Le dioxyde de chlore contre les coronavirus :

une approche révolutionnaire, simple et efficace

Mars 2020 DOI : 10.13140/RG.2.2.23856.71680 Licence CC BY-NC-SA 4.0 Projet : Étude de toxicité
du dioxyde de chlore en solution (CDS) ingéré par voie orale Andreas Ludwig Kalcker co. :
Liechtensteiner Verein für Wissenschaft und Gesundheit LI-9491 Ruggel www.lvwg.org E-mail
alk@lvwg.org

Le dioxyde de chlore (ClO2) est utilisé depuis plus de 100 ans pour combattre avec succès
tous les types de bactéries, virus et champignons. Il agit comme un désinfectant, puisque
dans son mode d'action il s'avère être un oxydant. [1# BiologicalEfficacyList] Il est très
similaire à la façon dont notre propre corps agit, par exemple dans la phagocytose, où un
processus d'oxydation est utilisé pour éliminer toutes sortes de pathogènes. Le dioxyde de
chlore (ClO2) est un gaz jaunâtre qui, à ce jour, n'a pas été introduit dans la pharmacopée
conventionnelle en tant que principe actif, bien qu'il soit utilisé de manière obligatoire pour
désinfecter et préserver les poches de sang destinées aux transfusions. [2# Études d’Alcide
sur la désinfection du sang] Il est également utilisé dans la plupart des eaux en bouteille
destinées à la consommation, car il ne laisse pas de résidus toxiques ; en outre, c'est un gaz
très soluble dans l'eau et qui s'évapore à partir de 11 ºC.

La récente pandémie de coronavirus

Covid-19 exige des solutions urgentes avec
de nouvelles approches. Ainsi, le dioxyde de
chlore (ClO2) en solution aqueuse à faible
dose promet d'être une solution idéale,
rapide et efficace. Trop souvent, la solution
se trouve dans la plus simple des manières.
L'approche est la suivante : d'une part, nous
savons que les virus sont absolument
sensibles à l'oxydation et d'autre part, si cela
fonctionne dans les poches de sang humain
contre des virus tels que le VIH et d'autres
agents pathogènes, pourquoi cela ne fonctionnerait-il pas de manière organique contre le
coronavirus ?

1. Le dioxyde de chlore élimine les virus par le processus d'oxydation sélective en un temps
très court. Il y parvient en dénaturant les protéines de capside, puis en oxydant le matériel
génétique du virus, ce qui le rend inopérant.

L'application de dioxyde de chlore (ClO2) par voie orale ou même parentérale est une
approche différente qui a été étudiée par Andreas Ludwig Kalcker pendant plus de treize
ans et qui a donné lieu à trois brevets pharmaceutiques pour une utilisation parentérale. Il
peut être produit par n'importe quelle pharmacie comme préparation extemporanée et est
utilisé sous une forme similaire (DAC N-055) dans l'ancien Codex allemand des
médicaments sous le nom de "Sodium Chlorosum" depuis 1990.
Jusqu'à présent, seules des solutions basées sur des vaccins ont été proposées, ce qui a
donné lieu à des processus extrêmement lents et risqués, car ils nécessitent toujours des
réserves d'énergie suffisantes qu'un corps affecté par la maladie ne peut fournir. Le grand
avantage du dioxyde de chlore (ClO2) est qu'il fonctionne pour n'importe quelle sous-espèce
virale et qu'il n'existe aucune résistance possible à ce type d'oxydation (n'oublions pas que
cette substance est utilisée depuis 100 ans dans les eaux usées sans générer aucune
résistance). [#3 Investigation sur l'activité virucide du dioxyde de chlore] 2. Il existe déjà des
preuves scientifiques de l'efficacité du dioxyde de chlore sur le coronavirus SARS-CoV-2, un
virus de base du COVID-19 [SARS Fact Sheet, National Agricultural Biosecurity Center,
Kansas State University] et sur la famille des coronavirus en général - [Chlorine Dioxide,
Part 1 A Versatile, High-Value Sterilant for the Biopharmaceutical Industry, Barry Wintner,
Anthony Contino, Gary O'Neill. BioProcess International DÉCEMBRE 2005]. Il a également
été démontré qu'il est efficace contre le coronavirus humain [#4 document BASF Aseptrol] et
contre des animaux tels que les chiens, connus sous le nom de coronavirus respiratoire
canin, ou les chats, y compris le coronavirus entérique félin (FECV) et le virus de la
péritonite infectieuse féline (FIPV), plus connu, car il dénature les capsules par oxydation et
inactive le virus en peu de temps [2-log 4.2 / 4-log 25.1 Source USEPA 2003 WHO
Guidelines for drinking water Quality].

Pharmacologie. 2016;97(5-6):301-6. doi : 10.1159/000444503. Epub 2016 Mar 1.

Inactivation des bactéries et des virus en suspension dans l'air à l'aide de concentrations
extrêmement faibles de dioxyde de chlore gazeux.

Il faut noter que le dioxyde de chlore pour l'ingestion est une nouvelle approche antivirale car
il s'agit d'un oxydant qui parvient à éliminer par combustion toute sous-espèce ou variation
de virus. [6#ClO2 est un biocide sélectif par taille] Étant donné la situation d'urgence dans
laquelle nous nous trouvons actuellement avec le Covid-19, l'utilisation orale de ClO2 est
envisagée immédiatement à travers un protocole déjà connu et utilisé.
3. Toxicité : Les plus gros problèmes des médicaments en général sont dus à leur toxicité et
à leurs effets secondaires. De nouvelles études montrent sa faisabilité. [7#Nouvelle
évaluation de la sécurité du Clo2 2017] Bien que la toxicité du dioxyde de chlore soit connue
pour une inhalation massive, il n'y a pas un seul décès cliniquement prouvé même à des
doses élevées par ingestion orale. [8# Évaluations cliniques contrôlées du Clo2 chez
l'homme] La DL50 est considérée comme étant de 292 mg par kilogramme pendant 14
jours, où son équivalent chez un adulte de 50 kg serait de 15 000 mg par deux semaines
d'un gaz dissous dans l'eau (ce qui est presque impossible) . [9#Toxicité du clo2 et des ions
clorite] Les doses orales subtoxiques utilisées sont d'environ 50 mg dissous dans 100 ml
d'eau 10 fois par jour ce qui équivaut à 0,5 g par jour. (et donc seulement 1/30 de la dose
DL50 ci-dessus de 15 g de ClO2 par jour).

Le dioxyde de chlore se dissocie, il se décompose dans le corps humain en quelques

heures en une quantité insignifiante de sel commun (NaCL) et d'oxygène(O2) dans le corps
humain. Les mesures des gaz du sang veineux ont indiqué que la capacité d'oxygénation
des poumons du patient affecté est sensiblement améliorée.
Application I.V. volontaire de 500 ml de NaCl(0,9%) avec une concentration de 50 ppm de ClO2
Application I.V. volontaire de 500 ml de NaCl(0,9%) avec une concentration de 50 ppm de ClO2
Application I.V. volontaire de 250 ml de NaCl(0,9%) avec une concentration de 50 ppm de ClO2
MÉCANISME DE FONCTIONNEMENT DU DIOXYDE DE CHLORE CONTRE LES VIRUS

En règle générale, la plupart des virus se comportent de manière similaire et une fois qu'ils
se lient au type d'hôte approprié - bactérie ou cellule, selon le cas - le composant acide
nucléique du virus injecté prend le relais des processus de synthèse des protéines de la
cellule infectée. Certains segments de l'acide nucléique viral sont responsables de la
réplication du matériel génétique dans la capside. En présence de ces acides nucléiques, la
molécule de CLO2 devient instable et se dissocie, libérant l'oxygène qui en résulte dans
l'environnement, ce qui contribue à oxygéner les tissus environnants en augmentant l'activité
mitochondriale et donc la réponse du système immunitaire [6#ClO2 est un biocide sélectif
par taille].

Les acides nucléiques, ADN-ARN, sont constitués d'une chaîne de bases puriques et
pyrimidiques, voir : guanine (G), cytosine (C), adénine (A) et thymine (T). C'est la séquence
de ces quatre unités le long de la chaîne qui rend un segment différent d'un autre. La base
guanine, que l'on trouve à la fois dans l'ARN et l'ADN, est très sensible à l'oxydation,
formant la 8-oxoguanine comme sous-produit de celle-ci. Par conséquent, lorsque la
molécule CLO2 entre en contact avec la guanine, elle l'oxyde et conduit à la formation de
8-oxoguanine, bloquant ainsi la réplication de l'acide nucléique viral par appariement des
bases. Bien que la réplication de la capside protéique puisse se poursuivre, la formation du
virus pleinement fonctionnel est bloquée par l'oxydation grâce au CLO2.

La molécule CLO2 présente des caractéristiques qui en font un candidat idéal pour le
traitement dans le cadre clinique, car il s'agit d'un produit ayant un haut pouvoir d'oxydation
sélective et une grande capacité à réduire l'acidose, en augmentant l'oxygène dans les
tissus et les mitochondries, facilitant ainsi le rétablissement rapide des patients atteints de
maladies pulmonaires, comme le montrent les données ci-dessus...

PRÉCAUTIONS ET CONTRE-INDICATIONS ÉVENTUELLES

Le dioxyde de chlore réagit avec les antioxydants et les différents acides. Il est donc
déconseillé d'utiliser de la vitamine C ou de l'acide ascorbique pendant le traitement, car
cela annule l'efficacité du dioxyde de chlore dans l'élimination des agents pathogènes (l'effet
antioxydant de l'un empêche l'oxydation sélective de l'autre). Il n'est donc pas recommandé
de prendre des antioxydants pendant les jours de traitement.

Il a été démontré que l'acide gastrique n'affecte pas leur efficacité. Dans le cas des patients
sous traitement par Warfarin, ils doivent constamment contrôler les valeurs pour éviter les
cas de surdosage, car il a été prouvé que le dioxyde de chlore améliore la circulation
sanguine.

Bien que le dioxyde de chlore soit très soluble dans l'eau, il a l'avantage de ne pas
s'hydrolyser, il ne génère donc pas de THM (trihalométhanes) toxiques et cancérigènes
comme le chlore. Il ne provoque pas non plus de mutations génétiques ou de malformations.
Un protocole a été mis au point pour qu'une solution de ce composé puisse être prise par
voie orale et intraveineuse.

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Base juridique pour une application immédiate :

*La législation nationale respective doit être respectée dans tous les cas, et en particulier
ses dispositions relatives à l'utilisation en cas d'urgence nationale.

DÉCLARATION D'HELSINKI DE L'ASSOCIATION MÉDICALE MONDIALE

Extrait :

Principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des sujets humains

Adoptés par la 18e Assemblée générale de l'AMM, Helsinki, Finlande, juin 1964, et amendés
par le Comité.

64e Assemblée générale de l'AMM, Fortaleza, Brésil, octobre 2013

Principes généraux

3. La Déclaration de Genève de l'Association Médicale Mondiale lie le médecin à la formule

"veiller avant tout à la santé de mon patient", et le Code international d'éthique médicale
stipule que : "Le médecin doit tenir compte de l'intérêt supérieur du patient lorsqu'il lui
prodigue des soins médicaux".

4. Il est du devoir des médecins de promouvoir et de sauvegarder la santé, le bien-être et

les droits des patients, y compris ceux qui participent à la recherche médicale. Le savoir et
la conscience du médecin doivent être subordonnés à l'accomplissement de ce devoir.

5. Les progrès de la médecine sont fondés sur la recherche qui doit, à terme, inclure des
études sur l'être humain.

Interventions non prouvées dans la pratique clinique

37. Lorsque des interventions éprouvées n'existent pas dans le cadre des soins d'un patient
ou que d'autres interventions connues se sont révélées inefficaces, le médecin, après avoir
demandé l'avis d'experts, avec le consentement éclairé du patient ou d'un représentant
légalement autorisé, peut être autorisé à utiliser des interventions non éprouvées si, selon
son jugement, cela donne un certain espoir de sauver la vie, de rétablir la santé ou de
soulager la souffrance. Ces interventions doivent faire l'objet de recherches ultérieures pour
évaluer leur sécurité et leur efficacité. Dans tous les cas, ces nouvelles informations doivent
être enregistrées et, le cas échéant, mises à la disposition du public.

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 Liste d'efficacité des agents pathogènes (référencée)

Virus

Adénovirus de type 40 6
Calicivirus 42
Parvovirus canin 8
Coronavirus 3
Calicivirus félin 3
Fièvre aphteuse 8
Hantavirus 8
Virus de l'hépatite A, B et C 3,8
Coronavirus humain 8
Virus de l'immunodéficience humaine 3
Rotavirus humain de type 2 (HRV)15
Influenza A22
Virus minute de la souris (MVM-i)8
Virus de l'hépatite de la souris spp.8
Parvovirus de la souris de type 1 (MPV-1)8
Virus de la parainfluenza murine de type 1 (Sendai)8
Virus de la maladie de Newcastle 8
Virus de Norwalk 8
Poliovirus 20
Rotavirus 3
Coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) 43 Sialo Cryo Adenitis Virus 8
Rotavirus simien SA-1115
Virus de l'encéphalomyélite de la souris de Theiler 8
Virus de la vaccine 10

Bactéries

Blakeslea trispora 28
Bordetella bronchiseptica 8
Brucella suis 30
Burkholderia spp.36
Campylobacter jejuni 39
Clostridium botulinum 32
Clostridium difficile 44
Corynebacterium bovis 8
Coxiella burnetii (fièvre Q) 35
E. coli spp .1,3,13
Erwinia carotovora (pourriture molle) 21
Francisella tularensis 30
Fusarium sambucinum (pourriture sèche) 21
Helicobacter pylori 8
Helminthosporium solani (gale argentée) 21 Klebsiella pneumoniae 3
Lactobacillus spp .1,5
Legionella spp. 38,42
Leuconostoc spp.1,5
Listeria spp. 1,19
Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline 3 Mycobacterium spp.8,42
Pediococcus acidilactici PH31
Pseudomonas aeruginosa 3,8
Salmonella spp.1,2,4,8,13
Shigella 38
Staphylococcus spp.1,23
Tuberculose 3
Enterococcus faecalis résistant à la vancomycine 3 Vibrio spp.37
Salmonella typhimurium multirésistante 3 Yersinia spp.30,31,40
Spores bactériennes
Alicyclobacillus acidoterrestris 17
Bacillus spp.10,11,12,14,30,31
Clostridium. sporogenes ATCC 1940412 Geobacillus stearothermophilus spp.11,31 Bacillus
thuringiensis 18

Autres

Bêta-Lactames 29
Amplicons 46
Composés organiques volatils (COV)47 PROTOZOA
Larves de chironomes 27
Cryptosporidium 34
Cryptosporidium parvum Oocystes 9 Cyclospora cayetanensis Oocystes 41 Giardia 34
Alternaria alternata 26
Aspergillus spp.12,28
Espèce Botrytis 3
Candida spp.5, 28
Chaetomium globosum 7
Cladosporium cladosporioides 7
Debaryomyces etchellsii 28
Eurotium spp.5
Fusarium solani 3
Lodderomyces elongisporus28
Mucor spp.28
Penicillium spp.3,5,7,28
Phormidium boneri3
Pichia pastoris 3
Poitrasia circinans 28
Rhizopus oryzae 28
Roridin A33
Saccharomyces cerevisiae 3
Stachybotrys chartarum 7
Verrucaria A 33
Biofilms 4 5
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Travis Selby.
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