Gnie gntique et

biotechnologie

Acides nucliques (rappel)

ADN

Transcription

ARNm Traduction

Nuclotides

protines

Acides amins

Acides nucliques
Nuclotides :

Gr. Phosphate

Campbell 2e edition, fig. 5.29

Acides nucliques
Nuclotides :

Gr. Phosphate
Sucre (pentose) : Ribose pour ARN
Dsoxyribose pour ADN

Campbell 2e edition, fig. 5.29

Acides nucliques
Nuclotides :

Ribose pour ARN

Gr. Phosphate

Campbell 2e edition, fig. 5.29

Dsoxyribose pour ADN

Acides nucliques
Nuclotides :

Dsoxyribose pour ADN

Ribose pour ARN

Gr. Phosphate

Diffrence au carbone 2
Campbell 2e edition, fig. 5.29

Acides nucliques
Nuclotides :
Base azote

Gr. Phosphate
Sucre (pentose) : - Ribose pour ARN
- Dsoxyribose pour ADN

Acides nucliques
Bases azotes :
5 diffrentes qui sont regroupes en

Purines

Adnine

Campbell 2e edition, fig. 5.29

Guanine

Pyrimidines

Cytosine

Thymine

Uracile

Acides nucliques
Bases azotes :
5 diffrentes qui sont regroupes en

Purines

Adnine

Campbell 2e edition, fig. 5.29

Guanine

Pyrimidines

Cytosine

Thymine

Uracile

Seulement
ADN

Seulement
ARN

Acides nucliques

Acides nucliques

Polymre: brin dARN

ou brin dADN

Acides nucliques
Dans le cas de lADN

Double hlice

Structure de lADN
Bases
azotes

5
4

1
3

Nuclotide

Structure de lADN
Bases
azotes

Bases azotes au centre

A+T
C+G

Squelette phosphate lextrieur

Troisime base

Premire base

Deuxime base

Troisime base

Premire base

Deuxime base

Ce code est UNIVERSEL

Travail: Individuel

Temps: 5 minutes

faire: Complter lexercice sur la transcription et la traduction des notes

de cours

Biotechnologie
Application des techniques qui utilisent des tres vivants sous leur
forme naturelle ou modifie des fins pratiques ou industrielles

http://www.developpementdurablelejournal.com/local/cache-vignettes/L335xH335/arton2325-c0415.png

Gnome humain

http://www.salisbury.edu/biology/faculty/flerickson/images/Human_Genome.jpg

Gnome humain

But: Obtenir la squence du gnome humain

Nombre de gnes prvu: 100 000

Nombre de gnes rel: 25 000

http://www.salisbury.edu/biology/faculty/flerickson/images/Human_Genome.jpg

Gnome humain
Consquences :
1- Technologies de squenage furent amliores

http://www.kikm.org/images/Human%20Genome%20Project.jpg

Gnome humain
Consquences :
1- Technologies de squenage furent amliores
2- Meilleure comprhension de certaines squences

http://www.cbse.ucsc.edu/research/images/human_mouse_align.jpg

Gnome humain
Consquences :
1- Technologies de squenage furent amliores
2- Meilleure comprhension de certaines squences
3- mergence de nouvelles sciences (bioinformatique et
pharmacognomique)

http://www.pasteur-lille.fr/fr/recherche/u744/images/dna2.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

http://www.bio.davidson.edu/COURSES/genomics/2005/Durnbaugh/microarray.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

Support avec squences dADN connues (sondes)

1- Couper le fragment dADN inconnu (enzymes de restriction)

http://www.bio.davidson.edu/COURSES/genomics/2005/Durnbaugh/microarray.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

Support avec squences dADN connues (sondes)

1- Couper le fragment dADN inconnu (enzymes de restriction)
ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT

http://www.bio.davidson.edu/COURSES/genomics/2005/Durnbaugh/microarray.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

Support avec squences dADN connues (sondes)

1- Couper le fragment dADN inconnu (enzymes de restriction)
ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT

http://www.bio.davidson.edu/COURSES/genomics/2005/Durnbaugh/microarray.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

Support avec squences dADN connues (sondes)

1- Couper le fragment dADN inconnu (enzymes de restriction)
ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT
2- Ajouter une tiquette fluorescente aux fragments

http://www.bio.davidson.edu/COURSES/genomics/2005/Durnbaugh/microarray.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

Support avec squences dADN connues (sondes)

1- Couper le fragment dADN inconnu (enzymes de restriction)
ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT
2- Ajouter une tiquette fluorescente aux fragments

http://www.bio.davidson.edu/COURSES/genomics/2005/Durnbaugh/microarray.jpg

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

Support avec squences dADN connues (sondes)

1- Couper le fragment dADN inconnu (enzymes de restriction)
ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT
2- Ajouter une tiquette fluorescente aux fragments
3- Dposer les fragments sur la plaque (se lient aux squences
complmentaires)

Gnome humain
Comment ?

Microrseaux dADN

4- Rincer et analyser les rsultats laide dun ordinateur

http://www.chrisdellavedova.com/wp-content/uploads/2007/11/microarray.gif

Travail: quipe de deux

Temps: 10 minutes

faire: Complter lexercice sur le squenage du gnome humain

Rponse

ATTCGAGG

Transfert de gne (clonage)

Clone: Organisme gntiquement identique un autre

http://biotechinfo.free.fr/image/imagactu/clonage.jpg

Transfert de gne (clonage)

Buts:
1- Fabriquer beaucoup de copies dun gne particulier
2- Produire une protine en grande quantit

http://www.lefermenteurabioreaction.com/files/image/qiagen-hiperfect.jpg

Transfert de gne (clonage)

savoir :
Plasmide

ADN circulaire distinct du chromosome bactrien et capable de

se rpliquer

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
Reconnait une squence dADN spcifique
= Site de restriction

http://www.gene-abc.ch/lex/images/pics2/restrict_ani.gif

Transfert de gne (clonage)

Comment:
Site de restriction

Ex: Enzyme reconnait squence 5 GAATTC 3 et coupe

entre G et A

Travail: Individuel

Temps: 5 minutes

faire: Complter lexercice sur les enzymes de restriction

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)

ADN ligase

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)

ADN ligase

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)
3- Rintroduire le plasmide recombin dans la bactrie

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)
3- Rintroduire le plasmide recombin dans la bactrie

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)
3- Rintroduire le plasmide recombin dans la bactrie
4- taler les bactries sur des gloses nutritives et incubation

Transfert de gne (clonage)

Comment:
1- Enzyme de restriction (couper le gne dintrt et le plasmide)
2- Lier le gne dans le plasmide (ADN ligase)
3- Rintroduire le plasmide recombin dans la bactrie
4- taler les bactries sur des gloses nutritives et incubation

OGMquen savez-vous ?

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/67/Rabbit_Grasshoper_Mutant-01611-nevit.jpg

OGMquen savez-vous ?
Quel pays tait le plus grand producteur dOGM en 2007 ?
a) Canada
b) Chine
c) tats-Unis
d) Argentine
Rponse: tats-Unis avec 51% de la superficie mondiale

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/67/Rabbit_Grasshoper_Mutant-01611-nevit.jpg

http://www.ogm.gouv.qc.ca/images/ogm_monde.gif

OGMquen savez-vous ?
Vrai ou Faux.
Linsuline utilise pour traiter le diabte est produite par des
bactries gntiquement modifies ?

Rponse: Vrai

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/67/Rabbit_Grasshoper_Mutant-01611-nevit.jpg

OGMquen savez-vous ?
Le soja, le canola et le mas gntiquement modifis sont
approuvs au Canada. Depuis quand ?
a) Les annes 1980
b) Les annes 1990
c) En 2003
d) Faux, ils ne sont pas approuvs au Canada

Rponse: les annes 1990

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/67/Rabbit_Grasshoper_Mutant-01611-nevit.jpg

OGMquen savez-vous ?
En quelle anne les fraises GM (ajout dun gne de poisson
afin de rsister au gel) furent-elles approuves au Canada?
a) Les annes 1980
b) Les annes 1990
c) En 2003
d) Faux, elles ne sont pas approuvs au Canada
Rponse: Faux

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/67/Rabbit_Grasshoper_Mutant-01611-nevit.jpg

Les OGM dans les aliments

REPORTAGE

Exemples dOGM

http://terresacree.org/images/ogm%5B3%5D.jpg

Exemples dOGM
Tomates rsistantes au sel

http://laparoleestdargent.files.wordpress.com/2007/10/pachd_tomates.jpg

Exemples dOGM
Tomates rsistantes au sel
Riz produisant de la bta-carotne

http://www.linternaute.com/science/environnement/dossiers/06/0602-bons-ogm/riz-dore.jpg

Exemples dOGM
Tomates rsistantes au sel
Riz produisant de la bta-carotne
Rsistance aux herbicides de certaines plantes

http://tempsreel.nouvelobs.com/file/284698.jpg

Les OGMquen pensez-vous ?

faire: Lire le texte sur les OGM dans vos notes de cours

http://fedlablout.cigogne.org/images/fedlablout.cigogne.org/t-ogm.jpg

Clonage
Naturel

http://www.anemone-clown.fr/photos/haeckel_actinies.jpg

Clonage
Naturel
Artificiel
Utiliser une cellule somatique dun organisme pour fabriquer
un autre individu qui lui est gntiquement identique

http://www.radio-canada.ca/jeunesse/explorateur/img/reportage/clonage_g.jpg

Brebis donneuse
de cellules
mammaires

Brebis donneuse
de cellules
mammaires

Culture des cellules mammaires dans un milieu pauvre en

nutriments; arrt du cycle cellulaire et ddiffrenciation du noyau

Brebis donneuse
dun ovocyte

Brebis donneuse
dun ovocyte

Retrait du noyau

Brebis donneuse
dun ovocyte

Retrait du noyau
Fusion des cellules

Croissance des cellules en

milieu de culture

Croissance des cellules en

milieu de culture
Jeune embryon

Croissance des cellules en

milieu de culture
Jeune embryon
Implantation de lembryon
dans lutrus dune brebis

Croissance des cellules en

milieu de culture
Jeune embryon
Implantation de lembryon
dans lutrus dune brebis
Dolly

Clonage thrapeutique
Cration dun embryon en vue dobtenir des cellules souches
embryonnaires qui seront utilises des fins mdicales

Clonage thrapeutique
REPORTAGE

Dcouverte 18 avril 2004