Harmonised The Harmonised European standards which have been used, are listed
European standards below.
Number Title
EN 60 601-1 Safety for Medical Electric Apparatus
EN 60 601-1-2 Electromagnetic Compatibility for Medical Apparatus
Mark of compliance
0123
1 INTRODUCTION
Le ventilateur Breas PV 101 a été spécialement conçu et développé pour
le traitement des Personnes qui souffrent du Syndrome de l'Apnée du
sommeil (S.A.S.).
Une fonction spécifique autorise le réglage des pressions positives d'Inspi-
ration (PPI) et d'Expiration (PPE). Au total et grâce aux fonctions disponi-
bles, le PV 101 autorise une fonction adaptée a chaque traitement et une
énorme capacité de confort.
Léger et de faible encombrement, le PV 101 s'utilise aussi bien au domi-
cile que lors de déplacements.
IMPORTANT!
Lisez attentivement ce mode d'emploi afin de bien comprendre le
fonctionnement du PV 101 avant de l'utiliser.
AVERTISSEMENT!
Le ventilateur PV 101 n’est pas conçu pour une ventilation artificielle
lourde, en soutien respiratoire vital, autorisant la survie du malade.
2 SYMBOLES DE SECURITE
L'autocollant avec le numéro de série et apposé sous le PV 101 comporte
les symboles de sécurité suivants:
• Le PV 101 ne doit pas être utilisé dans des environnements avec ris-
ques d'explosion ou en présence d'agents anesthésiques inflamma-
bles.
Avertissement!
L'oxygène est inflammable et peut contribeur à la combustion
de matériaux inflammables.
4 INSTALLATION
4.1 Déballage
• Lors du déballage, vérifier l’état du matériel et la présence des acces-
soires commandés.
4.2 Emplacement
• Le PV 101 doit reposer sur ses pieds, sur une surface plane et ferme.
Vérifier que rien n’obstrue ou risque d'obstruer l'entrée d'air machine,
située sur la face arrière de l’appareil.
• Vérifier que l’appareil ne se situe pas dans une zone qui pourrait être
affectée par des ondes électromagnétiques en provenance d'autres
équipements.
1 2 3
PRESSION
4
0 10 20 30 min
mbar/cm H O2
5 RAMPE
EN
PPE PPI
SERVICE
6 11
7 12
8 13
9
MARCHE/ARRET
10
CPAP
115-120V/230-240V 50-60Hz, 90 VA
3 4 5 6 7
1. Modèle.
2. Numéro de série.
3. Equipement de classe II, double isolation.
4. Body floating (corps libre).
5. Lisez attentivement les indications d'utilisation avant le branche-
ment au patient.
6. La marque CE concerne la directive MDD 93/42/CEE.
7. Homologation TÜV conformément à CEI 601-1 et CEI 601-1-2.
6 FONCTIONS ET REGLAGES
A la réception, le PV 101 dispose en mémoire des réglages suivantes:
PPE = 5 et PPI = 10. Ces réglages sont à modifier, fonction du malade à
traxiter. Une fois ajustées, les valeurs sont mémorisées, et demeurent
dans la mémoire-machine, même quand l'appareil est arrêté. Lors de sa
remise en fonctionnement, l'appareil fonctionne avec les dernières valeur
réglées.
Plage: 4 à 20 mbar.
PRESSIONE
1. Sélectionnez le réglage de PPE (1).
0 10 20 30 min
2. Appuyez sur – ou sur + pour avoir la
mbar/cm H2O
Plage: 4 à 20 mbar.
1. Sélectionnez le réglage de PPI.
2. Appuyez sur – ou sur + pour avoir
la pression PPI désirée.
3. La diode luminescente verte de
droite indique la pression sélection-
née.
La valeur réglée est enregistrée dans la mémoire après 5 secondes.
La diode luminescente s'éteint 10 secondes après le dernier réglage.
RAMPE
EN
SERVICE onde pour activer le réglage de la
rampe. La diode luminescente verte
de la touche « rampe » s'allume.
2. Une diode luminescente verte
s'allume durant 5 minutes.
3. Appuyez sur la touche + pour aug-
menter le temps de rampe.
Lorsque le temps sélectionné s'est écoulé, la fonction s'arrête et la diode
luminescente verte s'éteint.
NOTE! Il n'est pas possible de changer le temps réglé une fois la fonction
activée. La fonction de rampe doit être éteinte puis rallumée afin de pou-
voir modifier le réglage du temps de la rampe.
6.8 Alarmes
Coupure d'alimentation
En cas de coupure d'alimentation secteur, l'alarme sonore se déclenche.
Arrêtez l'appareil. Redémarrez l'appareil lorsque la tension d'alimentation
est revenue.
Si le masque a été enlevé ou en cas de fuite importante, le débit aug-
mente et après 15 secondes, l'alarme sonore se déclenche. Lorsque le
débit redevient normal, l'alarme se remet en veille.
6.9 Sécurité
En cas d'un défaut dans l'électronique de commande, le PV 101 ne peut
pas fournir une pression supérieure à 40 mbar.
Broches utilisées:
Sortie analogique Sortie digitale pour PC/télécommande
Broche 5 = Masse Broche 2 = RX
Broche 8 = Débit Broche 3 = TX
Broche 9 = Pression Broche 5 = Masse
Broche 6 = Télécommande de 5 V maxi.
Broche 7 = 35V AVERTISSEMENT!!!!!
Déclenchement inspiratoire
La valeur de réglage se visualise dans le barographe de pression sur une
échelle de pression allant de 15 à 30. 15 représente la valeur la plus diffi-
cile de déclenchement par le malade alors que 30 est la valeur à la fois la
plus sensible et la plus rapide.
Déclenchement expiratoire
Pour régler le déclenchement expiratoire, appuyer sur la touche de sélec-
tion des fonctions. La fonction PPE s’illumine et la valeur de réglage du
déclenchement apparaît sur le barographe de pression et peut être
adaptée sur une échelle de 1 à 14.
La valeur 1 représente le déclenchement le moins sensible et 14, une
réaction très rapide avec un déclenchement particulièrement sensible.
Il est possible d’augmenter ou de diminuer la valeur de déclenchement et
de sensibilité en appuyant sur les touches – et +.
Quand les réglages sont effectués, arrêter l’appareil pour mémoriser les
valeurs. En redémarrant l’appareil, les réglages sont actifs.
Nous recommandons de vérifier le bon réglage des valeurs des
déclenchements à chaque changement des valeurs de PPE et PPI.
Nous recommandons aussi de vérifier les réglages des déclenchements
après une période raisonnable de ventilation, quand le malade est en
position couchée.
A la livraison, chaque appareil est normalement réglé avec un déclenche-
ment expiratoire à 8 et un déclenchement inspiratoire à 22.
PRESSION
Secondes
9 RECHERCHE DE PANNES
Conditions de fonctionnement
Température de fonctionnement . . 5 à 35°C
Température d'entreposage
et de transport . . . . . . . . . . . . . . . . -20 à + 60°C
Humidité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . < 95%
Alimentation réseau . . . . . . . . . . . 115–120/230-240VAC, 50–60 Hz, 80 VA
Alimentation par batterie . . . . . . . . Avec le convertisseur Breas
Dimensions
Dimensions (l x h x p) . . . . . . . . . . 292 x 137 x 218 mm
Poids . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,2 kg
11 PROTOCOLE D'ENTRETIEN
L'entretien du PV 101 doit être effectué une fois par an conformément aux
instructions du Manuel d'entretien Breas et aux éventuelles modifications
futures.
L'entretien doit seulement être effectué par un personnel autorisé. Les ateliers
autorisés peuvent commander le Manuel d'entretien qui contient toute la docu-
mentation technique, les schémas électriques, les données de calibrage etc.
Ce manuel est indispensable pour la maintenance du PV 101.
Effectué le: Nom du technicien de service/atelier: Signature:
1:er entretien
annuel Numéro du bon de travail/Remarques:
12 ACCESSOIRES
Ce chapitre décrit les accessoires qui sont actuellement disponibles pour
le PV 101. Le chapitre contient également des exemples de référence de
mode d'emploi pour les accessoires repérés avec *.
Description N° de réf.
Circuit patient « Hytrel »................................000 245
Convertisseur Breas 12/230 V ......................000 368
Filtre (lavable), 1 pce/paquet.........................000 996
Filtre, usage unique.......................................001 259
Filtre machine (lavable).................................001 121
Valise de transport ........................................001 110
Télécommandes*:
Panneau suédois ..........................................001 647
Panneau danois ............................................001 648
Panneau norvégien .......................................001 649
Panneau finnois ............................................001 650
Panneau anglais ...........................................001 651
Panneau allemand ........................................001 652
Panneau français ..........................................001 653
Panneau hollandais.......................................001 654
Panneau italien .............................................001 655
Panneau espagnol ........................................001 656
NOTES
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Patient: _______________________________________________
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Date:_________________________________________________
Hôpital/médecin:: ______________________________________
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Réglages effectués par: ________________________________
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PRESSION
0 10 20 30 min
mbar/cm H O2
RAMPE
PPE EN PPI
SERVICE
MARCHE/ARRET
CPAP
NOTES
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