CHIMIE Unikin Polytech G1

Université de Kinshasa
Faculté Polytechnique
Cours de Chimie Générale

Premier Graduat
Année académique: 2017 – 2018
Par
Prof. MBUYI KATSHIATSHIA M. Haddy
PhD. en Sciences de l’Ingénieur
Volume Horaire du cours: 45 heures Théorie + 45 heures Travaux pratiques 1

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD
Université Kongo
Présentation de l’Enseignant
MBUYI KATSHIATSHIA Mukole Haddy
Licence en Sciences, groupe Chimie/Université de Kinshasa
DEA en Systèmes Energétiques et Biocarburants/Université de Kinshasa
Thèse de doctorat en Sciences de l’Ingénieur/Université catholique de Louvain
Bureau A02/Polytechnique
haddy.mbuyi@unikin.ac.cd
GSM: +243(0)811898770
Research Domain : New and Renewable Energies

Liquid and Gas Biofuels Combustion
Banki Michell Microturbine
2
Université de Kinshasa
À la fin de ce cours l’étudiant doit être capable de :
- Décrire la structure de la matière
- Nommer les différents composés chimiques
- Expliquer les lois d’un soluté en phase gazeuse et liquide
- Connaitre les notions de base sur l’état solide
- Expliquer, avec détails, les 4 équilibres en phase aqueuse
- Connaitre les principes de base de la thermodynamique
- Expliquer les lois de vitesse en cinétique chimique
- Connaitre les notions de base en chimie nucléaire
- Prédire les propriétés chimiques des quelques fonctions organiques
3
Prérequis
Avant de se présenter au cours, l’étudiant est sensé avoir des
connaissances précises sur les notions suivantes:
- La chimie générale vue en prépolytechnique

- Les mathématiques : notions de log, intégrales, dérivées
Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 4

Plan du cours
- Chap I: Généralités
- Chap II: Atomistique
- Chap III: Structure des atomes et Types d’orbitales
- Chap IV: Classification périodique des éléments chimiques
- Chap V: Les liaisons chimiques
- Chap VI: Les états de la matière
- Chap VII: Nomenclature des fonctions chimiques
- Chap VIII: Eléments de chimie minérale (descriptive)
- Chap IX: Equilibres Chimiques en solution aqueuse
- Chap X: Introduction à la thermodynamique
- Chap XI: Notion de cinétique chimique
- Chap XII: Notion de chimie nucléaire
- Chap XIII: Introduction à la chimie organique
5
Sources bibliographiques
1. SKOOG, WEST, HOLLER, CROUCH, Analytical chemistry, 9th edition, 2015
2. NIVALDO J. TRO, Principes de chimie : une approche moléculaire, 2015
3. DECHY-CARABET O., Equilibres en solutions aqueuses, 2015
4. CLEYNEN O., Thermodynamique pour ingénieur, 2015
5. MAUDUIT R., WENNER E., Chimie générale, Dunod, 2008
6. WADE JUNIOR J.G., Organic chemistry, 6th edition, 2006
7. Roberts J.D., CASERIO M.C., Chimie organique moderne, 1968
Notes de cours rédigées par l’enseignant

Chimie Générale
232 pages
NB: les notes de cours ne sont pas obligatoires selon les instructions académiques
6
Contexte général
Chimie Sciences de base
Études et maitrise des concepts
7
Contexte général
Matière Intervention dans la vie
Bien être : transformation de la matière en des substances

nouvelles et utiles à l’épanouissement humain
Transformation de la matière : maîtrise des propriétés
Exemples : habits, margarine, savon, ordinateur

8
Chimie de Base
Chimie minérale Thermochimie
Chimie organique Cinétique chimique

Chimie nucléaire Chimie agroalimentaire
Géochimie Biochimie
Chimie de l’environnement
9
Rappel
Notions importantes des mathématiques
Notations scientifiques
Partie décimale 6,2 X 10-10 Partie exponentielle
𝟏𝟎𝟎 = 𝟏
−𝟏
𝟏
𝟏𝟎 = = 𝟎, 𝟏
𝟏𝟎
−𝟐
𝟏
𝟏𝟎 = = 𝟎, 𝟎𝟏
𝟏𝟎 × 𝟏𝟎
𝟏𝟎𝟐 = 𝟏𝟎 × 𝟏𝟎 = 𝟏𝟎𝟎
𝑪 × 𝟏𝟎𝒏 𝑫 × 𝟏𝟎𝒎 = (𝑪 × 𝑫) × 𝟏𝟎𝒏+𝒎
𝑪 × 𝟏𝟎𝒏 𝑪 𝒏−𝒎
= × 𝟏𝟎
𝑫 × 𝟏𝟎𝒎 𝑫
Rappel
Notations scientifiques
Implications : Même base, exposants identiques (addition et soustraction)
Exemple : 𝟔, 𝟔𝟔 × 𝟏𝟎𝟓 ± 𝟎, 𝟑𝟑𝟑 × 𝟏𝟎𝟕
Implications : puissances et racines
Exemples : (𝟔, 𝟔𝟔 × 𝟏𝟎𝟓 )𝟐 = 𝟔, 𝟔𝟔 𝟐 × (𝟏𝟎𝟓 )𝟐
(𝟔, 𝟔𝟔 × 𝟏𝟎𝟓 )𝟑/𝟐 = 𝟔, 𝟔𝟔 𝟑/𝟐 × 𝟏𝟎𝟏𝟓/𝟐

Rappel
Logarithmiques
Logarithme décimal (base 10)
Implications : exposant auquel on élève 10 pour avoir un nombre
Exemple :l𝐨𝐠𝟏𝟎𝟎𝟎 = 𝟑 𝒄𝒂𝒓 𝟏𝟎𝟑 = 𝟏𝟎𝟎𝟎
Conséquence : 𝐥𝐨𝐠𝟏𝟎 = 𝟏 𝐞𝐭 𝐥𝐨𝐠𝟏 = 𝟎
Implications : un nombre inférieur à 1, l’exposant est négatif
Exemples : l𝐨𝐠𝟎, 𝟎𝟎𝟏 = −𝟑 𝒄𝒂𝒓 𝟏𝟎−𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏
Rappel
Logarithmiques
Logarithme naturel (népérien, base e)
Implications : exposant auquel on élève e pour avoir un nombre (e=2,718)
Exemple :l𝐧𝟏𝟎𝟎 = 𝟒, 𝟔𝟎𝟓 𝒄𝒂𝒓 𝒆𝟒,𝟔𝟎𝟓 = 𝟏𝟎𝟎
Conséquence : 𝐥𝐧𝟏𝟎 = 𝟐, 𝟑 𝐜𝐚𝐫 𝒆𝟐,𝟑 = 𝟏𝟎
Logarithmes inverses
Exemples :l𝐨𝐠 𝐢𝐧𝐯𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒆𝒕 𝒍𝒏 𝒊𝒏𝒗 𝟑 = 𝒆𝟑 = 𝟐𝟎, 𝟏
NB :l𝐨𝐠 𝐢𝐧𝐯(𝐥𝐨𝐠𝟏𝟎𝟎) = 𝟏𝟎𝟎
Rappel
Logarithmiques et opérations mathématiques
Conséquences
𝒍𝒐𝒈 𝒂. 𝒃 = 𝒍𝒐𝒈 𝒂 + 𝒍𝒐𝒈 𝒃 𝒍𝒏 𝒂. 𝒃 = 𝒍𝒏 𝒂 + 𝒍𝒏 𝒃
𝒂 𝒂
𝒍𝒐𝒈 = 𝒍𝒐𝒈 𝒂 − 𝒍𝒐𝒈 𝒃 𝒍𝒏 = 𝒍𝒏 𝒂 − 𝒍𝒏 𝒃
𝒃 𝒃
𝒍𝒐𝒈 𝒂𝒏 = 𝒏𝒍𝒐𝒈𝒂 𝒍𝒏 𝒂𝒏 = 𝒏 𝒍𝒏 𝒂
Implications : opérations importantes en chimie

Rappel
Equations quadratiques (second degré)
Exemple : a𝒙𝟐 ± 𝒃𝒙 ± 𝒄 = 𝟎
−𝒃± 𝒃𝟐 −𝟒𝒂𝒄
𝑵𝑩 ∶ 𝒙 = (forme quadratique)
𝟐𝒂
Implications : solutions à sens physique unique ou pas

Graphiques : illustration visuelle d’une relation entre 2 variables
Illustration : variation du volume de gaz avec la pression (V=f(P)
Rappel
Graphiques : illustration visuelle d’une relation entre 2 variables
Illustration : variation du volume de gaz avec la pression V=f(P)
500
Série1
400
Volume (litres)
300
200 NB : 𝒇𝐨𝐫𝐦𝐞 𝐥𝐨𝐠, 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐞 𝐥𝐢𝐧é𝐚𝐢𝐫𝐞, etc.

100
0
0 200 400 600 800 1000
Pression (Atms)

Rappel
Dérivées et intégrales
Illustrations : pendant le cours

Chap I: Généralités
Chimie
Propriétés de la matière et les transformations

Propriétés
Physiques Chimiques
Passage de l’eau de l’état

Combustion du gaz bois
solide à l’état liquide
18
Concepts de base
Matériau : homogène et hétérogène
Corps simple : ni scindé ni synthétisé
Corps composé : scindé et synthétisé
Substance pure : seule espèce chimique
Substance pure = corps pur : mélange

19
Concepts de base
Mélange: homogène et hétérogène
Phase : délimitation physique (eau glacée et liquide)
Solution : solide, liquide, gazeuse (dissolution)
Exemples : bière, eau huileuse, béton armé

20
Concepts de base
Séparation de mélange
Mélange homogène Mélange hétérogène
Physique Chimique Sédimentation : L+S
Lévigation : S+S
Centrifugation : L+L
Exemples : eau salée, eau huileuse, carbone-fer, sang

21
Chap II: Atomistique
Objectifs
 Expliquer les différents modèles atomiques

 Déterminer le rayon d’un hydrogénoïde
 Déterminer l’énergie d’un électron sur une orbite
 Décrire le comportement onde-particule d’un électron
 Expliquer le spectre électromagnétique

Introduction
Faraday : particules électrisées
Stoney : particules électrisées = électrons
Quelques expériences
Tubes de Crookes: rayons cathodiques (particules , négatives de Faraday
Déviation des champs E et M: e/m = 1,7589 10+11 coulombs/kg

Millikan: m = 1,602 10-19/1,7589 10+11 = 0,9108 10-30 kg
Masse : m = 0,911 10-30 kg = 0,911 10-27 g

Charge : q = -1,602 10-19 coulombs = -1
23
Quelques modèles
Dalton : indivisibles et inaltérables
Conséquence : découverte des électrons
Lorentz : électrons = partie constitutive

Conséquence : charge neutre de l’atome
24
Quelques modèles
Thomson : boule compacte (grains d’une figue)
Implication : rapport charge-masse
Masse 2000 fois plus légère que H2 ,«électrons»
Conséquence : neutralité de l’atome;
existence d’une charge positive
Modèle au pain aux raisins
Pain = charge positive ; Raisins=électrons
25
Quelques modèles
Rutherford : modèle planétaire (système solaire)
Expérience D
Feuille d’or é
v
Implication : charge positive concentrée
-
Déviation des particules alpha i
a
Plomb t + -
i
Détecteur
Source o
Particule alpha -
n
26
Atome
Partie indivisible ayant toutes les propriétés de la matière
Constitution de l’atome
Constituant Charge Masse
Proton +1,602 10-19 C 1,672649 10-27kg

Neutron 0 1,67495410-27kg
Electron -1,602 10-19C 0,911 10-30kg
NB : Convention, charge +1 et -1
27
Atome
A=Z+N
Représentation de l’atome
Nombre de masse
𝑨
𝒁𝑿
Symbole chimique de l’élément
Numéro de l’élément
Exemple : 𝟏𝟐𝟔𝑪, 𝟏𝟏𝑯

28
Atome
Modèle quantique de l’atome
Bohr et Sommerfeld
- Répartition des électrons sur orbites circulaires
-
-
+ - Condition : énergie plus minimale possible +
-
Conséquence : état fondamental = neutralité de l’atome
-
29
Atome
Théorie de Niels BOHR
Etude sur H2 puis généralisation
1. Thomas MELVILL : sels de Na différent des autres par 2 lignes jaunes intenses et récurrentes
2. WOLLASTON et FRAUNHOFER : spectre du soleil présente des lignes noires
3. EINSTEIN et PLANCK : quanta (quantum), paquets d’énergie = photons et non continue
Conséquence : proposition d’un nouveau modèle atomique (Bohr)
30
Atome
Bohr et Sommerfeld
Considérations mathématiques
𝑭𝑪
- 𝑣 - Force électrostatique: 𝑭𝒆𝒍
𝑭𝒆𝒍
+ 𝑭𝒄𝒑
- Force centrifuge: 𝑭𝑪
- Force centripète: 𝑭𝒄𝒑
31
Atome
Considérations mathématiques
Selon Coulomb 𝑭𝑪
Force centrifuge
- 𝑣
𝑭𝒆𝒍
+ 𝑭𝒄𝒑
Illustration : les deux forces sont égales

Conséquence : la force centripète est trop faible
32
Atome
Stabilité de l’électron (position d’équilibre)
Conséquence
33
Atome
BOHR, notion de quantification
Nouvelle expression de la vitesse
Conséquence : caractère ondulatoire de l’électron (Constante de Planck)

Conséquence : la vitesse dépend de n
34
Atome
Elevons cette nouvelle expression au carré:
Égalons les deux expressions de vitesse, on a:

(1) = (2)
35
Atome
Tirons le rayon de l’atome:
Exemple pour l’hydrogène n=1 :
Conséquence : le rayon de l’atome de H est 0,529 Å

36
Atome
La quantification de BOHR donne:
Conséquence : pour les hydrogénoïdes avec n = 1
Interprétation : n définit le niveau énergétique (nombre quantique principal)
37
Atome
Détermination de l’énergie
Energie cinétique Energie électrostatique

𝑭𝑪
- 𝑣
𝑭𝒆𝒍
+ 𝑭𝒄𝒑
Connaissant
38
Atome
Détermination de l’énergie
Energie cinétique + Energie électrostatique = Energie totale
(6)
Conséquence : l’énergie totale ne dépend que du rayon
Rayon de Bohr Energie totale

39
Atome
Conclusions
- Energie totale sur l’orbite est négative

- Energie totale sur une orbite est constante
- Variation de l’énergie: émission et absorption
- Absorption de l’énergie : saut
- Emission de l’énergie : retour
40
Atome
Conclusions
Saut de l’électron d’une orbite à une autre
Conséquence : apparition de la notion d’onde électromagnétique

41
Atome
Dualité onde - particule
Nature ondulatoire de la lumière
Composante du champ électrique
Implication
Propagation à vitesse constante dans le vide
Déplacement Conséquence
Tour de la terre en 1/7 de seconde
Composante du champ magnétique
Illustration: Feu d’artifice VS explosion de fusées ; Pluie : éclair VS tonnerre

42
Atome
Nature ondulatoire de la lumière
Longueur d’onde 𝜆 (m)

Implication
Energie associée à ces 2 grandeurs
Interprétation
Longueur d’onde = couleur
Amplitude Amplitude = luminosité
Conséquence: mêmes informations pour les deux
43
Atome
Nature ondulatoire de la lumière : vision
400nm à 750nm
Blanc: spectre à diverses longueurs d’ondes (rouge, orange, jaune, vert, bleu, indigo et violet)
Noir : absence de toute longueur d’ondes, couleurs
Coloration = absorption des couleurs et réflexion d’autres
Exemple: rouge = absorption du vert et bleu
Encore absorption de sa complémentaire le cyan
44
Atome
Nature corpusculaire de la lumière
Expérience : photoélectrique Implication : amplitude affecte émission d’électrons
Lumière NB : expérience, fréquence seuil pas d’éjection
Conséquence :
Basse fréquence, gde longueur d’onde pas d’éjection
Surface d’un
métal
Haute fréquence, faible longueur d’onde, éjection
Emission Pas de dépendance avec l’intensité
d’électrons 45
Atome
Nature corpusculaire de la lumière
Expérience : photoélectrique Implication
Lumière si fréquence augmente, photon aura gde énergie
Conséquence : éjection mm à faible intensité (Planck)
Conséquence : Louis DE BROGLIE à illustrer
Surface d’un
métal Planck=Einstein
Emission
d’électrons
Quantité de mouvement
46
Atome
Nature corpusculaire de la lumière : quid?
Implication
𝝀 relation avec 𝑬𝑪
Plus elle est courte, plus la particule a une grande énergie cinétique
Conséquence pour l’électron :
 Plus vite il est
 Plus son énergie cinétique est gde
 Plus courte est sa longueur d’onde
47
Atome
Spectre électromagnétique
Conséquence :
Haute E, haute 𝝂, faible 𝛌
Faible E, faible 𝝂, gde 𝝀
48
Conclusions
 Modèles de : Faraday, Stoney, Dalton, Lorentz; Thomson,
Rutherford, Bohr-Sommerfeld
 Le rayon d’un hydrogénoïde dépend de n
 L’énergie d’un électron sur une orbite est négative (n)
 Absorption et émission d’énergie (quanta = photons)
 La matière a un comportement ondulatoire
 Le spectre électromagnétique (fréquence, longueur d’ondes
et énergie)
Séance 1 : fin
MATONDO
50
Chap III: Structures des atomes et types d’orbitales
Objectifs
 Décrire les différents types d’orbitales

 Donner l’interprétation physique de 4 nombres quantiques
 Décrire les différentes illustrant le remplissage des électrons
sur les couches et sous couches

Chap III: Structure des atomes et types d’orbitales
Nombres quantiques
 Nombre quantique principal « n »
 Nombre quantique secondaire ou azimutal « l »
 Nombre quantique magnétique « ml »
 Nombre quantique spinoriel ou de spin « s »

Nombres quantiques
Nombre quantique principal « n »
 Décrit l’orbital stationnaire
 Donne la distance entre l’électron et le noyau
 Donne le niveau énergétique occupé par l’électron
 Donne une indication sur les couches et le nombre
d’électrons y afférent : 2n2
Couches K, L, M, N, O, P, Q …

Nombres quantiques
Nombre quantique secondaire ou azimutal « l »
 Indique le moment cinétique angulaire ou moment orbital
de l’électron
 Donne une indication sur les sous-couches et le nombre
d’électrons y afférent : 2(2l + 1)
 Il prend les valeurs de 0 à n-1
Sous - couches : orbitales s, p, d, f …

Nombres quantiques
Nombre quantique magnétique « ml »
 Indique la projection du moment orbital sur une direction
choisie
 Donne l’orientation du moment magnétique de l’électron
par rapport au champ magnétique extérieur
 Il prend les valeurs de -l à +l

Nombres quantiques
Nombre quantique spinoriel ou de spin « s »
 Indique la rotation de l’électron sur lui-même (spin)

 Indique l’électron possède un moment cinétique et un
moment magnétique de spin
 Il prend les valeurs de -1/2 et +1/2

Types d’orbitales
Orbitale s avec comme valeur de l = 0
Orbitale p avec comme valeur de l = 1
Orbitale d avec comme valeur de l = 2
Orbitale f avec comme valeur de l = 3

Types d’orbitales
Orbitale s
 Sphère centrée sur le noyau
 Probabilité de présence dépend du rayon de Bohr
 Probabilité est la même en tout point (sphérique)
Pour n = 1 (un maximum); n = 2 (2 maxima) et pour n = 3 (3maxima)

Types d’orbitales
Orbitale p
 Non sphérique: vecteurs du moment angulaire sous l’action des
champs extérieurs
 2 sphères identiques tangentes à l’origine et centrées sur les
axes
 Chaque orbitale possède trois valeurs de ml (-1, 0, +1) : px, py et
pz indication sur la nature des liaisons

Types d’orbitales
Orbitale d et orbitale f
 Plusieurs électrons dans le champ du noyau et celui des autres
électrons
 Schrödinger : solution pas précises
 5 orbitales pour d (2*2+1) et 7 pour f (2*3+1)
Orbitale s Orbitale p Orbitale d

Hybridation des orbitales atomiques
Méthode mathématique permettant la combinaison des
orbitales atomiques standards
Orbitales hybrides
Recouvrement de deux orbitales ayant des électrons en
commun
Illustration Conséquence
Liaison forte : recouvrement important Hybridation = coût énergétique
Abaissement de l’énergie potentielle Plus formation de liaison, plus grande tendance d’hybridation
Exemple : Pentane (interne C) Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 61
Enoncés importants
- Égalité entre nombre d’orbitales atomiques standards et orbitales
hybrides
- Formes et énergies décrites par la fusion des OA
- Type d’hybridation favorable avec plus faible énergie (création d’entités
stables)

Hybridation sp3
Illustration
Hydrogène : 1 électron, orbitale s
Carbone : 6 électrons, 2s faible énergie + 4 (s et p) énergie supérieure
Liaison chimique : appariation des électrons
Exemple : C et liaisons simples Conséquence
Géométrie tétraédrique (109,5°) = 4 LCS
Exemple : CH4
Hybridation sp2
Illustration
Ethylène : formation d’une double liaison C-C
1 orbitale s avec 2 orbitales p et p orbitale restant est non hybridée (perpendiculaire aux 3)
Exemple : C et liaison double
Conséquence
Géométrie triangulaire plane (120°)
Exemple : CH2O
Hybridation sp
Illustration
Ethylène : formation d’une triple liaison C-C
1 orbitale s avec 1 orbitale p et 2p orbitales restant non hybridées (plan sigma C-C et C-H)
Exemple : C et triple liaison
Conséquence
Géométrie plane (180°)
Exemple : C2H2
Hybridation sp3d
Illustration
Combinaison de 3 orbitales à nombre quantique différent (s, p et d)
Élément possédant plus de 8 électrons sur la couche de valence : 3d avec s et p
Conséquence
5 orbitales hybrides sp3d 4 orbitales d non hybridées
Exemple : AsF5

Hybridation sp3d2
Illustration
Combinaison de 3 orbitales à nombre quantique différent (s, p et d)
1 orbitale s, 3 orbitales p 2 orbitales 2, reste 3orbitales d non hybridées
Conséquence
6 orbitales hybrides sp3d2 + 3 orbitales d non hybridées
Exemple : SF6

Règles de remplissage des couches électroniques
Combien d’électrons faut-il par couche, sous-couche et case ?
- Ion lithium : 2 électrons, un domaine de probabilité

- Ion Sodium : 10 électrons, deux domaines de probabilité
- Ion potassium : 18 électrons, trois domaines de probabilité

Règles de remplissage des couches électroniques
Dépendance des forces de répulsion entre les électrons
Trois règles importantes
Exclusion de PAULI KLECHKOWSKI HUNDT
Pas n, l, ml et s identiques Basse énergie :s, p, d et f Grand nombre
Spin parallèle
Exemple
1 ès 2ès 3ès 4ès 5ès 6ès

Conclusions
 Nombres quantiques : n, l, ml et s
 Différents types d’orbitales (valeurs de l)
 Linear Combination of Atomic Orbitals (LCAO)
 Règles de remplissage des couches électroniques
(Pauli, Klechkowski et Hundt)

Chap IV: Classification périodique des éléments
chimiques
Objectifs
 Décrire le tableau périodique

 Donner les propriétés des éléments en se basant sur leur
position sur le tableau périodique
 Connaitre la répartition électronique de tous les éléments du
tableau périodique

chimiques
MENDELEÏEV
«Lespropriétés et formes des corps simples et des
combinaisons des éléments sont fonctions périodiques de la
grandeur des poids atomiques des éléments».
Lothar MEYER
Classement des éléments par nombres atomiques
croissants, certaines propriétés physiques et chimiques
reviennent périodiquement

chimiques
Conséquence
Classification de 63 éléments dans un tableau à lignes horizontales
(périodes) et verticales (familles)
MOSELEY
Le numéro atomique Z :paramètre physique de
caractérisation d’un élément et non la masse atomique A.
Exemple: Tellure et Iode

chimiques
Tableau périodique
Même nombre des

couches électroniques
Même nombre d’électrons à

la couche périphérique
chimiques
Tableau périodique

chimiques
Remplissage des couches électroniques
Remplissage de la couche K (n=1)
H : 1s1
He : 1s2
Remplissage de la couche L (n=2) ; K déjà saturée.

Li (Z=3) : 1s2 2s1 Be (Z=4) : 1s2 2s2
B (Z=5) : 1s2 2s2 2p1 C (Z=6) : 1s2 2s2 2p2
N (Z=7) : 1s2 2s2 2p3 O (Z=8) : 1s2 2s2 2p4
F (Z=9) : 1s2 2s2 2p5 Ne (Z=10) : 1s2 2s2 2p6
(gaz rare : stable).

chimiques
Na (Z=11) : (Ne) 3s1 Mg (Z=12) : (Ne) 3s2
Al (Z=13) : (Ne) 3s2 3p1 Si (Z=14) : (Ne) 3s² 3p²
P (Z=15) : (Ne) 3s² 3p3 S (Z=16) : (Ne) 3s² 3p4
Cl (Z=17) : (Ne) 3s² 3p5 Ar (Z=18) : 3s² 3p6 (gaz rare).
K (Z=19) : (Ar) 3d0 4s1 Ca (Z=20) : (Ar) 3d0 4s² Sc (Z=21): (Ar) 3d1 4s²
Cr (Z=24) : (Ar) 3d4 4s² Co (Z=27) : (Ar) 3d7 4s² Cu (Z=29): (Ar) 3d10 4s1
Zn (Z=30): (Ar) 3d10 4s² Ga (Z=31) : (Ar) 3d10 4s² 4p1 As (Z=33) : (Ar) 3d10 4s²
4p3
Br (Z=35) : (Ar) 3d10 4s² 4p5 Kr (Z=36) : (Ar) 3d10 4s² 4p6 (gaz rare).

chimiques
Rb (Z=37) : (Kr) 4d0 5s1 Y (Z=39) : (Kr) 4d1 5s²

Nb (Z=41): (Kr) 4d3 5s² Pd (Z=46) : (Kr) 4d8 5s²
Ag (Z=47) : (Kr) 4d10 5s1 Cd (Z=48) : (Kr) 4d10 5s²
In (Z=49) : (Kr) 4d10 5s² 5p1 Xe (Z=54) : (Kr) 4d10 5s² 5p6
(gaz rare).

chimiques
32 éléments répartis comme suite :
 Les 2 premiers sont normaux : Cs (Z=55) : (Xe) 6s1 et Ba (Z=56) : (Xe) 6s².
 Les lanthanides ou groupes de terres rares (transition interne) : Lanthane (Z=57) au Luthetium
(Z=71) (sous-couche 4f)
La (Z=57) : (Xe) 4f1 6s² Ce (Z=58) : (Xe) 4f2 6s² Tm (Z=69) : (Xe) 4f13 6s²
Yb (Z=70) : (Xe) 4f14 5d0 6s² Lu (Z=71) : (Xe) 4f14 4d1 6s².
 Série de transition : de Hafnium (Z=72) au platine (Z=78) (sous-couche 5d)
Hf (Z=72) : (Xe) 4f14 5d² 6s² Pt (Z=78) : (Xe) 4f14 5d8 6s².
 Série des normaux : de l’Or (Z=79) au Radon (Z=88) (Remplissage normal de 6s et de 6p)
Au (Z=79) : (Xe) 4f14 5d10 6s1 Tl (Z=81) : (Xe) 4f14 5d10 6s² 6p1
Rn (Z=86) : (Xe) 4f14 5d10 6s² 6p6 (gaz rare).

chimiques
18 éléments :
 2 normaux (Remplissage de la sous-couche 7s)
Fr (Z=87) : (Rn) 7s1 Ra (Z=88) : (Rn) 7s².
 Série des actinides de l’Actinium (Z=89) au Lawrencium (Z=103).
remplissage progressif des couches électroniques internes.
NB : Le remplissage en 6d, tantôt en 5f.
Conséquence
Après U : transuraniens , radioactifs sauf Md
Structure encore mal connue
chimiques
Familles
Groupe a
Ia : famille des Alcalins (H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)
IIa : famille des Alcalino-terreux (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
IIIa : famille des Terreux (B, Al, Ga, In, Tl)
IVa : famille des Carbonides (C, Si, Ge, Sn, Pb)
Va : famille des Azotides (N, P, As, Sb, Bi)
VIa : famille des Sulfurides ou Chalcogènes (O, S, Se, Te, Po)
VIIa : famille des Halogènes (F, Cl, Br, I, At)
VIIIa : famille des gaz nobles ou gaz rares (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn)

chimiques
Familles
Groupe b Groupe c
Ib : famille du Cuivre (Cu, Ag, Au)
IIb : famille du Zinc (Zn, Cd, Hg) Les lanthanides
IIIb : famille du Scandium (Sc, Y) Les actinides
IVb : famille du Titane (Ti, Zr, Hf)
Vb : famille du Vanadium (V, Nb, Ta)
VIb : famille du Chrome (Cr, Mo, W)
VIIb : famille du Manganèse (Mn, Tc, Re)
VIIIb : famille des triades dont du Fer (Fe, Ru, Os), du Cobalt (Co, Rh, Ir) et du
Nickel (Ni, Pb, Pt)
chimiques
Conclusions
 Base de classification : numéro atomique et non masse
atomique
 Propriétés : métaux, non-métaux et semi-métaux;
électronégativité, notion de valence, etc.
 Répartition électronique de tous les éléments du TP
 Notion de familles et périodes liées au groupe

Séance 2 : fin
AKSANTI
84
Chap V: Les liaisons chimiques
Objectifs
 Description des liaisons chimiques et le mode d’union

Définition
Mode d’union entre ions, atomes ou groupe d’atomes
Formation des nouvelles substances (ions, molécules etc.)
But
Réaliser l’octet, atteindre la stabilité (configuration des gaz rares)
Types
Les liaisons fortes Les liaisons faibles
Les liaisons fortes
 Liaison ionique ou électrovalente
 Liaison covalente ou homopolaire
 Liaison métallique
Les liaisons faibles
 Liaison de Van der Waals
 Liaison hydrogène
 Liaison dipolaire
Les liaisons fortes

Formation des ions: différence d’électronégativité supérieure à 1,9

Transfert d’électron d’électropositif vers électronégatif

Les liaisons fortes
Mise en commun : différence d’électronégativité inférieure à 1,9

Liaison covalente normale et liaison covalente dative
NB : différence d’électronégativité = 0, liaison pure ou homopolaire

différence d’électronégativité > 1,4, liaison polarisée ou polaire
Les liaisons fortes
Cristaux métalliques : ions plongés dans un nuage électronique mobile

Mise en commun des électrons par tous les ions du cristal
Ductilité, formation des alliages, haute conductivité thermique

et haute conductibilité électrique
États liquide et solide des gaz rares à basse température : interaction
Pas champ électrique à l’extérieur: symétrie parfaite des électrons

Interaction entre deux atomes à n’importe quelle température (gaz)

Hydrogène a un seul électron : une seule liaison
Interaction de l’ordre de grandeur de VDW entre l’hydrogène et des

atomes ayant un doublet électronique libre

Deux molécules ayant un moment dipolaire permanent
Interaction de l’ordre de grandeur de VDW entre l’hydrogène et des

atomes ayant un doublet électronique libre

Energie de liaisons
Enthalpie de liaisons: rupture d’une mole de liaison en phase gazeuse
Exemple: Cl2(g)=243kJ et HCl(g)=431kJ
Conséquence
Composés chimiquement stables, non réactionnels
Liaison entre cette notion et celle des orbitales hybrides et non hybrides
Implication
Energie de liaison : dépendance par rapport types d’atomes et nature de
liaisonsmolécules
Deux entr’eux ayant un moment dipolaire permanent
Energie de liaisons
Enthalpie de liaisons: rupture d’une mole de liaison en phase gazeuse
Exemple: CH4(g) +Cl2(g) = CH3Cl(g) + HCl(g)
Conséquence
∆𝑯𝒓𝒙 ∆= ∆𝑯𝒍𝒊𝒂𝒊𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒓𝒐𝒎𝒑𝒖𝒆𝒔 + ∆𝑯𝒍𝒊𝒂𝒊𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒇𝒐𝒓𝒎é𝒆𝒔
Implication
Valeur négative = réaction exothermique
Valeur positive = réaction endothermique
Longueurs de liaisons
Valeur moyenne: longueurs de liaisons de mêmes atomes pris dans des
molécules différentes
Exemple: C-C, 120, 134 et 154pm triple, double et simple liaison
Implication
Plus longue est la liaison, plus faible, elle est
Conséquence
Longueur de liaisons évolue de façon opposée à l’énergie de liaisons
Polarité de liaisons
Pas de répartition équitable des électrons dans une liaison
(électronégativité)
Exemple: HF, charge partielle positive sur H et charge partielle négative sur F
Implication
Représentation par trait plein mais pas de répartition équitable (LEWIS)
Conséquence
Densité électronique plus grande sur l’élément plus électronégatif
« Liaison est dite polaire »

Moment dipolaire
Mesure de la quantification de la polarité d’une liaison
Implication
Charges partielles séparées par une distance r
𝝁 = 𝒒𝒓 (𝑫𝒆𝒃𝒚𝒆 = 𝟑, 𝟑𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑𝟎 𝑪𝒎
Exemple: H+ et ès séparés par 130pm, 𝝁 = 𝟏, 𝟔. 𝟏𝟎−𝟏𝟗 𝑪 ∗ 𝟏𝟑𝟎. 𝟏𝟎−𝟏𝟐 = 𝟐, 𝟏. 𝟏𝟎−𝟐𝟗 𝑪𝒎 = 𝟔, 𝟐𝑫
Conséquence
Moment dipolaire : grandeur mesurable ou calculable sur base des
valeurs présentes dans des tables

Pourcentage de caractère ionique
Degré de transfert des électrons : liaison ionique ou pas
Implication
Comparaison entre moment dipolaire réel avec celui issu du transfert
des électrons d’un élément à l’autre
𝝁𝒓
%𝑪𝑰 = × 𝟏𝟎𝟎
𝝁𝒆𝒍
Exemple: molécule diatomique =3,25D; 𝒑𝒓𝒐𝒕𝒐𝒏 𝒆𝒕 é𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒏 = 𝟔, 𝟐𝑫; %𝑪𝑰 = 𝟓𝟔%
Conséquence
Liaison ionique %CI=100% (idéal); en réalité %CI>50%
Conclusions
 Liaisons chimiques = mode d’union

 Interactions fortes et faibles
 Fortes : Covalence, Électrovalence, Métallique
 Faibles : Hydrogène, Van der Waals, Dipolaire
 Moment dipolaire et pourcentage de caractère ionique

Chap VI: Les états de la matière
Objectifs
 Décrire les trois états physiques de la matière

 Expliquer en détails les lois de comportement d’un gaz
 Expliquer le comportement d’un soluté en milieu liquide
 Expliquer les différents types de solides

Matière
Particules sphériques de diamètre très petit
Nature : état isolé, combiné (cristaux)
NB: atomes diatomiques (O2, Cl2, H2, etc.)
Existence
Trois principaux états physiques
Solide Liquide Gaz

102
Matière
Existence
Phénoménologie
Présence des forces de cohésion
Liaisons intramoléculaires Liaisons intermoléculaires
Liens entre atomes Cohésion entre substances
Forces électrostatiques Partage orbitales

Forces dispersion, dipôle-dipôle,
Liaisons métallique, ionique Liaisons covalentes
Pont hydrogène, ion-dipôle
103
Matière
Existence
Phénoménologie
Etat Masse volumique Forme Volume Forces intermoléculaires
Gaz Faible Indéfinie Indéfini Faible
Liquide Elevée Indéfinie Défini Modérée
Solide Elevée Définie Défini Forte
Gaz Liquide Solide

104
Matière
Changement d’état
Solide
6 2
5 1
Évaporation
4
Liquide Gaz
3
Condensation ou liquéfaction
Echauffement et refroidissement
NB: Phénomènes physiques (Chaleur et/ou pression)
Etude de l’état gazeux
Particules indépendantes : grande expansion
Gaz est très compressible : dépendance de la pression

Interaction moléculaire : presque nulle
Gaz parfaits Gaz réels
Interaction nulle Interaction très faible

Gaz parfaits et théorie cinétique moléculaire
Interactions nulles
Pression: force exercée sur la surface de la paroi
Illustration
Particules de gaz Implication
𝑭 𝑵
𝑷 = ( 𝟐 = 𝑷𝒂)
𝑺 𝒎
Force exercée sur la
surface par une
Surface d’un particule
contenant Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 107
Gaz parfaits
Quelques lois importantes sur les gaz
Boyle Mariotte : PV=k Clapeyron : PV=kT Dalton : 𝑷𝒕 = 𝑷𝟏 + 𝑷𝟐 + ⋯ + 𝑷𝒏
𝑽𝟎 𝒕
Gay Lussac: 𝑽𝒕 = 𝑽𝟎 + 𝒕= 𝑽𝟎 𝟏 +
𝟐𝟕𝟑 𝟐𝟕𝟑
𝑷 𝒕
𝑷𝒕 = 𝑷𝟎 + 𝟎 𝒕 = 𝑷𝟎 (𝟏 + ) Avogadro-Ampère: CNTP et CSTP
𝟐𝟕𝟑 𝟐𝟕𝟑
𝑽𝟎 , 𝑷𝟎 à 𝑻𝟎 = −𝟐𝟕𝟑°𝑪 = 𝟎𝑲
𝑽𝒕 , 𝑷𝒕 à 𝒕𝒆𝒎𝒑é𝒓𝒂𝒕𝒖𝒓𝒆 𝒕
NB : A une valeur constante de l’un, l’autre augmente de 1/273 de sa valeur initiale lorsqu’on élève la température de 1°C,
T= 273 + t
Gaz parfaits
Loi des gaz parfaits : Equation d’état des gaz parfaits
Puisqu’une mole contient toujours N molécules, une mole d’un
gaz occupe toujours le même volume dans les CNTP
Clapeyron: PV = kT
Conséquence Implication
𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟓𝒍. 𝒂𝒕𝒎. 𝑲−𝟏 . 𝒎𝒐𝒍𝟏−
= 𝟖. 𝟑𝟏𝟒𝑱. 𝑲−𝟏 . 𝒎𝒐𝒍𝟏−
 Pour une mole, 𝑷𝑽 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝑻
= 𝟏. 𝟗𝟖𝟔𝒄𝒂𝒍. 𝑲−𝟏 . 𝒎𝒐𝒍−𝟏  Pour n moles, 𝑷𝑽 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝒏𝑻
Détermination de la masse moléculaire d’un gaz
Equation d’état des gaz parfaits et de la densité
Illustration
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
𝒎𝑹𝑻
Implication 𝑴𝒎 =
𝒅𝑹𝑻
𝑷𝑽
Conséquence
Masse : masse moléculaire 𝑴𝒎 =
𝑷 Densité : masse moléculaire
(conditions bien définies) 𝑴𝒎 = 𝟐𝟐, 𝟒 ∗ 𝒅
Théorie cinétique des gaz
Particules sphériques
volume négligeable
mouvement constant et désordonné
agitation thermique chaotique
Constance énergie totale des Variation mouvement des particules
particules avec la température avec la température et la pression
Postulats Energie cinétique moyenne Augmentation vitesse moyenne des
dépend de T et pas de V et nature particules avec la température et la
du gaz pression
Théorie cinétique des gaz
Particules en mouvement constant se déplaçant en ligne droite jusqu’à leur collision
Conséquences
 Taille de particule négligeable, volume de particule négligeable

 Energie cinétique moyenne d’une particule est proportionnelle à la température
Illustration : He et Ar même Ecm pas la même vitesse. He plus vite que Ar
 Collision entre particules est élastique. Collision avec la paroi, échange de
l’énergie sans perte d’énergie globale

Gaz réels
Chaque molécule a un volume
Interaction pas nulle dans le système
𝒏
Van der Waals: 𝑷 + 𝒂( )𝟐
𝑽
𝑽 − 𝒏𝒃 = 𝑹𝑻
Conséquences
Particules de gaz
𝐌𝐨𝐝𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐌𝐨𝐝𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐮 𝐯𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞 𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥

𝐚 Force exercée
𝒃 ∶ 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆 𝒓é𝒆𝒍 𝒅𝒆𝒔 𝒎𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒆𝒔
sur la surface
𝑽𝟐 Surface d’un
contenant
par une
particule

Gaz réels
Chaque molécule a un volume
Interaction pas nulle dans le système
𝒂
Van der Waals: 𝑷+
𝑽𝟐
𝑽 − 𝒃 = 𝑹𝑻 (𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒖𝒏𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆)
Interprétation
Particules de gaz
𝒏 𝟐
𝒂( ) : correction pour les forces moléculaires
Force exercée
sur la surface 𝑽
nb : correction pour les volumes des particules
Surface d’un par une
contenant particule

Etude de l’état liquide
État intermédiaire entre gaz et solide
 Ensemble cohérent sans structure régulière
 Volume propre
 Déformables comme les gaz
 Très peu compressibles
 Vibrations, rotations et translations permises
 Fluidité du liquide est due à ces libertés
Liquide
Conséquence (tension superficielle, viscosité et capillarité)

Diverses manifestations des forces de liaisons intramoléculaires et intermoléculaires
Tension superficielle
Réduction au minimum de leur surface
Interprétation
Objets plus denses flottent dans l’eau
Liquide Energie requise pour augmenter la surface d’une quantité unitaire
Illustration
Surface : moins d’interaction entre molécules qu’à l’intérieur, énergie potentielle
importante d’où migration des molécules de l’intérieur vers l’extérieur
Tension superficielle
Réduction au minimum de leur surface
Conséquence
Liquide Tendance à réduire leur aire de surface au minimum
Immersion : augmentation de surface d’un liquide

Viscosité
Résistance à l’écoulement
Illustration
Forces intermoléculaires élevées : attraction entre molécules
Liquide Conséquence
Masse par unité de longueur pendant un temps défini (g/m.s = poise)
Molécule, plus d’électrons plus sa force de dispersion est importante
Exemple : carburant, augmentation de la viscosité avec le nombre de carbone
Viscosité
Résistance à l’écoulement
Effet de la température
Illustration
Liquide Affaiblissement partiel des forces intermoléculaires par l’énergie
thermique
Exemple : huile de palme devient moins visqueuse avec l’augmentation de la température
NB : tension superficielle et viscosité, propriétés dépendant directement des forces
intermoléculaires (forces de cohésion)
Capillarité
Élévation contre la gravité dans un tube
Exemple : comportement du sang lors d’un examen médical, plantes
Illustration
Liquide Après une piqure, le sang monte contre la gravité dans le tube
Résultat de deux forces intermoléculaires
Attraction entre molécules Attraction entre molécules et surface du tube
Cohésion Adhésion
Capillarité
Élévation contre la gravité dans un tube
Exemple : comportement du sang lors d’un examen médical, plantes
Implication
Liquide Cohésion Adhésion
Molécules restent ensemble Extension des molécules à la surface interne du tube
NB : ce phénomène s’arrête que lorsque la gravité l’emporte ou étendre le volume du tube

Notion de concentration
 Concentration massique
 Titre massique
 Concentration molaire
 Concentration normale
 Fraction molaire
 Fraction massique
 Concentration molale
 Concentration en pourcentage (w/w, v/v, w/v)
 Masse volumique et densité
Relation concentration – activité
Application des expressions aux solutions concentrées
Cryoscopie : mesure abaissement de Tf solution diluée
Cryoscopie : solution idéale (concentration molale)

𝑹𝑻°𝟐
𝒇 𝑴𝒔
𝑬=
𝟏𝟎𝟎𝟎 × ∆𝑯𝒇

Ebullioscopie : mesure élévation de Teb solution diluée
𝑹𝑻°𝟐
𝒆 𝑴𝒔
𝑬=
𝟏𝟎𝟎𝟎 × ∆𝑯𝒆
Pression osmotique
Solution d'eau sucrée
h
Eau pure
Membrane semi-perméable

Loi de VAN’T HOFF
𝒎𝑺 𝒎𝑺
𝝅𝑽 = 𝒏𝑺 𝑹𝑻 = 𝑹𝑻 ; on tire 𝑴𝑺 = 𝑹𝑻
𝑴𝑺 𝝅𝑽
Loi de RAOULT
∆𝑷
𝑷° − 𝑷 = ∆𝑷 = 𝑿𝟐 𝑷° où 𝑷°
= 𝑿𝟐
P° : la tension des vapeurs du solvant pur

P : la tension des vapeurs de la solution
X2 : la fraction molaire du soluté

Préparation d’une solution
 Par pesée
 Par dilution Solution de 0,001M
Peser 𝟗𝟖 × 𝟎. 𝟎𝟎𝟏 g de cet acide pur,

𝟗𝟖×𝟎.𝟎𝟎𝟏×𝟏𝟎𝟎
Pesée soit 𝟗𝟕.𝟓
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏 𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 commercial.
𝟏
Ou bien encore prélever un volume de 𝟏.𝟖
× 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝒎𝒍
Dilution 𝑵𝒄 𝑽𝒄 = 𝑵𝒅 𝑽𝒅
NB : Séance de Laboratoire
Etude de l’état solide
Arrangement plus ordonné des constituants
Solides cristallins
Arrangement régulier des atomes ou molécules
Solides amorphes
Arrangement non structuré des atomes ou molécules

Solide
Conséquence
Solides ont une forme propre et bien précise
Solides cristallins
Répétition périodique d’un motif
Solides moléculaires Solides ioniques Solides atomiques
Motif : molécule Motif : ions Motif : atomes
Forces intermoléculaires Électrovalence Covalence
Solide (électrostatique, dispersion, dipôle-dipôle)
Implication
Différence due à la nature des liaisons
Solides cristallins
Solides moléculaires
Motif : molécule
Forces intermoléculaires
Eau(H2O) (électrostatique, dispersion, dipôle-dipôle)
Conséquence
Point de fusion bas
Exemple : l’eau (liaison hydrogène)
Solides cristallins
NaCl Solides ioniques CaF2
Motif : ion
Electrovalence (ionique)
Implication Conséquence
Combinaison ions, neutralité, énergie potentielle Point de fusion élevée (LE, LI plus fortes)
bas
Exemple : Chlorure de Sodium, Pf=801°C (LI) et disulfure de carbone, Pf = -110°C (dispersion)
Solides cristallins
Ni Solides atomiques Zn
Motif : atome
Atomiques métalliques Covalence
Liaisons pas directionnelles : structures compactes (réseau cristallin)
Nuage électronique : création d’alliages Point de fusion varie avec la densité électronique
Exemple : Fer, Pf=1809°C et Mercure, Pf = liquide à T ordinaire
C C
Solides cristallins
Solides atomiques
Motif : atome
Diamant Atomiques covalents Covalence Graphite
Liaisons covalentes : structures à géométries précises (directionnelles)
Pas de structures compactes Point de fusion, selon le confinement des électrons
Exemple : Diamant-isolant, Pf=3550°C, graphite-bon conducteur (électrons pi)
Solides cristallins
Solides atomiques
Motif : atome
Quartz Atomiques covalents Covalence
Les silicates (90% croute terrestre)
Réseau tétraédrique de SiO2 Fragile (partage de Si avec 2O)
Exemple : Quartz, Pf=1600°C
Solides amorphes
Structure atomique désordonnée (liquide)
Forme appropriée et figée (solide) Capacité à couler si on les force
Exemple : structure du verre SiO2 amorphe

Conclusions
 Etats gazeux, liquide et solide

 Gaz parfait et gaz réel
 Liquide (tension superficielle, viscosité et capillarité)
 Liquide et notion de concentration (soluté dans un solvant)
 Solides cristallins et amorphes

Séance 3 : fin
AKSANTI
136
Chap VII: Nomenclature des fonctions chimiques
Objectifs
 Décrire les quatre fonctions de la chimie minérale

 Nommer tous les composés minéraux
 Décrire les propriétés des différentes fonctions

Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel

Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide MxOy
 Fonction base
 Fonction sel
Oxyde métallique Ex :H2O ? Oxyde non-métallique
Base Acide
Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide MxOy
 Fonction base
 Fonction sel
Oxyde métallique Nomenclature Oxyde non-métallique
Oxyde + nom du métal Préfixe + oxyde + de + nom du non-métal

Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Propriétés
Oxyde métallique + Oxyde non-métallique
Sel
Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Propriétés
Oxyde métallique + Acide Oxyde non-métallique + Base
Sel + H2O
Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Hydracides : HY Oxyde-acides ou oxacides: HR
Nomenclature
Nom du non-métal+suffixe ure+d’hydrogène Nom du radical+suffixe ate+d’hydrogène
Acide+nom du non-métal+suffixe hydrique Acide+nom du non-métal+suffixe ique
Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Nomenclature
NB : usage de hypo et per; eux et ite ; ate et ique
NB : usage de thio (remplacement de O par S)

Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Propriétés
Saveur aigre
conduction du courant
Neutralisation
Formation de l’hydrogène par attaque des métaux
Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Sortes
Bases hydroxylées Bases aminées
Métal + radical hydroxyle Amines : dérivées de NH3

Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Nomenclature
Bases hydroxylées Bases aminées
Hydroxyde + nom du Métal + valence du métal Nom du radical + Amine

Fonctions
 Fonction oxyde
 Fonction acide
 Fonction base
 Fonction sel
Sels binaires Sels ternaires Hydrogénosels
Exemples NaCl, KBr, MgCl2. KNO3,CaSO4, NaClO NaHSO4, KH2PO4,
Nomenclature Chlorure de Sodium Nitrate de potassium Monohydrogénosulfate de Sodium
Bromure de Potassium Sulfate de Calcium Dihydrogénophosphate de Potassium
Chlorure de Hypochlorite de
magnésium Sodium
Conclusions
 Fonctions acide, basique, oxyde et sel

 Noms des différentes fonctions et composés inorganiques

Chap VIII: Eléments de chimie minérale
Objectifs
 Connaitre les caractéristiques générales des métaux, non-

métaux et semi-métaux
 De faire la chimie descriptive des éléments présentés dans
ce chapitre (Na, K, P, N2)

Caractéristiques des éléments
 Métaux
 Non-métaux
 Semi-métaux

 Métaux
 Non-métaux
 Semi-métaux
Electropositifs et similitude des propriétés due à la

configuration électronique

Métaux
Propriétés générales
1. Aspect physique brillant et lustré
2. Bons conducteurs de la chaleur et de l’électricité
3. Assez malléables (formes) et ductiles (étirement)
4. Plus denses avec le plomb ayant une plus grande densité
5. Solides à température à cause de leur point de fusion élevé sauf Hg
6. Chimiquement neutres entre eux
Métaux
Propriétés chimiques
1. Attaquables par l’humidité

2. Formation des bases
3. Formation des sels avec les non-métaux
4. Formation du réactifs de Grignard
5. Forme ionique M+, M++ potentiel trop élevé

Les non-métaux
1. Electronégatifs
2. Faible densité par rapport aux métaux
3. Non ductiles, ni malléables ; Cassants
4. Aspect physique terne
5. Mauvais conducteurs d’électricité et de la chaleur
6. Forme élémentaire dans la nature
Les semi-métaux
1. Métalloïdes : intermédiaire entre métaux et non-métaux
2. Prédominance métalliques pour les uns et à prédominance non
métalliques pour les autres.
3. Semi-conducteurs.
4. Pas bons conducteurs de chaleur ni d’électricité
5. Pas bons isolants

Chimie descriptive
Le sodium : Na
Etat naturel
Nature sous forme combinée: NaCl, Na2CO3
Réaction avec H2O, O2 et H2
Puissant réducteur
Formation des hydroxydes, oxydes et halogénures

Chimie descriptive
Le sodium : Na
Obtention
Électrolyse du sel (TfNaCl = 801°C)
Formation d’une buée métallique : NaCl et Na
Electrolyse du NaCl mélangé avec CaCl2 (42/58%) TfNaCl-CaCl2= 600°C :
migration de Na+ à la cathode et Cl- à l’anode.
NB: Na dans l’huile pour empêcher son oxydation

Chimie descriptive
Le sodium : Na
Utilisation
1. Alliage dans Pb : formation des antidétonants (environnement)

2. Na liquide caloporteur : centrales nucléaires
3. NaOH et Na2CO3 : formation du papier, alumine et savon
4. NaClO (eau de javel) désinfectant

Chimie descriptive
Le potassium : K
Etat naturel
Nature sous forme de minerais de sylvine : KCl
Eau de mer
K+ H2O : brûle émission d’une coloration lilas

Chimie descriptive
Le potassium : K
Obtention
Électrolyse ajout des sels d’halogénures : baisse de Tf
Utilisation
 Agent fertilisant dans l’agriculture
 L’hydroxyde de potassium
 Fabrication des savons doux et des détergents
 Son nitrate : fabrication des explosifs
 Son bromure : photographie
Chimie descriptive
Le phosphore : P
Etat naturel
Nature sous forme de minerais de phosphate et d’apatite
Eaux naturelles et composition des sols fertiles
Etres vivants
Phosphore rouge, blanc et noir
Phosphore blanc donne phosphore rouge (Lumière à 400°C)
Phosphore noir très stable, blanc très toxique
Chimie descriptive
Le phosphore : P
Obtention
Phosphore blanc
𝟐𝑪𝒂𝟑 (𝐏𝑶𝟒 )𝟐 + 𝟔𝐒𝐢𝑶𝟐 → 𝟔𝐂𝐚𝐒𝐢𝑶𝟑 + 𝑷𝟒 𝑶𝟏𝟎

𝑷𝟒 𝑶𝟏𝟎 + 𝟏𝟎𝐂 → 𝑷𝟒 + 𝟏𝟎𝐂𝐎

Chimie descriptive
Le phosphore : P
Utilisation
1. Fabrication des allumettes, obus incendiaires et bombes
fumigènes
2. Bloquer ou réduire le risque d’incendie
3. Fertilisant du sol
4. Fabrication des verres spéciaux
5. Composition des dentifrices comme agent nettoyant

Chimie descriptive
L’azote : N
Etat naturel
Grande partie dans l’atmosphère
Minerais de nitrate : KNO3 et NaNO3
Azote est neutre (diluant en combustion) : formation des NOx
Avec hydrogène forme l’ammoniac
NO est formé à des températures au-delà de 3000°C
Formation du cyanamide avec le carbone (engrais)
Chimie descriptive
L’azote : N
Obtention
Cycle de l’azote
Utilisation
Agent blocage : fabrication des transistors et diodes
Fertilisants (ammoniac et engrais) et acide nitrique
Liquide frigorigène : congélation des aliments par immersion
Production de l’acier inoxydable recuit
TNT et augmentation de la pression lors du forage
Conclusions
 Propriétés communes des métaux

 Propriétés communes des non-métaux
 Propriétés communes des semi-métaux
 Description des éléments : Na, K, P et N2

Séance 4 : fin
MATONDO
168
Chap IX: Les équilibres chimiques
Objectifs
 Décrire les principes fondamentaux régissant la notion

d’équilibre chimique
 Études des équilibres avec les facteurs qui les influencent
 Décrire l’équilibre acide-base, en détail
 Décrire l’équilibre redox, en détail
 Décrire l’équilibre des composés peu solubles
 Décrire l’équilibre de formation des complexes

Introduction
 Prévisions réactionnelles d’un système chimique

 Connaissance du sens du déroulement de la réaction
Prévision du sens de la réaction
Principe de Bertholet
Règle de Mattignon

Principe de Bertholet
"Un système chimique laissé à lui-même tend
toujours à évoluer de manière à libérer le maximum
de chaleur"
Conséquence
Existence des réactions endothermiques
Chaleur pas unique mobile du déroulement d’une réaction

Règle de Mattignon
"Un système tend à évoluer dans le sens où il libère le
plus grand nombre de molécules gazeuses"
Conséquence
Contradiction avec le principe de Bertholet
La combinaison de deux principes régit le déroulement d’une

réaction
Combinaison de Bertholet et Mattignon
Lorsque les deux principes sont en contradiction, la réaction

est incomplète ou équilibrée
Lorsque les deux principes sont favorables à la réaction, elle est
complète
Lorsque les deux principes sont défavorables à la réaction, elle
est impossible

Equilibre chimique
Réactions réversibles et irréversibles
Pas d’échange ni de matière, ni d’énergie entre le système et le
milieu extérieur
Aucune propriété du système n’évolue avec le temps
Toute légère modification d’une ou de plusieurs variables d’état
entraine un changement d’état et le système revient à son état
initial dès que l’on supprime la modification
Conséquence : toute réaction est réversible

Principe de Le Chatelier
«Un système en équilibre soumis à une variation d’une
de ses variables d’état réagit de manière à réduire ou à
annuler cette modification»
Conséquence
Prévisions du sens de la réaction chimique

Paramètres influençant l’équilibre
La pression
La température
La concentration
La pression partielle
La pression totale
N2 + 3H2 2NH3

La pression
N2 + 3H2 2NH3
Diminution du nombre de molécules
Diminution de la pression
Augmentation de la pression : favorise formation
I2 + H2 2HI
Même nombre de molécules : pas d’influence de la pression
La température
N2 + 3H2 2NH3
Réaction dégage la chaleur: exothermique
Augmentation de la température : défavorise formation
Diminution de la température : favorise la formation
Réactions endothermique et exothermique

La concentration
Dans une réaction, le système réagit dans le sens

d’absorber tout ajout des réactifs ou des produits
La pression partielle
N2 + 3H2 2NH3
Similitudes avec le comportement dû à la concentration

La loi d’action des masses : Gulberg et Waage
1
A +B C+D
2
K : constante d’équilibre à vitesses égales

Conséquence
I2 + H 2 2HI
a b 0
a-x b-x 2x
V V V
En termes de pressions partielles:
Bodenstein
Réaction avec variation du nombre de molécules
1
I2 2I-
2
𝒏′
𝜶 = 𝒏′ Ceci donne : 𝒏′ = 𝟐𝜶 avec 𝜶 =
𝟐

Relation entre Kp et Kc
1
I2 2I-
2

Equilibres chimiques en solution aqueuse
Equilibre acide-base
Equilibre redox
Equilibre de précipitation
Equilibre de complexation

Equilibre acide -base
Rappel
1. Arrhenius
2. Bronsted-Lowry
3. Lewis

CH3COOH CH3COO- + H+ CH3COOH/CH3COO-
NH3 + H+ NH4+ NH4+/NH3
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

Acide1 base1
NH3 + H2O NH4+ + OH-

Base1 acide1
CH3COOH + NH3 CH3COO- + NH4+

Acide1 Base2 base1 acide2

Notion de pH : base théorique de Bronsted-Lowry
Dissociation de l’eau : base théorie de pH

Echelle de pH
0 7 14
0 à 6,9 : acide
7 : neutralité
7,1 à 14 : base

Définition des constantes d’équilibre
Constante d’acidité : exemple acide acétique

Constante de basicité : exemple ammoniaque

Formule de Bronsted pour un couple acide-base
CH3COO- + H3O+ CH3COOH + H2O
CH3COONa CH3COO- + Na+
Particules présentes en solution : CH3COOH, CH3COO-, H3O+, Na+, OH- et H2O.
Principe de neutralité de la solution:
Dissolution totale du sel ajouté: Na+=Cb

Formule de Bronsted pour un couple acide-base
Soit : CH3COOH + CH3COO- = Ca + Cb
Relation de Bronsted pour le couple acide-base

Force des acides et des bases
Base : capacité à capter les protons
Acide : capacité à libérer les protons
Détermination des constantes d’acidité et de basicité
Notion des couples acide/base : exemples

pH des différentes solutions
Acide (fort et faible)
Bases (fortes et faibles)
Sels (BF+AF, BF+Af, Bf+AF, Bf+Af)
Acide fort : HR

Acide fort dilué : HR
HCl H+ + Cl-
2H2O H3O+ + HO-
La concentration en ions hydronium est fixée par Kw

Acide faible : Hr
Base forte seule : MOH

Base forte diluée : MOH
NaOH Na+ + HO-
2H2O H3O+ + HO-

Base faible : mOH
mOH m+ + HO-

Sels
Sels de base forte et d’acide fort (MR)

Sels de base forte et d’acide faible (Mr)
Sels de base faible et d’acide fort (mR)
Sels de base faible et d’acide faible (mr)

Sels de base forte et acide fort (MR)
Dissociation totale des électrolytes : pH de l’eau = 7
Sels de base forte et acide faible (Mr)
Le pH est basique dicté par les ions M

Sels de base faible et acide fort (mR)
Le pH est acide dicté par le radical R
Ou encore : pH = 7-1/2pKb +logCs

Sels de base faible et acide faible (mr)
pH provenant de la dissociation de deux électrolytes faibles
1. pKa < pKb : pH acide

2. pKa > pKb : pH basique
pH = 7+1/2pKa -1/2pKb 3. pKa = pKb : pH neutre
Mélange tampon
1. Acide : acide faible + son sel de base forte
2. Basique : base faible + son sel d’acide fort
3. Salin : mélange de deux sels d’un même polyacide

Séance 5 : fin
TUASAKIDILA
203
Mesure expérimentale de pH
1. Par calcul
2. Papier pH
3. pH-mètre

Les indicateurs colorés
𝑯𝑰𝒏𝒅 = 𝟏𝟎 𝑰𝒏𝒅− ( 𝑯𝑰𝒏𝒅 > 𝑰𝒏𝒅− 𝑰𝒏𝒅− = 𝟏𝟎 𝑯𝑰𝒏𝒅 ( 𝑯𝑰𝒏𝒅 < 𝑰𝒏𝒅−

Les indicateurs colorés
Nom de l’indicateur coloré pKind Zone de Couleur acide Couleur basique

virage
Méthylorange 3.5 2.2 à 4.5 Orange Jaune

Méthylrouge 5.3 4.4 à 6.2 Rouge Jaune
Bleu de Bromothymol 6.8 6.0 à 7.6 Jaune Bleu
Phénolphtaléine 9.4 8.3 à 10 Incolore Rouge

Réaction de neutralisation : titrage ou dosage
1. Titrage d’un acide par une base : acidimétrie
2. Titrage d’une base par un acide : alcalimétrie
Courbe : pH=f(Vajouté)

Equilibre redox
Quelques définitions
1. Oxydation
2. Réduction
3. Oxydant
4. Réducteur
5. Étage d’oxydation
𝐶𝑢2+ 𝐶𝑙 − 2 Cl + è Cl-: réaction de réduction (couple Cl/Cl-)
𝐾= Cu - 2è Cu2+ : réaction d'oxydation (couple Cu2+/Cu)
𝐶𝑢 𝐶𝑙2
Couple oxydo-réducteur
Equilibre redox
Equation de Nernst
Exemple concret pour le couple étain

Equilibre redox
Equation de Nernst généralisée
Exemple : cas de deux couples redox

Equilibre redox
Prévisions de réaction d’oxydoréduction
𝑭𝒆𝟑+ /𝑭𝒆𝟐+ = 𝟎. 𝟕𝟕𝑽
Ddp ou fem 𝑺𝒏𝟒+ /𝑺𝒏𝟐+ = 𝟎. 𝟏𝟒𝑽 Ddp ou fem = Eox – Ered>0
𝑪𝒆𝟒+ /𝑪𝒆𝟑+ = 𝟏. 𝟒𝟒𝑽
Donc Sn4+ sera oxydé par Fe3+ et Fe3+ le sera par Ce4+
Implication

Equilibre redox
Équilibration par la méthode redox
Implication
Milieu acide (H3O+ ou H+ et H2O) : plus d’oxygène
Milieu basique (HO- et H2O) : moins d’oxygène
Exemples : équilibrer par la méthode redox

𝑲𝟐 𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟕 + 𝐅𝐞𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑲𝑪𝒍 + 𝐂𝐫𝑪𝒍𝟑 + 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 + 𝑯𝟐 𝐎
𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝑰− → 𝑰𝟐 + 𝑯𝟐 𝐎 (𝐇𝑶− )
Equilibre redox
Quelques applications de l’équilibre redox
Titrage d’oxydoréduction
- La manganimétrie (𝑴𝒏𝑶− 𝟒 /𝑴𝒏 𝟐+ )
- La bichromatométrie (𝑪𝒓𝟐 𝑶𝟐−

𝟕 /𝑪𝒓 𝟑+ )
- L’iodométrie (𝑰𝟐 )
- L’iodimétrie (𝑰− )
- L’iodatométrie (𝑰𝑶−𝟑)
Implication Courbe
Même principe avec le titrage acide-base
Equilibre redox
Quelques applications de l’équilibre redox
Préparation des métaux
Exemples : électrolyse, la corrosion
Respiration animale
Exemple : hémoglobine (Fe-HbO)
Implication
Respiration, changement d’EO de O2 sang-poumon-sang-cellule
Equilibre redox
Cellule électrochimique
Source
A - + Ampèremètre
Sélecteur
A courant continu B Mode pile
Mode pile C
Résistance (jonction sélecteur – B)
è
Mode électrolyse Voltmètre

Pile ou
cellule galvanique
Courant nul Pont salin
u
E
C
Mode électrolyse
le
KCl
de
(jonction sélecteur – C)
c
tr
de
od
(jonction sélecteur – A)
ro
e
ct
de
tensiométrie
le
A
E
Cellule électrolytique
g
Inverse de la pile
Solution de sulfate de cuivre Solution de nitrate d'argent

Séance 6 : fin
AKSANTI
216
Définition
Un complexe est un édifice polyatomique
Implication
Atome métallique ou cation central
Molécules ou ions = ligands ou coordinats
Conséquence
Équilibres acide-base et redox
Accepter ou céder une particule
Définition
Exemple : analogie acide-base
Acide + H2O Base + H3O+
Donneur Accepteur + Particule (p)
Exemples
Ag(NH3)+ Ag+ + 2NH3
2
HgCl2 HgCl+ + Cl-
FeSCN2+ Fe3+ + SCN-
Constante d’équilibre d’un complexe
Illustration
Acide + H2O Base + H3O+
Donneur Accepteur + Particule (p)
Exemple
Destruction Formation
Stabilité d’un complexe
Un complexe A est plus stable qu’un complexe B
Deux complexes
Donneur1 Accepteur1 + Particule
Donneur2 Accepteur2 + Particule

Stabilité d’un complexe
1. Ion central : rayon atome central petit avec EO

élevé(ligands identiques)
2. Ligand : ligands de même nature avec plus de dents (atome
central identique)
3. Milieu : même nombre de dents sont plus stables si les
ligands cèdent facilement leur doublet électronique

Nomenclature des complexes
- Particules complexantes avec leur nombre de coordination
- Métal complexé avec son EO
Exemples
NB: Ion complexe est un anion, le métal complexé prend la terminologie « ate »
Applications
1. EDTA (complexe acide) : dosage de Al, Cu, Ag, pas alcalins

2. Industrie métallurgique : extraction des métaux
3. Hémoglobine : complexe de Fe (riche en fer = kaleji, sombe)
Conséquence
CO tueur silencieux (250fois plus solide)

Equilibre de formation des composés peu solubles :
précipitation
Introduction
1. Acide-base, redox et complexe : milieu homogène
2. Précipitation : milieu hétérogène
Produit de solubilité
Terme « peu-soluble »
Les sulfures, Les oxydes (pas des alcalins et alcalino-terreux), Les hydroxydes
(pas des alcalins et alcalino-terreux), Les carbonates et les phosphates.
Equilibre de formation des composés peu solubles
Produit de solubilité
Exemple AgCl AgCl(d) Ag + + Cl-
Solubilité des composés peu solubles

Exemple
Exemple Ag2CrO4 Ag2CrO4(d) 2Ag+ + CrO4-2

Solubilité des composés peu solubles
Conséquence : cas général
AnBm AnBm nAm+ + mBn-

Comparaison des solubilités
Même nombre facteur : produit de solubilité (AgCl et AgI)
Nombre de facteurs différents : solubilité (AgCl et Ag2CrO4)
Réaction de précipitation
𝑨+ 𝑩− > 𝑲𝒑𝒔 : il y a précipitation
𝑨+ 𝑩− = 𝑲𝒑𝒔 : solution saturée
𝑨+ 𝑩− < 𝑲𝒑𝒔 : pas de précipitation

Influence des différents facteurs sur la précipitation
Effet de masse ions communs (Le Chatelier)
Effet ions non communs (effet de sel) : accroit la S si ions inertes
Effet de pH : pour des complexes ayant un OH/ H
Applications : dosages argentimétriques
Méthode de Mohr : dosage d’ion chromate
Méthode de Volhard : dosage d’ion ferrique
Méthode de Fajans : dosage sur les indicateurs d’adsorption
Conclusions
 Principes fondamentaux régissant la notion d’équilibre chimique

 Facteurs influençant l’équilibre : T, P, C, etc.
 Équilibre acide-base : constantes d’équilibre, pH, Titrage…
 Équilibre redox : Nernst, équilibrage, piles, titrage…
 Équilibre des composés peu solubles : produit de solubilité,
titrage…
 Équilibre des complexes : formation, stabilité, nomenclature,
titrage …
Séance 7 : fin
THANK YOU
230
Chap X: Introduction à la thermodynamique
Objectifs
 Décrire les principes fondamentaux de la thermodynamique

 Définir la notion d’équilibre en thermodynamique
 Expliquer la loi 0
 Connaitre les applications de la thermodynamique dans une
réaction chimique
Thermodynamique
Thermos : température (chaleur) dynamique : échange, transfert
Échanges d’énergie accompagnant les transformations
Phénomènes physico-chimiques : intervention de la chaleur
 Thermodynamique : lois provenant de l’expérimentation

 Postulats : axiomes non démontrables mais acceptés comme tels
Lois de lachimiques
Thermodynamique
A et B en équilibre avec C, tous sont en équilibre : Loi 0
Energie de l’univers est constante : Loi 1
L’Entropie de l’univers croit toujours: Loi 2 (KELVIN)
L’Entropie des substances est finie et positive: Loi 3 LEWIS- RANDALL

Systèmes thermodynamiques
Portion de l’espace limité et où se porte l’intérêt
Système Échange de chaleur Échange de matière

Fermé Échange Pas
Ouvert Échange Échange
Isolé Pas Pas

Variables thermodynamiques
Grandeurs définissant ou décrivant le système

P, V, T, n et ξ
Grandeur Intensive Extensive
n Pas de dépendance Dépendance
Exemples T, P, VISCOSITÉ, Em rx M, V, Débit, E, H, G,

Énergie interne d’un système
Énergie portée par les atomes et les molécules d’un système
Énergie microcinétique
 Energie de translation des molécules gazeuses

 Energie de rotation des molécules à plusieurs atomes
 Energie de vibration des atomes dans les molécules et les cristaux

Énergie de translation
 Energie due à la translation d’une molécule
 Trois degré de liberté associés à kT/2
𝑘𝑇
𝑈𝑡 = 3 . (k = constante de Boltzmann = 1,38.10-16 ergK-1)
2
𝑹𝑻
Pour une mole : 𝑼𝒕 = 𝟑 .
(R, la constante de gaz parfaits).
𝟐
N𝐁 ∶ 𝑹 = 𝒌𝑵𝑨 ( NA = 6,023.1023 = nombre d’Avogadro).
Énergie de rotation
 Energie due à la rotation d’une molécule (linéaire ou non linéaire)
 2 degrés de liberté: linaire à kT/2 et 3 ddl : non linéaire à kT/2
𝑘𝑇 𝑘𝑇
𝑈𝑟 = 2 𝑈𝑟 = 3
2 2
𝑅𝑇 𝑅𝑇
Pour une mole : 𝑈𝑟 = 2 Pour une mole : 𝑈𝑟 = 3
2 2

Énergie de vibration
Energie due à la vibration d’une molécule (linéaire ou non linéaire)
Linéaire : (𝟑𝑵 − 𝟓) degrés de liberté associe une énergie 𝒌𝑻.
L’énergie interne totale est de : 𝑼𝒗 = 𝟑𝑵 − 𝟓 𝒌𝑻
avec N = nombre d’atomes qu’il y a dans la molécule.
Ex: H2, 𝑼𝒗 = 𝟑. 𝟐 − 𝟓 𝒌𝑻 = 𝟔 − 𝟓 𝒌𝑻 = 𝒌𝑻.
Non linéaire, 𝑼𝒗 = 𝟑. 𝑵 − 𝟔 𝒌𝑻
Ex: une molécule de H2O, 𝑼𝒗 = 𝟑. 𝟑 − 𝟔 𝒌𝑻 = 𝟗 − 𝟔 𝒌𝑻 = 𝟑𝒌𝑻.
Une mole de H2O, on écrira : 𝑼𝒗 = 𝟑. 𝟑 − 𝟔 𝑹𝑻 = 𝟗 − 𝟔 𝑹𝑻 = 𝟑𝑹𝑻 .
Conséquence
Energie totale : sommation des énergies microscopiques
U  Ut  Ur  Uv
Conclusion
Dépendance de T

Échange énergie et milieu extérieur
- Abaissement de T du système : Absorption de la chaleur
- Différence de T système et milieu : transport de chaleur
- Variation de T due uniquement à l’absorption de chaleur dq par le système:
𝝏𝒒(𝒔𝒚𝒔𝒕è𝒎𝒆) = −𝑪(𝒎𝒊𝒍𝒊𝒆𝒖) 𝒅𝑻(𝒎𝒊𝒍𝒊𝒆𝒖)
NB : la capacité calorifique d’une substance, quantité de chaleur à fournir pour

élever sa T d’un degré Celsius ou même d’un Kelvin

Capacité calorique
𝑄𝑃 ∆𝐻
𝐶𝑃 = =
∆𝑇 ∆𝑇
- Capacité calorifique molaire (Cpm) : capacité calorifique/une mole de
substance
- Chaleur spécifique (Csp) : capacité calorifique/au gramme de la substance
𝐶𝑃 𝐶𝑃
𝐶𝑝𝑚 = et 𝐶𝑠𝑝 =
𝑛 𝑚
NB : la capacité calorifique à volume constant (Cv)
𝑄𝑉 ∆𝑈
𝐶𝑉 = =
∆𝑇 ∆𝑇
Mode de transfert de chaleur
1. Par conduction : contact et pas de mouvements macroscopiques
de cette matière
Exemple : plaque et casserole
2. Par convection : intervention + mouvements macroscopiques de
cette matière
Exemple : le vent qui se déplace
3. Par radiation : émission des rayons captés par le système. Pas
d’implication de la matière entre le milieu et système
Exemple : le soleil et la terre
Travail mécanique du aux forces du milieu
𝝏𝑾 = −𝑷(𝒎𝒊𝒍𝒊𝒆𝒖) 𝒅𝑽(𝒔𝒚𝒔𝒕è𝒎𝒆)
Premier principe de la thermodynamique
𝒅𝑼 = 𝝏𝒒 + 𝝏𝒘 + 𝒅𝝃 + 𝒅𝝃𝒎 + ⋯
Implication
Conservation de l’énergie d’un système
Conséquence
Pas de réception d’énergies électrique (𝒅𝝃) et magnétique (𝒅𝝃𝒎 )
Réception d’énergie sous forme de chaleur (𝝏𝒒) et travail (𝝏𝒘)
𝒅𝑼 = 𝝏𝑾 + 𝝏𝒒
Quelques relations du premier principe
T et V variables indépendantes
 U   U   U   U   U   U    U 
dU    dT    dV (1)    dT    dV  pdV  dq   dT     p  dV  dq    dT  eV dV
 T V  V T  T V  V T  T V  V T   T V
à V constant à T constante
 U   U   q   
  dT  dq       CV  U 
 T V  T V  T V 𝑑𝑞 = 𝑒𝑇 𝑑𝑉 e 
 T    p 
  V T 
Chaleur spécifique à Vcst Chaleur latente d’augmentation de V ou expansion

𝒅𝑼 = 𝝏𝑾 + 𝝏𝒒
T et P variables indépendantes
 U   U   U   U   U   U   V   V 
dU    dT    dp   dT    dp  pdV  dq   dT    dp  p   dT  p   dp  dq
 T p  p T  T  p  p T  T p  p T 
 p
T  p T
  U   V     U   V  
   p    dT      p    dp  dq
   T  p   T  p
   p T   p T 
Cp dT hT dp = dq
à P constante
 U   V 
  p  
 q 
  Cp
Grandeur extensive
C p   mi C pi C p   ni C p CV   ni CV

 T  p  T  p  T  p CV   miCV i
Chaleur spécifique à Pcst

i i

𝒅𝑼 = 𝝏𝑾 + 𝝏𝒒
T et P variables indépendantes
 U   U   U   U   U   U   V   V 
dU    dT    dp   dT    dp  pdV  dq   dT    dp  p   dT  p   dp  dq
 T  p  p T  T  p  p T  T  p  p T  T  p  p T
  U   V     U   V  
   p    dT     p    dp  dq
  T p   T  p    p T   p T 
Cp dT hT dp = dq
à T constante  U 

 V 
  p  
dq  hT dp  p T  p T
Chaleur latente d’augmentation de pression à Tcst

Thermochimie
Lois de Hess et de Kirchhoff
Hess : réaction chimique, peu importe le chemin suivi
Energie de réaction est une fonction d’état
C+O2 CO2 : -393.5 kJ
CO2 CO +1/2 O2 : +283.0 kJ
C + 1/2 O2 CO : -110.5 kJ
Kirchhoff : détermination de l’enthalpie à T quelconque (T > To et Cp )

  T 
 H T   H To   C
To
p dT  I H
IH cste d’intégration : l’effet thermique de l’état de référence

Deuxième principe de la thermodynamique
Origine : Clausius et Carnot
Thermodynamique des cycles : rendement des machines dithermes
Implication
Chaleur en travail dépendance avec T échangée
dq
dS 
T
Conclusion
Transformation réversible dans un système fermé, à T
uniforme, S est une fonction d’état (T,V,𝝃)
Grandeurs thermo dans une réaction chimique
Énergie libre de Gibbs : G
𝑮 = 𝑯 − 𝑻𝑺 𝚫𝑮 = 𝚫𝑯 − 𝑻𝚫𝑺 𝑨 = −𝚫𝑮
Implication
G à P,T cstes : valeur minimale
H minimale, tout système cherche à dégager le plus de chaleur possible (Bertholet)
S maximale, tout système cherche à être le plus désordonné possible (absorption d’énergie)
Conséquence
A T basse, TΔS° est négligeable; Affinité standard = chaleur dégagée (−𝚫𝑯)
A T ordinaire, ΔH°298 peut être confondu avec ΔG°298 (Utilisé souvent)
𝚫𝑮 = 𝚫𝑯 − 𝑻𝚫𝑺
𝑨 = −𝚫𝑮
Conséquence
A haute T, TΔS° est important; Affinité diminue quand T augmente
Exemple : O2 gazeux sur un métal, diminution de S, A augmente; Oxyde tend à se dissocier
Variation de G°298 en relation avec K à Température T
∆𝑯° ∆𝑺°
GT   RT ln K
o
𝐥𝐧 𝑲 = − +
𝑹𝑻 𝑹

∆𝑯° ∆𝑺°
𝐥𝐧 𝑲 = − +
𝑹𝑻 𝑹
Implication
Réaction à forte variation de G° donne une forte valeur pour lnKT.
Conséquence
Déroulement à basse T et arrive facilement à son terme.
Réaction à faible variation de G° conduit à un équilibre
Augmentation de T favorise les réactions dont G° est faible
NB : à haute T, beaucoup de réactions sont possibles
Troisième principe: interprétation statistique de S
Entropie : évolution, probabilité de Boltzmann
S = klnP = klnW
P = W = Probabilité thermodynamique
Implication
Probabilité thermodynamique : nombre de manières microscopiques différentes qu’il y a
pour réaliser un état macroscopique

Conclusions
 Principes fondamentaux de la thermodynamique

 Équilibre en thermodynamique
 La loi 0 : Équilibre entre systèmes
 La loi 1 : Conservation de l’énergie
 Loi 2 : Entropie de l’univers croît toujours
 Loi 3 : Entropie des substances est finie et positive
 Thermochimie : Hess, Kirchhoff …

Séance 8 : fin
MATONDO
255
Chap XI: Notion de cinétique chimique
Objectifs
 Donner la différence entre la thermodynamique et la cinétique
chimique
 Décrire les différents facteurs influençant la vitesse d’une
réaction chimique
 Donner les différentes lois de vitesse
 Expliquer la théorie de collisions et du complexe activé
 Définir l’ordre et la molécularité d’une réaction ainsi que
l’énergie d’activation
Concepts fondamentaux
Étude de la vitesse d’une réaction chimique
Facteurs influençant la vitesse de la réaction chimique
Différence entre thermodynamique et cinétique chimiques
 Thermodynamique : état initial et état final

 Cinétique : mécanisme réactionnel (chemin suivi par R pour P)
Vitesse de réaction
Variation de la concentration en fonction du temps
Facteurs influençant la vitesse d’une réaction

 Température : (thermo et cinétique possible)
 Concentration et pression partielle ( Le Chatelier)
 Le catalyseur : graphique enthalpie libre
 Contact des réactifs
 Nature du solvant
 Lumière
Expression mathématique d’une vitesse de réaction
Vitesse moyenne d’une réaction chimique
Vitesse instantanée d’une réaction chimique
NB: Les deux vitesses sont exprimées en mol/h. Selon les cas, on peut exprimer aussi en
mol/min ou encore mol/sec.
Expression générale d’une vitesse de réaction
Théorie de collisions et du complexe activé

Mise en contact des réactifs
Grande énergie cinétique des chocs (complexe activé)
Formation d’une géométrie favorable à la recombinaison
Ordre et molécularité d’une vitesse de réaction
Ordre : sommation des ordres partiels
Molécularité : nombre des molécules mise en jeu
Réactions Equation de vitesse Ordre et molécularité
Ordre globale : 2+1= 3
Molécularité : 2 molécules de +
1 molécule de =3
Ordre globale : 3/2
Molécularité : 1
Ordre reste déterminée expérimentalement

Vitesse de réaction, temps, concentration et ordre de
réaction
Ordre zéro
Graphique : la concentration en fonction du temps

Vitesse de réaction, temps, concentration et ordre de réaction
Ordre zéro
[A] Représentation graphique
[A]0
Pente = -k
Illustration
Temps de demi-vie : moitié de la concentration initiale du réactif
𝑨𝟎
𝑨 =
𝟐
Temps
Ordre un
𝒍𝒏 𝑨 = −𝒌𝒕 + 𝑪

Ordre un
Représentation graphique
ln[A] [A]
ln[A]0 [A]0
Pente = -k
[A]0/2
Temps t1/2 Temps

Ordre deux
𝑨+𝑩→𝑪+𝑫
NB : Si a = b, expression pas valable

Loi d’ Arrhenius et vitesse de réaction
Détermination de l’énergie d’activation
Détermination de la constante d’équilibre d’une réaction élémentaire

Demi-vie d’une réaction
Ordre zéro Ordre un Ordre deux
𝑨𝟎 𝒍𝒏 𝟐 𝟏
𝒌𝒕𝟏/𝟐 = 𝒕𝟏/𝟐 = 𝒕𝟏/𝟐 =
𝟐 𝒌 𝒌 𝑨𝟎
Conséquence
- Dépendance de la concentration initiale pour Un
- Indépendance vis-à-vis de la concentration initiale
- Dépendance inverse vis-à-vis de la concentration initiale
Conclusions
 Différence entre la thermodynamique et la cinétique chimique

 Facteurs influençant la vitesse d’une réaction chimique
 Lois de vitesse : ordre 0,1 et 2; temps de demi-vie
 Réaction chimique : théorie de collisions et du complexe activé
 Énergie d’activation selon Arrhenius

Séance 9 : fin
MATONDO
270
Chap XII: Notion de chimie nucléaire
Objectifs
 Donner la différence entre un élément radioactif et stable

 Décrire les différents projectiles radioactifs
 Donner la différence entre RCO et RN
 Expliquer la notion d’énergie émise lors d’une RN
 Donner le principe de base d’une fission et fusion

Découverte
Henry Becquerel : sels d’uranium
Pierre et Marie Curie : Th, Ra, Po idem que U
Rayonnements radioactifs
 Particule alpha: He (+) 14000 à 20000 Km/s (papier)

 Particule beta : (-) 100000 à 290000 Km/s (7cm Pb)
 Particule gamma : (0) 300000 Km/s (rayons X)
Découverte
Rayonnements radioactifs

 
Ra
Pb

Sortes de radioactivités
Naturelle Artificielle
Radioactivité : excès de neutrons par rapport aux protons dans le noyau
𝑵
Radioactif s’il a un noyau instable, c'est-à-dire > 𝟏. 𝟓𝟑𝟔
𝒁
𝑵
Non radioactif s’il a un noyau stable, c'est-à-dire ≤ 𝟏. 𝟓𝟑𝟔
𝒁
Comparaison entre RCO et RN

- Déroulement
- Effet thermique
- Nature des éléments (produits de réaction)
Lois de désintégration radioactive
Première loi : émission de α
Deuxième loi : émission de ᵝ
Troisième loi : émission de γ

Réactions nucléaires
NC + P = NN + PE
Rayon , bêta , proton , neutron , deuton
, triton .
Aspects quantitatifs d’une RN
- Défaut de masse
- Relation d’Albert EINSTEIN
∆𝑬 = 𝟐. 𝟎𝟑𝟕𝟒 × 𝟗𝟑𝟐 = 𝟏𝟖𝟗𝟖. 𝟖𝟓𝟕 𝑴𝒆𝒗
Applications
Fission Fusion
- Bombe atomique - Bombe à hydrogène

- Effet thermique appréciable - Grand effet thermique
- radioactif - Pas radioactif

Conclusions
 Éléments radioactif et stable

 Projectiles en chimie nucléaire
 Différence entre Réaction Chimique Ordinaire et
Réaction Nucléaire
 Quantification d’une réaction nucléaire
 Principes de base de la fission et la fusion nucléaires

Chap XIII: Introduction à la Chimie organique
Objectifs
 Définir et donner la différence entre composés organique et
inorganique
 Décrire les différents types des composés organiques
 Nommer les différents composés organiques et leur fonction
 Décrire les alcanes (noms, propriétés et usages)
 Décrire les alcènes (noms, propriétés et usages)
 Décrire les alcynes (noms, propriétés et usages)
 Décrire les composés aromatiques (noms, propriétés et usages)
Introduction
Définition
Chimie organique = chimie du carbone
Berzelius Scheele
Êtres vivants, force vitale Acide citrique (citron)
production des composés organiques Acide lactique (lait)
Wöhler
Synthèse de l’urée du cyanate d’ammonium
Conséquence
Expansion de la chimie organique (des milliers de composés à nos jours)
Introduction
Importance
Composés de base de la vie terrestre
Exemples : aliments, textiles, combustibles, détergents, savons, peinture, médicaments, etc.
Constitution des composés organiques
C et H : hydrocarbure
S, O, N, P et certains métaux
Conséquence
Branche entière consacrée à l’atome de carbone
Introduction
Pourquoi C?
Z=6, confère notion d’hybridation
Exemples : sp3, sp2 et sp
Conséquence
Formation des liaisons simples, doubles et triples
S’unir avec un autre C, chaines carbonées longues et stables
Implication
Ramification Cycle
H
H3C CH2 CH2 CH3
Linéaire
H 3C CH 2 C CH3
CH3 Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 282

Introduction
Fonctions en chorga
Groupes Noms du groupe Composés organiques dérivés
1. -F, Cl, I, Br, (X) Fluoro, Chloro, Iodo, Bromo, (Halogénure) Halogénures d’alkyles
2. -OH Hydroxyl Alcools
3. -OR Alcoolate Ethers
4. -CHO Formyl Aldéhydes
5. -CO- Carbonyl Cétones
6. -COOH Carboxy Acides carboxyliques
7. -COOR Ester Esters
8. -COX (X=I,F,Cl,Br) Halogénures d’acyle Halogénures d’acyles
9. -CONH2 Amide Amides
10. -CO-O-CO- Anhydride Anhydride d’acides

Introduction
Fonctions en chorga
Groupes Noms du groupe Composés organiques dérivés
11. -NH2 Amino Amines

12. -NH Imino Imines
13. -CN Cyano Nitriles
14. -NO2 Nitro Composés nitro
15. -NO Nitroso Composés nitroso
16. -SH Mercapto Thiols
17. -SR Mercapto Thioéthers
18. -SO3H Acide sulfonique Acides sulfoniques
19. -SO2NH2 Sulfonamide Sulfonamides
20. -SOCl Chorure de Sulfonyl Chlorures de sulfonyle
Introduction
Notion de rupture
Rupture homolytique (homolyse)
C C C C Conséquence
Formation des radicaux
Rupture hétérolytique (hétérolyse)
C –C C- + C+ Conséquence
Formation des ions
Implication
Carbanion (Nu-) et carbocation (E+)
Introduction
Electrophiles Nucléophiles
Electrophiles positifs Electrophiles neutres Nucléophiles négatifs Nucléophiles neutres
H+ proton AlCl3 trichlorure Cl-, Br-, I- ions halogénures R3N trialkylamine
d’aluminium
C+ carbocation (ion carbonium) RO- ion alcoolate NH3 ammoniac
BF3 trifluorure de bore
Cl+ ion chloronium NH2- ion amino H2O eau
ZnCl2 chlorure de zinc
Br+ ion bromonium CN- ion cyano ROH alcool
C° radical
N02+ ion nitronium C- carbanion
H3O+ ion hydroxonium
NO+ ion nitrinium

Introduction
Réaction en chorga
Réaction en étapes Réaction concertée
Rupture puis formation Rupture et formation
Conséquence
Mécanisme réactionnel : chemin détaillé
Substrat + RA = Intermédiaire = Produit
Implication
RA : Électrophiles et nucléophiles
Introduction
Types de réaction
Réaction de substitution Réaction d’addition
Exemples
H2
- - H2C CH2
CH3OH + Cl CH3Cl + OH Ni
H3C CH3
Réaction d’élimination Réaction de réarrangement

Exemples
H+ AlBr3
CH3CH2CHOHCH3 CH3CH2CH CH2 + H2O CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3

Séance 10 : fin
MATONDO
289
Introduction
Nomenclature
Règles de l’IUPAC
CnH2n+2 Alcanes CnH2n+1
Exemples Exemples
n=1, CH4 : Méthane n = 5, C5H12 : Pentane
n=1, CH3 : Méthyle
n=2, C2H6 : Ethane n = 6, C6H14 : Hexane
n=2, C2H5 : Ethyle
n=3, C3H8 : Propane n = 7, C7H16 : Heptane
n=3, C3H7 : Propyle
n=4, C4H10 : Butane n = 8, C8H18 : Octane
n=4, C4H9 : Butyle
n = 9, C9H20 : Nonane
n=5, C5H11: Pentyle
n = 10, C10H22 : Décane
Introduction
Nomenclature
Implication Alcanes Implication
di, tri, tétra, penta : même substituants Exemples Ordre alphabétique : divers substituants
CH3 CH3
1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 3+5=8
3+5=8 H3 C CH2 CH CH2 CH CH CH3
H3C CH2 CH CH2 CH CH3
7 6 5 4 3 2 1 3+5=8
6 5 4 3 2 1 2+4=6
CH3 CH2
CH3
CH3
2,4-Diméthylhexane et non 3,5-Diméthylhexane
2-Ethyl-3,5-Diméthylheptane et non 6-Ethyl-3,5-Diméthylheptane
Introduction
Nomenclature
Alcanes
Conséquence
Remplacement ane par suffixe pour les autres fonctions
Alcène: ane = ène Cétones: ane = one
Alcyne: ane = yne Acides carboxyliques: ane = oïque
Exemples Alcool: ane = ol mais le tout précédé par le mot acide
Aldéhyde: ane = al etc.
Les alcanes CnH2n+2
Nomenclature des isomères
Isomères même formule brute et développée différente
Exemples
n Formule condensée Isomère 1 Isomère 2 Isomère 3
4 C4H10 CH3CH2CH2CH3 CH3 -

CH3CHCH3
Butane n-butane
Isobutane
5 C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3

CH3CHCH2CH3 CH3CHCH3
Pentane n-pentane
CH3
Isopentane
Néopentane

Les alcanes : radicaux CnH2n+1
n Formule Isomère 1 Isomère 2 Isomère 3 Isomère 4
condensée
3 C3H7- CH3CH2CH2- CH3 H3C -

CH3CH- CH-
Propyle n-propyle H3C
Sec-propyle
Isopropyle
4 C4H9- CH3CH2CH2CH2- CH3 H3C CH3

CH3CHCH2- CH2CH- CH3C-
Butyle n-butyle H3C CH3
Sec-butyle
Isobutyle Tert-butyle
5 C5H11- CH3CH2CH2CH2CH2- CH3 H3C CH3

CH3CHCH2CH2- CH2CH2CH- CH3CH2C-
Pentyle n-pentyle H3C CH3
Sec-pentyle
Isopentyle Tert-pentyle

Les alcanes CnH2n+2
Propriétés physiques
Gazeux de C1 à C4
Liquides de C5 à C18
Solides >C20
PE hexane = 69°C Conséquence

Exemples PE heptane = 98°C
Différence de 29°C : ajout CH2
PE octane = 127°C

Les alcanes CnH2n+2
Moins réactionnel : liaison sigma (recouvrement axial OAH)
Préparation
Exemples
Hydrogénation des alcènes Hydrogénation des alcynes
Ni Ni
H2C CH2+ H2 H3C CH3 HC CH + 2H2 H3C CH3
Réactifs de Grignard (RMgX) Réaction de Würtz

Ether
CH3Cl + Mg CH3MgCl CH3CH2Br + Na CH3CH2CH2CH3 + NaBr
CH3MgCl + H2O CH4
Les alcanes CnH2n+2
Usages
Fractions Point d’ébullition(°C) Hydrocarbures Usages
Gaz naturel -161 à -88 CH4 et C2H6 Chauffage
Gaz propane et butane -42 à 0 C3H8 et C4H10 Chauffage et cuisine
Ether de pétrole 20 à 70 C5H12 – C6H14 Solvant
Essence 40 à 180 C6H14 – C10H22 Moteur à essences
Kérosène 180 à 230 C11H24 – C12H26 Avions
Mazout 230 à 300 C13H28 – C17H36 Moteur Diesel
Fuel lourd 305 à 405 C18H38 – C25H52 Lubrifiant léger
Lubrifiant 405 à 515 C26H54 – C38H78 Lubrifiant lourd
Résidu solide - C38H78 – Asphalte
Les alcènes CnH2n
Nomenclature
Confère nomenclature des alcanes
Isomères
Exemple
Isomère trans Isomère cis
H3C H H H
C C C C
H CH3 H3C CH3
Trans-but-2-ène Cis-but-2-ène

Les alcènes CnH2n
Analogie avec leurs alcanes correspondants
Double liaison

C

C
Conséquence
Très réactifs : liaison pi (HOA)

Les alcanes CnH2n+2
Moins réactionnel : liaison sigma (recouvrement axial OAH)
Réaction
Halogénation Combustion des alcanes
P.I. CH4 + Cl2 h CH3Cl + HCl Exemples CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
h
CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2
h
CHCl3 + HCl
P.P Conséquence
h Bilan énergétique (liaisons)
P.T CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl
Les alcènes CnH2n
Préparation
Exemples
Hydrogénation des alcynes Hydratation des alcools
H OH
Pt 
HC CH + H2 H2C CH2 H3C C CH2 + H2SO4 H3C C CH2
H H

Les alcènes CnH2n
Réactions
Hydrogénation des alcènes Exemples
Halogénation Hydrohalogénation
Br Br Cl H
H2C CH2 + Br2 H2C CH2 H2C CH2 + HCl H2C CH2
Hydratation Règle de Markonivkov (anti)
OH
H2SO4 H
H2C CH2 + H2O H3C CH2 H3C C CH2+ H2O H3C CH2 CH2OH
 H H2O2
Les alcènes CnH2n
Réactions
Exemples
Oxydation Ozonolyse
OH O
O3
H H3C C C CH3 2 H3C C
H3C CH CH2OH H H
H3C C CH2+ KMnO4 Zn, H2O H
H à froid
O O O
H
O
H2 O3
H3C C CH2+ KMnO4 H3C C + HC OH H3C C C CH2 H3C C + HC H
H à chaud H Zn, H2O
OH H
Les alcènes CnH2n
Réactions
Combustion Exemples Polymérisation
C2H4(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 2H2O(l) CH3
n CH3CH=CH2 * CH CH2
Usages n
Fabrication des polymères

PE : isolant; PIB: colle; PVC : construction
Séance 6 : fin
MATONDO
305
Chap XIII: Chimie organique
Les alcynes CnHn
Nomenclature
Confère nomenclature des alcanes
Configuration
2
C C

Conséquence
Recouvrement orbitales hybrides (2 liaisons sigma) et non hybridées (2 liaisons pi)
Alcynes sont très réactionnels
Les alcynes CnHn
Préparation
Exemples
Obtention de l’acétylène
2000°C Implication
CaO+3C CaC2 + CO
C2H2 est très instable : formation de C et H (quelques bars
CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2 À manipuler avec précautions

Les alcynes CnHn
Réactions
Hydrogénation des alcynes Exemples Hydrohalogénation
Halogénation
Br Br
Halogénure d’alkenyle
Br H
HC CH
Br2
C C
Br2
HC CH Règle de Markonivkov (anti)
H Br Tautomérisation céto-ènol
Br Br
Hydratation OH O
H O H2SO4
H2SO4 H3C C CH + H2O H3C C CH2 H3C C CH3
HC CH + H2O H2C C H3C C HgSO4
HgSO4
OH H
Les alcynes CnHn
Réactions
Exemples
Combustion
C2H2(g) + 5/2O2(g) 2CO2(g) + H2O(l) H = -311 kcal Usages

C2H4(g) + 3 O2(g) 2CO2(g) + 2H2O(l) H = -337 kcal Soudure T =2500°C
C2H6(g) + 7/2O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) H = -373 kcal

Les composés aromatiques
Formule générale
Règle de Hückel
4n+2 = nombre d’électrons pi
n, un entier naturel
Exemples
(1) (2) (3) (4)

Formule générale
Représentation du benzène
Cyclohexa-1,3,5-triène
Représentation de Kékulé
C6H6 Délocalisation des électrons pi
Nomenclature
Radical du benzène : phényle (aryle) Radical du toluène : benzyle
Exemples
C6H5- C7H8-
Nomenclature
Nom du substituant + benzène
Exemples

Nomenclature
Plus de 2 substituants
X
1
Ortho:o 6 2 Ortho:o
Exemples
Meta: m5 3 Meta: m
4
Para: p
- odeurs agréables: dérivés des arènes
- Très toxiques(C6H6), parfois cancérigènes(Ar-CH3)
- Production d’une flamme lumineuse et fuligineuse : combustion
- Formation des suies (lumineuses) : combustion
- HAP: combustion incomplète
- Faible densité que l’eau (très peu solubles)
- PF dépend de la symétrie de la molécule
Exemples : PF de C6H6 100 fois > C7H8
Substitution électrophile (SE)
Nitration Nitrosation
NO2 NO
H2SO4 H2SO4
+ HONO2 + HONO
Exemples
Halogénation Alkylation de Friedel Crafts
Br CH3
AlBr3 FeCl3
+ Br2 + CH3Cl

Substitution électrophile (SE)
Acylation de Friedel Crafts Sulfonation
O
SO3H
C concentré
CH3
+ H2SO4
FeCl3
+ CH3COCl
Exemples
CH3
Oxydation
Deutération
D COOH
H
+ KMnO4
+ D2SO4

Conclusions
 Chimie des composés du carbone

 Quatre réactions principales
 Nomenclature selon les règles de l’IUPAC
 Les hydrocarbures aliphatiques saturés : Alcanes
 Les hydrocarbures insaturés : Alcènes
 Les hydrocarbures insaturés : Alcynes
 Les composés aromatiques

Fin du cours
Aksanti sana
Matondo mingi
Tuasakidila wa bunyi
319

CHIMIE Unikin Polytech G1

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Cours de Chimie Générale

Volume Horaire du cours: 45 heures Théorie + 45 heures Travaux pratiques 1

Research Domain : New and Renewable Energies

- La chimie générale vue en prépolytechnique

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 4

Notes de cours rédigées par l’enseignant

Chimie Sciences de base

Études et maitrise des concepts

Bien être : transformation de la matière en des substances

Transformation de la matière : maîtrise des propriétés

Exemples : habits, margarine, savon, ordinateur

Chimie minérale Thermochimie

Chimie organique Cinétique chimique

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 11

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 14

Implications : solutions à sens physique unique ou pas

200 NB : 𝒇𝐨𝐫𝐦𝐞 𝐥𝐨𝐠, 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐞 𝐥𝐢𝐧é𝐚𝐢𝐫𝐞, etc.

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 16

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 17

Propriétés de la matière et les transformations

Passage de l’eau de l’état

Corps simple : ni scindé ni synthétisé

Corps composé : scindé et synthétisé

Substance pure : seule espèce chimique

Substance pure = corps pur : mélange

Phase : délimitation physique (eau glacée et liquide)

Solution : solide, liquide, gazeuse (dissolution)

Exemples : bière, eau huileuse, béton armé

Exemples : eau salée, eau huileuse, carbone-fer, sang

 Expliquer les différents modèles atomiques

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 22

Déviation des champs E et M: e/m = 1,7589 10+11 coulombs/kg

Masse : m = 0,911 10-30 kg = 0,911 10-27 g

Lorentz : électrons = partie constitutive

Proton +1,602 10-19 C 1,672649 10-27kg

Exemple : 𝟏𝟐𝟔𝑪, 𝟏𝟏𝑯

Conséquence : proposition d’un nouveau modèle atomique (Bohr)

Illustration : les deux forces sont égales

Nouvelle expression de la vitesse

Conséquence : caractère ondulatoire de l’électron (Constante de Planck)

Égalons les deux expressions de vitesse, on a:

Exemple pour l’hydrogène n=1 :

Conséquence : le rayon de l’atome de H est 0,529 Å

Conséquence : pour les hydrogénoïdes avec n = 1

Interprétation : n définit le niveau énergétique (nombre quantique principal)

Energie cinétique Energie électrostatique

Conséquence : l’énergie totale ne dépend que du rayon

Rayon de Bohr Energie totale

- Energie totale sur l’orbite est négative

Conséquence : apparition de la notion d’onde électromagnétique

Illustration: Feu d’artifice VS explosion de fusées ; Pluie : éclair VS tonnerre

Longueur d’onde 𝜆 (m)

 Décrire les différents types d’orbitales

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 51

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 52

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 53

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 54

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 55

 Indique la rotation de l’électron sur lui-même (spin)

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 56

Prof MBUYI Katshiatshia M. Haddy PhD 57

Pour n = 1 (un maximum); n = 2 (2 maxima) et pour n = 3 (3maxima)