SEANCE N° 2

Objectif : apprendre la classification des minéraux silicates et non silicates

Consignes / activités d’introduction : Savoir identifier les différents minéraux, déterminer
leurs caractéristiques
Contenu : Chapitre 1 Les minéraux
Description des minéraux silicates et non silicates, leurs caractéristiques et leur identification
Activités :

1. Elaborez un tableau de synthèse à partir des notes de cours et les recherches

bibliographiques :

Classe Famille Minéraux Formule Couleur Eclat Cassure Structure Dureté Densité Roches
chimique
Minéraux Oxydes
non Sulfures
silicates Sulfates
Etc…..
Minéraux Quartz
silicates Feldspath
Micas
Argiles
Amphibole
Pyroxènes
Grenat

2. Faire les exercices d’application :

a. Donner les caractéristiques (groupe, classe, couleur, dureté, éclat, clivage) des
minéraux : l’anorthite Ca(Al2SiO8), le graphite, la biotite. Dans la composition de
quelle roche peuvent-ils rentrer? Donner les exemples.
b. Parmi les minéraux cités, choisir ceux qui forment les roches magmatiques,
sédimentaires ou les deux ensembles :
1. calcédoine, quartz, olivine ;
2. labradorite, muscovite, calcite ;
3. orthoclase, kaolinite, biotite ;
4. limonite, microcline, grenat ;
5. calcite, montmorillonite, chlorite ;
6. orthoclase, opale, dolomie.
c. Parmi les minéraux cités, choisir ceux qui forment les roches magmatiques,
métamorphiques ou les deux ensembles :
1. olivine, biotite, calcite ;
2. grenat, quartz, néphéline ;
3. labradorite, orthoclase, quartz.
1.1 Définition
Un minéral est une portion de matière solide, naturelle, homogène. Le grenat, le quartz, le mica...sont
des minéraux. Une même espèce minérale peut donner plusieurs sortes de roches. C’est ainsi que de
grains de quartz donnent un grès s’ils sont réunis les uns dans les autres par un ciment naturel, un
quartzite s’ils sont si fortement engrenés les uns dans les autres qu’on ne puisse plus les arracher
séparément, et au contraire un sable si aucun ciment ne les réunit. Inversement, une même roche peut
être constituée par des minéraux de nature différente. Le granite se présente ainsi comme une
juxtaposition de grains de quartz, de feldspath, de micas, d’amphibole, d’apatite, etc.

On étudie les minéraux de point de vue :

 cristallographique,
 physique,
 chimique.

1.2 Les sept systèmes cristallins

Beaucoup de minéraux se présentent sous forme de cristaux. On appelle cristal un solide minéral
naturel homogène, limité par des surfaces habituellement planes faisant entre elles des angles bien
définis.

Les différentes formes cristallines se classent en sept systèmes, d’après les éléments de symétrie
(centre, plans, axes) qu’ils peuvent présenter (figure 1.1).

 cubique (cube ; a=b=c ; 1=2=3=90°),

 quadratique (prisme droit à base carrée ; a=b=c ; 1=2=3=90°),
 hexagonal (prisme droit à base hexagonale ; a=b=c ; 1=2=90° 3=120°),
 rhomboédrique (polyèdre à faces losanges ; a=b=c ; 1=2=3=90°),
 orthorhombique (prisme droit à base rectangle ; a=b=c ; 1=2=3=90°),
 monoclinique (prisme oblique à base rectangle ; a=b=c ; 1=2=90° 3=90°),
 triclinique (prisme oblique à base parallélogramme ; a=b=c ; 1=2=3=90°).
1.3 Les cassures
On distingue dans les minéraux trois sortes principales de cassure :

 le clivage ; les plans suivant lesquels sont rangés les atomes peuvent être des plans de moindre
résistance, auquel cas les cristaux se cassent suivant des faces planes appelées clivages. Le mica
fournit un bon exemple de clivage,
 la cassure conchoïdale ; cette cassure, présentée par exemple, par olivine et les verres, est lisse et
courbe,
 la cassure irrégulière ; elle est présentée par des cristaux (quartz) dont les liaisons entre les atomes
sont toutes très fortes.
Tableau 1.1 : Systèmes cristallins

Figure 1.1 : Echelle de Mohs

1.4 Les propriétés physiques
 La densité est le rapport de la masse du corps à celle d’un même volume d’eau. La densité des
minéraux les plus répandus est de 2.6
 La dureté
Mohs a établi l’échelle de dureté des minéraux, qui existe à 10 niveaux :

1. Talc
2. Gypse (ongle, Or, Argent, Cuivre)
3. Calcite
4. Fluorine (bronze)
5. Apatite (verre, acier ordinaire)
6. Orthose (acier dur)
7. Quartz
8. Topaze
9. Corindon
10. Diamant (borazon)
 Le magnétisme
 La transparence ; doit être observer en fragment mince
 L’éclat ; suivant que la surface brille beaucoup ou peu, l’éclat est dit métallique (pièce de
monnaies) ou vitreux (verre). Les corps à l’éclat métallique sont tous opaques, les corps à l’éclat
vitreux peuvent être opaques, translucides (ne laissent passer qu’une lumière diffuse, à la manière
de la porcelaine) ou transparents. Comme variétés de l’éclat vitreux, on distingue éclat gras
(cassure de quartz) et éclat vif (clivage du mica). Dans les roches, la grande majorité des minéraux
est à l’éclat vitreux.
 La couleur
 Les propriétés optiques
 La réfringence (indice de réfraction)
 La biréfringence en lumière polarisée (isotropes ou monoréfrigents : chaque rayon
incident d’une couleur donnée y donne un seul rayon réfracté, minéraux de système
cubique, verres, minéraux amorphes ; anisotropes ou biréfringents : chaque rayon incident
naturel d’une couleur donnée s’y décompose en deux rayons réfractés, de direction
différentes)
 Le pléochroisme (la couleur est différente suivant les orientations lorsqu’en lumière
polarisée on tourne la platine de microscope).

1.5 Les propriétés chimiques

 Action des acides (calcite CaCO3, dolomie MgCa(CO3)2, apatite)
 Action de la chaleur (calcite en chaux CaCO3 - CaO, gypse en plâtre CaSO42H2O - CaSO4)
 Action de flamme :
 Strontium-flamme rouge pourpre intense,
 Calcium-flamme orangée,
 Potassium-flamme violet pale,
 Bore-flamme vert pale,
 Cuivre-flamme bleue ou verte.
1.6 Formation des minéraux
D’une façon générale, si la solidification est extrêmement rapide, le solide obtenu est amorphe, la
structure cristalline n’a pas eu le temps de s’organiser. Au contraire, plus la solidification est lente,
plus les cristaux sont gros et bien formés. Mais il existe quelques exceptions.

Dans la nature les minéraux peuvent se former de plusieurs manières :

 A partir des vapeurs, par condensation (dépôt de fumerolles volcaniques),

 A partir des liquides fondus, par solidification ; lors des éruptions volcaniques, les laves
(basaltes, trachytes, etc.) se consolident ainsi. D’autres roches (granites) se sont consolidées à
une certaine profondeur, par refroidissement d’un magma (silicates fondus) ;
 A partir des solutions aqueuses, par précipitation ; la précipitation peut résulter, suivant les
cas, de la évaporation, de la congélation, des réactions chimiques provoquées par des êtres
vivants ou d’autre manière, de variation de la température, du pH, de la concentration etc. ou
de plusieurs de ces causes conjointement ;
 A partir des solides par, recristallisation : roches métamorphiques (gneiss).
1.7 Principaux minéraux
1.7.1 Silicates
La silice et les silicates sont de loin, les minéraux les plus répandus dans les roches de la croute de la
Terre.

La structure des silicates est fondée sur le groupement (SiO4)-4 où l’atome de Si occupe le centre d’un
tétraèdre régulier et 4 ions d’oxygènes occupent les sommets. A la place de Si au centre de tétraèdre
peut être logé Al. Dans ce cas on aura des tétraèdres (AlO4)-5.

Dans les silicates Na et Ca peuvent se remplacer malgré la différence de valence.

Parmi les silicates on distingue :

1. Tectosilicates ; ils ont une structure très complexe où chaque atome d’oxygène appartient à
deux tétraèdres. Parmi les tectosilicates on distingue :
a. Famille de la silice. Dans la famille de la silice le minéral le plus important est le
quartz, dont il existe divers variétés :
i. > 1710°C (température de fusion de silice) se forme un minéral cristobalite
isotrope et instable au-dessus de 1470°C ;
ii. 810° à 1470°C la forme stable est la tridymite ;
iii. < 870°C la forme stable est le quartz. C’est un minéral cristallisant en prisme
hexagonaux surmontés de pyramides hexagonales, transparent, très dur,
résistant aux agents chimiques ou physiques, parfois colorés (ametiste, topaze
fumé). Les tétraèdres sont disposés en hélices suivant l’axe du cristal.
b. Famille de feldspaths ; parmi les feldspaths les plus répandus sont des feldspaths
calciques sodiques et potassiques. Les feldspaths calciques et sodiques s’associent en
toutes proportions donnant la série des feldspaths appelés plagioclases de l’albite
Na2O-Al2O3-6SiO2 (NaAl2Si2O8) à l’anorthite CaO-Al2O3-2SiO2 (CaAlSi3O8). On
distingue :
 Nom %, anorthite

Albite 0-10%

Oligoclase 10-30%

Andésine 30-50%

Labrador 50-70%

Bytownite 70-90%

Anorthite 90-100%

Ces minéraux sous la forme de baguettes allongées de section rectangulaire, on

rencontre dans les roches volcaniques.

Parmi les feldspaths à dominance potassique (orthoses) on distingue :

i. Les sanadines, solutions solides de composition pouvant varier de Or100Ab0 à

Or37Ab63, Or-orthose, Ab-albite, monoclinique ;
ii. Les microclines tricliniques.
Parmi les feldspaths à dominance sodique (albites) on distingue :
i. Les anorthoses, solutions solides de composition variant de Ab63Or37 à
Ab100Or0 ;
ii. Les albites de haute, moyenne et basse température.
2. Phyllosilicates ; chaque tétraèdre a en commun 3 O avec les 3 tétraèdres voisins. Le rapport
Si/O est égal à 4/10.
A ce type de silicates appartiennent la série des micas (blancs et noirs) et de nombreux
minéraux d’altération : chlorites, serpentines, talc, les minéraux argileux – kaolinite,
sépiolites, montmorillonites, illites.
a. Micas ; ce sont des silicates complexes hydroxylés, dans leur composition entrent des
alcalin : K, plus rarement Na, Ca, Mg ou Fe. Ils cristallisent dans le système
monoclinique avec un angle de prisme très proche à 90°. Ils présentent des séries où
Al peut remplacer Fe et Mg remplacer Fe. Les micas, remarquables par leurs lamelles
flexibles à éclat vif, peuvent être rattachés à deux types, celui de micas noir ou
biotite, renfermant du fer et du magnésium et celui du mica blanc ou muscovite, plus
riche en potassium ;
b. Minéraux argileux ; se forment surtout par altération des feldspaths, sont de moins en
moins riches en silice dans l’ordre : feldspath-Montmorillonite- Illite-kaolinite-
Bauxite ; ce sont des minéraux phyllitheux : kaolinite, montmorillonite, illite,
glauconie, chlorite ou fibreux : sépiolite, attapulgite de très petite talle. On les groupe
en :
i. Minéraux argileux à deux feuillets - kaolinites et halloysites ; sont formés
d’un plan de tétraèdres (T) entièrement silicique surmonté d’un plan
d’octaèdres aluminiques (O), donc dioctaèdriques ;
 ii. Minéraux argileux à trois feuillets - smectites (montmorillonites) et illites ;
les smectites sont des phyllithes à trois couches (TOT) ; les illites ont une
structure de micas ;
iii. Minéraux argileux fibreux, ils ont une structure en bandes de tétraèdres et
forment des séries de sépiolites magnésiennes au polygorskites (attapulgites)
alumineuses.

Epaisseur du feuillet, Minéral le plus Minéral le plus souvent

A° souvent cohérent plastique
Chlorite, paillettes vert Montmorillonite
14
pale 4SiO2,Al2O3,eau
Illite
Micas 3SiO2,Al2O3 un peu de
10 Glauconie, grains H2O et K2O
arrondis, vert Halloysite
2SiO2,Al2O3, eau
Serpentine vert foncé Kaolinite
7
opaque 2SiO2,Al2O3,2H2O

3. Inosilicates ; sont formés par des chaines et bandes de tétraèdres et représentés par les
pyroxènes et amphiboles. Ces deux espèces minérales, opaques à l’œil nu, transparentes en
lame mince, le plus souvent foncée, offrent, par ailleurs plusieurs différences. Une section
transversale d’amphibole est hexagonale et montre des clivages faisant entre eux un angle
d’environ 120° tandis qu’une section de pyroxène est octogonale avec clivage s à 90°
environ. Le pyroxène est plus calcique que l’amphibole et moins riche en fer et en
magnésium.

4. Sorosilicates et siclosilicates ; se sont des archipels de tétraèdres groupés par 2, 3, 4, 6. Les

plus importants sont des tourmalines à anneaux de 3 tétraèdres et des béryls à 6 tétraèdres.
Les tourmalines ont les cristaux souvent énormes, colorés, à faces courbes, les prismes ayant
une section triangulaire, très pleochroïques, Ce sont des borosilicates d’aluminium, il en est
des magnésiennes, des ferriques, des lithiques, des calciques, des chromifères, des
manganésifères;
 5. Nesosilicates ; les tétraèdres restent isolés reliés entre eux par des cations divers. Ils sont très
nombreux et constituent des familles de minéraux très importants, généralement
monocliniques ; on peut citer :
a. Les péridotes 2(Mg, Fe)O,SiO2,
b. Les grenats 3RO-X2O3-3SiO2, R=Ca, Mg, FeII, Mn ; X=Al, FeIII, Ti, Cr
c. Les épidotes R2IIRIII(SiO4)3OH, RII=Ca,Ce,Mn,La,Mg ; RIII=Al, Fe, Mn

1.7.2 Minéraux non-silicates

Leurs propriétés sont très variables. Pour les plus communs dans les roches, elles oscillent autour des
données moyennes suivantes : transparents en lame mince, souvent opaque à l’œil nu, éclat vitreux ou
terne, densité 2.6

Les plus courants sont décrits dans les tableaux suivants.