Matière : TP de cinétique chimique

Niveau 2ème année Licence en Génie des Procédés

Responsable de la matière : Mme CHERCHOUR

TP N° 1 : Détermination expérimentale de l’ordre d’une réaction

I. Partie théorique

Généralités
- La cinétique chimique est l'étude de la vitesse des réactions chimiques.
- La vitesse de la réaction est égale à la variation de la concentration des réactifs ou des
produits par unité de temps.
On considère la réaction générale :

La vitesse de cette réaction à tout instant est :

La vitesse de disparition des réactifs est comptée négativement (-) et la vitesse d’apparition
des produits est comptée positivement (+). Elles sont égales en valeur absolue.
- Les facteurs influençant la vitesse de la réaction sont : la nature des réactifs, la
concentration, la pression (cas des gaz), la température et les catalyseurs.
- La loi de vitesse est la relation entre la vitesse et les quantités de réactifs, elle est exprimée par
la relation :

où : k est la constante de vitesse sa valeur dépend de la nature des réactifs et de la

température ;
[A] et [B] : concentrations de A et B respectivement en moles·L-1 ;
α et β : ordres partiels par rapport aux réactifs A, respectivement B ;
α + β : ordre global de la réaction.

Remarque : L’ordre d’une réaction est une grandeur expérimentale, ayant différentes
valeurs entre 0 et 3 (nombre entier ou fractionnaire).

II. Détermination expérimentale l’ordre d’une réaction. Influence de la concentration

sur la vitesse de réaction.

II.1. But de la manipulation

Détermination expérimentale de l’ordre partiel (α) de réaction par rapport au thiosulfate de
sodium (Na2S2O3), en utilisant la méthode des vitesses initiales (dans toutes déterminations on
part du t = 0) et la méthode graphique.
La réaction à étudier est la réaction entre le thiosulfate de sodium et l’acide sulfurique :
Na2S2O3 + H2SO4 → Na2SO4 + H2O + SO2 + S

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II.2. Principe de la manipulation
On détermine expérimentalement les vitesses initiales, pour différentes concentrations
initiales de Na2S2O3, grâce à la formation du soufre à l’état colloïdal, quand la solution devient
trouble. On garde constantes la température (température ambiante) et, en excès et constante la
concentration de H2SO4.
Pratiquement, on mesure le temps de formation d’une certaine quantité de soufre, celle qui va
troubler la solution, de manière que l’œil puisse l’observer.
La vitesse de la réaction est exprimée la relation:

- Calcul de l’ordre partiel de la réaction par la méthode graphique

L’ordre partiel α est déterminé graphiquement à partir de la pente de la droite :

II.3. Matériels
10 tubes à essais, burettes, éprouvettes, chronomètre, béchers, eau distillée, solutions Na2S2O3
0,1M et H2SO4 0,8M.
II.4. Manipulation
On prépare les solutions A (Na2S2O3) et B (H2SO4), dans des tubes à essais (voir le tableau).
On mélange les deux solutions et on détermine, avec un chronomètre, le temps mis pour que
la solution commence à devenir trouble.

Solution A Na2S2O3 0,1M (mL) 1 2 3 4 5

H2O (mL) 4 3 2 1 0
Solution B H2SO4 0,8M (mL) 5 5 5 5 5
[Na2S2O3]0 (mol·L-1)
t (s)
(s-1)

II.5. Compte-rendu
- Compléter le tableau ;
- Tracer le graphe puis déterminer graphiquement α.

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