UNIVERSITE DE MAROUA Année Universitai re 2022/2023

Ecole Nationale Supérieure Polytechnique de Maroua

UE Chimie de l’Environnement
Département SCIENV (IC4)
Option : Génie de l’Environnement
TD N° 1

Exercice I :
On se propose d’étudier l’évolution physico-chimique d’une eau souterraine en fonction des effets de son
pompage à la surface. Il est à noter que le carbonate de calcium CaCO3 se dissout dans cette eau de même
que le dioxyde de carbone.
1- En tenant compte de tous les ions présents, écrire l’équation de l’électroneutralité de cette eau.
2- En supposant que les concentrations des ions hydroxyde (OH-) et oxonium (H3O+) sont
négligeables par rapport à celle des ions HCO3- et que le pH de l’eau brute est de 7, écrire la
nouvelle équation d’électroneutralité
3- Indiquer les domaines de prédominance des espèces acides base CO2(aq), HCO3- et CO32- sur un axe
de pH. En déduire la nouvelle équation d’ électroneutralité.
4- Déterminer l’expression littérale de la concentration a l’équilibre de l’ion HCO3- en fonction de D,
Ka1, [H3O+] et de P(CO2).
5- Déterminer l’expression littérale de la concentration en ions Ca2+ a l’équilibre en fonction de D,
Ka1, Ka2, [H3O+], P(CO2) et Ks. Simplifier cette expression.
6- On admet que

2.47.109
[Ca 2  ] 
 
En déduire de cette égalité et de celle calculée à la question
H 3O
Précédente les concentrations en H3O+ et Ca2+ dans cette eau a l’équilibre. Calculer le pH et la
concentration en ions carbonates.

Cette eau est pompée jusqu’à la surface ou la pression partielle de CO2 ou la pression partielle de CO2 est
de 3.5.10-4 bars. Cette phase se déroule à température constante. Pendant le pompage, la concentration en
Ca2+ passe de 4,6.10-3 en profondeur a 3,6.10-3 M en surface avec un pH proche de 8.
 Justifier l’apparition de bulles dans l’eau lors de son arrivée à la surface
 Expliquer pourquoi le pH de l’eau augmente pendant le pompage.
 Déterminer la masse de calcaire qui se dépose pour un volume d’eau égal à 1 m3
 Calculer le pH de précipitation de l’hydroxyde de calcium Ca(OH)2 a l’émergence. Justifier le fait
que ce précipite ne puisse pas se former.
Données : Ka1(CO2/HCO3-) = 4,25.10-7 ; Ka2(HCO3-) /CO32-) = 5,61.10-11
CO2(g) = CO2 (aq) avec P(CO2)=D[CO2] et P(CO2) eau brute = 0.35 bar
D : constante d’Henry = 30.1 bar. Mol-1. L-1
Ks (CaCO3) = 4,47.10-9 ; Ks (Ca(OH)2) = 8.10-6 , MM CaCO3 = 100 g.mol-1

Exercice II:
On effectue le dosage d’une solution d’ions ferreux par le permanganate de potassium
 Ecrire l’equation de la réaction chimique
 Etablir que la réaction chimique est quantitative
 Ecrire l’expression de volume a l’équivalence
 Ecrire l’expression du potentiel redox E selon le volume de MnO4- versé
Données : E0(Fe3+/Fe2+) = 0.77V ; E0(MnO4-/Mn2+) = 1.5 V
Vol Fe2+ = Vo ; [Fe2+]= Co ; Vol équivalent MnO4- = V ; [MnO4-] =C1

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UE Chimie de l’Environnement
Département SCIENV (IC4)
Option : Génie de l’Environnement
TD N° 2
Exercice I:
Le tableau ci-dessous donne les expressions des espèces ioniques OH-, HCO3- et CO32- en fonction des
valeurs des TA et TAC.
- Démonter les différentes formules du tableau en considérant tous les cas répertoriés en les appliquant
aux AP et AT
Données :
1 1
 AP   OH    CO32  en mEq.L-1 et
  TA  OH    CO32  en °F ou mEq.L-1
2    2 

 AT   OH    CO32    HCO3  et TAC   OH    CO32    HCO3 

[OH-] [CO32-] [HCO3-]
TA=0 0 0 TAC
TA<TAC/2 0 2TA TAC-2TA
TA=TAC/2 0 2TA 0
TA>TAC/2 2TA-TAC 2(TAC-TA) 0
TA=TAC/2 TA 0 0

Exercice II :
On désire mesurer l’alcalinité d’un échantillon d’eau avec une solution dosante d’HCl de concentration 0,02 M.
On obtient des volumes de chute de burette de 12 et 20 mL respectivement pour A P et AT et pour un volume de
prise d’essai 100 mL.
- Comment préparer 500 mL d’HCl 0,02 M à partir d’une solution mère de concentration molaire ?
- Calculer les AT et AP de l’échantillon en mmol.L-1 d’alcalinité titrable et en °F
- Calculer les concentrations des espèces HCO3-, CO32- et OH- en mg.L-1

Exercice III :
Les données des normes de dosage des ions calcium sont les suivants : solution EDTA a 0.01 mol.L-1 ; volume
de prise d’essai de 50 mL; 2 mL de solution tampon 12, indicateur. Selon la norme, les limites de dosage sont
0.05 et 2.5 mmol.L-1
 Ecrire la relation littérale du dosage
 Calculer les limites pour des chutes de burettes de 1 et de 25 mL
 Calculer les correspondances en mL de chute de burette et en mmol.L-1 des limites de dosages données
par la norme

Exercice IV:
L’analyse d’un échantillon d’eau naturelle donne des résultats suivants :
[HCO3-]= 0 ; [OH-]= 1.2 mmol./L ; [CO32-] = 20 mg/L
Calculer les AP, AT, TA et TAC en mmol/L ou en °F en utilisant l’unité la mieux adaptée.

Exercice V:
La méthode de dosage du chlore normée NF T 90-037 se réalise grâce à la N,N diéthylphényllène-1,4 diamine
(DPD), qui donne à pH 6,3 une coloration rouge dosage par volumétrie. La solution dosante est le sel de Mohr de
titre 2,8 .10-3 mol.L-1
- Ecrire l’équation et la relation littérale du dosage.
- Calculer la concentration en mg.L-1 de chlore.
- Simplifier cette relation donnant la [Cl2] sous la forme [Cl2]= K Vburette en mg.L-1
Données : - Prise d’essai =100 mL - Chute burette = 15 mL
-E°(Cl2/Cl-) = + 1,4V - E°(Fe3+/Fe2+) = + 0,77V

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Option : Génie de l’Environnement
TD N° 3
Exercice I:
On prépare un gramme en ions ferreux en utilisant du sel de Mohr. On ajoute ensuite de l’orthophenantroline
afin d’avoir un complexe colore en rouge. Le volume total est 100 mL hors réactif. On lit les absorbance à
525 nm. Les résultats sont consignes dans le tableau ci-dessous.

Becher 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
m 0.4 0.8 1 1.2 1.6 1.8 2 2.5 3 3.5
A 0.12 0.25 0.32 0.37 0.5 0.57 0.61 0.79 0.94 1.1

La masse m en mg est la masse de sel de Mohr de formule (NH4)2Fe(SO4), 6H2O de masse molaire 392 g.
Le dosage d’un échantillon d’eau donne une absorbance de 0.89 (A étant l’absorbance)

 Ecrire l’équation de la dissolution du sel de Mohr dans l’eau.

 Calculer la concentration en ions Fe2+ en mol/L de chaque Becher.
 Donner de 3 façons différentes la concentration en ions ferreux de cet échantillon.

Exercice II:
Soit l’eau brute suivante :
Fer Manganèse pH E Q
5mg/L 1.8 mg/L 7.2 +100 mV 200 m3/h

On choisit pour éliminer le manganèse d’utiliser le dioxyde de chlore ClO2 qui réagit suivant l’équation
suivante :
Mn2+ + 2ClO2 + 2H2O MnO2 + 4H+ + 2ClO-
 Donner le principe d’élimination du fer et du manganèse en présentant les formes chimique mise
en jeu
 Calculer la masse de ClO2 nécessaire pour oxyder 1 mg de Mn2+
 Calculer la masse de ClO2 nécessaire par jour.

Exercice III:
On dispose d’une solution étalon à 0.020 g de nitrate par litre.
 Calculer le volume de solution étalon à prélever pour obtenir les étalons présentant une quantité de
0 ; 20 ; 40 ; 60 ; 80et 100µg/L.
 Donner la composition qualitative du tube blanc réactif. Préciser son rôle.
Les absorbance des étalons sont respectivement les suivantes : 0 ; 0.14 ; 0.282 ; 0.399 ; 0.555 ; 0.702. Celle
de l’essai est de 0.308 pour un volume de 5 mL dilue au 1/10.
 Déterminer la masse de nitrate en µg et la concentration en µg/mL de l’essai.
 Conclure sur la conformité de l’eau analysée.

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Option : Génie de l’Environnement
TD N° 4

Exercice I:

On traite une eau contaminée par l’atrazine par le procédé oxydation avancé O3/H2O2. Le débit d’eau
de l’usine est de 750 m3.h-1. Le débit d’eau de l’usine est de 750 m3.h-1
- Calculer le débit de la pompe doseuse de peroxyde d’hydrogène.
Données : [O3]= 4 g.m-1 ; [H2O2]mère =39,6 g.L-1 ; rapport H2O2/O3 = 0,4 g.g-1

Exercice II:
Un résiduel d’H2O2 est dose par l’eau ozonée par manganimétrie. Le volume de prise d’essai d’H2O2
est de 20 mL, la solution dosante est du KMnO4 de concentration 10-4 moles/L dont la chute de
burettes est de 5mL.
 Calculer le résiduel d’H2O2 en mg/L
 Calculer la surconsommation de désinfectant par ce résiduel.
Donnes : HClO + H2O2 HCl + O2+H2O
2 ClO2 + H2O2 2HClO2 + O2

Exercice III:
On teste deux charbons F400 et TE60 spécifiques de l’élimination des pesticides. On réalise un jar-test
avec une concentration initiale de fenuron Co égale à 10 µg/L. On ajoute une masse croissante m de
charbon à tester. Apres réaction, on dose la concentration de pesticides dans la phase a l’équilibre Ce.
 Donner les constantes remarquables de ces deux charbons étudiés
 Choisir le charbon le mieux adapte à l’adsorption du fenuron. Justifier.

Données
log Ce -5 -6 -7 -8 -9 -10
logx/m F400 -4.1 -4.3 -4.5 -4.7 -4.85 -5.15
logx/m TE60 -4.7 -4.8 -4.9 -5 -5.15 -5.3

L’équation de Freundlich s’écrit x

 Qe  K f Ce1 / n
m

Avec Ce = concentration du fenuron résiduel

m = dose de carbon actif ajoutée en mg/L
x = masse de fenuron adsorbée