Dates de publication

5/11/2009
2020

1/9/2020

3/20/2017
11/10/2016

9/30/2015

12/1/2020

3/15/2018

3/1/2021

4/21/2015

9/30/2017

2017

Jun-20

3/26/2021

10/12/2018

2015

4/26/2021
8/19/2020

12-Apr-21

4/15/2021

10-Dec-19

3-Jul-05
 Auteurs pages
Adeline Tarantini 13
Merouani Amina, 5-11-2009 16

Shagnika Das, Andres Aria3, Jing-O Cheng, Sami

Souissi, Jiang-Shiou Hwang,Fung-Chi Ko, 2020

Pitchouna K. Kilunga, Periyasamy Sivalingam,

Amandine Laffite, Dominique,Grandjean, Crispin K.
Mulaji, Luiz Felippe de Alencastro, Pius T. Mpiana,
John Poté, 20-03-2017
 Johnny Gaspéri , gasperi@u-pec.fr, 10-11-2016

Monireh Zarghani, Batool Akhlaghinia, 10-11-2016

M.K. Ahmed , m.khalaf@sci.suezuni.edu.eg , 01-12-2020

Pei Huang,15-03-2018 11

Qianqian Zhu, 01-03-2021

Gaelle Poulier,21-04-2015 27,48,71,75,81-86

Alexis Martin, 30-09-2017 34,79,100,107,108,127-185

Nicolas Estoppey,2017 23,29,37,45

Qiang He, juin2020

zangchongguang@bit.edu.cn (C.-g. Zang),

jqj@bit.edu., 26-03-2021cn (Q.-j. Jiao), 26-03-2021

B. N. J. Persson, 12-10-2018

J. Marçais, 2015 01 à 22

Antoine Garnier, 26-04-2021 15 , 28

Mohamed Maanan, maanan-m@univ-nantes.fr, 19-08-2020

Mathilde Godéré, 12-4-2021 2,6,12,35,50,79,97

Ali Ranjabar jafarabadi, Alireza Riyahi, 15-04-2021 275

Salomon Omwoma, 10-12-2019 695

Assem O. Barakat , 03-07-2005 62

 references/DOI/JOURNAL
tel.archives-ouvertes.fr/tel-00456384
http://bib.univ-oeb.dz:8080/jspui/handle/123456789/10731

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0227367

10.1016/j.chemosphere.2017.03.081
 DOI 10.1007/s11356-016-8005-2

doi.org/10.1039/C5RA16236J

doi.org/10.1016/j.jwpe.2020.101543

doi.org/10.1016/j.matdes.2017.12.051

doi.org/10.1016/j.compositesa.2020.106240

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doi.org/10.1016/j.porgcoat.2020.105612

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https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2019.133789

10.1016/j.marpolbul.2011.06.024
 Element cibles
16 HAP
16 HAP

Sediment (HAP,PCBs,PBDE,OCP)

Sediment et biota (HAP,PCBs,PBDE, metaux)

des sols( les métaux et les micropolluants organiques)

pesticides

pesticides

micropolluants, PCB,PBDE

surface superhydrophobe

HAP,PCB

milieu aquatique,des organoétains

 pesticides organochlorés et les biphényles polychlorés

 contaminants organohalogénés hydrophobes,Polybromodiphényléthers et Hexabromocyclododécane

SCCP ET MCCP dans le coraux et le système eaux-SPM-sediments

PCB, OCP, MCCP et PCCC) et des hydrocarbures aromatiques

polycycliques (HAP)

HAP dans le sediments

 Materiel et methode

extraction

un diffractomètre Laser Coulter® LS-100,

spectrophotomètre (Helios Gamma UV-Vis, Thermo
scientific, Waltham, USA) à 850 nm. un tamis à
mailles de 63 μm
Pour chaque échantillon, le carbone organique total
(TOC) et le carbone noir (BC) ont été analysés. Le
COT a été analysé après minéralisation (HCl 3%) à
l'aide d'un analyseur élémentaire (Shimadzu TOC-
Vws).La teneur en BC a été déterminée avec
l'oxydation chimiothermique
méthode (CTO-375)

DGT

Silicone elostomeres

caoutchouc de silicone (SR) et en polyéthylène basse

densité (LDPE) 

Sicone Rubber,T-ZnO,O-ZnO

Le polydiméthyl-vinyle siloxane (PDVS),silicone

vinylique (VMQ)

Feuille de silicone et Preleveur de type ISCO

 Un total de 900 mL de chaque échantillon est ajusté à
1 L avec de l'hexane, additionné d'étalons internes : 2,
4, 5, trichlorobiphényle (TCB) et hexachlorohexane
(ɛHCH) puis extrait pendant 1 h sur agitateur
Les VO ont
magnétique. Lesétééchantillons
déployés lesont 23 février
transférés 2016 à lades
dans
centrale électrique de Nalubaale
ampoules de décantation pour la récupération de à L.V. (latitude : 0,44,
la
longitude : 33,18) et ont été collectés
phase organique qui est concentrée à près de 10 mL à le 13 mars 2016.
Sur chaque
l'aide site, quatre cages
d'un évaporateur rotatifontau été déployées
bain-marie et dans
(environ
chaque cage, 5 VO ont été insérées.
30 °C), puis à 1 mL sous jet d'azote. Les cages à TGR
ont été installées de manière similaire le 23 juin 2016
et collectées le 21 juillet 2016 au département de Zigui
(latitude : 30,92, longitude : 110,74). Les jours
d'échantillonnage dans le TGR sont tirés de Wang et
al. (Wang
Les méthodes et al., 2009a) quietavaient
d'isolement indiqué que
de détermination delesla
SPMD
densité de pouvaient
zooxanthelles s'équilibrer
(DZ) paravec unité desdeproduits
surface de
Feuilles
chimiques
tissu deexposomiques
corallien, silicone,Chemcatcher,Determination
extraction au après 24 jours.
Soxhlet avec Cependant,
un mélange des
Méthodes
coefficients d'extraction,
de de purification
diffusion,determination
dans L.V. cette information une
de n-hexane/dichlorométhane, n'était deset d'analyse
coefficients
pas encore
purification avec
instrumentale
une colonne pourcomplexe
déterminée,
SPE lapar
dequantification
(Florisillades
partage,
conséquent HAP. Toutes
etpériode
silice) et une
les données
avec duont
d'échantillonnage
élution été desoumises
moins ou
dichlorométhane, à desN24
Les procédures
jours a étédede
échantillons
contrôle
considérée
sédiments de
ont(19 qualité
étéjours strictes du
et 48 jours).
lyophilisés, Geochemical
passésDeà travers
plus, la un and
saison
tamis
Environmental
estivale
de 80 mesh Research
a étéetchoisie
extraits auGroup
comme (GERG),
période
Soxhlet avec un Texas
d'échantillonnage
mélange A&M de
University,
dans le TGR USA. Les échantillons
en raison
n-hexane/dichlorométhane des (200 mLont
conditions 1:1, étév:v)
dopés
climatiques avec
pendant de
un48
L.V. mélange
qui
h. Les standard
se trouve surde
échantillons substitution
l'équateur avecdeutéré
d'eau filtrés desété
ont (Absolute
changements
extraits
Standards,
saisonniers
liquide-liquide Inc.) composé
négligeables,Préparation
à l'aide de naphtalène-d8,
de dichlorométhane.et analyseLades
d'acénaphtène-d10,
procédure a été répétée de phénanthrène10,
échantillons
trois fois. Les étapes de chrysène-
restantes
Dans d12 et de pérylène-d12
cette étude,
(nettoyage, le SPMD pour
concentration) avant l'extraction
a été lesremplacé
échantillons parl'ASE.
à des VO
d'eau
Toutes
puisque
et les
de sédiments concentrations
la fraction massique
étaient rapportées
de 20 %
identiques ont été
de trioléine
à celles ajustées
appliquées d'un
pourSPMDles récupérations.
standard étéAprès
pour lesa échantillons
remplacéela concentration
depar
biote,une fraction finale,
lesmassique
extraits ont été dopés avec un mélange
de 44 %, ce qui permet d'augmenter standard
interne de récupération
l'accumulation GC deutéré
de polluants (Cambridge
et la sensibilité
Isotope Laboratories) composé
précédemment démontrées dans des études antérieuresde fluorène-d10 et de
benzo[a]pyrène-d12. Les taux de
Des informations sur la préparation, l'extraction, lerécupération des
mères
nettoyage porteuses variaient
et l'analyse des VOde 75 %
ont déjàà 120 %.L'analyse
été rapportées.
de l'ensemble
Cependant, nous décrivons brièvement ces d'un
d'échantillons a été accompagnée
blanc procédural,
informations (préparationd'un dopage de matrice
VO, extraction, et d'un et
nettoyage
échantillon
analyse dupliqué, qui ont été
et assurance/contrôle de latransportés
qualité) dans toutdesau
long de la procédure analytique de
dossiers à l'appui. Les débits des sites de prélèvement manière identique
auxTGR
sur échantillons.
(24 088 m3/s)Les concentrations
et L.V. (1201 dans m3/s)leont blancété
procédural n'étaient pas supérieures
utilisés pour déterminer les niveaux exposomiques à 3 la limite de
détection de la méthode variait
dans les réservoirs respectifs. Des informations de 0,48
(dibenzothiophène)
détaillées sur laàmanière 8,21 ng/g dont(C1–fluoranthène).
les niveaux
Les
exposomiques ont été calculés ont déjà étéétaient
récupérations dans les pics de matrice publiées de
75 à 120 %. La différence relative
(Temoka et al., 2017). Les montants/niveaux de fret en pourcentage
ont(RPD) de l'échantillon
été déterminés commela en double
quantité était
totaleinférieure
de produit à
25 %. Des matériaux
chimique de référence
transférée standard
du réservoir parcertifiés
(NIST SRM 1941, période d'échantillonnage. Waterway
New York/New Jersey
Sediment) ont été analysés en tant que contrôles
d'assurance qualité supplémentaires. Les récupérations
de HAP dans un SRM de sédiment marin certifié
étaient à 83% de la concentration certifiée.
 Technique d'analyse

GC-MS/MS

spectroscopie de masse à plasma inductif (série Agilent 7700x

ICP-MS développé pour l'analyse de matrices complexes,
Santa Clara, Californie, États-Unis). Une cellule de
collision/réaction (mode hélium)
 La plupart des métaux ont été analysés par spectrométrie de
masse plasma à couplage inductif (ICP-MS),Le mercure total
(Hg) dans les sols a été analysé à l'aide d'un analyseur de
mercure,automatique (AMA 254 de Courtage Analyses),Les
HAP et PAE ainsi que les PBDE ont été analysés par
chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie
de masse (GC-MS) et les PCB par GC couplée à la
spectrométrie de masse en tandem (GC-MS/ MS) ,

HPLC-ESI-MS/MS, GC-MS/MS,ICP-MS et SAA-FG

SPE

GC-MS/MS

un spectroscope Raman et un instrument XRD

 L'extrait est injecté dans un GC (Hewlett Packard P 6890)
équipé d'un détecteur de capture d'électrons 63Ni (ECD) et
d'un injecteur split/splitless. La colonne capillaire utilisée était
une HP-5MS (phényl-méthyl poly-siloxane, 30 m de longueur,
0,52 mm de diamètre interne et 0,52 μm d'épaisseur de film).
La température initiale du four est de 60 °C (pour un maintien
de 2 min), portée à 160 °C à 20 °C/min puis 200 °C (pour un
maintien de 10 min), et a été maintenue à 250 °C pendant 2
min. La température de l'injecteur et du détecteur est
maintenue respectivement à 250 et 300 °C. Le gaz vecteur est
de l'hélium avec un débit de 2 mL/min, et l'appoint est de
l'azote avec un débit de 60 mL/min. Les concentrations
d'organochlorés individuels sont quantifiées à partir des zones
de pic résolues individuellement avec les zones de pic
correspondantes des étalons. Pour les échantillons d'assurance
qualité, un blanc procédural et un échantillon dopé contenant
tous les produits chimiques sont analysés pour déterminer les
interférences potentielles et la contamination croisée. Les
analyses statistiques ont été réalisées à l'aide du logiciel Xlstat.
L'analyse de Pearson est utilisée pour tester les relations
corrélées, le test de Shapiro-Wilk largement utilisé pour
vérifier la normalité (Li et al. 2019 ; Ruxton et al. 2015) et le
test de Kruskal Wallis traditionnellement utilisé par les
chercheurs pour étudier une variation
GC-FID, GC-MS/MSsignificative dans leurs
résultats obtenus

Les échantillons tels que préparés ont été analysés à l'aide d'un
chromatographe en phase gazeuse (6890A) - spectromètre de
masse (5975C) (Agilent Technologies, USA)

Un échantillon de référence de laboratoire (échantillon d'huile

diluée) a été analysé avec chaque lot d'échantillons pour
confirmer les performances et l'étalonnage du système
GC/MS/SIM. Les calibrations instrumentales ont été vérifiées
par injection de la solution de calibration continue.
L'étalonnage GC/MS a été vérifié avant, pendant et après
chaque séquence analytique, et le contrôle de l'étalonnage a été
maintenu à ± 15 % pour tous les analytes d'intérêt.
article similiaire
 (Alliot et al. 2014), (Muresan et al.
2010),(Goutte et al. 2013),(Le Pape et
al. 2014)
(Trieu et al. 2019, Mohsin et al. 2019),Alawi et al. (2007)

Sun et al. (2016), Ranjbar Jafarabadi et

al., 2018a,b

(Temoka et al., 2017). (Karacık et al.,

2013a ; Wang et al., 2009a ; Wang et
al., 2013)

Barakat et al., 2001

 resultats Remarque

Parmi les cinq séries de POP qui ont été analysées, les HAP, les PCB, les
DDT et les PBDE ont été détectés dans tous les échantillons sauf le HCB
dans quelques stations
Les valeurs de corrélation de l'ordre de Spearman sont présentées dans le
tableau 6. Les résultats ont montré une corrélation positive significative
entre les métaux Zn, Pb et Cd. Zn a montré une forte corrélation positive
avec Cd (r = 0,917, p < 0,05, n = 9) et Pb (r = 0,9, p < 0,05, n = 9). Cd a
également affiché une corrélation positive avec Pb (r = 0,733, p < 0,05, n =
9). Ces résultats indiquent que ces métaux pourraient provenir de sources
communes avec une voie de transport similaire (ruissellement et cours
d'eau) (Poté et al., 2008 ; Haller et al., 2009). La corrélation négative entre le
carbone organique total et le Cd indique une éventuelle source multiple et
une voie de transport, qui peut être le rejet de déchets domestiques de la
population urbaine. Dans l'ensemble, les résultats suggèrent que ces métaux
toxiques pourraient provenir de multiples sources dans les systèmes
récepteurs fluviaux. La matière organique totale a affiché une corrélation
positive avec les HAP (r = 0,733, p < 0,05, n = 9) et les PBDE (r = 0,767, p
< 0,05, n = 9) indiquant qu'elle avait probablement une source similaire telle
qu'une source ponctuelle de déversement des déchets urbains et des activités
industrielles sur les bassins fluviaux et la combustion du charbon, du bois et
des combustibles fossiles. Le corrélatif négatif entre la taille des grains et les
PBDE indique que la source de pollution diversifiée, peut-être des déchets
électroniques. Les BPC ont montré une forte corrélation positive avec le TC,
indiquant que les BPC provenaient plus probablement du ruissellement de
surface urbain. De plus, les DDT ont montré une forte corrélation positive
avec le TP, indiquant que l'accumulation de DDT dans les sédiments
pourrait être attribuée aux activités urbaines, à l'abus de pesticides et au
ruissellement domestique. De plus, une corrélation positive a été observée
entre les PCB et les HAP. Ce résultat suggère que les PCB et les HAP
pourraient avoir des sources et des voies de transport communes comme un
ruissellement urbain. Par conséquent, il devient clair que les eaux usées
industrielles, les effluents urbains, les activités artisanales, le déversement
de l'énorme quantité de déchets urbains et la combustion du charbon, du bois
et des combustibles fossiles étaient les principales sources de contribution
des métaux toxiques et des micropolluants dans les zones étudiées.
Les concentrations moyennes des congénères Σ7OCP : p,p' DDT, p,p' DDE,
p,p' DDD, aldrine, heptachlore, lindan, HCB et Σ6PCB : CB28, CB52,
CB101, CB138, CB153 et CB180 sont utilisées. afin d'évaluer le niveau de
contamination, établir les variations temporelles et spatiales, et tester la
corrélation entre l'accumulation d'organochlorés et les caractéristiques
physico-chimiques dans cinq sites agricoles et aquacoles de la lagune de
Oualidia. Les composés ciblés sont bien résolus et élues. Quant à la
récupération, elle est de 51 à 120 %.