Corrigé Devoir n°4 Sujet 1

Exercice 1 : Traitement antichlorose.

1. La solution titrée est le produit anti-chlorose qui contient des ions fer II (Fe2+) de
−
concentration inconnue. La solution titrante est celle de permanganate de potassium 𝑀𝑛𝑂4(𝑎𝑞)
(et K+ qui sont spectateurs).
2. Montage du titrage

C1 =
5,00.10-2
mol.L-1
Ve =
2+12,8mL

C0 = ?
V0 = 10,0
mL
3. On repère l’équivalence par un changement de couleur car il y a un changement de réactif
limitant :
- Avant l’équivalence : le réactif titré (permanganate) est limitant, la solution dans l’erlenmeyer a
donc la couleur des ions fer II soit vert pâle voire incolore
- Après l’équivalence : le réactif titrant (ions fer II) sont limitant : le permanganate es en excès la
solution devient alors violette

Le changement de couleur est donc d’incolore (ou vert pâle) à violet.

2+ −
4. A l’équivalence les ions 𝐹𝑒(𝑎𝑞) et 𝑀𝑛𝑂4(𝑎𝑞) ont été introduits en proportions stœchiométriques.
On peut donc écrire :
2+ −
𝑛(𝐹𝑒(𝑎𝑞) ) 𝑛(𝑀𝑛𝑂4(𝑎𝑞) )
=
5 1
𝐶0 ×𝑉0 𝐶1 ×𝑉𝑒
Soit avec les concentrations =
5 1

5×𝐶1 ×𝑉𝑒
5. Donc 𝐶0 = 𝑉0
5×5,00.10−2 ×12,8
6. Soit 𝐶0 = = 0,320 𝑚𝑜𝑙/L
10,0
7. Ce qui correspond à une concentration massique 𝑡0 = 𝐶0 × 𝑀(𝐹𝑒) = 0,320 × 55,8 = 17,9 𝑔/𝐿
La concentration massique est inférieure à 25 g/L, ce produit est donc à pulvériser sur les
feuilles des plantes malades.
8. Si Fe2+ est oxydé, c’est qu’il s’agit d’un réducteur, et donc que MnO4 – est un oxydant, soit les
couples : 𝑀𝑛𝑂4(𝑎𝑞)
− 2+
/𝑀𝑛(𝑎𝑞) 3+
et 𝐹𝑒(𝑎𝑞) 2+
/𝐹𝑒(𝑎𝑞) .
Exercice 2 : Réaction entre l’aluminium et l’acide chlorhydrique

𝑚(𝐴𝑙) 0,178
1. L’aluminium est sous forme solide donc : 𝑛0 (𝐴𝑙) = = = 6,59. 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑀(𝐴𝑙) 27,0
Les ions hydrogènes sont en solution aqueuse donc :
𝑛0 (𝐻 + ) = 𝐶 × 𝑉 = 1,0 × 10. 10−3 = 1,0. 10−2 𝑚𝑜𝑙

2. 2H+ + 2e- = H2×3

Al = Al3+ + 3e- ×2
6 H + 2 Al 🡪3 H2 + 2Al3+
+

3. Détermination du réactif limitant :

𝑛0 (𝐴𝑙) 6,59.10−3 𝑛0 (𝐻 + ) 1,0.10−2
= = 3,30. 10−3 𝑚𝑜𝑙 > = = 1,7. 10−3 𝑚𝑜𝑙
2 2 6 6

Les ions H+ sont donc limitants.

4.

Etat Avancement 6 H+ + 2 Al 🡪 3 H2 + 2Al3+

(mol)
initial x=0 1,0. 10−2 6,59. 10−3 0 0
Intermédiaire x 1,0. 10−2 − 6𝑥 6,59. 10−3 3x 2x
− 2𝑥
Final xf 1,0. 10−2 6,59. 10−3 3 xf 2 xf
− 6𝑥𝑓 − 2𝑥𝑓

5. La réaction est totale donc xf = xmax.

Les ions hydrogènes sont totalement consommés donc à l’état final, nf(H+ )=0
Soit
−2
1,0. 10 − 6𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0
1,0.10−2
donc xmax = = 1,7. 10−3 𝑚𝑜𝑙
6

6. A l’état final :
nf(H+ )=0 mol
nf(Al )=6,59. 10−3 − 2𝑥𝑚𝑎𝑥=6,59. 10−3 − 2 × 1,7. 10−3=3,2.10-3 mol
nf(H2)= 3 xmax = 3×1,7.10-3 = 5,1.10-3 mol
nf(Al3+ )= 2 xmax = 2×1,7.10-3 = 3,4.10-3 mol
1. D’après le tableau d’avancement nf(H2) = 4xf donc l’avancement final vaut xf = nf(H2)/4
Sachant qu’on a recueilli V(H2) = 100.10-3 L de ce gaz, cela correspond à
𝑉𝐻2 0,100
𝑛𝑓 = = =4,16.10-3 mol de CO2
𝑉𝑚 24

4,16.10−3
𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑥𝑓 = = 1,34.10 − 3 mol
3

2. Xf < xmax la réaction n’est pas totale.

 Corrigé Devoir n°4 Sujet 2
Exercice 1 : Titrage des ions thiosulfate
1. La solution titrée est la solution de thiosulfate de potassium de concentration inconnue. La
solution titrante est celle du diiode I2
2. Montage du titrage

I2
C1 = 3,50.10-2
mol.L-1
Ve = 12,8mL

Thiosulfate
C=?
V = 10,0 mL

3. On repère l’équivalence par un changement de couleur car il y a un changement de réactif

limitant :
- Avant l’équivalence : le réactif titré est limitant, la solution dans l’erlenmeyer a donc la couleur
des ions thiosulfate soit incolore
- Après l’équivalence : le réactif titrant sont limitant : le diiode est en excès la solution devient
alors jaune orangée

Le changement de couleur est donc d’incolore à jaune orangé

4. A l’équivalence les ions 𝑡ℎ𝑖𝑜𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑒 S2O32- et le diiode I2 ont été introduits en proportions
stœchiométriques. On peut donc écrire :
𝑛 (𝑆2 𝑂3 2−
(𝑎𝑞)
) 𝑛(𝐼2 )
=
2 1
𝐶×𝑉 𝐶1 ×𝑉𝑒
Soit avec les concentrations =
2 1

2×𝐶1 ×𝑉𝑒
5. Donc 𝐶 = 𝑉
2×3,5.10−2 ×12,0
6. Soit 𝐶0 = = 8,4. 10−2 𝑚𝑜𝑙/L
10,0
7. Ce qui correspond à une concentration massique 𝑡0 = 𝐶0 × 𝑀(𝐹𝑒) = 8,4. 10−2 × 190,3 =
16 𝑔/𝐿
Exercice 2 : Etude d’une réaction entre l’acide oxalique et les ions permanganate
𝑚(𝐴) 0,183
1. L’acide oxalique est sous forme solide donc : 𝑛0 (𝐴) = = = 2,03. 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑀(𝐴) 90,0
Les ions permanganate sont en solution aqueuse donc :
𝑛0 (𝑀𝑛𝑂4 −) = 𝐶 × 𝑉 = 0,283 × 6,0. 10−3 = 1,7. 10−3 𝑚𝑜𝑙

2. Détermination du réactif limitant :

𝑛0 (𝐴) 2,03.10−3 𝑛0 (𝑀𝑛𝑂4−) 1,7.10−3
= = 4,06. 10−4 𝑚𝑜𝑙 < = = 8,5. 10−4 𝑚𝑜𝑙
5 5 2 3

L’acide oxalique est donc limitant.

3.

Etat Avancement −
5 𝐶2 𝐻2 𝑂4(𝑠) +2 𝑀𝑛𝑂4(𝑎𝑞) 2+
+ 6 H+(aq) 🡪 10 𝐶𝑂2(𝑔) + 2 𝑀𝑛(𝑎𝑞) + 8 H2O(l)
(mol)

initial x=0 2,03.10-3 1,7.10-3 excès 0 0 excès

Inter x 2,03.10-3 1,7.10-3 excès 10x 2x excès

médiaire -5x - 2x

Final xf 2,03.10-3 ,7.10-3 excès 10xf 2xf excès

-5xf - 2xf

4. L’acide oxalique est réactif limitant donc nf(A) = 0 donc n0 (A) – 5xmax =0
𝑛0 (𝐴) 2,03.10−3
soit xmax = = = 4,06. 10−4 𝑚𝑜𝑙
5 5

5. Si La réaction est totale alors xf = xmax.

A l’état final :
nf(A )=0 mol
nf(MnO4- )=1,7. 10−3 − 2𝑥𝑚𝑎𝑥=1,7. 10−3 − 2 × 4,06. 10−4=8,8.10-4 mol
nf(CO2)= 10 xmax = 10×4,06.10-4 = 4,06.10-3 mol
nf(Mn2+ )= 2 xmax = 2×4,06.10-4 = 8,12.10-4 mol
6. D’après le tableau d’avancement nf(CO2) = 10xf donc xf = nf(CO2)/10
Sachant qu’on a recueilli V(CO2) = 97,5.10-3 L de ce gaz, cela correspond à
𝑉𝐶𝑂2 0,0975
𝑛𝑓 = = =4,06.10-3 mol de CO2
𝑉𝑚 24

4,06.10−3
𝑑𝑜𝑛𝑐 𝑥𝑓 = = 4,6.10 − 4 mol
10

7. Xf = xmax la réaction est totale.