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LOT 1 : Salle de radiodiagnostic général et salle d'urgence (avec tomosynthèse)

n. 1 Salle de Radiodiagnostic ­ Montant de référence de 230 000,00 Euro IE

Mise à disposition d'une salle de radiodiagnostic multifonction avec acquisition d'images radiologiques numériques (DR) directes grâce à
l'utilisation de deux détecteurs numériques sans fil haut de gamme.

CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES TECHNICO­FONCTIONNELLES.

Le système doit permettre l'exécution de tests utilisant les techniques suivantes :


• mouvement automatique de l'unité murale en fonction des projections prédéfinies par l'opérateur ; • réaliser
des investigations diagnostiques du système musculo­squelettique dans tous ses districts et dans toutes les projections sur des patients
en position verticale, assis, sur une table fixe et une civière grâce à l'utilisation de deux détecteurs numériques sans fil ; • acquisition
d'images
radiographiques volumétriques en une seule exposition. • Possibilité d'acquérir des images en biénergie et
tomosynthèse.

Il doit également être possible de réaliser des radiographies pulmonaires avec possibilité de modifier les distances et incidences entre le système
de détection et la source de rayons X et de réaliser des examens du rachis et des membres inférieurs sous charge avec un champ d'imagerie
large.
Le système doit également permettre l'exécution de tests de diagnostic sur des patients sur civières avec la civière radiotransparente fournie
avec le système, sur des patients en fauteuil roulant ou en tout cas dans des conditions de mauvaise coopération et de tous les tests en salle
d'urgence.

Composants du système ­ 1.
Générateur radiologique
­ 2. Complexe radiologique
­ 3. Support suspendu pour tube à rayons X
­ 4. Support pour support de détecteur numérique
­ 5. Civière radiotransparente
­ 6. Table des patients
­ 7. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques

1. Générateur de rayons X
Puissance maximale livrable pas moins de 80 kWc. Il doit être du type haute fréquence non inférieure à 100 KHz. La tension anodique doit être
réglable dans une large plage de sélection et en tout cas jusqu'à un maximum de 150 kVp avec la résolution la plus élevée possible.

Le courant doit permettre une grande possibilité de choix du produit mAs et ne peut être inférieur à 1000 mA dans sa valeur maximale.

Le temps d'exposition minimum ne doit pas dépasser 1 ms.


Il doit être possible de sélectionner les principaux paramètres opératoires dont la technique automatique basée sur des tables anatomiques
programmables et l'insertion du dispositif de consistance du noircissement (pose­mètre automatique).
Le générateur doit alimenter les tubes à rayons X avec rotation de l'anode à 9000 tr/min et doit être complet du dispositif de mesure de la dose
délivrée au patient pour une seule exposition (dosimètre intégré au tube pour mesurer le DAP).

2. Complexe radiologique
Tube radiogène de type anode tournante, avec puissance de charge adaptée aux caractéristiques du générateur. Petites focales, pas plus
grandes que 0,6x0,6 mm pour le petit foyer et 1,3x1,3 mm pour le grand foyer. Le complexe radiologique doit avoir une capacité thermique
anodique élevée et une capacité de dissipation thermique élevée.
Complet avec ligne haute tension et collimateur de profondeur. Equipé d'un dispositif intégré pour mesurer le DAP.
L'appareil à rayons X doit être monté sur un support suspendu installé au plafond et ayant un degré de mouvement élevé.

Le tube doit permettre la visualisation de l'exposition et des paramètres géométriques.

3. Support suspendu
Support télescopique motorisé monté au plafond, capable de se déplacer avec des mouvements entièrement motorisés sur 5 axes, équipé d'un
tube à rayons X et d'un collimateur.
Possibilité d'autotracking avec des détecteurs numériques.
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Le stand devra se déplacer, avec de grandes excursions, tant longitudinalement que transversalement sur des rails fixés au
plafond avec des commandes "à distance" et "embarquées".
Il doit être équipé d'un réglage en hauteur par mouvement motorisé, pour un centrage automatique sur le panneau détecteur,
pour réaliser tout type d'examen qui pourrait être nécessaire.
Une large rotation motorisée sur l'axe vertical et horizontal doit également être possible.
Le choix du positionnement du support suspendu doit être choisi par l'opérateur en fonction du type d'examen et de la
combinaison avec le détecteur choisi.
Il doit également être possible de déplacer le système manuellement en excluant la fonction motorisée.
Le collimateur doit permettre la collimation du faisceau de rayons X en mode automatique/motorisé avec sélection de champ en
fonction de l'examen choisi.
La collimation automatique du champ irradié doit être maintenue en permanence au fur et à mesure des variations du DFF.

4. Support colonne avec détecteur numérique pour téléradiographie


Support au sol, supportant le détecteur numérique, caractérisé par une excursion verticale élevée d'au moins 150 cm. Cette
excursion doit permettre d'effectuer sous charge aussi bien les examens du thorax que ceux de la colonne vertébrale et des
membres inférieurs, sans qu'il soit nécessaire de surélever le patient.
Le positionnement en hauteur du panneau doit être combiné et synchronisé avec le positionnement vertical du tube à rayons X
pour une collimation parfaite du faisceau sans nécessiter de centrage manuel.
La distance foyer/détecteur, pour les examens thoraciques, doit être réglable environ entre 150 cm et 200 cm.
Le système doit être équipé de tout le nécessaire, matériel et logiciel, pour l'acquisition d'images de toute la colonne vertébrale
et des membres inférieurs sous charge avec un grand champ de prise de vue sélectionnable jusqu'à environ 40x120 cm.
Le support doit permettre une rotation (inclinaison) du détecteur numérique d'au moins ­20°/+90° pour permettre une utilisation optimale
également pour les examens avec des patients sur civières et pour les examens qui nécessitent de positionner le détecteur horizontalement.
Dans ce cas, le tube à rayons X doit être positionné verticalement, au­dessus du panneau détecteur et doit permettre
automatiquement une distance incendie/détecteur d'au moins 110 cm.
Il faut, même dans cette position, que le système permette la sélection correcte des champs des chambres d'ionisation et le
positionnement correct de la grille anti­diffuseuse pour toutes les incidences et/ou projections.
La présence d'appareils dotés d'une technologie visant à réduire la dose délivrée au patient sera préférentielle.

Tous les composants des systèmes radiologiques doivent disposer de dispositifs de sécurité capables d'arrêter le mouvement automatique
des différents accessoires en cas de collision avec des personnes ou des choses.

5. Civière radio­transparente
Civière avec surface d'examen radio­transparente montée sur roues pivotantes équipée d'un levier de commande à blocage de
frein à utiliser en combinaison avec le support suspendu et le support porte­détecteur.
La civière doit être facilement maniable et adaptée aux activités radiologiques de routine en radiodiagnostic et aux examens
d'urgence dans les services d'urgence. Capacité capable de supporter des patients obèses ou des patients pesant au moins 200
kg

6. Table du patient La table


de radiographie, réalisée dans un matériau à absorption minimale des rayons X, doit avoir un large accès au patient et contenir
le détecteur numérique sans fil.
Les 60 cm assurent un maintien constant du DFF présélectionné à mesure que sa hauteur varie.

La table patient doit également garantir un port. Equipée de commandes à double pédale des deux côtés de la table capables
de supporter des patients obèses ou pesant au moins 200 kg dans toutes les positions et permettant un positionnement facile et
correct.
Le dispositif de confinement du détecteur sans fil doit permettre la possibilité de rotation, de préférence motorisée, dans le cas
d'un détecteur rectangulaire pour permettre l'exécution de tout type d'examen avec le patient en décubitus dorsal et
éventuellement disposer d'un système d'alimentation interne du détecteur qui le permet à recharger sans avoir besoin de son
extraction. Cependant, la présence d’un dispositif de recharge externe pour le détecteur sans fil est également requise.

7. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques Le système


d'acquisition d'images numériques doit être basé sur n. 2 détecteurs pour l'acquisition numérique d'images radiologiques, de
préférence aux performances identiques, avec technologie scintillateur à Iodure de Césium
.
Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent un DQE élevé dans la plage de fonctionnement 40 kV­100 kVp ;

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pour les deux détecteurs, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 62220­1 de 2016 ; en particulier, le DQE doit être mesuré dans les
conditions d'irradiation suivantes : − pour les deux faisceaux de référence
RQA 5 et RQA9 ; − avec une exposition égale au « niveau
normal » caractéristique des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en µGy ; − avec une exposition égale à 3,2 fois le « niveau
normal » déclaré ; − avec une exposition égale à 1/3,2 fois le « niveau
normal » ;

La présence de procédures automatisées de contrôle de qualité sur le détecteur sera évaluée positivement en tant que caractéristique
préférentielle (décrire).
Décrire les tests de collision réussis par le détecteur numérique sans fil.

Les détecteurs numériques doivent avoir un grand format et des dimensions utiles minimales indicatives de 35 x 40 cm ; il doit être de faible
poids et doté de poignées ergonomiques ou d'autres systèmes capables de permettre une extraction facile du support du détecteur et son
transport. De plus, il est équipé d’une batterie remplaçable et rechargeable.

La technologie des détecteurs numériques doit être de dernière génération et capable de fonctionner dans des conditions environnementales
standards sans nécessiter de conditions de climatisation dédiées et spécifiques au­delà des conditions standards normales.

Le panneau numérique doit être fourni sur un support au sol et caractérisé par une grande excursion verticale. Cette excursion doit également
permettre la réalisation d'examens « colonne totale » et « membres inférieurs sous charge » sans avoir besoin de surélever le patient.

Le système d'acquisition doit être complet avec un support dédié à cet effet et un logiciel de traitement spécial pour visualiser les examens
grand format dans un seul radiogramme numérique. Le système doit être automatique pour l'acquisition
et la reconstruction complète de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale.

Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent la production d'images radiologiques de haute qualité avec la dose
la plus faible possible.
Afin de garantir la meilleure qualité d’image avec une dose de rayonnement limitée, le système doit également être équipé de dispositifs anti­
diffusion.
Il doit être possible d'extraire le détecteur sans fil de son siège pour effectuer des tests de contact, même sous une charge d'au moins 100 kg.

8. Évaluation des images cliniques

Les entreprises devront fournir, pour une évaluation correcte par la commission, des images cliniques standards au format Dicom ; • Examen
radiographique du
thorax (PA et LL) avec indication du pic kV et mAs normotype pesant environ 70/80 kg • Projection dorso­ , faisant référence à un sujet
volaire du poignet et de la main avec indication
du pic kV et mAs • Tomosynthèse du thorax (épaisseur de tranche 1 mm) avec indication du pic kV et .
mAs , faire référence à un
sujet normal pesant environ 70/80 kg. • Tomosynthèse
du rachis dorso­lombaire (épaisseur 1 mm) à partir de J8 jusqu'au niveau le plus bas réalisable selon le
panneau, en spécifiant toujours les valeurs de crête kV et mAs.
• Image double énergie de la poitrine avec indication des pics d'énergie faible et élevée kV et mAs. • La dose en mGy doit être
indiquée pour chaque image.

9. Logiciel Le
logiciel doit permettre :
1. composition automatique de la colonne vertébrale et des membres
entiers sous charge ; 2. réaliser des études
thoraciques et pulmonaires ; 3. réalisation d'études du système squelettique et
traumatique 4. acquisition d'images radiographiques volumétriques avec une seule exposition, de préférence qui identifie le plan coronal
du volume examiné et qui permet la visualisation de chaque coupe acquise ;

5. Possibilité de réaliser des tests par double exposition radiographique ;

6. présence de modules prédéfinis pour effectuer des tests sur les différentes zones anatomiques automatiquement et en
capable d'optimiser les images radiographiques obtenues.

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Le système informatique proposé doit pouvoir offrir une grande autonomie opérationnelle.
La plateforme doit être basée sur des ordinateurs de dernière génération et équipée de tous les logiciels nécessaires pour un traitement
simple et rapide des images acquises ainsi qu'une gestion aisée de celles­ci. Les performances doivent être telles qu'elles garantissent un
affichage rapide, sur le moniteur du système, des images acquises et reconstruites sous forme définitive.

Le moniteur proposé, avec fonction d'interface utilisateur et de visualisation des images acquises, doit avoir un format d'au moins 24'' et être
de type médical afin de pouvoir visualiser les images avec une qualité diagnostique.
Le système proposé doit être complet de postes de travail pour gérer les détecteurs, visualiser rapidement les images acquises, les traiter et
les envoyer aux systèmes d'impression et/ou de transmission réseau à des fins d'archivage.
Il doit également permettre l'envoi vers d'autres postes de travail en assurant une totale compatibilité et l'importation d'images numériques depuis
d'autres modes de fonctionnement.
Le système doit disposer d’une grande capacité d’archivage d’images autonome.
Des mises à jour gratuites des logiciels d'acquisition et de traitement doivent être effectuées pendant la période de garantie.

Le type d'équipement doit être créé avec des solutions pour un confinement drastique de la dose au patient et à l'opérateur avec possibilité
d'indication en temps réel de la dose délivrée et une haute qualité d'image avec la dose minimale au patient (haute résolution, haute contraste
et haute efficacité de détection quantique) et notamment afficher et documenter la dose délivrée sur le poste de travail.

Le système doit être équipé d'une unité UPS.

Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS via DICOM Dose Structured
Report ­ de préférence avec le système Standard Diagnostic X­Ray Radiation Dose Reporting ­ ou être capables d'intégrer les données de la
dose délivrée avec le Système DICOM MPPS ou similaire.

Possibilité de connexion au réseau DICOM, avec les fonctions DICOM Send, DICOM Store, DICOM Worklist/MPPS, DICOM Print, DICOM
Storage Commitment, DICOM Query/Retrive, DICOM Media Store, Greyscale Standard Display Function (joindre la déclaration de conformité
DICOM).
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour réaliser des contrôles qualité doit également
être envisagée ;

Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes classes
de service « DICOM Conformance Statement ».
L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.

Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale, accompagnés d'une licence d'utilisation et de manuels d'utilisation en italien,
contenant également la tomosynthèse et les procédures d'acquisition associées.

La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 62220­1 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.

Fonctionnalités optionnelles (non obligatoires) : la


possibilité de fourniture optionnelle de panneaux dotés de nouvelles technologies plus performantes sera évaluée positivement

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LOT 2 : Salle de radiodiagnostic général et salle d'urgence

n. 1 salle de radiodiagnostic – montant de référence 190 000,00 euros IE

Mise à disposition d'une salle de radiodiagnostic multifonction avec acquisition d'images radiologiques numériques (DR) directes grâce à
l'utilisation de deux détecteurs numériques sans fil haut de gamme.

CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES TECHNICO­FONCTIONNELLES.

Le système doit permettre l'exécution de tests utilisant les techniques suivantes :


• mouvement automatique de l'unité murale en fonction des projections prédéfinies par l'opérateur ; • réaliser
des investigations diagnostiques du système musculo­squelettique dans tous ses districts et dans toutes les projections sur des patients
en position verticale, assis, sur une table fixe et une civière grâce à l'utilisation de deux détecteurs numériques sans fil ;

Il doit également être possible de réaliser des radiographies pulmonaires avec possibilité de modifier les distances et incidences entre le système
de détection et la source de rayons X et de réaliser des examens du rachis et des membres inférieurs sous charge avec un champ d'imagerie
large.
Le système doit également permettre l'exécution de tests de diagnostic sur des patients sur civières avec la civière radiotransparente fournie
avec le système, sur des patients en fauteuil roulant ou en tout cas dans des conditions de mauvaise coopération et de tous les tests en salle
d'urgence.

Composants du système ­ 1.
Générateur radiologique
­ 2. Complexe radiologique
­ 3. Support suspendu pour tube à rayons X
­ 4. Support pour support de détecteur numérique
­ 5. Civière radiotransparente
­ 6. Table des patients
­ 7. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques

1. Générateur de rayons X
Puissance maximale livrable pas moins de 80 kWc. Il doit être du type haute fréquence non inférieure à 100 KHz. La tension anodique doit être
réglable dans une large plage de sélection et en tout cas jusqu'à un maximum de 150 kVp avec la résolution la plus élevée possible.

Le courant doit permettre une grande possibilité de choix du produit mAs et ne peut être inférieur à 1000 mA dans sa valeur maximale.

Le temps d'exposition minimum ne doit pas dépasser 1 ms.


Il doit être possible de sélectionner les principaux paramètres opératoires dont la technique automatique basée sur des tables anatomiques
programmables et l'insertion du dispositif de consistance du noircissement (pose­mètre automatique).
Le générateur doit alimenter les tubes à rayons X avec rotation de l'anode à 9000 tr/min et doit être complet du dispositif de mesure de la dose
délivrée au patient pour une seule exposition (dosimètre intégré au tube pour mesurer le DAP).

2. Complexe radiologique
Tube radiogène de type anode tournante, avec puissance de charge adaptée aux caractéristiques du générateur. Petites focales, pas plus
grandes que 0,6x0,6 mm pour le petit foyer et 1,3x1,3 mm pour le grand foyer. Le complexe radiologique doit avoir une capacité thermique
anodique élevée et une capacité de dissipation thermique élevée.
Complet avec ligne haute tension et collimateur de profondeur. Equipé d'un dispositif intégré pour mesurer le DAP.
L'appareil à rayons X doit être monté sur un support suspendu installé au plafond et ayant un degré de mouvement élevé.

Le tube doit permettre la visualisation de l'exposition et des paramètres géométriques.

3. Support suspendu
Support télescopique motorisé monté au plafond, capable de se déplacer avec des mouvements entièrement motorisés sur 5 axes, équipé d'un
tube à rayons X et d'un collimateur.
Possibilité d'autotracking avec des détecteurs numériques.
Le stand devra se déplacer, avec de grandes excursions, tant longitudinalement que transversalement sur des rails fixés au plafond avec des
commandes "à distance" et "embarquées".
Il doit être équipé d'un réglage en hauteur par mouvement motorisé, pour un centrage automatique sur le panneau détecteur, pour réaliser tout
type d'examen qui pourrait être nécessaire.

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Une large rotation motorisée sur l'axe vertical et horizontal doit également être possible.
Le choix du positionnement du support suspendu doit être choisi par l'opérateur en fonction du type d'examen et de la
combinaison avec le détecteur choisi.
Il doit également être possible de déplacer le système manuellement en excluant la fonction motorisée.
Le collimateur doit permettre la collimation du faisceau de rayons X en mode automatique/motorisé avec sélection de champ
en fonction de l'examen choisi.
La collimation automatique du champ irradié doit être maintenue en permanence au fur et à mesure des variations du DFF.

4. Support colonne avec détecteur numérique pour téléradiographie


Support au sol, supportant le détecteur numérique, caractérisé par une excursion verticale élevée d'au moins 150 cm. Cette
excursion doit permettre d'effectuer sous charge aussi bien les examens du thorax que ceux de la colonne vertébrale et des
membres inférieurs, sans qu'il soit nécessaire de surélever le patient.
Le positionnement en hauteur du panneau doit être combiné et synchronisé avec le positionnement vertical du tube à rayons
X pour une collimation parfaite du faisceau sans nécessiter de centrage manuel.
La distance foyer/détecteur, pour les examens thoraciques, doit être réglable environ entre 150 cm et 200 cm.
Le système doit être équipé de tout le nécessaire, matériel et logiciel, pour l'acquisition d'images de toute la colonne vertébrale
et des membres inférieurs sous charge avec un grand champ de prise de vue sélectionnable jusqu'à environ 40x120 cm.
Le support doit permettre une rotation (inclinaison) du détecteur numérique d'au moins ­20°/+90° pour permettre une utilisation optimale
également pour les examens avec des patients sur civières et pour les examens qui nécessitent de positionner le détecteur horizontalement.
Dans ce cas, le tube à rayons X doit être positionné verticalement, au­dessus du panneau détecteur et doit permettre
automatiquement une distance incendie/détecteur d'au moins 110 cm.
Il faut, même dans cette position, que le système permette la sélection correcte des champs des chambres d'ionisation et le
positionnement correct de la grille anti­diffuseuse pour toutes les incidences et/ou projections.
La présence d'appareils dotés d'une technologie visant à réduire la dose délivrée au patient sera préférentielle.

Tous les composants des systèmes radiologiques doivent disposer de dispositifs de sécurité capables d'arrêter le mouvement automatique
des différents accessoires en cas de collision avec des personnes ou des choses.

5. Civière radio­transparente
Civière avec surface d'examen radio­transparente montée sur roues pivotantes équipée d'un levier de commande à blocage de
frein à utiliser en combinaison avec le support suspendu et le support porte­détecteur.
La civière doit être facilement maniable et adaptée aux activités radiologiques de routine en radiodiagnostic et aux examens
d'urgence dans les services d'urgence. Capacité capable de supporter des patients obèses ou des patients pesant au moins
200 kg

6. Table du patient La table


de radiographie, réalisée dans un matériau à absorption minimale des rayons X, doit avoir un large accès au patient et contenir
le détecteur numérique sans fil.
Les 60 cm assurent un maintien constant du DFF présélectionné à mesure que sa hauteur varie.

La table patient doit également garantir un port. Equipée de commandes à double pédale des deux côtés de la table capables
de supporter des patients obèses ou pesant au moins 200 kg dans toutes les positions et permettant un positionnement facile
et correct.
Le dispositif de confinement du détecteur sans fil doit permettre la possibilité de rotation, de préférence motorisée, dans le cas
d'un détecteur rectangulaire pour permettre l'exécution de tout type d'examen avec le patient en décubitus dorsal et
éventuellement disposer d'un système d'alimentation interne du détecteur qui le permet à recharger sans avoir besoin de son
extraction. Cependant, la présence d’un dispositif de recharge externe pour le détecteur sans fil est également requise.

7. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques Le système


d'acquisition d'images numériques doit être basé sur n. 2 détecteurs pour l'acquisition numérique d'images radiologiques, de
préférence aux performances identiques, avec technologie scintillateur à Iodure de Césium
.
Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent un DQE élevé dans la plage de fonctionnement
40 kV­100 kVp ; pour les deux détecteurs, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 62220­1 de 2016 ; en particulier, le
DQE doit être mesuré dans les conditions d'irradiation suivantes : −
pour les deux faisceaux de référence RQA 5 et RQA9 ; −
avec une exposition égale au « niveau normal » caractéristique des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en
µGy ; − avec une exposition égale à 3,2 fois le « niveau normal » déclaré ;

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− avec une exposition égale à 1/3,2 fois le « niveau normal » ;

La présence de procédures automatisées de contrôle de qualité sur le détecteur sera évaluée positivement en tant que caractéristique
préférentielle (décrire).
Décrire les tests de collision réussis par le détecteur numérique sans fil.

Les détecteurs numériques doivent avoir un grand format et des dimensions utiles minimales indicatives de 35 x 40 cm ; il doit être de faible
poids et doté de poignées ergonomiques ou d'autres systèmes capables de permettre une extraction facile du support du détecteur et son
transport. De plus, il est équipé d’une batterie remplaçable et rechargeable.

La technologie des détecteurs numériques doit être de dernière génération et capable de fonctionner dans des conditions environnementales
standards sans nécessiter de conditions de climatisation dédiées et spécifiques au­delà des conditions standards normales.

Le panneau numérique doit être fourni sur un support au sol et caractérisé par une grande excursion verticale. Cette excursion doit également
permettre la réalisation d'examens « colonne totale » et « membres inférieurs sous charge » sans avoir besoin de surélever le patient.

Le système d'acquisition doit être complet avec un support dédié à cet effet et un logiciel de traitement spécial pour visualiser les examens
grand format dans un seul radiogramme numérique. Le système doit être automatique pour l'acquisition
et la reconstruction complète de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale.

Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent la production d'images radiologiques de haute qualité avec la
dose la plus faible possible.
Afin de garantir la meilleure qualité d’image avec une dose de rayonnement limitée, le système doit également être équipé de dispositifs anti­
diffusion.
Il doit être possible d'extraire le détecteur sans fil de son siège pour effectuer des tests de contact, même sous une charge d'au moins 100 kg.

8. Évaluation des images cliniques Les


entreprises devront fournir, pour une évaluation correcte par la commission, des images cliniques standards au format Dicom ; • Examen
radiographique du
thorax (PA et LL) avec indication du pic kV et mAs normotype pesant environ 70/80 kg • Dos ­ projection , faisant référence à un sujet
palmaire du poignet et de la main avec
indication du pic kV et mAs • Pour chaque image vous il faudra indiquer la dose en mGy. .

9. Logiciel Le
logiciel doit permettre :
1. composition automatique de la colonne vertébrale et des membres
entiers sous charge ; 2. réaliser des études
thoraciques et pulmonaires ; 3. exécution d'études du système squelettique et
traumatique 4. présence de modules prédéfinis pour effectuer des examens sur les différentes zones anatomiques automatiquement et en
capable d'optimiser les images radiographiques obtenues.

Le système informatique proposé doit pouvoir offrir une grande autonomie opérationnelle.
La plateforme doit être basée sur des ordinateurs de dernière génération et équipée de tous les logiciels nécessaires pour un traitement
simple et rapide des images acquises ainsi qu'une gestion aisée de celles­ci. Les performances doivent être telles qu'elles garantissent un
affichage rapide, sur le moniteur du système, des images acquises et reconstruites sous forme définitive.

Le moniteur proposé, avec fonction d'interface utilisateur et de visualisation des images acquises, doit avoir un format d'au moins 24'' et être
de type médical afin de pouvoir visualiser les images avec une qualité diagnostique.
Le système proposé doit être complet de postes de travail pour gérer les détecteurs, visualiser rapidement les images acquises, les traiter et
les envoyer aux systèmes d'impression et/ou de transmission réseau à des fins d'archivage.
Il doit également permettre l'envoi vers d'autres postes de travail en assurant une totale compatibilité et l'importation d'images numériques depuis
d'autres modes de fonctionnement.
Le système doit disposer d’une grande capacité d’archivage d’images autonome.
Des mises à jour gratuites des logiciels d'acquisition et de traitement doivent être effectuées pendant la période de garantie.

Le type d'équipement doit être créé avec des solutions pour un confinement drastique de la dose au patient et à l'opérateur avec la possibilité
d'indication en temps réel de la dose délivrée et une haute qualité d'image .
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avec la dose minimale au patient (haute résolution, contraste élevé et haute efficacité de détection quantique) et notamment visualiser et
documenter la dose délivrée sur le poste de travail.
Le système doit être équipé d'une unité UPS.

Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS via DICOM Dose Structured
Report ­ de préférence avec le système Standard Diagnostic X­Ray Radiation Dose Reporting ­ ou être capables d'intégrer les données de la
dose délivrée avec le Système DICOM MPPS ou similaire.

Possibilité de connexion au réseau DICOM, avec les fonctions DICOM Send, DICOM Store, DICOM Worklist/MPPS, DICOM Print, DICOM
Storage Commitment, DICOM Query/Retrive, DICOM Media Store, Greyscale Standard Display Function (joindre la déclaration de conformité
DICOM).
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour réaliser des contrôles qualité doit également
être envisagée ;

Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes classes
de service « DICOM Conformance Statement ».
L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.

Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale, accompagnés d'une licence d'utilisation et de manuels d'utilisation en italien.

La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 62220­1 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.

Fonctionnalités optionnelles (non obligatoires) : la


possibilité de fourniture optionnelle de panneaux dotés de nouvelles technologies plus performantes sera évaluée positivement

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LOT 3 : système de radiologie numérique (DR) directe avec table télécommandée

n. 1 système de radiologie numérique ­ Montant de référence 195 000,00 € soit

Fourniture d'une salle de radiographie à acquisition numérique directe (DR) avec un seul détecteur numérique, avec table télécommandée.

CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES TECHNICO­FONCTIONNELLES.


Système de radiologie numérique directe (DRF) pour réaliser des examens radiographiques avec produit de contraste à l'aide de fluoroscopie et
d'examens diagnostiques du système musculo­squelettique et du thorax.
L'appareil doit utiliser un détecteur numérique dynamique à écran plat de dernière génération à haute efficacité quantique, avec possibilité de
développement et de mise en œuvre de matériel et de logiciels.
Le système doit permettre l'exécution d'examens en utilisant les techniques suivantes : Fluoroscopie
numérique
FluoroRadiographie Fluoroscopie
numérique pulsée
Tomographie numérique

Le système de radiologie numérique directe (DRF), composé des composants décrits ci­dessous, doit être capable d'effectuer :

1) Examens thoraciques en orthostase avec une distance foyer/détecteur d'au moins 180 cm ;
2) Tests du tractus gastro­intestinal avec produit de contraste ;
3) Examens du système musculo­squelettique comprenant un dispositif d'étude de l'ensemble de la colonne vertébrale et des membres inférieurs
sous charge ; le système doit être automatique pour l'acquisition et la reconstruction complète de la colonne vertébrale et de la colonne vertébrale

4) Examens de premiers secours à l'aide de la civière radiotransparente fournie avec le système.

Composants du système
­ 1. Générateur radiologique
­ 2. Complexe radiologique
­ 3. Table patient ­ 4 Détecteur
numérique
­ 5. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques ­ 6 Logiciels ­ 7
Systèmes de
surveillance des doses ­ 8 Gestion et archivage
des données et images

1. Générateur Radiologique
Puissance Max. livrable pas moins de 80 kW. Il doit être du type haute fréquence non inférieure à 100 KHz. La tension anodique doit être réglable
dans une large plage de sélection et en tout cas jusqu'à un maximum de 150 kVp avec la résolution la plus élevée possible.

Le courant doit permettre une grande possibilité de choix du produit mAs et ne peut être inférieur à 800 mA dans sa valeur maximale.

Le temps d'exposition minimum ne doit pas dépasser 1 ms.


Il doit être possible de sélectionner les principaux paramètres opératoires dont la technique automatique basée sur des tables anatomiques
programmables et l'insertion du dispositif de consistance du noircissement (pose­mètre automatique).
Le générateur doit alimenter les tubes à rayons X avec rotation de l'anode à 9000 tr/min et doit être complet du dispositif de mesure de la dose
délivrée au patient pour une seule exposition (dosimètre intégré au tube pour mesurer le DAP).

2. Tube à rayons X complexe à


rayons X, du type à anode tournante, avec une puissance de charge adaptée aux caractéristiques du générateur. Petites focales, pas plus grandes
que 0,6x0,6 mm pour le petit foyer et 1,3x1,3 mm pour le grand foyer. Le complexe radiologique doit avoir une capacité thermique anodique élevée
et une capacité de dissipation thermique élevée.
Complet avec ligne haute tension et collimateur de profondeur. Equipé d'un dispositif intégré pour mesurer le DAP.
Le tube doit permettre la visualisation de l'exposition et des paramètres géométriques.

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3. Table des patients La table


de radiographie, réalisée dans un matériau à absorption minimale des rayons X, doit avoir une grande liberté d'accès au patient. La table
des
patients doit également garantir une capacité capable de supporter des patients obèses ou des patients pesant au moins 200 kg dans toutes
les positions et permettent un positionnement facile et correct.
Inclinable jusqu'à au moins + 90° et – 45°
positions Trendelenburg et anti­Trendelemburg.
Possibilité de faire varier le DFF d'un minimum de 115 cm à au moins 180 cm et de préférence plus haut pour la bonne exécution des
examens thoraciques.
De préférence équipé de solutions technologiques visant à réaliser des investigations diagnostiques au contact du détecteur sans interposition
de la table patient afin d'obtenir des images numériques de haute qualité avec une dose délivrée réduite et un agrandissement géométrique
limité.
Possibilité possible d'acquisition d'images, de scopie et de cartographie numérique, avec le patient positionné sur une civière radiotransparente.

Disponibilité éventuelle d'appareils pour réaliser des examens orthopédiques.


Equipé d'un module Tomographie avec au moins trois angles de pivotement.
Déplacement motorisé de la table flottante dans une direction latérale et translation longitudinale motorisée de l'ensemble détecteur/tube à
rayons X.
Distance minimale entre la surface de support du patient et le plan de formation de l'image du détecteur.
Compresseur avec télécommande et possibilité de réguler différentes charges de pression.
Le mouvement de la table se commande à la fois depuis un emplacement distant et sur la table elle­même.
Equipé des accessoires suivants : ­
bandes de confinement des patients, qui permettent de positionner les patients non coopérants dans un degré raisonnable d'anti­
Trendelemburg (au moins 60°) ou, mieux encore, en position verticale ­
poignées de sécurité ­
supports axillaires pour patients non coopérants

L'appareil doit être équipé de grilles anti­diffusion monofocales amovibles.

4. DÉTECTEUR NUMÉRIQUE Le
détecteur numérique doit être adapté à la fois à l'exposition radiographique et à la fluoroscopie.
Le détecteur numérique direct doit disposer d'un système d'intégration matricielle capable de retraiter l'exposition radiographique en une
seule image ; le dispositif doit avoir les caractéristiques suivantes : Le système d'acquisition numérique
doit être basé sur la gestion d'images radiologiques provenant d'un détecteur numérique avec scintillateur à Iodure de Césium (CsI) et
technologie Silicium Amorphe (a­Si), avec des dimensions indicatives des espaces utiles minimaux de 40 cm x 40 cm.

Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent un DQE élevé dans la plage de fonctionnement 40 kV­100
kVp ; pour les deux détecteurs, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 62220­1 de 2016 ; en particulier, le DQE doit être mesuré
dans les conditions d'irradiation suivantes : pour les deux faisceaux de
référence RQA 5 et RQA9 ; avec une exposition égale au
« niveau normal » caractéristique des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en µGy ; avec une exposition égale à
3,2 fois le « niveau normal » déclaré ; avec une exposition égale à
1/3,2 fois le « niveau normal » ;

Temps d’acquisition d’images réduits.


Matrice d'acquisition approximative de 2K x 2K ­ 14 bits en écriture manuscrite
directe Matrice d'acquisition approximative de 1K x 1K ­ 12 bits en fluoroscopie
Système de contrôle automatique du posemètre très efficace.

La présence de procédures automatisées de contrôle de qualité sur le détecteur est souhaitable et sera évaluée positivement (décrire).

5. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques Poste de travail avec


station dédiée à : ­ Définition des paramètres de
travail et visualisation des données du patient.
­ Régulation de tous les mouvements de la table patient, sélection de positions préprogrammées, choix des modes opératoires, sélection
des angles de tomographie, contrôle à distance de la compression
avec possibilité de sélectionner différentes valeurs de charge.
Système de gestion des données des patients et des images acquises avec n. 1 moniteur LCD TFT 19", situé en salle de contrôle.

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Deuxième moniteur LCD TFT positionné sur un chariot mobile dans la salle d'examen avec pédale pour activer le contrôle de l'oscilloscope.

Le système doit être configuré de manière à : ­ Acquérir un


format d'écriture manuscrite avec une matrice d'affichage indicative de 2K x 2K – 14 bits ; ­ Acquérir un format
d'imagerie numérique pulsée avec une matrice d'affichage indicative 1K x 1K – 12 bits ; ­ Acquérir des images de fluoroscopie
continue avec une cadence d'au moins 6 images/s sans effets de traînée ni artefacts.

­ Stockez la dernière image capturée.

Le système doit être configuré de manière à : Pouvoir


recevoir les données des patients directement du système RIS de l'entreprise ou bien permettre à l'opérateur de les saisir
manuellement ; Pouvoir envoyer des
données d'exposition et dosimétriques au RIS ; Gérer et envoyer
les images acquises au système PACS ; Optimiser automatiquement
ou manuellement la qualité de l'image ; Exporter des images via des mémoires
SSD et/ou d'autres supports ; Visualisez les images en moins de temps ; Gérer le
processus d'images acquises et vérifier les
expositions individuelles ; Stocker des séquences d'images (cineloop).

6. Logiciel Le
logiciel doit disposer des modules logiciels et de l'équipement matériel suivants :
Traitement d'images de fluoroscopie avec plusieurs facteurs de grossissement.
Applications pour améliorer le contraste et la visibilité des images.
Logiciel pour réduire le bruit pendant l'imagerie.
Algorithmes de réduction de dose en mode de fonctionnement automatique en fluoroscopie.
Logiciel d'acquisition d'examens de la colonne vertébrale et des membres inférieurs sous charge, composition automatique de
l'ensemble de la colonne vertébrale et des membres sous charge ; le système doit être automatique pour l'acquisition et la
reconstruction complète de la
colonne vertébrale et de la colonne vertébrale.Progiciels prédéfinis pour réaliser des examens sur des districts anatomiques capables
d'optimiser automatiquement les images.
Le système doit être équipé d'une unité UPS

7. Systèmes de surveillance de la dose Le type


d'équipement doit être créé avec des solutions pour un confinement drastique de la dose au patient et à l'opérateur avec la possibilité d'une
indication en temps réel de la dose délivrée et une qualité d'image élevée avec la dose minimale au patient (haute résolution, contraste élevé et
efficacité de détection quantique élevée) et notamment visualiser et documenter la dose délivrée sur le poste de travail.

Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS ou pouvoir intégrer les données de
dose délivrée avec le système DICOM MPPS ou similaire.

8. Gestion et archivage des données et des images Le système


de radiologie numérique directe (DR) doit permettre la production d'images diagnostiques et leur transfert, de manière autonome et configurable,
vers des systèmes de gestion et d'archivage d'images (Système PACS), selon le norme de communication actuelle (DICOM).

L’équipement doit donc produire, au format DICOM, des images qui doivent pouvoir être transférées vers le système d’archivage numérique/
système PACS.
Le système doit disposer d’une grande capacité d’archivage d’images autonome.
Des mises à jour gratuites des logiciels d'acquisition et de traitement doivent être effectuées pendant la période de garantie.

Les appareils doivent être équipés d'un système de transfert des données dosimétriques vers le RIS/PACS via DICOM Dose Structured Report
­ de préférence avec le système Standard Diagnostic X­Ray Radiation Dose Reporting ­ ou être capables d'intégrer les données de la dose
délivrée avec le Système DICOM MPPS ou similaire.

Possibilité de connexion au réseau DICOM, avec les fonctions DICOM Send, DICOM Store, DICOM Worklist/MPPS, DICOM Print, DICOM
Storage Commitment, DICOM Query/Retrive, DICOM Media Store, Greyscale Standard Display Function (joindre la déclaration de conformité
DICOM).
La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour réaliser des contrôles qualité doit également être
envisagée ;

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Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes
classes de service « DICOM Conformance Statement ».
L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.

Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale, accompagnés d'une licence d'utilisation et de manuels d'utilisation en
italien.

La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 62220­1 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.

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LOT 4 : Système d'acquisition numérique avec détecteur sans fil pour radiologie conventionnelle.

n. 1 acquisition numérique ­ Montant de référence 40 000,00 €

Fourniture de détecteur sans fil pour la numérisation de diagnostics analogiques pour la réalisation d'examens thoraciques et de radiodiagnostics
généraux.

Système intégrable au complexe radiologique utilisé dans le service de destination. Le système doit être caractérisé par des indices
de résistance mécanique élevés pour une utilisation en toute sécurité.

1. Caractéristiques générales, technico­fonctionnelles et ergonomiques du détecteur.

Détecteur numérique à écran plat avec technologie de silicium amorphe (a­Si) et scintillateur à l'iodure de césium (Csl).

Temps de démarrage et de rafraîchissement réduits. Acquisition et visualisation rapides d’images. Dimensions utiles environ au
moins cm. 35X40.

Temps réduit entre deux expositions successives.

Poids réduit avec batterie incluse.

Capacité maximale distribuée d'au moins 180 kg pour effectuer des examens avec le patient sous charge.

Les caractéristiques des détecteurs doivent être telles qu'elles garantissent un DQE élevé dans la plage de fonctionnement 40 kV­100 kVp ;

Pour le détecteur, rapporter le graphique DQE selon la norme CEI 62220­1 ; en particulier le DQE doit être mesuré dans les conditions d'irradiation
suivantes :

− pour les deux faisceaux de référence RQA 5 et RQA9 ;

− avec une exposition égale à la caractéristique « niveau normal » des panneaux (déclarer cette valeur exprimée en µGy ;

− avec une exposition égale à 3,2 fois le « niveau normal » déclaré ;

− avec une exposition égale à 1/3,2 fois le « niveau normal » ;

Haute résolution spatiale (fixer la courbe MTF selon la norme CEI 62220­1)

Matrice d'acquisition et d'affichage d'au moins 2 100x2 600 x 16 bits

Facilité et grande ergonomie d'utilisation, avec des dimensions extérieures compatibles avec les normes UNI ISO pour les
cassettes radiologiques.

Haute étanchéité (option ou amélioration).

Alimenté par batterie avec une grande autonomie de fonctionnement

Equipé d'un indicateur de charge de la batterie. Equipé d'un chargeur de batterie avec au moins une batterie de rechange.

Large utilisation avec des tubes à rayons X sans nécessiter de connexion directe au générateur de diagnostic portable (auto­
détection des rayons X).

Interface LAN sans fil haut débit

Equipé de préférence d'un support de gril amovible avec poignée

Présence d'un logiciel dédié au contrôle qualité

Equipé d'une mémoire interne pour stocker un grand nombre d'images acquises.

2. Caractéristiques générales de la console


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Console de visualisation des images acquises avec un moniteur, de préférence tactile, de dimensions d'au moins 24".

Le système Direct Digital (DR) doit permettre la production d'images de diagnostic et les transférer de manière autonome et configurable vers des
systèmes de gestion et d'archivage d'images (PACS), selon les normes de communication Dicom en vigueur.

Les équipements proposés doivent être équipés d'une interface de connexion Dicom vers les systèmes RIS/PACS et tous

licences de logiciels selon les classes de services suivantes :

DICOM Envoyer

DICOM Boutique

Liste de travail DICOM/MPPS

Impression DICOM

Engagement de stockage DICOM

Requête/récupération DICOM

Magasin multimédia DICOM

Fonction d'affichage standard en niveaux de gris

La possibilité d'archiver les images DICOM non retraitées (pour traitement) dans le PACS pour effectuer des contrôles qualité doit
également être prévue.

3. Mesure de la dose délivrée au patient

Fourniture d'un compteur DAP connecté au système numérique de gestion de la dose délivrée au patient avec un système d'envoi de la mesure de dose
à l'entreprise système Pacs pour les systèmes fixes.

4. Accessoires OPTIONNELS (non obligatoires)

Fourniture d'un appareil portable de contrôle de l'image acquise avec un détecteur sans fil utilisé en dehors du diagnostic.

La commission se réserve le droit de demander des tests sur des panneaux numériques selon la norme CEI 62220­1 de 2106 et la
visualisation des équipements proposés pour un usage clinique dans un centre de référence en Italie.

NOTES GÉNÉRALES

Le système doit avoir une grande autonomie d’archivage d’images. Des mises à jour gratuites du logiciel d'acquisition et de traitement doivent être
effectuées pendant la période de garantie.

Les équipements qui gèrent les images et leur archivage doivent être accompagnés de la déclaration de conformité aux différentes classes
de service « DICOM Conformance Statement ». L'équipement fourni doit prendre en charge tous les profils d'intégration IHE pour la radiologie.
L'équipement doit être marqué CE.

Tous les logiciels doivent être fournis dans la version originale accompagnée de la licence et des manuels d'utilisation en italien.
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LOT 1 : Salle de radiodiagnostic général et salle d'urgence (avec tomosynthèse)


Montant de référence 230 000,00 euros IE

critères de motivation Points total

1. Générateur radiologique
les points focaux seront plus appréciés
mieux que ce qui est indiqué dans les spécifications et les valeurs
4 4
une plus grande puissance du générateur et une plus grande vitesse
2. Complexe radiologique de rotation de l'anode

3. Support suspendu
mouvements plus importants que ce qui serait préférablement apprécié
4 4
4. Support colonne avec détecteur numérique pour comme indiqué dans les spécifications techniques des points 3 et 4
téléradiographie

5. Civière radiotransparente
des mouvements plus importants seront plus appréciés
table de patient et charge de civière plus importante 4 4
radiotransparent
6. Tableau des patients

Faisceau RQA5 12

7. Système d'acquisition et de
Les courbes DQE seront évaluées à mesure que les fréquences
traitement d'images numériques 25
spatiales varient pour RQA5 et RQA9.
Faisceau RQA9 13

tomosynthèse 13

Certains paramètres fondamentaux tels que la clarté sur des


régions anatomiques spécifiques telles que l'artère et la bronche
prélevées seront évalués sur les différentes images cliniques
8. Évaluation des
enfiladés, la visibilité des lignes médiastinales 23
images cliniques examen radiologique du paravertébraux et en tomosynthèse la quantité et la qualité des ombres dix
thorax et de la main
parasites et la netteté du cortex et de la spongieuse

Toute amélioration logicielle par rapport à ce qui est demandé dans le


9. Logiciel 2 2
cahier des charges sera mieux évaluée

L'extension de la garantie au­delà des 24 mois indiqués sera plus


10 garantie (minimum 24 mois) 6 6
valorisée

11. Siège d'assistance technique, service après­vente Un temps d’intervention possible plus rapide avec un temps de
nombre de techniciens dédiés, temps d'intervention garanti résolution des pannes sera plus valorisé comme une amélioration 2 2

70 70

LOT 1
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LOT 2 : Salle de radiodiagnostic général et salle d'urgence Montant de référence


de 190 000,00 Euro IE

critères de motivation Points total

1. Générateur radiologique
les points focaux seront plus appréciés
mieux que ce qui est indiqué dans le cahier des charges e
4 4
des valeurs plus élevées de puissance du générateur et plus grandes
2. Complexe radiologique
vitesse de rotation de l'anode

3. Support suspendu plus de mouvements seront de préférence appréciés


plus large que ce qui est indiqué dans les spécifications techniques du 4 4
4. Support colonne avec détecteur numérique pour les points de téléradiographie 3 et 4

5. Civière radiotransparente
plus les mouvements seront appréciés, plus
plus grand que la table du patient et la charge plus grande 4 4
civière radiotransparente
6. Tableau des patients

7. Système d'acquisition et de Faisceau RQA5 12


Les courbes DQE seront évaluées à mesure que les
traitement d'images numériques 25
fréquences spatiales varient pour RQA5 et RQA9.
Faisceau RQA9 13

13
Certains paramètres fondamentaux tels que la clarté sur des régions
anatomiques spécifiques telles que l'artère et la bronche prélevées
8. Évaluation des images cliniques examen radiographique seront évalués sur les différentes images cliniques
23
du thorax enfiladés, la visibilité des lignes médiastinales
paravertébraux, la netteté du cortex et de la spongieuse dix

Toute amélioration logicielle par rapport à ce qui est


9. Logiciel demandé dans le cahier des charges sera mieux évaluée 2 2

L'extension de la garantie au­delà des 24 mois indiqués sera


10 garantie (minimum 24 mois) 6 6
plus valorisée

11. Siège d'assistance technique, service après­vente Un temps d’intervention possible plus rapide avec un temps de
nombre de techniciens dédiés, temps d'intervention garanti résolution des pannes sera plus valorisé comme une 2 2
amélioration

70 70

LOT 2
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LOT 3 : système de radiologie numérique (DR) directe avec table télécommandée

Montant de référence 195 000,00 € soit

Points totaux
les taches seront plus appréciées
1. Générateur radiologique
de meilleures distances focales que celles indiquées dans
spécifications et valeurs de puissance plus élevées de dix dix
2. Complexe radiologique générateur et vitesse de rotation
de l'anode

des mouvements plus larges de la table du


3. Tableau des patients 5 5
patient seront plus appréciés

Les valeurs DQE seront évaluées par rapport à la


RQA5 15
poutre RQA5
4. Détecteur numérique 30
Les valeurs DQE seront évaluées par rapport au
RQA9 15
faisceau RQA9

Les meilleures performances par rapport au système


5. Système d'acquisition et de traitement d'images numériques
d'acquisition d'images prévues dans les spécifications 4 4
techniques seront davantage évaluées.

Toute amélioration logicielle par rapport à ce qui est


6. Logiciel demandé dans le cahier des charges sera mieux 5 5
évaluée

le système de mesure du système DAP sera évalué


7. Systèmes de surveillance des doses 5 5

Le meilleur logiciel d'archivage des images à


8. Gestion et archivage des données et des images envoyer au PACS sera mieux évalué 3 3

L'extension de la garantie au­delà des 24 mois


9. garantie (minimum 24 mois) 6 6
indiqués sera plus valorisée

10. Siège d'assistance technique, service après­vente, Un temps d’intervention possible plus rapide avec un
nombre de techniciens dédiés, délai d'intervention garanti temps de résolution des pannes sera plus valorisé 2 2
comme une amélioration

70 70

LOT 3
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LOT 4 : Système d'acquisition numérique avec détecteur sans fil pour radiologie conventionnelle.

Montant de référence 40 000,00 €

critères de motivation Points total

la facilité d'utilisation sera évaluée

transport, facilité de manipulation,


1. Ergonomie et fonctionnalité du système numérique 21 21
taille de panneau plus grande, durée de
vie de la batterie plus longue

des crash tests sur le détecteur pour les


chutes à plat, en coin et
2. Qualité des matériaux (résistance aux chocs) 6 6
latérales doivent être fournis pendant la
compétition

les meilleures caractéristiques


physiques du détecteur seront
3. Caractéristiques physiques du détecteur (DQE, Zone active, poids,
évaluées et appréciées davantage 27 27
pas de pixel, mémoire, etc.)
tels que DQE, zone active, poids,
pas de pixel

L'extension de la garantie au­delà


4. garantie (minimum 24 mois) des 24 mois indiqués sera plus 6 6
valorisée

Un temps d’intervention possible plus


6. Siège d'assistance technique, service après­vente, nombre de rapide avec un temps de résolution des
2 2
techniciens dédiés pannes sera plus valorisé comme une
amélioration

le système de mesure du système


7) DAP et mesure de dose 8 8
DAP sera évalué

70 70

LOT 4
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