A. Q.1.

0,5 La décomposition du peroxyde d’hydrogène peut être favorisée par les radiations ainsi le conteneur opaque bloque ces radiations.
0,5 De plus une augmentation de la température accélère aussi cette décomposition, ainsi dans un endroit réfrigéré où la température est
réduite on limite la décomposition.

Q.2.
pH = – log [H3O+]
0,5
pH = – log(5,0×10–5) = 4,3
0,5 Ce pH est compris dans la zone de stabilité maximale 3,5 < pH < 4,5.

B.
Q.3. L’équation (2) montre la présence d’ions H+ du coté des réactifs, ces ions H+ sont apportés par la solution d’acide sulfurique.
0,5 (RQ. Question qui porte, clairement, sur la réaction du dosage ; il ne s’agit pas ici de faire référence à la décomposition)
Q.4.

Burette graduée (0,5)

2,5
Solution de permanganate de potassium (K+(aq) + MnO4–(aq)

Becher (0,5)

10 mL Solution de peroxyde d’hydrogène H2O2(aq)

+ 10 mL d’acide sulfurique ( 1 point pour les trois solutions )

Agitateur magnétique ( 0,5)

Q.5.
1 À l’équivalence, les réactifs ont été introduits dans les proportions stœchiométriques,
nH2O2 nMnO−
0,5
ainsi initiale = 4
versée
5 2
CS .VS C.VE
=
5 2
5.C.VE
CS =
2.VS
1,5
5  5,0  10 −2  8,0 = 0,10 mol.L-1 de H O
CS = 2 2
2  10

𝑑[𝐻2 𝑂2 ]
Q.6. 𝑣= − 𝑑𝑡
1,5
(ou donner une phrase équivalente : opposé de la dérivée par rapport au temps de la concentration en peroxyde d’hydrogène)

Q.7. Estimer la valeur v(0) de cette vitesse à l’instant t = 0 et V(10) à l’instant t = 10 min.

* première possibilité : Estimation de v(0) par la diminution de la concentration entre les instants t0= 0 et t5 = 5 min

[𝐻2 𝑂2 ](5 𝑚𝑖𝑛)−[𝐻2 𝑂2 ](0 𝑚𝑖𝑛)

2 𝒗= − = – (0,075 – 0,100)/(5 – 0) mol.L – 1.min – 1 = 5,0 . 10 – 3 mol.L – 1.min – 1
𝒕𝟓 −𝒕𝟎

Ou mieux : tracer une droite passant par les deux premiers points de la courbe et calculer son coefficient
directeur à l’aide de de points choisis sur la droite ( à faire)
 * Estimation de v(10 min) par la diminution de la concentration entre les instants t5 = 5 min et t15 = 15 min
2
[𝐻2 𝑂2 ](15 𝑚𝑖𝑛)−[𝐻2 𝑂2 ](5 𝑚𝑖𝑛)
𝒗= − = – (0,04 – 0,075)/(15 – 5) mol.L – 1.min – 1 = 3,5 . 10 – 3 mol.L – 1.min – 1
𝒕𝟏𝟓 −𝒕𝟓

Ou mieux : tracer une droite passant par les deux points, avant et après l’instant t=10 min, et calculer son
coefficient directeur à l’aide de points choisis sur la droite tracée ( à faire)

Q.6.
0,5 La décomposition du peroxyde d’hydrogène est très lente, mais en présence d’ions Fe 3+ elle a lieu spontanément et de façon plus
0,5
rapide.
0,5
Les ions Fe3+ n’apparaissent pas dans l’équation (1), Fe3+ est un catalyseur.

Q.7.

C
Q.8.
D’après la loi des gaz parfaits P.V = nair.R.T
P.V
nair =
R.T
1,5 1,0  105  0,150
nair = = 6,2 mol d’air
8,314  293

Q.9.
Il faut calculer la quantité de matière de H2O2 présente dans la solution.
0,5
nH2O2 = [H2O2]réservoir . V
nH2O2 = 1,2 × 1,0×103 = 1,2×103 mol de H2O2
D’après l’équation 1, la décomposition de 2 mol de H2O2 libère 1 mol de O2.
nH2O2
1 On a donc = nO2 ,
2
1,2  103
nO2 = = 6,0  10 2 mol , qté libérée si H2O2 est entièrement décomposé
2
0,5 La loi des gaz parfait donne Ptot .Vgaz = (nair + nO2 ).R.T

Ptot =
(nair )
+ nO2 .R.T
Vgaz

0,5
Ptot =
( 6,2 + 6,0  10 )  8,314  293
2

= 9,8×106 Pa
0,150