CHALEUR

1. Introduction:

MOUVEMENT

Principe Zro

1er Principe

2nd Principe

3me Principe

(conservation dnergie)

(direction de lvolution
vers lquilibre)

Valeur numrique
de S

Systme: Espace 3D limit par au moins une surface (relle/imaginaire), le reste

de lespace est dit milieu extrieur
conduite

piston

cylindre

systme

systme

ouvert

ferm

Proprit: Caractristique du systme : P, V, m, T

Proprits totales: V, Q, W,
Proprits massiques: v, q, w,

Etat: Condition du syst. caractrise par des valeurs de ses proprits Etats dquilibre
Processus: Transformation du systme dun tat dquilibre vers un autre tat dquilibre.
Proprit constante

Nom du processus

Temprature

Isotherme

Pression

Isobare

Volume

Isochore

Enthalpie

Isenthalpique

Entropie

Isentropique

Cycle: Un processus dont ltat final concide avec ltat initial du systme.
3

2. Premier principe des systmes ferms:

dE Q W

nergie totale

travail total

chaleur totale

2.1- Energie totale-travail total:

Une particule ne peut possder que deux formes d'nergie: CINETIQUE & POTENTIELLE

E = Ec + Ep + U
cintique

(E=EC+EP)

Une partie non mesurable dnergie : INTERNE

potentielle

W We Wi W We Wi
Travail extrinsque

- Acclration linaire
- Acclration angulaire
- Pesanteur
- Electrostatique

We Ec E p

Travail intrinsque

- Travail de compression
- Travail du ressort
i
i
Wi Wrev
. Wirr .

Wirri . 0

dx
P
A

Fr

xr,o

xr
5

1er principe

i
i
i
i
dU Q Wrev
. Wirr . U Q Wrev. Wirr .

2.2- Relation enthalpie-nergie interne:

Pour une substance compressible : h u + Pv

dh q vdP w iirr .

3. Gaz parfaits et chaleurs massiques:

3.1- Equation dtat:

PV NR u T
Pv

Constante universelle
des gaz parfaits

Ru
R
T u T RT
m
M
N

kJ
kmol.K
bar.m3
0,08314
kmol.K

8,314

Masse molaire
Nombre de moles

3.2- Chaleurs massiques:

Substance compressible : u=u(T,v)

u
u
du dT dv
T v
v T

u
du C v dT dv
v T

h
h
dh dT dP
T p
P T

En plus: h=h(T,P)

h
dh C p dT dP
P T
h u Pv

G.P :

Posons :

dh du d(Pv)

Cp C v R Cp C v

Cp
Cv

Ru
M

R
1
R
Cv
1
Cp

En plus :

Cp

Cv

Monoatomique

5
R
2

3
R
2

1,67

Diatomique

7
R
2

5
R
2

1,4

Structure molculaire

3.3- Analyse nergtique des systmes ferms des gaz parfaits:

Equations utiliser :

Processus isochore:

Pv RT
du C dT

dh C p dT
C p C v R

PressureVolumeTemperatureDiagram.nbp

u 2 u1 Cv T2 T1 q w iirr

Processus isobare:

u 2 u1 Cv T2 T1 q w iirr R T2 T1
h 2 h1 Cp T2 T1 q w iirr

u 2 u1 0

Processus isotherme:

v
0 q w iirr RT Ln 1
v2

P(bars)

m=1 kg
systme

Etat 1

T=c

Etat 2

P1=1 bar
T1=290.K

290 K

P2=6 bars

W
1

Dterminer: a) u, b) travail , c) chaleur

air
v

a) Processus isotherme u=0

b) w

i
rev

v2

v1

Pdv RT

c) u=q+wi = 0

dv
v
P
RT Ln 1 RT Ln 2 149kJ/kg
v
v2
P1

q= -wi = -149 kJ/kg (chaleur dgage par le systme)

Un gaz parfait a une chaleur massique pression constante gale 2,2 kJ/kg.K et une masse molaire
de 16,04.
8 kg de ce gaz sont chauffs de 17 187C volume constant.
Dterminer :
a) Le travail fait par le gaz
b) La variation d'enthalpie de ce gaz en kJ.
c) La chaleur transfre en kJ.
P

gas parfait

2
460.K

a) Le volume tant constant wi=0

b) Gaz parfait dH=m Cp dT H= m Cp T = 2992 kJ

290.K
v

c) Le 1er principe:

Q Wi U
Cv Cp

W=0

Q U mCv T

Ru
8,314
2,2
1,68 kJ/kg.K
M
16,04

Q 8kg 1,68kJ/kg.K (187 17)K 2285 kJ

10

4. Proprits physiques dune substance pure, simple, compressible:

4.1- Surfaces P-v-T:

11

4.2- Diagramme P-T:

Etat triple de quelques substances

Substances

T(K)

P(atm)

Hydrogne, H2

13,84

0,070

Oxygne, O2

54,36

0,0015

Azote, N2

63,18

0,124

Ammoniaque, NH3

195,40

0,061

Gaz carbonique, CO2

216,55

5,10

Eau, H2O

273,16

0,006
12

4.3- Diagramme P-v:

Pour la vaporisation, la sublimation et la fusion, le titre est dfini comme:

x fg

mg
mf mg

; x sg

mg
ms mg

; x sf

mf
ms m f

Les proprits dun mlange (liquide + vapeur) peuvent tre dtermines

partir du titre x (=xfg) :

mg vg
V Vf Vg mf v f mg v g
mf vf
v

v f x v g v f
m mf mg
mf mg
mf mg mf mg
13

De la mme faon pour :

u u f x u g u f

h h f x h g h f h f xh fg

s s f x s g s f

4.4- Tables des proprits dune substance pure:

Proprits de leau sature

v: cm3 / g ; u: kJ / kg ; h: kJ / kg ; s: kJ / kg.K
Pres
bars

Temp
C

Volume
massique

Energie
interne

(P)

(T)

Liquide
satur
(vf)

Vapeur
sature
(vg)

Liquide
satur
(uf)

Vapeur
sature
(ug)

Liquide
satur
(hf)

0,040
0,060
0,080
.
.
.
220,9

28,96
36,16
41,51
.
.
.
374,1

1,0040
1,0064
1,0084
.
.
.
3,155

34800
23739
18103
.
.
.
3,155

121,45
151,53
173,87
.
.
.
2029,6

2415,2
2425,0
2432,2
.
.
.
2029,6

121,46 2432,9 2554,4 0,4226 8,4746

151,53 2415,9 2567,4 0,5210 8,3304
173,88 2403,1 2577 0,5926 8,2287
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
2099,3
0
2099,3 4,4298 4,4298

Enthalpie
Chaleur
latente
(hfg)

Entropie
Vapeur
sature
(hg)

Liquide
satur
(sf)

Vapeur
sature
(sg)

14

Vapeur deau surchauffe

v: cm3 / g ; u: kJ / kg ; h: kJ / kg ; s: kJ / kg.K
Temp
C

Sat
80
120
160
.
.
.
500

23739
27132
30219
33302
.
.
.
59467

0,06 bar (Tsat=36,16C)

2425,0
2487,3
2544,7
2602,7
.
.
.
3132,3

2567,4
2650,1
2726,0
2802,5
.
.
.
3489,1

8,3304
8,5804
8,7840
8,9693
.
.
.
10,134

15

Interpolation linaire
Dterminer u pour H2O
1) 1 bar et 110C
2) 6 bars et 220C

1) Pour 1 bar : u(100C)= 2506,7

u(120C)= 2537,3

u(110C)= 2522 kJ/kg

2) Pour 5 bars : u(200C)= 2642,9

u(240C)= 2707,6

u(220C)= 2675,3 kJ/kg

Pour 7 bars : u(200C)= 2634,8

u(240C)= 2701,8

u(220C)= 2668,3 kJ/kg

u(6b,220C)= 2671,8 kJ/kg

16

2 kg d'eau 200C sont contenus dans un rservoir de 0,2 m3 .

Dterminer a) la pression
b) l'enthalpie
c) la masse et le volume de la vapeur dans le rservoir.

a) Le volume massique total est gal 100 cm 3/g, ce qui donne 200C
d'aprs annexe III: (1,1565 = vf < v < vg = 127,4) cm3/g , le systme est diphasique.
La pression est donc gale la pression saturante pour 200C c'est--dire 15,54 bars.

b) L'enthalpie d'un systme diphasique est donne par : h = hf + x hfg

le titre est dtermin par :
v vf

d'o :

vg vf

0,783

h = 852,45 + 0,783(1940,7) = 2372 kJ/kg

c) La masse de la vapeur dans le systme est gale : mg=x.m= 0,783x2 kg = 1,57 kg.
et le volume occup par cette masse est :
Vg = mg vg = 1,57 kg x127,7 cm3/g = 199470 cm3 = 0,1995 m3
On remarque que la vapeur occupe presque la totalit du rservoir.
17

1/10 kg d'eau 3 bars et un titre de 76,3 % est contenu dans un rservoir rigide isol.
Une roue palettes se trouve dans le rservoir et fonctionne par un moteur extrieur
jusqu' ce que la substance devienne de la vapeur sature.
Dterminer le travail ncessaire pour raliser ce processus ainsi que la pression
et la temprature finales de leau.
Systme

P
4 bars

3 bars

Q=0 et v=c wi rev =0

u q w

i
rev

u1 u f1 x1 ug1 uf1 2074 kJ/kg

w u 2 u1 avec
3
v

x
v

462,5
cm
/g

1
f
1
1
g1
f
1

i
irr

v1 v2 u 2 u g v 2 v1 v g u 2 2553,6 kJ/kg

d 'o Wirri m u 2 u1 0,1 kg(2553,6 2074)kJ / kg 48 kJ

La pression et la temprature finales : P2=4 bars et T2=143,6C

18

Proprits de leau comprime

v: cm3 / g ; u: kJ / kg ; h: kJ / kg ; s: kJ / kg.K
Temp
C

20
40
80
.
.
.
Sat.

1,0006
1,0067
1,0280
.
.
.
1,1973

25 bar (Tsat=223,99C)
83,80
167,25
334,29
.
.
.
959,1

86,30
169,77
336,86
.
.
.
962,1

0,2961
0,5715
1,0737
.
.
.
2,5546

Mthode approximative:

v liq (T, P) v f (Tsat T)

u liq (T, P) u f (Tsat T)
h liq (T, P) h f (Tsat T)
s liq (T, P) s f (Tsat T)
19

5. Bilan nergtique des systmes ouverts:

5.1- Conservation de masse en rgime permanent:
dmsyst me ms
Dans la limite o les changes se passent
instantanes:

dm
e m
s
m
dt
syst

m
lim
m
t 0 t

En rgime permanent

me ms

M entres et N sorties :
M
N
dm
e ,i m
s ,i

m
dt

syst i
i

En rgime permanent

m
i

e,i

ms,i
i

20

5.2- Conservation dnergie en rgime permanent:

dU Ec E p syst me u ec ep e ms u ec ep s Q W
Travail du fluide:

l'entre : We FeXe Pe AeXe Pe veme

m e

(U+Ec +Ep )

syst.

(u+e c+ep )e

la sortie : Ws Ps vs ms

(u+ec +ep )

Wfluide Pe veme Ps vs ms

dU Ec E p syst Q Wsyst Pv u ec ep e me Pv u ec ep s ms

d
U Ec Ep syst Q W syst m e h ec ep e m s h ec ep s
dt
Rgime permanent plusieurs entres et plusieurs sorties :

m
s h ec e p s m
e h ec e p e
Q W
syst
sortie

entre

21

5.3- Equations particulires de conservation:

Rgime permanent une entre (tat 1) et une sortie (tat 2) :

m
2 m
(dbit massique constant)
m
1
V22 V12

q w s h 2 h1
gz 2 z1

dbit volumique : v m3 / s

vm

5.4- Applications:
a. Tuyres et diffuseurs:

SpeedOfSound.nbp

Le son se propage 340 m/s (1224 km/h) dans lair 15C, 1435 m/s
(5166 km/h) dans leau douce et 1500 m/s (5400 km/h) dans leau de
mer.

si q 0

V12 V22
h 2 h1
2

22

23

La vapeur d'eau entre un diffuseur subsonique une pression de 0,7 bar et une temprature de
160C avec une vitesse de 180 m/s. L'aire de la section d'entre est gale 100 cm2. Durant le
processus, le diffuseur dclre la vitesse jusqu' 60 m/s, et la pression augmente 1 bar. Une
quantit de chaleur de 0,6 J/g est transfre au milieu extrieur. Dterminer :
a) La temprature finale.
b) Le dbit massique de l'eau.
c) L'aire de la section de sortie du diffuseur en cm2.
systme

V22 V12
h 2 q h1
2

(1)

Aprs avoir vrifi que ltat initial

est surchauff h1=h(0,7b,160C)=2798,2

(2)

1
0,7

60 180
h 2 0,6 2798,2
2812 kJ / kg
2(1000)
h2
a)
T2 168C
P2
V1A1 180m / s 100 cm 2

b) m

100 cm / m 634 g / s 0,634kg/s

3
v1
2841 cm / g
v 2 634g / s 2022cm 3 / g
m
c) A 2

214 cm2
V2
60m/s 100 cm/m
2

24

b. Turbines, pompes, compresseurs:

si q 0 w s h 2 h1
Pour une turbine hydraulique (fluide incompressible) :

h u (Pv) CT vP
w s C(T2 T1 ) vo (P2 P1 )
25

c. Systmes de laminage (vanne, robinet) :

si q 0 h 2 h1

Processus de laminage

d. Echangeurs thermiques:
entre

m h

e e

sortie

shs
m

A h A1 h A 2 m
B h B2 h B1
m
26

(1)

e. Sparateur direct (ouvert):

1m
2 m
3
m

1h1 m
2h 2 m
3h 3
m
(2)
(3)

f. Ecoulements dans les conduites:

w s 0 q h ec ep

Fluide incompressible

si q=0 T0

V22 V12
v o P2 P1
gZ2 Z1 0
2
quation de Bernoulli

27

6. Deuxime principe des systmes ferms:

6.1- Introduction:
Le 1er principe est une loi de conservation dnergie, elle est quantitative. Elle ne tient pas compte du type
dnergie dans le processus, donc elle nexplique pas un certain nombre de phnomnes. Ce qui a oblig
Carnot, Clausius et Kelvin dintroduire une autre loi qui est qualitative qui a pour but de :
mesurer la qualit de lnergie
tablir un critre pour la performance du systme
dterminer la direction dun processus
dfinir ltat final dquilibre pour un processus spontan
Puisque ce principe examine la direction de la variation dun processus, il est donc exprim mathmatiquement
comme une ingalit. Autrement dit que le 2nd principe nest pas une loi de conservation.
Une nouvelle proprit serait donc utile pour tablir cette loi , cest lENTROPIE.

6.2- Equation de Gibbs:

Pour un processus adiabatique et mcaniquement rversible

du q w irev

i
irr

On a dfinie donc, une proprit thermodynamique qui est constante pour un processus
adiabatique et rversible : ENTROPIE S en kJ/K.
ds=0
du+Pdv=0

Pour les autres processus : ds 0 et du+Pdv=qrev

28

Ces 2 expressions sont proportionnelles entre elles, et le coefficient de proportionnalit est T :

du Pdv
T
q
ds rev
T
ds

du+Pdv = Tds = qrev

Equation de Gibbs

6.3- Le deuxime principe:

1
1
dSisol dSA dSB Q rev .A
TA TB
Q rev.A < 0

si TA > TB 1
1

<0
T
T
B
A
Q rev.A > 0

si TA < TB 1
1

>0
T
A TB

S
TA
QA

dSisol > 0

TB
QB

dSisol > 0

29

Suniv. > 0 processus irrversible

dSuniv. dSsys dSext 0

Suniv. 0 processus rversible

Suniv. < 0 processus impossible

30

6.4- Sources de production dentropie:

du q w iirr Pdv

du Pdv
ds
T

q w iirr
q
w iirr
ds

T
T
T

Sources mcaniques

Sources thermiques

Sources mcaniques
ressort dur

Fr K X r X r ,o Fr

dSmc

Wirri

0
Teq

dSmc

Fr dX r
Teq

Wirri Fr dX r

coulement visqueux

dSmc

Pq dV
Teq

rsistance lectrique

dSmc RI 2

0
dt
Teq
31

Sources thermiques

Ts

Tq

Tnq Ts Tq

Ext.

dSth

Q Q Q

Tnq dSth ,rev dSth ,irr

Tq Ts Tq Ts
0

dS dSth ,rev dSth ,irr dSmc

Q Q
Wirri

Tnq
Ts Tq Ts
Tq

Q Q
Q Q
Wirri
Wirri
dSuniv

Tnq

Tnq

0
Tq
Tq
Ts Tq Ts
Ts Tq Ts
syst
ext

dSth,rv ne contribue pas dans la production d'entropie de l'univers.

32

6.5- Ingalit de Clausius:

q w iirr
ds
T
w iirr 0

ds

q
T

Q
dS

rv
Q
T 0

Q
dS >

T
Q
T 0

6.6- Applications aux machines thermiques:

a. Analyse des cycles:

premier principe dU E c E p sys Q W 0 Q - W

Deux sources de chaleur Wnet QC QF

0
deuxime principe dSuniv dSsys dSext 0

dSuniv dSext
33

 dS

univ

th

dSext

Wnet
QC

QC

TC

QC Q F
QC

QF

TF

dSuniv
TF

1
1
TF
QC
TC
QC
QF

c : rendement de Carnot

0 th c 1

dSuniv dSext

QC
TC

Coefficient de performance

COPfrig
COPC

QF
Wnet

TF
TC TF

source
chaude

Tc

Qc

Wnet
M

QF
TF
source
froide

QF
TF

source
chaude

Tc

Qc

QF
QC Q F

Wnet

QF
TF
source
froide

34

b. Moteur thermique de Carnot:

th

Wnet
QC

QF
QC

TF
carnot
TC

CarnotCycleOnIdealGas.nbp
35

7. Quelques consquences du 2nd principe:

7.1- Diagramme temprature - entropie:

7.2- Diagramme enthalpie - entropie:

36

37

7.3- Variation dentropie des gaz parfaits:

Equation de Gibbs Tds=du+Pdv et Tds=dh-vdP

du C v dT
Tds C v dT Pdv
gaz parfait :

dh Cp dT
Tds Cp dT vdP

dT
dv
R
T
v
Pv=RT
dT
dP
ds C p
R
T
P
ds C v

b. Cv et Cp variables:

a. Cv et Cp constantes:

T
v
s Cv Ln 2 R Ln 2
T1
v1
s Cp Ln

T2
P
R Ln 2
T1
P1

s s
o
1

o
rf

s s Cp
o
2

dT
dT
Cp
et s o2 s orf Cp
T
T
rf
rf

o
1

dT
P
s s o2 s1o R Ln 2
T
P1

tables
38

7.4- Variation dentropie des substances simples, pures et compressibles:

De l'eau 40 bars et 280C est refroidit volume constant jusqu' 9 bars. De la chaleur est
transfre l'environnement qui est 15C. Dterminer :
a) La variation d'entropie du systme.
b) La variation totale d'entropie.
c) Comment est le processus.

v1 55, 46 cm / g
a) ltat 1 est surchauff :
s1 6, 2568 kJ/kg.K
u 2680 kJ/kg
1

40 bars

Le processus tant isochore, v2=v1 et P2=9 bars,

donc ltat 2 est diphasique

v vf 2 55,56 1,1212
x2 2

0, 254
vg2 vf 2
215 1,1212

280C

9 bars

2
s

s 2 sf x 2 sg2 sf 2 2, 0946 0, 254(6, 6226 2, 0946) 3, 245 s2-s1=- 3,01 kJ/kg.K

39

b) Il faut chercher la variation dentropie du milieu extrieur:

q u 2 u1

u 2 u f 2 x 2 u g2 u f 2 741,83 0, 254(2580,5 741,83) 1209

q 1471 kJ / kg

q 1471

5,1 kJ / kg.K
Text 288

et s tot s sys s ext 2,09 kJ/kg.K

c) Puisque suniv est positive, le processus est IRREVERSIBLE

7.5- Variation dentropie des substances incompressibles:

ds

du Pdv
dT
T
C
s C Ln 2
T
T
T1

40

7.6- Transformations isentropiques des gaz parfaits:

T

b. Cv et Cp variables:

P >P
2

2s

0 s o2 s1o R Ln
P

P2
s o2 s1o es 2 / R
exp
s1o / R
P
R

e
1 is
o

posons: p r es

P2
P1

/R

a. Cv et Cp constantes:

s Cv Ln
s Cp Ln

T2 v1

T1 is v 2
T2 P2

T1 is P1

T2
v
R Ln 2
T1
v1
T2
P
R Ln 2
T1
P1

P2
p
r 2
P1 is p r1

=0

v 2 P1 T2 p r1 T2 T2 / p r 2

v1 P2 T1 p r 2 T1 T1 / p r1

P2
v
1
P1 is v 2

ou bien Pv const.

posons: v r T / p r

v2
v
r 2
v1 is v r1

41

7.7- Rendements de quelques systmes en rgime permanent:

a. Turbines:

is

w rel h 2 h1

w is
h 2 s h1

80 is 90 %

w is
h h1
2s
w rel h 2 h1

75 is 80 %

b. Compresseurs:

is
c. Tuyres:

V12 V22 rel

h 2 h1
is, tuy

h 2 s h1
V12 V22 is
d. Pompes:

is,p

0
h 2 s h1
h 2 h1

s CLn

; q w s h ec e p cT vP

T2
; si s 0 T 0
T1

is

vP
CT vP

42

METHODE DE RESOLUTION DES PROBLEMES THERMODYNAMIQUES

Dfinir le systme tudier, son schma avec ses surfaces limites + interactions
Tracer le(s) processus sur le(s) diagrammes

Poser les hypothses simplificatrices

Poser les quations adquates en se basant sur les hypothses poses auparavant
Rsoudre les quations
Vrifier les rsultats

43