Noyau cellulaire  

: définition

En biologie, le noyau cellulaire est un organite membraneux qui se trouve normalement au centre
des cellules eucaryotes. Il contient la majeure partie du matériel génétique cellulaire, organisé en
plusieurs molécules d’ADN extrêmement longues et linéaires, avec une grande variété de protéines,
telles que les histones, qui constituent ce que nous appelons les chromosomes. L’ensemble des
gènes sur ces chromosomes s’appelle le génome nucléaire.

La fonction du noyau nucléaire est de maintenir l’intégrité de ces gènes et de contrôler les activités
cellulaires en régulant l’expression des gènes. C’est pourquoi on dit que le noyau est le centre de
contrôle de la cellule.

Le noyau cellulaire d’une cellule eucaryote est basée sur le nucléole. Dans ce diagramme, la

membrane double ribosome de l’enveloppe, l’ADN (complexé sous forme de chromatine) et le

nucléole sont visualisés. À l’intérieur du noyau de la cellule se trouve un liquide visqueux appelé
nucléoplasme, semblable au cytoplasme situé à l’extérieur du noyau.

La structure principale qui constitue le noyau est l’enveloppe nucléaire, une double membrane qui
entoure complètement l’organite et sépare ce contenu du cytoplasme, en plus de posséder des
pores nucléaires qui permettent le passage à travers les membranes pour une régulation adéquate.
D’expression génétique et de maintenance chromosomique.

Bien que l’intérieur du noyau ne contienne aucun sous-compartiment membranaire, son contenu est
en partie compartimenté. Il existe un certain nombre de corps sous – nucléaires composés de types
exclusifs de protéines, de différents types de molécules d’ARN et de segments particuliers de
chromosomes, généralement divisés par l’intensité avec laquelle ils s’expriment. Le plus connu de
tous est le nucléole, qui est principalement impliqué dans la synthèse des ribosomes. Après avoir été
produits dans le nucléole, ils sont exportés vers le cytoplasme, où ils traduisent, entre autres,
l’ARNm.

Voir aussi les  : pronoyau (pronucléus), micronoyau (micronucléus), macronoyau (macronucléus).

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Noyau cellulaire  : définition

En biologie, le noyau cellulaire est un organite membraneux qui se trouve normalement au centre
des cellules eucaryotes. Il contient la majeure partie du matériel génétique cellulaire, organisé en
plusieurs molécules d’ADN extrêmement longues et linéaires, avec une grande variété de protéines,
telles que les histones, qui constituent ce que nous appelons les chromosomes. L’ensemble des
gènes sur ces chromosomes s’appelle le génome nucléaire.

La fonction du noyau nucléaire est de maintenir l’intégrité de ces gènes et de contrôler les activités
cellulaires en régulant l’expression des gènes. C’est pourquoi on dit que le noyau est le centre de
contrôle de la cellule.

Détails du noyau cellulaire  :

Un noyau cellulaire (détails)

Le noyau cellulaire d’une cellule eucaryote est basée sur le nucléole. Dans ce diagramme, la
membrane double ribosome de l’enveloppe, l’ADN (complexé sous forme de chromatine) et le
nucléole sont visualisés. À l’intérieur du noyau de la cellule se trouve un liquide visqueux appelé
nucléoplasme, semblable au cytoplasme situé à l’extérieur du noyau.

Sommaire  :
Définition

Explications

Structures

Dynamique et régulation

Cellules anucléées et polynucléées

Évolution

Synonymes 

Explications  :

La structure principale qui constitue le noyau est l’enveloppe nucléaire, une double membrane qui
entoure complètement l’organite et sépare ce contenu du cytoplasme, en plus de posséder des
pores nucléaires qui permettent le passage à travers les membranes pour une régulation adéquate.
D’expression génétique et de maintenance chromosomique.

Bien que l’intérieur du noyau ne contienne aucun sous-compartiment membranaire, son contenu est
en partie compartimenté. Il existe un certain nombre de corps sous – nucléaires composés de types
exclusifs de protéines, de différents types de molécules d’ARN et de segments particuliers de
chromosomes, généralement divisés par l’intensité avec laquelle ils s’expriment. Le plus connu de
tous est le nucléole, qui est principalement impliqué dans la synthèse des ribosomes. Après avoir été
produits dans le nucléole, ils sont exportés vers le cytoplasme, où ils traduisent, entre autres,
l’ARNm.

Voir aussi les  : pronoyau (pronucléus), micronoyau (micronucléus), macronoyau (macronucléus).

Structures  :

Le noyau cellulaire est le plus grand organite dans les cellules animales. Dans les cellules de
mammifère, le diamètre moyen du noyau est d’environ 6 micromètres (µm), ce qui représente
environ 10 % du volume cellulaire total. Dans les légumes, le noyau mesure généralement entre 5 et
25 µm et est visible au microscope optique. Dans les champignons, il y a eu des cas d’espèces avec de
très petits noyaux, environ 0,5 µm, qui ne sont visibles qu’au microscope électronique. Dans les
Cycas et les oosphères de conifères, il atteint une taille de 0,6 mm, c’est-à-dire qu’il est visible à l’œil
nu.

Le liquide visqueux à l’intérieur est appelé nucléoplasme et sa composition est similaire à celle du
cytosol situé à l’extérieur du noyau. En général, cela ressemble à un organite dense et sphérique.

Au sein des eucaryotes, le noyau cellulaire des dinoflagellés a des propriétés uniques, c’est pourquoi
on lui donne le nom spécial de dinocaryon.
Le transport de molécules à l’extérieur et à l’intérieur du noyau cellulaire peut être effectué grâce au
fait que, dans toutes les cellules eucaryotes, l’enveloppe nucléaire est perforée de pores nucléaires,
constitués de grands complexes multiprotéiques. L’entrée et la sortie de molécules de gros noyau
sont strictement contrôlées par des complexes de pores nucléaires. Bien que les petites molécules
puissent pénétrer dans le noyau sans régulation, les macromolécules telles que l’ARN et les protéines
doivent être associées à des caryoférines appelées importines pour pouvoir pénétrer dans le noyau
et être exportées.pour sortir. Les protéines chargées qui doivent être transférées du cytoplasme au
noyau contiennent de courtes séquences d’acides aminés appelées signaux de localisation nucléaire
qui sont liés aux importines, tandis que celles transportées du noyau au cytoplasme ont des signaux
d’exportation nucléaire attachés aux exportines. La capacité des importations et des exportations de
transporter leur cargaison est régie par les GTPases, des enzymes qui hydrolysent le GTP libérant de
l’énergie. La clé GTPase dans le transport nucléaire est Ran, qui peut se lier soit au GTP, soit au GDP
(guanosine diphosphate), selon qu’il se situe dans le noyau ou dans le cytoplasme. Alors que les
importations dépendent de Ran-GTP pour se dissocier de leur cargaison, les exportateurs ont besoin
de Ran-GTP pour rejoindre leur cargaison.

Bien que la plupart des cellules aient un seul noyau cellulaire, certains types de cellules en sont
dépourvus, alors que d’autres ont plusieurs noyaux. Cela peut être un processus normal, comme
c’est le cas avec la maturation des érythrocytes, ou le résultat d’une division cellulaire défectueuse.

Les cellules anucléées n’ont pas de noyau et sont donc incapables de se diviser pour produire des
cellules filles. Le cas le plus connu de cellules anucléées est l’érythrocyte de mammifère, auquel il
manque également d’autres organites comme les mitochondries, qui servent en principe de véhicule
de transport de l’oxygène des poumons aux tissus. Les érythrocytes mûrissent grâce à l’érythropoïèse
de la moelle osseuse, où ils perdent leur noyau, leurs organites et leurs ribosomes. Le noyau est
expulsé au cours du processus de différenciation des érythroblastes en réticulocytes, qui est le
précurseur immédiat de l’érythrocyte mature. Les mutagènes peuvent induire la libération de
certains globules rouges immatures « micronucléés » dans la circulation sanguine ; des cellules
énucléées peuvent également se produire à partir d’une division cellulaire défectueuse dans une
cellule sans noyau de fille, tandis que l’autre en a deux.

Les cellules polynucléées contiennent plusieurs noyaux. La plupart des protozoaires de classe
Acantharea, et certains champignons qui forment des mycorhizes, sont des cellules polynucléées
naturellement. D’autres exemples sont les parasites intestinaux du genre Giardia, qui a deux noyaux
dans chaque cellule. Chez l’homme, le muscle squelettique a des cellules, appelées myocytes., qui
deviennent polynucléées au cours de leur développement. La disposition résultante des noyaux dans
la région périphérique de la cellule permet un maximum d’espace intracellulaire pour les
myofibrilles. Les cellules multinucléées peuvent également être anormales chez l’homme. Par
exemple, ceux qui résultent de la fusion de monocytes et de macrophages, appelés cellules
multinucléées géantes, peuvent parfois être observés accompagnant une inflammation, et sont
également impliqués dans la formation de tumeurs.
Étant le meilleur élément qui définit la cellule eucaryote, l’origine évolutive du noyau cellulaire a fait
l’objet de nombreuses spéculations. Parmi les théories proposées, quatre peuvent être considérées
comme les principales, bien qu’aucune d’entre elles n’ait trouvé un large soutien.

La théorie endosymbiotique connue sous le nom de « modèle synophique » suggère qu’une relation
symbiotique entre les archées et les bactéries a créé la première cellule eucaryote nucléée. On
suppose que la symbiose a eu lieu lorsqu’un ancien archée semblable aux méthanogènes actuels a
été envahi et parasité par une bactérie semblable à la myxobactérie actuelle, formant finalement le
noyau primitif. Cette théorie est analogue à une théorie acceptée de l’origine des mitochondries et
des chloroplastes eucaryotes, qui auraient été développés par une relation d’endosymbiote similaire
entre les protoeucaryotes et les bactéries aérobies. L’origine archaïque du noyau est corroborée par
le fait que les archées et les eucaryotes possèdent des gènes similaires dans certaines protéines,
notamment les histones. En observant que les myxobactéries sont mobiles, ils peuvent former des
complexes multicellulaires et posséder des protéines G similaires à celles des eucaryotes, une origine
bactérienne de la cellule eucaryote peut également être acceptée. [ 64 ] Une proposition similaire
stipule qu’une cellule de type eucaryote, le chronocyte, est apparue en premier, puis des archées et
des bactéries phagocytées pour donner naissance au noyau et à la cellule eucaryote.

Un modèle plus controversé, connu sous le nom d’eucaryogenèse virale, indique que de nombreuses
caractéristiques de la cellule eucaryote, telles que la présence d’un noyau qui continue avec la
membrane, sont issues de l’infection d’un ancêtre procaryote par un grand virus à ADN
(éventuellement d’un virus nucléocytoplasmique). Grand ADN). Ceci est suggéré sur la base des
similitudes entre les eucaryotes et les virus tels que les brins linéaires d’ADN, le traitement de
« coiffage » de l’extrémité 5 ‘de l’ARNm et la forte liaison protéique de l’ADN (fabrication des
analogues d’histone de l’enveloppe virale). Une version de cette proposition suggère que le noyau a
évolué de concert avec la phagocytose pour donner naissance à un prédateur de cellules primitives.
Une autre variante propose que les eucaryotes soient issus d’Archaea primitives infectées par un
poxvirus, sur la base de la similitude des ADN polymérases modernes entre eux et des eucaryotes. Il a
été suggéré que la question non résolue de l’évolution de sexualité pourrait être liée à l’hypothèse
d’eucaryogenèse virale.

Ce modèle des théories non-endosymbiotiques propose que les cellules protoeucaryotes se soient
développées à partir de bactéries sans stade symbiote. Ce modèle est basé sur l’existence d’une
bactérie moderne appartenant au bord des planctomycètes possédant une structure nucléaire avec
des pores primitifs et d’autres structures membranaires compartimentées.

Enfin, une proposition très récente suggère que les variantes traditionnelles des théories
endosymbiotiques sont insuffisantes pour expliquer l’origine du noyau eucaryote. Ce modèle, appelé
hypothèse d’exomembrane, suggère que le noyau provenait plutôt d’une cellule ancestrale d’origine
qui a développé une deuxième membrane cellulaire externe. La membrane interne qui entourait la
cellule d’origine devint alors la membrane nucléaire, évoluant pour développer des structures de
pores de plus en plus élaborées pour le passage de composants cellulaires synthétisés de manière
interne, tels que des sous-unités ribosomales.