La nomenclature en chimie organique

Préfixe Radical Suffixe

1 carbones meth-
2 carbones éth-
Chaîne carbonée
3 carbones prop-
linéaire la
4 carbones but-
plus longue
5 carbones pent-
Chaîne 6 carbones hex-
carbonée 1 carbones n°-methyl-
2 carbones n°-éthyl-
3 carbones n°-propyl-
Groupes alkyles
4 carbones n°-butyl-
5 carbones n°-pentyl-
6 carbones n°-hexyl-

hydrocarbure saturé
Alcanes -ane
Pas de (liaisons simples entre C)
groupement radical
fonctionnel hydrocarbure contenant une
Alcènes -n°-ène
unique double liaison entre C

OH
Acide
–C acide -oïque
carboxylique
OH
O
Aldéhyde –C -al
H
Groupement Alcool – OH -n°-ol
nom de
fonctionnel H l’alcane
sur une base Cétone C O -n°-one
sans le -e
d’alcane
Amines –N -n°-amine
– Cl n°-chloro-
Dérivé –B n°-bromo-
-e
monohalogéné –I n°-iodo-
–F n°-fluoro-

Numérotation :
• On numérote les atomes de carbones de la chaîne « principale » c’est-à-dire la plus longue chaîne carbonée.
• La numérotation de la chaîne principale s’effectue dans le sens qui donne les numéros les plus faibles possible
(s’il y a plusieurs numéros, leur somme doit être la plus faible possible).
• S’il y a une fonction et un groupement alkyle, la fonction est prioritaire : c’est à elle qu’on doit attribuer le
numéro le plus petit.
• S’il y a plusieurs groupements alkyles, on les cite par ordre alphabétique et s’il y en a plusieurs identiques on
utilise les préfixes di- (pour 2), tri- (pour 3) ou tétra- (pour 4).