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T.C.

ADIPEUX
Une variété de tissu conjonctif où
prédominent les cellules, notamment les
adipocytes, est le tissu adipeux.

On distingue deux types:


t. adipeux blanc ou jaune, de formation
secondaire (de réserve et de structure).

t. adipeux brun (de formation primaire).


LE TISSU ADIPEUX BLANC EST NOTAMMENT
COMPOSÉ D’ADIPOCYTES (BOULE JAUNE).
LE TISSU ADIPEUX BLANC
Le tissu adipeux blanc est organisé en lobules délimités par des septa de
t.c. lâche, richement vascularisé et innervé.
Dans chaque lobule les adipocytes sont serrés les uns aux autres et ils
ont ainsi une forme polygonale; un fin réseau de fibrilles réticulées
entoure chaque adipocyte; des nombreux capillaires pénètrent aussi à
l'intérieur des lobules; les adipocytes présentent une seule grande goutte
lipidique et de ce fait le t. adipeux blanc est aussi appelé uniloculaire .

Il apparaît vers la fin de la grossesse et continue à se développer


jusqu'a l'âge d'environ 14 ans, après quoi les adipocytes cessent
pratiquement de se diviser.
C'est à cause de ce fait, qu'il est très difficile de perdre le tissu adipeux plus
tard. Pendant un régime amaigrissant la grandeur des cellules diminue
mais le nombre reste.
LE TISSU ADIPEUX BLANC
Localisation du t. adipeux de réserve:
-chez la femme: fesses et cuisses
-chez l'homme: le ventre

Localisation du t. adipeux de structure:


-paume des mains et pieds
-graisse orbitaire

Le t. adipeux n'a pas qu'une fonction de réserve mais il est aussi un


organe endocrine. C'est l'hormone léptine qui est une hormone
polypeptidique (poids moléculaire = 17 kDa), synthétisée dans
l'adipocyte. Sécrétée dans la circulation, elle franchit la barrière hémato-
méningée, passe dans le liquide céphalo-rachidien et affecte le
comportement alimentaire et la thermogenèse.
T.C. ADIPEUX MONOLOCULAIRE
Le t. adipeux
uniloculaire sert aux
fonctions de réserve et
de structure. Le t.
adipeux de réserve est
mobilisé plus vite que
le t. adipeux de
structure.Les gouttes
lipidiques se trouvent
dans le cytoplasme
sans membrane.
coloration: Ladewig
1 goutte lipidique
2 noyau
3 artérioles
4 t.c. collagène
LE T. ADIPEUX BRUN

Le tissu adipeux brun est aussi organisé en lobules, il est plus richement
vascularisé et surtout innervé que le blanc, ses cellules, plus petites, présentent
plusieurs gouttes lipidiques et de ce fait il est aussi appelé multiloculaire. Les
mitochondries sont très nombreuses et contiennent un pigment respiratoire de
couleur brune. Il se forme seulement pendant la vie foetale, chez l'adulte il
ressemble au t. adipeux uniloculaire.

localisation: région du cou, autour de l'arteria subclavia, autour des reins, dans
le creux de l'aisselle.

tâches: production de chaleur grâce à la protéine UCP (uncoupling protein) =


Thermogénine, qui empêche la formation d'ATP. C'est comme un moteur d'une
voiture qui tourne sans que la vitesse soit engagée.
T.C.ADIPEUX PLURILOCULAIRE
Le t. adipeux brun
sert à la régulation
de chaleur, les
cellules sont plus
petites que celles du
t. adipeux blanc.
Dans le cytoplasme
il y a beaucoup de
mitochondries.
coloration: HE

1 noyau
2 goutte lipidique
3 richesse en mitochondries dans le cytoplasme
Les tissus cartilagineux

Définition
Comme tout tissu conjonctif, les tissus cartilagineux sont constitués de cellules disjointes et
dispersées dans une matrice extracellulaire abondante.
Leur substance fondamentale solide mais déformable (élastique) les différencie des 
tissus conjonctifs proprement dits où cette substance est fluide et des tissus osseux où la substance
fondamentale est dure et rigide suite à sa calcification.

Eléments constitutifs et propriété


Les cellules des tissus cartilagineux comprennent des cellules fixes ( chondroblastes , 
chondrocytes ) et des cellules étrangères (chondroclastes) . La matrice extracellulaire ou substance
cartilagineuse est formée de fibres et de substance fondamentale particulièrement riche en
glycosaminoglycanes et en un protéoglycane particulier : l'aggrécane. Glycosaminoglycanes et
protéoglycanes forment des gels hydratés expliquant la libre diffusion des petites molécules au
sein de la matrice extracellulaire et la résistance  (propriété de résilience) des tissus cartilagineux
aux forces de compression ( les cartilages fonctionnent de manière comparable à des  amortisseurs
hydrauliques).
Classification
La composition de la matrice extracellulaire permet de distinguer trois variétés de tissus cartilagineux :
     - les tissus cartilagineux hyalins contiennent uniquement des fibres de collagène de type II,
     - les tissus cartilagineux fibreux contiennent des fibres de collagène de type I en plus des fibres de
collagène de type II,
     - les tissus cartilagineux élastiques contiennent des fibres élastiques en plus des fibres de collagène de
type II.

Nutrition
Avasculaire, le cartilage est nourri par imbibition et diffusion des nutriments dans la matrice
cartilagineuse. Quand le cartilage est entouré de tissu conjonctif proprement dit, ce dernier porte le nom
de périchondre et comprend les vaisseaux sanguins à partir desquels proviennent les nutriments.
Dépourvus de périchondre, les cartilages articulaires puisent leurs nutriments dans le liquide synovial qui
baigne l'articulation.

Croissance
Au cours du développement et de la croissance d'un individu, les cartilages sont capables de croître par
mitose des chondrocytes ( croissance interstitielle ) ou par métaplasie du périchondre ( croissance
appositionnelle ).
ELÉMENTS CONSTITUTIFS DES TISSUS CARTILAGINEUX

• COMME TOUS LES TISSUS CONJONCTIFS, LE TISSU CARTILAGINEUX EST CONSTITUÉ DE CELLULES FIXES ( 
CHONDROBLASTES - CHONDROCYTES ) OU ÉTRANGÈRES (CHONDROCLASTES) , DISPERSÉES DANS UNE 
MATRICE EXTRACELLULAIRE OU SUBSTANCE CARTILAGINEUSE ABONDANTE.

• CELLULES FIXES

Issus de la 
transformation par métaplasie des fibroblastes
du feuillet interne du périchondre 
, les chondroblastes sont les jeunes cellules
cartilagineuses qui synthétisent la substance
cartilagineuse. Leur noyau ovale et clair situé
dans un cytoplasme plus abondant, permet de
les distinguer des fibroblastes dont on ne voit
que le noyau condensé et allongé.
Les chondrocytes occupent des cavités situées
dans la matrice extracellulaire, les chondroplastes.
La zone péricellulaire plus dense qui limite le
chondroplaste est appelé capsule.
Les chondrocytes sont donc complètement
entourés de matrice extracellulaire qu'ils
entretiennent par leurs sécrétions.
Ces cellules se rétractent souvent lors de la
fixation des tissus (cet artefact permet de
visualiser les chondroplastes).
Les chondrocytes peuvent accumuler des
inclusions lipidiques dissoutes par les techniques
classiques d'inclusion des tissus dans la paraffine.
CELLULES ÉTRANGÈRES

D'origine monocytaire, les


chondroclastes résorbent les tissus
cartilagineux. Il s'agit de cellules
géantes (multinucléées) à cytoplasme
légèrement basophile.
Les chondroclastes sont toujours situés
à proximité de chondrocytes
hypertrophiés et dégénérés (ici, près de
la face diaphysaire d'un cartilage de
croissance d'un os long).
MATRICE EXTRACELLULAIRE OU SUBSTANCE CARTILAGINEUSE

La matrice des tissus cartilagineux


hyalins apparaît, en MO à fond clair,
amorphe car les fibres de collagène de
type II et la substance fondamentale
qui la constituent ont le même indice
de réfraction. Les fibres de collagène
de type II sont faiblement colorées par
le troisième colorant des colorations
topographiques classiques.
La matrice extracellulaire des tissus
cartilagineux élastiques contient, en
plus des fibres de collagène de type II,
de très nombreuses fibres élastiques,
colorées ici en rouge-violacé par la
fuchsine-paraldéhyde. Ces fibres
anastomosées forment un réseau dense
autour de chaque chondrocyte : elles
confèrent à ce tissu cartilagineux sa
grande capacité à subir des
déformations.
CLASSIFICATION DES TISSUS CARTILAGINEUX

• LE CONTENU EN FIBRES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE PERMET DE DIFFÉRENCIER TROIS VARIÉTÉS


DE TISSUS CARTILAGINEUX : HYALIN, ÉLASTIQUE ET FIBREUX.

• TISSU CARTILAGINEUX HYALIN


CARTILAGE LE PLUS RÉPANDU, IL CONSTITUE NOTAMMENT LE SQUELETTE EMBRYONNAIRE,
LA PLUPART DES SURFACES ARTICULAIRES ET L'ARMATURE DES VOIES RESPIRATOIRES.
• SA MATRICE EXTRACELLULAIRE CONTIENT DES FIBRES DE COLLAGÈNE DE TYPE II.

De petits amas de chondrocytes, les groupements isogéniques, sont


séparés par une matrice extracellulaire abondante et amorphe. Les
chondrocytes sont logés dans des cavités situées dans la matrice
extracellulaire, les chondroplastes. La matrice extracellulaire apparaît
amorphe car les fibres de collagène de type II et la substance
fondamentale ont le même indice de réfraction, d'où le qualificatif de
"hyalin" (transparent comme du verre). La matrice extracellulaire est
colorée en jaune-orange par le safran lors d'une coloration HES.
CARTILAGE HYALIN
Le cartilage hyalin doit
son nom à son apparence
bleuâtre, translucide et
vitreuse ( ύαλος (hyalos) =
pierre transparente). C'est
le cartilage le plus
commun dans le corps.
 

Structure :Chez l'adulte, le cartilage hyalin est entouré (à l'exception du cartilage


articulaire) d'un périchondre.
Le périchondre est constitué d'une couche fibreuse (Stratum fibrosum) et d'une couche
cartilagineuse (Stratum chondrogenicum). Il contient des vaisseaux sanguins, ce qui
n'est pas le cas du cartilage, et le nourrit ainsi par diffusion. Les cellules chondrogènes se
situant dans le Stratum chondrogenicum se différencient directement en chondroblastes et
assurent ainsi une croissance par apposition.
CARTILAGE HYALIN
Cartilage hyalin
avec des groupes
isogéniques
entourés de
territoires très
basophiles et la zone
interterritoriale.
Un territoire et ses
chondrocytes
forment ensemble un 1 groupe isogénique
chondrone 2 zone interterritoriale
3 chondrocyte
- coloration: bleu de 4 zone territoriale
toluidine 5 chondrone
Dans un tissu cartilagineux hyalin coloré par un
trichrome bleu, les mêmes caractéristiques sont
retrouvées : des chondrocytes sont logés dans des
chondroplastes situés dans la matrice
extracellulaire cartilagineuse.
La seule différence réside dans le fait que la
matrice extracellulaire est dans ce cas colorée en
bleu par le bleu d'aniline.
En résumé, quelque soit la coloration :
l'identification d'un tissu cartilagineux hyalin
repose sur la présence de groupements
isogéniques de chondrocytes (tissu
cartilagineux) dans une matrice extracellulaire
amorphe (hyalin) faiblement colorée.
LOCALISATION DE CARTILAGE
HYALIN

9 - cartilage du nez

10 - cartilage dans les voies


respiratoires supérieures

11 - cartilage des côtes

12 - cartilage articulaire
CARTILAGE ÉLASTIQUE

Le cartilage élastique contient plus de cellules que de


matrice extracellulaire.

Il est également entouré d'un périchondre et constitué


de chondrones.

On trouve dans la matrice extracellulaire des fibres


élastiques ainsi que du collagène de type II.
La matrice extracellulaire entourant les chondrocytes
contient une grande quantité de fibres élastiques
colorées en rose par l'éosine dans les colorations
topographiques classiques.
La nature élastique des fibres observées dans
la matrice extracellulaire est confirmée par
une coloration par l'orcéine qui colore ces
fibres en brun.
CARTILAGE ÉLASTIQUE DE L'OREILLE
Le cartilage élastique a,
mise à part du collagène
de type II, des fibres
élastiques qui rayonnent
dans le périchondre. Ce
genre de cartilage est
élastique à la pression
ainsi qu'aux courbures.

Coloration: Resorcine-
Fuchsine

1 Périchondre
2 Cartilage élastique
3 Chondrocytes dans un chondrone
LOCALISATION DE
CARTILAGE ÉLASTIQUE
1 - oreille
2 - trompe d'Eustache
3 - épiglotte
4 - quelques cartilages
du larynx
LOCALISATION DE
CARTILAGE ÉLASTIQUE
1 - oreille
2 - trompe d'Eustache
3 - épiglotte
4 - quelques cartilages
du larynx
FIBROCARTILAGE
Le cartilage fibreux combine
des propriétés du tissu
conjonctif dense (résistance à
la traction) et du cartilage
hyalin (résistance à la
déformation).
Entre les fibres de
collagène arrangées
régulièrement se trouvent des
chondrocytes.
Coloration: Azan

1 Nucleus pulposus
2 Chondrocytes le long des lignes de contraintes
3 Quelques chondrocytes
4 Synchondrose vers le corps vertebrale
LOCALISATION DE CARTILAGE
FIBREUX

5 - disque intervertébral
6 - symphyse
7 - ménisque
8 - insertion du tendon d'Achille
Cette image représente la périphérie d'une lame cartilagineuse. Elle objective
plus particulièrement le périchondre (Pch) formé d'une couche externe fibreuse
(Fi) et d'une couche interne chondrogénique composée de chondroblastes
(Chb). Chc : chondrocytes.
MATRICE EXTRACELLULAIRE
La matrice extracellulaire dans le cartilage est produite par les
chondrocytes, qui possèdent beaucoup de glycogène dans leur
cytoplasme pour la production anaérobe d'énergie.

Les chondrocytes matures ne se divisent plus, mais sont responsables du


métabolisme de la matrice.
Composants de la matrice: Les fibrilles collagènes sont composées
surtout de collagène type II (exception : cartilage fibreux) avec de grandes
parties de collagène type IX et XI.

La part de protéoglycanes se compose essentiellement d' Aggrécane .


Celui-ci se lie avec des molécules d' acide hyaluronique pour former
d'énormes aggrégats de protéoglycanes , dans lesquels les fibrilles
collagènes sont interconnectées.
MODES DE CROISSANCE DES TISSUS CARTILAGINEUX
CROISSANCE APPOSITIONNELLE

La lumière de la trachée est maintenue béante par des


arceaux formés de tissu cartilagineux hyalin. Leur
section est ovale sur ce fragment de paroi trachéale
coupé longitudinalement. Le cartilage étant un tissu
conjonctif, ses fibres collagènes et donc la matrice
extracellulaire sont colorées en jaune par le safran de
l'HES.
Cet agrandissement montre que
l'épithélium qui borde la trachée est un
épithélium pseudostratifié cilié qui
contient de nombreuses cellules
caliciformes. Des glandes trachéales
tubulo-acineuses, séro-muqueuses sont
visibles dans le tissu conjonctif.
Chacune des pièces de tissu cartilagineux
est entourée de tissu conjonctif proprement
dit, le périchondre.
Le tissu cartilagineux se compose de cellules,
les chondrocytes, de fibres conjonctives et de
substance fondamentale. Chaque chondrocyte
est logé dans un chondroplaste, visible suite à
la rétraction artefactuelle des cellules. Les
fibres conjonctives (collagène de type II) et la
substance fondamentale ont le même indice de
réfraction et sont difficilement discernables :
la matrice extracellulaire apparaît amorphe et
le cartilage est dit hyalin.
Le périchondre est un tissu conjonctif
proprement dit qui entoure chaque pièce de
tissu cartilagineux. Il participe à leur
nutrition et à leur croissance par apposition
de nouvelles cellules (chondroblastes)
synthétisant de la substance cartilagineuse.
Le périchondre comporte deux zones.
L'externe bien vascularisée, est une couche
de tissu conjonctif dense régulier où les
noyaux des fibroblastes sont foncés et
aplatis entre les fibres de collagène de type
I. Ce feuillet est dit stérile car il ne
participe pas à la croissance du tissu
cartilagineux.
La zone interne du périchondre ou feuillet fertile
est davantage cellulaire. C'est là que les
fibroblastes synthétisant une matrice extracellulaire
basée sur le collagène de type I, subissent une
métaplasie en chondroblastes , cellules ovales à
noyaux plus volumineux et clairs, synthétisant une
matrice extracellulaire basée sur le collagène de
type II. Ces chondroblastes deviennent des
chondrocytes lorsqu'ils se trouvent enfermés dans
la matrice extracellulaire où les fibres de collagène
se fondent progressivement dans la substance
fondamentale. La croissance appositionnelle utilise
donc le processus de métaplasie, c'est-à-dire la
transformation d'un tissu, le tissu conjonctif, en un
autre tissu de morphologie et de fonction
différentes, en l'occurence le tissu cartilagineux.
CROISSANCE INTERSTITIELLE

Les chondrocytes gardent la possibilité de se diviser par


mitose : c'est la croissance interstitielle. Dans ce cas,
immédiatement après la cytocinèse, chaque cellule-fille sécrète
de la matrice extracellulaire qui va progressivement la séparer
de l'autre cellule de sorte que chacune occupe son propre
chondroplaste. Les chondrocytes dérivés d'une même cellule-
mère forment un groupement isogénique. Lorsque les cellules
sont disposées en couronne, le groupement isogénique est dit
coronaire : la pièce cartilagineuse croît en volume. Si les
cellules sont en file, le groupement isogénique est dit axial : la
pièce cartilagineuse croît en longueur.
Des groupements isogéniques axiaux de grande
taille existent dans les os longs pendant toute la
croissance d'un individu.

Sur cette coupe de l'extrémité d'un os long en


croissance, on trouve à la jonction entre l'épiphyse
et la diaphyse, une plaque plus claire de tissu
cartilagineux qui constitue le cartilage de
croissance.
Le cartilage de croissance est une zone où les
chondrocytes se divisent par mitose et se disposent
en groupements isogéniques axiaux orientés
parallèlement au grand axe de l'os.
En s'éloignant de la zone où les cellules se
multiplient par mitoses, les chondrocytes
s'hypertrophient puis dégénèrent. Leurs
chondroplastes se dilatent. La face
diaphysaire du cartilage de croissance (à
droite sur cette illustration) est résorbée par
des chondroclastes. Cette destruction a lieu
sur un front appelé la ligne d'érosion.
La multiplication des chondrocytes du côté de
la face épiphysaire du cartilage de croissance (à
gauche sur cette illustration) jointe à la
destruction simultanée du cartilage et son
remplacement par du tissu osseux sur sa face
diaphysaire (à droite sur cette illustration) fait
"reculer" l'épiphyse : l'os s'allonge !
LES TISSUS OSSEUX
• DÉFINITION
• COMME TOUT TISSU CONJONCTIF, LES TISSUS OSSEUX SONT CONSTITUÉS DE CELLULES DISPERSÉES DANS UNE MATRICE
EXTRACELLULAIRE ABONDANTE.
• LA SUBSTANCE FONDAMENTALE EST DURE, RIGIDE ET IMPRÉGNÉE DE SELS CALCIQUES, CE QUI DIFFÉRENCIE LES TISSUS OSSEUX
DES AUTRES CLASSES DE TISSUS CONJONCTIFS QUE SONT LES TISSUS CONJONCTIFS PROPREMENT DITS ET LES TISSUS
CARTILAGINEUX .
• ELÉMENTS CONSTITUTIFS
• LES CELLULES DES TISSUS OSSEUX COMPRENNENT DES CELLULES FIXES ( OSTÉOBLASTES ET OSTÉOCYTES ) OU ÉTRANGÈRES
(OSTÉOCLASTES) . LA MATRICE EXTRACELLULAIRE OU SUBSTANCE OSSEUSE EST FORMÉE D'UNE PARTIE ORGANIQUE (FIBRES DE
COLLAGÈNE DE TYPE I ET SUBSTANCE FONDAMENTALE) ET D'UNE PARTIE MINÉRALE (PRINCIPALEMENT DES SELS DE CALCIUM).

• CLASSIFICATION
• LA DISPOSITION DES FIBRES DE COLLAGÈNE PERMET DE DISTINGUER DEUX VARIÉTÉS DE TISSUS OSSEUX :
• - LE TISSU OSSEUX FIBREUX (OU PRIMAIRE)
• - LE TISSU OSSEUX LAMELLAIRE (OU SECONDAIRE)
TISSU OSSEUX
Le tissu osseux - tissu conjonctif spécialisé, caractérisé par la nature solide de la
SFA.

Le squelette a 3 fonctions.
1) Fonction mécanique : le tissu osseux est un des tissus les plus résistants de
l'organisme, capable de supporter des contraintes mécaniques, donnant à l'os son
rôle de soutien du corps et de protection des organes.
2) Fonction métabolique : le tissu osseux est un tissu dynamique, constamment
remodelé sous l'effet des pressions mécaniques, entraînant la libération ou le
stockage de sels minéraux, et assurant ainsi dans une large mesure (conjointement
avec l'intestin et les reins) le contrôle du métabolisme phosphocalcique.
3) Fonction hématopoiétique : les os renferment dans leurs espaces médullaires,
la moelle hématopoïétique, dont les cellules souches, à l'origine des 3 lignées de
globules du sang.
TISSU OSSEUX

Chez l'adulte ces deux formes sont constituées par des unités
morphologiques et fonctionnelles, les lamelles osseuses.
Le tissu osseux est composé de plusieurs éléments:
1. Ostéoblastes, Ostéocytes
2. Ostéoclastes
3. Cellules ostéoprogénitrices
4. Fibres de collagène de type I
5. Composants de la substance fondamentale osseuse (ostéoïdes):fibronectine,
ostéopontine, ostéocalcine
6. Partie minérale: Hydroxyapatite

Plusieurs facteurs influencent la croissance de l'os:TGF ß (Transforming Growth


Factor beta), IGF (insulin-like growth factors), FGF (fibroblast growth factor)
ELÉMENTS CONSTITUTIFS DES TISSUS
OSSEUX
Cellules fixes

Les ostéoblastes sont des cellules


polyédriques qui se placent les unes à
côté des autres (disposition
épithélioïde) en bordure des tissus
osseux. Leur cytoplasme est basophile,
témoin du rôle que ces cellules jouent
dans la synthèse des constituants de la
substance préosseuse.
LES OSTÉOBLASTES

Ce sont des cellules ostéoformatrices cubiques situées à la surface


externe et interne du tissu osseux en croissance.

Leur membrane plasmique renferme en abondance de la phosphatase


alcaline.
Les ostéoblastes élaborent les constituants organiques de la SFA; de ce
fait, leur cytoplasme est riche en organites impliqués dans la synthèse
protéique (réticulum endoplasmique granulaire abondant, appareil de Golgi
volumineux).
OSTÉOCYTES
Les ostéocytes sont totalement entourés par la matrice osseuse.

Ils se trouvent à l'intérieur de l'os, dans un système de cavités vastement


interconnectées (lacunes et canalicules) et sont reliés entre eux.

Les corps cellulaires se trouvent dans les lacunes (ostéoplastes), alors


que les prolongements vers les cellules voisines sont dans les
canalicules, lesquels traversent la matrice.

Ce système de cavités garantit la nutrition et la communication des


ostéocytes.
Les ostéocytes sont les cellules logées dans les
cavités situées dans la matrice extracellulaire,
les ostéoplastes. Ces cellules emprisonnées
dans une matrice osseuse calcifiée ne peuvent
plus se diviser. Elles jouent un rôle dans
l'entretien de la matrice extracellulaire qui les
entoure.
FONCTION DES OSTÉOCYTES

1. Synthèse de fibres collagènes


2. Régulation de l'activité des ostéoclastes
3. Régulation de la minéralisation
OSTÉOCLASTES

Les ostéoclastes dérivent des mêmes cellules précurseurs que les


monocytes.

Des cellules à plusieurs noyaux qui peuvent atteindre jusqu'à 100µm sont
formées par fusion. Elles se situent à la surface de la matrice osseuse et
forment en 1 à 2 semaines un fossé dans les os minéralisés, la lacune de
Howship, visible au microscope optique.
D'origine monocytaire, les ostéoclastes sont des
cellules géantes (multinucléées) qui résorbent le
tissu osseux.
Sur cette illustration, un ostéoclaste le long
d'une travée de tissu osseux phagocyte un
ostéocyte au niveau duquel il est parvenu grâce
aux enzymes hydrolytiques acides excrétés dans
l'encoche creusée devant lui : la lacune de
Howship.
OSTÉOCLASTE AVEC UNE LACUNE DE
HOWSHIP
L'ostéoclaste actif
se situe directement
sur la matrice
osseuse et y
pénètre.
coloration: HE

1 Ostéocyte
2 Matrice osseuse
3 Lacune de Howship
4 Ostéoclaste à plusieurs noyaux
Au sein d'une diaphyse d'un os long en
formation, une travée osseuse est phagocytée
par des ostéoclastes pour creuser la cavité
médullaire, cavité centrale dans laquelle se
loge la moelle osseuse, c'est-à-dire le tissu qui
fabrique les éléments figurés du sang
(exemple : les plaquettes sanguines fabriquées
par les mégacaryocytes ).
MATRICE EXTRACELLULAIRE

Observée au niveau d'un tissu osseux


primaire (fibreux), la matrice extracellulaire
apparaît amorphe, intensément colorée par
le safran du HES. La substance osseuse
contient les ostéoplastes hébergeant les
ostéocytes.
Observée au niveau d'un tissu osseux
primaire ( fibreux ) coloré par un trichrome
vert, la matrice extracellulaire présente les
mêmes caractéristiques : elle est dans ce
cas intensément colorée par le vert lumière.
Une coloration de von Kossa est obtenue par
une réaction où l'argent se substitue au
calcium puis est ensuite réduit. Cette
coloration permet de distinguer la substance
préosseuse nouvellement fabriquée, et donc
non minéralisée, (contre-colorée en jaune par
le safran) de la substance osseuse
minéralisée (colorée en brun-noir par
l'argent).
La matrice extracellulaire d'un tissu osseux
lamellaire apparaît, aussi, creusée de lacunes, les
ostéoplastes. Les canalicules osseux reliant les
différents ostéoplastes les uns aux autres sont, ici,
visibles.
OS COMPACT ET SPONGIEUX

Les os différenciés comportent soit de substance compacte que de substance


spongieuse, une matrice extracellulaire organisée en lamelles.

La différence entre les deux substances n'est autre que la géométrie:

L'os compact est formé de lamelles ordonnées et concentriques ( =


Ostéones)
- 5-20 lamelles concentriques et ordonnées de matière osseuse
- Canal de Havers avec des vaisseaux sanguins

L'os spongieux est formé de lamelles ordonnées selon l'orientation des


trabécules
LE TISSU OSSEUX COMPACT (OU CORTICAL
OU HAVERSIEN)
Il est principalement constitué d'ostéones ou systèmes de Havers fait de
lamelles osseuses cylindriques disposées concentriquement autour du canal
de Havers. Entre les lamelles, se situent les ostéoplastes contenant le corps
cellulaire des ostéocytes.
Le canal de Havers contient des capillaires sanguins et des filets nerveux
amyéliniques enrobés d'un peu de tissu conjonctif lâche.
Les canaux de Havers sont reliés entre eux, avec la cavité médullaire et avec
la surface de l'os par des canaux transversaux ou obliques, les canaux de
Volkmann. Cette disposition confère à l'os compact un maximum de
résistance.
Entre les ostéones se trouvent des lamelles osseuses, vestiges d'ostéones
anciens partiellement résorbés et constituant les systèmes interstitiels.
LACUNES ET CANALICULES DANS UN
OSTÉONE
Les corps cellulaires des
ostéocytes se trouvent
dans les lacunes qui
sont recouvertes
d'ostéoïde. Leurs
prolongements sont
reliés entre eux dans les
canalicules, qui
présentent également
une fine couche
d'ostéoïde.
1 Corps cellulaire de l'ostéocyte dans la
lacune
2 Système interstitiel de lamelles
3 Endoste du système de Havers
4 Canal de Havers avec vaisseau sanguin
5 Lamelles (mineralisées)
6 Ligne cémentante
LE TISSU OSSEUX SPONGIEUX (OU
TRABÉCULAIRE)
Le tissu osseux spongieux
siège essentiellement dans
les os courts et les os
plats (sternum, ailes
iliaques) ainsi que dans les
épiphyses des os longs. Il
est formé par un lacis
tridimensionnel de spicules
ou trabécules de tissu
osseux, ramifiés et
anastomosés, délimitant un
labyrinthe d'espaces
intercommunicants occupés
par de la moelle osseuse et
des vaisseaux.
OSTÉOGENÈSE
L'ossification est le processus de la formation de l'os en général .

L'ossification se déroule toujours de la même manière: les ostéoblastes produisent de l'ostéoïde


qui sera minéralisé.

On différencie cependant une ossification primaire et une ossification secondaire .


L'ossification primaire consiste en une première formation de tissu osseux qui résulte en de
l'os fibrillaire.

L'ossification secondaire décrit la transformation du tissu osseux existant en os lamellaire .


L' ostéogenèse, décrivant la formation des os individuels, peut se dérouler de deux manières
différentes:
- ostéogenèse desmale
- ostéogenèse chondrale
CROISSANCE DE L'OS

A la naissance, la croissance en largeur et en longueur de l'os n'est pas encore terminée.

Un espace cartilagineux, la plaque de croissance épiphysaire se trouve entre les


épiphyses, recouvertes de cartilage articulaire, et la diaphyse de l'os.

La croissance en longueur part de cette zone vers la partie terminale de l'os.


La plaque de croissance épiphysaire s'ossifie vers 20 ans. La croissance en longueur se
termine avec la fermeture (ou soudure) de la plaque de croissance épiphysaire.

La croissance elle-même est régulée par l'hormone de croissance STH (hormone


somatotrope). Cette hormone est sécrétée jusqu'à la fin de la puberté.
CROISSANCE EN LONGUEUR DE L'OS
La plaque de croissance épiphysaire, lieu de croissance en longueur de l'os, se compose de 4
zones parfaitement distinctes:

Zone de cartilage hyalin (zone de réserve): Les cellules précurseurs des chondrocytes
(cellules souches) forment une réserve et ravitaillent les différentes zones citées ci-dessous.

Zone de cartilage sérié: Dans cette zone, les chondrocytes sont plus nombreux. Des groupes
isogènes de cellules s'ordonnent longitudinalement et construisent avec la matrice territoriale un
chondrone ordonné en forme de colonne. Ceci est décisif pour la croissance en longueur de
l'os.

Zone de cartilage hypertrophié: Dans la zone de minéralisation, les chondrocytes subissent


une augmentation de volume due à un apport en eau. Ils produisent aussi le facteur VEGF
(vascular endothelial growth factor), qui stimule les vaisseaux de la zone d'érosion du cartilage à
produire une avancée migratoire (vasculogenèse).
CROISSANCE EN LONGUEUR DE L'OS

Zone de cartilage érodé: Dans cette zone, les septa transversaux situés entre les
chondrocytes hypertrophiés sont détruits. Les facteurs suivants sont responsables:

Les chondrocytes et de VEGF (vascular endothelial growth factor) pour attirer de


nouveaux vaisseaux.

Les macrophages des vaisseaux sanguins (chondroclastes).


Plaque de croissance avec les 4 zones distinctes
AUGMENTATION DU DIAMÈTRE DE L'OS
Naturellement, l'épaisseur de l'os doit aussi
croître, suite à l'augmentation de la longueur et du
poids de l'os. Ceci se produit grâce à la croissance
appositionnelle sur la circonférence de l'os (diaphyse
et métaphyse) et part de la couche ostéogène du
périoste.

Les vaisseaux sanguins gagnent la corticale


et forment la substance de base de la nutrition de
l'os; vaisseaux sortants des canaux de Havers et de
leurs liaisons transversales, les canaux de
Volkmann.
croissance en largeur

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