Vous êtes sur la page 1sur 2

:• · � · ·· Orientation

·�� �
Concours & admission grandes écoles
,,ÈDUCCI�
CORPOR/\TION
Mobilité internationale
Accompagnement séjour étudiant

FICHE DE TRAVAUX DIRIGES : CHIMIE


Série C&D / Distribution du 23 Novembre 2023

Exercice 1
l-Q.C.M.
1-1 Le groupe carboxyle à une structure: a) Linéaire b) tétraédrique c) plane
1-2-L'acide le plus fort est
a) Crl 3.COOJ-I . b) Cl-lCl2 .COOH c) CC13.COOH d) CH1 CI-COOH
1-3- L'acide I.e plus fort est: a) Cl:-13-CliCl-Cl-1 2-COOH b) CI-J 1 CI-Ch,-CH2-COOIJ

2-Nommer les composés suivants: HOO


c) CH3-CH1-CH Cl-COOl-I d) ,-.1 J3-CH2-(11 2-COOH
.,,.____
21--ls f
2-1- Cl-J3CH2-CO-O-OC-CH2CH3 2-2- O COOH 2-3- CH3- CH-CH_ COCI
2-4- CH 3-Crl(CH3)-CO-O-OC-CJ-l(Cl-l3 )-Cl I :2 "- C6 l l CO-N(CH3 )- C1H 5
3-À partir des équations-biJan suivantes, donner la formu1L semi-développl:!e, dotmer
le nom et la nature des composés A. 8,C et D.
3-1- CH3-Cl-I 2-CH2-COOH + 1 Is-Nl- -CH3 ---:::-:--+ ---- A
A ◄ • B -i- H 20
6
3-2- Cl I_J {.,._i :: C'OOH - NH3 C
c. A" D + H2 0

4- La d1,;carboxylation ù'un aLide carhoxylique aliphatique en présence del 'oxyde de thorium
conduit J un compos organique D de masse molaire 30g/mol
4-1-EcrirL l'équation-bilan de la réaction
2-0étennincr la ft>r1nule et le nom du composé D.
4-3-En dédui L lJ formule semi-développée et le nom de l'acide carboxylique.
5-L'oxydation à froid d'un monoalcool A par du dichron1ate de potassium en niiJieu acide,
produit w1 acide carboxylique B. L'acide 8, chauffé eu présence de chaux, perd une 1nolécule
ùe dioxyde de carbone en libérant un hydrocarbure C de masse molaire M=78glmol contenant
en nJasse 7,69% d'hydrogène.
5-1-Ecrire l'équation-bilan de la réaction de décarboxylation de l'acide B..
5-2-Détenniner la formule brute du composé C.
3-3-En dédujre la fonnule-sen1i développée et le nom de l'acide carboxylique 8 et de l'alcool
A.
5-4-Ecrire l'équation-bilan générale de l'oxydation â froid de ce aJonoalcool en acide
6-Compléter Jes équations-bilans des réactions suivantes
6-1- C6Hs-COC1 + ...............-----+ .....................+ NI·Li+ + cr
6-2- .......................+ 2 ..........······----•Acétamide+ NH.iCI

Tél: +237 695 37 67 92 / 655 40 05 69 / 699 08 02 47 / +221 77 502 79 65


contact@educciacorp.org
Siège social : Bureau de paris - Bureau de Dakar
•••••••• • •••••• IICP
'
,,ECE
I
1 tau.ta�

wis
.,,_,,,. i'Ml.,.-t-.r.�

� � w, ESCE. IIN\L\\Q)Jll
l\llR\111 \Il
lscpa/ ��olor
�SupdePub Il""" \' �
H E I P ·•· �§.§.�
m-�·· -C
--
f::. Business
\
-.. - .. .
' '
r_,.. ltochJ
sup• ESILV �----•-
IIM
MBAES� _ eps1
dero,pe,U..dlgluolo

--·- ...
lfA.G DE ecOt.Es o 11 �

,,
IGEi=I .:...= CON_ ESC.otco.-tMERCE :110 HETIC
- ;:
-
Il :
..... G --..
•�•1111îlt
• • • •• •
escm
1 'IM!...., "'...

--
••••••
• • • • • ••
HER1 IHEO REA "
•••••
••••••
•••••
[lft(AIUU:t" INSIOE C�'Ole GnuuUcan =. ESAM EMLV • F �,...
te
.. $-

SconnC .:ivcc CilmSCDnncr

Vous aimerez peut-être aussi