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COMPTE-RENDU TP:01

DOSAGE SPECTROPHOTOMÉTRIQUE

MÉTHYLE ORANGE

CHOUAI BAHA EDDINE YOUNES

BOURSSAS RABEH
KEDADRA SOHEIB

2 0 2 2 - 2 0 2 3
 Le but:
. Connaître la technique de spectrophotométrie.
· Connaître et savoir utiliser la relation entre l’absorbance et la

concentration d’une espèce absorbante en solution (loi de Beer

Lambert).
· Déterminer à partir d’une courbe d’étalonnage la concentration d’une

solution de Méthyle orange

Matériels et produits utilisées:

spectrophotomètre
méthyle orange
Balance électrique
Fiole jaugé de 1L
Le blanc
eau distillée

Principe
La spectrophotométrie est une méthode analytique quantitative qui

consiste à mesurer l'absorbance.

Le spectrophotomètre fait passer une radiation monochromatique (de longueur

d'onde λ) à travers une cuve de longueur L contenant une solution colorée. Il

mesure alors l'absorbance A (grandeur liée à la quantité de lumière absorbée par la

solution).
La loi de Beer-Lambert:
La loi de Beer-Lambert peut expliquer :
Pour un échantillon de solution, la longueur du trajet et la

concentration de l'échantillon sont directement proportionnelles

à l'absorbance de la lumière.

La loi de Beer-Lambert s'applique dans le domaine de la physique,

de la chimie et de la météorologie. La loi est utilisée en chimie pour

mesurer la concentration des solutions chimiques, analyser

l'oxydation et mesurer la dégradation des polymères. La loi

explique également l'atténuation du rayonnement à travers

l'atmosphère terrestre.

(A = ε.C.L)
A: absorbance de la solution à la longueur d’onde λ (sans unité)
L: largeur de la cuve en centimètres (cm)
(1 cm en général, avec une précision de 1 %)

C: concentration en quantité de matière de l’espèce chimique

colorée étudiée en moles par litre (mol · L−1)

ε: chimique
facteur d'absorbance ou coefficient d’extinction molaire de l’espèce

étudiée en litres par mole par centimètre (L · mol−1 · cm−1)

Absorbance:
L'absorbance (A) , également appelée densité optique (D0) , est la quantité de lumière absorbée

par une solution. La transmittance est la quantité de lumière qui passe à travers une

solution.Toute solution colorée absorbe certaines radiations de la lum ière blanche. A l’aide d’un

spectrophotomètre, il est possible de mesurer cette absorbance.

Coefficient d'absorption molaire:

En chimie, le coefficient d'absorption molaire ou coefficient d'atténuation molaire est une

mesure de la force avec laquelle une espèce chimique absorbe, et donc atténue, la lumière

à une longueur d'onde donnée. Il s'agit d'une propriété intrinsèque de l'espèce chimique.

Conditions de validité : la loi de Beer-Lambert:

- une lumière monochromatique donnée (λmax).

- une concentration faible (trés délué ) sinon A =f(c) n'est plus respectée.
- une solution limpide.
- des molécules stables en solution et sous l'effet de l'irradiation.
-la cuve a longeur du 1cm
- La couleur de la solution correspond alors à la couleur complémentaire.
 Le graphique:

Le graphique représentant l'absorbance en fonction de la

concentration, appelé droite (ou courbe) d'étalonnage, permet de
déterminer la concentration d'une solution à partir de la mesure de
l'absorbance de solutions de concentrations connues.

f(x)=ax

a=εL x=c

Le coefficient de corrélation"R2":

Théoriquement, la courbe devrait être basée sur le principe Mais du fait de l'existence Le

coefficient de corrélation"R2" La courbe de fonction ne passe pas par le principe en raison

de plusieurs facteurs:
erreur de dilution
erreur de poids
erreur de spectrophotométrie
Spectrophotomètre:
sont des méthodes d’analyse grâce auxquelles on parvient à déterminer le taux

d’absorbance d’une substance chimique, c’est-à-dire sa capacité d’absorption

de la lumière. Pour procéder à un dosage par spectrophotométrie, on utilise un

appareil spécial, le spectrophotomètre qui est capable d’évaluer le spectre

d'absorbance d’une solution.

Le principe de la spectrophotom:

l'appareil réalise une mesure de l'intensité de la lumière qu’il reçoit,

une fois celle-ci passée à travers un récipient transparent (cuvette

dont la matière doit être adaptée à la longueur d’onde), contenant la

solution à étudier. À partir de l'intensité de la lumière qui est émise

(notée I0) et d’après la mesure de l'intensité de la lumière transmise (I),

l'appareil calcule l'absorbance (A). La formule algébrique de cette

opération est : A = log(I0/I).

Types de spectrophotomètres:
Il existe actuellement différents types de spectrophotomètres,

dont les caractéristiques les plus importantes sont mentionnées

et précisées ci-dessous :

Spectrophotomètre monofaisceau simple : La lumière est

transportée de l’échantillon vers le détecteur, une référence est
donc nécessaire pour développer l’analyse.
(est ce que nous allons utiliser dans ce tp)

Spectrophotomètre à double faisceau : La lumière voyage à

travers deux trajectoires vers les compartiments, et chacun

a son propre détecteur. L’un est dirigé vers l’échantillon et

l’autre vers la référence.

DOSAGE A L'AIDE D'UN SPECTROPHOTOMETRE:

Il faut travailler en plusieurs étapes.

Réglage du zéro: Pour que la diminution de l'intensité lumineuse ne
provienne que de l'espèce colorée à étudier, il faut éliminer toutes les autres

causes d'absorption : réflexion sur les parois de la cuve, absorption de la cuve,

du solvant, d'autres espèces contenues dans la solution. Pour s'affranchir de

tous ses paramètres, on étalonne le spectrophotomètre en effectuant le

réglage du zéro avec une cuve contenant le solvant et les esp èces autres que

celle à étudier. Cette solution s'appelle un blanc .

Choix de la longueur d’onde d’étude:ce choix sera fait par le

professeur.Droite d'étalonnageA partir d'une série de solutions étalon de

concentrations connues, on mesure l'absorbance de chaque solution et on

trace la droite d'étalonnage A = f(c) pour une longueur d'onde fixée.On en

déduit k le coefficient de proportionnalité entre A et C exprimé en L.g-1.

Mesure de l'absorbance Asinconnue de la solution S à titrer

et en déduire sa concentration CS.