- La vitesse instantanée de disparition du réactif A à une date t, est

COMMUNE DE BANTE Année scolaire : 2023 – 2024 l’opposée de la dérivée par rapport au temps de la quantité de ce réactif disparu
à la date considérée. Graphiquement, elle représente l’opposée du coefficient
Epreuve : PCT Classe : TleC directeur de la tangente à la courbe 𝑛𝐴 = 𝑓(𝑡) ou [𝐴] = 𝑓(𝑡) au point d’abscisse
DEUXIEME DEVOIR SURVEILLE DU PREMIER SEMESTRE
t.
ELEMENTS DE REPONSE ET GRILLE DE CORRECTION - La vitesse instantanée de formation du produit C à une date t, est la
A- CHIMIE ET TECHNOLOGIE : 47,5 pts dérivée par rapport au temps de la quantité de ce réactif disparu à la date
Partie I : Mobilisation des ressources : 15pts considérée. Graphiquement, elle représente le coefficient directeur de la
1.1. Mode opératoire du dosage pH-métrique d’une solution aqueuse d’acide tangente à la courbe 𝑛𝐶 = 𝑓(𝑡) ou [𝐶] = 𝑓(𝑡) au point d’abscisse t.
faible par une solution aqueuse de base forte.
Liste du matériel : Burette graduée, bécher de capacité convenable, pH-mètre, b- Condition à laquelle le réactif B est appelé ‘‘ réactif limitant’’
solution tampon, agitateur magnétique, barreau aimanté, potence, pipette Considérons la réaction 𝛼𝐴 + 𝛽𝐵 → 𝛾𝐶 + 𝜌𝐷. Le réactif B est appelé réactif
𝑛 𝑛
(jaugée ou graduée), propipette, eau distillée, la solution à doser (solution limitant lorsque 𝐵 < 𝐴
𝛽 𝛼
d’acide faible) et la solution titrante (solution de base forte).
Protocole expérimental : C1 C2 C3
Rincer la verrerie à l’eau distillée puis la sécher ; - Une définition de la 0,5 Les définitions
vitesse instantanée de X2 données sont 1
- Etalonner le pH-mètre ; x2
- Prélever un volume convenable de la solution d’acide faible à l’aide de la formation du réactif A et justes.
pipette munie de la propipette et l’introduire dans le bécher. celle de formation du
produit C est donnée.
- fixer la burette au support (potence) et la remplir avec la solution titrante
tout en maintenant le robinet fermé ;
- Une condition à laquelle La condition
- disposer l’agitateur magnétique sous la burette ; 0,5 1
B est appelé réactif donnée est celle
- poser le bécher sur l’agitateur magnétique et y introduire le barreau limitant est donné. attendue.
aimanté et la sonde du pH-mètre de façon à ce que ces deux derniers ne se Total : 4,5 1,5 3
touchent pas ;
- ouvrir le robinet et faire couler lentement la solution titrante dans le bécher 1.3. Répondons par vraie ou fausse aux affirmations en utilisant uniquement les
; lettres puis corrigeons les affirmations fausses.
- relever à chaque fois la valeur du 𝐩𝐇 affichée en fonction du volume de la a- Vraie
solution titrante versée après stabilisation ; b- Fausse.
- Remplir le tableau 𝐩𝐇 = (𝐕) avec 𝑉 le volume de la solution titrante ajoutée. Phrase correcte : A concentrations égales, la base la plus forte est celle dont
C1 : La production se C2 : La production utilise les C3 : La production est bien la solution a le pH le plus grand.
rapporte à la consigne ressources visées par la situation raisonnée
c- Fausse.
d’évaluation
Phrase correcte : Le pH d’une solution tampon ne varie pas lors d’une dilution
- Un mode opératoire 1 - La production prend en - Toutes les 1
compte : modérée.
de dosage est décrit. étapes du dosage
- un matériel essentiel à 0,5x4 pH-métrique d- Fausse.
utiliser (au moins quatre
sont Phrase correcte : Le pH d’une solution tampon varie peu lors d’un ajout en
: pH-mètre, bécher,
burette graduée, solution
correctement quantité modérée d’une solution d’acide fort ou de base forte.
tampon et les solutions respectées. e- Vraie f- Vraie.
titrée et titrante) ; C1 C2 C3
Total : 04 1 2 1 - Une réponse vraie ou 1 - La réponse donnée à
fausse est donnée à l’une chaque affirmation est 0,5
1.2. a- Définition au moins des affirmations. celle attendue. X5

1x3
1
 - La correction donnée (NH4+/NH3). Ainsi, elle est obtenue en faisant le mélange d’un volume V1
à l’affirmation fausse de S1 et d’un volume V4 de S4 dans les proportions de la demi-
est juste. équivalence.
Total : 6,5 1 5,5 T = S1 + S4
A la demi-équivalence on a : n (NH4+) = 2.(OH-) or n (NH4+) = 2𝐶𝑉1 et
PARTIE II : RESOLUTION DE PROBLEME : 32,5pts
(OH-) = 2.𝐶𝑉4 donc 2𝐶𝑉1 = 4.𝐶𝑉4 𝑎𝑙𝑜𝑟𝑠 𝑉1 = 2𝑉4 de plus, 𝑉𝑇 = 𝑉1 +𝑉4 on
2/ 2.1 Faisons correspondre à chacune des solutions son pH avec justification à a : VT = 3𝑉4
l’appui. 𝑽 𝟐𝑽
D’où 𝑽𝟒 = 𝑻 𝒆𝒕 𝑽𝟏 = 𝑻
 La solution S3 de nitrate de potassium KNO3 est une solution neutre, alors 𝟑 𝟑
300
pHS3 = 7 à 25°C. Elle est donc contenue dans le flacon N°1. A.N ∶ VT = 300mL; 𝑉4 = 3
𝑉4 = 𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐋 et 𝑉1 = 𝟐𝟎𝟎 𝐦𝐋
 La solution S4 d’hydroxyde de calcium Ca(OH)2 est la seule solution de La solution tampon T1 de pH = 9,2 est alors obtenue en mélangeant 200 mL
base forte dans la liste alors son pH est supérieur à 7 à 25°C. Donc, pHS4 de la solution S1 à 100mL de la solution S4. La solution tampon T1 est donc
= 12,3. La solution S4 est contenue dans le flacon n°3. le mélange M3 du tableau.
 Les solutions S1 de sulfate d’ammonium NH4)2SO4 et S2 d’acide benzoïque
C6H5 – COOH sont des solutions d’acides faibles alors, leurs pH sont La solution tampon T2 a un pH = 4 or pka (C6H5 − COOH/C6H5 − COO−) =4,2
inférieurs à 7 à 25°C. Or, de deux acides faibles à concentrations égales, donc pH ≈ pKa (C6H5 − COOH/C6H5 − COO−). Cette solution tampon est non
le plus fort est celui qui appartient au couple ayant le pKa le plus faible et idéale et est constituée du couple (C6H5 − COOH/C6H5 − COO−). Ainsi, elle est
son pH est plus petit. obtenue en faisant le mélange d’un volume V2 de S2 et d’un volume V’4 de S4
pKa (C6H5 − COOH/C6H5 − COO−) = 4,2 et pKa (NH4+/NH3) = 9,2 et 4,2 < 9,2 dans les proportions de la demi-équivalence.
donc pKa (C6H5 − COOH/C6H5 − COO−) < pKa (NH4+/NH3) alors pHS2 = 3,1 et T’ = S2 + S4
pHS1 = 5,4. Par conséquent, la solution S2 est contenue dans le flacon n°4 et Equations de réactions : 𝑪(𝑽𝟐 −𝟐𝑽′ 𝟒 )
[𝑪 𝑯 – 𝐂𝐎𝐎𝐇] = 𝟔 𝟓
S1 est contenue dans le flacon n°2. On a le tableau ci-après : C6H5 – COOH+H2O ⇆ C6H5 − COO− + O𝐻 − 𝑽𝟐 + 𝑽 ′𝟒
[𝐶6 𝐻5 − COO− ]
N° du flacon 1 2 3 4 Ca(OH)2 →
H2 O
Ca2+ + 2OH – pH= pKa + log [𝐶
6 𝐻5 – COOH]
pH 7 5,4 12,3 3,1 2H2 O ⇄ H3 O + OH −
+ [𝐶6 𝐻5 − COO− ]
Solution S3 S1 S4 S2 = 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
Ca2+ ; H3 O+ [𝐶6 𝐻5 – COOH]
Ions { −
OH ; 𝐶6 𝐻5 − CO𝑂 − 2CV′4
C1 C2 C3 Molécules ∶ H2 O , 𝐶6 𝐻5 − CO𝑂𝐻 V2 + V′4
- Une L’identification du - la valeur du pH 𝑛4 𝐂𝐕′𝟒 = 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
[Ca ] =
2+ 𝟐+
⟺ [𝐂𝐚 ] = 𝐶(𝑉2 − 2𝑉 ′ 4 )
identification 0,5 contenu de chaque de chaque solution 0,25x4 𝑉𝑇 𝐕𝟐 + 𝐕′𝟒
𝑉2 + 𝑉 ′4
du contenu flacon s’appuie sur : est correcte. D’après la relation d’électro
2V′4
d’un flacon - la nature forte de la - le contenu de neutralité, on a = 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
0,5 0,25x4 [C6H5 − COO− ] + [OH - ] = [H3O+] + 2[Ca2+] 𝑉2 − 2𝑉 ′ 4
est faite. solution S4. chaque flacon est
[C6H5 − COO−] = [H3O+]+ 2[Ca2+]-[OH-] 2V′4 = (𝑉2 − 2𝑉 ′ 4 ). 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
- la nature faible des 0,5x2 celui attendu.
pH2 = 4 < 7 donc le mélange est 2V′ = (𝑉2 − 2𝑉 ′ 4 ). 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
solutions S1 et S2. { 4
- La nature neutre de acide. 𝑉𝑇 = 𝑉2 + 𝑉 ′4
S 3. 0,5 [OH-] ≪ [H3 O+ ] or [H3 O+ ] ≪ [Ca2+] 2V′4 = (𝑉2 − 2𝑉 ′ 4 ). 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
{
- la comparaison des pKa 0,5 donc [C6H5 − COO− ] ≈ 2[Ca2+] 𝑉2 = 𝑉𝑇 − 𝑉 ′4
𝟐𝐂𝐕′𝟒
[C6H5 − COO− ] = 2V′4 = (𝑉𝑇 − 3𝑉 ′ 4 ). 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
𝐕𝟐 + 𝐕′𝟒
Total 05 0,5 2,5 2 V ′ 4 (2 + 3𝑥10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎 ) = 𝑉𝑇 . 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
D’après la relation de conservation
𝑉𝑇 . 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
de la matière (RCM) on a : V′ 4 = 𝑒𝑡 𝑉2 = 𝑉𝑇 − 𝑉 ′4
2.2. Choisissons, justification à l’appui, les mélanges du tableau 2 qui 𝐶𝑉 2 2 + 3𝑥10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎
= [C6H5 − COO−]+[C6H5 – COOH] 4−4,2
correspondent respectivement aux solutions tampons (T) et (T’). 𝑉2 + 𝑉′4 300x 10
𝐶𝑉2 AN : V ′ 4 = V ′ 4 = 48,62𝑚𝐿
La solution tampon T1 a un pH = 9,2 or pka (NH4+/NH3) = 9,2 donc pH = [𝐶6 𝐻5 – COOH] = −[C6H5−COO−] 2+3𝑥104−4,2

pKa (NH4+/NH3). Cette solution tampon est idéale et constituée du couple

𝑉2 + 𝑉′4 𝑉2 = 300 − 48,62 𝑉2 = 251,38mL

2
 𝐶𝑉 2 2𝐶𝑉′4
[𝐶6 𝐻5 – COOH] = −𝑉
𝑉2 + 𝑉 ′4 2 + 𝑉′4 - Apprécions la qualité de la boisson soda.
Expression de la concentration massique en acide phosphorique de la boisson
C1 C2 C3 soda :
Un choix du Le choix du mélange de T1 - Les Equation-bilan : H3 PO4 + 𝑂H− ⟶ H2 PO−
0,5 0,5 4 + H2 O
mélange exploite : expression
- la nature tampon idéal du x2 A l’équivalence acido-basique on a : n(H3 PO4) = n(𝑂H− ) or 𝑛(H3 PO4) = Ca Va
correspondan 0,25 s littérales et 𝑛(𝑂H− ) = 2CbVbE donc Ca Va = 2CbVbE
t à la solution mélange,
de 𝑉1 et 𝑉4 C C 2C V M
tampon T1 est
- T = S1 + S4
sont Or Ca = m alors m Va = 2Cb VbE par conséquent, Cm = b bE
- les relations 0,25 M M Va
fait. n (NH4+) = 2.(OH-), correctes. Calcul de l’acidité X du soda, exprimée en degré Dornic, contenue dans 10
n(NH4+) = 2𝐶𝑉1 et n(OH-)= Le choix 0,5 mL de boisson dégazée.
2.𝐶𝑉4 0,25x3 fait est M3.
1°D ⟶ 0,1g. L−1 Cm 2C V M 2Cb VbE M
{ ⟹ X = 0,1 or Cm = bV bE donc X = 0,1
- Un choix du Le choix du mélange de T2 X ⟶ Cm a Va

mélange exploite : - Les AN : Cb = 5,0 × 10−3 mol.L−1 ; VbE = 5,25mL ; M = 98g.mol−1 ; Va = 10mL
0,5 - la nature tampon non idéal 5,0 × 10−3 x 5,25 x 98
correspondan expression X= X = 5,145°D
t à la solution du mélange, 0,25 s littérales 0,1 x 10
0,5
tampon T2 est - T2 = S2 + S4 0,25 de 𝑉2 et 𝑉′4 Conclusion : On Constate que 𝟓,145 °𝐃 <𝟓𝟎°𝐃 donc 𝐢𝐥 𝐧′𝐲 𝐚 𝐩𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐢𝐬𝐪𝐮𝐞𝐬
x2
fait. - les équations de réactions, 𝐝′𝐢𝐧𝐬𝐮𝐟𝐟𝐢𝐬𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐫é𝐧𝐚𝐥𝐞. Par consequent, La boisson Soda est de bonne
0,50 sont
- le bilan qualitatif, qualité.
- la REN
0,5 correctes.
0,50 Le choix C1 C2 C3
𝟐𝐂𝐕 ′ 𝟒
- [C6H5 − COO− ] = 0,5 - Une allure de - Les valeurs du - l’allure de la courbe 1
𝐕𝟐 + 𝐕 ′ 𝟒 0,25 fait est M5
- la RCM la courbe de 0,5 tableau sont 0,25 est correcte.
0,25 dosage est respectées ; - Le point
𝑪(𝑽𝟐 −𝟐𝑽′ 𝟒 ) 0,25 1
[𝑪𝟔 𝑯𝟓 – 𝐂𝐎𝐎𝐇] =
𝑽𝟐 + 𝑽 ′𝟒
0,25 faite. Les tangentes d’équivalence est
Total : 8 1 4 3 parallèles sont bien telle que
construites. 𝟓,𝟎 𝐦𝐋≤ 𝐕𝐛𝐄 ≤𝟓,𝟒 𝐦𝐋
4,8≤ pHE≤5
2.3. Traçons la courbe pH = f(Vb) - Une - L’appréciation 0,5
appréciation de prend appui sur : * l’expression 0,25
la qualité de la 0,5 * L’équation-bilan du 0,5 littérale de Cm est
boisson soda dosage. correcte
est faite * les relations * l’expression
0,25x
n(H3 PO4 ) = n(𝑂H − ) littérale de X est
3 0,25 x
Ca Va = 2Cb𝑉𝑏𝐸 et Ca = correcte. La valeur
Cm
0,5 de X est juste. 2
M * L’appréciation
* Le degré d’acidité du faite est celle
soda dans 10mL de attendue. 0,5
boisson
Total : 6,5 1 2,25 3,25

3-1-Ecrivons l’équation-bilan de la réaction entre l’acide oxalique et le

permanganate de potassium
Demi-équation d’oxydation de l’acide oxalique
Point d’équivalence : d’après la méthode des tangentes parallèles, on a : H2C2O4 + 2 H2O ⟶ 2CO2 + 2H3O++ 2e−
E (𝑉𝑏𝐸 = 5,2 mL ; pH = 4,9 ) Demi-équation de réduction des ions permanganate
3
MnO4 - + 8H3O+ + 5e− ⟶ Mn 2+ + 12 H2O Déterminons les vitesses de formation des ions manganèse Mn2+ aux dates t1 et
Equation bilan de la réaction entre l’acide oxalique et le permanganate de t2.
potassium. La vitesse instantanée de formation des ions Mn 2+ à un instant t est le
5X ( H2 C2 O4 → 2CO2 + 2H+ + 2e− ) coefficient directeur de la tangente à la courbe de formation des ions Mn 2+
{ aux dates t1 et t2.
2 X ( MnO4 − + 8H+ + 5e− → Mn2+ + 4H2 O)
[Mn2+] en 10-6 mol. L-1
5H2C2O4 +2MnO4 − +6H+ → 2 Mn 2+ + 8 H2O + 10 CO2
5H2C2O4 +2MnO4 −+6 H3O+ → 2 Mn 2+ + 14 H2O + 10 CO2 600
Montrons que la concentration en mol.L-1 des ions permanganate
500
MnO4- dans le mélange réactionnel à un instant t quelconque est
donnée par la relation : [𝑴𝒏𝑶− 𝟒 ] = 500.10 -[𝑴𝒏 ]
-6 𝟐+
400
D’après la relation de la conservation de la matière on a
300
[MnO4 − ]0= [MnO4 − ]𝑑 + [MnO4 − ]𝑟 ; or [MnO4 − ]𝑑 = [Mn2+ ]
𝐶1 𝑉1 10−3 𝑋0,05 200
et [MnO4 − ]0= 𝑉1 +𝑉2
= 0,05+0,05
= 500.10-6 (en mol.L-1) donc 500. 10−6=[Mn2+ ]
100
+[MnO4 − ]
Par conséquent, [MnO4− ] = 500. 10−6 - [Mn2+ ] (en mol.L-1) 0
C1 C2 C3 0 100 200 300 400 500 t en s
- Une équation-bilan - L’équation s’appuie - L’équation-
de réaction entre les 0,5 sur l’écriture des bilan écrite est 1 [Mn2+ ]′1 − [Mn2+ ]1
ions permanganates demi-équations 0,75x celle attendue.
 A l’instant t1 = 210s, V1 (Mn2+ ) = t′1 −t1
et l’acide oxalique est électroniques 2 t1 =210 s ; [Mn2+]1 = 70.10 -6 mol.L-1 et t′1= 130 s ;
écrite. - La relation [Mn2+]’1 = 0 mol.L-1
- la relation établie établie est 0,5
0 − 70.10−6
- Une relation entre exploite : correcte V1 (Mn2+ ) = 130−210
⟹ V1 (Mn2+ ) = 0,875.10 -6 mol.L-1. s −1
[𝑀𝑛𝑂4− ] et [𝑀𝑛2+ ] est * La RCM 0,5 [Mn2+ ]′2 − [Mn2+ ]2
éttablie. 0,5 𝐶 𝑉
* [MnO4 − ]0 = 1 1 0,25  A l’instant t1 = 300s, V2 (Mn2+ ) =
𝑉1 +𝑉2
t′2 −t2
Total : 4,75 1 2,25 1,5 t 2 = 300 s ; [Mn2+]2 = 410.10 -6 mol.L-1 et t′2=210 s ;
3-2- Déduisons le temps de demi-réaction 𝒕𝟏⁄𝟐 [Mn2+]’2 = 0 mol.L-1
0 − 410.10−6
Vérifions si le mélange est dans les proportions stœchiométriques V2 (Mn2+ ) = ⟹ V2 (Mn2+ ) = 4,555.10 -6 mol.L-1. s −1
𝑛0 (MnO4 − ) 10−3 𝑋0,05 𝑛0 (MnO4 − ) 210−300
= ⟹ = 2,5.10-5 mol
2 2 2 C1 C2 C3
𝑛0 (𝐻2 𝐶2 𝑂4 ) 10−1 𝑋0,05 𝑛0 (𝐻2 𝐶2 𝑂4 ) - Une - Le calcul exploite la - La stœchiométrie
= ⟹ = 10-3 mol 0,5
5 5 5 détermination stœchiométrie du du mélange est
𝑛0 (MnO4 − ) 𝑛0 (𝐻2 𝐶2 𝑂4 ) 1 0,5
2
< 5
donc le mélange n’est pas dans les proportions du temps de mélange, bien justifiée.
demi-réaction [MnO4 − ]0 - La valeur du
stœchiométriques, les ions permanganate sont en défaut et limitent la - le calcul de
est faite 2 temps de demi-
réaction. 0,5 réaction est telle
Par définition, le temps de demi—réaction est le temps au bout duquel la que 270s ≤ 𝑡1⁄2 ≤
moitié des ions permanganate initialement introduits est disparue. 0,5
272s
[MnO4 − ]0 - le calcul prend
Donc [MnO4 − ] = = 250. 10−6 ⟹ [Mn2+ ] = 250. 10−6 en mol.L-1 appui sur :
2 - Une vitesse de - Les valeurs des
Graphiquement on a : 𝑡1⁄2 ≈ 270 s formation des V1 (Mn2+ ) = vitesses calculées
ions [Mn2+ ]′1 − [Mn2+ ]1
sont
0,5 t′1 −t1 approximatives

4
manganèses est V2 (Mn2+ ) = 0,5 aux valeurs 0,5 1.1. Montrons que le mouvement d’un ion CO2+ de masse mi et de charge q qui
déterminée. [Mn2+ ]′2 − [Mn2+ ]2 X2 trouvées. x2 pénètre dans la chambre de déviation magnétique (III) avec le vecteur vitesse 𝒗
⃗𝒊
t′2 −t2 ⃗⃗ est plan, uniforme et circulaire de rayon 𝑹𝒊 = 𝒎𝒊 𝒗𝒊 .
perpendiculaire à 𝑩 |𝒒|𝑩
Système : Ion CO2+ de masse mi et P4 J
L

de charge 𝑞 = + e G Ecran
Total : 4,75 1 2,5 2
Référentiel : Terrestre supposé
3-3-Déduisons les vitesses de disparition des ions permanganate MnO4- aux dates galiléen
t1 et t2. Repère : (𝑂4,τ⃗, n ⃗ ) avec B
⃗ ,k ⃗ = Bk⃗ V' I K
V(Mn2+ ) V(MnO4 − ) ⃗
D’après la relation entre les vitesses on a : = ⟹ V(Mn ) 2+ Bilan des forces : le poids P de la O4
−
2 2
particule ⃗⃗⃗⃗
𝐹𝑚 (III) α
= V(MnO4 )
 A l’instant t1 = 210 s , V1(MnO4 −) = 0,875.10-6 mol.L-1. s −1 La force magnétique ⃗⃗⃗⃗⃗ Fm . ( P ≪ Fm ) H S D
 A l’instant t1 = 300 s , V2 (MnO4− ) = 4,555.10-6 mol.L-1. s −1 D’après le théorème du centre V
- Justifions que la réaction entre les ions permanganates et l’acide oxalique est d’inertie, on a : ⃗⃗⃗⃗⃗
Fm = m𝑖 a⃗ or ⃗⃗⃗⃗⃗ Fm =
une réaction autocatalysée. ⃗
⃗ 0 ⋀B donc
qv qv ⃗
⃗ 0 ⋀B = m𝑖 . a⃗ par M
La courbe [𝑀𝑛2+ ] = 𝑓(𝑡) est croissante car elle est celle de la formation des ions q
⃗
conséquent, a⃗ = v ⃗ 0 ⋀B
𝑀𝑛2+ . Au début, la vitesse instantanée est très faible. Cela justifie le fait que m𝑖 B2
la courbe est presque confondue à l’axe horizontal et la tangente est très
q
a⃗ = m v ⃗ ⟺ a⃗ ⊥ v
⃗ 0 ⋀B ⃗
⃗ 0 et a⃗ ⊥ B α
inclinée sur cet axe. Ensuite, la vitesse instantanée v2 vaut 4 fois celle de v1. 𝑖

 ⃗ et B
⃗a ⊥ B ⃗ ∥ ⃗k donc a⃗ ⊥ ⃗k alors C F
Cette augmentation de vitesse est due au fait que la tangente moins inclinée l
sur l’axe tend vers la verticalité. A la fin, la vitesse revient presque à la valeur az = 0
de v1. La vitesse a diminuée et redevient faible, la tangente est encore inclinée  v ⃗0 ⊥ B⃗ et B ⃗ ∥k⃗ donc v ⃗0 ⊥k ⃗ alors : v0z = 0
sur l’horizontale et la courbe tend à être parallèle à l’axe horizontale traduisant az = 0; v0z = 0 et z0 = 0, donc il n’y a pas de mouvement suivant ⃗k. Par
la fin de la réaction. conséquent, le mouvement est plan et s’effectue dans le plan
Au début, la réaction est lente car il n’y a presque pas d’ions manganèse. ⃗ et contenant v
perpendiculaire à B ⃗ 0.
Lorsque ces derniers se forment, la réaction devient moins lente. Les ions
manganèse formés servent de catalyseur à cette réaction. C’est ce qui justifie
 a⃗ ⊥ v ⃗ 0 or v
⃗ 0 ∥ τ⃗ donc a⃗ ⊥ τ⃗ alors aτ = 0
dv dv
le fait que la réaction est autocatalysée. De plus, aτ = donc = 0 ⟺ v = v0 = cste, par conséquent, le
dt dt
C1 C2 C3
- Une détermination des 0,5 La détermination - Les valeurs des mouvement est uniforme.
vitesses de disparition des exploite la relation vitesses 0,5  a⃗ = a⃗τ + a⃗n or a⃗τ = ⃗0, alors ⃗a = a⃗n
ions MnO4- est faite. V(Mn2+) V(MnO4 − ) 0,5 calculées sont
= X2  Le trièdre (v ⃗⃗⃗⃗ ⃗ , ⃗⃗⃗⃗⃗
⃗ 0, B Fm ) est direct et v ⃗ de plus, v
⃗0 ⊥B ⃗ ∥ ⃗k donc
⃗ 0 ∥ τ⃗ et B
2 2 approximatives
|q|
aux valeurs ⃗ = v0 . Bn
⃗ 0 ⋀B
v ⃗ par conséquent, a⃗ = v0 . Bn ⃗
- Une justification de la trouvées. m𝑖
nature autocatalysée - La justification q |q| v20 mv
0,5 a⃗ = a⃗n et a⃗ = v . Bn
⃗ donc v0 . B = alors ρ = |q|.B0 or
de la réaction est faite donnée est m 0 m ρ
est donnée.
1 q, m, B, v0 sont des constantes alors ρ = cste.
correcte.
Total : 3,50 1 0,5 2 Par conséquent le mouvement est circulaire.
m𝑖 v0
ρ = |q|.B or (q, m, B, v0 ) = cstes alors ρ = cste.
B- PHYSIQUE ET TECHNOLOGIE : 47,5 pts mv mv0
PARTIE I : Mobilisation des ressources : 15pts
Par conséquent le mouvement est circulaire de rayon R = |q|.B0 = e.B
1- De tout ce qui précède, on conclût que le mouvement d’un ion CO2+ de
masse mi et de charge q qui pénètre dans la chambre de déviation

5
 ⃗ est plan,
magnétique (III) avec le vecteur vitesse 𝑣𝑖 perpendiculaire à 𝐵 Caractéristiques du champ 𝑬 ⃗⃗ 𝟏 :
𝑚𝑖 𝑣 𝑖
uniforme et circulaire de rayon 𝑅𝑖 = |𝑞|𝐵 . Point d’application : tout point de la région entre les plaques P1 et P2.
C1 C2 C3 Direction : perpendiculaire aux plaques P1 et P2.
- - Une preuve La production s’appuie sur : - Le Sens : Les ions CO2+ pénètrent par O1 dans le champ 𝐸⃗1 sous l’action de
de la nature - la définition du système, la raisonnement la force électrique. Donc la force électrique 𝐹𝑒 est dirigée de P1 vers P2. Or
plane précision du 1 est
uniforme et 1 référentiel et du repère d’étude, cohérent et 𝐹𝑒 = 𝑞𝐸⃗1 et q = +e >0 alors 𝐹𝑒 et 𝐸⃗1 sont colinéaires de même sens. Par
1
circulaire de la le bilan des 1 aboutit à suite, 𝐸⃗1 est dirigé vers P2.
trajectoire de la forces. chacune des 𝑈0 𝟏𝟎𝟑
particule est - l’application du TCI trois Intensité : E1 = = = 𝟖, 𝟑𝟑. 𝟏𝟎𝟑V/m
1 𝑑0 𝟎,𝟏𝟐
donnée. conduisant à l’expression du caractéristique Caractéristiques du champ 𝑩 ⃗⃗ 𝟏 :
vecteur accélération ; s visées.
⃗ 1 Point d’application : tout point de la région entre les plaques P1 et P2.
- le constat que a⃗ ⊥ v
⃗ 0 et a⃗ ⊥ B
Direction : perpendiculaire au plan ((0,i, j )
Total : 6 1 4 1
Sens : comme Les ions sortent sans déviation par le point O2 et son soumis
1.2. Répondons par vrai ou faux à chacune des affirmations suivantes : à l’action simultanée des deux champs, alors 𝐹𝑒 et ⃗⃗⃗⃗⃗ Fm sont opposés donc
⃗⃗⃗⃗⃗
Fm = +e v ⃗ est orienté vers le bas et v
⃗ 0 ⋀B ⃗ 0 = v0 i Par conséquent, d’après la
a) Vrai ; b) Faux ; c) Vrai ; d) Faux
C1 C2 C3 règle de la main droite, 𝐵 ⃗ 1 est sortant.
- Une réponse vraie ou 3 - La réponse donnée à 1x3 Intensité : ⃗⃗⃗⃗⃗
Fm = − 𝐹𝑒
fausse est donnée à l’une chaque affirmation est 𝑈
En intensité, Fm = Fe or Fm = ev0 𝐵1 et Fe = eE1 donc ev0 𝐵1 = e 0 alors B1 =
des affirmations. celle attendue. 𝑈0
𝑑0

Total : 6 3 3 v0 𝑑0
14,8×104
B1 = = 6,76.10−2 𝑇
1.3. Choisissons la bonne réponse : 103 𝑥0,12
La tension UPN aux bornes d’un générateur (E,r) délivrant une intensité de Caractéristiques du champ 𝑬 ⃗⃗ 𝟐 :
courant I dans un circuit a pour expression : c) UPN = −r.I + E Point d’application : tout point de la région entre les plaques P3 et P4.
C1 C2 C3 Direction : perpendiculaire aux plaques P3 et P4.
- Un choix de réponse est 1 - le choix fait est celui Sens : U1 = VP3 - VP4 >0 alors VP3 > VP4. Par conséquent, la plaque P4 est
fait attendu. 2 chargée négativement. Comme le champ s’oriente vers les potentiels
Total : 03 1 2 décroissants alors 𝐸⃗2 est dirigé vers P4.
𝑈1 𝟒.𝟏𝟎𝟑
PARTIE II : RESOLUTION DE PROBLEME : 32,5pts Intensité : E2 = 𝑑
= 𝟎,𝟏𝟎
= 𝟒. 𝟏𝟎𝟒V/m
2.1. Déterminons les caractéristiques des champs électrostatique ⃗𝑬𝟏 et C1 C2 C3
magnétique 𝑩 ⃗⃗ 𝟏 dans la région (I) puis celles du champ électrostatique ⃗𝑬𝟐 dans la - Des 0,5 La détermination du sens - Les 1,5x
région (II). caractéristiques x3 de ⃗1
𝐵 utilise la 0,5 caractéristiques 3
de chaque superposition des champs données de chaque
Représentation des forces dans (I) Schéma
champ sont 𝐸⃗1 et 𝐵
⃗ 1 et la règle de la champ sont justes.
Système : Ion CO2+ de masse mi et données. main droite.
de charge 𝑞 = + e
𝑗 Total : 6,5 1,5 0,5 4,5
Référentiel : Terrestre supposé galiléen
Repère : (𝑜1 ,i, j, ⃗k ) 𝐸⃗
𝑘⃗ 2.2. Donnons l’expression des vitesses 𝑽′𝟏 et 𝑽′𝟐 respectives des ions 12CO2+ et
⃗ 13CO2+ au point O3, puis montrons que dans la région (III), le mouvement d’un ion
Bilan des forces : le poids P de la particule 𝑖 ⃗⃗⃗⃗
𝐹𝑚 est plan, uniforme et circulaire
La force magnétique ⃗⃗⃗⃗⃗ Fm = q v ⃗⃗⃗⃗1 .
⃗ 0 ⋀𝐵
(I)
⃗⃗⃗⃗
La force électrique Fe = 𝑞E1. ⃗⃗⃗⃗
6
 Système : Ion de masse m et de charge q. 1,47. 10−20 donc 𝑚1 𝑣′1 ≠ 𝑚2 𝑣′2 alors 𝑅1 ≠ 𝑅2. Par conséquent, le
P3 + - P4 Référentiel : Terrestre supposé galiléen. spectrographe de masse permet de séparer les ions.
𝐸⃗ Bilan des forces : Exprimons la distance ∆D en fonction de e, m1, m2, l, L,𝑩𝟐 , 𝑽′𝟏 et 𝑽′𝟐
+ - 𝑙 𝐷
𝑖 03 ⃗ ′
Le poids P de l ion; En considérant la figure, 𝑠𝑖𝑛𝛼 = et comme 𝑡𝑎𝑛𝛼 = . L’angle 𝛼 est faible
02 (P ≪ Fe ) 𝑅 𝐿
X { 𝑙𝐿
+ 𝑣
⃗⃗⃗⃗0 - La force électrostatique ⃗Fe donc 𝑠𝑖𝑛𝛼 ≈ 𝑡𝑎𝑛𝛼 ⟺ 𝐷 =
d - (II) Schéma
𝑅
𝑙𝐿 𝐿𝑙 𝑒𝐵2 𝐿𝑙
+ Pour l’ion 12CO2+, on a: 𝐷1 = = 𝑚1 𝑣′1 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝐷1 =
𝑅1 𝑚1 𝑣′1
D’après le théorème de l’énergie cinétique (TEC), entre O2 et O3 on a : 𝑙𝐿
𝑒𝐵2
𝐿𝑙 𝑒𝐵2 𝐿𝑙
⃗ e ) donc 1 mv ′ 2 − 1 mvO2 = q(VP − Vp )alors 2 2eU1 Pour l’ion 13CO +,
2 on a: 𝐷2 = = 𝑑𝑜𝑛𝑐 𝐷2 =
∆Ec = W(F 3 4
v ′ − vO2 = ⟺ v′ = 𝑅2 𝑚2 𝑣′2
𝑚2 𝑣′2
2 2 m 𝑒𝐵2

2eU1 Comme 𝑣′1 ≈ 𝑣′2 et 𝑚2 > 𝑚1 donc 𝐷2 < 𝐷1 alors ∆𝐷 = 𝐷1 − 𝐷2

√ + vO2 𝑒𝐵2 𝐿𝑙 𝑒𝐵2 𝐿𝑙 1 1
m
12CO +
∆𝐷 = − 𝑑 ′ 𝑜ù ∆𝐷 = 𝑒𝐵2 𝐿𝑙 ( − )
Vitesse v′1 de l′ion 2 ′
𝑚1 𝑣′1 𝑚2 𝑣 2 𝑚1𝑣 1 𝑚2 𝑣 ′ 2
′

2eU1 2x1,6.10−19 x4.103 Calculons la distance ∆D.

v′1 = √ + vO2 AN : v′1 = √ + (14,8x104)2 ; 1 1
m1 7,31.10−26
5 ∆𝐷 = 1,6 × 10−19 𝑥0,25𝑥0,87𝑥1( − )
v′1 = 1,99. 10 m/s 7,31. 10−26 𝑥1,99. 105 7,47. 10−26 𝑥1,98. 105
Vitesse v′2 de l′ion 13CO2+ ∆𝐷 = 3,94 × 10−2 𝑚 = 3,94 𝑐𝑚
C1 C2 C3
2eU1 2x1,6.10−19 x4.103
v′2 = √ + vO2 AN : v′2 = √ + (14,8x104)2 ; - Une 0,5 La démonstration prend La démonstration
m2 7,47.10−26
démonstration appui sur : ne comporte 1
v′2 = 1,98. 105 m/s de la séparation - Les expressions des aucune
C1 C2 C3 des ions est rayons 𝑅1 et 𝑅2 . 0,5 contradiction
- Une expression 0,5 - La vitesse donnée prend - L’expression faite. - La comparaison des x2 interne.
des vitesses v′1 appui sur : littérale de 0,5x 0,5
rayons𝑅1 et 𝑅2 .
et v′2 des ions - le système, le référentiel, chaque vitesse 2
1
12CO + et le repère, est correcte. - L’expression
2
le bilan des forces et le 1
- Les valeurs - Une expression
- L’expression établie
13CO + est 0,25 littérale de ∆𝐷 est
2
schéma ; 1 numériques exploite : 𝑠𝑖𝑛𝛼 = ;
𝑙
0,5
donnée. x2
de la distance 0,5 𝑅 correcte.
- l’application du TEC sont justes. ∆𝐷 est établie. 𝐷
𝑡𝑎𝑛𝛼 = ; 𝛼 faible, 𝐷1 = 1,5 - La valeur
entre O3 et O4. 𝐿
𝑒𝐵2 𝐿𝑙 𝑒𝐵2 𝐿𝑙 numérique de
Total : 05 0,5 3 1,5 et 𝐷2 =
𝑚1 𝑣′1 𝑚2 𝑣′2 ∆𝐷 est juste. 0,5
Total : 06 1 3 2
2.3. Montrons que le spectromètre de masse permet la séparation des
ions 12CO2+ et 13CO2+. 3-
D’après la question 1.1, le mouvement d’un ion CO2+ de masse mi et de charge 3.1. Proposons une explication à l’équilibre de la tige CD lorsqu’un joueur
q qui pénètre dans la chambre de déviation magnétique (III) avec le vecteur arrive à gagner le jeu.
⃗ est plan, uniforme et circulaire de rayon 𝑅𝑖 = 𝑚𝑖 𝑣𝑖
vitesse 𝑣𝑖 perpendiculaire à 𝐵 Système : tige CD dont le mouvement
|𝑞|𝐵
est confondu à celui de son centre d’inertie G.
𝒋
or, les ions dans la région III sont soumis à l’action du champ du champ ⃗⃗
𝑹
magnétique uniforme ⃗⃗⃗⃗
B2 . Par conséquent, leur mouvement est plan ; uniforme Référentiel : terrestre supposé galiléen 𝝋
et circulaire de rayon 𝑅 = 0.
𝑚𝑣 Bilan des forces extérieures : 𝒊 ⃗⃗
𝑩
𝑒𝐵2
- Le poids 𝑃⃗ de la tige CD. 𝝋
𝑚1 𝑣′1 𝑚2 𝑣′2
Pour l’ion 12CO2+, on a : 𝑅1 = et pour l’ion 12CO2+, on a : 𝑅2 = or, - La réaction 𝑅⃗ des tiges AA’ et HH’.
𝑒𝐵2 𝑒𝐵2 ⃗𝑭
𝑚1 𝑣′1 = 7,31. 10 −26
𝑥1,99. 10 = 1,45. 10
5 −20
et 𝑚2 𝑣′2 = 7,47. 10 −26
𝑥1,98. 10 = 5
Fm = 𝐼2 ⃗l′⋀B
- La force de Laplace ⃗⃗⃗⃗⃗ ⃗ ⃗𝑷
⃗ 𝝋
Le jeu est gagné si d’après le principe
7
d’inertie ∑ 𝐹𝑒𝑥𝑡 = ⃗0 - Une 0,5 La démonstration - L’expression
⃗ démonstration prend appui sur : littérale de la f.é.m 1
𝑃⃗ + 𝑅⃗ + ⃗⃗⃗⃗⃗
Fm = 0 de l’expression - le schéma ; est correctement
Par projection suivant (x’ , x), on a : -mgsin𝜃 + 𝐹𝑚 𝑐𝑜𝑠𝜃 = 0 avec 𝐹𝑚 = 𝐵𝑙′𝐼2 de la f.é.m totale - la loi de Pouillet 0,25 établie.
où I2 est le courant circulant dans la tige CD dans l’expérience 1. ET des piles est - la relation : I = I1 + 0,5
D’où - mgsin𝜃 + 𝐵𝑙′𝐼2 𝑐𝑜𝑠𝜃 = 0 faite. I2 0,5 - La valeur
C1 C2 C3 - la relation numérique de la
- Une explication - La proposition - La relation à 0,5 f.é.m est juste. 0,25
mgsin𝜃 = 𝐵𝑙′𝐼2 𝑐𝑜𝑠𝜃
est proposée à 0,5 d’explication prend appui l’équilibre est 1 - Une
l’équilibre da la sur : correcte. détermination - Le nombre de 1
tige CD. - le système, le référentiel, du nombre de 0,5 piles trouvé est 5.
le repère, 1 piles es faite.
- le bilan des forces 1 Total : 5 1 1,75 2,25
- le schéma ; 0,5
- l’application du principe 1 3.3. Donnons dans l’expérience 2 les caractéristiques de la force
d’inertie ; électromagnétique qui s’exerce sur la tige CD
- L’expression de 𝐹𝑚 = Après l’ouverture de l’interrupteur, K1, I2 = 0A. Le système n’est plus en
0,5
𝐵𝑙′𝐼2 ⃗ telle que
équilibre et la tige CD se déplace de H’ vers H avec une vitesse V
Total : 5,5 0,5 4 1
Vx = -V. Mais le circuit CDAH étant fermé, la variation de la surface balayée
par la tige CD dans le champ B ⃗ entraîne l’apparition d’une f.é.m. aux
3.2. Montrons que l’expression de la force électromotrice totale 𝑬𝑻 des
bornes de CD telle que :
piles qui permettent de gagner le jeu dans l’expérience 1 est : 𝑬𝑻 = 𝑑𝜙 𝑑𝜙
𝑒=− , 𝜙 = 𝐵𝑆𝑐𝑜𝑠𝜃 et S = - l’.V.t donc 𝑒 = − = 𝐵. l’. V𝑐𝑜𝑠𝜃 > 0 𝑒𝑡 𝑖 =
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝒎𝒈𝒕𝒂𝒏(𝜽) 𝒓 𝒓′
𝑩𝒍′
(𝒓 + 𝒓′ + 𝑹
) et déterminons le nombre de piles à choisir. 𝑒
=
𝐵.l’.V𝑐𝑜𝑠𝜃
> 0: le courant induit circule dans le sens positif ( de C vers
𝑟′ + 𝑅 r’ + R
D’après la loi des mailles, 𝐸𝑇 − D). La force de Laplace qui s’exerce sur CD est ⃗⃗⃗⃗⃗ ⃗ ⋀B
Fm = Il′ ⃗ dont les
𝐸𝑇 −𝑟′𝐼 caractéristiques sont :
𝑟𝐼 = 𝑟′𝐼2 donc I= or 𝑟 ′ 𝐼2 = - Direction : horizontale
𝑟
𝐼2
𝑟 ′ 𝐼2 - Sens : de la droite vers la gauche.
𝑅𝐼1 ⟺ 𝐼1 = et I = I1 + I2 alors 𝐵 2 .𝑙′2 .𝑉.𝑐𝑜𝑠2 𝜃
𝑅 - Intensité : Fm = 𝐵. l’. i𝑐𝑜𝑠𝜃 =
𝑟′ + 𝑅
𝐸𝑇 −𝑟′𝐼2 𝑟 ′ 𝐼2
= + Détermination de la vitesse limite.
𝑟 𝑅
𝐸𝑇
Lorsqu’on abandonne la tige en A’H’, d’après le TCI, on a : ∑ 𝐹𝑒𝑥𝑡 = 𝑚𝑎
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗𝐺
𝐼2 𝑝𝑎𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑠é𝑞𝑢𝑒𝑛𝑡, 𝐼2 = 𝑟.𝑟′ donc 𝑃⃗ + 𝑅⃗ + ⃗⃗⃗⃗⃗
Fm = 𝑚𝑎
⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗⃗𝐺
𝑟+𝑟 ′ +
𝑅
𝐵 2 .𝑙′2 .𝑉.𝑐𝑜𝑠2 𝜃
𝐵𝑙𝐸𝑇 𝒎𝒈𝒕𝒂𝒏(𝜽) 𝒓 𝒓′ En projetant suivant (x’ , x), on a : -mgsin𝜃 + 𝐹𝑚 𝑐𝑜𝑠𝜃 = 𝑎𝑥 or Fm =
𝑟′ + 𝑅
De plus, mgsin𝜃 = 𝐵𝑙 ′𝐼2 𝑐𝑜𝑠𝜃 = 𝑟.𝑟′ 𝑐𝑜𝑠𝜃 d’où 𝐸𝑇 = (𝒓 + 𝒓′ + ) 𝐵 2 .𝑙′2 .𝑉.𝑐𝑜𝑠2 𝜃 𝑑𝑉𝑥
𝑟+𝑟 ′ + 𝑩𝒍′ 𝑹
𝑅 donc -mgsin𝜃 + 𝑐𝑜𝑠𝜃 =
𝑟′ + 𝑅 𝑑𝑡
Déterminons le nombre n de piles 𝑑𝑉𝑥 𝑚.𝑔.(𝑅+𝑟 ′ ).𝑠𝑖𝑛𝜃
0,25𝑥10𝑥𝑡𝑎𝑛(30) 1,5𝑥1,3 Lorsque la vitesse est à sa limite, = 0 et 𝑉0 =
AN : 𝐸𝑇 = 0,5𝑥0,2
(1,5 + 1,3 + 6,09 ) ; 𝐸𝑇 = 45𝑉 𝑑𝑡 (𝐵𝑙′𝑉𝑥 𝑐𝑜𝑠𝜃)2
0,25𝑥10𝑥(6,09+1,3)sin(30)
nxE = 𝐸𝑇 donc 𝑛 = 𝐸𝑇 = 5
𝐸 AN : 𝑉0 = ((0,20𝑥0,5𝑥𝑐𝑜𝑠(30))2
; 𝑉0 = 2,46. 10 𝑚/𝑠 3

C1 C2 C3
Par conséquent, il faut 5piles de 9V chacune, montées en série - Des Les caractéristiques - Les
0,5
concordance pour gagner le jeu. caractéristiques données s’appuient caractéristiques 0,75
C1 C2 C3 de la force de sur : données sont
celles attendues.

8
Laplace sont - l’apparition d’une 0,5
données f.é.m. ;
- la loi de Pouillet 0,5

- Une 0,5 - La détermination - L’expression

détermination de de la vitesse littérale de la 0,5
la vitesse limite exploite : vitesse limite est
est faite - le TCI ; 0,5 juste.
- l’expression de Fm. 0,50 - La valeur
numérique de la 0,25
vitesse est
exacte.
Total : 4,5 1 2 1,5

CRITERE DE PERFECTIONNEMENT: Réalisation correcte de la

situation de communication : 5pts
INDCATEURS NOTE
 Bonne présentation
 L’écriture est facile à déchiffrer et les
graphiques sont clairs. 1
 Les résultats sont bien présentés :
expression littérale et application 2
numérique mise en relief.
 Respect des exigences de la langue française 2
(orthographe et grammaire)

Condition d’attribution de la note de critère de

perfectionnement
L’attribution à une copie de la note de perfectionnement est
conditionnée par l’obtention d’un total arrondi de 60 points sur le
total des 95 points affectés aux critères minimaux d’une part, la
présence des indicateurs définis pour le critère de perfectionnement
d’autre part.