Thème : Images & vision PC1 : Introduction à la chimie

I – Chimique ou naturelle (Extractions, synthèses)

II – STABILITÉ DES ELÉMENTS CHIMIQUES.

Les éléments chimiques sont classés par
tableau de Mendeleïev tableau actuel

ligne

colonne

 La chimie se déroule donc

 Les gaz nobles de la colonne 8 sont

D’où les règles de stabilité :

Pour augmenter leur stabilité chimique, les éléments cherchent à acquérir la même structure
électronique que le gaz noble le plus proche. (la famille de la VIIIéme colonne)
Règle du duet : .
Règle de l'octet :

Qui expliquent comment sont constitués les ions monoatomiques :

Un ion est un atome qui a perdu ou gagné un ou plusieurs électrons en suivant les règles de stabilité.
Exemples :
Liaison ionique : composés ioniques

III – Qui expliquent comment se constituent les molécules :

Molécules :

De plus les électrons se regroupent par deux ( ) sur la couche externe (une histoire de
spin !)
1°) Représentation de Lewis :
Dans une molécule, les atomes sont liés par des liaisons qui correspondent à la mise en commun de deux
électrons : on parle de doublets liants.
Les électrons externes qui ne participent pas aux liaisons se regroupent par deux pour former des doublets
non-liants autour de l'atome.

H C N O Cl
structure électronique K1 K L42
K2 L5 K2 L6 K L8 M7
2

| _ _ _
représentation
C N O |Cl 
de Lewis H
| | ‾ ‾

Exemples : au dos
Déf : Formule brute :

Formule développée :

Formules semi-développée :

L’essentiel Page 1/2

 Représentation topologique (chimie organique) :

2°) Géométrie des molécules :

Exemple : méthane CH4 représentation de Cram :
liaison dans le plan géométrie tétraédrique
de la feuille
liaison en arrière

liaison en avant

Représentation de Cram :
- l'atome formant le plus de liaison est placé au centre,
- les doublets d'électrons s'éloignent au maximum les uns des autres car

Autres exemples :
ammoniac NH3 eau H2O

géométrie géométrie plane

pyramidale coudée

Compléter le tableau avec les formules développées :

phosgène : COCl2 acide formique : CH2O2

Cl - C - Cl
‫װ‬ H - C - OH
‫װ‬
O O

C2H7N : 2 isomères urée : CH4ON2 O

CH3 - NH - CH3 CH3 - CH2 - NH2 H2N - C - NH2

‫װ‬
acétone : C3H6O O acide acétique : C2H4O2
CH3 - CO - CH3 CH3 - C - OH
ou CH3 - C H2 - C - H ‫װ‬
O
‫װ‬
IV – Nomenclature en chimie organique

Meth. : 1 Carbone, Eth. : 2 C, Prop. : 3 C, But. : 4 C, Pent. : 5 C, Hex. : 6 C, Hept. : 7 C, oct. : 8 C…

Alcanes ramifiés : CnH2n+2, Alcènes : CnH2n , groupe (gr.) Alkyle : − CnH2n+1 ,
gr. Hydroxyle : − OH, gr. Carboxyle : − COOH, gr. Carbonyle : − CO − …
Les carbones sont numérotés sur la chaine la plus longue pour positionner les groupes fonctionnels
Guides : nomen1, nomen2, nomen3

Faire le QCM en nommant les molécules non nommées dans le QCM

Faire apprendre à résoudre et le l’exercice 10 de exo2
Equations chimiques : faire les exercices 11, 12 et 13

L’essentiel Page 2/2