Cours Master Magnetism

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Introduction
Magnétostatique : Révisions - Compléments
L’aimantation et les matériaux magnétiques
Magnétisme à l’échelle atomique
diamagnétisme et paramagnétisme
Intéraction dans les matériaux ferromagnétique
Magnétisme
Pr. Mourad Boughrara
Département de Physique
Faculté des Sciences
Université Moulay Ismail
Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

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Introduction
1 Introduction
2 Magnétostatique : Révisions - Compléments
3 L’aimantation et les matériaux magnétiques
4 Magnétisme à l’échelle atomique
5 diamagnétisme et paramagnétisme
6 Intéraction dans les matériaux ferromagnétique

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1 Introduction

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Introduction
Introduction :historique
Historique du magnétisme
Une histoire de 3000 ans.
Les philosophes grecs (-600) attribuaient une âme à l’aimant, une idée
qui dura 1200 ans
L’histoire commence en chine (les école de géomancie).
Plus de 2000 ans, les pierres d’aimmants sont connus (magnétite).
Shen Kua (savant chinois) : aiguille magnétique suspendu.
100 ans plus tard : première description de la boussoule.
En 1430 : Cheng Ho a utilisé la boussole dans des voyages de découverte

de l’afrique.
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Introduction
Publication du premier texte scientifique (1600) par l’anglais William
Gilbert, "De Magnet" : Examination du champ dipolaire sur la surface
d’une magnétite, c’est le premier à proposer que la Terre soit un
gigantesque aimant.
En 1644, Décarte a tué l’âme de l’aimant, il a proposé une explication

mécanique.
En 1660, le Royal society et l’académie des sciences sont créés sous

patraonage afin de discuter la science physique et mathématique sous
l’étoile de la raison et de l’expérience.

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Introduction
En 1700, Edmond Halley, c’est un capitain qui mena trois voyage de
recherche entre 1698 et 1701 afin de cartogrphier le champ magnétique
terrestre et résoudre le problème de Meridien.
En 1740 : fabrication d’un aimant sous la forme d’un fer à cheval par un
forgeron et promu par Daniel Bernoulli.
Le Français Charles Coulomb (1785-1791) découvrit que la force

d’attraction entre les aimants diminuait proportionnellement avec le carré
de la distance qui séparait les aimants.

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Introduction
Danemark (1820) : Hans-Christian Oersted a découvert par coïncidence le
véritable lien entre l’électricité et le magnétisme. Il a démontré qu’un
courant traverse un fil produisait un champ circonférentiel capable de
dévier une aiguille de compas.
Après une semaine de l’arrivée de ces information à Paris, André-Marie

Ampère et Dominique-François Arago à Paris ont enroulé le fil dans une
bobine et ont montré que la bobine transportant le courant était
équivalente à un aimant. La révolution électromagnétique a été lancée.
1831 : Michael Faraday découvrit l’induction électromagnétique et

démontra le principe du moteur électrique avec un aimant en acier.
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Introduction
1864, le physicien écossais James Clerk Maxwell publia une série
d’équations. Elles sont aujourd’hui connues sous le nom " d’Équations de
Maxwell". Dans ses travaux, Maxwell a synthétisé le travail fait par
d’autres chercheurs en seulement quelques équations, dans lesquelles il
unifia clairement l’électricité et le magnétisme.
Par la suite et jusqu’à le moment, des découvertes qui ont changé le monde
s’enchainèrent de façon spectaculaire et rapide pour en arriver à l’utilisation
que nous faisons aujourd’hui de l’électricité et du magnétisme.

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Introduction
1 Introduction

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Introduction
Contenu du chapitre
Sources de champ magnétique.
Equation de Maxwell dans un milieu magnétique.
Champ excitateur H et d’induction B dans la matière.
Notion de champ démagnétisant.

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Champ magnétique
Source du champ magnétique

Courants électriques circulant dans les conducteurs ;
Les charges mobiles (qui constituent un courant électrique) ; et
Les moments magnétiques (qui sont équivalents aux boucles de courant).

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Champ magnétique
Pôle magnétique
Pôle magnétique : Point de convergence des lignes de champ magnétique.
Ce sont les régions de l’aimant où la force d’attraction est la plus forte.
Tout aimant possède 2 pôles : pôle Nord (N) et pôle Sud (S).

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Introduction
Moment dipolaire magnétique
Moment diplaire magnétique

le moment magnétique est une grandeur vectorielle qui sert à mesurer
l’intensité d’une source magnétique. La source peut être une distribution
de courant, ou bien un matériau présentant un moment magnétique
spontané.

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Introduction

Selon Ampère, un aimant équivalent à un courant électrique circulant ; le
moment magnétique élémentaire m peut être représenté par une petite
boucle de courant. Si l’aire de la boucle est de S et que le courant de
⃗ = I S⃗
circulation est de I, alors : m
L’unité est A.m2

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Une généralisation
ˆ ⃗ = I S⃗ est :
de la relation m
1
⃗ =
m ⃗r ∧ ⃗jdV
2
j(r) est la densité de courant avec j=IS, où S est la section à travers
laquelle le courant circule.

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Champs dus aux courants électriques et aux moments magnétiques :
⃗ créé par un petit élément

En régime permanent, le champ magnétique d B
de courant ⃗j.dV en un point P est donné par la loi de Biot et Savart :
⃗
⃗ = − µ0 ⃗r ∧ jdV où le vecteur ⃗r va de l’élément de courant au point P.
dB
4π r3
Pour un circuit filiforme :
⃗
⃗ = − µ0 I ⃗r ∧ d l
dB
4π r 3

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Introduction

Champs dus aux courants électriques et aux moments magnétiques :
Dans le cadre de l’approximation dipolaire, on peut utiliser la loi de Biot

et Savart, pour calculer le champ créé par un moment magnétique associé
à un petit cirucit électrique.
Au centre d’une spire, le champ créé par un élement de circuit IRdθ est :
µ0 I
dB= dθ
4πR
µ0 I
le champ total est : B=
2R

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Introduction

Champs dus aux courants électriques et
aux moments magnétiques :
⃗ µ0 m
B(M) = (2cos(θ)⃗er + sin(θ)⃗
eθ )
4πr 3
µ m
0
Br = 2 cos(θ)
4πr 3
µ m
0
Bθ = sin(θ)
4πr 3
Bϕ = 0
Le moment magnétique m peut en
quelque sorte être considéré comme
un dipôle magnétique ; son champ
magnétique associé est appelé le
champ magnétique dipolaire.
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Une autre expression du champ magnétique créé par un dipôle magnétique
parallèle au moment magnétique m ⃗ et ⃗r

⃗ µ0 3(m.⃗
⃗ r )⃗r
B(M) = − ⃗
m
4πr 3 r2

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Champ magnétique
B ou H
Le champ magnétique généré par un courant et calculé par le théorème
d’Ampère ou la loi de Biot et Savart, c’est le champ qui apparaît dans les
équations de Maxwell dans le vide ; c’est le champ d’induction magnétique B. Il
y a aussi le champ d’excitation magnétique H, c’est quoi la différence ?
B ou H
Si ce champ traverse un matériau magnétique , une ambiguité peut apparaitre,
le champ total se compose de quoi ? du champ magnétique externe ou le
champ dû au matériau lui même. Pour surmonter cette diffuclté, une quantité
du champ magnétique généralement appelé "champ d’excitation magnétique" a
été définie :
B
H= − M ===> B = µ0 (H + M)
µ0
M est l’aimantation du matériau et µ0 est la perméabilité magnétique du vide.

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Champ magnétique
B ou H
Wb N
L’unité de B est : T, , ,
m2 A.m
N
L’unité de perméabilité magnétique est 2
A
A
L’unité de H et M est
m
B ou H
La relation entre B et H peut être écrite sous cette forme : B = µH avec
µ = µr µ0
µr est la perméabilité magnétique relative du matériau.

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Champ magnétique

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Equations de Maxwell
source du champ éléctromagnétique

Les champs électromagnétiques proviennent de 2 sources :
La charge électrique (Q) ==> La charge stationnaire crée un champ
électrique.
dQ
Courant électrique (I = ) ==> La charge en mouvement crée un
dt
champ magnétique.

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source du champ éléctromagnétique

Les densités de charge et de courant sont généralement utilisées dans les
équations de Maxwell pour quantifier les effets des champs :
dQ
La densité de charge électrique est : ρ =
dV
˚
La charge électrique totale est : Q = ρdV
V
⃗ = dI )
La densité du courant électrique est j (⃗j.dS
¨
Le courant électrique total : I = ⃗
⃗j.dS

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Equations de Maxwell dans un milieu magnétique

La loi de Gauss en électrostatique :
⃗ = ϵ0 E⃗ + P=ϵ
On a : D ⃗ 0 E⃗ + ϵ0 χE⃗ =ϵE⃗
ρ
La forme différentielle de la loi de Gauss div (E⃗ ) = ou
ϵ0
‹ ˚
ρ
La forme intégrale de cette loi est : E⃗ .dS
⃗ = dV
V 0ϵ
⃗ =
div (D)
E⃗ est le champ électrique, D
⃗ est la densité du flux électrique ou le champ de
déplacement et P est la polarisation du matériau.

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La loi de Gauss en magnétisme
⃗ =0
La forme différentielle est : Div (B)
‹
La forme intégrale de cette loi est : ⃗ dS
B. ⃗ =0

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La loi de Maxwell-Faraday :
∂B ⃗
La forme différentielle est : Rot(E⃗ ) = −
∂t
˛ ¨ ⃗
∂B ⃗
La forme intégrale de cette loi est : E⃗ .dl
⃗ =− .dS = 0
∂t

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La loi de Maxwell-Ampère :
⃗ B
On a : rot ⃗ = µ0 (J⃗ + J⃗D + J⃗M + J⃗P )
∂ E⃗ ⃗ ⃗
∂P
On a aussi : J⃗D = ϵ0 , JP = et J⃗M = rot
⃗ M⃗
∂t ∂t
⃗
⃗ H
rot ⃗ = J⃗ + ∂ D
∂t
⃗ J⃗D , J⃗M et J⃗P sont respectivement les densité des courants libre, de
J,
déplacement, de l’aimantation et de polarisation, les deux dernières sont liées
au matériau.

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Champ magnétique
Flux magnétique
le champ du pôle magnétique est transporté à un endroit éloigné par
quelque chose que nous appelons un flux.
la quantité de flux passant à travers la surface de l’unité perpendiculaire

au champ est égale à l’intensité du champ.
ϕ = µ0 H.S cos(θ), H est le vecteur du champ magnétique, S est le

vecteur perpendiculaire à la surface traversé par le flux du champ
magnétique. (où θ est l’angle entre les lignes du champ H et le vecteur
normal au plan de la surface S)

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Champ magnétique
Flux magnétique
Une petite variation de flux magnétique génére un courant électrique dans
tout circuit qu’il se coupe.
La force électromotrice ϵ : c’est le taux de variation du flux lié au circuit :

ϵ = − dϕ
dt
(loi de Faraday pour l’induction electromagnétique).

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Champ magnétique
courant circulant
En 1820 Oersted découvrit qu’un aiguille est déviée au voisinage d’un
courant électrique
===> Naissance d’une nouvelle science Electromagnétisme.
Après un siècle, les chercheurs ont découvert l’électron,
L’effet magnétique est causé par les moments orbital et spin de l’électron.

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Dipôle magnétique
Dipôle magnétique
Le dipôle magnétique est un pôle magnétique et son homologue
inséparable.
L’énergie d’un dipôle est définie pour être zéro lorsque le dipôle est
pérpendiculaire au champ magnétique.
E=-µ0 mHcos(θ) (m est le moment magnétique, θ est l’angle entre le

dipôle et le champ magnétique)

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1 Introduction

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L’aimantation et les matériaux magnétique

Induction magnétique et aimantation
Lorsque on met un matériau dans un champ magnétique H
====> Réponse du matériau ; c’est l’induction magnétique B.
La relation entre B et H est une propriété du matériau.
B=µ0 (H+M), M est une propriété du matériau c’est l’aimantation du

milieu.
M= Vm , V est le volume occupé par le matériau et m est le moment

magnétique.
L’aimantation dépend des moments magnétiques individuels (ions, atoms,

molécules).
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Densité de flux
L’induction magnétique se rassemble au densité de flux à l’intérieur du
milieu, ϕ. Dans un matériau, B=ϕ/S.
Le flux à l’intérieur du matériau est différent à celui de l’extérieur.

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Densité de flux
Les matériaux magnétiques peuvent être classifés en se basant sur la
différence de la densité de flux interne et externe de matériau :
Si ϕi <ϕex ==> le matériau est diamagnétique. ces matériaux
ont tendance à exclure le champ magnétique de leur intérieur.
Si ϕi est légérement plus grand que ϕex ==> le matériau est
paramagnétique ou antiferromagnétique.
Si ϕi » ϕex ==> le matériau est ferromagnétique ou
ferrimagnétique.

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Figiure 1 : Order des dipôles magnétiques dans les matériaux magnétiques

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Susceptibilité et perméabilité
Les propriétés d’un matériau ne sont pas définies seulement par
l’aimantation (M) et l’induction magnétique (B), mais aussi par la
manière dont l’induction magnétique et l’aimantation varient avec le
champ magnétique appliqué.
la susceptibilité indique à quel point un matériau réagit à un
champ magnétique appliqué.
La susceptibilité est le rapport de M sur H <===> χ = M H.
La perméabilité magnétique est la capacité d’un matériau à
conduire ou à résister à un flux magnétique ou au flux de
B
lignes de force magnétiques. <===> µ = H .
µ = µ0 (1 + χ)
µr = µµ0 .

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Les courbes de M ou B en fonction du champ appliqué H sont nommées

les courbes d’aimantation. A partir des courbes de l’aimantation ou de
l’induction en fonction du champ appliqué, on peut classifier notre
matériau entre :
Parmagnétique ou antiferromagnétique.
Diamagnétique.
Ferromagnétique ou ferrimagnétique.

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Paramagnétisme
La courbe est linéaire
Des champs appliqués assez grands sont nécessaires pour provoquer des
changements plutôt faibles dans l’aimantation.
La pente est positive.
Si on enlève le champ, l’aimantation devient nul.
Aluminium, or, lithium, magnésium, ...

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Antiferromagnétisme
La susceptibilité est positive et petite.
Au-dessus de la température de Néel TN , χ diminue avec l’augmentation

de la température. Au-dessous de TN , elle diminue avec la diminution de
la température. À TN , elle atteint son maximum.
Si T<TN le matériau est antiferromagnétique, si T>TN le matériau

devient paramagnétique.
Chrome, MnO, MnS, NiCr, ...

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Diamagnétisme
La courbe est linéaire.
La pente est négative.
La susceptibilité est petite et négative et la perméabilié est plus petite

que 1.
le cuivre, le plomb, l’argent, le bismuth, etc...

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Ferromagnétisme ou ferrimagnétisme
Matériaux ferromagnétiques tels que : Le Fer, le cobalt et le nickel
Ferrimagnétiques tels que : des substances qui contiennent Fe2+ et Fe3+

ou M2+ et M3+

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Ferromagnétisme ou ferrimagnétisme
La courbe n’est pas linéaire.
Une aimantation beaucoup plus grande est obtenue lors de l’application

d’un champ externe beaucoup plus petit.
La courbe présente une aimantation de saturation.
En diminuant le champ magnétique, l’aimantation ne s’annule pas pour

H=0, c’est le phénomène d’hystéresis.

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Cycle d’hystérésis
Le graphe de M ou B en fonction du champ magnétique extérieur pour
un matériau ferromagnétique ou ferrimagnétique est nommé cycle
d’hystérésis.
L’induction magnétique augmente de zéro à une valeur de saturation

(Bs ).

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Cycle d’hystérésis
Quand on décroit la champ magnétique, l’induction magnétique diminue
de l’induction de saturation à l’induction rémanente (Br ).
Le champ coercétif (Hc )est le champ magnétique inverse nécessaire pour

annuler l’induction magnétique.

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Matériau dur ou doux

Un matériau magnétique dur c’est un matériau qui a besoin d’un champ
très grand pour réduire son induction de la valeur de satruation à zéro
càd un champ coercetif très grand.
On appelle les matériaux magnétiques doux ceux dans lesquels le champ

coercitif est petit .La surface de leur cycle d’hystérésis principal est faible.

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Exemples des Matériaux doux

Permalloy : est une gamme d’alliages à propriétés magnétiques à base de
nickel (80% Ni) et de fer (Fe).
Ferrite : :NiFe2 O4 .
Alliage fer et Silicium.
Ils sont utilisés dans les bobines des moteurs , alternateurs

,transformateurs , etc... où ils sont soumis à des champs magnétiques
variables.

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Exemples des Matériaux dur

Magnétite,
Alliage à base d’aluminium, de nickel et de cobalt : AlNiCo,
Oxydes ferriques du type XO − 6Fe2 O3 où X est un élément lourd (Ba,

Sr, ...)
Ils sont utilisés pour fabriquer des aimants permanents.

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1 Introduction

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Le but de cette partie est de comprendre l’origine du dipôle magnétique
d’un atome libre.
On va montrer que le moment magnétique d’un atome libre en abscence
d’un champ magnétique extérieur est correspond à deux contributions :
Le moment angulaire orbital de l’électron circulant autour du
noyau.
chaque électron a une contribution supplémentaire à son
moment magnétique résultant de son spin.
Le moment angulaire orbital et de spin se combine pour produire le

moment magnétique observé.

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Propriétés de l’électron
Table – Propriétés de l’électron

Masse me 9.109 × 10−31 kg
Charge −e −1.6022 × 10−19 C
1
Nombre quantique de spin s
2
1
Moment angulaire de spin ℏ 5.273 × 10−34 Js
2
Moment magnétique de spin m −9.285 × 10−24 A.m2

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Moment orbital
Le moment orbital peut être introduit dans le cadre du modèle de Bohr de
l’atome, où les électrons tournent autour d’un noyau de charge Ze en orbites
Ze
circulaires sous l’influence du potentiel de Coulomb : V =
4πϵ0 r

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Moment orbital
La vitesse de l’é est v, donc sa période de rotation autour du noyau est :
2πr
τ =
v ˛
1 ⃗ et
Le moment magnétique est donné par la relation suivante : m ⃗ = ⃗r ∧ I dl
2
dq
I=
dt
e
===> m ⃗ = − ⃗r ∧ ⃗ v et ⃗l = me ⃗r ∧ ⃗
v est le moment cinétique orbital.
2
e ⃗ ⃗
m⃗ =− l=γ l, γ est le rapport gyromagnétique.
2me
m ⃗
⃗ et l ont donc des sens opposés.

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Moment orbital
Dans le cas de l’atome de Bohr, Le moment cinétique orbital est quantifié en
e
unités de ℏ alors l = nℏ ===> m = γnℏ = − nℏ = −nµB
2me
−24
µB est le magnéton de Bohr, 1µB = 9.274 × 10 A.m2

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Moment orbital
e ⃗
⃗ =−
La relation m l peut être alternativement exprimée en termes d’un
2me
facteur g,
e ⃗ |m|
⃗ |⃗l|
|m|
⃗ = |l|===> =g
2me µB ℏ
et g = 1 est le facteur de Landé orbital.

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Moment orbital
La différence remarquable entre un électron dans un état stationnaire de
mécanique quantique et une particule chargée classique est que dans le
premier cas, l’électron peut circuler indéfiniment sur son orbite comme
une sorte de mouvement perpétuel, alors que la particule classique, ou un
électron sur une orbite non quantifiée, doit rayonner de l’énergie en raison
de son accélération centripète continue. Le mouvement orbital classique
cessera bientôt en raison de la perte de rayonnement.
Le modèle de Bohr est considéré comme étant une version simplifiée de la

mécanique quantique.

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Moment de spin
e ⃗ eℏ ⃗ S⃗
⃗ = −g
m S = −g S = −g µb
2me 2me ℏ ℏ
L’électron possède un moment angulaire de spin intrinsèque de nombre
1
quantique S= et g=2.0023.
2
1
Le nombre quantique magnétique de spin est ms = ± , il n’y a donc que
2
les deux états de moment cinétique possibles
1
La composante du spin le long de n’importe quel axe est de ± ℏ
2
e 1
Suivant l’axe z : mz = −g ms ℏ avec ms = ±
2me 2

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Le couplage spin orbite
Généralement, un électron atomique possède à la fois un spin et un
moment angulaire orbital. Ils peuvent être couplés par interaction
spin-orbite pour créer un moment angulaire électronique total ⃗j, avec un
⃗ = γ⃗j.
moment magnétique résultant m
Du point de vue géocentrique de l’électron, le noyau tourne autour de lui

avec une vitesse v.

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Le couplage spin orbite
dq Ze
Le mouvement équivaut à une boucle de courant I = = , qui crée
T T
un champ magnétique B⃗so = µ0 ϵ0 E⃗ ∧ ⃗
v au centre. E⃗ est le champ
électrique créé par le noyau, ⃗
v est la vitesse de l’électron autour du noyau.
L’interaction spin-orbite est due à ce champ magnétique Bso agissant sur

le moment magnétique intrinsèque de l’électron.

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Le couplage spin-orbite
L’énergie potentielle d’intéraction est : Hso =-m ⃗B⃗ so = g µB S.

⃗ B⃗so
ℏ
1 1 ∂V ⃗
On a : Bso = | |l et V est le potentiel scalaire.
me c 2 r ∂r
µB ∂V ⃗⃗ ⃗⃗
Hso =g | |S l=λS l est l’énergie d’intéraction spin-orbite.
ℏme c 2 r ∂r

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Pour les atomes alcalins, l’hamiltonian pour calcuer l’énergie est donné
par : H = H0 + Hso
L’intéracation spin-orbite couple le spin et le moment angulaire orbital

pour former le moment angulaire total ⃗j ==> ⃗j = ⃗l + ⃗s

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Introduction

En raison de ce couplage, les fonctions d’onde de l’électron |l, ml ⟩ |s, ms ⟩
qui sont les fonctions propres de H0 ne sont plus les fonctions propres de
l’hamiltonien total H.
Les fonctions propres du H seront |J, Jm ⟩ qui sont les fonctions d’onde
couplées et peuvent être dérivées des fonctions d’onde non couplées
|l, ml ⟩ |s, ms ⟩,
∆Eso = ⟨j, mj |λS⃗⃗l|j, mj ⟩=λ[j(j + 1) − l(l + 1) − s(s + 1)]

1
j 2 = l 2 + s 2 + 2⃗l.⃗s ==> ⃗l.⃗s = (j 2 − (l 2 + s 2 ))
2
⃗ ℏ2
et ⟨l⃗s ⟩ = (j(j + 1) − l(l + 1) − s(s + 1))
2

Plan
Introduction
Pour la couche électronique, le cas des alcalins, le moment orbital
1 1
angulaire l=0 et s = et j = alors :
2 2
∆Eso = 0 ===> seul niveau d’énergie.
L’explication classique de l’interaction spin-orbite n’est pas suffisante

pour le niveau ayant l = 0. L’explication quantique capable de décrire
correctement le niveau l = 0,

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Le moment cinétique dans la mécanique quantique
Le modèle de Bohr est une simplification de la théorie quantique du
moment cinétique. En mécanique quantique, les observables physiques
sont représentées par des opérateurs différentiels ou des opérateurs
matriciels,
⃗ et
Par exemple la quantité de mouvement est représentée par : p̂ = −iℏ∇
p̂ 2 ⃗2
−ℏ2 ∇
l’énergie cinétique par : =
2m 2m
Les valeurs admises d’un observable physique sont données par les valeurs
propres λi , de l’équation ÔΨi = λi Ψi , où Ô est l’opérateur et Ψi sont les
fonctions propres, qui représentent les états observables possibles du
système.
Plan
Introduction
Les valeurs propres sont déterminées en résolvant l’équation |Ô − λI | = 0

où |...| désigne un déterminant et I est la matrice d’identité.

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Introduction

L’opérateur moment angulaire est lˆ = ⃗r ∧ p̂

∂ ∂ ∂ ∂ ∂ ∂
lˆ = −iℏ(y −z )e⃗x − iℏ(z − x )e⃗y − iℏ(x −y )e⃗z
∂z ∂y ∂x ∂z ∂y ∂x
En termes de coordonnées sphériques, les coordonnées cartésiennes sont
x = rsinθcosϕ, y = rsinθsinϕ et z = rcosθ, et les opérateurs pour les
composantes du moment cinétique deviennent :
∂ ∂
lˆx = iℏ(sinϕ + cotθcosϕ )
∂θ ∂ϕ
ˆ ∂ ∂
ly = iℏ(−cosϕ + cotθsinϕ )
∂θ ∂ϕ
ˆ ∂
lz = −iℏ( )
∂ϕ

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Introduction

Le carré du moment cinétique total est :
∂2 ∂ 1 ∂2
lˆ2 = −ℏ2 ( 2 + cotθ + )
∂θ ∂θ sinθ2 ∂ϕ2
Les systèmes magnétiques ont un petit nombre ν d’états de base
magnétique, chacun désigné par un nombre quantique magnétique
différent mi . Pour le moment cinétique orbital de nombre quantique l, ν
est (2l + 1).

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Introduction
Le moment cinétique dans la mécnaique quantique

1
La même chose pour le spin, l’électron avec S = n’a que deux états de
2
1
base, notés par ms = ± .
2
Le moment angulaire de spin de l’électron est représenté par un opérateur
de spin Ŝ de 2 × 2.
Les trois composantes du moment angulaire de spin sont représentées par

les opérateurs Sˆx , Sˆy , Sˆz .

Plan
Introduction

1
Ŝz est classiquement choisi comme diagonal et il a des valeurs propres ℏ
2
1 1
et − ℏ, correspondant à ms = ± .
2 2
Les deux états possibles de l’électron sont appelés états |+⟩ ou "spin-up"
et |−⟩ ou "spin-down".

1 0
les vecteurs propres correspondant à |+⟩ et |−⟩ sont et , donc Sˆz
0 1

1 0 1
prend la forme matricielle ℏ.
0 −1 2

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Introduction

0 1 1
La forme matricielle de Ŝx est ℏ.
1 0 2

0 −i 1
La forme matricielle de Ŝy est ℏ.
i 0 2
2
L’opérateur σ̂ est obtenu en multipliant Ŝ par :
ℏ
0 1 0 −i 1 0
σ̂= , , , les composantes de cet opérateur
1 0 i 0 0 −1
sont connus sous le nom : matrices de Pauli.

Plan
Introduction

Un propriété fondamentale du moment cinétique en mécanique quantique
c’est que les opérateurs représentant les composantes x, y et z satisfont
h i h i
aux règles de commutation : Ŝx , Ŝy = iℏŜz , Ŝy , Ŝz = iℏŜx et
h i
Ŝz , Ŝx = iℏŜy
Le carré du moment angulaire de spin total, Ŝ 2 avec des valeurs propres

s(s + 1)ℏ2 est proportionnel à la matrice d’identité et il est représenté
comme suit :
2 2 2 1 0 3 2
Ŝ 2 =Sˆx + Sˆy + Sˆz = ℏ .
0 1 4

Plan
Introduction

Le moment √ angulaire de spin peut être représenté par un vecteur de
3ℏ
longueur qui fait une précession autour d’Oz, et prend l’une des
2
1
deux orientations par rapport à Oz ± .
2

Plan
Introduction

La composante du moment angulaire de spin parallèle à Oz ne peut
1
prendre que les valeurs ms ℏ où ms = ± . Ces deux états ont des
2
moments magnétiques et une division d’énergie en deux niveau est
apparait sous l’effet de champ magnétique B.
e ˆ
L’hamiltonien Zeeman Hz = Sz B a des valeurs propres
me
g µB ms B ≈ ±µB B, qui sont les niveaux d’énergie dans le champ appliqué.
La différence entre les deux niveaux d’énergie est 2µB .B.

Plan
Introduction

1
Pour résumer, un électron avec un nombre quantique de spin s = a un
√ 2
3
moment angulaire total ℏ.
2
1
Il y a deux états de spin, ms = ± .
2
Les états sont dégénérés en champ nul, mais divisés en champ
magnétique.
L’opérateur de moment magnétique de l’électron m̂ est proportionnel au

moment cinétique associé et peut être représenté par une matrice
similaire, avec le facteur de proportionnalité (facteur g) de 1 pour les
moments orbitales et 2 pour les moments de spin.
Plan
Introduction
Le moment cinétique dans la mécnaique quantique

En mécanique quantique : Le moment magnétique total d’un électron est
généralement une somme vectorielle des moments magnétiques de spin et
µB ˆ
orbitaux : m̂ = − g l + gs ŝ .
ℏ
L’interaction Zeeman de ces moments avec un champ appliqué B est
µB ˆ ⃗
représentée par un terme dans l’hamiltonien : H = (l + 2ŝ)B.
ℏ
µB ˆ
Si B est suivant z : HZ = (lz + 2sˆz )B.
ℏ

Plan
Introduction
1 Introduction

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Effet diamagnétique
l’effet diamagnétique peut être observé en suspendant un matériau
diamagnétique, tel que le bismuth, dans un champ magnétique.
L’application d’un champ magnétique provoque un changement du

mouvement orbital des électrons.
Appliquant un champ magnétique, un courant induit généré dans l’atome,

ce courant induit des moments magnétiques dans le sens opposé du
champ appliqué càd une aimantation dans le sens opposé du champ
appliqué.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
La susceptibilité diamagnétique
La susceptibilité magnétique est la variation de l’aimantation d’un
matériau en appliquant un champ magnétique externe.
La suscpetibilité des matériaux diamagnétiques est négative signifie que

l’aimantation diminue en augmentant le champ magnétique externe.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
La susceptibilté diamagnétique
On va utiliser une approche classique pour calculer la suscpetibiltié
magnétique d’un matériau diamagnétique connue sous la nom : la théorie
du Langevin qui explique la susceptibilité négative du matériaux
diamagnétiques.
Considérons un électron qui tourne dans un plan perpendiculaire à un

champ magnétique appliqué, cet électron génère un courant électrique
dans le sens opposé de son mouvement.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Effet diamagnétique
L’aimantation d’un matériau diamagnétique contient N atomes et chaque
Ne 2 Z µ0 H
atome contient Z électrons est donnée par : M = − < r 2 >av
6me
Ne 2 Z µ0
La susceptibilité est donnée par : χ = − < r 2 >av .
6me
On constate que la susceptibitlité est négative et indépendante de la
température.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
Un supraconducteur est un matériau qui peut conduire l’électricité ou
transporter des électrons d’un atome à un autre sans résistance. Cela
signifie qu’aucune chaleur ou aucune autre forme d’énergie ne serait libéré
du matériau (aucune dissipation d’énergie).
Le phénomène de supraconductivité a été découvert en 1911 par le

physicien néerlandais Heike Kammerlingh Onnes.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
Les supraconducteurs subissent une transition d’un état de résistivité
électrique normale à un état de résistivité nulle lorsqu’ils sont refroidis en
dessous d’une température critique Tc à laquelle le matériau devient
supraconducteur.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
Pour un matériau diamagnétique, s’il est refroidi dans un champ
magnétique externe, ce matériau exclura spontanément tout flux
magnétique de son intérieur.
Si B = µ0 (H + M), alors M=-H and χ = −1 et 1 + χ = µr = 0. Alors le

matériau est impérméable au champ magnétique.
L’exclusion du flux s’appelle l’effet Meissner.

Plan
Introduction
Diamagnétisme

Plan
Introduction
Diamagnétisme

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
La supraconductivité dans les métaux a été expliqué par les physiciens
américains Bardeen, Cooper et Schrieffer (Prix Nobel 1972).
Dans un modèle théorique nommé BCS ; L’idée principale de la théorie

BCS repose sur la nature quantique des électrons.
Dans un métal, les électrons sont décrits par des ondes.
Dans un supraconducteur, la majorité de ces électrons fusionnent pour

former une grande onde collective.c’est une onde quantique
macroscopique.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
Deux électrons se repoussent en vertu de leur charge négatives.
A basse température, un électron produit une déformation du réseau

cristallin, donnant lieu à une légère polarisation électrique qui attire un
autre électron.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
Selon Cooper, ceci a conduit à la formation de paires d’électrons ou
"paires de Cooper". En effet, une paire d’électrons peut former un boson.
Dans les supraconducteurs conventionnels, la création de paires
d’électrons et la formation du condensation se produisent instantanément.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
la paire Cooper est un objet assez curieux. Il est formé de deux électrons
reliés entre eux, dont les vitesses sont opposées et dont les spins sont tête
à queue (la paire cooper a un spin 0).
Cette onde se propage sur de grandes distances. Cette onde, représentant

deux électrons, est l’objet quantique qui pourra former le condensat. Les
paires de Cooper se déplaceront à la même vitesse, les électrons des paires
se déplaçant toujours à des vitesses opposées, suivant le principe de Pauli.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Supraconductivité
Les paires de Cooper fusionnent pour former un condensat. Cela ne
signifie pas que tous les électrons se regroupent au même endroit, mais
plutôt que toutes les paires d’électrons adoptent la même phase comme
une onde unique, et la même énergie.
Bardeen, Cooper et Schrieffer ont prouvé que cette onde collective ne

peut pas être facilement brisée. On doit fournir un minimum d’énergie
pour briser l’une des paires d’électrons, car cette paire est liée aux autres
dans le condensat. Cette énergie minimale est appelée "gap".

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Le champ critique d’un supraconducteur
Un champ magnétique suffisamment puissant détruit la supraconductivité
en perturbant le mouvement des électrons qui permet à un courant de
circuler sans résistance.
Le champ magnétique qui détruit l’état supraconducteur est appelé le

champ critique Hc .
Pour des basses températures,

lechamp critique est très élevé et égal à
T
zéro à Tc . Hc = Hc (0) 1 − .
Tc

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Effet Meissner
Lorsqu’un matériau effectue la transition de l’état normal à l’état
supraconducteur, il exclut activement les champs magnétiques de son
intérieur ; c’est ce qu’on appelle l’effet Meissner.
L’effet Meissner a été découvert en 1933 par les physiciens allemands

Walther Meissner et Robert Ochsenfeld.

Plan
Introduction
Diamagnétisme
Effet Meissner
Dans un supraconducteur, les électrons fusionnent en une onde quantique
collective appelée le condensat.
Le champ magnétique agit pour plier cette onde. Mais l’onde

supraconductrice est rigide et inflexible, sinon elle pourrait se briser. Le
supraconducteur essaie de se protéger du champ magnétique en
l’expulsant. C’est exactement ce qui se passe avec l’effet Meissner.

Plan
Introduction
Diamagnétisme : Effet Meissner

Plan
Introduction
Paramagnétisme
Paramagnétisme
Ce sont des métaux faiblement attirés par les aimants. Les atomes de ces
substances contiennent des électrons dont la plupart tournent dans la
même direction càd présente un moment magnétique.
Ces moments magnétiques sont faiblement couplés entre eux, une faible
énergie thermique peut causer un alignement aléatoire des moments
magnétiques.
Le paramagnétisme peut se rencontrer chez les éléments dont les couches

électroniques extérieures et parfois intermédiaires sont incomplètes, cas
des métaux alcalins, Uranium, Platinium, Aliminium, Sodium, Oxygen,
etc...
Plan
Introduction
Paramagnétisme
Théorie de Langevin pour le paramagnétisme
Le théorème de Langevin explique la dépendance de la susceptibilité à la
température dans un matériau paramagnétique.
En appliquant un champ magnétique externe, l’orientation des moment

magnétique atomique se décalent légèrement vers la direction du champ.

Plan
Introduction
Paramagnétisme

Pour un moment magnétique qui fait un angle θ avec le champ appliqué,
selon la statistique de Boltzman, la probabilité d’occuper un état
d’énergie, E, est : e −E /KB T = e µ0 mHcosθ/KB T

Plan
Introduction
Paramagnétisme
On peut calculer le nombre de moments compris entre les angles θ et
θ + dθ par rapport au champ H, ce nombre est proportionnel à la surface
comprise entre θ et θ + dθ de la sphère, cette surface est
dS = 2πr 2 sinθdθ.

Plan
Introduction
Paramagnétisme
La probabilité, p(θ) pour qu’un moment magnétique d’un atome faire un
angle entre θ et θ + dθ est :
e µ0 mHcosθ/kB T sinθdθ
p(θ) = ´ π µ mHcosθ/k T
0
e 0 B sinθdθ
Chaque moment magnétique contribue avec mcosθ à l’aimantation

parallèle à l’axe du champ appliqué, l’aimantation total du système est
donc :
M=Nm<cosθ>
avec <cosθ> est le moyen sur une distribution en équilibre thermique.

Plan
Introduction
Paramagnétisme
Selon la physique statistique : ´
ˆ π π µ0 mHcosθ/kB T
e cosθsinθdθ
< cosθ >= cos(θ)p(θ)dθ = 0 ´ π µ mHcosθ/k T
0 0
e 0 B sinθdθ
´ π µ0 mHcosθ/k T
e B cosθsinθdθ
M = Nm 0 ´ π µ mHcosθ/k T
0
e 0 B sinθdθ

µ0 mH kB T
M = Nm coth − = NmL(α)
kB T µ0 mH
1
avec L(α) est la fonction de Langevin ; L(α) = coth(α) − et
α
µ0 mH
α= ,
kB T

Plan
Introduction
Paramagnétisme
Fonction de Langevin
Si α est suffisamment grand, par exemple en appliquant un champ très grand,

ou en abaissant la température vers zéro kelvin, le M s’approche de Nm.
Plan
Introduction
Paramagnétisme

La fonction de Langevin peut être développé en série de Taylor ,
α α3
L(α) = − + ...
3 45
Si on garde seulment le premier terme vu que α est très petit,
α Nµ0 m2 H
M = Nm = .
3 3KB T
M Nµ0 m2 C
χ= = =
H 3KB T T

Plan
Introduction
Paramagnétisme
L’aimantation est proportionnelle au champ appliqué.
La susceptibilité paramagnétique est inversement proprtionnelle à la

température, c’est la loi de curie.

Plan
Introduction
Paramagnétisme
Traitement quantique du paramagnétisme

Dans la théorie classique, on suppose que le moment magnétique
permanent pour un atome trourne avec une liberté pour prendre
n’importe quelle orientation avec le champ magnétique extérieur.
La théorie quantique stipule que les composantes du moment magnétique

ne peut pas prendre des valeurs arbitraires, càd le moment magnétique
est quantifié.
⃗ m = g µB
p
⃗ = −g µB J,
m J(J + 1) et mz = −g µB mJ

Plan
Introduction
Paramagnétisme

E = m j g µB B
Selon la distribution de Maxwell Boltzman, le nombre des atomes ont un

nombre particulier de mj et il est proprtionnel à e −E /KB T
L’aimantation d’un matériau paramagnétique contenant N atomes par

unité deP
volume suivant la direction du champ appliqué est
J −E /KB T
mj =−J < mz > e
M=N PJ −E /KB T
mj =−J e

Plan
Introduction
Paramagnétisme

m j g µB B
Pour les hautes températures : << 1
kB T
Ng 2 µ2B H
M= J(J + 1)
3kB T
Ng 2 µ2B
χ= J(J + 1)
3kB T

Plan
Introduction
Paramagnétisme

mj g µB B
Pour les basses températures et champ magnétique fort : >> 1
kB T
L’aimantation peut s’écrire en fonction de la fonction de Brillouin
M = NgJµB BJ (x)

2J + 1 2J + 1 1 x gJµB B
BJ (x) = coth x − coth avec x =
2J 2J 2J 2J KB T

Plan
Introduction
Paramagnétisme

mj g µB B
kB T
J +1
Pour x«1 ; BJ (x) = x
3J
2 2
Ng J(J + 1)µB B
M=
3kB T
Pour x»1, càd J → ∞ La fonction de Brillouin est égale à la fonction de
Langevin, les résultats quantiques s’approchent de ceux classiques

Plan
Introduction
Paramagnétisme
La loi de Curie-Weiss
mj g µB B
kB T
J +1
Pour x«1 ; BJ (x) = x
3J
2 2
Ng J(J + 1)µB B
M=
3kB T
Pour x»1, càd J → ∞ La fonction de Brillouin est égale à la fonction de
Langevin, les résultats quantiques s’approchent de ceux classiques

Plan
Introduction
Matériaux paramagnétiques
Les matériaux paramagnétique suivent une loi générale c’est la loi de
C
Curie-Weiss : .
T − Tc
Les matériaux paramagnétiques qui vérifient la loi de Curie-Weiss peuvent
avoir un ordre spontanné et deviennent ferromagnétiques pour des
températures inférieur à la température de curie.

Plan
Introduction
C
La loi de Curie (χ = ) estime que les moments magnétiques
T
n’intéragissent pas entre eux, les moments magnétiques sont réorientés
suivant le champ magnétique appliqué.
Weiss a expliqué le comportement observé de Curie Weiss en postulant

l’existence d’une interaction interne entre les moments localisés qui a
appelé un "champ moléculaire".
Il a suggéré qu’il s’agit d’une interaction mutuelle entre les électrons qui
tend à aligner les moments dipolaires parallèlement les uns aux autres.

Plan
Introduction
Weiss a supposé que ce champ moléculaire est porportionnel à
l’aimantation. Hw = γM, où γ est la constante du champ moléculaire.
le champ magnétique total agissant sur le matériau est Htot = H + Hw

M C M C CH C
χ= = ==> = ==>M = ==> χ =
H T H + γM T T − Cγ T −θ
c’est la loi de Curie-Weiss.

Plan
Introduction
Si T=θ, on va avoir une divergence de la susceptibilité, c’est la
température qui correspond au passage à la phase ordonnée.
Une valeur positive de θ signifie que le champ moléculaire pointe dans la

même direction que le champ appliqué, et tend à rendre les moments
magnétiques parallèle entre eux et avec le champ magnétique appliqué.
C’est le cas des matériaux ferromagnétique.

Plan
Introduction
1 Introduction

Plan
Introduction
Théorie du champ moléculaire de Weiss

Comment un petit champ externe peut-il causer une grande aimantation ?
On va présenter le modèle phénoménologique du ferromagnétisme qui a

été proposé par Weiss dans son article classique de 1907.
On va étudier l’effet de ces fortes interactions sur des observables tels que
la susceptibilité.

Plan
Introduction

Le champ moléculaire Weiss explique les observations expérimentale de la
loi de Curie-Weiss pour le comportement de plusieurs matériaux
C
paramagnétiques. χ = .
T −θ
Au dela de la température critique un matériau ferromagnétique devient
paramagnétique et sa susceptibilité suit la loi de Curie-Weiss avec θ est
approximativement égale à Tc .
Cette observation expérimentale a conduit Weiss à supposer qu’un champ

moléculaire agit dans un matériau ferromagnétique en dessous de sa
température de curie ainsi que dans la phase paramagnétique au-dessus
de Tc.

Plan
Introduction

Ce champ est suffisamment puissant pour aimanter un matériau même en
l’absence du champ magnétique externe.
On peut considérer un matériau ferromagnétique comme étant un

matériau paramagnetique avec un très grand champ moléculaire. Ceci
nous permet d’exploiter la théorie du paramagnétisme pour expliquer les
propriétés des matériaux ferromagnétiques.

Plan
Introduction

L’aimantation spontanée
En utilisant la théorie de Weiss, on va essayer de comprendre
l’aimantation spontannée des matériaux ferromagnétiques.
Selon la théorie classique du Langevin L’aimantation d’une substance

paramagnétique est donnée par : M = NmL(α),
La théorie de Weiss nous donne une autre expression de l’aimantation

M = Hw /γ, γ est la constante du champ moléculaire.
Si on suppose que le champ magnétique H est fourni entiérement par le

mH
champ moléculaire et α = KB T
, L’aimantation est une fonction linéaire
de α (M = Hw /γ)

Plan
Introduction

Plan
Introduction
L’aimantation spontanée
L’aimantation spontanée :
La solution physique est l’intersection des deux courbes, la première

solution est l’orgine et le point Mspont où le matériau est aimanté
spontanément.

Plan
Introduction
Effet de la température sur l’aimantation

mγM kB T
Si on suppose que H = Hw , donc α = ==> M = α.
kB T mγ
L’aimantation est une fonction linéaire avec α avec une pente
proportionnelle à la température.
Augmentant T, la pente augmente, pour une température donnée, la

ligne représentant l’aimantation en fonction de α devient une tangente de
la fonction de Langevin et l’aimantation instantanée devient nulle.
La température qui représnete ce cas est la température de Curie.

Plan
Introduction

Effet de la température sur l’aimantation
1
La pente à l’origine de la fonction de Langevin est égal , donc la pente
3
1
de l’aimantation décrit par le foncton de Langevin est Nm.
3
kB TC
La pente de l’aimantation représentée par le champ moléculaire est .
mγ
kB TC 1 γNm2
= Nm ==> TC =
mγ 3 3kB
Une valeur très grande de γ donne une température critique très élevée.
Si la température critique est connue, on peut extraire le champ

3kB TC 3kB TC
moléculaire de Weiss : γ= et Hw = γM = γNm = .
Nm2 m

Plan
Introduction
Origine du champ moléculaire de Weiss

En 1928, Heisenberg a montré que l’existence d’un champ moléculaire de
Weiss peut être expliqué dans le cadre de la mécanique quantique d’un
problème à plusieurs corps.
Le résultat pertinent qui se dégage de la mécanique quantique est qu’il

existe un terme d’origine électrostatique dans l’énergie d’interaction entre
atomes voisins qui tend à orienter les spins parallélement. Ce terme
appelé l’intégrale d’échange, et classiquement n’a pas d’analogue.

Plan
Introduction

En raison de la nature fermionique d’un électron, la fonction d’onde de
deux électrons est symétrique, lorsque les spins sont antiparallèles, et la
fonction d’onde est antisymétrique, lorsque les spins sont parallèles.
Lorsque deux électrons localisés sont situés sur deux atomes voisins, les
fonctions d’onde antisymétriques signifient que la probabilité de trouver
des électrons est plus petite au point, qui est entre les atomes, qu’au
point situé à proximité du noyau.
En revanche, les fonctions d’onde symétriques signifient que la probabilité

de trouver des électrons est presque la même entre l’atome et au
voisinage du noyau.

Plan
Introduction

Par conséquent, lorsque les spins sont parallèles, la probabilité qu’un
électron soit au voisinage du noyau est plus grande et la valeur absolue de
l’énergie d’interaction noyau-électron négative devient plus grande par
rapport au cas des spins antiparallèles.
Par conséquent, il force les spins à s’aligner de manière ferromagnétique.

Plan
Introduction
Intéraction dans les matériaux ferromagnétiques

L’interaction d’échange est en fait une conséquence du principe
d’exclusion de pauli. Si deux électrons dans un atome ont des spins
antiparallèles, ils sont alors autorisés à partager le même orbital atomique
ou moléculaire. En conséquence, ils se chevaucheront dans l’espace,
augmentant ainsi la répulsion électrostatique de Coulomb. En revanche,
s’ils ont des spins parallèles, ils doivent occuper des orbitales différentes
et auront donc une répulsion de Coulomb moins défavorable.

Plan
Introduction

Ces deux arrangements ont des énergies différentes car, lorsque les
électrons sont proches, l’énergie augmente du fait de la grande répulsion
de Coulomb. C’est en fait une explication de la première règle de Hund
selon laquelle le système d’électrons tend à avoir un spin possible élevé,
ce qui n’est pas interdit par le principe de Pauli.

Plan
Introduction

L’énergie électrostatique d’un système électronique dépend de
l’orientation relative des spins : la différence d’énergie définit l’énergie
d’échange. L’interaction d’échange est courte. Par conséquent, seuls les
atomes les plus proches voisins sont responsables de la production du
champ moléculaire.

Plan
Introduction

Le champ magnétique qui agit sur les moments magnétiques atomiques
dans un domaine, tendant à les aligner, à son tour généré par ces
moments magnétiques.

Plan
Introduction
Domaines ferromagnétiques
Les domaines ferromagnétiques
Les domaines ferromagnétiques sont des petites régions dans un matériau
ferromagnétique dans lesquelles tous les dipôles magnétiques sont alignés
parallèlement.

Plan
Introduction
La première méthode développée par Francis Bitter en 1931, Bitter a couvert la
surface d’un échantillon de Nickel par un liquide constitué par des particules de
magnétite Fe3 O4 . L’image ci-dessous est pris par un microscope.

Plan
Introduction
Lorsqu’un matériau ferromagnétique est dans son état démagnétisé, les
vecteurs d’aimantation dans des domaines différents ont des orientations
différentes et l’aimantation totale est en moyenne égale à zéro.
Pourquoi les domaines se produisent ?

Plan
Introduction
L’énergie d’échange qui tend à aligner les spins électroniques est d’origine
électrostatique et liée au recouvrement des orbitales électroniques entre
atomes voisins.
L’énergie d’échange exprime le coût énergétique d’un changement de

direction de l’aimantation.
L’énergie d’échange entre deux dipôles magnétique est :

−2Ji,j S⃗i S⃗j = −2Ji,j Si Sj cos(θij ), la densité d’énergie est donnée par :
2Ji,j Si Sj cos(θij )
fex = −
V
L’énergie d’échange d’un cristal est représentée par l’hamiltonien
XX
d’Heisenberg : H = − Jij S⃗i S⃗j
i j̸=i
Si and Sj sont deux spins appartiennent à deux atomes différents.
Plan
Introduction
L’énergie d’échange étant une puissante force d’alignement parallèle, on
peut donc s’attendre à ce que les matériaux ferromagnétiques soient
composés d’un seul domaine avec tous les dipôles alignés dans la même
direction.
Bien qu’un seul domaine minimise certainement la contribution d’échange

à l’énergie totale, il existe plusieurs autres contributions à l’énergie
magnétique totale d’un élément ferromagnétique.
La formation des domaines permet aux matériaux ferromagnétiques de

minimiser leur énergies magnétiques totales, où l’énergie d’échange est
seulement un seul composant.

Plan
Introduction

L’énergie magnétostatique est un autre contributeur à l’énergie
magnétique qui est la principale cause de la formation des domaines.
Les énergies magnétocristallines et magnétostrictives influencent la forme

et la taille des domaines.

Plan
Introduction

Le champ démagnétisant :
Le champ démagnétisant est le champ créé par les moments magnétiques

à l’intérieur du matériau. Il est directement lié à la forme d’un corp
ferromagnétique. Le terme champ démagnétisant reflète sa tendance à
agir sur l’aimantation de manière à réduire le moment magnétique total.

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques :Energie magnétostatique
un bloc aimanté de matériau ferromagnétique contenant un seul domaine
a une aimantation macroscopique. L’aimantation fait que le bloc se
comporte comme un aimant, entouré d’un champ magnétique.
La figure ci-dessous montre un objet aimanté rayonne un champ

magnétique à l’extérieur et dans son volume (champ démagnétisant Hd )

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : Energie magnétostatique

A partir de la figure précédente, on voit que le champ agit pour aimanter
le bloc dans la direction opposée à sa propre aimantation. Le champ à
l’intérieur de l’échantillon a une tendance à désaimanter l’échantillon (Hd
s’oppose à M) : H ⃗ d = −Nd M ⃗
L’énergie magnétostatique provient principalement de la discontinuité de

la composante normale de l’aimantation à travers une interface.

Plan
Introduction

Energie magnétostatique :
Le champ démagnétisant (Hd ) provoque une énergie magnétostatique qui

dépend de la forme de l’échantillon puisque (Hd ) dépend de Nd qui est le
facteur de désaimantation alors que Nd ne dépend que de la forme de
l’échantillon.
La densité d’énergie magnétostatique est donnée par la relation suivante :

µ0 ⃗ ⃗ µ0 ⃗ ⃗ = µ0 Nd Ms2 cos 2 (θ)
Ums = − M Hd = M.Nd .M
2 2 2

Plan
Introduction
Energie magnétostatique :
Pour que le matériau ferromagnétique minimise son énergie, il doit

minimiser l’énergie magnétostatique càd réduire le champ démagnétisant.
La minimisation du champ démagnétisant de l’objet aimanté se fait par

l’alternance de région d’aimantation opposée.

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques :Energie magnétostatique
L’énergie d’échange se minimise lorsque tous les moments magnétiques
s’alignent parallèlement. Donc l’ajout de domaines supplémentaires
augmente l’énergie d’échange, car les moments magnétiques au voisinages
des frontières de domaines ne peuvent pas être alignés parallèlement.
Pour réduire l’énergie magnétostatique à zéro, nous avons besoin d’un modèle
de domaine qui ne laisse aucun pôle magnétique à la surface du bloc.

Plan
Introduction

Energie magnétocristalline :
L’aimantation dans les cristaux ferromagnétiques tend à s’aligner dans

certaines directions cristallographiques préférées.
Les directions préférées sont appelées les axes faciles, car il est plus facile
d’aimanter un échantillon démagnétisé jusqu’à la saturation si le champ
magnétique externe est appliqué dans une direction préférée.
L’énergie d’anisotropie magnéto-cristalline est minimale lorsque

l’échantillon est aimanté suivant l’axe d’aimantation facile.

Plan
Introduction

Différents matériaux ont différents axes faciles ; pour un cube centré

(bcc) ; l’axe facile est la direction <100>, les six orientations (<100>,
<010>,...) des arêtes du cube sont en fait des axes faciles équivalents.
Pour un cube à face centré, l’axe facile est la direction <111>.

Plan
Introduction
L’aimantation en fonction du champ H pour différents axes, l’aimantation

atteint la saturation plus vite pour l’axe <100>, alors elle a besoin plus
d’énergie pour les autres axes (<110> et <111>).

Plan
Introduction
L’anisotropie magnétocristalline est le phénomène qui provoque

l’alignement de l’aimantation dans une direction cristallographique
préférée. Le cristal est plus énergétique lorsque l’aimantation est orientée
dans la direction difficile et moins énergétique s’elle est orientée dans la
direction facile.
La différence d’énergie entre un échantillon aimanté au long de l’axe

difficle et un échantillon aimanté au long de l’axe facile est l’énergie
d’anisotropie magnétocristalline.

Plan
Introduction
Dans le cas de systèmes à plus basse symétrie, (cas du Cobalt par exemple
qui cristallise dans le système hexagonal compact), on a un axe privilégié,
la densité d’énergie magnétocristalline : E = K1 sin2 θ + K2 sin4 θ + ...
θ est l’angle entre l’aimantation et l’axe d’aimantation facile. K1, K2, ...
sont des constantes d’anisotropie par unité de volume.
Pour le cas d’une maille cubique :

E = K1 α12 α22 + α22 α32 + α32 α12 + K2 α12 α22 α32 +..., où αi = cos(θi ) et θi

sont les angles entre l’aimantation et les axes faciles. αi sont les cosinus
directeurs

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques :Energie magnétocristalline
Pour minimiser l’énergie magnétocristalline, les domaines devront se
former de telle façon que leur aimantations pointent au long de la
direction cristallographique facile.
Si on prend le cube centré, on a six axes de facile aimantation, on peut

trouver des domaines alignés suivant toutes les axes faciles.

Plan
Introduction

Energie magnétostrictive :
Lorsque un matériau ferro aimanté, il se déforme en fonction de

l’orientation de leur aimantation, ce phénomène appelé magnétostriction.
Le fer, par exemple, se prolonge dans la direction de l’aimantation et on

dit avoir une magnétostriction positive. D’autres, comme le nickel, se
contractent et ont une magnétostriction négative.
Le changement est de l’ordre de 10 ppm mais il influence la structure des

domaines.

Plan
Introduction

Plan
Introduction

Energie magnétostrictive :
Dans le fer, la magnétostriction amène les domaines de fermeture

triangulaires (domains of closure) à se prolonger horizontalement, tandis
que le domaine vertical long tente de se prolonger verticalement.
Les domaines verticaux et horizontaux ne peuvent pas se prolonger au

même temps.
Une énergie de déformation élastique est ajouté à l’énergie totale qui

dépend au volume de domaine de fermeture.

Plan
Introduction
⃗
B

Plan
Introduction

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques :Energie magnétostrictive
Une énergie de déformation élastique est ajouté à l’énergie totale qui
dépend au volume de domaine de fermeture.
Pour minimiser cette énergie, il faut réduire la taille des domaines de

fermetures.
Réduire le volume des domaines de fermeture nécessite une diminution de

la tailles et une augmentation en nombre des domaines principaux.

Plan
Introduction
Les énergie d’échange, magnétostatique, magnétocristalline, magnétostrictive

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : Parois de domaine

L’interface entre les domaines adjacents dans les matériaux
ferromagnétiques sont appelées parois de domaine ou parois de Bloch.
Elles couvrent en moyenne de 100 à 150 atomes (Environ 10 µm).
A travers cette distance, la direction de l’aimantation change

généralement de 180 ou 90 degrés.

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : paroi de Bloch et de Néel
Parois de Bloch : les spins tournent parallèlement au plan de parois, on
trouve ce type de parois dans les matériaux massifs.
Parois de Néel : Ce type de parois se forme dans les couches minces de

matériau magnétique qui ont une épaisseur inférieure à une valeur
critique, dans ce cas les spins tournent autour d’un axe normal à la
surface de la couche mince.

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : Paroi de Bloch et de Néel

Si les moments magnétiques restent toujours dans le plan zOy (ϕ = 0 ou π), la
paroi est alors dite de Bloch comme illustré dans la figure qui viendra dans la
diapositive suivante. Une paroi ayant ces moments dans le plan zOx ( ϕ=
+-π/2) est dite de Néel.

Plan
Introduction
Paroi de Bloch Paroi de Néel

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : paroi de Bloch et de Néel

La paroi de Bloch est énergétiquement vaforable dans les matériaux
massifs : les spins tournent parallèlement au plan de parois ce qui entraîne
la création de charges superficielles à la surface ===> l’apparition d’un
champ démagnétisant, l’énergie associé est moins coûteuse par rapport à
l’énergie d’échange.
Le cas de parois de Néel, pour les faibles dimensions, le coût énergétique

des pôles magnétique libre de la surface devient plus important que celui
des pôles magnétiques de volume. (énergie magnétostatique > énergie
d’échange).

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : Largeur de paroi

La largeur des parois est déterminée par un équilibre entre les
contributions énergétiques en compétition :
L’énergie d’échange est optimisée si les moments magnétiques
adjacents sont parallèles ou aussi proches que possible l’un de
l’autre.
L’énergie magnétocristalline est optimisée si les moments sont
aligné suivant l’axe de facile aimantation aussi que possible.

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : Largeur de paroi

La largeur
r de la paroi
r de bloch est donnée par l’équation suivante
W A
λ = πa =π , W est l’énergie d’échange par unité de volume, K
K K
est la densité de l’énergie d’anisotropie et A est la rigidité d’échange.
√
L’énergie totale de la paroi est ET = π A.K

Plan
Introduction
Les domaines ferromagnétiques : Aimantation et hystérésis

Dans l’état non-aimanté, les domaines sont arrangés de telle façon que
l’aimantation moyenne est zéro.
Si le champ magnétique externe est appliqué suivant l’axe des x, qui est
un axe de facile aimantation.
Le domaine dont l’aimantation est la plus proche de la direction du

champ commence à se développer au détriment des autres domaines.
Le dévellopement de ce domaine se fait par le mouvement de la paroi des

domaines.

Plan
Introduction

Plan
Introduction
Les mouvements de paroi de domaine irréversibles sont à l’origine des effets

d’hystérésis observés.
Plan
Introduction

Si l’énergie d’anisotropie est élevée, ce qui produit un champ coercitif
élevé, il sera alors difficile de déplacer les parois du domaine et de changer
la direction de l’aimantation du domaine. Par conséquent, il sera difficile
d’aimanter le matériau à saturation et de le désaimanter à une
aimantation nulle.
Le champ coercitif peut être augmenté en épinglant les parois du

domaine. Les défauts, les déformations, les impuretés gênent le
mouvement de la paroi du domaine et contribuent donc à la coercivité.

Plan
Introduction
Le mouvement des parois est fortement influencé par les défauts ou les
impuretés de l’échantillon. Le mouvement des domaines éloignés d’un défaut
n’est pas réversible lorsqu’un champ H appliqué est inversé.

Plan
Introduction
Si les parois du domaine en mouvement rencontrent des défauts ou des
impuretés dans le cristal. Ces défauts ont une énergie magnétostatique
associée. Cependant, quand une limite de domaine coupe un défaut, cette
magnétostatique peut être éliminée.

Plan
Introduction
L’énergie magnétostatique joue un rôle important en forçant une structure de
domaine spéciale à côté d’une particule non magnétique.

Plan
Introduction
Lorsqu’un défaut intersecte une paroi de domaine, le pôle magnétique libre à la
surface est plus équilibré, ce qui entraîne une réduction d’énergie.

Plan
Introduction
Le domaine énergétique de paroi de domaine dépend des constantes
d’anisotropie (k) et du paramètre d’échange (J) du matériau. Aux points
locaux du réseau cristallin, où des défauts de réseau existent, les réseaux sont
déformés. Cela s’accompagne de variations locales des valeurs K et J, de sorte
que les valeurs d’énergie de la paroi sont également modifiées. La localisation
des défauts crée des barrières potentielles aux parois du domaine qui se
déplacent dans un champ magnétique. Si l’énergie du mur était suffisante pour
dépasser la barrière potentielle, le mur de domaine dépasse le défaut. Sinon, le
mur est fixé sur le défaut et pour continuer son évolution, on doit appliquer un
champ magnétique plus grand.

Plan
Introduction

Le défaut plan agit comme un piège ou une barrière au mouvement du
mur.
L’ensemble du mur se trouve avec une énergie différente lorsqu’il englobe

le défaut.

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Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

2 Magnétostatique : Révisions - Compléments

3 L’aimantation et les matériaux magnétiques

4 Magnétisme à l’échelle atomique

6 Intéraction dans les matériaux ferromagnétique

Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

2 Magnétostatique : Révisions - Compléments

3 L’aimantation et les matériaux magnétiques

4 Magnétisme à l’échelle atomique

6 Intéraction dans les matériaux ferromagnétique

Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

L’histoire commence en chine (les école de géomancie).

Plus de 2000 ans, les pierres d’aimmants sont connus (magnétite).

Shen Kua (savant chinois) : aiguille magnétique suspendu.

100 ans plus tard : première description de la boussoule.

En 1430 : Cheng Ho a utilisé la boussole dans des voyages de découverte

En 1644, Décarte a tué l’âme de l’aimant, il a proposé une explication

En 1660, le Royal society et l’académie des sciences sont créés sous

Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

Le Français Charles Coulomb (1785-1791) découvrit que la force

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Après une semaine de l’arrivée de ces information à Paris, André-Marie

1831 : Michael Faraday découvrit l’induction électromagnétique et

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2 Magnétostatique : Révisions - Compléments

3 L’aimantation et les matériaux magnétiques

4 Magnétisme à l’échelle atomique

6 Intéraction dans les matériaux ferromagnétique

Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

Magnétostatique : Révisions - Compléments

Pr. Mourad Boughrara Magnétisme

Source du champ magnétique

Les charges mobiles (qui constituent un courant électrique) ; et

Les moments magnétiques (qui sont équivalents aux boucles de courant).

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Moment dipolaire magnétique

Moment diplaire magnétique

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Moment dipolaire magnétique

L’unité est A.m2

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Moment dipolaire magnétique

Moment dipolaire magnétique

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Moment dipolaire magnétique

Moment dipolaire magnétique

⃗ créé par un petit élément

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Moment dipolaire magnétique

Moment dipolaire magnétique

Dans le cadre de l’approximation dipolaire, on peut utiliser la loi de Biot

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Moment dipolaire magnétique

Moment dipolaire magnétique

Moment dipolaire magnétique

Moment dipolaire magnétique

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