾= = ̅̅̅̅
𝐴𝐵 𝑂𝐴
 3. Vergence d’une lentille
1
𝐶 = ̅̅̅̅̅̅ 𝐶[𝛿] 𝑒𝑡 ̅̅̅̅̅
𝑂𝐹 ′ [𝑚] si 𝐶 > 0 = 𝐿𝑒𝑛𝑡𝑖𝑙𝑙𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑔𝑒𝑛𝑐𝑒
𝑂𝐹′

𝐶 < 0 = 𝐿𝑒𝑛𝑡𝑖𝑙𝑙𝑒 𝑑𝑖𝑣𝑒𝑟𝑔𝑒𝑛𝑐𝑒

II. CARACTERISTIQUE D’UNE IMAGE A’B’
 Position : ̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′
̿̿̿̿̿ > 0 ∶ 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑒 𝑟é𝑒𝑙𝑙𝑒
 Nature : {𝑂𝐴′
̅̅̅̅̅
𝑂𝐴′ < 0 ∶ 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑒 𝑣𝑖𝑟𝑡𝑢𝑒𝑙𝑙𝑒
𝛾>0 ∶ 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑒 𝑑𝑟𝑜𝑖𝑡𝑒
 Sens : {
𝛾 < 0 ∶ 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠é𝑒
|𝛾| > 1 ∶ 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑒 𝑝𝑙𝑢𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑙′𝑜𝑏𝑗𝑒𝑡
 Grandeur : {
|𝛾| < 1 ∶ 𝑖𝑚𝑎𝑔𝑒 𝑝𝑙𝑢𝑠 𝑝𝑒𝑡𝑖𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑙′𝑜𝑏𝑗𝑒𝑡
III. ASSOCIATION DES LENTILLES
1. Système séparé ou non accolé
Un système est séparé si la distance entre les deux centres optiques n’est négligeable
(𝐿1 𝑂1 ) (𝐿2 𝑂2 )
𝐴𝐵 → 𝐴1 𝐵1 → 𝐴2 𝐵2
2. Système accolé
Le système peut être représenter par une lentille équivalente de vergence C
1 1 1
𝐶 = 𝐶1 + 𝐶2 𝑜𝑢 ̅̅̅̅̅
= ̅̅̅̅̅̅̅ + ̅̅̅̅̅̅̅
𝑂𝐹′ 𝑂𝐹′ 1 𝑂𝐹′ 2
E. ELECTROMAGNETISME
I. CHAMP ELECTRIQUE 𝐸⃗
⃗⃗⃗
𝐹𝑒 = 𝑞𝐸⃗ ⃗⃗⃗
𝐹𝑒 et 𝐸⃗ 𝑠𝑜𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑚ê𝑚𝑒 𝑠𝑖𝑔𝑛𝑒 𝑠𝑖 𝑞 > 0

⃗⃗⃗
𝐹𝑒 et 𝐸⃗ 𝑠𝑜𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑛𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑖 𝑞 < 0

II. ⃗
CHAMP MAGNETIQUE 𝐵
𝜇0 ℓ
 Fil rectiligne : 𝐵 = avec : 𝜇0 = 4𝜋. 10−7 ℓ=(A) et 𝑑 = (𝑚)
2𝜋 𝑑
 Caractéristique :
 Sens : donné par la règle de l’observateur d’Ampère
Règle de l’OA : l’OA couche sur le conducteur chimique (fil), le courant entrant par ses pieds et sa tête regardant un point
⃗ est dirigé vers sa gauche
M,𝐵
 Direction : perpendiculaire au plan définie par le fil et 𝑂𝑀
⃗⃗⃗⃗⃗⃗
 Point d’application : point M
𝐼 −7 𝑁
 Bobine plate : 𝐵 = 2𝜋. 10−7 ou 𝐵 = 2𝜋. 10 𝑅
d’où : N= nombre de spires superposées
𝑅
 Caractéristique :
 Sens : déterminer par la règle de l’OA
 Direction : perpendiculaire au plan du circuit
 Face nord : indiquée par le bras gauche de l’OA
𝑁𝐼
 Solénoïde (bobines longues) : 𝐵 = 4𝜋. 10−7 d’où : N= nombre totale de spires L= largeur de solénoïde
𝐿
−7 𝑁
𝐵 = 4𝜋. 10 𝑡 d’où : N= nombre totale de spires L= longueur de solénoïde
𝐿
III. FORCE DE LORENTZ

⃗  𝑏⃗
𝐹𝑛 = 𝑞𝑉 d’où 𝐹=𝑁 𝑞=𝐶 ⃗ = 𝑚/𝑠
𝑉

 Caractéristique :
 ⃗ 𝑒𝑡 𝐵
Direction : perpendiculaire au plan définie par 𝑉 ⃗
⃗
𝑞𝑉 ⃗
𝐵 ⃗⃗⃗⃗
𝐹𝑚
 Sens : indiquée par le règle de 3 doigts de la main droit [ ]
𝑃𝑜𝑢𝑐𝑒 𝐼𝑛𝑑𝑒𝑥 𝑀𝑎𝑗𝑒𝑢𝑟
 Intensité : 𝐹𝑚 = |𝑞|𝑉𝐵𝑠𝑖𝑛(𝑉 ⃗ 𝐵
⃗)
IV. FORCE DE LAPLACE
⃗⃗⃗⃗ ⃗ ∧𝐵
𝐹𝑚 = 𝐼. ℓ ⃗
 V. INDUCTION ET AUTO-INDUCTION
1. Flux magnétique

𝜙 = 𝑁. 𝐵. 𝑆 cos 𝜃
2. Loi de Lenz-Faraday
𝑑𝜙
𝑒 = − 𝑑𝑡

3. Auto-induction
𝜇0 𝑁 2 𝜋.𝑟 2
 Induction : 𝐿 =
ℓ
𝑑𝜙
 F.é.m d’auto-induction : 𝑒 = −𝐿
𝑑𝑡

VI. CIRCUIT OSCILLANT LIBRE/CIRCUIT OSCILLANT FORCE

1 2
IMPEDANCE 𝑍 = √𝑅 2 + (𝐿𝜔 − 𝐶.𝜔)

1
𝐿𝜔− 𝑅
PHASE 𝝋 𝑡𝑎𝑛𝜑 = 𝐶.𝜔
𝑐𝑜𝑠𝜑 = 𝑍
𝑅

1 𝑈
𝜔0 = ;𝐼0 = ;𝜑 = 0
√𝐿𝐶 𝑅
RESONANCE D’INTENSITE
1
𝐿𝜔 = 𝐶.𝜔 ;𝐿𝐶𝜔2 = 1

𝑃 = 𝑈. 𝐼. 𝑐𝑜𝑠𝜑
PUISSANCE MOYENNE Avec : 𝑃 = 𝑈. 𝐼 : puissance apparent
𝐶𝑜𝑠𝜑 : facteur de puissance

BANDE PASSANTE 𝑅
Δ𝜔 = 𝜔1 − 𝜔2 = 𝐿

𝜔
FACTEUR DE QUALITE 𝑄 = Δ𝜃
𝜔

F. PHYSIQUE NUCLEAIRE
I. NOYAU ET ENERGIE

Noyau = protons + neutrons

1. Défaut de masse d’un noyau 𝐴𝑍𝑋

∆𝑚 = 𝑍𝑚𝑝 + (𝐴 − 𝑍)𝑚𝑛 − 𝑚𝑥
2. Energie de liaison

𝐸𝑙 = ∆𝑚 𝐶 2
3. Energie de liaison dans le vide
∆𝑚 𝐶2
𝐸𝐴 = 𝐴
II. REACTION NUCLEAIRES
1. Réaction spontanées
 Radioactivité ∝ :
4
C’est l’émission d’un noyau d’hélium 𝐻𝑒 (particule ∝)
2
𝐴 ′ 4 0
𝑋 → 𝐴′ 𝑌 + 𝐻𝑒 + ( 𝑌)
𝑍 𝑍 2 0
 Radioactivité 𝛽 :
0
C’est l’émission d’un noyau négaton noté : 𝑒
−1
𝐴 ′ 0 0 0 0̅
𝑋 → 𝐴′ 𝑌 + 𝑒 + 𝑌̅ + ( 𝑌) d’où 𝑌 = antineutrino
𝑍 𝑍 −1 0 0 0
 Radioactivité 𝛽 + :
0
C’est l’émission d’un noyau positon noté : 𝑒
−1
𝐴 ′ 0 0 0 0̅
𝑋 → 𝐴′ 𝑌 + 𝑒 + 𝑌 + ( 𝑌) d’où 𝑌 = neutrino
𝑍 𝑍 −1 0 0 0
2. Réaction nucléaire provoquée
 Réaction de fission :

C’est l’éclatement d’un noyau lourd en deux noyaux légers sous l’impact d’un neutron thermique

𝐴 1 𝐴′ 𝐴 0
𝑋 + 𝑛 → ′ 𝑌 4 + 2 𝑌2 + 𝑘 𝑛
𝑍 0 𝑍 𝑍2 2
 Réaction de fusion :

C’est la condensation des deux noyaux légers en un noyau plus lourd

𝐴′ 𝑌 ′ + 𝐴2 𝑌 → 𝐴′ 𝑌 + 𝑘 (𝐴1 𝑌 )
𝑍′ 𝑍2 2 𝑍 ′ 𝑍1 1
3. Energie libérée par une réaction
′ 𝐴 ′ 𝐴
Soit une réaction 𝐴′ 𝑌 ′ + 2 𝑌2 → 𝐴′ 𝑌 + 1 𝑌1 l’énergie libéré au cours d’une réaction est définie par : 𝐸 = ∆𝑚 𝐶 2 avec ∆𝑚
𝑍 𝑍2 𝑍 𝑍1
est le perte de masse ∑(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑎𝑝𝑟è𝑠) − ∑(𝑚𝑎𝑠𝑠𝑒 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡)

III. LOIS
1. Lois de décroissante radioactive
𝑁𝑜 ∶ 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙
𝑁𝑜 = 𝑁𝑟 + 𝑁𝑑 avec : {𝑁𝑟 ∶ 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡
𝑁𝑑 ∶ 𝑛𝑜𝑦𝑎𝑢 𝑑é𝑠𝑖𝑛𝑡é𝑔𝑟é
𝑚
De même la masse car : 𝑁 = 𝒩 avec : 𝒩 = 6,02. 1023 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑀

2. Période radioactive

C’est la durée au cours de laquelle la moitié du noyau initial est désintégré

𝑙𝑛2 𝑛0 𝑡
𝑇= d’où la loi peut s’écrire : 𝑁(𝑡) = avec : 𝑘 =
𝜆 2𝑘 𝑇

3. Activité radioactive

Activité radioactive est le nombre de noyau désintégré par unité de temps

𝐴(𝑡) = 𝜆𝑁(𝑡) 𝐴(𝑡) = 𝐴0 𝑒 −𝜆𝑡