UNIVERSITE HASSAN II AIN CHOCK

ECOLE SUPERIEURE DE TECHNOLOGIE

DE CASABLANCA
Département Génie des Procédés

Traitement des eaux (TD I)

UNIVERSITE HASSAN II AIN CHOCK
ECOLE SUPERIEURE DE TECHNOLOGIE
DE CASABLANCA
Département Génie des Procédés

Traitement des eaux (TD II)

Procédé de coagulation

A- Une eau de surface est traitée par le procédé de coagulation-floculation afin de la

rendre potable. Les caractéristiques de cette eau sont les suivantes :
- Concentration en matière en Suspension (MES) = 60 mg/L
- Alcalinité naturelle suffisante
- Débit moyen = 50 000 m3/j
Les résultats de Jar-test ont montré que la concentration optimale en sulfate d’aluminium
(Al2(SO4)3,18H2O) est de 50 mg/L.

Calculer :
1- la quantité (en kg) de boues produite par jour
2- la quantité de chlorure ferrique nécessaire pour obtenir la même quantité de boues dans
la question n°1.

B -Dans les mêmes conditions que la partie A (cas de sulfate d’aluminium) c'est-à-dire
(Débit, la concentration en MES et la concentration en coagulant sont pratiquement constants)
sauf l’alcalinité qui a changé qui est de 15 mg de CaCO3/L. L’essai de Jar-test a montré que le pH
de l’eau à traiter a diminué au dessous du domaine de pH optimal.

Calculer :
3- La quantité de chaux nécessaire pour récompenser l’alcalinité
4- La quantité de chaux consommée par jour

Données complémentaires :
Masses molaires : M (Al2(SO4)3,18H2O) = 666,7 g/mol , M(FeCL3 = 164 g/mol), M(Al(OH)3) =
78 g/mol, M(Fe(OH)3= 107 g/mol, M(CaCO3)= 100 g/mol, (M(Ca(OH)2)= 74 g/mol.

Les réactions mises en jeu :

Al2(SO4)3,18H2O + 3 Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3,précipité + 6CO2 + 18H2O

2FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 2Fe(OH)3,précipité + 3CaCl2 + 6CO2

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 → 2 CaCO3

-1-
 Corrigé

Question 1 : Masse des boues produite = masse de Al(OH)3 formée +[MES]

Al2(SO4)3,18H2O + 3 Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3,précipité + 6CO2 + 18H2O

D’après cette réaction, nous avons :

Masse(m) 1 Masse(m ')

de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O = de Al (OH )3
Masse molaire( M ) 2 Masse Molaire( M ')

Donc :
 2.m 
m ' ( Al (OH )3 ) =  de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O  .M ' ( Al (OH )3 )
 M 

 2.50 
AN : m ' ( Al (OH )3 ) =   .78 = 11, 7 mg / L
 666, 7 

La quantité de boues produite = (11,7 + 60). 50000 m3/j = 3585 Kg/j

Question (2) : la quantité de chlorure ferrique nécessaire pour obtenir la même quantité de
boues dans la question n°1.

2FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 2Fe(OH)3,précipité + 3CaCl2 + 6CO2

D’après cette réaction, nous avons :

Masse(m) Masse(m ')

de FeCl3 = de Fe(OH )3
Masse molaire( M ) Masse Molaire( M ')

Donc :
 m' 
m ( FeCl3 ) =  de Fe(OH )3  .M ( FeCl3 )
M' 

 11, 7 
AN : m ( FeCl3 ) =   .164 = 17,93 mg / L
 107 

Conclusion : pour une même quantité des boues produites, la quantité de chlorure ferrique
utilisée est trois fois moins que le sulfate d’aluminium

-2-
Question (3) : La quantité de chaux nécessaire pour récompenser l’alcalinité

Tout d’abord ; il faut calculer l’alcalinité minimale exprimée en CaCO3 :

Al2(SO4)3,18H2O + 3 Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3,précipité + 6CO2 + 18H2O

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2

D’après ces deux réactions, nous avons :

Masse(m) 1 Masse(m ')

de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O = de CaCO3
Masse molaire( M ) 3 Masse Molaire( M ')

Donc :
 3.m 
m ' ( CaCO3 ) =  de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O  .M ' ( CaCO3 )
 M 
 3.1 
AN : m ' ( CaCO3 ) =   .100 = 0, 45 mg / L
 666, 7 
Conclusion : Une concentration de 1 mg/L de sulfate d’aluminium neutralise 0,45 mg/L
d’alcalinité.

Pour une concentration de 50 mg/L de sulfate d’aluminium neutralise 22,5 mg/L de CaCO3.
Nous disposons d’une eau à traiter de 15 mg de CaCO3/L. L’alcalinité à ajouter est de :

22,5 – 15 = 7,5 mg de CaCO3/L

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 → 2 CaCO3 + 2 H2O

D’après cette réaction, nous avons :

Masse(m) 1 Masse(m ')

de Ca (OH ) 2 = de CaCO3
Masse molaire( M ) 2 Masse Molaire( M ')

Donc :
 m' 
m ( Ca (OH ) 2 ) =  de CaCO3  .M ( Ca (OH ) 2 )
 2.M ' 
 7, 5 
AN : m ( Ca (OH ) 2 ) =   .74 = 2, 775 mg / L
 2.100 

Question (4) : La quantité de chaux consommée par jour :

= 0,00277 kg/m3.50000 m3/j = 138,75 kg/j

-3-
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Département Génie des Procédés

Traitement des eaux (TD III)

Exercice 1 : Procédé d’épuration par boues activées

Un procédé d’épuration par boues activées a été utilisé pour traiter une eau usée
industrielle qui contient une pollution organique biodégradable quantifiée par la DBO5. (voir
la figure ci-dessous). Sachant qu’après le premier clarificateur la valeur de la DBO5 de l’eau
brute est de 150 mg d’O2/L et que son débit (Q0) est de 10 000 m3/j. Déterminer : (1) le
volume du bassin d’aération dans le cas ou l’âge des boues θc = 10 jours, (2) le taux de
recyclage des boues (QR/Q0), (3) la quantité de boues produite, et (4) la quantité d’oxygène à
fournir par jour afin de réduire la DBO5 à 5 mg/L dans l’eau traitée. Sachant que la
concentration en biomasse dans le bassin d’aération est fixée à 3000 mg de MVS/L et que la
concentration des boues en pied du décanteur secondaire est de 10 000 mg MVS/L.

Données des paramètres cinétiques :

- Vitesse de la croissance nette de la biomasse, rC : (mg MVS/m3.j) est donnée par l’équation
suivante :
dX  µmax S 
rC = = − kd  X
dt  kS + S 
Avec kd est le coefficient de respiration endogène, µmax est le taux spécifique de croissance
maximal et kS est la constante de Monod (mg DBO5/L) :
- La vitesse de consommation du substrat rsub en (mg DBO5/m3.j) est donnée par l’équation
suivante :
dS µmax SX
rC = =− .
dt Y kS + S
Avec Y = rendement de conversion [masse de biomasse produite/masse de substrat
consommée] (kg MVS/ kg DBO5 consommée)

Y = 0,5 Kg MVS/Kg de DBO5 éliminée, kd = 0,05 j-1

Commentaires :
- Pour répondre à la question (1) faites des bilans de matière sur le substrat (DBO5) et sur la
biomasse dans le volume de contrôle en pointillé en supposant un écoulement parfaitement
agitée dans le bassin d’aération et en négligeant les concentrations en biomasse dans l’eau
brute (X0) et dans l’eau traitée (Xe).
- Pour répondre à la question (2), faites un bilan sur le clarificateur secondaire.

-1-
- MVS = Matière Volatile Sèche
- L’âge des boues (θc) représente le rapport entre la masse des boues présentes dans le
bassin d’aération et la masse des boues extraites évacuée quotidiennement de la station. Ce
paramètre identifie le temps moyen (jours) que séjourne la biomasse dans le bassin
VX
d’aération ( θC = )
QW X U

Eau brute Eau traitée

Q0+QR, X, S Q 0 - Qw, Xe, S

Q0, S0, X0

V,X,S

QR, Xu
Recirculation des boues Qw, Xu

soutirage des boues en excès

Nomenclature :
Q0, Qw = débits respectivement d’eau brute et des boues extraites (m3/j)
X0, X, Xe ,XU = concentrations en biomasse dans l’eau brute, bassin d’aération, eau traitée
et purge de boues extraites (mg MVS/L)
S0, S : concentrations en substrat dans l’eau brute et dans le bassin d'aération (mg DBO5/L)

Exercice 2 : Procédé de coagulation

A- Une eau de surface est traitée par le procédé de coagulation-floculation afin de la

rendre potable. Les caractéristiques de cette eau sont les suivantes :
- Concentration en matière en Suspension (MES) = 60 mg/L
- Alcalinité naturelle suffisante
- Débit moyen = 50 000 m3/j
Les résultats de Jar-test ont montré que la concentration optimale en sulfate d’aluminium
(Al2(SO4)3,18H2O) est de 50 mg/L.

Calculer :
1- la quantité (en kg) de boues produite par jour
2- la quantité de chlorure ferrique nécessaire pour obtenir la même quantité de boues dans
la question n°1.

B -Dans les mêmes conditions que la partie A (cas de sulfate d’aluminium) c'est-à-dire
(Débit, la concentration en MES et la concentration en coagulant sont pratiquement constants)

-2-
sauf l’alcalinité qui a changé qui est de 15 mg de CaCO3/L. L’essai de Jar-test a montré que le pH
de l’eau à traiter a diminué au dessous du domaine de pH optimal.

Calculer :
3- La quantité de chaux nécessaire pour récompenser l’alcalinité
4- La quantité de chaux consommée par jour

Données complémentaires :
Masses molaires : M (Al2(SO4)3,18H2O) = 666,7 g/mol , M(FeCL3 = 164 g/mol), M(Al(OH)3) =
78 g/mol, M(Fe(OH)3= 107 g/mol, M(CaCO3)= 100 g/mol, (M(Ca(OH)2)= 74 g/mol.

Les réactions mises en jeu :

Al2(SO4)3,18H2O + 3 Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3,précipité + 6CO2 + 18H2O

2FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 2Fe(OH)3,précipité + 3CaCl2 + 6CO2

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 → 2 CaCO3 + 2 H2O

Corrigé

Exercice 1
Question 1 : calcul du volume du bassin d’aération

- Bilan de matière sur la biomasse sur toute la station d’épuration

 µmax S 
Q0 X 0 + V  − kd  X = Qw X u + ( Q0 − Qw ) X e
 kS + S 
µmax S Qw X u + ( Q0 − Qw ) X e
= + kd équation (1)
kS + S VX

Si on néglige Xe, l’équation (1) devient :

µmax S 1
= + kd équation (2)
kS + S θC

VX
Avec θC =
QW X U

- Bilan sur le substrat (DBO5) sur toute la station d’épuration :

-3-
  µ max S 
Q0 S 0 − V   X = Qw S + ( Q0 − Qw ) S
 Y ( kS + S ) 
équation (3)
µmax S YQ ( S − S )
= 0 0 équation ( 2 )
kS + S VX

D’après les équations (2) et (3), on obtient l’expression suivante :

1 YQ0 ( S0 − S ) 1
= −
θC VX kd

0,5.10000 ( 0,15 − 0, 005 )

AN : 0,1 = − 0, 05
V .3

V= 1611 m3

Question (2) : calcul du taux de recyclage des boues

- Bilan de matière sur la biomasse sur le clarificateur secondaire

( QO + QR ) X = ( QO − Qw ) X e + ( QR + Qw ) X u
On suppose que Xe est négligeable
QR Q0 X − Qw X u
=
Q0 Q0 ( X u − X )
VX
Qw est calculable à partir de l’équation de l’âge des boues : θC =
QW X U
VX VX
θC = Qw = = 48, 3 m3 / j
QW X U θC X U

QR
Donc : = 0, 42
Q0

Question (3) : la quantité de boues produite = QwXu

VX VX
θC = QW X U = = 483, 3 kg / j
QW X U θC

-4-
Question (4) : la quantité d’oxygène à fournir par jour afin de réduire la DBO5 à 5 mg/L
dans l’eau traitée

Besoin théorique en Oxygène en Kg d’O2/j = Masse totale de DBO ultime éliminée –

1,42(masse des m-organismes dans les boues extraites.

R = Q0 ( S0 − S ) − 1, 42.QW X u
VX
= Q0 ( S0 − S ) − 1, 42.
θC
R = 763,7 kg d’O2/j

Exercice 2 :

Question 1 : Masse des boues produite = masse de Al(OH)3 formée +[MES]

Al2(SO4)3,18H2O + 3 Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3,précipité + 6CO2 + 18H2O

D’après cette réaction, nous avons :

Masse(m) 1 Masse(m ')

de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O = de Al (OH )3
Masse molaire( M ) 2 Masse Molaire( M ')

Donc :
 2.m 
m ' ( Al (OH )3 ) =  de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O  .M ' ( Al (OH )3 )
 M 

 2.50 
AN : m ' ( Al (OH )3 ) =   .78 = 11, 7 mg / L
 666, 7 

La quantité de boues produite = (11,7 + 60). 50000 m3/j = 3585 Kg/j

Question (2) : la quantité de chlorure ferrique nécessaire pour obtenir la même quantité de
boues dans la question n°1.

2FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 2Fe(OH)3,précipité + 3CaCl2 + 6CO2

D’après cette réaction, nous avons :

Masse(m) Masse(m ')

de FeCl3 = de Fe(OH )3
Masse molaire( M ) Masse Molaire( M ')

Donc :

-5-
  m' 
m ( FeCl3 ) =  de Fe(OH )3  .M ( FeCl3 )
M' 

 11, 7 
AN : m ( FeCl3 ) =   .164 = 17,93 mg / L
 107 

Conclusion : pour une même quantité des boues produites, la quantité de chlorure ferrique
utilisée est trois fois moins que le sulfate d’aluminium

Question (3) : La quantité de chaux nécessaire pour récompenser l’alcalinité

Tout d’abord ; il faut calculer l’alcalinité minimale exprimée en CaCO3 :

Al2(SO4)3,18H2O + 3 Ca(HCO3)2 3CaSO4 + 2Al(OH)3,précipité + 6CO2 + 18H2O

CaCO3 + CO2 + H2O Ca(HCO3)2

D’après ces deux réactions, nous avons :

Masse(m) 1 Masse(m ')

de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O = de CaCO3
Masse molaire( M ) 3 Masse Molaire( M ')

Donc :
 3.m 
m ' ( CaCO3 ) =  de Al2 ( SO4 )3 ,18 H 2O  .M ' ( CaCO3 )
 M 
 3.1 
AN : m ' ( CaCO3 ) =   .100 = 0, 45 mg / L
 666, 7 
Conclusion : Une concentration de 1 mg/L de sulfate d’aluminium neutralise 0,45 mg/L
d’alcalinité.

Pour une concentration de 50 mg/L de sulfate d’aluminium neutralise 22,5 mg/L de CaCO3.
Nous disposons d’une eau à traiter de 15 mg de CaCO3/L. L’alcalinité à ajouter est de :

22,5 – 15 = 7,5 mg de CaCO3/L

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 → 2 CaCO3 + 2 H2O

D’après cette réaction, nous avons :

-6-
 Masse(m) 1 Masse(m ')
de Ca (OH ) 2 = de CaCO3
Masse molaire( M ) 2 Masse Molaire( M ')

Donc :
 m' 
m ( Ca (OH ) 2 ) =  de CaCO3  .M ( Ca (OH ) 2 )
 2.M ' 
 7, 5 
AN : m ( Ca (OH ) 2 ) =   .74 = 2, 775 mg / L
 2.100 

Question (4) : La quantité de chaux consommée par jour :

= 0,00277 kg/m3.50000 m3/j = 138,75 kg/j

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Traitement des eaux (TD IV)

Résine échangeuse d’ions

On dispose d'une résine cationique RSO3H de volume V = 50 cm3 pour traiter

une eau dont la concentration en ions NH+4 est égale à 1150 mg/L. Le tableau
suivant donne la concentration en sortie de résine en fonction du volume de
solution recueilli.

NH4+(mg/L) 0 0 14 17 18 21 25 35 50 78
V (cm3) 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

NH4+(mg/L) 181 312 586 852 1086 1122 1136 1150 1150
V (cm3) 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700 1800 1900

1- Tracer la courbe de percée.

2- Donner les points caractéristiques : fuite ionique à 5% et à saturation
3- Calculer la capacité d'échange utile (CEU) de la résine en eq/L
4- Calculer la capacité totale d'échange de cette résine en eq/L
3
/j = 138,75 kg/j

-1-
NH4+ (mg/L) C/C0 V (cm3)

0 0 100
0 0 200 1
14 0,01217391 300 0,95
17 0,01478261 400 0,9
18 0,01565217 500 0,85
21 0,01826087 600 0,8
25 0,02173913 700 0,75
35 0,03043478 800 0,7
50 0,04347826 900 0,65
78 0,06782609 1000 0,6
181 0,1573913 1100 0,55
312 0,27130435 1200 0,5
586 0,50956522 1300 0,45
852 0,74086957 1400 0,4
1086 0,94434783 1500 0,35
1122 0,97565217 1600 0,3
1136 0,98782609 1700 0,25
1150 1 1800 0,2
1150 1 1900 0,15
0,1
0,05
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000

A
(930,57.5)
B(1300,1150)

CEU (mg) 1048,5125

104
CEU (méq) 58,25
CEU (éq/L) 1,165
CET (mg) 1495
CET (méq) 83,0555556
83,05
CET (eq/L) 1,66111111
1,661 1,66111111