See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/281353673

Les steppes arides du nord de l’Afrique

Article in Science et Changements Planetaires - Secheresse · January 2006

CITATIONS READS

76 5,494

3 authors, including:

Ahmed Aidoud Edouard Le Floc'h

Université de Rennes 1 French National Centre for Scientific Research Montpellier
52 PUBLICATIONS 791 CITATIONS 44 PUBLICATIONS 1,294 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

All content following this page was uploaded by Ahmed Aidoud on 26 April 2017.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

 Article scientifique
Sécheresse 2006 ; 17 (1-2) : 19-30

Les steppes arides du nord de l’Afrique

Ahmed Aïdoud1 Résumé
Édouard Le Floc’h2
Les steppes du nord de l’Afrique, situées entre les isohyètes annuelles de 100 à
Henry Noël Le Houérou3 400 mm, couvrent plus de 63 millions d’hectares d’une végétation basse et clairse-
mée, soumise à une exploitation humaine très ancienne. La vocation historique des
1
rue des Poiriers, steppes était l’élevage extensif d’ovins, de caprins et de dromadaires complété par la
35160 Breteil culture itinérante des céréales. Cette situation a perduré pendant les temps histori-
<ahmed.aidoud@univ-rennes1.fr> ques jusqu’à la seconde moitié du XXe siècle. Actuellement, le constat majeur est celui
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.

2
216, Fount del Mazet, d’une diminution de la superficie de ces steppes et de leur dégradation parfois
34830 Clapiers extrême. Il en ressort que la production pastorale dans ces parcours a globalement
<elefloch@wanadoo.fr>
3 été marquée par un déclin significatif surtout au cours des cinq dernières décennies.
327, rue A.L. de Jussieu,
34090 Montpellier Des changements particulièrement rapides et intenses se sont opérés dans ces milieux
<hn.le-houerou@club-internet.fr> sous la pression des besoins croissants des populations (la population humaine a
triplé en moins de cinquante ans pour les cinq pays du nord de l’Afrique et s’est
multipliée par neuf au cours du siècle), besoins qui sont à l’origine de l’extension des
cultures, des changements de politique de gestion et donc des usages et pratiques
d’élevage, le tout aggravé par des sécheresses périodiques plus ou moins sévères et
prolongées. Il est parfois délicat, et cependant important, de distinguer les tendances
à long terme des fluctuations interannuelles réversibles. La confusion de ces deux
notions alimente un débat mal engagé du fait de la rareté à la fois de données fiables
sur les états préexistants et de suivis à long terme. Les travaux de ce type (description,
études de fonctionnement), en nette progression, conduisent à mieux cerner la
productivité et les potentialités pastorales compte tenu des variations interannuelles.
L’objectif de ce travail a été de dresser les grandes lignes de l’état actuel des milieux
steppiques, de leur dynamique non seulement en fonction de leur physionomie
(steppes à graminées pérennes, à ligneux bas, etc.), de leur biodiversité, de leur
productivité, etc. mais également en fonction de l’état du cheptel (performances et
populations) et de l’impact des changements d’usage de ces espaces et de ces
ressources. Sont également abordés les remèdes identifiés (mise en défens, pâturage
différé, opérations de restauration, réhabilitation, agroforesterie et sylvopastora-
lisme...). Si l’exploitation, parfois anarchique, des ressources steppiques, a entraîné
de profondes modifications des milieux, il ne faut cependant pas généraliser le
constat de désertisation. Certains types de steppes maintiennent un niveau de
résilience suffisant pour permettre leur restauration par la simple gestion raisonnée. Il
s’avère important de considérer des approches hiérarchisées et engageant des
spécialistes des diverses disciplines concernées (écologie, hydrologie, pastoralisme,
élevage, agronomie, socio-économie, etc.).
Mots clés : zone aride, écologie, élevage, pastoralisme, végétation, désertisation,
steppe.

Abstract
The arid steppe rangelands of Northern Africa
The steppes of Northern Africa, located between the annual isohyets of 100 and
400mm, cover some 630,000 km2 between the Atlantic Ocean and the Red Sea.
They are made of a low and sparse vegetation of perennial of sub-shrubs and,
occasionally, a perennial grass (esparto). The natural land use has been for centuries
the nomadic grazing of sheep, goats and dromedaries, together with the shifting
cultivation of cereals. This land use model worked out throughout the historical times

Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006 19

 until the mid-XXth century in a globally stable society. At present, the main fact is the
shrinking of the steppe areas and their occasionally extreme degradation. The
consequence is that pastoral production from these rangelands has been characte-
rised by a significant decline over the past five decades. Particularly quick and
intense shifts took place under the growing pressure of population growth, which
trebled over the past half-century in the five North African countries and increased
ninefold over the century. This population growth generated the expansion of
cultivated land and a shift in land management practices which are exacerbated by
the impact of more or less severe periodic droughts. It is, however, difficult to
distinguish the long term trends from the temporary impact of interannual fluctuations
that are revertible. The confusion between these two concepts fuels the debate. This
debate is unclear because of the scant and often unreliable baseline data sources on
preexisting situations and for long-term evolutions follow-up. Such data sources
(vegetation description, functioning analyses, historical statistical figures, etc.) are on
the increase. They lead to a more reliable assessment of the biodiversity and potential
productivity of these ecosystems, under the prevalent interannual climatic variability.
The objective of the present chapter is to indicate the main lines of the present
situation in the steppe environments, of their biodiversity, productivity and dynamics
but also of livestock performance and of the overall impact of the incurring changes
on geographic space, environment and people. We also identify possible remedies
to the situation: exclosures, deferred grazing, restoration operations, rehabilitation,
agroforestry and sylvopastoralism, etc. If the sometimes anarchic utilization of steppe
resources leads to profound changes in the environment, one should not, however,
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.

overgeneralize the established facts of progressing desertization. Some types of

steppe keep a good enough level of resilience that makes their rehabilitation feasible
under a rational management. It proves it is important to consider a hierarchical
approach involving specialists from the various disciplines concerned (ecology,
hydrology, agronomy, pastoralism, livestock husbandry, socio-economy, etc.).
Key words: arid zone, ecology, livestock, pastoralism, vegetation, desertization,
steppe.

L
es steppes du Nord de l’Afrique,
situées entre les isohyètes moyennes
annuelles 100 et 400 mm évoquent
toujours de grandes étendues de plus de
60 millions d’hectares, couvertes d’une
végétation basse et clairsemée [1, 2].
Réduites à une bande littorale plus ou
moins étroite en Égypte et en Libye, ces
steppes prennent leur extension au
Maghreb (Tunisie, Algérie et Maroc). Elles
ont été soumises à une exploitation
humaine plurimillénaire, sous forme de
pratiques diverses variant en intensité en
fonction du niveau d’aridité climatique, de
la densité de population et de l’histoire
locale des usages.
La vocation historique des steppes, depuis
le VIIe siècle [3], est le pastoralisme, dont
les pratiques, assez voisines à travers toute
la région, ont été probablement uniformi-
sées par les tribus venues du Proche-
Orient, notamment les Béni Hillal au XIe-
siècle. À travers cette « bédouinisation »
[4], les pratiques, notamment l’élevage
extensif d’ovins et de caprins et les cultures
itinérantes, étaient réglées par le mode de
vie nomade (nécessité d’une économie
d’échanges et d’exploiter des ressources
dispersées dans le temps et l’espace). Ce
mode de vie obéissait à des règles strictes
dictées par les fluctuations du climat dont
dépendait pratiquement la totalité des res-
sources pastorales et vivrières. Une telle
régulation, somme toute naturelle, s’est
perpétuée jusqu’à aujourd’hui mais en
s’atténuant nettement au cours de la
seconde moitié du XXe siècle.
À travers la littérature récente traduisant
l’état actuel des connaissances, le princi-
pal constat est celui de la réduction en
superficie des steppes et la dégradation
jusqu’à l’extrême de la végétation et du sol
[5-11]. Les descriptions des steppes
d’aujourd’hui sont parfois très alarmantes,
constituant une des préoccupations majeu-
res dans l’ensemble des pays. Le phéno-
mène de dégradation des parcours steppi-
ques n’est pas récent et a été rapporté
depuis plus d’un siècle [12-15]. Au cours
des quatre dernières décennies, ces
milieux semblent avoir subi des change-
ments particulièrement rapides et intenses,
mais cette période a été également mar-
quée par des sécheresses récurrentes, plus
ou moins graves selon les régions. Les
changements profonds des politiques de
gestion adoptées ainsi que des usages et
pratiques d’élevage ont certainement
modifié les niveaux des impacts anthropo-
zoïques sur la végétation et les milieux
[16, 17]. Les besoins de populations en
constant accroissement ont aggravé la
« saturation des parcours » [18] sur des
surfaces pastorales en constante régres-
sion suite à l’extension des cultures et à
une plus forte pression pastorale directe
ou indirecte [16, 19, 20]. C’est dire le
dynamisme élevé des milieux et des phyto-
cénoses en perpétuel changement dont
l’évaluation de l’état actuel ne peut se
suffire d’un « arrêt sur image ». Il s’agit
d’extraire les tendances à long terme en
les distinguant des fluctuations naturelles
plus ou moins réversibles. La confusion de
ces deux notions est souvent reprochée
aux nombreux écrits récents par trop alar-
mistes alimentant un débat persistant sur la
réalité même des changements [21, 22]. Il
s’agit également de se référer aux diagno-
ses confirmées des états préexistants afin
d’évaluer les changements et leurs causes.
Depuis une cinquantaine d’années, les
steppes du nord de l’Afrique ont bénéficié
d’une quantité impressionnante de tra-
vaux. La biogéographie, la phytoécologie
et l’inventaire des ressources ont fourni des
connaissances de grande valeur à travers
l’ensemble du nord de l’Afrique [1,
23-26]. Ces travaux ont été le plus souvent
accompagnés de cartographies des res-
sources végétales et pastorales. Souvent,
hélas, les échelles utilisées permettaient
plus la localisation des ressources que leur
aménagement [27-29] ; la finalité des tra-
vaux dépendait du secteur et des objectifs,
dans un monde où les forces directrices en

20 Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006

 interaction sont d’une extrême complexité. Tableau I. Répartition des zones arides du nord de l’Afrique (en millions d’hectares) [2].
Des travaux, moins nombreux, consacrés
au fonctionnement (notamment au niveau Bioclimat Subhumide et Aride (stricto sensu) Total aride Per-aride
de la production primaire) ont conduit à humide
mieux cerner la productivité et les potentia- Pmm/an > 400 300-400 200-300 100-200 100-400 50-100
lités pastorales en tenant compte des
variations interannuelles [30-34]. Des Algérie 18,1 5,9 7,0 8,7 21,6 (34 %) 38,6
recherches récentes ont proposé et expéri- Égypte 0 0 0 3,0 3,0 (05 %) 3,0
menté des approches pour la conservation Libye 0,5 1,3 4,2 13,8 19,3 (30 %) 15,3
ou la restauration de ces espaces dans une Maroc 19,7 3,8 4,4 3,8 12,0 (19 %) 7,0
optique de durabilité [20, 35, 36]. Tunisie 3,7 1,3 2,8 2,8 6,9 (11 %) 5,4
La pression anthropique croissante et les Total 42,0 12,3 18,4 32,1 62,8 (100 %) 69,3
changements rapides ont fait ressortir
l’intérêt et la nécessité du suivi à long
terme dans le cadre de programmes inter-
nationaux Mab/Unesco [37] et de l’inté- Le climat, de ces zones, est méditerranéen pluie/an, est souvent pratiquée jusqu’à
gration de la sociologie, de l’économie et aride1 [2]. La pluie est l’élément climatique 300 voire moins de 200 mm/an.
de l’hydrologie. Cette nécessaire interdis- prépondérant et la délimitation des zones Outre la pluviosité, la moyenne des tempé-
ciplinarité ressentie et tant recherchée n’a climatiques peut être valablement fondée ratures minimales du mois le plus froid (m)
eu que peu d’applications effectives en sur la moyenne pluviométrique annuelle est un paramètre permettant de caractéri-
raison non seulement d’insuffisances (P en mm/an). La variabilité interannuelle ser le bioclimat et par suite le type d’usage
objectives d’intégration méthodologiques des pluies, qui constitue également un fac- des terres. Ce paramètre est très utile
et d’échelles spatio-temporelles et de teur primordial pour le fonctionnement des comme indicateur des potentialités de
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.

moyens mais également de difficiles liens
entre les institutions et les secteurs concer-
nés [38, 39].
Partant de cette problématique d’évalua-
tion des ressources végétales et animales
dans les steppes du nord de l’Afrique,
l’objectif de ce travail est de dresser les
grandes lignes de l’état actuel des milieux
steppiques en insistant sur leur dynami-
que. On s’appuiera pour ce faire sur les
synthèses régionales et sur quelques étu-
des de cas.
Aperçu général
Les steppes couvrent, dans les cinq pays
du Machrek africain au Maghreb, (de
l’Égypte au Maroc), des situations variées
qu’il est possible de résumer comme suit :
– les plus étendues sont les steppes dites
« de plaines », qu’elles soient Hautes Plai-
nes, allant de la dépression du Hodna en
Algérie à l’Oriental marocain, ou Basses
Plaines tunisiennes ;
– les steppes de piémonts des montagnes
des chaînes atlasiques du Maghreb ou des
collines au voisinage de ces montagnes ;
– celles, plus limitées, de la frange littorale
de la Jeffara (Tunisie, Libye), de la Marma-
rique (Égypte) et du Sud-Ouest marocain
[2].
Dans les deux premiers ensembles oroto-
pographiques et géomorphologiques, il
convient de distinguer les situations éda-
phiques de glacis à sol squelettique sur
croûte, souvent héritées du quaternaire
ancien, des situations plus ou moins
dépressionnaires à sol profonds affectées
au quaternaire moyen à récent [14, 40,
41].
systèmes arides, peut être approchée par
le coefficient de variation de P (de 30 à
60 % pour la zone aride stricto sensu).
Ainsi, les zones arides du nord de
l’Afrique occupent plus de 60 millions
d’hectares (tableau 1).
La partie correspondant aux parcours pas-
toraux occuperait de 33 à 48 des 63 mil-
lions d’hectares de la zone aride.
Les parcours steppiques ont été longtemps
voués au pastoralisme associé à une
céréaliculture de subsistance plus ou
moins itinérante. Dans les Hautes Plaines,
selon un adage bédouin, les parcours
s’étendent depuis la ligne de semoule (khet
e’smid en arabe) ou aire d’extension géné-
ralisée de la céréaliculture au nord à la
ligne de palmes (khet e’djerid) au sud.
Cette délimitation, surtout dictée par les
usages, correspond au moins dans sa par-
tie sud à celle de l’étage aride [2] avec,
comme indicateur, l’apparition du palmier
dattier des oasis. En limite nord de la
steppe, la céréaliculture, quoique n’étant
rentable qu’à partir de 400 mm de
1
Sont données ici les caractéristiques essentiel-
les ; pour plus de détail consulter les synthèses
climatiques du nord de l’Afrique (2, 42).
Tableau II. Parcours steppiques arides (100 < P < 400 mm/an) du nord de l’Afrique (en millions
d’hectares).
Zone aride
Algérie 21,6
Égypte 3,0
Libye 19,3
Maroc 12,0
Tunisie 6,9
Total 62,8
croissance de plantes (introduites et culti-
vées), dans les zones arides du nord de
l’Afrique [42]. Ainsi, la culture de l’olivier,
dominante arboricole dans la région
côtière du golfe de Gabès, nécessite une
valeur de « m » supérieure à + 2 °C [2].
Cela permet de comprendre la différence
d’usage entre les parcours steppiques des
Basses Plaines tunisiennes et ceux des
Hautes Plaines steppiques algéro-
marocaines.
Les parcours steppiques
Il s’agit majoritairement de formations
steppiques arides dont il est difficile de
dresser un état actuel exhaustif et précis
faute de données suffisantes et compte
tenu de la diversité des situations et des
déterminants d’une région à l’autre. Les
valeurs « moyennes » actuelles sont rap-
portées dans le tableau 2.
Les types de parcours
et leur dynamique actuelle
La typologie des parcours steppiques peut,
valablement, être calquée sur les types
Zone steppique Parcours
potentielle
20 13
3 1
19 12
11 9
7 5
60 40

Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006 21

 physionomiques définis par des végétaux
pérennes spontanés dominants qui demeu-
rent des indicateurs écologiques et d’usa-
ges. Sont ainsi distinguées [1, 2] :
– les steppes graminéennes ;
– Les steppes arbrissélées ;
– Les steppes crassulescentes ;
– les steppes succulentes.
• Steppes graminéennes
Ces steppes sont dominées par des grami-
nées pérennes cespiteuses telles que
l’alfa2 (Stipa tenacissima), le sparte
(Lygeum spartum) et certaines autres moins
sociables comme le drinn (Stipagrostis
pungens), le zouaï (Stipa lagascae,
S. barbata ou S. parviflora) et le n’djem
(Cynodon dactylon).
La graminée la plus symbolique de ces
steppes3 est l’alfa (Stipa tenacissima), qui
se développait en général sur des sols peu
profonds et bien drainés. N’ayant, suite à
son éradication, persisté que sur les hauts
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
de glacis de raccordement aux djebels, ce
type de steppe est en voie de disparition
dans ses faciès de plaine où l’alfa ne se
régénère plus [2, 43]. Dans une steppe en
bon état (nappe alfatière), l’alfa peut
représenter plus de 90 % de la phyto-
masse. La touffe d’alfa a une taille
moyenne de 0,5 à 1 m et sa biomasse
aérienne, dans une nappe de densité
moyenne, est de l’ordre de 5
à 10 t MS4/ha. Il convient de préciser
que la partie verte ne représente en
moyenne que 20 % de la phytomasse.
Pour une biomasse de 1 000 kg MS/ha
la productivité nette aérienne moyenne est
de 410 ± 110 kg MS/ha/an [33]. Dans
la steppe, l’alfa ne se reproduit quasiment
que par voie végétative. La touffe croît
lentement et se creuse au centre formant
une couronne qui se fractionne dans le
temps pour donner de nouvelles touffes. La
touffe d’alfa forme une butte où le sol est
plus riche en matière organique et en
particules fines permettant une plus
grande rétention d’eau et une plus grande
richesse en éléments biogènes [44, 45]
que dans l’espace interstitiel. Au plan pas-
toral, seules les pousses récentes et les
inflorescences (bôss) de l’alfa sont
consommées ; elles étaient souvent récol-
tées et vendues comme fourrage. Les lim-
bes ne sont utilisés traditionnellement
qu’en accompagnement de l’appoint four-
rager en période d’agnelage.
La régression de cette espèce a été consta-
tée pour toute son aire nord-africaine [19,
24, 43]. Ces steppes qui couvraient un
peu plus de 8 millions d’hectares dans les
2
Les noms vernaculaires varient souvent d’une
région à l’autre.
3
Stipa du russe step = steppe.
4
MS : matière sèche.
22
années 1950 [24], ne couvriraient plus
que trois millions d’hectares [2]. La régres-
sion la plus forte est sans doute celle enre-
gistrée dans le Sud oranais où, en moins
de dix ans, la quasi-totalité des nappes de
plaines a disparu, soit près d’un million
d’hectares (figure 1). Outre le pâturage,
l’exploitation principale a été,
depuis 1862, la cueillette à des fins
industrielles qui, déjà en 1887, était
considérée comme inadaptée [46].
Même pratiquée manuellement, celle-ci a,
certainement, été préjudiciable à la repro-
duction de la ressource, la quantité exploi-
table étant établie par rapport à la bio-
masse verte sur pied et non sur la
productivité biologique réelle. Cette
exploitation a beaucoup régressé dès les
années 1970 et n’existe pratiquement
plus suite à la disparition quasi totale des
nappes exploitables en plaine. D’un point
de vue dynamique, les conditions qui ont
présidé à la genèse des sols alfatiers step-
piques n’existent plus [41] ce qui justifie le
qualificatif de « fossile » parfois attribué à
ces steppes [47, 48]. Les steppes d’alfa
ont néanmoins réussi à traverser des siè-
cles, voire des millénaires, d’aléas climati-
ques, d’exploitation par l’homme et ses
troupeaux.
Une autre steppe graminéenne bien repré-
sentée au Maghreb est celle dominée par
le sparte (Lygeum spartum) qui présente
une amplitude écologique plus large [2,
49] que celle de l’alfa. L’espèce, considé-
rée comme gypsophile obligatoire dans le
Centre-Sud tunisien [50], peut également
cohabiter avec des halophytes. Dans les
Hautes Plaines où elle peut constituer
d’importantes ressources, elle est surtout
liée aux voiles sableux dont l’expansion a
été très nette durant les dernières décen-
nies [51]. Lorsque le sparte est dominant
(glacis encroûté et ensablé à sol profond),
106 ha
3,0
2,0
1,0
0,0
1860 1880 1900 1920
Figure 1. Évolution estimée des steppes d’alfa (en millions d’hectares) dans les Hautes Plaines
(versants exclus) du Sud oranais (Algérie) [43].
sa biomasse atteint de 600 à 900 kg
MS/ha et sa productivité 260 ± 120 kg
MS/ha/an [52]. Sur glacis à croûte cal-
caire et à la faveur des ensablements, le
sparte s’est étendu, durant les dernières
décennies, aux dépens souvent des autres
espèces pérennes dominantes et surtout de
l’alfa. Il est alors le plus souvent accompa-
gné de ligneux bas des genres Artemisia,
Salsola, Thymelaea. Dans cette situation,
le sparte occupe généralement des voiles
sableux de 15 à 20 cm de profondeur
[53] et sa biomasse est nettement plus
faible que celle de l’alfa (moins de
500 kg MS/ha pour un couvert végétal
de 10 à 20 % [52]).
Parmi les autres steppes graminéennes,
citons celle à drinn (Stipagrostis pungens)
qui occupe les accumulations et placages
sableux mobiles en rupture de pente en
bordure d’oueds, chotts, etc. Psammophile
et fixatrice des sables, cette espèce s’ins-
talle également sur les glacis dès que
l’accumulation sableuse devient supé-
rieure à 50 cm mais n’atteint cependant
pas une forme aussi sociale que le sparte
ou l’alfa. L’installation du drinn a été
observée suite à la destruction de l’alfa et
à de fortes accumulations de sable dans le
site de Rogassa du Sud oranais [43].
• Steppes arbrissélées
Ces steppes sont structurées par des arbris-
seaux ou sous-arbrisseaux tels que les
armoises (Artemisia herba-alba = Seriphi-
dium herba-album, A. campestris, A. mono-
sperma), l’arfej (Rhanterium suaveolens), le
rem’t (Hammada scoparia) et le baguel
(Hammada schmittiana), le chobrog
(Noaea mucronata), des hélianthèmes
(Helianthemum hirtum, H. lipii, H. virgatum,
H. cinereum), l’ajrem (Anabasis sp.), le serr
(Atractylis serratuloides, A. phaeolepis...).
1940 1960 1980 2000
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
 La plupart de ces steppes peuvent se pré-
senter en formations pures ou mixtes
(mosaïques). Dans de nombreux cas, au
moins dans sa partie nord de notre dition
(aride moyen à supérieur), les steppes sont
considérées comme issues de formations
arborées ou arbustives ayant persisté dans
certains cas jusqu’au début du XXe siècle.
Ainsi, des ligneux hauts peuvent être mêlés
à ces steppes (ou les ponctuer) :
– des arbustes dont les plus répandus : le
sedder ou sedra (Ziziphus lotus), le r’tem
(Retama raetam et R. sphaerocarpa), le
talha (Acacia tortilis subsp raddiana), le
tarfa (Tamarix sp.) ;
– des arbres à l’état de relique de forma-
tions forestières maintenant disparues ou
en forte régression comme les pins (Pinus
halepensis) et même des Acacia...
La steppe à armoise blanche (Artemisia
herba-alba) est la plus commune de ce
type de formations. Elle couvrait, en Algé-
rie [54], en faciès purs relativement homo-
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
gènes, une surface évaluée à [51, 60] et en Tunisie aride [66]. De toute
10,5.106 hectares [23]. Le couvert végé-
tal d’une telle steppe en bon état est sou-
vent supérieur à 30 %, dont 20 à 25 %
pour l’armoise seule. Cette steppe, qui a
été décrite comme caractérisant les sols
lourds des dépressions d’où elle a été
progressivement éliminée par la mise en
culture, semble être devenue typique des
sols limono-sableux des glacis à croûte
calcaire [51]. Malgré son exceptionnelle
résistance à la sécheresse et au pâturage
[55, 56], elle est désormais en forte
régression. De même, dans les situations
où elle subsiste, son couvert a beaucoup
baissé et la contribution de l’armoise a
nettement régressé au profit de celle
d’autres espèces moins appréciées du
bétail : Atractylis serratuloides, Anabasis
sp., Noaea mucronata, Hammada sp. et,
localement, Salsola vermiculata. Le cou-
vert végétal des pérennes est alors de
l’ordre de 5 à 10 %. De même, le sparte
apparaît chaque fois que la surface est
ensablée. Les espèces citées, et notam-
ment N. mucronata, peuvent, former des
faciès presque purs, lorsque l’armoise a
complètement disparu. Dans la zone la
plus aride, entre les isohyètes annuelles
de 100 et 200 mm de pluie, c’est la
steppe à Hammada scoparia qui lui fait
suite.
Sur sols sableux, se développent les step-
pes à armoise champêtre (Artemisia cam-
pestris subsp. glutinosa) qui forme souvent
des faciès postculturaux.
Sous l’isohyète annuelle de 200 mm, la
steppe à Hammada schmittiana, se déve-
loppe sur sables grossiers. Sous ces
mêmes conditions climatiques, dans les
steppes sur sables, les jachères et les for-
mations postculturales évoluent vers la
steppe à Rhanterium suaveolens.
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
L’ensemble des liens dynamiques qui
expliquent les passages entre les différents
types de steppes, sur sols squelettiques ou
sols profonds plus ou moins sableux, a été
détaillé par Le Houérou pour l’ensemble
du Nord de l’Afrique [1, 57].
Les changements peuvent être relativement
progressifs, en particulier lorsqu’ils sont
liés au pâturage qui permet, pour un
temps, le maintien d’une partie plus ou
moins importante des plantes pérennes. La
dégradation peut être très lente, se tradui-
sant par des changements seulement per-
ceptibles sur le très long terme. C’est ce
qui a marqué au Maghreb, à l’échelle du
siècle, le passage des steppes d’alfa vers
d’autres formations comme celles à
armoise blanche ou à sparte en Tunisie
[15], en Algérie [51, 58-60], et au Maroc.
Cependant, les changements peuvent être
parfois rapides et détectables en moins
d’une décennie sur la végétation [61] et
sur le sol [62].
• Steppes crassulescentes
et les steppes succulentes
Les autres types de steppes, d’extension
plus restreintes dans le contexte climatique
considéré, sont les steppes crassulescentes
à base de salsolacées halophiles (bordu-
res de sebkhas) et les steppes succulentes
à glycophytes charnus (zones côtières à
forte humidité atmosphérique au Maroc
atlantique et littoral de la mer Rouge en
Égypte) [1].
Biodiversité
En considérant la composition et la
richesse spécifiques, en tant qu’acceptions
classiques de la diversité, outre les espè-
ces pérennes souvent minoritaires, le cor-
tège floristique est composé de thérophy-
tes et de « petites vivaces ». Ces deux
derniers types biologiques sont regroupés
sous les vocables d’« éphémères » ou
d’arido-passives [63, 64] en raison de
leur dormance physiologique estivale.
Cette catégorie, la plus abondante, est
déterminante pour la composition et la
diversité spécifique des steppes arides.
Les études phytosociologiques menées
dans les milieux steppiques ont défini des
phytocénoses dont la composition était
significativement individualisée et relative-
ment stable selon les types de milieux et de
steppes [14, 15]. La dégradation actuelle
s’accompagne de la disparition de nom-
breuses espèces caractéristiques de grou-
pements et de l’arrivée d’espèces plus ou
moins ubiquistes, qui, de ce fait, expli-
quent l’homogénéisation progressive des
cortèges floristiques des steppes et leur
banalisation [35, 61, 65, 66].
Les pérennes étant en régression, les éphé-
mères tendent, au plan fonctionnel, à
dominer et à rythmer la production pri-
maire selon les aléas climatiques intersai-
sonniers ou interannuels. Certaines espè-
ces n’apparaissent que très rarement car
nécessitant une pluviosité et des conditions
particulières pour s’exprimer5 [52, 67,
68]. L’observation à long terme permet
ainsi de valider la composition floristique
totale qui, souvent ne peut être appréhen-
dée en une seule observation [52]. De
même, elle permet de vérifier les hypothè-
ses dynamiques. Les schémas dynamiques
développés à partir des liens de contiguïté
entre les groupements végétaux ont mon-
tré une tendance à l’augmentation de la
richesse en thérophytes qui semble être un
corollaire à la dégradation et à la déserti-
fication ou, en d’autres termes, une straté-
gie d’adaptation vis-à-vis d’une baisse du
couvert végétal et des ressources édaphi-
ques, notamment de la réserve en eau utile
[69]. Cet accroissement des thérophytes a
été mis en évidence notamment au Maroc
[65], dans les Hautes Plaines algériennes
manière, le taux de thérophytes dans les
communautés, augmente naturellement
avec l’aridité.
La diversité concerne aussi les habitats.
Dans le Sud oranais, un suivi à long terme
d’un site permanent a montré que la des-
truction d’une espèce pérenne (ex. : l’alfa)
a entraîné, en quelques années, l’extinc-
tion locale d’espèces, comme Atractylis
phaeolepis, Bromus squarrosus, Xeranthe-
mum inapertum ou Sedum sediforme, rat-
tachées aux steppes arborées et matorrals
[51]. Pour ces espèces, la touffe d’alfa
constituait un habitat indispensable [52] et
leur disparition s’est opérée parallèlement
à l’installation d’espèces synanthropes6
augmentant, pour un temps, la richesse
locale dans une situation qualifiée d’inter-
médiaire [61]. De nombreux exemples
montrent que les changements de compo-
sition et la baisse de diversité résultent de
changements opérés dans l’habitat, et sur-
tout dans et à la surface du sol, en général
suite à une baisse du niveau trophique. En
moins de 10 ans, le long d’un gradient de
pression pastorale, la perte de biodiver-
sité s’est accompagnée d’une réduction du
couvert des pérennes (- 57 %), de la
matière organique (- 23 à - 63 %) et des
argiles et limons fins (- 28 à - 87 %) selon
les niveaux des prélèvements [45].
Ces paramètres édaphiques d’habitat
n’expliquent pas toutes les dimensions de
5
C’est le cas de Catapodium tenellum poacée
qui n’a été relevée dans la steppe d’armoise
qu’une fois tous les 5 à 10 ans. Cette espèce est
par ailleurs une caractéristique des pelouses
pionnières des landes bretonnes.
6
Préféré à « mauvaise herbe » qualifiant les
espèces invasives de façon générale liées aux
diverses activités humaines [65].
23
 la biodiversité. Dans certaines steppes,
connues pour un niveau trophique argilo-
humique bas, la production pastorale s’est
maintenue à un niveau assez élevé [20]
tant que des espèces pastorales telles que
Cenchrus ciliaris, Stipa lagascae, Anthyl-
lis sp. pouvaient fournir des ressources
appréciables [15]. L’un des dangers réels
de la surexploitation constante des res-
sources pastorales réside dans l’appau-
vrissement génétique des espèces les plus
productives suite à la disparition progres-
sive des portions de populations (pools
génétiques) les plus performantes assurant
une production soutenue et étalée dans le
temps. Cette érosion génétique à la fois
implique une baisse des aptitudes des
populations qui subsistent à valoriser des
ressources édaphiques existantes, et com-
promet les performances d’éventuelles
actions de restauration-réhabilitation, le
matériel végétal le plus approprié ayant
alors disparu [20, 36].
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
La synthèse des données disponibles relati-
ves à la vie animale [2], révèle l’existence
potentielle dans les steppes arides nord-
africaines, d’environ 100 espèces de
mammifères, de près de 170 espèces
d’oiseaux et de 70 espèces de reptiles. La
rareté des informations ne permet pas de
faire une synthèse concernant les batra-
ciens et les invertébrés. Des observations
récentes [68] font état d’un recul des popu-
lations de mammifères et d’oiseaux, dont
certaines espèces endémiques de ces
zones. La faune est donc menacée suite à
la destruction des habitats, à la dégrada-
tion de la végétation mais également par
la chasse non contrôlée.
Biomasse et production pastorale
des parcours steppiques
La fonction majeure d’un parcours est la
production pastorale qui dépend, en plus
du type de végétation, d’un complexe de
facteurs que l’on peut décliner en un
ensemble d’attributs vitaux [70]. De toute
évidence, le facteur primordial est la res-
source en eau.
Il est hélas difficile de dresser un tableau
exhaustif des productions dans les steppes
du nord de l’Afrique en raison de la com-
plexité des facteurs et processus impliqués
et du peu de données récentes disponibles
sur la question.
Biomasse et production primaire
nette
Les éléments pouvant résumer les tendan-
ces sont les suivants :
– pour la majorité des steppes sur glacis à
sol squelettique, le couvert végétal oscille
actuellement entre 1 et 10 % [2], soit des
24
baisses de l’ordre de 60 à 80 % [2, 71,
72]. La réduction serait sensiblement
moins importante dans les steppes à sol
profond et sableux ;
– la biomasse aérienne des pérennes est,
dans les mêmes conditions de sol et de
couvert végétal, toujours inférieure à
500 kg MS/ha et, dans la majorité des
cas, inférieure à 100 kg MS/ha [2] ;
– en année moyenne (P = 200 mm), la
production pastorale varie de 10 à
50 UF7/ha.
Ces chiffres ne représentent qu’une
approximation globale ou encore un ordre
de grandeur des potentialités actuelles
que nous allons analyser et/ou préciser.
La production pastorale est significative-
ment corrélée au couvert végétal mesuré.
Les mesures effectuées pour 570 stations
des Hautes Plaines algéro-oranaises [52]
font ressortir que, pour une pluviosité
moyenne de 200 à 250 mm/an, la pro-
duction pastorale se situerait en moyenne
entre 20 et 60 UF/ha/an pour un couvert
végétal compris entre 10 et 20 % ; ce qui
correspond au couvert moyen actuel des
steppes des Hautes Plaines en Algérie.
Efficacité pluviale
Le coefficient d’efficacité pluviale (CEP),
défini comme étant la production primaire
nette par millimètre d’eau de pluie reçu,
s’exprime en kg MS/ha/an/mm. Le CEP,
évalué à 4,0 ± 0,3 à l’échelle des zones
arides [73, 74], intègre les deux fonctions
clefs d’un système écologique que sont les
capacités productives de la végétation et
la capacité du sol à faciliter l’accès de
l’eau aux plantes. Il varie peu d’une région
climatique à une autre car il semble peu
sensible au régime saisonnier des pluies.
C’est en revanche un indicateur efficace
du fonctionnement et de la dynamique de
la végétation et des écosystèmes [20, 74,
75]. Les écosystèmes en bon état ont des
CEP de l’ordre de 4 à 8 kg MS/ha/
an/mm notamment sur des sols sableux.
En Algérie, dans les steppes en bon état
sur glacis à sols peu épais, le CEP est en
moyenne jusqu’à la limite des déserts,
sous des pluviosités moyennes annuelles
de 80 à 150 mm/an, de 2,2 en intégrant
la variabilité interannuelle des pluies
durant plus de dix ans [52]. Dans la même
tranche pluviométrique, le CEP serait de
3,3 en considérant l’ensemble des don-
nées recueillies par Le Houérou [73]. Dans
ces conditions (P = 200 mm/an), le CEP
peut baisser à moins de 1 kg MS/ha/
an/mm en année sèche (P à moins de
60 % de la normale annuelle). De même,
les pluviosités très élevées entraînent une
réduction de la production pastorale, la
7
UF : unité fourragère.
végétation étant dans ce cas incapable de
valoriser l’excédent en eau, la disponibi-
lité en nutriments (N et P en particulier)
devenant le facteur limitant [20, 73, 76].
En revanche, sur sol profond et sableux
(steppe à sparte), le CEP croît en année
humide, atteignant 4,8 pour une pluviosité
supérieure de 20 % à la moyenne [52]. Il
est évident que, dans le détail, il convient
de tenir compte de la répartition saison-
nière des pluies.
Dans les steppes dégradées des glacis du
Sud oranais, le CEP serait actuellement
d’après nos estimations, en moyenne infé-
rieur à 1,0 et inférieur à 0,5 en année
sèche.
Variabilité interannuelle
Sous climat aride, la production pastorale
dépend également de la quantité de pluie
et de sa répartition dans l’année. Des
mesures sur 11 années ont montré que la
production pastorale peut varier, par rap-
port à la moyenne, de 7 à 320 % dans
une steppe sur sol profond et de 14 à
160 % dans une steppe de glacis [52].
Actuellement, comme conséquence de la
dégradation des pérennes, on observe
que, dans de nombreuses steppes sur gla-
cis en particulier, la variabilité est essen-
tiellement le fait des éphémères (figure 2).
La grande dispersion des points dans ce
diagramme est imputable au fait qu’aux
valeurs les plus élevées de P, la production
varie en plus selon la répartition des pluies
dans l’année et leur intensité.
La variabilité des pluies, connue pour croî-
tre avec l’aridité, est surtout élevée sous les
régimes pluviométriques bimodaux
comme en Afrique du Nord [2, 74]. De
manière générale, la variabilité de la pro-
duction primaire est supérieure à celle de
la pluviosité [77]. Le rapport RVPP8 entre
le coefficient de variation de la production
(kg MS/ha/an) et celui de la pluviosité
(mm/an) est de 1,47 ± 0,07 à l’échelle
des zones arides mondiales, pour les
années 1960-1980 [78]. La variabilité de
production est donc en moyenne de 50 %
supérieure à celle de la pluviosité. Dans
30 % des cas, ce rapport RVPP est compris
entre 1,5 et 3,5, ce qui correspond bien à
la situation actuelle dans les steppes du
nord de l’Afrique. Les valeurs les plus éle-
vées du RVPP correspondent à des par-
cours dégradés sur des sols à texture fine.
C’est le cas en particulier des sols battants
du Sud tunisien [15].
Pendant des siècles, les écarts interannuels
de production étaient difficiles, ou impossi-
bles, à gérer pour les éleveurs ne dispo-
sant pas de ressources pour compenser les
8
RVPP : rapport variation de la production et
de la pluviosité.
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
 Production UF/ha des éphémères Dans une logique d’élevage extensif, de
tels systèmes ne peuvent persister que si
leurs capacités à reproduire les ressources
400 sont améliorées.
La figure 3 illustre l’évolution récente du
cheptel ovin dans le nord de l’Afrique.
R2 = 0,495 L’évolution globale indique que le chep-
tel ovin a doublé durant les quatre der-
300 Sol peu profond de glacis (SG) nières décennies.
Sol profond à voile sableux (SS)
Cependant l’augmentation du cheptel
Modèle SS
n’est pas uniforme pour tous les pays. Le
Modèle SG
facteur de croissance de 1,3 pour la Tuni-
sie et le Maroc, a atteint 3 pour l’Égypte
200
et 4 pour la Libye et l’Algérie. Dans ce
dernier pays, plus de 60 % du cheptel est
élevé en zone steppique et une telle aug-
mentation doit être expliquée dans un
100 contexte où les ressources pastorales natu-
relles régressent. À partir de la fin des
R2 = 0,443
années 1960, l’augmentation du cheptel
ovin est rapide passant, en 30 ans, de
5 millions à près de 18 millions de têtes
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.

0 alors que la steppe vivait la période sèche

100 200 300 la plus longue à l’échelle du siècle. L’équi-
Pluie (mm/an sept-août) libre précaire qui existait entre exploita-
tion et ressources naturelles a été perturbé
Figure 2. Variation interannuelle de production pastorale en unités fourragères (UF ha/an) des dès lors que certaines contraintes ont été
plantes éphémères (arido-passives) dans deux systèmes écologiques des steppes des Hautes- maîtrisées : transport motorisé [17] et
Plaines d’Algérie [52]. complémentation alimentaire [79, 80]. La
SS : siérozem sableux pauvre en matière organique. Steppe à Lygeum spartum, Thymelaea microphylla,
Helianthemum sessiliflorum. ressource pastorale naturelle des steppes,
SG : glacis à croûte calcaire. La steppe est dominée soit par l’alfa soit par l’armoise blanche. ne représentant plus que moins de 30 %
de la ration alimentaire, n’est plus essen-
tielle. À signaler toutefois une relative sta-
déficits des années sèches. Le RVPP met en au Maghreb, les sécheresses pouvaient bilité des effectifs ovins à partir des années
évidence le rôle capital de la gestion sur la avoir des effets dévastateurs sur le cheptel. 1990.
productivité et la fiabilité des parcours. Il
en résulte que l’exploitation pastorale de
la végétation peut, et doit, être déterminée Millions de têtes
par une approche probabiliste de la ges- 60,0
tion des parcours et des troupeaux [74].
Un modèle combinant CEP, RVPP et les Observé
distributions de P, proposé par Le Houérou Modèle de tendance (r2=0,9359)
[75], permet la prévision de la production
annuelle pour diverses probabilités
d’occurrence, connaissant la statistique de 50,0
la distribution des pluies.

État du cheptel
40,0
L’évolution des effectifs des ovins, espèce
animale dominante dans l’ensemble du
cheptel domestique pâturant les steppes
du nord de l’Afrique, a été la plus mar-
quante. Les troupeaux sont conduits en
modes sédentaire, quasi sédentaire, ou 30,0
migratoire. Ce dernier mode, jadis domi-
nant, a fortement régressé avec, globale-
ment, un gradient de sédentarisation aug-
mentant d’ouest en est [2, 68]. Avant les
années 1960, la courbe des effectifs ovins
enregistre des fluctuations importantes 20,0
liées à la variabilité pluviométrique modi- 1960 1970 1980 1990 2000
fiant directement les ressources pastorales.
Il est reconnu que durant les années 1940, Figure 3. Évolution du cheptel ovin dans le nord de l’Afrique (source : FAO).

Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006 25

 Pour combler le déficit fourrager déjà
chronique, les éleveurs ont eu recours,
durant les périodes de sécheresse, aux
aliments concentrés souvent subventionnés
par l’État [19, 79, 81, 82]. La culture de
l’orge étant favorisée pour des raisons
spéculatives [83], les statistiques montrent
que, en Algérie, cette production a évolué
de façon corrélée avec le cheptel alors
que celle du blé dur, principale source
alimentaire dans le monde rural, a eu
tendance à stagner et même à diminuer.
Au même titre que l’aliment du bétail, les
denrées dites « de première nécessité »
ont été subventionnées. En Algérie, la
viande, qui n’entrait pas dans cette caté-
gorie, a vu son prix multiplié par 10 en
quelques années et l’élevage ovin a ainsi
constitué, durant les années 1980, un cré-
neau spéculatif qui a permis d’intercepter
une partie de l’économie des ménages.
Notons que durant les années 1990
(figure 3), les effectifs du cheptel se sont
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
stabilisés et que le rapport des superficies
consacrées à la culture de l’orge et du blé
dur a retrouvé un niveau équivalent à celui
des années 1960-1970.
Ces nouvelles pratiques et surtout celles
concernant l’alimentation du bétail, ont
entraîné, par exemple en Tunisie [84], une
modification profonde du mode d’utilisa-
tion des plantes pérennes. C’est égale-
ment le cas, en Algérie, où la ration
d’encombrement accompagnant des
apports massifs d’aliments concentrés
(couverture de 90 % des besoins énergéti-
ques des troupeaux), a été assurée par
l’alfa, ce qui explique la rapidité de sa
destruction [43, 80]. Les animaux sont
conduits dans les parcours collectifs
dégradés où, soit ils sont « promenés »
comme disent des éleveurs, soit ils pâtu-
rent l’acheb, en complément des apports
d’aliments concentrés. C’est ainsi que de
principale ressource pastorale, la végéta-
tion steppique est très rapidement devenue
elle-même un « complément ». La steppe
algérienne, dans son ensemble, s’est trans-
formée en véritable « bergerie à ciel
ouvert » [82].
Il s’en est suivi un choix d’animaux plus
performants que les races ovines locales
face à ce nouveau mode d’alimentation et
de conduite des troupeaux. Ainsi, dans les
Hautes Steppes de Tunisie, la race barba-
rine tunisienne a perdu de son importance
[85] et, en Algérie, la principale race
ovine hamra (à tête brune) a pratiquement
disparu du Sud oranais. Ces races locales
étaient connues pour leur rusticité et leur
capacité à se satisfaire d’une alimentation
en grande partie prélevée sur parcours.
Cette rusticité n’étant plus une exigence,
ces races ont été rapidement remplacées
par un groupe hybride comme la berguia
(la « blanche ») venant de l’Est algérien
26
(Ouled Djellal). Cette race de plus grande
taille et plus appréciée semble-t-il sur le
marché, est devenue dominante dans la
steppe du Sud oranais dès le début des
années 1990. La dominance des moutons
Béni Guil (ou daghma, équivalent de la
hamra) de l’Oriental marocain semble en
revanche se maintenir.
Impact des changements d’usage
sur les parcours steppiques
Bien que la céréaliculture se soit étendue
aux dépens des meilleurs parcours steppi-
ques, les effectifs animaux ont continué le
plus souvent à croître [68, 86]. Des parcel-
les, parfois très petites, sont régulièrement
labourées dans la steppe en année favora-
ble. De fait, les statistiques nationales
ignorent souvent ces surfaces et de
plus ne tiennent compte que des surfaces
de céréales récoltées. Durant les
années 1990, on estimait que 30 à 50 %
de la zone aride et steppique avaient été
labourés au moins une fois avec souvent
de faibles rendements. L’arboriculture
(essentiellement oliviers et/ou figuiers),
s’est étendue dans la partie littorale orien-
tale des plaines de la Jeffarra jusqu’aux
environs d’Alexandrie, encouragée sou-
vent par les États, malgré de grands écarts
de production dus aux variations pluvio-
métriques [75] et aux types de sol [75,
76]. Dans cette région, en raison de la
réduction de la superficie des parcours, la
pression de pâturage a augmenté même
quand le cheptel total a diminué [68].
L’extension de l’olivier a fait régresser
l’activité pastorale au point qu’elle sem-
ble, au moins en partie, remise en cause
dans le Sud tunisien où le retour à des
terres de parcours collectives semble de
plus en plus improbable, voire irréaliste,
dans le contexte socio-économique actuel
[87-89].
Les implications écologiques de cette
emprise agricole ont été en particulier
importantes en Tunisie, dans les « Basses
Plaines Méridionales » et dans la plaine
littorale de la Jeffara (P compris entre 150
et 200 mm) [2, 36, 90]. La steppe origi-
nelle à alfa, a progressivement cédé la
place à une steppe d’arbrisseaux xérophi-
les [14, 15, 76, 90]. La sédentarisation, la
mécanisation de l’agriculture et l’irrigation
ont été les causes d’une dégradation
accrue et récente des ressources naturel-
les, aggravée par les sécheresses [66].
D’abord cantonnées dans les dépressions
et au voisinage des ouvrages hydrauli-
ques, la céréaliculture puis l’arboriculture
ont ensuite gagné les glacis et les plaines
sableuses [36]. Le diagnostic écologique
établi [91] dans les années 1970 a permis
une modélisation des dynamiques proba-
bles sur 25 ans, selon cinq scénarios
d’usage et de pression. Au terme des
25 années [66], certains modèles ont été
validés, mais la réalité présentait des taux
de dégradation plus élevés que ceux de la
simulation. À titre d’exemple, en raison de
la mise en culture ou du surpâturage, la
steppe à Rhanterium suaveolens « en bon
état » a presque disparu alors qu’un faciès
de dégradation à Astragalus armatus s’est
beaucoup étendu, alors que son existence
n’avait même pas été envisagée [90], tant
la situation extrême de dégradation qu’il
représente semblait alors improbable
dans les années 1970.
Dans l’Oriental marocain, la céréaliculture
pratiquée sous le contrôle du droit coutu-
mier et des agents locaux de l’État, ne
semble pas prendre une extension impor-
tante [92] ; quoique sur le versant sud de
l’Atlas marocain, le suivi des usages,
atteste d’une augmentation nette de
l’emprise agricole et corrélativement de la
pression sur les réserves hydriques souter-
raines [68].
La première cause avancée pour expliquer
cette emprise agricole est l’augmentation
des niveaux de vie et des besoins d’une
population croissante. Les statistiques
montrent qu’en quarante ans, la popula-
tion a globalement été multipliée par 2,56
(minimum de 2,24 pour la Tunisie et maxi-
mum de 3,92 pour la Libye). Pour les cinq
pays considérés, la population vivant
actuellement dans les zones steppiques
représente de 20 à 30 % d’un total
de plus de 150 millions d’habitants. Outre
l’accroissement des besoins, l’emprise
agricole répond également à une logique
spéculative, la mise en culture permettant
traditionnellement de s’approprier, pour
un temps, les terres dont le statut collectif
est souvent mis en cause.
Les terres de parcours, contrairement aux
terres cultivées, restent dans leur ensemble
soumises au régime collectif [93]. Au
Maroc, où la politique foncière reste dans
un relatif statu quo avec une réglementa-
tion peu précise sur les conditions d’usage
des pâturages, on estime la superficie
totale des terres collectives à 10 millions
d’hectares, dont 1 million de terres de
cultures. En Algérie, après avoir été pro-
priété collective des tribus, les terres
« steppiques » appartiennent depuis
1975 au domaine privé de l’État, mais
leur gestion relève des communes à
l’exception de quelques rares propriétés
privées héritées de la période coloniale.
Dans les faits, le droit coutumier, toujours
respecté, autorise le libre accès à tous, à
la seule condition d’éviter les terres labou-
rées. On assiste à une domination pro-
gressive des puissants et riches éleveurs et
d’« étrangers à la collectivité steppique »,
venus souvent du Nord (Tell) [81]. En Tuni-
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
 sie, la politique foncière poursuivie depuis
l’indépendance du pays, s’est traduite par
une extension de la propriété privée à
environ 90 % des terres collectives. L’ins-
tauration de la propriété privée dans les
zones steppiques a entraîné à la fois une
diversification des systèmes de production
agricole et une exploitation, souvent
excessive, des ressources naturelles de la
zone aride [93].
Dans les cinq pays du nord de l’Afrique,
l’évolution commune entraîne une diminu-
tion de la superficie en parcours au profit
des cultures, quelles soient pluviales ou
irriguées [10], même si l’on prédit un futur
recul de l’activité agricole suite à la baisse
des rendements due à la dégradation des
sols, à la surexploitation des ressources
voire aux changements climatiques [20,
94].
Dans la plupart des steppes, les éleveurs
dotés de camions transportent facilement
l’eau d’abreuvement et même leurs trou-
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
peaux en quête de pâturage [17]. Les
déplacements sont d’autant plus facilités
que l’ancien droit arch et les représentants
coutumiers des familles et des groupes
jadis garants de l’organisation sociale tra-
ditionnelle ont perdu de leur autorité. La
relation au parcours en tant que terroir a
changé bien que l’exploitation obéisse
toujours aux mêmes pratiques devenues
minières. À travers tout le Maghreb, la
plupart des tentatives d’amélioration pas-
torale, au sens agronomique, des par-
cours a échoué [20]. L’explication vient,
d’une part du manque de collaboration
entre écologie et agronomie [20] et,
d’autre part, d’usages ancestraux profon-
dément enracinés, avec une longue prati-
que d’exploitation pastorale sans contre-
partie ayant épuisé les ressources des
steppes.
Quels remèdes ?
Dans le nord de l’Afrique, la régénération
des parcours a été, durant les quatre der-
nières décennies, le défi à relever pour de
nombreuses actions d’aménagement
comme pour des travaux de recherche
expérimentale sur la restauration
(senso latu). Le développement de l’écolo-
gie de la restauration a permis, à travers
l’approche « restauration-réhabilitation-
réaffectation » [70], de comprendre les
processus dynamiques de la dégradation
comme de la reconstitution d’écosystèmes.
De fait, une gestion raisonnable est consi-
dérée comme étant la voie la plus efficace
de conduite d’exploitation des parcours
en permettant un niveau de production très
supérieur à celui actuellement atteint [95].
Les méthodes de gestion raisonnable res-
tent pour l’essentiel à inventer (cf. gestion
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
probabiliste déjà évoquée en fin du para-
graphe « Variabilité interannuelle »)
même si les techniques exposées ci-après
ont chacune leur intérêt.
Mise en défens
Des espaces steppiques ont été soustraits à
l’exploitation agropastorale en vue de res-
tauration ou de protection : mise en défens
(MD), pâturage différé, mise au repos
(agdal) ou réserve naturelle. C’est le cas,
en Tunisie, des parcs nationaux de
Haddej-Bou Hedma (réserve d’Acacia tor-
tilis subsp. raddiana), du parc de Sidi Toui
et, au Maroc, des sites d’intérêt biologique
et écologique (dit sites Sibe) [68].
Une comparaison de la végétation et des
états de surface a montré l’efficacité de la
protection [96]. La mise en défens d’une
steppe dégradée permet, après un laps de
temps plus ou moins long, la reconstitution
des caractéristiques majeures (couvert,
composition, production) de la végétation
préexistante [95]. Globalement, la MD
favorise la régénération des pérennes qui
en piégeant du sable et la matière organi-
que [76] et en permettant l’infiltration de
l’eau de pluie, entraîne l’accroissement du
couvert végétal et son maintien en période
de risque d’érosion [96]. Mais les effets de
la MD sont variables : c’est ainsi qu’en
Tunisie, il a été observé des changements
plus rapides dans les milieux sablonneux
et sablo-limoneux que dans les steppes sur
limons, les steppes à halophytes et les
matorrals.
Les détracteurs de la mise en défens avan-
cent l’argument de la baisse de la produc-
tivité au cours du temps. Il est bien connu
que l’effet bénéfique de la mise en défens
n’est pas proportionnel à sa durée. Dans
une steppe habituellement pâturée puis
mise en défens pour une longue durée, les
végétaux, notamment ligneux, ont ten-
dance à « faire du bois » en réduisant du
coup la production de matière verte qui
s’accompagne souvent d’une baisse
d’appétibilité de la végétation. Ainsi, dans
une steppe d’armoise blanche, après une
protection totale de cinq ans, la proportion
de pousses vertes s’est trouvé être réduite
de 31 % (dans le témoin pâturé) à 20 %
[52]. Plus grave, à Sidi Toui (Sud tunisien),
une placette de steppe à Rhanterium sua-
veolens très dégradée par le surpâturage,
puis mise en défens absolu pour une
période trop longue, a été transformée en
désert [15]. Dans cette situation, les plan-
tes sont mortes du fait que la grande
demande évapotranspirative des végé-
taux trop développés suite à la protection
ne pouvait plus être satisfaite à partir des
ressources en eau du sol, en année sèche.
À l’extérieur, les individus surpâturés sub-
sistaient.
Pâturage différé
L’utilisation de systèmes à usage
« contrôlé » est par exemple représentée
par des unités gérées en association
d’exploitants éleveurs/pasteurs, ou
encore par des espaces mis « au repos »
(hemma ou agdal), sortes de « jachères »
pastorales permettent la régénération des
ressources végétales [92]. La possibilité
peut être ainsi donnée aux espèces d’inté-
rêt pastoral, d’une portion de terrain
exploitée par un troupeau, d’accomplir la
totalité d’un cycle biologique et de disper-
ser leurs graines afin d’assurer la reconsti-
tution du stock de graines viables du sol
puis la régénération de la végétation.
Cependant, les règles coutumières de ces
pratiques traditionnelles sont aujourd’hui
moins respectées ou mal adaptées aux
tendances actuelles. La saturation des par-
cours a rapidement favorisé, pour des
raisons démographiques et spéculatives,
une surexploitation des ressources dans
des conditions de gestion collective non
contrôlée des parcours. Même dans de
telles situations, l’activité pastorale cède le
pas à la mise en culture, ce qui augmente
la pression sur les ressources hydriques
souterraines de plus en plus menacées de
salinisation [68].
Introduction d’arbres
et arbustes fourragers
L’introduction d’espèces arbustives fourra-
gères, souvent exotiques, en plantations
monospécifiques, a en général été préfé-
rée à la réintroduction d’espèces autochto-
nes. Ainsi, près d’un million d’hectares ont
été plantés en Cactus (Opuntia ficus-
indica, Atriplex halimus et Acacia saligna
dans le nord de l’Afrique [2]. Le succès de
telles introductions est indéniable, mais
leur faisabilité est discutable aux plans
économique et social. Hormis le coût de
telles opérations, l’ouverture au pâturage
a provoqué parfois des conflits de droit
d’usage dans une logique d’exploitation
collective.
Restauration/réhabilitation
Parmi les rares expérimentations de réha-
bilitation, celle effectuée dans le Sud tuni-
sien [36] a permis de reconstituer une
steppe très dégradée. Après quatre
années, un certain nombre d’espèces de
la steppe à Rhanterium suaveolens, consi-
dérées comme « clef de voûte » [70], ont
pu être réinstallées. Lors de la même expé-
rimentation, la tentative de réintroduction
des espèces de la steppe à Artemisia
herba-alba a été moins probante. Il est de
fait connu que l’installation des espèces
limonophiles, comme l’armoise blanche,
est très délicate [36].
Ces travaux ouvrent la voie à un nouveau
paradigme dans les steppes arides - celui
27
 de la réhabilitation - qui permettrait de
rechercher les voies et moyens de reconsti-
tution de certaines steppes ou, tout au
moins, une remise en fonction optimale
des systèmes ayant, au cours de leur
dégradation, dépassé certains seuils
d’irréversibilité.
Conclusion
L’état des connaissances sur les parcours
steppiques (zone aride entre les isohyètes
annuelles 100 et 400 mm) de l’Afrique du
Nord est résumé en fonction des données
disponibles. Ces terres, longtemps vouées
au pâturage extensif, sont encore souvent
qualifiées de « pays du mouton », tant la
vocation d’élevage ovin demeure domi-
nante en particulier dans la partie est de la
région (de la Tunisie à l’Égypte).
La production pastorale dans ces par-
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
cours, est globalement marquée par un
déclin significatif au cours des quarante
dernières années. Dans la majeure partie
des steppes, le couvert végétal des espè-
ces pérennes est aujourd’hui inférieur à
15 % et la biomasse épigée inférieure à
200 kg MS/ha. Dans ces conditions et en
année moyenne (200 mm de pluie), la
productivité est inférieure à 50 UF/ha.
Un certain nombre de facteurs d’ordre
écologique, social et économique, plus ou
moins emboîtés, ont concouru à la baisse
de la production pastorale des parcours :
– la sédentarisation progressive accrois-
sant la pression pastorale sur des parcours
que les troupeaux quittent de moins en
moins ;
– la surface pastorale régressant au profit
de la céréaliculture et de l’arboriculture, ce
qui remet en cause la vocation pastorale
de certains espaces ;
– l’expansion de l’agriculture portant sur
les terres les plus fertiles, privant ainsi
l’élevage des meilleurs pâturages et
accroissant la pression pastorale sur des
parcours déjà dégradés ;
– l’augmentation du cheptel accroissant la
pression pastorale déjà élevée et marquée
par un déficit fourrager devenu chroni-
que ;
– les pratiques d’élevage favorisant le plus
souvent l’alimentation par les concentrés
afin de combler le déficit fourrager ;
– les espèces pérennes en forte régression
car consommées de plus en plus par les
ovins en tant que complément d’une ration
dans laquelle domine l’aliment concentré ;
– l’absence, une bonne part de l’année,
d’une couverture végétale pérenne, livrant
le sol à l’érosion et favorisant dès lors une
dégradation des ressources édaphiques et
hydriques ;
– le déclin de la performance des espèces
pastorales par érosion génétique de la
28
portion la plus productive des populations
végétales.
Au plan de la biodiversité, au-delà de
l’extinction locale d’espèces, de nom-
breux taxons pastoraux considérés
comme des « macro-espèces », quoique
toujours présents, ont perdu leurs popula-
tions les plus performantes en termes de
potentiel productif. Sous le poids du surpâ-
turage permanent, leur pool génétique
s’est fortement érodé, ce qui plaide en
faveur d’études plus approfondies de cer-
tains taxons pastoraux en vue d’évaluer, et
si possible de conserver, leurs performan-
ces. Concernant la diversité animale, les
inventaires et suivis montrent que de nom-
breuses espèces animales, en particulier
parmi les vertébrés, sont en fort déclin.
Pour les populations domestiques, ovines
en particulier, la performance en termes
de gain de poids de races hybrides intro-
duites, est nettement privilégiée au détri-
ment de la rusticité des races locales qui se
trouvent ainsi menacées de raréfaction,
voire d’extinction.
La population humaine, de l’ordre de
150 millions d’habitants dans les cinq
pays concernés, a triplé en moins de cin-
quante ans. L’exploitation des ressources
biologiques et édaphiques des steppes,
sans restitution et le plus souvent sans
contrôle, a conduit à de profondes modifi-
cations du milieu nécessitant de gros
efforts d’adaptation. Le constat de déserti-
fication ne doit cependant pas être géné-
ralisé. Certaines steppes ont gardé un
potentiel de résilience suffisant permettant
leur restauration par la simple gestion rai-
sonnée. Durant les dernières décennies,
les actions visant à corriger la dynamique
actuelle ont été nombreuses et coûteuses,
mais souvent sans résultats probants. Le
niveau de connaissances en sciences de la
restauration permet désormais d’engager
des programmes expérimentaux visant à
accroître les connaissances sur les méca-
nismes écologiques et biologiques. Ces
expérimentations restent cependant trop
rares.
Les steppes du nord de l’Afrique consti-
tuent une des zones concernées par
l’application de la CCD9 encourageant
l’observation à long terme et l’expérimen-
tation de techniques de restauration. Des
programmes ambitieux sont prévus dans
le cadre de la mise en œuvre des Program-
mes d’action nationaux et régionaux (PAN
et PAR) dans lesquels l’activité pastorale,
en tant que contribution au développe-
ment des steppes, doit dépasser le stade
de la simple cueillette. ■
9
Convention internationale de lutte contre la
désertification.
Références
1. Le Houérou HN. Considérations biogéogra-
phiques sur les steppes arides du Nord de l’Afri-
que. Sécheresse 1995 ; 6 : 167-82.
2. Le Houérou HN. Bioclimatologie et biogéogra-
phie des steppes arides du Nord de l’Afrique.
Options Méditerranéennes Ser B Études et
Recherches 1995 ; 10 : 1-396.
3. Le Houérou HN. Impact of man and his ani-
mals on mediterranean vegetation. In : Di
Castri F, Goodall DW, Specht RL, eds.
Mediterranean-type shrublands. Amsterdam :
Elsevier, 1981.
4. Vignet-Zunz J. A propos des Bédouins : une
réévaluation des rapports « nomades-
sédentaires ». In : Équipe « Écologie et anthropo-
logie des sociétés pastorales ». Production pasto-
rale et société. Cambridge : Cambridge
University Press, 1979.
5. Benmohammadi A, Benmohammadi L, Bal-
lais JL, Riser J. Analyse des inter-relations anth-
ropiques et naturelles : leur impact sur la recru-
descence des phénomènes d’ensablement et de
désertification au sud-est du Maroc (vallée de
Drâa et vallée de Ziz). Sécheresse 2000 ; 11 :
297-308.
6. Firdawcy L, et al., eds. Programme d’action
nationale de lutte contre la désertification.
Rabat : Ministère de l’Agriculture, du Développe-
ment rural et des Eaux et Forêts, 2001.
7. Asma-Ali-Abuhussain, Abdu AS, Al
Zubari WK, El Deen NA, Abdul Raheem M.
Desertification in Arab Region : Analysis of cur-
rent status and trends. J Arid Environ 2002 ; 51 :
521-45.
8. Oussedik A, Iftène T, Zegrar A. Réalisation
par télédétection de la carte d’Algérie de sensibi-
lité à la désertification. Sécheresse 2003 ; 14 :
195-201.
9. Romdhane A. Gestion des parcours et lutte
contre la désertification en zone pré-désertique
aride : le cas de Menzel Habib (Sud-Tunisien).
Revue des Régions Arides 2002; (1) : 62-82.
10. Ben-Mahmoud KR, Mansur S, Al-Gomati A.
Land degradation and desertification in Libya.
In : Alsharhan AS, Wood WW, Goudie AS,
Fowler A, Abdellatif EM, eds. Desertification in
the third millennium. Lisse : Swets Zeitlinger
Publishers, 2003.
11. Fikri-Benbrahim K, Ismaili M, Fikri-
Benbrahim S, Tribak A. Problèmes de dégrada-
tion de l’environnement par la désertification et la
déforestation : impact du phénomène au Maroc.
Sécheresse 2004 ; 15 : 307-20.
12. Trabut L. Étude sur l’Halfa. Alger : Jourdan,
1889.
13. Lavauden L. Les forêts du Sahara. Rev Eaux
For 1927 ; LXV : 265-77.
14. Le Houérou HN. Recherches écologiques et
floristiques sur la végétation de la Tunisie méri-
dionale. Mem Inst Rech Sahariennes 1959 ; 1 :
1-281.
15. Le Houérou HN. La végétation de la Tunisie
steppique. Ann Inst Natl Agron (Tunis) 1969 ;
42 : 624 p.
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
 16. Bourbouze A. Systèmes d’élevage et produc-
tion animale dans les steppes du nord de l’Afri-
que: une relecture de la société pastorale du
Maghreb. Sécheresse 2006 ; 17 : 31-9.
17. Khaldoun A. Évolution technologique et pas-
toralisme dans la steppe algérienne : le cas du
camion Gak en Hautes-Plaines occidentales.
Options Méditerranéennes Ser A Séminaires
Méditerranéens 2000 ; 39 : 121-7.
18. De Planhol X. Saturation et sécurité : sur
l’organisation des sociétés de pasteurs nomades.
In : Équipe « Écologie et anthropologie des socié-
tés pastorales », ed. Production pastorale et
société. Cambridge : Cambridge University
Press, 1979.
19. Laouina A, Chaker M, Nafaa R, Naciri R.
Forest and steppe grazing lands in Morocco,
degradation processes and impacts on runoff
and erosion. In : Land use changes and cover in
the Mediterranean region. Ricamare Internatio-
nal Workshop, Médenine (Tunisia), 2001.
20. Visser M. Produire des semences autochtones
pour réhabiliter les terres dégradées : le cas de
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
Stipa lagascae R & Sch. en Tunisie présaha-
rienne. Thèse de doctortat (PhD), université de
Gent, 2001.
21. Behnke R, Kerven C. Redesigning for risk :
tracking and buffering environmental variability
in Africa’s rangelands. Natural Resources Pers-
pectives n° 1. London : Overseas Development
Institute (ODI), 1994.
22. Davis DK. Indigenous knowledge and the
desertification debate : problematising expert
knowledge in North Africa. Geoforum 2005 ;
36 : 509-24.
23. Le Houérou HN. Les pâturages naturels de
l’Afrique du Nord : typologie, production, pro-
ductivité et développement. In : Inventaire et car-
tographie des pâturages tropicaux africains.
Actes du colloque de Bamako, 3-8 mars 1975.
24. Le Houérou HN. Problèmes et potentialités
des terres arides de l’Afrique du Nord. Options
Méditerranéennes 1975 ; 26 : 17-35.
25. Le Houérou HN. Grazing Lands of the Medi-
terranean basin. In : Coupland RT, ed. Ecosys-
tems of the world. Vol. 8B. Amsterdam : Elsevier,
1993.
26. Le Houérou HN. Biogeography of the arid
steppeland north of the Sahara. J Arid Environ
2001 ; 48 : 103-28.
27. Djebaïli S. Rapport phyto-écologique et pas-
toral sur les Hautes Plaines steppiques de la
Wilaya de Saïda. Alger : Centre de recherche
sur les ressources biologiques terrestres, 1978.
28. Djebaili S. Carte de l’occupation des terres
de l’Algérie et carte pastorale de l’Algérie. Biocé-
noses 1983 ; 2 : 1-132.
29. Loiseau P, Sébillotte M. Étude et cartographie
des pâturages du Maroc oriental. Notice de la
carte pastorale au 1/100000. Sl : SCET. Coop.,
1972.
30. Floret C, Le Floc’h E. Production, sensibilité et
évolution du milieu en Tunisie présaharienne.
Montpellier : Centre d’études phytosociologiques
et écologiques Louis Emberger (CEPE), 1973.
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006
31. Floret C, Le Floc’h E. L’évaluation de la pro-
duction des parcours et de la sensibilité de la
végétation naturelle, élément de l’aménagement
rationnel des zones présahariennes de la Tunisie.
Options Méditerranéennes 1975 ; 26 : 51-9.
32. Floret C, Le Floc’h E, Pontanier R. Phyto-
masse et production végétale en Tunisie présaha-
rienne. Acta Oecologica/Oecologia Plantarum
1983 ; 18 : 133-52.
33. Aidoud A. Les parcours à alfa (Stipa tenacis-
sima L.) des Hautes Plaines algériennes : Varia-
tions interannuelles et productivité. In : Gaston A,
Kernick M, Le Houérou HN, eds. Actes du
4e Congrès international des terres de parcours,
Montpellier, 22-26 avril 1991. Montpellier :
Centre de coopération internationale en recher-
che agronomique pour le développement
(Cirad), 1992.
34. Aidoud A. Les écosystèmes à armoise blan-
che (Artemisia herba-alba Asso). II : Phytomasse
et productivité primaire. Biocénoses 1989 ; 4 :
70-90.
35. Le Floc’h E, Neffati M, Chaïb M, Pontanier R.
Un essai de réhabilitation en zone aride. Le cas
de Menzel Habib (Tunisie). In : Pontanier R,
M’hiri A, Aronson J, Akrimi N, Le Floc’h E, eds.
L’homme peut-il refaire ce qu’il a défait ? Mon-
trouge : John Libbey Eurotext, 1995.
36. Le Floc’h E, Neffati M, Chaieb M, Floret C,
Pontanier R. Rehabilitation Experiment at Menzel
Habib, Southern Tunisia. Arid Soil Res Rehabilit
1999 ; 13 : 357-68.
37. Réseau d’observatoires de surveillance écolo-
gique à long terme/Observatoire du Sahara et
du Sahel (ROSELT/OSS). Organisation, fonc-
tionnement et méthodes de ROSELT. 2e éd. Doc.
Tech. 2. Tunis : OSS, 2001.
38. Thomas DFG, Middleton NJ. Desertification :
exploding the myth. New York : J. Wiley & Sons,
1994.
39. Rognon P. Stopper l’avancée des déserts.
Sciences et Avenir 1990 ; 78(H) : 12-7.
40. Pouget M. Les relations sol-végétation dans
les steppes Sud-algéroises. Travaux et Documents
de l’ORSTOM. Paris : Orstom éditions, 1980.
41. Bottner P. Évolutions des sols et conditions
bioclimatiques méditerranéennes. Ecologia
Mediterranea 1982 ; 8 : 115-34.
42. Le Houérou HN. An agro-Bio-Classification
of the Arid and Semi-Arid Lands of the Isoclimatic
Mediterranean zone. Arid Land Res Manage
2004 ; 18 : 1-35.
43. Aidoud A, Touffet J. La régression de l’alfa
(Stipa tenacissima), graminée pérenne, un indi-
cateur de désertification des steppes algériennes.
Sécheresse 1996 ; 7 : 187-93.
44. Sánchez G, Puigdefabregas J. Interactions of
plant growth and sediment movement on slopes
in a semi-arid environment. Geomorphology
1994 ; 9 : 243-60.
45. Aidoud A, Slimani H, Aidoud-Lounis F,
Touffet J. Changements édaphiques le long d’un
gradient d’intensité de pâturage dans une steppe
d’Algérie. Ecologia Mediterranea 1999 ; 25 :
163-71.
46. Mathieu A. L’alfa dans le département
d’Oran. Rapport de mission. Alger : Fontana,
1887.
47. Monjauze A. La touffe d’alfa. Alger : Archi-
ves du Gouvernement Général de l’Algérie,
1947.
48. Marion J. Remarques sur le classement et la
mise en valeur des nappes alfatières. Ann Rech
For Maroc 1956 ; 4 : 107-27.
49. Aidoud-Lounis F. Contribution à la connais-
sance des groupements à sparte (Lygeum spar-
tum L.) des Hauts Plateaux Sud oranais ; étude
phytoécologique et syntaxonomique. Thèse
3e cycle, université des sciences et de la technolo-
gie Houari Boumediène, Alger, 1984.
50. Le Houérou HN. Recherches écologiques et
floristiques sur la végétation de la Tunisie méri-
dionale. Mem Inst Rech Sahariennes 1959 ; 2 :
1-229.
51. Aidoud-Lounis F. Le complexe alfa-armoise-
sparte (Stipa tenacissima L., Artemisia herba-
alba Asso, Lygeum spartum L.) des steppes arides
d’Algérie : structure et dynamique des commu-
nautés végétales. Thèse de doctorat, université
d’Aix-Marseille, Marseille, 1997.
52. Aidoud A. Les écosystèmes pâturés (Hautes
Plaines Algéro-Oranaises, Algérie). Thèse de
doctorat d’État, université des sciences et de la
technologie Houari Boumediène, Alger, 1989.
53. Djaballah N, Tilikete K. Évaluation des res-
sources phytopastorales actuelles d’une steppe à
sparte (Lygeum spartum) dans la région d’El Biod
(Wilaya de Naama). Mémoire Ingénieur État
Ecol. Vég., université des sciences et de la techno-
logie Houari Boumediène, Alger, 1992.
54. Aidoud A. Production des écosystèmes step-
piques à armoise blanche (Algérie) : Variations
interannuelles et implications pastorales. Actes
du XVIe Congrès international des herbages,
Nice, 1989.
55. Evenari M, Schulze ED, Kappen L,
Buschbom V, Lange OL. Adaptative mechanism
in desert plants. In : Vernberg FJ, ed. Physiologi-
cal adaptation to the environments. New York :
IntextPublishers, 1975.
56. Aidoud A. Les écosystèmes à armoise blan-
che (Artemisia herba-alba Asso). I : caractères
généraux. Biocénoses 1988 ; 3 : 1-15.
57. Le Houérou HN. Long-term dynamics in arid-
land vegetation and ecosystems of North Africa.
In : Goodall DW, Perry RA, eds. Arid land eco-
systems. Vol. 2. Cambridge : Cambridge Univer-
sity Press, 1981.
58. Celles JC. Contribution à l’étude de la végéta-
tion des confins saharo-constantinois (Algérie).
Thèse doctorat, université de Nice, 1975.
59. Djebaili S. Syntaxonomie des groupements
préforestiers et steppiques de l’Algérie aride.
Ecologia Mediterranea 1990 ; 16 : 231-44.
60. Kadi-Hanifi-Achour H. L’alfa en Algérie.
Syntaxonomie, relation milieu-végétation, Dyna-
mique et perspectives d’avenir. Alger : université
des sciences et de la technologie Houari Boume-
diène, 1998.
29
 61. Aidoud A. Pâturage et désertification des
steppes arides en Algérie. Cas de la steppe d’alfa
(Stipa tenacissima L.). Paralelo 37° 1994 ; 16 :
33-42.
62. Albaladejo J, Martinez-Mena M, Roldan A,
Castillo V. Soil degradation and desertification
induced by vegetation removal in a semiarid
environment. Soil Use Manage 1998 ; 14 : 1-5.
63. Noy Meir I. Desert ecosystems : Environment
and producers. Ann Rev Ecol Sys 1973 ; 5 :
195-214.
64. Evenari M. Adaptations of plants and ani-
mals to the desert environment. In : Evenari M,
Noy-Meir I, Goodall DW, eds. Ecosystems of the
world. 12A : Hot deserts and arid shrublands.
Amsterdam : Elsevier, 1985.
65. Quézel P, Barbero M, Benabid A, Loisel R,
Rivas-Martinez S. Contribution à la connais-
sance des matorrals du Maroc oriental. Phyto-
coenologia 1992 ; 21 : 117-74.
66. Jauffret S. Validation et comparaison de
divers indicateurs des changements à long terme
Copyright © 2017 John Libbey Eurotext. Téléchargé par un utilisateur anonyme le 26/04/2017.
dans les écosystèmes méditerranéens arides.
Application au suivi de la désertification dans le
Sud tunisien. Thèse de doctorat, faculté des
Sciences et Techniques de St Jérôme, université
d’Aix-Marseille-III, Marseille, 2001.
67. Aidoud A, Boucheneb N. Variations floristi-
ques et phénologiques interannuelles dans une
steppe à armoise blanche. Biocénoses 1990 ; 5 :
69-83.
68. Réseau d’observatoires de surveillance écolo-
gique à long terme/Observatoire du Sahara et
du Sahel (ROSELT/OSS). Surveillance environ-
nementale dans les observatoires ROSELT/OSS
du Nord de l’Afrique. Collection ROSELT/OSS -
Contribution Technique n°15. Contributions :
Aidoud A, Jauffret S, d’Herbès JM. Tunis : OSS,
2004.
69. Daget P. Sur les types biologiques botaniques
en tant que stratégie adaptative (cas des théro-
phytes). In : Barbault R, Blandin P, Meyer J, eds.
Actes du colloque d’écologie théorique : Recher-
ches d’écologie théorique : les stratégies adapta-
tives. Paris : Maloine, 1980.
70. Aronson J, Floret C, Le Floc’h E, Ovalle C,
Pontanier R. Restauration et réhabilitation des
écosystèmes dégradés en zones arides et semi-
arides. Le vocabulaire et les concepts. In : Ponta-
nier R, M’hiri A, Aronson J, Akrimi N, Le
Floc’h E, eds. L’homme peut-il refaire ce qu’il a
défait ? Montrouge : John Libbey Eurotext, 1995.
71. Aidoud A, Aidoud-Lounis F. Les ressources
végétales steppiques des Hautes Plaines algérien-
nes : évaluation et régression. In : Gaston A,
Kernick M, Le Houérou HN, eds. Proceeding of
the fourth International Rangeland Congress.
Montpellier : Centre de coopération internatio-
nale en recherche agronomique pour le dévelop-
pement (Cirad), 1992.
30
View publication stats
72. Hourizi R. Contribution à l’étude d’un écosys-
tème à Lygeum spartum L. dans le Sud Oranais :
diagnostic phytoécologique et cartographique.
Thèse magister, faculté des sciences biologiques,
université des sciences et de la technologie
Houari Boumediène, Alger, 2004.
73. Le Houérou HN. Rain Use Efficiency : a uni-
fying concept in arid land ecology. J Arid Environ
1984 ; 7 : 213-47.
74. Le Houérou HN. Problèmes écologiques du
développement de l’élevage en région sèche.
Sécheresse 2005 ; 16 : 89-96.
75. Le Houérou HN. Relations entre la variabilité
des précipitations et celle des productions pri-
maire et secondaire. In : Le Floc’h E, Grouzis M,
Cornet A, Bille JC, eds. L’aridité, une contrainte
au développement. Coll. Didactiques. Paris :
Orstom éditions, 1992.
76. Floret C, Pontanier R. L’aridité en Tunisie pré-
saharienne : climat, sol, végétation et Aménage-
ment. Travaux et documents de l’Orstom. Paris :
Orstom éditions, 1982.
77. Le Houérou HN, Bingham RE, Skerbek W.
Relationship between the variability of primary
production and the variability of annual precipi-
tation in world arid lands. J Arid Environ 1988 ;
15 : 1-18.
78. Le Houérou HN. Prediction of range produc-
tion from weather records in Africa. In : Procee-
dings of the Technical Conference on Climate in
Africa. Geneva : World Meteorological Organi-
zation (WMO), 1982.
79. Le Houérou HN. La régénération des steppes
algériennes. Alger ; Paris : IDOVI, Ministère de
l’Agriculture ; Institut national de la recherche
agronomique, Dept. Relat. Exter, 1986.
80. Aidoud A, Nedjraoui D. The steppes of Alfa
(Stipa tenacissima L.) and their utilisation by
sheep. In : Thanos CA, ed. Plant-Animal interac-
tions in Mediterranean type ecosystems. Procee-
dings of MEDECOS VI, Athens, 1992.
81. Bedrani S. La place des zones steppiques
dans la politique agricole algérienne. Paralelo
37° 1994 ; 16 : 43-52.
82. Boutonnet JP. Production de viande ovine en
Algérie. Est-elle encore issue des parcours? In :
Actes du IVe Congrès international des terres de
parcours. Montpellier : Centre de coopération
internationale en recherche agronomique pourle
développement (Cirad), 1992.
83. Benfrid M. La commercialisation du bétail et
de la viande rouge en Algérie. Options Méditer-
ranéennes Ser A 1998 ; 35 : 163-74.
84. Zaafouri MS, Chaieb M. Arbres et arbustes
de la Tunisie méridionale menacés de dispari-
tion. Acta Bot Gallica 1999 ; 146 : 361-73.
85. Amri L. Mutation du système de production
ovin dans les hautes steppes tunisiennes. Actes du
Séminaire International du réseau Parcours,
Chlef, Algérie, avril 1992, 1992.
86. Nasr N, Ben Salem M, Mehrez A. Dynami-
que des systèmes d’élevage steppique : cas de la
Jeffara (Sud-Est tunisien). In : Bourbouze A,
Qarro M, eds. Rupture : nouveaux enjeux, nou-
velles fonctions, nouvelle image de l’élevage sur
parcours, 39. Options Méditerranéennes Ser A,
2000 : 27-37.
87. Floret C, Le Floc’h E, Pontanier R, Romane F.
Modèle écologique régional en vue de la planifi-
cation et de l’aménagement agro-pastoral des
régions arides. Application à la région de Zou-
grata. Médenine ; Tunis ; Montpellier ; Paris :
Institut des régions arides, Direction des Ressour-
ces en Eau et Sols ; CEPE/CNRS ; Orstom, 1978.
88. Abaab A, Bedrani S, Bourbouze A, Chiche J.
Les politiques agricoles et la dynamique des sys-
tèmes agropastoraux au Maghreb. In : Allaya M,
ed. Les agricultures maghrébines à l’aube de l’an
2000. Options Méditerranéennes Ser B Études et
Recherches 1995 ; 14 : 139-65.
89. Le Houérou HN. Vegetation and land-use in
the Mediterranean Basin by the year 2050. A
prospective study. In : Jeftic L, Milliman JD,
Sestini G, eds. Climatic change and the Mediter-
ranean. London : Edward Arnold, 1992.
90. Visser M, Nasr N, Zaafouri MS. Quelle
recherche en écologie agropastorale face aux
mutations agraires en Tunisie aride ? In :
Bourbouze A, M’sika B, Nasr N, Zaafouri MS,
eds. Pastoralisme et foncier. Options Méditerra-
néennes Ser A Séminaires méditerranéennes
1996 ; 32 : 227-49.
91. Sidi Mohamed YO, Neffati M, Henchi B. Effet
du mode de gestion des phytocénoses sur leur
dynamique en Tunisie présaharienne : cas du
parc national de Sidi Toui et de ses environs.
Sécheresse 2002 ; 13 : 195-203.
92. Msika B, El Harizi K, Bourbouze A, Lazarev
G. Projet de développement de l’élevage et des
parcours de l’Oriental. Rome ; Montpellier :
Fonds international de développement agricole
(FIDA) ; Centre International de Hautes études
agronomiques et méditerranéennes-Institut agro-
nomique méditerranéen de Montpellier (Ciheam-
IAMM) Réseau Parcours, 1997.
93. Le Houérou HN. Man-Made deserts : Deserti-
zation processes and threats. Arid Lands Res
Manage 2002 ; 16 : 1-36.
94. Ferchichi A, Abdelkebir S. Impact de la mise
en défens sur la régénération et la richesse floris-
tique des parcours en milieu aride tunisien.
Sécheresse 2003 ; 14 : 181-7.
95. Bourbouze A. Des agdal et des mouflons.
Protection des ressources et (ou) développement
rural dans le parc naturel du Haut Atlas Oriental
(Maroc). Courrier de l’environnement 1997 ; 30
(doc. électronique).
96. Floret C. The effects of protection on steppic
vegetation in the mediterranean aride zone of
southern Tunisia. Vegetatio 1981 ; 46 : 117-29.
Sécheresse vol. 17, n° 1-2, janvier-juin 2006