Série 1 de révision d’immunité

Corrigé

MAGAZINE DES SVT

Classe : Bac Sciences expérimentales

Sousse - Nabeul - Bardo

Sfax-Menzah- Ezzahra

Bizerte - Kairouan - Kebili

Monastir - CUN- Gabes

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EXERCICE 1 :
1 2 3 4 5 6 7 8
b-d a-b c c b-d b c b

EXERCICE 2 :
GnRH Testosterone Acétylcholine IL2
LT4
Cellules Neurones Neurone
Cellules de Leydig sélectionnés
sécretrices hypothalamiques présynaptique
puis activés
- Cellules
hypothalamiques
Cellules de
sécrétrices de GnRH,
l’hypophyse
Cellules - Cellules hypophysaires Neurone LT et LB
antérieure
cibles secrétrices de
sécrétrices de LH postsynaptique sélectionnés
- Cellules responsables
FSH et de LH
des carctères sexuels
- Cellules germinales
- Exerce un RC(-) sur les
Intervient dans
cellules hypothalamiques
la transmission
Stimule la sécrétrices de GnRH et Activation des
du message
Effets sécrétion des les cellules hypophysaires LB et des LT
nerveux au
gonadostimulines sécrétrices de LH (assurer leur
Physio- (les hormones - Contrôle l’apparition et
niveau des
multiplication
logique(s) synapses
hypophysaires le maintient des caractères et leur
excitarice en
FSH et LH) sexuels. différenciation)
ouvrant les CCD
- Active la
à Na+
spermatogenèse

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EXERCICE 3 :
I.1.
Analyse
Exp1
L’injection de la toxine tétanique entraine la
mort de la souris 1.
Exp2
Suite à l’injection de l’anatoxine tétanique, la
souris 2 reste vivante.
Exp3
La souris 3 meurt suite à l’injection de
l’anatoxine tétanique suivie d’une injection de
la toxine tétanique le même jour.
Exp4
La souris 4 survit suite à l’injection de
l’anatoxine tétanique suivie d’une injection de
la toxine tétanique 15 jours plus tard.
Exp5
La souris 5 meurt suite à l’injection de
l’anatoxine tétanique suivie d’une injection de
la toxine diphtérique 15 jours plus tard.
Exp6
La souris 6, non immunisée contre la toxine
tétanique, survit suite à une injection de la
toxine tétanique précédée par une injection du
sérum de la souris 4 immunisée contre la
toxine tétanique le même jour.0
Conclusion
- La toxine tétanique est
pathogène.
- La souris 1 n’était pas
immunisée contre la toxine
tétanique.
L’anatoxine tétanique n’est pas
pathogène d’où la survie de la
souris 2.
L’immunisation par vaccination
contre la toxine tétanique n’est
pas immédiate, elle est lente.
L’anatoxine tétanique protège
contre la toxine tétanique après
un délai de 15 jours.
L’immunisation contre la toxine
tétanique ne protège pas contre
la toxine diphtérique mais
protège contre la toxine
tétanique.
L’immunité est spécifique.
L’immunité de la souris
immunisée contre la toxine
tétanique a été transférée à la
souris 6 par le sérum donc la
réponse immune est transférable
par le sérum.

2.
Vaccinothérapie (Vaccination) Sérothérapie
Préventive Curative
Active Passive
Immunisation retardée Immunisation immédiate
Immunisation durable Immunisation courte

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II.1
Analyse Conclusion
Suite à l’injection de GRM à des rats témoins et d’autres
irradiés on note :
La production des
Chez les rats témoins :
anticorps nécessite la
- un temps de latence : 2 j/ sécrétion d’Ac = 0 mUI/ml
présence des cellules
- un pic de sécrétion d’Ac : 6ème j/ sécrétion d’Ac = 10240
immunitaires qui ont
mUI/ml
pour origine la
- baisse de sécrétion d’Ac: du 6ème j jusqu’à le 14ème j/
moelle osseuse
sécrétion d’Ac atteint 10 mUI/ml.
rouge.
Chez les rats irradiés :
Absence de sécrétion d’anticorps

2. a-
Cellule Y : Plasmocyte Car elle possède un REG très développé..
La cellule Y est le plasmocyte, il provient de la différenciation des LB donc la cellule
X est LB
b-
Structures Activités
Un noyau volumineux Transcription intense du gène codant
pour les anticorps
Réticulum endoplasmique rugueux Synthèse intense des anticorps
développé
Des mitochondries nombreuses Fournissant l’énergie nécessaire à la
synthèse des anticorps
Des vésicules d’exocytose au niveau de Libération des anticorps par exocytose.
la membrane plasmique

c- Les anticorps sont sécrétés par les plasmocytes issus de la différenciation des LB
activés par un antigène.

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3.
Exploitation
Lot 1 :
Des souris sans thymus et sans moelle
osseuse, subissent :
- au temps 1, une injection de cellules de
thymus et des macrophages.
- au temps 2, une injection de GRM.
- au temps 3, on mélange leur sérum avec
des GRM, il n’y a pas d’agglutination.
L’observation de leurs ganglions montre la
présence des LT et l’absence des cellules X
et Y.
Lot 2 :
Des souris sans thymus et sans moelle
osseuse, subissent :
- au temps 1, une injection de cellules de la
moelle osseuse et des macrophages.
- au temps 2, une injection de GRM.
- au temps 3, on mélange leur sérum avec
des GRM, il y a une légère agglutination.
L’observation de leurs ganglions montre
l’absence des LT et la présence des cellules
X et d’un faible nombre de cellules Y.
Lot 3 :
Des souris sans thymus et sans moelle
osseuse, subissent :
- au temps 1, une injection de cellules de
thymus, de moelle osseuse et des
macrophages.
- au temps 2, une injection de GRM.
- au temps 3, on mélange leur sérum avec
des GRM, il y a une importante
agglutination.
L’observation de leurs ganglions montre la
présence des LT, des cellules X et
nombreuses cellules Y.
NB : Accepter toute autre forme correcte d'analyse conduisant à la notion
de coopération cellulaire.
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Explication
L’absence de la moelle osseuse rouge
explique l’absence des LB et des
plasmocytes sécréteurs d’anticorps
d’où l’absence d’agglutination.
L’absence du thymus entraine
l’absence des LTa responsables de
l’activation d’un grand nombre de LB
et leur différenciation en plasmocytes
sécréteurs d’anticorps.
La présence d’un nombre faible de
plasmocytes et la légère agglutination
indiquent qu’en absence de LTa un
nombre limité de LB peut se
différencier en plasmocytes qui
sécrètent un nombre réduit
d’anticorps sans pour autant assurer
une réaction immunitaire efficace.
L’agglutination s’explique par la
coopération cellulaire entre les LTa et
LB : les LTa induisent l’activation et
la différenciation des LB en
plasmocytes sécréteurs d’anticorps.
La formation des complexes immuns
à l’origine de l’agglutination et par
suite la neutralisation des GRM.
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