Chapitre V : Compléments pour gaz parfaits

• Tableau récapitulatif des équations de transformations d’un gaz parfait

• Mise au point (rappel) des paramètres caractérisant l’état d’un système à l’équilibre
thermodynamique
• Equation d’état de systèmes divariants: deux variables indépendantes au choix (Rappel)
• Notion de vitesse quadratique moyenne « u » et origine cinétique de la température
• Origine de l’équation d’état des gaz parfaits , modèle du gaz parfait monoatomique
• L’équation d’état du gaz parfait à partir de l’expérimentation - (Boyle Mariotte (1662), Gay
Lussac (1800), Avogadro et Ampère (1810))
• Mélange de gaz parfaits - Loi de Dalton
• La notion de « source de chaleur »
• Expression mathématique de la quantité de chaleur élémentaire échangée pour « n »
moles (transformation réversible)
• Expression mathématique de l’énergie interne, fonction d’état et relations qui en
découlent
• Expérience caractérisant les gaz parfaits et conséquences
• Représentation graphique du travail (transformation ouverte ou cycle de transformations)
• La fonction Enthalpie H - Expérience de la détente de Joule Thomson
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 Chapitre V : Compléments pour gaz parfaits
• Coefficient de Joule Thomson
• Récapitulatif: quantification de trois formes d’énergie d’un gaz parfait à partir de la
mesure de la température absolue T
• Relations calorimétriques pour un gaz parfait
• Transformation polytropique d’un gaz parfait ( approximation des transformations réelles)

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Tableau récapitulatif, à ce jour, des équations de
transformations d’un Gaz Parfait

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Mise au point (Rappel) des paramètres caractérisant l’état
d’un système à l’équilibre thermodynamique

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Equation d’Etat de systèmes divariants: deux variables indépendantes
au choix (Rappel)

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 Notion de Vitesse quadratique moyenne « u » et
origine cinétique de la température (répartition des
atomes uniforme avec vitesses isotropes)

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 Origine de l’équation d’état des gaz parfaits , modèle du GP monoatomique dit aussi à
« molécules monoatomiques » assimilables à des points matériels et sans interaction ente elles
(Equation admise pour les autres GP par l’expérimentation)

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 L’équation d’état du gaz parfait à partir de l’expérimentation
(Boyle Mariotte (1662), Gay Lussac (1800), Avogadro et Ampère (1810))

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 L’équation d’état du gaz parfait à partir de l’expérimentation
(Boyle Mariotte (1662), Gay Lussac (1800), Avogadro et Ampère (1810))

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Mélange de GP: Le mélange se comporte aussi comme un GP
où chaque Gaz a sa propre pression partielle

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Loi de Dalton: ne s’applique que pour un mélange de GP

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La notion de « source de chaleur »: Echange de chaleur par mise en contact
thermique du système avec une source de chaleur extérieure

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 Expression mathématique de la quantité de chaleur
élémentaire échangée pour « n » moles (transformation
réversible)

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Expression mathématique de l’énergie interne, fonction
d’état et relations qui en découlent

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Expérience caractérisant les GP

Mesure la somme des

énergies cinétiques des
particules de GP
supposées sans
interactions entre elles

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Conséquences pour le Gaz parfait (quelque soit la nature de la
transformation qu’il subit)

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Représentation graphique du travail (Transformation ouverte
ou cycle de transformations)

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 La fonction Enthalpie H (regroupement des termes « U » et « PV », n’apporte pas de
nouveau concept, outil de travail )- Expérience de la détente de Joule Thomson
(Transformation finie (contraire de infinitésimal c-a-d passe de initial à final loin de l’état
d’équilibre initial, adiabatique et irréversible)

Le deuxième piston a
Le premier piston travaille
sous l'action des forces
travaillé contre l'action
extérieures des forces extérieures

Détente
Isenthalpe 18
Coefficient de Joule Thomson (On précise à cet effet que les transformations les plus
courantes en thermodynamique se déroulent dans des conditions où l’enthalpie est
une fonction d’état du système)

Cas particulier du Gaz Parfait: plusieurs

raisonnements pour développer H=f(T)

Vérifiée quelque soit la

transformation du GP
La détente de Joule-Thomson conserve
l'enthalpie, avec donc T2=T1 sans que la
transformation soit isotherme car irréversible

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Récapitulatif: Quantification de 3 formes d’énergie d’un Gaz Parfait à
partir de la mesure de la température absolue T

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Relations calorimétriques pour un GP
Ces deux relations seront
exploitées respectivement pour
deux transformations
élémentaires soit à volume
constant soit à pression
constante

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Transformation polytropique d’un GP ( bonne approximation des transformations
réelles qui ne sont ni adiabatiques ni isothermes mais intermédiaires entre les deux)

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