Chap 7

Oscillateur harmonique quantique
serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm
Department of Physics
Faculty of Science
University of Yaounde I
05 decembre 2023 - Amphi 502

19h05-21h55
serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Physics - harmonique
FS, UY1) quantique 05 decembre 2023 1 / 29
Plan du Chapitre
1 Oscillateur harmonique simple
2 Oscillateur harmonique quantique - Opérateurs d’échelle
3 État de Fock - État propre de l’opérateur quanta
4 États cohérents

Capacités à acquérir dans ce chapitre
Être capable d’appliquer, en utilisant la puissance et l’élégance du

formalisme de Dirac, les postulats de la théorie quantique à un système à
une dimension comme oscillateur harmonique à travers un traitement dans
les bases
des états propres de l’énergie (état de Fock)
des états cohérents ou états quasi-classiques

Oscillateur harmonique simple
Objectifs de la section
Définir un Oscillateur harmonique
Donner quelques exemples dans le domaine quantique
Écrire l’expression de l’Hamiltonien classique
Interpréter l’expression de la densité de probabilité classique

Définition
Définition (Oscillateur harmonique)

Oscillateur : système physique susceptible d’être le siège de
phénomènes physiques se produisant au cours du temps au voisinage
d’un état d’équilibre stable
Un oscillateur est dit harmonique lorsque sa grandeur oscillante x
vérifie
ẍ + cx = 0 c constante positive
Exemples d’oscillateur harmonique (OH)

Les quantons, qui à très basse température, ont tendance à rester près
de leur position d’équilibre (position de plus basse énergie)
Les photons

Hamiltonien d’OHS
Hamiltonien d’un oscillateur harmonique simple (OHS)

p2 1
H= + V (x) V (x) = mω 2 x 2
2m 2
m est la masse de l’OHS

ω est la fréquence des oscillations autour de la position d’équilibre
ρ(x)
V (x)
x
x −a O +a
−a O +a
Densité de probabilité classique
Énergie potentiel d’un OHS ρ(x)dx = √ dx2 2 : maximale en ±a et
π a −x
minimale en x = 0
Oscillateur harmonique quantique - Opérateurs d’échelle
Écrire les opérateurs d’échelle en fonction des opérateurs X et P
Écrire l’Hamiltonien en seconde quantification
Établir les relations de commutation

Opérateurs d’échelle
Opérateurs d’annihilation et de création

1 1
a := √ (X + iP) a† := √ (X − iP)
2 2
X et P opérateurs réduits (sans dimension)
r r
mω x p ℓ ℏ
X := x= P:= √ = p ℓ=
ℏ ℓ mωℏ ℏ mω
1 1
[X, P] = [x, p] = iI H = ℏω(X2 + P2 )
ℏ 2

Relations de communtation et Hamiltonien
La relation de communtation
1 1 1 1 1
[a, a† ] = [ √ (X+iP), √ (X−iP)] = [X, −iP]+ [iP, X] = (I+I) = I,
2 2 2 2 2
permet d’écrire
1 1 1
H = ℏω(a† a + aa† ) = ℏω(a† a + ) = ℏω(N + ) N := a† a
2 2 2
Puisque a et a† sont deux opérateurs qui commutent avec leur
commutateur [a, a† ] = I, on a
∂N ∂N
[N, a] = [a† , a] = −a [N, a† ] = [a, a† ] = a†
∂a† ∂a

État de Fock - État propre de l’opérateur quanta
Comprendre la signification des états de Fock
Comprendre la signification de l’énergie du vide
Établir l’expression de l’état de Fock en représentation-x
Donner la représentation graphique des 10 premières fonctions d’état

de Fock

État de Fock
État propre de l’opérateur quanta
Théorème (Etat de Fock)

Les valeurs propres de l’opérateur N sont les entiers naturels n
X
N := |n⟩ n ⟨n| n ∈ N, ⟨n |m⟩ = δnm |n⟩⟨n| = I (1)
n
|n⟩ sont les états nombre de quanta ou états de Fock

Les opérateurs a et a† relient les |n⟩
√ √
a |0⟩ = 0 a |n⟩ = n |n − 1⟩ (n ̸= 0) a† |n⟩ = n + 1 |n + 1⟩

État de Fock
Niveaux d’énergie
Les états excités |n⟩ s’obtiennent par application successive de a† sur

l’état vide quantique ou l’état fondamental |0⟩
1 1
|1⟩ = a† |0⟩ |2⟩ = √ (a† )2 |0⟩ ··· |n⟩ = √ (a† )n |0⟩
2 n!
Comme [H, N] = 0, les vecteurs propres |n⟩ de N sont des états
stationnaires avec

1 1
H |n⟩ = En |n⟩ En = ℏω n + E0 = ℏω
2 2
Les niveaux d’énergie accessibles par l’oscillateur harmonique sont quantifiés

et équidistants de ℏω
L’énergie de l’état fondamental |0⟩ n’est pas nulle, en accord avec le principe
quantique ou principe d’action minimale : il n’y a pas d’action minimale
inférieure à ℏ2 dans la nature

Exemple 3.1 – Valeur moyenne de l’énergie de l’OHS
d
L’action des opérateurs x et dx sur les états |n⟩ d’un OHS est la
suivante, avec ℓ2 = mω
ℏ
√
2 √ √
x |n⟩ = n + 1 |n + 1⟩ + n |n − 1⟩
ℓ
√ d √ √
2ℓ |n⟩ = − n + 1 |n + 1⟩ + n |n − 1⟩
dx
˙ =
Montrer que dans le vide (n=0), ∆x ∆p ℏ
et calculer dans un état
2
⟨p 2 ⟩ 1 2 2
|n⟩, la valeur moyenne En = ⟨H⟩ = 2m + 2 mω ⟨x ⟩ de l’énergie. On
d
rappelle que p = −iℏ dx
ℓ √ √
⟨n| x |n⟩ = √ n + 1⟨n |n + 1⟩ + n⟨n |n − 1⟩ = 0
2
−iℏ √ √
⟨n| p |n⟩ = √ − n + 1⟨n |n + 1⟩ + n⟨n |n − 1⟩ = 0
2ℓ
⟨n| x 2 |n⟩ = ⟨n| x † · x |n⟩
ℓ2 √ √ √ √
= n + 1 ⟨n + 1| + n ⟨n − 1| × n + 1 |n + 1⟩ + n |n − 1⟩
2
ℓ2

ℏ 1
= ((n + 1) + n) = n+
2 mω 2
⟨n| p 2 |n⟩ = ⟨n| p † · p |n⟩

ℏ2 √ √ √ √
= 2 − n + 1 ⟨n + 1| + n ⟨n − 1| × − n + 1 |n + 1⟩ + n |n − 1⟩
2ℓ
ℏ2

1
= 2 ((n + 1) + n) = ℏmω n + voir Théorème du Viriel
2ℓ 2
Ainsi,

˙ 1 ˙ ℏ
∆x ∆p =ℏ n+ ∆x ∆p =
|n⟩ 2 |0⟩ 2

1
En = ⟨H⟩ = ℏω n +
2

État de Fock I
Fonctions propres de H
d
En représentation-x, (x, p) ≡ (x, −iℏ dx ) et en utilisant la variable sans
x
dimension u = ℓ ,

1 1 x ℓ d 1 d
a = √ (X + iP) = √ + i (−iℏ ) = √ u+
2 2 ℓ ℏ dx 2 du

1 1 d
a† = √ (X − iP) = √ u−
2 2 du
La fonction d’état fondamental ψ0 (u) = ⟨u |0⟩ est obtenue à partir de

a |0⟩ = 0

1 d 1 d
⟨u| a |0⟩ = ⟨u| √ u+ |0⟩ = 0 ⇒ u+ ⟨u |0⟩ = 0
2 du 2 du
soit
2 /2
ψ0′ (u) + uψ0 (u) = 0 ⇒ ψ0 (u) = Ce −u
État de Fock II
La condition de normalisation impose

Z +∞ Z +∞
2 √
2
du |ψ0 (u)| = C 2
du e −u = C 2 π = 1
−∞ −∞
On en déduit
1
1 4 −u2 /2
ψ0 (u) = e
π
q
ℏ
C’est une Gaussienne de largeur à mi-hauteur ℓ = mω
Elle vérifie la propriété fondamentale de la fonction d’état d’un niveau
fondamental : elle est paire et ne s’annule pas

État de Fock III
Comme |n⟩ = √1 (a† )n |0⟩, les fonctions d’état excitées sont

n!
n
1 1 d
ψn (u) = ⟨u |n⟩ = √ ⟨u| (a† )n |0⟩ = √ u− ⟨u |0⟩
n! 2n n! du
14 n
1 1 d 2
= √ u− e −u /2
π n
2 n! du
Fonction d’état d’un OHS

1/4
1 1 2
ψn (u) = √ e −u /2 Hn (u)
π n
2 n!
avec les fonctions d’Hermite
H0 (u) = 1, H1 (u) = 2u, Hn+1 (u) = 2uHn (u) − 2nHn−1 (u) n≥2

État de Fock
Représentation graphique
10 premiers etats propres de l energie de l'OHS quantique

19/2
17/2
15/2
13/2
En
11/2
n(x),
9/2
7/2
5/2
3/2
1/2
5 4 3 2 1 0 1 2 3 4 5
serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur x
États cohérents
Définir et comprendre la signification des états cohérents
Établir diverses relations concernant les opérateurs d’échelle et

l’opérateur déplacement
Établir l’expression de la probabilité d’observer |n⟩ et l’interpréter
Établir l’expression des fluctuations et interpréter

États cohérents
Définition
Définition (États cohérents ou quasi-classiques)

Etats cohérents ou états quasi-classiques : états purs les plus
classiques que l’on puisse définir en théorie quantique
Les états cohérents |z⟩ sont les états propres de a associés à la valeur
propre z = |z| exp(iθ), z ∈ C
X zn 2 2 †
a |z⟩ := z |z⟩ |z⟩ := √ e −|z| /2 |n⟩ = e −|z| /2 e za |0⟩
n n!
d ℜ(z)d ℑ(z)
Z
2
|⟨z2 |z1 ⟩ |2 = e −|z1 −z2 | |z⟩⟨z| = I
π
Non orthogonalité {|z⟩} base surcomplète

États cohérents
Définition des opérateurs de translation
Des relations de commutation
[X, e −iz1 P ] = −iz1 [X, P]e −iz1 P [P, e +iz2 X ] = +iz2 [P, X]e +iz2 X
en développant et multipliant resp. à gauche par e +iz1 P et e −iz2 X , on a
e +iz1 P Xe −iz1 P − e +iz1 P e −iz1 P X = −e +iz1 P iz1 (i)e −iz1 P

e −iz2 X Pe +iz2 X − e iz2 X e −iz2 X P = +e iz2 X iz2 (−i)e −iz2 X
Opérateurs de translations
On en déduit que e −iz1 P et e +iz2 X sont des opérateurs de translations
e +iz1 P Xe −iz1 P = X + z1 e −iz2 X Pe +iz2 X = P + z2

États cohérents
Opérateur déplacement
Un état cohérent se crée par déplacement de P

l’état vide quantique |0⟩
∗ |z(0)⟩
D(z) = e −iz1 z2 /2 e iz2 X e −iz1 P
)
|z⟩ = D(z) |0⟩
(z
|0⟩
D
ωt
X
e −iz1 P la translation de z1 le long de X |z(t)⟩

e iz2 X la translation de z2 le long de P
∗
e −z1 z2 /2 le déphasage
2 /2 † ∗a
Quelques propriétés remarquables de D(z) = e −|z| e za e −z
D(0) = I D† (z) = D(−z) = D−1 (z) D(z)D† (z) = D† (z)D(z) = I

[a, D(z)] = zD(z) D† (z)aD(z) = a + z D† (z)a† D(z) = a† + z ∗

États cohérents
Quelques démonstrations sur les opérateurs
† n
[a, (a† )n ] = [a, a† ] ∂(a
∂a†
)
= In(a† )n−1
† za† †
[a, e za ] = [a, a† ] ∂e∂a† = ze za
Puisque [za† , z ∗ a] = |z|2 et [za† , [za† , z ∗ a]] = [z ∗ a, [za† , z ∗ a]] = 0, en
vertu de la formule de Baker-Campbell-Hausdorff (BCH),
1
e A e B = e A+B e 2 [A,B]
valable pour toute paire d’opérateurs A et B qui commutent avec leur
commutateur [A, B],
2 /2 † ∗a † −z ∗ a
D(z) = e −|z| e za e −z := e za
† ∗ ∗ † † ∗ ∗ †
D(z)D† (z) = (e za −z a )(e z a−za ) = e za −z a+z a−za = I en vertu de
la formule BCH, puisque [za† − z ∗ a, z ∗ a − za† ] = 0
[a, D(z)] = [a, a† ] ∂D(z)
∂a†
= zD(z)
D (z)[a, D(z)] = D (z)zD(z) ⇒ D† (z)aD(z) = a + z
† †

États cohérents
Mesure de l’énergie
Puisque
X X zn 2
|z⟩ = |n⟩⟨n| z⟩ = αn |n⟩ αn = ⟨n |z⟩ = √ e −|z| /2
n n n!
1 X 1
H |z⟩ = ℏω(N + ) αn |n⟩ = ℏω(n + ) |z⟩ = En |z⟩
2 n 2
Immédiatement après la mesure, en vertu du postulat de réduction du
paquet d’ondes, le système est dans l’état
P |z⟩ |n⟩⟨n| z⟩ αn |n⟩

p n = p = = |n⟩
⟨z| Pn |z⟩ |αn |2 αn

États cohérents I
Probabilité d’observer |n⟩ - Distribution de Poisson
La probabilité d’observer cet état |n⟩ est, d’après le principe de

décomposition spectrale
X |z|2n 2
Pn (z) = |⟨n |z⟩ |2 = |αn |2 = e −|z|
n
n!
C’est une distribution de Poisson

Pn (z) est maximale pour
⟨N⟩|z⟩ = |z|2 et pour la
dispersion
q
∆N|z⟩ = ⟨N⟩|z⟩ = |z|
Pour n = 24 photons lorsque

le système est dans un état
cohérent |z⟩, on a bien
⟨N⟩ = |z|2 = 10
États cohérents II
Probabilité d’observer |n⟩ - Distribution de Poisson
q
La dépendance de Pn (z) en ⟨N⟩|z| est caractéristique de la
distribution de Poisson
∆N|z⟩ 1 1
=q = →0
⟨N⟩|z⟩ ⟨N⟩|z⟩ |z|
Etat cohérent et distribution de Poisson

Un état cohérent, hormis l’état fondamental, n’est pas état propre de N (sa
dispersion n’est pas nulle), mais son amplitude |z| est de mieux en mieux
déterminée lorsque l’état représente un nombre moyen de quanta ⟨N⟩|z|
élevé. Pour |z⟩ ≫ 1, les dispersions autour des valeurs moyennes sont les
plus faibles possibles

États cohérents
Valeurs moyennes
Sachant que
⟨z| a |z⟩ = z ⟨z| a† |z⟩ = z ∗

⟨z| a† a |z⟩ = |a |z⟩ |2 = |z|2 ⟨z| aa† |z⟩ = ⟨z| (a† a + 1) |z⟩ = |z|2 + 1
on a les valeurs moyennes

1 1
⟨H⟩|z⟩ = ℏω ⟨z| (a† a + ) |z⟩ = ℏω(|z|2 + )
2 2
1 † 1 ∗
√
⟨X⟩|z⟩ = √ ⟨z| (a + a ) |z⟩ = √ (z + z ) = 2ℜ(z)
2 2
1 1 √
⟨P⟩|z⟩ = √ ⟨z| (a − a† ) |z⟩ = √ (z − z ∗ ) = 2ℑ(z)
i 2 i 2

États cohérents
Fluctuations
Les fluctuations sur les opérateurs de quadrature sont

1 2 1 1
X2 = (a + (a† )2 + 2a† a + 1) ⟨X2 ⟩|z⟩ = ((z + z ∗ )2 + 1) = (1 + 4(ℜz)2 )
2 2 2
1 1 1
P2 = − (a2 + (a† )2 − (2a† a + 1)) ⟨P2 ⟩|z⟩ ∗ 2
= − ((z − z ) − 1) = (1 + 4(ℑz)2 )
2 2 2
(
1
(∆X)2|z⟩ = ⟨X2 ⟩|z⟩ − ⟨X⟩2|z⟩ = 2
1
⇒ ∆X∆P = 1/2
(∆P)2|z⟩ = ⟨P2 ⟩|z⟩ − ⟨P⟩2|z⟩ = 2
Les états cohérents saturent la Gaussienne

Il y a saturation de la Gaussienne : les états cohérents sont les états les
moins quantiques possibles, ils minimisent la relation de Heisenberg
spatiale. En ce sens, ils se rapprochent le plus des trajectoires classiques,
d’où le nom d’états quasi-classiques.

États cohérents
Évolution temporelle de |z(t)⟩
D’après le postulat d’évolution temporelle d’un système,

1
|n(t)⟩ = e −iEn t/ℏ |n⟩ = e −i(n+ 2 )ωt |n⟩ ,
P n 2
On déduit de |z⟩ = n √z n! e −|z| /2 |n⟩ que
∞
i X zn |z|2
|z(t)⟩ = e − 2 ωt √ e −iωnt e − 2 |n⟩
n=0
n!
i X (e −iωt z)n − |e −i ωt z|2
= e − 2 ωt √ e 2 |n⟩ puisque |e −iωt z|2 = |z|2
n n!
i
= e − 2 ωt e −iωt z(0) , z(0) ≡ z

États cohérents I
Sens physique de l’évolution temporelle d’un état cohérent
Evolution d’un état cohérent

Un état cohérent reste toujours vecteur propre de a au cours du temps avec
la valeur propre ze −iωt . Les états |z(t)⟩ et |z⟩ sont physiquement
indiscernables puisque |z(t)|2 = |z|2 . D’où le terme état cohérent
|z(0)⟩
)
(z
|0⟩
D
ωt
X
|z(t)⟩

États cohérents II
Sens physique de l’évolution temporelle d’un état cohérent
Lorsqu’on applique à |0⟩ l’opérateur unitaire D(z) qui décrit une

translation dans la direction dont les projections sur X et P sont
z1 = ℜ(z) = ⟨X⟩ et z2 = ℑ(z) = ⟨P⟩, le paquet Gaussien centré à
l’origine (0,0) est déplacé vers (z1 , z2 )
Il se met ensuite à effectuer un mouvement circulaire dans le plan de
phase (X, P), avec une fréquence ω et une amplitude |z| constante,
donc sans déformation, tout comme son homologue classique
Opérateur O Expression ⟨O⟩ Expression ∆O

√
X 2|z| cos(−ωt + θ) √1
2
√
P 2|z| sin(−ωt + θ) √1
2
N |z|2 |z|
H ℏω(|z|2 + 12 ) ℏω|z|

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Oscillateur harmonique quantique

05 decembre 2023 - Amphi 502

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

1 Oscillateur harmonique simple

2 Oscillateur harmonique quantique - Opérateurs d’échelle

3 État de Fock - État propre de l’opérateur quanta

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Être capable d’appliquer, en utilisant la puissance et l’élégance du

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Définir un Oscillateur harmonique

Donner quelques exemples dans le domaine quantique

Écrire l’expression de l’Hamiltonien classique

Interpréter l’expression de la densité de probabilité classique

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Définition (Oscillateur harmonique)

Exemples d’oscillateur harmonique (OH)

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Hamiltonien d’un oscillateur harmonique simple (OHS)

m est la masse de l’OHS

Écrire les opérateurs d’échelle en fonction des opérateurs X et P

Écrire l’Hamiltonien en seconde quantification

Établir les relations de commutation

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Opérateurs d’annihilation et de création

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Comprendre la signification des états de Fock

Comprendre la signification de l’énergie du vide

Établir l’expression de l’état de Fock en représentation-x

Donner la représentation graphique des 10 premières fonctions d’état

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Théorème (Etat de Fock)

|n⟩ sont les états nombre de quanta ou états de Fock

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Les états excités |n⟩ s’obtiennent par application successive de a† sur

Les niveaux d’énergie accessibles par l’oscillateur harmonique sont quantifiés

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

⟨n| p 2 |n⟩ = ⟨n| p † · p |n⟩

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

La fonction d’état fondamental ψ0 (u) = ⟨u |0⟩ est obtenue à partir de

La condition de normalisation impose

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Comme |n⟩ = √1 (a† )n |0⟩, les fonctions d’état excitées sont

Fonction d’état d’un OHS

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

10 premiers etats propres de l energie de l'OHS quantique

Définir et comprendre la signification des états cohérents

Établir diverses relations concernant les opérateurs d’échelle et

Établir l’expression de la probabilité d’observer |n⟩ et l’interpréter

Établir l’expression des fluctuations et interpréter

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Définition (États cohérents ou quasi-classiques)

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Des relations de commutation

en développant et multipliant resp. à gauche par e +iz1 P et e −iz2 X , on a

e +iz1 P Xe −iz1 P − e +iz1 P e −iz1 P X = −e +iz1 P iz1 (i)e −iz1 P

e +iz1 P Xe −iz1 P = X + z1 e −iz2 X Pe +iz2 X = P + z2

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

Un état cohérent se crée par déplacement de P

e −iz1 P la translation de z1 le long de X |z(t)⟩

D(0) = I D† (z) = D(−z) = D−1 (z) D(z)D† (z) = D† (z)D(z) = I

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur

serge.nana-engo@facsciences-uy1.cm (Dept ofOscillateur