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Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144

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Examen des mélanges de polyacrylonitrile et application dans la technologie de

fabrication : recyclage et impact environnemental

TA Adegbolaun, O. Agboolab, OSI Fayomic,*

unDépartement de génie mécanique et d'automatisation, Université de technologie de Tshwane, Pretoria, Afrique du Sud
bDépartement de génie chimique, Covenant University, Ota, Nigeria
cDépartement de génie mécanique, Covenant University, Ota, Nigeria

INFOARTICLE ABSTRAIT

Mots clés: Le mélange de polymères fournit un procédé permettant d'obtenir des matériaux présentant des propriétés améliorées à partir des
Mélange
composés parents. Cette revue s'est concentrée sur les mélanges de polyacrylonitrile (PAN), ses applications, la possibilité de recyclage du
Polyacrylonitrile PAN et son impact environnemental. L'examen vise également à donner un aperçu des possibilités de recyclage des matériaux rPAN pour
Polymères
des applications domestiques, industrielles et manufacturières. Il aidera également à la compréhension et à la production de produits
Propriétés
basés sur PAN et rPAN.
Recyclage

1. Introduction
Dans le domaine du développement du polyacrylonitrile (PAN), les recherches
sur l'amélioration et l'application sont toujours en cours en ce qui concerne le
développement technologique de différents mélanges. Ces mélanges ont
désormais des applications polyvalentes dans les processus de fabrication
domestiques, industriels et majeurs. L'avancée technologique améliorée de PAN
ouvre la voie à différentes méthodes viables pour améliorer la compatibilité et les
processus de production de ses produits dans les applications souhaitées [1 à 4].
L'acrylonitrile est utilisé comme co-monomère avec des styrènes tels que
l'acrylonitrile butane styrène (ABS), l'acrylonitrile styrène acrylate (ASA) et le
styrène acrylonitrile (SAN), comme indiqué dansFigure 2. Ces produits PAN ont de
nombreuses applications industrielles, de transport et de fabrication. Par
conséquent, une exploration, un développement et un recyclage plus approfondis
du polyacrylonitrile pur et utilisé sont nécessaires. Ceux-ci peuvent être obtenus
en mélangeant le PAN avec d’autres polymères, en raison de ses applications
polyvalentes.
Ainsi, les chercheurs recherchent des moyens d’améliorer sa production grâce à
l’assemblage. Le mélange de polymères est un processus de combinaison des propriétés des
matériaux, telles que les propriétés chimiques, thermiques et mécaniques de différents
polymères, pour former des produits améliorés souhaités par le facteur du marché. Les
processus de mélange sont désormais polyvalents en raison des progrès réalisés dans différents
développements technologiques et de l'amélioration de la capacité de traitement dans des
installations de pointe, en particulier dans la fabrication d'articles dotés d'applications
intelligentes.5 à 9]. Cependant, les propriétés mélangées de certains matériaux PAN ne sont
souvent pas suffisantes pour leur application, c'est pourquoi l'ajout
de charges telles que des nanoparticules sont nécessaires [dix]. Ces charges
assistent et influencent la transformabilité en modifiant les propriétés
rhéologiques du PAN et de ses mélanges. Cet effet changeant doit être étudié
davantage pour un développement matériel efficace. De plus, les charges de
nanoparticules influent efficacement sur les propriétés électriques, chimiques et
mécaniques des matériaux polymères par rapport aux microparticules d'autres
matériaux de même fraction volumique. Par conséquent, les particules de
nanoparticules suscitent un intérêt scientifique dans le développement des
produits PAN et rPAN.5,11-16].
Cette revue s'est concentrée sur la nécessité d'amélioration technologique des
produits PAN, le recyclage des déchets PAN et leur impact environnemental.
2. Polyacrylonitrile (PAN)
Le PAN sous la marque Orlon a été préparé et commercialisé par DuPont sous
forme de fibre filée en 1941. Le PAN est un polymère très polyvalent en raison de
sa teneur élevée en carbone. Son squelette carbone-carbone garantit une
biostabilité et une résistance élevées à la dégradation. Le PAN est produit par
polymérisation de monomère acrylonitrile comme indiqué dansFig. 1, résultant en
une forme granulée ou en poudre.
Cette poudre, sous forme vierge, a peu d’application dans l’industrie. Par
conséquent, il doit être traité avec de nombreux co-monomères sous une autre
forme en le dissolvant dans un solvant approprié à température ambiante ou
élevée pour former un polymère.17]. Une de ces formes est la fibre
polyacrylonitrile.Tableau 1a mis en évidence les propriétés du PAN.
D'autres propriétés incluent la résistance à ; hydrolyse, acides, alcalis,

* Auteur correspondant.
Adresses mail:adesolaat@tut.ac.za (TA Adegbola),funmi2406@gmail.com (O.Agboola),ojosundayfayomi3@gmail.com (OSI Fayomi).

https://doi.org/10.1016/j.rineng.2020.100144
Reçu le 31 mars 2020 ; Reçu sous forme révisée le 1er juin 2020 ; Accepté le 2 juin 2020
2590-1230/©2020 Le(s) auteur(s). Publié par Elsevier BV Il s'agit d'un article en libre accès sous licence CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-
nc-nd/4.0/).
TA Adegbola et al. Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144

Alternativement, des phases amorphes et cristallines peuvent être adoptées pour la

modélisation de polymères solides [40].

2.2. Recyclage du polyacrylonitrile

Le polyacrylonitrile est l'un des matériaux polymères importants pour le

développement des fibres en raison de sa légèreté, de sa résistance à l'abrasion,
Fig. 1.Polymérisation de l'acrylonitrile (AC) en PAN (17).
de ses propriétés mécaniques exceptionnelles et de sa bonne résistance aux
insectes, etc.41]. Cela montre que l'utilisation de ses produits est en augmentation
oxydation et solvants organiques, toutes ces applications montrent l’application et génère donc des préoccupations environnementales.42,43]. Cette évolution a
polyvalente du produit PAN. conduit les gouvernements du monde entier à promulguer des lois sur la
réutilisation et le recyclage de ces matériaux. Le recyclage de la fibre PAN est une
2.1. Cristallisation PAN option viable à explorer car la plupart des fibres haute performance utilisées
aujourd'hui sont produites à partir de polyacrylonitrile comme produits carbonés.
Le PAN existe sous forme de polymères semi-cristallins et amorphes. Les Le recyclage des fibres de polyacrylonitrile est donc intéressant d'un point de vue
propriétés physiques, chimiques, électriques, mécaniques et thermiques économique et écologique. Les méthodes adoptées pour recycler les produits PAN
dépendent fortement des structures cristallines du polymère. Les structures usagés posent un défi pour des raisons écologiques et économiques ; d'où la
cristallines et les cellules unitaires du PAN font l'objet de débats car différents nécessité d'intensifier la recherche et le développement sur son recyclage. Cette
polymorphes sont présentés par l'histoire thermique du PAN.19]. Par conséquent, possibilité de recyclage est nécessaire afin d'extraire les biens matériels de valeur
certains matériaux PAN sont considérés comme fragiles par nature et ne peuvent éliminés en tant que déchets et de résoudre les problèmes liés à l'environnement.
pas être réutilisés une fois traités. Des recherches supplémentaires sont donc Par conséquent, améliorer la recherche développementale sur les moyens de
nécessaires.20]. De plus, il est très important de savoir que la teneur en humidité a recycler les matériaux PAN en les mélangeant avec d’autres polymères pourrait
un effet significatif sur la cristallinité car la fragilité des polymères dépend être une bonne option à explorer.
intensément de la microstructure des polymères semi-cristallins tels que le PAN. Il Le recyclage du polyacrylonitrile est un processus technologique développé qui
est très important d’explorer davantage comment les domaines cristallins du PAN repose sur des produits à base de PAN et est limité par une méthodologie réalisable bien
évoluent avec la teneur en humidité lors du séchage. Bien que de nombreux types établie (technique de séparation/mélange des matériaux) (Figure 3), les ressources du
de recherches sur la cristallisation des matériaux polymères aient été étudiés [ produit, le capital (coûts d'élimination et de transformation), les ressources humaines et
21-29]. les oppositions uniques du marché (concurrence avec les matériaux vierges). De plus, la
Différentes méthodes analytiques sont utilisées pour estimer le degré de disponibilité de substituts parfaits sous forme de matériaux vierges et les conditions de
cristallinité et il se situe généralement entre 10 et 80 %, ainsi les polymères traitement difficiles limitent son exploration du recyclage. Par conséquent, ses processus
PAN cristallisés existent souvent en semi-cristallin selon Bartczak [30]. Les de recyclage sont un domaine délicat,
propriétés des polymères semi-cristallins sont déterminées par l'orientation
de la chaîne moléculaire, la taille et le degré de cristallinité.31-34]. Tableau 1
Propriétés du polyacrylonitrile [18].
Par conséquent, sa cristallinité est une indication de la quantité de fraction cristalline Polyacrylonitrile (PAN) Propriétés
du polymère par rapport à la fraction amorphe. Cela influence les propriétés du polymère
Température de transition vitreuse 100-C
telles que la dureté, le module, la traction, la rigidité, les plis et le point de fusion, etc. Par Température de fusion 317-C
conséquent, la cristallinité joue un rôle important lors de la sélection des matériaux PAN Température de décomposition 175-C
pour une application particulière [35-39]. De plus, des chaînes enchevêtrées et de fortes Densité amorphe à 25-C Poids 1,184 g/cm3
forces intermoléculaires sont associées aux grosses molécules des cristaux de PAN. Le moléculaire de l'unité répétitive 53,06 g/mole
Résistance à la traction 24–65 cN/tex
PAN n'a pas de phase vapeur, il se décompose avant que la température ne soit
Teneur en humidité à 20-C, HR 65 % (1 à 2 %)
suffisante pour former de la vapeur. C'est la raison pour laquelle il est difficile pour les Température de fonctionnement (continu) 130-C-Max
gros cristaux établis dans les phases solides des plus petites molécules de se former dans Température de fonctionnement (pics) 135-145-C-Max
le PAN [58.39].

Figure 2.Diagramme de flux de processus du polyacrylonitrile à partir de l'acrylonitrile et de l'acrylate de méthyle (Minhas Tabraiz 2015).

2
TA Adegbola et al.
Figure 3.Configuration schématique d'une machine d'extrusion à l'état fondu adaptée et adaptable au mélange de PAN avec d'autres matériaux (Kruder 1985).
franchir la frontière ténue entre faisabilité technologique et contraintes
économiques. Au-delà de la fragilité des industries du recyclage, l’utilité relative
des matériaux polyacrylonitriles recyclés peut être dominée par de nombreux
autres facteurs. Cependant, les conséquences de la législation gouvernementale
sur les exigences en matière de recyclage peuvent également limiter les processus
de recyclage, car les matériaux confrontés à des conditions économiques
similaires [44].
De plus, sa température de traitement élevée rend également le matériau moins
attrayant pour le recyclage, car le contenu en polymère se dégrade avec les composés
mélangés avant que la température de fusion du polyacrylonitrile ne soit atteinte
pendant le traitement.45]. Par conséquent, le produit de grande valeur récupéré du
recyclage des PAN dépend de la qualité des matériaux polymères composés. En
conclusion, les avantages importants du recyclage des PAN sont la réduction de la
production de déchets, la réduction du besoin de mise en décharge et le développement
possible de nouveaux produits.46-50].
2.3. Méthodes adoptées pour le recyclage du polyacrylonitrile
Le PAN est un polymère thermodurcissable et il peut ne pas être possible de le
recycler par les méthodes de recyclage traditionnelles. Cependant, il peut être recyclé en
le mélangeant avec d’autres polymères pour développer différents produits. Il peut
également être utilisé comme charge pour renforcer d’autres produits polymères ou
comme inclusion de nanoparticules pour certains matériaux électriquement conducteurs.
Le polyacrylonitrile comprend des monomères et l'acrylonitrile (AN) est un
copolymère. Le PAN, qui comprend des fibres de carbone et des nanofibres adoptées
comme principal précurseur des matériaux carbonés, est un composé polymère vital [
51-56]. En raison du rendement élevé en carbone du PAN allant jusqu'à 56 % et de sa
bonne flexibilité, de ses propriétés thermiques et de sa stabilité, il est principalement
fonctionnel dans de nombreuses unités de fabrication de textiles, de fibres et de
membranes d'ultrafiltration [57-60]. De plus, en tant que copolymère à base d'AN, il
possède de faibles propriétés mécaniques par rapport aux autres copolymères à base
d'AN.61-66]. Pour améliorer ses propriétés mécaniques, certains développements comme
le renforcement à l'aide de matériaux nanoparticulaires ont été rapportés dans la
littérature [67-69]. Bien que des méthodes de renforcement soient disponibles pour
améliorer les propriétés mécaniques, elles présentent par la suite des problèmes car elles
réduisent la biodégradation.70]. Par conséquent, la combinaison du polyacrylonitrile avec
un autre polymère synthétique est rarement compatible en raison des fortes interactions
des groupes nitrile dipôle-dipôle et de la faible liaison van dal Waal de sa structure.71-75].
En science des matériaux, les mélanges de polymères ont été introduits efficacement
afin de modifier et d’améliorer de nombreuses propriétés des polymères selon les
besoins de leurs applications. Les méthodes de mélange sont théoriquement basées sur
la perspective directrice de certaines propriétés de mélange. Ce contrôle est effectué
3
Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144
grâce à la modification des structures et des compositions moléculaires chimiques
grâce au choix approprié d'additifs et de nanoparticules. Cette application a été
observée dans les travaux de certains chercheurs [76,77]. Cependant, un mélange
bien établi de polymères miscibles est très rare. La morphologie grossière est
largement associée à des mélanges de polymères non miscibles, qui se
manifestent parfois par leurs mauvaises propriétés mécaniques. Cependant, à
partir de polymères non miscibles, il est possible d'obtenir un mélange hautement
dispersé.
2.4. Le polyacrylonitrile fond
La transition d'un polymère d'une phase cristalline ou semi-cristalline à une phase amorphe
solide est considérée comme une fusion de polymère. Cela s'appliquait également aux matériaux
polyacrylonitriles. Pour les fluides newtoniens, la constante dépendant de la température est la
viscosité, quel que soit le taux de cisaillement. À l’inverse, la viscosité varie avec le taux de
cisaillement pour les fluides non newtoniens et pas seulement avec la température dans les
polymères fondus. La résistance des matériaux à l’écoulement en cisaillement est appelée
viscosité au cisaillement à l’état fondu [78]. Dans l’ensemble, les polymères fondus sont très
visqueux en raison de leur longue structure de chaîne moléculaire. Leur viscosité conçue en
fonction de l'épaisseur du polymère varie de 2 à 3000 Pas (eau 10-1Pas, verre 1020Pas). Par
conséquent, dans l’analyse des polymères, la viscosité est exprimée comme le rapport entre la
force par unité de surface (contrainte de cisaillement) et la variation du taux de déformation en
cisaillement (taux de cisaillement).
2.5. Bref aperçu de la littérature sur le polyacrylonitrile
Le polyacrylonitrile se transforme en carbone à température élevée dans de
nombreux processus et est utilisé comme matériau précurseur pour la fabrication de
fibres de carbone, comme le montreFigure 2. Les matériaux PAN avec leurs bonnes
propriétés anticorrosion lorsqu'ils sont utilisés perdent peu de résistance à la traction, ce
qui leur a permis d'être utilisé en remplacement des fibres de polyester dans de
nombreuses applications [79, 80]. En outre, sa fibre, qui est un matériau de noyau à faible
coût, a été utilisée comme matériau de filtre à la place des brins coupés du tapis
composite et du matériau de noyau coûteux d'autres polymères. Dans une étude récente,
des recherches ont montré que les performances mécaniques du polyacrylonitrile en tant
que matériau de noyau sont supérieures à celles du matériau de noyau vierge et moins
coûteuses.81, 82]. Dans le PAN modifié et l'acétate de cellulose (CA) mélangés avec
succès [83]. Leurs résultats ont montré une miscibilité partielle du mélange démontrée
par la migration vers l'intérieur des deux températures de transition vitreuse (Tg),
reproductible avec les calculs de phase conjuguée. Malheureusement, en raison du faible
bénéfice économique de la transformation, ce système n'a pas encore été industrialisé.
Dans d'autres études connexes, le PAN fibreux a été modifié avec une faible qualité de
monomères vinyliques amorphes dans
TA Adegbola et al. Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144

afin d'obtenir une capacité de teinture et une aptitude au traitement améliorées [84,85]. Tableau 2

Ceci s'inscrivait dans la continuité des découvertes et des développements antérieurs sur Procédé polyacrylonitrile, contribution et remarques.
la modification des propriétés du PAN [86,87]. De plus, les résultats de la recherche ont État de la recherche sur les méthodes de mélange PAN
montré que l’effet des matériaux PAN renforcés de fibres appliqués à l’extérieur présente
Auteurs Processus Contribution Remarques
d’excellentes performances de flexion [88-90].
Anjali & Copolymérisé Les données TGA montrent Le mécanisme de
Srivastava. Linalol (LIN) et que le copolymère copolymérisation
2.6. État de la recherche sur le polyacrylonitrile
2003 [93] acrylonitrile (AN) a une Tg de 50-C et est a été
utiliser du benzoyle très thermiquement élucidé,
Les mélanges de PAN avec d'autres polymères dépendent en grande partie d'une peroxyde comme écurie. montrant cela avec
méthode de traitement adéquate et de la compréhension de la relation entre les agent de réticulation une augmentation de

en xylène à 75-C température la

propriétés structurelles des matériaux parents, comme indiqué dansFigure 3. La variation
pendant 60 minutes taux de
des propriétés des mélanges est le facteur limitant dans la compréhension des mélanges copolymérisation
de polyacrylonitriles.91,92]. Cependant, au fil des années, des méthodes de mélange augmente.
viables grâce aux efforts de recherche ont évolué en étudiant les propriétés rhéologiques Yeo et Kiran Copolymérisation Morphologies Leur travail
2004 [94] d'acrylonitrile allant du gratuit- a montré que, par
et morphologiques de divers mélanges avec du polyacrylonitrile, comme le montre
avec du méthyle faire couler des poudres vers radical libre
Tableau 2.
méthacrylate et des solides mous et des précipitation
2-chlorostyrène dans gels sont obtenus, polymérisation dans
3. Applications du polyacrylonitrile CO supercritique2 en fonction de la supercritique
copolymère gaz carbonique,
composition. les copolymères
Le polyacrylonitrile attire beaucoup d'attention et est extrêmement populaire
Copolymérisation et
en raison de sa structure exclusive, de ses propriétés diversifiées et du potentiel et l'insertion de homopolymères de
de transformation de sa structure à des températures extrêmement élevées et petites portions de acrylonitrile avec
dans différentes applications.120] comme discuté dansTableau 3ci-dessous. méthyle 2-chlorostyrène
méthacrylate ou 2- et méthyle
chlorostyrène dans le méthacrylate peut
3.1. Opportunités et défis la chaine être formé.
considérablement modifié

Un aperçu des avancées technologiques liant le PAN, son recyclage, la structure et la la morphologie de

morphologie des mélanges indique clairement que ce domaine de connaissances connaît acrylonitrile
homopolymère.
actuellement un développement à des rythmes sans précédent. L’efficacité est le principe
De plus, avec
directeur derrière cette progression de la fonctionnalité PAN. Cependant, la mise en en augmentant

œuvre efficace de ses méthodes de traitement de recyclage et de ses effets de mélange comonomère

dépend directement de la compréhension de leur comportement, de leurs techniques de insertion dans le

enchaîner le degré
mélange et de leurs propriétés. À cet égard, des défis résultent de sa sensibilité à divers
d'agglomération
facteurs au cours de la production, tels que les effets dépendants de la température et
a révélé un
les propriétés mécaniques et chimiques. Le problème d'importance immédiate est le fait augmenter.

que les mélanges de PAN dépendent souvent de la morphologie, de la rhéologie et des Zhong et coll., Mélange. De Leur étude s'est concentrée Un triphasé
propriétés du matériau mélangé, qui sont certainement considérées comme des 1997 [95] acrylonitrile sur la phase structure en PVC/
chloré comportement, Les mélanges ACS étaient
propriétés de base des matériaux. Ces propriétés intrinsèques des mélanges PAN ont
polyéthylène- miscibilité et affiché et le
tendance à produire des propriétés nouvelles et inexplorées, qui doivent être copolymère de styrène stabilité thermique de interfaces
entièrement étudiées et comprises pour des applications ultérieures. Il est également (ACS) avec les mélanges. Le PVC est entre deux quelconques

important de noter que la plupart des produits PAN, sur une large plage de chlorure de polyvinyle non miscible avec des trois phases
(PVC) chloré sont bien liées
températures, remplissent leurs fonctions dynamiques dans différents environnements.
polyéthylène (CPE) ensemble.
Leur dégradation a tendance à s’accélérer dans de telles conditions, et leurs applications
en ACS mais partiellement
fonctionnelles s’en trouvent par conséquent altérées.155-157]. Pour résoudre les miscible avec SAN
problèmes posés par le polyacrylonitrile, des investigations expérimentales sont dans ACS tandis que SAN

se dissout davantage dans

nécessaires. Il est donc nécessaire de développer davantage le processus de mélange de
la phase PVC que
produits polyacrylonitriles compatibles pour des applications avancées. À cet égard, il est
dans la phase PVC
important de considérer ses mélanges comme partie intégrante du développement de la phase SAN
scientifique et technologique des polymères.158-161]. La prévision des propriétés Camino et coll., Le thermique En raison des réactions en NBR a montré
d'utilisation finale des produits PAN est confrontée à des défis considérables tels que la 2011 [96] comportement d'un chaîne cyclisantes et compatibilité avec
résine novolaque ou un durcissement exothermique la novolaque et
prévision du rendement du mélange, de la rhéologie et de la morphologie, du retrait de
résol avec des mélanges relatif à la pas avec le résol.
formation, de l'emballage et de la fissuration sous contrainte/déformation. Ceux-ci
de nitrile- doubles liaisons des Aussi, à cause de
restent non résolus lors de nombreux traitements PAN. En outre, l’objectif de prédiction caoutchouc butadiène groupes nitrile de ses réticulation du
précise des propriétés dans l’étude du polyacrylonitrile restera probablement un défi (NBR)au unités acrylonitrile le caoutchouc et la résine,

pendant une période de temps considérable. Cependant, la découverte et l’application de plage de chauffage de et son butadiène le chauffage a augmenté

200-300-C unités, le NBR le module de

nouvelles technologies joueront un rôle important dans son domaine de développement.
est devenu dur et l'élasticité du
Ceux-ci incluent divers mélanges de polyacrylonitriles, des matériaux nanostructurés aux insoluble. mélanges.
propriétés exceptionnelles, du polyacrylonitrile conducteur pour l'électronique, des Par conséquent, quand

processus d'auto-assemblage pour la création de structures polymères PAN spéciales, le le mélange était
liaison chauffée de
développement de matériaux intelligents et l'ingénierie basée sur le PAN dans le
la résine a donné
domaine de la médecine.
en phase
séparation dans le
Dans l’immédiat, les progrès continus dans le domaine des polymères intelligents se novolaque et
concentreront sur l’intensité des efforts de recherche orientés vers le développement de a empêché le durcissement

du caoutchouc
mélanges de polyacrylonitriles dotés de capacités d’adaptation améliorées. Par
(Suite à la page suivante)
conséquent, en raison des applications mentionnées et

4
TA Adegbola et al. Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144

Tableau 2 (a continué ) Tableau 2 (a continué)

État de la recherche sur les méthodes de mélange PAN État de la recherche sur les méthodes de mélange PAN

Auteurs Processus Contribution Remarques Auteurs Processus Contribution Remarques

Blake et coll., Dans l'étude de la Traces de PAN Le développement le thermo-

2011 [97] fabrication et utilisant le est conforme à la oxydant
film épais de thermogravimétrique matrice croisée PAN dégradation du PAN
marco/nanoscale analyse (ATG), liaison/amélioration macromoléculaire
agrégat ultra-dispersé réaction additive chaîne en raison de la perte de

caractérisation PAN/(bœuf-UDD) et existant dans ces poids.

et en particulier PAN nanodiamant/ films composites, Semsarzadeh, Dans le thermique Le thermique

le désagrégé (ox-ND) films épais avec le plus grand &Azizalah. réactions et traitement du
nanodiamant/ a révélé que le bœuf renforcement 1997 [102] analyse du PAN des films montrent que la
Composite PAN UDD et bœuf-ND observé dans le films perte de poids avant
les additifs ont agi comme composite bœuf-ND. et après le
thermiquement stabilisant le traitement reste
charges. le même
Agnihotrie Nanocomposite L'analyse thermique les deux réactions Bajpai et coll., L'étude du La réticulation de À base de gélatine
et coll., 2004 électrolytes avec résultat illustré les étapes ont un 2005 [103] thermique, PAN dans un des IPN durs de PAN

[98] silice fumée dans que des traces de PMMA comparable morphologique et interpénétré peuvent être développés

polyméthyle utilisées dans la synthèse
méthacrylate le composite
(PMMA) électrolytes polymères
(CPE) à une vitesse de
chauffe de 10-C/min, a
perte de poids; le micro recuit réseau (IPN) avec l'utilisation de
première étape des pertes dureté augmente avec le hydrogels.
s'est produit à un niveau bas caractérisation de teneur en gélatine
température qui à base de gélatine et la cristallinité
est endothermique interpénétré a également augmenté avec

donné deux tandis que l'autre réseau de augmentation du contenu

poids différent se produisant à polyacrylonitrile. d'acrylonitrile (AN)

pertes. plus haut dans l'IPN. Le
la température est le résultat a également été révélé

exothermique. un optimal
Boguslavski & La synthèse et Le travail montre un Ce changement indique température de 70
-
Margel. 2004 caractérisation de changement significatif dans un probable puissant C pour le recuit.
[99] polystyrène/ le PS interaction Naficy et coll., La sensibilité au pH Le fort Un tel matériau
polyacrylonitrile décomposition entre le PAN 2012 [104] et double intermoléculaire a artificiel
(PS/PAN) température chaîne et PS après hydrogel réseau interaction libération contrôlée
composite vers plus haut cristallisation. synthétisé des entre le appareils à cause de
particules minces température. oligo-monomères de groupes non ioniques et sa sensibilité à
distribution de taille par poly (éthylène le poly neutre changements de pH et

une seule étape glycol) méthyle (éthylène glycol) nature robuste.

élargissement de méthacrylate d'éther offre de chaînes latérales

PS inchangé structure, formée une grande sensibilité à

modèle comme premier réseau Changements de pH et
microsphères avec polymère et poly hydrogel excellent
méthylène (acide acrylique) comme mécanique
émulsion de chlorure la deuxième force.
gouttelettes réseau
comprenant de Musale et Dans l'étude du Grâce à la La nanofiltration
acrylonitrile (AN) Ashwani pH et du solvant réticulation, le membrane
et benzoyle -Kumar 2000 résistance de la membrane était solvant possédé
peroxyde (BP) [105] surface transversale stable au pH11 récupération

Pourjavadi & La synthèse et Thermogravimétrique Les copolymères lié qu'au pH2.5. Le potentiels et
Zohuriaan- thermique L'étude a montré que dans étaient plus polyacrylonitrile/ stabilité des valeurs d'autres composants
Plus. 2003 caractérisation de un premier temps, la thermiquement stable chitosane de pH augmentée de petites molécules
[100] nouveau dégradation du greffon que le composite avec l'augmentation de poids.
polysaccharide-g- le copolymère est très correspondant nanofiltration glutaraldéhyde
polyacrylonitrile vite et puis non greffé membranes. concentration
copolymères se dégrade plutôt substrats, en raison de la réduction
lentement, montrant bien que gonflement.

thermique plus élevé dégradation Huang et coll., Le graphène et La première synthèse Ces propriétés
stabilité du commence à 2003 [106] inorganique/organique le réseau est réalisé pourra être adopté dans les

processus dans la relativement inférieur double réseau en 3D préparé prochaines années

dernière étape. En outre, températures que hydrogel graphène génération d

quand comparé le non greffé composer de l'architecture et la flexible électrique
avec le homologues. polyacrylique (PAN) deuxième réseau par dispositifs.

correspondant non- acide préparé par l'acide acrylique

substrats greffés
la thermique globale
stabilité de tous les
copolymères greffés
amélioré.
Zou et Pan. Dans le Le résultat TGA
2008 [101] caractérisation de montre deux courbes ;
synthèse en deux étapes dispersion de monomères
dans la suite
chaînes et
polymérisé. Ce
inorganique-organique
La méthode du mélange double-réseau
est plus thermiquement spectacles d'hydrogel

PAN/antimoine- la première courbe était stable que le tous deux électriques

oxyde d'étain dopé la décarboxylation correspondant conductivité et

(ATO) d'acrylate de méthyle dans soigné la flexibilité.
nanocomposites le co-PAN causé par polyacrylonitrile Hoffman 2001 Dans les hydrogels Par hydrophobe Dans le réticulé
perte de poids et la processus. [107] pour le biomédical interactions, les Énoncez le
deuxième courbe était application l'hydrogel peut être hydrogels croisés

(Suite à la page suivante)

5
TA Adegbola et al.
Tableau 2 (a continué )
État de la recherche sur les méthodes de mélange PAN
Auteurs Processus Contribution
étudié le stabilisé, donc
hydrolyse du PAN former un physique
pour former des groupes hydrogel si le
amide et acide à partir de groupes nitriles
les groupes nitriles. rester dans
acceptable
concentration et
association pendant
le processus.
Latifi et coll., L'électro-filé Le résultat confirme le
2010 [108] nanofibres amélioration de la
la morphologie et mécanique
mécanique propriétés par
propriétés du PAN/ augmentation des MWNT
à plusieurs parois contenu dans le
Nanotube de carbone nanofibres, avec un
(PAN/MWNT) significatif
nanocomposite amélioration par rapport
la percolation
valeur seuil de
MWNT dans les fibres.
Leur résultat également
montre un
amélioration de la
module de traction de
PAN/MWNT
composite,
indiquant un
dispersion améliorée
des MWNT dans le
mélange.
Eslami et coll., Dans l'étude de Ces réductions sont
2009 [109] Polyacrylonitrile en lien avec
spectres FTIR de fibre stabilisation
des échantillons au milieu procédure et
distinctif cyclisation du nitrile
comonomères groupes. De leur
les conclusions, les
réduction du PAN
les fibres contiennent un
acide itaconique (IA)
comonomère, est très
intense quand
par rapport au PAN
les fibres contiennent
sodium 2-méthyl-2-
acrylamidopropane
sulfonate
comonomère.
Biedunkiewicz Thermo-analytique résultats révélés
et coll., 2011 les méthodes étaient que par contrôlable
[110] utilisé pour étudier signifie pendant
l’oxydation et processus de mélange
pyrolyse du PAN dans la pyrolyse et
l'air sec oxydation de
Polyacrylonitrile
peut être menée.
Whitb et coll., Haute température Le résultat montre
2012 [111] oxydant ce produit chimique et
résistance du PAN soins thermaux
méthyle sont critiques dans
méthacrylate devenir poreux.
copolymère
poudre, pendant le
conversion du
copolymère en
carbonisé
monolithe
Mohanty et coll., Réussi Améliorer le
2001 [112] modification du fibre de feuille d'ananas
feuille d'ananas les propriétés étaient les
fibres par greffage objectif principal du
les sur PAN travail
Dans le cadre d'une étude de la température environnementale et de l'état de l'eau
Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144
Tableau 2 (a continué)
État de la recherche sur les méthodes de mélange PAN
Remarques Auteurs Processus Contribution Remarques
lié atteindre un Qinwu et coll., La performance Le béton bitumineux Le résultat montre
équilibre 2010 [113] de quatre fibres résistance à l'orniérage, prometteur
niveau de gonflement dans (polyester, PAN, durée de vie en fatigue, et application de
solutions aqueuses la lignine et la ténacité était polyacrylonitrile
ce qui dépend amiante) sur significativement dans le chantier
principalement sur le asphalte renforcé amélioré par le les industries.
réticulé le béton était fibres.
densité. travaillé sur.
Dao et coll., 2003 Électrochimiquement Deux Leurs conclusions sont
Il a été révélé [114] synthétisé de électrochimique encourager et
que les sommets polyaniline sur les phénomènes étaient authentifier le
liés au CH2et PAN en carbone détecté; la première l'essence d'un
–
Obligations C-N électrodes d'aérogel l'étape dépend de super symétrique
–
nettement réduit utilisé comme actif couche double condensateur, dépend
pendant matériel en super énergie électrostatique sur carbone PAN
stabilisation de dispositifs à condensateur stockage du aérogel, dissimulé
Polyacrylonitrile PAN en carbone par des polymères
fibres. aérogel/interface conduction
solution, et le des électrons.
rédox associé
processus dans
polyaniline, pour
quel est le potentiel
la portée dépend de
la charge faradique.
Kim et coll., Le travail sur 2- Les résultats ont montré Compositions
2005 [115] acrylamido-2- miscibilité partielle correspondant au Coran-
méthylpropane des deux types de Modèle Patel
acide sulfonique PAN modifiés prédiction et le
copolymérisation avec CA à partir des mélanges résistance à la traction
avec modifié de solutions, comme le minimum.
Les fibres de carbone PAN, méthyle démontré par le
fait à partir de ça acrylate (MA) et mouvement vers l'intérieur
ours de processus composé avec des deux Tg. La
une plus grande traction acétate de cellulose dans migration de Tg était
force diméthyle bien meilleure avec
attribué à formamide PAN par rapport à
approprié CA, une preuve d’une plus
stabilisation de la grande solubilité du CA
groupes nitriles. dans PAN, un résultat
cohérent avec le
phase conjuguée
calculs. Leur
Micrographies MEB
a révélé qu'à 40/60
pour AP-PA-CA
et 60/40 pour les
mélanges MA-PAN-CA,
inversion de phase
Leur résultat est s'est produit.
prometteur et peut Des cailloux et Sous l'inerte À long terme Polyacrylonitrile
être exploré davantage. Peters, 1990 atmosphérique chauffage à 225-C, les produits sont plus
[116] conditions, les PAN pourrait être stable à plus haut
thermique transformé en un température.
dégradation de matériau plus stable
Polyacrylonitrile
Zhu et coll., 2013 Dans l'étude de PAN pourrait être Polyacrylonitrile
Carbone à base de PAN [117] PAN/poly (Vinyle introduit dans le a un positif
spectacles de monolithes alcool) mélangé mélanger pour exercer effet en tant que
que le processus propriétés du film. des effets notables sur matériau mélangé.
amélioré le les films PVA
propriétés thermiques propriétés.
du copolymère Seydibeyoglu. Le partiel Il est possible de Faire le
2012 [118] PAN biosourcé- développer un nouveau Polyacrylonitrile
la lignine comme matériau précurseur précurseur plus vert
carbone potentiel avec un mélange de PAN et et un partiellement
précurseur de fibre de lignine. Ça aussi Remplacement du PAN
mélange lignine démontrée avec un renouvelable
C'était nouvelle application la ressource est
réussi domaine, qui dans de nombreuses envisagé de
accompli par industries différentes dynamiser le monde
les greffer sur est sous-évalué environnement.
polyacrylonitrile co-produit.
(Suite à la page suivante)
6
TA Adegbola et al. Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144

Tableau 2 (a continué ) Tableau 3 (a continué)

État de la recherche sur les méthodes de mélange PAN S/ les industries Application
N
Auteurs Processus Contribution Remarques
nanoparticules dans une variété d'applications dans
Feng et coll., Le thermique et La recherche quand comparé
l'industrie [132-135].
2014 [119] mécanique il vaut mieux l'admettre avec le PAN pur les
3.5 En médecine Les matériaux polyacrylonitrile ont un large éventail d'applications
propriétés la capacité anti-usure peut mélanges
et remplacent d'autres biomatériaux dans le domaine médical.
amélioration de être atteint avec révélé
Cela est dû à leurs propriétés uniques telles que la légèreté, la
PAN à travers Mélanges PAN/TP thermique amélioré
rigidité, la haute résistance, la corrosion et la résistance à la
composer avec contenant 12,5 en poids la stabilité.
fatigue. Les matériaux sont également en harmonie avec les
polyphénol de thé % TP et dureté
dispositifs de diagnostic médical actuels et n'ont eu aucune
(TP) similaire à celles de
conséquence indésirable sur les opérations fonctionnelles du
l'acrylonitrile
système corporel telles que les implants, les membres, les
butadiène styrène
composants et les matériaux de remplissage de remplacement, les
(ABDOS). En outre,
suppléments et la fixation des organes du corps.136-138]. Certains
le référencé
polymères renforcés de fibres de carbone (CFRP) fabriqués à partir
les polymères ABS ont un
de celui-ci ont également des applications dans les ligaments, les
impact plus élevé
tendons, les cartilages, les tenons dentaires, les ponts dentaires, le
résistance que tous
crâne, les bandages stériles, les escarres et les cicatrices, les
les PAN/TP préparés
fixateurs externes pour réparer et allonger les os et également
mélanges.
comme os artificiels. et remplacement des pièces pour différents
joints [136,139]. De plus, les matériaux PAN de CFRP sont utilisés
pour les équipements de bien-être tels que les fauteuils roulants,
les lits de soins et les pentes portables [140,141]. Les produits en

Tableau 3 polyacrylonitrile sous forme de fibres de carbone trouvent des

Domaine d'application du matériau Polyacrylonitrile. applications comme matériaux de construction, de renforcement

3.6 En construction et de renforcement continu partout dans le monde. Cela est dû à
S/ les industries Application ses caractéristiques importantes telles que sa légèreté, sa haute
N résistance, sa rigidité, sa ténacité et sa bonne durabilité. Les
polymères renforcés de fibres de carbone (CFRP) sont utilisés pour
3.1 En automobile Les fibres de carbone issues de précurseurs acryliques telles que
renforcer et améliorer les structures et les tôles sur les surfaces
les industries les fibres de carbone à base de PAN ont été largement utilisées
des poutres, les planchers, les toits des bâtiments, la réparation
comme constituants de renforcement dans les structures
des ponts, les barres d'armature, les caillebotis dans le béton, le
automobiles en raison de leur stabilité. C'est aussi trouver
gauchissement autour des colonnes, des piliers et des poutres
applications dans les matériaux d'isolation thermique et
porteuses du pont.142-144]. De plus, le renforcement du béton
acoustique dans divers composants automobiles tels que
avec des fibres de carbone longues et courtes, des câbles de ponts
l'isolation du compartiment moteur. Cela est dû aux vêtements de
suspendus et des fibres PAN comme alternative aux cadres en
protection contre le feu et la chaleur [121]. Les copolymères
acier font partie des applications polymères de l'industrie de la
3.2 Dans les industries textiles comprenant du polyacrylonitrile sont régulièrement utilisés
construction. Ces dernières années, les composites de fibres de
comme fibres pour fabriquer des vêtements tricotés tels que des
carbone sont utilisés comme matériaux de renforcement des
chaussettes et des pulls, ainsi que des produits d'extérieur comme
bâtiments contre les catastrophes naturelles et pour améliorer les
des tentes et des articles similaires. L'étiquette d'un vêtement
structures faibles. En outre, il est prévu que contre les inférences
indiquant « acrylique » indique qu'il est produit à partir d'un
électromagnétiques, les CFRP soient utilisés comme matériau de
copolymère de
protection et comme matériau intelligent pour la détection des
polyacrylonitrile. Il a été transformé en fibre filée chez
défauts des structures.144, 145]. Au lieu de l'amiante dans les
DuPont en 1941 et commercialisé sous le nom
applications structurelles, des fibres de carbone peuvent être
d'Orlon. L'acrylonitrile est généralement utilisé
utilisées. Les résultats de la recherche ont également conclu qu'un
comme comonomère avec le styrène (par exemple
meilleur module élastique et une meilleure résistance peuvent
ASA, SAN et ABS) [122].
être obtenus avec un ciment ayant un faible pourcentage de fibres
3.3 Dans les installations industrielles à Les systèmes de filtration des gaz chauds de la plupart des
de carbone courtes par rapport à l'utilisation de l'amiante comme
haute température centrales électriques utilisent des fibres homopolymères de
matériau renforcé. Cela a également moins d'effets sur
polyacrylonitrile. Ceci est utilisé pour filtrer les particules de
l'environnement [145]. La Food and Drug Administration (FDA) des
cendres volantes et réduire la pollution de l'air dans la plupart des
États-Unis a classé les polymères acryliques comme non toxiques
stations [123-129]. Le PAN trouve également des applications dans
et approuvés pour la manipulation et l'emballage des matériaux.
les systèmes membranaires dans les traitements de l'eau et
En raison de leur large gamme de propriétés telles que
chimiques en raison de sa bonne résistance aux solvants, de sa
d'excellentes barrières à la perméation par les gaz, les solvants
surface, de ses propriétés antisalissure, de ses excellentes
propriétés mécaniques et de sa porosité élevée.123,126,130,131].
3.7 Dans l'emballage organiques, la transparence, la résistance à la chaleur et la
résistance à la dégradation par les forces environnementales. Les
De plus, la capacité du PAN à former des structures polymères
polymères acryliques sont utilisés dans une étonnante variété
interconnectées uniformes qui présentent d'excellentes propriétés
d'applications qui couvrent les secteurs domestique, médical,
mécaniques avec une porosité élevée, une absorption élevée
industriel, textile, de la construction, de l'automobile et du
d'électrolyte et un bon rapport d'absorption relative le rendent
meuble.146,147]. Cependant, le niveau de monomères résiduels
adapté à l'application [129].
constitue la principale préoccupation des polymères acryliques et
la présence d'additifs non acryliques qui contribuent à la toxicité
3.4 Dans l'industrie Les fibres de carbone produites à partir de PAN ont des
du matériau. En conséquence, certaines dispersions de latex
aérospatiale propriétés caractéristiques telles qu'un faible coefficient de
acrylique peuvent être légèrement irritantes pour la peau ou les
dilatation thermique, un module spécifique, une résistance
yeux. Les composites PAN sont utilisés comme couche de
spécifique élevée, une stabilité thermique élevée et une
protection contre les interférences électromagnétiques et peuvent
résistance élevée à la fatigue. De plus, les matériaux PAN
supporter des charges statiques. C'est également un polymère
produits trouvent des applications dans divers
conducteur de par sa structure moléculaire, ils ont des propriétés
configurations pour renforcer les matériaux polymères
spéciFic propriétés telles que contrôle électrique
légers. Cela rend les fibres très attrayantes pour la
fabrication de matériaux structurels composites et de
matériaux de renforcement dans l'industrie aérospatiale. En 3,8 en électrique
effet, la fibre de carbone peut être plus rigide que le titane, Application
plus résistante que l'acier et plus légère que l'aluminium et
utilisée comme matériau.

conductivité, propriétés électriques simulées

(Suite à la page suivante)

7
TA Adegbola et al.
Tableau 3 (a continué )
S/ les industries Application
N L'auteur reconnaît le soutien de Covenant University CUCRID pour les
grâce à l'adaptation de certaines structures moléculaires, à la
préparation de diverses formes nanostructurées [148,149]. Par
conséquent, il a été utilisé avec succès dans les applications de
dispositifs de stockage d’énergie et de capteurs en raison de ses
bonnes propriétés mécaniques et thermiques et de son faible
coût.150-153]. De nombreux articles de sport sont fabriqués à
3.9 En loisirs et sport partir de matériaux acryliques en raison des performances
supérieures des fibres de carbone. Cela va des cannes à pêche,
des manches de golf, des terrains synthétiques, des chaussures,
des chemises, des auvents, des voiles pour yachts, des raquettes
de squash, des battes de baseball, du badminton, des bâtons de
ski et des raquettes de tennis jusqu'à d'autres matériaux et
équipements de sport. Aujourd'hui, dans de nombreux articles de
sport, les composites de fibres de carbone sont considérés comme
un matériau vital et essentiel pour les applications intérieures et
extérieures.140,141,154].
disponibilité de PAN pur et de matériaux recyclés, il est important de développer et de
s'adapter aux techniques existantes et nouvellement découvertes dans la formation de
ses mélanges pour ses applications de développement. Sur cette base, les opportunités
uniques offertes par le recyclage des produits PAN continueront de stimuler la recherche
technologique sur de nouveaux matériaux. Ces matériaux auront des applications dans
différents secteurs de l’ingénierie, de la médecine, de la fabrication, de l’armée, de
l’industrie, des matériaux intelligents et des produits domestiques.
3.2. Corrélation de l'examen
L'examen s'est concentré sur les mélanges de polyacrylonitrile et leur application
dans la technologie de fabrication : recyclage et impact environnemental. C’est le
domaine que nous supposons être une préoccupation immédiate et qui nécessite des
améliorations et du soutien. Cependant, il reste encore beaucoup à apprendre en raison
du développement continu de son application, car sous sa forme actuelle, la plupart des
informations sur les produits en polyacrylonitrile se trouvent dans le domaine privé et
des brevets en raison de la sensibilité de leurs informations de développement. Cet
examen vise à guider tous les secteurs dans sa demande et ses perspectives d’avenir. Il
s’agit donc de soutenir la recherche sur l’amélioration et l’application du matériau.
4. Conclusion
Cette revue fournit un ensemble de connaissances basées sur ce qui a été publié
dans la littérature sur les produits polyacrylonitriles. Les développements impliquant son
mélange, les propriétés, les utilisations et les applications qui en résultent montrent
clairement que le domaine de la technologie du polyacrylonitrile se développe
rapidement. Différents mélanges de PAN représentent différentes méthodes réalisables
pour exploiter certains de ces développements. Certaines techniques de mélange
existantes utilisées dans le traitement du polymère, en mettant l'accent sur le
polyacrylonitrile, ont été examinées dans cet article. Les recherches futures devraient se
concentrer sur la combinaison de ses propriétés. Ceci afin d'identifier de nouvelles
applications et de se concentrer davantage sur le recyclage des polymères. En outre, des
processus de simulation dans le développement de la combinaison du polyacrylonitrile
sont encore nécessaires. Il s'agit de prédire les performances des matériaux PAN dans
différentes applications, notamment dans la science des polymères.
Déclaration d’intérêts concurrents
Ceci sert à vous informer que le manuscrit est original du travail de
l'auteur et qu'il n'y a aucun conflit d'intérêt d'aucune sorte concernant le
manuscrit : Examen des mélanges de polyacrylonitrile et application dans la
technologie de fabrication : recyclage et impact environnemental.
8
Résultats en ingénierie 7 (2020) 100144
Remerciements
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