TP01

:VISCOSITÉ
analyse
physico-
chimique des
matériaux
FADLI SMAIN

Responsable de module :
Mme.M.Amran
 TABLE OF
CONTENTS
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SDG Progress Report 2020
INTRODUCTION
Viscosimètrie :
Comme toute propriété physico – chimique, la viscosité diminue lorsque la température
augmente et s’accroît avec la pression. La viscosité est liée à la masse molaire ou le paramètre de
forme des micelles à travers l’application de différentes relations empiriques proposées [57].
Pour mesurer la viscosité d’une solution, on utilise généralement un viscosimètre
Ubbelholdedont le principe est le suivant : la viscosité d’un liquide est par définition
proportionnelle au produit du temps d’écoulement (t) d’un volume de solution contenue dans un
tube capillaire par sa densité (loi de Poiseuille)

k :une constante de proportionnalité, qui dépend des caractéristiques du tube

capillaire,
vsp volume spécifique du liquide en question

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 VARIATION DE LA VISCOSITÉ RELATIVE
DES TA EN FONCTION DE LA
CONCENTRATION

La viscosité relative peut être déterminée à partir du rapport du temps

d’écoulement de la solution d’essai et de celui de la solution de référence
(eau).

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 LE PRINCIPE DE TP :

La viscosité est une propriété importante des fluides qui décrit une
résistance des liquides à l'écoulement et qui est liée à la friction interne
qui a lieu dans le fluide. ... Cette force externe prend la forme d'une
contrainte de cisaillement définie comme étant la force agissant sur une
unité de surface de fluide.
 Les lois utilisée :

• la courbe de la viscosité réduite en fonction de la

concentration du polymère :

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2/ a )L'équation de Mark–Houwink ou de Mark-Houwink-Sakurada
(MHS) permet de relier la viscosité intrinsèque [ƞ] à la masse molaire
moyenne viscosimétrique Mv . Cette équation s'écrit :
[ƞ]= K*Mav
Il s'agit d'une relation semi-empirique. Les coefficients K et
α varient avec le couple (solvant/polymère) considéré et la
température de la solution. Il existe des tables donnant les valeurs de
ces coefficients en fonction de ces paramètres.
La relation MHS peut être réécrite sous la forme suivante en
prenant le logarithme de chacun de ces termes :
Ln ([ƞ])=Ln(K)+α*Ln(M)
Cette relation linéaire permet de déterminer aisément les valeurs des
coefficients α et K. Si l'on représente Ln[ƞ] en fonction de Ln(M), on
devrait obtenir une droite de pente α et d'ordonnée à l'origine Ln(K) .
3/ Le poids moléculaire qui est déterminé par un viscosimètre
capillaire en solution diluée est : la masse moyenne viscosimétrique
M.
4/ calcule de la masse moléculaire:
Le graphe est de la forme : y=ax +b
D’aprés le graphe a C=0 : b= 0.4921 [ƞ] = 0.4921 ml/g
La pente a :
a= (y2-y1)/(x2-x1)
AN : a=(0.518-0.51)/(0.6-0.4)
A=0.04
Donc y=0.04x +0.492 ƞred =0.04C+0.4921
On a
[ƞ]= K*Mav d’où Ma= [ƞ]/K
Log Mwa= Log ([ƞ]/K)
Log Mw= Log ([ƞ]/K)*(1/a)
Log Mw= Log (0.4921/4.9*10-3) *(1/0.8)
Log Mw=5.762
Mw= 578096 g/mole.
5/Le rapport de Mn et Mw indique le degré de polymérisation
DPn= Mw /Mn
DP=578096/71
DP= 8142.2 Mn=71 g/mole AN:

Conclusion :
 Conclusion :

2.3. Description du viscosimètre d’Ubbelohde

Les mesures viscosimétriques ont été effectuées via un viscosimètre capillaire type
Ubbelohde à écoulement de poiseuille. La température est maintenue constante à
l’aide d’un
bain thermostaté à (25 ± 0,1) °C.
Le viscosimètre est constitué principalement de trois parties tubulaires (1, 2 et 3),
du
tube capillaire (6) avec la sphère de mesure (5), de la sphère des avant-coulants
(4) et du vase
à niveau (8).
Au-dessus et en dessous de la sphère de mesure (5), les marques annulaires M1 et
M2
sont imprimées sur le tube (3). Ces marques définissent le volume de contrôle pour
les
expériences.
Le tube capillaire (6) se termine par la calotte sphérique (7) du vase à niveau (8).
Par
la surface intérieure de cette calotte sphérique (7), l’échantillon s’écoule du tube
capillaire (6)
sous la forme d’un mince film liquide