ENSET MOHAMMEDIA Département de G.

Thermodynamique : TD N°2
Exercice 1 :
On donne les expressions de l’énergie interne U(T,V) et de l’entropie S(T,V) d’un “gaz“
vraiment très particulier :
U(T,V)=aT4V et S(T,V)=(4/3)aT3V
Avec a une constante.
 Trouver l’expression de la pression p, de la capacité calorifique à volume constant Cv et du
coefficient l intervenant dans l’échange infinitésimal de chaleur : dQrev=CvdT+ldV. On peut pour
cela utiliser par exemple les potentiels thermodynamiques adéquats, et/ou les différentielles de
fonctions d’état bien choisies (plusieurs méthodes possibles).
 Donner la valeur de la chaleur qu’il faut fournir réversiblement à un tel gaz à température T 0
constante pour l’amener d’un volume V0 à un volume V1.

Exercice 2 : Énergie libre d'un fluide

L'énergie libre de N moles d'un certain fluide, occupant un volume V à la température T, s'écrit :
 T V
F (T ,V , N )  NCv  T  T0  T ln   NRT ln
 T0  V0

où T0 et V0 caractérisent un état de référence, dans lequel l'énergie libre est arbitrairement choisie
égale à 0.
1) En déduire l'entropie et l'énergie interne de ce fluide.
2) Déterminez l'équation d'état de ce fluide, et caractérisez-le.
3) On comprime ce fluide à température constante, d'une pression p1 à une pression p2. Calculez le
travail minimum nécessaire pour cette transformation.

Exercice3:
On se propose d’étudier la détente de Joule-Thomson (détente isenthalpique) d’une mole de gaz dont
l’équation d’état est définie par : 𝑷(𝑽 − 𝒃) = 𝑹𝑻 avec 𝒃 une constante positive et 𝑹 la constante des
gaz parfaits.
1°) Etablir l’expression de la différentielle de l’enthalpie 𝒅𝑯 et montrer que la chaleur molaire à
pression constante 𝑪𝒑 est indépendante de la pression.
2°) Déterminer 𝑯(𝑻, 𝑷) et représenter sur un diagramme (𝑷, 𝑻) les isochores et les isenthalpiques (On
𝟕
supposera dans la suite que 𝑪𝒑 est indépendante de 𝑻 est égale à 𝟐 𝑹)
3°) Calculer l’énergie interne 𝑼, la chaleur molaire à volume constant 𝑪𝒗 et la différence (𝑪𝒑 − 𝑪𝒗 ).
𝝏𝑻
4°) Dans une isenthalpique on définit le coefficient de Joule-Thomson par 𝝁 = ( ) . Calculer 𝝁 et
𝝏𝑷 𝑯
préciser son signe. En déduire la variation de température de la mole au cours d’une détente
isenthalpique de la pression 𝑷𝟏 à la pression 𝑷𝟐 , la température initiale étant 𝑻𝟏 .
A.N. : 𝑷𝟏 = 𝟏𝟎𝟔Pa, 𝑷𝟐 = 𝟏𝟎𝟓 Pa, 𝒃 = 𝟐, 𝟔𝟓𝟏𝟎−𝟓m3/mole et 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏 J/mole°K.
5°) Pour des gaz tels que l’azote ou l’oxygène, à la température 𝑻𝟏 = 𝟑𝟎𝟎°K et pour les mêmes
pressions 𝑷𝟏 et 𝑷𝟐 données ci-dessus, on constate que le coefficient 𝝁 est positif. Pour rendre compte
de cet effet on remplace dans l’équation d’état la constante 𝒃 par une grandeur 𝑩(𝑻) dépendant
𝒂
seulement de 𝑻 : 𝑩(𝑻) = 𝒃′ − , 𝒃’une cste
𝑹𝑻
𝟕
a- Déterminer 𝑪𝒑 sachant que lorsque 𝑷 tend vers zéro, 𝑪𝒑 tend vers 𝟐 𝑹, ∀𝑻. Déduire l’expression
de 𝒅𝑯.
b- Déterminer le coefficient 𝝁 de Joule-Thomson et préciser la température d’inversion 𝑻𝒊 .
Représenter sur un diagramme (𝑷, 𝑻) l’ensemble des points tels que 𝝁 = 𝟎 (points d’inversion
de l’effet Joule-Thomson). Préciser sur ce diagramme la région où la détente refroidit le gaz et
celle où elle le réchauffe.