Nomenclature des alcynes exercices pdf

contenumenunavigationoutils Christophe Bellessort - Lycée Dumont d'Urville - Caen | Fiches de synthèse Nomenclature pour les alcanes et alcènes Alcanes et alcools Transformation en chimie organique De la structure aux propriétés des alcanes et des alcools Les couleurs de la matière Structure des molécules dans l’espace : la stéréochimie (cliquer
aussi sur : en pratique ; définitions) Savoir + Nomenclature des alcanes (petit exercice de nomenclature inclus) Nomenclature des alcènes et réactions (petit exercice de nomenclature inclus) Isoméries des alcanes Nomenclature et propriétés des alcynes (petit exercice de nomenclature inclus) Les molécules organiques et la matière colorée Vidéos
explicatives Introduction aux groupes fonctionnels (hydrocarbures, alcools, acides carboxyliques,..) Alcanes et alcènes Représentation des molécules organiques (formules développées, semi-développées, topologiques) Nomenclature des alcanes simples linéaires ou cycliques Nomenclature des alcanes ramifiés Tester les alcènes grâce au dibrome
Exercices en ligne Nommer les différents alcanes (chaînes linéaires et ramifiées) Nomenclature des alcanes (chaînes linéaires) Additions des alcènes 1. Nommer les alcanes suivants 2. Écrire les formules semi développées des hydrocarbures suivants : 2.1 $\ 3-\text{élhyl}-2-\text{methylhexane}$ 2.2 $\ 2.3-$dimethylpentane 2.3 $\ 4-
\text{éthyl}-2.5-\text{méthylheptane}$ 2.4 $\ 3.4-$diéthylhexane 2.5 $\ 3-\text{éthyl}-2.3-\text{diméthylhexane}$ 2.6 $\ 2.2-\text{diméthyl}-5.6\text{dipropylnonane}$ 2.7 $\ 4-\text{éthyl}-3-\text{méthyl}-5-\text{propyloctane}$ 2.8 $\ 2.2\;,\ 3.3-$tétraméthylpentane 3) Écrire les formules semi-développées qui correspondent aux noms suivants.
Quelles sont les substances dont le nom est incorrect ? b) $3-\text{éthyl}-4-\text{méthylnonane}$ c) $2.2-$diméthlheloctane e) $4.4\;,\ 6.6-$tétraméthyloctane g) $2-\text{propyl}-3-\text{éthylhexane}$ h) $4-\text{méthyl}-1.3-\text{diméthylpentane}$ i) $2-\text{éthyl}-3-\text{méthyl}-4-\text{propylnonane}$ j) $2\;,\ 3.4-$triméthypentane 1. Le
pentane $C_{5}H_{12}$ présente trois isomères. 1.1. Définir des isomères. 1.2. Écrire les formule semi-développées de ces trois isomères. 2.Donner le nom de l'alcane dont la formules semi- développée est: 3.1. Écrire la formule générale de l'alcane à chaîne carbonée ouverte (non cyclique) dont la molécule comporte $n$ atomes de carbone. 3.2.
Exprimer en fonction de $n$ la masse molaire de cet alcane. Les masses molaires atomiques des éléments carbone et hydrogène étant : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}.$ 3.3. Un alcane a pour masse molaire $M=114\,g\cdot mol^{-1}.$ En utilisant le résultat obtenu au 3.2. trouver la formule de cet alcane. On réalise
la combustion dans le dioxygène de $0.72\,g$ d'un hydrocarbure aliphatique $(A)$ de formule $C_{x}H_{y}.$ 1) Rappeler la définition d'un hydrocarbure aliphatique. 2) Écrire l'équation de la réaction. 3) La réaction fournit $1.2\,L$ de dioxyde de carbone et $1.08\,g$ de vapeur d'eau a) Calculer le nombre de moles de $(A)$ présent dans l'échantillon
sachant que la masse molaire de $(A)$ est $M_{A}=72\,g\cdot mol^{-1}.$ b) Montrer que $(A)$ a pour formule brute $C_{5}H_{12}.$ 4) Écrire toutes les formules semi-développées des isomères de $(A)$ et donner leur nom respectif. On donne : les masses molaires suivantes : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}$ ;
$M_{O}=16\,g\cdot mol^{-1}.$ Le volume molaire des gaz : $V_{m}=24\,L\cdot mol^{-1}.$ La combustion dans un eudiomètre d'un mélange de $V_{1}=10\,cm^{3}$ d'un hydrocarbure $A$ de formule brute $C_{x}H_{y}$ et de $V_{2}=90\,cm^{3}$ de dioxygène, produit un mélange gazeux de volume $V_{3}=65\,cm^{3}$ dont $V_{4}=
40\,cm^{3}$ sont absorbables par la potasse. Les volumes sont mesurés dans les $C.N.T.P$ et l'eau formée se retrouve à l'état liquide. 1. Écrire l'équation-bilan de la réaction de combustion en fonction de $x$ et $y.$ 2. Quel est le volume de dioxygène en excès ? En déduire le volume de dioxygène réagi. 3. Montrer que la formule moléculaire brute
de l'hydrocarbure $A$ est $C_{4}H_{10}.$ 4. Écrire et nommer la formule semi-développée exacte de l'alcane $A$ sachant qu'il contient une chaine carbonée ramifiée. 5. On effectue la réaction de monosubstitution de l'alcane $A$ par le dichlore.
5.1. Rappeler les conditions expérimentales et écrire l'équation-bilan de la réaction en utilisant les formules brutes. 5.2. Écrire les formules et les noms des deux dérivés monochlorés qui se forment Un mélange de méthane et de propane a pour volume total $10$ litres. On se propose de déterminer la composition de ce mélange. On désigne par
$V_{1}$ le volume de méthane et par $V_{2}$ le volume de propane. 1. Écrire une première relation entre les volumes $V_{1}$ et $V_{2}.$ 2. Écrire les équations-bilans des réactions de combustions du méthane et du propane avec le dioxygène. 3.1. Exprimer en fonction de $V_{1}$ et $V_{2}.$ Les volumes de dioxygène consommés par la
combustion complète des volumes $V_{1}$ et $V_{2}.$ 3.2. En déduire le volume $V_{0}$ de dioxygène nécessaire à la combustion complète du mélange en fonction de $V_{1}$ et $V_{2}.$ 4. Cette combustion a nécessité $38\,L$ de dioxygène, les volumes de mélange et de dioxygène ayant été mesurés dans les mêmes conditions.
En déduire les valeurs de $V_{1}$ et $V_{2}.$ 5. Déterminer la composition centésimale volumique du mélange étudié. 1. Nommer les composés A, B, C et D suivant : 2. Écrire la Formule semi-développée des alcanes que l'on peut nommer a) $4-\text{éthyl}-3.5-\text{diméthylheptane}$ b) $1-\text{éthyl}-4-\text{méthylcyclohexane}$ 3. Un
hydrocarbure B présente la composition massique : $C\ :\ 83.7\%\text{ et }H\ :\ 16.3\%$, sa masse molaire est $M=86\,g/mol.$ a) Déterminer sa formule brute et donner le nom de sa famille.

1.1. Définir des isomères. 1.2. Écrire les formule semi-développées de ces trois isomères. 2.Donner le nom de l'alcane dont la formules semi- développée est: 3.1. Écrire la formule générale de l'alcane à chaîne carbonée ouverte (non cyclique) dont la molécule comporte $n$ atomes de carbone. 3.2. Exprimer en fonction de $n$ la masse molaire de cet
alcane. Les masses molaires atomiques des éléments carbone et hydrogène étant : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}.$ 3.3. Un alcane a pour masse molaire $M=114\,g\cdot mol^{-1}.$ En utilisant le résultat obtenu au 3.2. trouver la formule de cet alcane. On réalise la combustion dans le dioxygène de $0.72\,g$ d'un
hydrocarbure aliphatique $(A)$ de formule $C_{x}H_{y}.$ 1) Rappeler la définition d'un hydrocarbure aliphatique. 2) Écrire l'équation de la réaction. 3) La réaction fournit $1.2\,L$ de dioxyde de carbone et $1.08\,g$ de vapeur d'eau a) Calculer le nombre de moles de $(A)$ présent dans l'échantillon sachant que la masse molaire de $(A)$ est
$M_{A}=72\,g\cdot mol^{-1}.$ b) Montrer que $(A)$ a pour formule brute $C_{5}H_{12}.$ 4) Écrire toutes les formules semi-développées des isomères de $(A)$ et donner leur nom respectif. On donne : les masses molaires suivantes : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{O}=16\,g\cdot mol^{-1}.$ Le volume
molaire des gaz : $V_{m}=24\,L\cdot mol^{-1}.$ La combustion dans un eudiomètre d'un mélange de $V_{1}=10\,cm^{3}$ d'un hydrocarbure $A$ de formule brute $C_{x}H_{y}$ et de $V_{2}=90\,cm^{3}$ de dioxygène, produit un mélange gazeux de volume $V_{3}=65\,cm^{3}$ dont $V_{4}= 40\,cm^{3}$ sont absorbables par la potasse.
Les volumes sont mesurés dans les $C.N.T.P$ et l'eau formée se retrouve à l'état liquide. 1. Écrire l'équation-bilan de la réaction de combustion en fonction de $x$ et $y.$ 2. Quel est le volume de dioxygène en excès ? En déduire le volume de dioxygène réagi. 3. Montrer que la formule moléculaire brute de l'hydrocarbure $A$ est $C_{4}H_{10}.$ 4.
Écrire et nommer la formule semi-développée exacte de l'alcane $A$ sachant qu'il contient une chaine carbonée ramifiée. 5. On effectue la réaction de monosubstitution de l'alcane $A$ par le dichlore. 5.1. Rappeler les conditions expérimentales et écrire l'équation-bilan de la réaction en utilisant les formules brutes. 5.2. Écrire les formules et les noms
des deux dérivés monochlorés qui se forment Un mélange de méthane et de propane a pour volume total $10$ litres. On se propose de déterminer la composition de ce mélange. On désigne par $V_{1}$ le volume de méthane et par $V_{2}$ le volume de propane. 1. Écrire une première relation entre les volumes $V_{1}$ et $V_{2}.$ 2. Écrire les
équations-bilans des réactions de combustions du méthane et du propane avec le dioxygène. 3.1. Exprimer en fonction de $V_{1}$ et $V_{2}.$ Les volumes de dioxygène consommés par la combustion complète des volumes $V_{1}$ et $V_{2}.$ 3.2. En déduire le volume $V_{0}$ de dioxygène nécessaire à la combustion complète du mélange en
fonction de $V_{1}$ et $V_{2}.$ 4. Cette combustion a nécessité $38\,L$ de dioxygène, les volumes de mélange et de dioxygène ayant été mesurés dans les mêmes conditions. En déduire les valeurs de $V_{1}$ et $V_{2}.$ 5. Déterminer la composition centésimale volumique du mélange étudié. 1. Nommer les composés A, B, C et D suivant : 2.
Écrire la Formule semi-développée des alcanes que l'on peut nommer a) $4-\text{éthyl}-3.5-\text{diméthylheptane}$ b) $1-\text{éthyl}-4-\text{méthylcyclohexane}$ 3. Un hydrocarbure B présente la composition massique : $C\ :\ 83.7\%\text{ et }H\ :\ 16.3\%$, sa masse molaire est $M=86\,g/mol.$ a) Déterminer sa formule brute et donner le nom de
sa famille. b) Cet hydrocarbure est ramifié ; sa chaine carbonée présente deux groupes alkyles identiques sur deux carbones différents. En déduire la $FSD$ et le nom de $B.$ c) Combien de dérivés monobromés peut-on espérer préparer avec $B$ ? Le carburant utilisé dans un moteur expérimental est de l'heptane de formule $C_{7}H_{16}.$ 1.
Écrire l'équation de combustion de l'heptane dans l'air. 2. Calculer la masse molaire moléculaire de l'heptane. Le moteur consomme $1.5\,L$ d'heptane de masse volumique $700\,kg/m.$ 3. Calculer, en gramme, la masse d'heptane consommé. 4.
Calculer le nombre de moles d'heptane consommé. 5. Calculer le nombre de moles d'oxygène utilisé. 6. Le volume molaire des gaz dans les conditions de l'expérience est de $24\,L/mol.$ Calculer le volume d'oxygène utilisé. 7. L'air contient $20\%$ d'oxygène et $80\%$ de diazote. Calculer le volume d'air consommé au cours de l'expérimentation. 8.
En utilisant les mêmes étapes de calcul, calculer le volume de dioxyde de carbone produit. 9. Calculer la masse d'eau produite 1) Un hydrocarbure aliphatique saturé $(A)$ a une masse molaire moléculaire $M=58\,g\cdot mol^{-1}.$ a) Trouver la formule brute de $(A).$ b. Écrire les formules semi développées possibles et donner le nom des différents
isomères de $(A).$ c) Identifier l'isomère $(A_{1})$ de $(A)$ sachant qu'il présente une chaîne ramifiée. 2) L'action du dibrome $(Br_{2})$ sur l'hydrocarbure $(A_{1})$ en présence de la lumière, donne un mélange de dérivés bromés dont l'un est un dérivé dibromé noté $(B).$ a) Écrire l'équation chimique de la réaction conduisant à la formation de
$(B)$ en utilisant les formules brutes. b) Donner toutes les formules semi développées possibles de $(B)$ et le nom des isomères correspondants. c) La structure de l'hydrocarbure de départ $(A_{1})$ a-t-elle été modifiée au cours de cette réaction. 1) Définir les termes suivants et donner un exemple dans chaque cas : alcane, pouvoir calorifique,
réaction endothermique, réaction exothermique. 2) Une bouteille domestique de butagaz contient$m=13\,kg$ de butane liquide. La masse volumique de ce butane est. La formule brute du butane est $C_{4}H_{10}$ et sa masse molaire est $M=58\,g\cdot mol^{-1}$ a) Calculer le nombre de moles $n$ de butane contenu dans la bouteille. b) Calculer
le volume $V$ occupé par le butane liquide. c) Calculer dans les conditions où le volume molaire gazeux est $V_{m}=22.4\,L\cdot mol^{-1}$, le volume total $V_{B}$ de butane gazeux à priori disponible.
3) On réalise la combustion complète d'une masse $m=116\,g$ de ce butane. a) Écrire l'équation-bilan de la réaction de cette combustion.

1.2. Écrire les formule semi-développées de ces trois isomères. 2.Donner le nom de l'alcane dont la formules semi- développée est: 3.1. Écrire la formule générale de l'alcane à chaîne carbonée ouverte (non cyclique) dont la molécule comporte $n$ atomes de carbone. 3.2. Exprimer en fonction de $n$ la masse molaire de cet alcane. Les masses
molaires atomiques des éléments carbone et hydrogène étant : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}.$ 3.3. Un alcane a pour masse molaire $M=114\,g\cdot mol^{-1}.$ En utilisant le résultat obtenu au 3.2. trouver la formule de cet alcane.
On réalise la combustion dans le dioxygène de $0.72\,g$ d'un hydrocarbure aliphatique $(A)$ de formule $C_{x}H_{y}.$ 1) Rappeler la définition d'un hydrocarbure aliphatique. 2) Écrire l'équation de la réaction. 3) La réaction fournit $1.2\,L$ de dioxyde de carbone et $1.08\,g$ de vapeur d'eau a) Calculer le nombre de moles de $(A)$ présent dans
l'échantillon sachant que la masse molaire de $(A)$ est $M_{A}=72\,g\cdot mol^{-1}.$ b) Montrer que $(A)$ a pour formule brute $C_{5}H_{12}.$ 4) Écrire toutes les formules semi-développées des isomères de $(A)$ et donner leur nom respectif. On donne : les masses molaires suivantes : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot
mol^{-1}$ ; $M_{O}=16\,g\cdot mol^{-1}.$ Le volume molaire des gaz : $V_{m}=24\,L\cdot mol^{-1}.$ La combustion dans un eudiomètre d'un mélange de $V_{1}=10\,cm^{3}$ d'un hydrocarbure $A$ de formule brute $C_{x}H_{y}$ et de $V_{2}=90\,cm^{3}$ de dioxygène, produit un mélange gazeux de volume $V_{3}=65\,cm^{3}$ dont
$V_{4}= 40\,cm^{3}$ sont absorbables par la potasse. Les volumes sont mesurés dans les $C.N.T.P$ et l'eau formée se retrouve à l'état liquide.
1. Écrire l'équation-bilan de la réaction de combustion en fonction de $x$ et $y.$ 2. Quel est le volume de dioxygène en excès ? En déduire le volume de dioxygène réagi. 3.
3.2. Exprimer en fonction de $n$ la masse molaire de cet alcane. Les masses molaires atomiques des éléments carbone et hydrogène étant : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}.$ 3.3. Un alcane a pour masse molaire $M=114\,g\cdot mol^{-1}.$ En utilisant le résultat obtenu au 3.2. trouver la formule de cet alcane. On
réalise la combustion dans le dioxygène de $0.72\,g$ d'un hydrocarbure aliphatique $(A)$ de formule $C_{x}H_{y}.$ 1) Rappeler la définition d'un hydrocarbure aliphatique. 2) Écrire l'équation de la réaction. 3) La réaction fournit $1.2\,L$ de dioxyde de carbone et $1.08\,g$ de vapeur d'eau a) Calculer le nombre de moles de $(A)$ présent dans
l'échantillon sachant que la masse molaire de $(A)$ est $M_{A}=72\,g\cdot mol^{-1}.$ b) Montrer que $(A)$ a pour formule brute $C_{5}H_{12}.$ 4) Écrire toutes les formules semi-développées des isomères de $(A)$ et donner leur nom respectif. On donne : les masses molaires suivantes : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot
mol^{-1}$ ; $M_{O}=16\,g\cdot mol^{-1}.$ Le volume molaire des gaz : $V_{m}=24\,L\cdot mol^{-1}.$ La combustion dans un eudiomètre d'un mélange de $V_{1}=10\,cm^{3}$ d'un hydrocarbure $A$ de formule brute $C_{x}H_{y}$ et de $V_{2}=90\,cm^{3}$ de dioxygène, produit un mélange gazeux de volume $V_{3}=65\,cm^{3}$ dont
$V_{4}= 40\,cm^{3}$ sont absorbables par la potasse. Les volumes sont mesurés dans les $C.N.T.P$ et l'eau formée se retrouve à l'état liquide. 1. Écrire l'équation-bilan de la réaction de combustion en fonction de $x$ et $y.$ 2. Quel est le volume de dioxygène en excès ? En déduire le volume de dioxygène réagi. 3. Montrer que la formule
moléculaire brute de l'hydrocarbure $A$ est $C_{4}H_{10}.$ 4. Écrire et nommer la formule semi-développée exacte de l'alcane $A$ sachant qu'il contient une chaine carbonée ramifiée. 5. On effectue la réaction de monosubstitution de l'alcane $A$ par le dichlore. 5.1. Rappeler les conditions expérimentales et écrire l'équation-bilan de la réaction en
utilisant les formules brutes.

Le pentane $C_{5}H_{12}$ présente trois isomères. 1.1. Définir des isomères. 1.2. Écrire les formule semi-développées de ces trois isomères. 2.Donner le nom de l'alcane dont la formules semi- développée est: 3.1. Écrire la formule générale de l'alcane à chaîne carbonée ouverte (non cyclique) dont la molécule comporte $n$ atomes de carbone.
3.2. Exprimer en fonction de $n$ la masse molaire de cet alcane. Les masses molaires atomiques des éléments carbone et hydrogène étant : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot mol^{-1}.$ 3.3. Un alcane a pour masse molaire $M=114\,g\cdot mol^{-1}.$ En utilisant le résultat obtenu au 3.2. trouver la formule de cet alcane. On
réalise la combustion dans le dioxygène de $0.72\,g$ d'un hydrocarbure aliphatique $(A)$ de formule $C_{x}H_{y}.$ 1) Rappeler la définition d'un hydrocarbure aliphatique. 2) Écrire l'équation de la réaction.

On réalise la combustion dans le dioxygène de $0.72\,g$ d'un hydrocarbure aliphatique $(A)$ de formule $C_{x}H_{y}.$ 1) Rappeler la définition d'un hydrocarbure aliphatique. 2) Écrire l'équation de la réaction. 3) La réaction fournit $1.2\,L$ de dioxyde de carbone et $1.08\,g$ de vapeur d'eau a) Calculer le nombre de moles de $(A)$ présent dans
l'échantillon sachant que la masse molaire de $(A)$ est $M_{A}=72\,g\cdot mol^{-1}.$ b) Montrer que $(A)$ a pour formule brute $C_{5}H_{12}.$ 4) Écrire toutes les formules semi-développées des isomères de $(A)$ et donner leur nom respectif. On donne : les masses molaires suivantes : $M_{C}=12\,g\cdot mol^{-1}$ ; $M_{H}=1\,g\cdot
mol^{-1}$ ; $M_{O}=16\,g\cdot mol^{-1}.$ Le volume molaire des gaz : $V_{m}=24\,L\cdot mol^{-1}.$ La combustion dans un eudiomètre d'un mélange de $V_{1}=10\,cm^{3}$ d'un hydrocarbure $A$ de formule brute $C_{x}H_{y}$ et de $V_{2}=90\,cm^{3}$ de dioxygène, produit un mélange gazeux de volume $V_{3}=65\,cm^{3}$ dont
$V_{4}= 40\,cm^{3}$ sont absorbables par la potasse. Les volumes sont mesurés dans les $C.N.T.P$ et l'eau formée se retrouve à l'état liquide. 1. Écrire l'équation-bilan de la réaction de combustion en fonction de $x$ et $y.$ 2. Quel est le volume de dioxygène en excès ? En déduire le volume de dioxygène réagi. 3. Montrer que la formule
moléculaire brute de l'hydrocarbure $A$ est $C_{4}H_{10}.$ 4. Écrire et nommer la formule semi-développée exacte de l'alcane $A$ sachant qu'il contient une chaine carbonée ramifiée. 5. On effectue la réaction de monosubstitution de l'alcane $A$ par le dichlore. 5.1. Rappeler les conditions expérimentales et écrire l'équation-bilan de la réaction en
utilisant les formules brutes. 5.2. Écrire les formules et les noms des deux dérivés monochlorés qui se forment Un mélange de méthane et de propane a pour volume total $10$ litres. On se propose de déterminer la composition de ce mélange. On désigne par $V_{1}$ le volume de méthane et par $V_{2}$ le volume de propane. 1. Écrire une
première relation entre les volumes $V_{1}$ et $V_{2}.$ 2. Écrire les équations-bilans des réactions de combustions du méthane et du propane avec le dioxygène. 3.1. Exprimer en fonction de $V_{1}$ et $V_{2}.$ Les volumes de dioxygène consommés par la combustion complète des volumes $V_{1}$ et $V_{2}.$ 3.2. En déduire le volume $V_{0}$
de dioxygène nécessaire à la combustion complète du mélange en fonction de $V_{1}$ et $V_{2}.$ 4. Cette combustion a nécessité $38\,L$ de dioxygène, les volumes de mélange et de dioxygène ayant été mesurés dans les mêmes conditions.
En déduire les valeurs de $V_{1}$ et $V_{2}.$ 5. Déterminer la composition centésimale volumique du mélange étudié. 1. Nommer les composés A, B, C et D suivant : 2. Écrire la Formule semi-développée des alcanes que l'on peut nommer a) $4-\text{éthyl}-3.5-\text{diméthylheptane}$ b) $1-\text{éthyl}-4-\text{méthylcyclohexane}$ 3.
Un hydrocarbure B présente la composition massique : $C\ :\ 83.7\%\text{ et }H\ :\ 16.3\%$, sa masse molaire est $M=86\,g/mol.$ a) Déterminer sa formule brute et donner le nom de sa famille. b) Cet hydrocarbure est ramifié ; sa chaine carbonée présente deux groupes alkyles identiques sur deux carbones différents. En déduire la $FSD$ et le nom
de $B.$ c) Combien de dérivés monobromés peut-on espérer préparer avec $B$ ? Le carburant utilisé dans un moteur expérimental est de l'heptane de formule $C_{7}H_{16}.$ 1. Écrire l'équation de combustion de l'heptane dans l'air. 2. Calculer la masse molaire moléculaire de l'heptane. Le moteur consomme $1.5\,L$ d'heptane de masse
volumique $700\,kg/m.$ 3. Calculer, en gramme, la masse d'heptane consommé. 4.
Calculer le nombre de moles d'heptane consommé. 5. Calculer le nombre de moles d'oxygène utilisé. 6. Le volume molaire des gaz dans les conditions de l'expérience est de $24\,L/mol.$ Calculer le volume d'oxygène utilisé. 7.
L'air contient $20\%$ d'oxygène et $80\%$ de diazote. Calculer le volume d'air consommé au cours de l'expérimentation. 8.
En utilisant les mêmes étapes de calcul, calculer le volume de dioxyde de carbone produit. 9. Calculer la masse d'eau produite 1) Un hydrocarbure aliphatique saturé $(A)$ a une masse molaire moléculaire $M=58\,g\cdot mol^{-1}.$ a) Trouver la formule brute de $(A).$ b. Écrire les formules semi développées possibles et donner le nom des différents
isomères de $(A).$ c) Identifier l'isomère $(A_{1})$ de $(A)$ sachant qu'il présente une chaîne ramifiée. 2) L'action du dibrome $(Br_{2})$ sur l'hydrocarbure $(A_{1})$ en présence de la lumière, donne un mélange de dérivés bromés dont l'un est un dérivé dibromé noté $(B).$ a) Écrire l'équation chimique de la réaction conduisant à la formation de
$(B)$ en utilisant les formules brutes. b) Donner toutes les formules semi développées possibles de $(B)$ et le nom des isomères correspondants.
c) La structure de l'hydrocarbure de départ $(A_{1})$ a-t-elle été modifiée au cours de cette réaction. 1) Définir les termes suivants et donner un exemple dans chaque cas : alcane, pouvoir calorifique, réaction endothermique, réaction exothermique. 2) Une bouteille domestique de butagaz contient$m=13\,kg$ de butane liquide. La masse volumique
de ce butane est. La formule brute du butane est $C_{4}H_{10}$ et sa masse molaire est $M=58\,g\cdot mol^{-1}$ a) Calculer le nombre de moles $n$ de butane contenu dans la bouteille. b) Calculer le volume $V$ occupé par le butane liquide.
c) Calculer dans les conditions où le volume molaire gazeux est $V_{m}=22.4\,L\cdot mol^{-1}$, le volume total $V_{B}$ de butane gazeux à priori disponible. 3) On réalise la combustion complète d'une masse $m=116\,g$ de ce butane.
a) Écrire l'équation-bilan de la réaction de cette combustion.
b) Calculer le nombre $n'$ de moles de butane utilisé, le volume $Va$ d'air nécessaire et le volume $V_{CO_{2}}$ de dioxyde de carbone formé dans les conditions normales de température et de pression. d) Le pouvoir calorifique du butane est $q=115000\,kJ/m^{-3}$ $-\ $ En déduire l'énergie $Q$ libérée par la combustion de $m=116\,g$ de ce
butane. L'analyse élémentaire quantitative en vue de déterminer la composition centésimale d'un carbure d'hydrogène $C_{x}H_{y}$ a donné les résultats suivants : $\ast\ \ C\ :\ 83.3\%\quad H\ :\ 16.7\%$ $\ast\ \ $densité de vapeur par rapport à l'air : $d=2.48$ 1) Déterminer Sa formule brute. 2) Écrire les diverses formules semi-développées
possibles (isomères) 3) Sachant que l'action du dichlore sur le composé étudié ne donne qu'un seul dérivé monosubstitué, quel est le corps étudié ? 4) On fait brûler une masse $m=10.0\,g$ de ce composé dans un volume d'air ($V=10\,L$ mesuré dans les $C.N.T.P$) : la combustion donne du dioxyde de carbone et de l'eau. L'air contenant $20\%$ de
dioxygène en volume, la totalité du composé a-t-il réagi ? Sinon, quelle masse $m'$ reste-t-il A) Nommer les composés instaurés suivants : 1) $CH_{3}-CH_{2}-CH=CH-CH_{3}$ 2) $CH_{3}-CH\left(C_{2}H_{5}\right)-CH=CH-CH_{2}-CH_{3}$ 3) 5) $CH_{3}-C\equiv C-CH\left(C_{2}H_{5}\right)-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}$ 6) $CH_{3}-C\equiv C-
CH\left(C_{2}H_{5}\right)-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}$ 7) $CH\equiv C-C\left(CH_{3}\right)_{2}-CH\left(C_{2}H_{5}\right)-CH_{3}$ B) Donner les formules des divers corps et leur noms dans les réaction suivantes : $C_{2}H_{5}OH\ \longrightarrow\ W+H_{2}O$ $W+Cl_{2}\ \longrightarrow\ X$ $X\ \longrightarrow\ Y+HCl$ $Y\ \longrightarrow\ Z$
par polymérisation Préciser l'intérêt du polymère obtenu Écrire la formule semi-développée des hydrocarbures suivants : a) $3-\text{éthyl}\;,\ 2-\text{méthylpent}-2-\text{ène.}$ b) $3.6-\text{diéthyloct}-4-\text{yne.}$ c) $2.4-\text{diméthylpent}-2-\text{ène}$ e) $1.2-$dibromocyclobutène f) $2-\text{chlorobuta}-1.3-\text{diène}$ h) $4.6-
\text{dipropylnon}-4-\text{ène}$ i) $6-\text{métthylpet}-2.4-\text{diyne}$ j) $3-\text{éthyl}-1.4-\text{diméthyl}-5-\text{tert}-\text{butyl}-2-\text{vinylcyclohexène}$ l) $\text{Pent}-3-\text{ynec}$ m) $2-\text{éthlprop}-1-\text{ène}$ n) $2-$méthylcyclopentène p) $Z-2.4-\text{diméthylpent}-2-\text{ène}$ q) $E-3.4-\text{diméthylpent}-2-
\text{ène}$ Soit $A$ u hydrocarbure aliphatique insaturé, de masse molaire $M=68\,g\cdot mol^{-1}$, dont la chaine carbonée renferme une triple liaison.
a) Trouver la formule brute de l'hydrocarbure $A.$ b) trouver tous les isomères possibles de $A$ et les nommer. $M(H)=1\,g\cdot mol^{-1}\text{ et }M(C)=12\,g\cdot mol^{-1}$ Un alcène $A$ réagit très rapidement, mole à mole, avec du dibrome. Le produit $B$ obtenu contient $74\%$ (masse) de dibrome. 1) Quelle est la masse molaire de $B$ ? 2)
En déduire la masse molaire et la formule brute de $A.$ 3) Représenter tous les isomères possible pour $A$ et les nommer ; tenir compte des stéréoisomères s'il y a lieu. 4) l'hydratation de $A$ conduit préférentiellement à l'alcool $D$, alors que l'hydratation des isomères de $A$ conduit préférentiellement au même alcool $E$, isomère de $D.$ En
déduire les formules de $A$, $B$, $D$ et $E.$ On donne, en $g\cdot mol^{-1}$, les masses molaires : $C\ :\ 12\;,\ H\ :\ 1\;,\ Br\ :\ 80$ 1) Un hydrocarbre aliphatique saturé $(A)$ a une masse molaire moléculaire $M=58\,g\cdot mol^{-1}.$ a) Trouver la formule brute de $(A)$ b) Écrire les formules semi-développées possibles et donner le nom des
différents isomères de $(A).$ c) Identifier l'isomère $\left(A_{1}\right)$ de $(A)$ sachant qu'il présente une chaine ramifiée. 2) l'action du dibrome $B_{r2}$ sur l'hydrocarbure $\left(A_{1}\right)$ en présence de la lumière, donne un mélange de dérivés bromés dont l'un est un dérivé dibromé noté $(B)$ a) Écrire l'équation chimique de la réaction
conduisant à la formation de $(B)$ en utilisant les formule brutes. b) Donner toutes les formules semi-développées possibles de $(B)$ et le nom des isomères correspondants c) La structures de l'hydrocarbure de départ $\left(A_{1}\right)$ a-t-elle été modifiée au cours de cette réaction. 3) L'un des isomères $\left(B_{1}\right)$ de $(B)$ peut être
obtenu par une réaction d'addition du dibrome sur un alcène. a) Trouver la formule brute de cet alcène. b) Écrire la formule semi développée et le nom de cet alcène. c. Écrire l'équation de la réaction d'addition en utilisant les formules brutes. d) la structure de l'hydrocarbure de départ a-t-elle été modifiée au cours de cette réaction ? Un
hydrocarbure $A$ contient en masse $6$ fois plus de carbone que d'hydrogène. 1) a) Déterminer la formule brute générale de cet hydrocarbure. b) A quelle(s) famille(s) d'hydrocarbure appartient-il ? c) Écrire les formules semi-développées possible de $A$ sachant que $A$ renferme $8$ atomes d'hydrogène. 2) La chaine carbonée de l'hydrocarbure
$A$ est linéaire ; de plus $A$ possède des stéréo-isomère $Z/E.$ Représenter ces stéréo-isomères. 3) Le craquage de $A$ dans un vapocraqueur conduit à la formation de l'éthylène. a) Toute la quantité de $A$ n'a pas été transformée, déterminer la composition centésimale molaire du mélange gazeux du vapocraqueur à la fin de la réaction sachant
que sa densité par rapport à l'air est $d=1.2068.$ b) Après refroidissement du mélange, on y ajoute du dichlore ; puis on place le nouveau mélange à l'obscurité. Écrire les formules semi-développées et les noms des produits $B$ et $C$ formés. $B$ étant le produit issu de l'action du dichlore sur $A.$ c) Le chauffage des produits $B$ et $C$ provoque
l'élimination d'une molécule de chlorure d'hydrogène $HCl.$ Le composé $C$ donne le composé $D$ et le chlorure d'hydrogène. d) Plusieurs molécules du composé $D$ s'additionnent les unes aux autres pour former une macromolécule $E.$ Donner la nature de la réaction produite puis le nom et l'intérêt du composé $E.$ 1) On réalise dans un
eudiomètre la combustion d'un volume $V=10\,cm^{3}$ d'un hydrocarbure $A$ en présence de $110\,cm^{3}$ de dioxygène. Après combustion puis refroidissement, le volume de gaz restant est $90\,cm^{3}$ dont les $50\,cm^{3}$ sont absorbables par le phosphore et le reste par la potasse. a) Écrire l'équation bilan de la réaction de
combustion. b) Déterminer le volume de dioxygène entré en réaction et le volume de dioxyde de carbone obtenu. c) Déterminer la formule brute de $A.$ d) Écrire les cinq formules semi-développées possibles de $A$ et les nommer. 2) a) En l'absence totale de lumière, $A$ réagit avec le dichlore. Montrer que cela permet d'éliminer deux des cinq
isomères de $A.$ b) L'hydrogénation de $A$ en présence de nickel conduit à un composé $B$ à chaine carbonée linéaire. En outre, l'action du chlorure d'hydrogène sur $A$ donne deux composés $C$ et $D$ ; le composé $D$ étant obtenu de façon majoritaire. Écrire les formules semi-développées et les noms des composés $A$, $B$, $C$ et $D.$ c)
$A$ présente t-il l'isomérie $Z$ et $E$ ? 3) a) Écrire les équation-bilans des réactions de : $-\ $ La polymérisation de $A$ On donnera le nom des produits obtenus b) De quel alcyne $A'$ peut-on partir pour obtenir $A$ ? Écrire l'équation de la réaction 1. Écrire les formules semi-développées des isomères du butène. On précisera le nom de chaque
isomère. 2.1. Donner la formule brute de l'alcène dont la molécule contient $n$ atomes de carbone. 2.2. Exprimer en fonction de $n$ la masse molaire $M$ de cet alcène. 2.3.1. Un alcène a pour masse molaire $M=70\,g\cdot mol^{-1}.$ Déterminer, en utilisant le résultat précédent, la formule brute de cet alcène. 2.3.2. Cet alcène présente deux
stéréoisomères. En déduire le nom de l'alcène. Écrire les formules semi-développées de ces deux isomères et préciser leurs noms. Données : masses molaires atomiques : $\bullet$ Carbone : $M_{C}=12\,g/mol$ $\bullet$ Hydrogène : $M_{H}=1.0\,g/mol$ 1) Écrire la formule semi-développée de l'acétylène. A quelle famille de composé appartient-il
? Pourquoi dit-on que c'est un hydrocarbure insaturé ? 2) On fait réagir du dichlore sur l'acétylène. Écrire l'équation-bilan de la réaction et nommer le produit $B$ formé. 3) On procède à la polymérisation du composé $B.$ On obtient un polymère $E$ de masse molaire $M_{E}=67.5\,kg/mol.$ a) Écrire l'équation de la réaction et nommer le composé
$E.$ b) Calculer le degré de polymérisation du polymère et donner la $FSD$ de son motif. 4) L'hydrogénation de l'acétylène conduit à un composé insaturé $C.$ L'hydratation du composé $C$ donne un composé $F.$ a) Préciser le catalyseur utilisé pour chacune des réactions. b) Écrire les équations-bilans des différentes réactions. c) A quelles
familles de composés, $C$ et $F$ appartiennent-ils ? Données : $M_{C}=12g\,/mol$ ; $M_{H}=1\,g/mol$ 1) On prépare un alcool $A$ par addition de l'eau sur un alcène ramifié de formule brute $C_{n}H_{2n}$ noté $B.$ Écrire l'équation-bilan de la réaction. 2) La combustion de $"m"$ grammes de $A$ donne $m_{1}$ grammes de $CO_{2}$ et
$m_{2}$ grammes d'eau tel que $\left(m_{1}/m_{2}\right)=88/45.$ a) Écrire l'équation de la combustion de $A.$ b) En déduire la valeur de $n$ et la $FSD$ de l'alcène $B.$ c) Montrer que l'hydratation de $B$ en présence d'acide sulfurique peut conduire théoriquement à la formation de deux alcools. Préciser le nom et la classe de chacun d'eux. 3)
En réalité un seul alcool est essentiellement obtenu : lequel ?