CORRIGE TYPE PC BAC 2023 SERIE D

Exercice 1

1.a)Nom de la leucine : acide 2-amino 4-méthyl b-Equations bilan des réactions conduisant à la
pentanoïque 0,25pt formation de B et E
b) Un carbone asymétrique est un atome de ∗ 𝐷𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑢𝑐𝑖𝑛𝑒 𝑒𝑛 𝐵
carbone tétragonal lié à des atomes ou groupes 0,5pt
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝑁𝐻2
d’atomes tous différents. 0,25pt 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑁𝐻2 + 𝐶𝑂2
𝐶𝐻3
*La leucine possède un seul atome de carbone 𝐶𝐻3
asymétrique
COOH
c)Représentation de Fischer ∗ 𝐷𝑒 𝐵 𝑒𝑛 𝐸
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑁𝐻2 +𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐶𝑙
H2 N H
𝐶𝐻3 0,25pt
0,5pt
CH 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑁𝐻𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 +𝐻𝐶𝑙
2
CH(CH3)2 𝐶𝐻3
2a-FSD de P Exercice2
1.a)Calculons le volume du gaz Vg
=> 𝑽𝒈 = 𝑪𝟏 𝑽𝒆 𝑽𝒎 0,25pt
CH3 − CH − CH2 − CH − CONH − CH − COOH 𝑉𝑔
CH3 𝑛 = 𝐶1 𝑉𝑒 = 0,25pt
NH2 𝑉𝑚
R 0,25pt AN 𝑉𝑔 = 4. 10−2 × 0,1 × 22,4 => 𝑽𝒈 = 𝟖, 𝟗𝟔. 𝟏𝟎−𝟐 𝑳
𝑁𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝑂𝑁𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 b) Montrons que les deux bases sont faibles :
0,25pt
𝑅 CH
2 14 + log 𝐶1 = 12,6 ≠ 𝑝𝐻 donc l’ammoniac est une
CH(CH3)2 base faible 0,25pt
14 + log 𝐶2 = 11,38 ≠ 𝑝𝐻 donc le triéthylamine est
b-Formule semi développée de A une base faible 0,25pt
* La plus forte
𝐶𝑛+8 𝐻2𝑛+16 𝑂3 𝑁2 les deux solutions ayant même pH 𝑒𝑡 𝐶1 > 𝐶2
donc le triéthylamine est la plus forte 0,25pt
14𝑛 + 96 + 16 + 48 + 28 = 202 c)Equations bilan des réactions
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 − 0,25pt
202−188 +
=> 𝑛 = => 𝒏 = 𝟏 0,25pt 𝑁(𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 + 𝐻2𝑂 𝑁𝐻(𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 + 𝑂𝐻 −0,25pt
14
2°Calcul des concentrations
D’où A : -Solution S1
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 0,25pt [𝐻3 0+ ]1 = 10−𝑝𝐻 AN [𝐻3 0+ ]1 = 10−10,9
𝑁𝐻2
Nom de A : acide 2-amino propanoïque 0,25pt [𝑯𝟑 𝟎+ ]𝟏 = 𝟏, 𝟐𝟓𝟖. 𝟏𝟎−𝟏𝟏 mol/L
[𝑂𝐻 − ]1 = 10𝑝𝐻−𝑝𝑘𝑒 => [𝑂𝐻 − ]1 = 1010,9−14 0,25pt
c) *Il faut bloquer les fonctions amines de leucine AN [𝑶𝑯− ]𝟏 = 𝟕, 𝟗𝟒. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
et acide de A. 0,5pt 0,25pt Relation d’électro neutralité
* il faut activer la fonction acide de la leucine [𝑂𝐻 − ]1 = [𝑁𝐻4+ ] + [𝐻30+ ]1
0,25pt
3. Formules semi développées de B,D et E [𝑂𝐻 − ]1 ≈ [𝑵𝑯𝟒 + ] = 𝟕, 𝟗𝟒. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
*Relation de conservation de la matière
𝐵 ∶ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑁𝐻2
𝐶1 = [𝑁𝐻4 + ] + [𝑁𝐻3 ] => [𝑁𝐻3] = 𝐶1 − [𝑁𝐻4 +]
𝐶𝐻3 0,25pt 0,25pt
3 − 𝑚é𝑡ℎ𝑦𝑙𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛 − 1 − 𝑎𝑚𝑖𝑛𝑒 𝐴𝑁: [𝑵𝑯𝟑 ] = 𝟑, 𝟗𝟐𝟏𝟎−𝟐 𝒎𝒐𝒍/𝑳
-Solution S2
Formule semi développée de D [𝐻3 0+ ]2 = 10−𝑝𝐻 AN [𝐻3 0+ ]2 = 10−10,9
Formule brute de E => [𝑯𝟑 𝟎+ ]𝟐 = 𝟏, 𝟐𝟓𝟖. 𝟏𝟎−𝟏𝟏 mol/L 0,25pt
CnH2n+1CONH-C5H11 => 𝐶𝑛+6 𝐻2𝑛+13 𝑂𝑁 −
[𝑂𝐻 ]2 = 10 𝑝𝐻−𝑝𝑘𝑒 −
=> [𝑂𝐻 ]2 = 10 10,9−14
𝑀𝐸
=
14
=> 𝑀𝐸 =
1400
=> 𝑀𝐸 = 129𝑔/𝑚𝑜𝑙 AN [𝑶𝑯− ]𝟐 = 𝟕, 𝟗𝟒. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
100 %𝑁 %𝑁
Relation d’électro neutralité
14𝑛′ + 6 × 12 + 13 + 16 + 14 = 129 =>
129−105 0,25pt [𝑂𝐻 − ]2 = [𝐻𝑁 + (𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ] + [𝐻3 0+ ]2 0,25pt
14𝑛′ + 105 = 129 => 𝑛′ = => 𝑛′ = 1 [𝑂𝐻 − ]2 ≈ [𝐻𝑁 + (𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ] = 𝟕, 𝟗𝟒. 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
14
D : 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝐶𝑙 𝐶ℎ𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑒 𝑑’é𝑡ℎ𝑎𝑛𝑜𝑦𝑙𝑒 *Relation de conservation de la matière
0,25pt
𝐶2 = [𝐻𝑁 + (𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ] + [𝑁(𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ]
𝐸 ∶ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑁𝐻𝐶𝑂 − 𝐶𝐻3 [𝑁(𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ] = 𝐶2 − [𝐻𝑁 + (𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ]
𝐶𝐻3 0,25pt
𝑁 − (3. 𝑚é𝑡ℎ𝑦𝑙𝑏𝑢𝑡𝑦𝑙)é𝑡ℎ𝑎𝑛𝑎𝑚𝑖𝑑𝑒 0,25pt 𝐴𝑁 ∶ [𝑵(𝑪𝟐 𝑯𝟓 )𝟑 ] = 𝟏, 𝟔. 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳
b)Calcul des pKa des deux couples
[𝑵𝑯 ]
pKa 1 = pH − Log [𝑵𝑯 𝟑+ ] 0,25pt
𝟒
𝟑,𝟗𝟐𝟏𝟎−𝟐
AN pKa 1 = 10,9 − Log 𝟕,𝟗𝟒.𝟏𝟎−𝟒 => 𝐩𝐊𝐚 𝟏 = 𝟗, 𝟐
𝟐[𝑵(𝑪 𝑯𝟓 ) 𝟑 ]
pKa 2 = pH − Log [𝐻𝑁+ (𝑪 0,25pt
𝟐 𝑯𝟓 )3 ]
𝟏,.𝟔.𝟏𝟎−𝟐
AN pKa 2 = 10,9 − Log 𝟕,𝟗𝟒.𝟏𝟎−𝟒 => 𝐩𝐊𝐚 𝟐 = 𝟏𝟎, 𝟓𝟗
*Oui ces valeurs confirment la réponse 1b) car 1a Le passage de niveau 𝑛 𝑠𝑢𝑝é𝑖𝑒𝑢𝑟
0,25pt à 𝑝 se fait
plus le pka est fort plus la base est forte 0,25pt par émission de photon 0,5pt
(𝑝𝐾𝑎2 > 𝑝𝐾𝑎1 ) b. Expression de l’énergie de transition en
3.Nature de la solution (S) : solution tampon 0,5pt fonction de k,n et p
*Calcul des volumes 𝑘 𝑘
𝐸𝑛 = − 𝑛2 et 𝐸𝑝 = − 𝑝2
4.Calculons les volumes des solutions S1 et A 0,25pt 𝑘 𝑘 1 1
𝑉 = 𝑉1 + 𝑉𝐴 𝑉 = 𝑉1 + 𝑉𝐴 𝐶 𝑉 𝐸 = 𝐸𝑛 − 𝐸𝑝 = − 2 + 2 = 𝑘 ( 2 − 2)
{ => { => 𝑉𝐴 = 1 𝑛 𝑝 𝑝 𝑛
2𝑛𝐴 = 𝑛1 2𝐶𝐴 𝑉𝐴 = 𝐶1 𝑉1 2𝐶𝐴 +𝐶1 𝟏 𝟏
=> 𝑬 = 𝒌 (𝒑𝟐 − 𝒏𝟐) 0,25pt
0,25pt
0,04×0,075 1 1 1
AN 𝑉𝐴 = 2×0,01+0,04 => 𝑽𝑨 = 𝟓𝟎, 𝒎𝑳 2.Montrons que : ʎ = 𝑅𝐻𝑒 + (𝑝2 − 𝑛2)
0,25pt ℎ𝐶 1 1
𝐸 = ℎ𝜗 = = 𝑘( − ) 0,5pt
2𝐶𝐴 𝑉 2×0,01×0,075 ʎ 𝑝2 𝑛2
𝑉1 = 2𝐶 AN 𝑉𝐵 = => 𝑽𝑩 = 𝟐𝟓𝒎𝑳 1 1 𝐶 1 𝑘 1 1
𝐴 +𝐶1 2×0,01+0,04 𝑘 (𝑝2 − 𝑛2) = ℎ ʎ => ʎ = ℎ𝐶 (𝑝2 − 𝑛2) 0,25pt
1 𝑘 1 1 1 1
Exercice3 0,25pt ʎ
= ( 2 − 2) = 𝑅𝐻𝑒 + ( 2 − 2)
ℎ𝐶 𝑝 𝑛 𝑝 𝑛
1. Représentation des 𝒌
forces
Tapez une0,25pt
𝑅⃗ équation ici. Par identification=> 𝑹𝑯𝒆+ = 𝒉𝑪 0,25pt
2°Equation 𝑆 𝑇⃗ 𝑥 3.Valeur de 𝑅𝐻𝑒 + 𝑃𝑜𝑢𝑟 𝑛 = 4 𝑒𝑡 𝑝 = 3
1 1 1
différentielle du = 𝑅𝐻𝑒 + (32 − 42) 0,25pt
𝑃⃗ 0,25pt ʎ
mouvement : 1 0,25pt 𝟕 −𝟏
𝑅𝐻𝑒 + = 1 1 => 𝑹 𝑯𝒆 + = 𝟒, 𝟑𝟖. 𝟏𝟎 𝒎
T. C. I ∑ F⃗ = ma⃗ => T
⃗ +P ⃗ = ma⃗ 0,25pt
⃗⃗⃗⃗⃗ + R (1) 469.10−9 ( 2 − 2 )
3 4
Projection de (1) suivant (Ox) : −kx = mẍ ; *Valeur de k
R He+ = hC => 𝒌 = 𝐑 𝐇𝐞+ 𝒉𝒄 0,25pt
𝐤 k
kx + mẍ = 0 soit 𝐱̈ + 𝐦 𝐱 = 𝟎 0,5pt
3a) AN 𝑘 = 6,6210−34 × 3 × 108 × 4,38. 107
𝑋;𝑚 :amplitude (l’élongation maximale ) 0,25pt 𝒌 = 𝟖, 𝟔𝟗. 𝟏𝟎−𝟏𝟖 𝑱 0,25pt
𝛚𝐨 : Pulsation propre 0,25pt 4°Démonstration
Φ : phase à l’origine des dates 0,25pt 8,69.10−18 0,5pt
𝑘 = 8,69. 10−18 => 𝑘 = 1,610∗19
b)-Détermination graphique des constantes; xm 54,4
; ωo 0,25pt 𝒌 = 𝟓𝟒, 𝟒 => 𝐸𝑛 = − 𝑛2
𝐱𝐦 = 𝟑𝒄𝒎 ; 𝐓𝐨 = 𝟎, 𝟒𝒔 0,25pt Déduction de l’énergie d’ionisation 0,25pt
𝟐𝝅 𝟐𝝅
𝝎𝒐 = 𝑻 AN 𝝎𝒐 = 𝟎,𝟒 => 𝝎𝒐 = 𝟓𝝅𝒓𝒂𝒅/𝒔 0,25pt 𝐸𝑖 = 𝐸∞ − 𝐸1 => 𝐸𝑖 = 0 − 𝐸1 => 𝑬𝒊 = 𝟓𝟒, 𝟒𝒆𝑽
𝒐
5°Diagramme d’énergie
Déduction de la valeur de k 0,5pt
*Calcul des énergies
4𝜋2 𝑚
m
𝑇𝑜 = 2𝜋√ k => 𝑘 = 𝑇 2 => 𝑘 = 𝑚𝝎𝒐 𝟐 0,25pt 54,4
𝐸𝑛 = − 𝑛2 => 𝐸1 = −54,4𝑒𝑉 : 𝐸2 = −13,6𝑒𝑉
𝑜
AN 𝒌 = 𝟒𝟗, 𝟑𝑵/𝒎 0,25pt 𝐸3 = −6,04𝑒𝑉 et 𝐸4 = −3,4𝑒𝑉
𝜋
c) - *Vérifions que 𝑥̇ (́𝑡) = 𝑉 = −0,47𝑠𝑖𝑛(5𝜋𝑡 + )
2
𝑥(𝑡) = 𝑋𝑚 cos(𝜔𝑜 𝑡 + 𝜑) eV
0,25pt
A t = 0 => xo = xm cos(φ) = 0 0 ,5pt
{
−𝑉𝑜 = −𝜔𝑜 𝑋𝑚𝑠𝑖𝑛𝜑 =>
𝑉𝑜 = 𝜔𝑜 𝑋𝑚𝑠𝑖𝑛𝜑
π π
cos(φ) = 0 => φ = 2 ou φ = 0,25pt
−2
π −3,4 𝑛=4
Or sin(φ) > 0 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝛗 = 2 −6,04 𝑛=3
π
x(t) = 3. 10−2 cos (5𝜋t + 2 ) −13,6 𝑛=2
́ = 3. 10−2 × 5𝜋 𝑠𝑖𝑛( 5𝜋t + π ) => 0,25pt
𝑥(𝑡)
2
́ = −0,47𝑠𝑖𝑛(5𝜋𝑡 + 𝜋)
𝑥(𝑡) 2
* Déduction du module Vo −54,4 𝑛=1
π
𝐴 𝑡 ́= 0 𝑉𝑜 = |−0,47|𝑠𝑖𝑛 ( 2 ) => 𝑽𝒐 = 𝟎, 𝟒𝟕𝒎/𝒔 0,25pt
4. Déterminons la masse m’
𝑃⃗𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡 = 𝑚′𝑉 ⃗ 0,25pt 6°Calculons la longueur d’onde minimale
⃗⃗⃗⃗ => 𝑃⃗𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡 = 𝑃⃗𝑎𝑝𝑟è𝑠 (conservation) ℎ𝑐 ℎ𝑐 ℎ𝑐
𝑃⃗𝑎𝑝𝑟è𝑠 = 𝑚𝑉 ⃗⃗⃗0 + 𝑚′𝑉′′ ∆𝐸 = => ʎ = => ʎ𝑚𝑖𝑛 =
ʎ ∆𝐸 ∆𝐸𝑚𝑎𝑥
⃗⃗⃗⃗′
=> 𝑚′𝑉 = 𝑚𝑉 ⃗⃗⃗0 + 𝑚′𝑉⃗⃗⃗⃗⃗⃗′′ ; 𝑚′(𝑉
⃗⃗⃗⃗′ − ⃗⃗⃗⃗⃗ ⃗⃗⃗0 (1)
𝑉 ′′ ) = 𝑚𝑉 ∆𝐸𝑚𝑎𝑥 = 𝐸𝑖 = 𝐸∞ − 𝐸1 => 𝐸𝑖 = 0 − 𝐸1
1
𝐸𝑐𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡 = 2 𝑚′𝑉 2 𝐸𝑐𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡 = 𝐸𝑐𝑎𝑝𝑟è𝑠 (conservation) => ∆𝐸𝑚𝑎𝑥 = 𝟓𝟒, 𝟒𝒆𝑽
6,6210−34 ×3×108
1 2 0,25pt ʎ𝑚𝑖𝑛 = ∆𝐸
ℎ𝑐
𝐴𝑁 ʎ𝑚𝑖𝑛 = 0,25pt
𝐸𝑐𝑎𝑝𝑟è𝑠 = 2 𝑚𝑉𝑜 + 𝑚′𝑉′′2 𝑚𝑎𝑥 𝟓𝟒,𝟒×𝟏,𝟔𝟏𝟎−𝟏𝟗
−𝟖
1 1
𝑚′𝑉 2 = 2 𝑚𝑉𝑜 2 +
1
𝑚′𝑉′′2 => 𝑚′𝑉 2 = 𝑚𝑉𝑜 2+ 𝑚′𝑉′′2 => ʎ𝒎𝒊𝒏 = 𝟐, 𝟐𝟖𝟏𝟎 𝒎 𝑜𝑢 ʎ𝒎𝒊𝒏 = 𝟐𝟐, 𝟖𝒏𝒎
2 2
′′ 2 2
𝑚′(𝑉 2 − 𝑉 ) = 𝑚𝑉𝑜 (2)
𝑚𝑉
𝑚′ = ′ 𝑜 AN 𝒎′ = 𝟐𝟔, 𝟔𝒈
2𝑉 −𝑉𝑜

Exercice4