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TP 2 : Etude des processus cinétiques

Procédés Energétiques
-GPIDD-

Réalisé par :
Meftah Mohamed Smail
Nagbou Fatma
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Etude des processus cinétiques

Objectif du TP :
On souhaite simuler le dispositif représenté sur la figure ci-dessous à l'état
stationnaire avec un mélange réactif d’hydrogène et d'oxygène dans un
réacteur parfaitement agité (PSR : Perfectly Stirred Reactor) impliquant 9
espèces (O2, N2, H2, O, H, OH, HO2, H2O, H2O2) et 19 réactions chimiques en
phase homogène.

τ=30 µs
T= 1700 K
P= 1 atm
T0 = 298 K
H 2 , O2 , N2

V=67.4 cm3

Figure 1: Réacteur parfaitement agité, PSR

Dans le réacteur de volume V=67.4 cm3, sont mélangés 80% de H2 et 20%

mole de N2. Les débits massiques en entrée et en sortie sont constants et
ajustés de façon à assurer un état stationnaire et un temps de séjour
moyen des espèces dans le réacteur de τ= 30 µs. La température initiale
des parois ainsi que des gaz est de 1700 K.
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Travail demandé :
Question 1 :
Pour φ allant de 1 à 1.4 :
H2+
1
2φ
(
1
O2 +3.76 N 2 ) → H 2 O+
φ
3.76
2φ
1
N 2 + 1− H 2
φ ( )
Initialement nous avons :
n H =0.8 moles
2

n N =0.2 moles
2

Ainsi :
2φ
n H =2 φ nO = n
2
3.76 N 2 2

1 1
nO =n H × =0.4 ×
2
2φ 2
φ
3.76 3.76
n N =nH × =0.4 ×
2
2φ 2
φ
1
 ntotal =0.8+0.2+0.4 × φ (1+3.76)
D’où :
nH
yH = 2

2
ntotal
nN
yN = 2

2
ntotal
nO
yO = 2

2
n total

Ce sont les formules des fractions massiques qui vont nous permettre de tracer
les courbes sur excel en faisant varier φ.
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Figure 2: Variation des fractions molaires en fonction de φ

La figure suivante représente les résultats obtenus sous Excel :

Les résultats obtenus par la simulation sont représentés sur la figure 4 :

0.7

0.6

0.5
Ftractions molaires

0.4

0.3

0.2

0.1
Figure 3: Variation des fractions molaires de H2/O2/N2 pour différentes valeurs du rapport d'équivalence

0
1 1.05 1.1 1.15 1.2 1.25 1.3 1.35 1.4

h2 o2 n2
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Figure 4: Résultats obtenus avec chemkin

Les courbes (fig 3 et fig 4) obtenues par Chemkin et Excel sont identiques.
Nous remarquons qu’une augmentation de la valeur de φ provoque une
augmentation de la fraction de H2 contrairement aux autres espèces. En effet H2
réagit en continue avec l’oxygène à l’intérieur du réacteur.

Question 2 :
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Pour φ=1 et dans les conditions stœchiométriques jusqu’à 300 µs :

Pour T=1400 K
 Les fractions molaires sont constantes car la réaction n’a pas encore

Figure 5: Enthalpie de la réaction à 1400 K

commencé à ce stade.

Figure 6: Evolution temporelle des fractions molaires à 1400K

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Pour T=1700 K

Figure 7: Enthalpie de la réaction à 1700 K

Question 3 :

Figure 8: Evolution temporelle des fractions molaires à 1700K

Le réacteur est de type piston de L=5.37 cm de long et D=1cm de diamètre.

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A la convergence :
Le pic se situant à 0.0001 cm correspond au chauffage nécessaire pour déclencher la
réaction.

Figure 10: Évolution de l’enthalpie de la réaction en fonction de la distance

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Figure 11: Evolutions spatiales des entités H2, O2 et N2

Nous remarquons qu’à 0.0001 cm la réaction commence et les entités H 2 et O2
commencent à se consommer ce qui confirme le pic de la figure 10. Leurs quantités
diminuent brusquement pour ensuite se stabiliser à des valeurs très faibles.
La quantité d’eau augmente progressivement jusqu’à atteindre une valeur stable.
Cette stabilité indique que la réaction est à l’équilibre.