Université Abdelmalek Essaadi

Faculté des Sciences et Techniques de Tanger Masters SE et ENADD – S3

Série n° 1
(Corrigé)
(Génie physico-chimique du traitement des eaux)

Exercice 1 :

1) Concentration de SA = [SA]mère  MSA  pureté = 0,05  666  0,98 = 32,63 g.L-1

1000
Cette solution apporte 1g de SA pour = 30,65 mL soit 30,65.10-3 mL pour 1mg.
32,63
Exemple de calcul pour le bécher n° 2 :

Pour un taux de traitement de 5 mg.L-1  volume à verser est de 5  30,65.10-3 = 0,153 mL

En suivant le même type de calcul on obtient le tableau des résultats suivant :

Bécher 1 2 3 4 5 6
Dose en mg.l-1 0 5 7,5 10 12 15
Volume en ml 0 0,153 0,23 0,306 0,368 0,46

2) Le taux optimal est de 10 mg.L-1, car les caractéristiques de l’eau sont identiques au taux de
traitement immédiatement supérieur. De plus le pH 7 garantit l’absence d’ions Al 3+.

Exercice 2 :

1) Calcul pH d’apparition d’Al(OH)3 :

La solubilité totale s = [Al3+] + [Al(OH)4-] et [Al3+] = 10-2 M car à ce pH il n’y pas encore eu
formation de Al(OH)4- et par la suite [Al(OH)4-] est négligeable.
K1 10 33 31
 [OH ]    2  10 31 d’où pOH   10,33
3+ - 3 -33 - 3
K1 = [Al ] [OH ] = 10 3
[Al ] 10 3
donc pH1 = 14 – pOH = 3,67

Ce précipité Al(OH)3, nécessaire au pontage des colloïdes déstabilisés, disparaît au milieu alcalin
pour donner l’ion aluminate Al(OH)4-.

2) Calcul du pH d’apparition d’Al(OH)4- :

A cet instant tous les ions Al3+ se sont transformés en Al(OH)4- et donc [Al(OH)4-] = 10-2 M
 
[Al(OH)4 ] [Al(OH) 4 ] 10 2
K2   [OH ]   2  10 4 donc pOH = 4 et pH = 14 -4 = 10


[OH ] K2 10
On peut dire donc que le précipité Al(OH) 3 est stable entre pH = 3,67 et pH = 10

Exercice 3 :
1) Perte de TAC :
Selon la réaction d’hydrolyse de SA nous avons 3n(SA) = n[Ca(HCO3)2]
avec Ca(HCO3)2  Ca2+ + 2 HCO3- donc n(HCO3-) = 2 n[Ca(HCO3)2]
1 
 3n (SA )  n (HCO 3 )
2
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 m(SA )  35
donc m(HCO 3 )  6 M(HCO 3 )  6 61  19,2g
M(SA ) 666
Or le taux traitement par SA est exprimé en g/m 3 car 1mg/L = 1g/m3 d’où :
 19,2  3
Perte d’alcalinité  19,2 g.m 3 19,2.10 3 g.L1   .10 mol.L
1

 61 
 
On sait que 1mol/L HCO3 = 1eq/L HCO3
 19,2  3 1  19,2  1  19,2 
Perte d’alcalinité =  .10 eq.L    meq.L   .5  1,57 F
 61   61   61 

2) Production de CO2 :
m( SA)
On a n(CO2) = 6n(SA)  n(CO2 )  6  0,315 mol (par m3 d’eau)
M ( SA)
Volume CO2 / litre d’eau = 0,31522,4 = 7,06 L CO2 .m-3 =7,06 mL CO2 .L-1

Exercice 4 :

Le flux du phosphore peut s’écrire sous forme de rapport :

3
[PO4 ] 10,32
Q 528  57,35mol.h 1
3 95
M(PO4 )
Or le flux de Fer est égal à 1,5  Flux du phosphore = 86,02 mol.h-1
  pureté 1540 0,435
[Fe3+]Clairtan    3,57mol.L1
M 187,4
flux de Fe3 86,02
Donc le débit de la pompe doseuse Q pompe  3
  24,1 L.h 1
[Fe ]Clairtan 3,57