Fluides de Forage PDF

N dordre :
THESE
prsente
pour obtenir
LE TITRE DE DOCTEUR DE LINSTITUT NATIONAL

POLYTECHNIQUE DE TOULOUSE
cole doctorale : Science des Procds
Spcialit : Gnie des Procds et de lEnvironnement
Par
KHODJA Mohamed
Ingnieur en Gnie des procds chimiques lUniversit des sciences et de Technologie Houari Boumediene dAlger Algrie
Master Gosciences Environnement et Risque, Universit Louis Pasteur Strasbourg - France
LES FLUIDES DE FORAGE : ETUDE DES PERFORMANCES

ET CONSIDERATIONS ENVIRONNEMENTALES
Soutenue le Vendredi 15 Fvrier 2008 devant le jury compos de :
BOURGEOIS Florent
DALMAZZONE Christine
VAN DAMME Henri
BERGAYA Faza
CANSELIER Jean Paul
DUPLAY Jolle
COHAUT Nathalie
FERFERA Fethi
Prsident
Rapporteur
Rapporteur
Co-Directrice de thse
Directeur de thse
Examinatrice
Invite
Invit
LGC/ENSIACET-INP Toulouse
IFP Rueil-Malmaison Paris
ESPCI Paris
CRMD/Orlans
LGC/ ENSIACET-INP Toulouse
CGS/ULP Strasbourg
CRMD/Orlans
Sonatrach/CRD Boumerds Algrie
RESUME
Rsum
Lors des forages ptroliers, la traverse des formations argileuses pose des problmes
dont la rsolution est troitement lie la comprhension des interactions argile -fluide de
forage. Vu les imperfections des fluides base d'eau (WBM) face aux problmes des
argiles, les systmes de fluides mulsionns base d'huile (OBM) ont apport des
amliorations significatives. Cependant, la pollution quils engendrent rend indispensable
un traitement des boues usages. Au cours de ce travail, nous avons voulu confronter le
maximum de donnes de laboratoire des donnes effectives de chantier et ce, dans
lespoir dapporter une contribution la rsolution des problmes rels.
Trois systmes modles de fluides du type WBM on t slectionns : ils conti ennent, en
plus des polymres conventionnels (xanthane et cellulose polyanionique), des inhibiteurs
de gonflement et de dispersion des argiles (polyacrylamide partiellement hydrolys,
silicates de sodium, polyalkylneglycols). La comparaison de leurs perfo rmances, grce
l'utilisation d'une nouvelle mthode base sur la filtration sur pastilles compactes, a t
discute :
- du point de vue macroscopique par l'analyse de leurs caractristiques
rhologiques et de filtration, le suivi des interactions argile -fluide par l'tude des
proprits lectrocintiques, granulomtriques et de rtention des polymres,
- et l'chelle microscopique par diffraction X in -situ (wet cell) et par diffraction de la
lumire.
Les caractristiques rhologiques et de filtration ont t corrles aux proprits
lectrocintiques et compltes par l'tude des proprits interfaciales et de mouillage. Le
systme aux silicates prsente les meilleures performances en termes d'inhibition.
L'tude de la stabilit des systmes mulsionns (OBM) a port sur l'influence du type et
de la concentration des tensioactifs, de la proportion de phase disperse et de la prsence
dautres additifs. La concentration optimale est celle donnant un compromis entre une
stabilit lectrique acceptable, un p ourcentage dmulsion lev et une meilleure
rsistance la centrifugation. Le suivi de la variation de la phase mulsionne, de la
stabilit lectrique et de la distribution granulomtrique a permis de classer les diffrents
mulsifiants. Paralllement aux mesures rhologiques, l'analyse des structures formes
(mulsion-argile organophile) par diffusion des neutrons aux petits angles (SANS) a
permis d'expliquer les mcanismes de stabilisation. Une nouvelle formulation
d'mulsifiants, propose pour un essa i sur chantier, a donn des rsultats encourageants
par rapport aux formulations commerciales.
Au niveau du rservoir, limpact des fluides de forage est apprhend par ltude des
processus dendommagement de la roche. Un de nos objectifs tait de corrl er les
rsultats globaux obtenus pour la formulation complte avec l'endommagement induit par
les additifs seuls. Les essais raliss ont montr l'influence de la nature, de la composition
chimique, et de la granulomtrie des additifs. Vu la complexit des phnomnes mis en
jeu, la prvision de l'endommagement par une tentative de modlisation a dcel des
liens entre les proprits des fluides utiliss, les caractristiques de la roche et
l'importance de l'endommagement induit. La filtration statique favor ise la formation du
"cake" alors que la filtration dynamique contribue l'invasion du filtrat.
Sur le plan environnemental, en plus des pertes de circulation des fluides pendant et
aprs le forage, le bourbier, en tant que collecteur des produits liquide s et solides issus du
forage, reprsente une grande source de pollution et de danger. Le diagnostic des
techniques de traitement utilises a montr des imperfections majeures pouvant induire
des nuisances pour la sant humaine, l'cosystme et l'environnem ent. Le prsent travail
sest focalis sur quelques lments de rponse l'quation performance -cotenvironnement, en proposant un traitement biologique.
Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales
RESUME
Abstract
In petroleum drilling operations, crossing shale formations poses problems whose solutio n
is strongly related to the understanding of shale -drilling fluid interactions. Due to the lack of
performances of water-based fluids (WBM) faced with shale problems, emulsified oilbased fluids (OBM) afforded significant improvements. However, the main t echnical
difficulty lies in the treatment of the pollution generated by these emulsions. The present
work intends to compare a maximum of laboratory data with actual field data and,
hopefully, will bring a contribution to resolve practical problems.
Three WBM model systems were chosen: to conventional polymers (xanthan and
polyanionic cellulose) shale swelling and dispersion inhibitors (partially hydrolyzed
polyacrylamide, sodium silicates, polyalkyleneglycols) were added. Thanks to the use of a
new compacted pellet-based filtration technique, their performances were discussed:
- from the macroscopic point of view, through the analysis of their rheological and
filtration characteristics and the consideration of shale-fluid interactions by the
study of electrokinetic properties, particle size distribution and polymer retention,
- and, on the microscopic scale, by in situ X-ray diffraction (wet cell) and light
diffraction.
Rheological and filtration parameters were correlated with electrokinetic properties and
confirmed by the variations of interfacial and wetting characteristics. The silicate system
shows the best inhibition performances.
The study of OBM stability concerned the influence of surfactant type and concentration,
dispersed phase ratio and other ad ditives. The optimum surfactant concentration is that
yielding a compromise between high electrical stability, high emulsion ratio and good
resistance to centrifugation. The various emulsifiers were classified according to the
variation of emulsion volume, electrical stability and drop size distribution. Parallel to
rheological measurements, the analysis of the structures appearing in emulsion organoclay mixtures by small angle neutron scattering (SANS) allowed to explain the
mechanisms of emulsion stabilization. A new emulsifier mixture, proposed for a full-scale
field test, yielded encouraging results, compared with those of commercial formulations.
In the reservoir, the effect of drilling fluids was apprehended by a formation damage study.
Our objective was to correlate the global results obtained by a whole drilling fluid system
with the damage generated by individual components. The tests showed the influence of
the nature, composition and particle size of additives used in fluids. Due to the complexity
of the phenomena involved, an attempt to model and predict damage showed some links
between fluid properties, porous medium characteristics and induced damage ratio. Static
filtration favors cake formation whereas dynamic filtration contributes to filtrate invasion.
As regards environment, in addition to circulation fluid loss during and after drilling, the pit,
as a collector of liquid and solid products coming from drilling, is a big source of pollution
and danger. The diagnosis of the treatment techniq ues used showed major imperfections
able to induce hazards for human health, ecosystems and environment. With the proposal
of a biological treatment, the present works approach a solution of performance -costenvironment equation.
DEDICACES
Ddicaces
A la mmoire de mon pre "Ahmed"
REMERCIEMENTS
Remerciements
Ce travail est le fruit dune collaboration entre la socit Sonatrach/Division Centre de

Recherche et Dveloppement (CRD), le Laboratoire de Gnie chimique (Institut National
Polytechnique de Toulouse) et le Centre de Recherche sur la Matire Divise (CNRS- Universit
dOrlans).
Je tiens remercier Mr Rabah Siaci, Directeur de la Division CRD/Sonatrach, davoir
accept la prise en charge de cette thse.
Sans les facilits accordes par la Direction Gisements, le prsent travail naura it pu tre
ralis. Que Monsieur Fethi Ferfera, Directeur Gisements, trouve ici le tmoignage de ma
reconnaissance et mes remerciements pour sa prsence en tant que membre invit du jury.
M Jol Bertrand, Directeur du Laboratoire de Gnie Chimique, ma ac cueilli parmi les
doctorants de cette Unit Mixte de Recherche, associe au CNRS : quil en soit ici remerci. Et,
je ne saurai oublier de remercier Mme Marie-Louise Saboungi, Directrice du CRMD Orlans
pour son accueil au laboratoire.
Jai t trs sensible lhonneur que ma fait Monsieur Florent Bourgeois, Professeur
lENSIACET, en acceptant de prsider le jury de cette thse.
Mes remerciements vont aussi Mme Christine Dalmazonne, de la Division Chimie et
Physico-Chimie Appliques de lInstitut Franais du Ptrole, pour avoir bien voulu tre
rapporteur de cette thse malgr ses multiples tches.
Je tiens exprimer ma plus vive gratitude M. Henri Van Damme, professeur lEcole
Suprieure de Physique et Chimie Industrielle de Paris, davoir acc ept dtre rapporteur de
cette thse et dy avoir consacr du temps en dpit de ses multiples engagements.
Ctait autour dune table dans le cadre dun dner , au 2me Congrs Mondial de
lmulsion Lyon que jai eu lhonneur et le plaisir de connatre M. Jean Paul Canselier du
Laboratoire de Gnie Chimique (LGC/INP Toulouse). J'prouve aujourdhui une grande
satisfaction travers la rdaction de cette thse le remercier davoir accept dencadrer et de
suivre ce travail. J'exprime ici ma profonde reconnaissance pour sa disponibilit et son accueil
chaleureux et familial. Jai eu beaucoup de plaisir travailler avec M. Canselier en qui jai trouv
un rservoir de connaissances scientifiques et culturelles. Mes sjours Toulouse ont toujours
ts couronns davancement et remplis de bons souvenirs. Je vous remercie, Chef, pour vos
qualits humaines et votre gentillesse.
Un grand merci Mme Christiane Canselier : avec elle, Toulouse ctait lAlgrie.
Travailler dans le domaine ptrolier, traiter un sujet sur le forage ptrolier et les fluides de
forage, cest aussi devoir connatre la nature minralogique et physico -chimique des formations
traverses qui souvent contiennent des argiles. De plus, le grand problme des puits de forage
se pose au niveau de lutilisation des argiles comme boues de forage et en tant que problmes
rencontrs. La rsolution de ces questions passe en partie, par ltude des interactions argile eau. Il aurait t impossible pour moi de mener ce travail sans la guidance c laire de Mme
Faza Bergaya, Directeur de Recherche au CNRS. Suite mon premier contact avec elle en
2001 au CRMD Orlans, et ensuite en 2002 au CRD Boumerds, elle sut veiller ma
curiosit envers les argiles et me poussa aborder le sujet sous des aspects plus physicochimiques et plus varis.
REMERCIEMENTS
En plus du savoir scientifique acquis auprs de Mme Bergaya, mes passages Orlans ont
aussi aiguis mon besoin de connaissances. Permettez -moi, Madame, de vous exprimer, ma
gratitude pour votre apport scientifique et ma grande reconnaissance pour vos qualits
humaines, votre accueil familial, et votre soutien inestimable.
Je ne saurais oublier de remercier M. Bergaya pour sa gentillesse et ses conseils amicaux au
cours de mes sjours orlanais.
Les fluides de forage sont souvent considrs comme un bon exemple dun milieu
dispers et dtude des interfaces. Dans cette thse co -dirige par Mme Bergaya et M.
Canselier, jai tent de me positionner linterface entre une comptence reconnue
internationale des argiles et un expert des tensioactifs et des mulsions. Avec ces deux co encadrements, le temps ma sembl trop court et je me dis toujours que je nai pas su profiter et
bnficier pleinement de leurs expertises respectives, surtout un moment si proch e de leurs
retraites. Encore une fois un grand merci eux deux.
Mes sjours Orlans taient toujours des moments de travail et de dtente. Je
remercie particulirement Nathalie Cohaut, invite ce jury, pour son accueil, sa disponibilit,
son aide et son soutien. Sans sa prsence je naurais pas pu raliser les essais de diffusion de
neutrons Saclay. Je tiens remercier aussi, Mr Lapp au CEA, pour son aide et son assistance
dans la ralisation des expriences de SANS.
En parallle, de mes sjours Toulouse et Orlans, jai eu le grand plaisir de connatre
Mme Jolle Duplay et lquipe du Centre de Gochimie de la Surface de Strasbourg. Cela ma
permis de lancer dautres projets danalyse dans le cadre de ma thse et d'aboutir au
dmarrage dun projet de collaboration Franco-Algrien. Je remercie Mme Duplay de m'avoir
donn l'occasion de travailler avec elle et davoir accept de faire partie du jury de cette thse.
Mes vifs remerciements pour mavoir accueilli chaleureusement. Jai le sentiment de lavoir
toujours compte parmi mes meilleurs amis.
Au terme de ma thse, je tiens adresser mes remerciements tous ceux qui ont
contribu de prs ou de loin laboutissement de ce travail, donc tout le personnel des
Laboratoires CRD, LGC, CRMD et CGS. Jai une pense toute particulire pour la mmoire de
mon collgue et frre H. Demri. Et je remercie tout particulirement :
- au CRD en Algrie, mes collgues des directions Gisements, Gologie et TRH ainsi que les
structures de soutien.
- Toulouse, Mohamed Hadjkali, Jean-Luc Trompette, Karim, Hichem, Ilyes, Amel, Hakima,
Lynda, Fahima, Malek, Abdullay et notre secrtaire, Dany.
- au CRMD Orlans, je noublie pas mes amis : Aouad, Toma, Tri et Jos.
- Strasbourg,
o jtais en famille avec lquipe du Laboratoire, en plus de Jolle, je remercie vivement
Laurence, Malika, Tania, Fabienne, Franoise, Amlie, Jean Luc, Radja, Julia, Nicolas, Giles, et
Yves. Je n'oublie pas mes chers amis Said, Salah, Mounir et Stphane qui ont rendu mes
sjours agrables.
Une thse est une priode avec de bons moments et dautres qui le sont moins. Ce sont
dans ces derniers que lon reconnat le vritable soutien.
Ma chre pouse Malika, mes chers enfants, Rhyad et Adel, toutes mes excuses de
vous avoir dlaisss. Je vous remercie du fond du cur davoir support mes absences
rptes. Merci davoir t toujours l ct de moi et au fond de mon cur.
Je ne saurais terminer sans remercier mon pre, ma mre et tous mes frres et surs
ainsi que toute ma belle-famille de mavoir soutenu et aid pendant ces annes.
SOMMAIRE
SOMMAIRE
Sommaire
Rsum
Ddicaces
Remerciements
Liste des figures
Liste des tableaux
Nomenclature
Abrviations utilises
INTRODUCTION
CHAPITRE I : Bibliographie sur le forage et les fluides de forage

I.1 Les fluides de forage ..
I.1.1 Dfinition..
I.1.2 Fonctions..
I.1.3 Compositions des diffrents types
I.1.4 Proprits des fluides de forage..
2
2
3
3
6
I.2 Les problmes des argiles au cours du forage ...

I.2.1 Classification des formations argileuses...................
I.2.2 Approches dveloppes pour rsoudre les problmes poss .
I.2.3 Additifs utiliss pour inhiber le gonflement des argiles et la dispersion des argiles .
I.2.4 Techniques dvaluation de linhibition des argiles
11
11
13
16
21
I.3 Evolution des familles de polymres utiliss dans les fluides de forage
I.3.1 Les polymres utiliss dans les fluides de forage ..
I.3.2 Les principaux polymres utiliss dans les formulations tudies ..
I.3.2.1 La gomme de xanthane (xanthane).
I.3.2.2 Les celluloses polyanioniques (PAC) et le carboxymthylcellulose ..
I.3.2.3 Le polyacrylamide partiellement hydrolys (PHPA).....
I.3.2.4 Les glycols
I.3.2.5 Les silicates de sodium..
22
24
25
25
26
27
28
28
I.4 Agents tensioactifs et mulsions dans les fluides de forage.

I.4.1 Les agents tensioactifs......
I.4.1.1 Classification des agents de surface.....
I.4.1.2 Proprits des agents tensioactifs.
I.4.2 Les mulsions.
I.4.2.1 Types dmulsion .
I.4.2.2 Notion de HLB et sa dtermination
I.4.2.3 Aspect des mulsions .
I.4.2.4 Formation des mulsions
I.4.2.5 Caractrisation des mulsions..
I.4.2.6 Stabilit des mulsions
I.4.2.7 Dstabilisation des mulsions.
I.4.2.8 Mthodes exprimentales pour ltude de la stabilit des mulsions .
I.4.3 Les applications des agents de surface dans l 'industrie ptrolire
30
30
31
32
34
34
35
36
36
37
38
41
42
44
SOMMAIRE
I.5 Filtration et Endommagement par les fluides de forage...

I.5.1 Filtration.
I.5.1.1 Filtration statique .
I.5.1.2 Filtration dynamique
I.5.2 Endommagement par les fluides de forage.
I.5.2.1 Endommagement et mode de filtration
I.5.2.2 Endommagement et type de fluide de forage ....
I.5.2.3 Endommagement et mthodes de laboratoire utilises
I.5.2.4 Endommagement par les fines.
I.5.3 Modlisation de lEndommagement..
I.5.4 Synthse sur la filtration et lendommagement
45
45
46
46
47
48
48
49
50
51
53
I.6 Pollution par les fluides de forage et techniques de traitement.

I.6.1 Gnralits sur lenvironnement.
I.6.2 Les diffrentes approches d'intgration de l'environnement..
I.6.3 Concepts managriaux de l'environnement dans l'activit du forage..
I.6.4 Evolution de la technologie des fluides de forage
I.6.5 Pollution par les hydrocarbures et effets sur la sant .
I.6.6 Mthodes de traitement de la pollution.
54
54
55
57
58
59
60
I.7 Synthse
63
CHAPITRE II : Interactions Argiles-Polymres et proprits de filtration

II.1 Gnralits sur les argiles prsentes au niveau des champs algriens.
65
II.2 Caractrisation des argiles du champ de Hassi Messaoud ..

II.2.1 Composition minralogique..
II.2.2 Traitement prliminaire des cuttings dargiles
II.2.2.1 Lavage des cuttings par diffrents solvants ..
II.2.2.2 Traitement thermique
II.2.3 Ractivit et Morphologie des cuttings dargiles ..
66
68
68
69
70
71
II.3 Les solutions de polymres.

II.3.1 Influence de la concentration et de la nature des polymres sur la rhologie ..
II.3.2 Influence de la concentration en KCl sur la rhologie ......
II.3.3 Influence de laddition de bentonite sur la rhologie .
II.3.4 Influence de la concentration en polymres sur le potentiel Z ta et sur
la transmission de lumire.
II.3.5 Influence de la nature des polymres sur la tension superficielle... ......
73
73
76
77
II.4 Les fluides de forage..

II.4.1 Influence des additifs sur les proprits rhologiques et de filtration
II.4.2 Influence des additifs sur les proprits lectrocintiques .
II.4.3 Etude comparative des performances des fluides de forage ..
80
80
83
84
79
79
II.5 Essais de filtration sur pastilles......... 87

II.5.1 Prparation et caractrisation des pastilles... 87
II.5.2 Caractrisation des fluides utiliss 88
II.5.3 Influence de la force de compaction 89
II.5.4 Influence de la concentration en KCl et en silicate de sodium ... 90
II.5.5 Influence de la temprature sur les proprits de filtration . 92
SOMMAIRE
II.6 Etude du pouvoir inhibiteur des fluides de forage

II.6.1 Analyse des rsultats laboratoire.
II.6.2 Analyse des tests raliss sur chantier par le systme au silicate .
93
93
97
II.7 Evaluation des performances des interactions polymre minral 100

II.7.1 Analyse par Wet-cell X ray Diffraction... . 100
II.7.2 Granulomtrie des mlanges Bentonite -Polymre 102
II.8 Discussion et synthse.... 105
CHAPITRE III : Les Tensioactifs et les Emulsions dans les fluides de forage
III.1 Mthodologie exprimentale.. 107
III.2 Caractrisation des tensioactifs .. 108
III.2.1 Analyses prliminaires des tensioactifs. 108
III.2.2 Analyse par spectroscopie IRouge et RMN............ 109
III.3 Proprits des mulsifiants 111
III.3.1 Le caractre hydrophile-lipophile (HLB).. 111
III.3.2 Concentration Micellaire Critique (cmc) :
dtermination par fluorescence molculaire. 112
III.4 Emulsions : mthodes de prparation et stabilit.. 115
III.5 Effets des additifs sur le comportement des mulsions
III.5.1 Comportement des mulsions en prsence dun seul type de tensioactif .
III.5.2 Comportement des mulsions en prsence du couple de tensioactifs ..
III.5.3 Influence de la teneur en phase dispers e.
III.5.4 Influence de largile organophile et du rducteur de filtrat
III.5.5 Influence de la Barite et de la Chaux
116
116
119
123
125
127
III.6 Etude systmatique de la stabilit des mulsions..

III.6.1 Systmes gazole/eau/tensioactifs: influence d'une centrifugation applique la
partie mulsionne
III.6.2 Systmes gazole/saumure/tensioactifs: Influence de la dure et de la temprature
de centrifugation...
III.6.3 Dosage de leau dans la phase continue aprs centrifugation ..
III.6.4 Rhologie et stabilit des mulsions..
128
128
131
131
132
III.7 Essais pilote avec les nouveaux mulsifiants proposs.. 136

III.8 Synthse des rsultats. 138
CHAPITRE IV : Endommagement de la roche rservoir et Modlisation

IV.1 Essais de dplacement par les fluides de forage . 143
IV.2 Caractrisations minralogique et ptrophysique de la roche . 144
IV.3 Essais d'endommagement par les OBM. 144
SOMMAIRE
IV.3.1 Endommagement par les fluides de forage formuls.

IV.3.2 Endommagement par les tensioactifs..
IV.3.3 Endommagement par les autres additifs.
IV.4 Analyse de l'endommagement par les systmes mulsion-argile organophile :
Etude par diffusion petits angles des neutrons
144
147
151
154
IV.5 Endommagement par les fluides WBM 160

IV.6 Modlisation de l'endommagement. 161
IV.6.1 Problmes de production au niveau du champ de Hassi Messaoud .. 161
IV.6.2 Filtration et modlisation de l'endommagement.. 162
IV.7 Discussion et synthse 169
CHAPITRE V : Pollution par les fluides de forage et traitement

V.1 Analyse des sources de pollution. 172
V.2 Diagnostic des traitements de la pollution..
V.2.1 Traitement par stabilisation/solidification..
V.2.2 Traitement thermique.......
V.2.3 Traitement biologique
174
174
175
175
V.3 Problmes de pertes des fluides au cours du forage et contamination du sol. 176
V.3.1 Cas des fluides de forage base d 'eau. 176
V.3.2 Cas des fluides mulsionns...... 176
V.4 Mthodologie d'valuation de la pollution. 177
V.5 Etude de la biodgradation des additifs et des systmes de fluides.. 182
V.5.1 Etude prliminaire.. 182
V.5.2 Dtermination de la biodgradabilit .. 184
V.6 Etude de lactivit microbiologique vis--vis du gazole.. 185
V.6.1 Identification 185
V.6.2 Suivi de la cintique de croissance des souches isoles 188
V.7 Perspectives pour la proposition de nouveaux additifs.. 190
V.8 Synthse 192
CONCLUSIONS et RECOMMANDATIONS. 195

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
Liste des figures
Liste des figures
Chapitre I
Figure I.1 : Cycle du fluide sur le site de forage..2
Figure I.2 : Structure primaire de la gomme xanthane.25
Figure I.3 : Structure secondaire de la gomme xanthane ltat solide ...25
Figure I.4 : Structure chimique de la CMC ...............26
Figure I.5 : Diminution des dimensions des chanes du CMC dans un milieu salin 27
Figure I.6 : Polyacrylamide partiellement hydrolys (sel de sodium) ...........27
Figure I.7 : Structure des anions silicate 29
Figure I.8 : La polymrisation du silicate monomre et la formation de la barrire physique et
chimique l'invasion de filtrat et de particules ..30
Figure I.9 : Schma reprsentatif dune molcule amphiphile ...31
Figure I.10 : Comportement du tensioactif entre linterface et la solution ...........33
Figure I.11 : Evolution de quelques proprits physiques en fonction de la concentration en
tensioactif.34
Figure I.12 : Formation du cake interne et du cake externe ...45
Chapitre II
Figure II.1 : Effet du nombre de lavages par le gazole (1) et du mode de traitement (2) sur la
contamination de largile....69
Figure II.2 : Photos ESEM (chantillon 8) lavs lhexane et schs 105C..70
Figure II.3 : Photos ESEM sur des cuttings (chantillon 8) lavs au dichloromthane et
leau oxygne70
Figure II.4 : Effet de la temprature sur (a) la dcontamination et sur (b) la minralogie de
l'chantillon de rfrence ..70
Figure II.5 : Influence de la granulomtrie et de la contamination des cuttings de l'chantillon
21 de rfrence sur la variation de (a) la CEC et de (b) lhumidit ....70
Figure II.6 : Evolution du volume dazote cumul travers les pores pour diffrents
chantillons..72
Figure II.7 : Diffractogramme et MEB de lcha ntillon 21...73
Figure II.8 : Rhogrammes des solutions du xanthane (a) et du PAC (b) 74
Figure II.9 : Variation de la viscosit des solutions de la gomme xanthane (a) et du PAC (b)
en fonction de la vitesse de cisaillement pour diffr entes concentrations ....74
Figure II.10 : Viscosit du PHPA en fonction du gradient de cisaillement ..75
Figure II.11 : Variation du pH en fonction de la concentration en polymres ..75
Figure II.12 : Viscosit du (a) xanthane (0,2%) et (b) PAC (0,5%) en fonction du gradient de
cisaillement pour diffrentes concentrations en KCl .76
Fig. II.13 : Variation du pH et du potentiel Zta en fonction du vieillissement (a et b) et en
fonction de la concentration en KCl pour 30 g/L de Bentonite (c)..77
Figure II.14 : Rhogrammes des suspensions de bentonite 2% en prsence de xanthane
(a), PAC (b) et KCl (c)...78
Figure II.15 : Evolution du (a) Potentiel zta, (b) Transmission et (c) Transmission-viscosit
en fonction de la concentration en polymres 79
Figure II.16 : Evolution de la tension de surface avec la concentration en PHPA ..79
Figure II.17: Variation du volume de filtrat du systme au PHPA, en fonction de la
concentration en PHPA (a), en KCl (b) et la variation de la viscosit du filtrat en fonction du
temps (c)..81
Les fluides de forage : Etude des performances et considrations environnementales
Liste des figures

Fig. II.18 : Evolution de la viscosit du filtrat en fonction de la c oncentration initiale en
polymres (a) et du volume de filtrat des systmes en fonction du temps (b) ..84
Fig. II.19 : Rhogrammes des fluides de forage (a) et de leurs filtrats (b)....85
Figure II.20 : Montage et mode opratoire de prparation des pastilles pour filtration..88
Figure II.21 : Evolution du volume de filtrat pour les diffrents systmes diffrentes forces
de compaction .89
Figure II.22 : Evolution du volume du filtrat en fonction de la concentration en (a) KCl (1.37%
Silicate, F=60 kN) et (b) Silicate de sodium (2.82% en KCl, F=60 kN..91
Figure II.23 : Variation du volume de filtrat en fonction de la concentration en KCl (a) et en
NaCl (b) pour un systme 2.71% en silicate...92
Figure II.24 : Evolution (a) du volume de filtrat (systme au silicate 1.37 %) et (b) de la
viscosit des solutions de polymres en fonction de la temprature .92
Figure II.25 : Pourcentage de rcupration (a) argile A et Bentonite par le glycol et PHPA et
(b) diffrentes argiles par le systme au silicate ...96
Figure II.26 : Pourcentage d'inhibition (a) avec les diffrents systmes de fluides et (b) pour
diffrentes granulomtries .97
Figure II.27 : Principe de la technique wet cell ...100
Figure II.28 : Cintique d'adsorption des solutions de polymres sur les cuttings...101
Figure II.29 : Diffractogrammes obtenus sur lchantillon de rfrence n 21, travers par
une solution de PHPA ..101
Figure II.31 : Evolution de la granulomtrie des mlanges Bentonite -Polymre..102
Figure II.32 : Evolution du diamtre des particules en fonction du temps : (a) silicate et (b)
PHPA..104
Chapitre III
Figure III.1 : Evolution des spectres de fluorescence molculaire des tensioactifs (a) Cp et
(b) Dp en fonction de leur concentration dans le cyclohexane .....113
Figure III.2 : Dtermination de la CMC des tensioactifs par fluorescence molculaire ....113
Figure III.3 : Evolution de la stabilit des mulsions base du tensioactif primaire seul aprs
24 h (H/E : 90/10).....117
Figure III.4 : Evolution de la stabilit des mulsions base du tensioactif secondaire seul
aprs 24h (H/E : 90/10)...118
Figure III.5 : Evolution de la stabilit des mulsions base d u mlange des tensioactifs
(P+S) aprs 24 h (H/E : 90/10)..120
Figure III.6 : Evolution des classes granulomtriques d 'une mulsion H/E: 60/40 prpare
par les mulsifiants primaires des groupes (a) A et (b) C .....121
Figure III.7 : Evolution des classes granulomtriques d'une mulsion inverse H/E: 60/40
prpare par les mulsifiants du groupe A (P/S : 10/10)...122
Figure III.8 : Variation de la stabilit lectrique et de la rsistivit lectrique d'une mulsion
inverse H/E: 50/50 prpare par les mulsifiants du groupe A (P/S : 10/10).123
Figure III.9 : Evolution de la stabilit lectrique en fonction du pourcentage de phase
disperse (saumure sature en NaCl : 320 g/L).123
Figure III.10 : Effet de l'argile sur la stabilit lectrique de l'mulsion (H/E =90/10).125
Figure III.11 : Effet du type dargile sur la rhologie de l'mulsion sans tensioactif .126
Figure III.12 : Pourcentages dmulsion aprs centrifugation (a : 24 h, b : 7 jours).129
Figure III.13 : Comportement des mulsions aprs Agitation, Vie illissement (24 h),
Centrifugation (4000 tr/min) et chauffage .130
Figure III.14 : Evolution de la conductivit en fonction du pourcentage de saumure ..130
Figure III.15 : Variation des paramtres rhologiques en prsence de NaCl...132
Figure III.16 : Evolution des viscosits en fonction de la proportion de phase aqueuse .133
Liste des figures
Chapitre IV
Figure IV.1 : Principe de l'quipement utilis pour les essais de dplacement .143
Figure IV.2 : Exemple de porosit dans la roche rservoir de HMD...144
Figure IV.3 : Evolution des permabilits Gazole + un seul tensioactif (a), et du Gazole +
mlange de tensioactifs (b) .148
Figure IV.4 : Exemple de variation de la permabilit au brut en fonction d e lajout des
mulsifiants (a) et (b) Systmes A et D........151
Figure IV.5 : Evolution de la permabilit en fonction de lajout des additifs .....151
Figure IV.6 : Rpartition granulomtrique des rducteurs de filtrat .152
Figure IV.7 : Exemple de distribution des familles des pores au niveau du rservoir de HMD
(Zone sud ouest) ..153
Figure IV.8 : Variation de la viscosit pour trois types dargiles organophiles ..154
Figure IV.9 : Diffractogrammes par RX des argiles en poudre et ajustement du modle des
empilements de disque structure cur-couche..155
Figure IV.I0 : Courbes de DPAN des mulsions et des composs intermdiaires ..157
Figure IV.11 : Emulsion 4 g/100 mL d'argile sorganophiles. Courbes de DPAN aprs
correction de la diffusion incohrente 159
Figure IV.12 : Schma reprsentatif de lcoulement et de la formation dun cake dans un
forage horizontal...163
Figure IV.13 : Variations de l'paisseur du cake en fonction du temps pour (a) diffrentes
viscosits du fluide de forage et (b) diffrentes permabilits (Filtration statique) ..166
Figure IV.14 : Variations (a) du dbit d'coulement en fonction d u temps pour diffrentes
viscosits (Filtration statique) et (b) de l'paisseur du cake en fonction du temps pour
diffrentes permabilits (Filtration dynamique) .167
Figure IV.15 : Variations (a) de l'paisseur du cake en fonction du tem ps pour diffrentes
valeurs de cisaillement et (b) de la concentration en filtrat en fonction du rayon
d'invasion167
Chapitre V
Figure V.1 : Vue des bourbiers et des points d'chantillonnage ..177
Figure V.2 : Chromatogrammes de la fraction d'hydrocarbure dtecte ...181
Figure V.3 : Variation de la masse des chantillons 11 14 au cours du temps
(biodgradation arobie) .182
Figure V.4 : Courbe de croissance des souches is oles et culture mixte sur milieu M1 2%
de gazole 186
Figure V.5 : Aspects macroscopique (a) et microscopique (b) (aprs coloration de gram au
grossissement GR100) de la souche 104..187
Figure V.6 : Aspects macroscopique (a) et microscopique de la souche 111 (aprs
coloration de gram au grossissement GR100)..187
Figure V.7 : Aspects macroscopique (a) et microscopique (b) de la souche 152 (aprs
coloration de gram au grossissement GR 100)..187
Figure V.8 : Courbes de croissance pour (a) les bactries isoles et pour (b) les levures
isoles sur milieu M1 2% de gazole...188
Figure V.9 : Courbe de croissance de culture mixte sur le milieu M1 diffrentes
concentrations en Gazole (2 30%).189
Figure V.11 : Microscopie des rejets industriels pharmaceutiques .191
Liste des figures

Annexes
Figure IA.1 : Gographie de l'Algrie.A1
Figure IA.2 : Rpartition des zones sur le champ de Hassi Messaoud..A1
Figure IA.3 : Stratigraphie du champ de Hassi Messaoud .A3
Figure IIA.1 : Diffractogrammes obtenus au cours du temps, sur lchantillon de rfrence
n21, travers par une solution de (a) glycol et (b) silicate.A7
Figure IIIA.1 : Spectres RMN des tensioactifs Cp, Dp et dun tensioactif non ionique du
commerce (NI)..A10
Figure VA.1 : Analyse minralogique des cuttings contamins ..A22
Figure VA.2 : Analyse minralogique du sol non contamin...A23
Figure VA.3 : Aspect macroscopique (a) et microscopique (b) (aprs coloration de gram au
grossissement GR100) de la souche 135..A27
grossissement GR100) de la souche 136..A27
Figure VA.5 : Aspect macroscopique (a)et microscopique (b) (aprs coloration de Gram au
grossissement GR100) de la souche 139...............A27
grossissement GR100) de la souche 137.A28
Liste des tableaux

Liste des tableaux
Chapitre I
Tableau I.1: Principaux additifs utiliss dans les fluides de forage ..4
Tableau I.2: Proprits de lagent tensioactif en fonction de sa valeur HLB ..36
Tableau I.3: Aspect des mulsions ..36
Tableau I.4: Caractristiques du milieu filtrant 45
Tableau I.5: Diffrentes techniques de traitement biologique des sols pollus .....64
Chapitre II
Tableau II.1: Quelques problmes de forage sur les champs algriens .66
Tableau II.2: CEC et Composition minralogique des chantillons de HMD .67
Tableau II.3: Tensions superficielles des solutions de polymres 1g/L , T=30C..80
Tableau II.4: Formulation des fluides de forage pour 1litre deau80
Tableau II.5: Caractristiques des fluides de forage base de PHPA81
Tableau II.6: Caractristiques rhologiques et de filtration des fluides sans bentonite .......82
Tableau II.7: Proprits des pastilles....87
Tableau II.8: Formulation des fluides base d 'eau utilises.88
Tableau II.9: Caractristiques rhologiques et de filtration des fluides aprs 24h89
Tableau II.10: Formulation des fluides base deau utiliss pour les tests d'inhibition93
Tableau II.11: Rsultats des tests d'inhibition par la mthode des pastilles ...94
Tableau II.12: Composition minralogique des cuttings95
Tableau II.13: Formulation des systmes de fluides pour les essais wet cell..100
Chapitre III
Tableau III.1 : Classes des mulsifiants primaires (p) et secondaires (s) tudis ...109
Tableau III.2 : Caractristiques des diffrents tensioactifs ..114
Tableau III.3 : Evolution de la stabilit lectrique (SE) en fonction du temp s d'agitation 115
Tableau III.4 : Stabilit lectrique en fonction de la concentration en mulsifiants .116
Tableau III.5 : Test de stabilit la centrifugation (H/E : 50/50).118
Tableau III.6 : Rsultats des tests de la stabilit la ce ntrifugation (H/E : 60/40)..119
Tableau III.7 : Pourcentages dmulsion et deau pour les tensioactifs du groupe A .124
Tableau III.8 : Pourcentages dmulsion et deau pour les tensioactifs du groupe C ...124
Tableau III.9 : Caractristiques rhologiques de systmes renfermant de la barite 127
Tableau III.10 : Pourcentages dmulsion en fonction de (P, S) (H/E = 90/10)..128
Tableau III.11 : Teneur en eau dans la phase continue (gazole) ...130
Tableau III.12 : Evolution de la stabilit des mulsions (H/E : 90/10)131
Tableau III.13 : Formulation d'un fluide de forage (H/E : 90/10).135
Tableau III.14 : Proprits rhologiques des fluides de forage (H/E : 90/10)...135
Tableau III.15 : Formulation des fluides de forage avec les tensioactifs proposs .136
Tableau III.16 : Caractristiques des fluides .....137
Tableau III.17 : Enrobage des cuttings ...137
Tableau III.18 : Essais pilotes : vitesse d'avancement du fora ge dans quelques puits.....138
Liste des tableaux

Chapitre IV
Tableau IV.1 : Colmatage par des boues l'huile .145
Tableau IV.2 : Formulation des trois systmes de fluides mulsionns 145
Tableau IV.3 : Rsultats des tests dendommagement 145
Tableau IV.4 : Caractristiques des systmes OBM 146
Tableau IV.5 : Rsultats des tests dendommagement..146
Tableau IV.6 : Rsultats des tests de dplacements avec les fluides base de gazole ...147
Tableau IV.7 : Influence des additifs sur les tests de dplacements des solutions de
tensioactifs .......150
Tableau IV.8 : Caractristiques de l'mulsion.. .152
Tableau IV.9 : Paramtres structuraux obtenus pour les argiles organophiles ...155
Tableau IV.10 : Analyse lmentaire, masse volumique et densit de longueur de diffusion
des diffrentes phases contenues dans les mulsions ..156
Tableau IV.11 : Paramtres structuraux obtenus partir de la modlisation des courbes
DPAN des argiles organophiles..159
Tableau IV.12 : Paramtres structuraux obtenus partir de la modlisation des courbes
DPAN des mulsions 3% dargile....159
Tableau IV.13 : Rsultats des tests de dplacements avec des fluides base d'eau 161
Tableau IV.14 : Valeurs du skin pour la filtration statique..168
Tableau IV.15 : Valeurs du Skin pour la filtration dynamique .168
Chapitre V
Tableau V.1: Variation de la concentration en hydrocarbures et en mtaux lourds aprs
solidification175
Tableau V.2 : Teneurs en hydrocarbures totaux et en carbone des chantillons 179
Tableau V.3 : Rsultats d'analyses physico chimiques de l'chantillon 6.180
Tableau V.4 : Rsultats des tests de biodgradabilit .184
Tableau V.5 : Composition des fluides formuls ......192
Tableau V.6 : Caractristiques des formulations des boues lhuile 192
Annexes
Tableau IIIA1 : Caractristiques physico-chimiques des gazolesA9
Tableau IV.A1 : Valeurs des donnes utilises dans le modle ....A17
Tableau V.A1 : Rsultats de l'observation macroscopique.A24
Tableau V.A2 : Rsultats de l'observation microscopique des souches isoles .A25
Tableau VA3 : Rsultats des tests biochimiques des souches isoles ....A26
Tableau VA4 : Temps de demi-vie des composs aromatiques polycycliques
dans l'environnement A28
NOMENCLATURE
Nomenclature
A:
C:
cf :
Cmud:
cs :
Cf :
surface de filtration (cm 2)

coefficient de colmatage (%)
concentration en fluide (g/L ou kg/m 3)
concentration en boue (kg/m 3)
concentration en solides (kg/m 3)
concentration en filtrat (kg/m 3)
di :
distance interfoliaire (nm)
d:
dc :
D:
Dd :
De :
Dm :
e:
ec :
f:
Gel0 :
densit de la boue
vitesse de dpt (kg/s)
paisseur de la couche de tensioactif (nm)
coefficient de dispersion (cm 2/s)
coefficient de dispersion-convection (cm2/s)
coefficient de diffusion molculaire (cm2/s)
paisseur du cake (cm)
vitesse d'rosion (kg/s)
paramtre empirique li au coefficient de dispersion (L 2-g/T1-g)
la rsistance du gel aussitt aprs agitation de la boue (Pa ou lb/100ft2)
Gel10 : la rsistance du gel aprs un repos de la boue de 10 min (Pa ou lb/100ft2)

g:
paramtre empirique li au coefficient de dispersion
h:
paisseur du rservoir (m)
HE :
hauteur de la phase mulsionne (cm)
HT :
hauteur totale de l'mulsion (cm)
hc :
profondeur de la couche traverse (m)
K:
permabilit (mD ou m2)
Kair:
Kb:
Kc :
permabilit l'air (mD)

permabilit la saumure (mD)
permabilit du cake (mD ou m 2)
Kd eff : permabilit effective dans la zone endommage (m 2)

Keff :
permabilit effective (m 2)
Kf :
Kg :
Ki :
permabilit finale (mD)

permabilit au Gazole (mD)
permabilit initiale (mD)
Ko :
Kro :
permabilit initiale (mD)

permabilit relative l'huile
Kro max:permabilit relative maximale l'huile

Krw :
permabilit relative l'eau
Krw max: permabilit relative maximale l'eau
NOMENCLATURE
Ksolut : permabilit la solution (mD)
k :
coefficient de l'quation d'rosion (s -1)
Lc :
paisseur d'empilement (nm)
Lx :
lecture x tr/mn sur le rhomtre fann 35 A
mc:
masse des particules solides dposes dans le cake (kg)
<N>:
nombre moyen de couches par empilement
n:
n0 :
paramtre de filtration qui varie en fonction de la taille et de la forme des particules

indice d'coulement
P:
pression de la formation (kgf/cm2)
Pe :
pression de la zone envahie (Pa)
Pw :
pression du puits (Pa)
Q:
q:
le dbit du fluide au temps t (mL/min)

norme du vecteur d'onde
Qo :
qin :
dbit du fluide au temps t = 0 (avant la formation du cake)

dbit initial de filtration (mL/min)
qmin :
dbit minimal de filtration (mL/min)
R:
rayon du disque (nm)
Rt :
rayon du tube (cm)
ROP : rate of penetration (m/h)

rc :
rayon du puits aprs formation du cake (m)
rd :
rayon de la zone endommage (m)
re :
rayon d'invasion (m)
rw :
rayon du puits (m)
S:
Facteur skin
smud : saturation en boue

Swi :
saturation en eau irrductible
Sor :
saturation rsiduelle en huile
Sw :
saturation en eau
Sw max : saturation en eau maximale

Sw min : saturation en eau minimale
T:
t:
temps (s)
temps de filtration (s)
tq :
uin :
le temps d'quilibre de la filtration dynamique (s)

vitesse initiale de filtration (m/s)
V:
VA :
volume filtr pendant un temps t (mL)

viscosit apparente (cP = mPa.s)
VP :
viscosit plastique (cP= mPa.s)
Vmulsion : volume de l'mulsion (cm 3)

Vtotal : volume total de la solution (cm 3)
NOMENCLATURE
xc :
variation de l'paisseur du cake (m)
YV :
yield value ou YP : yield point (seuil dcoulement)(Pa ou lb/100ft2)
Lettres grecques
d :
dviation standard de la distance interfoliaire (nm)
paramtre de filtration li au type de fluide utilis = Q eq/Qo
fraction volumique de la phase disperse
porosit de la formation
c :
porosit du cake
masse volumique (kg/m 3)
c :
masse volumique du cake (kg/m 3)
N :
longueur de diffusion neutronique (1010 cm-2)
P :
diffrence de pression ou pression diffrentielle (Pa ou psi)
viscosit dynamique du fluide ou de l'mulsion (cP = mPa.s)
0:
viscosit dynamique de la phase continue (cP)
contrainte de cisaillement de la boue la surface du cake (N/m 2)
potentiel Zta (mV)
ABREVIATIONS UTILISEES
Abrviations utilises
AAF :
AAS :
ABS :
ACV :
AF :
AFNOR :
API :
AS :
ATP :
CBL :
CEC :
CMC :
cmc :
COT :
CSC :
CST :
CVAAS:
Dao :
DBO5 :
DBO28 :
DCO :
DO :
DPAN :
DPAX :
DRX :
DS :
DSC :
DST :
EIR :
ESEM :
FI :
G:
GB :
GR :
HAP :
HC :
HLB :
HMD :
HP/HT :
HSE :
HT :
HV :
IFE :
LABS:
LCA :
LV :
MBT :
MEB :
Aroanarobie facultatif
Spectroscopie dabsorption atomique,
(Atomic absorption spectroscopy)
Alkylbenznesulfonates
Analyse du cycle de vie
Arobie facultatif
Association Franaise de Normalisation
American Petroleum Institute
Arobie stricte
Adnosine triphosphate
Cement Band Logging
Capacit d'change cationique (mq/100 g)
Carboxymthylcellulose
Concentration micellaire critique (mole/L ou g/L)
Carbone organique total
Critical salt concentration
Capillary succion time (s)
Cold vapor atomic absorption spectroscopy
Argile organophile du commerce
Demande biochimique en oxygne durant 5 jours (mg/L)
Demande biochimique en oxygne durant 28 jours (mg/L)
Demande chimique en oxygne (mg/L)
Densit optique
Diffusion des neutrons aux petits angles (SANS)
Diffusion des rayons X aux petits angles (SAXS)
Diffraction des rayons X
Degr de substitution
Dowen-hole simulation cell
Drill stem test (Test de production en cours de forage)
Environmental impact reduction
Environmental Scanning Electronic Microscopy,
Microscopie lectronique balayage environnementale
Filtrate invasion
Gazole
Grs de Berea
Grossissement (%)
Hydrocarbure aromatique polycyclique
Hydrocarbure
Hydrophile Lipophile Balance
Hassi Messaoud
Haute pression et haute temprature (500 psi/250 F)
Hygine, Scurit et Environnement
Hydrocarbon total
High viscosity
Integrated fluid engineering
Alkylbenznesulfonate linaire
Life Cycle Assessment (ACV)
Low viscosity
Methylene blue test
Microscopie lectronique balayage
ABREVIATIONS UTILISEES
MET :
O:
OBM :
OF:
Omt :
OMS :
ONU :
P/S :
PAC :
PAG :
PHPA :
PI :
PP :
RR :
PT :
PZ :
R:
RPM :
SDT :
SE :
SI :
SOBM :
SP:
TA :
TFM :
TPH :
UBD :
WBM :
WC:
WOB :
XCD :
Microscopie lectronique transmission

Oxydatif
Boue lhuile, Oil-based Mud
Oxydatif facultatif
Argile organophile prpare au laboratoire
Organisation Mondiale de la Sant
Organisation des Nations Unies
Rapport de concentrations tensioactif principal/tensioactif secondaire
Cellulose Polyanionique, Polyanionic cellulose
Polyalkylneglycols
Polyacrylamide partiellement hydrolys
Pression d'invasion
Pression de pore
Roche rservoir
Pression de transmission
Poudre de Zinc
Rejet industriel valoris
Tour par minute, Revolution per minute
Slake durability test
Stabilit lectrique (V)
Invasion par le solut, Solute invasion
Boue lhuile synthtique Synthetic Oil-based Mud
Swelling pressure
Tensioactif
Total fluid management
Total petroleum Hydrocarbon
Underbalanced drilling
Boue leau, Water-based Mud
Water content
Weight on bit
Gomme xanthane
INTRODUCTION
INTRODUCTION
INTRODUCTION
Lors des forages ptroliers, la traverse des formations argileuses n'est pas une
opration facile tant donn les problmes qui se posent de gonflement/dispersion/dlitage, et dont la
rsolution est troitement lie la comprhension des i nteractions argile-fluide de forage. Malgr de
nombreuses tudes fondamentales sur lhydratation des argiles, il reste encore beaucoup
comprendre sur les mcanismes qui en sont lorigine. Plusieurs approches ont t dveloppes afin
dexpliquer le fondement des problmes observs. Les phnomnes physico -chimio-mcaniques lis
la stabilit des argiles ont t longuement dbattus dans la littrature ptrolire, particulirement sur
la capacit des systmes de type polymre/lectrolyte inhiber lhydrat ation et le gonflement des
argiles. En parallle, les systmes de fluides mulsionns ont donn une grande satisfaction.
Cependant un problme technique majeur se pose actuellement aux oprateurs ptroliers de par la
ncessit de remplacer les boues lhu ile par des boues leau non polluantes ou par des fluides
synthtiques.
Dans l'objectif d'approcher l'quation performances-cot-environnement, ce manuscrit s'articule
autour de cinq chapitres distincts.
Dans le premier chapitre bibliographique, il tait ncessaire dintroduire quelques dfinitions
utilises par les ptroliers au sujet du forage et des fluides de forage ( section I.1). Les diffrents
problmes soulevs par les foreurs au sujet de la traverse des formations argileuses rencontres au
cours du forage sont prsentes dans la section I.2. Les polymres utiliss dans les formulations des
fluides sont dcrits en section 1.3. La recherche de composs inhibiteurs, dont le choix doit aussi
respecter l'environnement, a considrablement volue. Un paragraphe synthtique (section I.4) est
ddi aux additifs utiliss pour l'inhibition de la dispersion des argiles. Par ailleurs, la filtration, que ce
soit dans les terrains morts ou au niveau du rservoir, peut causer des problmes du point de vue
technique (formation de caves, stabilit des argiles), environnemental (contamination des nappes
phratiques) et conomique (cas de pertes importantes de fluides de forage et atteinte de la
production des puits). Afin d'apprhender ces aspects, la section I.5 est consacre aux problmes de
filtration et d'endommagement du rservoir sur le plan du mcanisme et de la modlisation. La
section I.6 traite de la pollution engendre par les fluides de forage et des techniques possibles pour
la traiter. En raison de l'importance des fluides de forage utiliss au niveau du champ de Hassi
Messaoud en Algrie, et leur importance technico-conomique, les deux chapitres II et III traitent des
performances de ces fluides particulirement.
INTRODUCTION
Dans le deuxime chapitre, aprs un tour d'horizon sur les diffrents problmes rencontrs
relatifs aux argiles ainsi que la caractrisation de quelques chantillons des formations traverses,
plusieurs points sont dvelopps, savoir l'importance du prtraitement des cuttings contamins da ns
les travaux de caractrisation et d'valuation de l'inhibition; ltude des solutions de polymres utiliss
avec linfluence de diffrents facteurs sur leur rhologie et leurs proprits physico-chimiques; de
mme linfluence des additifs sur la rhologie et les proprits physico-chimiques des fluides de
forage; la proposition d'une nouvelle mthode base sur la prparation de pastilles compactes et le
suivi des proprits de filtration, pour l'valuation de la performance des systmes de fluides bas e
de polymres inhibiteurs.
L'valuation de la mthode propose repose sur l'tude des proprits de trois systmes de fluides
modles base de polymres inhibiteurs (PHPA, Glycol et Silicate de sodium) diffrentes chelles.
Une tude macroscopique (sur chantier) est faite par comparaison des caractristiques rhologiques
et de filtration, et par le suivi des interactions argiles -polymre par tudes des proprits
lectrocintiques, granulomtriques et de rtention des polymres. Ltude l'chelle mi croscopique
a t faite par le suivi des interactions argile -polymre in-situ par diffraction X (wett cell) et par
diffusion de la lumire. La comparaison des rsultats des diffrentes techniques utilises avec les
rsultats obtenus sur chantier avec les systmes aux silicates, a enfin permis une exploitation relle
performante.
Le chapitre III est consacr, travers une srie d'expriences, l'tude de la stabilit des
systmes mulsionns avec comme objectif la comparaison d'une nouvelle formulation d' mulsifiants
par rapport aux mulsifiants conventionnels. Il se subdivise en trois parties. Une premire partie est
consacre la caractrisation des diffrentes familles d'mulsifiants. Dans la deuxime partie, sont
traits les facteurs importants qui influent sur la stabilit des mulsions, savoir le type, la
concentration des tensioactifs, le rapport de la phase disperse lors de lutilisation dun couple de
tensioactifs et la prsence dautres additifs.
Le suivi de la variation de la phase mulsionne, de la stabilit lectrique et de la granulomtrie a
permis de classer les diffrents mulsifiants. Dans la troisime partie sont prsents quelques
rsultats obtenus avec la formulation d'mulsifiants proposs pour un essai pilote sur le forage de
deux puits tests sur le champ de Hassi Messaoud.
INTRODUCTION
Dans le chapitre IV, limpact des fluides de forage est apprhend avec ltude des processus
dendommagement des roches rservoirs. Dans une premire partie, quelques rsultats de laboratoire
portant sur des essais de dplacement par les fluides de forage raliss sur une centaine
dchantillons de roche sont prsents, de mme que la variation de l'endommagement en fonction
des diffrents additifs des fluides (OBM et WBM) utiliss. Les mcanismes dendomm agement induits
par les systmes mulsionns sont tudis par quelques techniques telles que les essais de
dplacement en milieu poreux, la granulomtrie laser et la diffusion aux petits angles des neutrons.
Dans une deuxime partie, la prdiction de l'end ommagement avec des essais de modlisation
appliqu aux cas tudis est entreprise, afin de dceler, selon le modle appliqu, des liens possibles
entre la composition des fluides utiliss et l'importance de l'endommagement induit.
Le problme majeur dans lutilisation des OBM est relatif la pollution engendre. En effet, le
nombre important de sites industriels pollus rhabiliter suite des problmes associs aux
oprations de forages, dexploration et d'exploitation constitue depuis quelques annes un souci
majeur pour l'entreprise. Les recherches dans ce domaine ont ainsi t dynamises et de
nombreuses techniques de dpollution visant les traiter ont t particulirement dveloppes. Ainsi
la grande problmatique que pose la protection de lenvi ronnement est celle de savoir comment le
protger efficacement sans que cela nengendre un surcot qui se rpercutera sur la comptitivit.
Cest lobjet du chapitre V qui traite de quelques aspects relatifs la pollution et la protection de
l'environnement. La problmatique lie la pollution par les fluides de forage est aborde travers
plusieurs critres. Le diagnostic de la pollution et l'identification de la population bactrienne prsente
sur les sites de forage ont t tudis afin d'valuer la biodgradation naturelle. La performance des
techniques de traitement utilises sur HMD est value. Finalement, la possibilit de valorisation de
quelques rejets industriels polluants ou de matires premires accessibles pour la prparation de
nouveaux additifs dans les fluides de forage (OBM et WBM) est envisage.
Des Conclusions et Recommandations sont prsentes pour clore ce manuscrit, avec une
discussion sur les solutions apporter pour que l'activit de forage puisse rpondre aux critres de
dveloppement durable. En dautres termes, la question est de savoir quelles sont les rponses que
lon peut donner pour quentre le profit (intrt conomique) et le respect de l'environnement, l'aptitude
des gnrations futures couvrir ses besoins ne soit pas compromise.
INTRODUCTION
Par ailleurs, sont prsentes en ANNEXE I, quelques gnralits sur le champ de Hassi
Messaoud ainsi que les problmes de forage rencontrs. Les diffrentes techniques et mthodes
utilises pour l'valuation de l'inhibition de la disper sion des argiles, la caractrisation des solutions de
polymres molculaire , ainsi que les spectres des RX wet cell ont t prsentes en ANNEXE 2.
Dans lANNEXE III, les principes de la mthode de stabilit lectrique et de spectroscopie de
fluorescence, les caractristiques des gazoles, ainsi que les spectres RMN de quelques tensioctiifs
tudis. LANNEXE IV donne le principe des mthodes de caractrisation ptrophysique, des
gnralits sur les mcanismes d'endommagement au niveau du champ de HMD, ainsi que le
principe de ltude structurale des mulsions par la technique de Diffusion aux Petits Angles des
Neutrons.
Il comprend aussi les dtails du modle utilis pour la prdiction de lendommagement. LANNEXE V
porte sur les dtails des mthodes de dosage des hydrocarbures, les spectres DRX des chantillons
de cuttings, les mthodes didentification microbiologiques ainsi qu'un tableau sur le temps de demivie des HAP.
PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
Chapitre I
Le forage et les fluides de forage
CHAPITRE I : LE FORAGE ET LES FLUIDES DE FORAGE

Le ptrole
Le ptrole brut et le gaz naturel se sont forms au cours de millions dannes par
dcomposition de vgtaux et dorganismes marins, comprims sous le poids des sdiments.
Comme ils sont plus lgers que leau, ils ont migr pour combler les vide s existant dans ces
formations sous-jacentes. Ce mouvement vers le haut sest arrt lorsquils ont atteint des
couches denses impermables ou des roches non poreuses (Kraus, 1991). Le ptrole brut est
prsent, en gnral, dans des formations gologiques p articulires, telles que les anticlinaux, les
piges de faille et les dmes de sel, que lon trouve sous divers types de terrains et dans des
climats trs divers. En pratique, le lieu daccumulation appel "pige" constitue une nouvelle
couche impermable formant le plus souvent une espce au -dessus de la roche poreuse dans
laquelle le ptrole circule. La roche qui contient le ptrole s'appelle un rservoir (Jancovici,
2003). En saccumulant en profondeur dans les terrains poreux et fissurs, les hydrocarbu res
forment ce qui est appel des gisements.
Prospection et Production
Prospection et production sont les termes couramment utiliss pour dsigner les activits de
lindustrie ptrolire consistant dune part rechercher (forages dexploration pour conf irmer la
prsence dhydrocarbures) et dcouvrir de nouveaux gisements de ptrole et de gaz naturel
(forages dvaluation qui permettent destimer la viabilit conomique du dveloppement) puis
dautre part forer des puits et faire remonter les produit s jusqu la surface. Plusieurs forages
sont ainsi ncessaires avant daboutir lexploitation dun gisement avec les puits de
dveloppement pour la mise en production (forages de production) (Garcia et Parigot, 1968). On
appelle puits (puits de forage ou sonde) une excavation cylindrique verticale ou dvie tablie
partir de la surface dans un massif rocheux laide de dispositifs mcaniques. La prospection du
ptrole et du gaz ncessite donc des connaissances pluridisciplinaires, en gographie, en go logie
et en gophysique.
Le forage
Le premier forage ptrolier a t effectu le 27 Aot 1859 par l'Amricain E.L. Drake
Titusville (Pennsylvanie). La technique classique du forage, invente par Lucas (Nguyen, 1993) au
dbut du 20ime sicle pour les oprations de forage au Texas, a connu une grande volution afin
de rsoudre les nombreux problmes rencontrs lors du forage. Des apports considrables ont t
apports lors des forages spciaux (forages hautes pressions et hautes tempratures, forages
horizontaux et multidrains, forage la mousse et lair, etc.). Le dveloppement du forage
optimis a volu depuis la fin des annes 1930.
Ainsi, de 1930 1947, les recherches ont t concentres sur la composition et les proprits des
fluides de forage. Une moindre attention a t apporte la vitesse davancement. Lobjectif tait
de forer le puits, de procder sa compltion (processus qui consiste amener un puits en phase
productive aprs quil a t for) et de le mettre en production.
Page : 1

La compltion implique un certain nombre doprations, y compris linsertion du tubage et
lenlvement de leau et des sdiments de la conduite afin que le fluide de forage ne rencontre pas
dobstacle. De 1947 1957, la recherche sest plus focalise sur les tests des produits de base
utiliss dans les fluides de forage, en essayant de lier les proprits des fluides aux problmes de
stabilit des puits et lefficacit du nettoyage du trou (Lummus et Azar, 1986). Le succs dune
opration de forage est assur pa r plusieurs facteurs, parmi lesquels celui du choix des fluides de
forage. Ces fluides dits complexes, du fait de leur nature mme, et appels plus classiquement
boues de forage, sont le plus souvent des mulsions/suspensions, de divers constituants dont l es
fonctions sont multiples.
I.1 Les fluides de forage

I.1.1 Dfinition
Le fluide de forage, appel aussi boue de forage, est un systme compos de diffrents
constituants liquides (eau, huile) et/ou gazeux (air ou gaz naturel) contenant en suspension
d'autres additifs minraux et organiques (argiles, polymres, tensioactifs, dblais, ciments, ). Le
fluide de forage tait dj prsent en 1933 lors du premier Congrs Mondial du Ptrole , o il a fait
l'objet de cinq communications (Darley et Gray, 1988). Le premier trait sur les fluides de forage a
t publi en 1936 par Evans et Reid. En 1979, l'American Petroleum Institute (API) dfinit le
fluide de forage comme un fluide en circulation continue durant toute la dure du forage, aussi
bien dans le sondage quen surface. Le fluide est prpar dans des bacs boues, il est inject
lintrieur des tiges jusqu loutil do il remonte dans lannulaire, charg des dblais forms au
front de taille (Figure I.1). A la sortie du puits, il subit diffrents traitements, tamisage, dilution,
ajout de produits, de faon liminer les dblais transports et rajuster ses caractristiques
physico-chimiques leurs valeurs initiales. Il est ensuite rutilis (Landriot, 1968).
Figure I.1 : Cycle du fluide sur le site de forage (Schlumberger, 1997)
Page : 2

I.1.2 Fonctions des fluides de forage
La plupart des manuels sur les fluides de forage numrent entre 10 et 20 fonctions assures
par ces fluides dans le puits (Chillingarian et Vorabutr, 1983; Darley et Gray, 1988). En gnral,
les principaux rles du fluide de forage sont:
Assurer la remonte des dblais du fond du puits jusqu la surface par la circulation dun fluide
visqueux dans lespace annulaire. Ces dblais donnent des informations gologiques sur les
formations traverses lors du forage.
Maintenir les dblais en suspension lors dun arrt de circulation dans le but dempcher la
sdimentation des dblais afin de redmarrer le forage sans coincement et ceci est possible grce
la nature thixotrope du fluide.
Refroidir et lubrifier loutil pour viter lusure rapide des pices mtalliques en mouvement.
Maintenir les parois du puits en raison de la pression hydrostatique exerce par le fluide en
coulement et permettre de contrler la venue des fluides des formations rocheuses traverses.
Du fait de cette diffrence de pression, le fluide va "filtrer" dans les formations permables et
dposer un film sur la paroi appel "cake de filtration". Ce gteau permet de rduire la
permabilit des parois et disoler le fluide de forage de la formation mais ne doit pas tre pais
afin dviter une diminution du diamtre nominal du trou et un risque de coincement de loutil. Le
fluide de forage joue donc un rle dterminant dans la rsolution du problme de stabilit des
parois du puits de par sa densit mais galement de par sa capacit former une barrire limitant
les transferts de fluides entre lespace annulaire et la formation.
Enfin la boue ne doit tre ni corrosive ni abrasive pour lquipement, ni toxique ou dangereuse
pour le personnel et elle ne doit pas prsenter de risque dincendie.
A la fin des annes 1950, lutilisation sur chantier dune grande varit de produits soumis des
spcifications rigoureuses rglementant les proprits des fluides, a permis de dvelopper la
chimie des fluides de forage. Cependant, il a t impossible de lier automatiquement les
problmes du forage aux fluides, vu la complexit des problmes lis aux argiles.
Depuis les annes 1990, les contraintes environnementales et les restrictions gouvernementales
limitant l'utilisation des produits toxiques et non biodgradables , un intrt particulier a t apport
de nouveaux types de fluides.
I.1.3 Composition des diffrents types
Historiquement, les fluides de forage ont volu d'un simple mlange d'eau et d'argile appel
"boue " vers des systmes de plus en plus complexes composs d'eau ou huile avec une
multitude d'additifs rpondant aux caractristiques requises et aux problmes rencontrs. Les
fluides de forage sont des fluides complexes classs en fonction de la nature de leurs c onstituants
de base. Traditionnellement, les fluides de forage ont t classs en trois catgories selon le fluide
de base utilis dans leur prparation : lair, leau ou lhuile (Ryan et Chillingar, 1996).
Les proprits exiges des boues de forage sont multiples et peuvent parfois mme tre
contradictoires.
Page : 3

Les boues doivent par exemple tre trs visqueuses pour assurer la remonte des dblais, mais la
viscosit ne doit pas tre trop leve afin de limiter les pertes de charge dues lcoulement et
afin d'viter la fracturation de la formation. De nombreux composants multifonctions sont donc
ajouts la boue pour lui confrer les proprits dsires. Il est possible de classer grossirement
ces composants en 20 catgories (Economides et al., 1988, Tableau I.1).
Tableau I.1: Principaux additifs utiliss dans les fluides de forage
1
Contrleurs dalcalinit
11 Lubrifiants
Bactricides
12 Dcoinants (ou dgrippants)
Anti-calcium
13 Inhibiteurs de gonflement des argiles
Inhibiteurs de corrosion
14 Produits facilitant la sparation
Anti-mousses
15 Stabilisants haute temprature
Agents moussants
16 Dfloculants
Emulsifiants
17 Viscosifiants
Rducteurs de filtrat
18 Alourdissants
Floculants
19 Saumure
10 Colmatants
20 Huile minrale ou organique
I.1.3.1 Les fluides base deau

Ces fluides sont souvent dsigns par "Water -Based Muds" ou WBM. Ils sont dans la plupart
des cas constitus par des suspensions de bentonites dans l 'eau (30 60 g/L) dont les
caractristiques rhologiques et de filtration sont souvent ajustes par des polymres. La nature
des lectrolytes et leur concentration dans les formulations de boues leau sont choisies en
prenant en compte les caractristiques de la formation (activit de leau des formations argileuses,
dissolution des formations salines).
Parmi les additifs on peut trouver i) des viscosifiants: argiles naturelles (souvent des bentonites),
polymres synthtiques ou biopolymres; ii) des rducteurs de filtrat servant consolider le cake
de filtration pour limiter linvasion par le fluide: amidons, carboxymthylcelluloses ou CMC,
celluloses polyanioniques (PAC), ou rsines; iii) des inhibiteurs de gonflement et de dispersion
des argiles: KCl, glycrol, silicates ou divers polymres comme le polyacrylamide partiellement
hydrolys (PHPA), les polyalkylneglycols (PAG); iv) des agents alourdissants comme la barytine
("barite" ou sulfate de baryum BaSO 4) et la calcite (carbonate de calcium CaCO 3) qui sont les plus
utiliss pour assurer la boue une densit convenable. On note aussi lutilisation de l'hmatite
(Fe2O3) ou de la galne (PbS). La calcite est souvent recommande pour le forage de la phase
rservoir cause de sa solubilit dans l'acide et de son utilisation selon une granulomtrie variab le
pour rduire les problmes de pertes et d'endommagement; et enfin v) des colmatants, additifs
plutt exotiques comme des granuleux (coquilles de noix), des fibreux (fibres de bois, canne
sucre), et des lamellaires (coquilles dhutres, crales) (Herzhaft, 2001; Peysson, 2004).
Page : 4

I.1.3.2 Les fluides base dhuile
L'origine de l'utilisation de l'huile dans les fluides de forage remonte aux premiers forages
effectus Oklahoma City (1934-1937) au cours desquels on a constat une amlioration des
performances de forage aprs ajout de l'huile brute (Lummus et al., 1953).
Les fluides base d'huile sont des fluides dont la phase continue est une huile minrale (ptrole
brut, fuel, gazole, ) et la phase disperse est de l'eau.
Par dfinition les fluides de forage base d'huile contenant plus de 5% d'eau sont appels boues
de forage en mulsion invers ; avec moins de 5% deau, on a les boues l'huile (IDF, 1988). Ces
fluides sont souvent dsigns par "Oil-Based Muds" ou OBM.
La phase continue la plus utilise jusqu ces dernires annes tait le gazole, mais actuellement
la lgislation relative la protection de lenvironnement impose lutilisation dhuiles minrales ou
"synthtiques", ne contenant plus de composs aromatiques. Des agents mulsifiants et
mouillants sont alors utiliss pour favoriser la stabilit de l'mulsion.
Les proprits rhologiques (thixotropie) de cette mulsion sont ajustes par l'addition d'agents
viscosifiants, gnralement des argiles organophiles. Les formulations peuvent cont enir galement
des agents rducteurs de filtrat (composs asphaltniques et polymres) et d'autres additifs
spciaux. Il faut signaler qu'aujourd'hui la plupart des travaux de recherche portent sur
l'amlioration
des
boues
inverses
synthtiques,
vu
leurs
a vantages
conomiques
et
environnementaux, comparativement aux fluides classiques base de gazole.

I.1.3.3 Les fluides de forage gazeux
Ce sont des fluides dont la phase continue est du gaz mlang avec de leau en proportions
variables provenant de la formation traverse (invitablement) ou ajoute intentionnellement. Le
gaz peut tre de lair ou du gaz naturel, et peut appartenir une mousse ou un brouillard. Citons
brivement les fluides gazeux utiliss:
Forage lair
Lair est le fluide de forage qui possde la plus basse densit et le prix de revient le moins
lev, mais le forage lair qui a commenc en 1940, devient difficile lors de venues importantes
deau. Il apporte une solution des problm es compliqus parfois impossibles rsoudre avec les
mthodes de forage la boue conventionnelle. Il est recommand dans le cas des pertes totales
rptes de la boue lors de la circulation ainsi que dans le forage des couches productrices sous
faible pression. En Algrie, les premiers forages l'air ont t raliss entre 1954 et 1960 dans la
rgion de Tebessa sur les puits Djebel Foua, Djebel Onk (Abid, 1995) suite aux pertes
importantes rencontres dans la rgion (S.N.Repal, 1961).
D'autres forages ont t raliss en 1970 Djebel Lazreg. D'une faon gnrale, le forage l'air a
rduit le cot du forage de 50 60% par rapport au forage la boue dans le bassin (Hannachi,
1972).
Page : 5

Forage la mousse
Les mousses sont des dispersions dun volume d e gaz (relativement) important dans un
volume de liquide relativement faible. Elles sont utilises comme fluides de forage lorsque les
terrains traverss sont fracturs, ou lorsque le forage lair est impossible parce que la pression
ncessaire ne peut tre fournie sur le chantier.
Lavantage du forage la mousse se rsume par sa faible pression hydrostatique au fond et par
son excellent pouvoir de remonte des dblais moins que la mousse ne refroidisse pas
convenablement les terrains traverss ainsi que le train de sonde et ne contrle pas la tenue des
parois du puits (pas de cake).
Des problmes de scurit au sujet de l'utilisation de la mousse en rservoir sont signaler,
notamment des explosions dans le cas o le volume d'hydrocarbures gazeux e st compris entre 3
et 10% par rapport l'air. Cest le cas en 1992, du puits RB-13 en Algrie, o lors d'une opration
de reprise de puits (de "work-over") avec une boue la mousse pour viter les pertes de
circulation, une explosion s'est produite suit e une contamination de la boue par une venue
d'huile ou de gaz (Abid, 1995).
Forage la boue are
Le forage la boue are est utilis afin dviter les pertes de circulation et pour avoir un fluide
de forage plus lger. Les avantages sont une bonne tenue des parois grce un cake contrl,
une tendance aux pertes de circulation fortement rduite et une vitesse davancement plus grande,
une assez bonne capacit de refroidissement des terrains traverss et du train de sonde, moins
que la stabilit de la boue are ne soit lie une circulation effective des fluides.
I.1.4 Proprits des fluides de forage
Tout comme la formulation des boues, le contrle et la caractrisation des boues de forage
sont raliss selon des normes prcises dites par lAPI (API 13A, 2004). Les tests relatifs
l'tude des caractristiques des fluides de forage sont gnralement bass sur quatre paramtres:
densit, viscosit, filtrat et ractivit (Ryan et Chillingar, 1996).
Certaines mesures sont ralises systmatiquement sur tous les forages (viscosit, densit,
filtration) et dautres en fonction des besoins (taux de gaz, alcalinit). A partir des mesures
ralises et des connaissances acquises, on ajuste si ncessaire la composition de la boue en
"temps rel" en ajoutant certains produits ou en reformulant la boue.
Historiquement, face aux problmes majeurs rencontrs dans les premiers forages, la
densit est le premier paramtre fondamental pour la caractrisation des fluides de forage.
I.1.4.1 Densit
La densit est un paramtre important des boues de forage. Elle doit tre suffisamment
leve pour contrebalancer la pression exerce par les venues deau, dhuile et de gaz et par
consquent les ruptions.
Page : 6

Cependant elle ne doit pas dpasser la limite de rs istance des parois du puits (formations
traverses) pour ne pas les fracturer et ne pas risquer une perte de boue au cours de la
circulation. Pour l'alourdissement de la boue, la barite (BaSO 4) a t utilise ds 1922 (Stroud,
1925).
La pression exerce par la boue sur les parois du puits, est donne par lexpression suivante
(Garcia et Parigot, 1968):
hc .d
10
(I.1)
avec P: Pression de la formation (kgf/ cm2), hc: Profondeur de la couche traverse (m) et d: Densit
de la boue.
A cause de cette pression de contre -balancement en conditions normales de forage, une diffusion
du fluide dans les milieux poreux est possible. Pour diminuer autant que possible cet te invasion,
un produit de filtration, de faible paisseur, appel cake, est form sur les parois du trou for. Ce
cake doit tre de permabilit faible et doit tre facilement enlev avant la cimentation (Peysson,
2004).
I.1.4.2 Rhologie : Importance de la rhologie pour la rsolution des problmes de forage
Une littrature assez dveloppe existe au sujet du comportement rhologique des fluides de
forage. Les fluides de forage sont souvent des suspensions collodales qui ont un comportement
complexe et variable suivant leur composition et les conditions dutilisation (Garcia et Parigot,
1968; Forage Rotary, 1972). Ce sont le plus souvent des fluides non -newtoniens, visqueux ou
viscolastiques, ventuellement thixotropes (Nguyen, 1993). De nombreux modles rhologiques
ont t proposs et traits dans l'industrie ptrolire, par plusieurs auteurs ( Prandtl, 1928;
Philippoff, 1935; Eyring, 1936; Sisko, 1958; Cross, 1965; Sutterby, 1966; Ellis et al., 1967;
Taylor et Smalling, 1973; Robertson et Stiff, 1976; Graves et Collins, 1978; Lauzon et Reid,
1979; Gavignet et Wick, 1987; Hemphill et al., 1993 ; Bailey et al., 1996; Al-Zharani, 1997).
Lobjectif principal des tudes rhologiques est de caractriser et de quantifier les effets des
interactions entre particules sur les proprits macroscopiques de suspensions (Buscall et White,
1974). Les hauts polymres possdent la capacit daugmenter fortement la viscosit du fluide
dans lequel ils sont dissous mme trs faible concentration.
Suivant la composition des fluides, les courbes d'coulement des fluides de forage peuvent tre de
plusieurs types dont et les plus usuels sont le modle le plus simple de Bingham et le modle en
loi de puissance (Parigot, 1968). Selon Versan Kok et Alikaya (2004) le modle en loi de
puissance dcrit bien le comportement des systmes de fluides KCl/polymres.
Selon Tschirley (1983) la majorit des fluides de forage obit aux modles de Bingham (Lauzon
et Reid, 1979), d'Ostwald-de Waele, de loi de puissance (Lauzon et Reid, 1979) ou bien de
Robertson-Stiff (modle pseudoplastique seuil) (Robertson et Stiff, 1976).
Page : 7

Les boues de forage, souvent dcrites comme des fluides rhofuidifiants et thixotropes seuil , ont
une structure interne susceptible de se modifier selon les c onditions dcoulement et/ou de
cisaillement, et pouvant mener des phnomnes non homognes au sein du matriau. Dans leur
travail de caractrisation des fluides de forage par Imagerie Rsonance Magntique (IRM)
Coussot et al., (2004) ont montr quau-dessus dun gradient de vitesse critique, les fluides
prsentent un comportement rhofluidifiant avec seuil dcoulement apparent, et qu'au -dessous de
ce gradient critique, on observe un comportement visqueux simple sans seuil dcoulement.
Lutilisation de lIRM montre quen fait, au-dessous de ce gradient critique, un coulement stable
nest pas possible, la dformation se localise dans une zone dont la dimension peut dpendre de
la taille des lments constitutifs. Le comportement rhologique apparent ob serv lors des
mesures rhologiques conventionnelles est donc la signature de cette zone cisaille et ne
reprsente pas le comportement du matriau dans son ensemble.
Du point de vue quipement, plusieurs travaux (Bingham, 1916; de Waele, 1923; Farrow et
Lowe, 1923; Ostwald, 1925) ont tabli des modles d'coulement des fluides de forage en
utilisant des viscosimtres rotatifs spcifiques. LAPI recommande lutilisation du viscosimtre
Fann 35 A. Dans le cas des forages profonds, lchec de la prvision des proprits des fluides
par simulation numrique est d une mauvaise connaissance de la variation des proprits des
fluides en fonction de la temprature (Beirute, 1991). Face cette situation, la technologie des
fluides de forage a t aussi suivie par un dveloppement important doutils dvaluation et de
contrle. Dans le cas des forages profonds haute temprature, on note la commercialisation de
viscosimtres travaillant sous haute pression et haute temprature (Fann 50 C).
Les caractristiques les plus utilises et recommandes par l'API sont la viscosit, la contrainte
seuil et la thixotropie.
La viscosit
La viscosit dpend avant tout de la teneur en solides contenue dans la boue et de la
prsence des polymres. Une augmentation de viscosit ne pourra donc tre combattue que par
llimination de solides. D'un point de vue pratique, on dfini t deux types de viscosit (exprimes
en cP) : une viscosit apparente (VA) et une viscosit plastique (VP) souvent lie la taille des
particules, et leur forme.
VA = L600 / 2
(I.2)
VP = L 600 L300
(I.3)
o L600 et L300 reprsentent respectivement les lectures 600 et 300 tr/mn sur le rhomtre fann
35.
Le rhomtre utilis est de type Couette (cylindres concentriques rotatifs). Ce st la classe de
rhomtres la plus frquemment utilise o la substance tudie est emprisonne entre deux
cylindres de rvolution, coaxiaux, de rayons distants de quelques mm. Le mouvement laminaire de
cisaillement est obtenu en communiquant lun des cy lindres un mouvement de rotation uniforme
de vitesse angulaire , lautre cylindre demeurant immobile.
Page : 8

La substance se dcompose en couches cylindriques coaxiales, animes de vitesses angulaires
diffrentes, variant continment de 0 (pour la couche en contact avec le cylindre fixe) (pour la
couche en contact avec le cylindre mobile). Par suite du mouvement relatif des couches les unes
par rapport aux autres, il apparat en tout point de lchantillon une vitesse de cisaillement et une
contrainte de cisaillement.
Sur chantier, les outils disponibles pour contrler la rhologie de la boue sont de deux types. Le
premier est le viscosimtre Marsh, outil encore trs largement utilis, le deuxime est un
rhomtre Fann 35, ralisant une mesure de contrainte pour 2 ou 6 valeurs du cisaillement selon
les appareils.
Dautre part, la circulation dans le puits impose des valeurs leves de pression et de temprature,
il est donc ncessaire de mesurer ou de prvoir la rhologie des fluides aux hautes tempratures
et pressions ainsi que la tenue des additifs soumis ces conditions (Nguyen, 1993). Do
limportance de lutilisation de rhomtres travaillant haute pression et haute temprature, type
Fann70 (20000 Psi/500 F) et d'appareils de filtration, type Dynamic Filtration System: Fann Model
90 (2500 Psi/500 F).
La contrainte seuil
Les solides prsents dans la boue de forage influencent un paramtre autre que la viscosit
plastique, qui est la contrainte seuil (exprime en Pa ou en lb/100 ft2 ), plus connue sous le nom de
"yield value" ou "yield point".
YP= L300 VP = (VA - VP).2
(I.4)
La contrainte seuil reprsente la rsistance initiale vaincre, pour que le fluide scoule. Cette
rsistance est due aux forces lectrostatiques attractives localises la surface des particules.
Cest une mesure dynamique.
La contrainte seuil dpend du type des solides prsents et de leurs charges de surface
respectives, de la concentration de ces solides, et du type et de la concentration des autres ions
ou sels ventuellement prsents.
Gels et thixotropie
Une boue de forage laisse au repos difie progressivement une structure qui augmente sa
rigidit et qui peut tre rduite par agitation. On appelle thixotropie le fait que ce phnomne soit
non instantan et rversible.
Le caractre thixotrope dune boue est valu en mesurant le "gel 0" et le "gel 10". Le gel 0
reprsente la rsistance du gel aussitt aprs agitation de la boue. Ils sont mesurs laide du
viscosimtre Fann35 une vitesse de 3 tr/min et exprim en lb/100ft2. Le gel 10 reprsente la
rsistance du gel aprs un repos de la boue de 10 minutes.
Page : 9

Le gel 0 varie pratiquement comme la viscosit plastique et le gel 10 comme la contrainte seuil
avec cependant, pour ce dernier, une sensibilit particulire au traitement chimique.
La connaissance des proprits rhologiques est dune grande importance pour la rsolution des
problmes de forage et permet de recommander et de prvoir le comportement des fluides au
cours du forage. Il faut souvent arriver un compromis entre les caractristiques des fluides. Une
viscosit maximale amliore la mise en suspension des dblais et rduit linfiltration et lrosion,
tandis qu'une faible viscosit facilite le pompage du fluide, amliore la lubrification e t rduit les
pertes de charges, acclrant ainsi lavancement du forage. De plus, une valeur importante de
contrainte seuil permet le bon nettoyage du trou et la mise en suspension des solides.
Dans le cas des puits fortement dvis ou horizontaux, les "cuttings" se dposent plus
rapidement que dans les puits verticaux, par consquent, ils saccumulent, formant un lit qui atteint
un tat stationnaire. Ce dpt de cuttings engendre des problmes de couple ("torque") surtout
lors des manuvres de remonte sans rotation ou circulation. Diverses solutions sont possibles
telles que i) une augmentation de la vitesse annulaire, celle -ci doit tre maintenue aussi leve
que possible dans les puits fortement dvis, mais le rgime dcoulement doit tre laminaire pour
une inclinaison infrieure 45.
Lpaisseur du lit de cuttings crot avec linclinaison du puits jusqu atteindre un tat stationnaire.
Nanmoins, il dcrot lorsque le dbit augmente. Au del dun certain dbit critique, lpaisseur du
lit de cuttings est pratiquement nulle; ii) une augmentation de la densit de la boue, celle -ci
entrane lamlioration du nettoyage du trou et la diminution du dbit requis pour nettoyer le trou;
iii) une augmentation de la contrainte seuil, qui permet damliore r le nettoyage de lannulaire (pour
un rgime laminaire). Pour un angle suprieur 70 leffet de YP dcrot; iv) une augmentation du
rapport YP/PV, qui permet damliorer le nettoyage du trou, et enfin v) une rduction du gel car
une boue thixotrope associe la non-rotation entrane la formation dune couche de fluide
quasiment immobile au fond du trou, do la rtention des cuttings (principalement des fines).
I.1.4.3 Proprits de filtration des fluides de forage
La filtration du fluide de forage se produit sous leffet de la pression diffrentielle (diffrence
entre la pression du fluide et celle de la formation) lorsque le fluide se trouve au contact dune
paroi poreuse et permable. La pression dans le puits tant suprieure celle de la formatio n, du
liquide pntre dans la formation tandis que les solides prsents dans la boue sont dposs
(gteau ou cake). Deux sortes de filtration ont lieu pendant le forage: la filtration statique, lors de
larrt de la circulation du fluide, et la filtration dynamique au cours de la circulation du fluide, qui
entrane une rosion du cake form.
Les proprits de filtration des fluides de forage doivent tre aussi values et contrles par des
tests rgis par les recommandations de lAPI. Ce sont des tests en rgime statique utilisant un
filtre-presse standardis. Ces mesures peuvent tre faites sous conditions de haute pression et
haute temprature.
Page : 10

La filtration du fluide de forage au travers des parois du puits peut avoir des consquences
importantes, dune part sur le droulement des oprations (stabilit des parois du puits,
avancement de loutil, coincement de la garniture par pression diffrentielle, en particulier dans les
zones inclines) et dautre part, lorsque lon atteint le rservoir, sur lendo mmagement des zones
productrices.
Dans les deux cas laugmentation de la dure de forage ou la diminution de la productivit
comporte des incidences conomiques dfavorables.
Vu l'intrt des phnomnes de filtration dans l'endommagement du rservoir par les fluides de
forage, cette partie sera dveloppe dans le Chapitre 5 relatif l'endommagement du rservoir et
la modlisation de la filtration.
I.2 Le problme de gonflement et de dispersion des argiles au cours du forage

Le problme pos par le go nflement des argiles lors du forage dans les formations argileuses
semble troitement li aux phnomnes dinteractions argile -fluide de forage. Linstabilit des
formations argileuses varie selon la nature (eau, autre solvant) et ltat physique de ces fl uides,
Lors du contact argile-eau. Malgr de nombreuses tudes fondamentales sur lhydratation des
argiles, il reste encore beaucoup comprendre sur les mcanismes qui en sont lorigine.
Van Oort (2003) a propos de classer les problmes lis aux argile s selon la teneur en eau, la
pression de gonflement et la pression de pore en considrant une quantification du phnomne de
transport sur le changement chimique et sur la stabilit mcanique de la roche.
Un fluide de forage idal donnant une bonne stabi lit est obtenu i) en vitant laugmentation de la
pression de pore due laltration du fluide, ii) en rduisant leffet osmotique caus par lajout de
sel au fluide et iii) en utilisant des fluides mulsionns inverses (Muniz et al., 2004).
Les phnomnes physico-chimio-mcaniques lis la stabilit des argiles ont t longuement
dbattus dans la littrature ptrolire, particulirement sur la capacit des systmes de type
polymre/lectrolyte inhiber lhydratation et le gonflement des argiles.
En pralable, il est ncessaire dintroduire quelques dfinitions utilises par les ptroliers des
diffrents types dargiles avant une brve synthse des principaux travaux traitant les problmes
soulevs par les foreurs au sujet des formations argileuses renc ontres au cours du forage.
I.2.1 Classification des formations argileuses
OBrien et Chenevert (1973) ont tabli une classification lie la composition minralogique
mais galement base sur linteraction des argiles avec les fluides (Durand et al. 1995a). Bates et
Jackson (1987) basent la classification des argiles directement sur les teneurs en minraux
argileux allant de 15 100%, alors quOsisanya (1991) se base pour la classification des argiles
sur la teneur en quartz.
Les argiles dans les formations gologiques ont t classes dun point de vue pratique (Dupont,
1968) en trois catgories :
Page : 11

- Les formations argileuses boulantes, dnommes 'sloughing shales' ou 'brittle shales' sont
gnralement constitues par des schistes ou des marnes peu co nsolides avec une structure
feuillete. Du point de vue minralogique, elles sont composes d'illite et de kaolinite avec
rarement de la montmorillonite. Lors du forage, ces formations ont tendance s'bouler,
s'effondrer, entranant la formation de cave s importantes. Pour ces argiles, les fluides mulsionns
sont gnralement peu utiliss.
Leur efficacit montre que les boues base d'eau sont satisfaisantes et quune augmentation de la
viscosit du gel apporte une bonne contribution la solution aux p roblmes.
En Algrie, ces argiles boulantes sont largement rpandues dans la rgion de Timimoun, Ain
Salah, Adrar et les hauts plateaux du nord du Sahara.
- Les formations argileuses plastiques, dnommes 'plastic shales', 'wet shales', 'gumbo shales',
ou 'softening shales' ont la particularit de se refermer plus ou moins vite sur les outils et les
garnitures de forage. Elles causent par consquent les problmes de coincement conduisant
lchec de tubage et de cimentation, ncessitant un reforage. Sur le plan gologique, ces argiles
sont situes dans le grand ensemble prdominance d'vaporites qui s'tend du Lias la base du
Trias. Du point de vue minralogique, elles sont composes essentiellement d'un mlange d'illite
et de chlorite. La plasticit des argiles a t observe pour la premire fois dans les cuttings des
puits lors du forage en Gulf Coast (Hayes et Kennedy, 1903). Cette plasticit in situ a t souvent
voque pour expliquer les problmes rencontrs (Rederon et Brisac, 1961 ; Pyramjee, 1966).
En Algrie, le problme des argiles plastiques s 'est manifest pour la premire fois en 1954, dans
le nord du Sahara, lors du forage du puits TE#1 dans la rgion de Touggourt , par un coincement
3458m aprs un passage rapide d 'un banc de sel massif. Ce problme a ncessit la poursuite du
forage en dviation.
- Les formations argileuses gonflantes, dnommes 'hydratable shales', 'swelling shales', ou
'heaving shales' : Ces argiles sont caractrises par une capacit importante de gonflement qui va
au cours du forage s'ajouter celle des minraux argileux intentionnellement ajouts la boue afin
de lui confrer un certain nombre de proprits. Ces argiles gonflantes provoquent une forte
augmentation de la viscosit de la boue et le bouchage des ta mis vibrants. Les argiles gonflantes
sont gnralement rencontres des profondeurs relativement faibles. Du point de vue
minralogique, elles sont caractrises par une forte teneur de 20 40% en montmorillonite
(minraux gonflants) avec une teneur en e au leve allant jusqu' 40% et de 20 30% en illite
(minraux dispersibles). Pour ces argiles qui causent les problmes de bourrage des outils, la
formation de bouchons dans l'annulaire ainsi que les risques de perte et de coincement de la
garniture les boues l'huile et au KCl apportent une amlioration notable. Diffrentes classes ont
t proposes dans la littrature, avec une minralogie base principalement sur les teneurs
respectives en montmorillonite et en illite.
Ces argiles gonflantes sont renc ontres en Algrie partir du Nocomien et le plus souvent
associes la prsence de sable, sel et dolomite.
Page : 12

I.2.2 Approches dveloppes pour rsoudre les problmes poss
Kelley (1968) en tudiant les problmes de stabilisation des argiles a observ des
contradictions, savoir que q uelques formations argileuses peuvent tre facilement fores avec
des fluides inhibiteurs alors que dautres formations similaires se dispersent avec lutilisation de
ces mmes fluides. Ainsi quelques argiles se forent facile ment leau et se dispersent dans les
boues lhuile supposes tre les meilleurs systmes inhibiteurs.
Face ces contradictions, de nombreux travaux ont t mens afin de comprendre les
mcanismes mis en jeu et tester des solutions lchelle laborato ire pour proposer des remdes
ces problmes poss au niveau des chantiers de forage.
Le premier phnomne pris en considration est celui de lhydratation et du gonflement des
argiles. Low et Anderson (1958) ont prsent les quations de pression osmot ique pour la
dtermination des proprits de gonflement. Leur thorie est base sur le principe que les argiles
agissent en tant que membrane semi -permable. Chenevert (1969) a signal que lajustement de
lactivit de leau des systmes OBM permet de pr venir ladsorption de leau sur les argiles.
Autrement dit, ladsorption deau est empche si lactivit de leau du fluide de forage est gale
lactivit de leau dans les pores des formations argileuses, do le concept de balance dactivit
de leau. Chenevert (1970a et 1970b) a aussi tudi leffet de ladsorption de leau sur de la
montmorillonite et il en conclut que leau adsorbe dans lespace confin gnre des contraintes
internes.
Depuis les annes 1970, plusieurs types de fluides pour la prvention de lhydratation des argiles
ont t commercialiss (McDaniel et Lummus, 1971; Cagle et Schwertner, 1972; OBrien et
Chenevert, 1973; Anderson et Edwards, 1973; Allred et McCaleb, 1973; Kljucec et
Yurkowski, 1973; Chesser et Perricone, 1973; MondShine, 1973 et Gray, 1974).
Anderson et Edwards (1973) ont class les argiles selon les faibles et fortes valeurs obtenues
par le test au bleu de mthylne. Alors que OBrien et Chenevert (1973) ont class les argiles
selon des tests de laboratoire spci fiques. Ces auteurs ont propos lutilisation de fluides base
de potassium pour une inhibition chimique des argiles.
Pashely et Israelachvili (1983) ont attribu le mouvement de leau et des ions entre les surfaces
de mica aux forces dhydratation. Leur thorie prend en compte les interactions molculaires entre
le fluide de forage, les particules argileuses et les diffrents ions prsents dans les pores.
Fritz et Marine (1983) se basant sur la thorie osmotique, ont conclu que les argiles ne
reprsentent pas une membrane idale semi -permable. Le degr didalit dpend de plusieurs
facteurs tels que la capacit dchange cationique (CEC), la porosit et la concentration du fluide
des pores. Bol et al., (1992) avec une srie dexprience sur des chantil lons dargiles grande
permabilit, ont aussi dmontr que les argiles nagissent pas comme une membrane semi permable. Ces rsultats contredisent ceux antrieurs de Low et Anderson (1958).
Page : 13

Steiger (1993) a tudi le comportement dhydratation des ar giles dans un appareil triaxial en
mesurant la pression de gonflement dargiles exposes diffrents fluides de forage avec
diffrentes activits de leau. Il a montr que la pression de gonflement peut tre contrle par
laddition du potassium aux fluid es de test en contact avec les chantillons dargiles, une
augmentation de la concentration en KCl fait rduire la pression de gonflement zro. Dans les
expriences menes sur chantier, il a observ que la prsence de KCl dans les fluides de forage
amliore la stabilit des formations argileuses.
Mody et Hale (1993) ont dvelopp un modle de stabilit prenant en charge les interactions entre
les fluides de forage et les formations argileuses. Ce modle permet didentifier les paramtres
optimums des fluides de forage tels que la densit et la salinit pour llimination des problmes
dinstabilit durant lutilisation des WBM et les OBM. Ils ont signal que la diffrence de potentiel
chimique entre leau dans les argiles et celle dans le fluide de forage est le plus important
paramtre considrer.
Simpson et al., (1994) utilisant une approche exprimentale montrent que les OBM contenant une
phase deau mulsionne peuvent prvenir lhydratation et donc la fragilisation des argiles. Ces
auteurs ont dmontr que lutilisation dun compos organique, soluble dans leau, ayant de
multiples groupes hydroxyles de structure cyclique (mthyl glucoside) peut prvenir lhydratation et
prsenter dautres caractristiques similaires celles des OBM telles que la l ubrification par
exemple.
Santarelli et Carminati (1995) montrent que le phnomne de gonflement est principalement d
la prsence du gaz fortement comprim dans les pores de la roche, qui induit des pressions
capillaires. Ces auteurs lient le dveloppe ment de la pression de gonflement aux effets de la
pression capillaire, mais ils doutent que la pression de gonflement puisse se dvelopper dans les
conditions de fond et sous un environnement important de compaction.
Dans le cadre du programme STAR (STabilit des ARgiles), Durant et al., (1995a et b) ont
prsent un rappel des problmes spcifiques rencontrs lors du forage des argiles, une
description des ractions physico-chimiques entre les argiles et leau, une description mcanique
du comportement des roches argileuses lors du forage, et enfin les pratiques du terrain pour
lamlioration de la formulation des fluides de forage rpondant la fois aux problmes de forage
et aux exigences de prservation de lenvironnement. La conclusion de cette revue est que la
notion de gonflement des argiles nest pas suffisante elle seule pour expliquer les phnomnes
dinstabilit. Dautres facteurs doivent tre considrs.
Horsud et al., (1998) ont tudi aussi le phnomne de la pression de gonflement dans les argiles
et ont conclu que les phnomnes dosmose ne jouent pas de rle mais la pression (ou succion)
capillaire est le principal mcanisme qui conditionne le dveloppement de ce gonflement.
Pernot (1999) a essay de comprendre les mcanismes cl en quan tifiant leffet de la pression de
gonflement dune varit de fluides en contact avec plusieurs types dargiles. Cet auteur conclut
que le mthylglucoside type Gumbo stoppe le gonflement des argiles par la cration dune
barrire qui bloque le flux des i ons et de leau dans les argiles et que les solutions concentres de
Page : 14

sel ont un faible coefficient de rflexion de la membrane, alors que les solutions de faibles
concentrations en ions ont un coefficient de rflexion lev. La rduction de lactivit de l eau des
argiles par laddition de sel peut rduire normment la pression de gonflement.
Ewy et Stankovich (2000) dveloppent une technique pour mesurer la pression des pores des
argiles satures et non satures, sous contraintes. Selon ces auteurs, lor sque lactivit des argiles
est suprieure celle des fluides, leau sort des argiles et cause la pression de goutte. La pression
osmotique prvisible est dduite lorsque lamplitude de la pression de goutte gale la pression du
fluide. Les argiles jouent le rle dune membrane non -idale semi-permable.
Lomba et al., (2000) ont valu lefficacit de la membrane des argiles natives par la mesure du
potentiel lectrochimique travers des chantillons dargiles. Schlemmer et al., (2002) ont
mesurer lefficacit de la membrane dargiles en utilisant une technique amliore de transmission
de la pression pour tudier le comportement de la force osmotique avec des fluides conventionnels
base deau, des OBM et des systmes aux silicates. Leur conclusion est que les systmes aux
silicates produisent une efficacit optimum de la membrane.
Mody et al., (2002) ont identifi les additifs utiliser dans les systmes WBM qui gnrent une
efficacit importante de la membrane, puis ont utilis ces additifs pour la f ormulation de fluides de
forage. Ces travaux montrent que lefficacit de la membrane est lie 80% la nature des
additifs utiliss dans le fluide et que ces fluides de forage amliorent la stabilit du puits.
Guizhong et al., (2003) ont montr que lamplitude de la contribution des effets causs par le
dsquilibre entre lactivit de leau du fluide de forage et lactivit des argiles de la formation
dpend de lefficacit du systme argile/fluide amliorer la qualit de la membrane semi permable.
Yu et al., (2003) ont montr que linstabilit ne dpend pas que de lactivit de leau mais dpend
aussi des proprits des soluts. Al-Bazali (2003) a dvelopp un montage pour l'valuation du
potentiel lectrique et a tudi leffet de la compaction, du type d'argile et du type du polymre sur
la diffusion travers les argiles. Cet auteur dcrit l'efficacit de la membrane et la modification du
potentiel de diffusion en appliquant le modl e de Lomba et al., (2000).
Muniz et al., (2004) dcrivent lquipement utilis pour lvaluation des interactions argiles -fluides.
Le principe est de combiner les gradients hydrauliques et ioniques pour estimer la permabilit, le
coefficient de rflectivit efficacit de la membrane ainsi que le coefficient de diffu sion pour les
intgrer dans un programme dvaluation de la stabilit.
Zhang et al., (2006) dveloppent le test de gonflement gravimtrique et montrent que le
mouvement de leau nest pas contrl seulement par le phnomne dosmose (activit de leau)
mais quil est aussi influenc par la succion capillaire et par la diffusion ionique. Le contact des
argiles avec les fluides change les proprits physico -chimiques et mcaniques des argiles.
En rsum, la premire constatation qui peut tre faite, est qu en dehors de la contribution de
lvolution de techniques exprimentales et des essais pour une meilleure simulation, les travaux
sur linhibition sont rests toujours tributaires des fondements thoriques classiques relatifs aux
mcanismes dhydratation des argiles et des proprits de filtration et aux interactions argiles solution.
Page : 15

Daprs les rsultats reports prcdemment les concepts importants considrer, relatifs aux
proprits dhydratation et de gonflement osmotique et macroscopique des argil es, sont
-
le concept de balance dactivit de leau (osmose)
la pression osmotique, la pression capillaire et la pression hydraulique des pores
les forces lectrostatiques et les gradients osmotiques
la diffusion ionique
le potentiel total aqueux,
le potentiel lectrique
lefficacit de la membrane (coefficient de rflexion)
Ces proprits de gonflement dpendent fortement i) de la nature des argiles (composition et

structure) de leurs proprits mcaniques et physico -chimiques (capacit dchange, porosit ),
mais aussi ii) de la composition et de la concentration des fluides prsents dans les pores (gaz ou
liquide), ainsi que iii) des conditions de temprature et de pression des diffrents essais.
Par ailleurs, la simulation numrique pourrait apporter une contribution la rsolution de ces
problmes. Malheureusement, peu de travaux peuvent tre signals pour la simulation des
interactions eau-argile (Mulla et al., 1984 ; Skipper et al., 1991). Dautres simulations avec trois
composantes (eau-argile-contre ion) ont t raliss par Greathouse et al., (2000). Mais cette
approche pourrait rpondre en partie au dficit exprimental car il est pratiquement impossible de
faire une simulation combinant toutes les conditions de travail sur le chantier.
Tous les problmes lis linstabilit des parois argileuses en prsence deau, amnent
privilgier des systmes mulsionns inverses comparativement aux systmes base deau et
dvelopper d'autres technologies de forage (forage la mousse, forage lair). Cependant un
problme technique majeur se pose actuellement aux oprateurs ptroliers de par la ncessit de
remplacer les boues lhuile par des boues leau non polluantes ou par des fluides synthtiques.
En effet, dans certaines conditions de forage (forage des argiles sensibles ou forage des puits
profonds) il est techniquement difficile davoir les mmes performances en remplaant une boue
lhuile par une boue leau. Dans cet objectif, la recherche d'additifs inhibiteurs du gonflement des
argiles et respectant en plus l'environnement a considrablement volu. Cet aspect est trait
dans la section 2.3 qui suit. De mme les diffrentes techniques et mthodes utilises pour
l'valuation de l'inhibition de la dispersion des argiles sont prsentes e n section I.2.4.
I.2.3 Additifs utiliss pour inhiber le gonflement et la dispersion des argiles
Lincitation ne plus utiliser pour des considrations environnementales de fluides
mulsionns base dhuile (OBM) a motiv le dveloppement de la technolo gie des systmes de
fluides base deau (WBM) qui offrent aussi des avantages conomiques. Le problme majeur
dans lutilisation des WBM reste donc li l'instabilit des puits, due essentiellement aux
interactions des argiles de la formation avec leau, mais plusieurs solutions acceptables sont
mises.
Page : 16

Ainsi actuellement, un nombre important de systmes de fluides sont proposs par les Socits
spcialises. En fait, plusieurs de ces produits commercialiss sont similaires malgr des noms
d'usage diffrents. Voici quelques exemples d'additifs utiliss dans les WBM, qui ont amlior les
performances des fluides de forage en rsolvant certains problmes rencontrs.
Les sels minraux (KCl, NaCl, CaCl2, ) et organiques
La salinit de la phase aqueuse est choisie en fonction des caractristiques de la formation
traverse. En effet, Chenevert (1989) a montr que la force ionique de la phase aqueuse du fluide
doit tre gale celle de leau prsente dans les argiles de la formation afin dviter toute ract ion
dchange. Une diffusion de molcules deau vers la formation pourrait conduire un gonflement
des argiles et par suite une dstabilisation des parois du puits et linverse, une perte deau
entranerait une dstabilisation des parois par "cracking ".
Le KCl est certainement le sel le plus couramment utilis pour l'inhibition du gonflement des
argiles. Avec le PHPA, le systme prsente une bonne efficacit pour la stabilisation des cuttings
d'argiles (Clark et al., 1976). La faible efficacit de la membrane (12%) est due la grande
mobilit relative du KCl dans les argiles (van Oort, 2003). De plus, la conductivit hydraulique
n'est pas altre et la pression osmotique gnre par les solutions de KCl est modre
(typiquement infrieure 20 MPa). Cet additif ne colmate pas les pores, ne modifie pas la
permabilit des argiles et ne retarde pas la pntration de la boue. Il est recommand en priorit
pour la stabilisation des cuttings ractifs contenant une quantit significative de smectites. En effet,
lion potassium est un bon inhibiteur (Steiger, 1982) qui rduit lnergie dhydratation et le
gonflement dargiles, telles que lillite ou la montmorillonite.
Bien que lion Na + ne soit pas un aussi bon inhibiteur que lion K +, lutilisation de NaCl possde
certains avantages sur celle de KCl. NaCl peut rduire l'invasion du filtrat dans les argiles. En effet,
proche de la saturation, une solution de NaCl conduit de grandes viscosits et une activit de
l'eau plus faible que celles observes avec les solutions concentres de KCl. En combinaison avec
les silicates, polyols et methylglucosides, les solutions concentres de NaCl permettent d'amliorer
l'efficacit de la membrane (cake). D'autres solutions de sels minraux, tels que CaCl 2, ou CaBr2,
ZnCl2, MgCl2 ou MgBr 2 et ZnBr2 sont aussi largement utilises en tant que fluides de compltion.
Les sels organiques, formiates et actates alcalins (RCOO -M+, avec R = H, CH3 et M+ =
Na+, K+, Cs+) en solution conduisent une forte viscosit des filtrats et gnrent une pression
osmotique leve. Ces sels organiques ont un effet bnfique sur la rduction de la pression de
gonflement des argiles (Howard, 1995; van Oort et al., 1996a).
Les polymres cationiques, anioniques et non ioniques
Les polymres cationiques (PHPA, amines,) ont t dvelopps comme alternative aux
sels minraux (Beihoffer et al., 1990; Retz et al., 1991) i) pour augmenter le nombre des sites
d'change, car KCl possde un seul site (Himes et al., 1991) et ii) pour des raisons de restrictions
environnementales contre l'utilisation des sels (sensibilit aux ions K+ ou aux chlorures) dans
Page : 17

plusieurs chantiers travers le monde. Avec de faibles poids molculaires (M < 10 000), ces
polymres sont de bons inhibiteurs du gonflement des argiles . Ils entrent dans les pores,
viscosifient les filtrats et retardent leur invasion dans les argiles.
Les hauts polymres (M > 10 000) n'ont pas l'aptitude de pntrer dans les pores mais peuvent
agir par encapsulation. Cest le cas du PHPA qui s'adsorbe sur plusieurs sites des argiles et rduit
la dsintgration des cuttings (van Oort, 2003). Selon Clark et al., (1976), les fluides base deau
contenant du polyacrylamide et du chlorure de potassium peuvent protger les argiles et rduisent
les problmes lis la stabilit du puits.
Les amines simples (polymres cationiques) sont utilises dans plusieurs rgions pour des
applications spcifiques. Les amines quaternaires vitent le gonflement et la dispersion des argiles
par change d'ions. Leurs inconvnients sont leur cot lev, leur toxicit (Himel et Lee, 1951)
ainsi que leur incompatibilit avec les additifs anioniques gnralement utiliss dans les fluides.
Une nouvelle gnration de composs inhibiteurs (Organic Cationic Materials ou OCM) est v enue
rpondre aux contraintes imposes par les polymres cationiques. Ces molcules plusieurs
fonctions ont montr une bonne efficacit technique (stabilit thermique, compatibilit avec les
autres additifs des fluides et biodgradabilit) et conomique pour linhibition du gonflement des
argiles. Les drivs dammonium tels que les amines, amides, polyamides, imines, nitriles et
aminoacides, utiliss dans plusieurs types de fluides base deau (Schlemmer et al., 2003)
offrent une performance similaire celle du cation potassium.
Les polymres anioniques (PAC,) et non ioniques (Polyols,)
Une grande varit de polymres anioniques (ex. PAC) et non ioniques (polyols, glycrols,
glucosides, alcools polyvinyliques, hydroxythylcellulose) ou amphotres o nt t essays. Ces
polymres agissent par encapsulation et/ou rduction de lactivit de la phase limitant la
pntration de leau dans les argiles. Toutefois, ils sont gnralement peu efficaces par rapport
aux polymres cationiques (Stamatakis, et al., 1995).
Autres additifs
Chaux et gypse (Cannon, 1947 ; Hurdle, 1957). Les systmes de fluides base de chaux ont
un effet bnfique pour le dveloppement de la cimentation des argiles in situ (Hale et Mody,
1993).
Les additifs base dasphaltes modifis, de gilsonite ou de graphite (Stratton, 1931; Cagle et
Schwertner, 1972). Ces additifs n'ont pas d'effet sur la pression de gonflement. Leurs effets sont
lis principalement leur taille permettant le blocage des pores et par consquent le retardement
de l'invasion du filtrat. Ce type d'additifs est aussi recommand pour le forage des formations
microfractures. Cependant, il sera difficile d'valuer leur performance au niveau du laboratoire
dans des conditions ambiantes (Davis et Tooman, 1998) car utiliss pour lvaluation de leur
pouvoir de stabilisation des argiles, ils ont des comportements variables en fonction de la
Page : 18

temprature et de la pression. Dans le cadre de la ncessit du dveloppement dquipements
pour des essais spcifiques dans des conditions de temprature e t de pression leves (HP/HT)
une cellule Down-Hole Simulation Cell a t utilise. Cette technique a t souvent critique pour
son cot et la ncessit de raliser de nombreux essais.
Nair (2004) a valu la performance de deux additifs (la gilsonite et du Soltex) utiliss en tant
qu'inhibiteurs dans des conditions HP/HT et a montr une faible rduction de la permabilit sans
expliquer les raisons de cette rduction pour les deux produits.
La gilsonite est un solide naturel hydrocarbon, class comme compos du type asphaltite
(Davis et al., 1991; Davis et Tooman, 1998; Davis, 2002). Elle a des proprits meilleures par
rapport aux autres asphaltes de par sa faible solubilit, un minimum dimpurets et un point
damollissement lev. Elle rduit la permabilit suite des ractions chimiques spcifiques avec
les argiles, les rendant pratiquement impermables.
Le Soltex fabriqu partir dasphalte sulfon, est un compos anionique partiellement
soluble dans leau. Soltex de part sa large rpartition granulomtrique contribue la stabilit des
argiles par le colmatage de leurs pores, et est capable de sa ttacher sur les argiles charges,
rduisant ainsi la pntration de leau. Davis et Tooman (1998) et Duantem (2003) suggrent
que Soltex pntre profondment dans les fractures cause de sa grande solubilit .
Face aux contraintes environnementales, de nouvelles familles de composs sont
proposes: les sucres et leurs drivs (saccharides).
Les sucres augmentent la viscosit du filtrat et rduisent l'coulement de l'eau dans les argiles
(van Oort, 1994). De plus, ils donnent une faible activit de l'ea u et gnrent une pression
osmotique permettant leur utilisation pour la dshydratation des argiles. Le problme soulev par
l'utilisation des sucres est leur sensibilit l'attaque biologique rendant difficile leur conservation et
leur stockage sur chantier. Le mthylglucoside et en gnral les saccharides mthyls, qui sont
donc moins sensibles aux attaques biologiques, vitent cet cueil (Simpson et al.,, 1994).
Le mthylglucoside (MEG) est un driv du glucose , fourni en tant que liquide contenant 70% de
solides. Fabriqu partir d'amidon de mas, il est class biodgradable. Les saccharides sont
gnralement recommands pour la stabilisation des argiles. Le s systmes formuls ' sels+
saccharides' permettent la dshydration effective des argiles, la rduction du bit-balling et
l'augmentation de la pntration (ROP). MI-Swaco propose le systme ULTRADRILL avec
lutilisation du MEG, ayant la capacit de d onner une faible activit au fluide avec une considrable
rduction du mouvement des ions. Le systme au MEG prsente un bon coefficient de lubricit, un
bon filtrat et la production de cuttings acceptables pour l'environnement (Chenevert et Pernot,
1998). Ce monomre organique soluble dans leau prsente de multiples groupes hydroxyles dans
une structure cyclique capable de rduire lactivit de leau du fluide de forage et peut tre une
bonne alternative vis--vis des OBM. La Socit Baker Hughes Drilling Fluids a aussi propos un
nouveau produit, PERFORMAX, fluide haute performance de troisime gnration, conu pour
remplacer les fluides de forage mulsionns grce leur meilleure inhibition du gonflement des
argiles par rduction de la transmission de la pression des pores.
Page : 19

Dans cette mme gamme de produit, HYDRO-GUARD de Baroid possde aussi un bon pouvoir
inhibiteur.
Les (Poly-)glycrols et (poly-)glycols (Hale et al., 1989; Downs et al., 1993 et Perricone
et al., 1989), gnralement nots simplement glycrols et glycols sont largement utiliss pour le
forage des argiles (Chenevert, 1989; Bland, 1991, 1992 et 1994 ; Reid et al., 1993; Downs et
al., 1993; Twynam et al., 1994; Cliffe et al., 1995). Twynam et al., (1994) ont observ
l'amlioration de l'avancement avec l'utilisation d'une concentration leve en glycol.
Downs et al., (1993) et Bland (1994) ont tudi l'effet de la temprature sur le comportement des
solutions de glycols (clouding ou TAME: thermally activated mud emulsion).
La prsence d'un point de trouble, fonction de la temprature et de la salinit, conditionne
l'utilisation et l'efficacit des systmes aux glycols. Les glycrols et glycols de masse molaire
leve (M > 10 000 D) ne sont pas adsorbs la surface et ne permettent pas le colmatage des
pores. L'utilisation de glycrols et de glycols de faible masse molaire a t souvent recommande
pour la stabilisation des argiles.
Les systmes mixtes de polyols (polyglycrols, polyglycols et mthylglucoside) et de sels
(NaCl, CaCl2) sont souvent plus efficaces pour la stabilisation des argiles comparativement aux
composs utiliss sparment (van Oort et al., 1995). Ces systmes agissent par synergie qui
augmentent l'efficacit de la membrane argile -fluide.
Les silicates et les composs base daluminium sont fortement recommands pour la
stabilisation des argiles. Aussi pour des raisons environnementales, les silicates ont t introduits
dans l'industrie ptrolire depuis 1990 (Ding et al., 1996; van Oort et al., 1996b; Ward et
Williamson, 1996). Ces additifs solubles forment une barrire la surface des argiles ou dans les
micro-fractures et rduisent le transport des ions et la permabilit effective des argiles.
Des composs base daluminium, Alplex (Clark et Saddok, 1993; Saddok et al., 1997), ont t
aussi dvelopps dans ce sens. Les silicates solubles ragissent rapidement avec les ions
polyvalents des argiles (Ca ++ et Mg++) et forment des prcipits insolubles. La barrire forme par
la
glification
des
silicates
prcipits
rduit
l'invasion
du
filtrat.
Le
mcanisme
de
glification/prcipitation permet de colmater les microfractures des argiles (van Oort et al.,
1996b).
Dune faon gnrale, il ressort que lvaluation des performances des additifs utiliss dans les
fluides de forages ncessite des essais en laboratoire et souvent des montages et appareillages
spcifiques pour la bonne simulation des conditions rell es. Lanalyse des quations empiriques
tablies et lestimation des donnes des essais contribuent souvent lexplication des
mcanismes et des problmes rencontrs sur chantier. La bonne simulation des conditions
opratoires sur chantier est souvent coteuse. A dfaut de pouvoir prendre en compte lensemble
des conditions pour une bonne comprhension du comportement des formations sensibles ou
fragiles vis--vis des fluides utiliss, une slection de certaines conditions dutilisation peut tre
une bonne voie pour ltude des performances des systmes proposs.
Page : 20

On peut se satisfaire dun minimum de paramtres pour une exploitation rapide, mais on peut
aussi revenir lensemble des conditions par une modlisation.
Dans le cadre de notre travail exprimental, nous essayerons de traiter la performance de
quelques additifs (modles) et d'tudier les proprits de filtration et dinhibition des systmes
prpars avec quelques produits habituellement utiliss sur les chantiers de forage.
I.2.4 Techniques dvaluation de linhibition des argiles
Voici quelques mthodes utilises lchelle laboratoire pour lvaluation de la performance
des diffrents systmes de fluides de forage:
Diffraction des rayons X (DRX) pour la dtermination qualitative de la teneur en argiles.
Capacit dchange cationique (CEC) et pour la dtermination de la ractivit des argiles.
Plusieurs techniques sont cites dans la littrature pour la mesure de la CEC des argiles, tels que
celle au chlorure de Baryum, avec lEDTA, avec le sel de chlorure de cobaltihexamine (Bergaya et
al., 2006).
Test au Bleu de mthylne, cette mthode est standardise dans le domaine du forage et
recommande par lAPI (API, 2003) pour lestimation des solides ractifs dans les fluides au cours
du forage.
Temps de succion capillaire, cest lvaluation du temps de parcours du filtrat dun fluide entre
deux lectrodes places une distance standard sur un papier filtre. Cette mthode est
gnralement applicable pour le choix et loptimisation de la conc entration en sels ainsi que pour
ltude des proprits de filtration (Wilcox et al., 1984).
Etude de gonflement des argiles valuation du gonflement des argiles par diffrentes
techniques de laboratoire, le plus souvent le gonflement par adsorption (Chenevert, 1969) sur
chantillons non confins. Zhang et al., (2006) ont dvelopp un appareil pour mesurer le
gonflement par gravimtrie permettant de quantifier la mesure du mouvement de l'eau et des ions
durant les interactions argile/fluide de forage.
Evaluation de la duret par Pntromtre pour examiner la performance dune varit de
solutions de polymres du point de vue capacit de rduire la duret et leffet de perte de
rsistance associ avec le contact par le fluide slectionn (Reid et al., 1993).
Test au Triaxial. Cette mthode est utilise pour la mesure de la pression des pores et
lvaluation des paramtres mcaniques (contrainte de rupture, module de Young et de
cisaillement et le coefficient de Poisson).
Dowenhole Simulation Cell (DSC) pour ltude du comportement des roches argileuses sous
la variation des contraintes (Salisbury et Deem, 1990).
Test dOedomtre pour ltude de linfluence de la modification de la pression et du potentiel
chimique (Hale et Mody, 1992; Mody et Hale, 1993).
La mesure de la constante dilectrique. Cette mthode permet de quantifier les minraux
gonflants avec la possibilit de les corrler avec la surface spcifique (Leung et Steig, 1992).
Page : 21

Slake durability test (SDT). Cest une technique standard pour l tude de la durabilit des
argiles et les roches fragiles similaires : ASTM D 4644-97 - Rapprouv 1992 (Likos et al., 2004).
Test de transmission de pression pour les argiles confines et non confines (Van Oort,
1994).
Forage en miniature. Appareil de forage en miniature pour tudier les paramtres et analyser
les problmes sur des carottes dargiles. Les deux contraintes majeures sont lies la disponibilit
des carottes dargiles ainsi que de son cot lev.
Test de dispersion des argiles. Cest le test le plus utilis actuellement dans les tudes
dinhibition des argiles (Mody et Hale, 1993). Il consiste tester le fluide sur les chantillons
d'argile sous forme de cuttings de dimension connue (quelques mm) et mise en hot rolling pendant
16 h.
Le principe est dvaluer la variation de la granulomtrie des cuttings avant et aprs hot rolling.
Test sur pastilles dargiles comprimes. Cette technique permet dtudier linfluence de la
variabilit de la composition des argiles. Le principe est de considrer laspect et dvaluer la
variation de la granulomtrie des cuttings dont la qualit initi ale est affecte par le broyage et
lajout deau.
Jar Slake Testing. C'est un test simple et qualitatif dsign pour valuer la durabilit relative
des argiles en contact avec un fluide slectionn. Ce test est souvent utilis sur chantier et ne
ncessite pas un quipement spcial ou cher. Six catgories qualitatives (Slake Indices) sont
utilises pour dcrire la durabilit de lchantillon de rfrence selon son apparence physique
aprs immersion dans des solutions de fluide.
DSCA. Cette technique permet de mesurer les contraintes in-situ en intensit et en orientation.
Chaque technique cite a un apport important. Cependant, plusieurs mthodes sont critiques du
point de vue faisabilit, cot, prcision et conditions dutilisation, ce qui fait que de s techniques
rapides et aises sont toujours recherches, afin de prendre en charge lvaluation de la panoplie
de produits et dadditifs proposes pour linhibition des argiles au cours des oprations de forage.
Les tests de dispersion en hot rolling et d es pastilles dargiles comprimes seront utiliss dans la
partie exprimentale pour une comparaison avec une nouvelle mthode propose.
I.3 Evolution des familles de polymres utiliss dans le forage

Depuis les annes 1990, les polymres ont apport une alternative lutilisation des OBM,
largement critiqus cause des problmes dj cits (pollution et toxicit). Actuellement, les
foreurs tentent dexiger des polymres utiliss dans les WBM des caractristiques inspires des
proprits des OBM.
Lintroduction des polymres dans les fluides de forage l'eau (WBM) date de la premire
utilisation en 1930, damidon de mas ajout de la boue bentonitique pour contrler les
caractristiques de filtration. Cet ajout est suivi par lintroduction de carbox ymthylcelluloses
(CMC), de tanins (Ex : qubracho) et de lignosulfonates, tous rgulirement utiliss depuis 1945.
Page : 22

Toutes ces substances utilises, produites naturellement ou extraites par des procds simples
(Muller, 1990), avaient pour objectif de protger la bentonite de la floculation par le sel.
Laddition des collodes organiques naturels dans les fluides de forage a apport de grandes
amliorations aux proprits et caractristiques des fluides classiques base deau en terme de
filtration et dinhibition.
Les polymres utiliss, souvent conus pour une situation particulire de forage, sont devenus de
plus en plus sophistiqus. Dans certains cas, ils peuvent mme remplacer totalement les argiles,
particulirement pour le forage des zones argileuses sensibles leau ou des zones productrices
deau et dhydrocarbures.
Les familles de polymres utiliss dans les fluides de forage doivent rpondre plusieurs critres:
- la rsistance la temprature (Wilcox, 1984) et la biodgradabilit, ainsi que la rsistance la
contamination par les ions,
- la compatibilit avec lensemble des additifs du fluide,
- la protection des formations fores: stabilisation des argiles ( Hale et Mody, 1993), et le minimum
dendommagement des formations productrices,
- la lubrification et la protection contre la corrosion.
Face toutes ces exigences, de meilleures formulations ont t recherches pour rpondre aux
besoins de chaque forage spcifique. Ainsi les polymres cationiques sont utiliss pour le forage
des argiles gonflantes Gumbo. Les WBM base de sels dammoniums quaternaires se rvlent
tre de meilleurs inhibiteurs que les WBM conventionnels (Beihoffer et al.,1990).
Les polymres anioniques tels que les lignosulfonates de fer ont t largement utiliss en tant que
dfloculants. Le lignite chrom en association avec les lignosulfonates, permet la rduction du
filtrat. Les drivs ligneux (polyphnols) sont utiliss pour les forages profonds (T> 220C). Les
drivs polyacryliques, gnralement fortement anioniques, forment un collode protecteur et
donnent aussi une bonne stabilit thermique.
Les paramtres qui gouvernent lefficacit des polymres sont de deux types (Muller, 1990) i) les
paramtres imposs par lenvironnement tels que pH, salinit (nature et concentration en sels),
temprature, oxygne, et ii) les paramtres ajustables lis la structure mme du polymre
(nature et longueur des chanes principales et latrales, nature des groupes fon ctionnels chargs
et/ou neutres, et densit de charge).
Ltude de mlanges argiles-polymres-lectrolytes montre que les dimensions des polymres
dpendent la fois de la salinit et de la masse molaire et ont une influence majeure sur leur
efficacit inhiber la dispersion des dblais (Lecourtier et Degouy, 1994). Laugmentation de la
masse molaire des additifs (polymres) peut entraner une floculation des particules argileuses
provoquant un mauvais contrle de la filtration, alors quune augmentation des charges du
polymre amliore la dispersion de la bentonite et par consquent ses qualits de rducteur de
filtrat.
Page : 23

I.3.1 Les polymres utiliss dans les fluides de forage
Lindustrie ptrolire est grande consommatrice de polymres hydrosolubles pou r diverses
oprations de forage telles que fracturation, modification de permabilit, cimentation, colmatage
et contrle de mobilit des phases aqueuses (Muller, 1990). Plusieurs travaux de laboratoire ainsi
que des observations sur chantier, ont montr q ue lavancement du forage est affect quand le
fluide renferme des polymres.
Les fluides faible teneur en solides (Low -Solids Muds) sont le plus recherchs, surtout lors du
forage des phases rservoirs. Mais la bonne approche exprimentale consiste d'a bord tudier le
comportement des solutions dilues, pour sintresser ensuite des solutions de concentrations
plus leves o les interactions entre les chanes deviennent prpondrantes.
Ce type denchevtrements dans les solutions de polymres est la base des performances
observes au laboratoire et sur chantier. Les produits disponibles sur le march peuvent provenir
dun mlange de substances ayant des effets synergiques.
Lintroduction de polymres synthtiques depuis les annes 1990 dans le domaine des WBM et
des OBM, est une bonne alternative pour la rsolution des problmes rencontrs dans le forage
avec les boues classiques. De plus, une grande attention a t porte leurs avantages
environnementaux (Darley et Gray, 1988; Young, 2001; Turner et Macnab, 2003).
Dans le domaine des fluides de forage on peut classer les polymres selon leur charge ionique ou
non-ionique ou selon leur fonction (viscosifiants, rducteurs de filtrat, inhibiteurs, etc.).
Ces additifs (polymres et argiles) ont souvent des fonctions principales et des fonctions
secondaires. Ainsi, les polymres de charge ngative et de masse molaire faible, sont des
fluidifiants, alors que ceux de masse molaire plus leve, peuvent former des liaisons entre
particules et agir comme floculants.
Les rducteurs de filtrat agissent selon lun des trois mcanismes suivants, i) ajouter des particules
collodales qui peuvent se dformer et se comprimer pour boucher les pores du cake. Les
structures de lamidon et de certains drivs das phaltes ou de lignines correspondent cette
description; ii) des polymres fluidifiants tels que les composs cellulosiques (CMC ou PAC) ou les
lignosulfonates, dfloculent le gteau form qui va se tasser pour donner une couche plus mince
impermable, ce qui rduit le filtrat; et iii) si la phase fluide qui traverse le gteau est visqueuse par
ajout de polymres, comme les CMC de masse molaire leve ou les gommes xanthane, cela
rduira galement le filtrat. Ces deux derniers mcanismes sont lis aux fonc tions secondaires des
deux types de polymres, fluidifiants et viscosifiants.
Du point de vue rhologique, les solutions concentres en polymres ont souvent un
comportement pseudo-plastique ou rhofluidifiant. Plus le taux de cisaillement est lev, plu s la
viscosit est faible. Ceci est le comportement idal pour les fluides de forage, du fait quune basse
viscosit est ncessaire dans les zones taux de cisaillement lev prs de loutil alors que des
viscosits plus leves sont requises dans des zo nes taux de cisaillement plus faible (espace
annulaire) pour transporter les dblais vers la surface.
Page : 24

I.3.2 Les principaux polymres utiliss dans les formulations tudies
I.3.2.1 La gomme de xanthane (xanthane)
Dans les fluides de forage, le xanthane est largement utilis en tant que viscosifiant vu sa
qualit rhologique, sa rsistance vis--vis de la salinit, sa bonne stabilit thermique et sa
biodgradabilit. Le xanthane est un polysaccharide produit par une bactrie appele
"Xanthomonas campestris" intervenant dans le mtabolisme de certains vgtaux. Lobtention du
xanthane suit un processus complexe. Les diffrentes tapes de mise en oeuvre conditionnent les
proprits finales du polymre: composition finale de la poudre, masse molaire, compo sition
chimique du motif, rhologie, etc (Simon, 2004).
Sa formule brute moyenne est (C 67H102O56)n avec n = 830 2 800. La structure primaire de la
gomme xanthane consiste en une chane principale de cellulose. Deux groupements carboxyliques
confrent la gomme xanthane un caractre anionique (Figure I.2). Les contre-ions les plus
couramment rencontrs sont Na +, K+ et Ca2+.
Trois fonctions apparaissent sur les cycles de la chane latrale du motif (un groupement actate
sur le cycle le plus proche du squelette principal, un acide glucuronique sur le cycle intermdiaire
et un acide pyruvique sur le cycle terminal). En milieu aqueux, les atomes (Na + ou K+) se
dissocient de la molcule de xanthane qui acquiert alors une charge ngative due aux ions
carboxylique (COO-). ltat solide, la chane principale se prsente sous forme dune hlice
droite dont le pas mesure 4,7 nm et totalise 5 units rptitives (Figure I.3).
Figure I.2 : Structure primaire de la gomme

xanthane
Figure I.3 : Structure secondaire de la

gomme xanthane ltat solide (Simon, 2004)
Les chanes ramifies (60 % de la masse totale) sont replies le long de la chane cellulosique,
constituant ainsi un 2me brin discontinu. La structure secondaire de la gomme xanthane fait encore
lobjet de controverses. La conformation de la chane en solution aqueuse dpend de la force
ionique. La dpendance avec la concentration en xanthane a t montre dans plusieurs travaux
(Oh et al., 1999).
En solution aqueuse, la viscosit du polymre est due aux interactions eau/polymre et
polymre/polymre. Selon la temprature, la salinit et l'histoire de l'chantillon, troi s
conformations sont possibles. La gomme nouvellement biosynthtise est ltat natif qui
correspond une structure en double hlice.
Page : 25

Au-del dune certaine temprature T m ("melting temperature"), dpendant fortement de la force
ionique de la solution et situe habituellement entre 40 et 100C, il se produit une transition
conformationnelle. Au-dessous de T m, la molcule est dans un tat ordonn. Lorsque la
temprature dpasse T m, lordre conformationnel disparat et la structure est ainsi "dnature"
(Capron et al., 1997).
Dans des conditions peu salines et/ou des tempratures leves, la conformation adopte par la
macromolcule est celle dune pelote dsordonne, flexible. A linverse, si la salinit est forte et/ou
si lon se place temprature ambiante, la macromolcule adopte une conformation ordonne,
semi-rigide ou rigide. Plus les molcules sont longues, plus il est difficile de sparer les molcules
les unes des autres et plus elles s'enchevtrent. Lenchevtrement des chanes est cependant
rendu possible par le gain en flexibilit lors de la monte en temprature.
Paralllement, des zones de jonctions intermolculaires apparaissent et crent un rseau
tridimensionnel qui renforce le caractre de type "gel faible" (gel physique) de la soluti on (Capron
et al., 1997). La salinit favorise la cration de ces ponts intermolculaires lors de la monte en
temprature et, forte concentration en sel, la forme ordonne peut mme tre conserve, le sel
diminuant lactivit des molcules deau et donc leur potentiel de coordination par liaisons H aux
groupements latraux.
I.3.2.2 Les celluloses polyanioniques (PAC) et la Carboxymthylcellulose (CMC)
La carboxymthylcellulose (CMC) a t employe depuis 1947 dans divers fluides de forage
base deau comme rducteur de filtrat ou comme viscosifiant (Bruton et al., 2000). La molcule
de base a t synthtise en 1930 en Allemagne durant la premire guerre mondiale (Rosnah,
2004). Pour assurer un certain niveau d'inhibition des argiles, le caractre ani onique des
molcules a t chang et a eu comme consquence lapparition des celluloses polyanioniques
(PAC), aujourd'hui souvent employes dans les fluides base deau (Young, 2001).
La CMC est un polymre linaire anionique base de cellulose partiell ement greffe par des
groupes OCH2COO- (Figure I.4) selon un certain degr de substitution (DS).
Figure I.4 : Structure chimique de la CMC

Les trois groupements hydroxyle de chaque motif glucose peuvent tre substit us par raction
chimique (DS 3), mais, en pratique, mme les groupements alcool primaire ne sont pas tous
substitus (DS < 1). La viscosit est le principal paramtre caractrisant les solutions aqueuses
de CMC (Rosnah, 2004). La cellulose naturelle est insoluble dans leau, mme en solution dilue,
parce que les atomes dhydrogne des groupements hydroxyle forment des liaisons
intermolculaires qui rendent impossible la solvatation des chanes.
Page : 26

Cependant, lthrification ("carboxymthylation") partielle de la cellulose apporte un groupement
charg (-COO-Na+) et confre un caractre de polylectrolyte au polymre. La substitution carte
aussi les chanes, affaiblissant les interactions, ce qui rend la macromolcule soluble dans leau.
La CMC qui est biodgradable est classer dans la catgorie des polymres flexibles puisque sa
longueur de persistance est de lordre de 7 nm. Il rsulte comme dit prcdemment, que lorsquon
ajoute du sel une solution de CMC, ses dimensions en solution diminuent fort ement (Figure I.5).
Figure I.5 : Diminution des dimensions des chanes du CMC dans un milieu salin.
Les fonctions carboxylate prsentes sur la chane sont susceptibles de fixer les cations
multivalents, provoquant une agrgation du polymre ou mme une prcipitation par pontage
intermolculaire entre les ions Ca 2+ et les groupes COO- appartenant diffrentes chanes
enchevtres dans la solution.
La stabilit des solutions de CMC en prsence de cations divalents d pend fortement de la
concentration en polymre. Le PAC est un polymre cellulosique de type carboxymthylcellulose
ayant une conformation en pelote flexible, oppose celle du xanthane qui est un polysaccharide
se prsentant sous forme dune hlice semi -rigide. Les celluloses polyanioniques sont employes
principalement comme rducteurs de filtrat pour les boues base d'eau douce et d'eau de mer,
mais agissent galement en tant que viscosifiants dans ces systmes. Les deux catgories de
PAC disponibles diffrent par leur viscosit mais donnent le mme degr de rduction de filtrat. Le
PAC rsiste des tempratures d'environ 150C et n'est pas soumise la dgradation
bactrienne (Kumar et al., 2003).
I.3.2.3 Le polyacrylamide partiellement hydrolys (PHPA)
Le PHPA est parmi les polymres synthtiques, le polymre le plus utilis dans le domaine
ptrolier (Lee et Somasundaran, 1989; Pefferkorn, 1999; Ata et ONeill, 2000) et surtout le
PHPA hydrolys 30% qui est utilis dans les fluides de
forage pour linhibition des argiles. Cest un polymre
linaire anionique de masse molaire leve, dont certaines
fonctions amide ont t hydrolyses. Darley et Gray (1988)
ont donn une description dtaille de la structure de ces
polymres (Figure I.6). L'attraction entre les sites chargs
ngativement du PHPA et les sites positifs des argiles
conduisent une "encapsulation" retardant le gonflement et
la dispersion. Le PHPA peut tre utilis dans les fluides de
forage leau douce ou leau sale, contenant de f aibles
quantits de solides.
Figure I.6 : Polyacrylamide partiellement
hydrolys (sel de sodium)
Page : 27

Ainsi, la rhologie est amliore avec des concentrations minimales de bentonite (Clark et al.,
1976; Fraser, 1987). Ainsi, les mlanges bentonite-PHPA montrent une augmentation de la
durabilit, de linhibition du gonflement et de la duret avec laugmentation de l a concentration en
polymre jusqu' une valeur optimale (Likos et al., 2004).
Les proprits de ces polymres en solution ont t beaucoup tudies (Glass, 1989; Schulz et
Glass, 1991; Shalaby et al., 1991; Sarrazin-Cartalas et al., 1994), mais peu de travaux ont trait
des interfaces solide-liquide (Jenkins et al., 1992; Tanaka et al., 1992; Argillier et al., 1991 et
1996). Quelques auteurs ont reli la rduction de la masse molaire la vitesse de dgradation
(Casale et Porter, 1979). Une complexation des cations multivalents avec les groupes carboxylate
du PHPA a t aussi observe (Gregor et al., 1955; Sommerauer et al., 1968).
La sdimentation rsultant de la floculation des particules dpend de la dimension molculaire du
polymre, toute rduction de cette dimension tant dfavorable la floculation.
I.3.2.4 Les glycols
Dans le domaine du forage, PG (polyglycol) ou PEG (polythylne glycol) dsigne souvent
un ensemble de composs base de glycol ou de glycrol. La premire rfrence relative
l'utilisation du glycol (ou glycrol) dans le domaine des fluides de forage est donne par Canon en
1940 pour le contrle du gonflement des argiles. Actuellement, les (Poly-) glycrols et les (poly-)
glycols gnralement nots simplement glycrols et glycols s ont largement utiliss pour le forage
des argiles (Chenevert, 1989; Perricone et al., 1989 ; Cliffe et al., 1995).
Ce type de compos exhibe des caractristiques de trouble en fonction de la temprature. Pour
une temprature proche du point de trouble, Bland et al., (1996) ont observ une bonne efficacit
des polyglycols. Avec l'addition de PEG, Alemdar et al. (2000) ont remarqu une augmentation de
l'espace interfoliaire, expliqu par une raction d'change entre PEG et les cations changeables
prsents. Ce phnomne est troitement li au gonflement des argiles en prsence des molcules
d'eau (Yoshiaki, 1984).
En utilisant le mlange PAG-Carbonates de potassium Mascara et al. (1998) ont montr une
rduction de l'hydratation et le gonflement des argiles. E n comparaison avec les autres systmes
WBM, ils ont obtenu sur chantier des rsultats satisfaisants du point de vue avancement, tolrance
aux solides, et une meilleure rcupration du fluide aprs forage.
I.3.2.5 Les silicates de sodium
Depuis la premire introduction des silicates, pour rsoudre le problme des argiles
microfractures, par BW Mud, Mobil, BP Exploration et Shell Research (dans les annes 30), il
tait connu que les fluides de forage base de silicate fournissaient une stabilit des argil es
similaire celle des OBM.
Le dveloppement de la chimie de formulation a fait des fluides de forage renfermant des silicates
une alternative, efficace et prix rduit, aux OBM (PQ Corporation, 2001). Les silicates ont t
introduits dans les fluides de forage, selon les tapes suivantes :
- Initialement, les fortes concentrations des solutions de silicates (20 50%) engendraient des
problmes de viscosit excessive et de glification.
- En 1945, les silicates sont remplacs par les systmes chaux-quebracho (cellulose) plus
adquats, avec un contrle de rhologie plus ais.
Page : 28

- Fin 1960, les silicates sont rintroduits avec des solutions plus dilues (5 10%), des sels (KCl,
K2CO3, NaCl) et/ou des solutions non ioniques (glycrol, thylne glycol) cont ribuant normment
rsoudre les problmes de stabilit.
Les solutions de silicates utilises dans les WBM sont souvent des solutions de silicates de
sodium ajoutes au systme conventionnel NaCl/KCl/polymre, donnant par adsorption un taux
dinhibition trs lev des argiles, approximativement similaire celui des OBM.
Une solution de silicate de sodium se compose d'espces monomres (SiO 32-) et de polymres
(Figure I.7).
Les concentrations en monomre et en polymres dpendent de la teneur en silice et du rapport
SiO2/Na2O dans la solution. En outre, le polymre est en quilibre avec son monomre Si(OH) 4.
Les polymres sont de taille approximativement uniforme. Les atomes de silicium internes sont lis
par des ponts d'oxygne tandis que ceux de l'extr ieur peuvent tre lis au moins un OH. Par
consquent, un quilibre existe entre la silice ionique et collodale :
n SiO32- + 3n H2O = (H2SiO3)n, nH2O + 2n OHQuand une solution de silicate, toujours fortement alcaline, est neutralise par un acide un pH
d'environ 10,7, les ions silicates se dcomposent en acide silicique [Si(OH)4] qui se polymrise en
silice (Iler, 1979).
Figure I.7: Structure des anions silicate

Un des principaux paramtres qui dtermine les proprits des solutions de silica te est le rapport
massique SiO2/Na2O. Les silicates liquides, avec des rapports plus levs, contiennent des
proportions plus grandes des espces condenses et complexes, de masse molaire plus leve.
Le passage dune espce de silicate une autre peut av oir un impact mesurable sur la rhologie
du fluide de forage, l'inhibition de largile et la stabilit globale de la boue. Le choix du rapport est
donc important.
Linhibiteur primaire dans ce systme est le silicate de sodium, qui s'hydrolyse pour donner les
hydroxydes de silicium Si(OH)4 et de sodium, gnrant des valeurs de pH leves (~11-12).
Linhibiteur secondaire dans ce systme est le potassium qui par change cationique avec les
argiles empche leur dispersion et leur gonflement. Laddition de sou de (augmentation du pH)
rduit la polymrisation des silicates. Un excs augmente la viscosit (glification).
Outre la formation directe de liaisons chimiques avec les silicates polymres jouant un rle dans le
forage des dblais et les surfaces de la fo rmation, les systmes aux silicates doivent leurs
proprits inhibitrices des argiles deux phnomnes ( Figure I.8).
Page : 29
Figure I.8: La polymrisation du silicate monomre et la formation de la barrire physique et

chimique l'invasion de filtrat et de particules
La glification qui consiste en une condensation (auto -polymrisation) de structures solubles de
silicate pour former une structure amorphe de gel de silicate. La glification se produit sous l'effet
d'une baisse du pH, la polymrisation commenan t rapidement pH infrieur 10,5.
La polymrisation du silicate a pour consquence la formation de structures polymres
inorganiques complexes qui ragissent avec les surfaces argileuses. La glification in situ des
silicates a t employe pour la rdu ction du flux des fluides aqueux dans les gisements.
La prcipitation du silicate qui a lieu par liaison des ions de silicate avec des cations polyvalents
(Ca+2, Mg+2, Al+3, Fe+3, etc..). Lorsque la boue (silicate) entre en contact avec l'eau interstitiel le
lgrement acide (pH 6-8) et les ions polyvalents, une raction de glification localise, couple
une faible prcipitation, se produit, bloquant l'afflux de la boue et s'opposant la pression dans la
formation. Ces ractions mnent galement au scellement de microfissures, ce qui confre au
silicate un avantage dcisif par rapport n'importe quel OBM, rduisant de manire significative
les pertes et cots potentiels de la boue.
Ces mcanismes uniques de glification et/ou de prcipitation font ga lement que le silicate est
un agent rducteur de filtrat, tant le transfert de fluide et de pression vers la formation est rduit,
maintenant intacte l'intgrit du puits. En plus de cette chimie unique, les fluides de forage base
de silicate fournissent un produit de filtration permable mince, dur rduisant de manire
significative les problmes de forage, tout en amliorant le cimentage. Les mcanismes d'inhibition
des silicates empchent les dblais d'tre facilement disperss dans le fluide de fora ge.
I.4 Agents tensioactifs et mulsions dans les fluides de forage

I.4.1. Les agents tensioactifs
Les agents de surface tensioactifs ou surfactants sont des substances naturelles ou
synthtiques dont les molcules possdent une structure dite amphiph ile (Figure I.9).
Ces molcules sont ainsi dotes i) dune tte polaire, ionise ou non, capable de dvelopper des
interactions de type Van der Waals, acide-base de Lewis (Brochette, 1999) et ventuellement
coulombien lorsquune fonction ionisable est pr sente : cette partie hydrophile possde une affinit
pour les surfaces charges et pour les liquides fort caractre polaire tels que leau ; et ii) dune
partie apolaire, typiquement une chane hydrocarbone (ou "grasse") capable uniquement
dinteractions de Van der Waals (Brochette, 1999) et donc ayant peu daffinit pour leau.
Page : 30
Queue lipophile
(chane grasse)
Tte hydrophile
Figure I.9 : Schma reprsentatif dune molcule amphiphile
Lantagonisme au sein dune mme molcule entre ces deux portions hydrophobe et hydrophile
provoque ladsorption de molcules de tensioactif diverses interfaces air -eau ou huile-eau. Leur
partie polaire se trouve dans leau, alors que leur partie hydrophobe se trouve dans un solvant
organique ou la surface. Cette chimie particulire permet aux agents de surface de se concentrer
(Puisieux et Seiller, 1983 ; Maysounabe, 2003) aux interfaces liquide-liquide (chaque
groupement se dirige vers le liquide pour lequel il a le plus daffinit) et aux interfaces liquide -gaz
ou liquide-solide (le liquide repousse vers lextrieur les groupements qui ont une tendance
oppose).
I.4.1.1 Classification des agents de surface
Les agents tensioactifs sont historiquement rpartis selon leur charge en quatre grandes classes,
les cationiques, les anioniques, les amphotres et les non ioniques.
a. Les tensioactifs cationiques
Ces tensioactifs, possdant une tte polaire charge positivement, appartiennent soit la
famille des amines grasses telles que les amines, diamines et polyamines ainsi que leurs sels
(sels dammonium quaternaire ou sels dimidazolinium) soit la famille des htrocycles azots
(Rosen, 1978).
b. Les tensioactifs anioniques
Les tensioactifs anioniques, possdant une tte polaire charge ngativement, sont
gnralement des alkylarylsulfonates, alcanesulfonates, olfinesulfonates, sels dacides
carboxyliques (savons), sels desters dacides sulfuriques (alkylsulfates), alkylthersulfates, et
esters dacides phosphoriques et polyphosphoriques (Rosen, 1978).
c. Les tensioactifs amphotres
Les tensioactifs dits amphotres comme les alkylaminoacides, alkylbtanes et sulfobtanes,
possdent deux groupes fonctionnels, lun anionique et lautre cationique. Selon les conditions du
milieu, ils peuvent sioniser en solution aqueuse en acqurant un caractre anionique aux pH
alcalins et un caractre cationique aux pH acides.
d. Les tensioactifs non ioniques
Le march est actuellement domin par les produits dont le groupe hydrophile est une
chane dunits oxyde dthylne, en gnral, fixe sur une fonction hydroxyle : alcools (AE),
alkylphnols (APE), acides carboxyliques, copolymres squencs d'oxyde d'thylne et de
propylne, alkanolamides, amines grasses polythoxyles et polypropoxyles ou encore esters
Page : 31

dacides carboxyliques longues chanes ; lautre groupe hydrophile important est celui des
hydrates de carbone (esters de saccharose, alkylpolyglucosides,) (Rosen, 1978). Ils ne
sionisent pas en solution aqueuse et leur charge est donc a priori nulle.
Ces produits, en particulier les AE, sont utiliss dans plusieurs domaines industriels. Leurs
proprits toxicologiques acceptables (except pour les APE et certains AE) leur donnent une
position avantageuse par rapport aux rglementations en vigueur. De plus, leur facilit
dapprovisionnement, leur bon rapport cot/efficacit, leur compatibilit avec toutes les autres
classes de tensioactifs quel que soit le pH, leur stabilit aux lectrolytes ainsi que la large varit
des produits disponibles et lintrt de leurs proprits physico -chimiques sont lorigine de leur
emploi toujours croissant.
I.4.1.2 Proprits des agents tensioactifs
Adsorption aux interfaces
Ladsorption est un phnomne de surface qui a pour origine la non -compensation dans toutes les
directions des attractions intermolculaires aux interfaces. Il en rsulte des forces rsiduelles
diriges vers lintrieur, qui sont attnues lorsque des entits amphiphiles se fixent la surface
(Israelachivili, 1992). Des informations sur ce phnomne sont obtenues en dterminant la
tension superficielle des solutions et les grandeurs thermodynamiques d'adsorption qui var ient en
fonction de la temprature.
Elasticit
La premire des proprits confres par la monocouche de tensioactif adsorbe est llasticit,
cest dire la capacit retrouver son aire initiale lissue dun tirement (effet Gibbs -Marangoni).
Cette lasticit interfaciale permet au film de supporter les sollicitations mcaniques sans
samincir, lamincissement tant lune des causes qui peut conduire la rupture du film
(Brochette, 1999).
Dformation du film interfacial
La deuxime proprit essentielle est lie la dformation p ar courbure du film interfacial. En
raison des interactions molculaires existantes - et qui ne sont en gnral pas strictement gales de chaque cot du film avec chacune des deux phases en prsence, linterface peut adopter une
courbure spontane, plus facilement observable dans les systmes liquide-liquide. Par exemple,
un tensioactif lipophile aura tendance imposer une courbure spontane ngative qui correspond
un enfermement de la phase polaire. Laugmentation de cette courbure spontane, par exem ple
par augmentation de la taille des gouttelettes deau, consomme de lnergie.
Ce cot nergtique est directement proportionnel la constante de rigidit du film (Brochette,
1999). Plusieurs travaux (Forest, 1962) ont t raliss en testant la force de ce film, dans le but
de dterminer ses proprits exactes. Ce film peut tre rompu par des moyens chimiques ou par
laction dun champ lectrique.
Page : 32

Auto-association des monomres
Les tensioactifs en solution ont tendance former des structures organises varies ou collodes
d'association (micelles, vsicules, cristaux liquides lyotropes, micromulsions) par auto -association
des monomres.
Concentration micellaire critique (cmc)
Les plus petits agrgats de tensioactifs apparaissent spontanment pour une concentration
suffisante appele concentration micellaire critique ou cmc ( Figure I.10). A une concentration plus
faible que la cmc, les tensioactifs se trouvent gnralement sous forme de monomres. Au -dessus
de la cmc, il se forme des micelles avec un quilibre dynamique entre les monomres et ces
micelles (Chitour, 1979 ; Pinna, 2003 ; Canselier et Poux, 2004).
c << cmc
c cmc
c > cmc
Figure I.10 : Comportement du tensioactif entre linterface et la solution
Le rayon de la micelle est de l'ordre de grandeur de la longueur d'une molcule de tensioactif
(Israelachvili, 1992 ; Daoud et Williams, 1999). Aux faibles concentrations, les tensioactifs se
comportent comme des soluts ordinaires, formant dans leau des solutions molculaires ou
ioniques. Au fur et mesure que la concentration de tensioactif augmente, linterface se sature
progressivement et la tension superficielle (interfaciale) diminue jusqu une valeur limite. La
concentration en tensioactif correspondant cette valeur limite reprsente la cmc. Utilis des
concentrations relativement faibles (monomres, micelles), le tensioactif jo ue donc deux rles
principaux dans la stabilisation des mulsions (Walstra, 1993) i) il abaisse la tension interfaciale et
facilite la rupture des gouttes et ii) il empche la re -coalescence.
La figure I.11 donne un exemple de lvolution de diffrentes p roprits en fonction de la
concentration en tensioactif.
Formation dune double couche lectrique
Une autre proprit des tensioactifs ioniques adsorbs une interface ou associs en agrgats
est la cration dune double couche lectrique. Lexistence de cette double couche a pour
consquence dviter la floculation et de renforcer la rsistance mcanique du film mince
(Brochette, 1999).
Page : 33
D.O: Densit optique

Cs :
Concentration dune substance solubilise
Masse volumique
Conductance quivalente
D:
Coefficient de diffusion
Dplacement chimique en RMN
Tension interfaciale
Figure I.11 : Evolution de quelques proprits physiques

en fonction de la concentration en tensioactif
I.4.2. Les mulsions

Selon Becher (1965) une mulsion est un systme htrogne, comportant au moins un
liquide non miscible intimement dispers dans un autre liquide sous forme de gouttelettes de
diamtre en gnral suprieur 0,1 m.
De tels systmes possdent un minimum de stabilit, celle-ci pouvant tre accrue par la prsence
dadditifs, tels que des agents tensioactifs ou des solides finement diviss. La nomenclature des
mulsions est standardise par AFNOR. Le liquide dispers est appel phase disperse, interne
ou discontinue. Lautre liquide est appel milieu de dispersion ou milieu externe, et encore phase
dispersante ou phase continue.
I.4.2.1 Types dmulsion
Dans la plupart des cas, l'une des deux phases considre est aqueuse. Les diffrentes
formes d'mulsion sont i) les mulsions eau-dans-l'huile ou huileuses, E/H pour laquelle la phase
interne (disperse) est l'eau ; ii) les mulsion huile-dans-l'eau ou aqueuses, H/E pour laquelle la
phase externe (milieu dispersant) est l'eau ; et enfin iii) les mulsions multiples o soit la phase
continue est hydrophile E/H/E, et la phase lipophile contient des sphrules hydrophiles plus
petites, soit le cas inverse H/E/H. Les formes d'mulsion ne sont pas ncessairement le rsultat du
mode de prparation, ni mme de la concentration plus ou mo ins grande de la phase disperse
dans la phase continue. Elles sont plutt dpendantes de la nature de l'agent mulsifiant utilis
selon que lquilibre, ou balance hydrophile/lipophile (HLB), est plus hydrophile que lipophile ou
inversement.
Qualitativement, la rgle de Bancroft (1913) permet de prvoir le type dmulsion stable forme
(E/H ou H/E) en fonction de la solubilit du tensioactif. Cette rgle dit que la phase continue est
celle o le tensioactif est le plus soluble, mais il est important de noter quil existe des exceptions
la rgle de Bancroft bien quelle reste cependant trs utilise comme base de prvision
(Schramm, 1992). Pour obtenir le type dmulsion dsir, il est donc prfrable de choisir un
tensioactif soluble dans la phase continue (Puisieux et Seiller, 1983; Canselier et Poux, 2004).
Page : 34

I.4.2.2 Notion de HLB et sa dtermination
Quand on passe dune mulsion H/E une mulsion E/H, on parle dinversion de phases. Ce
phnomne saccompagne de variations brusques de la viscosit et de la conductivit. Les
principaux paramtres susceptibles de provoquer linversion de phases sont la temprature et le
changement de composition par addition dun autre mulsifiant, augmentation de la fraction
volumique de la phase disperse ou de la c oncentration en lectrolyte jusqu une valeur critique.
Lorsquun changement des affinits respectives de lmulsifiant pour les phases en prsence
(modification de la HLB) est d la temprature, on parle dinversion de phases transitionnelle, par
opposition linversion de phases catastrophique, induite par une augmentation de la fraction
volumique de phase disperse. Une bonne corrlation existe entre la HLB des tensioactifs non
ioniques et leur temprature dinversion de phases (Shinoda et Kunieda, 1983). Au-dessous de la
temprature dinversion, on a gnralement affaire des systmes H/E, tandis quau -dessus de
cette temprature les mulsions E/H sont privilgies (Por, 1992).
Certains travaux montrent que linversion de phases peut aussi dpe ndre de lagitation et du
transfert de matire (Arashmid et Jeffreys, 1980 ; Brooks et Richmond, 1994). Shinoda et Arai
(1964 et 1965) ont signal limportance de leffet de la temprature sur les proprits des
tensioactifs et ont introduit la temprature dinversion en tant quapproche quantitative pour
lvaluation des tensioactifs dans les mulsions.
La HLB est une grandeur adimensionnelle traduisant limportance relative des groupements
polaires et de la partie apolaire. Elle reprsente donc les affin its relatives de la molcule pour
leau et pour les milieux organiques. Cette notion sapplique aux tensioactifs non ioniques mais
peut dans une certaine mesure tre tendue aux tensioactifs ioniques. Elle permet de classer les
tensioactifs selon leur pouvoir mulsifiant, donc de guider au mieux le choix de lutilisateur afin
dviter de nombreux essais prliminaires.
La HLB dun mulsifiant est lie sa solubilit : plus la valeur HLB est leve, plus le tensioactif
est soluble dans leau. Dans l'chelle de Griffin (1949) la HLB, compromis hydrophile-lipophile
des tensioactifs non ioniques polythoxyls ou hydroxyls , stend de 0 20. La HLB de
nombreux tensioactifs est cite dans la littrature (Griffin, 1979), mais elle peut aussi tre calcule
aisment partir de la structure chimique laide de formules simples (Griffin, 1954) ou
dtermine exprimentalement par comparaison avec une mulsion talon (Becher, 1984).
Cependant, la dtermination exprimentale de la HLB est assez imprcise et fasti dieuse.
En fait, le choix de la HLB est li la nature de la matire grasse mulsifier. Pour cela il a t
dfini une HLB requise de lhuile (Por, 1992) qui correspond au maximum de stabilit dune
mulsion. Cet optimum peut tre dtermin exprimenta lement.
Les proprits de lagent tensioactif sont fonction des valeurs HLB ( Tableau I.2).
Page : 35

Tableau I.2 : Proprits de lagent tensioactif en fonction de sa valeur HLB (Por, 1992)
Proprit de lagent
tensioactif
Antimoussant
Emulsifiant eau dans lhuile
Mouillant
Emulsifiant huile dans leau
Dtergent
Solubilisant
HLB min
HLB max
1,5
3
7
8
13
15
3
6
9
13
15
20
I.4.2.3 Aspect des mulsions

Laspect des mulsions peut tre rattach la dimension moyenne des gouttes ( Tableau
I.3). Laspect opaque (laiteux) est produit par la diffusion et la rflexion de la lumire visible. Les
reflets bleuts sont dus la diffusion ingale du spectre visible (effet Tyndall) produit par les
particules infrieures 0,2 m, ce qui explique aussi la couleur bleue du ciel. En cas de
polydispersit, une minorit de grosses particules donne son aspect lensemble de lmulsion .
Avec des phases de mme indice de rfraction (au moins une temprature donne) ou avec des
nanodispersions dhuile, appeles nanomulsions ou minimulsions (50 nm < d < 200 nm), on
arrive des milieux transparents ou translucides.
Tableau I.3 : Aspect des mulsions (NF 73-409)
Diamtre des gouttelettes
(m)
>1
de 1,0 0,1
de 0,1 0,05
<0,05
Aspect de lmulsion
Emulsion blanche laiteuse
Emulsion blanche reflets bleuts
Emulsion grise semi-transparente
Emulsion transparente (nanodispersion)
I.4.2.4 Formation des mulsions

Sous leffet dun cisaillement (ex. agitation), deux liquides non miscibles peuvent former une
mulsion. Lmulsification est accompagne dun accroissement considrable de laire interfaciale
liquide-liquide. Les gouttelettes constituant la phase disperse sont dautant plus fines que laction
de dispersion dans la phase continue est plus nergique. Lexistence de la dispersion est
directement lie leffet dagitation, mais ds que cette dernire cesse, les gouttes se
rassemblent. Une mulsion est thermodynamiquement instable. Si la diffrence entre les masses
volumiques des phases est suffisante, il y a dmixtion et la dcantation de la phase lourde donne
naissance une interface plane. Ladjonction dadditifs dans la formulation est un des moyens les
plus utiliss permettant dobtenir un systme mtastable au repos, cest --dire possdant une
certaine stabilit cintique (Griffin, 1979 ; Tadros, 1988 et 1991 ; Friberg et Jones, 1994 ;
Brochette, 1999).
La formulation des mulsions doit prendre en compte :
Page : 36

- dune part, les variables de composition (nature et proportion des phases ainsi que choix et
quantit dmulsifiant) et la temprature, qui conditionnent le type de lmulsion (importance de la
physicochimie des systmes disperss, et particulirement de la connaissance des mulsifiants et
de leurs interactions avec les deux phases en prsence),
- dautre part, la technique dmulsification (mcanique, chimique,), qui dtermine en grande
partie la qualit de lmulsion (finesse, stabilit).
Du point de vue hydrodynamique, lmulsification peut tre obtenue en rgime laminaire ou en
rgime turbulent (Walstra, 1968 et 1993). Lmulsification en rgime laminaire utilise notamment
lcoulement forc travers un capillaire. Lmulsification par cisaillement doux en rgime
laminaire est possible lorsque les deux phases sont suffisamment visqueuses et que la fract ion
volumique de phase disperse est leve, lnergie consomme est alors faible. Mais ce procd
requiert un temps dmulsification pouvant atteindre plusieurs heures (Mason et Bibette, 1997).
I.4.2.5 Caractrisation dune mulsion
Trois critres principaux permettent de caractriser une mulsion
- la nature des deux phases, continue et disperse,
- la taille et la distribution de taille des gouttes (granulomtrie),
- la rhologie.
a. Nature de la phase continue
La dtermination de la nature de la phase continue dune mulsion H/E ou E/H est un test
trs important car, pour une formulation donne, le type dmulsion peut changer en fonction du
protocole de prparation (temprature, ordre daddition des phases,...).
Les trois tests cits par AFNOR (1986) sont fonds respectivement sur i) la coloration de lune des
phases (par exemple, addition dun colorant hydrosoluble qui permet didentifier la phase aqueuse)
; ii) la dilution par addition deau qui montre si ce liquide est compatible ou non avec la ph ase
continue et iii) la conductimtrie qui est la mthode la plus fiable (Fox, 1974) et celle conseille par
lAFNOR. La conductivit des mulsions H/E est nettement (au moins 1000 fois) plus leve que
celle des mulsions E/H. Des expressions thoriques et empiriques ont t proposes pour dcrire
la conductivit en fonction du pourcentage de la phase interne (Hanai et al., 1960; Harrison,
1962). Hanai et al. (1960) testant plusieurs relations, ont conclu que lquation propose par
Bruggeman est la meilleure pour les mulsions huile dans leau.
b.Taille et distribution de taille des gouttes
La taille de gouttes est gnralement dtermine par granulomtrie laser. Lhistogramme de
rpartition des diamtres de gouttes donne la distribution de la taille des gouttes qui est une
information importante dans la caractrisation dune dispersion. Deux mulsions identiques
peuvent avoir des comportements diffrents cause des diffrences dans la distribution des
diamtres (Salager, 1995). Lanalyse granulomtrique peut expliquer le comportement rhologique
et la stabilit dune mulsion. Le gros inconvnient de cette technique danalyse est la ncessit
dune dilution par la phase continue, except avec le granulomtre ultrasons. Supposer que la
taille des gouttes et la distribution de taille restent inchanges aprs dilution, constitue une
hypothse parfois hardie.
Page : 37

c. Rhologie des mulsions
La rhologie des mulsions est une caractristique trs importante qui dune manire
gnrale, est tributaire des proprits suivantes:
- la fraction volumique de la phase disperse,
- la nature et la concentration de l'agent mulsifiant,
- la taille moyenne des particules et leur distribution granulomtrique,
- la viscosit de la phase continue et, un degr moindre, celle de la phase disperse,
- la tension interfaciale eau/huile,
Quelques corrlations ont t proposes pour estimer la viscosit d'une mulsion en fonction de la
viscosit de la phase continue et de la fraction volumique de phase disperse. Pour des mulsions
dilues et avec des gouttelettes sphriques rigides, la viscosit est donne par la relation
d'Einstein (1906 et 1911) :
= 0 (1 + 2,5)
(I.5)
avec : la viscosit de l'mulsion, 0: la viscosit de la phase continue et : la fraction volumique

de la phase disperse.
Cette relation est valable dans les limites suivantes:
- est trs faible : il ny a pas dinteraction entre particules, cest --dire que les forces de rpulsion
(double couche lectrique) et les forces dattraction (de Van der Waals) sont ngligeables,
- les particules sont des sphres rigides et ne se dforment pas,
- lpaisseur de la couche stabilisante, si elle existe, est trs faible devant le rayon des particules.
Pour les deux types dmulsions (H/E et E/H), la complexit des phnomnes rhologiques est lie
la taille des gouttes (Pal, 1996), mais aussi la distribution de cette taille ; la viscosit augmente
quand la taille des gouttes diminue. Leffet rhofluidifiant est beaucoup plus important dans le cas
des mulsions fines. Les paramtres rhologiques de lmulsion E/H dcroissent en fonction du
vieillissement de lmulsion. Cet effet de vieillissement nest pas aussi important pour lmulsion
directe.
Les mulsions concentres manifestent un comportement non -newtonien (notamment
rhofluidifiant faible taux de cisaillement et rhopaississant taux de cisaillement lev), qui
peut aussi prsenter un seuil dcoulement et mme dp endre du temps (thixotropie) (Brochette,
1999). La caractrisation exprimentale de tels systmes nest pas labri dartfacts divers
(Princen, 1997). Un nombre important de relations exprimant la viscosit des mulsions a fait
lobjet de publications (se rfrer aux mises au point de Tadros (1991 et 1994), de Barnes et al.
1989) et de Barnes (1994).
I.4.2.6. Stabilit des mulsions
La stabilit est le critre fondamental de qualit dune mulsion prpare. Elle dpend de
plusieurs facteurs tels que la granulomtrie des gouttes dmulsion, le rapport des densits des
deux phases, la fraction volumique de phase disperse, la temprature, le pH et la prsence
dlectrolytes. Cependant les lectrolytes ne peuvent eux seuls assurer la stabilit du systme
hors d'quilibre qui subit une volution plus ou moins rapide et qui se traduit par une sparation
des deux phases.
Page : 38

Ceci met en vidence toute limportance du choix du tensioactif pour retarder la sparation et
assurer la stabilit (Schramm, 1992).
a. Mcanismes de stabilisation par les tensioactifs
Il est pratiquement impossible dobtenir une mulsion stable partir de deux liquides purs.
Cependant, Reddy et Fogler (1980) affirment avoir produit des mulsions H/E stables par
sonication sans le secours dun quelconque mulsifiant, et interprtent leurs rsultats, obtenus
trs faible fraction volumique de phase disperse, par ladsorption prfrentielle dions OH -
linterface eau/huile. Pashley et al. (2005) ont montr aussi la possibilit de stabiliser l'huile dans
l'eau condition de dgazer la phase continue D'une faon gnrale, seule laddition dun ou de
plusieurs mulsifiants permet daugmenter la stabilit cintique dune mulsion de composition
donne.
Dans les mulsions directes stabilises par des tensioactifs ioniques, le signe de la charge des
gouttelettes est celui de lion tensioactif. La stabilit des mulsions par des tensioactifs non
ioniques est explique par le fait que les molcules de tensioactif fixent les molcules deau par
liaison hydrogne au niveau de linterface des gouttelettes dhuile disperses (Zhu, 1990).
En dpit du rle important de cette barrire lectrique, la stabilit de lmulsion ne peut pas tre
explique seulement par un effet de charge. Davies et Rideal (1963) ont constat que certaines
mulsions taient stables avec des potentiels de 10 mV, alors que dautres taient instables avec
un potentiel suprieur 100 mV.
Ceci a t expliqu par lexistence, dans certains cas, dune barrire strique qui assure la stabilit
des mulsions en empchant la coalescence. Cette barrire strique est lie soit au film de
tensioactifs et de co-tensioactifs adsorbs la surface, soit aux polymres adsorbs linterface
(Mamhotra et Wasan, 1988). De plus, lhydratation ou la solvatation des ions tensioactifs
adsorbs linterface, ladsorption de particules solides au niveau du film interfacial ( Srivastava,
1978), la polymrisation du film interfacial et la formation de complexes entre les molcules
adsorbes linterface peuvent renforcer la rsistance mcaniqu e du film interfacial (Florence et
al., 1985 et Mamhotra et Wasan, 1988).
Dans les mulsions de ptrole, plusieurs composs sont susceptibles de provoquer
lmulsification. On signale le rle des composs tensioactifs naturellement prsents dans le
ptrole tels que asphaltnes, rsines, acides naphtniques et leurs sels, acides carboxyliques,
amines, (Svetgoff, 1989 ; Ali et Alqam, 2000). da Silva et al. (2001), tudiant la formation des
mulsions eau-huile en prsence de n-pentane insoluble, ont montr que la stabilit de l'mulsion
augmente avec la concentration en asphaltne. Ils ont attribu la stabilit des mulsions la
formation de film en prsence de particules d'asphaltne. Par ailleurs, Sztukowski et al., (2005)
ont montr que les solides fins (50 500 nm) entrent en comptition avec les asphaltnes pour
sadsorber linterface. La combinaison des asphaltnes et des solides fins linterface eau/huile
cre un maximum de stabilit pour lmulsion.
Page : 39

b. Stabilisants autres que les tensioactifs
b1. Les lectrolytes inorganiques
Des lectrolytes inorganiques, comme le thiocyanate de potassium, sont capables de
stabiliser temporairement des mulsions H/E dilues. Ils agissent vraisemblablement par
adsorption l'interface en crant une double couc he lectrique responsable d'interactions
rpulsives longue distance (Hunter, 1989).
b2. Les solides finement diviss
Ramsden (1904) et Pickering (1907 et 1910) ont stabilis des mulsions par des particules
solides fines de diffrents matriaux ("mulsions de Pickering"). Les travaux les plus importants
relatifs la stabilisation des mulsions par les solides sont attribus Masliyah et ses
collaborateurs (Pal et Masliyah, 1990 ; Yan et al., 1991a et b ; Pal et Masliyah, 1992). Il est
connu que les solides finement diviss (de diamtre infrieur 1 mm) peuvent tre mouills par la
phase organique ou aqueuse et stabiliser lmulsion directe ou inverse (Schick, 1980 ; Chemical
Economics Handbook, 1986 ; McMutcheon, 1986 ; Svetgoff, 1989 ; Lagaly et al., 1999).
b3. Les macromolcules
Des macromolcules naturelles (ex. protines, polysaccharides) ou des polymres
synthtiques (ex. alcool polyvinylique) contribuent former des mulsions trs stables grce leur
forte tendance s'adsorber aux interfaces, sous forme de boucle, de queue ou de chane plat, et
leur difficult se dsorber.
Par un effet d'encombrement strique, ces macromolcules empchent le rapprochement des
gouttelettes. Les espces amphiphiles, telles que les copolymres squencs, so nt
recommandes, mais les polymres hydrophiles inhibent fortement la coalescence des mulsions
H/E concentres, les chanes ou pelotes restant prisonnires dans les films minces subsistant
entre les gouttes trs proches et dformes (Brochette, 1999). Au contraire, un polymre trop
long risque de favoriser la floculation par pontage entre plusieurs gouttes. Le fait que les
polymres soient moins utiliss que les tensioactifs tient sans doute la gamme relativement
troite d'nergies d'adsorption l'intrieur de laquelle se forment les boucles et les queues,
ncessaires une stabilisation efficace (Friberg et Jones, 1994). Les bactries peuvent aussi
jouer un rle dans la stabilisation des mulsions . Ly et al. (2006) ont montr leffet des charges
apportes par les microrganismes pour stabiliser linterface des mulsions.
b4. Les cristaux liquides lyotropes
Dans certaines gammes de temprature et dans certaines zones des diagrammes de phases
de systmes binaires ou multiconstituants, les tensioactifs form ent des phases msomorphes de
structure varie (hexagonale, cubique, lamellaire) appeles cristaux liquides lyotropes. La
stabilisation par les cristaux liquides, le plus souvent de type lamellaire, est due plusieurs
facteurs : la rduction des forces de Van der Waals provoquant la coalescence, la viscosit leve
du cristal liquide et la mobilit rduite des gouttelettes prises dans son rseau, et enfin la
sensibilit du systme (en termes de proportions des phases aqueuse, organique et cristal liquide)
la concentration en mulsifiant (Friberg et Jones, 1994).
Page : 40

En rsum, cette stabilisation est surtout d'origine entropique (strique) : la phase msomorphe
qui se forme l'interface cre une barrire la coalescence. Enfin, avec les tensioactifs non
ioniques polythoxyls, la prsence dans le diagramme de phases eau -huile-tensioactif dune
troisime phase liquide renfermant les trois constituants sest rvle utile pour la stabilisation des
mulsions correspondantes (Friberg et Jones, 1994).
En rsum, la stabilit dune mulsion est favorise par une combinaison de facteurs, incluant les
proprits physiques de chacune des phases (salinit de la phase disperse, viscosit et densit
des phases,), les proprits de lmulsifiant (nature et concentrati on), les performances du
procd de prparation (type dagitation, intensit et dure de l'agitation) ainsi que les conditions
de prparation (temprature).
I.4.2.7 Dstabilisation des mulsions
Les mcanismes de dstabilisation dune mulsion peuvent tr e rpartis en deux catgories,
i) la migration de particules mettant en jeu des phnomnes rversibles, et ii) la variation de taille
des particules consistant en des processus irrversibles.
a. Migration des particules
La migration des particules commence par une association de gouttelettes (floculation) et,
selon les masses volumiques relatives des phases, aboutit le plus souvent un crmage
(ascension de la phase disperse) ou une sdimentation (chute de la phase disperse). Elle
peut alors se traduire respectivement par un claircissement de la partie infrieure ou de la partie
suprieure de lchantillon. Cest aussi une sparation de lmulsion par dcantation en deux
nouvelles mulsions, lune plus riche en phase disperse que lmulsion initiale, lautre plus
pauvre. Pour les dispersions dilues ces phnomnes sont rgis par la loi de Stokes (mouvements
dus aux forces gravitationnelles) car les deux liquides constituant lmulsion nont jamais la mme
densit. Il sensuit que la pousse dArchimd e nquilibre pas le poids dune gouttelette. Celle -ci
se met en mouvement sous laction dune force F proportionnelle au cube de son rayon (Berthod,
1983).
Pour une fraction volumique donne, la migration des particules peut tre empche en
rapprochant les densits des deux phases et par laddition dpaississants. On peut aussi jouer sur
le diamtre (les petites gouttes migrent moins vite que les grosses) et ceci va dpendre de la
technique dmulsification.
b. Variation de la taille des particules
Deux phnomnes peuvent tre responsables de la diminution du nombre des gouttelettes
constituant une mulsion : le mrissement dOstwald et la coalescence, processus associs la
diffusion molculaire et non la gravit. Le mrissement dOstwald, provenant de la diffusion
dune gouttelette dans une autre plus grande travers la phase continue, tire son origine du fait
que la pression de Laplace est plus grande dans les petites gouttes, ce qui explique un potentiel
chimique plus lev et un flux de matire tendant vider les petites gouttes au profit des plus
grosses. Cest un processus irrversible.
Page : 41

La coalescence est la formation de grosses gouttes par rapprochement et fusion de gouttelettes
due linstabilit de linterface. Comme dj signal, une mul sion nest stable que cintiquement.
Cette stabilit peut tre caractrise par une cintique de coalescence qui dpend des interactions
entre les gouttes, elles-mmes expliques par lexistence dune barrire lectrique et/ou strique. Il
semble galement que, bien que la taille des gouttes soit dun ordre de grandeur nettement
suprieur celui des molcules dmulsifiant, la notion de courbure spontane du film interfacial
joue un rle lors de la coalescence (Brochette, 1999).
Une lvation de temprature conduira souvent la rupture (cassage) de lmulsion. En effet,
lagitation thermique multiplie les collisions, rendant plus probables la coalescence, lagent
mulsifiant risque dtre dsactiv et la viscosit diminue. De plus si les masses volumique s des
phases ont t ajustes une certaine temprature, une variation de ce paramtre ne peut quen
accrotre lcart.
La recoalescence de deux gouttelettes juste aprs leur formation pendant le processus
dmulsification a t clairement mise en vidence par Taisne et al. (1996). La taille des
gouttelettes est donc le rsultat de deux processus, la rupture et la coalescence. Plus la
concentration en tensioactif est leve, plus la vitesse de coalescence est lente. On suppose
souvent que la prvention de la coalescence est due la rpulsion entre les films de tensioactif
adsorb.
Laddition dions organiques peut aussi tre considre comme une mthode de dsmulsification.
Jansson (1992) a montr que les ions ttralkylammonium peuvent dstabiliser les mulsions
dilues de type H/E stabilises par des tensioactifs non ioniques ou ioniques.
La dimension et lhydrophobicit sont des facteurs importants dans ce mcanisme. Dautres
auteurs proposent une relation entre le pouvoir dsmulsifiant des tensioact ifs et la tension du film
interfacial, son lasticit ainsi que sa diffusivit. Ils montrent quun bon dsmulsifiant cre une
faible lasticit du film et une grande diffusivit et activit interfaciale.
Face une diversit de problmes contraignants lo rs de lutilisation de techniques classiques,
coteuses et parfois polluantes pour la dsmulsification des mulsions, dautres techniques ont
prouv leur efficacit, savoir les techniques utilisant des ultrasons, dja appliques dans des
conditions diffrentes en mulsification. Un bon nombre de techniques ont t prsentes par des
chercheurs chinois, savoir la combinaison des dsmulsifiants chimiques avec les ultrasons qui
peut amliorer la vitesse de dsmulsification et llimination de leau (Han et al., 2002 et 2003 ;
Zhang et al., 2004 ; Shi et Liu, 2005 ; Lu et al., 2006). Pour la dsmulsification des mulsions
inverses dans lactivit ptrolire, lutilisation combine des ultrasons co -courant et contrecourant permet une bonne sparation de leau sous leffet d'un champ lectrique (Gou et al.,
2005 ; Li et al., 2006).
I.4.2.8. Mthodes exprimentales pour ltude de la stabilit des mulsions
Les mthodes utilises pour tudier la stabilit d'une mulsion sont dcrites soit dans des
normes, soit dans les spcifications propres chaque industrie (Puisieux et Seiller, 1983).
Page : 42

Plusieurs tests en laboratoire ont t proposs incluant des mesures temprature ambiante ou
leve. La majorit des mthodes utilises sont bases sur la mesure de proprits physiques et
de leur variation dans le temps.
Plusieurs instruments et protocoles de mesure (Puisieux et Seiller, 1983 ; Loglio et al., 1984 et
1988 ; Neumann et Spelt, 1996 ; Touhami et al., 1996 ; Dalmazzone et Series, 1998 ; Meier et
al., 2000 ; Loglio et al., 2001 ; Liggieri et al., 2002 ; Chan et al., 2003) sont dcrits :
Un examen dans le temps des changements macroscopiques de l'mulsion qui peuvent
apparatre sous forme de crmage, de sparation ou de rupture. La mesure de la vitesse de
crmage ou de sdimentation la centrifugation est utilise comme un test prvisio nnel de
stabilit des mulsions. Selon la norme AFNOR (1976), la mthode consiste soumettre
l'mulsion une centrifugation de 1500 m.s-2 pendant 10 min et faire des observations visuelles
tout en vrifiant que la temprature n'a pas dpass 37C. La rsistance d'une mulsion la
centrifugation dpend surtout de la solidit du film interfacial, ce qui justifiera le choix de l'agent de
surface le plus appropri. La vitesse de centrifugation et l'augmentation de la temprature
permettent d'acclrer les tests de stabilit des mulsions. La qualit des observations par
microscopie optique est affecte par la prsence des solides (Mikula, 1987).
Un examen microscopique un grossissement de 200 ou 500, ralis dans des conditions
normalises permet de mesurer la dimension des goutelettes (Blair, 1945), alors que la
granulomtrie laser permet dtudier des mulsions dilues.
La mthode dite "Bottle test" est largement utilise pour lvaluation de la stabilit des
mulsions dans le temps, mais reste trs empirique (Lissant, 1983),
Le potentiel qui est la diffrence de potentiel entre la surface des particules disperses et la
phase dispersante qui les contient est un bon indicateur de la stabilit.
En effet, les particules disperses prsentent en s urface la mme charge et donc se repoussent
les unes les autres, plus cette charge est leve, meilleure est la stabilit de l'mulsion.
La turbidit est utilise pour estimer la distribution de la dimension des particules des mulsions
H/E (Goulden, 1958 ; Walstra, 1968 et Deluhery et Rajagopalan, 2005).
La couleur de lmulsion alimentaire est aussi utilise pour lestimation de la granulomtrie et de
lindice de rfraction et par consquent corrle avec sa stabilit (Chanami et McClements,
2001).
La rhologie avec plusieurs modles proposs pour lestimation de la viscosit de l'mulsion en
fonction de la viscosit de la phase continue et de la fraction volumique de la phase disperse. Le
suivi de ces proprits rhologiques avec des variations de temprature doit apporter des
informations non seulement sur les interactions physicochimiques mais aussi sur la stabilit des
produits. La combinaison des proprits rhologiques et dilectriques permet d'apprhender
l'aspect structural et par consquent la stabilit des mulsions. De mme l'tude des proprits
rhologiques interfaciales par tensiomtre pression capillaire permet de dceler la qualit de
l'mulsion (Del Gaudio et al., 2007).
La combinaison des techniques de DRX avec la microscopie mo ntre la prsence de solides
linterface eau-huile (Mikula, 1987) ; ces particules argileuses peuvent stabiliser les mulsions
inverses (Menon et Wasan, 1988).
Page : 43

La microscopie environnementale pour valuer la stabilit des mulsions inverses (OBM)
permet le contrle de la granulomtrie pour les mthodes de prparation sous haute pression (400
et 1400 kPa) et basse temprature (-180 C et -80 C) (Tricart et al., 1997).
Lanalyse enthalpique diffrentielle (DSC) distingue eau libre et eau mulsionne. Cette
technique permet dtudier la fois lvolution de la taille des gouttes dans lmulsion concentre,
et de dterminer prcisment la quantit deau (Dalmazzone et Series, 1998 ; Clausse et al.,
1999 ; Dalmazzone et Clausse, 2001).
Le couplage DSC-DPAX-Microscopie optique a permis ltude de linfluence des paramtres de
formulation sur la variation de la stabilit de lmulsion (Lashmar et al., 1995).
La microinterfromtrie (Thin Liquid Film-Pressure Balance) permet de mesurer des paramtres
importants lis la qualit du film interfacial, savoir son paisseur, son diamtre, sa capacitance
et sa permittivit relative (Panchev et al., 2007).
La conductimtrie, qui permet en premier lieu de dterminer le sens de l'mulsion, puis
d'examiner la stabilit des mulsions dans le temps. Dans le cas d'une mulsion H/E, quand la
conductivit en surface augmente, on peut suspecter un crmage. Dans le cas d'une mulsion
E/H, la conductivit au fond du rcipient augmente en cas de sdimentation. Une va leur constante
de la conductivit dans le temps est un critre dterminant de stabilit.
Selon les recommandations API, la rhologie, les proprits de filtration ainsi que la stabilit
lectrique ont t largement utilises pour lvaluation de la stabil it des fluides de forage
mulsionns. Les proprits de filtration ont t traites dans plusieurs travaux ptroliers. Au sujet
de la stabilit des mulsions inverses utilises dans les fluides base dhuile (OBM), une
prsence deau dans le filtrat HP/HT est considr comme un indicateur de linstabilit du fluide.
Lors de lessai de filtration sous haute pression (500 psi) et haute temprature (500F)
recommand par lAPI, lmulsion utilise nest pas stable.
Des filtrats importants impliquent i) petite chelle des problmes dendommagement dans le
rservoir par invasion du filtrat et ii) grande chelle des problmes de perte de circulation,
largement soulevs dans le cas du champ de Hassi Messaoud.
I.4.3. Les applications des agents de surface dans lindustrie ptrolire
Dans lindustrie ptrolire, les tensioactifs sont utiliss depuis lextraction du ptrole brut
jusqu lobtention des produits finis (Bhardwaj et Hartland, 1993 ; Canselier, 2005). Parmi les
usages les plus importants, citons la rupture des mulsions deau et dhuile de naphta. Les agents
de surface sont utiliss aussi comme mouillants et dispersants dans les fluides de forage pour
mettre en suspension les particules solides et comme agents anti -corrosifs (Darley et Gray, 1988).
Les tensioactifs interviennent aussi dans la rcupration assiste (tertiaire) du ptrole, en
diminuant la tension interfaciale ptrole -eau moins de 10-3 mN/m, dans les revtements routiers
(mulsions de bitume) (Bourrel et Verzaro, 1997), les carburants pour automobiles (Aquazole :
mulsion deau dans du gazole),
Une discussion sur limportance de ces phnomnes dans les oprations de forage et de
production sera prsente dans la section qui suit sur ltude des proprits de filtration des fluid es
de forage.
Page : 44

I.5 Filtration et Endommagement par les fluides de forage
I.5.1 Filtration
En contact avec des formations poreuses et permables, linfiltration du fluide de forage
travers le fond et les parois de puits peut avoir des consquences importa ntes i) sur le
droulement des oprations (avancement de loutil, coincement de la garniture par pression
diffrentielle en particulier dans les zones inclines) et ii) sur le dbit des zones productrices.
Dans tous les cas, laugmentation de la dure des forages ou la diminution de la productivit a des
incidences conomiques dfavorables. Lorsque le fluide de forage se trouve en contact avec une
surface nouvellement fore, il y pntre immdiatement. Certains pores sont alors obstrus par
des particules en suspension prsentes dans le fluide. Cette obstruction dpend des dimensions
relatives du pore et de la particule.
Une fois lobstruction amorce, les lments les plus fins sont leur tour retenus, seule la phase
liquide envahit la formation, tandis que la phase solide se dpose lextrieur, le long de la paroi,
en constituant le cake externe. Diffrentes zones peuvent tre distingues, le cake externe qui
tapisse la paroi, le cake interne qui stend sur une paisseur quivalente quelques diamt res de
grain et la zone envahie par les fines particules lors de la pntration immdiate (Figure I.12).
Lobstruction du milieu poreux est dautant plus rapide que la concentration en particules est plus
leve. A titre indicatif, les donnes proposes par la littrature figurent dans le tableau 1.4.
Deux types de filtration ont lieu pendant le forage: la filtration dynamique lorsque le fluide est en
circulation et la filtration statique pendant larrt de la circulation de fluide.
Figure I.12 : Formation du cake interne et du cake externe

Tableau I.4 : Caractristiques du milieu filtrant (Gray et al., 1980)
Milieu filtrant
Permabilit,
K (D)
Roche non consolide < 0,1

Roche consolide
0,100 1
Sable non consolid
1 10
Diamtre
des particules
Concentration
en particules 2,5 cm
provoquant
lobstruction (m)
(kg/m3)
<2
10
74
2,85
14 28
Page : 45

I.5.1.1 Filtration statique
Le processus de filtration statique des suspensions classiques des particules solides dans un
liquide est dune manire gnrale bien connu. Fergusson et Klotz (1954) ont tudi plus
particulirement le cas des boues de forage et ils ont montr que la filtration de ces fluides ne
suivait quen partie la thorie classique donne par:
V K
(I.6)
avec V : volume du filtrat (cm 3), K : permabilit (mD) et t : temps de filtration (s).
Lors de la filtration statique, le cake spaissit continuellement au cours du processus. Daprs la
loi de Darcy, la vitesse de filtration travers un gteau de porosit donne est de la forme
suivante:
V k .P
t .e. A
(I.7)
avec V : Volume filtr (cm3) pendant un temps t, t: : temps (s), k : permabilit du cake (1D
=1m2), P : pression diffrentielle (Pa ou psi), : viscosit du fluide (cP), e : paisseur du cake
(cm) aprs un temps t et A : Surface (cm2). Cette formule suppose que le gteau est
incompressible.
En gnral, si la permabilit et la porosit varient avec la pression, le cake est dit compressible.
La compressibilit des cakes, souvent nglige dans les mesures standard de filtration (Sharma et
Lei, 1991), peut tre exprime par un paramtre n qui varie en fonction de la taille et de la forme
des particules selon :
K = Ko (P)-n
(I.8)
avec Ko : permabilit initiale
Pour n=0, le cake est incompressible et laugmentation dune pression provoque une augmentation
de la permabilit (Sherwood et al., 1991),
Pour n=1, le cake est compltement compressible et le volume fil tr est insensible un
changement de pression,
Pour des valeurs intermdiaires, laugmentation de la pression provoque une compaction du cake
et rduit sa permabilit.
I.5.1.2 Filtration Dynamique
Vu limportance des mcanismes de filtration dynamique des fluides de forage, plusieurs
paramtres ont t tudis par plusieurs auteurs (Ferguson et Klotz, 1954 ; Sherwood et al.,
1991). Certains travaux ont montr linfluence de la temprature (Plank et al., 1988), des
constituants (Philip et Smiles, 1982 ; Van Damme, 1992; Loeber, 1992 ; Li. 1996) mais aussi de
la pression et de la permabilit de la formation sur les processus de filtration. Dautre s travaux ont
port sur ltude de fluides typiques utiliss sur chantier et dans des conditions reprsentative s et
des donnes empiriques ont t obtenues pour modliser la filtration dynamique des fluides de
forage (Horner et al., 1957 ; Kruegar, 1963 ; Outmans, 1963 ; Ershagi et Azari, 1980 ; Peden
Page : 46

et al., 1982 ; Vaussard et al., 1986 ; Fordham et al., 1988). Ainsi, la composition et les
caractristiques du fluide sont dune grande importance dans linvasion du filtrat du fluide.
La diffrence essentielle entre le cake form en rgime statique et celui form en rgime
dynamique rside dans lrosion subie par le second. Cette rosion dpend la fois des
conditions de circulation du fluide de forage dans lannulaire, du rgime dcoulement (laminaire ou
turbulent), du taux de cisaillement dvelopp en fonction de la vitesse annulaire et de la gomtrie
du puits et de la garniture, et de la rsistance au cisaillement de la couche suprieure du cake.
Durant la filtration dynamique, le dbit du fluide sapproche dune valeur constante (Q eq). Ceci est
d lquilibre entre les forces de filtration (rsultat de la for mation du cake) et les forces
hydrodynamiques (circulation du fluide qui tend roder le cake) (Williams, 1940 ; Prokop,
1952). Lorsquun rgime stationnaire est atteint aprs un temps gal t q, le dbit de filtration du
fluide peut tre modlis par une fonction exponentielle :
Q Qo (1 ) Qo exp( bt )
Qo (1 ) exp( bt )
(I.9)
avec Qo : dbit du fluide au temps t = 0 (c'est--dire au dbut du forage de la formation et avant la

formation du cake) :
Qo
2. .h.K .Krw
P
.
w
Ln(r1 / r 0)
(I.10)
b 1 / t eq . ln( 1 ) /
Les paramtres t eq et sont relis au type de fluide utilis. Pour une solution de fluide base de
bentonite-barite, ces paramtres ont t dtermins empiriquement (Bilardo et al., 1996) et sont
estims gaux t eq = 15h et = Qeq/Qo = 0,2.
I.5.2 Endommagement par les fluides de forage
Les processus fondamentaux causant lendommagement sont gnralement dordre physico chimique, chimique, hydrodynamique, mcanique, thermique et biologique (Collins, 1961; Khilar
et Fogler, 1983; Sharma et Yortsos, 1987; Wojtanowicz et al., 1987 et 1988; Mungan, 1989);
Masikewich et Bennion, 1999 et Doane et al., 1999).
Ces processus sont souvent classs en deux groupes (Amaefule et al., 1988; Masikewich et
Bennion, 1999), i) interactions fluide-fluide et ii) interactions fluide-roche.
Limportance du phnomne de colmatage aux abords du puits par la boue de forage est vidente.
La connaissance des causes de ce colmatage doit permettre, dans la mesure du possible, de
prvenir lendommagement catastrophique, par le choix dun fluide adquat et de conditions de
mise en uvre convenables.
Pour rappel concernant le colmatage, les facteurs prendre en compte sont lis :
Page : 47

- la roche (nature minralogique, mouillabilit, permabilit, type de porosit et rpartition des
pores),
- aux fluides prsents dans la roche (nature, proprits chimiques, caractristiques physico chimiques, pression et temprature),
- la boue elle-mme (composition et caractre rhologique),
- et, aprs filtration, au cake form (paisseur, grosseur des particules, permabilit et rsistance
mcanique) et au filtrat obtenu.
Les fluides et les solides ont donc un grand effet sur lendommagement du rs ervoir et la
permabilit. Dune part, les fluides de forage contiennent des particules solides formant un filtre
cake qui rduit le dbit du fluide, et dautre part le filtrat peut ragir avec les argiles de la formation
causant un gonflement, une mobilisation et une migration des fines particules bouchant ainsi les
pores, ce qui rduit aussi la permabilit (Keelan et Koepf, 1977).
I.5.2.1 Endommagement et mode de filtration
Les essais de filtration dans les conditions du gisement ont fait lobjet de no mbreux travaux
(Williams, 1940 ; Prokop, 1952 ; Kreuger et Vogel, 1954 ; Hall et Dollarhide, 1964 ; Lawhorn
et al., 1967 ; Hook et Ernst, 1969 ; Cook et Cunningham, 1977 ; Bannister, 1978 ; Gulbis,
1982 ; Bannister et Lawson, 1985 ; MacDonald et Buller, 1992 ; Francis et al., 1995).
Dj Ferguson et Klotz (1954) avaient montr que la filtration dynamique des WBM et des OBM
donnait un filtrat suprieur la filtration statique. Daprs ces auteurs, entre 70 et 90% du volume
total du filtrat se forme durant la circulation du fluide. Durant cette phase, le rayon dinvasion atteint
85% de sa valeur finale. Cette diffrence a t corrobore par dautres travaux traitant de la
comparaison des deux types de filtration (Longeron et al., 1995 ; Li, 1996 ; Argillier et al., 1999 ;
Ding et al., 2004 ; Dalmazzone et al., 2006 ; Van der Zwaag, 2006) qui ont soulign linfluence
de plusieurs facteurs savoir : le type et les caractristiques des fluides (OBM ou WBM), les
caractristiques de la roche (permabilit et porosit) et les conditions des essais (pression,
vitesse de cisaillement, temprature,).
En tudiant lendommagement des puits horizontaux, Ding et al. (2004) ont constat des pertes
importantes de la production aprs endommagement par les fluides de forag e. Ils ont montr
linfluence des interactions fluidefluide et de linvasion du filtrat sur les oprations de forage .
I.5.2.2 Endommagement et type de fluide de forage
Longeron et al., (1995) ont montr que les fluides synthtiques SOBM (Synthetic oil -based
muds) donnaient une permabilit plus importante (68 94%) que celle obtenue avec les WBM (4
24%) et que linvasion du filtrat est localise dans les premiers centimtres (5 cm). Cette
tendance est aussi confirme avec les systmes OBM par Ding et al., 2004 et Dalmazzone et al.,
2006. Dalmazzone et al. (2006) ont montr quune bonne optimisation du fluide rduisait linvasion
du filtrat.
Page : 48

En tudiant des systmes dmulsions directes, Al-Riyamy et Sharma (2004) ont montr que
lendommagement tait aggrav par laugmentation de la pression du fluide, de la temprature et
par lutilisation dune concentration leve en polymres.
Pour les systmes WBM, dans leurs travaux sur la filtration des suspensions de bentonite et de
kaolinite, Baghdlkan et al., (1989) ont montr que la rduction de la permabilit tait trs rapide
avec la diminution du pH, laugmentation de la force ionique et la concentration en solides. Dans
les mmes conditions opratoires, la kaolinite cause moins dendommagement faible fo rce
ionique. A force ionique leve la kaolinite est retenue dans le milieu poreux. Cette diffrence a
t explique par une diffrence dans les interactions interparticulaires.
Longeron et al., (1995) ont montr que les systmes de fluides base de poly mres sans sels
provoquaient un endommagement moindre. Argillier et al., (1999) et Bailey et al., (1999) ont
montr que linvasion du filtrat et la formation dun cake pais, induisent un endommagement
important, alors quune bonne optimisation des rducte urs de filtrat et de la dimension des solides
peut contribuer la rduction de cet endommagement . Les particules fines pntrent
profondment dans la roche et seront difficilement limines comparativement aux grosses
particules.
En tudiant leffet de la pression, Van der Zwaag (2006) a montr que la pression augmentait
linvasion et la formation du cake, ce qui, par consquent, accrot lendommagement. Par
simulation, il a donn une description phnomnologique de la migration des fines et il a propos
un modle de variation exponentielle de la permabilit avec la pression.
Selon Gurkan Iscan et al., (2007) et suite son travail exprimental et numrique,
lendommagement augmente avec la dure de circulation et la pression de filtration. Dans les
mmes conditions opratoires, lendommagement est plus important avec le systme eau +
bentonite + barite quavec le mme systme eau + bentonite + barite en prsence de polymre.
Ainsi, une altration importante de la permabilit est observe durant les 30 premires minutes
de la circulation.
I.5.2.3 Endommagement et mthodes de laboratoire utilises
Les essais mis en uvre dans des conditions spcifiques (Porter, 1989 et Mungan, 1989)
lchelle du laboratoire sont raliss pour simuler les conditions dexp loitation afin de les optimiser.
En plus des mthodes classiques de filtration et de dplacement en milieu poreux lchelle
laboratoire, des techniques dimagerie ont t utilises pour ltude et la visualisation des
structures formes lors des oprations de filtration.
Li et al. (1997) ont tudi la filtration statique et dynamique de suspensions de bentonite en
prsence dlectrolytes par des techniques de microscopie transmission (MET) et cryognique
balayage (Cryo-MEB). Ils ont montr quen statique, la permabilit du cake tait fonction de la
morphologie des particules formant les pores. En dynamique, le dpt des solides est fonction des
fines particules initialement en suspension ou formes aprs rosion du cake sous leffet du
cisaillement par le fluide.
Page : 49

Des mesures classiques de rhologie et de filtration sur cellule API ont t ralises par Loeber
(1992) qui a coupl les deux microscopies MET et cryo -MEB pour visualiser les textures des cakes
aprs filtration. Des corrlations ont t tablies entre les proprits de filtration des cakes et leur
microstructure. Benna et al., (2001) ont tudi par filtration statique leffet de la teneur en argiles
sur les proprits des suspensions de bentonite. Utilisant la MET et la DRX, ces auteurs on t
montr que la microstructure du cake form dpendait de la concentration en argiles.
La comparaison des caractristiques des cakes obtenus deux pressions de filtration diffrentes,
a mis en vidence pour une concentration donne (3% pour une bentonite du Wyoming) un point
singulier qui correspond une transition osmotique locale.
Maddinelli et al. (2007) ont mis en vidence la possibilit dutiliser des techniques dimagerie pour
lanalyse des interactions des protons prsents dans les molcules dhu ile et deau avec le milieu
poreux et la dtection des diffrences de temps de relaxation entre les chantillons de roche avant
et aprs interaction avec le fluide.
I.5.2.4 Endommagement par les fines
Les fines reprsentent l'un des facteurs d'endommag ement les plus tudis dans la
littrature. Ces fines particules sont composes principalement de minraux argileux (illites,
smectites, kaolinites), de carbonates, et de matire organique naturelle (Ryan et Gschwend,
1994; Kaplan et al., 1996). Les fines particules collodales migratoires ont une dimension
comprise entre 1 nm et 10 m (Hiemenz et Rajagopalan, 1997 ; Hunter, 2001 ; Sen et al., 2004)
et possdent gnralement une charge lectrique de surface (Khilar et Fogler, 1998). En gnral,
deux type de forces majeures sont responsables de la libration des fines : des forces collodales
et des forces hydrodynamiques.
La mobilisation in situ a t dmontre sur du sable (Kaplan et al., 1996) et sur plusieurs types de
sols. La dispersion et la libration des fines dans la plupart des sols sont favorises par un pH
lev, une forte saturation en Na + et une faible force ionique (Frenkel et al., 1978 ; Suarez et al.,
1984 ; Chiang et al., 1987 ; Khilar et Fogler, 1987 ; Miller et al., 1990 ; Seta et Karathanasi,
1996 ; Roy et Dzombak, 1996 ; Swartz et Gschwend, 1998 ; Saiers et Hornberger, 1999 ;
Swartz et Gschwend, 1999 ; Grolimund et al. 2001). Selon ces tudes exprimentales, la
diminution de la force ionique peut causer la mobilisation collodale.
Les principales causes de libration des fines particules collodales sont dues un changement de
la chimie des solutions (pH, force ionique ou addition de tensio -actif). La diminution de la force
ionique augmente le pH et cause un changement dans les forces a gissant sur les particules
collodales et la surface de la matrice (Ryan et Elimelech, 1996 ; Khilar et Fogler, 1998 ;
Kretzschmar et al., 1999 ; Bergendahl et Grasso, 1999). Cette mobilisation est cause par
lexpansion de la double couche lectrique autour des particules dargiles charges ngativement
(Elimelech et Ryan, 2002). Une augmentation de la vitesse dcoulement favorise la libration
des fines (Kanti Sen et Khilar, 2005). Si les particules collodales et les grains sont de charges
opposes, la diminution de la force ionique na pas deffet sur la mobilisation collodale, car la
diminution de la force ionique renforce lattraction lectrostatique entre les charges opposes de la
surface (Ryan et Gschwend, 1994 ; Swartz et Gschwend, 1998).
Page : 50

Gruber et Adair (1995) ont tudi lvolution de lendommagement d la migration des fines sur
des chantillons de plugs de 1,5" de diamtre et 2,0" de longueur sous des pressions de 0 40
kPa. La stabilisation se situe 15 kPa.
Cependant, une lgre augment ation de la pression 17 kPa, cause une augmentation de
lcoulement avec la prsence dune pression critique 30 kPa (4,35 psi).
La production des fines a un grand effet sur la rcupration des hydrocarbures. Selon Binshan et
al. (2007) ce processus de production de sable comporte trois tapes. Les fines sont libres de la
surface du milieu poreux lorsque les conditions critiques collodales et hydrodynamiques sont
satisfaites (Ju et al., 2002) puis elles migrent avec les fluides dans les pores et enfin se dposent
la surface des pores. Ce processus a t pris en compte pour la modlisation de la migration et
du dpt des fines. Le problme de lendommagement caus par la production de sable a t
trait par plusieurs auteurs (Tom et al., 1995 ; Vsquez et al., 1999). Anne et al. (1997) ont
tudi la relation entre les perces deau et la production de sable ou d'autres particules
minrales.
I.5.3 Modlisation de lEndommagement
La littrature est trs riche en travaux traitant de la modlisation du m ouvement des fluides
dans les milieux poreux complexes (Hardy, 1990 ; Imdakm et Sahimi, 1991 ; Nowicki et al.,
1991 ; Dullien, 1992 ; Matthews et al., 1995a et b ; Pan et al., 1995 ; Mason et Mellor, 1995 ;
Coelho et al., 1997). Plusieurs d'entre eux ont port sur ltude des relations entre les dimensions
des pores et la permabilit. Une mise au point rcente de quelques modles a t prsente par
Singh et Mohanty (2003).
Cependant, la plupart des modles thoriques introduisent une gomtrie simplifi e des pores ou
utilisent des mthodes statistiques pour tenir compte de la complexit structurale des milieux
poreux. Au sujet de la filtration et du transport des particules collodales travers le milieu poreux,
les interactions complexes entre les surfaces des particules et le collecteur granulaire sont les
facteurs les plus importants considrer (Tien et Payatakes, 1979). Plusieurs travaux ont
propos des modles dcrivant la gomtrie des pores avec le modle du tube capillaire ou celui
de la sphre unique (Yao et al., 1971 ; Spielman et FitzPatrick, 1973; Payatakes et al., 1973 et
1974 ; Rajagopalan et Tien, 1976 et 1977; Hung et Tien, 1976 ; Mackie et al., 1987 ;
Vaidyanathan et Tien, 1988).
Dans le domaine ptrolier, les mcanismes dendommagement sont lis la rduction de la
permabilit relative aux abords du puits, elle mme due un changement dans la saturation au
fluide.
En se basant sur lquation de Hawkins (1956), la rduction de la permabilit autour du puits
ainsi que le rayon dinvasion peuvent tre estimes pour valuer le degr dendommagement.
Pratiquement, sur chantier, l'endommagement est exprim par le facteur "Skin". Le Skin traduit la
diffrence de perte de charge aux abords du puits, entre le rservoir et le puits et englobe
l'ensemble des facteurs qui peuvent induire le colmatage du puits, savoir : i) un Skin mcanique
d aux oprations des fluides de forage (compltion et workover ), aux dpts minraux (sels et
sulfates), aux dpts organiques, la migration des fines et l'agitation due la production d'eau
Page : 51

et de gaz; ii) un Pseudo-Skin englobant les skins lis l'inclinaison du puits, la fracturation
hydraulique, l'anisotropie de la permabilit, l'effet multiphasique, aux multicouches, aux
perforations, la pntration partielle, aux variations de mobilit et iii) un Skin spcifique aux puits
horizontaux.
Cernansky et Siroky (1985) et Wojtanowicz et al. (1987,1988) ont trait le modle de la
migration des fines avec les diffrents mcanismes possibles. La plupart des modles limits aux
rservoirs homognes sont fonds principalement sur des donnes empiriques souvent non
applicables aux conditions relles, assez variables. Certains modles sont raliss sur des milieux
argileux htrognes pour lestimation de lendommagement dans les puits horizontaux (Renard
et Dupuy, 1991 ; Frick et Economides, 1993 ; Engler et al., 1995 ; Yan et al., 1997). Le
problme de la migration des fines a t largement discut.
Ainsi, Vitthal et al. (1988), proposant un modle simulant la variation de la permabilit sous leffet
de la migration des fines, ont montr un effet colmatant aux abords du puits. Ils ont considr un
milieu poreux de gomtrie idale avec des particules argileuses supposes sphriques, de
dimension uniforme et de densit constante.
Les quations de Civan (1998,1999), avec et sans migration des fines, donnent des modles de la
filtration avec cake compressible et incompressible. Civan et Engler (1994) ont donn un modle
dinvasion du filtrat bas sur les quations de transport. Pour la filtration dynamique, lpaisseur du
cake est limite par la force de cisaillement du fluide de forage. La prsence du cake est bnfique
car elle rduit la perte du fluide et lendommagement de la formation.
Dautres auteurs (Sen et al., 2004) modlisent le dplacement du fluide en milieu poreux en
considrant une phase liquide et deux phases solides, dont une reprsente la matrice solide
stationnaire et l'autre une phase collodale mobile. Les modles mathmatiques du t ransport des
particules collodales sont bass sur lquation dadvection -dispersion des particules collodales.
En rsum, vu la complexit des fluides de forage du point de vue formulation et caractristiques,
un bon nombre de travaux se sont limits ltude de quelques paramtres et des corrlations
empiriques avec des donnes de chantier principalement sur des systmes de fluides assez
simples. Daprs Civan (2000), la majorit des travaux de filtration nont pas essay de dterminer
lensemble des paramtres mesurables. Une vingtaine de paramtres sont ncessaires pour
simuler la filtration. Seuls huit d'entre eux ne peuvent pas tre directement dtermins par les
techniques conventionnelles mais peuvent tre estims partir des abaques tablies (Civan, 1998
et 1999). De plus, dans des conditions chimiques extrmes, certains minraux tels que le quartz et
la kaolinite librent de la silice et se dissolvent conduisant un modle non standard de diffusion
qui explique ladsorption du solut sur les grains de la matrice poreuse et qui met en vidence un
non-quilibre local ainsi que des effets de mmoire (Mashal et al., 2001 ; Bickmore et al., 2001 ;
Lewandowska et al., 2002 ; Zhao et al., 2004).
Page : 52

Approche de Modlisation
La concentration du filtrat peut varier radialement partir des abords du puits et dpend
des caractristiques de la formation (minralogie, porosit, permabilit), de la vitesse du fluide et
du temps de contact fluide-formation. En supposant la porosit de la formation constante et le
fluide incompressible, plusieurs travaux (Perkins et Johnson, 1963 ; Donaldson et
Chernoglazov, 1987 ; Civan et Engler, 1994 ; Baker, 1997) donnent une expression de la
concentration du filtrat en fonction du coefficient de dispersion et de la diffu sion molculaire en
relation avec la vitesse de fluide.
Daprs Fisher et al. (2000) la vitesse de filtration du fluide diminue puis commence se stabiliser
lorsque lpaisseur du cake sapproche de la stabilit.
Parn-anurak et Engler (2005) ont dvelopp une mthode pour simuler linvasion des fluides de
forage (WBM) dans les formations du rservoir. Le modle est bas sur lquation de bilan
matire. L'paisseur du cake form est fonction de la masse dpose et de la masse rode sous
leffet de la circulation.
La rduction de la permabilit a t analyse en termes de saturation en eau et selon le concept
de skin le long de la direction radiale du puits. La distribution de la concentration du filtrat dans la
zone envahie donne un ordre de grandeur d e la saturation en eau dans cette zone. C'est --dire
que linvasion du fluide de filtrat va augmenter la saturation en eau dans la zone envahie, ce qui va
diminuer la permabilit relative de la phase dplace.
Ce genre de problmes va causer une svre p erte de production du rservoir. Dans l'objectif de
notre travail (Chapitre IV.2) et sur la base de ce modle, on traitera la possibilit de lier les
caractristiques du fluide aux problmes d'endommagement.
I.5.4 Synthse sur la filtration et lendommagement
La synthse des aspects dvelopps prcdemment permet certaines constatations :
Au sujet des oprations de filtration, la majorit des essais ont t raliss sur des roches modles
permables (grs de Berea). La filtration dynamique donne un filtra t plus important que la filtration
statique, gouverne par la formation dun cake externe. La pression de filtration, la temprature et
les caractristiques des fluides et de la roche affectent normment lendommagement.
Lendommagement, provoqu ds les premires dizaines de minutes (30 min), affecte les premiers
centimtres de la roche (5 10 cm). Les fluides OBM sont moins endommageants que les WBM et
loptimisation de leur formulation et de la dimension des solides de la boue permet la rduction de
cet endommagement.
Au sujet de la modlisation de lendommagement, de nombreux travaux sur la simulation de la
filtration et de lendommagement des rservoirs dhydrocarbures sont parus au cours de la
dernire dcennie compte tenu de limportance et de la c omplexit des problmes rencontrs dans
lexploitation ptrolire.
Nous nous sommes contents de donner un aperu des diffrentes approches, mais par la suite,
quelques modles jugs utiles pour une ventuelle application seront plus dvelopps.
Page : 53

En conclusion de cette partie bibliographique et concernant plus prcisment les problmes
rencontrs sur le champ de Hassi Messaoud (HMD) la dmarche de ce travail de thse sera la
suivante:
Slection dchantillons de roche de quelques puits exploits du gisemen t HMD ainsi que
slection dchantillons de grs de Berea pour comparaison,
Optimisation des formulations des fluides de forage et tude au cas par cas de la variation
de lendommagement en fonction de quelques paramtres slectionns,
Etude de lvolution des proprits d'coulement, notamment en tudiant linfluence des

additifs utiliss dans les fluides de forage sur lendommagement,
Enfin, vu le dveloppement du forage horizontal et la discussion de son opportunit sur le

champ de HMD, prsentation de modles de prvision de lendommagement.
Dans l'annexe I on donne quelques gnralits sur le champ ptrolier de Hassi Messaoud.
I.6 Pollution par les fluides de forage et techniques de traitement

L'volution de l'humanit s'accompagne d'un dveloppemen t de l'Industrie qui fait apparatre
un paradoxe o l'accession au progrs s'accompagne d'une destruction progressive de
l'environnement qui, terme, peut devenir un frein au dveloppement. Les politiques
environnementales et nergtiques imposent de plus en plus, ds la phase de conception dun
procd ou la ralisation d'oprations spcifiques mettant en jeu des lments extrieurs
potentiellement polluants, de prendre en compte et de limiter la gnration deffluents et la
consommation nergtique. Les consquences des activits industrielles sont difficiles identifier
clairement et valuer.
D'autre part, le paradoxe dveloppement -pollution reste encore en partie masqu par le dcalage
temporel important qui existe entre le dveloppement des activit s industrielles et la perception de
leurs effets sur l'environnement.
A chaque catastrophe, reviennent les dbats entre les partisans du principe de prcaution et les
tenants de largument selon lequel le "risque zro nexiste pas". Toute la problmatiq ue rside
dans la conciliation entre les exigences lgitimes de scurit et lefficience de lactivit
conomique. Dans des secteurs plus sensibles que celui de l'exploitation ptrolire, tels que la
sant et l'alimentation, les effets nfastes d'un produi t, d'un procd ou d'un rejet peuvent tre lis
un dcalage de perception ou une limite de technologie adopte.
Dans le cadre de ce travail, il est indispensable de dfinir quelques notions qui seront largement
voques par la suite, savoir l'environnement, le dveloppement durable et l'co -conception.
I.6.1 Gnralits sur lenvironnement
L'environnement est une notion connue de tous, mais qui prend une signification diffrente
pour chacun. Il ne sagit donc pas den donner une dfinition absolue.
L'Encyclopedia Universalis (dition 1999) ne dfinit pas directement le terme environnement mais
renvoie des domaines qui s'y rapportent, tels que l'co -toxicologie, l'cologie humaine, la
protection de la nature, les cycles bio -gochimiques, le droit et la politique.
Page : 54

Dans Le Petit Robert (dition 2000) cest un "Ensemble des conditions naturelles (physiques,
chimiques, biologiques) et culturelles (sociologiques) dans lesquelles les organismes vivants (en
particulier l'homme) se dveloppent". Protection, p olitique, qualit de l'environnement, il est
intressant de remarquer la pluralit des dfinitions et des champs auxquels se rfrent ces
dfinitions. Nous retiendrons que l'environnement prend en compte les lments vivants (animal,
vgtal et humain) et les non vivants (minral, ressources naturelles), leurs conditions d'existence
ainsi que l'ensemble des relations existant entre eux (physiques, biologiques, chimiques,
sociologiques, etc..).
Le mot co-conception est la traduction franaise de "Life Cycle Design" ou de "Design for the
Environment". Il prend en compte, ds les premires tapes de la conception d'un produit,
l'ensemble des impacts environnementaux qu'il est susceptible de gnrer au cours de son cycle
de vie. Si la dfinition de cette appro che est relativement simple, sa mise en application se traduit
concrtement par une diversit importante d'actions.
En effet, suivant le secteur d'activit, le produit concern et les moyens (financiers et techniques)
disponibles, les entreprises dveloppent des stratgies sur-mesure afin de traduire au mieux les
principes de l'co-conception dans leurs pratiques quotidiennes.
En 1994, dans un ouvrage sur la mise en uvre des engagements du sommet de la Plante Terre
(sommet de Rio en 1992), une liste de prs de quarante propositions d'amlioration de la
performance d'une entreprise en matire d'environnement, est tablie et donne une ide de la
grande diversit dactions qui peuvent tre engages dans ce domaine (Rio, 1994).
Une publication de l'ADEME (Agence de l'Environnement et de la Matrise de l'Energie) a
rassembl en 1999 prs d'une centaine d'exemples de ralisations industrielles dveloppes en
intgrant l'co-conception (ADEME, 1999).
I.6.2 Les diffrentes approches d'intgration de l'environnement
La littrature propose plusieurs classifications pour intgrer lenvironnement, toutes ralises
dans le but de clarifier le panel de plusieurs approches. Les spcificits des approches les plus
courantes sont prsentes en sappuyant sur trois exemple s de classifications.
Ds 1995, Goggin (1995) de Manchester United, propose une progression des diffrentes
approches. depuis les approches caractre trs appliqu vers des approches plus
philosophiques pour atteindre le stade du Dveloppement Durable. L'expression de
"Dveloppement Durable" est relativement rcente puisquon saccorde dire quelle a t
employe pour la premire fois officiellement dans le rapport Brundtland (1987).
Le dveloppement durable est un concept la fois politique, social et conomique, dfini par
l'Organisation des Nations Unies (ONU) comme tant la "capacit des gnrations prsentes
satisfaire leurs besoins sans compromettre l'aptitude des gnrations futures couvrir leurs
propres besoins". L'un des outils de dveloppement durable les plus pertinents pour l'valuation
quantitative des impacts est le "LCA " (Life Cycle Assessment) ou ACV (Analyse du cycle de vie).
Page : 55

C'est un outil normalis (ISO 14040, 1997) d'valuation des impacts sur l'environnement d'un
systme incluant l'ensemble des activits lies un produit ou un service, depuis l'extraction des
matires premires jusqu'au dpt et traitement des dchets (ISO 14040-14043, 1997, 1998,
2000a, 2000b). Cette mthodologie a t applique dans de nombreux domaines industriels, tels
que le traitement des polluants et la prvention de la pollution industrielle, la gestion des dchets ,
la pollution atmosphrique, la combustion.
Goggin (1995) propose donc un classement en six grandes catgories commenant par la
conception d'un produit durable, suivie par des critres environnementaux (chaque produit est
renouvelable et fait lui-mme appel des matires premires et de l'nergie issues de cycles de
vie d'autres produits).
Ces diffrentes mthodes agissent ponctuelle ment sur une phase dtermine du cycle de vie du
produit. Une deuxime proposition est faite par Bras (1997) du Georgia Institute of Technology,
avec une classification de diffrentes approches de rduction des impacts environnementaux
suivant deux dimensions (chelle de temps prenant en compte la dure de vie du produit
considr et chelle des organisations).
Un troisime exemple est celui de Millet et al. (2001) qui positionnent les diffrentes approches
environnementales en fonction, d'une part, de leur priode d'utilisation dans l'industrie (volution
chronologique des approches), mais galement en fonction de la considration attribue la
dimension environnement au sein de l'entreprise
I.6.3 Concepts managriaux de l'environnement dans l'activit du forage
Trois approches ont t dveloppes pour la rduction des dchets . La premire par la
Socit ptrolire Statoil avec le concept de TFM (Total Fluid Management ou gestion totale du
fluide) ; puis Shell a propos le concept de lEIR (Environmental Impact Reduction ou rduction
des impacts environnementaux) et enfin la Socit des fluides de forage MI -Swaco a introduit le
concept de lIFE (Integrated Fluids Engineering ou ingnierie du systme intgr fluide -gestion des
rejets).
I.6.3.1 Total Fluid Management (TFM)
La notion de TFM est lie un concept qui concilie les exigences de gestion du forage et des
fluides utiliss avec la lgislation environnementale en vigueur (Paulsen et al., 2002). Son
implantation en 1999 a t estime 10% des frais oprationnels (Getliff et al., 2000) et sa mise
en place a permis la rsolution des problmes du forage et des rejets inhrents ( Paulsen et al.,
2001). Par ailleurs cette notion est base sur le recyclage des boues base d'eau et sur la
rduction des cuttings de forage, en agissant en amont sur la sparation optimale des diffrents
constituants et sur leur recyclage classique dans le revtement des chausses (Longwell et al.,
1993).
D'autres traitements peuvent tre envisags comme la solidification, le t raitement thermique,
l'incinration et le traitement biologique. Il reste nanmoins que cette notion ncessite
l'engagement de tous les intervenants lors du forage des puits.
Page : 56

La socit Statoil a par ailleurs dvelopp dans le cadre du TFM un contrat perme ttant de
combattre les mauvaises pratiques de forage, en soumettant les Socits de service des
pnalits calcules sur la base des volumes de boues rejets indpendamment des produits. Ce
type de contrat a contribu d'une manire significative la rdu ction du cot du mtre for et la
diminution des rejets (Paulsen et al., 2001 et 2002).
I.6.3.2 Environmental Impact Reduction (EIR)
Cette notion est base sur des indicateurs de performance environnementale (Environmental
Performance Indicators : EPIs), dont la cl de vote est la collecte et le transfert continus de
donnes entre les diffrents acteurs (Jones et al., 1996). Cette notion vient en complment du
programme d'efficience de compilation des donnes appliques de l'hygine, de la scurit et d e
lenvironnement (HSE).
Dans tous les cas, les principaux objectifs sont dexpliquer les performances environnementales
de chaque opration, et de raliser les performances par rapport aux objectifs assigns.
Plusieurs paramtres sont prendre en compt e lors du choix de ces indicateurs, savoir le type
d'activit et son impact sur l'environnement. Concernant lactivit Exploration et Production, les
objectifs sont lis la prvention contre les dversements accidentels des fluides de forage, la
rduction des rejets (dblais et autres) et la rhabilitation des sites de forage. Parmi les indicateurs
mesurs, en accord avec le programme de forage utilisant une boue base d'huile, c'est le volume
total de pertes pour 1000 m fors.
I.6.3.3 Integrated fluids engineering (IFE)
La notion d'IFE est une approche totalement diffrente des mthodes classiques de forage et
de compltion des puits. Issue de l'exprience acquise dans le domaine du forage, elle est base
sur l'optimisation de la conception du fluide de forage, de son utilisation et de la gestion du site de
forage en terme de rejets. Ce programme utilise des moyens et des quipements de pointe pour le
traitement des solides ainsi qu'un personnel hautement qualifi (Rojas et al., 2003). A titre
d'exemple, ces dernires annes, des centrifugeuses ont t utilises pour llimination des
solides o les solides de 7 10 m sont limins alors que ceux de dimension infrieure sont
rintgrs dans les fluides de forage.
En ralit, depuis dj la fin des annes 1920, les spcialistes du forage s'taient inspirs de
lexprience des autres industries ayant grer des problmes similaires et avaient ensuite adopt
dautres technologies : "shales shakers" (1930), hydrocyclones (1957-1962), "tandem shakers"
(1960), "mud cleaner" (1970), "linear motion shale shaker" (1980). L'objectif de cette approche
est, en premier lieu, de rduire les rejets et d'assurer une application rigoureuse des exigences de
la politique de sant, de scurit et denvironnement (Bchner, 2002). Toutes ces approches ont
t mises en place pour une gestion rationnelle des rejets de forage, elles sont bases sur la
slection de mthodes de traitement optimises en termes de rapport qualit de traitement/cot.
Page : 57

I.6.4 Evolution de la technologie des fluides de forage
Au dbut de l'activit ptrolire les performances des fluides dans les problmes rencontrs
durant les premiers forages ont t les proccupations majeures des ptroliers indpendamment
des questions de pollution et d'environnement. En parallle l'introduction de nouveaux additifs
utiliss dans les fluides de forage base d'eau (WBM), et face aux problmes de stabilit des
parois, de lubrification, d'endommagement, l'avnement depuis les premires utilisations en
1940 aux Etats-Unis des fluides mulsionns base d'huile (OBM) a donn satisfaction. Ces OBM
ont t gnralement dvelopps pour les situations o les WBM taient inadquats (Chilingarian
et Vorabutr, 1983), mais, en 1989, Ray signalait que la majorit des utilisateurs avaient peu de
connaissances sur la composition des additifs.
Depuis les annes 1990, les socits de fluides de forage ont propos de nouveaux types de
fluides base de paraffines ou d'olfines linaires, de poly -olfines ou d'esters (Friedheim et
Conn, 1996). Ces types de fluides synthtiques (Synthetic Oil -Based Muds, SBM ou SOBM), ne
renfermant pas d'hydrocarbures aromatiques, largement utiliss en forage offshore, possdent de
bonnes proprits une faible toxicit et une biodgradabilit rapid e ainsi qu'un faible potentiel de
bioaccumulation.
Le dveloppement de cette nouvelle gnration de fluides synthtiques reprsente un compromis
entre performances, considrations environnementales et conomiques. Cette nouvelle approche
a pour objectif une optimisation de la conception avec la livraison et la gestion du site de forage et
du bourbier, et exploite le groupement des fluides et des services (Prutt et Hudson, 1998;
Hudson et Nicholson, 1999).
Rcemment, le dveloppement d'une varit de systm es de fluides biodgradables qui rpondent
le mieux au biotraitement de leurs rejets de forage, a t voqu (Getliff et al., 2000 ; Growcock
et al., 2002, Durrieu et al., 2002). Gnralement, la toxicit chronique des rejets des fluides
augmente selon l'ordre suivant WBM < bentonite < barite < OBM (Capuzzo, 1988).
Au sujet de la biodgradabilit, quelques rgles et consignes gnrales ont t adoptes d'une
part pour le choix des additifs ainsi que pour l'analyse des paramtres de pollution. On note que :
- Les HC aliphatiques sont plus faciles dgrader que les aromatiques (Cerniglia et Yang,
1984 ; Gibson et Subramarian, 1984),
- Parmi les HC aliphatiques (paraffines), les n-alcanes (C > 6 ou 7) sont les plus biodgradables.
Les homologues infrieurs sont trop volatils,
- Les composs cyclaniques ont un comportement intermdiaire,
- La biodgradation des paraffines est suprieure celle des hydrocarbures naphtniques,
- Les HC insaturs ou ramifis sont plus difficilement biodgradables que les saturs lin aires,
- Les HC monoaromatiques sont gnralement plus solubles que les composs aliphatiques. Ils
sont par ailleurs trs volatils. Ils prsentent une toxicit la fois vis --vis de lhomme et de
lenvironnement (Gibson et Subramarin, 1984),
- Les HC polyaromatiques ( partir de 2 cycles) sont fortement prsents dans les sols industriels .
Les composs 5 cycles ont des proprits gnotoxiques (Bouchez et al., 1996),
- Les composs oxygns sont gnralement considrs comme des molcules aises
dgrader par voie biologique grce latome doxygne qui leur confre une ractivit et une
meilleure solubilit. Les esters notamment, comme les huiles vgtales sont trs biodgradables.
Page : 58

Par contre Les polythers, du fait de leur structure trs ramifie, sont peu b iodgradables
(Bingham et al., 1979 ; Randles et Wright, 1991).
Cependant, les mthodes de dtermination de la biodgradabilit ont t critiques du point de
vue, cot, dure, et fiabilit. La diversit des techniques est souvent considre comme signe de
difficult pour la dtermination significative de la biodgradabilit des produits. Gnralement, les
produits qui donnent un rsultat suprieur 60% sont gnralement considrs comme facilement
biodgradables. En rponse aux critiques mentionnes, plusieurs travaux ont port sur l'tude des
corrlations biodgradabilit avec les proprits physiques des composs. Les travaux de Haus
et al. (2000, 2001, 2003) effectus sur une srie dhuiles minrales ont rvl que la
biodgradabilit diminue avec laugmentation de la teneur en aromatiques .
Ils ont montr aussi que la viscosit cinmatique est le facteur le plus significatif dans la variation
de la biodgradabilit avec la composition chimique et les proprits physico -chimiques des huiles.
Zhanpeng et al. (2002) se sont bass sur trois paramtres : le rapport DBO 5/DCO, la production
du CO2 et lactivit des microorganismes par lanalyse de lATP (adnosine triphosphate) pour
tablir des mthodes de calcul de la biodgradabilit.
I.6.5 Pollution par les hydrocarbures et effets sur la sant
Les sols contamins par les hydrocarbures prsentent un danger lors d'un contact direct
avec l'homme ou lors de leur transfert dans la chane alimentaire par le phnomne de
bioaccumulation (Scriban, 1999). La toxicit des hydrocarbures vis--vis des personnes et de
l'environnement dpend de leur structure et de leur concentration. Par exemple, le benzne et ses
drivs prsentent faible dose des effets neurotropes et cancrignes ; des doses plus
leves, ils provoquent des tremblements musculaires et des convulsions, et une concentra tion de
65 mg/L dans l'atmosphre est rapidement mortelle (Lefebre, 1978).
Des effets sur les plantes sont aussi signals, parmi lesquels l'altration dans la rgulation de leur
croissance, une diminution du taux d'oxygne dans le sol (Atlas, 1984) et le phnomne de
bioaccumulation (Scriban, 1999). Sur les animaux, les effets des hydrocarbures montrent une
diminution du taux d'hmoglobine et un dysfonctionnement du foie (effets hpatotoxiques) . Par
ailleurs, des essais d'cotoxicit de certains fluides d e forages base d'eau et d'huile, sur des
mollusques bivalves montrent que les fluides de forage peuvent affecter les tissus somatique et
reproductif de ces animaux (Cranford et al., 1999).
Donc, plusieurs effets sur la sant peuvent tre associs aux fl uides de forage, savoir des
irritations dermiques, respiratoires et mme des effets cancrignes, notamment dus aux
hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) (Grieve, 1988). Ces produits sont introduits dans
lenvironnement partir de la combustion incomplte de combustibles fossiles, dventuels
accidents dans les procds dexploitation ou partir des procds naturels de transfert et de
transformation du carbone (Bjorseth et al., 1979 ; Cerniglia et Yang, 1984 ; Guerin et Jones,
1988 ; Freeman et Cattell, 1990). En plus des effets toxiques, mutagnes et cancrignes des
HAPs, on note de srieux problmes concernant leur oxydation, leur bioaccumulation et leur
adsorption dans le sol (Means et al., 1980 ; Nylund et al., 1992 ; Fujikawa et al., 1993).
Page : 59

Les produits tensioactifs sont gnralement toxiques, surtout pour le milieu aquatique, et
entranent des effets nfastes long terme sur lenvironnement. Ils sont nocifs en cas dingestion.
Ce sont des composs potentiellement bio -accumulables. Lexposition rpte peut provoquer des
desschements ou gerures de la peau. Une exposition prolonge peut entraner des problmes
de sant (respiratoires, digestifs, dermiques). Linhalation des vapeurs peut provoquer somnolence
et vertiges.
A titre dexemple et relativement aux LABS: Alkylbenznesulfonates linaires, aux USA, la teneur
limite en ABS (alkylbenznesulfonates) est fixe 0,5 mg/L pour les eaux potables. LOMS
(Organisation Mondiale de la Sant ) nadmet que 0,2 mg/L.
Toutefois, il faut aussi considrer que les ractions des organismes aquatiques sont trs variables
suivant la formule chimique des tensioactifs. Perales et al. (2003) ont signal une biodgradation
rapide du LABS avec un temps de demi -vie de 6,2 jours pour la biodgradation primaire.
Au cours des dernires annes plusieurs grandes tudes ont t menes afin de quantifier les
dommages causs par la pollution (ORNL/RFF, 1994 ; Rowe et al., 1995 ; ExternE, 1995 ;
ExternE, 1998). Le projet ExternE ( External Costs of Energy ) de la Commission Europenne,
constitue ltude de la plus grande envergure, laquelle participent plusieurs dizaines dexperts de
tous les pays de lUnion Europenne (UE).
I.6.6 Mthodes de traitement de la pollution
Dans le domaine de l'exploitation ptroli re, une panoplie de produits chimiques est
employe dans la formulation des boues de forage. Ces composs de natures diffrentes et dont
la toxicit et la biodgradabilit sont des paramtres mal dfinis, sont cependant dverss dans la
nature. En plus des hydrocarbures (HC, tels que le gazole) constituant majeur des boues base
d'huile, on note les dversements accidentels du ptrole, ainsi que dune varit dautres produits
et additifs spciaux (tensioactifs, polymres, ..) qui peuvent exister sur les sites de forage. Ces
rejets sont gnralement stocks dans des endroits appels bourbiers.
La problmatique souleve se concentre autour du bourbier et de son impact sur l'environnement.
En effet, le dversement et le dgagement de certains produits (so lides ou liquides) dans le
bourbier peuvent entraner un changement des proprits physico -chimiques des compartiments
naturels, entranant une altration des proprits de ces milieux en diminuant leurs capacits
d'aration (Atlas, 1984 ; Scriban, 1999), et induisant des effets portant atteinte la sant de
l'homme, de faon directe ou indirecte, et l'environnement de manire globale.
Face cette situation, plusieurs techniques de traitement sont recommandes, mais chacune
delles a t critique cause de son cot ou de son efficacit. Un effort doit tre entrepris pour le
choix de traitements adquats en parallle lvolution des technologies utilises pour la rduction
des solides et de la teneur en HC dans les cuttings au cours du forage.
La description dtaille de nombreuses mthodes, utilises pour le traitement des rejets des
fluides de forage, est facilement accessible (Drilling Waste Management Information System
website, 2004). Citons :
Page : 60

- la rduction du volume des dchets de forage ou des impacts des rejets grce des techniques
spciales (forage directionnel, faible diamtre du trou, utilisation de faibles quantits de fluide) ou
l'utilisation de fluides et d'additifs faible impact environnemental (SBM ou nouveaux systmes de
fluides avec agents alourdissants alternatifs),
- le recyclage de la boue par pandage sur les routes, la rutilisation des cuttings dans la
construction, dans l'asschement des marais ou mme leur utilisation comme combustible
(cuttings contamins par l'huile),
- le traitement sur site (fosse, dcharge), l'pandage sur le sol ("landfarming", "landspreading"), les
traitements biologiques (compostage, bioracteurs, vermiculture), la dcharge dans l'ocan, le
transfert du site vers des installations industrielle s, l'injection des boues dans des cavits
contenant du sel ou le traitement thermique (incinration, dsorption par voie thermique).
Pour les Compagnies ptrolires, le plus grand problme est celui du cot induit par la protection
de l'environnement, videmment dfavorable la comptitivit, d'o la recherche de solutions
effectives faible cot. Actuellement, le traitement des rejets comprend :
- des procds physiques et chimiques: limination de la phase huileuse libre, dsorption
thermique, excavation et incorporation dans des revtements et remblais, injection profonde dans
les puits, dshydratation, incinration, neutralisation, solidification et stabilisation.
- des procds biologiques: revtement, biopiles, compostage, phytoremdiation et biorac teurs.
I.6.6.1 Traitement par inertage (stabilisation/solidification)
La stabilisation/solidification est couramment applique au traitement des rejets avec une
bonne efficacit. Ce processus de stabilisation (ou dinertage) des rsidus ptroliers est d fini
comme la fixation des contaminants par un liant hydraulique, tout en respectant les critres
physico-chimiques, hydrauliques et mcaniques du milieu. La solidification des dchets consiste
en llaboration dune masse solide ayant une intgrit struct urale suffisante pour permettre le
transport ou le stockage sans recourir un contenant. On peut par exemple utiliser de largile, du
bton ou des cendres.
Cette technique transforme un produit liquide ou semi -liquide, susceptible de se rpandre, en un
solide plus sr et plus pratique pour le transport et le stockage. La nature et le type de composs
utiliss dpendent des contraintes techniques, environnementales et conomiques.
Les systmes industriels les plus utiliss sont bass sur lutilisation de la chaux, du ciment, de
silicates, dargiles, de pouzzolane ou de matriaux thermoplastiques qui isolent et immobilisent les
contaminants dans le matriau.
Le but est damliorer les caractristiques physiques pour la manipulation des dchets, de rduire
la surface effective pour le transfert des substances polluantes hors du dchet, de restreindre le
dplacement des fluides travers le volume de dchets et de rduire la solubilit des
contaminants fixs dans la matrice.Toutefois, il est noter que l'utilisation de la solidification
consiste en un transfert et une rduction de la pollution et non en son limination.
Sur les chantiers algriens, il existe des procds durant le forage, "on line", et aprs forage, "off
line", mais le principe reste le mme. Le procd de stabilisation commence par la rduction et la
rcupration de lhuile libre dans les boues pour diminuer le temps de traitement, rduire le volume
traiter et par l mme la consommation de produits et les cots.
Page : 61

On utilise pour cela une centrifugeuse. On mlange la boue restante pour lhomogniser et on
ajoute les agents de stabilisation. Les matriaux ainsi inerts sont achemins vers leur lieu de
dpt aprs un contrle de qualit vrifiant la bonne homognit des agents de stabilisat ion dans
la matrice.
I.6.6.2 Traitement thermique
Afin de rpondre aux normes environnementales, ce type de traitement a t introduit en
Algrie malgr son cot trois fois plus lev que celui de l'inertage. Il sagit dun processus utilisant
une source de chaleur qui spare les hydrocarbures de l'eau contenue dans les dblais de forage
et le sol contamin.
Ce type de traitement prsente lavantage de fournir une huile rsiduelle dont la teneur dans le
solide est infrieure 1mg/kg de dblais. De plus, l'huile ainsi rcupre peut tre rutilise.
Cependant, plusieurs travaux ont montr la possibilit de diffusion dans l'air et d'accumulation des
mtaux lourds aprs combustion. Ces mtaux lourds peuvent tre initialement prsents dans les
solides des formations fores (U.S. EPA, 1980 ; Leuterman et al., 1988 ; Candler et al., 1992).
Les mtaux lourds reprsentent un danger pour la sant humaine lorsquils se trouvent dans
latmosphre ou ltat dlments traces dans la crote terrestre. Ils saccumulen t dans les
milieux, entrent dans la chane alimentaire par leau ou les sols et atteignent lhomme par
ingestion. Le Centre International de la Recherche sur le Cancer rpertorie l'arsenic, le cadmium et
le nickel comme composs proprits cancrignes, et le plomb parmi les composs
proprits potentiellement cancrignes.
I.6.6.3 Traitement biologique
Dans un environnement favorable, tous les composs organiques sont dgradables (Atlas,
1984). Le traitement biologique repose sur le principe de la dg radation d'un hydrocarbure brut par
des micro-organismes. Ceux-ci sont capables de dgrader certains constituants des ptroles, mais
les taux de dcomposition dans les cosystmes naturels sont encore trs mal connus.
Ces dernires annes, la recherche de micro-organismes utilisant des hydrocarbures s'est
considrablement amplifie avec plus ou moins de succs.
Le traitement biologique offre une bonne combinaison entre les aspects conomiques et la
protection de l'environnement. Ce traitement aide la r duction du cot global du forage. Il
englobe le traitement par les micro-organismes in situ ou ex situ, la phytoremdiation et le
traitement en bioracteur. La phytoremdiation consiste en l'emploi de plantes pour le traitement
des sols contamins par les mtaux lourds et les hydrocarbures. Cette technique prsente
beaucoup d'avantages, savoir le faible cot de traitement et la faible production de dchets et
d'effluents, mais a l'inconvnient du risque de contamination de la chane alimentaire en plus de la
longue dure du traitement (plusieurs mois, voire, dans certain cas, plusieurs annes) (Ballerini,
1996). La bioremdiation des sols pollus par les hydrocarbures reste un moyen trs efficace.
C'est un procd destructif qui vite donc le transfert de p ollution et se situe parmi les traitements
les plus rentables. Il nest applicable que pour les composs biodgradables, non inhibiteurs et
non toxiques, car certains mtabolites peuvent tres plus dangereux (pour l'homme et les
microorganismes) et parfois plus stables que le contaminant de dpart.
Page : 62

Le traitement biologique par les micro -organismes s'attache favoriser et stimuler les processus
de biodgradation qui interviennent dj naturellement dans les sols et aquifres, sans
intervention humaine (attnuation naturelle) pour rduire les teneurs en contaminants ainsi que
leurs toxicits. Cette stimulation va consister fournir au milieu, et plus spcifiquement aux micro organismes prsents, les lments facilitant la biodgradation, l'oxygne essentie llement puisque,
dans la majeure partie des cas, la biodgradation est arobie, et les nutriments minraux, azote et
phosphore, apports sous forme de sels en solution lorsque ceux -ci sont en trop faibles quantits
(Scriban, 1999). Le tableau I.5 regroupe les diffrentes techniques de traitement biologique.
I. 7 Synthse
La prise de conscience des menaces qui psent sur lenvironnement a conduit
entreprendre diverses initiatives et fournir des efforts soutenus pour tenter denrayer la
dgradation de lenvironnement. Mais la situation est complexe et les difficults surmonter sont
nombreuses. Il faudra encore du temps pour rechercher un compromis entre le profit et le respect
de lenvironnement afin que lactivit ptrolire puisse se poursuivre san s engendrer de surcot
exorbitant.
En effet, le nombre important de sites industriels pollus rhabiliter, suite aux oprations de
forage, dexploration et d'exploitation, constitue depuis quelques annes un souci majeur pour les
entreprises travaillant dans le domaine. Des besoins importants apparaissent ainsi en matire de
stratgie d'intervention visant la restauration progressive de ces sols contamins. Les recherches
ont ainsi t dynamises et de nombreuses techniques de dpollution se sont dvelop pes.
Il est donc ncessaire de trouver des solutions pour que l'activit de forage puisse rpondre aux
critres de Dveloppement Durable. En dautres termes, quelles solutions adopter, pour quentre
profit (intrt conomique) et respect de l'environnement, lhomme ne compromette pas l'aptitude
des gnrations futures couvrir ses propres besoins .
Page : 63

Tableau I.5 : Diffrentes techniques de traitement biologique des sols pollus
(Bernheim, 1999 ; Scriban, 1999)
Type de
traitement
Principe du
Traitement
zone
"Land-farming"
Consommation acclre par

l'ajout
de
nutriments
(biostimulation)
et
micro-organismes
(bioaugmentation)
aux
polluants.
Possibilit
de
traitement
des
effluents
gazeux.
(biotertre)
Traitement extensif,
oxygnation naturelle en
couches peu paisses
(biostimulationbioaugmentation)
pour
amliorer la dgradation
Tertre biologique
Traitement en tas
Traitement ex-situ
Composs organiques
semi-volatils (gazole)
Traitement des pollutions des

zones satures ou insatures
du sol. L'eau pompe est
traite
la surface et enrichie
en nutriments minraux,
oxygne et parfois en
microflore adapte au
polluant, avant d'tre
rinjecte dans les
poches contamines du sol.
Pompage et traitement
Traitement in-situ.
"Biosparging"
" Bioventing"
Aration de la zone
insature
(au dessus du niveau
de la nappe phratique)
Injection d'air dans

la nappe phratique
(au niveau de la
sature)
Bioslurry
(traitement en
bioracteur)
Avantages et
Inconvnients
Type de pollution
Traitement du sol pollu dans

un ou plusieurs racteurs sous
forme de boue avec ajout
d'ingrdients ncessaires la
biodgradation ; Contrle des
paramtres physicochimiques
tel que le pH.
- procd lent.
- rendement limit.
utilis
sur
les
hydrocarbures
aliphatiques.
- plus limit pour les
hydrocarbures
polycycliques et chlors.
Composs volatils tel que

solvants
chlors
et
hydrocarbures
ptroliers
volatils (essences, krosne).
Le rendement du procd
peut eut atteindre 99%.
Composs organiques.
Procd lent.
Hydrocarbures (fuel)
- dure importante.
- cot peu lev.
- ncessit de l'espace.
Hydrocarbures
(fuel, solvants
Chlors, krosne)
- cot modr.
Ncessit de l'espace.
Composs
organiques
hydrocarbons semi- ou non
volatils (gasoil, fuel, HAP)
- bon rendement.
- contrle prcis
paramtres
physicochimiques.
des
Page : 64
PARTIE EXPERIMENTALE
Chapitre II
Etude des interactions

argile-polymres
et Proprits de filtration
CHAPITRE II : ETUDE DES INTERACTIONS ARGILE-POLYMERES ET PROPRIETES DE FILTRATION
Gnralement, sur tout le territoire algrien, les principaux fluides de forage utiliss sont une
boue bentonitique au dmarrage, des boues aux polymres pour les phases de forage intermdiaires
(WBM), et des boues mulsionnes inverses (OBM) pour les pha ses rservoir. Sur le champ de Hassi
Messaoud, lexception de la premire phase, la totalit du puits est fore avec une boue
mulsionne inverse diffrents rapports Huile/Eau. Bien que les systmes WBM assurent souvent
les principales fonctions, leur efficacit et/ou rentabilit sont souvent critiques du point de vue de
lavancement et de la stabilit des parois argileuses : ils ne peuvent jamais atteindre les performances
des fluides mulsionns (OBM), alors que ces derniers sont surtout critiqus du point de vue de la
pollution et de leur impact sur lenvironnement. Les principales mthodes dinhibition du gonflement
des argiles, utilises seules ou combines, consistent :
- augmenter la viscosit du filtrat,
- rduire la permabilit des argiles,
- agir sur la pression osmotique entre la boue et la formation traverse
Cette inhibition est fonde sur une bonne optimisation de la formulation des fluides de forage (type et
concentration en additifs).
Le prsent chapitre traite :
- dune part, des performances des solutions de polymres utiliss (influence de diffrents
facteurs sur leur rhologie et leurs proprits physico-chimiques);
- dautre part, de linfluence de ces polymres sur la rhologie et les proprits des fluides de
forage.
Dans cet objectif, nous proposons une nouvelle mthode base sur le suivi des proprits de filtration
de trois systmes de fluides modles (PHPA, Glycol et Silicate de sodium) travers des pastilles
dargiles compactes. L'valuation de la mthode propose repose su r l'tude des proprits des
systmes base de polymres inhibiteurs diffrentes chelles.
II.1 Gnralits sur les argiles prsentes au niveau des champs Algriens
Un aperu sur la variation minralogique des formations de quelques puits ptroliers algriens
est donn afin de relier la minralogie de ces argiles aux choix des systmes de fluides de forage
inhibiteurs correspondants. Dans le cadre des puits dj fors, la lithologie et la description
gologique couples aux paramtres physico -chimio-mcaniques des zones argileuses ont permis
dtablir une cartographie de ces gisements (Chabouni et Djebabssa, 1996). Cette carte sert de
base aux programmes de forages ultrieurs puisquelle renseignera sur les formations traverses et
ventuellement sur les problmes rencontrs. Cette approche est rationnelle puisquil sagit de
collecter des informations sur la base dexpriences acquises sur les boues utilises dans des puits
voisins et de les corrler avec des donnes de laboratoire.
Page : 65
CHAPITRE II : ETUDE DES INTERACTIONS ARGILES-POLYMERES ET PROPRIETES DE FILTRATION

Certains types de problmes lis la prsence dargiles sont rpertoris dans le Tableau II.1.
Les argiles sont issues de plusieurs niveaux gologiques (crtac, jurassique, trias, carbonifre,
dvonien, silurien, ordovicien). Les argiles gonflantes sont ainsi concentre s principalement dans les
formations vaporites du lias et du snonien, mais la composition minralogique n'est pas
ncessairement variable en fonction du type d'argile.
Tableau II.1 : Quelques problmes de forage sur les champs algriens
Nombre
d'chantillons/
puits algrien
50/
Hassi Rmel
315/
In Salah
150/
HMD
388/
Brides
55/
Touggourt
Minralogie
K, I, Chl
I, I-Mt, K, Chl
I, Chl, K, I-Mt
I, Mt, I-Mt, K
I, Chl, I-Mt
Type dargile
Gonflante,
dispersible
Feuillete
Dispersible,
fluante
Gonflante
Fluante
Problmes de
forage
Pertes
de circulation
Coincements,
pertes
Coincements
Coincements
Pertes,
cavages et
coincements
Les argiles sont classes par ordre de frquence avec K: Kaolinite, I: Illite, Chl: Chlorite et I-Mt: Illite-Montmorillonite.
Dans les formations analyses, une amlioration des vitesses davancement est signale grce la
gnralisation des OBM. En effet au dbut des forages , vers 1960-1980, lavancement se faisait en
moyenne sur quelques mois allant de 3 jusqu 25 mois, alors que depuis 1985, avec l'utilisation des
fluides mulsionns, cette dure varie gnralement de quelques semaines 3 mois au maximum.
Cette situation est observe en particulier sur le champ de HMD o le programme classique de forage
se faisait au dmarrage avec une boue bentonitique suivie par une boue sale sature, puis avec une
boue mulsionne. La caractrisation physico -chimique des diffrentes phases solides et des fluides
utiliss fait appel de nombreuses techniques analytiques cit es en Annexe II.
II.2 Caractrisation des argiles du champ de Hassi Messaoud (HMD)

II.2.1 Composition minralogique
Les compositions minralogiques de quelques chantillons prlevs dans les formations
traverses sont prsentes dans le Tableau II.2. Dans les cuttings de Hassi Messaoud, lillite est
prdominante jusqu' 90% et prsente une tendance la dispersion . La kaolinite se trouve en
moindre proportion avec la chlorite, dans certains chantillons l'tat de traces. Le fort pourcentage
en interstratifis illite-montmorillonite surtout dans le lias est gnralement expliqu par le fait que les
argiles sont prsentes dans le sel qui prserve leur humidit et les rend plastiques donc plus aptes
amortir les contraintes.
Page: 66

En effet, le sel constitue un ralentisseur de la diagense car il rend les argiles impermables.
Tableau II.2 : CEC et Composition minralogique des chantillons de HMD
Echant.
profond.
(m)
CEC
(mq./100g)
Minraux
argileux
(%)
K
Chl
Minraux non argileux

(%)
I-Mt
Quartz Calcite Dolomite
Feldspath
Barite Anhydrite
Halite
815
16
tr
Tr
45
37
13
900
18
tr
Tr
Tr
81
920
24
25
25
35
15
20
tr
69
1060
21
75
25
25
17
15
2693
15,3
30
25
35
10
70
13
2843
14,7
30
50
10
10
60
2903
11
30
40
20
10
84
Turonien
Top
5,65-28,2
13
Tr
45
tr
30
tr
Turonien
Medium
6,3-22
38
19
36
Turonien
Bottom
3,4-18
Tr
tr
81
18
tr
Cnom.
Top
6-14
Tr
tr
23
77
tr
Cnom.
Bottom
5-12
Tr
tr
Tr
12
88
Albien
Top
27,5
tr
Tr
80
16
Tr
tr
tr
tr
Albien
Bottom
24
14
11
47
28
Tr
tr
tr
tr
tr
Aptien
Top
25,5
66
15
tr
tr
tr
tr
Aptien
Bottom
26
19.1 48
30
tr
tr
Barm.
Bottom
23,4
tr
Tr
90
tr
Barm.
Top
29,6
12
6.2
43
35
Tr
tr
tr
tr
Nocom.
23
4.45 84
tr
tr
tr
Dogger
argileux
21
Tr
tr
tr
tr
Rf.
13
70
20
19
30
13
30
La rfrence correspond au mlange quimassique des chantillons 1, 2, 3 et 4. Nomenclature des argiles : cf.
Tableau II.1. Cnom. : cnomanien, Barm. : barmien, Nocom. : nocomien. tr ; : traces
Page: 67

Ce comportement est largement constat lors du forage des argiles fluantes au niveau du champ de
Hassi Messaoud. Dans certains chantillons on note galement la prsence de dolomite, calcite,
quartz, anhydrite et halite.
Vu lintrt port la formation du Turonien o il a t signal plusieurs problmes de forage, trois
chantillons (17, 18 et 19) prlevs partir de trois niveaux diffrents (suprieur, moyen et infrieur)
ont t slectionns pour une tude ultrieure ainsi quun autre chantillon de rfrence (21) obtenu
par homognisation des chantillons 1 4 de la phase 16, la plus importante du champ de Hassi
Messaoud et o plusieurs problmes de coincement ont t enregistrs.
Dans l'Annexe I on donne quelques dtails sur es problmes majeurs rencontrs sur le champ de
HMD.
La dtermination de la capacit d'change cationique (CEC) conduit des valeur s moyennes qui sont
lies la nature des argiles en prsence. En effet illite, chlorite et kaolinite ont plus tendance se
disperser qu' gonfler. Les valeurs obtenues oscillent entre 3 mq/100g dans le cas des chantillons
riches en carbonates 30 mq/100g dargile pour les cas fortement argileux (Tableau II.2). Signalons
l'htrognit des chantillons du Turonien et du Cnomanien o une grande variation de la CEC et
de la minralogie a t observe entre des chantillons issus de la mme formation et du mme
niveau. Cet cart entre les valeurs obtenues soulve des rserves, vu l'tendue des intervalles
tudis (quelques dizaines de mtres).
II.2.2 Traitement prliminaire des cuttings dargiles
Lvolution de la CEC et de la minralogie des chantillo ns dargiles conduit tudier linfluence
de la reprsentativit des chantillons de cuttings obtenus selon des mthodes proposes par
diffrents laboratoires. Chenevert et Pernot (1998), tudiant la prservation des argiles, ont montr
que la technique de contrle de lhumidit par dessiccateur est un inconvnient pour lhydratation des
chantillons et ont mentionn que la mthode dimmersion dans lhuile peut tre utilise pour
maintenir les conditions de saturation des argiles. Les laboratoires IDF (1988), Baroid (1988), BakerHughes/Inteq (2001), et dautres socits de services des fluides de forage en 2003 ont propos un
lavage au gazole suivi dun enveloppement de paraffine pour la prservation des chantillons. Gupta
et Santos (2002) ont prsent une mthode de prservation des cuttings base sur leurs immersion
dans une saumure (NaCl, KCl ou CaCl 2) salinit voisine de celle utilise dans la formulation OBM.
Les problmes de contamination de la roche rservoir ont t aussi abords car certains a dditifs
(tensioactifs) utiliss dans les fluides de forage et de compltion peuvent altrer la mouillabilit de la
roche rservoir. Preston et al. (1988) ont propos lutilisation dun mlange 50/50 de
tolune/mthanol contenant 1% dhydroxyde dammonium pour restaurer ltat natif des chantillons.
Face la diversit des propositions pour pallier la contamination des cuttings par les additifs des
fluides mulsionns, l'efficacit des oprations de lavage est value.
Page: 68

II.2.2.1 Lavage des cuttings par diffrents solvants
Les chantillons argileux sont reus sous forme de cuttings contamins par la boue de forage
base d'huile. Les chantillons n 5, 6,7 et 21 (rfrence) (Tableau II.2) ont t tudis dans le cadre
de cette partie du travail.
Leffet des diffrents modes de traitement (Figure II.1) montrent que des lavages au n -hexane ou au
tolune, solvants volatils, conduisent un taux nul en carbone aprs lavage, alors que la
contamination augmente avec les lavages successifs au gazole (pourcentage l e plus lev en
carbone total donn par lanalyse organique lmentaire). Le schage 105C durant 2h na pas
dinfluence (Figure II.1).
(1)
( 2)
Figure II.1 : Effet du nombre de lavages par le gazole (1) et du mode de traitement (2)
sur la dcontamination de largile
(a) argile brute (b) argile brute sche 105 C (c) argile brute lave avec du n-hexane et sche 105 C (d)
argile brute lave avec du tolune et sche 105 C (e) argile brute lave avec du gazole et 105 C b.
Lchantillon de rfrence a t observ par microscopie lectronique environnementale (ESEM)

sous diffrentes conditions dhumidit. Les conditions ont t fixes 9C et 8,6 torr pour arriver
100% d'humidit relative. Bien que les essais d'hydratation aient t effectus jusqu ' 100%
d'humidit relative, il n'y a pas eu de gonflement dtectable ni sur les cuttings bruts lavs lhexane
(Figure II.2) et schs, ni sur les cuttings lavs au dichloromthane + H 2O2 (Figure II.3). Ces rsultats
corroborent l'tude par DRX qui indique qu'il y a peu d'argile gonflante ( Tableau II.2).
La mesure des surfaces des grains ralise l'aide du logiciel d'analyse d'image Visilo g montre qu'il y
a trs peu de diffrence dans la surface des grains entre les chantillons 15% et 100% d'humidit
relative, ce qui indique un gonflement trs faible voire inexistant. La diffrence entre les chantillons
lavs lhexane et schs est de 0,1% et elle est d'environ 5% pour les chantillons lavs au
dichloromthane et leau oxygne. Cette diffrence, outre les erreurs de mesures, peut tre lie
une htrognit de lchantillon (Khodja et al., 2005a).
Page: 69
Figure II.2 : Photos ESEM sur des cuttings (chantillon 21) lavs lhexane et schs 105C
Figure II.3 : Photos ESEM sur des cuttings (chantillon 21) lavs au dichloromthane
et leau oxygne
II.2.2.2 Traitement thermique
Llimination totale de la contamination (tene ur en carbone) peut aussi tre ralise par
chauffage 160C durant 1h30 (Figure II.4a). Des analyses complmentaires par DRX raliss dans
la mme gamme de temprature (de lambiante 200C) montrent aussi une grande similitude des
diffractogrammes (Figure II.4b).
5
4
3
C (%)
2
1
0
24
70
105
160
200
Temprature (C)
(a)
(b)
Figure II.4 : Effet de la temprature (a) sur la dcontamination et (b) sur la minralogie
de l'chantillon de rfrence (n21 dans le Tableau II.2)
Page: 70

II.2.3 Ractivit et Morphologie des cutting dargiles
II.2.3.1 Contamination organique
La variation de lhumidit (volution en fonction du temps jusqu stabilisation de la masse et de
la CEC pour diffrentes fractions granulomtriques est reporte dans la Figure II.5. Pour ces essais,
10g de chaque fraction granulomtrique de l'chantillon de rfrence (N21) (Tableau II.2) et 10g du
mlange quimassique de ces trois fractions granulomtriques ont t mis ltuve 105C.
(a)
(b)
Figure II.5 : Influence de la granulomtrie et de la contamination des cuttings de l 'chantillon 21 de
rfrence sur la variation (a) de la CEC et (b) de lhumidit
Une diminution de la CEC est gnralement observe avec laugmentation de la granulomtrie et
aprs contamination des chantillons. Cette mme tendance a t observe sur des chantillons de
bentonite (Benayada et al., 2003). Lhumidit diminue aussi quand le diamtre des particules
augmente, car plus elles sont petites, plus elles offrent de surface de contact aux molcules deau.
Ainsi, lintrt de spcifier la granulomtrie des cuttings et le taux dhumidit lors des tests dinhibition
est vident. Lvolution de la teneur en carbone, de la CEC et de lhumidit des diffrents chantillons,
permet aussi de confirmer la qualit des cuttings.
Dans le but de confirmer linfluence de la contamination e t de la dimension sur la ractivit, la mesure
de la surface spcifique par adsorption dazote pour diffrents chantillons et dans diffrentes
conditions a t effectue (Figure II.6). La surface spcifique est plus importante pour les chantillons
lavs lhexane (5,5 5,6 m2/g) que pour les chantillons contamins ou schs 105 ou 150 C (3
4,6 m2/g). La surface spcifique augmente avec la temprature du prtraitement puisque celle -ci
facilite llimination de la contamination issue du gazole et au tres additifs utiliss dans les fluides de
forage. Lexamen des volumes dazote cumuls dans les diffrents chantillons ( Figure II.6) amne
deux observations : ces volumes, ports en fonction du diamtre des pores, sont reprsents par des
courbes en S, ordonnes dans le mme sens que les surfaces spcifiques, cest --dire dcales vers
le haut
- avec llvation de la temprature de schage
- et avec laugmentation du diamtre moyen , de 63-100 m 200-800 m, ce qui reflte une
diffrence dans la morphologie.
Page: 71
Borst et Smith (1982) ont estim la distribution

de la dimension des pores des argiles entre 10
et 100. Le diamtre des pores augmente
durant le chauffage partir de 150C (Wilcox
et al., 1984 ; Granapragasam et al., 1995). Le
coefficient de diffusion des ions dans les
argilesest typiquement dans lintervalle 1
10.10-10 m2/s (Ballard et al., 1992, 1993 et
1994).
Volume d'azote cumul dans les pores (cm3/g)
0.0025
Echant. Rf. contamin et sch 150C: 4,6 m2/g
Echant. Rf. (200-800m) lav hexane: 5,5m2/g
0.002
Echant. Rf. contamin et sch 105C: 3 m2/g

Echant. Rf. (63-100m) lav hexane: 5,6 m2/g
0.0015
0.001
0.0005
0
0
10
12
14
16
18
20
Diamtre des pores ()
Figure II.6: Evolution du volume dazote cumul et

de la surface spcifique pour diffrents chantillons
II.2.3.2 Contamination minrale
La contamination minrale peut aussi tre voque en plus de la contamination organique car
lutilisation de sels (NaCl, KCl, CaCl2) dans la formulation des boues (WBM ou OBM) peut aussi nuire
la qualit des cuttings rcuprs. Pour une bonne exploita tion des essais dinhibition et
loptimisation du fluide de forage, lexprimentateur doit donc galement s'intresser llimination
des sels. Le dpt des sels, aussi prsents dans la composition minralogique, sur l'chantillon est
visualis sur le clich MEB (Figure II.7).
Les facteurs responsables de la formation des sels sur les cuttings ont plusieurs origines possibles :
a. contamination des cuttings par les sels des formations traverses (cas des formations salifres
HMD),
b. cristallisation du sel due une contamination de la boue par les saumures de la formation (cas des
venues d'eaux chlorures calciques HMD) : les mmes problmes de dpt peuvent tre aussi
voqus dans le rservoir et peuvent causer des problmes dendommagement,
c. recristallisation du sel dissous issu de la phase disperse de lmulsion inverse (gnralement,
phase disperse sature en NaCl),
d. recristallisation du sel dissous des boues base deau (cas de NaCl, KCl ou CaCl 2).
Ladsorption de composs organiques et l a prsence dun dpt minral sur les cuttings dargiles
peuvent produire des effets antagonistes, savoir dune part un phnomne de colmatage, action
favorable pour la rduction de la permabilit des argiles et lamlioration des proprits de filtra tion et
dautre part une contamination des cuttings dargiles, action dfavorable pour les tests dinhibition et
doptimisation du fluide de forage (Khodja et al., 2005b). Un traitement prliminaire des cuttings
amliore la ractivit des argiles sans pour autant conserver ltat original. La contamination peut
affecter normment les tests dinhibition et par consquent induire des erreurs dans loptimisation
des formulations des fluides de forage lors de lvaluation conomique du forage ; une contamination
par les sels peut conduire au changement de la force ionique de la solution et affecter le
Page: 72

comportement des argiles vis--vis des polymres tester. Ainsi, lors de la slection dun fluide
convenable pour linhibition des argiles de la formation, il es t trs important de pouvoir raliser des
essais sur des chantillons reprsentatifs et non contamins (Khodja et al., 2005a et b).
Figure II.7 : Diffractogramme et MEB de lchantillon de rfrence 21
II.3. Les solutions de polymres

II.3.1 Influence de la concentration et de la nature du polymre sur la rhologie
Dans l'objectif de slectionner des formulations de fluides de forage, une tude rhologique des
solutions de polymres utiliss (Xanthane ou XCD, PAC et PHPA) a t effectue. Le PHPA est utilis
principalement en tant qu'inhibiteur, cependant, il joue aussi le rle de viscosifiant et de rducteur de
filtrat. Les solutions de xanthane ont d'excellentes proprits de suspension qui ne peuvent tre
compares dautres polymres concentrations quivalentes. Leurs proprits visqueuses ne sont
gnralement pas affectes par les sels ou la temprature . Plusieurs travaux ont tudis des PAC LV
(low viscosity) et PAC HV (high viscosity), mais il y a quelques difficults quant la dsignation un
peu vague (en comparaison de composs techniques ou purs) de ces catgories de viscosits.
Le PAC LV a t pris comme rfrence. L'volution des caractristiques des systmes de polymres
seuls avec des formulations modles sans bento nite permet d'tudier le rle de ces polymres sur les
proprits de filtration, notamment pour la formation du cake. Les rhogrammes des solutions de
polymres pour diffrentes concentrations sont reprsentes sur les Figures II.8 et II.9.
La variation de la viscosit des dispersions aqueuses de xanthane a t examine en fonction du
gradient de cisaillement. La viscosit, bien que diminuant avec la contrainte de cisaillement, augmente
avec la concentration. Daprs les rhogrammes des Figures II.8 et II.9a, toutes les solutions
montrent un coulement non Newtonien, dj observ (Kayacier et Dogan, 2006).
Page: 73

Une caractristique importante de la rhologie du xanthane est la prsence d'une contrainte seuil, peu
visible avec les faibles concentrations; partir de laquelle dbute l'coulement (Jasim et
Ramaswamy, 2004). Celle-ci diminue avec la concentration, phnomne li probablement la
formation dun gel de structure faible.
1%
90
8
6
5
0 ,0 0 5 %
0 ,0 1 %
0 ,0 5 %
0 ,1 %
0 ,2 %
Contrainte de cisaillement (Pa)
C ontrainte de cisaillem ent (P a)
4
3
2
1
0,05%
200
400
600
800
0,05%
0,1%
0,2%
0,5%
1%
80
0,2%
70
60
50
40
30
20
10
1000
G r a d ie n t d e c is a ille m e n t ( 1 /s )
200
400
600
800
1000
Gradient de cisaillement (1/s)
0,05
%
(a)
(b)
Figure II.8 : Rhogrammes des solutions du xanthane (a) et du PAC (b)
Ladsorption et la floculation sont le rsultat des liaisons dhydrogne entre les surfaces solides et les
groupes hydroxyle des polymres. Disperses dans l'eau, les macromolcules de xanthane forment
des agrgats complexes par liaisons hydrogne et enchevtrement des chanes du polymre. En
raison de ces rseaux fortement ordonns, les solutions de xanthane montrent fai ble contrainte de
cisaillement une viscosit leve. A plus forte contrainte de cisaillement, une diminution de la viscosit
est enregistre (Figure II.9a) due la dsagrgation du rseau et l'alignement des diffrentes
macromolcules dans la direction du cisaillement (Khodja et al., 2006a et b)..
De mme que pour les solutions de xanthane, les courbes dcoulement des solutions base de PAC
(Figure II.8b) montrent un caractre pseudoplastique. Ce caractre rhofluidifiant obit au modle
rhologique dune loi de puissance, o la viscosit augmente avec laugmentation de la concentration
du PAC et diminue avec laugmentation du taux de cisaillement.
1.0
0.10
1%
0,2%
Viscosit (Pa.s)
Viscosit (Pa.s)
0.08
0,005%
0,01%
0,05%
0,1%
0,2%
0.06
0.04
0,05%
0,1%
0,2%
0,5%
1%
0.5
0.02
0.0
0.00
0
200
400
600
800
1000
200
400
600
800
1000
Figure II.9 : Variation de la viscosit des solutions de la gomme xanthane (a) et du PAC (b) en
fonction de la vitesse de cisaillement pour diffrentes concentrations
Page: 74

Laugmentation de la viscosit avec la concentration en PAC ( Figure II.9b) est explique par le fait
que les groupes carboxy dans la molcule du PAC assurent une bonne dispersion dans leau,
aboutissant laugmentation des frictions entre les particules (Senthil et al., 2003). De plus, la
rpulsion mutuelle entre les charges (sites ngatifs crs le long de la chane du polymre par
dissociation de lion Na + du PAC) permet aux chanes de polymres enroules alatoirement de
sallonger linairement, et de ce fait la viscosit augmente (Senthil et al., 2003).
Versan Kok et Alikaya (2004) ont signal pour les calculs hydrauliques l'utilis ation de deux modles :
Herschel-Bulkley et la loi de puissance. Ils ont montr que les solutions de xanthane donnent des
indices de consistance suprieurs ceux du PAC. Le modle de Herschel -Bulkley convient mieux
pour dcrire les proprits rhologiques des solutions de xanthane.
La mme tendance est observe pour le comportement rhologique des solutions de PHPA ( Figure
II.10) comparativement aux solutions de xanthane et de PAC. La viscosit augmente avec la
concentration et diminue avec le taux de c isaillement (caractre rhofluidifiant). Henderson et
Wheatley (1987) ont montr que la chute de la viscosit intrinsque rsulte de la dgradation du
polyacrylamide sous cisaillement.
A cisaillement constant, la dgradation molculaire peut tre rduite par une exposition minimale au
cisaillement, mais aussi par une faible concentration et par une force ionique leve de la solution.
Le suivi de la variation du pH en fonction de la concentration en polymres est report sur la Figure
II.11. Le pH augmente et se stabilise vers une concentration de 1 g/L pour le xanthane et de 2 g/L
pour le PAC. Pour le PHPA, polymre anionique et soluble dans leau, on remarque un comportement
diffrent du pH avec une tendance stable entre ces deux concentrations, puis dc roissante pour des
concentrations plus leves. Cette diffrence de comportement peut tre lie la structure des
polymres, aux variations de la composition chimique et des fonctions organiques prsentes, la
charge, ainsi quau mode d'agrgation.
7.8
0.10
7.7
0,1%
0,2%
0,4%
0,6%
0,8%
1%
1%
0.06
7.6
7.5
pH
Viscosit (Pa.s)
0.08
7.4
7.3
Xanthane
PAC
PHPA
0.04
7.2
7.1
0.02
7.0
6.9
0.00
100
200
300
400
500
600
Figure II.10 : Viscosit du PHPA en fonction du

gradient de cisaillement
10
Concentration (g/L)
Figure II.11 : Variation du pH en fonction de

la concentration en polymres
Page: 75

II.3.2 Influence de la concentration en KCl sur la rhologie
Le comportement des solutions de polymres en prsence des diffrents additifs utiliss
conventionnellement pour la formulation des fluides est tudi. Les Figures II.12a et II.12b prsentent
lvolution de la viscosit du xanthane et du PAC en fonction de la concentration en KCl.
0.10
0.09
0.08
Viscosit (Pa.s)
0.06
0.05
viscosit (Pa.s)
KCl 1%
KCl 2%
KCl 3%
KCl 4%
KCl 5%
0.07
0.04
0.03
0.02
0.01
0.00
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900 1000
0.13
0.12
0.11
0.10
0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0.00
KCl 1%
KCl 3%
KCl 5%
5%
0
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
(a)
(b)
Figure II.12 : Viscosit du (a) xanthane (0,2%) et (b) PAC (0,5%) en fonction du gradient de
cisaillement pour diffrentes concentrations en KCl
En absence de sel, les charges du xanthane ne sont pas crantes et la macromolcule est
globalement plus tendue. Mais en milieu salin, les charges lectrostatiques du xanthane sont
crantes. Les chanes latrales se replient et salignent le long du squelette principal en provoquant
labaissement de la viscosit. Paralllement, le repliement des chanes latrales permet au squelette
principal de deux macromolcules voisines de se rapprocher et dinteragir pl us fortement. En effet, les
associations cres entre les chanes principales sont plus fortes en intensit que celles cres entre
chanes latrales et chanes principales. La Figure II.12a cependant, ne montre pas une diffrence
apprciable pour les diffrentes concentrations en KCl. Pour les solutions de PAC (Figure II.12b) aux
faibles forces ioniques, la rigidit et l'extension de la chane en solution rsultent principalement des
forces de rpulsion lectrostatiques entre les groupements chargs situs le long de la chane.
Laugmentation de la force ionique rduit ces rpulsions, la flexibilit du polymre augmente, ses
dimensions diminuent et on observe une rduction importante de la viscosit de la solution. Les
polymres anioniques flexibles (cas du PAC), sont particulirement sensibles aux cations divalents
(Ca2+, Mg2+) et monovalents (K+), qui sont susceptibles de se fixer sur les groupes chargs du
polymre. Ceci provoque une dshydratation qui dans certaines conditions conduit une prcipitati on
du polymre et une chute directe de la viscosit. Cette baisse de viscosit est nette pour les
concentrations leves en KCl (5%). La diffrence de comportement par rapport aux solutions du
xanthane peut tre lie la diffrence de charge et de modes d 'associations des molcules de
polymres dans un environnement de force ionique lev (Khodja et al., 2006a).
La dpendance la concentration en sels a t montre dans plusieurs travaux qui ont tudi la
conformation des molcules de xanthane.
Page: 76

II.3.3 Influence de laddition de bentonite sur la rhologie
La bentonite utilise est la bentonite algrienne de Maghnia avec une teneur en argile de 83%
dont 95% de montmorillonite et 5% d'illite. Les minraux non argileux sont principalement du quartz
(13%) et de la calcite (4%) avec des traces de feldspaths et de dolomite .
La composition chimique globale est: SiO2 (46,12), Al2O3 (18,03), Fe2O3 (1,62), Na2O (1,19), MgO
(0,87), K2O (0,65), MnO (0,16) avec une perte au feu de 28%. Le test de conformit ralis selon la
norme API (2004) est positif, avec une viscosit plastique de 12 cP, un rendement (Yield) de 25 et un
filtrat API infrieur 15 mL (11 mL). Sa capacit dchange cationique est de 80 mq/100 g dargile.
La suspension de bentonite prsente un carac tre basique (Figure II.13a) surtout pour la suspension
concentre (30 g/L). Les valeurs ont tendance diminuer avec le temps de vieillissement , mais
restent toujours dans le domaine basique pour se stabiliser aux environ dun pH de 9,5-10 (Figure
II.13a).
Une augmentation de la concentration en bentonite induit une augmentation de charges et de la
stabilit pour les diffrentes concentrations pouvant tre lie des interactions particules -particules et
ions-particules. Le potentiel zta diminue aprs vie illissement (Figure II.13b). Dans une suspension
aqueuse dilue, les particules dargile sont disperses : ceci est d aux interactions de la double
couche diffuse. En prsence dlectrolyte, les particules peuvent se rapprocher et finissent par
floculer. La concentration critique dlectrolyte est lie la valeur critique de floculation, critical
flocculation value (Luckham et Rossi, 1999).
Les proprits rhologiques (contrainte de cisaillement en fonction du gradient de vitesse) visualisent
la variation des caractristiques en fonction du temps ( Figures II.14a, b et c). Les contraintes sont
presque similaires concentration quivalente, voire lgrement plus faible pour le systme bentonite
+ xanthane. Pour l'ensemble des concentrations en KCl de 1 5% (Figure II.14c), les contraintes de
cisaillement assez proches sont les plus faibles des trois sries tudies.
Mais aux faibles vitesses de cisaillement (moins de 50 s-1), on note une faible croissance en fonction
de la concentration en KCl. Lagrgation des feuillets assez flexibles conduit la formation d'un
rseau faiblement connect et donc faiblement floccul.
-30
-32
Potentiel zta (mV)
11.0
10.5
pH
15 g/L bentonite
20 g/L bentonite
30 g/L bentonite
-34
15 g/L bentonite
20 g/L bentonite
30 g/L bentonite
10.0
9.5
-36
-44.0
-44.5
Potentiel zta (mV)
11.5
-38
-40
-42
-44
-46
-48
-50
9.0
0
20
40
60
80
100
Temps de veillessement (h)
20
40
60
80
100
-45.0
-45.5
-46.0
-46.5
Aprs 24 h
Aprs 48 h
-47.0
-47.5
-48.0
Temps de veillessement (h)
10
20
30
40
50
Concentration en KCl (g/l)
(a)
(b)
(c)
Fig. II.13 : Variation du pH et du potentiel Zta en fonction du vieillissement (a et b) et en fonction de
la concentration en KCl pour 30 g/L de Bentonite (c)
Page: 77
+0,005% XCD
+0,2% XCD
200
400
600
800
Vitesse de cisaillement (1/s)
1000
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
2 % Bentonite + 0,05% PAC

2 % Bentonite + 1 % PAC
+1% PAC
+0,05% PAC
2 % Bentonite + 0,005% XCD

13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
Contrainte decisaillement (Pa)
2 % Bentonite + 1 % KCl
7
6
5
4
3
2
1
0
200
400
600
800
1000
200
400
600
800
1000
(a)
(b)
(c)
Figure II.14 : Rhogrammes des suspensions de bentonite 2% en prsence de xanthane (a), PAC
(b) et KCl (c)
Ces rsultats confirment ceux de Gungor (2004) et de Rushing et Hester (2004), qui ont montr que
lest interactions entre les polymres et les argiles affectent la viscosit des solutions de polymres qui
est fonction de la masse molculaire, de la structure du polymre, et de la qualit des interactions
entre le polymre et le solva nt.
Les pores lenticulaires ainsi forms par lagrgation des feuillets ont t observs par plusieurs
auteurs (Loeber, 1992 ; Li, 1996) sur les cakes de filtration en prsence de sels et de polymres. Par
ailleurs, Lafuma et al. (1988) ont montr que la densit de charge et la conformation spatiale
semblent tre les paramtres importants contrlant la floculation des argiles par les polysaccharides.
La dimension moyenne des particules de bentonites en solution volue donc avec laugmentation du
pH.
Wanko et Bekkour (2003) ont montr qu'une suspension de bentonite 3% s'coule ds lapplication
dune contrainte (pas de contrainte seuil).
L'ajout de CMC se traduit par lapparition, puis par une augmentation trs sensible dune contrainte
seuil et surtout de la viscosit avec la concentration . Avec l'ajout de 1% de CMC une suspension de
bentonite 3%, ils ont obtenu une viscosit comparable celle dune suspension de bentonite 6%
(sans CMC) avec une contrainte seuil beaucoup plus faible. Pour des gradi ents de vitesse levs, un
point dinflexion est observ : la solution passe dun comportement rhofluidifiant un comportement
rhopaississant, montrant une modification structurale dans ces conditions.
Plus rcemment, Dolz et al. (2007), tudiant le comportement des mlanges bentonite-CMC, ont
montr que la contrainte de cisaillement est fonction de la concentration en bentonite et en CMC, du
gradient de vitesse et du temps d'agitation. Labille et al. (2005) ont tudi leffet de la localisation de
la charge sur les proprits rhologiques des suspensions argiles -polymres. Le comportement
rhologique est ainsi li laugmentation de taille des particules, qui est la consquence des
interactions faceface, bordface et bordbord (Jada et al., 2006). Benchabbane et Bekkour (2004)
ont montr que lors de l'addition de la CMC une suspension de bentonite calcique, le polymre
couvre les particules argileuses et empche la rorganisation des agglomrats par la connexion face face.
Page: 78

II.3.4 Influence de la concentration en polymres sur le potentiel Zta et sur la transmission de
lumire
Une diminution jusqu une stabilit du potentiel Zta est gnralement observe ( Figure II.15a)
en fonction de la concentration. Initialement, la densit des chanes polymre s charges conduit un
potentiel Zta lev. Lajout de molcules augmente les contacts chanes -chanes et lagrgation,
rduisant ainsi les charges de la solution. Les figures II.9 et II.10 ont montr que la viscosit
augmente avec la concentration en po lymre. Cette augmentation se manifeste par une diminution de
94% 62% de la transmission de la lumire (Figures II.15b et II.15c). Mais aprs 5 jours de
vieillissement, la transmission augmente. Ceci est expliqu par des interactions et agglomrations de s
solutions de polymres, contrairement l'tat initial o la dispersion tait maximale.
100
-25
-45
-50
-55
80
85
80
XCD Transmission 1h
XCD Transmission 5 jrs
PAC Transmission 1h
PAC Transmission 5 jrs
75
70
65
60
Transmission aprs 1h
Transmission aprs 5 jrs
40
Viscosit (cP)
-40
90
Transmission (%)
-35
Transmission (%)
Potentiel Zta (mV)
xanthane
PAC
PHPA
-30
10
Viscosit
100
95
20
-60
60
-65
0
Concentration (g/l)
10
-0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5
Concentration (g/l)
0
0.0
0
0.5
1.0
1.5
2.0
Concentration de xanthane (g/l)
(a)
(b)
(c)
Figure II.15 : Evolution (a) du potentiel zta, (b) de la transmission et (c) de la transmission et de la
viscosit en fonction de la concentration en polymres
II.3.5 Influence de la nature des polymres sur la variation de la tension superficielle
xanthane rduisent peu la tension superficielle de

leau. Pour une concentration variant de 0 2
g/L, la tension minimale obtenue est de 65 mN/m
pour le PAC et de 56 mN/m pour le xanthane. En
revanche, le PHPA et les silicates abaissent
fortement la valeur de (comme l'effet d'un
Tension de surface (mN/m)
La connaissance de la tension superficielle est importante dans la matrise des mcanismes

dinteraction des polymres avec les argiles. La dtermination des tensions superficielles du PHPA
(Figure II.16) et des autres polymres, seuls et en mlange 30C (Tableau II.3), a t faite pour une
concentration fixe 1g/L pour toutes les solutions de polymres. A cette concentration, le PAC et le
78
76
74
72
70
68
66
64
62
60
58
56
54
52
50
48
46
44
42
40
tensioactif) et devraient favoriser davantage le

mouillage et donc linhibition des argiles. Le
mlange xanthane/PAC/PHPA donne des
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
valeurs de tension plus faibles que le systme
Concentration en PHPA (g/L)
xanthane/PAC/silicate.
Figure II .16: Evolution de la tension de surface avec la concentration en PHPA
Page: 79
Tableau II.3 : Tensions superficielles des solutions de polymres 1g/L, T = 30C

Solution
Eau
XCD PHPA
PAC
Silicate
1/3 XCD +
1/3PAC+1/3PHPA
1/3XCD+1/3PAC
+1/3 Silicate
1/2 XCD
+1/2PAC
65
45,7
40,5
58,5
66,4
mN/m)
71,35
56
47,5
Audibert et Dalmazzone (2006) ont aussi observ une rduction de la tension de surface avec le
mlange xanthane (0,5g/L) et de l'amidon modifi (0,5g/L) passant de 71,6 mN/m pour l'eau 53,6
mN/m avec le mlange. Ghannam (1999) a montr leffet significatif de la concentration (dans la
gamme 0-1000g/m3) et de la temprature (entre 10 et 60C) sur la tension de surface des solutions de
polyacrylamide. La tension de surface de leau distille (72,5 mN/m) augmente initialement avec
laddition de polyacrylamide puis chute une valeur minimale pour 200 g/m3 de polyacrylamide. La
temprature fait diminuer galement les tensions de surface.
II.4 Les fluides de forage

L'volution des caractristiques rho logiques et physico-chimiques sera tudie pour des
systmes de fluides avec et sans bentonite, en prsence et en absence de KCl. Le pH est maintenu
entre 9 et 11 par lajout dune solution de soude. Les formulations slectionnes et leurs
caractristiques sont prsentes respectivement dans les Tableaux II.4 et II.5.
Tableau II.4 : Formulation des fluides de forage pour 1litre deau
Formulation Bentonite Xanthane PAC
KCl
PHPA Glycol Silicate
F1
20 g
1g
5g
30 g
5g
0g
0g
F2
20 g
1g
5g
0g
5g
0g
0g
F3
0g
4g
15 g
30 g
8g
0g
0g
F4
0g
4g
17 g
30 g
0g
8g
0g
F5
0g
2g
10 g
30 g
0g
0g
10 g
II.4.1 Influence des additifs sur les proprits rhologiques et de filtration

Les rsultats montrent des caractristiques rhologiques et de fil tration qui varient selon la
composition des fluides. L'utilisation de la bentonite donne en principe une viscosit leve, due au
nombre important de particules (Su et Shen, 2005). Cependant la viscosit la plus importante (VP =
43 cP) a t obtenue avec la formulation F3 qui ne contient pas de bentonite mais des concentrations
importantes en xanthane et PHPA, donnant un grand filtrat, expliqu par l'absence de bentonite qui
favorise la formation du cake et la rtention des polymres.
Page: 80

Par ailleurs, quel que soit l'additif, la variation de sa concentration dans la formulation du fluide affecte
les autres proprits considres ; la Figure II.17a montre clairement une diminution du volume de
filtrat avec la variation de la concentration en PHPA.
Tableau II.5 : Caractristiques des fluides de forage base de PHPA aprs 24 h
F1
F2
F3
pH, mV pH, mV pH,mV

-
Eau +
Bentonite (10,2; -37,4) (10,1;-38,3)
(10,1; -44,2)
+ KCl
VP
(cP)
YP
(Pa)
Gel0
(Pa)
Gel10
(Pa)
Filtrat
(mL)
(6,8;-24,6)
F1
+ XCD
(10,1; -46.3) (10,1;-42,5) (7.5;-45.5)
+ PHPA
(10,1;-46,7) (10,1; -44,1) (7,1;-43,9)
+ PAC
(09,7;-53,4) (09,6;-52,6) (7,6;-52,7)
F2
F3
1,03
22
41
8,5
1,03
31
48
13
20
1,02
43
42
10
13
20,5
KCl va ragir aussi bien avec les polymres quavec la bentonite, et, par consquent, la viscosit et le
seuil dcoulement (YP) vont diminuer respectivement de 31 cP 22 cP et de 48 Pa 41 Pa (F1 et F2
dans les Tableaux II.5 et II.6). En revanche, le volume du filtrat est presque constant (8,5 9 mL)
mais plus faible que celui obtenu avec la formulation F 3 sans bentonite. Pour trois formulations
diffrentes base de PAC L, de CMC ou de PHPA, la Figure II.17b montre dune part le rle du
PHPA en tant que rducteur de filtrat, en plus de son rle inhibiteur, et dautre part linfluence du KCl
sur le volume du filtrat. La prsence de KCl, en plus de son effet sur la viscosit, favorise la floculation
de la bentonite, condition recherche pour former un meilleur gteau de filtrat (filtre-cake). Cette
floculation est bien visualise dans la Figure II.14c, o on remarque une similitude des contraintes de
cisaillement pour l'ensemble des mlanges bentonite -KCl.
35
30
25
20
15
60
Viscosit de filtrat (cP)
Volume du filtrat (mL)
Volume du filtrat (mL)
20
70
40
PACL
CMC
PHPA
50
40
30
20
16
12
10
10
Concentration en PHPA (g/L )
10
20
30
40
50
Concentration en KCl (g/L)
10
20
30
40
Temps (min)
(a)
(b)
(c)
Figure II.17 : Variation du volume de filtrat du systme au PHPA, en fonction de la concentration en
PHPA (a), en KCl (b) et la variation de la viscosit du filtrat en fonction du temps (c)
Page: 81

Grce au caractre anionique des polymres, l'adsorption et la floculation sont favorises sous l'effet
des liaisons hydrogne entre la surface des solides et les groupes hydroxyle des polymres. Le suivi
de la viscosit du filtrat du systme au PHPA en fonction du temps (Figure II.17 c) montre que les
premiers volumes du filtrat (concentrs en polymres) sont les plus visqueux ; cette viscosit chute de
18 cP aprs 5 min 5 cP aprs 10 min puis reste constante.
Tableau II.6 : Caractristiques rhologiques et de filtration des fluides sans bentonite aprs 24h
d
Fluide
VP
(cP)
VA
(cP)
YP
(Pa)
Gel0
(Pa)
Gel10
(Pa)
Filtrat API
(mL)
Potentiel
(mV)
F3
(au PHPA)
1.02
43
53.5
42
10
13
20.5
-52.7
F4
(au glycol)
1.01
45
68.5
47
21
-44.5
F5
(au silicate)
1.01
85
94
18
20
22
11.5
-54.1
Linfluence de la concentration en lectrolyte et du pH dans lassociation des particules de

montmorillonite a t largement discute dans la littrature depuis les premiers travaux de Mac Ewan
et Pratt (1957). Van Olphen (1963) a montr qu' pH acide les bords des feuillets argileux sont
chargs positivement.
Brandenburg et Lagaly (1988), se basant sur des donnes rhologiques de suspensions
concentres de montmorillonite-Na+, ont montr que dans la rgion de pH 5-7,5, les contacts bordbord sont dtruits due la faible densit de charge. Keren et al. (1988) ont dtermin comme valeurs
de la concentration critique de floculation pour des suspensions aqueuses de montmorillonite -Na+
(0,1% massique) : 10, 13, 31 et 44 mM/L de NaCl correspondant respectivement des pH de 5 ; 7,5 ;
8,5 et 9,8. Dautres auteurs ont montr que, sous une faible pression de filtration (API : 100 psi),
l'organisation des argiles est maintenue par des interactions face -bord. Benna et al. (1999) ont
montr que les gels forms dans les suspensions de bentonite sont influencs par la variation du pH.
La dstabilisation des suspensions argileuses sont les interactions lectrostatiques gouvernes par le
contrle du pH et l'addition du polymre. Benna et al. (2001) ont spcifi que la rtention de l'eau est
plus importante dans le cas du pH acide (lie aux attractions bord -face) par rapport au pH neutre (lie
aux rpulsions face-face. En principe, pH < 6,5, les charges positives des bords interagissent avec
la charge ngative basale, cependant, les interactions bord -face ne sont pas considres faible
force ionique (Tombcz et Szekeres, 2004). Mahto et Sharma (2004) ont montr que l'addition d'un
autre polymre (gomme de tamarin) au mlange bentonite -PAC conduit des proprits rhologiques
acceptables avec un filtrat optimal pour de faibles concentrations, ce qui met en vidence le rle des
nouvelles structures formes sur la qualit du gteau. Le contact entre les particules argileuses est
gnralement plus probable faible pH et faible concentration en sel (Lagaly, 1989).
Page: 82

II.4.2 Influence des additifs sur les proprits lectrocintiques
L'intervalle de variation du potentiel Zta obtenu pour les trois formulations F 1, F2, et F3 est
assez similaire (de -37 -53 mV) (Tableaux II.4 et II.5). Lajout des additifs comme KCl par exemple
la boue bentonitique fait varier le potentiel Zta. En prsence du KCl, le potentiel Zta de valeur
ngative augmente vers des valeurs plus ngatives (Figure II.13c). La variation progressive du
potentiel Zta est explique par le fait que lajout des additifs (polymres de mme type de charge)
la suspension de bentonite ne fait qu 'augmenter le potentiel global de la solution. Les valeurs du
potentiel Zta oscillent entre 38 et 44 mV, pour lensemble des concentrations de bentonite (15, 20
et 30 g/L) aprs 24 h (Figure II.13b). Ece et al. (2002) ont obtenu - 32,40 mV pour des suspensions
de bentonite calcique.
Le potentiel Zta est de 25 mV pour les faibles concentrations en xanthane (0,2 g/L), alors quil
augmente 45/50 mV pour les concentrations variant de 0,5 2 g/L (Figure. II.15a), et reste
stable pour les fortes concentrations. Pour le mlange des solutions bentonite + xanthane : F2
(Tableaux II.4 et II.5) le potentiel augmente lgrement de 38,3 mV pour la suspension de bentonite
seule (20 g/L) 42,5 mV aprs lajout de 1 g/L de xanthane. Cette variation sexplique par lapport
des charges de molcules de xanthane la solution et par linfluence des nouvelles structures
formes (bentonite-xanthane) qui augmentent la viscosit et font varier le potentiel Zta.
Lvolution du potentiel Zta de la solution de PHPA seul montre une variation de 37 mV pour 2 g/L
des valeurs pratiquement stables ( - 44 mV) pour des concentrations variant de 6 10 g/L (Figure
II.15a). Le potentiel Zta varie lgrement -42 mV avec lajout du xanthane et aprs lajout de 5g/L
de PHPA 44 mV, soit la mme valeur que la solution du PHPA seul 5g/L (Tableau II.6 et Figure.
II.15a). Les faibles variations du potentiel peuvent tre lies la variation de la viscosit des solutions.
Les solutions les plus concentres sont les plus visqueuses, ce qui a un effet sur la mobilit
lectrophortique des molcules augmentant ainsi le potentiel Zta (Khodja et al., 2006a et b).
Les valeurs du potentiel Zta du PAC seul, en solution ( Figure II.15a) oscillent entre 52 mV pour
0,5g et 66 mV pour 10g de polymre. Elles deviennent donc plus leves en valeur absolue avec
laugmentation de la concentration. Le potentiel du mlange des polymres est influenc par le
potentiel du PAC (charge et comportement en solution).
Cette volution peut tre explique par le fait que les polymres utiliss en solution sont en tat de
rpulsion permanente en prsence de charge de mme signe. Avec lajout progressif des polymres
la suspension initiale de bentonite, la force ionique et la viscosit augmentent, sans pour autant
provoquer la floculation (Khodja et al., 2006a et b).
Ceci reste valable avec les polymres utiliss et dans la gamme de concentration tudie. Les
Figures II.14a et II.14b montrent la mme tendance du point de vue viscosit aprs l'ajout des
polymres la suspension de bentonite.
Les travaux de Gungor et Karaolan (2001) et Yalcin et al. (2002) ont montr que l'ajout d'un
tensioactif (SDS) une suspension de bentonite augmente la viscosit et rduit le potentiel Zta.
Rushing et Hester (2004) ont dvelopp une relation prenant en charge la contribution des forces
lectrostatiques sur le comportement des solutions de polymres en solution saline.
Page: 83

II.4.3 Etude comparative des performances des fluides de forage
Le choix des boues aux polymres (KCl/PHPA, KCl/Glycol et KCl/Silicate) a t dict par leur
large utilisation sur les chantiers de forage du fait du meilleur pouvoir inhibiteur de ces polymres. Les
caractristiques des fluides (Tableau II.6) des trois formulations F3, F4, et F5 slectionnes
prcdemment (Tableau II.4) ont t tudies. Celles-ci ont des concentrations identiques en KCl,
avec la prsence de PAC et de xanthane , mais sans la prsence de bentonite. La formulation F3
contient du PHPA, F4 du glycol et F5 du silicate, comme additifs supplmentaires.
Il est important de rappeler que la viscosit des solutions de polymre s, ainsi que celle des filtrats
correspondants, varie globalement avec la concentration ( Figure II.18a). Elle augmente fortement
avec le PHPA qui exhibe de bonnes proprits dinhibition par rapport aux agents rducteurs de filtrat
CMC et PAC (Figure 18a). Les volumes de filtrat augmentent avec le temps pour les trois systmes
(Figure II.18b). Le systme au PHPA dbute par le plus faible filtrat qui devient gal aprs 30 min
celui du systme au glycol. Cette tendance peut tre explique par le mode dasso ciation initiale des
molcules de PHPA qui sous leffet de la pression de filtration vont finir par traverser le filtre, surtout
en absence d'argiles. Ce rsultat est confirm par laugmentation de la viscosit du filtrat, dune part
avec la concentration en PHPA (Figure II.18a) et dautre part en fonction du temps (Figure II.17c).
Que ce soit pour la boue ou pour le filtrat, le systme au PHPA donne des contraintes de cisaillement
plus importantes par rapport aux systmes au glycol et au silicate ( Figure II.19a et b).
22
35
PAC
CMC
P HP A
25
20
15
10
5
0
Silicate
2 ,3 7
4 ,7 5
7 ,12
c o n c e n t ra t io n ( g / L )
PHPA
18
16
14
12
10
8
6
4
2
5
Glycol
20
volume de filtrat (mL)
30
10
15
20
25
30
9 ,5
te m p s d e filtr a tio n (m n )
(a)
(b)
Fig. II.18 : Evolution de la viscosit du filtrat en fonction de la concentration initiale en polymres (a)
et du volume de filtrat des systm es en fonction du temps (b)
Ces rsultats montrent que le PHPA est prsent dans la mme gamme de concentration dans la boue
et dans le filtrat. Pour les deux autres systmes, le gteau form est moins permable et donc le filtrat
est moins concentr. Les molcules de silicate et de glycol retenues, engendrent de faibles valeurs
des contraintes de cisaillement pour les filtrats. Ainsi, le PHPA en tant inhibiteur possde aussi un bon
pouvoir viscosifiant et rducteur de filtrat (Khodja et al., 2006a). Les trois systmes obissent un
modle du type loi de puissance . Deux modles rhologiques, ceux de Herschel -Bulkley et d'Ostwald
de Waele ont t retenus pour dcrire les trois rhogrammes obtenus ( Figures II.19a) comme cela a
t propos par plusieurs travaux sur les fluides aux polymres (Jasim et Ramaswamy, 2004 ;
Versan Kok et Alikaya, 2004 ; Kayacier et Dogan, 2006 ; Dolz et al., 2007).
Page: 84

140
boue au PHPA
boue au Glycol
boue au Silicate de Na
120
PHPA
100
80
silicate
60
glycol
40
20
contrainte de cisaillement (Pa)
140
Filtrat de la boue au PHPA

Filtrat de la boue au Silicate
Filtrat de la boue au Glycol
120
PHPA
100
80
60
Silicate
40
20
glycol
0
0
200
400
600
800
1000
200
400
600
800
1000
(a)
(b)
Fig. II.19 : Rhogrammes des fluides de forage (a) et des filtrats des fluides de forage (b)
Les diffrences de dimension et de masse molculaire entre le PHPA, le glycol et le silicate ainsi que
l'effet de charge peuvent aussi tre des facteurs influents. En effet, la comparaison de l'vo lution du
potentiel Zta des trois systmes (Tableaux II.4 et II.6) a montr qu'il est minimal en valeur absolue
pour celui au glycol (- 44 mV), alors qu'il est presque identique pour le PHPA (- 52,7 mV) et le silicate
(- 54,1 mV).
La comparaison entre les trois polymres (xanthane, PAC et PHPA) montre que, pour une
concentration de 1 g/L, le PHPA a donn le potentiel Zta le plus faible (Figure II.15a). En revanche,
du point de vue viscosit, pH et tension interfaciale, il a donn les valeurs les plus fai bles (Tableau
II.3, Figures II.9a, II9b, II.10 et II.11). La comparaison de la transmission entre le xanthane et le PAC
a montr que le PAC donne des valeurs plus importantes ( Figure II.15b), ce qui explique son mode
de dispersion comparativement au xantha ne. L'augmentation de la viscosit avec la concentration en
xanthane est explique par une diminution de la transmission qui peut -tre lie une expansion des
molcules surtout aprs vieillissement (Figure II.15c), d'o l'importance de la dimension des
molcules de polymres dans la variation des proprits tudies (viscosit, filtrat, potentiel Zta,
tension interfaciale.
La combinaison de ces trois proprits (viscosit, tension interfaciale et potentiel Zta ) nous amne
tudier le lien entre mouillage et inhibition. Il est certain qu'une faible viscosit favorise le mouillage.
La faible valeur de tension interfaciale du PHPA comparativement au PAC et au xanthane ( Tableau
II.3 et Figures II.16) corrobore les valeurs du potentiel Zta des trois polymr es (Figures II.15a).
Pour des concentrations fixes de 1g/L en polymres (xanthane, PAC, PHPA et silicate), le systme
xanthane/PAC/PHPA a donn une tension interfaciale (40,5 mN/m) plus faible que le systme
xanthane/PAC/Silicate (58,5 mN/m). Cette diffrence peut tre explique par une diffrence de
viscosit (Tableaux II.4 et II.6) favorisant le mouillage et par consquent l'encapsulation, proprit
largement discute dans le mcanisme d'inhibition du systme PHPA.
Page: 85

Le potentiel Zta du systme au PHPA est un peu plus (important) faible en valeur absolue que celui
du silicate (Tableau II.6), mais plus lev que celui du glycol. Cette situation peut tre explique par
l'effet strique du PHPA comparativement au glycol et au silicate, donnant au PHPA une proprit
d'adsorption plus importante (un bon recouvrement de la surface des argiles) sous leffet de sa masse
molaire ainsi que sa dimension et sa charge. Aprs contact avec les argiles, les sites chargs
ngativement de la molcule du PHPA sont attirs par les sites de bord des argiles chargs
positivement, donnant lieu une encapsulation Cest ainsi que le phnomne de gonflement est
retard, ainsi que la dispersion et la dsintgration, par la cration dune barrire vitant la migration
de leau et amliorant par consquent la stabilit des parois (Khodja et al., 2006b).
Par ailleurs, malgr son faible effet strique, le systme au silicate (F5) qui a le potentiel Zta le plus
ngatif, est le mieux class en terme d'inhibition. Le systme au silica te a donn la plus grande valeur
de viscosit, VP = 85 cP, soit deux fois plus que la viscosit du PHPA (F3) et du glycol (F4), le plus
grand gel0/10 (20/22) et le meilleur filtrat API=11,5 mL (valeur moiti du filtrat des systmes au PHPA
et au glycol). Ces proprits sont largement recommandes dans les mcanismes d'inhibition (Baker
et Garisson, 1939 ; van Oort, 2003).
Ainsi, la comparaison de la performance du PHPA et des silicates montre deux mcanismes
diffrents. Le PHPA agit principalement par enca psulation et par interaction argile -polymre, alors que
le silicate agit, en plus de sa dimension, par leffet des proprits rhologiques et de filtration. Pour
des concentrations en additifs fixes et identiques (XCD et PAC), les proprits du systme au silicate
favorisent plus linhibition que le systme au PHPA.
La comparaison entre les systmes au PHPA et au glycol ayant de volumes de filtrat identiques (20,5
et 21 mL) et des viscosits plastiques similaires (43 et 45 cP) montre d'une part des gels et un effet
strique plus important pour le PHPA et d'autre part une diffrence dans le potentiel Zta : - 44, 5 mV
pour le systme au glycol et - 52,7 mV pour le PHPA. Cette diffrence de potentiel peut certainement
affecter l'intensit des interactions argiles-polymres en confrant aux molcules de glycol une
adsorption meilleure avec une mobilit suprieure, vu leur faible dimension. Dans ce cas galement,
l'effet lectrocintique semble l'emporter sur l'effet strique, car le systme au glycol, malgr la faible
dimension des molcules, a donn un potentiel Zta plus faible que celui du systme au PHPA et par
consquent il peut tre considr plus inhibiteur, surtout vis --vis d'argiles gonflantes.
Cliffe et al. (1995) en tudiant les systmes glycol-argile ont montr que les fluides contenant du KCl
et du glycol sont plus stables dans leau que ceux sans KCl ou autres ions (Na +, Ca++). En fonction de
ces observations, les auteurs ont voqu les mcanismes dinhibition de la dispersion des argiles par
les glycols. Ces molcules ont montr un pouvoir effectif pour linhibition des argiles. Ils rduisent la
dispersion des argiles (cuttings) dans le milieu par la rduction du gonflement et par consquent
rduisent les problmes de stabilit des parois et augme ntent lavancement du forage (Reid et al.,
1993 ; Aston et Elliot, 1994). En complment ces rsultats et dans un souci d'exploiter les
diffrentes tendances observes, les proprits de filtration seront tudies dans le cadre de la
proposition d'une nouvelle mthode d'valuation de la performance des polymres inhibiteurs utiliss
dans les fluides de forage.
Page: 86

II.5 Essais de filtration sur pastilles
II.5.1 Prparation et caractrisation des pastilles
Toutes les techniques dinhibition cites dans le Chapitre I sont importantes, cependant
certaines ont t critiques du point de vue faisabilit, cot, prcision et/ou conditions dutilisation. La
recherche de nouvelles techniques rapides et faciles, est toujours dactualit pour prendre en charge
lvaluation de la diversit de produits et dadditifs proposes pour linhibition du gonflement des
argiles au cours des oprations de forage.
Il apparat vident que le choix de solutions presque universelles ne peut se faire quaprs un effort de
comprhension des mcanismes mens par des tudes physico -chimio-mcaniques des roches.
Lutilisation dune quantit deau de 10%, souvent recommande pour la prparation des
pastilles comprimes, peut affecter les proprits ptrophysiques (porosit et permabilit). Pl usieurs
travaux dmontrent le rle de lhumidit initiale sur les proprits dcoulement, do lincidence sur
les techniques dinhibition. Par ailleurs, la mthode de dispersion en hot rolling propose une
granulomtrie assez large, qui ne permet pas dassurer une bonne homognit car la granulomtrie
initiale des cuttings affecte les proprits de filtration et dinhibition.
Le test de filtration sur pastilles combin un effet de compactage, tentera de prserver ltat initial
des cuttings et sera plus reprsentatif (Khodja et al., 2006c et 2008). Pour lensemble des essais de
filtration sur pastilles, lchantillon de rfrence n21 (Tableau II.2) a t utilis en optant pour un
lavage au n-hexane et un schage lair libre suivi par un broyage mod r et un tamisage. En termes
de diamtres, les classes obtenues sont les suivantes : 36-100 m, 100-200 m, 200-800 m et plus
de 800 m.
Pour la prparation des pastilles, un mlange homognis (24g) soit 6g de chaque fraction a t mis
dans la cellule API de filtration (di: diamtre intrieur de la cellule API = 140 mm) et a subi une
compaction (Figure II.20). Des pastilles de quelques mm dpaisseur ayant un diamtre de 140 mm
sont obtenues.
Les pastilles utilises dans les expriences de filtration, o nt t prpares sous diffrentes forces de
compaction (20 160 kN). La porosit et la permabilit des pastilles ont t mesures laide dun
porosimtre et dun permamtre lair (Tableau II.7) et les valeurs enregistres ont t compares
en fonction de la force de compaction, avec celles obtenues lors des tests de filtration des systmes
de boue tudis. Dune faon gnrale la porosit et la permabilit diminuent avec laugmentation de
la force de compaction.
Tableau II.7 : Proprits des pastilles
Force de
Porosit :
Permabilit l'air :
compaction
(%)
Kair (mD)
20 Kn
7,07
19,86
40 kN
6,58
08,86
60 kN
6,03
07,38
Page: 87
Cake du systme PHPA (F = 100 kN)

di : 140 mm
1
2
3
4
5
Figure II.20 : Montage et mode opratoire de prparation des pastilles pour filtration
1. Cuttings originaux utiliss dans le test de dispersion conventionnel en hot-rolling,
2. Presse hydraulique utilise pour la prparation des pastilles cylindriques pour la mesure des caractristiques
ptrophysiques,
3. Mthode de prparation des pastilles pour les essais de filtration dans la cellule API (remplacement du papier filtre API),
4. Cellule API de filtration contenant le fluide avec disposition de la pastille des cuttings en bas de la cellule,
5. Cake obtenu aprs filtration dans la cellule API (cas du systme PHPA, F = 100 kN, diamtre = 140 mm, e = 2 mm).
Olchitzky (2002) a montr que le comportement mcanique observ travers lvolution de lindice
de vide est fonction aussi de la pression de compactage, en plus de la pression capillaire.
Les mesures de porosit dun matriau argileux ralises par diverses techniques microscopiques
(Guillota et al., 2002) ont montr quil existe une diffrence significative avec la porosit totale
estime macroscopiquement. Cette diffrence peut tre attribue aux espaces microporeux infrieurs
2 nm et aux volumes poreux ferms , non accessibles par les techniques employes . Par ailleurs, le
rle des mthodes de schage des chantillons, qui ne permettent pas le retrait dune partie de leau,
est mis en vidence. Llimination de celle-ci entranerait des modifications microtexturales
irrversibles, qui conduiraient une interprtation errone du comportement macroscopique du
matriau.
II.5.2 Caractrisation des fluides utiliss
Trois formulations F6, F7 et F8 (Tableau II.8) ont t slectionnes pour les essais de filtration
sur pastilles. Dans un but comparatif, les concentrations en sel KCl, en viscosifiant (xanthane) et en
rducteur de filtrat (PAC) ont t maintenues constantes. Le pH est maintenu entre 9 et 11 par ajout
de soude.
Tableau II.8 : Formulation des fluides base deau utiliss
Fluide
Eau
(mL)
KCl
(g)
Xanthane
(g)
Silicate
(g)
PHPA
(g)
Glycol
(g)
PAC
(g)
F6
1000
60
12
F7
1000
60
12
F8
1000
60
15
12
Les caractristiques des fluides slectionns (Tableau II.9) montrent des viscosits leves, surtout
pour le systme au silicate (VP = 21 cP), et des valeurs de filtrat API acceptables.
Page: 88

Tableau II.9 : Caractristiques rhologiques et de filtration des fluides aprs 24h
Fluide
VP
(cP)
VA
(cP)
YP
(lb/100ft2)
Gel0
Gel10
2
(lb/100ft ) (lb/100ft2)
Filtrat API
(mL)
F6
1,01
14
26
24
07
08
07
F7
1,01
11
14,5
07
03
08
11
F8
1,02
21
29
16
07
08
09
II.5.3 Influence de la force de compaction

La force de compaction a une influence significative sur la permabilit ( Figure II.21). Pour
lensemble des systmes, le volume du filtrat est inverseme nt proportionnel la force de compaction.
On note lobtention dun filtrat total pour les forces de compactions infrieures 60 kN. Dautre part,
mme pour des forces de compaction leves, le volume de filtrat du PHPA reste suprieur ceux
des deux autres systmes (silicate et glycol). La pression de compaction peut tre assimile au dpt
de sdiments en profondeur. Il faut galement souligner que la diffrence de compactage est une des
difficults rencontre lors de ces expriences. La pression et la teneur initiale en eau de la poudre au
moment du compactage, sont les deux paramtres pris en compte ayant une influence sur le
comportement mcanique du matriau compact.
Volume de filtrat (mL)
En terme de qualit des pastilles, la variation de

permabilit aux fluides (eau + polymres) peut tre
due i) ladsorption des polymres la surface des
minraux et sur les bords de largile (Bennion et al.,
2000) et ii) la migration des fines particules
argileuses (Bennion, 1999). Du point de vue
minralogique, les travaux de Rioche et Hun (1979)
180
165
160
Silicate
140
110
120
PHPA
100
80
59
Glycol
60
40
20
9,5 8
5 10
7
9,5
40
ont montr une diffrence dans le type de liaisons et
20
100
150
60
Force de compaction (kN)
le mode de dispersion des minraux argileux.
Figure II.21 : Evolution du volume de filtrat pour les diffrents
systmes sous diffrentes forces de compaction
Pour les bentonites par exemple, les travaux relatifs lvaluation des proprits des grains
compacts montrent que le procd de compaction est gouvern par la mthode dhomognisation
de la bentonite lors du chargement (Hiroshi, 2006). De nombreuses observations (Abidin et HsaiYang, 2000 ; Olchitzky, 2002 ; Dennis et al., 1989 ; Benayada et al., 2003) refltent dune part une
grande htrognit dans les formations traverses, et dautre part la variation de leur ractivit avec
comme consquence une variation des quantits et des types de polymres qui peuvent tre
adsorbs. Il a t galement observ que la CEC des argiles est inversement proportionnelle la
taille des particules dargile, cela tant li laugmentation de la surface spcifi que prsente par ces
derniers (Khodja et al., 2005a et 2006c)..
Page: 89

Les tudes ralises par Tessier (1984) montrent en effet que sous leffet dune diminution de la
pression capillaire, leau absorbe par le matriau vient non seulement remplir les pores ma is
galement sintercaler entre les feuillets des particules. Il a montr que les mcanismes responsables
du gonflement lchelle microscopique se rsument linsertion deau entre les feuillets et la division
des particules due aux forces de traction d e leau sur les feuillets.
Les diffrentes formes dinstabilit des puits rsultant des interactions entre les fluides de forage et les
formations argileuses sont lies aux phnomnes dhydratation. Gnralement, les quantits deau
retenues dans les sdiments dpendent de la profondeur de la formation, du type et de la
concentration des minraux argileux prsents dans les sdiments, de la capacit dchange
cationique des minraux et de lge gologique de la formation. Les observations signales montrent
d'une part l'influence de l'ajout d'eau et de l'humidit initiale des cuttings sur la performance de la
mthode aux pastilles et d'autre part le rle de la granulomtrie sur la formation des vides et sur le
pouvoir de rtention des polymres. La considra tion, d'une part, de l'humidit et, d'autre part, du
compactage permet une meilleure valuation des performances des polymres tudis (Khodja et
al., 2008). En plus, d'une faon gnrale, les formations argileuses contiennent des microfractures. Le
temps et la pression de confinement leve rduisent ces ouvertures. Lors du contact avec leau, il y a
pntration prfrentielle travers ces vides (microfractures) et dveloppement dune pression de
gonflement affectant la stabilit des formations. Dans le cas o la salinit de la phase aqueuse est
similaire celle dans les pores, le gonflement est vit et la formation stabilise.
II.5.4. Influence de la concentration en KCl et en silicate de sodium
Linfluence de la concentration en KCl sur les proprits de filtration pour le systme au silicate
est montre sur la Figure II.22a. Des volumes plus faibles nuls de filtrat sont enregistrs des
forces de compaction leves. Les sels rduisent le volume du filtrat API et augmentent la viscosit
pour la majorit des systmes de fluides base deau. Avec le systme aux silicates ( Figures. II.22)
les valeurs du filtrat ont lgrement augment avec la concentration en KCl (2.82%) mais restent
toujours acceptables (15 mL). Du point de vue qualitatif, on note la forte hydratation des ions silicate
ncessitant un rapport plus important en eau et dclenchant un filtrat tardif. Ajouter cela, la
diffrence des caractristiques rhologiques des systmes entranant une augmentation de la
viscosit et par consquent un retard dcoulement et de filtration (remarques largement visualises
prcdemment dans la Figure II.18b et dans le Tableau II.6.
La salinit a une grande influence sur les proprits d'inhibition. Du point de vue qualitatif, la Figure
II.23 rvle d'une part que le filtrat diminue avec la concentration en KCl ( Figure II.23a) et en fonction
de la concentration en NaCl (Figure II.23b). Pour le systme tudi (2,71% silicate), une
concentration en KCl infrieure 10g/L peut tre recommande pour une bonne inhibition. Avec le
chlorure de sodium une saturation (340 350 g/L de NaCl) affecte normment le volume et la
viscosit du filtrat. Une concentration optimale en silicate lie la concentration en KCl et la nature
et concentration des additifs prsents, montre leffet de la salinit sur les proprits de filtration et par
la suite sur linhibition.
Page: 90

En plus de ces paramtres lis la formulation du fluide, il faut ajouter linfluence de la composition et
des proprits des pastilles traverses.
Effectivement, plusieurs auteurs (Thomas et Crowe 1978 ; Khiilar, 1981 ; Khiilar et Fogler, 1984)
ont montr lexistence dune concentration critique en sel (CSC : Critical Salt Concentration),
indpendante du dbit, mais ni du type de cation en solution ni d e la temprature. Pour les cations
monovalents, la squence de la CSC est la suivante: Na + > K+ > NH4+> Cs+.
Sur chantier, l'analyse des quatre essais aux silicates raliss sur les puits du champ de Hassi
Messaoud (HMD) a montr initialement l'utilisation d'une concentration variable de 1 14% en KCl
pour une concentration en silicate variable . La synthse des essais a rvl qu 'une concentration de 2
5% en KCl et une concentration en silicates moyenne de 50 kg/m3 sont largement suffisantes pour
linhibition de la formation traverse (Khodja, 2003). Les concentrations en sel et en silicate utilises
sur chantier ont t au pralable optimises au laboratoire, et certainement lies aux mthodes
d'inhibition utilises.

15
16
12
10
14
10
12
7,5
10
10
8.5
5,5
6.5
6
2
2
Sans KCl
KCl 0.96 %
KCl 2.82 %
KCl 5.4 6%
sans silicate
silicate 0.55%
silicate 1.37%
silicate 2.71%
(a)
(b)
Figure II.22 : Evolution du volume du filtrat en fonction de la concentration en (a) KCl (1,37% Silicate,
F = 60 kN, t = 25 C) et (b) Silicate de sodium (2,82% en KCl, F = 60 kN, t = 25C)
Les effets osmotiques jouent un rle majeur dans le profil de pression de la formation traverse au
cours du forage. Le potentiel osmotique contribue la gnration dun gradient de pression
hydraulique important. Pour une diffrence de concentration ionique entre la formation et les abords
du puits, on peut avoir un transfert de leau vers la formation. Rosana et al. (2000) ont montr que la
pression osmotique a un faible effet sur le flux de leau et des sels par rapport au potentie l osmotique,
ce qui laisse supposer que le contrle du transport de leau travers les argiles pourra tre affect par
lajustement de la concentration du solut dans le fluide. En plus des considrations conomiques sur
le cot du forage, une augmentatio n des concentrations en additifs n'est pas toujours la meilleure
solution. Une bonne optimisation des concentrations en additifs (polymres et sels) avec une bonne
mthode d'valuation de l'inhibition contribuera rsoudre les problmes rencontrs.
Page: 91

30
10
Filtrat (mL)
Filtrat (mL)
25
20
15
10
10
20
30
40
50
50
concentration en KCl (g/L)
100
150
200
250
300
350
Concentration en NaCl (g/L)
(a)
(b)
Figure II.23 : Variation du volume de filtrat en fonction de la concentration en KCl (a) et en NaCl (b)
pour un systme 2,71% en silicate
II.5.5. Influence de la temprature sur les proprits de filtration
La figure II.24a montre une augmentation du filtrat avec la temprature des fluides de forage,
entre 20 et 50C, qui peut tre explique par une diminution de la viscosit des solutions . Cependant,
partir de 50C, on observe une diminution du filtrat, correspondant une masse importante du
gteau (cake) form, qui peut tre lie au comportement des silicates. Le chauffage favorise
lhydrolyse des molcules, ce qui permet, en prsence de cations, de fo rmer des gels amliorant la
prcipitation et rduisant linfiltration de la solution travers les pastilles. A titre comparatif, le PHPA,
en plus de son pouvoir secondaire en tant que viscosifiant et rducteur de filtrat, prsente une bonne
stabilit thermique comparativement aux autres agents rducteurs de filtrat : CMC et PAC L (Figure
II.24b).
volume de filtrat (mL)
18
18
16
13
14
10
12
10
8
6
Viscosit Plastique (cP)
44
20
40
36
PACL
CMC
PHPA
32
28
24
20
16
12
20
30
40
50
60
70
80
Temprature (C)
20 C
50 C
(a)
65,5 C
80 C
(b)
Figure II.24 : Evolution (a) du volume de filtrat en fonction de la temprature (systme au silicate
1,37 %, 2,82% KCl) et (b) de la viscosit des solutions de polymres en fonctio n de la temprature
En fonction de la nature des additifs prsents et des conditions de filtration, on peut imaginer plusieurs
situations.
Page: 92

Au sujet de la charge par exemple, Page et al. (1993) ont tudi l'influence de la temprature sur
ladsorption de macromolcules non ioniques et anioniques (polyacrylamides et xanthane) sur du
sable et de la kaolinite. Pour une salinit fixe, ils ont observ une diminution de ladsorption avec
laugmentation de la temprature. Pour les non ioniques (polyacrylamides), ladsorption est importante
30C et diminue fortement 50C. Pour les polylectrolytes, la densit dadsorption reste leve de
30C 50C et diminue partir de 90C. Par consquent, une variation de la temprature perturbe le
systme et influe normment sur les proprits dcoulement et de filtration. Dune faon gnrale, il
est difficile de donner une seule interprtation aux phnomnes qui surgissent en milieu poreux. Il est
pratiquement impossible datteindre une homognit totale des pastilles . Une variation de 10 20%
dans les valeurs de filtrat dans des essais similaires a t observe. Face de nombreux paramtres,
l'tude des interactions argiles-polymres apportera certainement une explication aux problmes
rencontrs au cours du forage et permettra l'exprimentateur de comprendre les mcanismes mis
en jeu. Il sera difficile de mettre un ordre de contribution dans la panoplie de facteurs influents.
Toutefois, une bonne optimisation des formulations peut apporter une bonne contribution. Le bon suivi
des tests sur chantier et l'ajustement des formulations permettront d'affiner les solutions.
II.6 Etude du pouvoir inhibiteur des fluides de forage

II.6.1. Analyse des rsultats laboratoire
Gnralement, les techniques de laboratoires util ises pour la dtermination du caractre
d'inhibition des argiles donnent des rsultats variables. Les tests des pastilles comprimes et de la
dispersion en hot rolling (test dintgrit) sont souvent les plus utiliss. Les cuttings tests sont issus
des formations de la phase 16'' des puits de HMD. Les rsultats dinhibition obtenus avec les
formulations tudies (Tableau II.10) sont donns dans le Tableau II.11. Les fluides tests sont
base deau, sans glycol, avec glycol et au silicate, ainsi quun s ystme de boue mulsionne inverse
conventionnelle de rapport H/E=80/20.
Tableau II.10 : Formulation des fluides base deau utiliss pour les tests d'inhibition (pour 1 L deau)
Fluide
Sans
glycol
KCl Xanthane Silicate PAC NaCl Glycol VP

(g)
(g)
(g)
(g)
(g)
(g)
(cP)
15
50
1,5
0
12
270
0
Gel0/10
(Pa)
3/4
Filtrat API
(mL)
12
Avec
glycol
50
1,5
12
270
18
3/5
Silicate
30
2,5
20
26
5/6
PHPA
30
12
12
3/4
10
Page: 93

Tableau II.11 : Rsultats des tests d'inhibition par la mthode de s pastilles
Echantillon
et teneur en argiles
Turonien top : 65%
K (13) / Chl (-) / I (45)
Albien top : 80%
K (Tr) / Chl (Tr) / I (80)
Barrmien bas : 90%
K (6) / Chl (3) / I (67)
Nocomien : 89%
K (-) / Chl (4) / I (84)
Dogger lagunaire : 83%
CEC
systme
(meq/100g) sans glycol
(%)
systme
au glycol
(%)
systme
au silicate
(%)
Systme OBM
H/E: 80/20
(%)
28,2
53
76,2
95,4
98,6
25,5
51,8
79,3
95,8
98,2
22,4
50,9
74,6
96,3
98,5
23
52
76,6
96,2
97
26,5
51,6
76,2
95,8
98
K (33) / Chl (-) / I (50)

K : Kaolinite, Chl : Chlorite, I : Illite, Tr : traces
La mthode des pastilles utilise les chantillons d 'argile sous forme de pastilles de 5 mm de diamtre,
labores partir d'chantillons broys et mis sous forme de pte par l'introd uction d'eau jusqu'
10%. Cette pte est alors presse sous 6000 psi pour l'obtention de pastilles. Celles ci sont ensuite
mises en contact avec le systme de fluide en rgime dynamique (hot -rolling, 16 h 80C). Le taux
de rcupration ou pourcentage d'inhibition est calcul par la formule suivante :
Rcupration (g ou %) = (masse initiale masse finale aprs hot rolling)/masse initiale
Pour le test de dispersion, une masse de cuttings de dimensions variables (quelques centaines de m
quelques mm) pralablement schs 105C est introduite dans des cellules boue . A la sortie de
l'tuve, les cuttings sont tamiss travers une srie de tamis (gnralement trois tamis). La masse
des tamis pralablement dtermine est compare ce lle des tamis schs contenant les cuttings
aprs hot rolling. Le taux de rcupration ou pourcentage d'inhibition est valu en comparant la
variation de masse des cuttings par rapport chaque tamis.
Pour les deux mthodes, les tests ont t raliss 2 4 fois afin de confirmer les rsultats obtenus.
L'cart entre les valeurs moyennes donnes est de 13%. Une nette amlioration (20 25%) est
observe dans la rcupration avec la prsence du glycol ( Tableau II.11) ; le taux moyen de
rcupration avoisine 76%, ce qui est important du point de vue inhibition . La mme observation au
sujet du glycol a t signale par d'autres auteurs (Burn et Jones, 1998 ; Khodja-Saber, 1999).
D'autre part, les valeurs obtenues pour les cinq chantillons sont du mme ordr e de grandeur quelle
que soit leur minralogie (65 90% d'argiles) avec une variation du type d'argiles, kaolinite (0 33%),
illite (45 84%), et chlorite (0 4%) (Tableau II.11) et quel que soit le type de fluide , sans glycol (51
Page: 94

53%), avec glycol (74 79%), au silicate (95 96%) et base d'huile (97 99%). Les argiles
prsentes ont plus tendance se disperser qu' gonfler. Lanalyse des rsultats obtenus entre les
diffrents systmes tests montre que le systme aux silicates a donn le meilleu r taux dinhibition se
rapprochant des valeurs obtenues avec les systmes lhuile. Les mmes tendances ont t
signales par Woods et Marouf (2001).
Malgr ce taux dinhibition avec les silicates trs important (96%), la ralit sur chantier est diffrente
car ces valeurs ne donnent quun aperu gnral de lefficacit des systmes utiliss. Les essais sur
puits rvlent dautres considrations prendre en compte pour la bonne russite des essais. Sur
chantier, au cours du forage, les traitements et l es amliorations ralises sur les formulations en
terme de concentrations en silicates et en KCl confortent le fait que les rsultats des techniques
actuelles dinhibition effectues au laboratoire ne sont pas souvent efficaces et doivent tre prises
avec beaucoup de rserves en terme des prvisions relles au cours du forage (Khodja, 2003).
Vu la teneur importante en argiles (65 90%) des chantillons tests, d'autres chantillons de
cuttings de faible teneur en argiles, de dimensions variables et un c hantillon de bentonite ont t
slectionns, d'une part pour comparer les rsultats obtenus avec une autre mthode d'inhibition et
d'autre part pour tudier la performance des diffrents fluides vis --vis de ces chantillons. La
variation de la rcupration pour les diffrents chantillons (Tableau II.12) est donne avec les
diffrents systmes PHPA, glycol et silicate (Figures II.25a et b).
Tableau II.12 : Composition minralogique des cuttings
Echantillon
Illite
Chlorite
Montmorilloite
Instratifis I-M
Somme
Quartz
Calcite
Dolomite
Sidrite
Plagioclases
Somme
minraux non argileux
Kaolinite
minraux argileux
30
20
40
10
100
84
88
15
40
35
10
100
40
49
30
10
50
10
100
60
70
30
35
25
10
100
70
13
88
95
100
16
20
Bentonite
Vu l'htrognit des chantillons , une masse importante de cuttings (60 100g) a t prpare afin
de donner plus de reprsentativit aux rsultats obtenus. Pour l'chantillon A ( Figure II.25a) et pour la
dimension grossire (d > 0,84 mm) le taux de rcupration avec le systme au PHPA est relativement
similaire celui au glycol. Cependant, pour les dimensions les plus fines (d < 0,84 mm), le systme au
glycol est meilleur. Pour la bentonite la rcupration est semblable pour les trois systmes mais
infrieure aux pourcentages obtenus avec des cuttings moins argileux.
Page: 95
89.01
64.00
masse initiale (g)

m 0,84 mm (g)
60
0,84< m < 0,4 mm (g)
50
0,4 < m < 0,2 mm (g)
51.56
62.20
70
9.73
0.42
3.23
PH
PA
A
HP
/P
A
gl
yc
ol
be
nt
./
/g
ly
co
l
be
nt
./
10
9.65
20
13.75
26.05
30
29.06
40
18.94
Rcupration (g)
80
61.00
86.60
90
79.21
100
94.60
(a)
(b)
Figure II.25 : Pourcentage de rcupration (a) argile A et Bentonite par le glycol et PHPA et (b)
diffrentes argiles par le systme au silicate
La comparaison de la performance du systme au silicate sur les quatre chantillons A, B, C, D de
minralogie assez diffrente (teneur en argile de 12 51%) et faible comparativement aux premiers
chantillons (Tableau II.11 et Figure II.25b) a donn des rsultats assez proches. La mme tendance
a t aussi observe avec l'chantillon de Bentonite (80% d'argiles avec 95% de montmorillonite).
Avec l'utilisation de deux mthodes diffrentes (mthode des pastilles et test de dispersion) et
sur des chantillons de diffrentes minralogies (teneur en argiles de 12 90%) (Tableaux II.11 et
II.12), le systme aux silicates a toujours prsent les meilleurs r sultats. Du point de vue
granulomtrique, il a t nettement remarqu que pour l'ensemble des systmes PHPA, glycol et
silicate, la rcupration est plus importante avec l'chantillon de bentonite le plus fin (diamtre entre
0,2 et 0,4 mm). Cette diffrence est lie d'une part la nature de l'chantillon (majoritairement de la
montmorillonite) et d'autre part sa grande ractivit (CEC = 80 meq/100 g) comparativement aux
autres chantillons (CEC = 22 28 meq/100 g).
Sur le champ de Hassi Messaoud, des problmes importants sont souvent signals au cours du
forage des niveaux Turonien et Cnomanien. Dans l'objectif d'analyser ce problme, d'autres tests de
dispersion ont t raliss sur des chantillons issus de ces formations gologiques. Il est signa ler
que l'analyse minralogique des cuttings a donn une prdominance des carbonates avec souvent
une absence des minraux argileux. Lchantillon du Top a une prdominance danhydrite avec une
teneur de 87 %, 7% de dolomite, 3% de barite, 3% de quartz et 1% de calcite. L'chantillon Turonien
milieu a 36 % danhydrite, 38% de calcite, 19% de dolomite, 4% de barite, et 3 % de quartz.
L'chantillon du bas a 26 % danhydrite, 52% de calcite, 7% de dolomite, 6% de baryte, 5% de quartz
et 4% de NaCl. Et enfin, dans l'chantillon du Cnomanien, les carbonates sont prdominants tandis
que les argiles sont absentes.
Cette particularit des chantillons analyss va permettre d'tudier la performance ( Figure II.26) des
trois fluides inhibiteurs : PHPA, glycol et silicate, vis--vis des cuttings non argileux.
Page: 96

masse initiale %
Silicate
PHPA
Glycol
masse initiale %
Turonien Top %
Turonien Moyen %
Turonien bas %
Cnomanien moyen %
100
90
Masse rcupre (%)
Masse rcupre (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Turonien Top
Turonien moyen
Turonien bas
Cnomanien moyen
0,800m
0,315m
0,200m
0,100m
(a)
(b)
Figure II.26 : Pourcentage d'inhibition pour diffrentes formations gologiques (a) avec les diffrents
systmes de fluides et (b) avec diffrentes granulomtries pour le systme au silicate
D'une manire gnrale, sur les quatre niveaux tests, le systme au silicate a donn les meilleurs
rsultats quelle que soit la granulomtrie des chantillons, de 0,1 mm 0,8 mm. La rcupration est
plus importante pour la dimension la plus grossire. Le systme au PHPA peut tre class au
deuxime rang. Sur la base des rsultats obtenus au laboratoire, des tests sur les puits de Hassi
Messaoud ont t raliss afin d'tudier la performance des inhibiteurs utiliss.
Dans l'objectif de rduire la pollution engendre par les OBM , la phase la plus importante (16'') a t
cible afin de substituer les boues mulsionnes par les boues base d'eau a ux silicates.
II.6.2. Analyse des tests raliss sur chantier par le systme au silicate
Bien que les tests de laboratoire effectus sur les chantillons des cuttings de HMD aient
montr un pourcentage lev dinhibition avec le systme aux silicates, le s tests raliss sur les 4
puits du champ de HMD ntaient pas satisfaisants (Khodja, 2003). Les principales raisons possibles
cette divergence sont numres ci -dessous :
1. Limportance de la qualit des cuttings dans la caractrisation de la formation : L'exprience
en laboratoire montre quil existe une grande htrognit dans la composition des chantillons. Le
degr de contamination, la granulomtrie, et ltat de dispersion des chantillons sont aussi des
facteurs influents. Plusieurs modes opratoires de lavage et de traitement des chantillons ont t
appliqus au laboratoire. Cependant les premiers rsultats ont montr en plus, linfluence du mode et
du nombre de lavages, ainsi que du type de solvant utilis.
2. La correspondance entre la formulation optimise et la formation fore : Le choix des additifs
et loptimisation de leurs concentrations sont une tape importante de la formulation. Celle obtenue au
laboratoire est souvent sujette beaucoup dajustements surtout sil sagit de nouveaux tests
raliser. La surconsommation en silicates durant le premier test pilote effectu peut tre explique par
des pertes importantes de produits dans les formations fores ou bien lors des pertes de circulation
des fluides et/ou par la forte adsorption sur la structure argileuse.
Page: 97

Des carts sont souvent observs entre la formulation optimise au laboratoire puis prconise par
les compagnies de service et la formulation prpare sur chantier. Ainsi, par exemple le premier essai
avec les silicates a cot 324$/m3, et le deuxime essai, 293$/m3 soit 20% en plus du cot estim au
dpart (237$/m3). Le prix du m3 du deuxime essai a cot prs de 30% plus cher qu'un systme
mulsionn dont le cot est de 212$/ m3 (Aoudia et Semdani, 2000 ; Aoudia et al., 2001).
3. Limportance des essais sur puits. Le premier essai ralis avec le systme au silicate sur le
puits MD#529 na malheureusement pas t men terme : les quantits de silicate consommes en
cours de forage ont dpass les prvisions et le systm e na t utilis aux concentrations
prconises que dans lintervalle 8701800m. Le deuxime essai ralis sur OMO#364 a t men
terme, mais cest le troisime essai, ralis sur OMO#354, qui a donn les meilleurs rsultats.
Lexprience de ces trois premiers essais sur puits a permis damliorer encore la formulation puisque
les rsultats du quatrime essai sont encore plus intressants. Dun essai lautre, les quantits de
silicates utilises sont variables et comprises entre 40 et 74 kg/m3.
Beaucoup de problmes de cavages et de coincement ont t observs dans le Dogger argileux et
dans le Malm, ainsi que des tractions et des chutes davancement dans lAlbien. Des coincements
brusques ont t signals dans le premier essai durant des reforages (dog ger lagunaire) sans
symptmes prcurseurs.
La mauvaise inhibition et la teneur excessive en KCl (14%) sont des causes possibles la
fragilisation de la formation dans le dogger argileux. Les paramtres du forage et la nature de la
formation, imposent dutiliser une concentration dcroissante en KCl . Initialement de 14%, elle
diminue 7% puis 4,5%. Paralllement, la CEC dtermine par la mthode au Bleu de Mthylne
donne 24 meq/100 g pour le premier essai et 15 meq/100 g pour le deuxime essai. Pour une mme
formation traverse, lcart peut tre d des erreurs dans les procdures de dtermination par le test
au bleu de mthylne ou limportance htrognit des formations traverses.
Par prcaution, une forte concentration en KCl, adopte d urant le deuxime essai, s'est avre trop
leve. Elle a t corrige ultrieurement pour viter les phnomnes de fragilisation ou de
desschement de la formation argileuse. A ce sujet, lanalyse de plus dune quarantaine dessais
raliss en Mer du Nord avec les systmes aux silicates (Berthier et Flaud, 1995) ont montr quune
forte concentration en KCl additionne une forte concentration en silicates causait une prcipitation
dans plus de 50% des cas.
Les cations (comme K +) qui possdent une faible nergie dhydratation produisent une fermeture des
feuillets conduisant un desschement ou fragilisation, et sont donc plus difficiles changer. En
augmentant le pH du milieu ou la concentration en sel on peut changer plus efficacement les cation s
compensateurs. En rsum, le choix de la concentration en silicates et en KCl est fonction de
plusieurs paramtres qui ne peuvent pas tous tre tudis en laboratoire, tels que la ractivit de la
formation traverse et les paramtres du forage.
Page: 98

4. Le rle des outils de forage et le contrle de la qualit des puits aprs forage : Au cours des
diffrents essais raliss sur la mme formation traverse ayant une ractivit assez proche (CEC de
22 28 meq/100 g), le pourcentage (Caliper) donn par CBL (Cement Bond Logging) montre une
diffrence dun essai lautre. Les pourcentage s sont multiplis par 2 pour le Nocomien (19 42%),
par 3 pour le Top Albien (10 35%) et par 8 pour le Dogger Argileux (7 57%). Ladaptation des
outils de forage est parfois difficile. Le premier essai a ncessit un seul outil et le deuxime essai 3
outils. Dans le 3me essai le choix sest port sur deux outils (Aoudia et Semdani, 2000 ; Aoudia et
al., 2001).
Ces changements sont lis la variation des paramtres du for age, la variation de la composition et
des caractristiques de la formulation du fluide , Dans les annes 60, le forage de la phase 121/4
ncessitait 25 outils alors qu'au dbut des annes 90 seulement 4 outils taient utiliss (Taouinet,
1998). L'optimisation du nombre d'outils a permis d'liminer les diffrentes manuvres de
changement, de raliser un avancement (ROP) optimal et de donner au puits un diamtre uniforme en
rduisant le cavage.
Lavancement (ROP) est pratiquement identique pour l'ensemb le des essais avec le systme aux
silicates : 7,49 m/h sur OMO#354 avec 2 outils, et 7,23 m/h sur OMO#364 avec 3 outils. Cependant
cette valeur de ROP est loin des valeurs obtenues avec l 'utilisation des systmes OBM (ROP entre 12
15 m/h). Pour les formations traverses assez htrognes , lanalyse de 50 puits rcemment fors
montre des paramtres presque constants :
- des densits du fluide de 1,22 1,25
- des rendements assez proches , de 14 24 lb/100 ft2,
- des dbits de fluide assez similaires, de 2700 L/min 3200 L/min,
Au contraire, dautres paramtres varient notablement , savoir lpaisseur du turonien allant de 79 m
pour OMN#47 127 m pour MDZ#558 ; le poids sur loutil WOB (weight on bit) qui varie entre 5 et 16
tonnes au minimum et de 8 21 tonnes au maximum; le type doutils et la ROP qui varie de 13 43
m/h avec une dure du forage de 63 h pour OMNZ#153, et de 249 h pour MDZ#553.
Enfin, lanalyse des rsultats obtenus lors des quatre essais raliss fait ressortir l'importance des
efforts qu'il faut engager dans le domaine de la technologie des fluides de forage pour amliorer la
formulation qui sera adopte suite aux diffrentes corrections apportes durant les essais en
considrant les limites (physico-chimiques et mcaniques) dadaptation des fluides de forage base
deau par rapport aux formations gologiques traverses. Du point de vue formation, les
consquences de la stabilit mcanique sont souvent lies une stabilit physico -chimique, et les
proprits macroscopiques des f luides de forage (rhologie et filtration) sont certainement une
consquence des proprits microscopiques. Dans cet objectif nous traitons dans la partie suivante
les mcanismes dinteractions solution-argile une chelle plus rduite.
Page: 99

II.7 Evaluation des performances des interactions polymre minral
II.7.1 Analyse par Wet-cell X Ray Diffraction
Lvolution des interactions fluide-minral a t suivie par l'tude en parallle de la percolation
des solutions de fluides (Tableau II.13) avec trois diffrents inhibiteurs (PHPA, silicate et glycol), les
concentrations en XCD, PAC et KCl tant maintenues constantes, au moyen de la technique de
diffraction des rayons X wet-cell, utilise pour la premire fois pour tudier les interactions eau -argile
dans le cadre du stockage des dchets nuclaires (Warr et Hofmann, 2003).
Tableau II.13: Formulation des systmes de fluides pour les essais wet cell
Systme
Eau
(mL)
KCl
(g)
Xanthane
(g)
Silicate
(g)
PHPA
(g)
Glycol
(g)
PAC
(g)
S1
1000
30
10
S2
1000
30
S3
1000
30
10
Les mlanges de polymres sont pralablement homogniss. La surface accessible et la

concentration en solides sont uniformises par compaction dune mme masse dchantillon dans un
disque de 24 mm. Les solutions se dplacent travers un milieu poreux artificiel conu pour suivre
lvolution de la masse du milieu et la variation de lquidistance des feuillets dargile au cours du
temps. 4 g de l'chantillon de rfrence (n21, Tableau II.2), pralablement traits par des lavages
l'hexane et leau oxygne , suivis par un schage 105C, sont introduits dans une cellule (Figure
II.27). Les solutions de polymres et les cellules sont portes ltuve 60C.
Figure II.27: Principe de la technique utilise (Warr et Hofmann, 2003)

Les premires observations (Figure II.28) ont rvl une augmentation plus importante de la masse
de lchantillon avec la solution du PHPA quavec celles de silicate ou de glycol. Les spectres de DRX
des chantillons obtenus au cours du passage des trois solutions, PHPA, glycol et silicate, montrent la
prsence de kaolinite (7), dIllite (10) et de smectites (14) (Figure II.29 et Figures en annexe II).
Avec le PHPA (Figure II.29) lintercalation du polymre (37) est observe aprs 170h. Ce
comportement peut tre expliqu par lexpansion des feuillets argileux avec leau puis par ladsorption
du PHPA suite son hydrolyse en milieu alcalin (Liao et Siems, 1990).
100
Page:

Par ailleurs, le pic aux environs de 6, peut tre li une cristallisation des polymres, qui disparatra
aussi suite une ventuelle solubilisation sous leffet de la temprature. Ce phnomne
dintercalation disparat dans les trois dernire s mesures, pour des temps plus longs.
Avec le glycol (Figure. II.1a en annexe), on
0.4
0.35
g de solution/g de cuttings
remarque aussi un phnomne dintercalation

(19) li aux interactions des fonctions hydroxyle
du glycol avec les fonctions silanol des argiles,
suivi aussi par une intercalation des polymres
(35) moins importante par rapport celle avec
le PHPA (37 ).
Avec les silicates (Figure II.1b en annexe) le
comportement est assez diffrent. La cintique
0.3
PHPA
Glycol
Silicate
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
montre clairement un retard dadsorption et une
Temps (h)
variation de masse assez faible comparativement
aux deux autres systmes (Figure II.28).
Figure II.28 : Cintique dadsorption des solutions de
polymre sur les cuttings

Cette prise de poids est en accord avec les volumes de filtrat obtenus sur les pastilles de cuttings
compacts (Figure II.21). De mme, l'intercalation des polymres est moins prononce (28). Une
contribution des interactions ioniques (ion silicate) avec les surfaces charges des minraux argileux
est trs probable. Cette diffrence de comportement peut a ussi tre lie une diffrence dans les
proprits rhologiques des solutions.
Pour des conditions similaires (compaction, minralogie des pastilles, formulation) lanalyse globale
des rsultats obtenus montre que pour le systme au PHPA, malgr une d iffrence dans les
proprits rhologiques et de filtration, laugmentation importante de la masse des pastilles explique la
facilit de linvasion et de la
Temps
rtention du polymre travers le
milieu poreux. En revanche, pour
les systmes au glycol, avec
limportance
des
interactions
silanol-hydroxyle, et au silicate,
avec
la
contribution
des
interactions silanol-ion silicate et
les phnomnes de glification et
de
prcipitation
consquents,
linvasion est bloque par la
formation dun film rduisant le flux
des fluides travers la pastille.
Figure II.29 : Diffractogrammes obtenus sur lchantillon de
rfrence (n21) travers par une solution de PHPA
101
Page:

En fait, plusieurs paramtres peuvent influencer ladsorption des polymres sur les argiles comme la
masse molaire, la force ionique (Audibert et al., 1988), la concentration en solide, la surface
accessible et le pH (Evanko et al., 1997).
II.7.2 Granulomtrie des mlanges Bentonite-Polymre
Afin dexpliquer les proprits de filtration des solutions obtenues prcdemment, la
granulomtrie (Figure II.30) de mlanges bentonite-polymre a t suivie au cours du temps, sous
agitation 23C. Des suspensions de bentonite dans l'eau distille ont t prpares sous agitation
450 tr/min durant 8 h et laisses vieillir pendant 48 h. La concentration en bentonite a t fixe 0,01
% massique, celle des polymres 0,1% massique.
Pour lensemble des polymres tudis, il y a une stabilit des dimensions dans le temps. Les
mlanges silicate-bentonite et glycol-bentonite donnent de faibles granulomtries (mdiane de 5 6
m) et le mlange PHPA-Bentonite donne la granulomtrie la plus importante (mdiane de 30 m).
Le PAC et le xanthane montrent initialement une perturbation dans la granulomtrie (valeur oscillant
entre 20 et 8 m) qui se stabilise dans le temps (aprs 60 s).
PHPA
PAC
Xanthane
Glycol
Medianes (m)
35
30
25
20
15
10
5
0
25
50
75
100
125
150
175
Temps (s)
Figure II.30 : Evolution de la granulomtrie des mlanges Bentonite -Polymre

Les rsultats obtenus tant en filtration sur pastilles que par DRX (wet cell) ont montr une grande
similitude dans lvolution des filtrats. Le PHPA donne les plus grands volumes de filtrat et les plus
grandes masses. En revanche, le systme au silicate a donn une faible variation en masse (wet
cell) et de faibles volumes de filtrat sur pastilles. Les mcanismes d'interactions et d'adsorption du
PHPA sur la bentonite permettent d'expliquer les grandes dimensions des particules obtenues avec le
PHPA (Figure II.30). La dimension donne dans cette figure correspond au rayon hydrodynamique de
la bentonite, augment par leffet dadsorption et dencapsulation de plusieurs feuillets d'argiles par les
molcules de PHPA. La dimension assez proche (5 6 m) pour le silicate et le glycol sexplique par
le type d'interaction argile-polymre, ainsi que par les conditions d'agitation (Khodja et al., 2006a).
102
Page:

Le suivi de la cintique de la rtention des polymres par les argiles ( Figure II.28) confirme
l'importance de la granulomtrie des particules argile -polymre sur la rduction de la filtration. Le suivi
in-situ par wet cell a montr aussi que pour la solution au silicate on observe un retard dadsorption
avec une intercalation des polymres moins prononce (28) comparativement au PHPA.
De mme l'analyse des rsultats d'inhibition obtenus ( Figure II.25) ont montr que l'chantillon de
bentonite a donn un taux d'inhibition plus important que les autres chantillons de cuttings de
minralogie diffrentes (Tableau II.12) et le taux d'inhibition le plus important avec le systme au
PHPA comparativement aux systmes au Glycol et Silicate (Figure II.25).
Plusieurs travaux ont mentionn que les mcanismes de stabilisation des argiles sont fonction de
l'hydratation des polymres et des interactions avec la surface des argiles par adsorption. Pour la
montmorillonite (bentonite), la dimension moyenne des particules, gnralement constante dans un
large domaine de pH (4 9), a t explique par plusieurs auteurs (Keren et Sparks, 1995 ;
Tombcz et al., 1999 et 2001). Lorsquune montmorillonite est gonfle, lespace interfoliaire est
augment et il y a moins de feuillets dans une particule (Mathieu-Sicaud et Mering, 1951 ; Le Pluart,
2002 ; Jozja, 2003). Lors du processus de filtration, le polymre peut affecter le filtrat essentiellement
par trois mcanismes diffrents. Les travaux de Loeber et al. (1996) montrent que le cake dflocul
va se tasser pour former une structure plus mince et plus impermable de manire rduire le filtrat.
Si la phase liquide qui traverse le dpt est visqueuse, le filtrat sera rduit . Leffet rducteur de filtrat
du polymre nest pas seulement du la dispersion de la suspension initiale de bentonite ou une
diminution de la taille des particules (aprs adsorption). Les courbes de filtration montrent que le filtrat
diminue quand la concentration en polymres augmente, montrant que le polymre contribue la
construction du cake. Pour le xanthane, son effet viscosifiant a aussi pour effet de rduire le filtrat.
La littrature concernant le PHPA est trs riche. Dans les fluides de forage, l a littrature voque aussi
le principe d'une encapsulation par adsorption de type liaisons ionique et hydrogne ou une
combinaison entre cette adsorption et une floculation possible. Liao et Siems (1990) ont tent
d'valuer l'inhibition par l'tude de l'adsorption statique et ont signal l'influence de la surface
spcifique et de la qualit du solvant sur l'adsorption du PHPA. Pour une bentonite de 720 m2/g dans
une eau douce, la densit d'adsorption est de 0,4 mg/m2, alors qu'elle est de 2 mg/m2 dans l'eau sale
(20% NaCl). Chauveteau et al. (1988) ont montr que l'adsorption du PHPA sur la kaolinite augmente
avec la salinit. Une augmentation de la dimension effective de la molcule du PHPA sous l'effet de
l'hydratation (volume hydrodynamique) est observe. La densit d'adsorption diminue avec
l'augmentation du pH, avec une diminution de la viscosit apparente pour des pH alcalins (pH 11).
Ce phnomne a t expliqu par une augmentation de l'hydrolyse du PHPA en milieu alcalin (Liao
et Siems, 1990). Du point de vue de ladsorption du PHPA, Grattoni et al. (2004) ont montr par AFM
que lpaisseur du PHPA adsorb est de lordre de 50 250 nm. Elle est fonction de la masse molaire
du polymre, de sa concentration et de la charge du mlange polymre -surface du solide. Ils ont
mme corrl lpaisseur du polymre adsorb avec la variation de la conductivit hydraulique. Cette
dernire proprit peut tre analyse en terme de filtration travers le cake.
103
Page:

Le comportement des argiles (cuttings) de la formation n'est pas similaire celui d'une bentonite. Les
diffrences de minralogie, de ractivit et de surface spcifique affectent le comportement des
argiles vis--vis des solutions de polymres, et par consquent influencent les caractristiques
rhologiques des fluides et leurs proprits de filtration. Dans ce b ut, les systmes argile-polymre
ont t tudis. Pour ce systme, l'argile de rfrence ( n21, Tableau II.2) finement broye a t
utilise 0,1%, sous agitation, avec la solution de silicate et de PHPA. Le suivi de la variation du
diamtre par diffusion de la lumire (Appareil Turbiscan Online) a donn les rsultats prsents dans
les Figures II.31a et II.31b. Les rsultats ont montr :
- une chute importante du pourcentage de transmission aprs ajout de largile la solution deau
distille.
- avec lajout des inhibiteurs, une lgre diffrence entre les modles de courbes obtenues avec ces
diffrents agents (silicate et PHPA) ;
220
220
200
Diamtre (m)
Diamtre (m)
200
180
Ajout argile
160
+0,1g/Lsilicate
180
160
140
+0,1 g/L PHPA
Ajout argile
140
+0,9 g/L PHPA

120
+0,9g/L silicate
120
100
540.4
100
541.4
811.9
1082.4
1352.9
1623.4
1893.9
2164.4
2434.9
810.4
1080.4
1350.4
1620.4
1890.4
2160.4
2430.4
Temps (s)
Temps (s)
(a)
(b)
Figure II.31 : Evolution du diamtre des particules en fonction du temps : (a) silicate et (b) PHPA
- pour la courbe relative ltude du comportement argile + PAC et argile + xanthane, une chute
remarquable et rapide de la transmission (en escalier) aprs l'ajout du xanthane, alors quavec lajout
du PAC, la chute nest pas directe mais progressive. Les valeurs obtenues sont similaires pour les
deux polymres. Ces rsultats corroborent bien la variation obtenue par granulomtrie Laser avec les
mlanges bentonite-xanthane et bentonite-PAC (Figure II.30).
Au sujet de la variation du diamtre des particules (Figure II.31), il est signaler les points suivants :
- un diamtre moyen de 180 200 m aprs ajout de largile la solution deau a t observ . La
diffrence initiale entre les deux figures peut tre lie l'htrognit des argiles ainsi qu'aux
conditions d'agitation,
- pour la solution de silicate, on note une chute continue du diamtre , de 200 120 m, avec
laugmentation de la concentration.
- pour la solution de PHPA, on signale une certai ne stabilit des diamtres aprs lajout dune
concentration de 0,1 g/L de PHPA.
104
Page:

Cependant, la mme allure a t obtenue aprs laugmentation de la concentration atteignant le
mme diamtre de 120 m aprs prs de 40 min dagitation de la solution.
- lanalyse des deux courbes montre clairement une forte dispersion des argiles sous leffet dune part
de lagitation ainsi que de la prsence des solutions de PHPA ou de silicate. La diffrence observe
entre les dimensions bentonite-polymre et cuttings-polymre peut tre explique par l'influence de la
minralogie et du type d'interactions mis en jeu. Pour la bentonite, la dimension faible (5 30 m)
(Figure II.30) est explique par la rduction du nombre de feuillets suite l'augmentation de l'espace
interfoliaire.
II.8 Discussion et synthse

Les mcanismes dinhibition du gonflement et de la dispersion des argiles, qui ont dj fait
lobjet de plusieurs travaux, sont souvent lis aux caractristiques du fluide (viscosit), celles des
argiles (permabilit) ainsi qu la pression osmotique entre le fluide et la formation traverse. Cette
inhibition est essentiellement tributaire dune bonne optimisation de la formulation des fluides de
forage (type et concentration en additifs).
Ltude, au moyen des cuttings, de la composition minralogique des formations argileuses du champ
de Hassi Messaoud, diffrents niveaux de profondeur, fait apparatre une prdominance de lIllite et
une faible prsence de kaolinite, de chlorite et dinterstratifis (illite -montmorillonite). Par ailleurs, on
note labsence presque totale des argiles dans les formations du turonien et du cnomanien, ce qui
ncessite donc une tude au cas par cas.
Dans le but dvaluer les performances des systmes de fluides inhibiteurs du gonf lement et de la
dispersion des argiles de la formation rocheuse, notre dmarche consiste, dans une premire phase,
sassurer de la qualit (absence de contamination) et de la reprsentativit des chantillons de
cuttings. Le second critre est videmment li la variation de la minralogie et de la CEC des
chantillons analyss. Quant au premier, on sait quun traitement prliminaire des cuttings amliore la
ractivit des argiles sans pour autant conserver ltat originel. Or, la contamination peut affe cter
normment les tests dinhibition et par consquent induire des erreurs dans loptimisation des
formulations des fluides de forage. Cest pourquoi, pour un retour souhaitable des cuttings leur tat
originel, face la diversit des propositions pour remdier leur contamination par les additifs des
fluides de forage, l'efficacit des oprations de lavage a t value.
Sur la base du suivi de la teneur en carbone organique, le n -hexane et le tolune donnent de bons
rsultats pour la dcontamination des cuttings alors que les lavages successifs au gazole augmentent
la contamination. En plus de la qualit des cuttings, la spcification de la granulomtrie et de
lhumidit initiale permet une bonne exploitation des essais dinhibition et loptimisatio n du fluide de
forage. Les polymres prsentent des rles principaux et secondaires dans la formulation des fluides
de forage.
105
Page:

Dans une deuxime phase et dans lobjectif de proposer une nouvelle mthode pour lvaluation de la
performance de ces additifs, notre dmarche a tent dtablir des liens entre le comportement des
polymres en solution et les performances des fluides formuls. Cette approche, qui permet de
sauvegarder l'tat initial des argiles assure aussi une meilleure reprsentativit des cutti ngs en termes
d'htrognit minralogique et de conditions de compaction.
En effet, cette nouvelle mthode, fonde sur le suivi des proprits de filtration travers des pastilles
dargiles compactes, repose sur l'tude des proprits des systmes po lymres-argiles diffrentes
chelles. A partir de lanalyse des proprits macroscopiques (rhologie et filtration) des fluides et par
le suivi microscopique des interactions argile-polymre nous avons discut la diffrence de
comportement entre trois systmes modles de fluides base de PHPA, de glycol et de silicate.
L'analyse a montr des comportements rhologiques similaires, satisfaisant les modles de type
Herschel-Bulkley et d'Ostwald-de Waele, souvent cits dans de tels travaux. Ces proprits
rhologiques ont t rapproches des proprits superficielles, lectrocintiques et granulomtriques
des systmes argile-polymres. Pour les trois systmes de fluides (PHPA, glycol, silicate) les
mcanismes dinhibition sont fortement favoriss par la stru cture, la masse, la charge, et la dimension.
Laugmentation en valeur absolue du potentiel des solutions (toujours ngatif) avec lajout successif
des additifs explique la stabilit de ces milieux collodaux, associe aux proprits rhologiques et de
filtration requises.
La synthse des rsultats obtenus montre que les proprits rhologiques, de filtration et dinhibition
sont la consquence des interactions argile -polymres.
En tant que support collodal dans la formulation des fluides, en plus de so n rle viscosifiant et
rducteur de filtrat, la bentonite facilite le maillage entre les diffrents additifs prsents (polymres et
sels), permettant ainsi la formation d'un bon cake (impermable).
Le PHPA, avec sa masse molaire leve, abaisse fortement la tension superficielle de leau (comme
un tensioactif) et devrait favoriser le mouillage, donc linhibition des argiles, par une bonne
encapsulation.
Les glycols avec leurs faibles masses molaires (et dimensions), ainsi que les fortes interactions
silanol-hydroxyle, favorisent ladsorption deau et la rduction du gonflement, alors que pour les
silicates, la charge et la glification amliorent le colmatage in situ et rduisent linvasion du filtrat.
Sur la base du fondement thorique des mcanismes d'i nhibition, les polymres conventionnels
agissent par des fonctions complmentaires permettant l'obtention de bonnes proprits rhologiques
et une bonne impermabilisation du cake.

106
Page:
Chapitre III
Les tensioactifs et les mulsions

dans les fluides de forage
CHAPITRE III : LES TENSIOACTIFS ET LES EMULSIONS DANS LES FLUIDES DE FORAGE
Les tensioactifs entrent dans la composition d'un trs grand nombre de produits industriels,
dans des domaines trs divers. La matire active de ces produits est trs rarement compose par
un seul tensioactif, mais dans la plupart des cas, par un mlange plus ou moins complexe
d'espces chimiques. De plus, en gnral, chaque tensioactif commercial est un produit technique,
comportant des chanes hydrophobes de longueurs diverses, ventuellement une distribution
d'oligomres d'oxyde d'thylne (non ioniques polythoxyls) et renfermant en outre des
impurets.
Dans les systmes de fluides de forage mulsionns (OBM), les tensioactifs sont utiliss
directement en tant qumulsifiants et agents mouillants et indirectement en tant que modificateurs
des additifs du fluide (ex. tensioactifs cationiques dans la prparation des argiles organophiles) ou
en tant que produits spciaux : antimousses, agents anti -corrosion,...
Au sujet des mulsifiants, on note lutilisation des mmes familles de tensioactifs dans les fluides
mulsionns (OBM) et synthtiques (SOBM : Synthetic Oil Based Muds). La caractrisation de ces
tensioactifs se heurte une multitude de problmes lis la complexit des mlanges et la
prsence dune varit dadditifs nayant souvent aucune fo nction principale dans la formulation
des mlanges tensioactifs. Selon la complexit du mlange, une srie de protocoles et dtapes de
dformulation est souvent recommande pour lidentification des tensioactifs.
III.1. Mthodologie exprimentale

Les mthodes utilises pour tudier les proprits et la stabilit d'une mulsion sont
dcrites soit dans des normes, soit dans les spcifications propres chaque industrie.
Dans cette partie de ltude, on value la stabilit des mulsions en fonction de plus ieurs facteurs
souvent spcifis dans la norme AFNOR T73-409 (1976), savoir : la nature des phases
mulsionner, la nature et la teneur de l'mulsifiant, la fraction volumique de phase disperse, les
conditions d'mulsification, la concentration et la t eneur en additifs ventuels.
Des chantillons de 200 mL d'mulsion ont t prpars en suivant le protocole ci -dessous :
Aprs avoir choisi le rapport H/E tudier et vrifi que les deux phases mulsionner sont
liquides temprature ambiante, les tensioactifs pess avec une prcision de 10-3 g sont
introduits dans la phase huileuse. On doit par la suite :
- Verser la phase huileuse dans un bcher pos sur un agitateur et rgler ce dernier une vitesse
constante pour toutes les prparations,
- Introduire la phase disperser par petites quantits durant 2 min l'aide d'une seringue,
- Laisser le mlange sous agitation durant 10 min.
Ce protocole est appliqu l'ensemble des mulsions prpares. L'valuation et le contrle des
mulsions s'effectuent l'aide des tests suivants :
a. Le type de l'mulsion est dtermin par une simple dispersion d'une faible quantit de
l'mulsion prpare dans deux flacons diffrents : l'un contenant le liquide de la phase disperse
et l'autre contenant le liquide de la phase continue.
Page : 107
L'mulsion devrait tre soluble dans le flacon qui contient sa phase continue . Les mulsions ainsi
prpares tant toutes solubles dans la phase huileuse, elles sont bien du type eau dans lhuile.
Les rsultats de ce test ont t confirms par la mesure de la conductivit lectrique l'aide d'un
conductimtre type ORION Modle 115, qui a mesur des valeurs trs faibles.
b. La stabilit des mulsions est suivie par :
1. la mesure de la stabilit lectrique l'aide de l'appareil Fann Emulsion tester (API, 2005). Le
principe de lappareil est donn dans lannexe III.
2. la mesure du pourcentage dmulsification dans le temps : cette valuation traduit la
stabilit intrinsque de l'mulsion en fonction du temps par la mesure du pour centage d'mulsion
aprs diffrentes priodes de repos. Nous avons procd de la manire suivante :
Aprs la prparation de l'mulsion, un volume de cette dernire est prlev, introduit et conserv
dans un tube cylindrique pendant une dure dtermine. Le pourcentage d'mulsion est dtermin
par la mesure de la hauteur des phases en prsence :
% d'mulsion
100(Vmulsion/Vtotal)
100( RtHE / RtHT) = 100(HE/HT)
(III.1)
O Rt : rayon du tube, H E : hauteur de l'mulsion et H T : hauteur totale.

3. La dtermination de la rsistance la centrifugation : ce test dtermine l'aptitude de
lmulsion la persistance sous des conditions svres (centrifugation, centrifugation et
temprature) au bout de diffrentes priodes.
4. La dtermination de la distribution de la taille des gouttes : cette mesure est effectue par
un granulomtre laser type Malvern avec dilution de lmulsion dans du gazole.
5. L'tude de linversion de lmulsion par ajout progressif de la phase disperse.
III.2. Caractrisation des tensioactifs

Lanalyse des tensioactifs commerciaux est rendue difficile par leur complexit (ex.
mlanges d'espces ioniques et non ioniques auxquelles s'ajoutent des composs organiques et
inorganiques). Les tensioactifs peuvent contenir des chanes polymrises doxyde dthylne ou
de propylne avec une distribution d'oligomres. La matire active n'est donc pas reprsente par
une seule substance (Cullum, 1994). Du point de vue analytique, plusieurs problmes ont t
soulevs tels que le phnomne de moussage, l'interfrence des additifs utiliss,...
III.2.1 Analyse prliminaire des tensioactifs
Au sujet des tensioactifs utiliss dans les fluides de forage, on note peu d'informations,
diffuses travers quelques publications (Skali et al., 2004). Dans le cadre de ce travail, et face
aux problmes majeurs didentification de la varit des tensioactifs, le parcours adopt a surtout
vis la comparaison des performances des tensioactifs mulsifiants. On se contentera donc de
quelques lments de caractrisation.
Page : 108
Les tensioactifs retenus pour cette tude sont introduits dans les boues de forage par paires, dont
chacun des constituants, primaire ou secondaire, appartient une classe diffrente.
Dans la suite de ce travail, ces paires seront dsignes sous le nom de familles ou groupes A, B,
C, D et E. Lanalyse lmentaire des tensioactifs des familles C et E par absorption atomique
montre une faible prsence des cations inorganiques suivants : Na+ (0,16 1,01 %), Ca++ (0
0,002 %) et K+ (0,001 0,015 %), indiquant la faible prsence d 'espces tensioactives anioniques .
De plus, on signale un taux dhumidit allant de 1 4% et un taux de cendres variant de 2 6%.
III.2.2 Analyse par spectroscopie Infrarouge (IR) et par RMN de 1H
Une sparation, au moins qualitative, des constituants par une technique
chromatographique (TLC et/ou HPLC) est recommande dans la mesure du possible pour
lidentification et lanalyse qualitative des tensioactifs du commerce (Smedes et al., 1982 ;
Nakamura et Morikawa, 1984 ; Aserin et al., 1984). Cependant, leur analyse quantitative
ncessite une optimisation des conditions longue et laborieuse et peut ne pas tre applicable
tous les tensioactifs (Carminati et al., 1988).
Dans le but de comparer les performances des tensioactifs, il est ncessaire d'avoir une
ide de leurs formules chimiques. Pour ce faire, deux techniques spectromtriques ont t
utilises : la spectromtrie infrarouge (Perkin-Elmer BX II), qui fournit des indications prcieuses
sur la prsence de groupements fonctionnels, et la rsonance magntique nuclaire (RMN) de 1H
(Bruker Avance 300 MHz), qui renseigne surtout sur la structure des chanes hydrocarbones , les
deux techniques signalant la prsence d'insaturations et de cycles benzniqu es. Sans sparation
pralable de ces mlanges commerciaux, il est trs difficile d'identifier de manire sre la structure
molculaire de chaque compos.
Les classes de tensioactifs prsents dans les fluides de forage sont rassembles dans le Tableau
III.1. Pour des raisons de confidentialit, la provenance des tensioactifs, fournis par les Socits
MI-Swaco, Baroid, Ava et BHI est code par les lettres B, C, D et E (correspondance non fournie).
Une nouvelle formulation supplmentaire, appele A, compose d'acides alkylbenznesulfoniques
et d'alcools polythoxyls (Neodol 45) est propose.
Tableau III.1 : Classes des mulsifiants primaires (p) et secondaires (s) tudis
Compos
Classe
Ap
Non
ionique
As
Bp
Bs
Cp
Cs
Dp
Ds
Ep
Es
non
non
non
non
anionique ionique cationique ionique cationique ionique cationique ionique anionique
Le mlange cationique-non ionique semble donc privilgi, les espces anioniques n'tant
cependant pas exclues.
Groupe A
L'analyse des deux tensioactifs de ce groupe ne pose pas de problme majeur puisque nous les
avons choisis en fonction de leurs formules. Les mthodes spectromtriques confirment la nature
non ionique du compos Ap (Neodol 45-7E, origine Caldic-Shell) : on identifie bien un alcool
Page : 109
polythoxyl chanes principalement satures, dorigine ptrolire, dont la formule moyenne
probable est : C 14-15-(OCH2CH2)7-OH (avec 60% de C14 et 40% de C15).
Le compos As appartient la classe des anioniques : c'est un mlange d'acides
alkylbenznesulfoniques chanes lin aires (LAS) ; les spectromtries IR et RMN mettent en
vidence la prsence du noyau benznique.
Groupe B
Bp : La llittrature indique : ester amide d'acides gras, solvant aliphatique, amine neutralise par
des acides gras ou sulfoniques (Skali et al., 2004). Le spectre IR ne comporte pas de bande C=O
1704 cm-1 ; la RMN de 1H est difficile interprter mais suggre des acides gras faiblement
thoxyls. Bp est bien un mlange d'espces non ioniques.
Bs : Selon Skali et al. (2004), il s'agit de drivs d'ester amide d'acides gras et d'thoxylats
aliphatiques. Nos observations nous orientent vers :
- des espces chane grasse insature (chane olique, note C 18=) et fortement polythoxyles :
C18=-CO-O(CH2-CH2-O)jH,
- mlanges un cationique de formule : C 18=-CO-N+(Et3).
Une alternative est un TA cationique polythoxyl.
Il peut donc s'agir d'un mlange non ionique -cationique.
Groupe C
Cp : Skali et al. (2004) ont dcel des acides gras polyamins et la fiche technique du produit
indique un mlange de sels calciques d'acides organiques. En IR on dtecte les bandes de
vibration de valence C=C et C=O(NH). Le spectre de RMN fait apparatre des chanes oliques
(minoritaires) et des chanes ramifies (majoritaires) et/ou des chanons EO/PO (forte intensit des
signaux CH3). Une formule possible est :
CH3
R(C18= ou satur ramifi)CO-NH(CH2-CH-O)m(CH2-CH-O)nH
L'absorption atomique ne dcle pas la prsence d'ions calcium. Nous devons ainsi avoir affaire
un tensioactif non ionique.
Cs : D'aprs la littrature ce mlange renferme du tall oil oxyd, des acides gras polyamins
(Skali et al., 2004) et des polyamides (fiche technique). Nos spectres prsentent une grande
ressemblance avec ceux de Bs mais avec moins de chanons oxyde d'thylne (OE). La
proportion de chanes oliques est importante, on note la prsence de cycles aromatiques, de la
fonction amide et d'acide gras, d'o les hypothses suivantes :
R1(C18= ou satur ramifi)C-N+(R2)2(R3) (avec R2 = CH2-CH3, R3 = CH2-C6H5)
Il s'agit donc essentiellement de tensioactifs cationiques . Le taux de matire active est de 71%.
Groupe D
Dp : Absence de donnes dans la littrature.
A nouveau, les spectres suggrent deux types de chanes : chane grasse ramifie et chane
olique, de nombreux groupes NH (amide : = 1644 cm-1), deux types de fonctions C=O (dont
Page : 110
ester : = 1740 cm-1) un petit nombre (2 ou 3) de groupes OE et la faible prsence d 'aromatiques.
R(C18=ou satur ramifie)CO-NH(CH2-CH2-O)jH et/ou R -CO-(O-CH2-CH2)nOH
La classe non ionique est ainsi confirme.
Ds : Comme Cs, ce mlange est cens renfermer du tall oil oxyd et des acides gras polyamins
(Skali et al., 2004). On remarque en effet une importante similitude des spectres avec ceux de Cs
mais moins de substitutions sur lazote, et aussi moins de chanons OE que dans Bs. Notons la
prsence d'aromatiques et de protons labiles (acides gras) . Il pourrait s'agir d'un mlange de deux
composs :
R -N+-(R1)3 (R1 : -CH2-C6H5),
R1
+
C18= CO-N - Me
H
Le taux de matire active cationique est de 83%.
Groupe E : Les donnes sur ce groupe sont trs rares
Ep : Non ionique : mlange d'acides gras et de polyamides (Skali et al., 2004)
Es : Anionique : acides sulfoniques.
Lapplication des spectromtries IR et RMN de 1H lanalyse de produits commerciaux montre que
certaines familles de tensioactifs peuvent tre pressenties sans sparation pralable. Avec des
donnes pralables un peu plus prcises, la RMN permettrait une ana lyse semi-quantitative des
diffrents tensioactifs (Carminati et al., 1988). Quelques spectres de RMN sont reports dans
lAnnexe III.
III.3. Proprits des mulsifiants

III.3.1 Caractre hydrophile-lipophile : HLB
La notion de HLB est une indication, relative lapplication du tensioactif, directement et
uniquement lie sa structure molculaire. Cette notion permet de situer le domaine dutilisation
des agents de surface. Une des mthodes exprimentales utilises pour la dtermination de la
HLB des tensioactifs consiste mesurer le volume mulsionn dun systme gazole -eautensioactif dans une prouvette de 100 mL (Griffin, 1979). Dans le cas dune mulsion huiledans-leau, lprouvette contient initialement :
- une phase organique de 10 mL dont 1 mL reprsente le volume du tensioactif et 9 mL celui du
gazole,
- une phase aqueuse de 90 mL.
Une fois tous les chantillons prpars, il faut :
- retourner chaque prouvette contenant la solution une vingtaine de fois,
- laisser lprouvette au repos jusqu lapparition de la dmixtion.
Aprs repos, on remarque la prsence de trois "phases" macroscopiques : une phase aqueuse qui
a dcant au fond de lprouvette, un volume mulsionn au -dessus de cette dernire et une
phase organique (gazole) en surface. Le volume mulsionn donne la valeur de la HLB du
tensioacif. Le Tableau III.2 rsume les valeurs de HLB obtenues.
Page : 111
III.3.2 Concentration micellaire critique (cmc) : dtermination par fluorescence molculaire
III.3.2.1 Tensioactifs en solvant organique
Les fluides de forage base dhuile ont t initialement formuls avec de lhuile brute ou du
gazole. Plus rcemment, on signale lutilisation d'huiles minrales, d'huiles synthtiques (poly -olfines, paraffines, esters). La dfinition administrative donne par la norme NF EN 590 (2004)
pour le gazole sans soufre est la suivante : "Mlange dhydrocarbures dorigine minrale ou de
synthse et, ventuellement, desters mthyliques dacide gras, destin lalimentation des
moteurs thermiques allumage par compression". Dans lensemble des essais raliss, le gazole
algrien a t utilis. (Karlsen et Larter, 1991). Selon les rsultats d'analyses par
chromatographie en couche mince (TLC-FID Analyzer), le gazole est compos de 65,40%
d'hydrocarbures saturs, de 32,84% d'aromatiques, de 1,76% de rsine et ne contient pas
d'asphaltnes (mthode SARA). L'analyse spectroscopique UV permet de rpartir les diffrents
pourcentages en aromatiques : monoaromatiques (14,4 %), diaromatiques (5,6 %) et
polyaromatiques (1,6 %). Les principales caractristiques physico-chimiques des gazoles sont
donnes dans lAnnexe III en comparaison avec du gazole sans soufre selon la Norme NF EN
590 (Mai 2005).
III.3.2.2 Mesures de fluorescence
Le principe de la mthode est donn en annexe III.
Analyse et rsultats : Afin de procder des mesures par fluorescence, nous avons prpar des
solutions de tensioactifs dans du cyclohexane . Des masses de lordre de 4 mg/L ont t peses
avec une prcision de 10-5 g pour lensemble des composs. Une solution de safranine a t
prpare (0,003 g/L dans du cyclohexane) et utilise pour exciter les molcules dmulsifiants en
permettant davoir un maximum de fluorescence. La Figure III.1 donne un exemple des spectres
obtenus et la Figure III.2 reprsente la variation de l'intensit de fluorescence en fonction de la
concentration en tensioactif : l'abscisse de la rupture de pente indique la cmc de l'mulsifiant.
La variation des intensits en fonction de la concentration montre la prsence d'un intervalle de
concentration commun pour quelques composs tensioactifs ( Figure III.2). Pour d'autres
composs, le point singulier n'tait pas dans la gamme de concentration teste ; il faudrait tester
une gamme de concentration infrieure ou suprieur e aux valeurs choisies.
Le Tableau III.2 rsume les caractristiques des mulsifiants tests. Les donnes de la littrature
ainsi que nos propres rsultats aboutissent aux conclusions suivantes :
- tous les mulsifiants considrs sont des mlanges de te nsioactifs non ionique et ionique
(cationique ou anionique),
- la composition chimique et les densits sont assez similaires,
- les concentrations recommandes ainsi que les cmc sont assez variables dun compos lautre.
Au sujet des cmc, il est rappeler que la littrature est pauvre en informations sur les tensioactifs
utiliss dans les fluides de forage. Les travaux de Skali et al. (2004), mens sur quelques
composs mulsifiants en solution dans le dcane ont donn les valeurs suivantes en vol% : Ds
(0,033), Cs (0,02), Cp (0,001). Celles-ci sont fonction de la nature chimique des tensioactifs.
Page : 112
Pour Cp la cmc varie entre 0,001 et 0,005% en volume et elle est la plus importante. Pour Cs et
Ds, elle est 10 fois plus leve. Comme attendu, la dtermination des cmc par les diffrentes
mthodes signales (tension interfaciale ou fluorescence molculaire) peut donner des valeurs
variables (de 10-2 10-4 % vol.).
(a)
(b)
Figure III.1 : Evolution des spectres de fluorescence molculaire des tensioa ctifs (a) Cp et (b) Dp
en fonction de leur concentration dans le cyclohexane
La comparaison entre les valeurs obtenues par les diffrentes mthodes montre une similitude
dans lordre de grandeur pour quelques composs ( Tableau III.2). La diffrence des valeurs
obtenues peut tre lie la fiabilit des mthodes, aux conditions de mesures ainsi quaux
diffrents facteurs relatifs aux mulsifiants tels que la qualit des produits, lhomognit, une
diffrence dans la concentration en matire active, dans le type de solvant et la nature des additifs
utiliss dans les chantillons du commerce (Khodja et al., 2005c).
350
Cs
Ds
Ap
Cp
Dp
Un point singulier dans
l'intervalle 1,13 - 1,23 10 -4
300
250
Intensit
200
150
100
50
0
700
750
800
850
900
950
1000
1050
1100
1150
1200
1250
1300
1350
1400
1450
1500
La concentration en tensioactif (x 10-7) (g.L-1)
Figure III.2 : Dtermination de la cmc des tensioactifs par fluorescence molculaire
Page : 113
Tableau III.2 : Caractristiques des diffrents tensioactifs
Compos
Classe et
matire
active *
e
(g/cm3)
cmc
(% vol)
(% vol.)
Intervalle
HLB Composition chimique** recommande
(g/L)
Ap
non ionique
e
(98%)
As
anionique
(95%)e
0,965
Bp
non ionique
0,906
Bs
cationique
0,998
Alcool gras thoxyl
Alkyl benzne sulfon
Ester amide d'acide gras,

solvant aliphatique, acide
gras amine neutralis
sulphonique c
11 - 22,5
Driv d'ester amide et

d'acide gras aliphatique
thoxyl c
0,935
2.10-2 a
1,28.10-4 b
Acide gras Polyamin c

Mlange de sels calciques
d'acides organiques e
5,7 - 17,1
Mlange de tall oil oxide et de

d'acide gras polyamin c
Polyamide d
11,41 4,24
0,916
Cp
non ionique
Cs
cationique
(71%)
0,928
10-3 a
1,27.10-3 b
Dp
non ionique
0,947
3,3.10-2 a
0,4 - 22,8
Ds
cationique
(83%)
0,954
1,26.10-4 b
Mlange de tall oil oxide et

d'acide gras polyamin c
0,14 - 5,7
Ep
non ionique
0,953
Mlange d'acide gras et de

polyamide c (imidazoline)
9,5 17,9
Es
anionique
0,958
14,3 40,5
* : la matire active ionique a t dtermine par la mthode de titrage en deux phases (INAPI, 1987), ** :
selon la littrature ; pour nos rsultats, cf. III.3.2, p : mulsifiant principal, s : mulsifiant secondaire, a : CMC
par tension interfaciale (Skali et al., 2004), b : par fluorescence molculaire (g/L, ce travail), c : Skali et al.
(2004), d, e : selon fiches techniques.
III.4 Emulsions : mthodes de prparation, stabilit

La qualit et la stabilit des mulsions f ormes par les tensioactifs des diffrents groupes
seront examines selon les critres suivants : stabilit lectrique, rsistance la centrifugation
(teneur en eau dcante et pourcentage rsiduel d'mulsion), granulomtrie.
Dune faon gnrale, les laboratoires spcialiss dans les fluides de forage recommandent un
mode de prparation et un ordre d'addition pour les bonnes pratiques d'valuation des boues
l'huile ou mulsionnes inverses (OBM). On a intrt d'abord dissoudre les tensioactifs en mil ieu
organique pour favoriser lobtention dune mulsion inverse .
Page : 114
L'aspect, les caractristiques rhologiques, de filtration et la mesure de la stabilit lectrique sont
souvent des lments essentiels pour l'valuation de la stabilit des mulsions.
III.4.1 Ordre d'addition
Malgr l'existence d'exceptions la rgle de Bancroft (1913) : "la phase continue est celle
o le tensioactif est le plus soluble", celle -ci reste cependant trs utilise (Schramm, 1992). Ainsi,
dans le domaine des OBM, on recommande la dissolution des mulsifiants dans la phase huileuse
(Lashmar et al., 1995). Lin (1978) et Lin et al. (1977) ont montr que l'ajout initial des deux
tensioactifs dans l'huile avant addition de l'eau favorise la stabilit de l'mulsion.
L'ordre d'addition influe donc sur la stabilit cintique de l'mulsion. Dans le prsent travail, ce
mode opratoire sera adopt pour l'ensemble des prparations.
III.4.2 Vitesse daddition
Il est parfois rapport que l'addition lente et rgulire de la phase disperse favorise
l'mulsification. Au contraire, certains travaux ne signalent pas de diffrence entre une addition
lente et une addition rapide. Ces observations diffrentes peuvent tre lies au type de tensioactif
ainsi qu' la dure d'addition. Dans le prsent travail, nous avons opt pour une addition lente, la
vitesse dagitation sera spcifie pour chaque prparation.
III.4.3 Vitesse et dure d'agitation
Toutes nos mulsions ont t prpares sous agitation mcanique. Il est gnralement
admis qu'une agitation longue et vigoureuse amliore la stabilit. Dans l'ensemble des
prparations, et dans un but comparatif, une vitesse d'agitation spcifique sera mentionne.
Ltude de lvolution de la stabilit lectrique (dfinie dans la norme API, 2005, et rappele dans
l'Annexe III) en fonction de la dure dagitation montre une influence considrable de ce
paramtre jusqu une dure de 35 40 min, au-del de laquelle la stabilit lectrique reste
constante. Le Tableau III.3 prsente cette variation pour une mu lsion E/H : 40/60 prpare avec
une concentration de 10 g/L en tensioactif du mlange (Ap+As) sous une vitesse de 3000 tr/min.
Tableau III.3 : Evolution de la stabilit lectrique (SE) en fonction du temps d'agitation
Temps
(min)
SE (V)
63 84 105 110 137 146 170 198 207 212 217 217 217 217 217
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Les principaux facteurs qui affectent le temps dmulsification optimal sont la quantit et le type de
tensioactif et la vitesse dagitation. Leffet de la fraction volumique de phase disperse nest pas
trs clair; il est probablement faible si lon maintient constante la concentration en tensioactif dans
la phase continue (Dalmazzone, 2000). Cependant, avec un pourcentage lev en phase
disperse (plus de 50%), on risque d'obtenir une mulsion assez visqueuse qui nest
gnralement pas recommande pour le forage ainsi que le risque d'une inversion de phases .
De mme, le suivi de la stabilit lectrique aprs 10 s et aprs 30min (Tableau III.4) montre
l'influence de la dure d'agitation.
Page : 115
Cette stabilit est beaucoup plus grande au bout de 30 min qu'au bout de 10 s. Pour les groupes
A, B et D, l'augmentation de la concentration en tensioactifs diminue la stabilit de l'mulsion, alors
que pour le groupe C, on remarque une augmentation jusqu' une concentration en mlange de 8
g/L. Les valeurs de stabilit lectrique enregistres pour un rapport E /H de 20/80 sont moins
importantes que celles enregistres pour le rapport 90/10. Un pourcentage plus grand en phase
aqueuse se traduit par une augmentation de la conductivit de l'mulsion et par consquent une
diminution des valeurs de la stabilit lectrique (Khodja et al., 2005c).
Tableau III.4 : Stabilit lectrique en fonction de la concentration en mulsif iants (H/E : 90/10)
Stabilit lectrique (V) aprs agitation
[P, S]* (g/L)
10 s
30 min
10 s
30 min
10 s
30 min
10 s
30 min
[1, 1]
100
2000
145
1848
96
1900
87
1600
[2, 2]
104
2000
180
1800
90
1825
96
1542
[3, 3]
103
1791
188
1595
75
1928
115
1458
[4, 4]
102
1725
166
1500
70
1941
103
1402
[5, 5]
95
1705
195
1468
65
1873
113
1320
[7, 7]
114
1500
188
1200
44
1904
136
1348
[9, 9]
129
1516
252
996
50
1921
170
1345
* : Concentrations en mulsifiants principal et secondaire
III.5 Effets des additifs sur le comportement des mulsions

III.5.1 Comportement des mulsions en prsence dun seul type de tensioactif
III.5.1.1 Stabilit de l'mulsion au repos
Dans une premire phase du travail, le pouvoir mulsifiant de chaque tensioactif dans un
systme gazole-eau (E/H : 10/90) a t valu. Les intervalles choisis pour l'tude des
performances de ces tensioactifs sont gnralement inspirs par les limites recommandes dans
les fiches techniques relatives chaque produit ( Tableau III.2). Les concentrations varient de 1
14 g/L pour les tensioactifs primaires et de 1 22 g/L pour les tensioactifs secondaires .
Pour les tests de stabilit dans le temps, les mulsions ont t laisses au repos une
temprature de 203C et pendant une dure de 24 h. Les rsultats de ces tests, exprimant le
pourcentage rsiduel de fluide mulsionn au bout de 24 h (coalescence partielle entranant
l'apparition d'eau libre) ainsi que ceux de la stabilit lectrique sont reprsents sur les Figures
III.3 et III.4.
Page : 116
Les mulsions prpares sont donc assez peu stables, le pourcentage d'mulsion ne
dpasse gure 20% pour l'ensemble des tensioactifs. Les plus grandes valeurs du pourcentage
dmulsion et les plus faibles pourcentages deau (inversement proportionnels l'efficacit du
tensioactif) ont t observs pour les tensioactifs primaires du groupe B suivi de ceux du groupe A.
L'ordre est le mme avec les tensioactifs secondaires. Les pourcentages d'mulsion sont presque
identiques pour C et D. En terme de stabilit lectrique, le comportement des mulsions en
fonction de la concentration en tensioactifs primaires est presque similaire pour les tensioactifs A
et B et ce dans toute la gamme de concentrations.
La stabilit lectrique augmente avec la concentration et atteint un palier dont la valeur dpend du
type de tensioactif utilis. Il est noter que, dans toute la gamme de concentration, les plus
grandes valeurs de stabilit lectrique ont t enregistres pour le tensioactif primaire du groupe
B. Avec les tensioactifs secondaires la tendance des courbes est diffrente. Le tensioactif
secondaire du groupe A donne la stabilit lectrique la plus leve pour toute la gamme de
concentrations tudie. Pour le tensioactif du groupe C on note une diminution de la s tabilit
lectrique avec l'augmentation de la concentration.
250
25
200
20
150
15
100
10
50
% d'mulsion
Stabilit Electrique : SE
(V)
III.5.1.2 Stabilit de l'mulsion la centrifugation

Cette tude comparative du pouvoir mulsifiant des diffrents tensioactifs a t effectue
pour les trois familles de tensioactifs B, C et D sur la base des rsultats des tests de stabilit des
mulsions la centrifugation (2000 tr/min durant 10 min). Avec le systme gazole/eau pure, les
rapports E/H : 50/50 et 40/60 ont t slectionns. Pour chaque famille et pour chaque rapport
nous avons prpar des mulsions contenant 2 g/L de tensioactif primaire ou de tensioactif
secondaire ou du mlange des deux.
0
1
10
12
14
Concentration en tensioactif primaire (g/L)

% emulsionA
% emulsionB
% emulsion C
SE B
SE C
SE D
% emulsion D
SE A
Figure III.3 : Evolution de la stabilit des mulsions

base du tensioactif primaire seul aprs 24 h (E/H : 10/90)
La prparation de ces mulsions a t effectue dans les mmes conditions opratoires (vitesse
dagitation, temps dagitation, type dagitateur, temprature), et ce en suivant les instructions
signales prcdemment AFNOR T73-409 (1976). L'valuation de la rsistance la centrifugation
se traduit par la comparaison des pourcentages dmulsification pour les systmes qui n'ont pas
conduit une dcantation d'eau et des taux de dcantation deau pour les systmes moins stables
la centrifugation.
Page : 117
400
25
350
250
% d'mulsion
Stabilit Electrique (V)
20
300
15
200
10
150
100
5
50
0
0
1
5
8
10
18
Concentration en tensioactif secondaire (g/L)
% emulsionA
SE A
% emulsionB
SE B
% emulsion C
SE C
22
% emulsion D
SE D
Figure III.4 : Evolution de la stabilit des mulsions

base du tensioactif secondaire seul aprs 24h (E/H : 10/90)
Le test de stabilit de la phase mulsionne la centrifugation est directement li la rigidit du
film interfacial form par ladsorption des molcules tensioactives linterface des gouttelettes
deau disperses dans lhuile. Le film le plus rsistant est celui qui est capable d'empcher la
dcantation de l'eau. Pour le rapport H/E : 50/50, signalons d'abord les diffrences des
pourcentages d'mulsion entre les tensioactifs secondaires et primaires, ces derniers donnant des
pourcentages d'mulsion plus levs et une absence d'eau ( Tableau III.5). Les rsultats aprs
centrifugation relatifs au rapport E/H : 40/60 sont illustrs dans le Tableau III.6.
Tableau III.5 : Test de stabilit la centrifugation (E/H : 50/50)
[P] (g/L)
Groupe
% Huile
% Emulsion
% eau
2
2
2
B
C
D
51
46
50
49
54
50
0
0
0
B
C
D
58
49
35
48
55
40
7
3
4
[S] (g/L)
2
2
2
L'analyse du Tableau III.6 montre une grande similitude entre les pourcentages d'mulsion avec
les tensioactifs principaux et secondaires, alors qu'avec le mlange le pourcentage est
gnralement lgrement plus lev.
La comparaison des rsultat reports dans les Tableaux III.5 et III.6 montre une mulsification
plus importante pour le rapport E/H : 40/60 que pour le rapport 50/50. De plus, on observe la
prsence d'eau avec les tensioactifs secondaires pour le rapport H/E : 50/50 (Tableau III.5).
Page : 118
D'autre part, la comparaison avec les rsultats du rapport E/H : 10/90 (Figures III.4 et III.5) montre
que, malgr la centrifugation, les mulsions avec des teneurs plus importantes en phase disperse
sont plus stables. En effet, les pourcentages d'mulsion sont au maximum de 20% avec le rapport
E/H : 10/90 alors qu'ils dpassent 40% avec les rapports 50/50 et 40/60. Cette diffrence peut tre
lie l'influence du pourcentage de la phase disperse sur l'augmentation de la viscosit de
l'mulsion et par consquent sur la stabilit de l'mulsion ; ceci montre que la concentration en
tensioactifs utilise est largement suprieure celle ncessaire pour l'mulsification. Du point de
vue comparatif, les constituants des trois familles de tensioactifs B, C et D donnen t peu prs les
mmes rsultats.
Tableau III.6 : Tests de stabilit la centrifugation (E/H : 40/60)
[P] (g/L)
Groupe
% Huile
% Emulsion
% Eau
2
2
2
B
C
D
36
35
36
64
65
64
0
0
0
B
C
D
37
39
36
63
61
64
0
0
0
B
C
D
29
34
34
71
66
66
0
0
0
[S] (g/L)
2
2
2
[P, S] (g/L)
(1,1)
(1,1)
(1,1)
III.5.2 Comportement des mulsions en prsence des couples de tensioactifs

Le Tableau III.7 montre dj la meilleure efficacit des mlanges des tensioactifs (P, S) en
mulsification. On peut ainsi conclure que les films interfaciaux forms par un seul type de
tensioactif ne sont pas capables d'empcher la coalescence, donc la sparation des phases. Il est
donc ncessaire d'valuer le pouvoir mulsifiant d'un couple de tensioactifs (P, S) dans une
gamme de concentrations dtermine.
Les rsultats des tests de stabilit lectrique des mulsions au repos sont reprsents sur la
Figure III.5. Dans la gamme des concentrations tudie, on remarque l'existence d'une
concentration optimale spcifique chaque mlan ge (P, S), donnant un pourcentage maximal
d'mulsion. Ces concentrations ne varient pas dans le mme sens que la stabilit lectrique.
La stabilit lectrique des groupes A et C varie peu avec la concentration, alors qu'elle est plus
prononce pour les tensioactifs des groupes B et D. Pour les tensioactifs du groupe B, la stabilit
lectrique augmente alors qu'avec ceux du groupe D elle diminue. Selon nos donnes, pour la
famille A, le maximum et le minimum dmulsion rsiduelle correspondent respectivemen t aux
concentrations (8,6) et (12,8) ; pour B, (6,8) et (12,18) ; pour C, (1,1) ou (5,5) (moins avantageux
conomiquement) et (12,18) et pour D, (3,3) et (1,1).
Page : 119
400
35
350
30
SE (V)
300
25
250
20
200
15
150
10
100
% d'mulsion
50
0
0
(1,1)
(3,3)
(5,5)
(6,8)
(8,6)
(12,8)
(12,18)
(14,22)
Concentration en mixture: P+S (g/L)

% emulsionA
% emulsionB
% emulsion C
% emulsion D
SE A
SE B
SE C
SE D
Figure III.5 : Evolution de la stabilit des mulsions base de mlanges de tensioactifs (P+S)
aprs 24 h (E/H : 10/90)
Dans des conditions exprimentales identiques, la meilleure mulsification est donc tributaire
dune formulation optimale en termes de concentrations et de proportions de tensioactifs (Khodja
et al., 2005c). Cependant, pour une concentration donne en tensioactif secondaire, les systmes
ne prsentent pas de variation importante de la stabilit lectrique en fonction de la concentration
en tensioactif primaire. Lobservation la plus importante qui se d gage de ces rsultats est que
laugmentation de la concentration en mulsifiants ne favorise pas toujours une bonne
mulsification.
Avec l'augmentation des concentrations en tensioactifs primaires et secondaires, mais diffrents
rapports P/S, on constate des comportements inverses pour les groupes A, B et C, d'une part
(stabilit lectrique croissante) et pour le groupe D. En outre, tous les systmes montrent une
bonne stabilit lectrique lorsque les pourcentages en tensioactifs primaires et secondaires sont
gaux.
Du point de vue pratique, en plus de l'influence des conditions opratoires, la stabilit lectrique
varie en fonction du rapport H/E, de la salinit de la phase disperse, du type et de la
concentration des additifs utiliss dans l'mulsion. Gnralement, les valeurs de stabilit lectrique
sont plus leves pour les mulsions faible teneur en phase disperse . Pour les rapports 90/10
et 85/15, ces valeurs suprieures atteignent ou dpassent 1800 V, alors que pour les rapports
70/30 et 65/35 on note des valeurs suprieures 600 V. Pour un rapport E/H fixe et avec des
concentrations en tensioactifs similaires, l'effet bnfique du mlange de tensioactifs est sans
doute d au fait qu'il favorise lobtention et le maintien de gouttelettes de fa ibles tailles.
D'aprs les Tableaux III.1, III.2 et le III.3.2, les mlanges de tensioactifs primaires et secondaires
renferment des composs ioniques et non ioniques. En effet, lemploi des tensioactifs ioniques
assure la stabilit de lmulsion par rpulsion coulombienne, alors que les tensioactifs non
ioniques stabilisent lmulsion par lencombrement strique, responsable de la cration dune
barrire capable dempcher lagglomration des gouttelettes deau (Por, 1992). Ces mlanges
de tensioactifs de nature diffrente (non ionique et ionique) amliorent considrablement
lefficacit et la performance des formulations, en favorisant d'ailleurs la rduction de la tension
interfaciale (Smith, 1989).
Page : 120
L'mulsification tant le processus de dispersion d'une phase liquide (interne) en fines gouttelettes
au sein d'une phase liquide continue, la qualit d'une mulsion dpend de la dimension moyenne
et de la distribution granulomtrique des particules formes, qui mesurent ltat de division de la
phase interne. Une analyse par granulomtrie laser des mulsions prpare avec des tensioactifs
primaires (Figure III.6) et sous agitation continue, montre une nette diffrence dans la distribution
de tailles entre les mulsifiants des groupes A et C : le tensioa ctif du groupe A donne une
mulsion un peu moins grossire. La stabilit de lmulsion varie gnralement en sens inverse de
la taille moyenne des gouttelettes. La Figure III.6 donne des exemples de distribution de tailles
(DTG) des gouttelettes d'mulsions prpares avec les tensioactifs primaires (10 g/L) des groupes
A et C. La Figure III.7 reprsente un suivi de l'volution des pourcentages cumuls (mesures
effectues sous agitation) pour le cas de la mixture des tensioactifs du groupe A.
Lanalyse de la distribution granulomtrique montre une similitude des diamtres moyens obtenus
pour les deux groupes de tensioactifs, tous deux trs levs (de lordre de 100 m). Pour les deux
cas, on signale un maximum de particules disperses dans la plage de 60 100 m, ce qui
entrane une dcantation rapide. Cependant, la comparaison des classes de taille des diamtres
obtenus donne des valeurs diffrentes.
On note d (V; 0,1) de 33,10 m pour A alors qu'il est de 49,55 m pour C. De mme pour d (V;
0,5) et d (V, 0,9) qui sont respectivement de 62,37 et 96,92 m pour A et de 89,36 et 144 m pour
C. Cette nette diffrence devrait favoriser une meilleure stabilit des mulsions prpares avec les
mulsifiants du groupe A (Ap et As).
(a)
(b)
Figure III.6 : Evolution des classes granulomtriques d 'une mulsion E/H: 40/60 prpare par les
mulsifiants primaires des groupes (a) A et (b) C
Parmi les facteurs influenant la taille et la distribution granulomtrique, on signale la nature et la
concentration du tensioactif (Schramm, 1992), la salinit (Por, 1992), le procd de prparation
(Puisieux et Seiller, 1983), l'intensit et la dure de l'agitation ( Brochette, 1999 ; Dalmazzone,
2000). Pour des conditions exprimentales identiques, la composition chimique des mulsifiants
semble avoir une grande influence dans le cadre de cette comparaison.
La coalescence de deux gouttelettes juste aprs leur formation mais pendant le processus
dmulsification a t clairement mise en vidence par Taisne et al. (1996). La taille des
gouttelettes est donc le rsultat de deux processus : la rupture et la coalescence, et, plus la
concentration en tensioactif est leve, plus la coalescence est lente.
Page : 121
Figure III.7 : Evolution des classes granulomtriques d'une mulsion inve rse H/E: 60/40
prpare par les mulsifiants du groupe A (P/S : 10/10)
On suppose souvent que la prvention de la coalescence est due la rpulsion coulombienne
entre les couches de tensioactif adsorbes. Dans le cas des mulsions tudies, la dimension
moyenne des particules se situe entre 10 et 135 m (macromulsion), do limportance d'une
tude sur la cintique de stabilisation-dstabilisation, surtout en prsence dautres additifs. Avec
un mlange d'mulsifiants et sous leffet d'une agitation conti nue, le diamtre moyen des particules
deau disperse a tendance diminuer (Figure III.7) et, par consquent, lmulsion devient de
plus en plus stable.
L'augmentation de la dure d'agitation favorise donc la stabilit de l'mulsion par la rduction de la
taille des particules. Cette observation, valable pour les trois familles de particules (fines,
moyennes et grossires) explique les valeurs leves de stabilit lectrique obtenues aprs
agitation de 30 min de l'mulsion 90/10 (Tableau III.4).
Dans une premire approche, la concentration donnant une bonne stabilit lectrique et un
pourcentage dmulsion lev est choisie comme concentration optimale. Lvaluation de ces
paramtres nous a permis de dduire un classement pour les diffrents groupes de tensioactifs
(Khodja et al., 2005c). Les tensioactifs facilitent la dispersion du systme sous agitation mais,
dans le cas d'mulsions grossires, ne peuvent assurer le maintien de la phase disperse dans la
phase continue. Les gouttelettes formes sont su ffisamment grosses pour que les forces de
pesanteur soient toujours prpondrantes. Des mulsions fines sont obtenues seulement sous
agitation continue. La Figure III.8 montre clairement qu'au-del d'une certaine concentration
critique (de l'ordre de 20 g/L) de tensioactifs, la stabilit lectrique ainsi que la rsistivit atteignent
des valeurs trs faibles et deviennent pratiquement constantes.
Toutefois, le caractre monotone dcroissant des courbes de la Figure III.8 semble indiquer que
trs peu de tensioactif est ncessaire pour stabiliser l'mulsion, puisque pour le rapport 50/50
(P/S=1) des tensioactifs du groupe A, cette concentration et dans ces conditions de prparation , la
stabilit lectrique est maximale pour les faibles valeurs de concentratio ns. On peut en dduire soit
que la concentration optimale en mulsifiants est infrieure 5 g/L, soit que la stabilit et la
rsistivit lectriques ne sont pas des critres fiables pour conclure sur la stabilit de l'mulsion.
Page : 122
III.5.3 Influence de la teneur en phase disperse
Pour diffrents rapports E/H variant de 90/10 50/50 et pour des concentrations variables
en tensioactifs (1 25 g/L), les pourcentages d'mulsion et d'eau dcante ont t mesurs pour
les systmes A et C. Les mulsions ont t laisses au repos une temprature de 203 C
pendant 24 h. Les rsultats obtenus sont regroups dans les Tableaux III.7 et III.8.
La remarque commune pour tous les agents mulsifiants est que, quelques exceptions prs, au dessus de 20 % de phase disperse, le pourcentage dmulsification diminue alors que le
pourcentage d'eau rsiduelle augmente. Deuximement, on observe que l'augmentation de la
concentration totale en mulsifiants ( partir de 10-15 g/L) amliore l'mulsification. Pour chaque
rapport E/H il existe une concentration optimale (en gris dans les tableaux) donnant un minimum
d'eau et un pourcentage maximal d'mulsification.
Avec l'augmentation de la teneur en phase disperse l'mulsion devient de plus en plus visqueuse,
ce qui peut favoriser sa stabilit. Cependant, avec une concentration fixe en mulsifiants,
l'augmentation de la teneur en eau peut favoriser la coalescence, ce qui engendre une chute des
pourcentages d'mulsion.
Rsistivit lectrique 10-6 (Ohm -1)

120
100
90
100
80
70
80
60

60
50
40
40
30
20
20
Rsistivit lectrique (1/Ohm)
10
0
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Concentration en tensioactifs (g/L)
Figure III.8 : Variation de la stabilit lectrique et de la rsistivit lectrique d'une mulsion inverse
E/H: 50/50 prpare par les mulsifiants du groupe A (P/S : 10/10)
Du point de vue de la stabilit lectrique (SE) des systmes A, B, C et D avec comme phase
disperse une solution de NaCl 320 g/L (saumure sature), la Figure III.9 montre une chute des
valeurs de SE partir de 5% d'eau suivie d une diminution modre au-dessus de 30% de phase
disperse.
2100
D
1800
1500
1200
900
600
300
0
0
20
40
60
% Saum ure
Figure III.9 : Evolution de la stabilit lectrique en fonction du pourc entage de phase disperse
(saumure sature en NaCl : 320 g/L)
Page : 123
Cette tendance complte les rsultats obtenus dans les Tableaux III.7 et III.8 du point de vue du
pourcentage d'mulsion. En plus des agents mulsifiants, les additifs qui semblent tre
indispensables pour la formulation d'un fluide de forage mulsionn inverse sont, l'argile
organophile, le rducteur de filtrat, la chaux et l'alourdissant.
Tableau III.7 : Pourcentages dmulsion et deau pour les tensioactifs du groupe A
90/10
80/20
70/30
50/50
[P ; S]
(g/L)
%
Eau
%
mulsion
%
eau
%
mulsion
%
eau
%
mulsion
%
eau
%
mulsion
(0,5 ; 0,5)
15
15
19
25
20
48
(1,5 ; 1,5)
10
12
23
25
16
45
(2,5 ;2,5)
15
12
20
20
20
40
10
(5 ; 5)
17
25
17
20
38
(7,5 ; 7,5)
17
16
15
14
22
27
14
23
28
30
(10 ; 10)
5
3
30
10
(12,5 ; 12,5)
2
16
4
31
14
27
28
NB : Pourcentage de phase huileuse = 100 (% mulsion + % eau)
10
Tableau III.8 : Pourcentages dmulsion et deau pour les tensioactifs du groupe C

90/10
80/20
70/30
50/50
[P, S]
( g/L )
%
Eau
%
mulsion
%
eau
%
mulsion
%
Eau
%
mulsion
%
eau
%
mulsion
(0,5 ; 0,5)
22
15
23
23
18
48
(1,5 ; 1,5)
18
15
21
24
16
40
(2,5 ; 2,5)
11
14
22
22
15
40
(5 ; 5)
17
13
21
20
18
35
11
(7,5 ; 7,5)
15
12
24
10
18
13
18
22
30
36
(10 ; 10)
15
10
33
10
(12,5 ; 12,5)
16
26
10
30
28
12
III.5.4 Influence de l'argile organophile et du rducteur de filtrat

Pour valuer la contribution de chaque additif la stabilit des mulsions inverses, le
systme E/H : 10/90 a t slectionn. Dans une premire tape, l'effet de chaque additif a t
tudi dans une mulsion ne contenant pas de tensioactifs. Cette valuation a t effectue par la
mesure de la stabilit lectrique et la dtermination des para mtres rhologiques.
Daprs les variations de la stabilit lectrique en fonction de la concentration en argile (de type A,
B ou D (Figure III.10), on constate que largile organophile contribue considrablement la
stabilit des mulsions. L'argile organophile tant une montmorillonite traite par des tensioactifs
cationiques (ammonium quaternaire), on peut justifier sa prfrence pour l'interface huile/eau par
son affinit mutuelle pour les deux phases : d'une part une affinit pour l'eau grce aux fon ctions
Page : 124
silanols des aluminosilicates, d'autre part une affinit pour la phase organique amliore par la
chane organique des tensioactifs greffs .
2500
2000
1500
1000
500
10
20
30
40
50
60
Concentration d'argile en (g/l)
Figure III .10 : Effet de l'argile sur la stabilit lectrique de l'mulsion (E/H : 10/90)
L'tude rhologique d'une mulsion E/H : 10/90 prpare avec trois types d'argiles organophiles
(Figures III.11a et b) montre un comportement rhofluidifiant seuil puis newtonien ou quasi newtonien, donc une diminution puis une stabilisation de la viscosit avec l'augmentation de la
concentration en argile. Cette augmentation est donc favorable du double point de vue de la
stabilit lectrique et de la fluidit de l'mulsion, intressante pour le forage. L'argile 3 donne les
meilleures valeurs. Il en va de mme avec le systme mulsionn E/H: 80/20.
Les argiles jouent donc un rle prpondrant dans l'amlioration de la stabilit et de la rhologie
de l'mulsion. L'argile organophile peut stabiliser l'mulsion par adsorption directe l'interface
eau/huile ou par adsorption au niveau du film stabilis par d'autres produits tels que les
tensioactifs (Danuta et al., 2005). La diffrence de comportement des argiles est lie notamment
leur type et leur granulomtrie. De plus, en prsence de tensioac tif, des modifications de leurs
performances peuvent apparatre. Les mulsions de Pickering sont stabilises par des particules
solides collodales (de taille infrieure 1 m). La stabilisation de telles mulsions a t explique
d'abord par Van der Minne (1928), puis par Schulman et Leja (1954) et d'autres auteurs, qui ont
tous mis en vidence l'importance de l'angle de contact entre la particule et le liquide qui la mouille
prfrentiellement. Les particules hydrophiles, faisant avec l'eau un angle de c ontact, infrieur
90, tendent stabiliser les mulsions H/E, tandis que les particules hydrophobes stabilisent les
mulsions E/H (Schulman et Leja, 1954 ; Gelot et al., 1984 ; Bensbaa et al., 2000 ; Tambe et
Sharma, 1993 ; Aveyard et al., 2003). Des considrations thermodynamiques suggrent que la
majorit des mulsions de Pickering sont stables lorsque langle de contact est de 90 (Yan et
Masliyah, 1995b ; Binks et Lumsdon, 2000 ; Aveyard et al., 2003). Dautres travaux ont montr
la possibilit dune stabilit maximale avec des angles diffrents de 90 (Menon et Wasan, 1986 ;
Yan et Masliyah, 1995a). Selon ces auteurs, en plus de langle de contact, dautres facteurs, tels
que la rpartition des particules, le recouvrement de la surface et la phase or iginale de dispersion
des particules sont aussi considrer.
Page : 125
argile 1
argile 2
argile 3
1.2
16
12
8
4
Viscosit [Pa.s]
Shear stress [Pa]
20
argile 1
argile 2
argile 3
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
50
100
150
200
Shear rate [1/s]
250
300
50
100
150
200
250
300
Shear rate [1/s]
(a)
(b)
Figure III.11 : Effet du type dargile sur la rhologie de l'mulsion (E/H : 10/90) sans tensioactif
Gnralement, la stabilit de ces mulsions augmente lorsque la ta ille des particules diminue et
que leur concentration augmente : en effet, ces deux paramtres rduisent la taille des
gouttelettes de phase disperse (Schulman et Leja, 1954 ; Bowman, 1967; Gelot et coll., 1984 ;
Menon et Wasan, 1984, 1988 ; Tambe et Sharma, 1993 ; Yan et Masliyah, 1995 a ; Abend et
al., 1998 ; Yan et al., 1999 ; Binks et Lumsdon, 2001 ; Sullivan et Kilpatrick, 2002; Aveyard et
al., 2003). Pour les mulsions de ptrole, plusieurs auteurs (Tambe et Sharma, 1993 ; Binks et
Lumsdon, 2000 ; Zaki et al., 2000 ; Bensebaa et al., 2000 ; Kotlyar et al., 1998 et 1999)
signalent l'influence des aluminosilicates dont le diamtre varie de 100 200 nm.
Enfin, d'aprs Yekeler et al. (2004) la morphologie des particules peut aussi altrer la mouillabilit.
Tadros et Vincent (1983) et Vignati et al. (2003) suggrent que les particules asymtriques,
telles que celles de bentonite, sont plus efficaces pour la stabilisation que les particules
sphriques.
Laugmentation de la viscosit de la phase continue stabilise le systme. En premier, la rduction
de la mobilit de leau vite et rduit les phnomnes de floculation et de coalescence.
En second, et en accord avec la loi de Stokes, la tendance la sdimentation de la phase
disperse est inversement proportionnelle la viscosit de la phase continue .
Bishop (1997) signale que les argiles organophiles naugmentent pas la viscosit de lhuile
(gazole) mais sont l'origine de structures particulires par interaction avec la phase aqueuse.
Les proprits rhologiques de telles mulsions ont t notamment tudies par Pal et Masliyah
(1990), Yan et al. (1991a et b), Pal et al. (1992) et Yan et Masliyah (1993).
Au contraire, les diffrents groupes de rducteurs de filtrat tests, base d'asphalte ou de li gnite,
nont pas d'effet significatif sur la stabilit lectrique et n'ont gure d'influence sur la viscosit de
l'mulsion ; au moins dans le domaine des concentrations tudies. Leur mcanisme d'action est
totalement diffrent de celui des argiles organo philes. Pour les rducteurs de filtrat, on pense
plutt une solubilit et une grande affinit pour la phase organique, vu sa nature et sa
composition.
Page : 126
III.5.5 Influence de la barite et de la Chaux
D'une faon gnrale, la barite (BaSO 4) est souvent utilise pour augmenter la densit des
fluides de forage. Notre tude des contributions de la barite et de la chaux la rhologie et la
stabilit des mulsions a port sur deux mulsions, l'une avec un seul tensioactif, l'autre avec un
mlange. L'additif (chaux ou barite) a t introduit progressivement, par ajout de petites quantits.
Aprs chaque ajout nous avons suivi lvolution de la stabilit lectrique et de la rhologie.
Pour le cas de l'mulsion E/H : 20/80 avec le tensioactif secondaire du groupe A (4 g/L), la
prsence de lalourdissant (la barite : BaSO4) influence la rhologie des systmes mulsionns
(Tableau III.9). Les viscosits apparente, plastique, la contrainte seuil et le Gel 0 diminuent
sensiblement. Laddition de barite amliore la stab ilit lectrique de l'mulsion inverse.
On retrouve donc un comportement similaire celui des argiles organophiles : une amlioration
remarquable de la stabilit lectrique avec laugmentation de la densit (concentration en barite),
de 80 V pour le systme sans barite 440 V pour le systme alourdi (d = 1,28). La barite,
chimiquement inerte, intervient sur la stabilit par le fait qu la suite dune agitation mcanique les
particules solides sadsorbent aux interfaces huile/eau des gouttelettes et favo risent une extension
de cette interface. On invoque la notion de "raideur dinterface" formule par Duclaux (Sherman,
1968) : Il a t possible, selon cette conception, de raliser et de stabiliser des mulsions par la
seule prsence de particules solides fines, non miscibles et sans action sur les deux phases. Les
gouttelettes de mme charge auront tendance se repousser. Certains collodes (collodes
protecteurs) peuvent galement intervenir pour viter les chocs brutaux des particules disperses".
Pour le cas du mlange avec un rapport E /H : 10/90 et contenant une concentration en tensioactifs
du groupe D de 5 + 5 g/L (P + S), on note une augmentation de la stabilit lectrique de 247 V
avec 72 g de barite/L 386 V avec 230 g de barite /L. La viscosit augmente avec la
concentration en barite. A des concentrations relativement plus leves, la barite peut dcanter, il
est donc ncessaire demployer en plus des viscosifiants, des agents mouillants pouvant maintenir
ces particules en suspension.
Il n'a t constat aucune influence de la chaux sur la rhologie des mulsions. En revanche, la
stabilit lectrique est plus leve que celle obtenue en prsence du couple de tensioactifs seul
dans l'mulsion et crot avec la concentration en chaux. Conformme nt la thorie, la chaux, en
plus de son action sur le pH, peut activer les tensioactifs et amliorer leur pouvoir mulsifiant.
En effet, lassociation des ttes polaires des tensioactifs avec le calcium renforce leur adsorption
linterface eauhuile (Khodja et al., 2005c et 2006d).
Tableau III.9 : Caractristiques rhologiques de systmes renfermant de la barite
Paramtre
Viscosit apparente (mPa.s)
Viscosit plastique (mPa.s)
Contrainte seuil (Pa)
Gel0 (Pa)
d = 0,88
(sans barite)
d = 1,18
d = 1,23
d = 1,28
43
23
40
9
80
10
10
0
0.5
260
16
17
-2*
1
330
18
18
0
1
440
* Dans le domaine des fluides de forage, une valeur ngative peut tre explique par l'instabilit du systme.
Page : 127
III.6 Etude systmatique de la stabilit des mulsions : centrifugation et rhologie
Parmi les tests de stabilit des mulsions (fonds sur l'volution du mlange en fonction du
temps), on utilise frquemment l'lvation de la temprature et la centrifugation, destines
acclrer leur vieillissement. La stabilit des mulsions est aussi estime par la mesure des
proprits rhologiques et de filtration du fluide de forage formul. Nous avons vu plus haut que
l'obtention d'mulsions suffisamment stables ncessitait un mlange de tensioactifs et l'ajo ut
d'autres additifs.
Les diffrents fournisseurs de fluides de forage prsentent le fluide comme une entit indissociable
pour laquelle le contrle des performances des additifs (mulsifiants, viscosifiants, rducteurs de
filtrat) passe obligatoirement par lanalyse du systme entier. Or, lexprimentateur est souvent
appel valuer les performances des ingrdients considrs indpendamment. Dans cet objectif,
ce travail porte sur lvaluation des performances de trois groupes de tensioactifs utiliss en tant
qumulsifiants dans les fluides de forage. Des quipements et des mthodes standard
recommands par lAPI 13 B-2 (2005) pour la prparation et la caractrisation des fluides de
forage ont t utiliss.
III.6.1 Systmes gazole/eau/tensioactifs : influence d'une centrifugation applique la partie
mulsionne
Aprs une mme dure de sdimentation (24 h), la phase mulsionne a t prleve pour
mesurer sa rsistance la centrifugation (vitesse : 2000 tr/min ; dure 10 min). Pour s'assurer de
la sparation complte de la fraction mulsionne, nous avons voulu mesurer la stabilit lectrique
(SE) de la phase huileuse. La valeur de SE dpasse alors la gamme de mesure de lappareil utilis
(2000 V), alors que l'existence d'une faible quantit de phase aqueuse dans l'huile diminuerait
considrablement la stabilit lectrique. Les pourcentages d'mulsion aprs centrifugation,
mesurs pour les trois groupes, sont reports dans le Tableau III.10.
Tableau III.10 : Pourcentages dmulsion en fonction de (P , S) (E/H : 10/90)
Groupe
(3, 3)
(5, 5)
(12, 18)
(14, 22)
57.4
26.7
3.9
11.7
41.6
75.0
40.6
71.1
46.1
61.3
52.1
78.8
Le systme B conduit une apparition d'eau tandis que les systmes C et D semblent beaucoup
plus rsistants. Ainsi, le systme B rsiste plus la centrifugation dans le domaine des faibles
concentrations et avec un mlange quimassique (P = S), alors que pour les concentrations
leves et diffrentes (P S), le groupe D se comporte mieux. La prsence des tensioactifs des
concentrations gales avec diffrents rapports E/H a abouti des pourcentages dmulsion
remarquables.
Page : 128
On peut donc conclure que ces tensioactifs sont en mesure de rsister un excs deau. Cette
constatation est lie au fait quune forte teneur en phase di sperse amliore la viscosit de
lmulsion, ce qui contribue une amlioration de sa stabilit.
III.6.2 Systmes gazole/saumure/tensioactifs : influences de la dure et de la temprature de
centrifugation
Des mlanges (gazole + saumure + tensioactif) ont t prpars pour les quatre familles (A, B, C
et D) en respectant les conditions suivantes :
- rapport E/H : 10/90,
- rapport des tensioactifs P/S : 50/50,
- concentration totale en tensioactifs : 15g/L,
- phase disperse : saumure sature en NaCl (320 g/L),
- vitesse de centrifugation : 700, 2000 et 4000 tr/min,
- temprature de centrifugation : 20 3 C et 70 3 C.
Le suivi a port sur :
- l'tude de la rsistance la centrifugation aprs un repos de 24 h ou de 7 jours (Figure III.12)
- l'tude de la stabilit dans le temps : on laisse les chantillons sdimenter pendant 24 h (Figure
III.13),
- l'tude de la rsistance la centrifugation de la phase mulsionne pendant 10 min 4000 tr/min
25 3 C ou 70 3 C (Figure III.13),
- l'tude de la stabilit (conductivit lectrique) sous l'effet de l'addition de la phase disperse
(Figure III.14).
Les chantillons rcuprs de la partie mulsionne aprs repos de 24h et 7 jours ont t soumis
diffrentes vitesses de centrifugation pendant 10min. A, C et D prsentent une meilleure
rsistance la centrifugation compars au groupe B pour le test au repos 24 h mais le groupe A
perd sa rsistance la centrifugation aprs 7 jours de repos (Figure III.12b). Aprs centrifugation
(24 heures ou 7 Jours), les groupes C et D s'avrent les meilleurs comparativement aux groupes A
et B. La performance des tensioactifs a t ensuite tudie par ajout de saumure sature jusqu'
linversion de phases. La conductivit lectrique a t mesure au fur et me sure des ajouts sous
agitation continue (300 tr/min) (Figure III.14).
700 tr/mn
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
700 tr/mn
2000 tr/mn
2000 tr/mn
4000 tr/mn
4000 tr/mn
% emulsion
% emulsion
120
80
60
40
20
0
Tensioactif
Tensioactif
(a)
(b)
Figure III.12 : Pourcentages dmulsion aprs centrifugation (a : 24 h, b : 7 jours)
Page : 129
Aprs un repos de 24 h, un chantillon de la phase mulsionne est prlev et centrifug pendant
10 min (4000 tr/min) 25 C ou 70 C.
120
90
80
70
80
Conductivit
(micro s/cm)
% emulsion
100
60
40
20
0
D
t=24h
Centrifugation
A
Temperature
40
30
20
10
0
Tensioactif
t=0
60
50
-10 0
10
20
30
40
50
60
% saumure (mL)
Figure III.13 : Comportement des mulsions Figure III.14: Evolution de la conductivit

aprs agitation, vieillissement (24 h),
en fonction du pourcentage de saumure
centrifugation (4000 tr/min) et chauffage (70C)
Le groupe de tensioactifs qui prsente le pourcentage le plus lev dmulsion aprs vieillissement
est le groupe D, suivi de C, de A et de B. Aprs centrifugation 25 C l'ordre est A, C, D, B et
aprs centrifugation 70 C : D, A, B.
Comme prvu, les conductivits lectriques des mulsions (inverses) sont trs faibles. En ajoutant
la saumure, il se produit une inversion de phases (augmentatio n brusque de la conductivit
lectrique) respectivement 30%, 34%, 34% et 47% de saumure pour les groupes C, A, D et B.
De plus, la contamination des mulsions par la saumure diminue considrablement la stabilit
lectrique pour tous les groupes de tensioactifs tudis car le milieu devient plus conducteur aprs
chaque addition. En particulier, le groupe C atteint des valeurs de SE trs basses partir de 28%
de saumure (Khodja et al., 2005c).
III.6.3 Dosage de l'eau dans la phase continue aprs centrifugation
Afin de suivre la rpartition de l'eau dans les deux phases et en complment aux rsultats obtenus
aprs centrifugation de la phase mulsionne, nous avons dos l'eau dans la phase continue
(mthode de Karl Fischer). Afin d'viter une ventuelle contamination des chantillons par
l'humidit ambiante, juste aprs centrifugation, les chantillons rcuprs ont t ferms par des
bouchons de lige. Aprs 24 h, on rcupre un volume de 2 mL de phase surnageante. Le
Tableau III.11 regroupe les teneurs en eau de ces phases organiques.
Tableau III.11 : Teneur en eau dans la phase continue (gazole)
Groupe de
Tensioactifs
Teneur en eau (mL)
0,25
0,09
0,17
0,12
Page : 130
La teneur en eau dans le gazole est assez faible. Elle v arie de 1,8% pour le groupe B 5% pour le
groupe A. Ainsi, en combinant les rsultats de centrifugation, de dosage de l'eau et en faisant un
bilan matire, on aboutit la rpartition exacte de leau dans les diffrentes phases formes
(Tableau III.12). Ces valeurs sont corrobores par les pourcentages deau obtenus aprs
centrifugation.
Tableau III.12 : Evolution de la stabilit des mulsions (E/H : 10/90)
Condition
Groupe A
Groupe B
Groupe C
Aprs 24 h : Emulsion/eau
16,8/3
20/3
16/5
S : 7,5 g/L
Aprs 24 h : Emulsion/eau
16/0
20/3
14/5
100
17/0
100
15/0
100
5/4
70
18
50
80/0
50/23
15/60
P : 7,5 g/L
P+S : (7,5 + 7,5) g/L

- Aprs agitation : Emulsion (%)
- Aprs 24 h : Emulsion/Eau
- Aprs centrifugation (4000tr/min, 10min)
mulsion (%)
- Aprs centrifugationa (4000tr/min, 10min)
Emulsion/eau (%) 24 h de repos
a : aprs une premire centrifugation, la phase mulsionne a t nouveau centrifuge (4000 tr/min) ; les
pourcentages et les volumes sont ceux obtenus aprs centrifugation de la phase mulsionne.
Les groupes donnant des proportions leves de phase disperse donnent un maximum d'eau
dans la phase continue (gazole). Une prsence importante d'eau dans le gazole reflte une bonne
mulsification. Malgr les conditions svres (vieillissement, centrifugation, temprature) subies
par les diffrentes solutions, les tensioactifs utiliss sont capables de maintenir l'eau en mulsion.
Une simple observation des mulsions juste aprs prparation n'est pas suffisante pour
apprhender leur qualit et leur stabilit. En imposant aux systmes un repos de 24 h, et vu la
granulomtrie observe, on favorise la sparation des phases par diffrence de densit entre leau
et le gazole. Sur la base du pourcentage de phase mulsionne avec le m lange de tensioactifs,
aprs vieillissement de 24 h (Tableau III.12), le groupe A semble tre le plus efficace, suivi de B,
et de C (Khodja et al., 2005c).
Aprs 24 h de repos et avec des conditions plus svres : centrifugation 4000 tr/min durant 10
min, on confirme la stabilit de lmulsion renfermant les tensioactifs du groupe A ( Figures III.12a
et III.13), alors que pour les autres groupes de tensioactifs, on note une instabilit de lmulsion.
Les rsultats de centrifugation de la phase mulsionn e aprs 7 jours de repos confirment le
mme ordre. Par ailleurs, comme indiqu plus haut, le test ralis par centrifugation 70C,
montre la performance des groupes D et A par rapport B ( Figure III.13).
Page : 131
III.6.4 Rhologie et stabilit des mulsions
L'art de la formulation est le choix des constituants chimiques et de leurs proportions
assurant les proprits d'usage optimales d'un produit destin des applications bien dfinies,
compte tenu du rapport qualit/prix qui exige un compromis. Les perfor mances finales du produit
formul sont le rsultat de la juxtaposition des proprits des ingrdients, mais surtout de leurs
interactions physico-chimiques. Ces interactions interviennent lchelle particulaire
(msoscopique) ou microscopique, mais, dans le cas d'un mlange fluide, le produit fini possde
une texture macroscopique qui gouverne ses proprits rhologiques. Nous avons examin
prcdemment l'effet du type dargile sur la rhologie d'mulsions (E/H=10/90) sans tensioactif
(Figure III.12) et les caractristiques rhologiques de systmes alourdis (Tableau III.9). Dans ce
qui suit, nous abordons le comportement rhologique des mulsions stabiliss par des tensioactifs.
III.6.4.1 Influence de la salinit sur le comportement rhologique des mulsions
Les variations des paramtres rhologiques (VA, VP, YV, Gel 0) des mulsions H/E : 80/20
montrent l'influence de la salinit de la phase disperse. Pour le tensioactif anionique As, les
courbes de la Figure III.15a passent par un maximum pour chacun des paramtres en fonction de
la concentration en sel (NaCl). Ces maximums sont toujours observs autour de 2 g/L. Cependant,
avec l'espce non ionique Ap, les paramtres augmentent et tendent vers un palier ( Figure
III.15b). Signalons en outre que les proprits rhologiques du tensioactif non ionique se
dgradent avec l'lvation de la temprature.
Pour les composs anioniques (As et Es) (Tableau III.2), il est admis que la dgradation des
caractristiques rhologiques en prsence de sel s'interprte par l es interactions entre les ions de
la solution et lagent de surface. Le compos anionique As prsente une sensibilit la salinit
pour une concentration en NaCl suprieure 2 g/L (Figure III.15a). Lvolution
des
caractristiques rhologiques des mulsions prpares avec diffrentes concentrations en sel et
diffrentes tempratures est interprte sur la base des structures formes dans le systme.
Pour des concentrations croissantes en lectrolyte, la diminution des rpulsions lectrostatiques
comprime la double couche lectrique et s'oppose une augmentation de la viscosit, provoque
par le recouvrement des doubles couches, notable dans les mulsions concentres (second effet
lectrovisqueux) (Tadros, 1994).
70
60
40
20
0
-20 0
VA (cp)
2
4
6
(Concentration (g/L
VP (cp)
YV (lbs/100sft)
Paramtre rhologique
Paramtre
rhologique
80
60
50
40
30
20
10
0
-10 0
10
12
(Concentration (g/L
Gel 0 (lbs/100sft)
V A (c p)
V P (c p)
Y V (l bs / 100s f t )
Gel 0(l bs / 100 s f t )
.
(a)
(b)
Figure III.15 : Variation des paramtres rhologiques en fonction de la concentration en NaCl (a)
anionique : AS et (b) non ionique : AP (E/H : 80/20)
Page : 132
Tableau III.18: Essais pilotes : vitesse d'avancement du forage dans q uelques puits
Puits
Outil utilis
Avancement (m/h)
MD# 513
MD#505
MD#469
MD#476
MD#493
OMP#262
DP0139
MGR62HQPX
FM2943
FM2943
FM2943
MA62HPX
19.56
16.76
20.25
21.43
18.92
14.77
OML#832
OMP#412
OMP#722
OML#822
OMO#87bis
FM2943
MC45M
FM2943
M44BP
AR547G
23.82
12.01
16.51
13.85
09.27
III.6.4.2 Influence du rapport H/E sur la viscosit des mulsions

Cette partie du travail consiste suivre l'volution des paramtres rhologiques pour
diffrents rapports H/E. Avec le rhomtre Fann 35 A (API, 2005) le mode opratoire est le
suivant:
- on dissout les tensioactifs (5 g de primaire et 5 g de secondaire) dans la phase huileuse,
- en maintenant le mlange sous agitation, on ajoute la phase disperse (saumure) par petites
quantits durant 2 min et on poursuit lagitation pendant 5 min,
- on procde ensuite aux mesures rhologiques.
D'aprs la Figure III.16, les viscosits apparente et plastique des mulsions prpares avec les
tensioactifs du groupe D augmentent au fur et mesure que lmulsion devient plus riche en
phase aqueuse (variation du rapport E/H) avec une augmentation plus apprciable partir de 30%
en saumure, et ceci a t constat pour tous les groupes tudis. Tant que l'on reste dans le
domaine des mulsions E/H, ces proprits varient donc en sens inverse de la stabilit lectrique
(Figure III.10), ce dernier test tant surtout utile pour les mulsions contenant des particules
solides.
En effet, la fraction volumique de la phase disperse est le facteur primordial affectant la viscosit
des mulsions (Einstein, 1906 ; Tadros, 1994). Lajout de phase disperse (ici aqueuse) favorise
le rapprochement des gouttelettes et modifie leur tat dagrgation. Les interactions dynamiques
ainsi que la frquence de collisions rsultantes engendrent une augmentation de la viscosit. Une
augmentation de la viscosit favorise la stabilit de lmulsion dune manire trs remarquable
mme en prsence dune faible quantit dmulsifiant. Du reste, les mulsions les plus fines sont
en gnral les plus visqueuses et les plus stables.
Gnralement, en forage, avec lutilisation de 50% d'eau, on peut se passer des argiles
organophiles, car l'mulsion est assez visqueuse. Cependant ces dernires jouent le rle d'un co tensioactif, qui contribue dun ct l amlioration de la stabilit de lmulsion et, dun autre ct,
la rduction du volume de filtrat.
Page : 133
L'tude de l'influence de la concentration en agent actif sur les proprits d'coulement des
mulsions ne peut tre envisage que si l'on compare des sys tmes mulsionns caractriss par
des gouttelettes disperses de mme taille et de mme distribution granulomtrique.
30
Paramtres rhologiques (mPa.s)
25
20
VP
15
VA
10
5
0
0
10
20
30
40
50
60
% saumure
Figure III.16 : Evolution des viscosits en fonction de la proportion de phase aqueuse (saumure)
(Groupe D)
Des tudes effectues par Schramm (1992), sur une srie d'mulsions E/H stabilises par du
mono-olate de sorbitane ont abouti la conclusion qu'un accroissement de la concentration en
tensioactif provoque une augmentation de la viscosit des mulsions par suite de la formation de
micelles dans la phase continue cause de l'excs d'mulsifiants.
Laugmentation de la teneur en phase disperse d'une mulsion peut aboutir sa dstabilisation
et son inversion. Une discussion dtaille de la notion d'" inversion de phase catastrophique",
introduite par Salager (1988), a t dveloppe par cet auteur. Ce type dinversion est induit par
un changement de composition du mlange.
Plusieurs travaux (Gilcrist et al., 1989 ; Vaessen et al., 1996 ; Vaessen et Stein, 1996 ; Kumar,
1996) ont tent de dvelopper le modle de la dynamique de la coalescence des gouttelettes dans
les conditions dcoulement. Il existe, dans la littrature, un grand nombre de travaux thoriques
consacrs la modlisation des proprits rhologiques des dispersions. Les contributions les
plus importantes sont celles dEinstein (1906), de Krieger et Dougherty (1959) et de Batchelor
et Green (1972). Palierne (1990) a calcul le module de cisaillement complexe dune mulsion
dinclusions viscolastiques dformables dans une matrice viscolastique.
Lapplication de la plupart des modles reposant sur des calculs thoriques rigoureux est limite
au cas des dispersions semi-dilues. Pour des fractions volumiques plus importantes, il nexi ste
que des modles empiriques. Ceci est d au fait que ces modles ne prennent pas en compte les
interactions non-hydrodynamiques (striques, coulombiennes ou de Van der Waals, par exemple)
entre les inclusions de la phase disperse. Ces interactions ne p euvent tre ngliges dans le cas
des dispersions concentres.
Civan et Weers (2001) ont dcrit la dcomposition ou l'instabilit de l'mulsion par un processus
irrversible. En 2004, Civan et al. (2004) ont prsent un modle pour l'volution de l'muls ion et
l'influence de la temprature et de la dilution par des solvants.
Page : 134
III.6.4.3 Etude des performances des mulsifiants dans les fluides de forage
Aprs les travaux raliss avec les diffrents tensioactifs et d'autres additifs, il est
intressant de travailler sur des systmes de fluides de forage compltement formuls. La
caractrisation des boues et la comparaison entre les diffrents tensioactifs sont bases sur
lvaluation des mesures suivantes :
- Stabilit lectrique
- Filtrat haute temprature et/ou sous haute pression (HT/HP)
- Rhologie de la boue juste aprs prparation et aprs un vieillissement de 24 h.
La composition des fluides formuls avec les diffrents tensioactifs ainsi que les caractristiques
rhologiques sont prsentes dans les Tableaux III.13 et III.14.
Tableau III.13 : Formulation d'un fluide de forage avec les tensioactifs A (E/H : 10/90)
Composant
Quantit
Gazole
Eau
Emulsifiant (As, Bs et Cs)
Emulsifiant (Ap, Bp et Cp)
Chaux
Argile organophile
Rducteur de filtrat
NaCl
296 mL
35 mL
2,5 g
2,5 g
8 g
7 g
12 g
12 g
Tableau III.14 : Proprits rhologiques des fluides de forage prpars (E/H : 10/90)
C
Paramtre
5 min
24 h
5 min
24 h
5 min
24 h
L600a
L300a
L200a
L100a
L6a
L3a
21
10
8
5
2
1
10,5
11
1/1
0,25
23
10
8
5
2
1
11,5
13
1/1
1,25
27
14
9
6
2
1
13,5
13
1/1
0,25
30
15
11
6
2
1
15
15
1/1
0
25
13
10
5
2
1
12,5
12
1/1
0,25
30
19
12
7
1
1
15
11
1/1
2
VA (mPa.s)
VP (mPa.s)
Gel0/10(Pa)
YP (Pa)
Densit
SE (V)
Filtrat HP/HT
Observation
0,90
500
33 mL
100 % huile
0,92
615
6mL
100 % huile
0,92
540
8mL
100 % huile
a : Lx reprsente la lecture x tr/min sur le rhomtre Fann 35
Page : 135
Avec un rapport E/H : 10/90, il ne faut pas sattendre obtenir des viscosits importantes . La
rhologie des fluides est en effet directement lie la teneur en phase disperse et la
concentration en argile organophile. Pour tous les systmes tudis, les rsultats de filtration sont
marqus par une absence deau. Les mulsions demeurent stables aprs filtration (H P/HT) pour
lensemble des formulations et donnent des proprits rhologiques assez proches. Cependant, le
systme C a prsent un filtrat plus lev.
Pour les systmes contenants les tensioactifs des groupes B et C avec E /H : 10/90, le suivi de
lvolution de la viscosit plastique diffrentes tempratures (de 20 100 C) montre sans
surprise une diminution de la viscosit avec l'lvation de la temprature.
III.7 Essais pilote avec les nouveaux emulsifiants proposs (Groupe A)

Suite aux travaux raliss au laboratoire, nous avons effectu des essais pilote sur chantier
pour le forage de la totalit de la phase 12"1/4 (une moyenne de 1400 m). Initialement, le forage de
trois puits tait prvu, mais, vu les rsultats positifs des deux premiers essais, il a t dcid
dviter un troisime forage. Les critres fixs pour lvaluation du systme sont :
- Stabilit des caractristiques du systme,
- Vitesse davancement des outils,
- Comptabilisation des bouchons deau et virulence des accrochages,
- Calibrage des puits et rsultats des tests de cimentation (CBL : Cement Band Logging),
- Impact sur lenvironnement : taux denrobage,
- Aspect financier : Stabilit de la boue, cavage, dure de la phase de forage 12"1/4 et volume
utilis.
III.7.1. Formulations utilises
Dans une premire phase, une formulation E/H : 40/60 a t propose sous rserve de
scurit de la stabilit du systme 50/50 sur chantier. Les Tableaux III.15 et III.16 regroupent la
composition et les caractristiques des trois formulations.
Tableau III.15 : Formulation des fluides de forage avec les tensioactifs proposs (A)
Produit
Ap + As (L)
Argile organophile (kg)
Rducteur de filtrat (kg)
Chaux (kg)
Gazole (L)
Saumure sature NaCl (L)
Barite (kg)
Formulation
prconise
Formulation obtenue
sur MD#513
Formulation initiale
sur OMP#262
20,83
6
20
30
18,93
1,12
8,12
33,39
20
0
6,3
39
505
380
243
453
453
218,4
444
452
214
Page : 136
Tableau III.16 : Caractristiques des fluides
Paramtre
Requises Premier essai Deuxime essai
Densit
VP (mPa.s)
YP (Pa)
Gel0/10 (Pa)
Rapport H/E
Filtrat HP/HT : 250 F/500 psi
NaCl (g/L deau)
LGSa (%)
Sable (%)
P.b. b (%)
1,20 1,25
40-60
10-30
7/15
50/50
<6
> 100
360
<7
<1
3-6
1,19-1,25
50-70
10-30
5-8 / 6-13
53/47
<4
250 350
360
7 10
<1
46
1,18-1,25
52-60
18-24
5-7 / 6-9
52/48
46
280 - 390
360
4,5 8,5
<1
3.6 - 5
a: low gravity solids (solides faible masse volumique) provenant du terrain for,
b: phnolphtaline boue ; paramtre relatif l'alcalinit de la boue.
Pour le premier essai la formulation prconise na pas t respecte dans sa totalit du fait
quelle tait prvue pour un rapport E/H : 40/60 et que les caractristiques de la boue ont t
ajustes au fur et mesure de lavancement du forage. Le deuxi me essai nous a permis
doptimiser davantage la formulation arrte lissue du premier essai : seulement 6,3 kg/m3 de
rducteur de filtrat ont t utiliss et l'argile organophile na pas t ajoute du fait de lintgration
de 220 m3 de "vieille" boue du premier essai (Tableau III.15) contenant dj du rducteur de filtrat,
du viscosifiant et des solides.
La comparaison des deux formulations par rapport aux caractristiques requises montre quelques
diffrences dans les valeurs des viscosits plastiques obtenues ainsi quune lgre variation des
rapports E/H. Le deuxime essai a corrig les valeurs obtenues en vitant lutilisation des argiles
organophiles avec la rduction de la concentration en rducteur de filtrat et en barite.
La diffrence entre les rsultats obtenus pour les deux essais par le systme A est due au fait
quils ont t raliss sur deux appareils de forage quips diffremment en matire de moyens
dpuration mcanique. La diffrence dans les taux de rtention observe (Tableau III.17) peuttre lie une diffrence dans les oprations de traitement et dans les caractristiques
rhologiques du systme (VP et YV). Il en est de mme en ce qui concerne la diffrence entre les
rsultats des systmes B et D, dont les tests ont t ralis s des dates diffrentes et avec des
appareils diffrents.
Tableau III.17 : Enrobage des cuttings
Systme de fluide
Rtention dhuile (litres/mtre for)

er
Systme A : 1 essai
Systme A : 2e essai
Systme B
Systme D
30,80
38,06
26,00
28,50
Page : 137
III.7.2 Stabilit et calibrage du trou
Les enregistrements des calipers (CBL) ont donn respectivement 6 et 11% dexcs par
rapport au volume de trou sur les puits MD #513 et OMP#262, en accord avec les autres systmes.
III.7.3 Qualit des cimentations
Lenregistrement CBL sur la colonne 95/8 du puits MD#513 montre une bonne cimentation,
notamment la parfaite isolation des diffrents niveaux aquifres. Cet excellent rsultat est d en
grande partie un bon profil du trou (calibr).
III.7.4 Vitesse davancement du forage
Bien que le type de boue nait pas une grande influence sur la vitesse de pntration
(ROP), la comparaison des avancements raliss sur les puits MD #513 et OMP#262 et sur les
puits avoisinants (Tableau III.18) peut tre considre en faveur du syst me A.
Les rsultats des premires expriences (ROP entre 14,77 et 19,56) sont dans le mme intervalle
de variation que les ROP des autres puits. Ces rsultats peuvent encore samliorer en continue
en fonction du changement des paramtres influents tels que le type doutil et loptimisation des
paramtres de forage. En plus, on rappelle que, les puits rpertoris ayant t fors dans des
priodes diffrentes et avec des appareils et des quipements diffrents, ce tableau ne donne
qu'une information globale sur les intervalles de ROP obtenus avec les diffrents cas de fluides et
dans les diffrents puits.
Tableau III.18: Essais pilotes : vitesse d'avancement du forage dans quelques puits
Puits
Outil utilis
Avancement (m/h)
MD# 513
DP0139
19.56
MD#505
MD#469
MD#476
MD#493
OMP#262
OML#832
MGR62HQPX
FM2943
FM2943
FM2943
MA62HPX
FM2943
16.76
20.25
21.43
18.92
14.77
23.82
OMP#412
OMP#722
OML#822
OMO#87bis
MC45M
FM2943
M44BP
AR547G
12.01
16.51
13.85
09.27
Page : 138
III.8 Synthse des rsultats et conclusions
Aprs avoir acquis quelques connaissances sur la structure des tensioactifs slectionns et
sur certaines de leurs proprits physico -chimiques (cmc, HLB,), nous nous sommes concentrs
sur l'tude de la stabilit des mulsions inverses formes par les m langes gazole/eau ou
saumure sature/tensioactif, en examinant galement l'influence des autres additifs (argiles
organophiles, rducteurs de filtrat, barite et chaux) sur la qualit de l'mulsion.
En respectant le mode de prparation pour les bonnes pra tiques d'valuation des boues l'huile
recommand par les laboratoires spcialiss dans les fluides de forage, nous avons montr que
ces tensioactifs ne peuvent en aucun cas donner une mulsion macroscopiquement homogne
sans agitation mcanique. Dans ce tte tude, la concentration en tensioactifs donnant : i) un
pourcentage dmulsion lev, ij) la meilleure rsistance la centrifugation et iij) une bonne
stabilit lectrique, a t choisie comme tant la concentration optimale. Lvaluation de ces trois
paramtres nous a permis de dduire un classement pour les diffrents groupes de tensioactifs.
i) Le mlange d'au moins deux espces de tensioactifs, ioniques et non ioniques, en
concentrations gales avec diffrents rapports H/E, permet une mulsificat ion totale. De tels
mlanges sont donc capables de "rsister" un excs deau, c'est --dire de stabiliser des
gouttelettes de phase aqueuse. Ils confrent une meilleure performance au systme en
augmentant sa viscosit ainsi qu'en rduisant les incompatib ilits vis--vis des ions prsents en
solution. Dans la plupart des mulsions prpares, une coalescence partielle est observe au
bout de 24 h maximum (test de stabilit au repos). Le volume de la phase mulsionne ne
dpasse pas 30% du volume total, variant selon la nature des tensioactifs. Sur la base du seul
pourcentage d'mulsion rsiduelle, les tensioactifs A sont les plus efficaces, suivis des mlanges
B, D et C.
Lapparition de leau est aussi un indicateur majeur de linstabilit de lmulsion : o n considre ce
phnomne comme inversement proportionnel l'efficacit du tensioactif. L'association des
proportions les plus leves d'mulsion rsiduelle et des plus faibles pourcentages deau libre
classe en tte les tensioactifs primaires du groupe B, suivis de ceux du groupe A ainsi que les
tensioactifs secondaires de ces mmes groupes.
ij) Avec des conditions plus svres, une centrifugation de 4000 tr/min durant 10 min, on confirme
la stabilit de lmulsion renfermant les tensioactifs du groupe A par une absence deau, alors que
pour les autres groupes de tensioactifs, on note une instabilit de lmulsion. Une centrifugation
80C, montre le meilleur comportement des groupes D et A par rapport au groupe B .
iij) Pour ce qui est de la stabilit lectrique, le comportement des mulsions en fonction de la
concentration en tensioactifs primaires est presque similaire pour les familles A et B et ce, dans
toute la gamme de concentrations parcourue. Except pour le tensioactif secondaire du groupe D,
la stabilit lectrique augmente avec la concentration et atteint un palier dont la valeur dpend du
type de tensioactif. Dans toute la gamme de concentrations, les plus grandes valeurs de stabilit
lectrique sont enregistres pour le tensioactif primaire du groupe B.
Page : 139
Avec les tensioactifs secondaires la tendance est diffrente. Le tensioactif secondaire du groupe A
donne la stabilit lectrique la plus leve dans toute la gamme de concentrations tudie. Pour
chaque famille dmulsifiants il est ainsi possible de dtecter des optimums de composition et de
concentration totale en mulsifiants conduisant de meilleures proprits d'mulsification. En fait,
les mesures de stabilit lectrique ne nous ont pas t dune grande aide pour linterprtation de
nos rsultats portant sur les pourcentages dmulsification.
Tous les systmes montrent une bonne stabilit lectrique lorsque les pourcentages en
tensioactifs primaires et secondaires sont gaux. Dans la gamme des faibles concentrations et
pour un rapport quimassique en tensioactifs primaires et secondaires, la stabilit lectrique du
groupe A varie peu avec la concentration. Cette variation est plus prononce pour les tensioactifs
B. Pour le groupe C, les limites de stabilit lectrique sont obtenues d ans la gamme des faibles
concentrations.
En revanche, la stabilit lectrique peut tre largement exploite dans l'tude des systmes
mulsionns en prsence de solides. Que ce soit avec l'argile organophile ou avec la barite, une
augmentation de la teneur en solides accrot la stabilit lectrique. Cette variation peut tre
explique par ladsorption des particules solides aux interfaces gouttelettes d'eau/phase continue
entranant une rigidification du film interfacial, qui contribue stabiliser l'mulsi on.
L'tude de la performance des argiles organophiles dans les sytmes OBM peut tre une bonne
voie pour apprcier la qualit des viscosifiants. De fait, la stabilit lectrique et la viscosit
augmentent en fonction de la concentration en argiles organo philes. Probablement en raison de
leur affinit pour les deux phases, ces substances influencent la viscosit des OBM bien
davantage que les rducteurs de filtrat, qui possdent essentiellement une affinit pour la phase
organique. La chaux ne parat pas influencer la rhologie des mulsions, mais la stabilit
lectrique, qui crot avec la concentration en chaux, est plus importante qu'en prsence du seul
couple de tensioactifs. En plus de son action sur le pH, la chaux peut activer les tensioactifs (par
complexation) et amliorer leur pouvoir mulsifiant.
La viscosit augmente avec la proportion de phase aqueuse. Cette augmentation est plus
apprciable partir du rapport 60/40. Pour des fractions volumiques de phase disperse
dpassant 50%, les mulsions deviennent trs visqueuses. En effet, laddition deau favorise le
rapprochement des gouttelettes et modifie leur tat dagrgation. Les interactions dynamiques
ainsi que la frquence de collisions rsultantes engendrent une augmentation de la viscosit, c e
qui favorise la stabilit de lmulsion mme en prsence dune faible quantit dmulsifiant.
Lutilisation de ce type dmulsion lors de forage ncessite la rduction de la quantit dargile
organophile. Cependant, comme cette dernire se comporte comm e un co-tensioactif qui contribue
dun ct lamlioration de la stabilit de lmulsion et dun autre ct la rduction du volume
de filtrat, lutilisation de ce type dmulsion (assez visqueuse, avec peu d'argile) pour le forage
nest pas recommande.
La stabilit des mulsions obtenues peut tre caractrise par granulomtrie laser. En effet, plus
l'mulsion est fine et monodisperse, meilleure est sa stabilit. Daprs lanalyse de la distribution
granulomtrique laser sur deux groupes de tensioactifs, on a affaire des mulsions plutt
grossires (diamtre moyen des gouttelettes de lordre de 100 m).
Page : 140
Avec le tensioactif principal ou secondaire seul , le diamtre moyen est de lordre de 100 150 m.
Pour un mlange de tensioactifs, il se situe dan s une plage de 60 100 m. Ces rsultats
confirment lapport du mlange la stabilit des systmes mulsionns. La phase disperse dune
mulsion si grossire finit par dcanter travers lhuile sous leffet de son poids. Lajout des
additifs (argile organophile, rducteur de filtrat,) amliore la stabilit de lmulsion.
Du point de vue granulomtrique, les tensioactifs du groupe A donnent une granulomtrie plus fine
que les autres systmes.
La synthse des rsultats obtenus montre une grande similitude dans les performances entre les
tensioactifs des groupes A et B (pourcentage dmulsion au repos, pourcentage deau aprs
vieillissement, variation de la stabilit lectrique avec les tensioact ifs primaires et secondaires,
rpartition granulomtrique de la phase disperse,.). Cependant, avec la considration dautres
paramtres, on peut tablir un ordre de performance diffrent.
Enfin, et suite la prsentation des rsultats les plus importan ts, lexprimentateur sera face la
ncessit d'un compromis sur les paramtres afin de pouvoir tablir des rgles pour lvaluation
des performances des additifs. Les outils de ce choix seront certainement fonction des contraintes
dutilisation et des priorits considrer. Le systme A, de par le contrle facile de ses
caractristiques et les avantages technico -conomiques quil prsente, sannonce prometteur dans
une premire tape dessais pour une ventuelle substitution aux autres mulsifiants
conventionnels.
Durant le forage du rservoir, lendommagement des formations traverses ne peut tre
totalement vit cause de la surpression ncessaire que doit exercer la colonne de boue sur le
rservoir. Linfiltration est cause principalement par la circulation du fluide de forage donnant
naissance la formation dun cake dont l'paisseur dpend, en plus de linfluence des conditions
de circulation du fluide, de la nature des additifs utiliss dans les fluides (OBM ou WBM). Les
recherches de laboratoire sur les formulations de fluides adaptes la roche sont toujours
dactualit. Le chapitre IV en abordera quelques aspects.
Page : 141
Chapitre IV
Filtration et modlisation
de l'endommagement de la roche rservoir
CHAPITRE IV : FILTRATION ET MODELISATION DE L'ENDOMMAGEMENT DE LA ROCHE RESERVOIR
Le problme de lendommagement des rservoirs par les fluides de forage, de compltion

et de "workover" et de son impact sur la production des puits ptroliers est souvent voqu par les
diffrents intervenants sur le champ de HMD. Depuis 1990, des dizaines de puits horizontaux ont
t fors dans ce champ avec comme objectifs la caractrisation complte du rservoir dune part,
et dautre part, le dveloppement des interzones et des autres niveaux rservoir, tel que le niveau
R2 qui reprsente environ 30% des rserves en place. Cependant, l 'inconvnient des puits
horizontaux est li au dclin rapide de production , enregistr avec un taux annuel plus de 15%
(Achi, 2004).
Lendommagement des drains traverss par filtration du fluide de forage ne peut tre to talement
vit cause de la surpression ncessaire que doit exercer la colonne de boue sur le rservoir.
Notre approche tentera non seulement dapprhender limpact des fluides de forage et des
mthodes dtude des processus dendommagement des roches rs ervoirs, mais galement
l'incidence de cet endommagement sur la production ptrolire. Nous examinerons le colmatage
par les fluides de forage avec ltude de lvolution de lendommagement par les diffrents additifs
utiliss. Ce phnomne est troitement lis la nature de la roche et aux interactions fluides de
forage-roche.
Dans une premire partie, quelques rsultats de laboratoire, portant sur des essais de
dplacement par les fluides de forage, raliss sur une centaine dchantillons de roche (plu gs) de
puits de diffrentes zones et dautres sur des grs de Berea, seront prsents. La variation des
permabilits en fonction des diffrents additifs (tensioactifs utiliss en tant qu'mulsifiants et
agents mouillants) des fluides OBM et WBM, sera gal ement value. Les recherches de
laboratoire sur des formulations de fluides adaptes la roche et aux fluides prsents dans cette
roche, pour tudier lendommagement des abords du puits par les fluides de forage injects, sont
aussi abordes sous les aspects thoriques par une simulation de filtration du fluide de forage
pour dfinir la loi de filtration et valuer l'endommagement.
La deuxime partie portera sur l'analyse et la prvision de l'endommagement avec des
essais de modlisation appliqus au ca s tudi (Khodja et al., 2007a) sur la base du travail de
Parn-anurak et Engler (2005) qui ont simul la filtration des WBM et prvu lendommagement
dans le cas des puits horizontaux. Il est signaler que lanalyse des tests de puits horizontaux est
trs complexe et difficile interprter pour plusieurs raisons (Tiab, 2000 ; Baba et al., 2002) : i) le
fait que, dans le champ de HMD, les drains sont fores en "slanted" (inclin) pour des
considrations de production, alors que la plupart des modles mathm atiques supposent que le
puits est horizontal et parallle au sommet et aux limites de rservoir.; ii) la difficult de connatre
la longueur effective productrice (effet de la longueur du drain et des proprits du rservoir) et iii)
leffet de capacit des puits horizontaux. Selon le modle appliqu, des liens possibles entre la
composition des fluides utiliss dans le rservoir et l'importance de l'endommagement induit
pourront tre dcels.
Page : 142

IV.1 Essais de dplacement par les fluides de forage
Mthodologie
Les essais sont raliss sur des chantillons cylindriques (plugs) prlevs des carottes de
la roche rservoir. Aprs limination de la contamination par des oprations de lavage, nous
procdons la dtermination des proprits ptrophysiques ( Annexe IV). Une opration de
saturation sous vide des plugs durant plus de 24h par une eau de gisement a t ralise afin de
simuler les conditions in situ de la roche rservoir.
Les tests de dplacement sont raliss majoritairement dans des conditions sta tiques, 80C et
avec une diffrence de pression de 20 kgf/m2.
Dtermination de la permabilit initiale (Ki) : Lchantillon tudier est plac dans le porte -carotte
de la cellule Hassler (Figure IV.1) sous une pression de confinement de 1500 psi. Un drainage
au Soltrol 130 (huile isoparaffinique de rfrence) est effectu pendant un certain temps (avec
un volume gal environ dix fois le volume des pores) ; aprs stabilisation de lcoulement,
une mesure de dbit chaud (80C) permet de dterminer la permabilit initiale (K i ) suivant la
formule de DARCY :
Q L
1000
P A
K : Permabilit (mD), Q: Dbit (mL/mn), : Viscosit du fluide (cP), L: Longueur de lchantillon

(cm), P : Diffrence de pression (psi), A : Surface de lchantillon (cm 2)
L
q
q
Pin
Pout
Figure IV.1 : Principe de l'quipement utilis pour les essais de dplacement

Test de colmatage. La boue tester doit tre bien homognise. La cellule de boue, le
porte- carotte et tout le circuit sont chauffs 80C. Une fois la temprature atteinte , le fluide
de forage est inject travers lchantillon sous pression. Le filtrat est relev intervalles
de temps rguliers et ceci pendant toute lopration dendommagement qui dure trois heures.
Dtermination de la permabilit finale (Kf). Lchantillon ainsi colmat par la boue subira un
dcolmatage chaud par une circulation dhuile dans le sens production jusqu l'obtention d'un
fluide en coulement clair et stable. Le dbit (Q) est mesur, puis la permabilit finale est
calcule.
Le taux (pourcentage) de colmatage, C, est dtermin d'aprs lquation IV.1 :
Page : 143
%C
Ki Kf
.100
Ki
(IV.1)
IV.2 Caractrisations minralogique et ptrophysique de la roche rservoir de HMD

La minralogie des chantillons du rservoir est caractrise par la prdominance du
quartz (90 95%) avec prsence de kaolinite et dillite et dun peu de chlorite . En plus de la
composition minralogique, les caractristiques ptrophysiques (porosit, permabilit) de la roche
ont t dtermines. Dans lAnnexe IV, on donne le principe des mthodes utilises.
La caractrisation ptrographique par l'tude sur plaques m inces (Figure IV.2) montre la
prdominance du quartz avec la prsence de plusieurs types de porosit.
Porosit intergranulaire
Porosit intercristalline
Porosit de fissure
Porosit de dissolution
Figure IV.2 : Exemples de porosit dans la roche rservoir de HMD ( Grossissement x 10 LN)
IV.3 Essais d'endommagement par les OBM

Des difficults d'exploitation des rsultats inhrents la comparaison de l'endom magement
induit par les fluides complets formuls sont souvent signales. Dans cet objectif, des essais de
dplacement sont tudis en tenant compte de l'volution des proprits des fluides avec l'ajout
successif des additifs.
IV.3.1 Endommagement par les fluides de forage formuls
Une premire synthse des travaux raliss sur une centaine d'chantillons de roche issus
des diffrentes zones du champ de HMD a montr un large intervalle des pourcentages
d'endommagement. Ainsi, les chantillons les plus p ermables sont les plus endommags, mais
aussi plusieurs facteurs affectent le pourcentage d'endommagement tels que l'augmentation de la
diffrence de pression, la viscosit, la teneur en phase disperse, la composition des fluides et la
nature des additifs. Par ailleurs, les formulations alourdies en barite, provoquent aussi davantage
d'endommagement. Le tableau IV.1 regroupe quelques rsultats de tests obtenus sur une
centaine d'chantillons de roche rservoir des puits de HMD. Ces tests sont raliss dan s
diffrentes conditions et avec diffrentes formulations de systmes OBM.
Comme il est difficile dvaluer les causes exactes de l'endommagement quand plusieurs
paramtres varient simultanment dans les systmes les plus utiliss pour le forage de la pha se
rservoir des puits de HMD, une tude comparative (Khodja et al., 2005e) entre trois systmes
Page : 144

OBM (rapport H/E: 95/05, tensioactifs B, C et D) a t ralise sur des chantillons de roche des
mmes puits (OMN#533, OMJ#703 et ONM#451) et avec trois diffrents intervalles de
permabilits, K air faible (13 mD), moyenne (71 78 mD) et leve (100 115 mD).
Les rsultats obtenus montrent des pourcentages de colmatage (C) importants pour les trois
systmes et pour les trois gammes de permabilits slectionnes (Tableaux IV.2 et IV.3). Les
valeurs de C sont toutefois nettement plus leves pour des permabilits suprieures 70 mD.
Tableau IV.1 : Colmatage par des boues l'huile
Rapport H/E
Nombre d'chantillons
Densit
Porosit (%)
Diffrence de pression (kgf/m2)
Kair (mD)
Viscosit plastique, VP (cP)
Pourcentage de colmatage, C(%)
100/0
95/05
90/10
80/20
50/50
15
0,83
6-14
40-60
4 - 170
6-33 - 45-68
5-78
45
0,87
6-14
15-20-25-30
1-211
17-22
51-94
25
0,87
6-15
60-80
5-389
7-8
6-54
12
0,88
8-14
40
26 -491
15
41-52
07
0,98
6-12
40
3-344
37-42
53-89
Tableau IV.2 : Formulation des trois systmes de fluides mulsionns

Constituant
Systme B
Gazole
Argile organophile
Emulsifiant principal
Emulsifiant secondaire
Chaux
Saumure
Rducteur de filtrat
910 mL
20 g
4g
4g
17 g
55 mL
20 mL
Systme C
Systme D
878 mL
40 g
6 mL
3 mL
10 g
52 mL
35 g
447.5 mL
11,4 g
3,56 g
5,7 g
11,4 g
35 mL
8,55 g
Tableau IV.3 : Rsultats des tests dendommagement

Systme
Puits
Kair (mD)
Ki (mD)
Kf (mD)
C (%)
OMN#533
13,12
13,31
0,7
2,6
0,3
1,0
57,1
61,5
13,20
0,6
0,2
66,7
B
C
D
77,73
76,13
71,24
14,0
14,8
19,5
1,4
2,1
0,5
90,0
85.5
97.4
99,99
28,5
92,9
102,72
114,96
44,0
29,2
6
0,7
86,4
97,6
B
C
B
C
D
OMJ#703
ONM#451
Page : 145

Dans le souci dapprocher les conditions relles auxquelles est soumise la boue, da utres tests ont
port sur les fluides de forage des systmes B, C et D utiliss pour la phase rservoir 6, avec la
slection de quelques chantillons de roche rservoir de la zone (OMO) du champ de HMD.
Lanalyse minralogique rvle principalement une teneur importante en quartz (88 95%) avec
prsence de kaolinite (5 12%), 1 3% de barytine, un maximum de 1% dillite et des traces de
chlorite et de sidrite. Avec lutilisation dadditifs diffrents mais selon un mme rapport huile/eau
(95/05), et afin d'valuer l'endommagement induit par les formulations utilises sur chantier en
prsence des solides de la formation (fines particules), les trois systmes ont t prlevs
directement des bacs actifs sur le chantier. Les caractristiques rhologiques et de filtration sont
obtenues pour les trois systmes tudis (Tableau IV.4) et dans le tableau IV.5 sont regroups
les rsultats obtenus pour les tests dendommagement (Hamadou et Mekkeri, 2007).
Tableau IV.4 : Caractristiques des systmes OBM
Systme
VP
(cP)
Gel 0/10
(Pa)
Rapport
H/E
Filtrat
HP/HT
(mL)
B
C
D
1,09
1,08
1,09
14
8
14
9/11
11/13
9/10
94/6
95/5
94/6
4
4,4
4
Stabilit
lectrique
(V)
Solides
(%)
1780
1700
1770
17
17
17
Tableau IV.5 : Rsultats des tests dendommagement
(%)
Kair
(mD)
Ki
(mD)
Kf
(mD)
C
(%)
Puits
Systme
OMO#62
OMO#343
OMO#751
B
C
D
11,19
12,84
10,53
11,81
26,12
14,04
3,3
4,0
4,8
1,0
1,4
0,9
69,69
65,00
81,25
OMO#343
OMO#62
OMO#343
B
C
D
14,29
12,70
14,67
72,37
85,88
50,16
13,2
25,1
13,5
5,1
5,1
2,2
61,36
79,68
83,70
OMO#343
OMO#751
OMO#751
B
C
D
13,11
15,11
11,97
176,75
113,99
221,09
9,3
20,6
18
1,7
6,1
4,8
81,72
70,40
73,33
Les rsultats des tests au laboratoire ont rvl des pourcentages de colmatage trs levs, assez
variables d'un chantillon l'autre. Le systme B provoque un moindre endommagement des
chantillons de faible ou moyenne permabilit mais endommage plus fortement l'chantillon de
permabilit leve. Ainsi, la dispersion des valeurs obtenues montre les difficults d'exploitation
des rsultats en terme de choix du meilleur systme. Afin de comprendre les mcanismes mis en
jeu et le rle de chaque additif, des essais de dplacement des additifs pris individuellement ont
t raliss.
Page : 146

IV.3.2 Endommagement par les tensioactifs
Les OBM contiennent une varit de tensioactifs utiliss en tant qu'mulsifiants et agents
mouillants. Plusieurs travaux ont montr que les tensioactifs peuvent causer un changement
important de la mouillabilit (Thomas et al., 1984 ; Ballard et Dawe, 1988 ; Cuiec, 1989 ;
Menezes et al., 1989 ; Scanner et Azar, 1994 ; Yan et Sharma, 1989 ; Mckinney et Azar, 1998 ;
Skali et al., 2004 ; Tong et Morrow, 2006). Le choix de ces composs est donc dict par leur
influence sur la mouillabilit et sur l'endommagement de la roche rservoir. Linfluence de
quelques composs mulsifiants les plus largement utiliss, sur les permabilits de la roche
rservoir des puits d'une mme zone, est value.
La CEC de ces chantillons de roche varie de 9 11 mq/100g d'argile. Le protocole adopt pour
les tests de dplacement est le suivant :
- Saturation des chantillons de la roche rservoir sous vide pendant 24 h avec une eau
synthtique (eau de gisement) pralablement prpare et filtre,
- Dplacement de leau de gisement dans le sens production afin de dterminer la permabilit
leau de gisement (K b),
- Dplacement du Soltrol dans le sens production afin de dterminer la permabilit au soltrol (K i)
- Dplacement du gazole dans le sens production afin de dterminer la permab ilit au gazole
(Kg),
- Test de dplacement des solutions tudies dans le sens injection,
- Dplacement du Soltrol dans le sens production pour dterminer la permabilit finale (K f)
- Calcul du pourcentage de colmatage C.
Les rsultats de ces tests de dplacement (Tableau IV.6) avec les diffrentes solutions de
tensioactifs montrent l'influence de la nature des tensioactifs et de leurs mlanges sur la variation
de l'endommagement.
Tableau IV.6 : Rsultats des tests de dplacements avec les fluides base de gazole
Echantillon
Solution
Porosit
(%)
Kair
(mD)
Kb
Kg
Ki
Kf
C
(mD) (mD) (mD) (mD) (%)
OMM#533
G + 1% Cp
11.31
37.34 3.60
2.60
3.20
1.10
60.0
OMM#422
OMM#412
OMM#422
OMM#533
G + 1% Cs
G + 1% Dp
G + 1% Ds
G + 1% Cp + 1% Cs
10.98
06.36
10.97
07.18
41.57
15.77
33.80
13.31
7.10
3.20
3.60
2.70
2.00
0.65
2.40
0.37
3.00
0.70
2.80
0.73
1.20
0.02
0.60
0.33
65.6
97.1
78.6
54.8
OMM#533
G + 1% Dp + 1% Ds
07.39
14.50 2.20
0.64
0.67
0.30
55.2
G: gazole, Kair : permabilit l'air, Kb : permabilit la saumure, Kg: permabilit au gazole, Ki et Kf : permabilit
initiale et finale au Soltrol (solvant isoparaffinique), C: Coefficient de colmatage ou d'endommagement donn par la
relation : C = 100.(Ki - Kf)/Ki
L'analyse des rsultats obtenus sur l'volution des permabilits de la roche en fonction du
temps pour diffrents types de solutions (Figures IV.3a et IV.3b) montre que pour les deux
groupes, les mlanges de tensioactifs (Cp + Cs) et (Dp + Ds) entranent moins d'endommagement
que les tensioactifs seuls (Khodja et al., 2006d).
Page : 147

Pour un seul tensioactif, la permabilit diminue et par consquent le colmatage augmente. Les
mulsifiants du groupe C provoquent moins d'endommagement que ceux du groupe D. Les
valeurs obtenues sont respectivement de 60 et 65,6 pour C et de 78,6 et 97,1 pour D. Ces valeurs
sont suprieures celles obtenues avec le mlange (~55%).
(a)
(b)
Figure IV.3 : Evolution des permabilits : (a) Gazole + un seul tensioactif ;

(b) Gazole + mlange de tensioactifs
* Pour la solution (Gazole + Dp), le potentiel avant dplacement est de 1,6 mV, alors qu'il est
gal 0.2 mV aprs dplacement ( la sortie du milieu poreux),
* Pour la solution (Gazole + Dp + Ds), on observe une valeur du potentiel constante et proche de
0,1 mV (trs faible).
Yan et Sharma (1989) ont montr une diffrence d'altration de la mouillabilit de la roche par le
filtrat de la boue, cause par chaque additif seul (mulsifia nt ou agent mouillant) et un effet
moindre du fluide formul (entier) sur la roche. MacDonald et Buller (1992) ont tudi aussi
l'influence des tensioactifs utiliss dans un systme OBM : 80/20. Ils ont tabli une corrlation
entre l'altration de la mouillabilit et la rduction de la permabilit relative. Ils ont suggr que
l'endommagement caus par les mulsifiants du fluide (OBM) ne devait pas tre attribu
seulement un effet sur la mouillabilit. Un tensioactif pur peut induire un changement fort d e la
mouillabilit de la roche, alors que le tensioactif du commerce peut causer un effet moindre sur la
mouillabilit. Il a voqu l'effet d'une prcipitation organique drivant des mulsifiants du
commerce, qui peut contribuer significativement l'endom magement observ. Ainsi, la nature
chimique et la qualit des additifs utiliss (Tableau III.3) dans la formulation des mulsifiants sont
toutes deux importantes (Khodja, 1997).
Ces tests confirment les rsultats obtenus dans des travaux antrieurs ralis s avec la mthode
Amott (Khodja et al., 2006d et 2007a). Pour le gazole, l'indice de mouillabilit est gale 0,82
(forte mouillabilit l'eau), alors que le mlange gazole + un tensioactif (Cp) a montr un
changement important de la gamme de mouillabilit 0,14 (faible mouillabilit l'eau) en
comparaison avec d'autres tensioactifs de mme type (cationique).
Page : 148

Cette variation de permabilit observe a conduit suivre l'volution du potentiel des effluents
des solutions injectes. Ainsi, pour la solution (Gazole+Cp), le potentiel diminue, passant de 7,4
mV avant dplacement 0,2 mV aprs dplacement, et pour la solution (Gazole+Cp+Cs), le
potentiel reste stable avec des valeurs comprises entre 0,1 et 0,2 mV avant et aprs
dplacement. Pour les tensioactifs seuls (Cp et Dp) de nature cationique, le potentiel diminue
cause d'une interaction soit (solide-liquide) entre les charges ngatives du milieu poreux et les
charges du tensioactif, soit (liquide-liquide) entre les ions issus de l'eau de gisement saturant la
roche avec la solution de tensioactif.
Pour les mlanges de tensioactifs cationiques et non ioniques, il apparat une similitude entre
l'endommagement et la variation du potenti el . La stabilit du potentiel avant et aprs
dplacement peut tre explique par la faible interaction du mlange de tensioactifs avec le milieu
poreux ou liquide. La charge a t dj rduite en amont (avant dplacement).
Si l'on compare les valeurs de potentiels d'un tensioactif primaire cationique seul (Cp ou Dp)
celles du potentiel du mlange cationique + non ionique, on remarque une diminution du
potentiel qui peut tre d i) soit une rduction de la densit superficielle de charge des micelle s
mixtes par rapport aux micelles ioniques pures, et ii) soit une diminution de la mobilit
lectrophortique associe l'augmentation de la viscosit du milieu (cmc des mlanges plus
faible que celle des tensioactifs purs, donc concentration en micell es mixtes plus leve
concentration totale donne); ce qui explique les variations de dplacement (endommagement)
(Khodja et al., 2007a). Ainsi, la mesure du potentiel montre l'importance des interactions
lectrostatiques mises en jeu lors du dplacement des solutions travers le milieu poreux,
interactions associes la force ionique des solutions. Cette diffrence de comportement des
tensioactifs en termes de charge et de proprits reflte une diffrence dans l'adsorption de ces
molcules en milieu poreux, ce qui par consquent peut expliquer l'altration de la mouillabilit,
sujet largement discut par plusieurs auteurs.
Afin de pouvoir ngliger l'influence de l'htrognit structurale et minralogique une dizaine
d'chantillons de roche rservoir d'une mme zone et d'un mme puits ont t slectionns
(Tableau IV.7). Un suivi continu des permabilits au brut pour diffrents dbits (0,5; 1 et 1,5
mL/min) a t effectu lors du dplacement des solutions de gazole avec un seul et avec un
mlange de tensioactifs des groupes A, C et D. Indpendamment de linfluence de la variation
minralogique et ptrophysique des chantillons, le rapport Ksolut/Kair a t calcul afin de mettre
en vidence l'influence des interactions roche -solution sur la variation des coulements. Les
conditions opratoires sont les suivantes :
- Temprature des essais (ambiante: 24 C),
- Pression de confinement : 1500 psi,
- Saturation sous vide par une solution sale sature 320 g/L NaCl,
- Injection d'une solution de brut de HMD d 'un volume raison de 5 10 fois le volume des pores
pour la mise en place de la saturation en eau irrductible,
- Injection de solutions de tensioactifs dbit constant (0,5; 1 et 1,5 mL/min) raison de 5 15
fois le volume des pores et valuation de la permabilit avec cette solution.
Page : 149

Les rsultats obtenus pour les diffrentes solutions tudies ( Tableau IV.7) montrent un rapport
des permabilits K solut./Kair vis--vis des tensioactifs primaire (principal) et secondaire toujours
infrieur au rapport vis--vis du mlange, ce qui confirme l'influence des caractristiques du
mlange des tensioactifs sur la variation de l'coulement.
Avec les chantillons (11, 12 et 13) les plus permables, la comparaison des rapports des
permabilits Ksolut./Kair montre qu'avec l'ajout des additifs, l'coulement sera de plus en plus
difficile comparativement au mlange 10. Le cas de la solution 11, qui donne le rapport le plus
faible (Ksolut./Kair=0,05) montre l'effet de la composition minralogique sur l'endommagement. Des
exemples de variations de permabilits (Figures IV.4a et b) pour diffrentes solutions de
tensioactifs montrent une augmentation des permabilits au brut avec le dbit d'injection pour
l'ensemble des solutions injectes, quelles que soient les caractristiques de la roche traverse
(porosit et permabilit).
Les tensioactifs ioniques (primaires) affectent normment les permabilits ( Figure IV.4b)
comparativement aux tensioactifs non ioniques (secondaires). De plus, le groupe A (mulsifiant
anionique), malgr la diffrence de masse molaire entre Ap (323g/mol) et As (529g/mol),
engendrant gnralement une diffrence de viscosit, donne de faibles valeurs de permabilits
Tableau IV.7 : Influence des additifs sur les tests de dplacements des solutions de tensioactifs
Echantillon
Kair
Porosit
(mD)
(%)
Viscosit
Solution
(cP)
Ksolut (mD)
0.5
Ksolut./Kair
1.55
1 mL/min)
(mL/min)
1. OML#103
06,14
09,50
1 : Gazole
2,40
1,1
1,3
1,5
0,21
2. OML#103
143,47
17,13
2: 1+1% Ap
2,85
22,6
30,8
36,3
0,21
3. OML#103
83,42
12,76
3: 1+1% As
2,84
16,1
23,5
27,7
0,28
4. OML#103
220,77
14,86
4: 2+1% As
2,84
70,5
137,5
177,1
0,62
5. OMO#62
29,10
10,16
5: 1+1% Cp
2,55
7.3
8,4
9,4
0,29
6. OML#103
10,07
09,37
6 : 1+1% Cs
2,92
1.5
1,8
1,8
0,18
7. OML#103
35,01
14,68
7: 5+1% Cs
2,87
12,5
16,9
17,9
0,48
8. OML#103
62,93
11,75
8: 1+1% Dp
2,60
4,5
5,6
7,1
0,09
9. OML#103
64,81
12,11
9: 1+1% Ds
2,75
5,1
6,4
8,3
0,10
10. OML#103
69,81
13,14
10: 8 +1% Ds
2,77
48,2
55,9
60,2
0,80
11. OMO#343
247,07
14,84
11:1+ 1% Dao
2,85
8,7
11,9
19,8
0,05
12. OMO#343
279,77
12,54
12: 7+Dao
2,55
35,1
44,6
47,5
0,16
13. OML#103
406,66
11.54
13:12 + Saum.
2.85
32.9
44.4
45,9
0.11
sat. (E/H:05/95)
Page : 150
100.0
100.0
Solution 8 : G+Dp
90.0
Gasoil+Dp
Gasoil+Ds
1
1.5
1.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
1.0
Permabilit (mD)
huile Brute
Permabilit (mD)
80.0
10.0
Solution 3 : G+As
Solution 2 : G+Ap
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
1.5
1.5
1.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
Dbit (mL/mn)
10
0.0
0.1
Dbit (mL/mn)
(a)
(b)
Figure IV.4 : Exemple de variation de la permabilit au brut en fonction de lajout des mulsifia nts
(a) et (b) Systmes A et D
IV.3.3 Endommagement par les autres additifs

A la lumire des premiers rsultats obtenus, et vu les difficults de dplacement des
solutions travers des chantillons peu permables, une tude de l'volution des permabil its
sur deux chantillons de grs de Berea permable (plus de 800 mD) a t effectue en fonction de
l'ajout progressif des additifs des deux systmes de fluides C et D. Un exemple ( Figure IV.5) des
modles obtenus pour les deux systmes tudis montre qu e l'ajout des additifs la formulation
augmente l'endommagement avec une diffrence importante entre la permabilit l'air, A, et
celle l'eau de gisement, B, et d'autre part une stabilit des valeurs avec les solutions C, D et E.
Malgr l'importance de la permabilit initiale de la roche, l'injection progressive des additifs ne fait
qu'endommager le milieu (mlanges D G). Ces rsultats peuvent tre expliqus principalement
par l'augmentation de la viscosit sous l'influence des additifs entranant l a rduction des
permabilits. La mme tendance a t observe sur les chantillons de roche rservoir (11, 12 et
13) prsents dans le tableau IV.7.
A: Kair
B : K eau de gisement
C: K Soltrol
D: K gazole
B
C
E : K (gazole + saumure + mlange de tensioactifs)
E
F
D
C
F : K (gazole + saumure + mlange +argile organophile)

G: K (gazole + saumure + mlange de tensioactifs +argile
organophile + rducteur de filtrat)
Figure IV.5 : Evolution de la permabilit en fonction de lajout des additifs (cas du systme D)
Page : 151

La comparaison entre les deux rducteurs de filtrat des groupes C et D de mme nature ( bas e
d'asphalte) a montr que l'ajout de cet additif (en G) augmente l'endommagement du milieu
(permabilit nulle).
Une chute de permabilit de 90% pour le groupe C et de 99% pour le groupe D a t observe.
Cette diffrence peut tre lie la rpartition des particules en solution et par consquent une
ventuelle solubilisation et/ou aux interactions avec les additifs du systme ainsi qu'avec la roche
(interactions lectrostatiques ou adsorption physique). On peut voquer aussi l'influence de la
granulomtrie des particules: avec de fines particules, l'endommagement est plus important (cas
du systme D). Les distributions granulomtriques des rducteurs de filtrat des groupes C et D, de
nature asphaltnique, sont similaires, mais celle relative au rduct eur de filtrat du groupe E, un
compos base de lignite, est assez diffrente et fortement dcale vers les grandes tailles de
particules (Figure IV.6) ((Khodja et al., 2006d)..
(a)
(b)
(c)
Figure IV.6 : Rpartition granulomtrique des rducteurs de filtrat (a) systme C, (b) systme D et
(c) systme E
Les deux systmes C et D montrent une nette diffrence dans les valeurs de permabilits
obtenues, qui peut tre lie la nature, la composition chimique, et la granulomtrie des
additifs utiliss. Du point de vue performance des additifs utiliss dans les fluides de forage, un
rducteur de filtrat fin expose une grande surface spcifique comparativement un rd ucteur de
filtrat de granulomtrie plus grande (Tableau IV.8).
Tableau IV.8 : Caractristiques de lmulsion

Groupe
d (V; 0.1)
d (V; 0.5)
d (V; 0.9)
Surface spcifique*
(m2/g)
1,45
18,40
70,44
2,00
1,30
15,92
56,34
2,09
8,23
66,79
200
0,88
* : surface spcifique approximative donne par granulomtrie laser
Page : 152

Une faible granulomtrie de l'additif contribue amliorer les caractristiques rhologiques et de
filtration des fluides (stabilit de l'mulsion, rduction du filtrat) et viter, relative ment, les
problmes de pertes de circulation (bouchage partiel des pores de la formation).
Cependant, en termes d'endommagement, il faut certainement optimiser la dimension des additifs
en fonction des caractristiques de la formation traverse.
Linvasion du filtrat et la formation d'un cake pais induisent un endommagement important, alors
quune bonne optimisation des rducteurs de filtrat et de la dimension des solides peut contribuer
la rduction de cet endommagement (Argillier et al., 1996 ; Bailey et al., 1999). Les particules
fines pntrent profondment dans la roche et sont difficilement limines comparativement aux
grosses particules. Dalmazzone et al. (2006) ont tudi leffet de loptimisation du filtrat des WBM
et des OBM sur la rduction de lendommagement et ont montr quune bonne optimisation du
fluide rduit linvasion du filtrat.
A ce sujet, l'tude de la rpartition des pores d'une srie d'chantillons de roche rservoir de
quelques puits du champ a montr une variation importante de s dimensions de moins de 1 m
plus de 30 m. Cependant, on remarque souvent une certaine uniformit des pores dans une srie
d'chantillons d'un mme puits. Les chantillons les plus profonds ont donn des dimensions de
pores plus faibles, ce qui confirme l'effet de la compaction. La figure IV.7 donne un exemple o la
dimension moyenne se situe entre 0,5 et 0,8 m.
0.009
Incrment de volume (mL/g)
0.008
1-E2
1-E4
1-E16
1-E19
1-E26
1-E31
2-E29
2-E30
2-E44
2-E50
2-E63
2-E9
1-E6V
2-E3V
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0.001
0.01
0.1
10
100
1000
Diamtre des pores (m)
Figure IV.7 : Exemple de distribution des familles des pores au niveau du rservoir de HMD
(Zone sud-ouest)
Cette information est d'une grande utilit dans le choix des dimension de solides (carbonates de
calcium) utiliser en tant qu'alourdissants et colmatants temporaires pour le forage du rservoir.
Lajout des argiles organophiles entrane une augmentation de l'endommagement, pour le s deux
groupes C et D, qui peut tre explique par l'action des solides sur le milieu ainsi que par une
ventuelle interaction entre la portion tensioactive de l'argile organophile (ammonium quaternaire)
et les solides de la roche (Khodja et al., 2006d).
Page : 153

En fonction de la nature, de la composition et de la granulomtrie de l'argile organophile, on peut
s'attendre l'obtention de proprits rhologiques diffrentes, induisant un endommagement
diffrent. Un exemple de la variation de la viscosit d'une mul sion E/H de 10/90 prpare avec
des argiles organophiles diffrentes (Figure IV.8) montre que le caractre rhofluidifiant varie dans
l'ordre : argile 3 > argile 1 > argile 2.
viscosit [Pa.s]
Les argiles organophiles sont largement utilises dans les systm es OBM et SOBM. Elles
permettent d'augmenter la viscosit et d'amliorer la stabilit des mulsions. Dans le champ de
HMD, depuis plus dune dcennie, la majorit des forages de dveloppement sont en horizontal;
l'ingnieur foreur et/ou le spcialiste de la
argile 1
argile 2
argile 3
boue sont amens utiliser des fluides de
1.2
viscosit leve afin de permettre la mise en
1
suspension des solides et le nettoyage du
0.8
trou. Dans le rservoir, le niveau producteur
0.6
est fortement expos au fluide, ce qui, par
consquent, augmente les risques d'invasion
0.4
des fluides et d'endommagement de la roche
0.2
rservoir surtout en prsence de grandes
0
0
100
200
300
quantits de solides en suspension (argiles
gradient de cisaillem ent [1/s]
organophiles).
Figure IV.8 : Variation de la viscosit pour trois
types dargiles organophiles
IV.4 Analyse de lendommagement par les systmes mulsion-argile organophile : Etude

par diffusion des neutrons aux petits angles (DPAN)
Le mode dendommagement par colmatage et/ou infiltration du fluide dans la roche
rservoir peut-tre li la taille et ltat de dispersion des argiles organophiles contenues dans
la formulation du fluide, en agissant par exemple sur la viscosit.
Une tude par diffusion des neutrons aux petits angles (DPAN) a donc t ralise sur les
mulsions E/H (10/90) en choisissant deux argiles organophiles, l'une prpare au laboratoire
(OMt) et l'autre provenant du commerce (Systme D: Dao). Le principe de la mthode ainsi que
les dtails des expriences sont prsents en Annexe IV. Les profils des diffractogrammes de RX
des deux argiles organophiles, OMt et Dao, ont dabord t enregistrs ltat de poudre sche,
en mode transmission (Figure IV.9). Trois pics sont visibles pour OMt et seulement deux pour
Dao. Ils correspondent aux diffrents ordres de la rflexion (00l). Les distances interfoliaires
obtenues partir de la position du premier maximum sont gales 3,64 nm (OMt) et 2,58 nm
(Dao), ce qui correspond un espace entre feuillets silicats de 2,64 nm (OMt) et 1,58 nm (Dao),
en supposant lpaisseur du feuillet silicat gale 1 nm. Mandalia et Bergaya (2006) ont montr
que laugmentation du rapport tensioactif (TA)/CEC conduit un accroissement de l'espace
interfoliaire car les chanes hydrocarbones du TA sorientent plus perpendiculairement au feuillet,
pour favoriser ladsorption dun plus grand nombre de molcules de TA la surface du feuillet.
Pour Dao, le rapport TA/CEC est donc vraisemblablement plus faible que pour OMt.
Page : 154

La rflexion (001) de chaque argile t modlise avec le modle de disque structur e curcouche (dvelopp en Annexe IV). Les paramtres permettant dobtenir le meilleur ajustement
sont rassembls dans le Tableau IV.9. Les profils sont sensibles au nombre moyen de feuillets
empils <N>, la distance interfoliaire di et aux fluctuations de la distance interfoliaire di, avec
une distribution de d suppose gaussienne.
Figure IV.9 : Diffractogrammes par RX des argiles en poudre ( : Dao et o: OMt)

et ajustement du modle des empilements de disque structure cur -couche (-)
Tableau IV.9 : Paramtres structuraux obtenus pour les argiles organophiles
partir de la rflexion (001) du profil de diffraction X
(modle de lempilement de disques structure cur-couche)
Nombre de
Espacement Epaisseur de la couche feuillets par Incertitude
d (nm)
de tensioactif : D (nm) empilement, N
di (nm)
Dao
0Mt
2,60
3,5
0,80.05
1,250.05
11
8
0,8
0,9
Rayon du
disque R
(nm)
195
164
Chaque feuillet silicat est donc recouvert sur chacune de ses faces basales, par une couche de
tensioactif de 1,3 nm pour OMt et de 0,8 nm pour Dao. Lespace occup par le tensioactif entre
deux feuillets est donc de 2,6 nm (OMt) et de 1,6 nm (Dao).
Le nombre moyen de feuillets empils <N> est un peu plus grand pour Dao mais d tant un peu
plus faible, les deux argiles ont peu prs la mme paisseur dempil ement Lc=<N>.d(001).
Les mulsions tudies comportent cinq composs rpartis en quatre phases : le gazole, leau, le
feuillet alumino-silicat, le tensioactif adsorb sur le feuillet et les agents mulsifiants ajouts en
excs pour stabiliser lmulsion, dissous dans le gazole. Dans une macromulsion, comme celle
qui est tudie, les gouttelettes deau peuvent tre assimiles un ensemble de sphres,
distribues en taille.
Page : 155

Cependant les mesures de granulomtrie laser (Chapitre III) ont montr quelles ont des
dimensions bien suprieures la plus grande dimension accessible lexprience de DPAN et
que donc la taille et la distribution des gouttelettes deau dans lmulsion ne sont pas accessibles
par cette technique. Comme le montre le tableau IV.10 rassemblant les valeurs de N , le
contraste neutronique N = ( N (gazole) - N (eau )) est pratiquement nul, ce qui permet de
ngliger leffet du contraste eau-gazole mme aux plus petits angles (plus petites valeurs de q,
donc plus grandes distances).
De mme, si lon considre la prsence dun agent mulsifiant linterface gazole -eau, la diffusion
des gouttelettes deau devient assimilable la diffusion dun ensemble de sphres possdant une
structure cur-coquille, leau reprsentant le cur et le tensioactif, la coquille. Dans ce cas, si
lchelle reste insuffisante pour observer lensemble de la sphre, lpaisseur de la coquille, bien
infrieure au diamtre des gouttelettes, pourrait diffuser dans le domaine de tailles accessible
lexprience. La masse volumique de la phase forme par les mulsifiants (Dp + Ds) linterface
gazole-eau est inconnue, la longueur de diffusion neutronique N de cette phase ne peut donc pas
tre calcule. Elle est, de plus, difficilement mesurable exprimentalement en utilisant la technique
de variation de contraste puisque le domaine dchelle nest pas adapt.
Tableau IV.10 : Analyse lmentaire, masse volumique et densit de longueur de diffusion N
des diffrentes phases contenues dans les mulsions
Produit
Analyse lmentaire (% massique)
Masse
volumique
(1010cm-2)
(g/cm3)
Gazole
%C=82.9, %N=0.4, %H=13.7
0.832
-0.525
SDBA
%C=76.5, %N=3.3, %H=11.8, %Cl=8.4
0.99
0.158
Tensioactif dans Dao*
%C=79.9, %N=9.1,%, S=0.5,%H=11.1
0.9
0.45
%H=11.1, %O=88.9
-0.56
Feuillet de
%Si=30.64, %Al=12.2, %Fe=2.5,
montmorillonite
%Mg=1.27, %O=52.82, %H=0.55
Eau
obtenu partir de la perte de masse de largile Dao aprs calcination
La diffusion dune mulsion non stabilise par un mulsifiant (mulsion eau/huile + Dao 3%) est
trs proche de la diffusion de lmulsi on complte, de mme la diffusion du gazole seul et celle du
gazole contenant lagent mulsifiant ne prsentent pas de diffrence significative ( Figure IV.10).
En conclusion, nous pouvons dduire que, dans le domaine tudi, la diffusion est insensible la
prsence des gouttelettes deau et la prsence de lagent mulsifiant, que celui -ci soit localis
autour des gouttelettes ou bien rparti en excs dans le gazole.
La courbe de diffusion de lmulsion traduit donc principalement la structure et la dis tribution des
feuillets dargile dans le gazole. Les courbes de diffusion obtenues sur les poudres et sur les
mulsions sont rassembles sur la figure IV.10.
Page : 156

Le gazole avec ou sans surfactant prsente un fond de diffusion plat et de niveau lev compte
tenu respectivement de labsence de structuration lchelle tudie et de limportante diffusion
incohrente des atomes dhydrogne prsents en forte teneur (%H atomique= 66%). La
comparaison entre les courbes des argiles organophiles (Dao) et (OMt) avec celles des diffrentes
mulsions montre que le fond de diffusion plat du gazole prdomine sur les courbes de diffusion
des mulsions pour q>0.4nm-1. De ce fait, la diffusion relative la prsence de largile organophile
nest sensible quen dessous de 0.4nm-1 soit des chelles dobservation telles que D >8 nm.
La plus grande dimension de particules, accessible par lexprience est denviron 75 nm (qmin =
0.04nm-1). Les courbes DPAN montrent que la plus grande dimension de la particule dpasse les
limites de lexprience, car lintensit natteint pas une valeur constante aux plus petites valeurs de
q. En effet, les argiles sont composes de particules fort degr danisomtrie.
IV.10
Le traitement des courbes intervient donc aprs avoir soustrait des spectre s la contribution du
gazole (Figure IV.10). Cependant, lmulsion contenant 0,3g dargile Dao pour 100 mL na pas t
traite car la diffusion de largile est trop faible vis --vis de la diffusion incohrente du gazole,
rendant imprcise la courbe aprs soustraction.
Les courbes des deux argiles dcroissent dabord en q -3,3 pour 0,03 < q < 0,5 nm-1 avant que les
oscillations correspondant lorganisation priodique des feuillets ne soient visibles aux plus
grandes valeurs de q. La dcroissance en q -3,3 peut tre attribue au contraste pore -particule.
Dans ce cas, une dcroissance en q -4 caractrisant une interface lisse avec transition franche de
la densit neutronique linterface n 'est donc pas observe. Cela peut tre d ladsorption du
tensioactif la surface du feuillet qui attnue le contraste interfacial.
Les fluctuations de densits neutroniques 1 dimension, telles que celles observes lintrieur
des empilements peuvent aussi gnrer une diffusion qui varie en q -2.
Si celles-ci se manifestent une chelle o linterface pore-particule diffuse en q -4, alors des lois
de diffusion en q - avec 4<< 3, comme celles obtenues sur les argiles, peuvent tre observes.
Cela est dautant plus vraisemblable que lpaisseur des empilements est fa ible vis--vis des
valeurs de fluctuations (d).
Page : 157

Aux grandes valeurs de q, la DPAN est sensible aux corrlations interfoliaires mais les rflexions
(00l) sont moins intenses que celles obtenues avec les rayons X car le contraste neutronique entre
les feuillets alumino-silicats et le tensioactif est environ 10 fois plus faible quavec les rayons X.
De plus, les argiles organophiles contiennent de lhydrogne dont la forte longueur de diffusion
incohrente a pour effet dattnuer encore lintensit des r flexions aux neutrons. En DPAN,
lajustement du modle de diffusion de disques structure cur -couche (modle dvelopp en
Annexe IV) est obtenu pour les paramtres du tableau IV.11.
Ceux-ci sont heureusement proches des valeurs obtenues partir des RX (Tableau IV.12).
Comme les courbes DPAN sont exprimes lchelle absolue, (N), la densit de longueur de
diffusion peut en principe tre obtenue pour chaque phase. Les rsultats du tableau IV.11
montrent que lincertitude sur ces valeurs est trs grand e compare lincertitude mesure sur les
paramtres structuraux. La valeur du rayon de la plaquette, R, correspond la plus petite valeur
de R possible; des valeurs plus faibles deviendraient accessibles lexprience et lintensit
tendrait de ce fait vers une constante vers les plus petits q, ce qui nest pas observ.
Sur les courbes de diffusion des mulsions ( Figure IV.11), les modulations visibles sur les courbes
des argiles en poudre ont disparu mais un paulement plus large est obtenu pour des v aleurs de q
plus faibles q 1nm-1. La dcroissance en q -3,3 observe sur les argiles en poudre a volu vers
une dcroissance en q -2 pour les mulsions, attestant alors de la diffusion de particules en forme
de plaquette cest--dire dpaisseur trs faible par rapport au diamtre. La dispersion des
particules dans le gazole peut expliquer cette volution des courbes.
Concernant la modlisation, afin de limiter le nombre des paramtres variables, lpaisseur du
feuillet silicat a t fixe 1nm et la densit de longueur de diffusion neutronique N(g) du gazole
a t fixe aprs calcul. Par ailleurs, pour tenir compte de laccroissement de lespace interfoliaire
en raison de linsertion de molcule du gazole, la densit des longueurs de diffusion N associe
lespace interfoliaire N(d) correspond la densit moyenne dune phase qui contiendrait la fois
du tensioactif et du gazole.
Les rsultats (Tableau IV.12) montrent que quelle que soit largile, les mulsions contiennent
principalement une dispersion de feuillets isols et couverts dune paisseur de 3nm de tensioactif.
La viscosit de lmulsion contenant largile Dao est suprieure celle contenant la mme quantit
dargile OMt (respectivement argile 3 et argile 2 sur la figure IV.8). Ainsi les diffrences
structurales observes sur les argiles organophiles ne semblent pas jouer un rle sur ltat de
dispersion des argiles dans lmulsion.
Il est alors possible que ce soit la diffrence de degr danisomtrie des feuillets (extension
latrale) qui soit responsable des diffrences de viscosit de ces deux mulsions.
Page : 158

Tableau IV.11 : Paramtres structuraux obtenus partir de la modlisation des courbes DPAN
Paramtres dajustement
10
-2
N (feuillet) (10 cm )
N tensioactif (1010 cm-2)
N gazole (1010 cm-2)
R : Rayon du disque (nm)
D : Epaisseur du tensioactif (nm)
<N> Nombre moyen de feuillets empils
di : Distance interfoliaire (nm)
d : Dviation standard (nm)
Bruit de fond
Dao
OMt
1,7 << 16
-10 << 4
-9 << 6
4,43
2,92
1,92
162
1
9,5
3,0
0,749
0,05
1962
0,790.01
13,40.1
2,580.01
0,970.01
0,3430,003
V.11:
Tableau IV.12 : Paramtres structuraux obtenus partir de la modlisation des courbes DPAN
des mulsions 3% dargile/100 mL
3%Dao
3% OMt
-0.5
-0.5
95.61
90.10.6
2.90.1
3.00.1
Contraintes
paisseur du feuillet silicat (nm)
10
-2
N solvant (10 cm )
Paramtres dajustement
Rayon du disque, R (nm)
Epaisseur du tensioactif, D (nm)
Nombre moyen de couches par empilement, <N> 1.210.02 1.270.03

Espace interfoliaire, d i (nm)
6.80.1
7.00.1
Dviation standard, (d) (nm)
2.00.1
2.00.2
N feuillet silicat (1010 cm-2)
4.72
3.95
N (TA+solvant) (1010 cm-2)
-0.46
-0.50
Page : 159

En conclusion, il est possible que lexfoliation quasi -totale des feuillets dargile organophile
conduise plusieurs consquences, i) une augmentation de leffet viscosifiant, ii) une
augmentation de la surface spcifique et par consquent de la ractivit et un endommagemnt iii)
soit par la formation dun film impermable sur la paroi, soit par invasion des particu les dans les
pores de la roche.
IV.5 Endommagement par les fluides WBM

En raison des problmes causs par les fluides base deau, une premire srie
dexpriences a t ralise avec lutilisation dchantillons permables et relativement
homognes (grs de Berea). Ces chantillons de grs sont caractriss par la prsence de quartz
qui est llment le plus abondant avec un pourcentage moyen de 66,17 % (Tableau IV.13).
Le ciment est carbonat (calcite et sidrite, FeCO 3) et peu argileux localement. On constate
galement la prsence de feldspath en faible pourcentage. Ces grs prsentent une trs bonne
porosit de type intergranulaire interconnecte. Ils sont trs poreux ciment rare reprsent par
quelques plages de calcite et dargile. Les grs uti liss prsentent une grande permabilit l'air
de l'ordre de 900 mD (Tableau IV.13) avec une porosit de 20%. Ils constituent donc un milieu
poreux important trs susceptible de colmatage (endommagement) par invasion du filtrat du fluide
utilis. Les rsultats des tests montrent des volumes de filtrats cumuls de l 'ordre de 2 25mL de
liquide ; cela dpend bien sr des fluides tests. Les plus grands volumes ont t obtenus dans
les solutions de bentonite faible concentration (3g/L), alors que les solutions de bentonite +
polymre ont donn des volumes moins importants (Tableau IV.13).
Pour les solutions polymre + bentonite, le pourcentage de colmatage moyen est de l'ordre de
70%. De plus, on remarque que les particules dargile sont arrtes trs ra pidement lors de la
filtration, surtout dans des chantillons assez permables (Grs de Berea), alors quon observe
une filtration slective des polymres qui peuvent pntrer beaucoup plus profondment dans la
roche.
Ces rsultats ont t aussi observs dans le chapitre II o les solutions de polymres (cas du
PHPA) ont mme pu traverser le filtre (pastille). Certainement, cela est troitement li la nature,
aux dimensions, la viscosit et la charge du polymre en solution. Le polymre forme ainsi u n
film sur lchantillon de roche et empche lcoulement du fluide.
Sharma (1985) et Cuiec (1987) ont montr que les fluides base d'eau (WBM) n'affectent pas la
mouillabilit du rservoir mais rduisent drastiquement la permabilit de la roche. Ceci e st d
l'influence de la structure chimique des diffrents polymres qui tendent s'adsorber sur les
composs hydrophiles de la roche rservoir. L'endommagement par invasion du fluide dans la
formation augmente la saturation en eau dans la roche. Cet eff et est plus important si les additifs
du fluide ne sont pas retenus dans le cake mais envahissent profondment le rservoir (Argillier
et al., 1999 ; Sharma, 1985 ; Snchez et al., 2004 ; Audibert et Dalmazzone, 2006).
Page : 160

Lanalyse des mcanismes dendommagement des fluides de forage (WBM ou OBM) montre que
les fluides de forage base deau rduisent la permabilit par un effet daccumulation des additifs
(adsorption des polymres, invasion des solides : blocage des pores, ou invasion du filtrat :
changement de saturation en eau de la roche rservoir), alors que pour les systmes base
dhuile, leffet des additifs sur la mouillabilit est plus prononc.
Un changement de mouillabilit peut affecter la permabilit (OBM), tandis que la rduction de la
permabilit nimplique pas obligatoirement un changement de mouillabilit (WBM).
Tableau IV.13 : Rsultats des tests de dplacements avec des fluides base d'eau (WBM)
Ech.
Kair
(mD)
(%)
Epaisseur
du cake
(mm)
Filtrat
cumul
(mL)
Systme
C (%)
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
G.B
R.R
924
941
930
945
938
924
941
964
955
964
1279
1000
1131
12
23,86
21,59
21,42
22,38
24,68
22,22
22,77
23,98
25,01
24,20
17,52
16,09
7,88
8,46
4
3
2,5
1
1
1
2
1,5
1
1
2
1,5
1,5
2
24,5
15
8
5
5
5,5
6,5
7,5
4,5
3,5
0,7
5
12
25
3g/L bentonite
30g/L bentonite
60g/L bentonite
30g/L bent.+ 1g/L XCD
30g/L bent.+1.5g/L XCD
30g/L bent.+ 2.5g/L XCD
30g/L bent.+3g/L XCD
30g/L bent.+ 3.5g/L XCD
Boue leau au PHPA
Boue leau au Silicate
Boue leau au Glycol
Boue au PHPA avec KCl
75
76,1
75
35,5
85,7
76,5
37,9
R.R
13
10,59
1,5
30
Boue au PHPA sans KCl
62,5
IV.6 Modlisation de l'endommagement

IV.6.1 Problmes de production au niveau du champ de Hassi Messaou d
Durant plus de 50 ans d'activit, le champ de Hassi Messaoud a t largement tudi au niveau
national ou international. Cependant, les problmes rencontrs, lis la mosaque gologique et
l'htrognit des formations traverses, sont encore dact ualit. Lanalyse rcente de ltat des
puits confirme limportance de ces problmes. Dans lannexe IV on donne quelques gnralits
sur les mcanismes dendommagement au niveau du champ de HMD et les solutions proposes.
Sur plus de 1200 puits dj fors, et sur la base de prs de 700 puits producteurs dhuile, 15% des
puits sont temporairement larrt. Mais une reprise russie des puits est souvent enregistre
dans les zones de bonnes qualits du rservoir telles que les zones 3 (OMN#25), 4 (OMN#88 et
OMJ#702b) et 20a (MD#508, MD#443 et MDZ#491).
Page : 161
Jusqu' fin 2007 et sur plus de 200 puits fors horizontalement et prs de 200 puits en short
radius, plus de 40 puits sont ferms et une vingtaine nont jamais produit d 'hydrocarbures, suite
au rapide dclin de production des puits horizontaux au cours du temps. En plus du cot lev de
forage des puits horizontaux, leur taux de participation la production globale est proche de 20%
contre 70% pour les puits verticaux. La dcision de remplacer les puits verticaux par des
horizontaux reste cependant un sujet dactualit.
Lintrt que nous portons aux puits horizontaux est motiv par les nombreux problmes
constats. Une augmentation de la rcupration demande un dveloppement plus important du
champ et donc une connaissance plus approfondie de la structure et des caractristiques des
diffrentes rgions du gisement. Malgr l'abondance des donnes de carottes, de tests et de
performances, les mthodes utilises n'ont pas permis d'obtenir une description co hrente du
gisement.
Dans lespoir d'apporter de meilleures explications ce phnomne, un grand effort a t entrepris
pour la caractrisation et la modlisation du rservoir :
- Les mthodes gostatistiques permettront de mieux dcider de la localisation des futures
implantations des puits, et de mieux comprendre les phnomnes de balayage des fluides
injects (Lebcir et Mas, 1998),
- Tiab et Engler (1996) recommandent gnralement le choix des puits dvis sur le champ de
HMD. Cependant, cette option n'est pas intressante pour le cas des multicouches
(Azzouguen et al., 2000),
- La transformation des puits verticaux en "medium" et "short" permet de connecter les zones de
faibles et de bonnes proprits ptrophysiques et daffiner le modle gologique par
lintgration de la distribution des permabilits,
- La modlisation des fractures sur la base des informations de carottes et dimagerie permet
didentifier et de localiser plusieurs types de linaments barrires, conductifs et "neuters"
(Murat et al., 2004),
- Lexploitation adquate des donnes des mthodes dites dintelligence artificielle comme les
rseaux de neurones pourrait donner des rsultats encourageants et combler les imperfections
et les carts entre les mesures des tests de production ( Braham Chaouch, 2006)
En rsum, on peut dire que compte tenu de ltendue du gisement et en raison du caractre
gologique complexe du champ de HMD, de lhtrognit du rservoir, du nombre
dvnements gologiques non encore rpertoris, de la grande variabilit des valeurs de
permabilit et des imprgnations dhydrocarbures dans les puits, la modlisation parfaite du
rservoir du champ de Hassi Messaoud nest actuellement toujours pas acheve.
IV.6.2 Filtration et modlisation de l'endommagement
Outre le nombre important de travaux de caractrisation et de modlisation du rservoir et
des tudes relatives lexploitation et la modlisation des essais aux puits, les travaux de
colmatage sont rests souvent tributaires des essais classiques de filtrati on statique et dynamique
pour lvaluation de lendommagement par les fluides de forage (tudes au cas par cas).
Page : 162

Ces essais sont largement influencs par les conditions opratoires voques prcdemment .
Ainsi, malgr une htrognit importante de la g ologie de la roche rservoir et la complexit
des fluides utiliss, une prvision de lendommagement sera faite pour analyser les problmes de
chute de production par un travail de modlisation. Parn-anurak et Engler (2005) ont simul la
filtration des WBM pour prvoir lendommagement dans le cas des puits horizontaux. Le modle
utilis suppose l'utilisation d'une seule phase liquide, un flux du filtrat radial, un dbit de circulation
constant, des conditions isothermes, un dplacement immiscible, des press ions hydrostatiques
(dues la colonne de boue) et celles du rservoir, constantes, une absence d'invasion de
particules solides et pas de changement du rapport porosit/permabilit dans la zone envahie.
Ce modle suppose aussi une invasion par le fluide de forage seulement.
La prvision de lendommagement par modlisation dans notre travail, porte sur lanalyse des
rsultats exprimentaux et lintgration des donnes de chantier. Le suivi de la formation du cake,
de linvasion du filtrat et le calcul du "Skin" seront les paramtres essentiels dvaluation de
lendommagement.
Le facteur skin est un paramtre sans dimension qui traduit la diffrence de perte de charge
existant aux abords du puits, entre le rservoir et le puits. Les quations mathmatiques utilises
pour l'estimation des paramtres ncessaires l'application du modle seront prsentes. Le
dveloppement du modle ainsi que les donnes et programme utiliss seront dtaills en
Annexe IV.
Durant le forage, linfiltration est cause principalement par la circulation du fluide. L'paisseur du
cake dpend de la diffrence entre sa vitesse de dpt et sa vitesse d'rosion sous leffet de la
circulation du fluide la surface du cake. Un schma reprsentatif de lcoulement et de la
formation dun cake dans un forage horizontal est prsent ( Figure IV.12).
Rservoi r
rw
re
rc
dr
Xc(t)
Zone envahie (re)

Cake
Figure IV.12 : Schma reprsentatif de lcoulement et de la formation dun cake
dans un forage horizontal
La masse des particules solides dposes dans le cake m c est dtermine par:
mc A.xc (1 c ) c
(IV.2)
Le modle de filtration est bas sur lhypothse d'un coulement radial uniforme. Le dbit de
filtration reprsente laptitude dcoulement travers le filtre cake et la formation. Lpaisseur du
filtre cake est donne par lquation du bilan de matire entre le dpt du cake et lrosion.
Page : 163

La formation du cake (quation IV.3) est lie au volume du fluide, qui est fonction du gradient de
pression travers la couche du cake et de la permabilit de la formation.
Vitesse de dpt (d c)-Vitesse drosion (e c)
(IV.3)
La vitesse de dpt est proportionnelle la masse des solides dans le fluide de forage
d c = A(uin.Csolid-ktt)
(IV.4)
o A = aire de la section, C solid = Cmud - Cf ; uin = vitesse initiale de filtration

et k : coefficient de cisaillement.
Le dbit drosion est li la rsistance au cisaillement dans le filtre cake :
ec k . A
(IV.5)
La vitesse de formation du cake est alors soit gale :
dmc
Auin .C solid k . A
dt
(IV.6)
soit d'aprs lquation IV.2, gale :
dmc
dx
A c (1 c ). c
dt
dt
(IV.7)
La combinaison des quations (IV.6) et (IV.7) donne la vitesse initiale de filtration la surface du
rservoir :
uin
qin
2.rc .h
(IV.8)
o rc est le rayon du puits aprs formation du filtre cake (distance entre le centre du puits et la
surface du cake form).
Lpaisseur du cake est fonction du temps et peut tre exprime par :
X C (t ) rw rc (t )
or linstant t = 0, xc(0) = 0
(IV.9)
La gnration du filtre cake dpend de la vitesse de filtration et lapplication de lquation de Darcy

donne le gradient de pression pour lcoulement radial :
P w Pe =
1
2
re
)
rw
hK
q 0 ln(
avec q 0 dbit initial de filtration
(IV.10)
Civan et Engler (1994) donnent une expression de la concentration du filtrat en fonction du

coefficient de dispersion, D d, exprim par la relation de Donaldson et Chernoglazov (1987) :
Page : 164
D d = De+Dm
(IV.11)
avec De: coefficient de dispersion-convection et Dm: coefficient de diffusion molculaire.

La diffusion molculaire peut tre nglige dev ant le terme de convection qui est significatif durant
la filtration du fluide. Perkins et Johnson (1963) et Baker (1997) ont tabli une relation
exponentielle entre D et u, la vitesse du fluide :
D = f.u g
(IV.12)
Les valeurs moyennes des paramtres empiriques f et g sont respectivement de 1,25 et de 51,7
(Poulin, 1985).
Daprs Fisher et al. (2000), la vitesse de filtration du fluide diminue initialement et commence
se stabiliser lorsque lpaisseur du cake atteint un tat stationnaire. Ces auteurs intgrent la notion
de mouillabilit de la roche et dfinissent les permabilits relatives un fluide mouillant ou non
mouillant. La distribution de la concentration du filtrat dans la zone envahie donne un ordre de
grandeur de la saturation en eau dans cette zone, ce qui veut dire que linvasion du filtrat va
augmenter la saturation en eau dans la zone envahie, ce qui va diminuer la permabilit relative
de la phase dplace. Ce genre de problmes va causer une svre perte de la production du
rservoir.
Le changement de la saturation en eau est donc fonction de la concentration du filtrat dans la
formation, laquelle est lie la saturation en eau irrductible et la saturation en huile rsiduelle.
S mud(r) = Cf( r) (Sw,max Sw,min) + Sw,min
(IV.13)
Le degr de rduction de la permabilit reflte le mode de diminution de la permabilit r elative

dans la zone envahie. La fonction modifie par Brooks et Corey (1994) est applique au calcul de
la relation entre la saturation en filtrat et la permabilit relative.
Pour lhuile :
K ro
1 S mud S or
K ro ,max
1 S wi S or
K rw
1 S wi S o
K rw,max
1 S wi S or
no
(IV.14)
Pour leau :
nw
(IV.15)
La valeur moyenne de la permabilit dans la zone rservoir est calcule comme suit :
Kd
d ,1
rw K d ,1 rd , 2 rd ,1 K d , 2 .............. rd rd ,n K d ,n
rd rw
(IV.16)
A la fin le facteur skin (d'endommagement) est estim par la formule suivante :

Page : 165
K eff
K d ,eff
r
r
ln d ln d
rw
rw
(IV.17)
Pour chaque fluide, la permabilit effective est gale la permabilit absolue multiplie par la
permabilit relative du fluide. Les figures IV.13 et IV.14 donnent les variations de l'paisseur du
cake, du dbit d'coulement et de la concentration en filtrat en fonction du temps dans les cas de
filtration statique et dynamique. Le programme correspo ndant et les valeurs des donnes utilises
sont reports dans lAnnexe IV.
Filtration statique
Les courbes de formation du cake (Figure IV.16a) montrent une augmentation de
l'paisseur du cake en fonction du temps avec une tendance vers la stabilit. Cet te tendance a t
aussi observ par plusieurs auteurs (Jiao et Sharma, 1994 ; Civan, 1998 ; Fisher et al., 2000).
Les valeurs obtenues montrent qu'initialement la vitesse de formation du cake est plus importante
(dpt dominant, cas statique). Aprs un tem ps t, l'accumulation des solides se ralentit sous l'effet
du dpt global des particules et de la rduction de l'invasion de la boue.
(a)
(b)
Figure IV.13 : Variations de l'paisseur du cake en fonction du temps pour (a) diffrentes
viscosits du fluide de forage et (b) diffrentes permabilits (Filtration statique)
La comparaison des valeurs obtenues pour diffrents cas de permabilit montre une
augmentation de l'paisseur du cake avec la permabilit (Figure IV.13b). Pour de fortes
permabilits o l'invasion des roches est plus facile, le cake se forme plus rapidement que pour
des permabilits plus faibles.
Une diminution de l'invasion avec l'augmentation de la viscosit ( Figure IV.13a) est aussi
observe. Surtout pour les roches peu permables, l'paisseur du cake est plus importante pour
de faibles viscosits.
Page : 166

Filtration dynamique
Pour les diffrentes permabilits tudies (10, 20 ou 30 mD), on remarque que la vitesse
de formation du cake est la mme (Figure IV.14b). Une paisseur de cake de 1cm est observe
aprs 30 secondes. Pour une viscosit de 30cP et une permabilit de 1mD, l'paisseur du cake
augmente continuellement (Figure IV.15a).
Cependant, le dbit de filtration diminue rapidement et se stabilise vers une faible valeur ( Figure
IV.14a). Dans le cas dynamique, la variation de la permabilit ne semble pas avoir effet sur la
variation du cake, on note la mme allure ( Figure IV.14b). Alors qu'une variation de l'ro sion influe
normment sur l'augmentation du cake ( Figure IV.15a), la concentration du filtrat chute
rapidement, ce qui explique la limite d'invasion du filtrat.
11 cP
(a)
(b)
Figure IV.14 : Variations (a) du dbit d'coulement en fonction du temps pour diff rentes
viscosits (Filtration statique) et (b) de l'paisseur du cake en fonction du temps pour diffrentes
permabilits (Filtration dynamique)
(a)
(b)
Figure IV.15 : Variations (a) de l'paisseur du cake en fonction du temps pour diffrentes valeurs
de cisaillement et (b) de la concentration en filtrat en fonction du rayon d'invasion
[cas de filtration dynamique, Viscosit = 30 cP et K =1 mD]
Page : 167

Le "skin effect"
Les tableaux IV.14 et IV.15 regroupent les variations du facteur skin pour diffrentes
valeurs de rayon d'invasion. La perte de charge importante aux abords du puits se traduit en terme
de "skin effect" mis en vidence notamment par des mesures de DST (Drill Steam Tool) faisant
apparatre un effet de "wellbore storage" (quantit de stockage du puits) trs prononc. L'ordre de
grandeur du skin peut tre de +5 +100. Un skin suprieur 100 donne une information sur un
puits compltement endommag. Il est rappeler que gnralement, un skin de 7 9 correspond
une rduction de moiti du dbit; inversement, un skin de 3,5 4,5, suite une stimulation, se
traduit par exemple, par une multiplication par deux du dbit.
Tableau IV.14 Valeurs du skin pour la filtration statique
rw=1 40 cm (viscosit = 30 cP et K =1 mD)
rw = 1 cm
-19.33
2
-69.33
3
-121.94
4
-449.44
5
266.74
6
102.85
7
63.71
8
46.15
9
36.17
10
29.75
11
25.26
12
21.95
13
19.40
14
17.39
15
15.75
16
14.39
17
13.25
18
12.28
19
11.44
20
10.71
21
10.07
22
9.49
23
8.98
24
8.53
25
8.11
26
7.74
27
7.39
28
7.08
29
6.79
30
6.53
31
6.28
32
6.06
33
5.85
34
5.65
35
5.46
36
5.29
37
5.13
38
4.97
39
4.83
rw= cm
4.69
Les valeurs de skin obtenues dans ces tableaux, pour les ca s statique et dynamique, sont
positives respectivement partir du 5me et du 7me cm. Les skins ngatifs pour les faibles
distances, peuvent tre expliqus par la faible altration des caractristiques de la roche par le
fluide (l'invasion est faible et ngligeable). Alors que lorsque l'invasion progresse, de plus faibles
valeurs de skin sont obtenues, pour les distances loignes des abords du puits. Ceci confirme un
changement de saturation et de concentration de la boue par rapport aux premiers centimt res
((Khodja et al., 2007a).
Tableau IV.15 : Valeurs du Skin pour la filtration dynamique
rw = 1 40 cm (viscosit = 30 cP et K =1 mD)
rw = 1 cm
-14,64
2
-39,26
3
-50,15
4
-69,90
5
-116,85
6*
-370,88
7*
304,57
8
106,56
9
64,06
10
45,53
11
35,14
12
28,51
13
23,89
14
20,51
15
17,91
16
15,86
17
14,19
18
12,82
19
11,67
20
10,68
21
9,83
22
9,09
23
8,44
24
7,86
25
7,35
26
6,89
27
6,47
28
6,09
29
5,75
30
5,43
31
5,15
32
4,88
33
4,63
34
4,40
35
4,19
36
3,99
37
3,81
38
3,63
39
3,47
rw= 40 cm
3,32
Page : 168

IV.7 Discussion et synthse
Les rsultats des tests dendommagement sur roche rservoir ont rvl des pourcentages
de colmatage assez variables. La dispersion des valeurs obtenues montre les difficults
d'exploitation des rsultats en terme de choix du meill eur systme.
La ralisation des essais de dplacement des additifs pris individuellement a permis de
comprendre les mcanismes mis en jeu et le rle de chaque additif. Ltude de la prsence des
mulsifiants, largement traite dans la littrature, montre clairement linfluence de la composition,
du mlange, et des caractristiques de la formulation du fluide sur le mode dendommagement.
Lanalyse des structures formes (mulsion-argile organophile) met laccent sur lapport des
argiles organophiles dune part sur la stabilit de lmulsion et sur la rhologie du fluide de forage
(OBM), et dautre part sur les consquences du point de vue de lendommagement que ce soit par
bouchage ou par effet sur la mouillabilit de la roche rservoir.
Ltude a aussi montr linfluence dautres facteurs sur lendommagement, tels que les conditions
opratoires et les caractristiques de la roche. Dans lobjectif danalyser ces phnomnes assez
complexes et dtudier linfluence des fluides de forage sur le colmatage de l a roche rservoir, un
travail de modlisation tait ncessaire. A ce sujet et selon le modle adopt le cas des puits
horizontaux a t considr. Notre intrt pour les puits horizontaux est motiv par les problmes
normes constats.
Le skin mcanique, d aux fluides de forage et de compltion, est trs frquent sur les puits de
Hassi Messaoud. Il est drastique, quand nous sommes surtout en prsence de fractures et de
fissures. Nous le constatons pendant la pha se de forage qui traverse la formation du rservoir
avec des pertes de boue considrables (jusqu des centaines de m 3) qui colmatent les fractures
et les fissures. Ce phnomne est encore plus aggrav si nous traversons une faille majeure.
Williams (1940) et Prokop (1952) ont montr que durant la filtration dynamique, le dbit du fluide
qui sapproche dune valeur constante est d lquilibre entre les forces de filtration et les forces
hydrodynamiques (circulation du fluide qui tend roder le cake).
En comparaison avec les tendances obtenues avec le modle appliqu, Jiao et Sharma (1994) et
Civan (1998) ont observ le mme rsultat pour la filtration d'une suspension de bentonite. Selon
leurs prvisions, Jiao et Sharma (1994) ont obtenus une paisseur de 1,7 mm qui se stabilise
aprs 400 min, alors que Civan (1998) obtient une paisseur de 1,9 mm au bout de 600 min avec
une allure toujours ascendante. Bilardo et al. (1996) ont estim pour un fluide WBM que le temps
ncessaire pour atteindre un tat st ationnaire est de 15 h. Fisher et al. (2000) ont obtenu la mme
allure pour la vitesse de filtration du fluide qui diminue puis commence se stabiliser lorsque
l'paisseur du cake s'approche d'une valeur constante. Lintervalle de variation de l'paisseur du
cake est de 2,5 3,5 mm et se stabilise au bout de 2000 s.
En plus de l'aspect d'invasion, d'accumulation des solides et de formation du cake, un facteur
dinteraction peut tre considr. La raction du filtrat avec les argiles de la formation rserv oir,
surtout pour le cas des WBM, cause un gonflement et une migration des fines particules bouchant
les pores, ce qui rduit aussi la permabilit (Keelan et Koepf, 1977).
Page : 169

De mme, la diminution du pH et laugmentation de la force ionique peuvent rduire la permabilit
trs rapidement (Baghdlkan et al., 1989). Ces derniers paramtres ne sont pas considrs par ce
modle, cependant aussi bien les figures prsentes que des rsultats d'autres travaux confirment
le rle des solides, des caractristiques rhologiques du fluide et de la permabilit de la roche sur
l'endommagement. L'analyse des mesures de DST montre souvent des rsultats diffrents et
difficiles exploiter. Une premire analyse des gammes de skins obtenus pour une dizaine de
puits peut laisser supposer un effet d'accumulation de l'endommagement en fonction du temps (sil
ny a pas de traitements).
Cette hypothse est explique par les bonnes valeurs de skin souvent observs juste aprs forage
(Cas du puits OMLZ#173 : une pression de gisement de 477 kgf/cm2 avec un skin de + 0,15 et le
puits OMJ#24 : une pression de gisement de 470 kgf/cm2 avec un skin de - 0,71). L'analyse des
valeurs de skin dans le temps montre une augmentation importante.
Pour le cas des puits de HMD, l'effet des fi ssures peut souvent amliorer la production. En fonction
du vieillissement, d'autres problmes peuvent surgir, entre autres les problmes de migration des
fines observes au niveau de la totalit des zones du champ, qui sont lis :
- la prsence en particulier de la kaolinite et de l'illite au niveau du rservoir,
- un changement du rgime de production sous l'effet de la chute de pression en fonction du
temps,
- aux diffrentes oprations de stimulation ralises,
- aux effets des oprations d'injectio n d'eau et de gaz sur le champ.
Il est vident quil faut prendre en considration que l'opration de compltion du puits peut dans
certains cas stimuler le rservoir par le dveloppement et la propagation de fissures. Cependant,
cette opration peut d'une part induire une amlioration de la permabilit, et d'autre part faciliter
l'invasion du fluide de forage et par consquent contribuer lendommagement.
En fonction de la pression de gisement (faible ou leve), des conditions de forage ("over -" ou
"underbalance"), des caractristiques du rservoir (porosit, permabilit, dimension des pores) et
des caractristiques du fluide de forage (densit, viscosit, nature des additifs, teneur et dimension
des solides) on peut se retrouver avec un endommageme nt (skin positif) ou une stimulation (skin
ngatif).
Du point de vue fluide de forage, la dtermination de la distribution des familles des pores permet
l'optimisation de la dimension des solides afin de rduire l'endommagement du rservoir. Mais en
raison des problmes signals au sujet de l'htrognit du rservoir, il serait difficile de
slectionner des dimensions de solides convenables pour tous les niveaux du rservoir.
Cependant d'autres explications existent dont les principales sont lies aux p roblmes de
bouchage et dboulement de la formation, suite une grande exposition du rservoir aux fluides.
Demir (1995) a montr que la prcipitation des minraux peut causer un endommagement lorsque
la temprature, la pression, la composition chimique , le pH et la force ionique varient durant le
processus d'exploitation.
Page : 170

Il a utilis la composition chimique de leau de gisement et des minraux du rservoir pour
interprter la gologie, dterminer les proprits (porosit, permabilit, saturation en e au) et
estimer le potentiel de lendommagement du rservoir.
Frick et Economides (1993) ont montr que lendommagement autour du puits est fonction de
lanisotropie et de la dure de forage (dure de contact'). Sur le champ de Hassi Messaoud, il a
t montr que le skin nest pas le seul responsable du dclin du potentiel des puits horizontaux;
leffet de linstabilit du trou et la chute de pression de gisement ont aussi un rle trs important
(Hellali et Boublal, 2004).
L'exploitant doit donc faire face une quation complexe : l'analyse des tests chantier, l'valuation
de l'endommagement au niveau du laboratoire, le suivi de l'historique de production et
l'actualisation du modle gologique (suite l'intgration de nouvelles donnes) ne lui permette nt
pas d'affiner son analyse pour expliquer les phnomnes de chute de production. La dcision
d'aborder la modlisation ncessite d'intgrer de plus en plus de considrations et de donnes
acquises ou supposes relles. Cependant, sa complexit peut encor e rendre difficile l'exploitation
des rsultats.
Notre dmarche assez simpliste vise apprhender l'influence des caractristiques du fluide sur
l'endommagement, ceci afin de dceler les facteurs essentiels contribuant ces phnomnes.
Une premire analyse montre que le choix des additifs du fluide contribue la rduction de
l'endommagement. En terme de modlisation, u ne seconde tape consiste faire intervenir
d'autres facteurs jugs importants dans le but de pondrer leur influence. En perspective et vu les
rsultats dj obtenus sur le plan gologique et de caractrisation du rservoir, une simulation des
fissures et une modlisation de l'invasion semblent devoir constituer la prochaine tape.
Page : 171
Chapitre V
Pollution par les fluides de forage

et traitement
CHAPITRE V : POLLUTION PAR LES FLUIDES DE FORAGE ET TRAITEMENT
Une quantit importante d'hydrocarbures est gnralement disperse dans l'environnement.

Cette quantit, estime prs de 0,1% de la production mondiale (3 650 million de tonnes en
2003) est variable selon les procds de rcupration , de raffinage et d'utilisation (Ward et al.,
2003). En raison de leur impact ngatif sur la sant et l'environnement, les d'hydrocarbures sont
considrs comme le contaminant majoritaire du sol et des eaux souterraines. Des informations
sur les proprits et surtout sur la biodgradation de ces hydrocarbures sont ncessaires pour le
choix et l'application d'un traitement efficace ou pour le contrle de l'attnuation naturelle (Gallego
et al., 2001 ; Salanitro, 2001).
Sur le champ de Hassi Messaoud, les systmes base d'ea u (WBM) sont gnralement utiliss
pour le forage de la premire phase. Pour le reste du puits, on utilise des systmes de fluides
mulsionns (OBM). Dans l'attente des techniques de traitement, des centaines de mtres cubes
de fluides sont rejets dans la nature. Souvent, il faut compter des mois, voire des annes, pour
procder ce traitement et, entre temps, une grande quantit d'hydrocarbures svapore, sinfiltre,
sadsorbe et pollue l'environnement. En parallle, est rejete dans le sol une quantit non
ngligeable de produits de traitement dont on ignore le devenir et le parcours travers les
formations traverses.
La teneur en hydrocarbures dans les cuttings aprs forage est gnralement comprise entre 6 et
17% (Bedborough et al., 1987). En vue de traiter et de rduire cette pollution, un programme a
t entam par lentreprise Sonatrach partir de 1990. L'objectif de ce programme est d'abaisser
la teneur en huile selon les standards appliqus en Algrie .
Les actions entreprises par la Sonatrach en matire dHygine, Scurit, Environnement (HSE) ont
pour objectif de respecter les exigences de sant, de scurit et de protection de lenvironnement
dans les processus de gestion et de dcision comme dans les actions et oprations quotidiennes.
Elle sest alors engage considrer la scurit des personnes et des biens, la sant des
employs et des populations riveraines ainsi que la protection de lenvironnement et des
ressources naturelles.
V.1 Analyse des sources de pollution

Les conditions actuelles de stockage et de traitement des boues et dchets de forage
prsentent de nombreuses insuffisances. Celles-ci sont sources de pollutions, accidentelles ou
non, des compartiments naturels tels que le sol, leau ou lair. Cette partie prsente su ccinctement
les sources de pollution potentielle lorsque les substances attendent dtre traites dans le
bourbier. Durant le stockage momentan dans le bourbier, les hydrocarbures peuvent staler la
surface du sol. Ils subissent alors une srie de modifications par diffrents processus, parmi
lesquels les plus importants sont :
Lvaporation : elle touche les fractions de faible masse molaire (chanes de longueur
infrieure 12C). Les composs ayant de 4 12 atomes de carbone reprsentant une bonne
partie de la composition du gazole, il peut donc y avoir une pollution atmosphrique notable.
Page : 172
La dissolution : les composs aromatiques sont nettement plus solubles dans leau que leurs
analogues saturs. Ces hydrocarbures solubles sont de loin les plus dan gereux pour
l'environnement, car difficiles liminer et absorbs par la faune et la flore.
Lmulsification : des mulsions eau-dans-huile et huile-dans-eau peuvent se produire. Elles
sont facilites par la prsence d'agents tensioactifs, de fines particules, ou dautres composs
organiques la surface de l'eau.
La sdimentation : elle est le fait des fractions les plus lourdes et constitue un phnomne
frquemment observ. La sdimentation conduit la constitution d'agrgats de haute densit
difficilement biodgradables par voie naturelle.
La photo-oxydation : elle s'observe en surface mais aussi dans les vapeurs atmosphriques.
Elle touche plus particulirement les composs aromatiques (non volatils et photosensibles) et
conduit la formation de nombr eux composs chimiques.
La dgradation microbienne : plusieurs composs prsents dans les fluides de forage sont
naturellement biodgradables. Les microorganismes autochtones permettent, prfrentiellement
dans les conditions arobies, de dgrader plusieur s composs.
En cas de dversement de fluides base de gazole dans le bourbier, il se forme presque
immdiatement une nappe huileuse (Figure V.1). Les constituants polaires, polarisables
(aromatiques) et/ou de faible masse molaire se dissolvent et s'limi nent de la nappe par lessivage;
les constituants volatils s'vaporent en surface et il y a un dbut de dgradation microbienne, mais
les alcanes, normaux ou ramifis, les cyclanes et les composs aromatiques restants peuvent
demeurer dans les sdiments pendant plus d'un an. Par attaque chimique et biologique, la
composition se modifie donc en fonction du temps et de la temprature.
Dans les zones arides, les conditions sont diffrentes comparativement aux zones humides quant
au dveloppement des micro-organismes. On signale une grande biodiversit donnant un milieu
potentiel pour les micro-organismes (Ozenda, 1977 ; Dhina et Aroun, 2004). La slection du type
de micro-organismes peut amliorer la biodgradation et stimuler l'activit des autochthones pour
l'augmentation de la vitesse de dcontamination des hydrocarbures. La biostimulation et la
bioaugmentation sont des types de bioremdiation (Lee et al., 1993).
Notre objectif est de stimuler la flore microbienne et d'optimiser les conditions de dgradati on. Les
composs organiques biodgradables sont mtaboliss par la population des micro -organismes
du sol (Huddleston et al., 1984 ; Bartha et Atlas, 1977). Plusieurs types de micro-organismes du
sol sont capables de dgrader des hydrocarbures . La capacit individuelle de la microflore est
renforce par le processus de coopration (synergie) entre les communauts microbiennes (Beam
et Perry 1974 ; Penet et al. 2004).
Page : 173

V.2 Diagnostic des traitements de la pollution appliqus sur HMD
V.2.1 Traitement par stabilisation/solidification
Dans l'objectif d'valuer les traitements du type stabilisation/solidification (Khodja et al.,
2005d et 2007b), une srie d'analyse a t effectue sur des dizaines d'chantillons de cuttings
avant et aprs traitement duran t la priode 2003-2006 selon les procdures franaises (AFNOR,
1998). Aprs extraction liquide/solide, les hydrocarbures et les diffrents lments prsents dans
le filtrat ont t doss. La pollution organique a t caractrise par chromatographie en pha se
gazeuse (CPG).
- Les cuttings ont t collects dans des bouteilles en verre. La matire organique a t extraite
par CCl4 (AFNOR, 1979). Une mthode spectroscopique a t utilise pour le dosage des
hydrocarbures totaux (AFNOR, 1979). Les dtails de la mthode sont donns dans l'annexe V.
- le dosage du carbone organique total a t effectu selon la norme NF ISO 10694 aprs une
extraction au CCl 4.
- L'absorption atomique (AAS) a t utilise pour le dosage des mtaux (Cr total, Mn, Fe, Co, Ni,
Cu, Zn, Cd et Pb) et la colorimtrie pour le dosage du Cr (VI).
- Le mercure a t dos par Spectromtrie dabsorption atomique en vapeur froide (volatile hydride
by Cold Vapor : CVAAS.
- Les chlorures ont t doss par la mthode de Mohr.
La concentration initiale en hydrocarbures totaux dans les bourbiers varie entre 0,13 et 4,40 mg/L.
Aprs traitement, la concentration chute entre 0,04 et 0,5 mg/L. Pour les mtaux lourds, on note
une diminution significative de la concentration souvent infrieure celle requise par la
rglementation algrienne 20 mg/L (J. O. Rpublique Algrienne, 1993). La teneur leve en
chlorures est explique par l'utilisation d'une salinit importante dans les fluides de forage ou par la
prsence de sels dans les formations traverses durant le forage. Cette salinit importante peut
influencer la biodgradation (Okpokwasili et Odokuma, 1990).
Durant la priode 2005-2007, l'analyse de plusieurs chantillons de cuttings aprs traitement par
solidification a montr que la totalit des chantillons renfermaient une concentration en mtaux
lourds infrieure la norme : en fait, dans la majorit des cas, la concentration initiale en mtaux
avant traitement tait dj infrieure la norme. Le tableau V.1 donne un exemple des rsultats
obtenus.
Le traitement physique par solidification a t la mthode employe pendant quelques annes
pour rhabiliter les sites de forage. Cependant, plusieurs tudes ont montr que cette technique
n'est pas suffisante car elle permet limmobilisation du poll uant mais non son limination.
Dautres limitations sont gnralement signales au sujet de lapplication de la technique de
solidification savoir :
- la teneur en hydrocarbures ne doit pas dpasser 45% en masse,
- la prsence d'au moins de 15% de solides est exige ,
- la prsence dune quantit excessive de fines particules de sol, ou la prsence excessive de
particules de grandes dimensions est indsirable.
Page : 174

Tableau V.1: Variation de la concentration en hydrocarbures et en mtaux lourds
aprs solidification
Concentration (mg/L)
Hydrocarbures totaux
Hg
Cd
Cr total
Cr VI
Ni
Zn
Pb
Techniques
analytiques Ech. 1
Ech. 2
Ech. 3
Ech. 4 Ech. 5
XPT 90-114
CVAAS
AAS
AAS
Colorimtrie
AAS
0,29
<0,001
<0,1
0,40
0,07
<0,06
0,29
<0,001
<0.10
0,20
0,08
<0,06
0,46
<0,001
<0.10
<0,05
0,01
<0,06
0,04
<0,001
<0,10
0,50
0,23
<0,06
0,50
<0,001
<0.10
<0,05
0,04
<0,06
AAS
AAS
<0,01
<0,10
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
V.2.2 Traitement thermique

Lanalyse dune dizaine dchantillons de cuttings aprs traitement thermique montre que
cette technique permet de traiter une varit de fluides et de rcuprer la totalit des huiles
utilises (99%) avec un maximum d'limination des hydrocarbures (teneur rsiduelle ne dpassant
souvent pas 0,1% seulement). Elle est trs recommande dans le cas des bourbiers contenant
des OBM, de mme qu'elle peut rduire la mobilit des composs inorganiques tels que les
mtaux et les sels (Bansal et Sugiarto, 1999). Un traitement additionnel est recommand en
fonction de la finalit des dchets. Le cot du traitement thermique est valu entre 75 $ et 150 $/t
(Bansal et Sugiarto 1999).
Cependant, cette technique contribue la prsence des mtaux lourds dans les arosols. Leur
comportement dpend des conditions thermiques et chimiques de l'environnement. Les mtaux
l'tat de traces sont mis sous forme de fines particules dans la phase gazeuse aprs combustion
(Roy et Kenneth, 1987 ; Dajnak et al., 2003 ; Ninomiya et al., 2004 ; Leckner et al., 2004 ;
mand et Leckner, 2004). Les tudes de sant et d'environnement (Utsonomiya et al. 2004) ont
montr que les nanoparticules de As, Cr, Pb et Se posent de srieux problmes pour la sant
humaine. L'augmentation de la solubilit et de la ractivit des mtaux sous forme de
nanoparticules favorise l'absorption par les tissus pulmonaires (Hochella, 2002). Plusieurs pays
ont tabli de strictes rgulations pour le contrle de ces mtaux (Linak et Wendt, 1993 ;
Moritomi, 2001).
V.2.3 Traitement biologique
La voie biologique est actuellement en plein essor et suscite de nombreux travaux. Sur le
plan technique, un des problmes frquemment soulevs tait celui de la croissance des micro organismes sur les hydrocarbures. Sur un site de forage, il est possible dutiliser les tec hniques
biologiques en continu. Par exemple, le procd de landfarming est de conception simple, ne
ncessitant pas un appareillage encombrant, ni une intervention importante de main duvre. Les
premiers essais pilotes raliss sur les chantiers de forage en Algrie entranent un cot attractif
de 40 $/t de sol avec un temps de traitement de 5 mois.
Page : 175

Le taux de biodgradation est alors de 88 % (Khodja et al., 2005d, 2007b). Cest une mthode
cologiquement propre : on limine presque totalement la pollutio n et les produits finaux issus du
mtabolisme microbien sont des composs tels que le CO 2, leau et les sels inorganiques.
Les travaux reports par Portier et al. (1995) ont dmontr une rduction de 7085% de la
concentration en constituants hydrocarbon s sur chantier durant 120 jours. La vitesse attendue
dlimination des TPH (Total Petroleum Hydrocarbons) est de 36 3,5 mg.kg-1sol.jour-1. Les
travaux de McMillen et al. (2001) rsument l'exprience d'une dizaine d'annes dans le domaine
du biotraitement de la pollution cause par les activits d'exploration et de production.
V.3 Problmes de pertes de fluides au cours du forage et contamination du sol

V.3.1 Cas des fluides base deau (WBM)
Sur le champ de Hassi Messaoud, les problmes d e perte de circulation durant le forage de
la premire phase ont t soulevs depuis longtemps . Aprs plus de 1200 puits fors, l'exprience
a montr que la traverse de formations mal consolides (jusqu' 400 600 m de profondeur)
ncessite l'utilisation de fluides de forage de grande viscosit, afin de rduire les pertes de fluides,
ainsi que lamlioration des techniques de traitement des solides. Les premires formations
traverses (cf. stratigraphie du champ de HMD, Annexe I) sont gnralement constitues de sable
avec une faible compaction, d'o les ventuelles fissures naturelles ou induites durant le forage.
Les pertes de fluides de forage (WBM) enregistres dans les terrains pour les premires phases
sont considrables.
On donne l'exemple de quelq ues puits fors rcemment (03/2006-04/2006) tels que OMIZ#402
avec 110m3/967m3 de pertes totales, et OMO#652 avec 135 m3/985 m3 de pertes totales. La
minralogie des premires formations est caractrise par une faible ractivit (faible rtention) et
par une grande conductivit hydraulique. L'utilisation des fluides base d'eau (WBM),
gnralement de simples boues bentonitiques, soulve les possibilits d'infiltration de grands
volumes travers les formations pour atteindre les nappes phratiques, gnr alement au niveau
du miopliocne et de l'ocne. Face cette situation et vu les perspectives de forage dans ce
champ historique, une attention particulire doit tre apporte ces problmes. Du point de vue
du fluide de forage, le remde actuel consiste amliorer le traitement des solides au cours du
forage afin de rduire la densit des fluides et, partant, les pertes. Du point de vue des problmes
de pollution induits par les pertes d'hydrocarbures en surface (bourbier, pertes accidentelles) les
prcautions sont troitement lies aux techniques de traitement ainsi qu'aux pratiques au niveau
du chantier de forage.
V.3.2 Cas des fluides mulsionns inverses (OBM)
Les OBM sont gnralement utiliss pour traverser les formations ractives et les zones
rservoirs. En Algrie, si l'on cumule le nombre de puits fors en efforts propres et en association
(48 en exploration et 92 en dveloppement pour lanne 2007), dont plus de 80% fors en boues
base dhuile, le nombre de forages est en augmen tation constante.
Page : 176

Les pertes d'OBM ne sont pas ngligeables dans la phase 16'' (17''1/2) et 12''1/4 : on enregistre 185
m3 de pertes terrain/544 m3 de pertes totales (OMKZ#512) dans la phase 12''1/4 et plusieurs
dizaines de m 3 dans les phases 16'' et 17''1/2 sur plusieurs puits.
Lutilisation du gazole dans une formulation de boue base dhuile varie en fonction du rapport
huile/eau : pour 1 m3 de boue formule ce dernier varie de 50 % plus de 90 % par rapport au
volume total de la boue formule. La production nationale est presque constante depuis plus de
cinq ans et se situe gnralement entre 6.106 et 6,5 106 t/an. La quantit de gazole consomme
dans le secteur du forage a t estime partir des quantits consommes par les trois centrales
boue des socits de services oprant HMD pour le profit de Sonatrach, et montre une
augmentation de 32 000 t en 2002 plus de 70 000 t en 2006. En plus des problmes de pollution
des sites de forage et des eaux souterraines, cette augmentation importante so ulve des
problmes d'approvisionnement long terme.
V.4 Mthodologie d'valuation de la pollution

Dans l'objectif d'valuer la variation de la contamination par les hydrocarbures, un
chantillonnage a t effectu le 13/03/2007 16 h. 1 kg de chaque chantillon a t prlev,
introduit dans un sachet en plastique et conserv au rfrigrateur jusqu'au laboratoire. Les
bourbiers slectionns sont relatifs aux puits fors diffrentes dates et les chantillons ont t
prlevs des profondeurs et en des points diffrents. La figure V.1 montre les points et les
niveaux d'chantillonnage des bourbiers. Vu la prsence d'une paisseur de sable (couverture) sur
la surface des bourbiers, les chantillons ont t prlevs aprs limination d'une paisseur
moyenne de 1 cm de sable. En parallle aux chantillons de cuttings slectionns , d'autres
chantillons de sol ont t prpars par mlange de sol du champ de HMD non contamin avec
diffrentes solutions de fluides. La granulomtrie du sol non co ntamin varie entre 40 et 150 m.
Elimination de la couverture en sable
avant chantillonnage diffrentes profondeurs
Aux abords du bourbier
Vue globale d'un bourbier

Entre du puits
Vue globale d'un appareil

de forage avec le bourbier
Figure V.1 : Vue des bourbiers et des points d'chantillonnage
Page : 177

L'analyse des chantillons de cuttings prlevs des bourbiers des puits rcemment fors
(06/2005, 09/2005 et 12/2006) a montr la composition moyenne suivante : on note
essentiellement la prsence de quartz (SiO 2 : 82%) avec la prsence de faibles quantits de barit e
(BaSO4 : 3%), de calcite (CaCO3 : 4%), de dolomite (CaMg(CO3)2 : 3%), avec 6% de minraux
argileux sous forme de kaolinite, de basanite et d'illite et un maximum de 2% de microcline
(KAlSi3O8). L'analyse de l'chantillon de sol non contamin du champ de Hassi Messaoud montre
la prdominance de quartz (95%) avec la prsence de gypse (3%) et de microcline (2%).
- Les diffractogrames des chantillons de cuttings et du sol non contamin sont prsents dans
l'Annexe V,
- Lidentification des hydrocarbures a t ralise par chromatographie en phase gazeuse (CPG),
Les dtails de la caractrisation et lidentification microbiologique (macroscopique,
microscopique et biochimique) sont donns dans l'Annexe V,
- De nombreux tests norms sont proposs pour val uer la biodgradabilit : on cite les tests
manomtriques (ISO 9408, 1999) et les tests suivant l'volution du CO2 (OECD301 B, 1993 ;
ISO9439, 1999).
La demande biochimique en oxygne a t mesure aprs 5 jours (DBO5) par la mthode
respiromtrique. Pour nos travaux, le test a t effectu selon la norme ISO 9408. Il consiste en la
dtermination de la DBO 28 (Demande biochimique en oxygne durant 28 jours) et de la DCO dune
solution de concentration connue du produit tester. La DBO est mesure dans le b ut de
dterminer le taux de dgradation des charges organiques polluantes sous laction des
microorganismes en milieu arobie. Pour que les tests de biodgradabilit soient valids :
- Le pH des milieux tests doit tre compris entre 6 et 8,
- Le taux de biodgradabilit du milieu de rfrence doit dpasser 50% dans les premiers cinq
jours du test,
- Le taux de biodgradabilit du milieu d 'essai (blanc) doit tre compris entre 20 et 30 %.
Les dtails de la mthode sont donns en annexe V. Les rsultats du dosage des hydrocarbures
et du carbone total sont prsents dans le tableau V.2. Les mthodes de dosage sont donnes en
annexe V.
D'aprs les rsultats du tableau V.2 on remarque que lchantillon du bourbier OMOZ #502 (2006)
est le plus charg en hydrocarbures totaux (69,83 g/kg de sol) et en carbone organique total
(COT). La dtermination du COT permet de faire la part entre la fraction de carbone issue du
carbone minral (carbonates) et celle d'origine organique. Pour l'ensemble des chantillons
analyss (1 6), la partie organique est plus leve, ce qui confirme l'importance de la
contamination. La diffrence observe dans les valeurs obtenues peut tre lie une diffrence
dans les points suivants : dates d'chantillonnage, profondeur, minral ogie, dimension, ractivit,
humidit,
Les rsultats d'un dnombrement ralis sur une culture de glose nutritive aprs une srie de
dilutions de 10-1 10-9 a montr la richesse en microflore totale (0,4.10-9 UFC/mL) de l'chantillon
6 (bourbier OMOZ#502 : 12/2006) plus charg en hydrocarbures, par rapport aux autres
chantillons des bourbiers OMKZ#32 (09/2005) : 0,1.10-9 UFC/mL et OMOZ#472 (06/2005):
0,02.10 -9 UFC/mL, ce qui prouve qu'un apport d'hydrocarbures dans le sol est suivi dune
augmentation de la population microbienne susceptible de les dgrader (Atlas, 1981).
Page : 178

Tableau V.2 : Teneurs en hydrocarbures totaux et en carbone des chantillons
Puits
Date du forage
Profondeur
Hydrocarbures
totaux
(g/kg de sol)
OMOZ#472
Du 22/04/05 au 04/06/05
-20 cm
27,84
02,30
2
3
4
5
OMKZ#32
OMKZ#32
OMKZ#32
OMKZ#32
Du 19/06/05 au 13/09/05
Du 19/06/05 au 13/09/05
Du 19/06/05 au 13/09/05
Du 19/06/05 au 13/09/05
Surface (1 5 cm)
-10 cm
-20 cm
- 30 cm
50,16
31,01
59,07
51,87
01,18
02,39
07,10
01,62
6
7
8
9
OMKZ#502
OMKZ#502
OMKZ#502
OMKZ#502
Du 14/09/06 au 01/12/06
Du 14/09/06 au 01/12/06
Du 14/09/06 au 01/12/06
Du 14/09/06 au 01/12/06
Aux abords
Surface (1 5 cm)
-20cm lentre
- 20 cm
69,83
36,05
43,71
25,87
10,71
-
non 13/03/07
Surface
(1 5 cm)
10,40
11 * 100 g sable non 13/03/07

contamin + 20 g
WBM (PHPA)
Surface
(1 5 cm)
12,25
12 * 100 g sable non 13/03/07

contamin + 20 g
Gazole
13 * 100 g sable non 13/03/07
contamin + 20 g
OBM (95/05)
14 * 100 g sable non 13/03/07
Surface
(1 5 cm)
76,53
Surface
(1 5 cm)
36,60
Surface
(1 5 cm)
37,18
10 * Sable
contamin
contamin + 10 g
WBM + 10 g OBM
COT
(%)
COT : carbone organique total ; * : Sable du sol de HMD
Au sujet de la variation de la contamination des formations golo giques traverses, des travaux
prliminaires (Khodja et al., 2007b) ont montr une diffrence des valeurs de la DBO 5 et de la
DCO d'un niveau l'autre. En plus de l'influence de la composition minralogique et des proprits
du milieu, sajoute l'effet de la granulomtrie sur la rtention des hydrocarbures. Cette diffrence
de contamination est explique par leffet des paramtres de forage (type doutil, conditions de
forage, type de fluide,..) sur la dimension des cuttings et par consquent sur la rtent ion des
hydrocarbures. Blondel (2001) a montr qu'avec un diamtre moyen des grains de 10-4 mm, la
capacit de rtention est de 30%. Elle est 6 fois plus importante qu'avec une granulomtrie de 0,1
mm. Freeze et Cherry (1979), Banton et Bangoy (1999) et Blondel (2001) ont li la minralogie
avec la variation de la conductivit hydraulique (rapport de la permabilit spcifique la viscosit,
en m/s) et de la rtention (%). Ils ont montr que les argiles avec la rtention la plus importante (22
40%) donnent une conductivit hydraulique moyenne de 3,16.10 -11 m/s, alors que le sable avec
une rtention de 3 5% donne une conductivit hydraulique moyenne de 3,16.10-7 m/s. Enfin,
pour les carbonates (dolomite), de rtention nulle (0%), la conductivit hydraulique moyenne est
de 2.10-8 m/s.
Page : 179

Vu l'importance des valeurs d'hydrocarbures totaux, de COT et de microflore bactrienne dans
l'chantillon 6 qui est le plus rcent (12/06), ce dernier a subi une extraction en vue d 'une analyse
chromatographique (CPG) afin de dterminer le type de polluant et de doser des paramtres
indicateurs de pollution. Les rsultats de cette analyse ainsi que l'analyse d'un chantillon de
gazole et un chantillon d'une huile brute sont reprsents sur la figure V.2.
La comparaison des rsultats avec les chromatogrammes de l'chantillon de gazole brut ainsi que
d'une huile (Figure V.2) montre une grande similitude (hydrocarbures de C 10 C24). On signale
l'absence des fractions lgres dans l'chantillon 6, qui peut tre explique par une ventuelle
volatilisation. Ces rsultats montrent que le contaminant majeur de ces cuttings est du gazole.
Le gazole est un mlange complexe d 'alcanes normaux, ramifis ou cycliques (de 60 plus de
90% de volume ; longueur de la chane hydrocarbone , gnralement comprise entre C 9 et C30),
de composs aromatiques, surtout des alkyl benznes (5 40% en volume) et de petites quantits
d'alcnes (0 10% en volume), obtenu lors de la distillation fractionne du ptrole . Le combustible
diesel peut contenir, des concentrations de quelques parties par million, des hydrocarbures
aromatiques polycycliques (HAP), en particulier du naphtalne et certains de ses drivs mthyls.
Les rsultats de l'analyse physicochimique et paramtres indicateurs de pollution s ont reprsents
dans le tableau V.3.
Tableau V.3 : Rsultats d'analyses physicochimiques de l'chantillon 6
Mthode/Norme
Mthode HACH
Mthode HACH
Mthode HACH
NF ISO 10390
NF ISO 1146
NF ISO 10694
XPT 90-114
Paramtres
Concentration
Phosphore (mg/L)
Nitrate (mg/L)
Nitrite (mg/L)
Humidit (%)
pH
COT (%)
HT (g/kg du sol)
0,79
0,4
2
8
8,10
10,7
69,83
A la lumire de ces rsultats on constate que la teneur importante en COT et en hydrocarbures

totaux constitue une source de carbone importante pour les m icroorganismes du sol. Le taux
d'humidit du sol est de 8%, valeur relativement faible mais suffisante pour un sol du Sud . Le
bourbier prsente un pH lgrement alcalin (8,10) ; c'est un pH favorable pour la biodgradation
des hydrocarbures (Atlas, 1984). A ce sujet, on signale que le pH des fluides de forage est
gnralement maintenu entre 9,5 et 10,5 afin d'viter la corrosion et de contrler la solubilit des
sels de calcium et de magnsium. Le changement du pH ambiant suite au dversement de fluides
de forage alcalins peut avoir un effet toxique sur certaines plantes et animaux.
Le milieu contient galement, une certaine concentration en lectrolytes tels que les nitrites, les
nitrates et les drivs du phosphore, pouvant servir d'accepteurs d'lectro ns en anarobiose. Suite
aux rsultats obtenus, le gazole semble tre le polluant majoritaire du bourbier.
Page : 180

Cela tait prvisible du fait qu' l'exception de la premire phase, la totalit du forage des puits du
champ de HMD utilise des fluides base d'huile (OBM). Dans l'objectif d'isoler les souches
bactriennes susceptibles de dgrader le gazole , l'chantillon 6 a t choisi, vu l'importance de sa
microflore et de sa charge organique.
Lextrait
nC13
(a)
Gazole = OBM
nC8
(b)
nC7
Huile brute
(c)
Figure V.2 : Chromatogrammes de la fraction d'hydrocarbure dtecte sur les 3 chantillons
(a : extrait des cuttings du OMKZ#502, b : gazole utilise dans l'OBM, et c : huile brute)
Page : 181

V.5. Etude de la biodgradation des additifs et des systmes de fluides
V.5.1 Etude prliminaire
Dans le souci de comparer des conditions de biodgradation suivant le type de pollution, le
suivi de la variation de masse des chantillons de sable non contamin ( Tableau V.2) mlangs
avec plusieurs types de fluides (WBM, OBM et mlange WBM + OBM) montre une nette diffrence
de dgradation entre les diffrents cas tudis. Les conditions arobies ont t maintenues par
l'exposition des chantillons l'air libre une temprature moyenne de 23 C (le long des essais,
la temprature du milieu varie entre 20 et 27C avec une moyenne de 23 C). La figure V.3
regroupe les rsultats obtenus.
Masse (g)
155
Gazole
150
145
140
135
130
WBM (11)
125
Gazole (12)
120
OBM (13)
OBM+WBM (14)
115
110
105
20.05.07
22.05.07
26.05.07
28.05.07
30.05.07
4.06.07
9.06.07
12.06.07
17.06.07
19.06.07
25.06.07
1.07.07
Date
Figure V.3 : Variation de la masse des chantillons 11 14 au cours du temps
(biodgradation arobie)
L'analyse de la figure V.3 montre que dans les conditions arobies , l'chantillon 11 (Tableau V.2)
contamin par le systme base d'eau montre une diminution continue de la masse (28% aprs
40 jours). La chute est plus importante aprs 20 jours. Pour les chantillons contamins par du
gazole et par le systme OBM 95/05 (12 et 13), on note un comportement presque identique avec
une lgre diminution de la masse du mlange. La variation de la masse ne dpasse pas 5%
aprs plus de 40 jours. L'chantillon 14 prsente un comportement intermdiaire entre l'chantillon
11 et les chantillons 12 et 13 avec une faible rduction de la masse .
Vu les conditions des essais (temprature et environnement des expriences), ainsi que les
proprits des systmes base d'eau (PHPA ) et de ceux base de gazole, la variation de la
masse due une biodgradation prdomine sur celle relative une ventuelle vaporation. Avec
moins de 20% de gazole, l'chantillon 14 ne subit pas de dgradation importante mme aprs une
longue dure d'adaptation (40 jours). La population bactrienne prsente dans le bourbier peut
s'adapter et rsister une contamination importante (plus de 20%) par le gazole. Les
microorganismes peuvent mme utiliser les composants du gazole comme source de carbone,
mais cette situation n'implique pas une dgradation rapide des polluants (Khodja et al., 2007b)..
Page : 182

Les rsultats obtenus dans les conditions de chantier (Khodja et al., 2007b) ont montr qu'un
traitement par bioremdiation est efficace, mais il est souvent cr itiqu pour sa lenteur (80% de
dgradation des hydrocarbures aprs 5 mois).
La biodgradation des hydrocarbures peut tre limite par plusieurs facteurs, par exemple : type
de microorganismes, nutriments, pH, temprature, humidit, oxygne, proprits du sol et
prsence de contaminants (Leahy et Colwell, 1990 ; Ting et al., 1999 ; Semple et al., 2001 ;
Bundy et al., 2002). Cependant, la biostimulation est un type de remdiation naturelle qui
amliore la dgradation par l'optimisation des conditions telles que l'aration, l'addition de
nutriments, le contrle du pH et de la temprature (Margesin et al., 2000). La biostimulation peut
tre considre comme une technique approprie de remdiation pour l'limination du gazole
prsent dans le sol et ncessitant l'valuation des capacits de dgradation intrinsque de la part
de la microflore autochthone et l'tude des paramtres environnementaux impliqus dans la
cintique in situ du processus (Molina-Barahona et al., 2004). Les variations de masse
reprsentes sur la figure V.3 dpendent de la composition et des caractristiques du gazole. Ce
dernier, avec la prsence d'aromatiques (30%) et mme d'hydrocarbures aromatiques
polycycliques (HAP), peut engendrer une situation particulire dans les bourbiers de forage, qui
peut affecter long terme l'activit bactrienne.
L'analyse du temps de demi-vie de quelques hydrocarbures aromatiques dans
l'environnement (Annexe V) montre que ce temps est de quelques jours dans l'air, de quelques
semaines dans l'eau et de quelques mois ou de quelques annes dans le sol et les sdiments
(Mackay et al., 1992). Par exemple, le temps de demi-vie dans l'air est d'une journe pour le
naphtalne, alors qu'il est d'une semaine pour le pyrne. De mme, dans les sdiments, il est de
huit mois pour le naphtalne et de 6 ans pour le pyrne (Mackay et al., 1992). Cette diffrence
dans les caractristiques des composs pouvant exister dans le sol montre l'importance et la
complexit des mcanismes mis en jeu dans la variation de la bi odgradation des hydrocarbures.
Par ailleurs, la notion de solubilit des composs organiques est un facteur indispensable dans les
mcanismes de biodgradation. La notion de biodisponibilit explique clairement la facilit de
biodgradation des composs solubles dans l'eau comparativement aux composs peu ou non
solubles. Celle-ci est troitement lie aux paramtres de diffusion dans le milieu. Le gazole peut
contenir, des concentrations de quelques ppm, du benzne, du tolune, de l'thylbenzne, du
xylne et des HAP, en particulier du naphtalne et certains de ses drivs mthyls.
La comparaison entre les caractristiques des composs aromatiques prsents dans le gazole
montre qu'avec une solubilit dans l'eau diffrente, le benzne (1791 mg/L) et les HAP (0,067
mg/L) ont un coefficient de diffusion dans l'air assez proche (0,087 cm2/s pour le benzne et 0,067
cm2/s pour les HAP) et un coefficient de diffusion dans l'eau de mme ordre de grandeur mais plus
important pour le benzne (benzne : 9,810-6 cm2/s et HAP : 2,12 10-6 cm2/s) (Custance et al.,
1993). En plus de son influence sur la biodisponibilit, cette diffrence de comportement permet
d'expliquer la spcificit et le rle de la composition des additifs dans le processus de
biodgradation.
Page : 183

La valeur de log P (logarithme du coefficient de partage du combustible diesel entre le n-octanol
et l'eau) est gale 3,3-6,70, ce qui incite penser que son potentiel de bioaccumulation est
lev; quoi qu'il en soit, de nombreux composs d une masse molaire relativement faible sont
facilement mtaboliss et la bioaccumulation effective des produits de masse molaire relative ment
plus leve est limite par leur faible solubilit dans l'eau et les dimensions importantes de leur
molcule. Il en rsulte donc que la bioaccumulation peut en ralit tre faible (United Nations
Environment Programme, 1996).
V.5.2 Dtermination de la biodgradabilit
La prise de conscience des problmes denvironnement a motiv lanalyse des phnomnes
de biodgradabilit et des risques le long de la chane dexploitation des hydrocarbures. Depuis
les annes 90, on note lintrt port lintgration de la notion de biodgradabilit dans les
problmes denvironnement et dans lanalyse des risques. Dans le domaine d es fluides de forage,
on note l'avnement des systmes OBM synthtiques ainsi que l'introduction de nouveaux additifs
biodgradables dans les systmes WBM et OBM.
La biodgradabilit reste la proprit essentielle considrer dans lenvironnement : ces t le plus
important paramtre influenant la toxicit et la persistance dans les milieux terrestres et marins.
La biodgradation dans les systmes naturels peut tre classe en biodgradation primaire
(altration de lintgrit de la molcule), ultime (min ralisation complte, c'est--dire conversion en
composs inorganiques) ou acceptable (amlioration de la toxicit).
Le tableau V.4 regroupe les rsultats de biodgradabilit des additifs et formulations tudies.
Tableau V.4 : Rsultats des tests de biodgradabilit
Produits
Blanc Gazole WBM

Glycol
OBM Xanthane PAC

95/05
Biodgradabilit (%)
38
2,73
3,08
69,02
87,5
PHPA
Xanthane
+PAC+PHPA
60,64 47,92 62,47
On comprend, que le gazole soit difficilement assimilable par les micro organismes. Sagissant de
la boue base deau (glycol), le pourcentage est de 69%, ce qui est prvisible compte tenu de la
composition (sel, eau, glycol). Les boues base dhuile sont difficilement biodgradables en raison
de leur composition (gazole, mulsifiants,) : leur faible taux de biodgradation est du mme
ordre que celui du gazole. En revanche, le xanthane et le PAC sont des biopolymres : le premier
est un produit de fermentation utilisant le xanthomonas campestris, tandis que le deuxime est un
driv cellulosique. Le PHPA, un polyacrylamide partiellement hydrolys, est caractris par son
faible taux de biodgradabilit (47,92%) par rapport au deux autres polymres.
Pour les composs cellulosiques (CMC, PAC,), Sadykov (1995) a montr que la rsorption de
la carboxymthylcellulose (CMC) dpend de la masse molaire, du degr de substitution et de la
structure rmolculaire.
Page : 184

La structure des additifs et la composition des fluides influent normment sur les valeurs de la
biodgradabilit. Par exemple, en tudiant la biodgradation de l'amidon, van der Zee et al. (1995)
ont montr que le degr d'oxydation influe sur la biodgradation. La diffrence obtenue entre les
diffrents types d'amidons tudis a t relie aux modifications ainsi qu'aux str uctures des
composs.
Geerdink et al. (1996) ont montr qu'en milieu de culture le gazole se dgrade relativement
rapidement. Dans un racteur, un mlange d'alcanes linaires et ramifis se dgrade difficilement.
C'est seulement partir de la dgradatio n de la majorit des alcanes linaires que les composs
ramifis sont dgrads.
Weissenfels et al. (1992) ont montr que la sorption des HAP dans le sol est explique par deux
phases (rapide et lente). La phase rapide est discute en terme de migration de s HAP dans le sol
aboutissant une rduction de l'accessibilit dans la matrice du sol. Les donnes suggrent que le
transfert des polluants dans le sol affecte la biodgradabilit et la biotoxicit.
Ltude comparative de l'cotoxicit et de la biodgra dabilit d'une vingtaine de composs
tensioactifs utiliss dans le domaine du forage (mulsifiants, agent mouillants, anti -corrosion) a
montr l'absence dune relation directe entre la biodgradabilit et lcotoxicit (Khodja et al.,
2007c). Cette observation rvle que les composs peu biodgradables ne sont pas
automatiquement toxiques, de mme que les composs facilement biodgradables ne sont pas
automatiquement peu toxiques (Khodja et al., 2007c). Des chantillons de biodgradabilits
similaires manifestent une grande diffrence dans leurs proprits d'cotoxicit. Les tensioactifs
peuvent diminuer lactivit des microorganismes cause de leur toxicit. Du point de vue de la
composition des fluides, il ressort d'une tude comparative entre les OBM et les WBM (Ostgaard
et Jensen, 2005) que l'exposition des microorganismes une solution de 1001000 ppm de
gazole rduit fortement leur vitesse de croissance, alors que dans le cas des WBM un effet
similaire n'est observ que pour une concentration de 100 000 ppm. Cette diffrence est lie d'une
part la prsence de l'huile mais aussi la nature et la composition des additifs du fluide.
V.6 Etude de l'activit microbiologique vis --vis du gazole

V.6.1 Identification
a. Rsultats de l'tude macroscopique
L'ensemencement sur milieu M1 (Annexe V) additionn de 2% de gazole comme source
de carbone, nous a permis d'isoler 9 colonies distinctes par l'aspect, la taille et la couleur sur
culture mixte contenant ente 30 et 300 colonies. Les rsultats de l'tude macroscopique sont
prsents dans l'annexe V.
Page : 185

b. Rsultats de l'tude microscopique
L'observation microscopique se base sur deux tapes : coloration de gram et observation
l'tat frais. Les rsultats sont prsents dans l 'annexe V. Aprs culture des souches 1361 et 142
sur milieu OGA + un antibiotique (ttracycline) nous avons confirm que ce sont des levures, vu
quelles ont pousses sur ce dernier. Mais, vu le manque de milieux d'identification des levures,
ces souches n'ont pas t identifies, les aspects macroscopiques et microscopiques des levures
isoles sont prsents dans lannexe V.
c. Etude biochimique des souches isoles
L'tude biochimique a t ralise par la galerie biochimique classique pour l'identification
des souches bactriennes isoles ; les rsultats sont prsents dans lAnnexe V. La figure V.4
donne la courbe de croissance des souches isoles et de la culture mixte sur le milieu M 1 2% de
gazole.
1,8
111
1,6
135
D O 600 nm
1,4
1,2
1
136
139
0,8
152
136
culture m ixte
0,6
104
0,4
111
152
135
0,2
0
1
10
11
12
13
14
15
16
temps (heure)
Figure V.4 : Courbe de croissance des souches isoles et culture mixte

sur milieu M1 2% de gazole
d. Identification de souches isoles
Les figures V.5, V.6 et V.7 donnent des exemples des aspects macroscopiques et
microscopiques obtenus pour les souches 104, 111 et 152. Lannexe V donne les aspects et la
classification des espces 135, 136, 137 et 139.
La souche 104 peut tre identifie comme appartenant au genre Enterobacter raison de sa
morphologie (colibacille) gram ngatif, elle est mobile, ONPG et catalase po sitif, respiration
aroanarobie facultative ; la production de gaz par fermentation est trs abondante chez cette
espce. Lespce propose est Enterobacter sp. (Prevot et al., 1961 ; Bergey, 1984).
Classification de la souche 104 (Bergey,1984) :Domaine : Bacteria, Phylum : Proteobacteria,
Classe : Gammaproteobacteri, Ordre : Enterobacteriales, Famille : Enterobacteriaceae, Genre :
Enterobacter, Espce : Enterobacter.sp.
La souche 111 est un colibacille gram ngatif, aro-anarobie facultatif, mobile, capable
d'utiliser le citrate de sodium comme unique source de carbone, ONPG positive, LDC ngative,
catalase +, RM et VP ngatifs. Il peut tre identifi comme appartenant au genre Citrobacter, et, vu
les rsultats des tests biochimiques, l'espce propo se est Citrobacter freundii.
Page : 186

Classification de la souche 111: Domaine : Bacteria, Phylum : Proteobacteria,
Classe :
Gammaproteobacteria, Ordre : Enterobacteriales, Famille : Enterobacteriaceae, Genre :

Citrobacter, Espce : Citrobacter freundii.
(a)
(b)
Figure V.5 : Aspects macroscopique (a) et microscopique (b)
(aprs coloration de gram au grossissement GR100) de la souche 104
(a)
(b)
Figure V.6 : Aspects macroscopique (a) et microscopique de la souche 111
(aprs coloration de gram au grossissement GR100)
La Souche 152 prsente une forme en cocci gram positif, elle est aro-anarobie facultatif, elle
peut appartenir au genre staphyloccocus. Les tests biochimiques montrent que la souche est
ONPG, Catalase et ADH positif alors que l'indole, ODC et LDC ngatif : donc la souche est
Staphylococcus auricularis.
Classification de la souche 152 : Domaine : Bacteria, Phylum : Firmicutes, Classe: Bacilli,
Ordre Bacillales, Famille : Staphylococcaceae, Genre : Staphylococcus, Espce: Staphylococcus
auricularis
(a)
(b)
Figure V.7 : Aspects macroscopique (a) et microscopique (b) de la souche 152
(aprs coloration de gram au grossissement GR100)
Page : 187

Les rsultats d'isolement bactrien de l'chantillon 6 concordent avec ceux obtenus sur d'autres
chantiers de forage du champ de Hassi Messaoud durant la priode 2000-2005. A ce sujet, une
tude complmentaire a t ralise par lutilisation des galeries API a confirm l identification
prliminaire.
V.6.2 Suivi de la cintique de croissance des souches isoles
V.6.2.1 Croissance dans un milieu 2% de gazole
Le suivi de la cintique de croissance des souches isoles sur milieu M 1 additionn de 2%
de gazole comme seule source de carbone, en mesurant la densit opti que 600 nm en fonction
du temps, nous a permis de tracer les courbes prsentes sur les figures V.8.
D'aprs les figures, la DO augmente ds les premires heures jusqu' atteindre des valeurs
maximales ; cette augmentation correspond la phase exponent ielle, cest la phase o la
croissance bactrienne et la consommation du substrat (gazole) sont maximales. La phase
stationnaire est presque absente, elle est reprsente par une lgre augmentation ou diminution
de la DO. Dans cette phase la vitesse de croissance est constante. A partir de la 12e heure, on
assiste une diminution continue de la densit optique, cest la phase de dclin ; elle est
caractrise par la mort cellulaire due lpuisement du substrat et laccumulation de
substances toxiques dans le milieu de culture.
Les courbes (DO)600 = f(t) obtenues ont l'allure de courbes de croissance classiques des bactries.
Pour la majorit des souches, les phases de latence sont trs courtes ou presque inexistantes, ce
qui montre une adaptation de ces souches la source de carbone utilise (le gazole). Les
souches 136 et 139 montrent une allure moins rapide, alors que la souche 152 ne donne pas de
dveloppement le long de la priode (16 h). Le comportement de ces souches isoles est
totalement diffrent surtout pour le cas de la souche 152 qui a donn une bonne volution . La
figure V.8 montre l'allure obtenue.
1,4
104
152
111
0,8
111
1,6
135
1,4
136
1,2
137
104
139
0,6
137
152
0,4
DO a 600 nm
DO a 600nm
1,2
1
0,8
levure 142
levure1136
0,6
0,4
0,2
0,2
0
0
0
8
10
Temps (heure)
12
14
16
10
12
14
16
Temps (heure),
(a)
(b)
Figure V.8 : Courbes de croissance pour (a) les bactries isoles et (b) les levures isoles sur
milieu M1 2% de gazole
Page : 188

Les deux souches de levures prsentent l'allure d'une courbe de croissance classique :
- Une phase de latence assez courte (2 heures) pour la souche 142 et plus longue pour la levure
1136 (6 heures).
- Une phase exponentielle atteinte au bout de 5 heures pour la souche 142, et de 8 heures pour
la souche 1136.
- Une phase stationnaire plus importante chez la levure 142.
- Une phase de dclin atteinte au bout de la 13e heure pour la souche 142 et de la 14e heure pour
la souche 1136.
V.6.2.2 Croissance dans des milieux diffrentes concentrations en gazole (2 30%)
Selon les rsultats des courbes de croissance sur milieu M1 + 2% de gazole, les souches
104, 111, 135, 137 et 152, prsentant une croissance rapide et des valeurs de DO maximale
leve, ont t choisies pour tester leur croissance sur milieu M1 diffrentes concentrations en
gazole (2 30%). La tendance des courbes est assez similaire, quelques rsultats obtenus sont
prsents sur la figure V.9 regroupant la croissance de la culture mixte avec diffrent es
concentrations en gazole.
3
DO 600 nm
2,5
2
1,5
1
0,5
0
1
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Temps (h)
2%
4%
6%
8%
15%
20%
25%
30%
10%
Figure V.9: Courbe de croissance de culture mixte sur le milieu M 1 diffrentes concentrations en
Gazole (2 30%)
D'aprs les courbes obtenues (Figures V.8 et V.9), on remarque :
- l'absence de la phase de latence pour l'ensemble des souches et pour lensemble des
concentrations tudis,
- la prsence dune phase exponentielle pour tous les cas tudis et avec lensemble des
concentrations en gazole. Cette situation confirme l'aptitude de ces souches crotre sur les
concentrations tudies.
- Pour le cas de la culture mixte (Figure V.9), on remarque deux sries de courbes bien distinctes.
Une premire srie pour les concentrations allant de 2 8% et une deuxime srie pour les
concentrations allant de 10 30%. Les densits sont plus importantes avec les fortes
concentrations, et elles sont suprieures celles obtenues avec les souches sparment. Cette
situation peut tre explique dune part par lventuelle utilisation du gazole comme source de
carbone et dautre part par la synergie obtenue avec la mixture des souches.
Un rsultat expliquant le bon pouvoir de dgradation naturelle des hydrocarbures par les souches
autochtones prsentes dans le bourbier. Ces rsultats seront dune grande utilit dans le choix
dun ventuel traitement biologique.
Page : 189

Les diffrents constituants du gazole sont intrinsquement biodgradables, mais des degrs et
des vitesses variables. Les alcanes normaux ainsi que les drivs n-alkylaromatiques et les
molcules aromatiques simples en C10-C22, sont les plus facilement dgradables. Les petites
molcules se mtabolisent en gnral rapidement. Les n-alcanes longue chane sont plus
lentement dgrads en raison de leur hydrophobicit et du fait qu'ils sont visqueux ou solides la
temprature ambiante. Les alcanes ramifis et les cycloalcanes sont relativement rsistants la
dcomposition biologique et les hydrocarbures aromatiques polycycliques, franchement rsistants
(United Nations Environment Programme, 1996). La vitesse globale de dgradation des
hydrocarbures est limite par la temprature, la teneur en eau et en oxygne, le pH, la prsence
de nutriments inorganiques et la versatilit mtabolique microbienne.
L'analyse des rsultats obtenus montre que les souches autochtones prsente s ou dveloppes
dans le bourbier ont rsist dans une premire phase une concentration de 30% en gazole.
Ces souches ont pu se dvelopper dans le milieu du bourbier connu pour sa forte concentration en
hydrocarbures (grand volume de fluide OBM). Les ba ctries prsentes possdent probablement
des systmes enzymatiques adquats pour la dgradation des hydrocarbures.
V.7 Perspectives pour la proposition de nouveaux additifs : Un rducteur de filtrat

pour les systmes OBM
La majorit des rducteurs de filtrat, actuellement utiliss dans les fluides de forage
base dhuile et mulsionns, sont prpars partir de deux grandes familles de produits. Il sagit
classiquement des produits base de rsidus ptroliers (asphalte souffl) et des produits base
de lignite amins. Ces additifs sont connus par les foreurs et les "boueux" sous diffrentes
dsignations : Carbotrol, Versatrol, Duratone, VersaligDautres composs rcemment proposs
sont base de polymres et de rsines.
Du fait que les composs base de lignine ou d'asphalte ont toujours pos un problme aux
ptroliers concernant les variations de biodgradabilit et d'endommagement induit, il tait
important de chercher dautres composs ou matires premires pour la prparation dun
rducteur de filtrat plus biodgradable.
Laspect de ce projet a t insr dans un volet de valorisation des rejets industriels afin de
minimiser la dgradation du milieu naturel. Cette partie du travail a port sur la valorisation dun
rejet issu de lindustrie pharmaceutique (oxyttracycline), sujet aujourdhui une incinration,
appel R dans ce qui suit. A l'tat brut, il est sous forme de feuillets superposs de couleur
marron, friables et sentant le moisi.
Dans le but de valoriser R, il a t procd des traitements prliminaires : oprations de lavage,
traitement avec NaOH, schage, broyage et traitement avec un tensioactif. Dans le cadre de la
caractrisation de R, une srie danalyses ont t effectues. R trait a une masse volumique de
0,95 g/cm3, une porosit de 19% et une humidit de 3%.
Page : 190

L'analyse organique lmentaire de la matrice organique de ce rejet indique : carbone : 74,08%,
azote : 9,65%, soufre : 5,88% et hydrogne : 10.38%. L'analyse spectroscopique IR rvle la
prsence de bandes caractristiques 3430 cm-1 et 2913 cm-1 correspondant respectivement aux
bandes de vibration des groupements O-H et C-H. On note aussi des vibrations dues aux
hydroxyles OH dans le domaine spectral allant de 3200 3600 cm-1. Les vibrations de valence
sont observes dans le domaine 3300-3500 cm-1 pour les amines primaires et 1550-1650 cm-1
pour les amines secondaires. La prsence de groupements amines est prvisible.
L'analyse de la rpartition granulomtrique obtenue aprs broyage montre que le diamtre moyen
des particules est proche de 30 m avec un pourcentage de 80%. La visualisation dun chantillon
de R sous microscope lectronique balayage ( Figure V.10) montre la prsence dune structure
prsentant des spores aux extrmits. Une compar aison de cette structure avec une srie de
microorganismes a rvl quil sagissait de champignons microscopiques (moisissure).
Vue densemble des champignons

G X 710
Spores issues de la moisissure

G X 1463
Figure V.10 : Microscopie des rejets industriels pharmaceutiques

Vue densemble de la moisissure
G x 710
Dans le but d'tudier la performance de ce nouvel additif (R) en tant que rducteur de filtrat,
diffrents systmes ont t tudis. Les systmes conventionnels avec une grande teneur en
phase disperse (H/E : 70/30 et 50/50) ont t considrs pour les essais de substitution. Les
conditions opratoires pour la prparation et la caractrisation des fluides ont t ralises selon
les recommandations API (2005).
Les formulations ainsi que leurs proprits sont prsentes dans les tableaux V.5 et V.6.
Lanalyse des caractristiques obtenues montre la compatibilit de R avec l'ensemble des additifs
des systmes conventionnels. La comparaison entre les caractristiques rhologiques et de
filtration obtenues avec les systmes conventionnels et renfermant R de rapport H/E : 70/30 et
50/50 donne des rsultats similaires. Lobtention de grandes viscosits avec le systme H /E :
50/50 est lie la prsence d'une grande phase disperse (50% d'eau), ce qui par consquent
augmente les densits.
Les valeurs de filtrat HP/HT obtenues montrent que R, utilis aprs un traitement prliminaire,
donne des rsultats trs acceptables (entre 8 et 11 mL) et que cette matire prsente un bon
pouvoir rducteur de filtrat. La synthse des rsultats obtenus montre laptitude de cet te biomasse
traite, totalement biodgradable, gnrer un bon pouvoir rducteur de filtrat dans les fluides de
forage. Dune faon gnrale, la granulomtrie et le mode de traitement de ce produit peuvent
contribuer normment lamlioration des caractristiques du fluide.
Page : 191

Tableau V.5 : Composition des fluides formuls
Formulation
Gazole
(mL)
Emulsifiant P (mL)
Emulsifiant S (mL)
Argile organophile (g)
Chaux (g)
Rducteur de filtrat (g)
Saumure sature (NaCl) (mL)
70/30
50/50
570
19
5
5
30
30
290
444
12
8
0
30
35
452
Tableau V.6 : Caractristiques des formulations des boues lhuile

Paramtre
Densit
VA (cP)
VP (cP)
YV (lb/100ft)
Gels 0/10 (lb/100ft)
Rapport H/E
Filtrat HP/HT (mL/30min)
70/30 C 70/30 R 70/30 R* 50/50 C

0,98
27
21
12
4/5
68/32
5
0,99
24
20
8
3/4
69/31
11
0,99
23
21
4
3/4
68/32
9
1,02
51
44
14
3/3
52/48
6
50/50 R
1,02
52
44,5
15
2/3
51/49
8
C : systme conventionnel ; R : systme substitutif ; * : formulation avec 35 g d'additif
Outre laspect environnemental qui a t pris en considration, cest laspect conomique qui
prsente un intrt du fait de la disponibilit du produit, de la facilit du traitement et des
retombes attendues. Il est signaler limportance et la nouveaut de ces composs dans le
domaine du forage, du fait de leur biodgradabilit et leur disponibilit. En plus de la proposition de
la nouvelle formulation de tensioactifs pour les systmes mulsionns ( Chapitre III), d'autres
travaux sont en cours portant sur la prparation d'un addi tif pour les fluides base d'eau partir
des rejets des tanneries (compos collagnique) et d'un autre additif base d'amidon amlior.
V.8 Synthse
L'implantation du champ de forage engendre une prise de risques technologiques et
naturels. Conscients de cet aspect dont l'importance ne cesse de crotre, les services publics et la
Socit Sonatrach doivent tablir un recensement des diffrents risques pour les populations, les
installations environnantes et le milieu naturel, prconise r des mesures et mettre en place un
systme de prvention et de gestion des risques dus au fonctionnement de l'activit ptrolire.
Le champ de forage de Hassi Messaoud prsente la particularit de cumuler plusieurs types de
risques tels que lexplosion, lincendie, la contamination et la pollution. La source de danger est le
bourbier en tant que collecteur des produits liquides et solides issus du puits de forage.
Page : 192

Il est signaler l'importance des manations de gaz issus du bourbier, les dgagements de
poussires dangereuses et les infiltrations ou pertes des fluides durant et aprs le forage.
Un travail rcent (Ghazi et al., 2008), relatif aux impacts de la pollution sur le champ de Hassi
Messaoud, utilise la mthode de l'analyse du cycle de vie (ACV) ou "life-cycle assessment" (LCA)
appliqu aux fluides de forage et compare quatre scnarios de traitement de bourbier ou
d'abandon : stabilisation/solidification "off line", stabilisation/solidification "on line", traitement
thermique et absence de traite ment du bourbier. Les rsultats prliminaires montrent que la
mthodologie ACV est bien adapte la comparaison de ces diffrents scnarios et permet de
souligner les tapes du procd prsentant les facteurs d'impact les plus importants.
Dans l'objectif de trouver une solution globale aux problmes de pollution, le projet de
dlocalisation de la ville de Hassi Messaoud permettra certainement d'viter les risques majeurs et
les nuisances de la population.
En raison des contraintes techniques relatives aux problmes de forage, les systmes OBM sont
largement utiliss pour le forage du champ de Hassi Messaoud. En plus du projet de
dsaromatisation du gazole, de l'utilisation d'huiles synthtiques comme substituts du gazole, et
de la substitution des OBM par des systmes WBM, d'autres solutions peuvent tre proposes :
- l'utilisation, si les conditions de forage le permettent, de systmes mulsionns riches en phase
disperse (H/E : 60/40 ou 50/50). Cette option permet, en plus d'un gain environnemental, une
conomie consquente, suite la rduction des quantits de gazole et d'argiles organophiles,
- la rduction, si possible, du nombre et des diamtres des phases de forage,
- l'amlioration des conditions de traitement des solides au cours du forage.
La premire initiative prise par l'entreprise tait d'adopter un traitement rapide, peu onreux et
accessible (disponibilit) pour l'limination ou la rduction de cette pollution. Cependant, le
traitement par inertage (solidification/stabilisation) est un mode d e transfert et non d'limination de
la pollution.
Depuis la fin des annes 1990, la technique de traitement thermique a t largement utilise sur le
champ de Hassi Messaoud, permettant la rduction de la teneur en hydrocarbures dans les
cuttings jusqu' moins de 1%. Toutefois, son cot lev ainsi que la production d 'une pollution
atmosphrique importante ont frein cette technique.
Face cette situation, l'exploitant est la recherche d'une technique de traitement rpondant
une quation difficile et alliant trois facteurs-cls pour sa bonne analyse et sa performance :
- Une efficacit du traitement du bourbier,
- Un cot de traitement acceptable,
- Un minimum de consquences sur l'environnement.
C'est la lumire de ces exigences, que notre travail a port sur :
Page : 193

1. Un diagnostic de la pollution et une identification de la population bactrienne prsente sur
sites afin d'valuer la biodgradation naturelle,
2. Une valuation de la performance des techniques de traitement utilises sur HMD,
3. Une tude de valorisation de quelques rejets industriels polluants pour la prparation de
nouveaux additifs dans les fluides de forage (OBM et WBM),
Les premiers rsultats sont en faveur d'un traitement biologique. Vu les conditions d'exploitation, la
qualit de la microflore prsente, la prdominance d'une pollution par les hydrocarbures, adapter
une technique ayant pour objectif dliminer le polluant avec un minimum de cot amne
proposer un traitement par landfarming, qui est une mthode simple et non coteuse.
En dehors du traitement et des stratgies adoptes, le grand problme pos aujourd'hui sur le
champ de Hassi Messaoud est d'allier le profit conomique avec les considrations
environnementales. On ne savait pas chiffrer exactement les effets du fluide de for age sur
lenvironnement et de ce fait aucun bnfice substantiel ne pouvait tre dfini pour soutenir leffort
ncessaire lvolution vers de meilleurs fluides de forage.
Quels sont donc les facteurs ou paramtres des fluides lis lenvironnement, ou , autrement dit,
que peut-on attendre du fluide pour rduire les effets nfastes sur lenvironnement ?
Les deux types de fluides (WBM et OBM) ont t considrs dans le cadre de cette tude.
Certainement, les systmes OBM sont plus polluants et plus tox iques que les systmes WBM. A
dfaut de ne pas avoir en possession les lments ncessaires pour l'estimation du cot externe
ou des dommages environnementaux, le profit conomique immdiat reste toujours le moteur de
la stratgie.
Page : 194
CONCLUSIONS
ET
RECOMMANDATIONS
CONCLUSIONS ET RECOMMANDATIONS
CONCLUSIONS et RECOMMANDATIONS
Les problmes majeurs rencontrs tout au long de l'exploitation des puits du plus
grand champ ptrolier en Algrie, celui de Hassi Messaoud (HMD) ont t exposs. Pour cela,
nous avons rcolt plusieurs donnes de forage et de production et fait appel une panoplie de
techniques. Au cours de ce travail, nous avons voulu confronter le maximum de donnes de
laboratoire des donnes effectives de chantier et ce, dans lespoir dapporter une contribution
la rsolution des problmes rels. Dans cet objectif, un aperu global de la minralogie de
quelques puits des champs algriens est donn pour tablir une relation possible entre la
minralogie des argiles prsentes et le type de problmes engendr par ces argiles et les
systmes de fluides de forage inhibiteurs correspondants. Un intrt particulier a t apport aux
problmes majeurs du gisement historique de HMD qui compte aujourd'hui plus de 1200 puits.
Les argiles
La caractrisation des argiles fait apparatre des effe ts antagonistes produits par
ladsorption de composs organiques et/ou par la prsence dun dpt minral sur les cuttings
dargiles, i) un colmatage favorable la rduction de la permabilit des argiles et lamlioration
des proprits de filtration et ii) une contamination des cuttings dargiles, dfavorable pour les tests
dinhibition et loptimisation du fluide de forage et contribuant de plus induire des erreurs lors de
lvaluation conomique du forage. En effet, une contamination par les sels peut conduire au
changement de la force ionique de la solution et affecter le comportement des argiles vis --vis des
polymres tester.
Les additifs
L'tude rhologique a montr des comportements similaires pour les polymres xanthane
(XCD), cellulose polyanionique (PAC) et polyacrylamide partiellement hydrolys (PHPA). La
bentonite du fluide en tant que support collodal, facilite le maillage entre les diffrents additifs
prsents (polymres et sels) permettant la formation d'un bon cake impermable. Le s trois
systmes tudis prsentent des modles rhologiques du type Herschel -Bulkley ou Ostwald de
Waele, par ailleurs souvent voqus dans d'autres travaux.
Le comportement des polymres inhibiteurs (PHPA, glycols et silicates) rvle l'importance
des mcanismes mis en jeu dans la stabilisation et l'inhibition des argiles et sexplique par leurs
charges (tat de rpulsion permanente) conduisant leur tat de dispersion. Les caractristiques
rhologiques ont t corrles aux proprits lectrocintiques et confirmes par la variation des
proprits interfaciales, de mouillage et d'inhibition. L'tude des mcanismes d'inhibition des
polymres montre que le PHPA inhibe le gonflement et la dispersion des argiles par encapsulation
et agit par un effet strique, alors que pour les glycols et les silicates l'effet lectrocintique
l'emporte sur l'effet strique.
Page : 195
Mthode dinhibition propose
Il est vident que des solutions presque universelles de mthodes d'inhibition ne peuvent
rsulter que d'un effort de comprhension des mcanismes physico-chimio-mcaniques des
interactions fluide-roche. La mthode propose combine deux mthodes conventionnelles
largement utilises: celle des pastilles comprimes et celle de la dispersion en hot -rolling. Cette
dernire permet plus de reprsentativit en terme d'htrognit minralogique. Les rsultats des
tests de filtration raliss par cette mthode ont t largement corrobors par l'tude des
caractristiques rhologiques, des proprits interfaciales et lectrocintiq ues, par le suivi i) de la
variation minralogique in situ par la mthode "wet cell", ii) de la cintique de rtention des
polymres sur les argiles, iii) de l'volution granulomtrique des systmes bentonite -polymre et
iv) de l'volution chronologique des systmes cuttings-polymre par diffusion de la lumire. La
synthse des rsultats obtenus au laboratoire montre une bonne concordance avec les tests de
chantier raliss avec le systme aux silicates sur quatre puits du champ de HMD.
Les systmes de fluides mulsionns
Face aux problmes observs avec les WBM pour le forage des puits du champ de HMD,
l'introduction des systmes OBM qui ont t tudis, a apport de bonnes solutions.
- Les CMC des tensioactifs ont t dtermines par fluorescence molcu laire. Les rsultats
obtenus par d'autres techniques (tension interfaciale, conductimtrie) montre une similitude dans
les ordres de grandeur. Les diffrences observes peuvent tre lies la fiabilit des mthodes,
aux conditions de mesures, ainsi quaux diffrents facteurs relatifs aux mulsifiants tels que la
qualit des produits, la diffrence de concentration en matire active et l'influence des additifs
utiliss dans les chantillons du commerce.
- La concentration optimale est celle donnant un co mpromis entre une stabilit lectrique
acceptable, un
pourcentage dmulsion lev et une meilleure rsistance la centrifugation.
Lvaluation de ces trois paramtres a permis dtablir un classement pour les diffrents groupes
de tensioactifs utiliss. Les plus grandes valeurs du pourcentage dmulsification et les plus faibles
pourcentages deau ont t observs pour les tensioactifs primaires des groupes A et B qui
donnent ainsi les meilleurs rsultats.
- Dans des conditions exprimentales identiques d'mulsification, lanalyse des tendances
observes montre clairement que la meilleure mulsification est tributaire dun mlange optimal li
la composition et la concentration en mulsifiants. L'utillisation d'un mlange de tensioactifs
(primaire et secondaire, c'est--dire non ionique et ionique) en concentrations gales pour
diffrents rapports H/E a abouti des pourcentages dmulsion remarquables. Les argiles
organophiles ont un effet important sur la viscosit de lmulsion comparativement au r ducteur de
filtrat, probablement cause de laffinit simultane pour les deux phases.
- La chaux n'a aucune influence sur la rhologie des mulsions, en revanche la stabilit lectrique
crot avec la concentration en chaux. La stabilit lectrique peut tre largement exploite dans
l'tude des systmes mulsionns en prsence de solides comme l'argile organophile, car une
augmentation de la teneur en solides augmente effectivement la stabilit lectrique.
Page : 196
Laddition de barite en tant qualourdissant des boues base dhuile amliore la stabilit lectrique
de l'mulsion inverse. Cependant, les mesures de stabilit lectrique nont pas t dune grande
aide pour linterprtation des rsultats portant sur les pourcentages dmulsification.
- Lorsque les pourcentages en tensioactifs primaires et secondaires sont gaux, tous les systmes
montrent une bonne stabilit lectrique. Les performances obtenues avec les mlanges de
tensioactifs sont confirmes par les rsultats de lanalyse granulomtrique. En effe t, avec chaque
tensioactif seul (principal ou secondaire) on observe un diamtre moyen de lordre de 100
150m. Pour les mlanges de tensioactifs, la plage de dispersion des particules est de 60
100m. Du point de vue granulomtrique, les tensioactifs du groupe A donnent une granulomtrie
plus fine par rapport aux autres systmes.
- Dans la plupart des mulsions prpares, la coalescence a t observe aprs un repos de 24h.
Le volume de la phase mulsionne ne dpasse alors pas 30% du volume total et varie d'un
systme l'autre en fonction de la nature des tensioactifs utiliss. Avec des conditions plus
svres
(centrifugation 4000 tr/min durant 10 min), la meilleure stabilit de lmulsion
renfermant les tensioactifs du groupe A est confirme par l'absence de dcantation d'une phase
aqueuse.
Lexprimentateur doit pondrer tous ces paramtres. Il doit pouvoir tablir des rgles pour
lvaluation des performances des additifs et ce choix sera surtout fonction des contraintes
dutilisation et des priorits considrer sur le chantier.
Formulation de fluide et endommagement
Un de nos objectifs tait de corrler les rsultats globaux obtenus par la formulation
complte avec l'endommagement induit par les additifs seuls. Sur la base de nombreuses tudes
ralises, que ce soit sur des roches modles (grs de Berea) ou sur des roches relles, l'tude
du colmatage induit par la formulation complte des fluides ne permet pas de dceler de
diffrences importantes de filtration et d'endommagement. Cepend ant, la synthse des rsultats
obtenus montre une diffrence des effets d'un additif lautre, et le fluide complet donne
gnralement des pourcentages d endommagement plus faibles comparativement aux additifs
seuls. Les aspects physico-chimiques dvelopps permettent de dgager l'influence de la
composition chimique, de la charge des mulsifiants, de la nature et de la granulomtrie des
agents viscosifiants (argiles organophiles) et des rducteurs de filtrat. Globalement, les fluides
OBM sont moins endommageants que les WBM, et loptimisation de la dimension des solides
prsents dans la formulation permet la rduction de cet endommagement.
La modlisation pour prvoir l'endommagement montre que le cake form permet de rduire cet
endommagement : l'augmentation de son paisseur en fonction du temps confirme en effet la
rduction de l'invasion de la roche. Les courbes d'invasion obtenues par le modle donnent un
aperu sur la vitesse d'infiltration et sur la tendance au changement de la saturation de la roch e
par le fluide. L'allure des figures de variation de l'paisseur du cake en fonction du temps
permabilit fixe confirme cette tendance dj obtenue par dautres travaux.
Page : 197
L'exploitation des rsultats obtenus est assez complexe face la complexit du r servoir tudi et
lhistorique des oprations de production. La dcision d'aborder la modlisation vise
apprhender l'influence des caractristiques du fluide sur l'endommagement, ceci afin de dceler
les facteurs essentiels contribuant ces phnomn es. Une seconde tape consiste faire
intervenir d'autres facteurs jugs importants dans le but de pondrer leur influence.
Performance-cot-environnement
Dans les activits de production ptrolire, en plus des pertes de circulation des fluides
pendant et aprs le forage, le bourbier, en tant que collecteur des produits liquides et solides issus
du puits de forage reprsente une grande source de pollution et de danger. L'importance des
manations de gaz issus du bourbier ainsi que les dgagements de po ussires dangereuses sont
aussi signaler. Depuis plusieurs dcennies les fluides OBM sont largement utiliss sur le champ
de HMD, dcision certainement motive par le profit conomique. Toutefois, les rsultats dune
premire exprience avec les systmes WBM restent valoriser par la ralisation d'autres essais.
Ainsi, en amont, la prise en compte des volumes de fluides de forage (WBM ou OBM) se chiffrant
en centaines de m 3 par jour qui peuvent s'infiltrer, contaminer et polluer les eaux souterraines,
interpelle pour conduire la bonne dcision; et en aval, le diagnostic des techniques de traitement
utilises depuis plus d'une quinzaine d'annes a montr des imperfections majeures pouvant
induire des nuisances pour la sant humaine, l'cosystme et l'env ironnement.
Le champ de HMD prsente la particularit de cumuler plusieurs types de risques, tels que
lexplosion, lincendie, la contamination et la pollution. L'analyse des cuttings issus des bourbiers a
montr la prdominance du gazole comme princip ale source de pollution. Le prsent travail ne
sest pas focalis sur les dfaillances des matrices de confinement, ni sur les risques de pollutions
atmosphriques engendres par les traitements thermiques, surtout long terme, mais il apporte
quelques lments de rponse l'quation performance -cot-environnement. En plus de
l'utilisation dun gazole dsaromatis et dhuiles synthtiques, d'autres amliorations
sont
proposes. Celles des conditions de traitement des solides au cours du forage, de la rd uction, si
possible, du nombre de phases de forage et de l'utilisation, si les conditions de forage le
permettent, de systmes mulsionns avec une grande proportion de phase disperse E /H : 40/60
ou 50/50. Cette dernire option permet, en plus d'un gain environnemental, une conomie
consquente suite la rduction des additifs.
Dans l'objectif de trouver une solution globale aux problmes de pollution, le projet de
dlocalisation de la ville de Hassi Messaoud permettra certainement d'viter les risques m ajeurs et
les nuisances pour la population. Un intrt particulier doit porter sur lvaluation du cot de la
pollution engendr par les dommages de lactivit de forage et de production. Cependant, vu les
conditions d'exploitation et l'environnement (micr oflore prsente avec son activit de dgradation
et prdominance d'une pollution par les hydrocarbures), chercher adapter une technique pour
liminer les polluants un cot minimal amne proposer une mthode de traitement biologique
en principe simple et peu coteuse.
Page : 198
Rfrences Bibliographiques
A
Abend, S. Bonnke, N. Gutschner, U. et Lagaly, G. (1998) Stabilization of emulsions by

heterocoagulation of clay minerals , Colloid Polym. Sci. 276, 730
Abid, D. (1995) Synthse sur les fluides de forage, rapport 419/94. Sonatrach/CRD
Boumerds, Algrie
Abidin, K. et Hsai-Yang, F. (2000) The effects of organic fluids on physicochemical
parameters of fine-grained soils. Can. Geotech. J. 37: 943950
Achi, B. (2004)A Preliminary Assessment of Production Performance & Decline of Horizontal
Wells in Hassi Messaoud Reservoir, Forum des puits Horizontaux, 6-7 Avril, Hassi
Messaoud, Algrie, 2004
ADEME, (1999) Conception de produits et environnement 90 exemples d'co-conception,
Agence de l'Environnement et de la Matrise de l'Energie Editions, ISBN 2-86817-5 Paris,
1999
AFNOR T73-409 (1976) Agents de surface: Prparation dune mulsion, Etude de ses
proprits, Evaluation du pouvoir mulsifiant, Norme exprimentale dite par l'association
franaise de normalisation, Paris la Dfense
AFNOR (1979) Essais des eaux - Dosage des hydrocarbures totaux, French Standardized
Procedure XP T 90-114, NF T 90-101, NF T 90-114, Octobre, Saint-Denis-la-Plaine France
AFNOR T73-409 (1986) Agents de surface: Prparation dune mulsion, Etude de ses
proprits, Evaluation du pouvoir mulsifiant, Edit par la socit franaise de normalisation,
Paris la Dfense
AFNOR (1998) Dchets : Essai de lixiviation, French Standardized Procedure NF X31-210,
May 1998, Saint-Denis la Plaine, France
Al-Bazali, T. (2003) Membrane efficiency behaviour of shales, Master, Houston
Ali, M.F. et Alqam, M.H. (2000) The role of asphaltenes, resins and other solids in the
stabilization of water in oil emulsions and its effects on oil production in Saudi o il fields. Fuel
79, p.1309-1316
Allred, R.B. et McCaleb, S. (1973) Rx for Gumbo shale Drilling. SPE paper 4233, Janvier
Al-Riyamy, K. et Sharma, M.M. (2004) Filtration properties of oil-in- water emulsions
containing solids. SPE paper 73769, pp. 164 -172
Al-Zharani, S.M. (1997) A generalized rheological model thinning fluids . J. Petrol. Sci. Eng. 17
(34), 211215
Amaefule, J.O., Kersey, D.G., Norman,D.L., et Shannon, P.M. (1988) Advances in Formation
Damage Assessment and Control Strategies, CIM Paper No.88-39-65, Proceedings of the 39th
Annual Technical Meeting of Petroleum Society of CIM and Canadian Gas Processors
Association, Calgary, Alberta, Juin 12-16, 16 p
mand, L.E. et Leckner, B. (2004) Metal emissions from co-combustion of sewage sludge and
coal/wood in fluidized bed, Fuel 83, 1803-1821
Anderson, D.B. et Edwards, C.D. (1973) Development of fluids for drilling slughing and
hgeaving shales. Petroleum engineer, septembre
Anne, S., Johan, T. et Frederic J.S. (1997) Effect of water breakthrough on sand production:
experimental a field evidence, SPE 38806, 565568
Anson Oilfield Index (2008), www.anson.co.uk/oilfield_glossary.html
Aoudia, T. et Semdani, B. (2000) Rapport dessai N1 de la boue base deau BARASILS
de Baroid utilis sur OMO#364/TP#184 en phase 121/4 Priode du 03/12/2000 au 17/12/2000
DRMD/SH/FOR, Sonatrach/Division forage HMD
Aoudia, T., Nasri, K. et Semdani, B. (2001) Rapport dessai N2 de la boue base deau
SILDRIL de MI-A utilise sur OMO#354 en phase 12 Priode du 20/12/2000 au 05/01/2001
DRMD/SH/FOR. Sonatrach/Division forage HMD
API (1979) Glossary of drilling fluid and associated terms, 2 nd Ed., Bulletin D 11, May
API (2003) Recommended Practice for Field Testing of water-based Drilling Fluids 13B-1,
Third Edition, December, ANSI/API 13B-1/ISO 10414-1
API (2004) Specification 13A, Sixteenth Edition, February, ISO 13500:1998 (Modified),
Petroleum and natural gas industries, Drilling fluid materials, spe cifications and tests
API (2005) Recommended Practice for Field Testing of Oil-based Drilling Fluids API,
Recommended practice 13B-2, 4th edition, Mars
Arashmid M. et Jeffreys G.V. (1980) AIChE Journal 26 (1)
Argillier, J.F., Ramachandran, R. Harris W.C. et Tirrell M., (1991) J.Colloid Interface Sci., 146
(1) 242-250
Argillier, J.F., Audibert, A. Lecourtier, J. Moan, M. et Rousseau, L. (1996) Solution and
adsorption properties of hydrophobically associating water -soluble polyacrylamides. A
Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 113 247-257
Argillier, J.-F. Audibert, A. et Longeron, D. (1999) SPE Drill. Completion 14 (4) 266273
Aserin, A., Frenkel M. et Garti, N. (1984) Ibid. 61 : 805
Askri, H., Belmecheri, A., Benrabah, B., Boudjema, A., Boumendjel, K., Daoudi, M., Drid, M.,
Ghalem, T., Docca, A. M., Ghandriche, H., Ghomari, A., Guellati, N., Khennous, M., Lounici,
R., Naili, H., Takherist, D. et Terkmani. M. (2003) Geology of Algeria. WEC Algeries Algeria
Aston, M.S. et Elliot, G.P. (1994) Europ. Petr. Conf., SPE 28818
Ata, A. et ONeill, M. (2000) The physicochemical interaction between PHPA polymer slurry
and cement mortar. Geotechnical Testing Journal, Vol. 23, No. 2, pp. 225-235
Atlas, R.M. (1981) Biodegradation of hydrocarbons in the environment. Basic Life Science,
Plenum Press U.S.A, 45 /211-223
Atlas, R. M. (1984) Petroleum microbiology. Edition, Macmillan Publishing Company, P.685.
Audibert, A., Argillier, JF, Bailey, L. et Reid, PI. (1988) Process and water-base fluid utilizing
hydrophobically modified cellulose derivatives as filtrate . US Patent 5,669,456, Patents
314118 465992 10/1988 7/1991 European Pat.
Audibert, A. et Dalmazzone, C. (2006) Surfactant system for water-based well fluids. Colloids
and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 288 (2006) 113120
Aveyard, R., Binks, B.P. et Clint, J.H. (2003) Adv. Colloid Interface Sci. 100 102 503.
Azzouguen, A. Mazouzi, A. Delhomme et A. Deghmoum (2000). Horizontal Well
Performances in Hassi-Messaoud Oil Field, SPE/Petroleum Society of CIM 65496.
Conference on Horizontal Well Technology held in Calgary, Alberta, Canada, 6-8 Novembre
Baba, A., Azzouguen, A., Mazouzi, A., Tiab, D. et Aissaoui, K. (2002) Determination of the
controlling factors and origins of the Bilinear Flow from Horizontal Well Transient Responses,
Canadian International Petroleum conference , Paper 2002-2018, Juin 11-13, 2002
Baghdlkan, S.Y., Sharma, M.M. et Handly, L.L. (1989) Flow of clay suspesions through
porous media, SPE 16257 Reservoir Engineering, Ma 1989 p.213-220
Bailey, W.J., Weir, I.S., Skjetne, E. et Daltaban T.S. (1996) Hyperbolic rheological model for
drilling fluids. SPE 36025
Bailey, L., Boek, E., Boassen, T., Selle, O. et Longeron, D. (1999) Particulate invasion from
drilling fluids. SPE paper, vol. 54762, pp 1-10, Ma
Baker, C.L. et Garrison, A.D. (1939) The Chemical Control of Heaving Shale. Part 1, Petrol
Eng. (Jan.), pp. 50-58
Baker, L.E. (1997) Effects of dispersion and dead-end pore volume in miscible flooding. Soc.
Pet. Eng. J. 17 (3), 219 227
Baker Hughes/Inteq (2001) Engineering handbook. Houston, USA
Ballard, T.J. et Dawe, R.A. (1988) Wettability alteration induced by oilbased drilling fluid. SPE
17160, the SPE Formation Damage Control Symposium , Bakersfield, CA, Feb. 89. 1988
Ballard, T.J., Beare, S.P. et Lawless, T.A. (1993) Mechanisms of shale inhibition with waterbased muds. Paper presented at the IBC Conf. on Preventing Oil Discharge from Drilling
Operations The Options, Aberdeen, UK, June 23 24
Ballard, T.J., Beare, S.P. et Lawless T.A. (1994) Fundamentals of Shale Stabilization: Water
Transport Through Shales, SPE Formation Evaluat ion, June, pp.129-133
Ballerini, D. (1996) Traitement biologique des sols.Technique de l'ingnieur, G2620, P.P.3982

Bancroft W.D. (1913) J. Phys. Chem. 17 514
Bannister, C. E. (1978) Evaluation of cement fluid loss behaviour under dynamic conditions ,
SPE Paper 7592 presented at SPE Annual Technical Conf , Houston
Bannister, C. E. et Lawson, V. M. (1985) Role of cement fluid in wellbore completions, SPE
Paper 14433 presented at SPE Annual Technical Conf , Las Vegas
Bansal, K.M., et Sugiarto, M. (1999) Exploration and Production Operations Waste
Management A Comparative Overview: US and Indonesia Cases, SPE54345, SPE Asia
Pacific Oil and Gas Conference, Jakarta, Indonesia, April 20-22
Banton et Bangoy (1999) Hydrogeologie : multiscience environnementale des eaux
souterraines. In
Baroid (1988) Documentations et rfrences techniques , Fluides de forage
Barnes H.A. (1994), Rheology of emulsions, Colloids and Surfaces A, 91, 89-95
Barnes, H. A., Hutton J. F. et Walters K. (1989) An Introduction to Rheology. Elsevier
Science Publishers B.V
Bartha, R. et Atlas, R.M. (1977) The microbiology of aquatic oil spills, Adv. Appl. Microbiol.,
22, 225-66
Batchelor G.K. et Green J.T. (1972) J. Fluid Mech., 56, 401-427
Bates, R.L. et Jackson, J.A. (1987) Glossary of geology. Amer. Geol. Inst., Ed.
Beam, H.W. et Perry, J.J. (1974) Microbial degradation of cycloparaffinic hydrocarbons via co metabolism and commensalism. J. Gen. Microbiol. 82: 163169
Becher, P. (1965) Emulsions: Theory and Practice, 2e d., Reinhold, New York
Becher P. (1984) Hydrophile-lipophile balance: history and recent developments, J. Disp. Sci.
Technol. 5(1) 81-96
Bedborough, D.R., Blackman, R.A.A. et Law, R.J. (1987) A survey of inputs to the north sea
resulting from oil and gas developments. Phil.Trans. R.soc. Lond. B316, 495-509
Beihoffer, T.W., Dorrough, D.S. et Schmidt, D.D. (1990) the development of an inhibitive
cationic drilling fluid for slim-hole coring applications. Paper IADC/SPE 19953 presented at the
IADC/SPE Drilling Conference, Houston, February 27March 2
Beirute, R.M. (1991) A circulating and shut-in well temperature profile simulator. Journal of
Petroleum Technology 9 pp. 11401146
Benayada B., K.N. Habchi et Khodja, M. (2003) Stabilisation of clay walls during drilling
southern Algeria. Applied Energy 75 5159
Benchabbane, A. et Bekkour, K. (2004) Etude de l'effet d'un polymre anionique sur le
comportement rhologique de suspension de bnetonite . 39me colloque annuel du GFR,
Mulhouse, France
Benchabane, A. et Bekkour, K. (2005) Un nouveau modle rhologique pour les fluides
seuil. Application des mlanges argile-polymre. 40me Colloque annuel du GFR. Nice, p.
228-231
Benna, M., Kbir-Ariguib, N., Clinard, C. et Bergaya, F. (2001) Static filtration of purified sodium
bentonite clay suspensions. Effect of clay content. Applied Clay Science, 19, 103-120
Benna, M., Khir-Ariguib, N., Magnin, A. et Bergaya, F., (1999) Effect of pH on the rheological
properties of purified sodium bentonite suspensions. J. Colloid Interface Sc i. 218, 442455
Bennion, B. (1999) Formation damage, the impairment of the invisible and uncontrollable,
resulting in an indeterminate reduction of the unquantifiable . J.Can.Pet. Technol. 38 (2),1117
Bennion, D.B., Thomas, F.B., Jamaluddin, A.K.M. et Ma, T., (2000) Using under balanced
drilling to reduce invasive formation damage and improve well productivity an update. J.
Can. Pet. Technol. 39 (7), 53 60
Bensebaa, F. Kotlyar, L. Pleizier, G. Sparks, B. Deslandes et Y. Chung, (2000) Surf. Interface
Anal. 30 207
Bergaya, F., Theng B. K-G et Lagaly G. (2006) Handbook of Clay Science, Eds: Bergaya F.,
Elsevier publishers, Chapter 12-5, pp 879-908
Bergendahl, J. et Grasso, D. (1999) AIChE J. 45:475
Bergey, R. (1984) Bergy's manual of determinative systematic bacteriology. 9th dition, P.964
Bernheim, Y. (1999) Typologie des techniques de rhabilitation des sites pollus .

Techniques de lingnieur Environnement. ISSN 1282-9080. Source, vol. G2, noG2600, pp.
G2600.1-G2600.4
Berthier, P. et Flaud, P. (1995) Static rheological properties of a concentrated silicabentonite

dispersion:
modelisation
and
predictions.
Les
Cahiers
de
o
rhologie, vol. 12, n 4, pp. 119-128
Berthod, A. (1983) Structures physico-chimiques de milieux disperss, micelles mulsions
et micromulsions. Journal de chimie physique. 80, N5
Bhardwaj A. et. Hartland S. (1993), Applications of surfactants in petroleum industry, J.
Disp. Sci. Technol., 14(1), 87-116
Bickmore BR, Nagy KL, Young JS et Drexler JW. (2001) Environ Sci. Technol; 35:4481
2002;255:27
Bilardo, U., Alimonti, C. Chiarabelli, A. et Colacicchi Caetani F. (1996) Formation water
saturation from drilling fluid filtrate invasion:comparison of displacement modelling and
induction well log response Journal of Petroleum Science and Engineering I5, 251-259
Bingham, E.C. (1916) An investigation of the laws of plastic flow. Paper 278, Scientific Papers
of the Bureau of Standards, Vol. 13. Dept. of Commerce, Washington, DC, 5
Bingham E. et al. (1979) Carcinogenic potential of Petroleum hydrocarbons: a Critical review
of the literature J.Env. Path. Tox. 3, 483
Binks, B.P. et Lumsdon, S.O. (2000) Langmuir 16 8622
Binks, B.P. et Lumsdon, S.O. (2001) Langmuir 17 4540
Binshan J., Tailiang F., Xiaodong W. et Xiaofeng Q. (2007) Transp Porous Med (2007)
68:265283 , DOI 10.1007/s11242-006-9044-9, A new simulation framework for predicting the
onset and effects of fines mobilization/ Published online: 10 October 2006
Bishop, S. R. (1997) The Experimental Investigation of Formation Damage Due to t he Induced
Flocculation of Clays Within a Sandstone Pore Structure by a High Salinity Brine , SPE 38156
paper, presented at the 1997 SPE European Formation Damage Conference, The Hague,
The Netherlands, Juin 2-3, pp. 123-143
Bjorseth, A., Lunde, G., et Lind skog, A. (1979) Long-range transport of polycyclic aromatic
hydrocarbons. Atmos. Environ. 13, 4553
Blair, C.M. (1945) Prevention and tratment of petrleum emulsion. The oil and gas journal. July
21, p.116
Bland, R.G. (1991) Development of new water-based mud formulations. Chemicals in the Oil
Industry: Developments and Applications. Spec. Publ. -R. Soc. Chem., Springer-Verlag, vol.
97, pp. 83 98
Bland, R.G. (1992) Water based glycol systems: acceptable substitute for oil-based muds. Oil
Gas J., 54 (Juin)
Bland, R G (1994) Quality Criteria in Selecting Glycols as Alternatives to Oil - Based Drilling
Fluid Systems, paper SPE 27141, presented at HSE Conference, Jakarta, Indonesia
Bland, R., Pariseau, D., Jones, T. et Jachnik, R. (1996) Polyglycol Technology Update, paper
presented at AADE, Drilling FluidsTechnology Conference, Houston, Texas
Blondel, T. (2001) pollution souterraine : parametres et parametrage des modeles en
ecoulement et en transport de polluants. ineris, projet transpol volet 2, 120 pp
Bol, G. M., Wong, S.W., Davidson, C. J. et Woodland, D. C. (1992) Borehole Stability in
Shale, SPE Paper 24975, Presented at the European Petroleum Conference in Cannes ,
France, November 16-18
Borst, R.L. et Smith, J.E. (1982) Pore size distribution of shales. American Laboratory, 91, 56
Bouchez M., Blanchet D., Haesler F. et Van de Cassette J.P. (1996). Les hydrocarbures
aromatiques polycliques dans lenvironnement. 1re partie : Proprits, origines devenir. Rev.
IFP, 51, 3, 407-419
Bourrel M. et Verzaro F. (1997) Contrle de la rupture des mulsions de bitume dans les
applications routires, 2e Congrs Mondial de l'Emulsion, Actes, vol. 4, Bordeaux, France, 2326 Sept. pp. 295-303
Bowman, C.W. (1967) In: Proc. 7th World Petroleum Congress, Mexico City, Mexico, 28
Avril, vol. 3, p. 583
Bradenburg, U. et Lagaly, G. (1988) Appl. Clay Sci. 3 263

Braham Chaouch, M.S. (2006) Estimation de la pression de gisement du champ de Hassi
Messaoud par les mthodes d'intelligence artificielle. 7mes Journes Scientifiques et
Techniques de Sonatrach, 28-29 Novembre, Oran, Algrie
Bras, B. (1997) Incorporating Environmental Issues in Product Design and Realization ,
Industry and Environment, Product Design and the Environment, United Nation Environment
Program Industry and Environment (UNEP/IE), Vol. 20 N1-2, p 7-13, Paris
Brochette, P. (1999) Emulsification, Elaboration et tude des mulsions. Techniques de
lingnieur, trait Gnie des procds, J 2, 150
Brooks B.W. et Richmond, H.N. (1994) Chem. Eng. Sci. 49 (11) 1843
Brundtland, G. (1987) Our common future: the word commission of environment and
development, Oxford University Press, UK, 1987
Bruton, J., Mercer, R. et Paul, D., (2000) The application of new generation CaCl 2 mud
systems in the Deepwater Gulf of Mexico. IADC/SPE Drilling Conf., New Orleans, February.
SPE 59051
Buchner, A. et Dzialowski, A. (2002) Integrated Fluids Concept Reduces Cost, Improves
Environmental Performance in Austrian Campaign, presented at the New Methods and
Technologies in Petroleum Geology, Drilling and Reservoir Engineering Conference, Poland,
June 20-21
Bundy, J.G., Paton, G.I. et Campbell, C.D. (2002) Microbial communities in different soils
types do not converge after diesel contamination . J. Appl. Microbiol. 92, 276288
Burn, A. et Jones, M. (1998) Comparaison of quadrill and a salt saturated mud sample from
Algeria. Report N DFS-98-036 Europe Africa Technology Center, May Dowell drilling fluids,
Aberdeen
Buscall, R. et White, R. (1974) J. Chem. Soc. Faraday Trans. 83. P 110
Cagle, W.S. et Schwertner, L.F. (1972) Gilsonite Stabilizes Sloughing Shales, Oil & Gas
Journal, Mars 27
Caillre S., Henin, S. et Rautureau, M. (1982) Minralogie des argiles. Tome 2, P: 51. Edition
Masson
Candler, J., et al. (1992) Sources of Mercury and Cadmium in Offshore Drilling Discharges,
SPEDE, 279-83
Cannon, G.E. (1947) Developments in drilling mud control, Oil and gas journal, Mai 3, 101
Canselier J.P. (2007) Surfactants in pollution removal and environmental protection , 37
Jornadas anuales del Comit Espaol de la Detergencia, Sville, 21-23 Mars, Comptesrendus, CED d., Barcelone, 2007, pp. et 12 Giornate CID, Trieste (Italie), 13-15 Juin
(Actes sur CD)
Canselier J.P. et Poux, M. (2004) Procds dmulsification : mcanismes de formation des
mulsions, Techniques de l'Ingnieur J2 152, pp. 1-12 and Doc. J2 154, Editions TI Sciences
et Techniques, Paris
Capron, I., Brigand, G. et Muller, G. (1997) about the native and renatured conformation of
xanthan exopolysaccharide, Polymer, vol. 38, 5289-5295
Capuzzo, J. M. (1988) Physiological effects of a pollution gradient introduction , Mar. Ecol.
Prog. Ser., 46, 111
Carminati, G., Cavalli, L. et Buosi, F. (1988) Application of 13C NMR to the identification of
surfactants in Mixture, JAOCS. Vol.65, n4, April
Casale A. et Porter, R. S. (1979) Polymer Stress Reactions Vol. 2, Experiments, Academic,
New York
Cernansky, A., et Siroky,R. (1985) Deep-bed Filtration on Filament Layers on Particle
Polydispersed in Liquids, Int Chem. Eng.., Vol.25, No.2, pp.364-375
Cerniglia, C.E. et Yang, S.K. (1984) Stereoselective metabolism of anthracene and
phenanthrene by the fungus Cunninghanella elegans . Appl. Environ. Microbiol. 47, 119124
Chabouni, R. et Djebabssa, M.C. (1996) Caractrisation ptrographique et minralogique des

sries argileuses du bassin de Ghadames. Rapport N3, Sonatrach/CRD, Boumerds,
Algrie, Octobre
Chan, C.V., Elliott, J.A.W. et Williams, M.C. (2003) Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Asp.
260, 211218
Chanami, R. et McClements, D.J. (2001) Prediction of emulsion color from droplet
characteristics : Dilute monodisperse oil-in-water emulsion. Food hydrocolloids. 15, p.83-92
Chauveteau, G. et Lecourtier, J. (1988) Reduction of polymer adsorption on reservoir rocks.
Revue de l'IFP, vol. 43, N4, Juillet-Aout
Chauveteau, J., Lecourtier, J. et Lee, L.T. (1988) Mthode de dtermination de la capacit
dchange cationique des argiles. Revue de lIFP, 4: 533-543
Chemical Economics hand book (1986) Chemical information service: stanford reserach
institute, Menlo park, Calif.
Chenevert, M.E. (1969) Shale Hydration Mechanics, SPE Paper 2401
Chenevert, M. E. (1970a) Shale Alteration by Water Adsorption, Journal of Petroleum
Technology, Septembre, pp. 1141-1148
Chenevert, M. E. (1970b.) Shale Control With Balanced Activity Oil Continuous Muds, Journal
of Petroleum Technology, October
Chenevert, M.E. (1989) Glycerol mud additive provides shale stability. Oil Gas J., 60 64,
Juillet 17
Chenevert, M.E. et Pernot, V. (1998) Control of Shale Swelling Pressures Using Inhibitive
Water-Bas Muds, SPE Paper 49263, Presented at 1998 SPE Annual Technical Conference
and Exhibition in New Orleans, Louisiana, Septembre 27-30
Chesser, B.G. et Perricone, A.C. (1973) A physicochemical approach to the preven tion of
balling and gumbo shales. SPE paper 4515, Septembre
Chiang, S.C., Radcliffe, D.E., Miller, W.P., et Newman, K.D. (1987) Soil Sci. Soc. Am. J.
51:1293
Chilingarian, G. V., et Vorabutr, P. (1983) Drilling and Drilling Fluids, Elsevier Scientific,
Amsterdam
Chitour, C.E. (1979) Physico-Chimie des surfaces, volume 1, Les interfaces liquide- liquide,
gaz-liquide, Edition OPU Algrie
Civan, F. (1998) Incompressive Cake Filtration: Mechanism, Parameters, and Modeling,"
AIChE J., Vol. 44, No. 11, November pp. 2379- 2387
Civan, F. (1999) Predictive Model for Filter Cake Build up and Filtrate Invasion with Non -Darcy
Effects, SPE 52149 paper, Proceedings of the 1999 SPE Mid-Continent Operations
Symposium held in Oklahoma City, Oklahoma, March 28-31
Civan, F. (2000) Reservoir formation damage, Fundamentals, modelling, assessment and
mitigation. Gulf Publishing company, Houston Texas
Civan, F. et Engler, W.T. (1994) Drilling mud filtrate invasionimproved model and solution.
J. Pet. Sci. Eng. 11, 183193, Juillet
Civan, F. et Weers, J.J. (2001) Laboratory and theoretical evaluation of corrosion-inhibiting
emulsions. SPE Production and Facilities, 260 266 (November)
Civan, F., Ludy, J. Alarcon, S. et Campbell. E. (2004) Laboratory confirmation of new
emulsion stability model. Journal of Petroleum Science and Engineering 43 25 34
Clark, R. K., Scheuerman, R. F., Rath, H. et Van Laar, H. G. (1976) PolyacrylamidePotassium-ChlorideMud for Drilling Water-Sensitive Shales, paper SPE 5514, Journal of
Petroleum Technology, Juin, pp. 719727
Clark, D.E. et Saddok, B. (1993) Aluminium Chemistry Provides increased shale stability with
Environmental acceptability. SPE 25321 paper presented at the SPE Asia Pacific Oil and Gas
Conference and Exhibition, Singapore, 8-10 Fvrier
Clausse, D. Pezron, I. et Komunjer, L. (1999) Colloids Surf. 152, 23
Cliffe, S., Dolan, B. et Reid, P.I. (1995) Mechanism of shale inhibition by polyols in waterbased drilling fluids. Paper SPE 28960 presented at the SPE International Symposium on
Oilfield Chemistry, San Antonio, Fvrier
Coelho D., Thovert J.-F. et Adler. P.M. (1997) Phys. Rev. E 55 2, p. 1959
Cohaut N. et Tchoubar D. (2006) Small Angle Techniques, in Handbook of Clay Science ,

Eds: Bergaya F., Theng B. K-G and Lagaly G., Elsevier publishers, Chapter 12-5, pp 879-908
Collins, E. R. (1961) Flow of Fluids Through Porous Materials, Penn Well Publishing, Tulsa,
OK
Cook, C. et Cunningham, W. C. (1977) Filtrate control. A key in successful cementing
practices, JPT, 951
Coussot, P., Bertrand, F. et Herzhaft, B. (2004) Rheological Behavior of Drilling Muds,
Characterization Using MRI Visualization. Oil & Gas Science and Technology Rev. IFP, Vol.
59, No. 1, pp. 23-29
Cranford, P.J., Gordon Jr. D.C., Lee, K. Armsworthy, S.L. et Tremblay, G.-H. (1999) Chronic
toxicity and physical disturbance effects of water and oil -based drilling fluids and some
constituents on adult sea Scallops (Placopecten magellaniccus). Marine Environmental
Research 48, 225-256
Cross, M.M. (1965) Rheology of non-Newtonian fluids: a new flow equation for pseudoplastic
systems. J. Colloid Sci. 20 (5), 417437
Cuiec, L.E. (1987) The effect of drilling fluids on rock surface properties . SPE Pap. 15707,
presented at the fifth SPE Middle east oil Show, Manama, Bahre in, Mach 7-10
Cuiec, L. (1989) Effect of drilling fluids on rock surface properties. SPE Form. Eval. 3844
(Mars)
Cullum, D.C. (1994) Introduction to surfactant analysis. Published by blackie academic and
professional. First edition. P.8-11
Custance SR, Sullivan MJ, McCaw PA et Kopf AC (1993) Environmental fate of the chemical
mixtures: Crude oil, JP-5, mineral spirits, and diesel fuel. In: Kostecki PT, & Calabrese EJ,
eds, Hydrocarbon contaminated soils and groundwater , Vol. 3. Boca Raton, FL, Lewis
Publishers, pp 205-212
D
Dajnak, D., Clark, K.D., Lockwood, F.C. et Reed, G. (2003) The prediction of mercury
retention in ash from pulverised combustion of coal and sewage sludge , Fuel 82, 1901-1909
Dalmazzone, C. (2000) Gnration mcanique des emulsions. Oil & Gas Science and
Technology Rev. IFP, Vol. 55, No. 3, pp. 281-305
Dalmazzone, C. et Series, H. (1998) Utilisation de la DSC pour la caractrisation de la
stabilit des mulsions eau dans le ptrole. Revue de lIFP, Vol.53, N4, Juillet-Aout p. 463471
Dalmazzone, C. et Clausse, D. (2001) in: J. Sjblom (Ed.), Encyclopedic Handbook of
Emulsion Technology, Dekker, New York, 2001, ch. 4
Dalmazzone, C., Audibert-Hayett, A., Quintero, L., Jones, T., Dewatinnes, C. et Jansen, M.
(2006) Optimizing filtrate design to minimize in-situ and wellbore damage to water-wet
reservoirs during drill-in. SPE Prod. 66-73, Fev.
Daoud, M. et Williams, C.E. (1999) Soft Matter Physics - Springer
Darley, H.C.H. et Gray, G.R. (1988) Composition and properties of drilling and completion
fluids. 5th Ed., Gulf Professional Publishing, Houston, TX, 630p
Davies, T. et Rideal, E.K. (1963) Interfacial Phenomena, 2e d., Academic Press, New York
Davis, N. (2002) The Many Facets of Gilsonite, Presented at 2002 AADE Annual Technology
Conference and Exhibition in Houston , Texas, Avril 2-3
Davis, N., et Tooman, C.E. (1998) New Laboratory Tests Evaluate the effectiveness of
Gilsonite as a Borehole Stabilizer, IADC/SPE Paper 17203, Presented at 1988 IADC/SPE
Drilling Conference in Dallas, Texas, Fvrier 28 Mars 2
Del Gaudio, L., Pandolfini, P., Ravera, F., Krgel, J., Santini, E. , Makievski, A.V., Noskov,
B.A., Liggieri, L., Miller, R. et Loglio, G. (2007) Dynamic interfacial properties of drops relevant
to W/O-emulsion-forming systems. A refined measurement apparatus. To appear in: Colloids
and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. doi:10.1016/j.colsurfa.2007.09.011
Deluhery, J. et Rajagopalan, N. (2005) A turbidimetric method for the rapid evaluation of MWF
emulsion stability. Colloids and surfaces a: Physicochem. Eg. Aspects 256, p.145-149
Demir, I. (1995) Formation Water Chemistry and Modeling of Fluid-Rock Interaction for
Improved Oil Recovery in Aux Vases and Cypress Formations, Department of Natural
Resources, Illinois State Geological Survey, Illinois Petroleum Series 148, 60 p.
Dennis K.Clapper et James N., (1989) Analysing PHPA in mud filtrates, World Oil, Avril,
Houston Texas
Dhina, O. et Aroun, C. (2004) Environment preservation in oil and gas upstream activities in
algeria, difficulties and sustainable development challenge 19th World Energy Congress,
Sydney, Australia Septembre 5-9
Ding, R., Qiu, Z. et Li, J. (1996) Soluble-silicate mud additives inhibit unstable clays. Oil and
Gas J., 66 68, Avil
Ding, Y., Longeron, D.G. et Audibert, A. (2004) Modeling of near-wellbore damage and natural
clean up of horizontal wells drilled with water-based drilling fluids, paper SPE 73733 Sept.,
252-254
Doane, R.D., Bennion, D.B. et Thomas, F. W. (1999) Special Core Analysis Designed to
Associated with Vertical/Horizontal Drill.Petroleum Technology, Vol.38, No.5
Dolz, M., Jimnez, J., Jess Hernndez, M. Delegido, J. et Casanovas, A. (2007) Flow and
thixotropy of non-contaminating oil drilling fluids formulated with bentonite a nd sodium
carboxymethyl cellulose. Journal of Petroleum Science and Engineering 57, 294302
Donaldson, E.C. et Chernoglazov, V. (1987) Characterization of drilling mud fluid invasion. J.
Pet. Sci. Eng. 1, 313
Downs S.L. et Gohel, M.K. (1974) J. Pet. Technol.. 26, 557
Downs, J.D., van Oort, E., Redman, D., Ripley, D. et Rothmann, B. (1993) TAMEa new
concept in water-based drilling fluids. Paper SPE 26699 presented at the Offshore Europe
Conference, Aberdeen, September 7 10
Drilling Waste Management Information System website (2004) launched in 2004. The URL
is http://web.ead.anl.gov/dwm
Duantem, P. (2003) Evaluation of Asphaltic Coating Agents on Filtrate Invasion into Shale ,
M.S. Thesis, The University of Texas at Austin.
Dullien, F.A.L. (1992) Porous MediaFluid Transport and Pore Structure (2nd ed.), Academic
Press, San Diego
Dupont, R. (1968) Influence de la boue dans le forage des formations argileuses boulantes .
Les fluides de forage, Edition Technip , France
Durant, C., Forsans, T., Ruffet, C. Onaisi, A. et Audiber t, A. (1995a) Influence of clays on
borehole stability: Part one (Occurrence of drilling problems physico -chemical description of
clays and of their interaction with fluids). Revue de lIFP, Vol. 50, N2, Mars-Avril
Durrieu, J., Benaissa, S. et Clark, D. (2002) Invert Emulsion Fluid System with Enhanced Rate
of Biodegradation. AADE-02-DFWM-HO-17. This paper was prepared for presentation at the
AADE 2002 Technology Conference Drilling and Completion Fluids and Waste
Management, Radisson Astrodome. Houston, Texas, Avril 2 3 Houston, Texas
E et F
Economides, M. J. et al. (1988) Petroleum well construction, dition John wiley and sons. pp.
199 204
Einstein, A. (1906) A new method for the determination of molecules, Ann. Phys. 19 289,
Einstein, A. (1911) Ann. Phys. 24 591
Elimelech, M., et Ryan, J.N. (1996) In : Huang PM, Bollag J-M, Senesi Nicola, editors.
Interactions between soil particles and microorganisms: impact on the terrestria l ecosystem.
New York, John Wiley and Sons, 2002. 107 : 223
Ellingsen, G. et Fery-Forgues, S. (1998) Application de la spectroscopie de fluorescence
ltude du ptrole : le dfi de la complexit. Revue de linstitut franais du ptrole, vol. 53, n
2, Mars-Avril
Ellis, S.C., Lanham, A.F. et Pankhurst, K.G.A. (1967) A rotational viscometer for surface films.
J. Sci. Instr. 32, 7073
Engler, W.T., Osisanya, S., Tiab, D. (1995) Measuring skin while drilling. SPE 29526,
Production Operations Symposium, Oklahoma City, OK, Avril 24
Ershagi, I. et Azari, M. (1980) Modelling of filter cake build-up under dynamic state conditions,
SPE Paper 8902 presented at 50th Annual Meeting, California
Evanko, C.R. et al. (1997) Colloids Surfaces A : Physicochem. Eng. Aspects, 125 95-107
Ewy, R. T. et Stankovich, R. J. (2000) Pore pressure change due to shale -fluid interactions:
Measurements under simulated wellbore conditions , Proceedings Pacific Rocks 2000, Fourth
North American Rock Mechanics Symposium, Seattle. Juillet 31-Aout 3, pp. 147-154,
Balkema, Rotterdam
ExternE (1995). ExternE: Externalities of Energy. ISBN 92-827-5210-0. Vol.1: Summary (EUR
16520); Vol.2: Methodology (EUR 16521); Vol.3: Coal and Lignite (EUR 16522); Vol.4: Oil and
Gas (EUR 16523); Vol.5: Nuclear (EUR 16524); Vol.6: Wind and Hydro Fuel Cycles (EUR
16525). Published by European Commission, Directorate-General XII, Science Research and
Development. Office for Official Publications of the European Communities, L -2920
Luxembourg
ExternE (1998). ExternE: Externalities of Energy. Vol.7: Methodology 1998 Update (EUR
19083); Vol.8: Global Warming (EUR 18836); Vol.9: Fuel Cycles for Emerging and End-Use
Technologies, Transport and Waste (EUR 18887); Vol.10: National Implementation (EUR
18528). Published by European Commission, Directorate-General XII, Science Research and
Development. Office for Official Publications of the European Communities, L -2920
Luxembourg. Results are also available at http://ExternE.jrc.es/publica.html. For a summary in
French, see Rabl A & J V Spadaro. 1997. "Les cots environnementaux de l'nergie". Rapport
ADEME, action EP3, et Commission Europenne DG12, contrat JOS3-CT95-0010.
ARMINES/Ecole des Mines de Paris, Paris
Eyring, K. (1936) Viscosity, plasticity and diffusion as examples of absolute reactions. J.
Chem. Phys. 4, 283291
Farrow, F.D. et Lowe, G.M. (1923) The flow of starch paste through capillary tubes. J. Textile
Inst. 14, 414440
Ferguson, C.K. et Klotz, J.A. (1954) Filtration from mud during drilling. Trans. AIME, 201: 2942
Fisher, K. A . Wakeman, R. J. Chiu T. W. et Meuric O. F. J. (2000) Numerical modelling of
cake formation and fluid loss from non -newtonian muds during drilling using
ccentric/concentric drill strings with/without rotation Trans I ChemE, Vol 78, Part A, Juillet
Florence, A.T., Law T.K., et Whateley, T.L. (1985) Nonaqueous foam structures from
osmotically swollen w/o/w emulsion droplets, J. Colloid Interf. Sci. 107 (2), 584-588
Forage Rotary (1972) La boue de Forage, Edition Technip, France
Fordham, E. J., Ladva, H. K. J., Hall, C. et Baret, J.-F. (1988) Dynamic filtration of bentonite
muds under different low conditions, SPE Paper 18038 presented at 63rd Annual SPE Conf,
Houston, Texas
Forest, E.L. (1962) Oil-field emulsions. How to make and beak them. Oil and gas international.
Septembre
Fox, C. (1974) In K.J. Lissnat ed., Emufsious and Emulsion Technology. part II, Marcel
Dekker, New York, p. 685
Francis, P.A. , Eigner, M.R.O., Patey, I.T.M. et Spark, I.S.C. (1995) Visualisation of drillinginduced formation damage mechanisms using reservoir conditions core flood testing. SPE
30088, European formation damage conference, The hague, the Netherlands, 15-16 Ma
Fraser L. J. (1987) New Method Accurately Analyzes PHPA's in Muds, Oil and Gas Journal
85, no. 27, 39-42, Juillet
Freeman, D.J. et Cattell, F.C.R. (1990) Woodburning as a source of atmospheric polycyclic
aromatic hydrocarbons. Environ. Sci. Technol. 24, 15811585
Freeze, R.A. et Cherry, J.A. (1979) groundwater. prentice hall, englewood cliffs, n.j. in
lefebvre, r. (2003) ecoulement multi-phase en milieux poreux
Frenkel, H., Goertzen, J.O. et Rhoades, JD. (1978) Soil Sci Soc Am J. 42:32
Friberg S.E. et Jones S. (1994) Emulsions, dans Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical
Technology, 4e d., J. Wiley and Sons, New York, pp. 393-412
Frick, T.P., Economides, M.J. (1993) Horizontal well damage characterization and removal.
SPE Prod. Facil. 15 22 Fvrier
Friedheim, J.E. et Conn, H.L. (1996) Second generation synthetic fluids in the North Sea : are
they better? Paper presented at the IADC/SPE Drilling Conference, New Orleans, SPE 35061
Fritz, S.J., et Marine, I.W. (1983) Experimental Support for a Predictive Osmotic Model of Clay
Membranes, Geochim. Cosmochim., Acta 47, 1515-1522
Fujikawa, K., Fort, F.L., Samejima, K. et Sakamoto, Y. (1993) Genotoxic potency in
Drosophila melanogaster of selected aromatic amines and polycylic aromatic hydrocarbons as
assayed in the DNA repair test. Mutat. Res. 290, 175182
Gallego, JLR., Loredo, J., Llamas, JF., Va zquez, F. et Sanchez, J. (2001) Bioremediation of
diesel-contaminated soils: evaluation of potential in situ techniques by study of bacterial
degradation. Biodegradation 12: 325335
Garcia, C. et Parigot, P. (1968) Boues de Forage, Institut Franais du Ptrole (I.F.P), Socit
des ditions Technip, France
Gavignet, A.A. et Wick, C.J. (1987) Computer processing improves hydraulic optimization with
new methods. SPE 14774, SPE Drilling Eng., Dec., 309315
Geerdink, M. J. van Loosdrecht M. C. M. et Luyben K. Ch. A. M. (1996) Biodegradability of
diesel oil. Revue Biodegradation. Volume 7, Number 1, fvrier
Gelot, A., Friesen, W. et Hamza, H.A. (1984) Colloids Surf. 12 271
Getliff, J.M., Bradbury, A.J., Sawdon, C.A., Candler, J.E, et Loklingholm, G. (2000) Can
advances in drilling fluid design further reduce the environmental effects of water and organicphase drilling fluids?, paper SPE 61040 presented at the Fifth SPE International Conference
on Health, Safety and Environment, Stavanger, Norway, 26-28 Juin
Ghannam, M.T. (1999) Interfacial Properties of Polyacrylamide Solutions Journal of Applied
Polymer Science, Vol. 74, 219227
Ghazi, M., Quaranta, G., Duplay, J. et Khodja, M. (2008) Life-Cycle Assessment (LCA) of
drilling mud in arid area. Evaluation of specific fate factors of toxic emissions to groundwate r.
First results. SPE-111646. This paper was prepared for presentation at the 2008 SPE
International Conference on Health, Safety, and Environment in Oil and Gas Exploration and
Production held in Nice, France, 1517 April
Gibson D.T. et Subraman V. (1984) MIcobial degradation of aromatic hydrocarbons . In Gibson
DT (ed) MIcobial degradation of organic compounds .Marcel Dekker, New york, Basel, 181252
Glass, J.E. (1989) Adv. Chem. Ser., 223
Goggin, P. (1995) An appraisal of ecolabelling from a design per sepective, Design Studies,
Vol 15, N4, www.mcaloone.com/environment/eco2.htm
Gou, S.Q., Da, J.W., Zhang, Y.G. Han, P. et Zhang, J.G. (2005) A method and apparatus for
demulsifying an oil-water emulsion via ultrasonic effect, Chinese (world) Patent WO
2005030360
Goulden, J.D. (1958) Trans. Faraday Soc. 54, 941945
Granapragasam, N., Lewis, B.A., et Finno, F.J. (1995) Microstructural chgange in sandbentonite soils when exposed to aniline. Journal of Geotechnical Engineering , ASCE, 121:
119-125
Grattoni, C.A., Luckham, P.F., Jing, X.D., Norman, L., et Zimmerman, R.W. (2004) Polymers
as relative permeability modifiers: adsorption and the dynamic formation of thick
polyacrylamide layers. Journal of Petroleum Science and Engineering 45 233 245
Graves, W.G. et Collins, R.E. (1978) A new rheological model for non-Newtonian fluids. SPE
7654. In: Haut, R.C., Collins, R.E., Graves, W.G._Eds.., Application of a Computer Simulator
to Primary Cementing. SPE 7588. Proc. 53rd Annual Fall Technical Conference and
Exhibition of the SPE of AIME, Houston, TX, 13 Octobre
Gray, G.R. (1974) New muds designed to improve drilling rate, hole stability. World oil, Ma
Gray, G.R., Darley, H.C.H. et Rogers, W.F. (1980) Composition and properties of oil well
drilling fluids, Chap.3, 6, 9. Gulf Publ. 4th Ed.
Greathouse, J.A., Refson, K. et Sposito, G. (2000) Molecular dynamics simulation of water
mobility in magnesium-smectite hydratyes. J.Am.Chem.Soc. 122 (46), 11459-11464
Gregor, H. P., Luttinger, L. B. et Loebl, E. M. (1955) J. Phys. Chem., 69, 34
Grieve, A. (1988) Toxicity of drilling mud. Journal of Occupational Health 40(12):736739
Griffin W.C. (1949) Classification of surface-active agents by HLB J. Soc. Cosmet. Chem.
1, 311-327
Griffin W.C. (1954) Calculation of HLB values of nonionic surfactants, J. Soc. Cosmet. Chem.
5, 249-256
Griffin W.C. (1979) in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd ed., M.
Grayson, ed. J. Wiley and Sons, New York, vol. 8, pp. 900-930
Grim, RE. (1968) Clay Mineralogy. New York, McGraw-Hill
Grolimund, D., Barmettler, K., et Borkovec, M. (2001) Water Resour Res 37:571
Growcock, F.B., Curtis, G.W. Hoxha, B. Brooks, W.S. et Candler, J.E. (2002) Designing Invert
Drilling Fluids to Yield Environmentally Friendly Drilled Cuttings, IADC/SPE 74474, IADC/SPE
Drilling Conference, Dallas, TX, February 26-28
Gruber, N.G. et Adair, K.L. (1995) New laboratory procedures for evaluation of drilling induced
formation damage and horizontal well performance . J. Can. Pet. Technol. 34, 27-32, Ma
Guerin, W.F. et Jones, G.E. (1988) Two stage mineralization of phenanthrene by estuarine
enrichment cultures. Appl. Environ. Microbiol. 54, 929936
Guillota, X., Al-Mukhtara, M., Bergaya, F. et Fleureau, J.M. (2002) Estimation de la porosit
dans un matriau argileux. C. R. Geoscience 334 105109
Guizhong, C., Chenevert, M.E., Sharma, M. M. et Mengjiao, Y. (2003) A study of wellbore
stability in shales including poroelastic, chemical, and thermal effects. Journal of Petroleum
Science and Engineering 38 167 176
Gulbis, J. (1982) Dynamic fluid-loss study of fracturing fluids, CIM Paper 82-33-18 presented
at 33rd Annual Technical Meeting of the Petroleum Society of CIM , Calgary
Gungor, N. (2004) Effect of the adsorption of surfactants on the rheology of Na -Bentonite
slurries. J. Appl. Polym. Sci. 75, 107-110
Gungor, N. et Karaolan, S. (2001) Interactions of polyacrylamide polymer with bentonite in
aqueous systems. Materials Letters Volume 48, Issues 3-4, April Pages 168-175
Gupta, A. et Santos, H. (2002) A novel procedure for screening drilling fluid compatibility.
Journal of Canadian Petroleum Technology , 41: 5, 39-43
Gurkan Iscan A., Civan, F. et V. Kok, M. (2007) Alteration of permeability by drilling fluid
invasion and flow reversal. Journal of Petroleum Science and Engineering
doi:10.1016/j.petrol.2007.01.002
Hale, A.H., Blytas, G.C., et Dewan, A.K.R. (1989) U.K. Patent application N. 2, 216, 574
Hale, A.H. et Mody, F.K. (1992) Experimental investigation of the influence of chemical
potential on wellbore stability. IADC/SPE 23885
Hale, A.H. et Mody, F.K. (1993) Mechanism for wellbore stabilization with lime-based muds.
Paper SPE/IADC 25706 presented at the SPE/IADC Drilling Conference, Amsterdam, Fvrier
23 25
Hale, A.H. et Mody, F. K. (1996) Experimental Investigation of the Influence of Chemical
Potential on Wellbore Stability, IADC/SPE Paper 23885, Presented at the SPE/IADC Drilling
Conference in New Orleans, Louisiana, February 18-21
Hall, C. D. et Dollarhide, F. E. (1964) Effects of fracturing fluid velocity on fluid-loss agent
performance, JPT, 555
Hamadou, R et Mekkeri, A. (2007) Etude de lendommagement par les fluides de forage
mulsionns sur HMD. Rapport interne Sontrach/CRD Boumerds, Algrie
Han, P.F., G.M. Qi, et Xu, N. (2002) Study on crude oil emulsion breaking via ultrasound ,
Nanjing Gongye Daxue Xuebao, Ziran Kexueban 24 (6), 30-34
Han, P.F., Xu, N. Lu, X.P. et Wang, Y.R. (2003) Applying ultrasound to demulsification of dirty
oil for water removal, Nanjing Gongye Daxue Xuebao, Ziran Kexueban 25(5), 73-75
Hanai, T., KoIzumi, N., Sugano, T. et Gotch, A. (1960) Kolfofd-Z, 17 1 , 20
Hannachi, M. (1972) Air Drilling. Eight Arab Petroleum Congres. Alger
Hardy. H.H. (1990) Transp. Por. Media 5, pp. 2747
Harrison, I. (1962) Am. Perfum. 77, 73-76
Haus, F., German, J. et Junter, G.A. (2000) Viscosity properties of mineral paraffinic base oils
as a key factor in their primary biodegradability. Biodegradation 11, 365369
Haus, F., German, J., Junter, G.A. (2001) Primary biodegradability of mineral base oils in
relation to their chemical and physical characteristics. Chemosphere 45, 983990
Haus, F., Boissel, O. et Junter, G.A. (2003) Multiple regression modelling of mineral base oil
biodegradability based on their physical properties and overall chemical composition.
Chemosphere 50 939948
Hawkins, M.F. (1956) A note on the skin effect. Trans. AIME 207, 356 357
Hayes, C.W. et Kennedy, W. (1903) Oil fields of the texas- Louisiana gulf coastal plain, U.S.
Geol. Survey Bull, 212, p.167
Hellali, M. et Boublal, B. (2004) Estimation de lendommagement dans les puits horizontaux
dans le champ de Hassi Messaoud. 6mes journes scientifiques et techniques de
Sonatrach, 20-22 juin, Alger, Algrie
Hemphill, T., Campos, W. et Pilehvari, A. (1993) Yield-power law model more accurately
predicts mud rheology. Oil Gas J. 23, 4550
Henderson, J. M. et Wheatley, A. D. (1987) Factors Effecting a Loss of Flocculation Activity of
Polyacrylamide Solutions: Shear Degradation, Cation Complexation, and Solution Aging.
Journal of Applied Polymer Science, Vol. 33, 669-684
Herzhaft, B. (2001) Les fluides de forage : un exemple de fluides complexes industriels, 36me
colloque annuel du Groupe Franais de Rhologie (GFR 2001), Marne-la-Valle France, 1012 Octobre
Hiemenz, PC., et Rajagopalan, R. (1997) Principles of colloids and surface chemistry 3rd ed.
New York, Marcel Dekker
Himel, C.M., et Lee, E.G. (1951) Drilling fluids and methods of using same. U.S. Pattent
N2,570,947
Himes, R.E., Vinson, E.F., et Simon, D.E. (1991) Clay stabilisation in low-permeability
formations. SPE 252, Aout
Hiroshi, I. (2006) Compaction properties of granular bentonites , Applied clay science in press
Hochella, M.F. (2002) Nanoscience and technology: the next revolution in the earth sciences,
earth and planetary sci. Letters 203, 593-605
Hook, F. E. et Ernst, E. A. (1969) The effect of low water-loss additives, squeeze pressure
and formation permeability on the dehydration rate of a squeeze cementing slurry, SPE Paper
2455 presented at Rocky Mountain Regional Meeting , Denver
Hung, C.C. et Tien. C. (1976) Desalination 18, p. 173
Hunter, RJ. (2001) Foundations of colloid science 2nd ed. Oxford, Oxford University Press
Horner, V., White, M. M. et Deily, F. H. (1957) Microbit filtration studies, Trans AIME, 210: 183
Horsud, P., Bostrom, B., Sonstebo, E. F. et Holt, R. M. (1998) Interaction Between Shale and
Water-Based Drilling Fluids: Laboratory Exposure Tests Give New In sight Into Mechanisms
and Field Consequences of KCl Contents, Presented at the SPE Annual Technical
Conference and Exhibition in New Orleans, LA, Septembre
Howard, S.K. (1995) Formate brines for drilling and completion: state-of-the-art. Paper SPE
30498 presented at the SPE Annual Conference and Exhibition , Dallas, 2225 Octobre
Huddleston R.L., Clarke, B.H., Boyd, P.A. et Gawel, L. (1984) Land treatment of producted
oily sand, in ASME Industrial pollution control symposium. G.P.O.Peterson and J.K.H. Chou ,
Eds. The American Society of Mechanical Engineers
Hudson, C. et Nicholson, S. (1999) Integrated fluids approach cuts waste, costs in Texas
Wildlife refuge, Petroleum Eng. International, pp 37-41, Mars
Hunter, R. J. (1989) Foundations of Colloid Science. Oxford Univ. Press, New York
Hurdle, J.M. (1957) Gypsum Muds now practical for Louisiana coastal drilling, oil and gas
journal, Oct. 28, 93
I et J
IDF (1988) Product data manual

Ilavsky J., Irena1 (2003) SAS Modeling Macros
Iler, R.K. (1979) The Chemistry of Silica. New York. John Wiley and Sons
Imdakm A.O. et Sahimi. M. (1991) Chem. Eng. Sci. 46 8, pp. 19771993
INAPI (1987) NE.3.01.011/87 - Commission de Normalisation Dtergents, Cosmtiques,
Produits dentretien : Agents de surface-dtergents Dtermination de la teneur en matire
active ionique : mthode de titrage direct dans deux phases Alger, Algeria
ISO 9408 (1991) Mthode de mesure de la biodgradabilit
ISO 14040 (1997) ISO Management environnemental - Analyse de cycle de vie : principe et
cadre, norme franaise AFNOR en ISO 14040, 11 p.
ISO 14041 (1998) ISO Management environnemental -Analyse de cycle de vie : dfinition de
lobjectif et du champ dtude et analyse de linventaire, norme franaise AFNOR en ISO
14041, 22 p.
ISO 14 042 (2000a) International Standard, Management environnemental Analyse du cycle
de vie Evaluation dimpact du cycle de vie. International Organisation for standardisation,
Genve, Suisse
ISO 14 043 (2000b) International Standard. Management environnemental Analyse du cycle
de vie Interprtation. International Organisation for standardisation (ISO), Genve, Suisse.
Israelachvili, J.N. (1992) Intermolecular and surface forces , 2a ed., Academic Press Ltd
Jada, A., Debih, H et Khodja, M. (2006) Montmorillonite surface properties modifications by
asphaltenes adsorption. Journal of Petroleum Science and Engineering , Volume 52, Issues
1-4, Page 305-316 (Jun)
Jancovici, J.M. (2007) Comment se forment ptrole, gaz et charbon ? (06/09/2007) Mai 2003
http://www.manicore.com/documentation/formation_petrole.html
Jansson, M. (1992) Organic ions as demulsifiers. Emulsions. A Fundamental and practical
approach, Kluwer academic publishers. Netherlands, p.259-268
Jasim, A. et Ramaswamy, H. S. (2004) Effect of high-hydrostatic pressure and concentration
on rheological characteristics of xanthan gum , Food Hydrocolloids 18, 367373
Jenkins, R.D., Durali, M. Silebi C.A. et EI-Asser, M.S J. (1992) Colloid Interface Sci., 154 (2)
502-521
Jiao, D., et Sharma, M. M. (1994) Mechanism of Cake Buildup in Crossflow Filtration of
Colloidal Suspensions, J. Colloid and Interface Sci., Vol. 162, 1994, pp. 454-462
Jones, M. G., Hartog, J. J. et Sykes, R.M. (1996) Environmental Performance Indicators - the
Line and Management Tool. SPE 35953. This paper was prepared for presentation at the
lnernahonal Conference on Health, Safety and Environment held on New Orleans, Lousiana,
9.12 Juin
J.O. Rpublique Algrienne (1993) dcret excutif n 93-160, 10/07
Jozja, N. (2003) Etude de matriaux argileux Albanais. Caractrisation "multi-chelle" d'une
bentonite magnsienne. Impact de l'interaction avec le nitrate de plomb sur la permabilit."
Thse de doctorat de l'Universit d'Orlans
Ju, B., Dai, S., Luan, Z., Zhu, T., Su, X. et Qiu, X. (2002) A study of wettability and
Permeability change caused by adsorption of nanometer structured polysilicon on the surface
of porous media. SPE 77938, 915926
K
Kadi, K., Kichou, Y. et Doumaz, N. (2004) Pertes de boue lors du forage des drains
horizontaux sur le champ de Hassi Messaoud. Causes, consquences et recommandations.
6mes Journees Scientifiques et Techniques de Sonatrach , 20 au 22 juin 2004, Alger,
Algrie
Kaplan DI, Sumner ME, Bertsch PM et Adriano DC. (1996) Soil Sci Soc Am J.; 60 : 269
Karlsen, D.A. et Larter, S.R. (1991) Analysis of petroleum fractions by TLC-FID: applications
to petroleum reservoir description. Organic Geochemistry, 17, 603-617
Kayacier, A. et Dogan, M. (2006) Rheological properties of some gums-salep mixed solutions,
Journal of Food Engineering 72, 261265
Keelan,D.K., et Koepf, E.H. (1977) The Role in Evaluation of Formation Damage of Cores and
Core Analysis, May, pp.482-490
Kelly, J. (1968) Drilling problem shales 1: Classification simplifies mud selection. Oil and gas
J. (3 Juin), vol. 66, N23 pp.67-70
Keren, R., Shainberg, I. et Klein, E. (1988) Soil Sci. Soc. Am. J. 52, 76
Keren, R., et Sparks, D.L. (1995) The role of edge surfaces in flocculation of 2:1 clay minerals.
Soil Sci. Soc. Am. J. 59, 430435
Khiilar, K.C. (1981) The water sensitivity of Berea sandstone . Ph.D. thesis, Univ. Michigan
Khilar, K.C. et Fogler, H.S. (1983) Water Sensitivity of Sandstones, SPE, Fvrier, 23 (1)
pp.55-64
Khiilar, K.C. et Fogler, H.S. (1984) The existence of a critical salt concentration for particle
release. J. Colloid Interface Sot., 101(l), Sept. : 214-224
Khilar, KC., et Fogler, HS. (1987) Rev Chem Eng, 4 (1 and 2): 41
Khilar, KC. et Fogler, HS. (1998) Migration of fines in porous media. Dor-drecht Kluwer
Academic Publishers, Chapter 1, 3, 9
Khodja, M. (1997) Evaluation des performances des mulsifiants utiliss dans les fluides des
forage, Rapport interne Sonatrach/CRD Boumers, Algrie
Khodja, M. (2003) Analyse des rsultats des essais de la boue aux silicates ralises pour le
forage de la phase 121/4 HMD. Rapport interne N25, Sonatrach/Division CRD, Boumerds,
Algrie
Khodja, M., Canselier, J.P., Khodja -Saber, M., Warr, L. et Duplay, J. (2005a) Enhancing
filtration and inhibitive properties of Drilling Fluids, 4th European Meeting FORMULA IV
Londres, U.K, 04 - 07 juillet
Khodja, M., Canselier, J.P., Galal, M., Khodja -Saber, M. et Kartout, M. (2005b) Filtration
Properties of Drilling fluids and Shale Instability. 19th Conference of the European Colloid
and Interface Society (19ECIS), Geilo (Norvge), September 18-23
Khodja M., Saber M., Sebti A., Canselier J.P., Ahmed Zad T., Khodja -Saber M. et Kartout, M.
(2005c) Drilling Muds: Surfactant performances in reverse emulsions, Jorn. Com. Esp.
Deterg., 35, 221-235
Khodja, M., Hafid S. et Canselier, J. P. (2005d) A Diagnostic of the Treatment and Disposal of
Oil Well Drilling Waste, WasteEng 05, Albi, Proceedings on CD-Rom, May
Khodja, M., Kartout, M., Hamadou, R., Mekkeri, A. et Demri, H. (2005e) Etude comparative
de l'endommagement de la roche rservoir par les fluides mulsionns sur HMD. Rapport
interne Sonatrach/CRD, Boumerds - Algrie
Khodja, M., Canselier, J.P., Khodja-Saber, M., Bergaya, F. et Cohaut, N. (2006a) Clays in
Oil-Well Drilling: Solving Large Problems on a Small Scale. Meeting of the Clay Mineral
Society-Groupe Franais des argyles, Ile dOlron, Jun 3-7
Khodja, M., Canselier, J.P. Bergaya, F. Fourar, K. Khodja-Saber, M. et Benmounah, A.
(2006b) Effect of water/polymer/electrolyte/clay systems on the rheological and filtration
characteristics of oil-well drilling fluids. Fourth Mediterranean Clay Meeting. Ankara,
September 5-10 2006
Khodja, M., Canselier, J. P. Warr, L. Bergaya , F. et Khodja-Saber, M. (2006c) Les argiles
dans le forage ptrolier : Solution petite chelle pour de grands problmes. 7me Journes
Scientifiques et Techniques (JST7) de Sonatrach, 28- 29 Novembre, Oran, Algrie
Khodja, M., Canselier, J.P., Bergaya, F., Begbeg, A. et Khodja -Saber, M. (2006d) Etude des
proprits de fluides de forage mulsionns et endommagement du rservoir . 4e Congrs
Mondial de l'Emulsion, Lyon, 3-6 Octobre. Actes sur site Web
Khodja, M. Canselier, J.P. Akkal, R., Prat, M. et Demri, H. (2007a) Analyse et modlisation du
colmatage de la roche rservoir au cours de forages ptroliers, 32mes Journes du GFHN,
Nantes, 21 et 22 Novembre Bulletin du GFHN, ( paratre, 2008)
Khodja, M., Canselier, J.P., Dali, C., Hafid, S. et Ouahab, R. (2007b) A comparaison of the
various treatments of oil well drilling waste in Algerian fields. GPE, Avril Toulouse
Khodja, M., Hammouche, A., Cheniouni, S et Tibaoui, F. (2007c) Prdire la Biodgradabilit,
Un outil dvaluation des risques dans lactivit ptrolire . 6me sminaire de gologie
ptrolire, 15-16 Avril, Alger
Khodja, M., Canselier, J.P., Bergaya, F. et Khodja-Saber, M. (2008) Une nouvelle mthode
pour lvaluation de linhibition de la dispersion des argiles par les fluides de forage .
Journal de Formulation Franais (publication in 2008)
Khodja-Saber, M. (1999) Rapport danalyse des rsultats de ltude du caractre dinhibition
des argiles de la phase 121/4 de HMD par le systme au Glycol de la socit Inteq,
Sonatrach/CRD, Boumerds, Algrie
Kljucec, N.M. et Yurkowski, K.J. (1973) Special Mud system provides fast, in gage surface
hole. World oil, Aout
Kotlyar, L.S. Sparks, B.D. Woods, J.R. Raymond, S. Le Page, Y. et Shelfantook, W. (1998)
Pet. Sci. Technol. 16, 121
Kotlyar, L.S. Sparks, B.D. Woods, J.R. et Chung, K.H. (1999) Energy Fuels 13 346
Kratky, O. et Porod, G. (1949) Journal of colloid Science. 4, 35
Kraus, Richard S. (1991) La prospection et lextraction ptrolires. Encyclopdie de scurit
et de sant au travail. 17me dition
Kretzschmar R, Borkove M, Grolimund D. et Elimelech M. (1999) Adv Agron ; 66:121.
Kreuger, R. F. et Vogel, L. C. (1954) Damage to sandstone cores by particles from drilling
fluids, Drill and Prod Prac, API: 158
Krieger I.M. et Dougherty T.J. (1959) Trans. Soc. Rheol., 3, 137-152
Kruegar, R. F. (1963) Evaluation of drilling fluid filter-loss additives under dynamic conditions,
Trans AIME, 228: 90
Kumar, S. (1996) Chem. Eng. Sci. 51 831
Kumar, S., Mahto, V. et Sharma, M. (2003) Behaviour of organic polymers on the rheological
propreties of Indian bentonite-water based drilling fluid system and its effect on formation
damage, Indian Journal of Chemical technology , Vol. 10, Septembre, pp.525-530
Labille, J., Thomas, F., Milas, M. et Vanhaverbeke, C. (2005) flocculation of colloidal clay by
bacterial polysaccharides : effect of macromolecule charge and structure. Journal of colloid
and interface science, 284, 149-156
Lafuma, F., Wang, T.K., Durand, G. et Audebert, R. (1988) Colloids surf. 31, 255
Lagaly, G. (1989) Appl. Clay Sci. 4, 105
Lagaly, G., Reese, M., et Abend, S. (1999) Smectites as colloidal stabilizers of emulsions, I.
Preparation and properties of emulsions with smectites and nonionic surfactants. Applied Clay
Science 14, 83103
Landriot, G. (1968) Fluide de forage, dition Technip, France
Lashmar, U.T., Richardson, J.O. et Erbord, A. (1995) Correlation of physical parameters of an
oil in water emulsion with manufacturing procedures and stability. International procedures
and stability. International journal of pharmaceutics, 125, p. 315-325
Lauzon, R.V. et Reid, K.I.G. (1979) New rheological model offers field alternative. The Oil and
Gas Journal 5, pp. 5157
Lawhorn, C. P., Evans, W. M. et Simpson, J. P. (1967) Laboratory drilling rate and ltration
studies of clay and polymer drilling fluids, JPT, 688
Leahy, J.G. et Colwell, R.R. (1990) Microbial degradation of hydrocarbons in the environment .
Microbiol. Rev. 54, 305315
Lebcir, T. et Mas, D. (1998) Le champ de Hassi Messaoud. Caractrisation du rservoir,
mthode et applications. 3me Journes Scientifiques de Sonatrach, Alger
Le Pluart, L. (2002) Nanocomposites Epoxyde/amine/montmorillonite : Rle des interactions

sur la formation, la morphologie aux diffrents niveaux d'chelle et les proprits mcaniques
des rseaux, Thse de doctorat de lInstitut Nat ional des Sciences Appliques de Lyon
Leckner, B., mand, L.E., Kucke, K. et Werther, J. (2004) Gaseous emissions from cocombustion of sewage sludge and coal /wood in a fluidized bed, Fuel 83, 477-486
Lecourtier, J. et Degouy, D. (1994) Rev Instit Francais Ptrole, 49, 177
Lee, K., Treamblay, G.H. et Levy, E.M. (1993) Bioremediation Application of slow release
fertilizers on low energy shorelines, proceeding of the 1993 Oil Spills Conference, American
Petroleum Institute, Washington DC pp 449-453
Lee, L.T. et Somasundaran, P. (1989) Langmuir 5, 854
Lefebrre, G. (1978) Chimie des hydrocarbures, Socit des ditions technip. Publication I.F.P.
Leung, P.K. et Steig, R.P. (1992) Dielectric constant measurement: A new, rapid method to
characterize shale at the wellsite. IADC/SPE Drilling conference, 18-21 Fvrier, New orlans,
Louisiana, USA
Leuterman, A.J.J., Jones, F.V. et Candler, J.E. (1988) Drilling Fluids and Reserve Pits
Toxicity, JPT, Nov. 1441-44
Lewandowska, J., Auriault, J.L, Empereur, S. et Royer, P. (2002) Solute diffusion in fractured
porous media with memory effects due to adsorption , C.R. Mecanique 330 879-884
Li C.H., Wang Q.M. Tang J.P. et Cheng G.Y. (2006) Ultrasonic demulsifying device for oilwater separation, Chinese Patent CN 1745869
Li Y. (1996) Filtration statique et dynamique de diffrents systmes argile, lectrolytes,
polymres. Thse de l'universit d'Orlans
Li Y-H., Crane, S.D., Scott, E.M., Braden,J.C. et McLelland,W.G. (1997) Waterflood
Geochemical Modeling and a Prudhoe Bay Zone 4 Case Study, SPE Journal, Vol.2, March,
pp.58-69
Liao, W.A. et Siems, D.R. (1990) Adsorption characteristics of PHPA on formation solids.
IADC/SPE 19945, presente at drilling conference, Houston, texas, Fvrier 27-Mars 2
Liggieri, L., Attolini, V., Ferrari, M. et Ravera, F. (2002) J. Colloid Interface Sci., 255, 225
Likos, W.J., Loehr, J. E. et Akunuri, K. (2004) Engineering Evaluation of Polymer-Based
Drilling Fluids for Applications in Missouri Shale University of Missouri-Columbia. Juillet
Lin, T.J. (1978) Low surfactant emulsification, J. Soc. Cosmet. Chem., 28 273-295
Lin, T.J., Kurihara, H. et Ohta, H. (1977) Prediction of optimum o/w emulsification via
solubilisation measurements, J.Soc.Cosmet. Chem., 28 457-479
Linak, W.P. et Wendt, J.O.L. (1993) Toxic metal emissions from incineration: mechanisms and
control, Prog. Energy combustion sci. 19, 145-185
Lindner P. et Zemb Th., (1991) Eds.Neutron, X-ray and Light Scattering, Elsevier publishers,
Amsterdam
Lissant, K.J. (1983) In : Demulsification-industrial applications. Surfactants science series, 13
Marcel Dekker, New York, 121
Loeber, L. (1992) Etude de la structure des cakesz dargile forms sur les parois des puits au
cours du foprage. Thse Doctorat de lUniversit dOrlans
Loeber, L., Durand, C., Lecourtier J. et Rosenberg, G.E. (1996) Relationship between
composition, structure and permeability of drilling filter cakes. Rev IFP, vol 51. N6. P.777788. Nov-Dec
Loglio, G., Pandolfini, P., Miller, R., Makievski, A.V., Ravera, F., Ferrari M. et Liggieri, L.
(2001) Drop and Bubble Shape Analysis as Tool for Dilational Rheology Studies of Interfacial
Layers, in Novel Methods to Study Interfacial Layers , Studies in Interface Science , Vol. 11, D.
Mbius and R. Miller (Eds.), Elsevier, Amsterdam, pages 439-485
Loglio, G., Tesei, U. et Cini, R. (1984) J. Colloid Interface Sci. 100, 393
Loglio, G., Tesei, U. et Cini, R. (1988) Rev. Sci. Instrum. 59, 2045
Lomba, R. F., Chenevert, M. E. et Sharma, M. M.(2000) The ion-selective membrane behavior
of native shales, Journal of Petroleum Science and Engineering , pp. 9-23
Longeron, D., Argillier, J-F. et Audibert, A. (1995) An integrated experimental approach for
evaluating formation damage due to drilling and completion fluids . SPE 30089, European
formation damage conference, The hague, the Netherlands, 15-16 Mai
Longwell, H.J., Grieve, D.V. et Raque, A.K. (1993) Economic and environmentally benefical
reuse of drilling waste. SPE paper N25929 presented at the SPE/EPA Exploration and
Production Environmental Conference, San Antonio, Texas, 7-10 Mars
Low, F.P. et Anderson, D.M. (1958) Osmotic pressure equation for determining
thermodynamic properties of soil water. Soil sci. 86, 251-258
Lu, X.P., Peng, F., Ye, G.X., Han, P.F., Dong, W.W. et Song. Z. (2006) Process for
dehydrating slops from oil refinery or oil field by ultrasonic treatment device, Chinese Patent
CN1740261
Luckham, P. F. et Rossi, S. (1999) The colloidal and rheological properties of bentonite
suspensions.Advances in Colloid and I nterface Science. 82, 43-92
Lummus, J.L. (1971) Acquistion and analysis of data for optimized drilling. Journal of
petroleum technology, Novemb re
Lummus, J. L. et Azar,J.J. (1986) Drilling fluids optimization, a practical field approach, p.3-5,
penn well books, Tulsa, Oklahoma
Lund T. et Lecourtier J. (1990) Properties of xanthan solutions after long heat treatement . J .
of Rheology
Ly, M.H., Naitali-Bouchez, M., Meylheuc, T., Bellon-Fontaine, M-N., Le, T.M., Belin, J-M. et
Wach, Y. (2006) ImPortance of bacterial surface properties to control the stability of
emulsions. International journal of food microbiology 112, p.26-34
MacDonald, J. A. et Buller, D. C. (1992) The significance of formation damage caused by the

adsorption of oil-based mud surfactant, J Pet Sci Eng, 6: 357
Mackay, D., Shiu, W.Y. et Ma, KC. (1992) Illustrated handbook of physical-chemical
properties and environmental fate for organic chemicals . Vol. 2. Polynuclear aromatic
hydrocarbons, polychlorinated dioxins and dibenzofurans. An n Arbor, MI, Lewis Publishers
Inc., p. 253
Mackie, R.I. Horner R.M.W. et Jarvis R.J. (1987) AIChE J. 33, p. 1761
Maddinelli G., Cobianco, S. et Guarneri, A. (2007) Characterization of drilling fluid-induced
damage in sandstone cores. Doi:10.1016/j.mri.2007.01.069
Mahto, V. et Sharma, V.P. (2004) Rheological study of a water based oil well driling fluid.
Journal of petroleum science and engineering , 45, 123-128
Mamhotra, M. et Wasan D.T. (1988) Interfacial rheological properties of adsorbed surfactant
films with application to emulsion and foam stability , Surf. Sci. Ser. 29 829-890, Marcel
Dekker, New York
Mandalia, T. et Bergaya, F. (2006) Organo clay mineral-melted polyolefin nanocomposites.
Effect of surfactant/CEC ratio. Journal of physics and chemistry of solids 67, 836-845
Margesin, R., Zimmerbauer, A. et Schinner, F. (2000) Monitoring of bioremediation by soil
biological activities. Chemosphere 40, 339346
Mascara, S., Vallorani, F., Jachnik, R. et Formisani, D. (1998) Successful Shale Drilling Using
a New Environmentally Compatible PotassiumCarbonate/Polymer/PolyGlycol Mud System:
Design and Field Experiences. SPE 50580 European Petroleum Conference held in The
Hague, The Netherlands, 2022 Octobre
Mashal, K, Zhao H, Harsh JB et Flury M. (2001) Colloid formation in Hanford sediment
contaminated with tank waste. 2nd ACS National Meeting August 26 30, Chicago, Illinois
Abstracts, vol. 22
Masikewich, J. et Bennion, D.B. (1999) Fluid design to meet reservoir issuesa process. J.
Can. Pet. Technol. 38 (1), 6171
Mason, T.G. et Bibette J. (1997) Shear rupturing of droplets in complex fluids, Langmuir 13
4600-4613
Mason, G. et Mellor, D.W. (1995) J. Colloid Interface Sci. 176, pp. 214225
Mathieu-Sicaud, A. et Mering, J. (1951) Etude au microscope de la montmorillonite et de
lhectorite satures par diffrents cations . Bull. Soc. Franc. Miner. Crist. 74, 439-455
Matthews, G.P. Moss, A.K et Ridgway, C.J. (1995a) Powder Technol. 83, pp. 6177
Matthews, G.P. Ridgway C.J. et Spearing. M.C. (1995b) J.Colloid Interface Sci. 171, pp. 827.
Maysounabe, T. (2003) Notions Gnrales sur la physico-chimie des interfaces. Notions de
tensioactifs, [perso.wanadoo.fr], 29.8 Ko
McCarthy JF et Degueldre C. (1993). In: Buffle J, Leeuwen HVEnvironmental particles, vol. II.
Chelsea MI Lewis Publishers, p. 247
McDaniel, K.W. et Lummus, J.L. (1971) Heres how to apply optimized drilling techniques. Oil
and gas journal, juin
Mckinney, L.K. et Azar, J.J. (1998) Formation damage due to synthetic oil mud filtrates at
elevated temperatures and pressures. SPE 17162, The SPE Formation Damage Control
Symposium, Bakersfield, CA, Feb. 89
McMutcheons (1986) Emulsifiers and detergents, North American edition. McMutcheon
division, M.C. Publishing Co. Glen park, N.J.
Means, J.C., Ward, S.G., Hassett, J.J. et Banwart, W.L. (1980) Sorption of polynuclear
aromatic hydrocarbons by sediment and soil. Environ. Sci. Technol. 14, 15241528
Meier, W., Greune, G., Meyboom, A. et Hofmann, K.P. (2000) Eur Biophys J., 29, 113
Mendes, P. R. S. et Dutra, E. S. S. (2004) Viscosity Function for Yield-Stress Liquids" Appl.
Rheol. 14, 296-302
Menezes, J.L., Yan, J. et Sharma, M.M. (1989) The mechanism of wettability alteration due to
surfactants in oil-based muds. SPE 18460, The SPE International Symposium on Oilfield
Chemistry, Houston, TX, Fvrrier 810
Menon, V.B. et Wasan, D.T. (1984) Sep. Sci. Technol. 19 (89) 555
Menon, V.B. et Wasan, D.T. (1986) Colloids Surf. 19 89
Menon, V.B. et Wasan, D.T. (1988a) Pet. Sci. Technol. 23 (1213) 2131
Menon, V.B. et Wasan, D.T. (1988b) Characterization of oil-water interfaces containing finely
divided solids with applications to the coalescence of water -in-oil emulsions. Colloids Surf. 29,
7 27
MEwan, M.B. et Pratt, M.I. (1957) Trans. Faraday Soc. 53, 535
Mikula, R.J. (1987) Application of X-ray microanalysis to tar sands emulsions. Colloids Surf.
23, 267 271
Miller WP, Frenkel H. et Newman KD. (1990) Soil Sci Soc Am J; 54:346
Millet, D, Bistagnino, l., Camous, R. et Aaoussat, A. (2001) Etat des lieux des outils
mthodologiques environnementaux : proposition d'une nouvelle classification base sur les
niveaux de transformation de l'entreprise, 4me Congrs International de Gnie Industriel ,
Marseille, France, juin
Mody, F. K. et Hale, A. H. (1993) Borehole-Stability Model To Couple the Mechanics and
Chemistry of Drilling Fluid/Shale Interactions, Journal of Petroleum Technology, November,
pp. 1093-1101
Mody, F. K., Tare, U. A., Tan, C. P., Drummond, C. J. et Wu, B. (2002) Development of Novel
Membrane Efficient Water-Based Drilling Fluids Through Fundamental Understanding of
Osmotic Membrane Generation in Shales, SPE Paper 77447, Presented at the SPE Annual
Technical Conference and Exhibition in San Antonio, Texas, Octob re
Molina-Barahona, L. Rodriguez-Vzquez, R. Hernndez-Velasco, M., Vega-Jarqun, C.
Zapata-Prez, O., Mendoza-Cant, A. et Albores, A. (2004). Diesel removal from
contaminated soils by biostimulation and supplementation with crop residues. Applied Soil
Ecology 27, 165175
MondShine, T.C. (1973) A new pottasium mud system. SPE paper 4516, Septembre
Moritomi, H. (2001) Trace Element Workshop, Yokohama, Japan, 2001, 1
Mulla, D.J., Cushman, J.H. et Low, P.H. (1984) Molecular dynamics and statistical
mechanisms of water near an unchanged silicate surfa ce. Water resour. Res. 20, 619-628
Muller, G. (1990) Polymres hydrosolubles dorigine naturelle et synthtique , IFP, vol. 45, n
6, novembre-decembre, 703-717
Mungan, N. (1989) Discussion of An Overview of Formation Damage, JPT, Vol.41, No.11,
Novembre p.1224
Muniz, E.S., Fantoura, S.A.B et Lomba, R.F.T. (2004) Development of equipment and testing
methodology to evaluate rock-drilling fluid interaction. GulfRocks04, The 6th North America
rock mechanics symposium (NARMS), Houston, Texas, paper 599, 8p.
Murat, B., Lalou, R., Godail, L., Diddaoui, S. et Amata, A. (2004) Modle gocellulaire
matrice/fractures du rservoir R2ab du champ de Hassi Messaoud. 6mes Journes
scientifiques et techniques de Sonatrach , 20-22 Juin, Alger
Nair, N. G. (2004) Asphaltic shale coating agent, Master of Science in Engineering presented
to the Faculty of the Graduate School of The University of Texas at Austine , Houston, p.53
Nakamura, K., et Morikawa, J. (1984) Am. Oil Chem. Soc. 61:1130
Neumann, A.W. et Spelt J.K. (1996) Applied Surface Thermodynamics, Surfactant Science
Series, vol. 63, Marcel Dekker Inc., New York
Nguyen J., P.(1993) Le forage, Technique dexploitation ptrolire, le Forage Technip
Ninomiya, Y., Zhang, L., Sakano, T., Chikao, K. et Masui, M. (2004) Transformation of mineral
and emission of particulate matters during co-combustion of coal with sewage sludge, Fuel
83, 751-764
Nowicki, S.C. Davis H.T. et Scriven. L.E. (1991) In: TAPPI Coating Conference, p. 337
Nylund, L., Heikkila, P., Hameila, M., Pyy, L., Linnainmaa, K. et Sorsa, M. (1992) Genotoxic
eects and chemical composition of four creosotes. Mutat. Res. 265, 223236
O et P
OBrien, D. E. et Chenevert, M. E. (1973) Stabilizing sensitive shale with inhibited, potassiumbased drilling fluids. JPT, September, 10801110
Oh, M-H, So, J-H, et Yang, S-M. (1999) Rheological Evidence for the Silica-Mediated Gelation
of Xanthan Gum. Journal of Colloid and Interface Science 216, 320328
Okpokwasili, GC et Odokuma, L.O. (1990) Effect of salinity on biodegradation of oil spill
dispersants. Waste Management, 10, 141-146
Olchitzky, E. (2002) Couplage hydromcanique et permabilit dune argile gonflante non
sature sous sollicitations hydriques et thermiques, Courbe de sorption et permabilit
leau. Thse de Doctorat de lEcole Nationale des Ponts et Chausses , Fvrier
ORNL/RFF (1994). External Costs and Benefits of Fuel Cycles. Prepared by Oak Ridge
National Laboratory and Resources for the Future. Edited by Russell Lee, National
Laboratory, Oak Ridge, TN 37831
Osisanya, S.O. (1991) Experimental studies of wellbore stability in shales formations. PhD
Thesis, Univ. of texas, Austin, 549 p.
Ostgaard, K. et Jensen, A. (1985) Acute phytotoxicity of oil-based drilling muds. Oil and
Petrochemical Pollution. Volume 2, Issue 4 , Pages 281-291
Ostwald, W. (1925) About the rate function of the viscosity of dispersed systems, 36, 99117
Outmans, H. D. (1963) Mechanics of static and dynamic filtration in the borehole , SPEJ, 228:
236
Ozenda, P. (1977) Flore du Sahara, CNRS Paris
Page, M., Lecourtier, J., Nok, C. et Foissy, A. (1993) Adsorption of Polyacrylamides and of
Polysaccharides on Siliceous Materials and Kaolinite: Influence of Temperature, Journal of
Colloid and Interface Science Volume 161, Issue 2 , Decembre 1993, Pages 450-454
Pal, A. et Masliyah, Y. (1992) J. Rheology of clay-in-oil suspensions with added water
droplets. Chem. Eng. Sci. 47, 967 970
Pal, R. (1996) Effect of droplet size on the rheology of emulsions, AIChE Journal 42(11),
3181-3190
Pal, R. et Masliyah, Y. (1990) Rheology of oil in water emulsions with added solids. Chem.
Eng. Sci. 46, 985994. Eng. Sci. 51, 831 834
Palierne, J.F. (1990) Rheol. Acta, 29, 204-214
Pan, S.X. Davis H.T. et Scriven L.E. (1995) In: TAPPI Coating Conference, p. 37
Panchev, N., Khristov, Khr., Czarnecki, J., Exerowa, D., Bhattacharjee, S. et Masliyah J.
(2007) A new method for water-in-oil emulsion film studies. Colloids and Surfaces A:
Physicochem. Eng. Aspects. 2007 doi:10.1016/j.colsurfa.2007.07.013
Parigot, P. (1968) Mesure des caractristiques et normes. Les fluides de forage, Edition
Technip France
Parn-anurak, S. et Engler, W. (2005) Modeling of fluid filtration and near-wellbore damage
along a horizontal well, Journal of petroleum Science and Engineering 46, 2005, 149-160
Pashley, R.M. et Israelachvili, J.N. (1983) DLVO and Hydration Forces between Mica
Surfaces in Mg 2+, Ca2+, Sr2+, and Ba 2+ Chloride Solutions, Journal of Colloid and Interface
Science, Fvrier, Vol. 97, No.2
Pashley, R. M., Rzechowicz, M. Pashley, L. R. et Francis, M. J. (2005) De-Gassed water is a
better cleaning agent. J. Phys. Chem. B, 109, 1231-1238
Paulsen, J.E., Saasen, A., Jensen, B. et Grinrd, M. (2001) Key Environmental Indicators in
Drilling Operations, paper SPE 71839 presented at the Offshore Europe Conference held in
Aberdeen, Sept. 4-7
Paulsen, J. E., Saasen, A., Jensen, B., Thore Eia, J. et Helmichsen, P. (2002) Environmental
Advances in Drilling Fluid Operations Applying a Total Fluid Management Concept. Paper
presented at the AADE 2002 Technology Conference. Drilling and Completion Fluids and
Waste Management, held at the Radisson Astrodome. Houston, Texas, A vril 2 - 3, Houston,
Texas
Payatakes, A.C. Tien C. et Turian. R.M. (1973) AIChE J. 19, p.58
Payatakes, A.C., Rajagopalan. R. et Tien. C. (1974) Can. J. Chem. Eng. 52, p. 722
Peden, J. M., Avalos, M. R. et Arthur, K. G. (1982) The analysis of the dynamic filtration and
permeability impairment characteristics of inhibited water based muds, SPE Paper 10655
presented at SPE Formation Damage Control Symp, Lafayette
Pefferkorn, E. (1999) J. Colloid Interface Sci. 216, 197
Penet, S., Marchal, R., Sghir, A. et Monot, F. (2004) Biodegradation of hydrocarbon cuts used
for diesel oil formulation. Appl. Microbiol. Biotechnol. 66: 4047
Perales, J.A., Maneano, M.A., Sales, D. et Quiroga, J.M. (2003) Biodisposition of linear
alkylbenzone sulfonates and their associated sulphophenyl carboxyli c acid metabolites in sea
water. International bioterioration and biodegradation 51, 187-194
Perkins, T.K. et Johnson, O.C. (1963) A review of diffusion and dispersion in porous media .
Soc. Pet. Eng. J., 7084 Mars
Pernot, V. F. (1999) Troublesome Shale Control Using Inhibitive Water-Base Muds, Thesis
Presented to the Faculty of the Graduate School of the University of Texas at Austin, Ma
Perricone, A.C., Clapper, D.K. et Enright, D.P. (1989) U.S.Patent N.4, 830, 765
Peysson, Y. (2004) Solid/Liquid Dispersions in Drilling and Production. Oil and Gas Science
and Technology Rev. IFP, Vol. 59 No. 1, pp. 11-21
Philippoff, W. (1935) Zur theorie der strukturviskositt. Theory of structure viscosity, Kolloid Z.
Z. Polym. 71 (1), 116
Pickering, S.U. (1907) Emulsions. J. Chem. Soc. 91, 20012021
Pickering, S.U. (1910) Uber Emulsionen. Z. Chem. Ind. Koll. Kolloid Z. 7, 1116
Pinna, N. (2003) Le systme micellaire inverse, chapitre III, [www.fsagx.ac.be], 16.5 Ko
Plank J.P. et Gossen, F.A. (1988) Visualisation of fluid-loss polymers in drilling filter cakes,
SKW Chemicals Inc.
Por, J. (1992) Emulsions et micro-mulsions, mulsions multiples, Technique des Industries
des Corps Gras, Paris, France
Porter, K.E. (1989) An Overview of Formation Damage, JPT, Vol.41, No.88, pp.780-786.
Portier, R., Barran, K., et Keury, I. (1995) Low interaction soil remediation approaches . 5(2)
Remediation 57-75
Poulin, T. (1985) The determination of the coefficient of dispersion in sandstones . MS thesis,
University of Oklahoma, Norman, OK, p.112
PQ Corporation, (2001) Silicate drilling fluids technology,
Prandtl, L. (1928) Ein gedenkenmodell zur kinetischen theorie der festen Krper . Z. Angew.
Math. Mech. 8, 85106.
Preston, L. Gant, W. et Anderson, G. (1988) Core cleaning for restoration of native wettability.
March, SPE Formation Evaluation
Prevot, AR. et al. (1961) Trait de systmatique bactrienne.Volume II Edition, Dunod, Paris,
P771
Princen, H.M. (1997) Rhologiy of highly concentrated emulsions: experimental pitfalls and
results, Deuxime Congrs Mondial de lEmulsion, Actes, vol. 4, 23-26 Sept. Bordeaux,
France, pp. 189-196
Prokop, CL. (1952) Radial filtration of drilling mud. Trans. AIME, 195: 5-10. Symp. 1-21
Prutt, J. et Hudson, C. (1998) Integrated approach optimizes results, the American Oil and
Gas Reporter, August, pp. 86-91
Puisieux, F. et Seiller, M. (1983) Les Systmes Disperses, Agents de surface et mulsion,
Galenica 5 Edition Lavoisier, France
Pyramjee, R. (1966) Argiles non compactes et pressions anormales- Cas du nord Sahara,
Revue de l'IFP, , XXI-7-8, 1067-1077
Rachedi, R., Kichou, Y. et Bencheikh, A. (2004) Traitement des problemes de vibrations lors
du forage de la phase 16" sur le champ de hassi messaoud. 6mes Journes Sscientifiques
et Techniques de Sonatrach, 20 au 22 juin, Alger, Algrie
Rajagopalan, R. et Tien. C.AIChE J. 22 (1976), p. 523
Rajagopalan R. et Tien. C.Can. J. Chem. Eng. 55 (1977), p. 246
Ramaswamy, V. (1981) J. Sci. Ind. Res., 40, 584
Ramsden, W. (1904) Separation of solids in the surface-layers of solutions and suspensions.
Observations on surface-membranes, bubbles, emulsions, and mechanical coagulation. Proc.
R. Soc. London 72, 156164
Randles S.I. et Wright M. (1991) Environmentally considerate ester lubricants for the
automotive and engineering industries. Congrs international sur les lubrifiants, Bruxelles,
197-226
Reddy, S.R. et Fogler, H.S. (1980) Emulsion Stability of Acoustically Formed Emulsions, J.
Phys. Chem. 84 (12) 1570-1575
Rederon, C. et Brisac, J. (1961) Essai de rsolution du problme des argiles du Trias. Etude
du CFPA, Janvier-Dcembre
Reid, P.I., Elliott, G.P., Minton, R.C., Chambers, B.D. et Burt, D.A. (1993) Reduced
environmental impact and improved drilling performance with water -based muds containing
glycols. Paper SPE 25989 presented at the SPE/EPA Exploration and Production
Environmental Conference, San Antonio, Mar s 7 10
Renard, G. et Dupuy, J.G. (1991) Formation damage effects on horizontal -well flow efficiency.
J. Pet. Technol., 786 869, Juillet
Retz, R.H., Friedheim, J.E., Lee, L.J. et Welch, O.O. (1991) An environmentally acceptable
and field-practical, cationic polymer mud system. Paper SPE 23064 presented at the Offshore
Europe Conference 3 6 September
Rio (1994). La Documentation Franaise , La plante Terre entre nos mains, Guide pour la
mise en uvre des engagements du sommet plante Terre (confrence des Nations -Unies
sur l'environnement et le dveloppement Rio de Janeiro juin ), ISBN 2-11-003144-1, Aot
Rioche D. et Hun C. (1979) Les diffrents types dargiles, labo fluides et ciments, sminaire
ENSPM mars, Total CFP, France
Robertson, R.E. et Stiff, H.A. (1976) An improved mathematical model for relating shear
stress to shear rate in drilling fluids and cement slurries. Society of Petroleum Engineers
Journal 2 pp. 3137
Rojas, J.C., Schonacher, D. Gharst, J., Paiuk, B. et Billion, B. (2003) Successful Utilization of
Performance Fluids Management in Gulf of Mexico Region 6 Assures Environmental
Compliance, SPE 80605, SPE/EPA/DOE Exploration and Production Environmental
Conference, San Antonio, Mars 10-12
Rosana, F.T., Lomba, M.E. Chenevert, M. et Sharma, M. (2000) The role of osmotic effects in
fluid flow through shales. Journal of Petroleum Science and Engineering 25 2535
Rosen, J. M. (1978) Surfactants and interfacial phenomena. A Wiley interscience publication.
New York
Rosnah, M.S. (2004) Production of carboxymethylcelluose (CMC) from oil palm empty bunch
(EFB), MPOB information series, ISSN 1511-7871, Juin
Rowe, R.D., Lang, C.M. Chestnut, L.G. Latimer, D. Rae, D. Bernow, S.M. et White. D. (1995)
The New York Electricity Externality Study. Oceana Publications, Dobbs Ferry, New York
Roy, SB et Dzombak, DA. (1996) Colloids Surf A Physicochem Eng Asp 107:245
Roy, L. B. et Kenneth, T. K. (1987) Environ. Sci. Technol, 16, 831
Rushing, T.S. et Hester, R.D. (2004) Semi-empirical model for polyelectrolyte intrinsic
viscosity as a function of solution ionic strength and polymer molecular weight . Polymer 45,
6587-6594
Ryaen, C., G. et Chillingar, V. (1996) Drilling fluids : state of the art, Journal of petroleum
science and engineering 14, 221-230
Ryan, JN. et Gschwend, PM. (1994) Environ Sci Technol; 28 : 1717
Ryan, JN et Elimelech, M. (1996) Colloids Surf A. Physico chem Eng. Asp. 107:1
Saddok, B., Clapper, Dennis K., Parigot, P. et Degouy, D. (1997) Oil Field Applications of
Aluminium Chemistry and Experience With Aluminium-Based Drilling Fluid Additive. SPE
37268 paper presented at the International Symposium on Oilfield Chemi stry, Houston, Texas
18-21 Fvrier
Sadykov, A. S. (1995) Dependence of the biodegradability of carboxymethylcellulose on its
supermolecular structure and molecular Chemistry of Natural Compounds parameters. No. 2,
pp. 306312, MarsAvril
Saiers, JE. et Hornberger, GM. (1999) Water Resour. 35:1713
Salager J.L. (1988) dans : P. Becher (d.), Encyclopedia of emulsion science, vol.3, Marcel
Dekker, New York, p.79
Salager J.L. (1995) dans Encyclopedia of Emulsion Technology, d. P. Becher, vol. 3, ch. 2,
Marcel Dekker, New York
Salanitro, JP. (2001) Bioremediation of petroleum hydrocarbons in soil . Adv. Agron. 72: 53
105
Salisbury, D.P.et Deem, C.K. (1990) Tests show how oil muds increase shale stability. World
oil, oct.p.57-65
Sanchez, E. Audibert, A. et Rousseau, R. (2004) Influence of drill-in fluids com-position on
formation damage, Society of Petroleum Engineers Journal , Decembre 403410
Santarelli, F. J. et Carminati, S. (1995) Do Shales Swell ? A Critical Review of Available
Evidence, SPE/IADC Paper 29421, Presented at the SPE/IADC Drilling Conference in
Amsterdam, The Netherlands, Fvrier 28 - Mars 2
Santos, H., Diek, A., Roegiers, J.C. et Fontura, S. (1996) Can shale swelling be (easily)
controlled ? Eurock 96: Rock mechanics in petroleum engineering, Balkema, Rotterdam.
Sarrazin-Cartalas, A., Iliopoulos, I., Audibert, A. et Olsson, U. (1994) Langmuir, 101421-1426
Scanner, D.O. et Azar, J.J. (1994) Alteration of reservoir rock wettability and its flow properties
caused by oil-based and water-based drilling muds. SPE 27354, The SPE Intl. Symposium on
Formation Damage Control, Lafayette, Louisiana, Fvrier 710
Schick, M. J. (1980) Non ioninc surfactants. Surfactants science series, volume 1, Marcel
Dekker Inc. New York
Schlemmer, R., Friedheim, J. E., Growcock, F. B., Headley, J. A., Polnaszek, S. C. et Bloys,
J. B. (2002) Membrane Efficiency in Shale An Empirical Evaluation of Drilling Fluid
Chemistries and Implications of Fluid Design, IADC/SPE Paper 74557, Presented at
IADC/SPE Drilling Conference in Dallas, Texas, Februarys 26-28
Schlemmer, R., Friedheim, J.E., Patel, A., Bloys, J.B. et Young, S. (2003) Progression of
Water-based Fluids based on amine chemistry, AADE-NTCE paper presented at the AADE
2003 National Technology Conference
CD Schlumberger (1997) Oil Well Drilling "Mud circulation and treating equipment ", Vol.4.
Schlumberger/Sedco Forex. Technomedia international. Inc.
Schlumberger (2008), www.glossary.oilfield.slb.com/Display.cfm?Term=snubbing
Schramm, L.L. (1992) Petroleum Emulsions: Basic Principles, in Emulsions: Fundamentals
and Applications in the Petroleum Industry, Schramm, L.L. (d.). ACS Advances in Chemistry
Series, 231, 1 sq.
Schulman, J.H. et Leja, J. (1954) Trans. Faraday Soc. 50 598
Schulz, D.N. et Glass, J.E. (1991) (Eds.) Polymers as Rheology Modifiers, ACS Syrup. Set.,
462, American Chemical Society, Washington, D.C.
Scriban, R. (1999) Biotechnologie.5me dition, Tec.et doc. Lavoisier, Paris, France
Selmani, S., Sai, T. et Boukhlif, N. (2006) Caractrisation du rservoir quartzites de Hamra
sur laxe hdz/htf. 7mes Journes scientifiques et techniques de Sonatrach (JST) 28-29
Novembre Oran, Algrie
Semple, K.T., Reid, B.J. et Fermor, T.R. (2001) Impact of composting strategies on the
treatment of soils contaminated with organic pollutants. Environ. Pollut. 112, 269283
Sen TK, Shanbhag S. et Khilar KC. (2004) Colloids Surf A Physicochem Eng Asp; 232:29
Senthil K., Mahto, V. et Sharme, V. P. (2003) Behaviour of organic polymers on the
rheological propreties of Indian bentonite-water based drilling fluid system and its effect on
formation damage, Indian Journal of Chemical technology , Vol. 10, September, pp. 525-530
Seta AK, Karathanasi AD. (1996) Geoderma; 74:255
Sherman, P. (1968) Rheology of emulsions. In: Sherman, P., Editor, Emulsion science,
Academic Press, London, pp. 217247
Shalaby, S.W., McCormick C.L. et Butler G.B. (1991) Water-Soluble Polymers: Synthesis,
Solution Properties, and Applications, ACS Syrup. Ser., 467, American Chemical Society,
Washington D.C
Sharma, M. (1985) Surfactant in polymer-based drill-in fluids results in an increase in relative
permeability when it is compared to the same sys-tems, SPE no 14302, in: proceedings of the
SPE Annual Technical Conference and exhibition , Las Vegas, Nevada, Septembre 2225
Sharma, M. et Lei, Z. (1991) Colloids and Surfaces, 56, p.357-381
Sharma, M. et Yortsos,Y.C. (1987) Fines Migration in Porous Media, Aiche J., Vol.33, No.10,
pp.1654-1662
Sherwood, J. D., Meeton, G. H., Farrow, C. A. et Alderman, N.J. (1991) Journal Chem.
Faraday Trans., 87, N4, p.611-618
Shi, S.Z. et Liu, Q.B. (2005) Study on the demulsification and dewater of coal -tar emulsified,
Proceedings of the 22nd Annual International Pittsburgh Coal Conference (CD-ROM) 153/1153/11
Shinoda K., Nakugawa T., Tanamushi B., et Isemura T. (1963) Colloidal surfactants.
Academic Press, New York
Shinoda, K. et Kunieda, H. (1983) Dans Encyclopedia of Emulsion Technology, d. Becher,
vol. 1, Marcel Dekker, New York
Shinoda, K. et Arai, H. (1964) Journal Phys. Chem. 68, 3485
Shinoda, K. et Arai, H. (1965) Journal Colloid Sci. 20, 93
da Silva, A.C., Haraguchi, L., Notrispe, F.R., Loh, W. et Mohamed, R.S. (2001) Interfacial and
colloidal behavior of asphaltenes obtained from Brazilian crude oils. Journal of Petroleum
Science and Engineering 32 (2 4), 201 216
Simon, J.L. (2004) Gomme xanthane : agent viscosant et stabilisant, Techniques de
lIngnieur, F 4 300
Simpson, J.P., Walker, T.O., et Jiang, G.Z. (1994) Environmentally acceptable water-base
mud can prevent shale hydration and maintain borehole stability . Paper IADC/SPE 27496
presented at the IADC/SPE Drilling Conference, Dallas, 15 18 Fvrier
Singh M. et Mohanty K.K. (2003) Chem. Eng. Sci. 58, pp. 118
Sisko, A.W. (1958) Flow of lubricating greases. Ind. Eng. Chem. 50 (12), 17891792
Skali, L., Buckley J.S., Zhang Y. et Morrow N.R. (2004) Surface and core wetting effects of
surfactants in oil-based drilling fluids, 8th International Symp. on Reservoir Wettability, Ma 1618, , Houston, Texas, USA
Skipper, N.T., Refson, K. et McConnels, J.D.C. (1991) Computer simulation of interlayer water
in 2 :1 clays. J.Chem. Phys. 94, 7434-7445
Smedes, F., J.C.Kraak, C.F. et Werkhoven-Goewie, U.A. (1982) The Brinkman and R.W. Frei
J.Chromatogr. 247 : 123
Smith, A. (1989) Exploiting synergies in Surfactant Mixtures: Physical Chemical P roperties
and Performance Attributes, Huntsman Corporation, 7114 North Lamar Blvd., Austin, Texas
78752, USA
S.N.Repal (1961) Le forage l'air. Compte rendu sur le forage l'air Djebel Onk (Algrie)
Sommerauer, A., Sussman, D. L. et Stumm, W. (1968) KoU. Z., 225, 147
Song, L, Johnson, PR et Elimelech, M. (1994) Environ Sci Technol 28:1164
Spielman L.A. et FitzPatrick. J.A (1973) J. Colloid Interface Sci. 42, p. 607
Srivastava S.N. (1978) Role of finely dispersed solids (hydroxides or polyvalent metals) as
emulsifiers, Progr. Colloid Polym. Sci. 63 41-49
Stamatakis, E., Thaemlitz, C.J., Coffin, G. et Reid, W. (1995) A new generation of shale
inhibitors for water-based muds, SPE/IADC 29406 Drilling Conference
Steiger, R. P. (1982) Fundamentals and Use of Potassium/Polymer Drilling Fluids to Minimize
Drilling and Completion Problems Associated with Hydratable Clays, paper SPE 10100,
Journal of Petroleum Technology, Aout, pp. 16611670
Steiger, R. P. (1993) Advanced Triaxial Swelling Tests on Preserved Shale Cores, Presented
at the 54th U.S Symposium on Rock Mechanics, Juin 27-30
Stratton, C.A. (1931) Hydroxylated asphalt and drilling fluid containing the same . U.S. patent
N3,006,846. Oct. 31
Stroud, B.K. (1925) Use of barytes as a mud laden fluid, oil weekly (Juin 5). P 29-30
Su, C.C. et Shen, Y-H. (2005) Preparation and dispersive behaviors of reduced charge
smectite. Colloids and surfaces, A. Physicochem. Eng. Aspects, 259, 173-177
Suarez LD, Rhoades JD, Lavado R. et Grieve CM. (1984) Soil Sci Soc Am J; 48:50
Sullivan, A.P. et Kilpatrick, P.K. (2002) Ind. Eng. Chem. Res. 41 3389
Sutterby, J.L. (1966) Laminar converging flow of dilute polymer solutions in conical sections:
Part I. Viscosity data, new viscosity model tube flow solution. AIChE J. 12 (1), 6269
Svetgoff, J.A. (1989) Demulsification Key to Production Efficiency. Petroleum Engineer
International, 61, 8, 28
Swartz, CH. et Gschwend, PM. (1998) Environ Sci Technol. 32:1779
Swartz, CH. et Gschwend, PM. (1999) Water Resour Res. 35:2213
Sztukowski, Danuta M., Yarranton et Harvey W. (2005) Oilfield solids and water-in-oil
emulsion stability. Journal of Colloid and Interface Science 285, 821833
Tadros T.F. (1988) Considrations sur les aspects actuels des mulsions et dispersions ,
Informations Chim., Avril pp. 159-165
Tadros, T.F. et Vincent, B. (1983) dans : Encyclopedia of Emulsion Technology, P. Becher,
d., vol. 1, Basic Theory, Marcel Dekker, New York, pp. 272273
Tadros T.F. (1991) Role of surfactants and polymers in disperse systems, Act. Chim., MaiJuin pp. 167-177
Tadros, T.F. (1994) Fundamental principles of emulsion rheology and their applications ,
Colloids Surf. A. Physicochem. Eng. Aspects, 91, 39-55
Taisne, L., Walstra, P. et Cabane, B. (1996) Transfer of Oil between Emulsion Droplets, J.
Colloid Interface Sci., 184, 378 sq
Tambe, D.E. et Sharma, M.M. (1993) J. Colloid Interface Sci. 157 244
Tanaka, R., Williams, P.A., Meadows, J. et Phillips G.O. (1992) Colloids Surfaces, 66 63-72.
Taouinet, M.A. (1998) Performances des outils PDC pour le forage de la phase 12 1/4 sur
Hassi Messaoud, Troisimes Journes Scientifiques et Techniques de Sonatrach (JST3) Rf.
1502, Alger 19-22 Avril
Taylor, R. et Smalling, D. (1973) A new and practical application of annular hydraulics . SPE
4518, Proc. 48th annual fall meeting of the SPE of AIME , Sept. 30Oct. 3, Las Vegas, NV
Tessier, D. (1984) Etude exprimentale de lorganisation des matriaux argileux . Thse de
doctorat. Universit de Paris VII, p.65
Thomas, R.L. et Crowe, C.W., (1978) New chemical treatment provides stimulation and clay
control in sandstone formations. 3rd Symp. Formation Damage Control, Lafayette, Fvrier 1516, SPE Pap. 7012
Thomas, D.C., Hsing, H. et Menzie, D.E. (1984) Evaluation of core damage caused by oilbased drilling and coring fluids. SPE 13097, The 59th Annual Technical Conference and
Exhibition, Houston, TX, Sept. 1619
Tiab, D. (2000) Advanced Well test Analysis, SPE 6553 Lectures notes
Tiab, D. et Engler, T. (1996) Analysis of Pressure and Pressure Derivative without Type Curve
Matching, Horizontal Well Tests in Anisotropic Media. Journal of Petroleum Science and
Engineering, Janvier
Tien C. et Payatakes. A.C. (1979) AIChE J. 25, p.737
Ting, Y.P., Hu, H.L. et Tan, H.M. (1999) Bioremediation of petroleum hydrocarbons in soil
microcosms. Resour. Environ. Biotechnol. 2, 197218
Tom, S., Mathis, D.E., Doyle, B.J. et Bob, W. (1995) Integrated horizontal technology recovers
attic gas in West Delta 54 Field. SPE 30718, 153155
Tombcz, E. (2002) Adsorption from Electrolyte Solutions. In: Tth, J. (Ed.), Adsorption:
Theory, Modeling, and Analysis. Marcel Dekker, New York, pp. 711742
Tombcz, E., Csanaky, Cs. et Ills, E. (2001) Polydisperse fractal aggregate formation in clay
and iron oxide suspensions, pH and io nic strength dependence. Colloid Polym. Sci. 279, 484
492
Tombcz, E., Filipcsei, G., Szekeres, M. et Gingl, Z. (1999) Particle aggregation in complex
aquatic systems. Colloids Surf., A 151, 233244
Tombcz, E. et Szekeres, M. (2004) Colloidal behavior of aqueous montmorillonite
suspensions: the specific role of pH in the presence of indifferent electrolytes. Appl. Clay Sci.
27, 7594
Tong, Z et Morrow N. R. (2006) Variations in wetting behavior of mixed-wet cores resulting
from probe oil solvency and exposure to synthetic oil-based mud emulsifiers Journal of
Petroleum Science and Engineering 52 149160
Touhami, Y., Neale, G.H., Hornof, V. et Khalfalah, H. (1996) Colloids Surf. A: Physicochem.
Eng. Aspects, 112, 31
Tricart, J-P., Durrieu, J. et Lagarde, F. (1997) Imaging of pseudo oil base mud by
environmental scanning electron microscopy. Revue de lIFP, Vol. 52, N2, Mars-Avril, p. 151154
Tschirley, N.K. (1983) In: G.V. Chilingarian and P. Vorabutr Editors, Testing of Drilling
fluidsDevelopments in Petroleum Science 11, Elsevier, Amsterdam/Oxford/New York, USA
Turner, J. et Macnab, A. (2003) Advances in constructability for drilled foundations (Part II),
Geo-Strata, October 2003, pp. 20-23
Tushar, K. S. et Khilar, K. C. (2005) Review on subsurface colloids and colloid-associated
contaminant transport in saturated porous media. Advances in Colloid and Interface Science
xx xxx xxx)
Twynam, A.J., Caldwell, P.A. et Meads, K. (1994) Glycol-enhanced water-based muds: case
history to demonstrate improved drilling efficiency in tectonically stresses shales. Paper
IADC/SPE 27451 presented at the IADC/SPE Drilling Conference, Dallas, Fvrier 1518
U et V
United Nations Environment Programme (1996) International labour organisation, World
Health Organization International Programme on Chemical safety environmental health
criteria 171. Diesel fuel and exhaust emissions. World Health Organization. Geneva
U.S. EPA (1980) Memorandum on levels of Metals in Soil, Soil Science Field Study Branch,
Washington, D.C
Utsonomiya, S., Jensen, K.A., Keeler G.J. et Ewing, R.C. (2004) direct identification of trace
metals in fine and ultrafine particles in the detroit urban atmosphere, environ. sci. technol. 38,
2289-2297
Vaessen, G.E.J. et Stein, H.N. (1993) in : Proceeding of the first World congress on emulsion,
vol. 1, Paris, paper n1-30-102
Vaessen, G.E.J., Visschers, M. et Stein, H.N. (1996) Langmuir 12, 875
Vaidyanathan, R. et Tien. C. (1988) Chem. Eng. Sci. 43, p. 289
Van Damme, H. (1992) Stacking, deformation and rupture in smectite clays, XI Reunion
Cientifica SEA, p.45-88
Van der Minne J.L. (1928), Over Emulsions, Amsterdam 66
van der Zee, M., Stoutjesdijk, J. H., van der Heijden, P. A. A. W. et Wit, D. (1995) Journal of
polymer and the environment
Van der Zwaag, C.H. (2006) Benchmarking the formation damage of drilling fluids . SPE Prod.
Oper 40-50
Van Olphen, H. (1963) An Introduction to Clay Colloid Chemistry. Interscience, New York
van Oort, E. (1994) A novel technique for the investigation of drilling fluid induced borehole
instability in shales. Paper SPE/ ISRM 28064 presented at the SPE/ISRM Conference on
Rock Mechanics in Petroleum Engineering, Delft, Aout 2931
van Oort, E. (2003) On the physical and chemical stability of shales. Journal of Petroleum
Science and Engineering 38, 213235
van Oort, E., Hale, A.H. et Mody, F.K. (1995) Manipulation of coupled osmotic flows for
stabilisation of shales exposed to water-based mud. Paper SPE 30499 presented at the SPE
Annual Conference and Exhibition , Dallas, 22 25 Octobre
van Oort, E., Hale, A. H. et Mody, F. K. (1996a) Transport in Shales and the Design of
Improved Water-Based Shale Drilling Fluids, SPE Drilling and Completion, Septembre, pp.
137-146
van Oort, E., Ripley, D., Ward, I., Chapman, J.W., Wiliamson , R. et Aston, M. (1996b) Silicatebased drilling fluids: competent, cost-effective and benign solutions to wellbore stability
problems. Paper SPE 35059 presented at the IADC/SPE Drilling Conference, New Orleans,
Mars 12 15
Vaussard, A., Martin, M., Konirsch, O. et Patroni, J.-M. (1986) An experimental study of
drilling fluids dynamic filtration. SPE Paper 15412 presented at 61st Annual Technical Conf,
New Orleans
Versan Kok, M. et Alikaya, T. (2004) Determination of rheological models for drilling fluids (a
statistical approach). Energy sources, 26: 153-165
Vignati, E., Piazza, R. et Lockhart, T.P. (2003) Langmuir 19 6650
Vitthal, S., Sharma, M.M. et Sepehrnoori, K. (1988) One-dimensional formation damage
simulator for damage due to fines migration. SPE Paper 17146 Presented at the 1988 SPE
Formation Damage Control Symposium, California, Fvrier 8-9, p.39-42
W, X, Y et Z
de Waele, A. (1923) Viscometry and plastometry. J. Oil Color Chemists Assoc. 6 (38), 3388.
Walstra, P. J. (1968) Colloid Interf. Sci. 27 (3), 493500
Walstra, P. (1993) Principles of emulsion formation, Chem. Eng. Sci., 48, 333-349
Wanko, A. et Bekkour, K. (2003) Caractrisation rhologique de mlanges argile -polymres.
16me Congrs Franais de Mcanique, Nice, 1-5 septembre
Ward, I. et Williamson, R. (1996) Silicate water based mudsa significant advance in water
based drilling fluid technology. Paper presented at the IBC Conference on the prevention of oil
discharge from drilling operations, Aberdeen, June 18 and 19
Ward O, Singh, A. et Van Hamme, J. (2003) Accelerated biodegradation of petroleum
hydrocarbon waste, J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 30 : 260270
Warr, L.N. et Hofmann, H., (2003) In-situ monitoring of powder reactions in percolating
solution by wet-cell X-ray diffraction techniques. J. Appl. Cryst. 36, 948-949
Weissenfels, W. D., Klewer, H-J. et Langhoff, J. (1992) adsorption of polycyclic aromatic
hydrocarbons (pahs) by soil particles: influence on biodegradability and biotoxicity applied
microbiology and biotechnology
Wilcox, R.D., Fisk, J.V. et Corbett, G.E. (1984) Filtration method characterizes dispersive
properties of shales. paper SPE 13162, presented at the annual SPE Conference , Houston
Williams, M. (1940) Radial filtration of drilling muds, Trans AIME,136: 57
Wojtanowicz, A.K., Krilov,Z. et Langlinais, J.P. (1987) Study on the Effect of Pore Blocking
Mechanisms on Formation Damage, SPE 16233, presented at Society of Petroleum
Engineers Production Operations Symposium, Oklahoma City, March 8-10, pp.449-463
Wojtanowicz,A.K., Krilov, Z. et Langlinais, J.P. (1988) Experimental Determination of
Formation Damage Pore Blocking Mechanisms, Trans,of the ASME,Journal of Energy
Resources Technology, Vol. 110, pp.34-42
Woods, K. et Marouf, T. (2001) Postwell Audit OMO 364. Number A0101170 Barod 15.01.
Algeria
Yalin, T., Alemdar, A., Ece, . et Gngr, N. (2002) Mater Lett, 57, 420
Yan J. et Sharma M.M.(1989) Wettability alteration and restoration for cores contaminated
with OBM, Journal of Petroleum Science and Engineering 2, 63-76
Yan, Y., Pal, R. et Masliyah, J. (1991a) Rheology of oil-in-water emulsions with added solids,
Can. J. Chem. Eng. 68, 25 27
Yan, Y., Pal, R. et Masliyah, J. (1991b) Rheology of oil in water emulsions with added
kaolinite clay. Ind. Eng. Chem. Res. 30, 1931 1936
Yan, Y. et Masliyah, J.H. (1993) Effect of oil viscosity on the rheology of oil-in-water emulsions
with added solids. Can. J. Chem. Eng. 71 pp. 852858
Yan, N. et Masliyah, J.H. (1995a), Characterization and Demulsification of Solids-Stabilized
Oil-in-Water Emulsions. Part I: Partitioning of Clay Particles and Preparation of Emulsions.
Colloids and Surfaces, 96, 229-242
Yan, N. et Masliyah, J.H. (1995b), Characterization and Demulsification of Solids-Stabilized
Oil-in-Water Emulsions. Part II: Demulsification by the Addition of Fresh Oil. Colloids and
Surfaces, 96, 243-252
Yan, J., Jiang, G. et Wu, X. (1997) Evaluation of formation damage caused by drilling and
completion fluids in horizontal wells. J. Can. Pet. Technol. 36 (5), 36 (May)
Yan, Z. Elliot, J.A.W. et Masliyah, J.H., (1999) J. Colloid Interface Sci. 220 329
Yan, J. et Sharma, M.M. (1989) Wettability alteration and restoration for cores contaminated
with oil-based muds, Journal of Petroleum Science and Engineering 2, 63-76
Yao, K.M. Habidian M.T. et O'Melia. C.R Environ. Sci. Technol. 5 (1971), p. 1105
Yekeler, M. Ulusoy, U. et Hiyilmaz, C. (2004) Powder Technol. 140 68
Yoshiaki, F. (1984) Clays Clay Min 32, 320
Young, S.Y. et al. (2001) Novel polymer chemistry increases shale stability, Drilling
Technology, American Association of Drilling Engineers, 27-29 mars Houston
Yu, M., Chenevert, M. E. et Sharma, M. M. (2003) Chemicalmechanical wellbore instability
model for shales: accounting for solute diffusion. Journal of Petroleum Science and
Engineering (38) 131 143
Zaki, N.N. Maysour, N.W.S. et Abdel-Azim, A. (2000) Pet. Sci. Technol. 18 (910) 1009
Zhang, J., Clark, D.E., Al Bazali, T.M., Chenevert, T., Sharma, M.M., Rojas, J.C. et Seehong,
O. (2006) Ion movement and laboratory technique to control wellbore stability . AADE-06-DFHO-37. Fluid conference, Houston Texas, Avril 11-12
Zhang Y.M., C.H. Shu et X.P. Lu. (2004) Ultrasonic dehydration of waste oil, Nanjing Gongye
Daxue Xuebao, Ziran Kexueban 26(4), 67-70
Zhanpeng, J., Hongwei, Y., Lixin, S. et Shaoqi, S. (2002) Integrated assessment for aerobic
biodegradability of organic substances. Chemosphre 48 133-138
Zhao, H, Deng, Y, Harsh, JB., Flury, M. et Boyle, J. (2004) Clays Clay Miner. 52:1
Zhu S.C. (1990) Etude de traitements physicochimiques dpuration dhuiles de coupe .
Influence de leur formulation, Thse INSA Toulouse, n 115
ANNEXES
Les annexes
Annexe I
I.1. Gnralits sur le gisement de Hassi Messaoud (HMD)
I.1.1 Introduction
Le gisement de Hassi Messaoud, est
situ 650 km au sud est d'Alger et 80 Km
au Sud-Est de Ouargla, dans le bassin de Oued
Mya (Fig.IA.1). Un travail synthtique de la
gologie de l'Algrie a t ralis par Askri et
al. (2003).
Il a t dcouvert en 1956 et mis en
exploitation en 1958. Les dimensions du
champ atteignent 2500 km2 avec une surface
imprgne dhuile denviron 1600 km2.
Le 16 janvier 1956, la SN.REPAL a amorc le
premier forage MD#1, implant la suite
dune campagne sismique. Le 15 Juin de cette
mme anne, ce forage dcouvrit 3338 m de
profondeur les grs du Cambrien productifs
dhuile. Ds lors, les forages se dveloppent et
se multiplient sans cesse, jusqu' arriver
aujourd'hui plus de 1200 puits.
Figure IA.1 : Gographie de l'Algrie
I.1.2 Caractrisation du rservoir

Plusieurs annes aprs la mise en production du champ de Hassi Messaoud, il a t constat que des
ensembles de puits se comportent de manire indpendante les uns par rapport aux autres, d'o la dfinition
de zones. Une zone de production est dfinie comme un ensemble de puits qui communiquent entre eux et
non pas avec ceux des zones avoisinantes.
Il existe actuellement 25 zones de production
plus ou moins tendues dans le champ (Figure
IA.2). Toutefois il est important de souligner
que le facteur pression ne peut tre le seul critre
de caractrisation des zones. La pression de
gisement varie de 120 400 kg/cm2 avec un
rapport gaz/huile (gas/oil ratio ou GOR) moyen
de 219 m3/m3 sauf pour les puits en perce o le
GOR peut atteindre 800 m3/m3et plus. La
porosit est faible : 5 10% avec une
permabilit trs faible, s'tendant d'une valeur
quasi-nulle 1 D.
Figure IA.2 : Rpartition des zones sur
le champ de Hassi Messaoud
Page: A 1
Les annexes
Au dbut de la reconnaissance du gisement, les grs de Hassi Messaoud (ge cambrien) ont t subdiviss en
quatre zones : Ri, Ra, R2 et R3.
- Zone Ri ou grs isomtriques, habituellement trs compacte D5 ou (R 70 R 90), subdivise en trois
tranches 7,8,9.
- Zone Ra : niveau gologique cambrien anisomtrique constituant le principal rservoir de Hassi Messaoud.
; il est compos de bancs grseux ci ment siliceux silico-bitumineux, rarement argileux (kaolinite),
dlimits par des niveaux silteux dextensions latrales variables.
- Zone R2 ; zone de grs quartzites, plus argileuse, d'une paisseur moyenne dune quarantaine de mtres. R2
est un rservoir secondaire par rapport aux rservoirs principaux Ra et Ri, cependant les rserves estimes
sont considrables (Selmani et al., 2007) : il est rparti en deux units : R2ab et R2c, composes
essentiellement de grs grossiers anisomtriques ciment argileux illitique plus abondant.
Les qualits de rservoir se trouvent dans sa partie suprieure (R200-R300), R2ab (R200-R250).
Lexploitation du rservoir R2 sest vue confronte une multitude de problmes dus principalement une
rpartition alatoire de ses corps sdimentaires et une dtrioration de ses qualits de rservoir par des
phnomnes diagntiques
- Zone R3 : Zone trs grossire micro-conglomratique trs argileuse, sans aucun intrt ptrolier (R300R400).
Du point de vue sdimentologique, le rservoir est rparti en trois zones suivant des critres
granulomtriques : une zone grossire infrieure (Ra infrieure), une zone fine mdiane (Ra moyen) et une
zone grossire suprieure (Ra suprieure).
Les priphries de zones, les inter-zones et les hors-zones sont des rgions de faibles caractristiques
ptrophysiques. Leur dveloppement n'est concevable que par la mise en place de moyens non
conventionnels (forages horizontaux ou reprises en "medium" ou "short radius"). La permabilit horizontale
moyenne est trs faible (2 mD) et la permabilit verticale trs mauvaise. C'est la raison pour laquelle les
puits "medium radius" ne sont pas des puits rigoureusement horizontaux, mais des puits inclins 87, de
faon traverser le rservoir sur toute son paisseur.
I.2 Problmes de forage
Sur le champ de Hassi Messaoud, lexprience montre que dans la mme zone, avec une formation
identique, en utilisant le mme fluide, on peut rencontrer des problmes diffrents. La figure IA.3 donne une
coupe stratigraphique ainsi que les phases du forage.
Dune faon gnrale, et afin de donner une synthse des problmes rencontrs, on signale :
Phase 26" : Les pertes de boues dans les sables du mio-pliocne sont actuellement matrises, restent les
niveaux calcaires dolomitiques du snonien carbonat et snonien anhydritique : les pertes de boues parfois
brutales sont dues la prsence de fissurations assez dveloppes. De plus, le foreur est confront la
dissolution de ces niveaux carbonats, ce qui peut provoquer des dgts irrversibles. On donne l'exemple du
puits OMOZ#84 qui fut abandonn en Septembre 2002 la profondeur 334m suite un affaissement de la
plate-forme d une perte importante de boue, provoquant la formation de caves.
Phase 16": La dure de forage d'une longueur moyenne de 1835 m, reprsente 15 % de la dure de
ralisation d'un puits horizontal. Elle commence dans le snonien anhydritique (vers 500 m) et se termine
dans le Dogger lagunaire. Cette phase tait fore auparavant en diamtre 121/4 pour le programme lger et en
171/2 en programme lourd avec des outils tricnes. Par la suite, cette phase a t optimise en passant au
diamtre 16" et gnralise sur tout le champ avec l'introduction du forage horizontal, au dbut avec des
outils tricnes, puis avec des trpans PDC.
Page: A 2
Les annexes
Ere/Sy
ETAGES
MIO PLIOCENE
C
Z
N
E
O
M
E
S
O
Z
O
I
Q
U
E
C
R
SEN
E
ONI
T
EN
A
C
E
239
EOCENE
CARBONATE
ANHYDRITIQUE
SALIFERE
TURONIEN
122
107
209
149
112
147
d: 1,1-1,2
V: 45-50
CALCAIRE
ANHYDRITE, MARNE, DOLOMIE
500m
Boue OBM
12
9 5/8
d : 1,26-1,32
V: 50 - 70
F : 2,4
SEL MASSIF
CALCAIRE
MARNE, CALCAIRE, DOLOMIE
APTIEN
24
276
182
226
DOLOMIE
ARGILEUX
LAGUNAIRE
LD1
LS1
LD2
LS2
LD3
TS1
TS2
TS3
ARGILEUX
GRESEUX
ERUPTIF
Quartzites de Hamra
Grs d El-Atchane
Argiles d El-Gassi
Zones des Alternances
Ri (Isomtrique)
Ra (Anisomtrique)
R2
R3
Infra Cambrien
SOCLE
107
211
66
90
55
58
ARGILE, SABLE
Aquifre eau
douce utilise
pour linjection et
besoins gnraux.
d :1
2
PG:1040Kg/cm
(-1050m).
ARGILE, MARNE
ANHYDRITE, DOLOMIE
2300m
DOLOMIE, ANHYDRITE, ARGILE
SEL, ANHYDRITE
8 1/2 7
Boue OBM
D : 2,2
V: 40 - 50
F : 5 - 10
DOLOMIE, MARNE
SEL MASSIF I
Eaux chlorures
calc iques
d : 1 .2 8
2
PG : 575 Kg/cm
(-2500m).
DOLOMIE, MARNE
ANHYDRITE, ARGILE
SEL, ARGILE, ANHYDRITE
SEL MASSIF II
113
0
35
0 92
Manifestation
des argiles fluentes.
ARGILE
GRES, ARGILE
Zones des
pertes de boue.
ANDESITE
75
25
50
125
100
370
45
Complexe d eau
odeur d H2S.
Utilise pour
l injection
2
PG: 87Kg/cm (700m).
DOLOMIE, MARNE,
ARGILE
ARGILE, MARNE, CALCAIRE
31
46
189
202
18
42
Complexe aquifre
eau potable.
Zone d boulement
CALCAIRE, DOLOMIE, , ANHYDRITE
GRES, ARGILE
D
O
G
G
T SALI
R FER
I
E
A
S
SABLE, CALCAIRE
362
MALM
L
I
A
S
DESCRIPTION
ALBIEN
NEOCOMIEN
C
A
M
B
RI
E
N
Boue douce
bentonitique
1/4
BARREMIEN
O
R
D
O
VI
CI
TUBAGES & BOUE

17
13
3/8
CENOMANIEN
J
U
R
A
S
S
I
Q
U
E
P
A
L
E
O
Z
OI
Q
U
E
LITHO Ep
3300m
CAROTTAGE
31/32
EN 5
Grs trs fins

Grs fins glauconieux
Argile verte ou noire
Alternances grs et
GRES argiles
Isomtriques,
Boue OBM
d : 0,81
Silts
GRES
V: 50 - 70
F:2
Anisomtriques,
GRES Grossiers,Silts
Argile
GRES
Grossiers,
Argiles
GRES Argileux
rouge
Granite
porphyrode
rose
Figure IA.3 : Stratigraphie du champ de Hassi Messaoud

A la fin de la section, on est souvent confront des coincements de garniture pendant les
manuvres dans les formations carbonates du turonien et du cnomanien, qui causent normment de
problmes auxquels pourraient remdier le "back reaming" (rtro-alsage) et le battage, consistant
dsagrger la roche en faisant tomber de quelques centimtres de hauteur, une cadence assez rapide, un
instrument lourd et tranchant.
Page: A 3
Les annexes
Aprs la TD (True Depth), on est rgulirement confront aux difficults des manuvres en face du turonien
et le snonien salifre entre 700 et 950 m, qui passent de simples tractions et des back reaming aux jarring
(Schlumberger, 2008) voire au pompage de lacide.
Parfois cette difficult des manuvres engendre des instrumentations de plus de 15 jours (OML7 322)
(ENF#29). Sur ONMZ#313, lopration de logging intermdiaire fut annule suite au coincement 870m
dans le turonien et linjection de plusieurs bouchons dacide. Une mauvaise cimentation du casing (Anson
Oilfield Index, 2008) obligea procder la restauration (cas du puits OMKZ#32).
Les plus grands problmes ont t souvent signals dans cette phase. Depuis les amliorations notables
enregistres aprs la substitution des boues sales satures par les boues lhuile, de bons avancements ont
t raliss avec des performances considrables. Cependant, il est important de rappeler les problmes
signals travers cette phase (16). Initialement, lutilisation de systmes mulsionns avec un rapport H/E :
75/25 de densit 1,25, pour pouvoir forer lalbien sans problme, a donn de bons rsultats. Mais face aux
problmes rencontrs du double point de vue technique et environnemental, il a t dcid lutilisation du
systme H/E : 50/50 (1990). Son application a donn satisfaction, suite la disparition des problmes lis au
battage, au back reaming, au pompage des bouchons deau et la qualit de la cimentation face un caliper
(Anson Oilfield Index, 2008) trs perturb. La comparaison entre les systmes H/E : 75/25 et 50/50 utiliss
a rvl lamlioration de la vitesse de pntration (ROP) de prs de 6% au niveau du snonien salifre, de
5% au niveau du turonien et de 31% dans le cnomanien. Sur 104 puits dans diffrentes zones, avec plus de
191000 mtres fors, la ROP moyenne tait de 12.
Le recours aux systmes 50/50 a apport des avantages environnementaux et conomiques (moins de
gazole), mais a aussi aid la rsolution des problmes rencontrs dans la section 121/4 : gomtrie du trou
excellente, cimentation meilleure, pas de problmes majeurs signals. Le grand handicap pour le systme
50/50 se rsume dans des prcautions de maintenance des proprits ainsi que dans la logistique.
Face aux problmes signals au niveau des formations carbonates du turonien et cnomanien, on a aussi
opt pour linjection de bouchons dacide (HCl 15%) qui sest avre une bonne solution curative. En
revanche, des dgts importants peuvent en rsulter, tels que la fragilisation et la corrosion du BHA et de
lensemble des tubulaires. Ltude de linfluence du ROP a t aussi examine. Lanalyse de quelques puits
avec des ROP relativement lents (plus de 30 m/h) et dautres avec des valeurs de moins de 15 m/h, na pas
donn satisfaction de mme que la mthode adopte relative la diminution du ROP au droit du turonien. Il
semblait sagir dun problme de mcanique ou de gomtrie du trou travers une formation carbonate.
Plusieurs approches ont abord le problme des vibrations et de la qualit des outils. L'analyse statistique
montre que sur un nombre de 44 outils neufs de type PDC de diamtre 16" utiliss sur le champ de Hassi
Messaoud entre 2002 et 2003, seulement 23 outils ont pu faire toute la phase, tandis que les autres outils ont
t endommags avant d'atteindre la cote finale, souvent cause de vibrations excessives (Rachedi et al.,
2004). Ceci a eu comme consquence lutilisation d'un nombre supplmentaire d'outils de forage et une
augmentation de la dure de ralisation de la phase 16", la fois par une rduction de la vitesse d'avancement
et par les manoeuvres supplmentaires ncessaires pour changer l'outil de forage et pour nettoyer le trou des
dbris mtalliques. En effet, les problmes de vibration mnent souvent une augmentation de la dure de
forage, l'usure prmature des outils et la fragilisation des parois du trou. L'une des consquences des
vibrations svres est la gnration du cavage (augmentation du diamtre nominal du puits d l'instabilit
des argiles et des marnes) dans les formations traverses (Santos et al., 1996) : cas du puits MDZ#541 (16'')
avec plus de 35 m3 de volume de cavage (un cavage infrieur 10 m3 sur certains puits tait jug tolrable).
Page: A 4
Les annexes
Plusieurs efforts ont t fournis dans l'objectif de remdier cette situation. Des amliorations notables ont
t effectues avec l'introduction d'outils de forage de grande stabilit, avec l'optimisation de la conception
de la garniture de forage et avec la gnralisation des bonnes pratiques de forage. Toutefois, ce problme n'a
pas t compltement rsolu ce jour.
Phase 121/4 : On signale les problmes classiques relatifs au risque de venues trs probables deaux
chlorures calciques dans les niveaux de dolomie vacuolaire du lias dolomitique (LD2). Le lias dolomitique
mdian LD2 a une paisseur moyenne de 55 m. Il est form dune alternance de bancs de dolomies grises
avec des passes de marnes grises et gris-fonc, lgrement dolomitiques.
Cest une formation caractrise par une eau chlorure calcique et une pression trs leve et il nest pas
possible de lquilibrer par la pression hydrostatique sans provoquer des pertes : exemple du puits
OMKZ#712 o les oprations de logging intermdiaire furent annules suite la manifestation du LD2.
Les problmes de fluage des argiles causent des coincements au niveau du lias salifre (LS2) et du trias
salifre (TSE) dont les sels sont intercals vers 2900 m entre des argiles dune paisseur de 15m, De nature
plastique, elles peuvent fluer et refermer le puits dans un temps trs court, d'o la ncessit d'utiliser une
densit suprieure 2 (cas sur OMLZ#33 et OMLZ#322).
On signale aussi des problmes de dpt de sels lors du forage des couches salifres avec une boue
mulsion inverse. Un dpt de sel se produit lintrieur de l'ensemble de fonds de puits (" bottom-hole
assembly" ou BHA) (Schlumberger, 2008), au niveau de loutil, des connexions, dans le moteur et le
MWD ("Measurement While Drilling") (Schlumberger, 2008). Ce dpt fait augmenter la pression de
refoulement due la restriction du diamtre de passage rsultant de ce dpt. Ce dernier se dtecte soit par
une perte de signal du MWD explique par un dpt de sel au niveau du pulseur ou bien par une
augmentation de la pression de refoulement, due une restriction lintrieur de la BHA provenant d'un
dpt de sel sur les parois intrieures du BHA. A chaque fois que le problme se pose, le forage ne peut
continuer. Pour pouvoir reprendre le forage, il est donc ncessaire de dtruire le sel par un bouchon deau.
Ceci occasionne une perte du temps (le temps de la manuvre A/R et du changement du MWD) avec une
facturation de tout endommagement sur le MWD.
Phase 83/8 : Dans cette phase le but est disoler le lias et le trias salifre ncessitant une densit de boue
comprise entre 2 et 2,2 avant dentrer dans le rservoir du cambro-ordovicien. Cette phase est entame aprs
la pose du casing 95/8. Linterception par une valle drosion ruptif triasique peut perturber le trac du
puits. En 2005, 20 puits ont fait lobjet dun changement de profil thorique ("well plan") suite la
dcouverte du rservoir plus haut ou plus bas que prvu.
Des coincements de garniture peuvent se produire pendant les manuvres dans les formations carbonates
du turonien et du cnomanien. Le turonien a une paisseur qui varie entre 70 et 120 m. Il est form dune
alternance de calcaires argileux, dolomitiques et crayeux. Dans le cnomanien, pais de 147 m, on remarque
une alternance danhydrite et dargiles brun-rouge, de marnes grises et de dolomies. La limite cnomanienalbien concide avec le passage des sries grseuses de lalbien vers les sries vaporitiques du cnomanien.
Les coincements frquents causent beaucoup de problmes tels que les back reaming et les battages :
exemple du puits MD#Z566 o un instrument a t laiss au fond suite au dvissage de la garniture.
Phase 6:
Les pertes de boue dans le rservoir constituent une partie importante des incidents qui surviennent pendant
la phase 6" ; une difficult subsiste dans la faon de contrler ces pertes sans endommager le rservoir. Elles
sont lies des zones de fissuration dont lextension et lintensit sont variables.
Le temps moyen perdu cause des problmes de pertes de circulation et de la mise en place de bouchons
varie de 50 h plus de 280 h pour toute la phase.
Page: A 5
Les annexes
Avec lintroduction des puits horizontaux, les pertes de circulation sont devenues plus frquentes. Selon les
pratiques de lentreprise Sonatrach, les pertes sont classes en pertes par filtration (< 1m3/h), pertes partielles
(1 6 m3/h) et pertes totales (suprieures 6m3/h). Le problme des pertes au niveau du cambrien a touch
plus de 40% des puits fors en horizontal (Kadi et al., 2004). Le volume perdu varie de quelques dizaines de
m3 plusieurs centaines de m3. Par exemple, dans le cas du puits MDZ#576, le volume total sest lev
plus de 2481 m3 avec linjection de sept bouchons colmatants et plus de 900 m3 de boue ont t perdus dans
le puits MDZ#546.
Avant lan 2000, la dure moyenne du forage de la section du drain des puits horizontaux tait de 45 jours
avec une meilleure performance de 32 jours. Avec lapplication du systme "incentive", on est arriv une
dure moyenne de 27 jours. Actuellement, une dure moyenne de 20 jours a t souvent signale avec un
record de 16 jours. Cependant, les performances demeurent toujours irrgulires cause des problmes de
pertes de boue dans le rservoir et de venues du fluide de formation dues principalement des puits voisins
injecteurs.
Annexe II
II.1 Techniques analytiques et appareillage utiliss pour la caractrisation physico-chimique des
diffrentes phases solides et des fluides utiliss :
- un diffractomtre compteur de marque Philips PW 1710 utilisant un logiciel Bruker-AXS Diffrac plus
2000, pour la composition minralogique. Pour la diffraction en "wet cell", un gnrateur Philips PW1730,
avec un logiciel Bruker AXS,
- un microscope lectronique balayage Philips de type XL 20,
- un microscope lectronique environnemental Philips XL 30 pour les analyses ESEM,
- un appareil de marque PHYWE, type vario El Elementar pour lanalyse organique lmentaire (C, H, O, N
et S).
- pour les oprations de lavage des cuttings, 10 g de cuttings sont agits durant 15 min dans 50 mL de
diffrents solvants: hexane (Panreac, 99% min., densit: 0,660 0,662), tolune (Panreac, 99,5%, densit:
0,865 0,870), gazole (de composition massique suivante : saturs : 65.40%, aromatiques : 32.84%, rsines:
1.76% et asphaltnes : 0%), dichloromthane et eau oxygne.
- lhumidit a t dtermine par le suivi de la variation de masse des chantillons aprs 24 sous une
temprature de 105 C.
- la mthode au chlorure de cobaltihexammine (Chauveteau, 1988) pour la capacit dchange cationique.
- un appareil Syntachrom (NOVA 2000) pour la surface spcifique par injection dazote (mthode BET)
- un granulomtre laser type Mastersizer (Malvern) pour la granulomtrie.
- un granulomtre laser Ztasizer 3000 HSa (Malvern) pour le potentiel ,
- un appareil Turbiscan Online (Formulaction) bas sur le principe de diffusion multiple de la lumire
(transmission et rtrodiffusion) pour les mesures de transmission.
- un tensiomtre de type 3S (surface science studies) GBX, fonctionnant selon le principe de larrachement
de la lame de Wilhelmy, pour les mesures des tensions interfaciales des solutions de polymres. Les mesures
ont t effectues 30C. Ltalonnage a t ralis par la mesure de la tension superficielle de leau la
mme temprature ( = 71,35 mN/m).
- Les caractristiques rhologiques et de filtration des fluides de forage ont t dtermines selon les
recommandations API (API, 2003).
Page: A 6
Les annexes
- Les mesures rhologiques des solutions de polymres ont t ralises laide d'un rhomtre
rotatif contrainte impose (gradient de vitesse ou contrainte de cisaillement) (AR2000 TA
Instruments). Le systme utilis est un systme cne-plan o lchantillon est plac entre un cne
dun rayon de 60 mm faisant un angle de 2 avec le plan Peltier (horizontal). Le choix du diamtre
du cne et de son angle est fonction des conditions exprimentales et de la viscosit du matriau.
II.2 Diffractogrammes wet cell RX
(a)
(b)
Figure IIA.1 : Diffractogrammes obtenus au cours du temps, sur lchantillon de rfrence n21, travers
par une solution de (a) glycol et (b) silicate
Annexe III
III.1 Test de stabilit lectrique
1) Principe
La stabilit lectrique (SE) d'un fluide de forage base d'huile (OBM) est relie la stabilit de l'mulsion et
sa capacit de mouillage par l'huile
La valeur de SE est dtermine par l'application d'un signal lectrique sinusodal de tension croissante entre
deux electrodes consistant en des plaques parallles immerges dans le fluide. Le courant resultant reste faible
jusqu' une tension seuil partir de laquelle il augmente trs rapidement. Cette tension seuil, considre
comme la valeur de SE de l'OBM est dfinie comme la tension (valeur de crte) mesure quand le courant
atteint 61 A.
La composition chimique et l'histoire (contraintes de cisaillement subies) de l'chantillon gouvernent la
valeur absolue de SE d'une manire complexe. Par consquent, l'interprtation des proprits mouillantes
d'un fluide de forage uniquement partir de valeurs de SE n'est pas suffisante. Seules des tendances
concernant SE doivent tre exploites pour prendre des dcisions.
Page: A 7
Les annexes
2) Appareillage
a) Testeur de stabilit lectrique avec les caractristiques (spcifications) suivantes :
1. Forme du signal de sortie : sinusodale
2. Frquence de sortie : 340 Hz 10 Hz
3. Unit en sortie : Volt crte
4. Pente de la rampe : 150 V/s 10 V/s, fonctionnement automatique
5. Gamme de tension en sortie : 3 2000 V (crte)
6. Courant de rupture : 61 5 A (crte)
b) Electrodes, avec les caractristiques suivantes :
1) matriau protecteur rsistant aux fluides base d'huile jusqu' 105 C (220 F)
2) matriau: mtal rsistant la corrosion
3) diamtre : 3,18 mm 0,03 mm (0,125 in 0,001 in)
4) espacement (gap): 1,55 mm 0,03 mm (0,061 in 0,001 in) at 22 C (72 F).
NOTE : L'onde sinusodale choisie pour la monte en tension fournit un apport nergtique plus efficace au
fluide : il en rsulte des valeurs de SE beaucoup plus faibles (moins de la moiti) qu'avec la forme d'onde "
pointes" de l'instrument dcrit dans les ditions prcdentes de la norme 10414-2/RP 13B-2. La symtrie de
l'onde sinusodale empche aussi le dpt de solides la surface des lectrodes.et amliore la
reproductibilit. Celle-ci est encore amliore par une monte en tension autiomatique vitesse fixe.
(Documentation fournisseur : www.fann.com)
III.2 Principe de la mthode spectroscopique de fluorescence

La spectroscopie de fluorescence a une sensibilit cent mille fois plus leve que la spectroscopie
dabsorption (Ramaswamy, 1981). Elle repose sur le principe suivant : lillumination dune molcule par
une radiation de longueur donde approprie conduit labsorption dnergie lumineuse par la molcule qui
passe ainsi un tat lectroniquement excit. Comme cet tat est instable, la molcule retourne rapidement
son tat fondamental, en restituant lnergie en excs. Si cette dernire est mise sous forme de lumire et
dans un temps trs bref (gnralement entre 1010 et 108 s), le phnomne est appel "fluorescence".
Pratiquement, dans un spectrofluorimtre, le faisceau incident est une radiation dont on slectionne la
longueur donde laide dun monochromateur et que lon envoie sur un chantillon. La lumire mise par
lchantillon est recueillie dans une direction perpendiculaire et analyse laide dun second
monochromateur et dun dtecteur appropri. Elle est dplace vers le rouge par rapport la lumire
excitatrice. Le spectre dmission dpend de la nature de la molcule fluorescente et des interactions mises
en jeu entre cette molcule et son voisinage (Ellingsen et Fry-Forgues, 1998).
Page: A 8
Les annexes
III.3 Caractristiques du gazole
Tableau IIIA.1 : Caractristiques physico-chimiques des gazoles
Caractristiques physico-chimiques
Gazole
algrien
Gazole sans soufre

NF EN 590 : 2004
Spcifications du gazole
Norme algrienne
NA 8110-1992
Masse volumique 15C, g/cm3

API
Viscosit cinmatique, cSt, :
20C
37,8C
40C
Point dcoulement, C
Point de conglation, C
Point dclair, C
Indice dacidit, mg KOH/g
Teneur en soufre
Teneur en eau et sdiments, BSW, %Vol
Teneur en eau par extraction, %Vol
Couleur ASTM
Corrosion la lame de cuivre (3h 50C)
Indice de ctane
0,8321
38,4
De 0,820 0,845
de 0,810 0,860
Temprature limite de filtrabilit, C
-16
Facteur de caractrisation, Kuop*

Masse molaire, g/mole
Pouvoir calorifique suprieur, kcal/ kg
Distillation ASTM
Point initial , C
5
% Vol
11,90
208
10 940
10
20
30
40
50
60
70
80
90
95
Point Final, C
Distillat, % vol
Rsidu
Pertes
4,615
2,960
2,001
-29
-32
89,8
0,859
734 ppm
<0.1
Nulle
4,5L
1a
55,3
207,9
222,7
230,1
239,9
249,5
259,6
270,8
282,5
296,2
312,7
336,2
355,8
362,9
98,5
0,6
0,9
9 cSt max
De 2,00 4,50 mm2/s
Hiver -12 C max
Et -7C max
55C min
10.0 mg/kg max
max 200 mg/kg
classe 1
min 51,0 (mesur)/
min 46,0 (calcul)
Classe E (max -15C)
Classe B (max C)
% (v/v) rcupr 350

C :
85% min
2500 ppm max

Traces non dosables
2.5 max
48 min
65% Vol. 250C min

90% Vol. 350C max
Point Final 390C max
* : facteur de caractrisation donn par une relation mathmatique entre la masse volumique et la temprature
dbullition, gnralement dtermin partir dabaque
Page: A 9
Les annexes
III.4. Spectres RMN de quelques tensioactifs
Figure IIIA.1 : Spectres RMN des tensioactifs Cp, Dp et dun tensioactif non ionique du commerce (NI)
Annexe IV
IV.1 Mthodes de dtermination des proprits ptrophysiques
Les chantillons slectionns sont lavs par extraction au Soxhlet l'aide d'un mlange de solvants
mthanol/actone/tolune: 15/15/70, pour extraire la matire organique et les impurets. Le lavage au
Soxhlet est arrt lorsque le solvant devient transparent. Il est suivi d'un second lavage par le mthanol seul
pour dissoudre les sels. On contrle la prsence de sel dans la solution par le test AgNO3. Aprs lavage, les
chantillons sont ports l'tuve 65C pour schage jusqu' stabilisation du poids des chantillons dont la
porosit et la permabilit sont alors dtermines.
a. Porosit lhlium ou mthode d'expansion des gaz : La porosit est le rapport du volume des pores au
volume total. La mthode repose sur les mesures spares du volume total de lchantillon et de celui des
grains qui le composent. Initialement, le volume de la chambre seule est mesur, puis lchantillon est plac
dans la chambre. Aprs un vide pouss, l'chantillon est pressuris par l'hlium et le volume rsiduel de la
chambre contenant lchantillon est de nouveau mesur.
b. Permabilit : Elle est calcule par la loi de Darcy selon la norme API RP 27 par la mthode Hlium
blow down o le rservoir slectionn, rempli d'hlium, se dcharge l'atmosphre en passant par le milieu
poreux. Cette permabilit doit tre corrige de l'effet dit Klinkenberg, selon les valeurs d'un tableau fourni
par le constructeur.
IV.2 Gnralits sur les problmes dendommagement du rservoir de HMD

Les problmes dendommagement des rservoirs par les fluides de forage, compltion et "workover"
(Schlumberger, 2008), et leur impact sur la production des puits ptroliers sont souvent voqus par les
diffrents intervenants sur le champ de HMD. Ils sont lis aux diffrents mcanismes suivants :
1.
dpt de sels solubles (ex. NaCl)
Page: A 10
Les annexes
2.
3.
4.
5.
6.
dpt de sulfates : BaSO4, CaSO4, SrSO4 (incompatibilit des eaux dinjection avec
leau de gisement), surtout dans la zone 1 du champ,
migration des fines : kaolinite et illite (minraux essentiels dans le rservoir)
dpt dasphaltnes, surtout dans la zone 1,
colmatage par les fluides de forage : mulsification in situ, changement de
mouillabilit, particules solides et additifs de la boue de forage,..
filtrat des ciments lors de l'opration de cimentation.
Du point de vue pratique, et concernant le type dendommagement ("skin") qui affecte la productivit des
puits du champ de HMD, on peut citer une panoplie de skins :
- skins engendrs par les oprations de forage, le "workover", le "snubbing" (site web, Schlumberger,
2008),
- la stimulation avec toutes les incompatibilits des agents et des produits chimiques utiliss,
- les dpts organiques (asphaltnes), ou minraux (NaCl ou BaSO4),
- les coulements diphasiques,
- la rcupration assiste et le maintien de pression avec des fluides dont la mobilit est diffrente (eau ou
gaz),
- la fracturation hydraulique en cas d'chec (Renard et Dupuy, 1991 ; Frick et Economides, 1993 ; Engler
et al., 1995 ; Yan et al., 1997).
Afin de remdier aux problmes d'endommagement et des pertes de circulation au niveau du rservoir des
puits de HMD, lintroduction du forage horizontal depuis 1993, a permis une augmentation de la production,
une amlioration du taux de rcupration, et offre la possibilit de traverser les diffrentes barrires de
permabilit du champ. Depuis 2000, un programme de forage en "underbalanced drilling"
(UBD)(Schlumberger, 2008), a t aussi lanc. Dans le champ de Hassi-Messaoud, plusieurs zones sont
dpltes et le forage conventionnel provoque des pertes de circulation signifiantes dans les "payzones"
(formations renfermant des hydrocarbures). Les forages en UBD ont les avantages de diminuer
lendommagement du rservoir, de rduire les pertes de circulation, d'augmenter les vitesses de pntration
et la dure de vie des outils de forage ainsi que l'opportunit dvaluer le potentiel du rservoir pendant le
forage.
En plus des autres oprations classiques de stimulation des puits (lavage, grattage et traitement matriciel par
acidification des puits endommags), des oprations de fracturations hydrauliques ont t menes dans
l'objectif d'amliorer la productivit des puits de HMD.
Il est signaler que la russite de cette technique ncessite un travail multidisciplinaire faisant intervenir la
gologie, la ptrophysique, la gomcanique et l'ingnierie des rservoirs.
IV.3 Etude structurale des mulsions et des argiles organophiles par diffraction des RX et Diffusion
aux Petits Angles des Neutrons
La diffusion aux petits angles rend compte lintrieur dun domaine de taille compris entre 1nm et
100nm, de la structure, de la morphologie et de la distribution de phases, chacune caractrise par une
densit moyenne de longueurs de diffusion neutroniques ou lectroniques (Diffusion des Neutrons aux Petits
Angles ou Diffusion des rayons X aux Petits Angles) (Lindner et Zemb, 1991). Appliques ltude des
argiles ltat colloidal ou en tant que charges dans les nanocomposites, elle permet dobtenir lespacement
interfoliaire, lpaisseur des particules, leur morphologie et si la dimension des particules est compatible
avec lchelle dtude, la distribution des particules dans le volume (Cohaut et Tchoubar, 2006).
Page: A 11
Les annexes
Ces systmes argileux peuvent tre tudis en utilisant une source de neutrons (DPAN) ou de rayons X
(DPAX). Les expriences de Diffusion des Neutrons aux Petits Angles (DNPA) ont t ralises sur lune
des lignes de diffusion aux petits angles (PAXY) du racteur nuclaire Orphe (12Mgawatts). Ce racteur,
situ au Centre dEtudes Nuclaires de Saclay (CEA), est gr par le Laboratoire Lon Brillouin (LLB).
Pour les expriences de DNPA, les mulsions et les poudres remplissent des cellules plates en quartz de
2mm dpaisseur. La dure dacquisition est dau moins 2h.
Pour chaque spectre, lintensit d/dest exprime lchelle absolue (en cm-1) en fonction de la norme q
du vecteur donde tel que q= 4sin, 2 tant langle de diffusion et la longueur donde. Le domaine du
vecteur de diffusion accessible sur cette ligne exprimentale est qmin= 0.04nm-1 et qmax= 4 nm-1, ce qui
permet dtudier les fluctuations de densits neutroniques une chelle dobservation D= /q comprise
environ entre 0.8 nm et 80 nm. Cette plage dobservation est obtenue en raccordant 3 spectres raliss avec 3
couples longueur donde/distance chantillon-dtecteur, respectivement 12/6.5m, 6/3m, 4/1.2m.
Afin de modliser la diffusion des spectres, la densit moyenne des longueurs de diffusion N doit pouvoir
tre calcule pour chaque phase prsente dans lchantillon. Pour une phase de masse volumique ,
contenant une fraction ni datomes i, de masse molaire Mi et de longueur de diffusion neutronique cohrente
bi , N est obtenu par la relation :
n i bi
N .Na
niMi
i
dans laquelle Na est le nombre dAvogadro.

Intensit diffuse par un empilement de disque structure cur-couche.
Ltat de dispersion des particules dargile organophile dans le gazole a t dcrit en considrant un modle
de diffusion dans lequel les particules, distribues alatoirement dans un solvant, sont constitues par
lempilement de N disques de rayon R, chaque disque possde une structure couche-cur. Le feuillet
alumino-silicat reprsente le cur, dpaisseur H et le tensioactif, la couche adsorbe de chaque cot du
feuillet, dpaisseur D. Dans lempilement, la distance moyenne entre deux feuillets alumino-silicats est
gale d=H+2D. On suppose que d peut varier selon une distribution gaussienne, de dviation standard (d).
Lexpression de lintensit diffuse par un ensemble de particules constitues par lempilement de disque
structure cur-couche (Kratky et Porod, 1949) est donne ci-dessous :
2
d
(q ) N. ( Nl Ns )(Vt .f t (q, ) Vc f c (q, )) ( Nc Ns )Vc f c (q, )2 S(q ) sin d bkg
d
0
c, l and s reprsente respectivement les densits moyennes de longueur de diffusion du coeur, de la
couche et du solvant. Vt et Vc, sont respectivement le volume total du disque et le volume du coeur. f(q,) est
le facteur de structure dune particule cylindrique avec , langle entre q et le plus grand axe . fc(q), le facteur
de structure du cur du disque et ft(q), le facteur de structure du disque entier sont donns par les
expressions :
sin( q ( H2 ) cos ) 2J1 (qR sin )
f c (q, )
q H2 cos qR sin
Page: A 12
Les annexes
sin( q (D H2 ) cos ) 2J1 (qR sin )
f t (q, )
q (D H2 ) cos qR sin
Ce modle de diffusion est inclus dans les macros Irena1, dveloppes pour le traitement des donnes de
diffusion aux petits angles (Ilavsly et Irina, 2003) et utilisable par le logiciel IGOR (Wavemetrics inc.). Les
profils de diffraction des deux argiles organophiles (VG69) et (OMt), ont dabord t enregistrs ltat de
poudre sche en mode transmission (Philips : gnrateur PW 1830 et goniomtre PW3020) avec la longueur
donde du cuivre CuK = 1.5405
IV.4 Dtails de la modlisation

IV.4.1 Description du modle utilis
a. Distribution du filtrat
Pour caractriser le filtrat du fluide dans la zone envahie, on doit prendre en considration la
distribution du filtrat dans la zone envahie. La concentration du filtrat dpend des caractristiques de la
formation, la porosit de la formation, la vitesse du fluide et le temps. La relation entre ces diffrents
variables est donne par :
1
C
u
C C
(rD
)
r r
r
(1 S or ) r
t
(1)
Cette relation peut tre prsente sous la forme suivante :
C 1
D
r C
2C
u
C
((r
D )
rD 2 )
t r
r
r r
(1 S or ) r
r
(2)
o :
q (t )
2rh
et
D fu g
(3a et 3b)
Aprs substitution des quations, nous obtenons lquation suivante :
q (t )

g
g
2
C 1
q (t ) 2rh C
q (t ) C
f 1 g
2
t r
2rh (1 S or ) r
2rh r
(4)
Cette dernire peut tre crite sous la forme suivante :
C
C
2C
2
t
r
r
(5)
q (t )
1
q (t ) 2rh
f 1 g
(6)

r
rh
(
1
S
)
or
q (t )
et f
2rh
(7)
Page: A 13
Les annexes
En appliquant la mthode des diffrences finies, lquation de la concentration sera :
Ai' C it11 Bi' C ii 1 C i' C it11 C it

O :
Ai' it 1 it 1
Bi' (2 it 1 1)
C i' it 1 it 1
(8)
r 2

t
2r
Les conditions aux limites sont :

Conditions initiales
A t=0
Ci=Cf,
i=0
Ci=0,
i=1,2,.N
Les conditions externes et internes :
T=1,2,..TMAX et q > 0
Ci = Cf
i=0
Ci = 0
i = re
Pour i=1,2,3,..N , nous obtenons une matrice linaire :
B1' C1' 0
'
'
'
A2 B2 C2
0
A2' B2'
M 0
0
0
0
0

C2'
0
'
N 1
BN' 1
AN'
0
0
M
C N' 1
BN'
C1t 1
C1t A1'Cin
t 1
t
C2
C2
C t 1
C t
3 3
M
M
t 1
t
C N 1
C N 1
C t 1
0
b. Rduction de la permabilit dans la zone endommage

La distribution de la concentration du filtrat dans la zone envahie donne une magnitude de la
saturation en eau dans cette zone. C'est--dire que linvasion du va augmenter la saturation en eau dans la
zone envahie, ce qui va diminuer la permabilit relative de la phase dplace. Ce problme va causer une
svre perte de la production du rservoir.
Le changement de la saturation en eau est fonction de la concentration du filtrat dans la formation,
laquelle est lie la saturation en eau irrductible et la saturation en huile rsiduelle.
Smud(r) = Cf( r) (Sw,maw Sw,min) + Sw,min
(9)
Le calcul de la saturation de la boue, nous permet de calculer relative en huile :
K ro
1 S mud S or
K ro ,max
1 S wi S or
no
(10)
Page: A 14
Les annexes
La valeur moyenne de la permabilit est calcule comme suit :
d ,1
Kd
rw K d ,1 rd , 2 rd ,1 K d , 2 .............. rd rd ,n K d ,n
rd rw
(11)
A la fin le facteur Skin est estim par la formule suivante :
K eff
K d ,eff
r
r
ln d ln d
rw
rw
(12)
Le flux du filtrat initial est dtermin par lquation suivante :
dxc
aq(t ) b
t
(13)
O
a = 1/ 2
b=
C solide
c(1 c )rc .h
(14)
k .
c (1 c )
(15)
Lapplication de lquation de Darcy donne lquation du gradient de pression de lcoulement radial du

systme :
u .
dp

r
k
(16)
Lintgration de lquation entre pw..pe, rw.re, t=0, xc=0, donne :
Pw Pe =
1
2
q 0 ln(
hK
re
)
rw
avec q0 dbit de filtration initial
(17)
Lintgration de lquation de Darcy entre pw (xc>0)..pe, rw(xc>0).re, t=t, xc=xc(t) donne :
k ln(
1
Pw(xc>0) Pe donne : pw pe
2
q (t ) (ln( re / rw )
.h.k
rw
)
rw xc (t )
kc
(18)
Lintgration de lquation de Darcy entre pw (xc>0)..pe, rw (xc>0)..re t=t, xc = xc(t) o pw (xc>0) est
la pression la surface du cake. Avec lhypothse que la pression du rservoir et celle au niveau du puits
sont constantes durant la formation du cake, les quations (15) et (16) seront identiques chaque temps t.
Page: A 15
Les annexes
Le dbit dinvasion du fluide peut tre dtermin par la combinaison des quations (17) et (18), ce qui
donne :
q0 ln(
q (t )
re
)Kc
rw
r
rw
ln( e ) K c K ln(
)
rw
rw xc (t )
(19)
Le dbit de filtration change en fonction du temps, la substitution de lquation (19) dans lquation (13)
donne :
re
) K c C solid
rw
1
(
k
re
rw
2
(ln( ) K c K ln(
))rc h
rw
rw xc (t )
x
t
(1 c ) c
q0 ln(
(20)
Lquation (20) peut scrire :
re
)k c C solid
rw
1
(
k )t
re
rw
2
(ln( )k c k ln(
))rc h
rw
rw xc (t )
xc (t t ) xc (t )
(1 c ) c
q0 ln(
(21)
o t=0,1,2,..(TMAX-t). TMAX est le temps dexposition maximum pour un intervalle donn.

Lquation (21) est utilise pour calculer lpaisseur du cake. Par exemple, si le lintervalle de temps est
gale 1, xc t=1 peut tre calcule lorsque qo et xc t=0 sont connues.
Le dbit de filtration aprs le temps suivant peut tre calcule aprs lestimation de lpaisseur du cake.
Lquation (19) pour le temps suivant peut tre exprime par :
q0 ln(
q (t t )
ln(
re
)k c
rw
re
rw
)k c k ln(
)
rw
rw xc (t t )
(22)
o t=0,1,2 (TMAX - t ).
Enfin, la rduction de la permabilit et le calcul de la saturation en huile, la saturation en eau, les
permabilits relatives ainsi que le skin seront dtermins par les quations (13 17) dvelopps dans le
texte.
Page: A 16
Les annexes
IV.4.2 Donnes utilises
Tableau IV.2.1 : Valeurs des donnes utilises dans le modle
Symbole
Dsignation
Unit
Valeur
rw
Rayon du puits
7,5.10-2
re
Rayon d'invasion
40.10-2
Pe
Pression de la zone envahie
Pa
117,679.105
Pw
Pression du puits
Pa
294,199.105
Vicosit de la boue
Pa.s
30
Epaisseur du rservoir
10
Permabilit
1. 10-15
Kc
Permabilit du cake
m2
1.10-21
Concentration de la boue
kg/m3
1090
Cf
Concentration du filtrat
kg/m3
1000
n0
Indice d'coulement
sans
Porosit du cake
sans
0,4
masse volumique du cake
kg/m3
2440
Porosit de la formation
sans
0,1
Sor
Saturation rsiduelle l'huile
sans
0,8
Sw
Saturation en eau
sans
0,2
Swi
Saturation irrductible en eau
sans
0,1
sans
Cmud
Kromax
f
g
P =Pw -Pe
Permabilit relative l'huile maximale

g
2-g
Coefficient de l'quation D = fu
Constante empirique de l'quation D=f

Pression diffrentielle
L /T
g
1-g
1,25
sans
51,7
Pa
176,52.105
IV.4.3 Programme utilis

Programme (Matlab) pour calculer l'paisseur du cake, la vitesse de filtration, la permabilit relative
et le skin
Programme pour calculer l'paisseur du cake et la vitesse de filtration
Entrer les donnes initiales
rw=7.5*10^-2;
re=40*10^-2;
Pe=117.6798*10^5;
Pw=294.1995*10^5;
mu=30;
Page: A 17
Les annexes
h=10;
Kf=1*10^-15;
Kc=1*10^-21;
Cmud=1090;
Cf=1000;
K1=1;
Phic=0.40;
rauc=2440;
f=1.25;
g=51.7;
phi=0.1;
Sor=0.8;
SW=0.20;
Swi=0.10;
Kromax=1;
no=2;
DP=Pw-Pe;
%KTAUX=K1*5.099*10^-2;
KTAUX=K1*50.099*10^-2;
% Calcul de Csolid
Csolid = Cmud - Cf;
% La valeur initiale de xc
n=40;
%for t=0:n-1
%Qo=(2*pi*(DP)*h*Kf)/(mu*(10^-3)*log(re/rw));
Xc=0;
rc = rw - Xc;
%n=20;
R=1;
ro=0;
to=0;
format short
% for r=1:n
% R=r-1;
%toto(r)=R;
for r=1:n
Qo=(2*pi*(DP)*h*Kf)/(mu*(10^-3)*log(re/rw));
for t=0:n-1
toro1(t+1)=t;
if rw~=0|rw~=Xc,
rc = rw - Xc;
terme1=Qo*log(abs(re/rw))*Kc*Csolid;
terme2=log(abs(re/rw))*Kc;
terme3=Kf*log(abs(rw/(rw-Xc)));
Page: A 18
Les annexes
terme4=(terme2+terme3)*pi*rc*h;
terme5=0.5*(terme1/terme4);
terme6=(terme5-KTAUX)*((t-to)) ;
y=Xc;%tr9(t)=y;
Xc=(y+(terme6/((1-Phic)*rauc)));
%if t==n
% t=t-1;
ter(t+1)=abs(Xc);z=Xc-y;tr8(t+1)=abs(z);
%Q=(Qo*60*log(re/rw)*Kc)/(log(abs(re/rw))*Kc + (Kf*log(abs(rw/(rw-Xc)))));%*(10^6)*60;
termes1=Qo*60*log(re/rw)*Kc;
termes2=log(abs(re/rw))*Kc;
termes3=Kf*log(abs(rw/(rw-Xc)));
Q=termes1/(termes2+termes3);
ter1(t+1)=abs(Q);
end
MAT(r,t+1)=ter(t+1);
%mat1(r,t+1)=tr8(t+1);
mat(r,t+1)=ter1(t+1);
if r==1 %& mu==1
toro(t+1)=MAT(r,t+1);
% toro1(t+1)=mat(r,t+1);
toro2(t+1)=mat(r,t+1);
end
% to=t;
% end
%end
%-----------------------------------------------------------ESTIMATION DU SKIN
% Calcul des indices
lyn1=(Q/(2*pi*60*r*(10^-2)*h))^g;
lyn2=f*(1-g);
lyn3=(1/r*(10^-2))*lyn1*lyn2;
rez1=Q/(2*pi*r*60*(10^-2)*h);
rez2=phi*(1-Sor);
Alpha=lyn3-(rez1/rez2);
Beta=f*((Q/(2*pi*r*60*10^-2*h))^g);
Eta=((t-to)/(((10^-2)*(r-ro))^2));
Teta=((t-to)/(10^-2)*2*(r-ro));
% Calcul des coefficients de la matrice
A=abs(Beta*Eta - Alpha*Teta);ter6(r)=A;
B=-abs((2*Beta*Eta)+1);ter3(r)=B;
C=abs((Beta*Eta) + (Alpha*Teta));tr5(r)=C;
Page: A 19
Les annexes
%-------------------------------------------------------------if r==1
c(r)=Cf;
b(r)=-(ter6(r)*Cf);
elseif r<=n
c(r)=0;
b(r)=c(r);
elseif r==n
c(r)=0;
b(r)=c(r);
elseif t>0|Q>0
if r==1 c(r)=Cf;
b(r)=-(ter6(r)*Cf);
elseif r==n b(r)=0;
end
end
%------------------------------------------------------------------------%FIN DU TEST.
%---------------------------------------------------------------------to=t;
%Qo=Q/60;
end
ro=r;
Xc=0;
%
end
for P=1:n
r=P+1;
M(P,P)=ter3(P);
if r<=n
M(P,r)=tr5(P);end
if r<=n
M(P+1,P)=ter6(r);end
end
%for w=1:n
term=(inv(M)*b');
b1=term';
%end
%b=b*10^3;
%-----------------------------------------Courbe de la concentration en fonction du rayon d'endommagement
%--------------------------------------------------------------subplot(2,2,1);
Page: A 20
Les annexes
plot(b1,'r');
title('Filtrat/rayon d'endommagement');
ylabel('Concentration du filtrat en (g/m3)');
xlabel('Rayon d'endommagement (m)');
%warning on;
%-----------------------------------------%-----------------------------------------%CALCUL DU SKIN
%----------------------------------------%CALCUL DE LA SATURATION
som=0;
Keff=1;
r1=1;
%hold on;
for r2=1:n
Sb(r2)=(b1(r2)*(SW-Swi))+Swi;
Kro(r2)=Kromax*(((1-Sb(r2)-Sor)/(1-Swi-Sor))^no);
%-------------------------------------------------------------------%Courbe DE LA PERMEABILITE RELATIVE EN FONCTION DU RAYON
%D'ENDOMMAGEMENT
%--------------------------------------------------------------------subplot(2,2,2);
plot(Kro,'r');
title('Kro en fonction du rayon d'endommagement');
ylabel('Permabilit relative de l'huile(m2)');
xlabel('Rayon d''endomagement (m)');
if r2==1
som=som+(r2*(10^-2)-rw)*Kro(r2);
Kd(r2)=som+(r2*(10^-2)-rw)*Kro(r2);
SKIN(r2)=((Keff/Kd(r2))-1)*log(n*(10^-2)/rw);
else
som=som+(r2*(10^-2)-r1*(10^-2))*Kro(r2);
Kd(r2)=som+(r2*(10^-2)-r1*(10^-2))*Kro(r2);
SKIN(r2)=((Keff/Kd(r2))-1)*log(n*(10^-2)/rw);
r1=r2;
end
subplot(2,2,3)
plot(SKIN,'r');
title('SKIN en fonction du rayon d'endommagement');
ylabel('SKIN ');
xlabel('Raron d'endommagement en cm');
end
subplot(2,2,2)
plot(toro1,toro,'r');
Page: A 21
Les annexes
title('Epaisseur du cake en fonction du temps');
ylabel('Epaisseur du cake (m)');
xlabel('Temps(min)');
subplot(2,2,1);
plot(toro1,toro2,'r');
title('Dbit d''coulement en fonction du temps');
ylabel('Dbit (m3/min)');
xlabel('Temps( min)');
Annexe V
V.1.Dosage des hydrocarbures totaux par Infrarouge
Mode opratoire:
L'chantillon doit tre homognis avant pese (de l'ordre de 2g/L)
Extraction :
- fixer les cartouches aux adaptateurs.
- peser les chantillons dans les cartouches.
- placer une boule de coton hydrophile au-dessus de l'chantillon et mettre en place les cartouches dans
l'unit d'extraction.
- mettre sur position "boiling". Les cartouches sont immerges dans le solvant CCl4 160C ; le temps
d'immersion (20-30 min) dpend du type de l'chantillon.
Rcupration
- aprs rinage de l'chantillon avec CCl4, rcuprer les extraits, ces derniers sont passs sur Florisil et
Na2SO4.
Les volumes recueillis sont mesurs dans des prouvettes gradues de 100 mL.
Mesure de la concentration des extraits en hydrocarbures
- l'extrait est introduit dans une cuve en quartz de 1cm d'paisseur, il est ensuite analys par spectromtrie IR.
- le logiciel CxHx nous donne la concentration en hydrocarbures recherche (en mg/kg).
V.2 Analyse minralogique des cuttings contamins et du sol de HMD non contamin
Figure VA.1 : Analyse minralogique des cuttings contamins

Page: A 22
Les annexes
Figure VA.2 : Analyse minralogique du sol non contamin
V.3. Identification Microbiologique

V.3.1 Composition des milieux
Milieu M1 :
Le milieu M1 est le milieu choisi pour l'isolement et la purification des souches. C'est un milieu qui contient
une base en sels minraux et une source de carbone et d'nergie : le gazole. Pour 1 L d'eau distille il
renferme :
K2HPO4 (5 g), KH2PO4 (5 g), MgSO4 (2 g), NaCl (0,1g), NaNO3 (5g), extrait de levure (3 g), agar-agar (18
g), glucose (15 g). Son pH est de 6,5.
Le milieu ainsi obtenu doit tre chauff 60C sous agitation pendant 1 h pour un bon mlange de ses
constituants ; aprs ajustement du pH le milieu est strilis dans l'autoclave 120C pendant 20 min. L'ajout
de l'hydrocarbure (gazole) une concentration de 2% doit se faire aprs la strilisation pour viter sa
volatilisation.
Milieu de conservation :
Le milieu de conservation prsente la mme composition que le milieu d'isolement. La diffrence rside dans
l'utilisation du fructose en remplacement du glucose, vu sa lente dgradation permettant une dure maximale
de conservation. Il est constitu de :
K2HPO4 (5 g), KH2PO4 (5 g), MgSO4 (2 g), NaCl (0,1g), NaNO3 (5g), extrait de levure (3 g), agar-Agar (18
g), fructose (1%), le tout pour 1 3 d'eau distille. Son pH est de 6,5.
Page: A 23
Les annexes
V.3.2 Observation macroscopique
Tableau VA.1 : Rsultats de l'observation macroscopique
Consistance Surface
Opacit
Elvation Forme
Couleur
Diamtre
104
visqueuse
lisse
translucide rgulire
convexe
rgulire
crme
> 1mm
111
visqueuse
lisse
translucide rgulire
convexe
rgulire
beige
1mm
crmeuse
sche
translucide rgulire
ronde
rouge
2mm
135
visqueuse
rugueuse translucide irrgulire convexe
irrgulire blanche
2mm
136
crmeuse
lisse
Souche
1136
137
139
142
152
crmeuse
visqueuse
crmeuse
crmeuse
lisse
brillante
lisse
brillante
lisse
brillante
lisse
Contour
convexe
opaque
irrgulire plate
extensive
blanche
2mm
opaque
rgulire
convexe
ronde
jaune
> 2mm
convexe
ronde
blanche
3mm
convexe
ronde
beige
2mm
convexe
ronde
Jaune
1mm
blanchtre
translucide
opaque
opaque
rgulire
rgulire
rgulire
Page: A 24
Les annexes
V.3.3 Observation microscopique
Tableau VA.2 : Rsultats de l'observation microscopique des souches isoles
Souche
104
111
1361
135
136
137
139
Prsence de Etat frais

spores
Mobilit
Coloration de Gram
Arrangement
isoles
paires et
chanettes
isoles et
amas
Forme des cellules

en
colibacilles
en
tendance cocci
Gram
isoles et en
colibacilles
paires
isoles et en
colibacilles
paires
isoles
et en amas
isoles
paires
142
152
isoles
paires et
amas
en
colibacilles
ovales allongs avec

/
bourgeonnement
cocci
en
bacille
ovales allongs avec
bourgeonnement
en
en cocci
+
+
/
Page: A 25
Les annexes
V.3.4 Rsultats des tests biochimiques
Tableau VA.3 : Rsultats des tests biochimiques des souches isoles
Souche
152
139
137
136
135
111
104
AAF
AAF
AS
AS
AAF
AAF
AAF
Type respiratoire (VF)
Catalase
Oxydase
+(PZ)
+(PZ)
Nitrate rductase
Gluc.
Lac/Sac
H2S
Gaz
-galactosidase (ONPG)
Citrate permase.
+/-
Mannitol
Mobilit
Gaz
VP
RM
+/-
+/-
ADH
+/-
LDC
ODC
-/+
+/-
Urase
TDA
Indole
King A
King B
OF
OF
OF
OF
OF
Mevag
mobilit.
lubs
nergtique.
Mtabolisme glucidique.
Mtabolisme protique.
et Mannitol/
clarck
moeller
/Indol
Milieu
ureMilieu
Milieu
Milieu
Milieu TSI
Mtabolisme
Tests
AS : arobie stricte /AF : arobie facultatif / AAF : aroanarobie facultative / + : rsultat positif - : rsultat
ngatif / O : Oxydatif /OF: Oxydatif et fermentatif / PZ: poudre de zinc.
Page: A 26
Les annexes
(a)
(b)
Figure VA.1 : Aspect macroscopique (a) et microscopique (b)
(a)
(b)
(a)
(b)
Figure VA.3 : Aspect macroscopique (a)et microscopique (b)
(aprs coloration de Gram au grossissement GR100) de la souche 139
Les souches 135, 136 et 139: prsentent une morphologie en bacille gram positif, avec prsence de spore,
la catalase positive et oxydase ngatif ; ces caractristiques sont communes au genre Bacillus. Les souches
sont nommes Bacillus sp.
Classification des espces : 135,136 et 139
Domaine : Bacteria., Phylum : Proteobacteria, Classe : Bacilli, Ordre : Bacillales, Famille : Bacillaceae,
Genre : Bacillus., Espce: Bacillus. sp.
Page: A 27
Les annexes
(a)
(b)
La souche 137 comprend des cocci gram positif, ONPG et catalase positifs ; caractres communs entre les
genre Micrococcus et Staphylococcus mais, vu qu'elle est arobie stricte, on a attribu cette souche au genre
Micrococcus. Les tests biochimiques ont montrs que cette souche peut tre nomm Micrococcus varians
Classification de la souche 137:
Domaine : Bacteria, Phylum: Actinobacteria, Classe : Actinobacteria, Sous-classe : Actinobacterida, Ordre :
Actinomycetale, Sous-Ordre : Micrococcineae, Famille : Micrococcaceae, Genre : Micrococcus, Espce:
Micrococcus varians.
V.4 Temps de demi-vie des composs aromatiques polycycliques
Tableau VA.4 : Temps de demi-vie des composs aromatiques polycycliques

dans l'environnement (Mackay et al., 1992)
Constituant
Naphthalne
Acnaphthalne
Fluorne
Phnanthrne
Anthracne
Pyrne
Fluoranthne
Chrysne
Benz[a]anthracne
Benzo[a]fluoranthne
Benzo[a]pyrne
Prylne
Dibenz[a,h]anthracne
Air
1 jour
2 jours
2 jours
2 jours
2 jours
1 jour
1 jour
1 jour
1 jour
1 jour
1 jour
1 jour
1 jour
Eau
1 semaine
3 semaines
3 semaines
3 semaines
3 semaines
2 semaines
2 semaines
2 semaines
2 semaines
2 semaines
2 semaines
2 semaines
2 semaines
Sol
2 mois
8 mois
8 mois
8 mois
8 mois
2 ans
2 ans
2 ans
2 ans
2 ans
2 ans
2 ans
2 ans
Sdiment
8 mois
2 ans
2 ans
2 ans
2 ans
6 ans
6 ans
6 ans
6 ans
6 ans
6 ans
6 ans
6 ans
Page: A 28

Fluides de Forage PDF

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Fluides de Forage PDF

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

N dordre :

LE TITRE DE DOCTEUR DE LINSTITUT NATIONAL

LES FLUIDES DE FORAGE : ETUDE DES PERFORMANCES

Soutenue le Vendredi 15 Fvrier 2008 devant le jury compos de :

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

A la mmoire de mon pre "Ahmed"

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

Ce travail est le fruit dune collaboration entre la socit Sonatrach/Division Centre de

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

CHAPITRE I : Bibliographie sur le forage et les fluides de forage

I.2 Les problmes des argiles au cours du forage ...

I.4 Agents tensioactifs et mulsions dans les fluides de forage.

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

I.5 Filtration et Endommagement par les fluides de forage...

I.6 Pollution par les fluides de forage et techniques de traitement.

CHAPITRE II : Interactions Argiles-Polymres et proprits de filtration

II.2 Caractrisation des argiles du champ de Hassi Messaoud ..

II.3 Les solutions de polymres.

II.4 Les fluides de forage..

II.5 Essais de filtration sur pastilles......... 87

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

II.6 Etude du pouvoir inhibiteur des fluides de forage

II.7 Evaluation des performances des interactions polymre minral 100

III.6 Etude systmatique de la stabilit des mulsions..

III.7 Essais pilote avec les nouveaux mulsifiants proposs.. 136

CHAPITRE IV : Endommagement de la roche rservoir et Modlisation

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

IV.3.1 Endommagement par les fluides de forage formuls.

IV.5 Endommagement par les fluides WBM 160

CHAPITRE V : Pollution par les fluides de forage et traitement

CONCLUSIONS et RECOMMANDATIONS. 195

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

Liste des figures

Liste des figures

Liste des figures

Les fluides de forage : Etude des performances et considrations environnementales

Liste des figures

Les fluides de forage : Etude des performances et considrations environnementales

Liste des figures

Les fluides de forage : Etude des performances et considrations environnementales

Liste des tableaux

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

Liste des tableaux

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

surface de filtration (cm 2)

distance interfoliaire (nm)

Gel10 : la rsistance du gel aprs un repos de la boue de 10 min (Pa ou lb/100ft2)

paramtre empirique li au coefficient de dispersion

paisseur du rservoir (m)

hauteur de la phase mulsionne (cm)

hauteur totale de l'mulsion (cm)

profondeur de la couche traverse (m)

permabilit (mD ou m2)

permabilit l'air (mD)

Kd eff : permabilit effective dans la zone endommage (m 2)

permabilit finale (mD)

permabilit initiale (mD)

Kro max:permabilit relative maximale l'huile

permabilit relative l'eau

Krw max: permabilit relative maximale l'eau

Les fluides de forage : Etude des performances et Considrations environnementales

coefficient de l'quation d'rosion (s -1)

paisseur d'empilement (nm)