‫ العادية‬2023 ‫دورة العام‬ ‫امتحانات الشهادة الثانوية العا ّمة‬ ‫وزارة التربية والتعليم العالي‬

‫ العلوم العامة‬:‫فرع‬ ‫المديرية العامة للتربية‬

‫دائرة االمتحانات الرسم ّية‬
‫الكيمياء‬
‫معيار اسس التصحيح‬

Exercice 1: (7 points) Etude cinétique

Partie Réponse Note
n (I ) = C1× V1 = 0.1 × 10 × 10 = 1 × 10-3 mol (0.25 pts)
- -3

n (H2O2) = C× V = 0.1 × 2 × 10-3 = 2 × 10-4 mol (0.25 pts)

𝑛𝐼−
1.1 R.R (I-) = 2 = 5 × 10−4 1
𝐻2 𝑂2 −4 -
R.R (H2O2 )= 1 = 2 × 10 , R H2O2 < R I , (0.25 pts)
alors H2O2 est le réactif limitant . (0.25 pts)
𝑛∞ (𝐼2 ) 𝑛 (𝐻 𝑂 )
Selon les rapports stœchiométriques : = 0 2 2 , or n(I2)∞ = 2×10-4 mol
1 1
= 20 ×10-5 mol (0.5 pts)
1.2 1
n(I2)24 =16.6 ×10-5 mol < n(I2)∞ =20 ×10-5 mol (0.25 pts)

Alors le temps t = 24 min ne représente pas la fin de la réaction. (0.25 pts)

18 n(I2) ×10-5 mol
16 T2
14
12
T1
10
2.1 8 1
6
4
2 t min
0
0 4 t½ 8 12 16 20 24

Le temps de demi-réaction est le temps au bout duquel la moitié de la quantité

maximale de diiode se produit. (0.5 pts)
𝑛 (𝐼 )
2.2 𝑛 (𝐼2 )t ½ = ∞2 2 = 10 × 10-5 mol, (0.25 pts) 1
Graphiquement (0.25 pts)
t ½ = 5.6 min (0.25 pts)
La vitesse instantanée de formation de diiode au temps t est égale à la pente de la
tangente à la courbe n(I2) = f(t) à l’instant t, (0.5 pts)
Tracer T1 et T2 (0.25 pts)
2.3.1 Graphiquement : 1.25
La pente de la tangente T1>la pente de la tangente T2 (0.25 pts)
alors la vitesse de formation de I2 diminue progressivement au cours du temps.
(0.25 pts)
Le facteur cinétique responsable de la variation de cette vitesse est la concentration
2.3.2 0.25
des réactifs ( H2O2, I- et H3O+)
 2.4 Selon les rapports stœchiométriques : v(I − )t = 2 v (I2)t 0.5
18 n(I2) ×10-5 mol
16
14
12
10
8
6
4
2.5 2 t min 1
0
0 4 8 12 16 20 24

La concentration de I- est un facteur cinétique, l’augmentation de cette

concentration va augmenter la vitesse de formation de diiode I2. A chaque instant t,
n(I2) deuxième expérience> n(I2) première expérience.
Pour cela la courbe n(I2) =g(t) est au-dessus de la courbe n(I2) = f(t). Mais elles
tendent à la même limite car la quantité du réactif limitant reste la même.

Exercice 2 (6 points) soude caustique

Partie réponse Note
𝐾𝑒 10−14
1 La bonne réponse est b. [HO —] = [𝐻 +]
= 10−𝑝𝐻 = 2.51×10-4 mol.L-1. 0.5
3𝑂
Lors d’une dilution la quantité de matière du soluté se conserve : (0.25 pts)

Co ×Vo = C1 ×V1
𝐶𝑜 𝑉
2 = 𝑉1 = 125 . 1
𝐶1 𝑜
500
Si le volume de la fiole jaugée est de 500 mL, alors: Vo = 125 = 4 𝑚𝐿. qui
peut être prélevé à l'aide d'une pipette graduée de 5 mL. (0.25 pts)
Pour cela on utilise l’ensemble 2( présence d’une pipette graduée) (0.5 pts)
3.1 H3O+ + HO- → 2H2O. 0.5
3.2 La réaction du dosage est totale, rapide(unique) 0.5
Courbe a, car la base se trouve dans le bécher et le pH initial est basique
3.3 0.5
supérieur à 7 et diminue en ajoutant progressivement une solution d’acide.
A l’équivalence : les espèces majoritaires présentes sont Na+ et Cl- qui sont
3.4 0.5
des ions indifférents et l’eau. L’eau est neutre alors le PH(E)=7
A L’équivalence :
n (HO –) initial dans le 𝑉𝑆1 = n (H3O+) verse à l’équivalence par 𝑉𝑎𝐸 (0.25 pts)
3.5 CS1×V S1= Ca × VaE 1
0.05 × 16
Cs1 = 10 = 0.08 mol.L-1
𝐶0
3.6 = 125,Alors Co= 125 × 0.08 = 10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 0.5
𝐶𝑠1
 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
% en masse de NaOH = 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 ×100. (0.25 pts)
𝑛 ×𝑀
3.7 = 𝑝 × 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 × 100 1
𝐶𝑜 ×𝑀
= 𝑝
×100.
10×40
= 1340
×100 = 29.85 %.

Exercice 3 (7 points) réaction d’estérification

Partie Réponse Note
CH3 – CH2 – CH – CH2— OH groupe hydroxyle
1.1 │ 0,75
CH3
1.2 2-méthylbutan-1-ol 0,25
C’est un alcool primaire car le carbone fonctionnel est lié à deux atomes
1.3 0,5
d’hydrogène et à un groupe alkyl
La formule semi-développée de l’acide éthanoïque est
2.1 0,25
CH3-COOH
2.2 B 0.5
2.3 Ethanoate de 2-méthylbutyle 0.25
0.1 0.2
Si la réaction est totale, R acide éthanoïque = 1 < Ralcool = 1 ) (0.5 pts)
D’après les Rapports stœchiométriques :
n (ester)/1 = n (éthanoïque acide)/1, n(ester) = 0.1 mol (théorique).
2.4.1 (0.25 pts) 1.25
m (ester)théorique= 0.1 × 130 = 13 g.
𝑚 (𝑒𝑠𝑡𝑒𝑟)𝑒𝑥𝑝é𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒 11.05
Rendement en %= 𝑚 (𝑒𝑠𝑡𝑒𝑟)𝑡ℎé𝑜𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 = 13 × 100 = 85 % (0.5 pts)
Le Rendement est de 85% pour un mélange non équimolaire supérieur à
2.4.2 67% ayant un mélange équimolaire, alors l’usage d’un mélange non 0.5
équimolaire augmente un rendement de cette réaction de synthèse.

C2H4O2 + C5H12O ⇌ C7H14O2 + H2O

Etat initial: 0.1 mol 0.2 mol 0 0
Équilibre: 0.1- x 0.2 -x x x

2.4.3 𝑚 11.05 1.25

X= nombre de moles de l’ester formé à l‘équilibre = 𝑀 = =
130
0.085 𝑚𝑜𝑙
𝑥 𝑥
[𝑒𝑠𝑡𝑒𝑟]×[𝑒𝑎𝑢] ×
𝑣 𝑣 (0,085)2
KC= [ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑒𝑡ℎ𝑎𝑛𝑜𝑖𝑞𝑢𝑒]×[𝑎𝑙𝑐𝑜𝑜𝑙] = 0,1−𝑥 0,2−𝑥 = 0,015×0,115= 4,1
×
𝑣 𝑣

-Les mélanges M et M1 possèdent le même nombre de mole initial.

3.1 - la température de M1 est plus grande que celle de M. 0.75
 A chaque instant t la courbe b possède une pente supérieure à celle de la
courbe a ; alors à chaque instant t, la vitesse de formation d’ester dans M1
est plus grande que celle dans le mélange M.(0.5 pts)
alors lorsque la température augmente la vitesse de formation de l’ester
augmente. (0.25 pts)

- Les mélanges M1 et M2 possèdent le même nombre de mol initial.

- Température dans le mélange M = température dans le mélange M2 .
- Présence du catalyseur dans M2.
A chaque instant t la courbe c possède une pente supérieure à celle à la
3.2 0.75
courbe a ; alors à chaque instant t, la vitesse de formation d’ester dans M2
est plus grande que celle dans le mélange M(0.5 pts)
alors en présence d’un catalyseur la vitesse de formation de l’ester
augmente (0.25 pts)