RÉPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTÈRE DE L'ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

UNIVERSITÉ MOHAMED KHIDER – BISKRA –
FACULTÉ DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE

DÉPARTEMENT DE GENIE CIVIL ET D'HYDRAULIQUE

CONCOURS D’ENTREE AU MAGISTER D’HYDRAULIQUE

EPREUVE : Traitement des eaux
OPTION : Hydraulique urbaine
Octobre 2010
Durée 02 heures

PARTIE 1 (10 Pts)

Le tableau 1 présente quelques caractéristiques physico-chimiques de plusieurs eaux de
surface algériennes.
Tableau 1 : Principales caractéristiques des eaux de barrage testées

Eaux de surface
Paramètres
Eau 1 Eau 2 Eau 3 Eau 4
pH 7 ,56 7,80 8,15 7,74

Turbidité (NTU) 17,65 7,02 4,21 3,48

Conductivité (µS/cm) 480 620 1240 1106

TH (°F) 31 38,4 124 132,5

Ca2+ (meq/l) 4,2 4,9 11,25 10,65

TAC (°F) 18,5 14,0 10,0 8,5

Acidité totale (°F) 2,8 2,4 2,6 2,0

Oxyd. KMnO4 (mgO2/l) 9,53 12,60 4,25 3,79

COT (mg C/l) 7,27 8,92 3,01 2,65

Absorbance U.V.  = 254 nm. 0,283 0,308 0,149 0,127

DCO (mg O2/l) 21,50 27,80 12,4 08,00

DBO5 (mg O2/l) 5, 65 7,02 3,25 2,00

1) Que pouvez-vous dire de la minéralisation totale et de la dureté de ces eaux ?

Justifiez par des valeurs numériques et éventuellement des calculs appropriés.
2) Déterminer les teneurs en bicarbonates, en acides forts et en gaz carbonique
exprimées en meq/l pour l’eau 1.
3) Pour les eaux testées, quels sont les paramètres utilisés pour caractériser la charge
organique ?
4) En se basant sur les paramètres organiques du tableau 1, quels renseignements sur
la nature ou la structure de la matière organique peut-on déduire ?
5) En établissant une comparaison des valeurs des paramètres minéraux et organiques
de qualité du tableau 1, classez les 04 eaux en 02 catégories. Proposez une
explication succincte aux différences observées.
 6) Donner une appréciation globale (très brièvement) de la qualité de ces eaux en
vous appuyant sur les valeurs des paramètres caractéristiques des eaux
superficielles.

PARTIE 2 (07 Pts)

Dans une station de traitement d’eau de surface, la coagulation-floculation est une étape
permettant l’élimination des particules colloïdales.

1) Pourquoi ne peut-on pas éliminer les colloïdes par une simple décantation ?
2) Quels paramètres liés à la qualité de l’eau et à la mise en œuvre du procédé doit-
on varier pour optimiser l’étape de coagulation floculation d’une eau de surface ?
3) Donnez l’expression du gradient de vitesse G au cours de la floculation ainsi que les
valeurs optimales à adopter en pratique.
4) Considérons un bassin de floculation de section horizontale carrée 4m x 4m et de
profondeur H = 3 m. L’agitateur mécanique est vertical et compte 02 pâles planes
symétriques par rapport à l’axe de rotation.
Dimensions d’une pâle : 2 m x 0,30 m. Distance à l’axe de rotation : 1,60 m.
Si G = 30 s-1, calculer la vitesse périphérique d’agitation en m/s et la vitesse de
rotation en tours/min.
 = 103 kg/m3 ; µ = 10-3 kg/m.s ; C D = 1,8.

PARTIE 3 (03 Pts)

Soit une eau de surface chlorée avec des doses croissantes d’eau de Javel. Après une heure
de réaction, l’évolution du chlore résiduel en fonction du chlore introduit est représentée
sur la figure1.

16
Chlore résiduel (mg/l)
14
12
10
8
6 A B C D
4
2
0 b Chlore introduit (mg/l)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22

Figure 1 : Evolution du chlore résiduel en fonction du chlore introduit

1) Dans le domaine du traitement des eaux, comment appelle-t-on cette courbe ?

2) Que représentent les zones A, B, C et D de la courbe ?
3) Quelle aurait été théoriquement la position du point « b » sachant que la teneur en
azote ammoniacal dans l’eau brute est de 0,45 mg/l ?

N.B : Il est demandé de répondre brièvement à chaque question.

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DÉPARTEMENT D'HYDRAULIQUE

CORRIGE DU CONCOURS D’ENTREE AU MAGISTER D’HYDRAULIQUE

EPREUVE : Traitement des eaux
OPTION : Hydraulique urbaine
Octobre 2010

PARTIE 1
7) Minéralisation totale et dureté des eaux du tableau 1.
i. Minéralisation totale
b. Eaux 1 et 2 : 100 < conductivité < 1000 µS/cm ; minéralisation moyenne.
c. Eaux 3 et 4 : Conductivité >1000 µS/cm ; Eaux très minéralisées.
b) Dureté totale
 Eaux 1 et 2 : 30 < TH <50°F ; Eaux mi-dures.
 Eaux 3 et 4 : TH > 50°F ; Eaux très dures, dépassant les normes de l’OMS.
c) Dureté calcique et magnésienne
 Eau 1 : TH Ca = 21°F ; TH Mg =10°F; dominance calcique;

 Eau 2: TH Ca = 24,5°F; TH Mg = 13,9°F; dominance calcique;

 Eau 3: TH Ca = 56,25°F; TH Mg = 67,75°F; dominance magnésienne;

 Eau 4: TH Ca = 53,25°F; TH Mg = 79, 25°F; dominance magnésienne;

d) Dureté permanente
Pour toutes les eaux, on a TH > TAC, donc la dureté permanente TH perm existe.
TH perm(4)= 124°F > TH perm(3)=114°F > TH perm(2)= 24,4°F > TH perm(1)=12,5°F.
-
8) a) Teneurs en bicarbonates = [ HCO3 ] = TAC(°F)/5 = 3,7meq/l car pH < 8,3 .
b) Titre en acides forts TAF= 0 car pH > 4,5
c) Teneur en CO2 = Acidité totale = 0, 56 meq/l car TAF = 0.

9) Pour les eaux testées, les paramètres utilisés pour caractériser la charge
organique sont : Oxyd.KMnO4, COT, Absorbance UV, DCO, DBO5.
10) En se basant sur les paramètres organiques du tableau 1, renseignements sur la
nature ou la structure de la matière organique :
Le rapport DCO/DBO5 indique pour toutes les eaux une valeur supérieure à 3, donc
la MO en majorité non biodégradable.
L’absorbance UV montre que la matière organique est en partie à structure
aromatique.
11) En établissant une comparaison des valeurs des paramètres minéraux et organiques
de qualité du tableau 1, on peut classer les eaux en 2 catégories :
Eaux 1 et 2 : Minéralisation et dureté moyennes et charge organique élevée.
 Eaux 3 et 4 : Minéralisation et dureté élevées et charge organique faible.
Explication proposée : localisation géographique et contexte géologique différents
(Eaux du Nord et du Sud de l’Algérie).

6) Appréciation globale sur la qualité des eaux : Qualité moyenne à médiocre car
turbidité et MO élevées pour Eaux 1 et 2, minéralisation et dureté très élevées pour Eaux
3 et 4 ;

PARTIE 2

5) On ne peut pas éliminer les colloïdes par une simple décantation car ce sont des
particules de très faible dimension (10-3 < d < 1µm) et sont chargés négativement
dans les eaux naturelles.
6) Pour optimiser l’étape de coagulation floculation d’une eau de surface, on doit
faire varier :
Paramètres liés à la qualité de l’eau : Turbidité, pH, TAC, MO, minéralisation.
Paramètres liés à la mise en œuvre du procédé : Nature et dose du coagulant,
vitesses et temps d’agitation.
7) Expression du gradient de vitesse G au cours de la floculation : Relation de Camp
G = (P/ µ. V) 1/2 ainsi que les valeurs optimales à adopter en pratique (20< G < 50 s-1).
P : Puissance dissipée dans l’eau par l’agitation ; µ : viscosité dynamique de l’eau ; V :
volume d’eau brassé dans le bassin de floculation.
4) Calcul de la vitesse périphérique d’agitation en m/s et la vitesse de rotation en
tours/min.
a) Volume du bassin de floculation : V= l x l x H = 48 m3
b) Puissance dissipée dans l’eau : P = µ V G2 = 43,2 W
c) Calcul de la vitesse relative des pâles
Si P = 0,5  CD A vr3 et A= Section totale des pâles = 2 x 2 x 0,3 = 1,2 m2, donc :
vr3 = 2P/ CD A et vr = 0,342 m/s.
d) Calcul de la vitesse périphérique : vp = 4/3 vr= 0,456 m/s , valeur comprise entre 0,2 et
0,6 m/s ( valeurs optimales).
e) Vitesse de rotation : N = 60 vp/ 2π d = 2,72 tr/min.

PARTIE 3 :
1) Courbe de Break Point
2) Zone A : Consommation totale du chlore introduit par les éléments réducteurs (Mo et
certains éléments minéraux tq métaux)
Zone B : Formation de chloramines minérales et organiques
Zone C : Dégradation des chloramines
Zone D : Apparition du chlore libre à partir du Break point
3) Le point « b » représente le BP pour l’eau testée. Théoriquement et en présence
seulement d’ammoniaque, la valeur de « b » aurait été obtenue pour 7,6 x 0,45= 3,42 mg/l
de chlore introduit.