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Mise à disposition d'une salle de radiodiagnostic multifonction avec acquisition d'images radiologiques numériques (DR) directes grâce à
l'utilisation de deux détecteurs numériques sans fil haut de gamme.
Il doit également être possible de réaliser des radiographies pulmonaires avec possibilité de modifier les distances et incidences entre le système
de détection et la source de rayons X et de réaliser des examens du rachis et des membres inférieurs sous charge avec un champ d'imagerie
large.
Le système doit également permettre l'exécution de tests de diagnostic sur des patients sur civières avec la civière radiotransparente fournie
avec le système, sur des patients en fauteuil roulant ou en tout cas dans des conditions de mauvaise coopération et de tous les tests en salle
d'urgence.
Composants du système 1.
Générateur radiologique
2. Complexe radiologique
3. Support suspendu pour tube à rayons X
4. Support pour support de détecteur numérique
5. Civière radiotransparente
6. Table des patients
7. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques
1. Générateur de rayons X
Puissance maximale livrable pas moins de 80 kWc. Il doit être du type haute fréquence non inférieure à 100 KHz. La tension anodique doit être
réglable dans une large plage de sélection et en tout cas jusqu'à un maximum de 150 kVp avec la résolution la plus élevée possible.
Le courant doit permettre une grande possibilité de choix du produit mAs et ne peut être inférieur à 1000 mA dans sa valeur maximale.
2. Complexe radiologique
Tube radiogène de type anode tournante, avec puissance de charge adaptée aux caractéristiques du générateur. Petites focales, pas plus
grandes que 0,6x0,6 mm pour le petit foyer et 1,3x1,3 mm pour le grand foyer. Le complexe radiologique doit avoir une capacité thermique
anodique élevée et une capacité de dissipation thermique élevée.
Complet avec ligne haute tension et collimateur de profondeur. Equipé d'un dispositif intégré pour mesurer le DAP.
L'appareil à rayons X doit être monté sur un support suspendu installé au plafond et ayant un degré de mouvement élevé.
3. Support suspendu
Support télescopique motorisé monté au plafond, capable de se déplacer avec des mouvements entièrement motorisés sur 5 axes, équipé d'un
tube à rayons X et d'un collimateur.
Possibilité d'autotracking avec des détecteurs numériques.
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Le stand devra se déplacer, avec de grandes excursions, tant longitudinalement que transversalement sur des rails fixés au
plafond avec des commandes "à distance" et "embarquées".
Il doit être équipé d'un réglage en hauteur par mouvement motorisé, pour un centrage automatique sur le panneau détecteur,
pour réaliser tout type d'examen qui pourrait être nécessaire.
Une large rotation motorisée sur l'axe vertical et horizontal doit également être possible.
Le choix du positionnement du support suspendu doit être choisi par l'opérateur en fonction du type d'examen et de la
combinaison avec le détecteur choisi.
Il doit également être possible de déplacer le système manuellement en excluant la fonction motorisée.
Le collimateur doit permettre la collimation du faisceau de rayons X en mode automatique/motorisé avec sélection de champ en
fonction de l'examen choisi.
La collimation automatique du champ irradié doit être maintenue en permanence au fur et à mesure des variations du DFF.
Tous les composants des systèmes radiologiques doivent disposer de dispositifs de sécurité capables d'arrêter le mouvement automatique
des différents accessoires en cas de collision avec des personnes ou des choses.
5. Civière radiotransparente
Civière avec surface d'examen radiotransparente montée sur roues pivotantes équipée d'un levier de commande à blocage de
frein à utiliser en combinaison avec le support suspendu et le support portedétecteur.
La civière doit être facilement maniable et adaptée aux activités radiologiques de routine en radiodiagnostic et aux examens
d'urgence dans les services d'urgence. Capacité capable de supporter des patients obèses ou des patients pesant au moins 200
kg
La table patient doit également garantir un port. Equipée de commandes à double pédale des deux côtés de la table capables
de supporter des patients obèses ou pesant au moins 200 kg dans toutes les positions et permettant un positionnement facile et
correct.
Le dispositif de confinement du détecteur sans fil doit permettre la possibilité de rotation, de préférence motorisée, dans le cas
d'un détecteur rectangulaire pour permettre l'exécution de tout type d'examen avec le patient en décubitus dorsal et
éventuellement disposer d'un système d'alimentation interne du détecteur qui le permet à recharger sans avoir besoin de son
extraction. Cependant, la présence d’un dispositif de recharge externe pour le détecteur sans fil est également requise.
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pour les deux détecteurs, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 622201 de 2016 ; en particulier, le DQE doit être mesuré dans les
conditions d'irradiation suivantes : − pour les deux faisceaux de référence
RQA 5 et RQA9 ; − avec une exposition égale au « niveau
normal » caractéristique des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en µGy ; − avec une exposition égale à 3,2 fois le « niveau
normal » déclaré ; − avec une exposition égale à 1/3,2 fois le « niveau
normal » ;
La présence de procédures automatisées de contrôle de qualité sur le détecteur sera évaluée positivement en tant que caractéristique
préférentielle (décrire).
Décrire les tests de collision réussis par le détecteur numérique sans fil.
Les détecteurs numériques doivent avoir un grand format et des dimensions utiles minimales indicatives de 35 x 40 cm ; il doit être de faible
poids et doté de poignées ergonomiques ou d'autres systèmes capables de permettre une extraction facile du support du détecteur et son
transport. De plus, il est équipé d’une batterie remplaçable et rechargeable.
La technologie des détecteurs numériques doit être de dernière génération et capable de fonctionner dans des conditions environnementales
standards sans nécessiter de conditions de climatisation dédiées et spécifiques audelà des conditions standards normales.
Le panneau numérique doit être fourni sur un support au sol et caractérisé par une grande excursion verticale. Cette excursion doit également
permettre la réalisation d'examens « colonne totale » et « membres inférieurs sous charge » sans avoir besoin de surélever le patient.
Le système d'acquisition doit être complet avec un support dédié à cet effet et un logiciel de traitement spécial pour visualiser les examens
grand format dans un seul radiogramme numérique. Le système doit être automatique pour l'acquisition
et la reconstruction complète de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale.
Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent la production d'images radiologiques de haute qualité avec la dose
la plus faible possible.
Afin de garantir la meilleure qualité d’image avec une dose de rayonnement limitée, le système doit également être équipé de dispositifs anti
diffusion.
Il doit être possible d'extraire le détecteur sans fil de son siège pour effectuer des tests de contact, même sous une charge d'au moins 100 kg.
Les entreprises devront fournir, pour une évaluation correcte par la commission, des images cliniques standards au format Dicom ; • Examen
radiographique du
thorax (PA et LL) avec indication du pic kV et mAs normotype pesant environ 70/80 kg • Projection dorso , faisant référence à un sujet
volaire du poignet et de la main avec indication
du pic kV et mAs • Tomosynthèse du thorax (épaisseur de tranche 1 mm) avec indication du pic kV et .
mAs , faire référence à un
sujet normal pesant environ 70/80 kg. • Tomosynthèse
du rachis dorsolombaire (épaisseur 1 mm) à partir de J8 jusqu'au niveau le plus bas réalisable selon le
panneau, en spécifiant toujours les valeurs de crête kV et mAs.
• Image double énergie de la poitrine avec indication des pics d'énergie faible et élevée kV et mAs. • La dose en mGy doit être
indiquée pour chaque image.
9. Logiciel Le
logiciel doit permettre :
1. composition automatique de la colonne vertébrale et des membres
entiers sous charge ; 2. réaliser des études
thoraciques et pulmonaires ; 3. réalisation d'études du système squelettique et
traumatique 4. acquisition d'images radiographiques volumétriques avec une seule exposition, de préférence qui identifie le plan coronal
du volume examiné et qui permet la visualisation de chaque coupe acquise ;
6. présence de modules prédéfinis pour effectuer des tests sur les différentes zones anatomiques automatiquement et en
capable d'optimiser les images radiographiques obtenues.
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Le système informatique proposé doit pouvoir offrir une grande autonomie opérationnelle.
La plateforme doit être basée sur des ordinateurs de dernière génération et équipée de tous les logiciels nécessaires pour un traitement
simple et rapide des images acquises ainsi qu'une gestion aisée de cellesci. Les performances doivent être telles qu'elles garantissent un
affichage rapide, sur le moniteur du système, des images acquises et reconstruites sous forme définitive.
Le moniteur proposé, avec fonction d'interface utilisateur et de visualisation des images acquises, doit avoir un format d'au moins 24'' et être
de type médical afin de pouvoir visualiser les images avec une qualité diagnostique.
Le système proposé doit être complet de postes de travail pour gérer les détecteurs, visualiser rapidement les images acquises, les traiter et
les envoyer aux systèmes d'impression et/ou de transmission réseau à des fins d'archivage.
Il doit également permettre l'envoi vers d'autres postes de travail en assurant une totale compatibilité et l'importation d'images numériques depuis
d'autres modes de fonctionnement.
Le système doit disposer d’une grande capacité d’archivage d’images autonome.
Des mises à jour gratuites des logiciels d'acquisition et de traitement doivent être effectuées pendant la période de garantie.
Le type d'équipement doit être créé avec des solutions pour un confinement drastique de la dose au patient et à l'opérateur avec possibilité
d'indication en temps réel de la dose délivrée et une haute qualité d'image avec la dose minimale au patient (haute résolution, haute contraste
et haute efficacité de détection quantique) et notamment afficher et documenter la dose délivrée sur le poste de travail.
Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS via DICOM Dose Structured
Report de préférence avec le système Standard Diagnostic XRay Radiation Dose Reporting ou être capables d'intégrer les données de la
dose délivrée avec le Système DICOM MPPS ou similaire.
Possibilité de connexion au réseau DICOM, avec les fonctions DICOM Send, DICOM Store, DICOM Worklist/MPPS, DICOM Print, DICOM
Storage Commitment, DICOM Query/Retrive, DICOM Media Store, Greyscale Standard Display Function (joindre la déclaration de conformité
DICOM).
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour réaliser des contrôles qualité doit également
être envisagée ;
Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes classes
de service « DICOM Conformance Statement ».
L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.
Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale, accompagnés d'une licence d'utilisation et de manuels d'utilisation en italien,
contenant également la tomosynthèse et les procédures d'acquisition associées.
La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 622201 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.
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Mise à disposition d'une salle de radiodiagnostic multifonction avec acquisition d'images radiologiques numériques (DR) directes grâce à
l'utilisation de deux détecteurs numériques sans fil haut de gamme.
Il doit également être possible de réaliser des radiographies pulmonaires avec possibilité de modifier les distances et incidences entre le système
de détection et la source de rayons X et de réaliser des examens du rachis et des membres inférieurs sous charge avec un champ d'imagerie
large.
Le système doit également permettre l'exécution de tests de diagnostic sur des patients sur civières avec la civière radiotransparente fournie
avec le système, sur des patients en fauteuil roulant ou en tout cas dans des conditions de mauvaise coopération et de tous les tests en salle
d'urgence.
Composants du système 1.
Générateur radiologique
2. Complexe radiologique
3. Support suspendu pour tube à rayons X
4. Support pour support de détecteur numérique
5. Civière radiotransparente
6. Table des patients
7. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques
1. Générateur de rayons X
Puissance maximale livrable pas moins de 80 kWc. Il doit être du type haute fréquence non inférieure à 100 KHz. La tension anodique doit être
réglable dans une large plage de sélection et en tout cas jusqu'à un maximum de 150 kVp avec la résolution la plus élevée possible.
Le courant doit permettre une grande possibilité de choix du produit mAs et ne peut être inférieur à 1000 mA dans sa valeur maximale.
2. Complexe radiologique
Tube radiogène de type anode tournante, avec puissance de charge adaptée aux caractéristiques du générateur. Petites focales, pas plus
grandes que 0,6x0,6 mm pour le petit foyer et 1,3x1,3 mm pour le grand foyer. Le complexe radiologique doit avoir une capacité thermique
anodique élevée et une capacité de dissipation thermique élevée.
Complet avec ligne haute tension et collimateur de profondeur. Equipé d'un dispositif intégré pour mesurer le DAP.
L'appareil à rayons X doit être monté sur un support suspendu installé au plafond et ayant un degré de mouvement élevé.
3. Support suspendu
Support télescopique motorisé monté au plafond, capable de se déplacer avec des mouvements entièrement motorisés sur 5 axes, équipé d'un
tube à rayons X et d'un collimateur.
Possibilité d'autotracking avec des détecteurs numériques.
Le stand devra se déplacer, avec de grandes excursions, tant longitudinalement que transversalement sur des rails fixés au plafond avec des
commandes "à distance" et "embarquées".
Il doit être équipé d'un réglage en hauteur par mouvement motorisé, pour un centrage automatique sur le panneau détecteur, pour réaliser tout
type d'examen qui pourrait être nécessaire.
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Une large rotation motorisée sur l'axe vertical et horizontal doit également être possible.
Le choix du positionnement du support suspendu doit être choisi par l'opérateur en fonction du type d'examen et de la
combinaison avec le détecteur choisi.
Il doit également être possible de déplacer le système manuellement en excluant la fonction motorisée.
Le collimateur doit permettre la collimation du faisceau de rayons X en mode automatique/motorisé avec sélection de champ
en fonction de l'examen choisi.
La collimation automatique du champ irradié doit être maintenue en permanence au fur et à mesure des variations du DFF.
Tous les composants des systèmes radiologiques doivent disposer de dispositifs de sécurité capables d'arrêter le mouvement automatique
des différents accessoires en cas de collision avec des personnes ou des choses.
5. Civière radiotransparente
Civière avec surface d'examen radiotransparente montée sur roues pivotantes équipée d'un levier de commande à blocage de
frein à utiliser en combinaison avec le support suspendu et le support portedétecteur.
La civière doit être facilement maniable et adaptée aux activités radiologiques de routine en radiodiagnostic et aux examens
d'urgence dans les services d'urgence. Capacité capable de supporter des patients obèses ou des patients pesant au moins
200 kg
La table patient doit également garantir un port. Equipée de commandes à double pédale des deux côtés de la table capables
de supporter des patients obèses ou pesant au moins 200 kg dans toutes les positions et permettant un positionnement facile
et correct.
Le dispositif de confinement du détecteur sans fil doit permettre la possibilité de rotation, de préférence motorisée, dans le cas
d'un détecteur rectangulaire pour permettre l'exécution de tout type d'examen avec le patient en décubitus dorsal et
éventuellement disposer d'un système d'alimentation interne du détecteur qui le permet à recharger sans avoir besoin de son
extraction. Cependant, la présence d’un dispositif de recharge externe pour le détecteur sans fil est également requise.
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La présence de procédures automatisées de contrôle de qualité sur le détecteur sera évaluée positivement en tant que caractéristique
préférentielle (décrire).
Décrire les tests de collision réussis par le détecteur numérique sans fil.
Les détecteurs numériques doivent avoir un grand format et des dimensions utiles minimales indicatives de 35 x 40 cm ; il doit être de faible
poids et doté de poignées ergonomiques ou d'autres systèmes capables de permettre une extraction facile du support du détecteur et son
transport. De plus, il est équipé d’une batterie remplaçable et rechargeable.
La technologie des détecteurs numériques doit être de dernière génération et capable de fonctionner dans des conditions environnementales
standards sans nécessiter de conditions de climatisation dédiées et spécifiques audelà des conditions standards normales.
Le panneau numérique doit être fourni sur un support au sol et caractérisé par une grande excursion verticale. Cette excursion doit également
permettre la réalisation d'examens « colonne totale » et « membres inférieurs sous charge » sans avoir besoin de surélever le patient.
Le système d'acquisition doit être complet avec un support dédié à cet effet et un logiciel de traitement spécial pour visualiser les examens
grand format dans un seul radiogramme numérique. Le système doit être automatique pour l'acquisition
et la reconstruction complète de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale.
Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent la production d'images radiologiques de haute qualité avec la
dose la plus faible possible.
Afin de garantir la meilleure qualité d’image avec une dose de rayonnement limitée, le système doit également être équipé de dispositifs anti
diffusion.
Il doit être possible d'extraire le détecteur sans fil de son siège pour effectuer des tests de contact, même sous une charge d'au moins 100 kg.
9. Logiciel Le
logiciel doit permettre :
1. composition automatique de la colonne vertébrale et des membres
entiers sous charge ; 2. réaliser des études
thoraciques et pulmonaires ; 3. exécution d'études du système squelettique et
traumatique 4. présence de modules prédéfinis pour effectuer des examens sur les différentes zones anatomiques automatiquement et en
capable d'optimiser les images radiographiques obtenues.
Le système informatique proposé doit pouvoir offrir une grande autonomie opérationnelle.
La plateforme doit être basée sur des ordinateurs de dernière génération et équipée de tous les logiciels nécessaires pour un traitement
simple et rapide des images acquises ainsi qu'une gestion aisée de cellesci. Les performances doivent être telles qu'elles garantissent un
affichage rapide, sur le moniteur du système, des images acquises et reconstruites sous forme définitive.
Le moniteur proposé, avec fonction d'interface utilisateur et de visualisation des images acquises, doit avoir un format d'au moins 24'' et être
de type médical afin de pouvoir visualiser les images avec une qualité diagnostique.
Le système proposé doit être complet de postes de travail pour gérer les détecteurs, visualiser rapidement les images acquises, les traiter et
les envoyer aux systèmes d'impression et/ou de transmission réseau à des fins d'archivage.
Il doit également permettre l'envoi vers d'autres postes de travail en assurant une totale compatibilité et l'importation d'images numériques depuis
d'autres modes de fonctionnement.
Le système doit disposer d’une grande capacité d’archivage d’images autonome.
Des mises à jour gratuites des logiciels d'acquisition et de traitement doivent être effectuées pendant la période de garantie.
Le type d'équipement doit être créé avec des solutions pour un confinement drastique de la dose au patient et à l'opérateur avec la possibilité
d'indication en temps réel de la dose délivrée et une haute qualité d'image .
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avec la dose minimale au patient (haute résolution, contraste élevé et haute efficacité de détection quantique) et notamment visualiser et
documenter la dose délivrée sur le poste de travail.
Le système doit être équipé d'une unité UPS.
Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS via DICOM Dose Structured
Report de préférence avec le système Standard Diagnostic XRay Radiation Dose Reporting ou être capables d'intégrer les données de la
dose délivrée avec le Système DICOM MPPS ou similaire.
Possibilité de connexion au réseau DICOM, avec les fonctions DICOM Send, DICOM Store, DICOM Worklist/MPPS, DICOM Print, DICOM
Storage Commitment, DICOM Query/Retrive, DICOM Media Store, Greyscale Standard Display Function (joindre la déclaration de conformité
DICOM).
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour réaliser des contrôles qualité doit également
être envisagée ;
Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes classes
de service « DICOM Conformance Statement ».
L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.
Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale, accompagnés d'une licence d'utilisation et de manuels d'utilisation en italien.
La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 622201 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.
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Fourniture d'une salle de radiographie à acquisition numérique directe (DR) avec un seul détecteur numérique, avec table télécommandée.
Le système de radiologie numérique directe (DRF), composé des composants décrits cidessous, doit être capable d'effectuer :
1) Examens thoraciques en orthostase avec une distance foyer/détecteur d'au moins 180 cm ;
2) Tests du tractus gastrointestinal avec produit de contraste ;
3) Examens du système musculosquelettique comprenant un dispositif d'étude de l'ensemble de la colonne vertébrale et des membres inférieurs
sous charge ; le système doit être automatique pour l'acquisition et la reconstruction complète de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale
Composants du système
1. Générateur radiologique
2. Complexe radiologique
3. Table patient 4 Détecteur
numérique
5. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques 6 Logiciels 7
Systèmes de
surveillance des doses 8 Gestion et archivage
des données et images
1. Générateur Radiologique
Puissance Max. livrable pas moins de 80 kW. Il doit être du type haute fréquence non inférieure à 100 KHz. La tension anodique doit être réglable
dans une large plage de sélection et en tout cas jusqu'à un maximum de 150 kVp avec la résolution la plus élevée possible.
Le courant doit permettre une grande possibilité de choix du produit mAs et ne peut être inférieur à 800 mA dans sa valeur maximale.
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4. DÉTECTEUR NUMÉRIQUE Le
détecteur numérique doit être adapté à la fois à l'exposition radiographique et à la fluoroscopie.
Le détecteur numérique direct doit disposer d'un système d'intégration matricielle capable de retraiter l'exposition radiographique en une
seule image ; le dispositif doit avoir les caractéristiques suivantes : Le système d'acquisition numérique
doit être basé sur la gestion d'images radiologiques provenant d'un détecteur numérique avec scintillateur à Iodure de Césium (CsI) et
technologie Silicium Amorphe (aSi), avec des dimensions indicatives des espaces utiles minimaux de 40 cm x 40 cm.
Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent un DQE élevé dans la plage de fonctionnement 40 kV100
kVp ; pour les deux détecteurs, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 622201 de 2016 ; en particulier, le DQE doit être mesuré
dans les conditions d'irradiation suivantes : pour les deux faisceaux de
référence RQA 5 et RQA9 ; avec une exposition égale au
« niveau normal » caractéristique des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en µGy ; avec une exposition égale à
3,2 fois le « niveau normal » déclaré ; avec une exposition égale à
1/3,2 fois le « niveau normal » ;
La présence de procédures automatisées de contrôle de qualité sur le détecteur est souhaitable et sera évaluée positivement (décrire).
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Deuxième moniteur LCD TFT positionné sur un chariot mobile dans la salle d'examen avec pédale pour activer le contrôle de l'oscilloscope.
6. Logiciel Le
logiciel doit disposer des modules logiciels et de l'équipement matériel suivants :
Traitement d'images de fluoroscopie avec plusieurs facteurs de grossissement.
Applications pour améliorer le contraste et la visibilité des images.
Logiciel pour réduire le bruit pendant l'imagerie.
Algorithmes de réduction de dose en mode de fonctionnement automatique en fluoroscopie.
Logiciel d'acquisition d'examens de la colonne vertébrale et des membres inférieurs sous charge, composition automatique de
l'ensemble de la colonne vertébrale et des membres sous charge ; le système doit être automatique pour l'acquisition et la
reconstruction complète de la
colonne vertébrale et de la colonne vertébrale.Progiciels prédéfinis pour réaliser des examens sur des districts anatomiques capables
d'optimiser automatiquement les images.
Le système doit être équipé d'une unité UPS
Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS ou pouvoir intégrer les données de
dose délivrée avec le système DICOM MPPS ou similaire.
L’équipement doit donc produire, au format DICOM, des images qui doivent pouvoir être transférées vers le système d’archivage numérique/
système PACS.
Le système doit disposer d’une grande capacité d’archivage d’images autonome.
Des mises à jour gratuites des logiciels d'acquisition et de traitement doivent être effectuées pendant la période de garantie.
Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS via DICOM Dose Structured Report
de préférence avec le système Standard Diagnostic XRay Radiation Dose Reporting ou être capables d'intégrer les données de la dose
délivrée avec le Système DICOM MPPS ou similaire.
Possibilité de connexion au réseau DICOM, avec les fonctions DICOM Send, DICOM Store, DICOM Worklist/MPPS, DICOM Print, DICOM
Storage Commitment, DICOM Query/Retrive, DICOM Media Store, Greyscale Standard Display Function (joindre la déclaration de conformité
DICOM).
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour réaliser des contrôles qualité doit également être
envisagée ;
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Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes
classes de service « DICOM Conformance Statement ».
L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.
Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale, accompagnés d'une licence d'utilisation et de manuels d'utilisation en
italien.
La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 622201 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.
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LOT 4 : Système d'acquisition numérique avec détecteur sans fil pour radiologie conventionnelle.
Fourniture de détecteur sans fil pour la numérisation de diagnostics analogiques pour la réalisation d'examens thoraciques et de radiodiagnostics
généraux.
Système intégrable au complexe radiologique utilisé dans le service de destination. Le système doit être caractérisé par des indices
de résistance mécanique élevés pour une utilisation en toute sécurité.
Détecteur numérique à écran plat avec technologie de silicium amorphe (aSi) et scintillateur à l'iodure de césium (Csl).
Temps de démarrage et de rafraîchissement réduits. Acquisition et visualisation rapides d’images. Dimensions utiles environ au
moins cm. 35X40.
Capacité maximale distribuée d'au moins 180 kg pour effectuer des examens avec le patient sous charge.
Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent un DQE élevé dans la plage de fonctionnement 40 kV100 kVp ;
Pour le détecteur, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 622201 ; en particulier le DQE doit être mesuré dans les conditions d'irradiation
suivantes :
− avec une exposition égale à la caractéristique « niveau normal » des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en µGy ;
Haute résolution spatiale (fixer la courbe MTF selon la norme CEI 622201)
Facilité et grande ergonomie d'utilisation, avec des dimensions extérieures compatibles avec les normes UNI ISO pour les
cassettes radiologiques.
Equipé d'un indicateur de charge de la batterie. Equipé d'un chargeur de batterie avec au moins une batterie de rechange.
Large utilisation avec des tubes à rayons X sans nécessiter de connexion directe au générateur de diagnostic portable (auto
détection des rayons X).
Equipé d'une mémoire interne pour stocker un grand nombre d'images acquises.
Console de visualisation des images acquises avec un moniteur, de préférence tactile, de dimensions d'au moins 24".
Le système Direct Digital (DR) doit permettre la production d'images de diagnostic et les transférer de manière autonome et configurable vers des
systèmes de gestion et d'archivage d'images (PACS), selon les normes de communication Dicom en vigueur.
Les équipements proposés doivent être équipés d'une interface de connexion Dicom vers les systèmes RIS/PACS et tous
DICOM Envoyer
DICOM Boutique
Impression DICOM
Requête/récupération DICOM
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour effectuer des contrôles qualité doit
également être prévue.
Fourniture d'un compteur DAP connecté au système numérique de gestion de la dose délivrée au patient avec un système d'envoi de la mesure de dose
à l'entreprise système Pacs pour les systèmes fixes.
Fourniture d'un appareil portable de contrôle de l'image acquise avec un détecteur sans fil utilisé en dehors du diagnostic.
La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 622201 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.
NOTES GÉNÉRALES
Le système doit avoir une grande autonomie d’archivage d’images. Des mises à jour gratuites du logiciel d'acquisition et de traitement doivent être
effectuées pendant la période de garantie.
Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes classes
de service « DICOM Conformance Statement ». L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.
Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale accompagnée de la licence et des manuels d'utilisation en italien.
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1. Générateur radiologique
les points focaux seront plus appréciés
mieux que ce qui est indiqué dans les spécifications et les valeurs
4 4
une plus grande puissance du générateur et une plus grande vitesse
2. Complexe radiologique de rotation de l'anode
3. Support suspendu
mouvements plus importants que ce qui serait préférablement apprécié
4 4
4. Support colonne avec détecteur numérique pour comme indiqué dans les spécifications techniques des points 3 et 4
téléradiographie
5. Civière radiotransparente
des mouvements plus importants seront plus appréciés
table de patient et charge de civière plus importante 4 4
radiotransparent
6. Tableau des patients
Faisceau RQA5 12
7. Système d'acquisition et de
Les courbes DQE seront évaluées à mesure que les fréquences
traitement d'images numériques 25
spatiales varient pour RQA5 et RQA9.
Faisceau RQA9 13
tomosynthèse 13
11. Siège d'assistance technique, service aprèsvente Un temps d’intervention possible plus rapide avec un temps de
nombre de techniciens dédiés, temps d'intervention garanti résolution des pannes sera plus valorisé comme une amélioration 2 2
70 70
LOT 1
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1. Générateur radiologique
les points focaux seront plus appréciés
mieux que ce qui est indiqué dans le cahier des charges e
4 4
des valeurs plus élevées de puissance du générateur et plus grandes
2. Complexe radiologique
vitesse de rotation de l'anode
5. Civière radiotransparente
plus les mouvements seront appréciés, plus
plus grand que la table du patient et la charge plus grande 4 4
civière radiotransparente
6. Tableau des patients
13
Certains paramètres fondamentaux tels que la clarté sur des régions
anatomiques spécifiques telles que l'artère et la bronche prélevées
8. Évaluation des images cliniques examen radiographique seront évalués sur les différentes images cliniques
23
du thorax enfiladés, la visibilité des lignes médiastinales
paravertébraux, la netteté du cortex et de la spongieuse dix
11. Siège d'assistance technique, service aprèsvente Un temps d’intervention possible plus rapide avec un temps de
nombre de techniciens dédiés, temps d'intervention garanti résolution des pannes sera plus valorisé comme une 2 2
amélioration
70 70
LOT 2
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Points totaux
les taches seront plus appréciées
1. Générateur radiologique
de meilleures distances focales que celles indiquées dans
spécifications et valeurs de puissance plus élevées de dix dix
2. Complexe radiologique générateur et vitesse de rotation
de l'anode
10. Siège d'assistance technique, service aprèsvente, Un temps d’intervention possible plus rapide avec un
nombre de techniciens dédiés, délai d'intervention garanti temps de résolution des pannes sera plus valorisé 2 2
comme une amélioration
70 70
LOT 3
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LOT 4 : Système d'acquisition numérique avec détecteur sans fil pour radiologie conventionnelle.
70 70
LOT 4
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