La génétique

Dr NOA

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 La génétique
• La génétique est la science qui étudie les
phénomènes et mécanismes à l’origine de la
diversité des organismes vivants.

Le colibri à gorge rubis

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 Les mécanismes
génétiques
• La structure de l’ADN
• La réplication de l’ADN
• La synthèse des protéines
– La transcription
– La traduction

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 la structure de l’acide
désoxyribonucléique
• L’ADN est présent dans le noyau de toutes les
cellules du corps d’un organisme.
• L’ADN est le siège de toute l’information
génétique d’un organisme.
• L’ADN est un longue molécule en forme de
double hélice qui se condense pour former les
chromosomes lors de la division cellulaire.

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L’ADN

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LES NUCLÉOTIDES

Un nucléotide
comprend une
base azotée, un
sucre (le
désoxyribose) et un
groupement
phosphate

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Un nucléotide

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 LES BASES
AZOTÉES

Il a toujours appariement des

nucléotides …

adénine et thymine (A-T)

cytosine-guanine (C-G)

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Les bases azotées

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Le détail

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la réplication de l’ADN
• La réplication
de l’ADN est le
processus au
cours duquel
chaque
chromosome
produit une
copie de lui-
même.
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 La synthèse des
protéines
• Ce mécanisme consiste à fabriquer des
protéines à partir de l’information
contenue dans l’ARNm (donc de l’ADN).
• Elle comporte 2 étapes…
– La transcription… effectuée dans le noyau
– La traduction… effectuée hors du noyau

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 La transcription
• L’ADN, dont la trop grande taille l’empêche
de quitter le noyau, produit des courts
segments d’ARNm (acide ribonucléique
messager) qui vont transporter l’information
génétique à l’extérieur du noyau.
• La transcription est ce processus de
fabrication de l’ARNm.
• Différences ARNm et ADN…
– Le sucre de l’ ARNm est un ribose et non un désoxyribose
– L’ARNm est composé d’un seul brin
– La thymine de l’ADN est remplacée par l’uracile (U)
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Désoxyribose et ribose

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• http://
www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/ADN_Pr
ot/ADN_ARN/ADN_ARN2.html
animation sur la transcription

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 La traduction
• Elle se produit à l’extérieur du noyau,
dans les ribosomes.
• À partir de l’information fournie par
l’ARNm, le ribosome fabrique une chaine
d’acides aminés qui deviendra une
protéine.
• L’alimentation du ribosome en acides
aminés est effectuée par un second type
d’ARN, l’ARN de transfert (ARNt).
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 L’hérédité
• L’hérédité est la transmission des caractères
génétiques des parents à leurs descendants.
• L’hérédité est responsable du fait que…
– des individus ayant les mêmes parents aient des traits similaires.
– la progéniture possède des traits similaires aux géniteurs (les parents
physiologiques).

Les frères Subban

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 LES CHROMOSOMES
• Situés dans le noyau des cellules, les
chromosomes sont de petits bâtonnets
formés d’une molécule d’ADN liée à des
protéines.
• Ils contiennent l’information génétique
d’un individu et sont au nombre de 46
chez l’humain (23 paires).

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Les caryotypes humains

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 LES GÈNES
• Un gène est un segment d’ADN (une portion de
chromosome) qui contient l’information génétique
nécessaire à l’expression d’un caractère.
• Un caractère est une propriété physique,
psychologique ou physiologique qui peut varier au
sein des individus d’une espèce.

La couleur des yeux

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21
 LES ALLÈLES
• Un allèle est une variante possible d’un
gène.
• 2 allèles diffèrent par la séquence de leurs
nucléotides.
• Dans chaque paire de chromosomes (un
provenant du père, l’autre de la mère) il y
a un gène, localisé au même endroit, qui
code pour le même caractère.
• Il se peut que ce gène se compose d’un
allèle différent sur chaque chromosome.
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23
 allèles dominant
et récessif
• Un allèle est dit dominant si, à partir du
moment où il est présent, c’est lui qui
s’exprime.
• L’allèle dominant masque l’expression de
l’allèle récessif.
• Le caractère associé à l’allèle récessif va
s’exprimer uniquement si les 2
chromosomes homologues portent
l’allèle récessif. 24
 Individus homozygotes
Individus hétérozygotes
• Un individu est dit
homozygote pour un
caractère s’il porte 2
allèles identiques.
• Il est dit hétérozygote si
les 2 allèles sont
différents.
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Individus homozygotes

Individu hétérozygote

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 GÉNOTYPE ET
PHÉNOTYPE
• Pour un gène donné, le génotype
représente la paire d’allèle dont est
doté l’individu.
• Le phénotype est l’expression
observable d’un gène donné chez
un individu.
• Voir OBS 365
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 Le génotype

• Pour décrire un génotype…

– On représente chaque allèle par une lettre.
– La lettre choisie est la première lettre de l’adjectif
qui qualifie le caractère exprimé par l’allèle
dominant.
– Puisqu’il y a 2 chromosomes homologues portant
chacun un allèle, le génotype sera symbolisé par
une paire de lettres.
– L’allèle dominant est représenté par une lettre
majuscule et l’allèle récessif par une lettre
minuscule. 28
29
 La fécondation: rappel
• La méiose produit des gamètes (des cellules
sexuelles) et ceux-ci ne possèdent que 23
chromosomes: on dit qu’ils sont haploïdes.
• Lors de la fécondation, un spermatozoïde
(haploïde) et un ovule (également haploïde)
fusionnent leurs noyaux pour donner naissance à
une cellule diploïde (contenant 23 paires de
chromosomes).
• Chacune des 23 paires de chromosomes contient
un chromosome qui provient du père et un
chromosome qui provient de la mère.
• Les gamètes ne contiennent donc qu’un seul allèle
pour un caractère donné. 30
 Les croisements
• Un croisement est le résultat de la fécondation
d’un gamète mâle et d’un gamète femelle.

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 L’échiquier de Punnett
• Pour déterminer les génotypes possibles et
leur probabilité, on utilise l’échiquier de
Punnett.

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 Croisement 2 caractères
Les pois…
Croisement entre 2 individus hétérozygotes (YyLl) pour 2 caractères : couleur
jaune (Y) ou verte et texture lisse (L) ou ridée (l).

YyLl

YL Yl yL yl
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34
Croisement entre un individu homozygote dominant pour le caractère jaune
(JJ) et hétérozygote pour le caractère lisse (Ll) et un individu homozygote
récessif pour le caractère jaune (jj) et homozygote dominant pour le caractère
lisse (LL).
jjLL x JJLl

jjLL
jL jL jL jL

JL JjLL JjLL JjLL JjLL

JJLl
Jl JjLl JjLl JjLl JjLl

JL JjLL JjLL JjLL JjLL

Jl JjLl JjLl JjLl JjLl

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• En conclusion…
–Il y a 2 génotypes possibles…
• 50 % JjLL et 50 % JjLl
–Il y a un seul phénotype…
• chaque pois sera jaune et
lisse.

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37
 Le clonage
• Le clonage est un mode de reproduction qui
consiste à créer un organisme identique à
l’organisme parental dont il est issu.
• Ce mode de reproduction est utilisé…
– par les bactéries
– les cellules de notre corps
– certaines plantes

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 Clonage naturel
• Il est question de clonage naturel lorsqu’il y a
production d’un organisme génétiquement
identique à l’organisme qui lui donne
naissance, et ce sans qu’il y ait intervention
technologique.

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 Le clonage naturel
• Le bouturage
• Le marcottage OBS 369
• Le bourgeonnement

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 Clonage artificiel
• Il s’agit d’une biotechnologie qui
permet à l’humain de produire un
organisme (ou une partie de celui-ci) en
conservant le bagage génétique intact.
• Principe…
– Fusionner le noyau d’une cellule d’un
individu à cloner avec un ovule énucléé
provenant d’un autre individu et implanter
cet embryon dans une mère porteuse.

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42
 Le clonage

DOLLY, premier animal cloné en 1997 43

 Divers clonages
• Le clonage reproductif permet d’obtenir
un individu génétiquement identique à
celui qui se fait cloner. Le clonage
humain est présentement interdit au
Canada et dans beaucoup de pays.
• Le clonage thérapeutique vise la
production de tissu ou d’organe
identique à celui qui se fait cloner.
• Le clonage génique vise la production
de gènes en de multiples copies. 44
 • Bon succès dans vos tests!
• J’ai été super content de vous enseigner!

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