République Algérienne Démocratique et Populaire

Ministère de l’Enseignement Supérieur et de le Recherche Scientifique

Université A. Mira- Bejaia
Faculté de Technologie
Département de Génie des Procédés
2ème annéee Licence

Module : TP de Cinétique chimique

TP N°1: Détermination expérimentale de l’ordre de la

réaction
TP N° 2: Influence de la température sur la vitesse de
réaction

Enseignante chargée de cours : Mme Aliouane

Année universitaire : 2022-2023

 TP N° 1 de Cinétique chimique

Détermination expérimentale de l’ordre de la réaction

I.Partie théorique :
I.1. Généralités :
I.1.1. Définition de la vitesse de réaction, molécularité et ordre de la réaction :
La vitesse d’une réaction est la quantité de matière transformée par unité de temps, c’est-à-dire la
variation de la concentration des réactifs ou des produits en fonction du temps.
Si on considère la réaction :
aA + bB cC+ dD
On définit la vitesse v de la réaction comme suit :
[ ] [ ] [ ] [ ]
v= = = = = k [A] [B]

où : k est la constante de vitesse

m et n sont les ordres partiels par rapport aux réactifs A et B respectivement.
Alors, l’ordre global de la réaction est égal à m+n et la molécularité est égale à a+b.

I.1.2. Détermination graphique de l’ordre de la réaction par la méthode des vitesses initiales :

Si la réaction aA + bB produits, admet un ordre, sa vitesse s’exprime par la relation :

v = k [A] [B] et l’ordre global de la réaction est : p= m+n
Pour déterminer p expérimentalement, on détermine d’abord séparément chaque ordre partiel (m et
n) par rapport à A et B. Pour cela, on fait en sorte que la concentration de B reste constante (elle est
incluse dans la constante k’) et on varie la concentration de A.
La vitesse de la réaction s’écrit alors :
v= k’[A] avec k’=k[B]
Pratiquement, pour une température constante, on détermine la variation de la concentration de Aen
fonction du temps. En introduisant le logarithme, on aura :

Log v= m log [A] + log k’

En traçant le graphe log (v) = f (log [A]), on en déduit l’ordre m, en mesurant la pente de cette
droite. On utilise le même principe pour déterminer l’ordre de la réaction par la méthode des
vitesses initiales.
Expérimentalement, on fait varier la concentration initiale de l’un des réactifs et on mesure dans
chaque cas la vitesse initiale qui devient :

v0= k’[A]0et log v0= m log [A]0+ log k’

On détermine m en mesurant la pente de la droite.

II. Partie expérimentale :
II.1. But de la manipulation :
On détermine l’ordre de la réaction par rapport au thiosulfate de sodium (Na2S2O3) en utilisant la
méthode des vitesses initiales pour la réaction :

Na2S2O3 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + SO2

II.1. Principe de la manipulation :

On détermine les vitesses initialespour différentes concentrations initiales de Na2S2O3, grâce à la
formation du soufre en état colloidal quand la solution devient trouble.
On garde constante la température et, en excès et conctante la concentration en H2SO4.
Pratiquement, on mesure le temps de formation d’une certaine quantité de soufre qui va troubler la
solution, c’est-à-dire que l’on détermine la plus petite quantité de soufre que l’œil peut voir :
[ ]
v= = =

Où C est une constante pour toutes les déterminations et représente la quantité de thiosulfate de
sodium qui réagit pour former une certaine quantité de soufre facile à saisir.

Donc v = k’ [Na2S2O3]0 m =

-log = - m log [Na2S2O3]0 – log k’ + log C

On représente -log = f (log [Na2S2O3]0) et on calcul m en mesurant la pente de la droite.

II.3.Manipulation :

On prépare les solutions A et B dans des tubes à essai (voir tableau). On mélange A et B et on
détermine avec un chronomètre le temps mis pour que la solution devienne trouble.

Solution A Na2S2O30,1 M 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml
H2O 4 ml 3 ml 2 ml 1 ml 0 ml
Solution B H2SO4 0,8 M 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
[Na2S2O3]0
Temps (s)

-log

log [Na2S2O3]0

Compléter le tableau. Tracer le graphe -log = f (log [Na2S2O3]0) et déterminer m.

 TP N° 2 de Cinétique chimique

Influence de la température sur la vitesse de réaction dans un système homogène

I. Influence de la température sur la vitesse de réaction. Energie d’activation :

a) Principe de la manipulation

On garde les concentrations de H2SO4 et de Na2S2O3constantes (tableau 1) et on détermine les

vitesses moyennes de réaction pour différentes températures ; pratiquement on mesure le temps de
formation de la même concentration de soufre, [S], à différentes température.

1
ln =

On calcule l’énergie d’activation de la pente de la droite ln Vmoy = f (1/T)

b) Manipulation

On introduit dans 5 tubes à essais 5 mL de solution de H2SO4 0,8 M et dans les autres 5 tubes
5 mL de solution de Na2S2O30,01 M ;On fait la première détermination à la température ambiante et
les autre 4 déterminations à une température plus élevée (voir le tableau 1).

Tableau 1 . Données expérimentales utilisées dans le calcul de vmoy = f(T)

Température, K T ambiante T+10 T+20 T+30 T+40
[Na2S2O3],(moles/L)
[H2SO4], (moles/L) 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
1/T
t, s
Vmoy=[S]/t 1/t
Ln Vmoy

II. Compte rendu

a) Compléter le tableau ;
b) Dresser le graphe lnvmoy= f (1/T) et calculer Ea; R = 8.31 J.mol-1.K-1 ;
c) Quelle est la valeur de la vitesse pour une température de 0 C? Pour quelle température la
vitesse de réaction est zéro?