Thème 1 : Constitution et transformation de la matière

Fiche 2 : Dosage spectrophotométrique

Doser une espèce revient à déterminer sa concentration dans une solution. L’œil n’étant pas un
instrument précis pour déterminer une concentration d’une solution colorée, on préfère utiliser un
spectrophotomètre.
Afin de rendre compte de l’opacité d’une solution pour certaines radiations, on introduit une nouvelle
grandeur sans unité : l’absorbance notée A. Le spectrophotomètre permet de mesurer
l’absorbance.
La détermination de la longueur d’onde 𝝀𝒎𝒂𝒙 où l’absorption est maximale permet de :
▪ retrouver la longueur d’onde de travail pour effectuer le dosage
▪ confirmer la couleur de la solution, conséquence de l’absorption de sa couleur
complémentaire.

Dans cet exemple, on lit 𝝀𝒎𝒂𝒙 ≈ 𝟔𝟒𝟎 𝒏𝒎 (radiation rouge), longueur d’onde où sera calibré le
spectrophotomètre. La couleur de la solution correspondra à la couleur complémentaire du rouge,
identifié dans le cercle chromatique, c’est-à-dire le cyan.
L’absorbance A (sans unité) d’une espèce chimique en solution diluée est proportionnelle
(𝜀 ∶ 𝑒𝑛 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝑐𝑚−1 ) à la concentration molaire c (en 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 ) de cette espèce et à l’épaisseur
ℓ ( en cm) de la solution traversée : c’est la loi de Beer - Lambert
𝑨=𝜺×𝒄×𝒍
Par simplification, on notera : 𝑨 = 𝒌 × 𝒄 avec k (en 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 ), constante dépendant de la longueur
d’onde, de la nature du soluté et de l’épaisseur de la cuve.
On retiendra les étapes suivantes pour la réalisation d’un dosage par étalonnage :

Remarque : Si une solution est trop concentrée en

espèce chimique colorante, donc trop foncée, la loi de
Beer Lambert n’est plus valable. Il faudra donc diluer les
solutions avant d’en mesurer l’absorbance.
Ne pas oublier de rapporter au facteur de dilution pour
trouver la concentration de l’espèce non diluée (espèce
de départ que l’on souhaite doser)