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Université Cadi Ayyad Année Universitaire 2019-2020

Département de physique Vendredi le 03 Janvier 2020

Nom Prénom N° Apogée N° Table Note/20


.......................... .......................... .......................... .......................... ..........................

Contrôle de Mécanique Quantique section SMP S5-durée 2H

Le contrôle se présente sous forme de feuille réponse. L'étudiant est tenu à répondre par le résultat final de ses calculs. La
démonstration, si elle est demandée doit se faire de manière concise. Toute démonstration non demandée sera non
comptabilisée dans la note.

Exercice 1: oscillateurs harmoniques couplés - traitement perturbatif (8 points)


Deux particules 1 et 2 de même masse sont considérées comme des oscillateurs harmoniques
linéaires de même pulsation .
1- Ecrire l'hamiltonien du système constitué par l'ensemble des deux particules.

ou
0.25

2- Donner les d'énergies et leur dégénérescence en fonction de . Déterminer


les énergies et les états propres des niveaux fondamental et le premier état excité. On notera l'état
propre d'un oscillateur harmonique.
0.5 0;5
Energies: ; Dégénérescence

Etat fondamental 0.25


l L'état propre correspondant 0;25

Premier état excité correspondant aux états propres et


0.25
0.5

3- Ces deux particules interagissent avec un terme de couplage . Ecrire l'hamiltonien total .

0.25

4- En s'aidant des opérateurs de création et d'annihilation de chacune des particules, déterminer l'action
de la perturbation sur l'état fondamental et sur l'état excité. En déduire l'énergie corrigée au second
ordre du niveau fondamental et l'énergie corrigée au premier ordre du premier niveau excité.
Montrer que le couplage lève totalement la dégénérescence du niveau excité. On rappelle que:
; et

L'énergie corrigée

0.25

0.5

0.5

0.5

0.5
Le niveau deux fois dégénéré s'est scindé en deux niveaux distincts, il y a levée totale de
dégénérescence. 0.25

On suppose à présent que ces deux particules possèdent des spins et . Elles interagissent via
le couplage . l'Hamiltonien total est alors .

5- On posera . Ecrire en fonction de . Donner les valeurs possibles de S. En


déduire une base propre de . Ecrire les équations aux valeurs propres de . Discuter les levées de
dégénérescence s'il y en a.

0.25

ou 0.25

Base propre (sera accepté également et ou équivalents)


0.5

0. 5 niveau deux fois dégénéré 0.25

0. 5
niveau 4 fois dégénéré 0.25

Il y a une levée partielle de dégénérescence. 0.25

Exercice 2: Polarisation d'une molécule diatomique (7 points)


Une molécule diatomique polaire est assimilée à un rotateur rigide plan dans le référentiel du
centre de masse. On note la masse réduite de la molécule et R la longueur de la liaison. Le rotateur est
assujetti à rester sur le cercle de rayon R, son orientation dans le plan XOY est repérée par l'angle ϕ.
L'hamiltonien de rotation du rotateur est de la forme

1- Ecrire l'équation aux valeurs propres de On notera l'état propre normé. Expliciter la fonction
d'onde propre normée . Déterminer les énergies et discuter leurs dégénérescences, en
particulier le niveau fondamental.

, la fonction d'onde propre


0.5 0.75

Les énergies sont deux fois dégénérées 0.5


0.25

Le niveau fondamental est non dégénéré


0.25 0.25

2- A t=0, la fonction d'onde du rotateur est , N est un coefficient de normalisation.


Déterminer . Montrer que la particule revient à sa position initiale au bout d'un temps T que l'on
déterminera.

On doit écrire en fonction des fonctions propres de , sachant que

0.25

0. 5 0.5

On suppose que le rotateur a une charge q et qu'elle interagit avec un champ électrique uniforme
parallèle à Ox. Il faut donc ajouter à l'hamiltonien la perturbation
3- Déterminer l'état perturbé du niveau fondamental corrigé au premier ordre. En déduire la valeur
moyenne du dipôle dans cet état. On supposera qu'en champ faible, le nouvel état corrigé
est normé. Dans ces conditions, déterminer la polarisabilité de la molécule diatomique Définie comme le
coefficient de proportionnalité entre le dipôle induit et le champ 

On donne: ;

ou 1

La polarisabilité 0.25
3- Etats cohérents du moment cinétique( 5 points)
On définit les états cohérents du moment cinétique angulaire J par:

1- Montrer que . Expliquer particulièrement la limitation de la somme à .

Il suffit de faire un développement de l'exponentiel 0.5

Mais par suite d'où la limitation de la série.

0.5 0.5

2- Calculer . En déduire, en développant la démonstration, la composante de sur la base


propre .

On donne

0.5

0.5

0.5

3- Montrer que l'état cohérent peut se mettre sous la forme

0.25

0.25 0.5

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