UNIVERSITE DE MAROUA Année Universitaire 2023/2024

Ecole Nationale Supérieure Polytechnique de Maroua

Département SCIENV (Master 2 Option DEPO)
UE Traitement des eaux usées et des effluents industriels
TD N°01

Exercice I :
Une station d’épuration reçoit un effluent de débit 528 m3.h-1 et d’une concentration en PO43- égale à
10,32 mg.L-1. On procède à une déphosphatation physico-chimique avec du clairtan (FeClSO4) liquide
de densité 1,54 et de 43,5 % en pureté. Le rapport molaire Fe/P nécessaire pour éliminer le phosphore
est fixé à 1,5.
Calculer le débit de la pompe doseuse de clairtan en L.h-1

Exercice II:
Un bureau d’étude propose à une usine de traitement d’eau résiduel, une unité de chloration par
anhydre sulfureux ou par sulfite de sodium. Le débit d’eau à traiter est de 1000 m3/h et la
concentration de Cl2 est de 2 mg/L. Le résiduel en Cl2 en sorti d’usine doit être de 0,2 mg/L
Calculer la quantité nécessaire de réducteurs pour assurer la déchloration. On donne les réactions
suivantes :
OHCl  SO2  H 2O  SO42  3H   Cl 
Na2 SO4  Cl2  H 2O  Na2 SO4  2HCl

Masses molaires: SO2 64 g/mol ; Cl2 71 g/mol ; Na2SO4 64 g/mol

Exercice III:
Une usine de dépollution en fonction 8h par jour et 5 jours par semaine traite un effluent industriel
contenant du chrome VI et du cyanure CN-. Le traitement se compose en deux files eau distinctes car
les conditions physico-chimiques d’élimination des deux éléments sont différentes. En effet, la
déchloration se déroule à pH acide avec injection de bisulfite de sodium NaHSO3 alors que la
décyanuration exige un milieu fortement basique de l’ordre de pH 12 et de l’eau de javel comme
réactif.
- Calculer le flux journalier de Cr (VI) sortant de la station de détoxication. En déduire la masse
de Cr (III) formée
- Calculer le taux de traitement en NaHSO3. En déduire le débit de la pompe doseuse
- Déterminer le volume annuel nécessaire de bisulfite de sodium. En déduire la fréquence
annuelle de remplissage de la bâche de ce réactif
- Ecrire l’équation bilan de la réaction d’oxydation du cyanure
- Calculer le volume d’eau de javel nécessaire à l’oxydation de 1g de cyanure. En déduire le
débit de la pompe de javel et les besoins annuels.
Données :
-QEB = 4 m3.j-1 - [Cr6+]EB = 2g.L-1 ; - [Cr6+]ET = 0,02 mg.L-1
-[CN-]EB= 8 g.L-1 ; - [CN-]ET = 0,064 g.L-1 ; - MMCr = 52 g.mol-1
- Eau de javel à 30°chl ; - [NaHSO3] = 50 g.L-1 ; - Cuve NaHSO3 = 5 m3

Déchlomatataion : 4 H 2CrO4  N a HSO3  6 HCl  2Cr2 (SO4 )3  6 NaCl  10 H 2O

Décyanuration : ClCN  2 N a OH  NaCNO  NaCl  H 2O

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Exercice IV: Décontamination d’une eau polluée par un pesticide: le carbendazim
Pour traiter une eau contaminée par le carbendazim, on utilise une argile de référence provenant du gisement de
Wyoming (USA). L’opération consiste à récolter la fraction fine de l’argile de Wyoming par sédimentation. Une masse
convenable de fine particule de diamètre inférieur à 2 µm est introduite dans un bécher. On y ajoute par la suite l’eau polluée
par le carbendazim. Cette opération est reprise dans plusieurs béchers en faisant varier la quantité d’argile. Les différents
béchers sont bouchés à l’aide d’une bande de papier para film et agités à la même fréquence pendant une heure. Après
centrifugation, la concentration du filtrat est déterminée à l’aide d’un spectrophotomètre UV-visible, les résultats obtenus
pour chaque argile sont consignés dans le tableau1 ci-après.
Tableau 1 : Evolution des concentrations d’équilibre du carbendazim en fonction de la masse de l’argile de Wyoming utilisée.

Masse (mg) 3 6 9 12 15 20 25 30
A 7,8 5,616 3,774 2.25 0,993 0,363 0,345 0,33
3
Qe.10 ( mol/g) 0,618 0,600 0,566 0,526 0,492 0,394 0,316 0,264
Ce.103 (mol/l)

Pour pouvoir analyser les filtrats le technicien trace d’avance une droite d’étalonnage. Les résultats sont consignés dans le
tableau 2 ci-après.

C.103( mol/l) 0,004 0,008 0,012 0,016 0,020 0,040 0,060 0,110 0,140
A 0,171 0,549 0,915 1,197 1,47 2,85 4,26 7,86 9,423

- Tracer la droite d’étalonnage ;

- Compléter les valeurs de Ce du tableau 1
- Tracer la courbe Qe = f (Ce) ;
- Montrer que les données du tableau 1, ci-dessous suivent le modèle de Langmuir ;
- Calculer la quantité maximale d’adsorption de l’argile de Wyoming.
Qe : Quantité de composé adsorbé par unité de l’argile à l’équilibre en mol/L
Rappels : équation de Langmuir Bq Ce
Qe  Ce : Concentration d’adsorbat dans la phase liquide à l’équilibre
1  BCe B : Constate liée à l’énergie d’adsorption de l’argile
q° : Capacité maximale adsorbée par l’argile de Wyoming

Exercice V:
Une élimination des pesticides peut être réalisée en mettant en place le procédé CRISTAL qui associe
l’adsorption sur Charbon Activé en Poudre (CAP) et ultrafiltration. L’installation comporte 8 blocs de
28 modules. Chacun d’entre eux est composé de 16000 fibres de 1,25 m de longueur unitaire et de 1
mm de diamètre. Le débit d’eau à traiter est de 2300 m3.h-1. Les rétrolavages des blocs d’ultrafiltration
se déroulent toutes les demi heure pendant 2 minutes à un débit d’eau de lavage (eau traitée) de 50
m3.h-1 par bloc évacuant 440 L d’eau chargée de CAP
-Calculer le débit de la pompe d’injection de la suspension de CAP pour avoir un traitement de 5 mg
de CAP par litre d’eau brute.
-Déterminer le taux de conversion au niveau de l’installation et de la membrane.
-Déterminer la vitesse de passage du perméat à travers la membrane.
-Montrer que la concentration de CAP dans les fibres dépasse 1,5g.L-1 au moment de la mise en route
des lavages.
-Calculer la perte quotidienne d’eau entraînée par les lavages et la consommation journalière de CAP.
Données :
Surface totale développée = 14000 m2 - Q rétentat= 24 m3.h-1 par module
3 -1
Qperméat = 10 m .h -Concentration suspension CAP injectée = 10 g.L-1

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Ecole Nationale Supérieure Polytechnique de Maroua

Département SCIENV (Master 2 Option DEPO)
UE Traitement des eaux usées et des effluents industriels
TD N°02

Exercice I :
L’électrocoagulation (EC) est une technique de coagulation innovante et performante, le coagulant est
libère en utilisant la dissolution d’une anode en aluminium ou de fer sacrificielle ce qui entraine un
dégagement de dihydrogène au voisinage de la cathode. La dissolution de l’anode conduit à la formation
d’hydroxydes métalliques. Le couple redox mis en jeu a l’anode est Al3+(aq) /Al(S) et celui de la cathode est
H2O/H2(g). L’expérience est réalisée en milieu acide
 Donner le degré d’oxydation des espèces Al3+(aq) /Al(S)
 Ecrire la réaction a l’anode. Préciser en la nature
 Ecrire la réaction à la cathode en milieu acide puis en milieu basique

On veut calculer la tension à appliquer au module d’électrocoagulation dans le cas d’un milieu acide.
 Donner les réactions de Nernst pour les deux couples précédents
 Calculer le potentiel de chaque électrode à pH = 3. En déduire la tension minimale théorique à
appliquer pour observer la dissolution de l’électrode d’aluminium.
 Expliquer pourquoi faut-il imposer une différence de potentiel supérieur à celle calculée
précédemment.

L’espèce aluminium apparait majoritairement en fonction du pH, soit sous la forme ionique Al3+(aq) , soit
sous forme d’hydroxyde d’aluminium Al(OH)3(S) , soit sous forme de complexe tétrahydroxyaluminate (III)
[Al(OH)4]-(aq).
 Ecrire la réaction de précipitation d’Al(OH)3(S)
 Calculer le pH note pH1 du début de précipitation d’Al(OH)3(S) pour la concentration C1 en Al3+(aq)
de 1 mol.L-1

Al (OH ) 3( s )  OH   Al (OH ) 4 ( aq ) K 2

Soient les réactions 

Al (3aq )  4OH   Al (OH ) 4 ( aq ) K 3  1035



 Exprimer les constantes d’équilibres K2 et K3. En déduire l’expression de K2 en fonction de K3 et

Ks1. Calculer K2.
 Vérifier que le pH (note pH2) de redissolution totale Al(OH)3(S) est égal à 12.
 Tracer sur un axe horizontal de pH le diagramme de prédominance des espèces dissoutes de
l’espèces aluminium.

Données : E(Al3+(aq) /Al(S)) = - 1,66V ; E(H2O/H2(g)) = 0V ; Ks1 (Al(OH)3(S)) = 10-33

P(H2) = 1 bar ; [Al3+] = C1= 1 mol/l

Exercice II:
L’élimination des ions phosphates des eaux peut s’effectuer par une injection de chlorure ferrique (FeCl3).
Ce coagulant permet la précipitation des ions phosphates.
 Donner le nombre d’oxydation du phosphore dans PO43-
 Représenter sur une échelle de pH des domaines de prédominance des 4 espèces acido-basiques
phosphatées.
 Justifier le fait que l’ajout d’une quantité d’ions Fe3+ permet d’élimination des différentes espèces
phosphates présents dans une eau de pH 7,8.

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Un échantillon d’eau de volume égal à 100 mL présente une concentration initiale en PO43- de 5,2.10-5
mol/L. Après précipitation avec du FeCl3, cette teneur se réduit a 3,2.10-5 mol/L correspondant à la valeur
maximale en sortie de station d’épuration.
 Ecrire la relation de conservation de la quantité des ions PO43-. En déduire la quantité d’ions PO43-
qui doit précipiter pour respecter la législation en vigueur.
 Donner l’expression du produit de solubilité de Ks du phosphate de fer (FePO4). En déduire la
relation entre les quantités d’ions Fe3+ et PO43- ayant précipité.
 Monter que la quantité de moles d’ions Fe3+ restant en solution est négligeable par rapport à la
quantité d’ions Fe3+ ayant précipité.
 Déduire de ce qui précède la quantité minimale d’ions Fe3+ à ajouter pour satisfaire à la norme.
En pratique, on ajoute une quantité de Fe3+ double de la quantité de phosphate initialement dans l’effluent à
traiter. Un volume de 100 m3 d’effluent, dont la teneur en phosphate est de 1.6 mg/L, doivent être traites en
3 heures.
 Calculer le débit de la pompe de FeCl3

Données : pK1(H3PO4/H2PO4-) = 2,1 ; pK2(H2PO4-/HPO42-) = 6,7 ; pK3(HPO42-/PO43-) = 12,3 ;

pKs(FePO4) = 21,9 ; MMFeCl3 = 162,5 g/mol ; densité et pureté FeCl3= 1,4 et 42%
MM P =31 g/mol

Exercice III:
Le sulfure de dihydrogène (H2S) et un compose gazeux dans les conditions usuelles et légèrement soluble
dans l’eau. Son odeur est désagréable. Il est très toxique et potentiellement mortel. La molécule H2S
présente des propriétés acides et réductrices.
 Ecrire les équations des réactions avec l’eau se produisant lors de la dissolution d’ H2S en faisant
intervenir les deux couples figurant dans les données.
 Donner l’expression de la constante d’acidité a chacun des deux couples
 Tracer un axe horizontal de pH le diagramme de prédominance des espèces H2S, HS- et S2-
 A l’aide de ce diagramme, indiquer la ou les espèces prédominantes aux valeurs de pH 2 et 13
 Soit une solution d’ H2S de concentration 5,0.10-2 mol/L. En supposant que le couple HS-/S2- n’a
pas d’influence sur le pH, établir l’expression littérale du pH de la solution puis en calculer la
valeur.
 Indiquer le nombre d’oxydation note no de l’élément soufre dans H2S(g) et S(s)
 Ecrire les demi-équations électroniques relatives aux couples S(s)/H2S (aq) et SO2 (aq)/S(s) en
solution aqueuse.
 Ecrire l’équation de la réaction entre H2S (aq) et SO2 (aq) en solution aqueuse.
En fixant la pression en H2S égale à 1 bar à 20°C, alors [H2S] en solution aqueuse reste constante égale à
0,1 mol/L. On considère une solution A contenant des ions nickel Ni2+ et manganèse Mn2+ de concentration
commune de 0,01 mol/L. On fait barboter sous une pression de 1bar, du sulfure d’hydrogène dans cette
solution en étudiant la précipitation des sulfures MnS et NiS.
 Ecrire les équations de précipitations des deux solides MnS et NiS.
 Donner l’expression de leur produit de solubilité Ks
 A partir du produit des constantes d’acidité Ka1 et Ka2 et de la concentration en sulfure de

S   1021
dihydrogène, vérifier que
2

H O 
3
 2

 Sachant que la solution A est tamponne a pH 2, donner les ions qui précipitent ou mon.

Données : Ka1 (H2S/HS-) = 10-7 ; Ka2 (HS/S2-) = 10-13 ; Ks (NiS) = 10-21 ; Ks(MnS) = 10-16